EP0401331A1 - Kosmetikrohstoff aus getreidekleber - Google Patents

Kosmetikrohstoff aus getreidekleber

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Publication number
EP0401331A1
EP0401331A1 EP90900100A EP90900100A EP0401331A1 EP 0401331 A1 EP0401331 A1 EP 0401331A1 EP 90900100 A EP90900100 A EP 90900100A EP 90900100 A EP90900100 A EP 90900100A EP 0401331 A1 EP0401331 A1 EP 0401331A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
extraction
stage
ethanol
glue
residue
Prior art date
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Ceased
Application number
EP90900100A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Dieter Braun
Ernst STEINBÖCK
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dragoco Gerberding and Co GmbH
Original Assignee
Dragoco Gerberding and Co GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dragoco Gerberding and Co GmbH filed Critical Dragoco Gerberding and Co GmbH
Publication of EP0401331A1 publication Critical patent/EP0401331A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing cosmetic raw materials from cereal glue, in particular from wheat glue, and the use thereof.
  • Products of this type are biological substances whose use in cosmetics is clearly preferred over all synthetic products, such as the various synthetic polymers used in particular for hair treatment.
  • protein products can be obtained from cereal glue which are stable in cosmetic preparations and are soluble in an aqueous alcoholic medium with an alcohol content below 70% by weight.
  • solvents for common cosmetic preparations are often based on these solvents or are even alcohol-free, there is a need for protein products that are soluble in such media, including aqueous media.
  • cereal glue is extracted in a first stage with a fat solvent and, after evaporating the extract, the extraction residue is extracted in a second stage with a polar, in particular water-containing solvent, preferably in the presence of small amounts of ammonia, and the protein mixture obtained in the process after separating the insoluble fractions from the solution by evaporating the solvent, leaving the residue and separating the excreted honey-like mass.
  • a polar, in particular water-containing solvent preferably in the presence of small amounts of ammonia
  • the cereal glue is, in a manner known per se, in a first process step with a fat solvent (e.g. Hexane), in particular, however, extracted relatively high-percentage alcohol and obtained a fat product from the solvent phase by evaporation in a yield of 0.5%.
  • a fat solvent e.g. Hexane
  • the extraction residue is then extracted in a second stage with a polar, in particular water-containing solvent (for example aqueous ethanol), preferably in the presence of small amounts of ammonia, a protein mixture dissolving which, after the insoluble constituents have been removed from the solution, by evaporating off the solvent , Leaving the residue and separating the excreted honey-like mass is obtained.
  • Wheat glue a protein-rich wheat flour fraction, is preferably used as the starting material for the product according to the invention.
  • corn, barley, oats or rye can also be used in an analogous manner.
  • ethanol preferably used as the extraction agent.
  • methanol preferably used as the extraction agent.
  • acetone in each case in dry form
  • cyclohexane is preferably used as the extraction agent.
  • wheat glue it is extracted, for example, with about six times the amount by weight of 96% ethanol.
  • the extraction in the first extraction stage is preferably carried out with stirring at an elevated temperature of about 40 ° C. for a period of 1-2 days, it being possible for this extraction to be repeated once or twice.
  • the mass is then centrifuged and filtered.
  • the filtrate or eluate of this extraction stage is then evaporated under mild conditions at a temperature up to 40 ° C. by thin-layer evaporation in vacuo or by vacuum distillation.
  • gliastin absolute is suitable in perfumes and aromas as a modifier with fixing properties or as a skin and hair care product.
  • the gliastin absolu is protected against oxidation with 0.5% tocopherol aceate. It is preferably used in an amount of 0.5 to 1% by weight, based on the finished product.
  • the residue from the first extraction stage is brought into solution in a second stage with aqueous organic solvent, for example 50-75, in particular 62-68% aqueous ethanol, a protein product which is dissolved after the insoluble material has been separated off Share, evaporating the alcohol and leaving the residue as honey-like mass.
  • aqueous organic solvent for example 50-75, in particular 62-68% aqueous ethanol
  • the quantitative ratio of extractant to residue to be treated from the first extraction stage is preferably 6 to 6.5 to 1, the alcohol residue from the first process stage having to be taken into account.
  • the extraction of this second stage is preferably carried out in the presence of small amounts of ammonia, in particular an amount of 1 to 2% by weight, based on the extraction residue of the first stage.
  • reaction components are advantageously mixed with one another and then left to stand for at least 12 hours.
  • the solution obtained is treated with activated carbon or diatomaceous earth, filtered and freed from the alcohol under vacuum until it becomes cloudy.
  • the remaining solution is, if necessary ter full vacuum, cooled and left to stand. A tough mass settles out; the water phase is discarded and the residue is adjusted to about 20% by weight with 96% ethanol, remaining alcohol also having to be taken into account.
  • the protein product can optionally also be separated from the extraction solution of the second stage by cooling the solution to about ⁇ 20 ° C. or by diluting with distilled water in a ratio of about 1: 1 and leaving to stand at about + 2 ° C. to m ximal about 9 ° C can be obtained.
  • Alcohol (15 - 17%) and water are still present in the protein product.
  • the protein content, based on the weight of the product obtained, is about 22%.
  • the water additive must be adjusted to obtain a residue that is not too solid.
  • the protein product separated in this way can be freeze-dried and thereby obtained in solid form
  • the protein product obtained can be used as such or in hydrolysed form as a constituent of hair and skin care products.
  • the product is an extremely gently extracted extract of vegetable proteins in food purity. Due to its composition, this product, particularly with thin hair, can noticeably achieve more fullness and hold. The broad, nurturing effect is particularly evident from the aesthetic shine of the hair.
  • the film applied to the hair has a dirt-repellent effect, which can extend the washing intervals. After the treatment, combability is excellent, with no static charge being noticeable.
  • hair care hair tonic, lotions, friction, shampoos
  • skin care skin care
  • hair coloring hair tinting gel, hair tinting lotion
  • the product gives the hair more fullness and hold and has a nourishing effect.
  • the washing intervals are extended.
  • Static charge reduction Can also be used in barrier creams and in the food and pharmaceutical industries for chocolate and dragee varnishes, film formers for wound coverage.
  • Example 1 Production of a fat-free wheat gluten protein a) Separation of the fat portion from wheat glue
  • the centrifuge residue from example la is weighed, the non-separable ethanol residue is determined and taken into account for the further amounts of solvent.
  • phase A Suspend 12 kg of moist wheat gluten with approx. 50 kg of 96% ethanol (phase A).
  • phase B Preparation of the aqueous component: 25 kg of water + 0.75 concentrated ammonia solution (25%) (phase B).
  • Phase B is mixed into phase A with stirring; the mixture is then stirred for at least 20 min.
  • step 6 The solution from step 6 is filtered and ein ⁇ geengt largely substitutedampftist until the alcohol and a haze entries
  • the wheat gluten protein precipitates as a honey-like syrup.
  • the water phase is discarded and the honey-like. Part is adjusted with ethanol (96%) to approx. 18% by weight ethanol - taking into account the residual alcohol.
  • step 8 The solution of step 8 is set with o-phosphoric acid 'to pH 3.5; End product: approx. 50% with 22.5% protein and 20% alcohol.
  • Ethanol content approx. 18-20% by weight
  • Neo PCL self-emulsifying W / ö 25.0 A isopropyl myristate 5.0 lanolin anhvdr. 4.0
  • Neo Dragocid liquid 0.24 distilled water. 53.22 Perfume oil 0.50
  • Neo Dragocid liquid 0.24 distilled water. 54.00 perfume oil 0 r 50 4c) triaethanolamine salt of
  • the viscosity can be adjusted as desired.
  • Example 6 HAIRSTYL GEL A 1.5% (up to 3%) xanthan gum 35.0% isoproanol
  • D 0.5% DRAGOCO dye e.g. B. Chestnut 5/078625

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Description

_. →-
Kosmetikrohstoff aus Getreidekleber
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Kosmetikrohstoffen aus Getreidekleber, insbesondere aus Weizenkleber sowie deren Verwendung.
Produkte dieser Art stellen biologische Substanzen dar, deren Einsatz in der Kosmetik deutlich bevorzugt ist gegenüber allen synthetischen Produkten, wie den verschiedenen, insbesondere zur Haarbehandlung verwendeten, synthetischen Polymeren. Es war jedoch bisher nicht bekannt, daß aus Getreidekleber Proteinprodukte erhalten werden können, die in kosmetischen Präparaten stabil sind und in alkoholisch-wässerigem Medium mit einem Alkoholgehalt unterhalb 70 Gew.-% löslich sind. Da aber die Lösungsmittel für gängige Kosmetikpräparate häufig auf Basis dieser Lösungsmittel zugesammengesetzt oder sogar alkoholfrei sind, besteht ein Bedarf an Proteinprodukten, die in solchen Medien, auch in wässerigen Medien, löslich sind.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß Getreidekleber in einer ersten stufe mit einem Fettlösungsmittel extrahiert und nach Eindampfen des Extraktes der Extraktionsrückstand in einer zweiten Stufe mit einem polaren, insbesondere wasserhaltigen Lösungsmittel, vorzugsweise in Gegenwart geringer Mengen Ammoniak, extrahiert wird und das dabei erhaltene Proteingemisch nach Abtrennen der unlöslichen Anteile aus der Lösung durch Eindampfen des Lösungsmittel, Stehenlassen des Rückstands und Abtrennung der ausgeschiedenen honigartigen Masse gewonnen wird.
Zur Herstellung des bevorzugten Produktes aus Getreibekleber wird in an sich bekannter Weise der Getreidekleber in einer ersten Verfahrensstufe mit einem Fettlösungsmittel, (z.B. Hexan), insbesondere jedoch verhältnismäßig hochprozentigem Alkohol extrahiert und aus der Lδsungsmittelphase durch Eindampfen ein Fettprodukt in einer Ausbeute von 0,5 % gewonnen. Anschließend wird in einer zweiten Stufe der Extraktionsrückstand mit einem polaren, insbesondere wasserhaltigen Lösungsmittel (z.B. wässrigem Ethanol), vorzugsweise in Gegenwart geringer Mengen Ammoniak, extrahiert, wobei ein Proteingemisch in Lösung geht, das nach Abtrennung der unlöslichen Anteile aus der Lösung durch Abdampfen der Lösungsmittel, Stehenlassen des Rückstands und Abtrennung der ausgeschiedenen honigartigen Masse gewonnen wird. Als Ausgangsmaterial für das erfindungsgemäße Produkt wird vorzugsweise Weizenkleber, eine proteinreiche Weizenmehl-Fraktion, verwendet. Doch läßt sich in analoger Weise auch Mais, Gerste, Hafer oder Roggen einsetzen.
In der ersten Extraktionsstufe wird vorzugsweise Ethanol, Metha¬ nol, Aceton (jeweils in trockener Form) oder Cyclohexan als Ex¬ traktionsmittel verwendet. Bei der Verwendung von Weizenkleber wird dieser beispielsweise mit der etwa sechsfachen Gewichtsmeng 96 %igen Ethanols extrahiert.
Bevorzugt wird die Extraktion in der ersten Extraktionsstufe unt Rühren bei erhöhter Temperatur von etwa 40 °C während eines Zeit raums von 1 - 2 Tagen durchgeführt, wobei diese Extraktion gegeb nenfalls 1- bis 2-mal wiederholt werden kann. Anschließend wird die Masse zentrifugiert und filtriert.
Noch günstiger ist es, die Extraktion in Art einer Säulenchromat graphie durchzuführen, wobei der Kleber in einer Säule mit Filte boden eingeschlämmt bzw. eingefüllt wird und das Lösungsmittel d Masse kontinuierlich durchsetzt.
Das Filtrat bzw. Eluat dieser Extraktionsstufe wird nun unter schonenden Bedingungen bei einer Temperatur bis zu 40 °C durch Dünnschichtverdampfung im Vakuum oder durch Vakuumdestillation eingedampft.
Bei Verwendung von Ethanol als Extraktionsmittel in dieser Stufe kann gegebenenfalls ein Rückstand an Ethanol in der Masse verble ben, dessen Menge in der nächsten Extraktionsstufe berücksichtig werden muß. Bei Verwendung von unpolaren Lösungsmitteln, wie Ace ton oder Cyclohexan, muß Sorge getragen werden, daß diese vor de nächsten Extraktionsstufe bis zur Lösungsmittelfreiheit abgedamp werden. Die auf diese Weise erhaltene Fettphase (Gliastin-absolue) eignet sich in Parfüms und Aromen als Modifikateur mit fixierenden Eigen schaften bzw. als Haut- und Haarpflegemittel. Das Gliastin-absolu wird mit 0,5 % Tocopherolaceat gegen Oxidation geschützt. Es wir vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 1 Gew.%, bezogen auf das fertige Produkt, eingesetzt. In weiterer Folge wird aus dem Rück stand der ersten Extraktionsstufe in einer zweiten Stufe mit wäs serig-organischem Lösungsmittel, z.B.50 - 75, insbes. 62 - 68 %igem wässerigem Ethanol, ein Protein-Produkt in Lösung gebracht, das sich nach Abtrennung des unlöslichen Anteils, Abdampfen des Alko hols und Stehenlassen des Rückstands als honigartige Masse ab¬ setzt.
Das Mengenverhältnis von Extraktionsmittel zu behandelndem Rück¬ stand aus der ersten Extraktionsstufe beträgt vorzugsweise 6 bis 6,5 zu 1, wobei der Alkoholrückstand aus der ersten Verfahrens¬ stufe zu berücksichtigen ist.
Vorzugsweise wird die Extraktion dieser zweiten Stufe in Gegenwa geringer Mengen Ammoniak vorgenommen, insbesondere einer Menge v 1 bis 2 Gew.%, bezogen auf den Extraktionsrückstand der ersten Stufe.
Die Reaktionskomponenten werden zur Durchführung dieser zweiten Extraktionsstufe günstigerweise miteinander vermischt und dann mindestens 12 h stehen gelassen.
Nach Abtrennung der unlöslichen Bestandteile in einer ersten Presse unter langsamer Druckerhöhung bis 15 atü im Preßkuchen, wird die erhaltene Lösung mit Aktivkohle oder Kieselgur behandel filtriert und unter Vakuum solange vom Alkohol befreit, bis eine Trübung eintritt. Die verbleibende Lösung wird, gegebenenfalls ter Vollvakuum, abgekühlt und stehengelassen. Es setzt sich eine zähe Masse ab; die Wasserphase wird verworfen und der Rückstand wird mit 96 %igem Ethanol auf etwa 20 Gew.% eingestellt, wobei ebenfalls verbliebener Alkohol berücksichtigt werden muß.
Sofort nach Fertigstellung dieser Lösung wird sie mit o-Phosphor säure auf einen pH-Wert von etwa 3,5 eingestellt.
Durch das Einstellen des pH-Wertes auf 3,5 wird die Oxidationsfä higkeit des Cysteins zu Cystin reduziert und die Lagerfähigkeit des Proudktes verbessert. Durch das Ansäuern tritt noch keine Hy drolyse ein.
Wahlweise kann die Abtrennung des Protein-Produktes aus der Ex¬ traktionslösung der zweiten Stufe auch durch Abkühlen der Lösung auf etwa - 20 °C oder durch Verdünnen mit destilliertem Wasser i Verhältnis von etwa 1 : 1 und Stehenlassen bei etwa + 2 °C bis m ximal etwa 9 °C gewonnen werden.
Es hat sich gezeigt, daß mit zunehmender Extraktionszeit der nic extrahierbare Anteil immer besser als fester Rückstand abzutrenne ist.
Je niedriger die Temperaturen während der Standzeit sind, um so größer ist die Menge der erhaltenen Ausbeute an Proteinprodukt.
Im abgesetzten Proteinprodukt sind noch Alkohol (15 - 17 %) und Wasser enthalten. Der Proteinanteil, bezogen auf das Gewicht des erhaltenen Produktes, beträgt etwa 22 %.
Läßt man die Masse dann auf Raumtemperatur erwärmen, so wird sie honigartig und klar. _
Bei Verwendung anderer Getreidearten als Weizenkleber muß der Wa serzusatz angepaßt werden, um einen nicht zu festen Rückstand zu erhalten.
Gewünschtenfalls kann das auf diese Weise abgetrennte Proteinpro dukt gefriergetrocknet und dadurch in fester Form gewonnen werd
Das erhaltene Proteinprodukt kann als solches oder in hydrolysi ter Form als Bestandteil von Haar- und Hautpflegemitteln einge¬ setzt werden.
Einsatzmenge: Haarpflege 1 - 4 % Hautpflege 0,5 - 1 %
Das Produkt ist ein äußerst schonend gewonnener Extrakt pflanzl cher Proteine in Lebensmittelreinheit. Aufgrund seiner Zusammen setzung kann man durch dieses Produkt, besonders bei dünnem Haa wahrnehmbar mehr Fülle und Halt erreichen. Die breite, pflegend Wirkung wird besonders an dem ästhetischen Glanz des Haares er¬ kennbar. Der auf das Haar aufgezogene Film hat eine schmutzabwe sende Wirkung, wodurch die Waschintervalle verlängert werden kö nen. Nach der Behandlung ist die Kammbarkeit ausgezeichnet, wob keine statische Aufladung bemerkbar ist.
Anwendunσshinweise bzw. kosmetische Eigenschaften: Haarpflege (Haarwasser, Lotionen, Friktionen, Shampoos) , Hautpflege (Gesichtswasser, Hautmilch sowie Duschbad) , Haarfärbung (Haartönungsgel, Haartönungslotion) , Das Produkt gibt dem Haar mehr Fülle und Halt und hat pflegende Wirkung. Die Waschintervalle werden verlängert. Reduzierung der statischen Aufladung. Einsatzmöglichkeit auch in Barrierecremes sowie in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie für Schokoladen- und Drageelacke, Filmbildner für Wundabdeckung.
Beispiel 1 Herstellung eines fettfreien Weizenkleberproteins a) Abtrennung des Fettanteils aus Weizenkleber
10 kg Weizenkleber werden unter Rühren in 60 kg 96 %ig Ethanol eingestreut und 1 bis 2 Tage bei 40 °C gerührt
Nach der Abtrennung der flüssigen Phase durch Zentrifu gieren und Filtrieren wird das Filtrat bei einer Tempe tur bis zu 40 °C mittels Vakuumdestillation eingeengt, bis der Rückstand weitgehend lösungsmittelfrei ist. Au beute an Fettprodukt: etwa 460 g.
b) Herstellung des Proteinproduktes aus dem Extraktionsrü stand von Beispiel la
Der Zentrifugenrückstand aus Beispiel la wird gewogen, der nicht abtrennbare Ethanolrückstand bestimmt und fü die weiteren Lösungsmittelmengen berücksichtigt.
Der Verfahrensablauf ist nun folgender:
1. Anschlämmen von 12 kg feuchtem Weizenkleber mit ca. 50 kg 96 %igem Ethanol (Phase A) .
2. Herstellung der wässerigen Komponente: 25 kg Wasser + 0,75 konzentrierte Ammoniaklösung (25 %ig) (Phase B) .
3. Unter Rühren wird Phase B in Phase A eingemischt; man rührt anschließend mindestens 20 min.
4. Man läßt mehrere stunden stehen. 5. Die unlöslichen Anteile werden in einer Presse abgepreßt. Ausbeute: 74 kg (13,2 kg Preßkuchen = 1,5 kg Flüssigkeitsver lust) .
6. Zur Produktlösung werden 700 g Aktivkohle oder Kieselgur zug geben; man erwärmt auf 40 °C und rührt mindestens 3 Tage.
7. Die Lösung aus Verfahrensschritt 6 wird filtriert und ein¬ geengt, bis der Alkohol weitgehend abgedampftist und eine Trübung eintr
Nach dem Absp erren der Dampfzufuhr und Anlegen vom Vollvaku wird die Temperatur auf 10 °C gesenkt (ca. 15 Min.). Das Pro tein mit der charakteristischen Aminosäurezusammensetzung (l Analyse) fällt nun aus. Die endgültige Trennung erfolgt nach ca. 12 Stunden (Raumtemperatur) mit Hilfe des Scheidetrich¬ ters.
8. Das Weizenkleber-Protein fällt als honigartiger Sirup aus.
Die Wasserphase wird verworfen und der honigartige. Teil wird mit Ethanol (96 %) auf ca. 18 Gew.% Ethanol - unter Berück¬ sichtigung des Restalkohols - eingestellt.
9. Die Lösung aus Verfahrensschritt 8 wird mit o-Phosphorsäure ' auf pH 3,5 eingestellt; Endprodukt: ca. 50 %ig mit 22,5 % Pr tein und 20 % Alkohol.
Chemisch-physikalische Eigenschaf en:
Aussehen honigartig
Geruch neutral
Feuchtgehalt ca. 78 %
Proteingehalt ca. 22 % (des Extraktes) pH-Wert ca. 3,5 (direkt)
Brechungsindex n2° ca. 1,427
Keimzahl : opt. Drehung α2° : - 19
Säurezahl : ca. 7 - 7,5
Esterzahl : ca. 11,15
Ethanolgehalt : ca. 18 - 20 Gew.%
Untersuchung d.Eiweißanteils •: Hauptbanden im Molekularge¬ wichtsbereich zwischen 28-46.0 Protein: 44,3 % (d. Extraktes) Protein: 22 % (d. Extraktes)
Aminosäuren mg/g Extrakt mg/g Extra
Asparaginsäure 12,3 6,1
Threonin 10,1 5,0
Serin 19,1 9,5
Glutaminsäure 154,8 -• 77,4
Prolin 49,8 24,9
Glycin 7,4 3,7
Alanin 9,1 4,5
Valin 16,4 8,2
Cystein 8,0 4,0
Methionin 6,2 ' 3,1
Iso-Leucin 17,4 8,7
Leucin 14,7 7,3
Tyrosin 7,2 3,6
Phenylalanin 28,4 14,2
Histidin 9,9 5,0
Lysin 5,7 2,8
Arginin 15,6 7,8
Anwendungsbeispiele Beispiel 2: TAGESCREME
100,0
Phase A und Phase B getrennt auf ca. 75 °C erhitzen, Phase B lan sam in Phase A gießen, nach Emulgierung bei ca. 40 °C Phase C be geben, zuletzt walzen. Beispiel 3 NACHTCREME
Neo PCL selbstemulg. W/ö 25,0 A Isopropylmyristat 5,0 Lanolin anhvdr. 4.0
Wasser dest. 58,2 B Neo Dragocid liquid 0,3 Propylenglykol 5.0
C Proteinextrakt nach Beispiel 1 2,0 Parfümöl 0.5
100,0
Phase A und Phase B getrennt auf ca. 75 °C erhitzen, Phase B lang sam in Phase A gießen, bei ca. 40 C Phase C beigeben, zuletzt wal zen.
Beispiel 4 HAARSHAMPOO
4a) Marlopon AT 50 40,0
Tego Betain L7 4,0 Proteinextrakt nach Beispiel 1 2.0
Weinsäure 0,04
Neo Dragocid liquid 0,24 Wasser dest. 53.22 Parfümöl 0.50
4b) Marlopon AT 50 40,00
Aminoxyd WS 35 3,00 Proteinextrakt nach Beispiel 1 2.00
Weinsäure 0,04
Neo Dragocid liquid 0,24 Wasser dest. 54.00 Parfümöl 0r50 4c) Triaethanolaminsalz der
A Alkylbenzolsulfonsäure 5,0 %
(z. B. Marlopon AT 50) Proteinextrakt nach Beispiel 1 2.0 %
B Natriumlaurylaethersulfat (Hoechst) 33,0 % ölsäurediaethanola id 2,0 % z . . C e
A mischen, B hintereinander zumischen, C einrühren. Nach Zugabe und vollkommener Lösung von D, E langsam einrühren.
Mit Zugabe von Comperlan CD kann die Viskosität nach Wunsch einge¬ stellt werden.
Beispiel 5 HAARFESTIGER (PUMP-SPRAY)
5 - 8 % Weizenprotein nach Beispiel 1
0,2 % Parfümöl ad 100 Ethanol/Wasser (35/65)
Beispiel 6 HAIRSTYL-GEL A 1,5 % (bis 3 %) Xanthan Gum 35,0 % Isoproanol
B 0,2 % Parfümöl
C 50,3 % Wasser dest.
D 4,0 % (bis 8 %) Weizenprotein nach Beispiel 1
A mischen, B lösen, C langsam zusetzen, D zum Schluß einrühren. Die Mischung kann ggf. eingefärbt werden. .
7. HAARTÖNUNGSGEL
A 1,5 % (bis 3 %) Xanthan Gum 35,0 % n-Propanol
B 0,2 % Parfümöl
C 58,8 % Wasser dest.
D 0,5 % DRAGOCO Farbstoff z. B. Kastanie 5/078625
Z. B. Schwarz 5/078626 Z. B. Tabak 5/078624 Z. B. Blond 5/078621
E 4,0 % (bis 8 %) Weizenprotein nach Beispiel 1

Claims

»Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Kosmetikrohstoffen aus Getreidekleber, insbesondere Weizenkleber, durch
Extraktion, dadurch gekennzeichnet, daß in einer ersten Verfahrensstufe der Getreidekleber mit einem weitgehend wasserfreien Fettlösungsmittel wie Hexan oder 96 %-igem Ethanol! extrahiert und aus dem Extrakt durch Eindampfen ein Fettprodukt gewonnen wird und daß anschließend in einer zweiten Stufe der Extraktionsrückstand mit einem polaren, insbesondere wasserhaltigen Lösungsmittel, wie wässrige Ethanol, vorzugsweise in Gegenwart geringer Mengen Ammoniak, extrahiert wird, wobei ein Proteinprodukt in Lösung geht, das nach Abtrennen der unlöslichen Anteile aus der Lösung durch Abdampfen des Alkohols, Stehenlassen des Rückstands und Abtrennung der ausgeschiedenen honigartigen Masse gewonnen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der ersten Extraktionsstufe als Extraktionsmittel Methanol, 96%iges Ethanol, Aceton oder Cyclohexan verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Weizenkleber mit der etwa 6-fachen Gewichtsmenge 96%igen Ethanols extrahiert wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Extraktion in der ersten
Extraktionsstufe unter Rühren bei erhöhter Temperatur von etwa 40°C während eines Zeitraums von 1 bis 2 Tagen oder durch Säulenextraktion erfolgt. _^_
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in der zweiten Extraktionsstufe etwa 62-68 %iges, insbesondere etwa 65 %iges Ethanol, insbesondere in einem Mengenverhältnis von 6 bis 6,5 Gew.-Teilen, bezogen auf 1 Gew.-Teil Extraktionsrückstand der ersten Extraktionsstufe, eingesetzt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Extraktion der zweiten Stufe in Gegenwart geringer Mengen Ammoniak, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf den zu extrahierenden Extraktionsrückstand der ersten Stufe, vorgenommen wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung des Proteinprodukts nach erfolgter Extraktion von den unlöslichen Anteilen abgetrennt, mit Aktivkohle oder Kieselgur behandelt und anschließend durch Vakuumdestillation der Alkohol zum Teil abgetrennt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die vom Alkohol zum Teil befreite Lösung der Proteine, gegebenenfalls unter Vollvakuum, auf eine Temperatur von etwa 10°C abgekühlt und bis zum Ausfallen des Proteins stehen gelassen wird.
9. Verwendung des nach einem der Ansprüche 1 und 5 bis 8 erhaltenen Proteinprodukts als Bestandteil von Kosmetikpräparaten.
10. Verwendung des nach einem der Ansprüche 1 und 5 bis 8 erhaltenen Proteinprodukts als Bestandteil von Haar- und Hautpflegemitteln.
EP90900100A 1988-11-18 1989-11-17 Kosmetikrohstoff aus getreidekleber Ceased EP0401331A1 (de)

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