EP0631880A1 - Aufzeichnungsblatt für Ink-Jet-Druckverfahren - Google Patents

Aufzeichnungsblatt für Ink-Jet-Druckverfahren Download PDF

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EP0631880A1
EP0631880A1 EP19940105767 EP94105767A EP0631880A1 EP 0631880 A1 EP0631880 A1 EP 0631880A1 EP 19940105767 EP19940105767 EP 19940105767 EP 94105767 A EP94105767 A EP 94105767A EP 0631880 A1 EP0631880 A1 EP 0631880A1
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EP
European Patent Office
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recording sheet
sheet according
ink
receiving layer
water
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EP19940105767
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Dieter Dr. Dipl.-Chem. Becker
Gerhard Dr. Dr.-Ing. Dransmann
Jürgen Dipl.-Ing. Graumann (FH)
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Felix Schoeller Jr Foto und Spezialpapiere GmbH
Original Assignee
Felix Schoeller Jr Foto und Spezialpapiere GmbH
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    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5254Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
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    • B41M5/5245Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
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    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31928Ester, halide or nitrile of addition polymer

Definitions

  • the invention relates to a recording material for the ink-jet printing process and a coating composition for producing an ink-receiving layer for the ink-jet process.
  • ink jet recording systems printing operations are carried out by forming ink droplets by various ink jet methods such as electrostatic attraction, bubble formation and applying them to a recording material.
  • Another group of recording materials are the papers provided with an ink-receiving layer.
  • the ink-receiving layers basically consist of a pigment / binder mixture.
  • the pigments serve to retain the dyes from the recording liquid on the surface of the sheet.
  • a high pigment concentration leads to high porosity of the layer (DE-PS 30 24 205). Although this achieves good smudge resistance, at the same time pigments from the ink are drawn into the interior of the recording material, which worsens the color density of the image.
  • Japanese patent application JP 61-261 089 proposes a transparent material for "overhead" projectors which, in addition to a polyvinyl alcohol / polyvinylpyrrolidone mixture, additionally contains a cationic conductive resin. Good wiping and water resistance is achieved, but not sufficient wet rub resistance.
  • the object of the present invention is therefore to propose a recording material for the ink-jet printing process which fulfills the requirements mentioned at the outset, but in particular, in addition to high color density and sharpness, ensures good water resistance and wet friction resistance.
  • a recording material which consists of a support and an ink receiving layer arranged thereon, which contains a polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone homopolymer and / or vinylpyrrolidone copolymer and a water-soluble substance containing aldehyde groups.
  • the water-soluble substance containing aldehyde groups can be a melamine-formaldehyde condensation product with a free CHO group content of at least 0.05 mol%.
  • a polyvalent aldehyde such as oxalaldehyde can also be used here.
  • the quantitative ratio of the water-soluble substance to the hydrophilic binder contained in the ink-receiving layer is 1: 1 to 1:40. In a preferred embodiment, the ratio is 1: 1.5 to 1:27.
  • the quantitative ratio of polyvinyl alcohol to polyvinyl pyrrolidone homopolymer and / or copolymer in the binder mixture is 10: 1 to 4: 1.
  • the polyvinylpyrrolidone copolymer is a vinylpyrrolidone / vinyl acetate or a vinylpyrrolidone / styrene copolymer.
  • the amount of the water-soluble substance containing aldehyde groups in the ink receiving layer is 2 to 15% by weight, in particular 3 to 10% by weight.
  • the amount of binder in the layer is 15 to 80% by weight, in particular 30 to 60% by weight.
  • the ink-receiving layer contains a quaternary ammonium compound with a certain cationicity, which can be determined using a PCD titration with a 1. 10 ⁇ 3 n solution of the polyethensulfonic acid sodium (PES solution) is determined.
  • the cationicity values determined by this method for the ammonium compounds according to the invention are 15 to 30 ml of PES solution, in particular 20 to 25 ml of PES solution.
  • Ammonium compounds include e.g. B. polyamine salts and polyamide amine compounds. Polydiallyldimethylammonium chloride has proven to be particularly advantageous.
  • the ink-receiving layer according to the invention can also other additives, such as. B. white pigments, colored pigments, dyes, dispersants, wetting agents, curing agents and optical brighteners.
  • Pigments used in the ink receptive layer include: silica, clay, zeolites and other inorganic pigments.
  • the ink-receiving layer contains an amorphous silica which has a pore volume of 1.0-2.5 ml / g with a particle size of ⁇ 5 ⁇ m.
  • the amount of the pigment in the ink receiving layer is 10 to 80% by weight, especially 40 to 65% by weight.
  • the ink-receiving layer is applied to the carrier from an aqueous dispersion using all customary application and metering methods.
  • the application amount of the ink-receiving layer is 0.5 to 15 g / m2, preferably 2 to 8 g / m2.
  • a plastic film, a coated or an uncoated base paper can be used as the carrier.
  • the base paper can be acidic or neutral sized. Preference is given to a base paper sized with diketene and containing 5 to 20% by weight of pigment and / or filler, such as TiO2, CaCO3 and SiO2.
  • the back of the base paper has a layer which contains a hydrophilic colloidal binder, such as starch, modified starch, polyvinyl alcohol, gelatin.
  • a hydrophilic colloidal binder such as starch, modified starch, polyvinyl alcohol, gelatin.
  • An oxidized potato starch is particularly preferred.
  • the back layer can contain up to 60% by weight of fillers (e.g. clay, zeolite, CaCO3), pigments and other additives.
  • fillers e.g. clay, zeolite, CaCO3
  • the front of a neutral sized with alkyl ketene dimer and 20 wt.% CaCO3 in the mass-containing base paper of 80 g / m2 basis weight was coated with an aqueous coating material and dried.
  • the ink-receiving layers obtained have the following composition: Components Composition,% by weight 1a 1b 1c 1d 1e 1f 1g 1h
  • Polyvinylpyrrolidone molecular weight 630,000 daltons 7.0 7.0 - - 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 Vinyl pyrrolidone / vinyl acetate cop.
  • the back of the base paper was provided with a layer consisting of oxidized potato starch and 20 wt .-% CaCO3.
  • the application weight of this back layer was 4 g / m2.
  • the front of the base paper from Example 1 was coated with an aqueous coating composition and dried.
  • the ink-receiving layer obtained has the following composition: Components Composition,% by weight 2a 2 B 2c 2d Polyvinyl alcohol saponification degree: 88 mol% 28.0 28.0 28.0 40.0 Polyvinylpyrrolidone molecular weight: 630,000 daltons 7.0 7.0 7.0 4.0 Amorphous silica A 50.0 50.0 58.0 52.0 Polyammonium salt with a cationicity of: 21.58 ml PES solution 10.0 5.0 2.0 2.0 Melamine formaldehyde condensation product 5.0 10.0 5.0 2.0 Order quantity, g / m2 4th 4th 4th 4th
  • Example 2 The back of the base paper was provided with a starch screed as in Example 1. The other test conditions were as in Example 1. The results of the examination of the print images subsequently obtained are summarized in Table 2.
  • Example 1b The procedure was as in Example 1b. Instead of the polydimethyldiallylammonium chloride, an amide derivative with a cationicity of 13.11 ml of PES solution was used.
  • the base paper from Example 1 was provided with a receiving layer in which the use of a water-soluble substance containing aldehyde groups was dispensed with.
  • the ink-receiving layers according to Comparative Examples V1 and V2 were applied from an aqueous medium and had the following compositions after drying: Components Composition,% by weight V1 V2 Polyvinyl alcohol saponification degree: 88 mol% 28.0 28.0 Polyvinylpyrrolidone molecular weight: 630,000 daltons 7.0 7.0 Amorphous silica A 56.5 56.5 Polyamidamine with a cationicity of: 13.11 ml PES solution 3.5 - Polydiallyldimethylammonium chloride (see Example 1) - 8.5 Melamine formaldehyde resin 5.0 - Application weight, g / m2 4th 4th
  • the recording material obtained in the comparative examples was printed in a so-called "thermal jet” process and then analyzed.
  • the results are summarized in Table 3.
  • two commercially available recording materials were used and analyzed.
  • the test results are summarized in Tab. 3.
  • the recording material was printed using an HP Deskjet 550 C ink jet printer from Hewlett Packard, which works on the bubble jet principle (thermal jet).
  • the density measurements were carried out using an "Original Reflection Densitometer SOS-45". The measurements were carried out for the basic colors cyan, magenta, yellow and black.
  • the recording material was immersed in water to investigate the water resistance.
  • the density (%) remaining in the water bath after 60 s is used as a measure of the water stability.
  • the image sharpness is determined with the help of a thread counter.
  • Field distances between a red and a green or two black fields are read (maximum value 1mm).
  • the colored fields (composed of the primary colors) have 200% ink coverage. They therefore serve as test fields for fixing large quantities of ink.

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Abstract

Aufzeichnungsblatt für Ink-Jet-Druckverfahren, bestehend aus einem Träger und einer ein hydrophiles Bindemittel und ein Pigment enthaltenden Tintenaufnahmeschicht, wobei die Tintenaufnahmeschicht eine Mischung aus Polyvinylalkohol, Vinylpyrrolidon-Homopolymer und/oder Vinylpyrrolidon-Copolymer als Bindemittel sowie eine wasserlösliche, Aldehydgruppen enthaltende Substanz enthält.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial für das Ink-Jet-Druckverfahren sowie eine Beschichtungsmasse zur Herstellung einer Tintenaufnahmeschicht für das Ink-Jet-Verfahren.
  • Bei Ink-Jet-Aufzeichnungssystemen werden Bedruckvorgänge durchgeführt, indem Tintentröpfchen mittels verschiedener Tintenstrahlverfahren, wie elektrostatisches Anziehungsverfahren, Blasenbildungsverfahren, gebildet und auf ein Aufzeichnungsmaterial gebracht werden.
  • Für derartige Aufzeichnungsvorgange, die das Drucken von Bildern mit sehr hoher Auflösung direkt aus elektronischen Daten erlaubt, werden an die hierfür eingesetzten Bildempfangsmaterialien hohe Anforderungen gestellt. Das mittels Ink-Jet-Verfahren erzeugte Bild soll verfügen über
    • hohe Auflösung,
    • hohe Farbdichte,
    • genügend Farbabstufungen,
    • gute Wischfestigkeit,
    • gute Wasserfestigkeit.
  • Um dies zu erreichen, müssen folgende Grundbedingungen erfüllt werden:
    • die Tinte muß vom Aufzeichnungsmaterial rasch absorbiert werden,
    • die aufgespritzten Tintentröpfchen müssen in möglichst exakter Weise (kreisförmig) und genau begrenzt auseinanderlaufen,
    • die Tintendiffusion in dem Aufzeichnungsmaterial darf nicht zu hoch sein, damit der Durchmesser der Tintenpunkte nicht mehr als unbedingt erforderlich vergrößert wird,
    • ein Tintenpunkt soll beim überlappen mit einem vorher aufgebrachten Tintenpunkt diesen nicht beeinträchtigen oder verwischen,
    • das Aufzeichnungsmaterial muß eine Oberfläche aufweisen, die eine hohe visuelle Reflexionsdichte und eine hohe Brillanz der Farben ermöglicht,
    • das Aufzeichnungsmaterial soll eine hohe Formbeständigkeit aufweisen, ohne daß es sich nach dem Druckvorgang dehnt.
  • Hierbei handelt es sich zum Teil um sich widersprechende Forderungen, z. B. bedeutet die zu schnelle Einstellung der Wischfestigkeit, daß ein Tintentropfen nicht oder nur wenig auseinanderläuft und dadurch die Klarheit des entstandenen Bildes benachteiligt wird.
  • Ausgehend von den an das Aufzeichnungsmaterial gestellten Forderungen werden trotzdem Wege gesucht, die zu einem Bild mit möglichst hoher Farbdichte bei möglichst hoher Wischfestigkeit führen.
  • Es ist bekannt, als Aufzeichnungsmaterial für den Ink-Jet-Druck Papier zu verwenden, in dem die Farbflüssigkeiten in den zwischen den Papierfasern oder zwischen Fasern und Füllstoff gebildeten Räumen absorbiert werden können.
  • Eine andere Gruppe von Aufzeichnungsmaterialien sind die mit einer Tintenaufnahmeschicht versehenen Papiere.
  • Die Tintenaufnahmeschichten bestehen grundsätzlich aus einer Pigment/Bindemittel-Mischung. Die Pigmente dienen, neben der Erhöhung des Weißgrades des Materials, zur Retention der Farbstoffe aus der Aufzeichnungsflüssigkeit an der Oberfläche des Blattes. Eine hohe Pigmentkonzentration führt zu großer Porosität der Schicht (DE-PS 30 24 205). Dadurch wird zwar eine gute Wischfestigkeit erreicht, gleichzeitig aber werden auch Pigmente aus der Tinte in das Innere des Aufzeichnungsmaterials hereingezogen, was die Farbdichte des Bildes verschlechtert.
  • Aus der japanischen Offenlegungsschrift JP 61-041 585 ist bekannt, ein Aufzeichnungsmaterial mit einer Empfangsschicht aus Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon herzustellen. Das Mischungsverhältnis beider Komponenten PVA : PVP beträgt 3 : 1 bis 1 : 5. Nachteilig an diesem Material ist jedoch die mangelnde Wasserfestigkeit und Naßreibfestigkeit des Materials.
  • In der japanischen Offenlegungsschrift JP 61-261 089 wird ein transparentes Material für "over head"-Projektoren vorgeschlagen, welches neben einer Polyvinylalkohol/Polyvinylpyrrolidon-Mischung zusätzlich ein kationisches leitfähiges Harz enthält. Dadurch wird zwar eine gute Wischfestigkeit und Wasserfestigkeit, aber keine ausreichende Naßreibfestigkeit erreicht.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Aufzeichnungsmaterial für das Ink-Jet-Druckverfahren vorzuschlagen, welches die eingangs erwähnten Anforderungen erfüllt, insbesondere aber neben hoher Farbdichte und Bildschärfe eine gute Wasserfestigkeit und Naßreibfestigkeit gewährleistet.
  • Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Aufzeichnungsmaterial, welches aus einem Träger und einer darauf angeordneten Tintenaufnahmeschicht besteht, die ein Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon-Homopolymer und/oder Vinylpyrrolidon-Copolymer sowie eine wasserlösliche, Aldehydgruppen enthaltende Substanz enthält.
  • Die wasserlösliche, Aldehydgruppen enthaltende Substanz kann ein Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt sein mit einem Gehalt an freien CHO-Gruppen von mindestens 0,05 mol-%. Aber auch ein mehrwertiges Aldehyd, wie Oxalaldehyd kann hier Verwendung finden.
  • Das Mengenverhältnis der wasserlöslichen Substanz zum in der Tintenaufnahmeschicht enthaltenen hydrophilen Bindemittel, welches eine Mischung aus Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon-Homopolymer und/oder Polyvinylpyrrolidon-Copolymer ist, beträgt 1 : 1 bis 1 : 40. In bevorzugter Ausführung beträgt das Verhältnis 1 : 1,5 bis 1 : 27.
  • Das Mengenverhältnis Polyvinylalkohol zu Polyvinylpyrrolidon-Homopolymer und/oder Copolymer in der Bindemittel-Mischung beträgt 10 : 1 bis 4 : 1.
  • In einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung ist das Polyvinylpyrrolidon-Copolymer ein Vinylpyrrolidon/Vinylacetat oder ein Vinylpyrrolidon/Styrol-Copolymer.
  • Die Menge der wasserlöslichen, Aldehydgruppen enthaltenden Substanz in der Tintenaufnahmeschicht beträgt 2 bis 15 Gew.%, insbesondere 3 bis 10 Gew.%.
  • Die Menge des Bindemittels in der Schicht beträgt 15 bis 80 Gew.%, insbesondere 30 bis 60 Gew.%.
  • In einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung enthält die Tintenaufnahmeschicht eine quaternäre Ammonium-Verbindung mit einer bestimmten Kationizität, die mit Hilfe der sog. PCD-Titration mit einer 1 . 10⁻³ n Lösung des polyethensulfonsauren Natriums (PES-Lösung) ermittelt wird. Die nach dieser Methode ermittelten Werte der Kationizität für die erfindungsgemäßen Ammonium-Verbindungen betragen 15 bis 30 ml PES-Lösung, insbesondere 20 bis 25 ml PES-Lösung. Zu den quat. Ammonium-Verbindungen gehören z. B. Polyaminsalze und Polyamidamin-Verbindungen. Als besonders vorteilhaft hat sich das Polydiallyldimethylammoniumchlorid erwiesen.
  • Die erfindungsgemäße Tintenaufnahmeschicht kann auch andere Zusatzstoffe, wie z. B. Weißpigmente, Buntpigmente, Farbstoffe, Dispergierhilfsmittel, Netzmittel, Härtungsmittel und optische Aufheller enthalten.
  • Zu den in der Tintenaufnahmeschicht Verwendung findenden Pigmenten gehören: Kieselsäure, Clay, Zeolithe und andere anorganische Pigmente. In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist in der Tintenaufnahmeschicht eine amorphe Kieselsäure enthalten, die ein Porenvolumen von 1,0 - 2,5 ml/g bei einer Teilchengröße von ≦ 5 µm aufweist. Die Menge des Pigments in der Tintenaufnahmeschicht beträgt 10 bis 80 Gew.%, insbesondere 40 bis 65 Gew.%.
  • Die Tintenaufnahmeschicht wird aus einer wäßrigen Dispersion mit Hilfe aller gebräuchlichen Auftrags- und Dosierverfahren auf den Träger aufgetragen. Die Auftragsmenge der Tintenaufnahmeschicht beträgt 0,5 bis 15 g/m², vorzugsweise 2 bis 8 g/m². Als Träger kann eine Kunststoffolie, ein beschichtetes oder ein unbeschichtetes Basispapier eingesetzt werden. Das Basispapier kann ein sauer oder ein neutral geleimtes Papier sein. Bevorzugt wird ein mit Diketen geleimtes Basispapier, das 5 bis 20 Gew.% Pigment und/oder Füllstoff enthält, wie TiO₂, CaCO₃ und SiO₂.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung weist die Rückseite des Basispapiers eine Schicht auf, die ein hydrophiles kolloidales Bindemittel, wie Stärke, modifizierte Stärke, Polyvinylalkohol, Gelatine enthält. Insbesondere bevorzugt wird eine oxydierte Kartoffelstärke.
  • Die Rückseitenschicht kann bis 60 Gew.% Füllstoffe (z. B. Clay, Zeolith, CaCO₃), Pigmente und andere Zusatzstoffe enthalten.
  • Die Erfindung soll mit Hilfe der nachfolgenden Beispiele näher erläutert werden.
  • Beispiel 1
  • Die Vorderseite eines mit Alkylketendimer neutral geleimten und 20 Gew.% CaCO₃ in der Masse enthaltenden Rohpapiers von 80 g/m² Flächengewicht wurde mit einer wäßrigen Beschichtungsmasse beschichtet und getrocknet. Die erhaltenen Tintenaufnahmeschichten haben folgende Zusammensetzung:
    Bestandteile Zusammensetzung, Gew.%
    1a 1b 1c 1d 1e 1f 1g 1h
    Polyvinylalkohol
    Verseifungsgrad:98Mol% 28,0 - - - - - - -
    Verseifungsgrad:88Mol% 28,0 28,0 28,0 28,0 28,0 28,0 28,0
    Polyvinylpyrrolidon Molgewicht: 630 000 Dalton 7,0 7,0 - - 7,0 7,0 7,0 7,0
    Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Cop. 70/30 - - 7,0 - - - - -
    Vinylpyrrolidon/Styrol-Cop. 50/50 - - - 7,0 - - - -
    Amorphe Kieselsäure
    A 56,6 56,6 56,6 56,6 - 56,6 56,6 56,6
    B - - - - 56,5 - - -
    Polyammoniumsalz mit einer Kationizität von
    21,58 ml PES-Lösung*) 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 - 3,5 3,5
    24,37 ml " - - - - - 3,5 - -
    Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 - 5,0
    Oxalaldehyd - - - - - - 5,0 -
    Auftragsmenge, g/m² 4 4 4 4 4 4 4 6
    A Teilchengröße: 3,2 µm, Porenvolumen 1,2 ml/g
    B Teilchengröße: 3,0 µm, Porenvolumen 1,8 ml/g
    *) PES-Lösung: 1 . 10⁻³n Polyethensulfonsäure - Natrium
  • Die Rückseite des Basispapiers wurde mit einer Schicht versehen, die aus oxydierter Kartoffelstärke und 20 Gew.-% CaCO₃ besteht. Das Auftragsgewicht dieser Rückseitenschicht betrug 4 g/m².
  • Sonstige Versuchsbedingungen:
  • - Maschinengeschwindigkeit 100 m/min
    - Trocknungstemperatur 130° C
    - Trocknungszeit 5 min.
  • Das erhaltene Aufzeichnungsblatt wurde in einem sog. "Thermal Jet"-Verfahren bedruckt und anschließend analysiert. Die Prüfergebnisse sind in Tab. 1 zusammengestellt.
  • Beispiel 2
  • Die Vorderseite des Basispapiers aus Beispiel 1 wurde mit einer wäßrigen Beschichtungsmasse beschichtet und getrocknet. Die erhaltene Tintenaufnahmeschicht hat folgende Zusammensetzung:
    Bestandteile Zusammensetzung, Gew.-%
    2a 2b 2c 2d
    Polyvinylalkohol Verseifungsgrad: 88 Mol.-% 28,0 28,0 28,0 40,0
    Polyvinylpyrrolidon Molgewicht: 630 000 Daltons 7,0 7,0 7,0 4,0
    Amorphe Kieselsäure A 50,0 50,0 58,0 52,0
    Polyammoniumsalz mit einer Kationizität von: 21,58 ml PES-Lösung 10,0 5,0 2,0 2,0
    Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt 5,0 10,0 5,0 2,0
    Auftragsmenge, g/m² 4 4 4 4
  • Die Rückseite des Basispapiers wurde wie im Beispiel 1 mit einem Stärkestrich versehen.
    Die sonstigen Versuchsbedingungen waren wie im Beispiel 1. Die Ergebnisse der Untersuchung der anschließend erhaltenen Druckbilder sind in Tabelle 2 zusammengestellt.
  • Vergleichsbeispiel V 1
  • Die Durchführung erfolgte gemäß Beispiel 1 b.
    Anstatt des Polydimethyldiallylammoniumchlorids wurde ein Amidderivat mit einer Kationizität von 13,11 ml PES-Lösung eingesetzt.
  • Vergleichsbeispiel V 2
  • Das Basispapier aus Beispiel 1 wurde mit einer Empfangsschicht versehen, bei der auf den Einsatz einer wasserlöslichen, Aldehydgruppen enthaltenden Substanz verzichtet wurde.
  • Die Tintenaufnahmeschichten gemäß den Vergleichsbeispielen V1 und V2 wurden aus wäßrigem Milieu aufgetragen und hatten nach der Trocknung folgende Zusammensetzungen:
    Bestandteile Zusammensetzung, Gew.-%
    V1 V2
    Polyvinylalkohol Verseifungsgrad: 88 Mol.-% 28,0 28,0
    Polyvinylpyrrolidon Molgewicht: 630 000 Daltons 7,0 7,0
    Amorphe Kieselsäure A 56,5 56,5
    Polyamidamin mit einer Kationizität von: 13,11 ml PES-Lösung 3,5 -
    Polydiallyldimethylammoniumchlorid (s. Bsp. 1) - 8,5
    Melamin-Formaldehyd-Harz 5,0 -
    Auftragsgewicht, g/m² 4 4
  • Das in den Vergleichsbeispielen erhaltene Aufzeichnungsmaterial wurde in einem sog. "Thermal jet"-Verfahren bedruckt und anschließend analysiert. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengestellt.
    Zusätzlich zu den Vergleichsbeispielen wurden zwei handelsübliche Aufzeichnungsmaterialien herangezogen und analysiert. Die Prüfergebnisse sind in Tab. 3 zusammengestellt.
  • Prüfung des gemäß den Beispielen und Vergleichsbeispielen erhaltenen Aufzeichnungsmaterials
  • Das Aufzeichnungsmaterial wurde mit Hilfe eines nach dem Bubble-Jet-Prinzip (Thermal Jet) arbeitenden Tintenstrahldruckers HP Deskjet 550 C der Fa. Hewlett Packard bedruckt.
  • Bei den erhaltenen Druckbildern wurden Farbdensität, Bildschärfe, Wasserfestigkeit und Naßreibfestigkeit untersucht.
  • Die Densitätsmessungen wurden mit Hilfe eines "Original Reflection Densitometer SOS-45" durchgeführt. Die Messungen erfolgten für die Grundfarben Cyan, Magenta, Gelb und Schwarz.
  • Für die Untersuchung der Wasserfestigkeit wurde das Aufzeichnungsmaterial in Wasser getaucht. Die nach 60 s im Wasserbad verbliebene Densität (%) wird als Maß für die Wasserstabilität herangezogen.
  • Die Bildschärfe wird mit Hilfe eines Fadenzählers ermittelt. Es werden Feldabstände zwischen einem roten und einem grünen bzw. zwei schwarzen Feldern abgelesen (Maximalwert 1mm). Die farbigen Felder (zusammengesetzt aus den Grundfarben) haben 200 % Farbdeckung (ink coverage). Sie dienen daher als Prüffelder zur Fixiering großer Tintenmengen.
  • Zur Ermittlung der Naßreibfestigkeit wird ein mit einem feuchten Tuch bespanntes Gewicht (1 kg) fünfmal über einen mit 100 % der Farbe Schwarz oder Cyan bedruckten Probestreifen gezogen. Der Densitätsverlust wird benotet (Note 1 - 5).
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003

Claims (17)

  1. Aufzeichnungsblatt für Ink-Jet-Druckverfahren, bestehend aus einem Träger und einer ein hydrophiles Bindemittel und ein Pigment enthaltenden Tintenaufnahmeschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die Tintenaufnahmeschicht eine Mischung aus Polyvinylalkohol, Vinylpyrrolidon-Homopolymer und/oder Vinylpyrrolidon-Copolymer als Bindemittel sowie eine wasserlösliche, Aldehydgruppen enthaltende Substanz enthält.
  2. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserlösliche, Aldehydgruppen enthaltende Substanz ein Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt ist.
  3. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserlösliche, Aldehydgruppen enthaltende Substanz ein mehrwertiges Aldehyd ist.
  4. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Mengenverhältnis der wasserlöslichen, Aldehydgruppen enthaltenden Verbindung zum hydrophilen Bindemittel 1 : 1 bis 1 : 40, insbesondere 1 : 1,5 bis 1 : 27 beträgt.
  5. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der wasserlöslichen, Aldehydgruppen enthaltenden Substanz in der Tintenaufnahmeschicht zwischen 2 bis 15 Gew. %, insbesondere 3 bis 10 Gew.% beträgt.
  6. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Tintenaufnahmeschicht eine quaternäre Ammonium-Verbindung enthält.
  7. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die quaternäre Ammonium-Verbindung eine Kationizität von 15 bis 30 ml einer 1 x 10⁻³ n Lösung des polyethensulfonsauren Natriums aufweist.
  8. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß die quaternäre Ammonium-Verbindung ein Polyaminsalz, insbesondere ein Polydiallyldimethylammoniumchlorid ist.
  9. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der quaternären Ammonium-Verbindung höchstens 10 Gew.% beträgt.
  10. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Tintenaufnahmeschicht eine amorphe Kieselsäure, ein Clay, einen Zeolith oder andere anorganische Pigmente enthalten kann.
  11. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die amorphe Kieselsäure ein Porenvolumen von 1,0 bis 2,5 ml/g bei einer Teilchengröße von ≦ 5 µm aufweist.
  12. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Pigments in der Tintenaufnahmeschicht 10 bis 80 Gew.% , insbesondere 40 bis 65 Gew.%, beträgt.
  13. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des hydrophilen Bindemittels 15 bis 80 Gew.%, insbesondere 30 bis 60 Gew.%, beträgt.
  14. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1 bis 13, dadurch gekenzeichnet, daß die Tintenaufnahmeschicht in einer Auftragsmenge von 0,5 bis 15 g/m², insbesondere 2 bis 8 g/m², auf einen Träger aus einem geleimten Rohpapier aufgetragen ist.
  15. Aufzeichnungsblatt nach Anspuch 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Rückseite des Trägers mit einem Stärke-Strich mit einem Auftragsgewicht von 2 bis 7 g/m², insbesondere 3 bis 5 g/m², versehen ist.
  16. Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Stärke eine oxydierte Kartoffelstärke ist.
  17. Pigmenthaltige Beschichtungsmasse zur Herstellung einer Tintenaufnahmeschicht für ein Ink-Jet-Aufzeichnungsblatt der Ansprüche 1 bis 16.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997022670A1 (en) * 1995-12-19 1997-06-26 Degussa Aktiengesellschaft Milled silicates and silicas used in ink jet printing
EP0795418A1 (de) * 1996-03-13 1997-09-17 Alusuisse Technology & Management AG Träger mit einer Grundlackschicht zur Bedruckung
EP0824077A3 (de) * 1996-08-12 1999-06-02 TOYO BOSEKI KABUSHIKI KAISHA Trading under the name of Toyobo Co., Ltd. Farbstoffempfangsaufzeichnungsmaterial
US7235284B1 (en) 1997-03-20 2007-06-26 Ilford Imaging Switzerland Gmbh Recording sheets for ink jet printing
WO2009000768A1 (de) 2007-06-25 2008-12-31 Technocell Dekor Gmbh & Co. Kg Durch ink-jet bedruckbares dekorpapier
US8221895B2 (en) 2007-12-21 2012-07-17 Technocell Dekor Gmbh & Co. Kg Base paper for decorative coating materials
US8460767B2 (en) 2007-12-17 2013-06-11 Schoeller Technocell Gmbh & Co. Kg Compressible decorative paper impregnating agent which can be printed by the inkjet method

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5733693A (en) 1993-08-05 1998-03-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for improving the readability of data processing forms
US5681380A (en) 1995-06-05 1997-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ink for ink jet printers
US6017661A (en) 1994-11-09 2000-01-25 Kimberly-Clark Corporation Temporary marking using photoerasable colorants
US6242057B1 (en) 1994-06-30 2001-06-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoreactor composition and applications therefor
BR9608367A (pt) 1995-06-05 1998-08-18 Kimberly Clark Co Pré-corantes novos
TW453951B (en) * 1995-06-07 2001-09-11 Toyo Boseki Recording member and method for producing the same
JP2000506550A (ja) 1995-06-28 2000-05-30 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 新規な着色剤および着色剤用改質剤
US5902453A (en) * 1995-09-29 1999-05-11 Mohawk Paper Mills, Inc. Text and cover printing paper and process for making the same
US5897961A (en) * 1997-05-07 1999-04-27 Xerox Corporation Coated photographic papers
US6074761A (en) 1997-06-13 2000-06-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Inkjet printing media
US6632510B1 (en) 1997-07-14 2003-10-14 3M Innovative Properties Company Microporous inkjet receptors containing both a pigment management system and a fluid management system
US6524379B2 (en) 1997-08-15 2003-02-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same
US6063182A (en) * 1997-09-08 2000-05-16 Ciba Speciality Chemicals Corporation Stir-in pigment compositions
JP3699859B2 (ja) * 1998-05-26 2005-09-28 三菱製紙株式会社 インクジェット記録シート及びその製造方法
SK1542000A3 (en) 1998-06-03 2001-11-06 Kimberly Clark Co Neonanoplasts produced by microemulsion technology and inks for ink jet printing
SK1552000A3 (en) 1998-06-03 2000-08-14 Kimberly Clark Co Novel photoinitiators and applications therefor
US6383612B1 (en) 1998-06-19 2002-05-07 3M Innovative Properties Company Ink-drying agents for inkjet receptor media
US6703112B1 (en) 1998-06-19 2004-03-09 3M Innovative Properties Company Organometallic salts for inkjet receptor media
US6537650B1 (en) 1998-06-19 2003-03-25 3M Innovative Properties Company Inkjet receptor medium having ink migration inhibitor and method of making and using same
JP2002520470A (ja) 1998-07-20 2002-07-09 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 改良されたインクジェットインク組成物
US6096412A (en) * 1998-08-07 2000-08-01 The Procter & Gamble Company High color density printing on sanitary disposable paper products exhibiting resistance to ink rub-off
BR9914123B1 (pt) 1998-09-28 2010-11-30 fotoiniciadores e aplicações para os mesmos.
EP1144512B1 (de) 1999-01-19 2003-04-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Farbstoffe, farbstoffstabilisatoren, tintenzusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
KR20010111567A (ko) 1999-02-12 2001-12-19 캐롤린 에이. 베이츠 이미지 수용 매체 및 이의 제조방법 및 용도
US6331056B1 (en) 1999-02-25 2001-12-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Printing apparatus and applications therefor
US6294698B1 (en) 1999-04-16 2001-09-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
BR0009788A (pt) 1999-04-16 2002-03-26 3 M Innovative Properties Comp Meio receptor de jato de tinta, e, métodos de preparar o mesmo, e de formar uma imagem
US6368395B1 (en) 1999-05-24 2002-04-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same
US6458449B1 (en) 1999-09-15 2002-10-01 Hazen Paper Company Inkjet printable holographic paper
US6482883B1 (en) 2000-05-10 2002-11-19 Kanzaki Specialty Papers, Inc. Ink jet recording material demonstrating a balance of properties including improved imaging performance and good water resistance
US6514600B1 (en) 2000-05-18 2003-02-04 Isp Investments Inc. Color inkjet receptive films having long term light stability
US6979480B1 (en) 2000-06-09 2005-12-27 3M Innovative Properties Company Porous inkjet receptor media
US6555213B1 (en) 2000-06-09 2003-04-29 3M Innovative Properties Company Polypropylene card construction
US6506478B1 (en) 2000-06-09 2003-01-14 3M Innovative Properties Company Inkjet printable media
CN1454140A (zh) 2000-06-09 2003-11-05 3M创新有限公司 用于生产防水耐用的水性喷墨接受介质的材料和方法
US6495243B1 (en) 2000-07-27 2002-12-17 Xerox Corporation Recording substrates for ink jet printing
US6444294B1 (en) 2000-07-27 2002-09-03 Xerox Corporation Recording substrates for ink jet printing
US20020187310A1 (en) * 2001-05-16 2002-12-12 Kabalnov Alexey S. Compositions and methods for printing on specialty media
FR2833022B1 (fr) * 2001-12-04 2004-07-02 Arjo Wiggins Dessin Et Papiers Feuille ayant un toucher rugueux
US6921562B2 (en) * 2002-12-20 2005-07-26 Eastman Kodak Company Ink jet recording element
US6945647B2 (en) * 2002-12-20 2005-09-20 Eastman Kodak Company Method for increasing the diameter of an ink jet ink dot
US8383705B2 (en) 2010-04-27 2013-02-26 International Paper Company Ink extenders and inks utilizing organic based resins
JP7551409B2 (ja) 2020-09-10 2024-09-17 キヤノン株式会社 トナー

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0191645A2 (de) * 1985-02-15 1986-08-20 Canon Kabushiki Kaisha Aufzeichnungsmaterial und Aufzeichnungsverfahren damit
EP0275100A2 (de) * 1987-01-16 1988-07-20 Kuraray Co., Ltd. Aufzeichnungsmittel für Tinte

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3024205C2 (de) * 1980-06-27 1990-11-15 Felix Schoeller jr. GmbH & Co KG, 4500 Osnabrück Aufzeichnungspapier für Tintenspritzaufzeichnungsverfahren
JPH0630950B2 (ja) * 1983-12-29 1994-04-27 日本製紙株式会社 水性インク記録用シ−ト及びその製造法
DE58907949D1 (de) * 1988-12-14 1994-07-28 Ciba Geigy Ag Aufzeichnungsmaterial für Tintenstrahldruck.
US5270103A (en) * 1990-11-21 1993-12-14 Xerox Corporation Coated receiver sheets
US5223338A (en) * 1992-04-01 1993-06-29 Xerox Corporation Coated recording sheets for water resistant images

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0191645A2 (de) * 1985-02-15 1986-08-20 Canon Kabushiki Kaisha Aufzeichnungsmaterial und Aufzeichnungsverfahren damit
EP0275100A2 (de) * 1987-01-16 1988-07-20 Kuraray Co., Ltd. Aufzeichnungsmittel für Tinte

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997022670A1 (en) * 1995-12-19 1997-06-26 Degussa Aktiengesellschaft Milled silicates and silicas used in ink jet printing
EP0795418A1 (de) * 1996-03-13 1997-09-17 Alusuisse Technology & Management AG Träger mit einer Grundlackschicht zur Bedruckung
EP0824077A3 (de) * 1996-08-12 1999-06-02 TOYO BOSEKI KABUSHIKI KAISHA Trading under the name of Toyobo Co., Ltd. Farbstoffempfangsaufzeichnungsmaterial
US7235284B1 (en) 1997-03-20 2007-06-26 Ilford Imaging Switzerland Gmbh Recording sheets for ink jet printing
WO2009000768A1 (de) 2007-06-25 2008-12-31 Technocell Dekor Gmbh & Co. Kg Durch ink-jet bedruckbares dekorpapier
RU2420623C1 (ru) * 2007-06-25 2011-06-10 Техноцелль Декор Гмбх Унд Ко. Кг Декоративная бумага, пригодная для струйной печати
US8153211B2 (en) 2007-06-25 2012-04-10 Technocell Dekor Gmbh & Co. Kg Ink-jet-printable decorative paper
US8460767B2 (en) 2007-12-17 2013-06-11 Schoeller Technocell Gmbh & Co. Kg Compressible decorative paper impregnating agent which can be printed by the inkjet method
US8221895B2 (en) 2007-12-21 2012-07-17 Technocell Dekor Gmbh & Co. Kg Base paper for decorative coating materials

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Publication number Publication date
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DE3854585T2 (de) Aufzeichnungsmaterial.

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