EP0488868A2 - Agent builder à base de silicates de métaux alcalins pour compositions détergentes - Google Patents

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EP0488868A2
EP0488868A2 EP91403173A EP91403173A EP0488868A2 EP 0488868 A2 EP0488868 A2 EP 0488868A2 EP 91403173 A EP91403173 A EP 91403173A EP 91403173 A EP91403173 A EP 91403173A EP 0488868 A2 EP0488868 A2 EP 0488868A2
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EP
European Patent Office
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silicate
order
weight
cogranules
alkali metal
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EP91403173A
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English (en)
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EP0488868A3 (fr
EP0488868B1 (fr
Inventor
Patrick Boittiaux
Daniel Joubert
Jean-Claude Lotiss. Le Grand Caillouet Kiefer
Jérome Le Roux
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Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
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Priority claimed from FR9107710A external-priority patent/FR2677994B1/fr
Application filed by Rhone Poulenc Chimie SA filed Critical Rhone Poulenc Chimie SA
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Publication of EP0488868A3 publication Critical patent/EP0488868A3/fr
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/08Silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02Inorganic compounds
    • C11D7/04Water-soluble compounds
    • C11D7/10Salts
    • C11D7/14Silicates

Definitions

  • the subject of the present invention is a builder agent consisting of alkali metal silicates rich in species in which the silicon atoms are in Q 2 and Q 3 form , intended for detergent compositions, in particular for powdered detergents, in particular for washing machine or dishwasher.
  • builder is understood to mean any active adjuvant which improves the performance of the surfactants of a detergent composition.
  • the builder must have a so-called "softening" effect on the water used for washing. It must therefore eliminate the calcium and magnesium which are present in the water in the form of soluble salts, and in the stains of the linen in more or less soluble complex forms.
  • the elimination of calcium and magnesium can be done either by complexation, in the form of soluble species, or by ion exchange, or by precipitation. If precipitation is involved, it must be checked to avoid encrustations on the laundry or parts of washing machines.
  • This precipitation control is in particular obtained by water-soluble polymers having an affinity for calcium and magnesium.
  • the builder adds to the emulsifying effect of surfactants vis-à-vis fatty stains, a dispersing effect vis-à-vis "pigmentary" stains such as metal oxides, clays, silica, various dusts, humus, limestone, soot ...
  • This dispersing effect is generally obtained thanks to the presence of polyanions, providing a high density of negative charges at the interfaces.
  • the builder must also provide an ionic strength favorable to the functioning of the surfactants, in particular by increasing the size of the micelles.
  • Silicates have long been regarded as good detergency builders, but are currently less used in phosphate-free compositions for washing machines.
  • the silicates most used in this application are those having a SiO 2 / Na 2 0 molar ratio of between 1.6 and 2.4. They are marketed either in the form of concentrated solutions containing approximately 35-45% by weight of dry extract, or in the form of powdered silicate, atomized and optionally compacted.
  • the concentrated silicate solutions are introduced by the detergent formulator into the aqueous suspension (slurry) containing the other constituents of the detergent.
  • the slurry is then spray dried.
  • this quine powder silicate contains only 20 to 22% by weight of associated water (relative to the product finished), has only weak builder properties.
  • this powdered silicate in solution essentially generates monomeric silicic species of formula Si (OX) 4 where X represents H or Na, having no builder effect.
  • Such monomeric species can only re-associate with each other to form polyanions if the silicate concentration is at least 50 to 500 g / liter and this slowly.
  • silicate concentrations as well as the slow polymerization kinetics of the monomeric species are not compatible with the conditions and the durations of washing in a washing machine.
  • the Applicant has found that when an alkali metal silicate is rich in species in which the silicon atoms are in Q 2 and Q 3 form , the polyanionic species formed by dilution up to 1 to 3 g / l in a washing medium have a sufficient lifespan to allow them to play a role of "builder" in detergency.
  • silicon atoms in Q 2 and Q3 form is a representation of the degree of association of the silicon atoms with each other;
  • Q 2 means that each silicon atom participates in two -Si-O-Si- bonds, the two remaining bonds being a termination -Si-OX where X is an alkali metal or H;
  • Q3 means that each silicon atom participates in three -Si-O-Si- bonds, the remaining bond being a -Si-OX termination.
  • the "builder” agent for detergent composition which is the subject of the invention, is characterized in that it consists of an alkali metal silicate, in particular of sodium or potassium, containing at least 30%, preferably at least 50% of silicon atoms in Q 2 and Q 3 form .
  • Said silicate can have a SiO 2 / M 2 0 molar ratio of the order of 1.6 to 3.5, preferably of the order of 1.8 to 2.6.
  • Said builder agent can be in any form, structured (powder, granules, etc.) or not.
  • a first embodiment of the invention is a "builder" agent consisting of an aqueous solution of about 10-60%, preferably about 35-50% by weight of dry extract of an alkali metal silicate, in particular of sodium or potassium, Si0 2 / M 2 0 molar ratio of the order of 1.6 to 3.5, preferably of the order of 1.8 to 2.6.
  • the concentrated solution of alkali metal silicate used as “builder” agent is preferably obtained by water-solubilization of “soluble glasses” in an autoclave under pressure at 140 ° C., then optional dilution; it can also be obtained by other known means, such as direct attack on sand with caustic soda in concentrated solution.
  • Said "builder” solution can be used in post addition by spraying on the "bottom of tower” washing powder in the case of an atomization installation or on the mixture of the components of the washing formula in the case of a mixing with dry, and within the limit of the adsorbing power of the powders.
  • the powder mixture obtained can be dried moderately if necessary, so that the dry silicate / water weight ratio remaining associated with the silicate is between 100/120 and 100/40, preferably between 100/90 and 100/50.
  • the quantity of silicate solution that can be used is such that the dry silicate / detergent powder weight ratio is between 1/100 and 30/100, preferably of the order of 10/100 to 20/100.
  • Another nonlimiting embodiment of the invention consists of an aqueous solution of about 10-60%, preferably about 35-50% by weight of dry extract of an alkali metal silicate, especially sodium or potassium. , of Si0 2 / M 2 0 molar ratio of the order of 1.6 to 3.5, preferably of the order of 1.8 to 2.6, adsorbed and / or absorbed on an inert particulate support vis- with respect to the silicate, the silicate weight ratio expressed in dry / water remaining associated with the silicate ranging from 100/120 to 100/40, preferably ranging from 100/90 to 100/50.
  • "Inert" means chemically inert.
  • water associated with the silicate is understood to mean the water of the supported solution which is not combined with the mineral support, in particular in the form of crystallized hydrate.
  • inorganic supports of the silicate solution or may mention preferably water-soluble compounds such as: sodium carbonate, sodium sulfate, sodium borate, sodium perborate, sodium metasilicate, phosphates or polyphosphates such as trisodium phosphate, sodium tripolyphosphate, etc., these supports being present alone or as a mixture between them.
  • water-soluble compounds such as: sodium carbonate, sodium sulfate, sodium borate, sodium perborate, sodium metasilicate, phosphates or polyphosphates such as trisodium phosphate, sodium tripolyphosphate, etc.
  • the support generally represents of the order of 55 to 95%, preferably of the order of 65 to 85% of the weight of the supported solution expressed in dry (i.e. weight of solution expressed in dry + weight support).
  • Said supported solution can be prepared by adsorption and / or absorption by contacting a concentrated aqueous solution of an alkali metal silicate with a molar ratio Si0 2 / M 2 0 of the order of 1.6 to 3.5 , preferably of the order of 1.8 to 2.6, and having a dry extract of the order of 10 to 60%, preferably of the order of 35 to 50%, with an inert inorganic support vis- with respect to silicate, said support being present in an amount such that the amount of water remaining associated with said silicate after adsorption and / or absorption corresponds to a silicate weight ratio expressed as dry / water associated with silicate of the order of 100 / 120 to 100/40, preferably of the order of 100/90 to 100/50.
  • the contacting operation can be carried out by adding, in particular by spraying, said concentrated silicate solution to the support in particulate form, in any known mixer with high shear, in particular of the LODIGE @ type, or in the granulation tools ( drum, plate ...) ..., at a temperature of around 20 to 95 ° C, preferably around 70 to 95 ° C.
  • the supports that can be used are those already mentioned in the list above.
  • the quantity and the concentration of the silicate solution to be used depend on the absorbing and / or adsorbing power of the support, taking into account a possible possibility for said support to form in particular crystallizable hydrates; the rate of water not associated with the silicate which may be in the form hydrate in the support can be determined in a known manner by differential thermal analysis or by quantitative X-ray diffraction.
  • the water possibly combined with the support in forms other than defined hydrates can be determined by appropriate physicochemical methods (thermoporosimetry, thermogravimetry, proton NMR, IR).
  • the limit of absorbent and / or adsorbent capacity of said support can be determined according to known methods, for example by measuring the evolution of the angle at the base of the slope of slope as a function of the rate of addition of the solution of silicate.
  • the mixture consisting of the support and the silicate solution can itself be dried, but in a moderate manner so as to obtain the desired proportions of water associated with the silicate.
  • the particles of supported silicate solution obtained can be ground, if desired, so as to obtain an average diameter of the order of 200 to 800 micrometers.
  • Solutions of alkali metal silicate in the form adsorbed and / or absorbed on an alkali metal carbonate and being in the form of spherical cogranules of hydrated alkali metal silicate and alkali metal carbonate are builder agents of the invention particularly efficient.
  • alkali metal silicates and carbonates mention may preferably be made of those of sodium and potassium, and very particularly those of sodium.
  • the aqueous solution based on silicate or on a sprayed silicate / carbonate mixture may have a dry extract content of the order of 30 to 55% by weight, preferably 30 to 45% by weight; said alkali metal silicate has a SiO2 / M20 molar ratio of the order of 1.6 to 3.5, preferably of the order of 1.8 to 2.6 and very particularly close to 2; said carbonate may optionally be present in proportions depending on the desired final product.
  • the spraying of the silicate-based solution or of a silicate / carbonate mixture is carried out at a temperature of the order of 20 to 95 ° C, preferably of the order of 70 to 95 ° C; this can be promoted by the joint introduction (for example using a two-fluid nozzle) of pressurized air at a temperature of the same order.
  • carbonate particles may be present small amounts (less than 10% of the weight of the cogranules) of other particles, such as anti-deposition polymers (carboxymethyl - cellulose ...), enzymes ... commonly used in the detergency domain, having a diameter and a density close to that of carbonate particles.
  • anti-deposition polymers carboxymethyl - cellulose
  • enzymes ... commonly used in the detergency domain, having a diameter and a density close to that of carbonate particles.
  • the device used to carry out the co-granulation operation by spraying can be any rotary device of the rotating plate, bezel, rotating drum, mixer-granulator type, etc.
  • a first preferred embodiment of these co-granules consists in using a rotary granulator allowing the particles to travel in a thin layer.
  • Drageeners having an axis of rotation inclined relative to the horizontal at an angle greater than 20 °, preferably greater than 40 °, are particularly well suited; their geometry can be very diverse: frusto-conical, flat, stepped, a combination of these three forms.
  • a second preferred embodiment of these cogranules consists in using a rotary drum, the angle of inclination of which is at least 3% and preferably at least 5%.
  • the carbonate-based particles pass at a temperature of the order of 15 to 200 ° C, preferably of on the order of 15 to 120 ° C and especially on the order of 15 to 30 ° C.
  • the quantities of silicate-based solution or of silicate / carbonate mixture to be sprayed and of carbonate-based particles to be used correspond to a liquid flow rate / particle flow rate which can range from 0.2 to 0.8 1 / kg, preferably from 0.4 to 0.7 I / kg and very particularly from 0.62 to 0.7 1 / kg, these values being expressed as sodium salts.
  • the flow rate of the sprayed solution, the speed of movement of particles as well as the thickness of the layer of particles in movement are such that each particle absorbs liquid and agglomerates with the other particles with which it comes into contact in order to obtain plastic granules and not a paste.
  • the speed of movement of the particles and the thickness of the layer are regulated by the rate of introduction of the particles into the granulation device and by the characteristics of the latter.
  • the residence time of the particles in a device of the plate or drum type is generally of the order of 15 to 40 minutes.
  • the densification operation can be carried out at room temperature by rolling the cogranules obtained in the granulation step in a rotary device.
  • This device is preferably independent of that of granulation.
  • This densification step can advantageously be carried out by introduction and stay of the cogranules in a rotary drum.
  • the angle of inclination of the latter is at least 3%, preferably at least 5%.
  • the dimensions of this drum, its speed of rotation and the residence time of the cogranules depend on the density sought; the residence time is generally of the order of 20 minutes to 3 hours, preferably of the order of 20 to 90 minutes.
  • Mixer-granulators are also well suited to this densification operation.
  • the cogranulation and densification operations can also be carried out in the same device, for example in a staircase bezel, the densification of the cogranules being obtained by rolling said cogranules on the last steps of the apparatus; similarly, these two operations can be carried out in a drum with two sections.
  • the densified cogranules are then dried by any known means.
  • a particularly effective method is drying in a fluidized bed using an air stream at a temperature of the order of 40 to 90 ° C, preferably from 60 to 80 ° C. This operation is carried out for a period depending on the air temperature, the water content of the cogranules at the outlet of the granulation device and that desired of the dried cogranules, as well as the fluidization conditions; the skilled person knows how to adapt these different conditions to the product sought.
  • dissolution rate at 90% or 95% in water means the time necessary to dissolve 90% or 95% of product at a concentration of 35 g / l in water at 20 ° C.
  • the builder agent of the invention is used in detergent compositions for dishwashers at a rate of 3 to 90% by weight, preferably from 3 to 70% by weight of said compositions; the quantities used in the compositions for washing machines are of the order of 3 to 60%, preferably of the order of 3 to 40% of the weight of said compositions (these quantities are expressed by weight of dry silicate relative to by weight of composition).
  • the detergent composition there is present in the detergent composition at least one surfactant in an amount which can range from 8 to 20%, preferably of the order of 10 to 15. % of the weight of said composition.
  • a simplified machine washing is simulated in a tergotometer, by washing standardized soiled tissue test tubes at 65 ° C. with a surfactant and the builder to be tested. Washing lasts twenty minutes and the color of the fabrics is measured before and after washing. We make a "blank", by washing the same type of test tubes with the surfactant alone, to evaluate the performance of the builder tested.
  • the tergotometer is a device made up of 4 stainless steel pots of 2 on which are fitted pulsators which are set at 100 cycles per minute. The pots are placed in a water tank regulated at 65 ° C.
  • the builder is tested at 4 g / I (mass counted as dry matter of product) and 2 g / I of LABS are added thereto.
  • test pieces are wrung out, they are pre-dried by spreading them individually in absorbent paper.
  • the fabrics are then passed twice in a freezer between two sheets of absorbent paper at a temperature of about 110 ° C.
  • the GARDNER device is calibrated by measuring zero on a black plate reserved for this purpose then by reading values L, a, b on a standardized white plate of the same type as the black one.
  • the average DL and DE is calculated for each product and each type of soiled tissue.
  • a LODIGE M5G @ mixer (sold by LODIGE) is loaded with 800 g of anhydrous tripolyphosphate H 2 @ sold by Rhône-Poulenc.
  • the average residence time of a particle in the plate is approximately 10 to 15 minutes.
  • the temperature of the particles leaving the plate is room temperature.
  • the plate outlet granules are introduced into a smooth-walled rotating tube with a diameter of 500 mm, a length of 1300mm and having an inclination of the order of 5%.
  • the outlet diaphragm is adjusted so that the average residence time of a particle is approximately 40 min.
  • the speed of rotation of the drum (18 rpm) is chosen so as to have a rolling bed of particles, which promotes densification of the latter.
  • the granules thus obtained are dried in a fluidized bed at a temperature of the order of 80 ° C (temperature of the fluidizing air equal to 85 ° -90 ° C) for 10 to 15 minutes.
  • the granules exhibit excellent storage behavior.
  • drum rotation speed 10 rpm
  • the granules exhibit excellent storage behavior.
  • the granulation system consists of a drum rotating at 40 rpm, with smooth walls of diameter 500 mm, length 1300 mm and having an inclination of the order of 7.5%.
  • the outlet diaphragm is adjusted so that the average residence time of a particle is of the order of 15 to 20 min.
  • the drum is continuously fed at a flow rate of 37 kg / h by a carbonate powder having the same characteristics as those of the powder of Examples 1 and 2.
  • the cogranules leaving the drum are at room temperature and have a density of 0.68 g / cm3.
  • the cogranules are then densified batchwise for one hour in a rotary drum with smooth walls of diameter 500 mm, length 1300 mm and having an inclination of 5%.
  • the drum rotation speed is 20 rpm.
  • the granules thus obtained are dried in a fluidized bed at a temperature of the order of 65 ° C (temperature of the fluidizing air equal to 70 ° C) for 15 min.
  • the granules exhibit excellent storage behavior.
  • the granules exhibit excellent storage behavior.
  • This product is introduced by dry mixing with additives in order to obtain the following composition for washing machine:
  • the soil removal performance test is carried out in a WAS-CATOR FOM 71 @ washing machine.
  • Photometric measurements (measurements of the amount of light reflected by the fabric) make it possible to calculate the percentages of soil removal.
  • the anti-fouling performance test in a washing machine is carried out in a SCHULTESS SUPER 6 DE LUXE @ drum machine.
  • test pieces which have been washed 25 times are dried: they are weighed and calcined at 900 ° C.
  • The% of weight of ash is measured relative to the weight of the starting test pieces.
  • Example 8 The product of Example 8 is introduced by mixing into a LODIGE M5G @ with additives in order to obtain compositions for dishwashers.
  • compositions are tested in a MIELE® household dishwasher whose water softener is not regenerated; therefore it delivers hard water with a total hardness of 30 ° French TH.
  • the plates are then subjected to a photometric measurement using a GARDNER device, identical to that used in Examples 1 to 5.
  • the total quantity of light L returned by the sample is measured.

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Abstract

Agent "builder" pour composition détergente en poudre, constitué d'un silicate de metal alcalin riche en atomes de silicium sous forme Q2 et Q3.
Une solution de silicate de métal alcalin de rapport Sio2/M2O de 1,6 à 3,5 se présentant telle quelle avec un extrait sec de 10 - 60 % ou sous forme supportée, notamment sous forme de cogranulés, le rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate allant de 100/120 à 100/40, est un exemple de silicate riche en atomes de silicium sous forme Q2 et 03.
Utilisation dans les compositions détergentes en poudre, notamment pour lave-linge et machine à laver la vaisselle.

Description

  • La présente invention a pour objet un agent "builder" constitué de silicates de métaux alcalins riches en espèces dans lesquelles les atomes de silicium sont sous forme Q2 et Q3, destiné aux compositions detergen- tes, en particulier aux lessives en poudre notamment pour lave-linge ou pour machine à laver la vaisselle.
  • On entend par "builder" tout adjuvant actif qui améliore les performances des agents de surface d'une composition détergente.
  • Il faut que le builder ait un effet dit d"'adoucissement" de l'eau utilisée pour le lavage. Il doit donc éliminer le calcium et le magnésium qui sont présents dans l'eau sous forme de sels solubles, et dans les souillures du linge sous formes complexes plus ou moins solubles. L'élimination du calcium et du magnésium peut se faire soit par complexation, sous forme d'espèces solubles, soit par échange d'ions, soit par précipitation. S'il s'agit de précipitation, celle-ci doit être contrôlée pour éviter les incrustations sur le linge ou les éléments des machines à laver.
  • Ce contrôle de précipitation est en particulier obtenu par des polymères hydrosolubles ayant une affinité pour le calcium et le magnésium.
  • Il faut également que le builder ajoute à l'effet émulsionnant des tensio-actifs vis-à-vis des souillures grasses, un effet dispersant vis-à-vis des souillures "pigmentaires" tels les oxydes métalliques, les argiles, la silice, les poussières diverses, l'humus, le calcaire, la suie ...
  • Cet effet dispersant s'obtient généralement grâce à la présence de polyanions, apportant une forte densité de charges négatives aux interfaces.
  • Il faut aussi que le builder apporte une force ionique favorable au fonctionnement des tensio-actifs, en particulier par accroissement de la taille des micelles.
  • Il faut également qu'il apporte des ions OH-, pour la saponification des graisses et encore, pour l'augmentation des charges superficielles négatives des surfaces textiles et des souillures particulaires.
  • Les silicates sont depuis longtemps considérés comme de bons adjuvants de détergence, mais sont actuellement moins employés dans les compositions sans phosphates pour lave-linge.
  • Les silicates les plus utilisés dans cette application sont ceux présentant un rapport molaire Si02/Na20 compris entre 1,6 et 2,4. Ils sont commercialisés soit sous forme de solutions concentrées à 35 - 45 % en poids environ d'extrait sec, soit sous forme de silicate en poudre atomisé et éventuellement compacté.
  • Les solutions commerciales concentrées sont le plus souvent préparées à partir de silicate complètement amorphe dit "vitreux", appelé aussi "verre soluble".
  • Ces verres solubles sont hydrosolubilisés en autoclave sous pression à 140°C. On obtient ainsi des solutions commerciales présentant un extrait sec de 45 % en poids environ pour un silicate de rapport 2 et 35 % environ pour un silicate de rapport 3,5.
  • Les solutions concentrées de silicate sont introduites par le formulateur de lessives dans la suspension aqueuse (slurry) renfermant les autres constituants de la lessive. Le slurry est ensuite séché par atomisation. Le silicate, coatomisé et coséché avec les autres constituants, ne renferme plus alors que 20 % d'eau associée par rapport à son poids sec, voire même moins.
  • Quant au silicate en poudre du commerce, il est obtenu par séchage par atomisation de solutions concentrées de silicate vitreux ; il est nécessaire de conserver 20 à 22 % en poids d'eau par rapport au produit fini pour assurer une bonne solubilité dudit produit.
  • On a constaté que, lorsqu'il est mis en solution dans un bain de lavage dans la proportion de 1 à 3 g/litre, ce silicate en poudre quine contient que 20 à 22 % en poids d'eau associée (par rapport au produit fini), ne possède que de faibles propriétés builder.
  • En effet, ce silicate en poudre mis en solution engendre essentiellement des espèces siliciques monomères de formule Si(OX)4 où X représente H ou Na, ne possédant pas d'effet builder. De telles espèces monomères ne peuvent se réassocier entre elles pour former des polyanions que si la concentration en silicate est d'au moins 50 à 500 g/litre et ce lentement.
  • De telles concentrations en silicate ainsi que la cinétique lente de polymérisation des espèces monomères ne sont pas compatibles avec les conditions et les durées de lavage dans un lave-linge.
  • Ce qui a été constaté pour une poudre contenant de 20 à 22 % d'eau chimiquement associée (par rapport au produit fini) est bien entendu valable pour les formulations contenant un silicate à 20 % d'eau associée (par rapport au silicate sec) préparées par introduction d'une solution concentrée de silicate dans un slurry, puis séchage.
  • La demanderesse a constaté que lorsqu'un silicate de métal alcalin est riche en espèces dans lesquelles les atomes de silicium sont sous forme Q2 et Q3, les espèces polyanioniques formées par dilution jusqu'à 1 à 3g/ldans un milieu lessiviel ont une durée de vie suffisante pour leur permettre de jouer un rôle de "builder" en détergence.
  • L'expression "atomes de silicium sous forme Q2 et Q3" est une représentation du degré d'association des atomes de silicium entre eux ; "Q2" signifie que chaque atome de silicium participe à deux liaisons -Si-O-Si-, les deux liaisons restantes étant une terminaison -Si-O-X où X est un métal alcalin ou H ; "Q3" signifie que chaque atome de silicium participe à trois liaisons -Si-O-Si-, la liaison restante étant une terminaison -Si-O-X.
  • L'agent "builder" pour composition détergente, faisant l'objet de l'invention est caractérisé an ce qu'il est constitué d'un silicate de métal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, contenant au moins 30 %, de préférence au moins 50 % d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3.
  • Ledit silicate peut présenter un rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 à 2,6.
  • Ledit agent "builder" peut se présenter sous une forme quelconque, structurée (poudre, granulés...) ou non.
  • Un premier mode de réalisation de l'invention est un agent "builder" consistant en une solution aqueuse à environ 10-60 %, de préférence environ 35-50 % en poids d'extrait sec d'un silicate de métal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, de rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 à 2,6.
  • La solution concentrée de silicate de métal alcalin utilisée comme agent "builder" est de préférence obtenue par hydrosolubilisation de "verres solubles" en autoclave sous pression à 140°C, puis dilution éventuelle ; elle peut également être obtenue par d'autres moyens connus, tels que l'attaque directe de sable par de la soude caustique en solution concentrée.
  • On constate par analyse RMN que :
    • . une solution à 45 % d'extrait sec de silicate vitreux de rapport molaire Si02/Na20 = 2 contient 34 % d'espèces Q3, 51 % d'espèces Q2, 12 % d'espèces 01 et 3 % d'espèces Qo.
    • . une solution à 35 % d'extrait sec de rapport 3,5 contient 46 % d'espèces Q3, 27 % d'espèces Q2, 16 % d'espèces Q4, 9 % d'espèces 01 et 2 % d'espèces Qo.
  • Ladite solution "builder" peut être utilisée en post addition par pulvérisation sur la poudre lessivielle de "bas de tour" dans le cas d'une installation par atomisation ou sur le mélange des composants de la formule lessivielle dans le cas d'un mélange à sec, et ce dans la limite du pouvoir adsorbant des poudres. Le mélange pulvérulent obtenu peut être séché modérément si nécessaire, de façon à ce que le rapport pondéral silicate sec/eau restant associée au silicate soit compris entre 100/120 et 100/40, de préférence entre 100/90 et 100/50.
  • La quantité de solution de silicate pouvant être mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral silicate sec/poudre lessivielle soit compris entre 1/100 et 30/100, de préférence de l'ordre de 10/100 à 20/100.
  • Un autre mode non limitatif de réalisation de l'invention consiste en une solution aqueuse à environ 10-60 %, de préférence environ 35-50 % en poids d'extrait sec d'un silicate de metal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, de rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 à 2,6, adsorbée et/ou absorbée sur un support particulaire inerte vis-à-vis du silicate, le rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau restant associée au silicate allant de 100/120 à 100/40, de préférence allant de 100/90 à 100/50. "Inerte" signifie chimiquement inerte.
  • On entend par eau "associée" au silicate, l'eau de la solution supportée qui n'est pas combinée au support minéral, notamment sous forme d'hydrate cristallisé.
  • Parmi les supports inorganiques de la solution de silicate, ou peut citer des composés de préférence hydrosolubles tels que : le carbonate de sodium, le sulfate de sodium, le borate de sodium, le perborate de sodium, le métasilicate de sodium, les phosphates ou polyphosphates tels que phosphate trisodique, tripolyphosphate de sodium..., ces supports étant présents seuls ou en mélange entre eux.
  • Le support représente généralement de l'ordre de 55 à 95 %, de préférence de l'ordre de 65 à 85 % du poids de la solution supportée exprimé en sec (c'est-à-dire poids de solution exprimé en sec + poids du support ).
  • Ladite solution supportée peut être préparée par adsorption et/ou absorption par mise en contact d'une solution aqueuse concentrée d'un silicate de métal alcalin de rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 à 2,6, et présentant un extrait sec de l'ordre de 10 à 60 %, de préférence de l'ordre de 35 à 50 %, avec un support inorganique inerte vis-à-vis de silicate, ledit support étant présent en quantité telle que la quantité d'eau restant associée audit silicate après adsorption et/ou absorption corresponde à un rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40, de préférence de l'ordre de 100/90 à 100/50.
  • L'opération de mise en contact peut être réalisée par addition, notamment par pulvérisation, de ladite solution concentrée de silicate sur le support sous forme particulaire, dans tout mélangeur connu à fort cisaillement notamment du type LODIGE @, ou dans les outils de granulation (tambour, assiette ...) ..., à une température de l'ordre de 20 à 95°C, de préférence de l'ordre de 70 à 95°C.
  • Les supports pouvant être mis en oeuvre sont ceux déjà mentionnés dans la liste ci-dessus.
  • La quantité et la concentration de la solution de silicate à mettre en oeuvre sont fonction du pouvoir absorbant et/ou adsorbant du support, en tenant compte d'une éventuelle possibilité pour ledit support de former notamment des hydrates cristallisables ; le taux d'eau non-associée au silicate pouvant se trouver sous forme d'hydrate dans le support peut être déterminée d'une manière connue par analyse thermique différentielle ou par diffraction X quantitative. L'eau éventuellement combinée au support sous des formes autres que des hydrates définis peut être déterminée par des méthodes physico-chimiques appropriées (thermoporosimétrie, thermogravimétrie, RMN du proton, IR).
  • La limite de pouvoir absorbant et/ou adsorbant dudit support peut être déterminée selon les méthodes connues, par exemple par mesure de l'évolution de l'angle à la base du talus d'éboulement en fonction du taux d'ajout de la solution de silicate.
  • Si nécessaire le mélange constitué du support et de la solution de silicate peut lui-même être séché, mais de façon modérée de manière à obtenir les proportions désirées d'eau associée au silicate.
  • Les particules de solution de silicate supportée obtenues peuvent être broyées, si désiré, de manière à obtenir un diamètre moyen de l'ordre de 200 à 800 micromètres.
  • Des solutions de silicate de metal alcalin sous forme adsorbées et/ou absorbées sur un carbonate de metal alcalin et se présentant sous forme de cogranulés sphériques de silicate hydraté de métal alcalin et de carbonate de metal alcalin sont des agents "builder" de l'invention tout particulièrement performants.
  • Lesdits cogranulés sphériques de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins, peuvent être préparés selon un procédé caractérisé en ce que :
    • - on pulvérise une solution aqueuse à base de silicates de métaux alcalins ou à base d'un mélange de silicates et de carbonates de métaux alcalins sur un lit roulant de particules à base de carbonates de métaux alcalins défilant dans un dispositif rotatif de granulation, la vitesse de défilement des particules, l'épaisseur du lit roulant et le débit de la solution pulvérisée étant tels que chaque particule se transforme en un cogranulé plastique en entrant en contact avec d'autres particules,
    • - on soumet les cogranulés obtenus à une opération de densification,
    • - on sèche lesdits cogranulés densifiés, jusqu'à obtenir une teneur en eau associée au silicate correspondant à un rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40.
  • Parmi les silicates et les carbonates de métaux alcalins on peut citer de préférence ceux de sodium et de potassium, et tout particulièrement ceux de sodium.
  • La solution aqueuse à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate pulvérisée peut présenter un taux d'extrait sec de l'ordre de 30 à 55 % en poids, de préférence de 30 à 45 % en poids ; ledit silicate de métal alcalin présente un rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 à 2,6 et tout particulièrement voisin de 2 ; ledit carbonate peut éventuellement être présent selon des proportions fonction du produit final désiré.
  • La pulvérisation de la solution à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate est réalisée à une température de l'ordre de 20 à 95°C, de préférence de l'ordre de 70 à 95°C ; celle-ci peut-être favorisée par introduction conjointe (par exemple à l'aide d'une buse bifluide) d'air sous pression à une température du même ordre.
  • Les particules mises en oeuvre pour préparer les cogranulés sont principalement constituées de carbonate de métal alcalin présentant :
    • . un diamètre moyen de l'ordre de 10 à 150 microns, de préférence de l'ordre de 20 à 100 microns et tout particulièrement voisin de 30 à 80 microns,
    • . une densité de remplissage non tassée (non bulk density) de l'ordre de 0,4 à 1,1 g/cm3, de préférence de l'ordre de 0,6 à 1,1 g/cm3,
    • . une teneur en eau de l'ordre de 0,05 à 0,4%, de préférence de l'ordre de 0,1 à 0,3% en poids,
    • . un taux de matières insolubles de l'ordre de 5 à 100 mg/kg, généralement de l'ordre de 10 à 60 mg/kg.
  • Des qualités courantes broyées ou non de carbonate peuvent être mises en oeuvre.
  • A côté de ces particules de carbonate peuvent être présentes de faibles quantités (moins de 10 % du poids des cogranulés) de particules autres, telles que des polymères antiredéposants (carboxymethyl - cellulose...), des enzymes...couramment utilisés dans le domaine de la détergence, présentant un diamètre et une densité voisins de ceux des particules de carbonate.
  • Le dispositif mis en oeuvre pour réaliser l'opération de cogranulation par pulvérisation peut être tout dispositif rotatif du type assiette tournante, drageoir, tambour tournant, mélangeur-granulateur...
  • Un premièr mode préférentiel de réalisation de ces cogranulés consiste à utiliser un granulateur rotatif permettant le défilement en couche mince des particules. Les drageoirs présentant un axe de rotation incliné par rapport à l'horizontale selon un angle supérieur à 20°, de préférence supérieur à 40°, sont particulièrement bien appropriés ; leur géométrie peut être très diverse : troncônique, plat, en escalier, une combinaison de ces trois formes ..
  • Un deuxième mode préférentiel de réalisation de ces cogranulés consiste à utiliser un tambour rotatif, dont l'angle d'inclinaison est d'au moins 3 % et de préférence d'au moins 5 %.
  • Les particules à base de carbonate défilent à une température de l'ordre de 15 à 200°C, de préférence de l'ordre de 15 à 120°C et tout particulièrement de l'ordre de 15 à 30°C.
  • Les quantités de solution à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate à pulvériser et de particules à base de carbonate à mettre en oeuvre correspondent à un rapport débit de liquide/débit des particules pouvant aller de 0,2 à 0,8 1/kg, de préférence de 0,4 à 0,7 I/kg et tout particulièrement de 0,62 à 0,7 1/kg, ces valeurs étant exprimées en sels de sodium.
  • Le débit de la solution pulvérisée, la vitesse de défilement de particules ainsi que l'epaisseur de la couche de particules en défilement sont tels que chaque particule absorbe du liquide et s'agglomère aux autres particules avec lesquelles elle entre en contact afin d'obtenir des granulés plastiques et non une pâte.
  • La vitesse de défilement des particules et l'épaisseur de la couche sont réglées par le débit d'introduction des particules dans le dispositif de granulation et par les caractéristiques de ce dernier.
  • Le temps de séjour des particules dans un dispositif du type assiette ou tambour est généralement de l'ordre de 15 à 40 minutes.
  • Il est à la portée de l'homme de métier, en fonction d'une matière première donnée, d'adapter au produit désiré les caractéristiques de l'appareil utilisé ; à savoir pour un drageoir :
    • . sa géométrie (troncônique, plat, en escalier, ou combinaison des trois formes),
    • . ses dimensions (profondeur, diamètre),
    • . son angle d'inclinaison,
    • . sa vitesse de rotation,
    • . les positions relatives des alimentations en solide et en liquide.
  • Pour un tambour :
    • . sa géométrie (diamètre du tube)
    • . son angle d'inclinaison
    • . sa vitesse de rotation
    • . la charge du tube
    • . les positions relatives des alimentations en solide et en liquide.
  • Les cogranulés non densifiés et non séchés obtenus présentent des caractéristiques fonction des conditions mises en oeuvre pour réaliser la granulation. Ils présentent généralement :
    • . une teneur en silicate de l'ordre de 7 à 30 % en poids, de préférence de l'ordre de 11 à 23 % en poids, et tout particulièrement de l'ordre de 21 à 23 % en poids,
    • . une teneur en carbonate de l'ordre de 41 à 75 % en poids, de préférence de l'ordre de 48 à 64 % en poids et tout particulèrement de l'ordre de 48 à 51 % en poids,
    • . une teneur en eau de l'ordre de 18 à 29 %, de préférence de l'ordre de 25 à 29 %, en poids, et tout particulièrement de l'ordre de 27 à 29 % en poids.
  • L'opération de densification peut être réalisée à température ambiante par roulement des cogranulés obtenus à l'étape de granulation dans un dispositif rotatif.
  • Ce dispositif est de préférence indépendant de celui de granulation.
  • Cette étape de densification peut avantageusement être réalisée par introduction et séjour des cogranulés dans un tambour rotatif. L'angle d'inclinaison de ce dernier est d'au moins 3 %, de préférence d'au moins 5 %. Les dimensions de ce tambour, sa vitesse de rotation et le temps de séjour des cogranulés sont fonction de la densité recherchée ; le temps de séjour est généralement de l'ordre de 20 minutes à 3 heures, de préférence de l'ordre de 20 à 90 minutes.
  • Les mélangeurs-granulateurs sont également bien adaptés à cette opération de densification.
  • Les opérations de cogranulation et de densification peuvent également être réalisées dans le même dispositif, par exemple dans un drageoir en escalier, la densification des cogranulés étant obtenue par roulement desdits cogranulés sur les dernières marches de l'appareil ; de même ces deux opérations peuvent être réalisées dans un tambour à deux sections.
  • Les cogranulés densifiés sont alors séchés par tout moyen connu. Une méthode particulièrement performante est le séchage en lit fluidisé à l'aide d'un courant d'air à une température de l'ordre de 40 à 90°C, de préférence de 60 à 80°C. Cette opération est réalisée pendant une durée fonction de la température de l'air, de la teneur en eau des cogranulés à la sortie du dispositif de granulation et de celle désirée des cogranulés séchés, ainsi que des conditions de fluidisation ; l'homme de métier sait adapter ces differentes conditions au produit recherché.
  • Les cogranulés denses séchés présentent généralement :
    • - une teneur en silicate de l'ordre de 8 à 38 % en poids, de préférence de l'ordre de 14 à 31 % en poids, et tout particulièrement de l'ordre de 24 à 31 % en poids,
    • - une teneur en carbonate de l'ordre de 47 à 87 % en poids, de préférence de l'ordre de 59 à 81 % en poids, tout particulièrement de l'ordre de 64 à 69 % en poids,
    • - une teneur en eau de l'ordre de 5 à 25 % en poids, de préférence de l'ordre de 7 à 20 % en poids, et tout particulièrement de 12 à 20 % en poids,
    • - une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,7 à 1,5 g/cm3 de préférence de l'ordre de 0,75 à 1,5 g/cm3 et tout particulièrement de l'ordre de 0,8 à 1 g/cm3,
    • - un diamètre médian (au sens des pourcentages cumulés passants) de l'ordre de 0,4 à 1,8 mm, de préférence de l'ordre de 0,6 à 0,8 mm, avec un écart type loglO de 0,02 à 0,3, de préférence de 0,05 à 0,1.
  • Ces étapes de cogranulation/densification/séchage permettent d'obtenir des cogranulés à base de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins parfaitement sphériques, denses et se dissolvant rapidement dans l'eau.
  • Des cogranulés sphériques à base de silicates hydratés de sodium et de carbonate de sodium particulièrement adaptés à la préparation de compositions détergentes pour machine à laver la vaisselle et lave-linge sont ceux présentant les caractéristiques suivantes :
    • - une teneur en silicate de l'ordre de 24 à 31 % en poids,
    • - une teneur en carbonate de l'ordre de 64 à 69 % en poids,
    • - une teneur en eau de 12 à 20 % en poids,
    • - une densité de remplissage non tassé de l'ordre de 0,7 à 1,5 g/cm3, de préférence de l'ordre de 0,8 à 1,
    • - un diamètre médian de l'ordre de 0,4 à 0,8 mm, avec écart type loglO de 0,05 à 0,1.
    • - une vitesse de dissolution à 90 % dans l'eau inférieure à 2 minutes et à 95 % inférieure à 4 minutes.
  • On entend par vitesse de dissolution à 90 % ou 95 % dans l'eau, le temps nécessaire pour dissoudre 90 % ou 95 % de produit à une concentration de 35 g/I dans de l'eau à 20°C.
  • Losqu'il est structuré (poudre, cogranulé...) l'agent "builder" de l'invention est mis en oeuvre dans les compositions détergentes pour lave-vaisselle à raison de 3 à 90 % en poids, de préférence de 3 à 70 % en poids desdites compositions ; les quantités mises en oeuvre dans les compositions pour lave-linge sont de l'ordre de 3 à 60 %, de préférence de l'ordre de 3 à 40 % du poids desdites compositions (ces quantités sont exprimées en poids de silicate sec par rapport au poids de composition).
  • A côté de l'agent "builder" faisant l'objet de l'invention est présent dans la composition lessivielle au moins un agent tensio-actif en quantité pouvant aller de 8 à 20 %, de préférence de l'ordre de 10 à 15 % du poids de ladite composition.
  • Parmi ces agents tensio-actifs on peut citer :
    • - les agents tensio-actifs anioniques du type savons de métaux alcalins (sels alcalins d'acides gras en C8
    • - C24), sulfonates alcalins (alcoylbenzène sulfonates en C8 - C13, alcoylsulfonates en C12 - C16), alcools gras en Cs - C16 oxyéthylénés et sulfatés, alkylphénols en C8 -C13 oxyéthylénés et sulfatés, les sulfosuc- cinates alcalins (alcoylsulfosuccinates en C12 - C16)...
    • - les agents tensio-actifs non ioniques du type alcoylphénols en Cs - C12 polyoxyéthylénés, alcools aliphatiques en C8 - C22 oxyéthylénés, les copolymères bloc oxyde d'éthylène - oxyde de propylène, les amides carboxyliques éventuellement polyoxyéthylénés,
    • - les agents tensio-actifs amphotères du type alcoyldiméthylbétaïnes,
    • - les agents tensio-actifs cationiques du type chlorures ou bromures d'alkyltriméthylammonium, d'alkyldi- méthyléthylammonium. Divers constituants peuvent en outre être présents dans la composition lessivielle tels que :
    • - des "builders" du type :
      • . phosphates à raison de moins de 25 % du poids total de formulation,
      • . zéolithes jusqu'à environ 40 % du poids total de formulation,
      • . carbonate de sodium jusqu'à environ 80 % du poids total de formulation,
      • . acide nitriloacétique jusqu'à environ 10 % du poids total de formulation,
      • . acide citrique, acide tartrique jusqu'à environ 20 % du poids total de formulation, la quantité totale de "builder" correspondant à environ 0,2 à 80 %, de préférence de 20 à 45 % du poids total de ladite composition détergente,
    • - des agents de blanchiment du type perborates, percarbonates, chloroisocyanurates, N, N, N', N'-tétraa- cétyléthylènediamine (TAED) jusqu'à environ 30 % du poids total de ladite composition détergente,
    • - des agents anti-redéposition du type carboxyméthylcellulose, méthylcellulose en quantités pouvant aller jusqu'à environ 5 % du poids total de ladite composition détergente,
    • - des agents anti-incrustation du type copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléïque en quantité pouvant aller jusqu'à 10 % environ du poids total de ladite composition détergente,
    • - des charges du type sulfate de sodium pour les détergents en poudre en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % du poids total de ladite composition détergente.
  • Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
  • EXEMPLES 1 à 5
  • Les performances "builder"
    • - d'une solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 2 à 45 % en poids d'extrait sec (exemple 2)
    • - d'une solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 3,4 à 35 % en poids d'extrait sec (exemple 4) sont mesurées dans un TERGOTOMETRE (US Testing Company, Hoboken, USA), en mélange binaire avec un surfactant anionique LABS (dodecyl benzène sulfonate de sodium linéaire de ALDRICH), les mesures de réflectance étant réalisées à l'aide d'un reflectomètre GARDNER.
  • Ces performances sont comparées à celles :
    • - du LABS seul à 2 g/I (exemple 1)
    • - d'une poudre atomisée de silicate de rapport 2 contenant 22 % d'eau (soit 28,2 % d'eau par rapport au silicate sec) (exemple 3)
    • - d'une poudre atomisée de silicate de rapport 3,4 contenant 18,6 % d'eau (soit 22,8 % d'eau par rapport au silicate sec) (exemple 5) mises en oeuvre dans les mêmes conditions (4 g/I).
  • Les résultats de ces mesures figurent au tableau 1
  • Méthode de Mesure Principe :
  • On simule dans un tergotomètre un lavage en machine simplifié, en lavant à 65°C des éprouvettes de tissus salis normalisés, avec un tensioactif et le builder à tester. Le lavage dure vingt minutes et on mesure la couleur des tissus avant et après lavage. On fait un "blanc", en lavant le même type d'éprouvettes avec le tensioactif seul, pour évaluer la performance du builder testé.
  • Mode Opératoire :
  • Le tergotomètre est un appareil constitué de 4 pots de 2 en inox sur lesquels sont adaptés des pulsateurs que l'on règle à 100 cycles par minute. Les pots sont placés dans une cuve d'eau régulée à 65°C.
  • 1) Dans chaque pot on met 11 d'eau dure du robinet (34°TH français)
  • Quand l'eau est en température, on introduit :
    • - 5 éprouvettes de 10 X 12 cm de coton blanc style 405 W de la société TEST FABRIC.
    • - 5 éprouvettes de 10 X 12 cm de polyestercoton (PEC) blanc de référence n°7435 de la société TEST FABRIC.
    • - 2 éprouvettes de 10 X 12 cm de coton sali EMPA (mélange d'encre de chine et d'huile d'olive) article 101 de la société GALLEN.
    • - 2 éprouvettes de 10 X 12 cm de coton sali vin rouge article 114 de la société GALLEN.
    • - 2 éprouvettes de 10 X 12 cm de polyestercoton (PEC) sali EMPA article 104 de la société GALLEN.
    2) On réalise simultanément les 3 opérations suivantes :
    • . déclenchement du chronomètre
    • . mise en marche de l'agitation
    • . ajout du mélange builder/tensioactif
  • Le builder est testé à 4 g/I (masse comptée en matière sèche de produit) et on y ajoute 2 g/I de LABS.
  • 3) Rinçage
  • Quand vingt minutes se sont écoulées, on jette l'eau de lavage et on rince les tissus avec 3 X 11 d'eau froide du robinet.
  • 4) Essorage et séchage
  • On essore les éprouvettes, on les présèche en les étalant individuellement dans du papier absorbant. Les tissus sont alors passés deux fois dans une glaceuse entre deux feuilles de papier absorbant à une température de 110°C environ.
  • 5) Mesure de couleur
  • On étalonne l'appareil GARDNER par mesure de zéro sur une plaque noire réservée à cet effet puis par lecture de valeurs L, a, b sur une plaque blanche normalisée du même type que la noire.
  • L situe la couleur dans les teintes du blanc au noir.
    • L = 100 correspond à éprouvette blanche
    • L = 0 correspond à éprouvette noire
      • a situe la couleur dans les teintes du vert au rouge.
        • a > o : la couleur tire sur le rouge
        • a < o : la couleur tire sur le vert
      • b situe la couleur dans les teintes du jaune au bleu.
        • b > o : la couleur tire sur le jaune
        • b < o : la couleur tire sur le bleu
  • Après étalonnage, on fait les mesures proprement dites. Par pot on prend 2 éprouvettes de chaque catégorie de tissus, on fait 5 mesures par éprouvette (c'est-à-dire une au centre et une aux quatre coins) en posant sur le tissu une plaque lourde en métal, puis on fait la moyenne arithmétique des 10 déterminations. On procède de la même façon avec des tissus non lavés.
  • 6) Exploitation des résultats
  • On calcule DL et DE pour chaque essai et pour chaque type de tissu.
    • DL = L après lavage - L avant lavage
    • Da = a avant lavage - a après lavage
    • Db = b avant lavage - b après lavage
    • DE =-IDL2 + Da2 + Db2 = Détergence
  • On calcule la moyenne des DL et DE pour chaque produit et chaque type de tissu sali.
  • Puis pour chaque produit, on calcule :
    • Dét(ergence) coton EMPA = DE moyen coton EMPA
    • Dét(ergence) PEC EMPA = DE moyen PEC EMPA
    • Dét(ergence) coton VIN = DE moyen coton VIN
    • Dét(ergence) cumulée = Somme des détergences coton EMPA, PEC EMPA, coton VIN
    EXEMPLES 6 et 7
  • On charge un mélangeur LODIGE M5G@ (commercialisé par LODIGE) 800 g de tripolyphosphate anhydre H2@ commercialisé par Rhône-Poulenc.
  • Après fermeture et mise en rotation de l'appareil à une vitesse de 400 t/mn, on introduit par pulvérisation 200 g d'une solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 2 à 45 % d'extrait sec.
  • Cette addition dure 10 mn ; après 10 mn supplémentaires de mélange par rotation, on évacue le produit que l'on laisse séjourner pendant 2 h sur un plateau à l'air libre et à la température ambiante.
  • Les caractéristiques du produit sont les suivantes :
    • - TPP partiellement hydraté : 82 % en poids
    • - silicate de sodium : 9 % en poids
    • - eau associée au silicate : 9 % en poids, soit 100 % par rapport au silicate sec.
  • On détermine la quantité d'eau totale contenue dans le produit par la mesure de la perte du poids de ce dernier par chauffage à 500°C ; on mesure d'autre part la quantité d'eau liée sous forme d'hydrates par analyse thermique différentielle. La quantité d'eau associée est calculée par différence entre l'eau totale et l'eau liée sous forme d'hydrate.
    • - diamètre moyen = 250 micromètres
  • Les performances "builder" de ce produit sont mesurées selon la méthode décrite ci-dessus, en remplaçant toutefois les 2 éprouvettes PEC sali EMPA article 104 par 2 éprouvettes coton sali WFK de la société KREFELD, de mêmes dimensions (exemple 6).
  • Ces performances sont comparées à celles d'un mélange de poudres de TPP anhydre H2@ et de silicate atomisé de rapport Si02/Na20 = 2 à 22 % d'eau, selon un rapport pondéral TPP/silicate sec de 800/90, et ce dans les mêmes conditions (4 g/I) (exemple 7).
  • Les résultats des mesures figurent au tableau II.
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
  • EXEMPLE 8
  • Le système de granulation est constitué d'une assiette plate de diamètre 800 mm et de profondeur de 100 mm. Lors de la granulation, la vitesse de rotation est de l'ordre de 35 tr/mm et l'inclinaison de l'axe de rotation par rapport à l'horizontal est de l'ordre de 55°. L'assiette à granuler est alimentée en continu à un débit de 21,4 kg/h par une poudre constituée de fines particules de carbonate de sodium dont les caractéristiques principales sont les suivantes :
    • - Titre en alcalinité : 99,61 %
    • - teneur en eau (en poids) = 0,12 %
    • - densité de remplissage non tassée = 0,56g/cm3
    • - diamètre médian = 95 microns
    • - taux d'insolubles = 58 mg/kg
  • Sur cette poudre amenée en rotation dans l'assiette à granuler est pulvérisée à l'aide d'air à 80° C une solution de silicate de sodium à un débit de 13,4 I/h à une température de 80°C par l'intermédiaire d'une buse bi-fluide située à une distance de 20 cm du fond du drageoir. Le taux de matière active et le rapport molaire Si02/Na20 de la solution pulvérisée est respectivement 43 % (en poids) et 2.
  • Le temps de séjour moyen d'une particule dans l'assiette est d'environ 10 à 15 mn. La température des particules en sortie d'assiette est la température ambiante.
  • Les granulés sortie assiette sont introduits dans un tube tournant à parois lisses de diamètre 500 mm, de longueur 1300mm et présentant une inclinaison de l'ordre de 5 %. Le diaphragme de sortie est ajusté de telle façon que le temps de séjour moyen d'une particule soit d'environ 40 mn. La vitesse de rotation du tambour (18 tr/mn) est choisie de façon à avoir un lit roulant de particules, ce qui favorise la densification de ces dernières.
  • Les granulés ainsi obtenus sont séchés dans un lit fluidisé à une température de l'ordre de 80° C (température de l'air de fluidisation égale à 85°-90° C) pendant 10 à 15 mn.
  • Le produit ainsi séché présente les caractéristiques suivantes :
    • - teneur en carbonate (en poids) = 65 %
    • - teneur en silicate (en poids) = 21 % ± 0,5 %
    • - teneur en eau (en poids) = 13,5 %
    • - densité de remplissage non tassée = 0,90 g/cm3
    • - % en poids de refus à 1 mm = 10,8 %
    • - diamètre médian = 0,73 mm
    • - % en poids de passant à 0,2 mm = 6 %
    • - 90 % (en poids) du produit se dissout en 50 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20°C),
    • - 95 % (en poids) du produit se dissout en 65 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20°C),
    • - blancheur L = 96,3
    • - résistance à l'attrition : 7 %,
  • Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
  • Mesure de la résistance à l'attrition : Materiel :
  • On utilise le flourométre, appareil normalisé utilisé pour qualifier les liants hydrauliques et décrits dans la norme française P 15-443.
  • Mode opératoire :
    • Tamiser 50g de produit entre le tamis 1200 et 180 microns, à l'aide d'une tamiseuse de laboratoire RO-TO-LAB @ (commercialisée par PROLABO).
  • Récupérer la partie comprise entre 180 et 1200 microns
  • Peser environ exactement 25 g du produit à tester ; soit M la masse exacte.
  • Les placer dans le flouromètre.
  • Peser un filtre du type Soxlhet 0 (commercialisé par PROLABO) vide et sec et le placer à la partie supérieure du tube de fluidisation ; soit M1 sa masse.
  • Fluidiser pendant 5 mn (débit d'air sec : 15 I/mn).
  • Récupérer le produit envolé dans le filtre ainsi que les fines éventuellement déposées sur les parois verticales du tube de fluidisation, à l'aide d'un écouvillon de diamètre adapté. Peser ; soit M2 la masse de ces fines et du filtre.
  • Tamiser nouveau sur ROTO LAB @ le résidu dans le fond du tube de fluidisation et récupérer, pour pesée, les fines inférieures à 180 microns ; soit M3 la masse de ces fines.
  • Calcul. Expression du résultat :
    • Le taux d'attrition est égal au pourcentage de fines < 180 microns formé pendant le temps de fluidisation du produit.
      Figure imgb0003
    Exemple 9 :
  • On répète les opérations décrites à l'exemple 1 en y apportant les seules modifications suivantes :
  • Granulation :
    • . assiette à granuler : vitesse de rotation de 30 tr/mn,
    • . alimentation en poudre : 22kg/h,
    • . alimentation en solution de silicate : 13 i/h.
    Densification :
  • . vitesse de rotation du tambour : 10 tr/mn,
  • Séchage en lit fluidisé :
    • . température = 90°C,
    • . durée : 20 mn,
  • Le produit séché présente les caractéristiques suivantes :
    • - teneur en carbonate (en poids) = 60,9 %,
    • - teneur en silicate (en poids) = 22,9 % ± 0,5 %,
    • - teneur en eau (en poids) = 16,1 %
    • - densité de remplissage non tassée = 0,86 g/cm3
    • - % en poids de refus à 1 mm = 2,6 %
    • - diamètre médian = 0,64 mm
    • - % en poids de passant à 0,2 mm= 7,3 %
    • - 90 % (en poids) du produit se dissout en 75 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20 °C),
    • - 95 % (en poids) du produit se dissout en 102 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20°C),
    • - blancheur L = 95,6
    • - résistance à l'attrition : 9,2 %
  • Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
  • Exemple 10 :
  • Le système de granulation est constitué d'un tambour tournant à 40 tr/mn, à parois lisses de diamètre 500 mm, de longueur 1300 mm et présentant une inclinaison de l'ordre de 7,5 %. Le diaphragme de sortie est ajusté de telle façon que le temps de séjour moyen d'une particule soit de l'ordre de 15 à 20 mn.
  • Le tambour est alimenté en continu à un débit de 37 kg/h par une poudre de carbonate présentant les mêmes caractéristiques que celles de la poudre des exemples 1 et 2.
  • Sur cette poudre amenée en rotation dans le tambour, est pulvérisée à l'aide d'air à 80°C par l'intermédiaire d'une buse bi-fluide à jet plat située au premier tiers du tambour, une solution de silicate (présentant un taux de matière active de 45,6 % en poids et un rapport pondéral Si02/Na20 de 2) à 80°C avec un débit de 18 I/h.
  • Les cogranulés à la sortie du tambour sont à la température ambiante et présentent une densité de 0,68 g/cm3.
  • Les cogranulés sont alors densifiés en discontinu pendant une heure dans un tambour rotatif à parois lisses de diamètre 500 mm, de longueur 1300 mm et présentant une inclinaison de 5%.
  • La vitesse de rotation du tambour est de 20 tr/mn.
  • Les granulés ainsi obtenus sont séchés dans un lit fluidisé à une température de l'ordre de 65°C (température de l'air de fluidisation égale à 70°C) pendant 15 mn.
  • Le produit séché présente les caractéristiques suivantes :
    • - teneur en carbonate (en poids) = 62 %,
    • - teneur en silicate (en poids) = 20,5 % ± 0,5 %,
    • - teneur en eau (en poids) = 17,6 %
    • - densité de remplissage non tassée = 0,820
    • - % en poids de refus à 1 mm = 5 %,
    • - diamètre médian = 0,65 mm
    • - % en poids de passant à 0,2 mm = 0,6 %
    • - 90 % (en poids) du produit se dissout en 50 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20°C),
    • - 95 % (en poids) du produit se dissout en 63 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20°C),
  • Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
  • Exemple 11 :
  • On répète les opérations décrites à l'exemple 3, en y apportant la seule modification suivante :
  • Densification :
  • . en discontinu pendant 2 heures.
  • Le produit séché présente les caractéristiques suivantes :
    • - teneur en carbonate (en poids) = 60,8 %,
    • - teneur en silicate (en poids) = 19,3 % ± 0,5 %,
    • - teneur en eau (en poids) = 19,9 %
    • - densité de remplissage non tassée = 0,91 g/cm3
    • - % en poids de refus à 1 mm = 1,6 %,
    • - diamètre médian = 0,57 mm
    • - % en poids de passant à 0,2 mm = 1,22 %
    • - 90 % (en poids) du produit se dissout en 37 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20°C),
    • - 95 % (en poids) du produit se dissout en 45 s (solution aqueuse à 35 g/I à 20°C),
  • Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
  • Exemples 12 et 13
  • Les performances "builder" des cogranulés de l'exemple 8 sont mesurées selon la méthode décrite aux exemples 1 à 5.
  • Elles sont comparées à celles d'un mélange de poudre de carbonate de sodium et de poudre de silicate de sodium atomisé de rapport Si02/Na20 = 2 contenant 22 % d'eau dans le produit fini (soit 28,2 % d'eau par rapport au silicate sec) selon un rapport pondéral 3/1 (carbonate/R2 atomisé).
  • Les résultats figurent au tableau III.
  • Les quantités de carbonate et de silicate figurant dans ce tableau sont exprimées en sec.
  • On constate que les performances des cogranulés sont meilleures que celles d'un mélange de poudres présentant le même rapport silicate/carbonate.
  • Exemple 14
  • On prépare dans un mélangeur LODIGE M5G @, selon le mode opératoire des exemples 6 et 7, des particules à partir de :
    • - 1800 g de carbonate de soude léger en poudre, présentant un diamètre moyen de l'ordre de 110 µm
    • - 1200 g de solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 3,4 à 37 % d'extrait sec.
  • Après 5 minutes d'addition de la solution de silicate, 5 minutes supplémentaires de mélange et séjour à l'air libre pendant 2 heures à la température ambiante, on récupère un produit dont les caractéristiques sont les suivantes :
    • - carbonate de sodium : 60 % en poids
    • - silicate = 20 % en poids
    • - eau associée au silicate = 20 % en poids (soit 100 % par rapport au silicate sec).
    • - diamètre moyen = 400 µm
  • Ce produit est introduit par mélange à sec à des additifs afin d'obtenir la composition pour lave-linge suivante :
    Figure imgb0004
  • Le test de performance d'enlevement de salissures est réalisé dans machine à laver FOM 71 @ de WAS-CATOR.
  • Les conditions des essais sont les suivantes :
    • - cycle utilisé : 60°C
    • - durée totale du cycle : 70 minutes ; pas de prélavage
    • - nombres de cycles : 3 par lessive
    • - dureté de l'eau : 32 degrés hydrotimétriques français
    • - charge de linge : 3,5 kg de torchons en coton blanc
    • - tissus testés : par lavage, on introduit, en les épinglant sur torchons, deux séries de tissus suivants :
      • Coton gris : Test-Fabric Krefeld 10 C IEC 106
      • EMPA 101 Polyester/coton gris : Test-Fabric Krefeld 20 C EMPA 104
      • Taches protéiniques : Sang (EMPA 111) Cacao (EMPA 112) Mixte (EMPA 116)
      • Taches oxydables : Thé (Krefeld 10 G) Coton écru (EMPA 222) Vin (EMPA 114)
    • - Doses de lessives :
      • 1 ère série : 5 g/I soit 5 x 20 = 100 g par lavage
      • 2ème série : 8 g/I soit 8 x 20 = 160 g par lavage
    Methode de mesure de l'élimination des salissures et des taches
  • Les mesures photométriques (mesures de la quantité de lumière réfléchie par le tissu) permettent de calculer les pourcentages d'enlèvement de la salissure. On utilise l'appareil ELREPHO 2000 de DATACALOR.
  • L'élimination de la salissure est exprimée par la formule :
    Figure imgb0005

    • A = réflectance de l'échantillon blanc témoin
    • B = réflectance de l'échantillon sali témoin
    • C = réflectance de l'échantillon sali après lavage
  • Les réflectances sont déterminées à l'aide de la composante trichromatique bleue, sans l'action des azurants optiques.
    • Nombre de mesures effectuées par échantillon = 4
    • Nombre d'échantillons par lavage = 2
    • Nombre de lavages 3 3
  • Soit 4 X 2 X 3 = 24 mesures par salissures, par produit et par concentration étudiés.
  • Le test de performance d'antiincrustation en machine à laver est réalisé dans une machine à tambour SCHULTESS SUPER 6 DE LUXE @
  • Les conditions des essais sont les suivantes :
    • - cycle utilisé : 60°C
    • - durée totale du cycle = 65 minutes ; pas de prélavage
    • - nombre de cycles : 25 lavages cumulés
    • - dureté de l'eau : 21,2 degrés hydrotimétriques français
    • - tissu test utilisé : bande témoin répondant exactement aux spécifications développées dans la norme NFT 73.600
    • - charge de linge : 3 kg de serviettes éponges 100 % coton
    • - doses de lessive : 5 g/I
  • On sèche les éprouvettes ayant subi 25 lavages : on les pèse et les calcine à 900°C.
  • On mesure le % de poids de cendres par rapport au poids des éprouvettes de départ.
  • Les résultats des différents tests figurent au tableau IV.
  • Exemple 15
  • On prépare une lessive analogue à celle de l'exemple 14 en remplaçant le mélange "builder" zeolithe 4A + produit de l'exemple 14 + SOKALAN CP5 par le mélange "builder" suivant :
    • . zeolithe 4A 30 parties
    • . silicate R2 atomisé 3
    • . carbonate léger 6
    • . sulfate de sodium 4,8
    • . SOKALAN CP5 4
  • Les résultats des tests d'enlevement des salissures et d'antiincrustation figurent au tableau IV.
  • Exemples 16 - 18
  • Le produit de l'exemple 8 est introduit par mélange dans un LODIGE M5G @ à des additifs afin d'obtenir des compositions pour lave-vaiselle.
  • Ces compositions figurent au tableau V.
  • Ces compositions sont testées dans un lave-vaiselle ménager MIELE® dont l'adoucisseur d'eau n'est pas régénéré ; de ce fait il délivre une eau calcaire présentant une dureté totale de 30° TH français.
  • Avec chaque composition utilisée à 3 g / litre d'eau, on procède à 10 lavages cumulés de plaques de verre sodo-calcique, au départ parfaitement propres.
  • Les plaques sont ensuite soumises à une mesure photométrique à l'aide d'un appareil GARDNER, identique à celui utilisé aux exemples 1 à 5.
  • On mesure la quantité totale de lumière L renvoyée par l'échantillon.
  • Lorsque L est compris entre 4 et 7, on considère le résultat comme très bon, le verre est limpide.
  • Lorsque L est compris entre 7 et 14, un léger voile est visible.
  • Le produit de l'exemple 8 est comparé dans une formulation assez voisine à un mélange de cogranulés de carbonate de sodium et de cogranulés de BRITSIL H20 @ (de rapport Si02/Na20 = 2 et contenant 20 % d'eau - commercialisé par Philadelphia Quartz).
  • Les résultats figurent au tableau V.
  • On constate que l'emploi de cogranulés de l'exemple 8 permet de diminuer la quantité de citrate de sodium (cher) et de polyacrylate (non biodégradable).
    Figure imgb0006
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008

Claims (28)

1) Agent "builder" pour composition détergente, caractérisé en ce qu'il est constitué d'un silicate de métal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, contenant au moins 30 % d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3.
2) Agent "builder" selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il est constitué d'un silicate de métal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, contenant au moins 50 % d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3.
3) Agent "builder" selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce qu'il consiste en une solution aqueuse à environ 10-60 % en poids d'extrait sec d'un silicate de métal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, de rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5.
4) Agent "builder" selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce qu'il consiste en une solution aqueuse à environ 10-60 % en poids d'extrait sec d'un silicate de metal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, de rapport molaire Si02/M20 pouvant aller de 1,6 à 3,5, adsorbée et/ou absorbée sur un support particulaire inerte vis-à-vis du silicate, le rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau restant associée au silicate allant de 100/120 à 100/40.
5) Agent "builder" selon la revendication 4 caractérisé en ce que le support représente de 55 à 95 % du poids de la solution supportée exprimé en sec.
6) Agent "builder" selon la revendication 4 ou 5 caractérisé en ce que ledit support est du carbonate de sodium, du sulfate de sodium, du borate de sodium, du perborate de sodium, du métasilicate de sodium, un phosphate ou polyphosphate tel que phosphate trisodique, tripolyphosphate de sodium..., ou un mélange de ces sels.
7) Procédé de préparation de l'agent "builder" faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 4 à 6 par adsorption et/ou absorption par mise en contact d'une solution aqueuse concentrée d'un silicate d'un métal alcalin de rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, et présentant un extrait sec de l'ordre de 10 à 60 %, avec un support inorganique inerte vis-à-vis de silicate, ledit support étant présent en quantité telle que la quantité d'eau restant associée audit silicate après adsorption et/ou absorption corresponde à un rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40.
8) Procédé selon la revendication 7 caractérisé en ce que l'opération de mise en contact est réalisée par pulvérisation de ladite solution concentrée de silicate sur le support sous forme particulaire à une température de l'ordre de 20 à 95°C.
9) Cogranulés sphériques de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonate de métaux alcalins, susceptibles d'être obtenus selon un procédé caractérisé en ce que :
- on pulvérise une solution aqueuse à base de silicates de métaux alcalins ou à base d'un mélange de silicates et de carbonates de métaux alcalins sur un lit roulant de particules à base de carbonates de métaux alcalins défilant dans un dispositif rotatif de granulation, la vitesse de défilement des particules, l'épaisseur du lit roulant et le débit de la solution pulvérisée étant tels que chaque particule se transforme en un cogranulé plastique en entrant en contact avec d'autres particules.
- on soumet les cogranulés obtenus à une opération de densification,
- on sèche lesdits cogranulés densifiés, jusqu'à obtenir une teneur en eau associée au silicate correspondant à un rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40.
10) Cogranulés selon la revendication 9 caractérisés en ce que la solution aqueuse à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate pulvérisée présente un taux d'extrait sec de l'ordre de 30 à 55 % en poids, ledit silicate de métal alcalin présentant un rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, ledit carbonate étant éventuellement présent selon des proportions fonction du produit final désiré.
11) Cogranulés selon la revendication 9 ou 10 caractérisés en ce que la pulvérisation de la solution à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate est réalisée à une température de l'ordre de 20 à 95°C.
12) Cogranulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 caractérisés en ce que les particules constituant le lit roulant sont à base d'un carbonate de métal alcalin présentant :
. un diamètre moyen de l'ordre de 10 à 150 microns,
. une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,4 à 1,1 g/cm3,
. une teneur en eau de l'ordre de 0,05 à 0,4 %,
. un taux de matières insolubles de l'ordre de 5 à 100 mg/kg.
13) Cogranulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 12 caractérisés en ce que les particules constituant le lit roulant contiennent moins de 10 % du poids des cogranulés de particules de nature autre qu'un carbonate de métal alcalin et présentant un diamètre et une densité voisine de ceux des particules de carbonate de métal alcalin.
14) Cogranulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 13 caractérisés en ce que le dispositif de granulation est un granulateur rotatif permettant le défilement en couche mince des particules.
15) Cogranulés selon la revendication 14 caractérisés en ce que le granulateur rotatif est un drageoir.
16) Cogranulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 13 caractérisés en ce que le dispositif de granulation est un tambour.
17) Granulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 16 caractérisés en ce que les particules à base de carbonate défilent à une température de l'ordre de 15 à 200°C.
18) Granulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 17 caractérisés en ce que les quantités de solution à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate à pulvériser et de particules à base de carbonate à mettre en oeuvre correspondent à un rapport débit de liquide/débit des particules pouvant aller de 0,2 à 0,8 I/kg, ces valeurs étant exprimées en sels de sodium.
19) Cogranulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 18 caractérisés en ce que l'opération de densification est réalisée à température ambiante par roulement des cogranulés obtenus à l'étape de granulation dans un dispositif rotatif.
20) Cogranulés selon la revendication 19 caractérisés en ce que l'opération de densification est réalisée dans un tambour rotatif.
21) Cogranulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 20 caractérisés en ce que les cogranulés obtenus après densification sont séchés en lit fluidisé.
22) Cogranulés selon l'une quelconque des revendications 9 à 21 caractérisés en ce que les cogranulés obtenus après séchage sont additionnés, par pulvérisation, de faibles quantités de composés liquides couramment utilisés dans le domaine de la détergence.
23) Cogranulés sphériques à base de silicates de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins caractérisés en ce qu'ils présentent:
- une teneur en silicate de rapport molaire Si02/M20 de 1,6 à 3,5, de l'ordre de 8 à 38 % en poids,
- une teneur en carbonate de l'ordre de 47 à 87 % en poids,
- une teneur en eau de l'ordre de 5 à 25 % en poids,
- une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,7 à 1,5 g/cm3,
- un diamètre médian de l'ordre de 0,4 à 1,8 mm, avec un écart type loglO de 0,02 à 0,3.
24) Cogranulés sphériques de silicate hydraté de sodium et de carbonate de sodium caractérisés en ce qu'ils présentent :
- une teneur en silicate de rapport molaire Si02/Na20 de 1,8 à 2,6, de l'ordre de 24 à 31 % en poids,
- une teneur en carbonate de l'ordre de 64 à 69 % en poids,
- une teneur en eau de 12 à 20 % en poids,
- une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,7 à 1,5 g/cm3, de préférence de l'ordre de 0,8 à 1.
- un diamètre médian de l'ordre de 0,4 à 0,8 mm, avec un écart type loglO de 0,05 à 0,1.
- une vitesse de dissolution à 90 % dans l'eau inférieure à 2 minutes et à 95 % inférieure à 4 minutes.
25) Agent "builder" constitué des cogranulés faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 9 à 24.
26) Utilisation de l'agent "builder" faisant l'objet de la revendication 3 dans les compositions détergentes en poudre, en post-addition par pulvérisation sur la poudre lessivielle de bas de tour ou sur un mélange de composants de formule lessivielle, le rapport pondéral silicate sec/poudre ou formule lessivielle étant compris entre 1/100 et 30/100 et le rapport pondéral silicate sec/eau restant associée au silicate compris entre 100/120 et 100/40.
27) Utilisation de l'agent "builder" faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 4 à 8 et 25 dans les compositions détergentes en poudre pour machine à laver la vaisselle à raison de 3 à 90 % en poids de silicate sec par rapport à la composition.
28) Utilisation de l'agent "builder" faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 4 à 8 et 25 dans les compositions détergentes en poudre pour lave-linge à raison de 3 à 60 % en poids de silicate sec par rapport à la composition.
EP91403173A 1990-11-30 1991-11-25 Agent builder à base de silicates de métaux alcalins pour compositions détergentes Revoked EP0488868B1 (fr)

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Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0561656A1 (fr) * 1992-03-20 1993-09-22 Rhone-Poulenc Chimie Agent "builder" à base de silicate et d'un produit minéral
WO1995015370A1 (fr) * 1993-12-03 1995-06-08 Monsanto Company Nitrilotriacetate de metal alcalin granulaire
US5427711A (en) * 1991-12-29 1995-06-27 Kao Corporation Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same
WO1995021237A1 (fr) * 1994-02-07 1995-08-10 Brunner Mond & Company Limited Adjuvant granulaire
WO1995023841A1 (fr) * 1994-03-01 1995-09-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Melanges complexes a base de composes de silicate alcalin hydrosolubles et leur utilisation
FR2720074A1 (fr) * 1994-05-20 1995-11-24 Rhone Poulenc Chimie Composition détergente en poudre à base de percarbonate stabilisée par ajout de cogranulés silicate/carbonate.
WO1996027650A1 (fr) * 1995-03-06 1996-09-12 Brunner Mond & Company Limited Produit granulaire du type agent de blanchiment/adjuvant de detergence
EP0735132A1 (fr) * 1995-03-29 1996-10-02 Rhone-Poulenc Chimie S.A. Formulation détergente compacte en poudre pour lavage du linge
FR2735787A1 (fr) * 1995-06-26 1996-12-27 Rhone Poulenc Chimie Utilisation de cogranules de carbonate et de silicate de metal alcalin, comme agents alcalins reducteurs de la corrosion visible du verre et des decors dans les compositions detergentes
US5618783A (en) * 1994-03-03 1997-04-08 Kao Corporation Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same
EP0784665A1 (fr) * 1994-10-06 1997-07-23 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Detergents ou nettoyants comportant des adjuvants amorphes de type silicate
US5780420A (en) * 1994-01-03 1998-07-14 Henkel Kommanditgesselschaft Auf Aktien Silicate-based builders and their use in detergents and multicomponent mixtures for use in this field
US5798328A (en) * 1994-02-22 1998-08-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergent composition comprising carbonate-amorphous silicate compound as builder and processes of using same
US5807529A (en) * 1994-05-02 1998-09-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the production of silicate-based builder granules with increased apparent density
EP0637626B1 (fr) * 1993-08-06 1998-12-23 Rhodia Chimie Utilisation de siliconate dans des compositions détergentes pour le lavage automatique de la vaisselle
US5854192A (en) * 1996-05-09 1998-12-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Particulate zero-phosphate aluminosilicate-built detergent compositions comprising silicate/carbonate cogranules
US5958864A (en) * 1995-09-13 1999-09-28 Henkel Kommandiggesellschaft Auf Aktien Method for preparing an amorphous alkali silicate with impregnation
US5998663A (en) * 1998-01-14 1999-12-07 Solutia, Inc. Granular alkali metal nitrilotriacetate
US6034050A (en) * 1995-07-12 2000-03-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Amorphous alkali metal silicate compound
US6191096B1 (en) 1995-01-18 2001-02-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Spray-dried amorphous alkali metal silicate compound and its use in detergent compositions
US6541443B1 (en) 1998-08-17 2003-04-01 The Procter & Gamble Company Multifunctional detergent materials
US6594422B2 (en) 2001-05-02 2003-07-15 Motorola, Inc. Opto-coupling device structure and method therefor
WO2008154617A2 (fr) 2007-06-12 2008-12-18 Rhodia Inc. Composition de nettoyage pour surface dure avec agent d'hydrophilisation et procédé pour nettoyer des surfaces dures
US7923428B2 (en) 2003-02-20 2011-04-12 Rhodia Chimie Composition for cleaning or rinsing hard surfaces
WO2012127129A1 (fr) 2011-03-21 2012-09-27 Agro Industrie Recherches Et Developpements (A.R.D.) Nouvelles compositions d'oligomeres polyesters et utilisation comme agents tensioactifs
US8658586B2 (en) 2008-08-26 2014-02-25 Rhodia Operations Copolymer for surface processing or modification
US8680038B2 (en) 2005-12-14 2014-03-25 Rhodia Operations Copolymer containing zwitterionic units and other units, composition comprising the copolymer, and use
US9096817B2 (en) 2007-11-06 2015-08-04 Rhodia Operations Copolymer for processing or modifying surfaces

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2525318B2 (ja) * 1991-12-29 1996-08-21 花王株式会社 合成無機ビルダ―
US6013617A (en) * 1996-01-19 2000-01-11 Rhone-Poulenc Chimie Q2 /Q3 alkali metal silicate/inorganic compound detergent builders
AU2007257680C1 (en) 2006-06-12 2012-10-25 Rhodia Inc. Hydrophilized substrate and method for hydrophilizing a hydrophobic surface of a substrate
CA2690744A1 (fr) 2007-06-12 2008-12-24 Rhodia, Inc. Esters de mono-, di- et polyol alkoxylate phosphate utilises dans des formulations d'hygiene buccodentaire et procedes d'utilisation
WO2008154633A2 (fr) 2007-06-12 2008-12-18 Rhodia Inc. Composition de lessive avec agent antisalissure d'hydrophilisation et procédés d'utilisation de celle-ci
US7524800B2 (en) 2007-06-12 2009-04-28 Rhodia Inc. Mono-, di- and polyol phosphate esters in personal care formulations
CN101755027B (zh) 2007-07-20 2014-11-19 罗迪亚公司 从地层中开采原油的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2909490A (en) * 1954-07-28 1959-10-20 Olin Mathieson Manufacture of duplex composition of sodium tripolyphosphate and sodium silicate solution
NL297419A (fr) * 1962-09-04
US4022704A (en) * 1971-06-21 1977-05-10 Stauffer Chemical Company Production of spray dried, high bulk density hydrous sodium silicate mixtures
US3821119A (en) * 1972-05-03 1974-06-28 Diamond Shamrock Corp Silicated soda ash
US4169806A (en) * 1978-08-09 1979-10-02 The Procter & Gamble Company Agglomeration process for making granular detergents
US4427417A (en) * 1982-01-20 1984-01-24 The Korex Company Process for preparing detergent compositions containing hydrated inorganic salts
US4761248A (en) * 1986-11-06 1988-08-02 Kerr-Mcgee Chemical Corporation Process for preparing particulate detergent products
DE3825858A1 (de) * 1988-07-29 1990-02-01 Henkel Kgaa Phosphatarme buildersalzkombination

Cited By (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5427711A (en) * 1991-12-29 1995-06-27 Kao Corporation Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same
EP0561656A1 (fr) * 1992-03-20 1993-09-22 Rhone-Poulenc Chimie Agent "builder" à base de silicate et d'un produit minéral
FR2688798A1 (fr) * 1992-03-20 1993-09-24 Rhobb Poulenc Chimie Agent "builder" a base de silicate et d'un produit mineral.
EP0637626B1 (fr) * 1993-08-06 1998-12-23 Rhodia Chimie Utilisation de siliconate dans des compositions détergentes pour le lavage automatique de la vaisselle
WO1995015370A1 (fr) * 1993-12-03 1995-06-08 Monsanto Company Nitrilotriacetate de metal alcalin granulaire
US5744639A (en) * 1993-12-03 1998-04-28 Solutia Inc. Granular alkali metal nitrilotriacetate
US5780420A (en) * 1994-01-03 1998-07-14 Henkel Kommanditgesselschaft Auf Aktien Silicate-based builders and their use in detergents and multicomponent mixtures for use in this field
WO1995021237A1 (fr) * 1994-02-07 1995-08-10 Brunner Mond & Company Limited Adjuvant granulaire
US5798328A (en) * 1994-02-22 1998-08-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergent composition comprising carbonate-amorphous silicate compound as builder and processes of using same
US5814597A (en) * 1994-03-01 1998-09-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Multicomponent mixtures based on water-soluble alkali metal silicate compounds and their use, more particularly as builders in detergents
WO1995023841A1 (fr) * 1994-03-01 1995-09-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Melanges complexes a base de composes de silicate alcalin hydrosolubles et leur utilisation
US5618783A (en) * 1994-03-03 1997-04-08 Kao Corporation Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same
US5807529A (en) * 1994-05-02 1998-09-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the production of silicate-based builder granules with increased apparent density
WO1995032273A1 (fr) * 1994-05-20 1995-11-30 Rhone-Poulenc Chimie Composition detergente en poudre a base de percarbonate stabilisee
FR2720074A1 (fr) * 1994-05-20 1995-11-24 Rhone Poulenc Chimie Composition détergente en poudre à base de percarbonate stabilisée par ajout de cogranulés silicate/carbonate.
EP0784665A1 (fr) * 1994-10-06 1997-07-23 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Detergents ou nettoyants comportant des adjuvants amorphes de type silicate
US6458755B2 (en) 1995-01-18 2002-10-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Amorphous alkali metal silicate compound
US6191096B1 (en) 1995-01-18 2001-02-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Spray-dried amorphous alkali metal silicate compound and its use in detergent compositions
WO1996027650A1 (fr) * 1995-03-06 1996-09-12 Brunner Mond & Company Limited Produit granulaire du type agent de blanchiment/adjuvant de detergence
FR2732355A1 (fr) * 1995-03-29 1996-10-04 Rhone Poulenc Chimie Formulation detergente compacte en poudre pour lavage du linge
WO1996030479A1 (fr) * 1995-03-29 1996-10-03 Rhone-Poulenc Chimie Formulation detergente compacte en poudre pour lavage du linge
EP0735132A1 (fr) * 1995-03-29 1996-10-02 Rhone-Poulenc Chimie S.A. Formulation détergente compacte en poudre pour lavage du linge
EP0751212A1 (fr) * 1995-06-26 1997-01-02 Rhone-Poulenc Chimie Utilisation de cogranulés de carbonate et de silicate comme inhibiteur de corrosion pour le lave-vaiselle
FR2735787A1 (fr) * 1995-06-26 1996-12-27 Rhone Poulenc Chimie Utilisation de cogranules de carbonate et de silicate de metal alcalin, comme agents alcalins reducteurs de la corrosion visible du verre et des decors dans les compositions detergentes
US6034050A (en) * 1995-07-12 2000-03-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Amorphous alkali metal silicate compound
US5958864A (en) * 1995-09-13 1999-09-28 Henkel Kommandiggesellschaft Auf Aktien Method for preparing an amorphous alkali silicate with impregnation
US5854192A (en) * 1996-05-09 1998-12-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Particulate zero-phosphate aluminosilicate-built detergent compositions comprising silicate/carbonate cogranules
US5998663A (en) * 1998-01-14 1999-12-07 Solutia, Inc. Granular alkali metal nitrilotriacetate
US6541443B1 (en) 1998-08-17 2003-04-01 The Procter & Gamble Company Multifunctional detergent materials
US6594422B2 (en) 2001-05-02 2003-07-15 Motorola, Inc. Opto-coupling device structure and method therefor
US7923428B2 (en) 2003-02-20 2011-04-12 Rhodia Chimie Composition for cleaning or rinsing hard surfaces
US8680038B2 (en) 2005-12-14 2014-03-25 Rhodia Operations Copolymer containing zwitterionic units and other units, composition comprising the copolymer, and use
WO2008154617A2 (fr) 2007-06-12 2008-12-18 Rhodia Inc. Composition de nettoyage pour surface dure avec agent d'hydrophilisation et procédé pour nettoyer des surfaces dures
US9096817B2 (en) 2007-11-06 2015-08-04 Rhodia Operations Copolymer for processing or modifying surfaces
US8658586B2 (en) 2008-08-26 2014-02-25 Rhodia Operations Copolymer for surface processing or modification
WO2012127129A1 (fr) 2011-03-21 2012-09-27 Agro Industrie Recherches Et Developpements (A.R.D.) Nouvelles compositions d'oligomeres polyesters et utilisation comme agents tensioactifs

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EP0488868B1 (fr) 1996-02-21
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CA2056674A1 (fr) 1992-05-31
KR950010008B1 (ko) 1995-09-04

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