EP1007614A1 - Stark schäumende detergensgemische enthaltend fettsäure- polyglycolestersulfate - Google Patents

Stark schäumende detergensgemische enthaltend fettsäure- polyglycolestersulfate

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EP1007614A1
EP1007614A1 EP98945253A EP98945253A EP1007614A1 EP 1007614 A1 EP1007614 A1 EP 1007614A1 EP 98945253 A EP98945253 A EP 98945253A EP 98945253 A EP98945253 A EP 98945253A EP 1007614 A1 EP1007614 A1 EP 1007614A1
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EP
European Patent Office
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fatty acid
sulfates
ether
detergent mixtures
alkyl
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP98945253A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hermann Hensen
Ullrich Bernecker
Jörg KAHRE
Werner Seipel
Holger Tesmann
Thomas Engels
Hans-Christian Raths
Bernd Fabry
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BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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Priority claimed from DE19741911A external-priority patent/DE19741911C1/de
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    • C11D1/90—Betaines

Definitions

  • the invention relates to strongly foaming detergent mixtures containing low alkoxylated fatty acid polyglycol ester sulfates and to the use of these substances as foam boosters for surfactant mixtures.
  • the base foam is high, but disintegrates quickly, in the other case it is exactly the opposite, ie the foaming behavior is rather average, but the foam remains stable for a long time. If these properties can be combined with one another in an advantageous manner, it is found that the mixtures either do not tolerate water hardness or oil pollution. As a result, the number of surfactant combinations that meet this complex requirement profile is rather small, which is why the same formulations are always found on the market.
  • One way to avoid this problem is to add surfactant formulations, so-called foam boosters, which have a favorable effect on the foam properties of the mixtures.
  • a typical group of compounds that can be used for this purpose are the fatty acid alkanolamides, which, however, have the disadvantage that they themselves have no surfactant properties have, so for example make no contribution to cleansing ability, and are also still suspected of being able to contain traces of nitrosamines, which is absolutely undesirable for applications in which the preparations come into contact with human skin.
  • the complex object of the invention was therefore to provide surface-active preparations which are free from the disadvantages described above.
  • the invention relates to strongly foaming detergent mixtures containing
  • R 1 CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • x is an average of 1 to 3
  • AO is a CH2CH2O-, CH 2 CH (CH 3 ) 0- and / or CH ( CH 3 ) CH 2 0 radical
  • X represents an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium, and
  • low alkoxylated fatty acid polyglycol ester sulfates which themselves have no pronounced foam properties, are foam boosters, that is to say they improve both the base foam and the foam stability of other surfactants in a synergistic manner.
  • the invention includes the knowledge that these synergistic effects are also obtained in hard water and in the presence of oil (sebum) and apply to a wide range of surfactants.
  • Another advantage of the invention is that the fatty acid polyglycol esters have solubilizing properties and thus improve the formulation of surfactants which are otherwise poorly soluble in cold water.
  • the foam boosters have sufficient detergent properties so that, in contrast to, for example, alkanolamides, they contribute to the cleaning ability. After all, the substances are harmless from a skin cosmetic point of view, easily biodegradable and of course free of nitrosamines.
  • Fatty acid polyglycol ester sulfates are produced by sulfating the corresponding fatty acid polyglycol esters. These in turn can be obtained by the relevant preparative methods of organic chemistry. For this purpose, ethylene oxide, propylene oxide or a mixture thereof - in random or block distribution - is added to the corresponding fatty acids, this reaction catalyzing acid, but preferably in the presence of bases, such as, for example, sodium methylate or calcined hydrotalcite. If a degree of alkoxylation of 1 is desired, the intermediates can also be prepared by esterifying the fatty acids with an appropriate alkylene glycol.
  • the sulfation of the fatty acid polyglycol esters can be carried out in a manner known per se with chlorosulfonic acid or preferably gaseous sulfur trioxide are carried out, the molar ratio between fatty acid polyglycol ester and sulfating agent in the range from 1 0.95 to 1 1, 2, preferably 1 1 to 1 1, 1 and the Re action temperature can be 30 to 80 and preferably 50 to 60 ° C. It is also possible to undersulfate the fatty acid polyglycol esters, ie to use significantly less sulfating agents than would be required for complete stoichiometric conversion.
  • fatty acid polyglycol ester to sulfating agent for example, if molar amounts of fatty acid polyglycol ester to sulfating agent are selected from 1 0 , 5 to 1 0.95 mixtures of fatty acid polyglycol ester sulfates and fatty acid polyglycol esters are obtained, which are also advantageous for a whole range of applications.
  • Typical examples of suitable starting materials are the addition products of 1 to 3 moles of ethylene oxide and / or propylene oxide, but preferably the adducts with 1 mole of ethylene oxide or 1 mole of propylene oxide with caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid , Lau ⁇ nsaure, Is ot ⁇ decansaure, My ⁇ stmsaure, Palmitinsaure, Palmoleinsaure, Stearinsaure, Isosteannsaure, Olsaure, Elaidinsaure, Petroselinsaure, Linolklare, Linolenenklare, Elaeaussteins ⁇ nsaure, Arachinsaure, Gadolseinsaure, asensate acid as well assulfate and technical grade desulphates as described and desulfates as described above and are described as technical neutralizers and desulfates, as well as mixtures
  • Nonionic, anionic, cationic and / or amphoteric or amphoteric surfactants can be included as surface-active substances.
  • anionic surfactants are soaps, alkylbenzenes. sulfonates, alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether, ⁇ -methyl ester sulfonates, sulfofatty acids mischethersulfate, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, Glycerol ether, hydroxy, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and Dialkylsulfo- succinate, mono- and Dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, amidether carboxylic
  • anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
  • Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides, or glucoramic acid derivatives, in particular, glucoronic acid derivatives (FGU) -glucoronic acid derivatives (GLC) -sulfuric acid derivatives (GLCUs), and glucoronic acid derivatives (GLCUs), in particular glucoronic acid derivatives (GLCUs) Wheat base), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxide
  • nonionic surfactants contain polyether glycol ether chains, these can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
  • Typical examples of cationic surfactants are quaternary tetraalkylammonium compounds and ester quats, in particular quaternized difatty acid trialkanolamine or difatty acid methyldiethanolamine ester salts.
  • Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amidobetaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. The surfactants mentioned are exclusively known compounds. With regard to the structure and manufacture of these substances, relevant review articles include, for example, J.
  • the detergent mixtures can contain the components (a) and (b) in a weight ratio of 90 AO to 10:90, preferably 75:25 to 25:75 and in particular in a ratio of 60:40 to 40:60.
  • Preferred binary or ternary combinations are those of lauric acid or coconut fatty acid + 1 EO sulfate sodium or ammonium salt with alkyl ether sulfates, fatty acid monoglyceride sulfates, alkyl oligoglucosides and / or betaines.
  • the fatty acid polyglycol ester sulfates of the formula (I) also improve the foaming behavior and the foam resistance of a large number of surfactants in a synergistic manner even when water hardness and oil pollution are present.
  • Another object of the invention therefore relates to their use as foam boosters to improve the foam properties of anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants. Examples
  • aqueous surfactant solutions 21 ° dH, + 1% by weight sebum
  • the foam volume was determined in accordance with DIN standard 53 902, part 1.
  • the foam is created by beating the liquid sample in a standing cylinder with a horizontally aligned perforated plate attached to a stem for 30 seconds.
  • the resulting foam volume is measured immediately after completion of the shaving, as well as after 1, 5 and 20 minutes.
  • the results are summarized in Tables 1 to 3.
  • the following surfactants were used (quantitative data as% by weight).

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Abstract

Vorgeschlagen werden stark schäumende Detergensgemische, enthaltend (a) Fettsäurepolyglycolestersulfate der Formel (I), R1COO(AO)¿x?SO3X, in der R?1¿CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x für Zahlen von durchschnittlich 1 bis 3 und AO für einen CH¿2?CH2O-, CH2CH(CH3)O- und/oder CH(CH3)CH2O-Rest und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, und (b) weitere anionische, nichtionische, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside. Die Mischungen zeichnen sich auch in Gegenwart von Wasserhärte und Ölbelastung durch ein vorteilhaftes Anschäumverhalten und eine hohe Schaumstabilität aus.

Description

STARK SCHÄUMENDE DETERGENSGEMI SCHE ENTHALTEND FETTSÄUREPOLYGLYCOLESTERSULFATE
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft stark schäumende Detergensgemische mit einem Gehalt an niedrigalkoxylierten Fettsäurepolyglycolestersulfaten sowie die Verwendung dieser Stoffe als Schaumbooster für Tensid- mischungen.
Stand der Technik
In einer Vielzahl von Tensidanwendungen wird vom Verbraucher ein ausgeprägtes Schaumvermögen gewünscht. Ein Haarwaschmittel beispielsweise, das beim Shampoonieren eine nicht ausreichende Menge möglichst cremigen und beständigen Schaums produziert, hat kaum Aussicht im Markt zu bestehen; gleiches gilt für manuelle Geschirrspüimittel, auch wenn ein direkter Zusammenhang zwischen Schaumvermögen und Reinigungsleistung in vielen Fällen gar nicht nachweisbar ist. Ein Hersteller derartiger Produkte wird zwar in erster Linie bemüht sein, Formulierungen zu entwickeln, die den anwendungstechnischen Anforderungen beispielsweise an Reinigungsleistung und Hautverträglichkeit entsprechen, nichtsdestotrotz muß er aber auch den Schaumeigenschaften Rechnung tragen. Nun zeichnen sich nicht alle Tensidmischungen, die aus anwendungstechnischer Sicht zufriedenstellend und auch unter ökonomischer Betrachtung vertretbar sind, durch zufriedenstellendes Schaumvermögen aus. In dem einen Fall ist der Basisschaum zwar hoch, zerfällt jedoch rasch, im anderen Fall ist es genau umgekehrt, d.h. das Anschäumverhalten ist zwar eher durchschnittlich, der Schaum bleibt jedoch lange Zeit stabil. Wenn diese Eigenschaften sich dann doch einmal vorteilhaft miteinander verbinden lassen, stellt man fest, daß die Mischungen entweder keine Wasserhärte oder Ölbelastung vertragen. Demzufolge ist die Zahl der Tensidkombinationen, die dieses komplexe Anforderungsprofil erfüllen, eher gering, weswegen im Markt stets die gleichen Formulierungen gefunden werden. Eine Möglichkeit dieses Problem zu umgehen, besteht darin, Tensidformulierungen mit Additiven zu versehen, sogenannten Schaumboostern, die die Schaumeigenschaften der Mischungen günstig beeinflussen. Eine typische Gruppe von Verbindungen, die hierzu herangezogen werden können, sind die Fett- säurealkanolamide, die jedoch den Nachteil aufweisen, daß sie selbst keine Tensideigenschaften aufweisen, also beispielsweise keinen Beitrag zum Reinigungsvermögen liefern, und zudem noch im Verdacht stehen, Spuren an Nitrosaminen enthalten zu können, was für Anwendungen, bei denen die Zubereitungen mit der menschlichen Haut in Kontakt kommen, absolut unerwünscht ist.
Die komplexe Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, oberflächenaktive Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die frei von den oben geschilderten Nachteilen sind. Speziell galt es Schaumbooster zu finden, die sowohl den Basisschaum als auch die Schaumbeständigkeit einer möglichst großen Zahl von Tensiden verbessern, und dies auch in Gegenwart von Wasserhärte und Ölbelastung.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind stark schäumende Detergensgemische, enthaltend
(a) Fettsäurepolyglycolestersulfate der Formel (I),
R1COO(AO)xS03X (I)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x für Zahlen von durchschnittlich 1 bis 3 und AO für einen CH2CH2O-, CH2CH(CH3)0- und/oder CH(CH3)CH20-Rest und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, und
(b) weitere anionische, nichtionische, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß niedrigalkoxylierte Fettsäurepoiyglycolestersulfate, die selbst über keine ausgeprägten Schaumeigenschaften verfügen, Schaumbooster darstellen, also sowohl den Basisschaum als auch die Schaumstabilität anderer Tenside in synergistischer Weise verbessern. Die Erfindung schließt die Erkenntnis mit ein, daß diese synergistischen Effekte auch in hartem Wasser und in Gegenwart von Ölbelastung (Sebum) erhalten werden und für ein breites Spektrum von Tensiden gelten. Ein weiterer Vorteil der Erfindung besteht darin, daß die Fettsäurepolyglycolester solu- bilisierende Eigenschaften besitzen und so die Formulierung von ansonsten in kaltem Wasser eher schwerlöslichen Tensiden verbessern. Zudem besitzen die Schaumbooster hinreichende Detergens- eigenschaften, so daß sie im Gegensatz beispielsweise zu Alkanolamiden einen Beitrag zum Reinigungsvermögen liefern. Schließlich sind die Stoffe aus hautkosmetischer Sicht unbedenklich, biologisch leicht abbaubar und natürlich frei von Nitrosaminen. Fettsaurepolyqlvcolestersulfate
Fettsaurepolyglycolestersulfate werden durch Sulfatierung der entsprechenden Fettsaurepolyglycol- ester hergestellt Diese wiederum sind nach den einschlagigen praparativen Verfahren der organischen Chemie erhältlich Hierzu wird Ethylenoxid, Propylenoxid oder deren Gemisch - in random- oder Blockverteilung - an die entsprechenden Fettsauren angelagert, wobei diese Reaktion saurekatalysiert, vorzugsweise aber in Gegenwart von Basen, wie z B Natnummethylat oder calciniertem Hydrotalcit erfolgt Wird ein Alkoxylierungsgrad von 1 gewünscht, können die Zwischenprodukte auch durch Veresterung der Fettsauren mit einem entsprechenden Alkylenglycoi hergestellt werden Die Sulfatierung der Fettsaurepolyglycolester kann in an sich bekannter Weise mit Chlorsuifonsaure oder vorzugsweise gasformigem Schwefeltrioxid durchgeführt werden, wobei das molare Einsatzverhaltnis zwischen Fettsaurepolyglycolester und Sulfatierungsmittei im Bereich von 1 0,95 bis 1 1 ,2, vorzugsweise 1 1 bis 1 1 ,1 und die Reaktionstemperatur 30 bis 80 und vorzugsweise 50 bis 60°C betragen kann Es ist ferner möglich, die Fettsaurepolyglycolester zu untersulfatieren, d h deutlich weniger Sulfatierungsmittei einzusetzen, als dies für eine vollständige Umsetzung stochiometπsch erforderlich wäre Wählt man beispielsweise molare Einsatzmengen von Fettsaurepolyglycolester zu Sulfatierungsmittei von 1 0,5 bis 1 0,95 werden Mischungen von Fettsaurepolyglycolestersulfaten und Fettsaurepolyglycol- estern erhalten, die für eine ganze Reihe von Anwendungen ebenfalls vorteilhaft sind Um eine Hydrolyse zu vermeiden ist es dabei sehr wichtig, die Neutralisation bei einem pH-Wert im Bereich von 5 bis 9, vorzugsweise 7 bis 8 durchzufuhren Typische Beispiele für geeignete Ausgangsstoffe sind die Anlagerungsprodukte von 1 bis 3 Mol Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, vorzugsweise aber die Addukte mit 1 Mol Ethylenoxid oder 1 Mol Propylenoxid an Capronsaure, Caprylsaure, 2-Ethyl- hexansaure, Capπnsaure, Lauπnsaure, Isotπdecansaure, Myπstmsaure, Palmitinsaure, Palmoleinsaure, Stearinsaure, Isosteannsaure, Olsaure, Elaidinsaure, Petroselinsaure, Linolsaure, Linolensaure, Elaeo- steaπnsaure, Arachinsaure, Gadoleinsaure, Behensaure und Erucasaure sowie deren technische Mischungen, die dann wie oben beschrieben sulfatiert und neutralisiert werden Vorzugsweise werden Fettsaurepolyglycolestersulfate der Formel (I) eingesetzt, in der R1CO für einen Acylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, x für durchschnittlich 1 oder 2, AO für eine CH2CH2θ-Gruppe und X für Natrium oder Ammonium steht, wie beispielsweise Laurιnsaure+1EO-sulfat-Natπumsalz, Laurιnsaure+1 EO- sulfat-Ammoniumsalz, Kokos-fettsaure+1 EO-sulfat-Natnumsalz, Kokosfettsaure+1 EO-sulfat-Ammo- niumsalz, Talgfettsaure+1 EO-sulfat-Natπumsalz, Talgfettsaure+1 EO-sulfat-Ammonιumsalz sowie deren Mischungen
Tenside
Als oberflächenaktive Stoffe können nichtionische, anionische, kationische und/oder amphotere bzw amphotere Tenside enthalten sein Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylben- zolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methyl- estersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxy- mischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfo- succinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Amidethercarbonsäuren und deren Salzen, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycolether- ketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsaurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolygly- colether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Poiyg lycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Tetraalkylammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Difettsäuretrialkanolamin- oder Difettsäuremethyldiethanolamin- estersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkyl- amidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Hersteilung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J.Falbe (ed.), "Sur- factants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J.Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Die Detergensmischungen können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhäitnis 90 A O bis 10 : 90, vorzugsweise 75 : 25 bis 25 : 75 und insbesondere im Verhältnis 60 : 40 bis 40 : 60 enthalten. Bevorzugte binäre bzw. ternäre Kombinationen sind die von Laurinsäure- bzw. Kokosfettsäu- re+1 EO-sulfat-Natrium- bzw. -Ammoniumsalz mit Alkyiethersuifaten, Fettsäuremonoglyceridsulfaten, Alkyloligoglucosiden und/oder Betainen.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die Fettsäurepolyglycolestersulfate der Formel (I) verbessern das Anschäumverhalten und die Schaumbeständigkeit einer großen Zahl von Tensiden auch dann noch in synergistischer Weise, wenn Wasserhärte und Ölbelastung zugegen sind. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher ihre Verwendung als Schaumbooster zur Verbesserung der Schaumeigenschaften anionischer, nichtionischer, kationischer und/oder amphoterer bzw. zwitterionischer Tenside. Beispiele
Zur Untersuchung des Schaumverhaltens wurden 10 Gew.-%ige wäßrige Tensidlösungen (21 °dH, + 1 Gew.-% Sebum) hergestellt und das Schaumvolumen gemäß DIN-Norm 53 902, Teil 1 bestimmt. Bei dieser Methode wird der Schaum durch 30 Sekunden langes Schlagen der flüssigen Probe in einem Standzylinder mit einer an einem Stiel befestigten, waagerecht ausgerichteten gelochten Platte erzeugt. Das entstandene Schaumvolumen wird unmittelbar nach dem Beendigen des Schiagens, sowie nach 1 , 5 und 20 min gemessen. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 bis 3 zusammengefaßt. Folgende Tenside wurden eingesetzt (Mengenangaben als Gew.-%).
A1) Sodium Laureth Sulfate (Texapon® NSO, Henkel KGaA)
A2) Cocosmonoglyceridsulfat-Natriumsalz (Plantapon® CMGS, Henkel KGaA)
A3) Laureth-7 Ethercarbonsäure-Natriumsalz
A4) Coco Glucosides (Plantacare® APG 1200, Henkel KGaA)
A5) Laurinsäure-N-methylglucamid
A6) Cocamidopropyl Betaine (Dehyton® PK, Henkel KGaA)
B1) Laurinsäure+1EO-sulfat-Natriumsalz
B2) Kokosfettsäure+1 EO-sulfat-Ammoniumsalz
Tabelle 1
Schaummessungen - Binäre Tensidmischungen (erfindungsgemäß)
Tabelle 1
Schaummessungen - Binäre Tensidmischungen (erfindungsgemäß) - Fortsetzung
Tabelle 2
Schaummessungen - Ternäre Tensidmischungen (erfindungsgemäß)
Tabelle 3
Schaummessungen (Vergleichsversuche)

Claims

Patentansprüche
1. Stark schäumende Detergensgemische, enthaltend
(a) Fettsäurepolyglycolestersulfate der Formel (I),
R1COO(AO)xS03X (I)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x für Zahlen von durchschnittlich 1 bis 3 und AO für einen CH2CH2O-, CH2CH(CH3)0- und/oder CH(CH3)CH20-Rest und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, und
(b) weitere anionische, nichtionische, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside.
2. Detergensgemische nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettsäurepolyglycol- estersulfate der Formel (I) enthalten, in der R1CO für einen Acylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, x für durchschnittlich 1 oder 2, AO für eine CH∑CH∑O-Gruppe und X für Natrium oder Ammonium steht.
3. Detergensgemische nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie anionische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Seifen, Alkylbenzol- sulfonaten, Alkansulfonaten, Olefinsulfonaten, Alkylethersulfonaten, Glycerinethersulfonaten, α-
Methylestersulfonaten, Sulfofettsäuren, Alkylsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, Glycerinethersul- faten, Hydroxymischethersulfaten, Monoglycerid(ether)sulfaten, Fettsäureamid(ether)sulfaten, Mono- und Dialkylsulfosuccinaten, Mono- und Dialkylsuifosuccinamaten, Sulfotriglyceriden, Amid- seifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Amidethercarbonsäuren und deren Salzen, Fett- säureisethionaten, Fettsäuresarcosinaten, Fettsäuretauriden, N-Acylaminosäuren, Alkyloligogluco- sidsulfaten, Proteinfettsäurekondensatn und Alkyl(ether)phosphaten.
4. Detergensgemische nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie nichtionische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Fettalkohol- polyglycolethem, Fettsaurepolyglycolester, Alkylphenolpolyglycolethem, Fettsäureamidpolyglycol- ethern, Fettaminpolyglycolethern, alkoxylierten Triglyceriden, Mischethem bzw. Mischformalen, gegebenenfalls partiell oxidierten Alk(en)yloligoglykosiden bzw. Glucoronsäurederivaten, Fettsäu- re-N-alkylglucamiden, Proteinhydrolysaten, Polyolfettsäureestem, Zuckerestern, Sorbitanestern, Polysorbaten und Aminoxiden.
5. Detergensgemische nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie kationische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von quartären Tetra- alkylammoniumverbindungen und Esterquats.
6. Detergensgemische nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkylbetainen, Alkylamidobetainen, Aminopropionaten, Aminoglycinaten, Imidazoliniumbetainen und Sulfobetainen.
7. Detergensgemische nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90 enthalten.
8. Verwendung von Fettsäurepolyglycolestersulfaten der Formel (I) als Schaumbooster zur Verbesserung der Schaumeigenschaften von anionischen, nichtionischen, kationischen und/oder ampho- teren bzw. zwitterionischen Tensiden.
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