EP2566444A2 - Composition cosmétique moussante à base d'acide ellagique ou d'un de ses dérivés et d'huile essentielle - Google Patents

Composition cosmétique moussante à base d'acide ellagique ou d'un de ses dérivés et d'huile essentielle

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Publication number
EP2566444A2
EP2566444A2 EP11718101A EP11718101A EP2566444A2 EP 2566444 A2 EP2566444 A2 EP 2566444A2 EP 11718101 A EP11718101 A EP 11718101A EP 11718101 A EP11718101 A EP 11718101A EP 2566444 A2 EP2566444 A2 EP 2566444A2
Authority
EP
European Patent Office
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weight
alkyl
salts
composition according
group
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11718101A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Mickaël Poletti
Catherine Marion
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of EP2566444A2 publication Critical patent/EP2566444A2/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • Foaming cosmetic composition based on ellagic acid or one of its derivatives and essential oil.
  • the present invention relates to a foaming cosmetic composition
  • a foaming cosmetic composition comprising at least one compound selected from ellagic acid, its ethers, the salts of these compounds, and mixtures thereof, and at least one essential oil; a cosmetic treatment method implementing said composition and the use of said composition for washing and / or anti-dandruff treatment of keratinous fibers and scalp, in particular human keratinous fibers such as the hair.
  • the formulation of environmentally friendly cosmetics is becoming an important issue for satisfying a new expectation of consumers, in particular that of natural and / or eco-designed products, that is to say, whose design and development accounts for environmental impacts and integrates environmental impacts throughout their life cycle (from raw material, end of life through manufacturing, logistics, distribution and use).
  • eco-designed and / or natural cosmetic compositions must meet performance and usage criteria (stability, applicability, safety, etc.).
  • anti-dandruff cosmetic compositions available on the market contain piroctone olamine, zinc pyrithione and / or selenium sulphide as anti-dandruff active ingredients. All of these ingredients are effective against dandruff, but are synthetic molecules and considered to be eco-toxic (toxic to aquatic organisms) and / or irritating at high concentrations.
  • anti-dandruff and that contain as anti-dandruff agents essential oils, which are natural ingredients, without achieving the level of anti-dandruff performance of synthetic anti-dandruff active, especially in the face of dandruff caused by the excessive proliferation of yeasts of the genus Malassezia on the scalp.
  • the Applicant has now surprisingly found that by using the combination of at least one compound selected from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and the salts of its ethers in a composition comprising at least an essential oil and at least one foaming agent, it was possible to obtain a cosmetic composition that meets the abovementioned criteria, and in particular to obtain a nontoxic cosmetic composition that is respectful of the environment and that is particularly effective as an anti-dandruff composition, having good dandruff properties. 'use.
  • composition according to the invention has a particularly remarkable anti-dandruff efficacy, especially during repeated applications.
  • this cosmetic composition is particularly suitable for washing keratinous fibers, and in particular human keratinous fibers such as hair. In fact, it spreads easily on the hair and the scalp and generates a plentiful and soft foam which is easily removed with water and leads to clean, shiny, smooth and soft hair.
  • composition according to the invention is stable over time and does not lead to the formation of aggregates.
  • she has good storage stability both at room temperature (25 ° C) and at higher temperature (37 or 45 ° C for example).
  • the present invention therefore has obj and a cosmetic composition comprising in a cosmetically acceptable medium:
  • Another subject of the invention relates to a process for the cosmetic anti-dandruff treatment of keratin fibers, in particular for washing keratinous fibers and / or eliminating or reducing scalp dandruff, in particular those caused by yeasts of the genus Malassezia, which implements said composition.
  • the invention also relates to the use of said composition for washing keratinous fibers and / or against dandruff, in particular caused by yeasts of the genus Malassezia, on the scalp.
  • composition according to the invention comprises one or more compounds (i) chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and the salts of its ethers.
  • Ellagic acid also known as: 2,3,7,8-tetrahydroxy (1) -benzopyrano (5,4,3-cde) (1) benzopyran-5,10-dione, is a well known and present molecule. in the vegetable kingdom. Reference may be made to the publication of the Merck Index 20th Edition (1 996), No. 3588.
  • Ellagic acid has the following chemical formula:
  • Ellagic acid is commercially available, in particular from Sigma, France.
  • Document FR-A-1 478 523 discloses a process for purifying ellagic acid and the purified ellagic acids obtained by such a process.
  • the at least one ellagic acid ethers which can be used according to the invention are preferably chosen from mono-, di-, tri- or polyethers obtained by etherification of one or more hydroxyl groups (one of the four OH groups of the ellagic acid) of ellagic acid in one or more OR groups, R being chosen from C 2 -C 20 alkyl groups, polyoxyalkylene and in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene groups, and groups derived from one or more several mono- or polysaccharides such as, for example, the group of following formula:
  • the groups R as defined above may be identical or different.
  • ellagic acid ethers are chosen from 3, 4-di-O-methyl ellagic acid, 3,3 ', 4-tri-O-methyl ellagic acid and 3,3' acid. -di-O-methyl ellagic.
  • the salts or salts of ellagic acid and / or its ethers which can be used according to the invention are preferably chosen from alkali metal or alkaline earth metal salts, such as sodium, potassium, calcium and magnesium, ammonium salt and amine salts such as triethanolamine, monoethanolamine, arginine and lysine salts.
  • the salts or salts of ellagic acid and / or its ethers that can be used according to the invention are chosen from the alkali metal or alkaline earth metal salts, in particular the sodium, potassium, calcium or magnesium salts. .
  • ellagic acid or one of its salts.
  • composition according to the invention preferably comprises from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.1 to 5% by weight, and more preferably from 0.2 to 2% by weight of compound (s) (i). ), relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one essential oil (ii).
  • Essential oils are distinguished from vegetable oils by the fact that they can not be broken down by saponification into glycerol and fatty acid soap. Moreover, they are volatile.
  • an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam distillation or by dry distillation, or by a suitable mechanical process without heating (cold expression).
  • the essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process which does not cause a significant change in the composition.
  • essential oil / vegetable raw material can be extremely variable according to the plants: 15 ppm to more than 20%. This choice conditions the characteristics of the essential oil, in particular viscosity, color, solubility, volatility, enrichment or depletion in certain constituents.
  • the essential oil is obtained by distillation of wood, bark or roots, without addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part.
  • Cade oil is the best known example of this method of production.
  • This method of production applies only to citrus fruits (Citrus spp. ) by mechanical methods at room temperature.
  • the principle of the method is as follows: the zests are dilacerated and the contents of the secretory sacs that have been ruptured are recovered by a physical process.
  • the conventional method consists in exerting under a stream of water an abrasive action on the entire surface of the fruit. After solid waste disposal, the essential oil is separated from the aqueous phase by centrifugation. Most industrial facilities allow the simultaneous or sequential recovery of fruit juice and essential oil.
  • Essential oils are volatile and liquid at room temperature (25 ° C), which differentiates them from so-called fixed oils. They are more or less colored and their density is generally lower than that of water. They have a high refractive index and most of them deflect polarized light. They are liposoluble and soluble especially in the usual organic solvents, such as those mentioned later among the cosmetically acceptable organic solvents. In addition, they can be dragged with water vapor and very little soluble in water.
  • They are composed of molecules with a carbon skeleton, the number of carbon atoms being generally between 5 and 22.
  • the main chemical classes of compounds present in essential oils are:
  • terpene and sesquiterpenic carbides for example: turpentine essential oil: alpha-pinene, camphene,
  • esters and alcohols for example:
  • mint essential oil mentho l and menthyl acetate
  • aldehydes for example:
  • cinnamon cinnamic aldehyde
  • lemongrass essential oil citral and citronellal the essential oil of eucalyptus citrodora: citronellal
  • ketones for example:
  • caraway essential oil carvone
  • eucalyptus essential oil globulus eucalyptol
  • cajeput essential oil eucalyptol
  • peroxides for example:
  • the essential oils consist of a complex mixture of compounds belonging to these different chemical families.
  • the vegetable raw materials used to produce the essential oils are generally plants or parts of plants that are in various states of dryness (dry, withered, fresh).
  • ylang Apiaceae eg umbelliferae: dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley
  • Asteraceae achiliate, mugwort, chamomile, helichryse
  • Geraniaceae geranium
  • Hypericaceae St. John's wort
  • Lamiaceae thyme, oregano, monarde, savory, basil, marjaine, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, melissa, rosemary
  • Magno liaceae magnolia
  • Myrtaceae eucalyptus, tea tree, niaouli, caj eput, backousia, clove, myrtle
  • Thymelaceae agarwood
  • Verbenaceae lantana, verbena
  • Zingiberaceae galangal, turmeric, cardamom, ginger
  • essential oils that may be used according to the invention, use will be made more preferably of an essential oil selected from the essential oils of:
  • the oil or the essential oils are chosen from the essential oils of lemon catnip, clove, lemon balm and green oregano, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention preferably comprises from 0.001 to 10%, in particular from 0.01 to 5%, and more preferably from 0.05 to 1% by weight of essential oil (s), relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention therefore does not include anti-dandruff of the family of imidazoles such as econazo le.
  • composition according to the invention comprises at least one foaming agent (iii).
  • the term “foaming agent” means a compound having a HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) greater than or equal to 8 and preferably greater than or equal to 10.
  • HLB Hydrophilic Lipophilic Balance
  • the HLB characterizes the ratio between the hydrophilic part and the lipophilic part in the molecule. This concept of HLB is well known to those skilled in the art. It is described in particular in “The HLB System. A time-saving guide to Emulsifier Selection "(published by ICI Americas, 1984).
  • the foaming agent is characterized by its foaming power.
  • the foaming power of the foaming agent can be measured by standard measurement methods well known to those skilled in the art.
  • 270 ml of the foaming agent solution are introduced into a double-wall thermostated jar (inner diameter 20 cm, temperature 33 ° C).
  • the foam is generated by a rotor consisting of a conventional rod and a circular disc on which are hung 4 perforated triangular plates allowing mechanical introduction of the air bubbles into the solution.
  • the rotational speed of the rotor is set at 1100 rpm.
  • the generation of foam is evaluated after 3 minutes. Measurements of vo lume foam produced are performed by a cylindrical movable head provided with fifteen needles, capacitive effect sensors.
  • the composition according to the invention is also characterized by its foaming power.
  • the foaming power of the composition is measured according to the modified Ross Miles method (NF T 73-404).
  • the measurement is made at a temperature of 22 ° C with osmosis water.
  • the concentration of the solution is 2 g / l.
  • the height of the fall is 1 m.
  • the amount of composition that drops is 200 ml. These 200 ml of composition falls into a test tube having a diameter of 50 mm and containing 50 ml of the test composition.
  • the measurement is made 5 minutes after stopping the flow of the composition.
  • the foaming power of the composition is greater than 100 ml, more preferably greater than 200 ml, and more preferably greater than 500 ml.
  • the foaming agent (s) used according to the invention are preferably surfactants and may be used interchangeably, alone or in mixtures.
  • the foaming agent (s) are chosen, alone or as a mixture, from anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants, and cationic surfactants.
  • Foaming agents that are suitable for carrying out the present invention include the following: Anionic surfactant (s):
  • anionic surfactant means a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably selected from the groups C0 2 H, C0 2 ⁇ , SO 3 H, SO 3 ", OSO 3 H, OS O3", OPO3H2, OPO3H "OPO3 2".
  • anionic surfactants which can be used alone or as mixtures, in the context of the present invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride-sulfates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-o-olefinsulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates; salts of alkyl monoesters and polyglycoside - polycarboxy
  • Some of these compounds can be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units.
  • Monoesters of salts of C 6 -24 of polyglycoside-polycarboxylic acids may be selected from polyglycoside citrates C 6 -24, polyglycosides tartrates alkyl C 6 -24 and polyglycoside-alkyl sulfosuccinates
  • agent or the anionic surfactants are in salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salt.
  • aminoalcohol salts By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made especially of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanol-amine, the salts of 2-amino-2 methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanedio and tris (hydroxymethyl) amino methane.
  • the alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used.
  • the anionic surfactant (s) used according to the invention may also be chosen from acidic soaps
  • the C10-C22 fatty acid soaps consist of the salts of one or more C10-C22 fatty acids.
  • alkyl (C 6 -24) sulphates alkyl (C 6 -24) ether sulfates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in form of alkali metal salts, ammonium salts, amino alcohol, and alkaline earth metals, acyl (C 6 -24) sarcosinates, acyl (C 6 -24) glutamates, acyl (C 6 -24) isethionates, N-acyl (C 6 -24) taurates, polyoxyalkylenated (C 6 -24) ether carboxylic acids and their salts, polyoxyalkylenated (C 6-24) amidoéther- carboxylic acids and their salts, or a mixture of these compounds.
  • alkyl (C 6 -24) sulphates alkyl (C 6 -24) ether sulfates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in form of alkali metal salts, ammonium salts, amino alcohol, and alka
  • alkyl (C12-2) sulphates alkyl (C12-2) ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units
  • acyl (C12-2) isethionates especially in the form of salts.
  • sodium lauryl ether sulfate with 2.2 moles of ethylene oxide or lauroyl methyl isethionate.
  • composition according to the invention preferably comprises from 0.1 to 50% by weight, in particular from 4 to 30% by weight, and more preferably from 8 to 20% by weight of surfactant (s). anionic (s), relative to the total weight of the composition.
  • nonionic surfactants that can be used in the composition used according to the invention are described, for example, in "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols, alkyl (C12) phenols or polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated fatty acids, having a fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 carbon atoms. carbon, the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide ranging in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups ranging in particular from 2 to 10.
  • fatty compound for example a fatty acid
  • fatty acid denotes a compound comprising in its main chain at least one alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising at least 8 carbon atoms, preferably from 8 to 30 atoms. carbon, and more preferably from 10 to 22 carbon atoms.
  • the alkyl chains, saturated or unsaturated preferably contain from 8 to 30 carbon atoms, and more preferably from 10 to 22 carbon atoms.
  • nonionic surfactants mentioned that can be used as foaming agents it is preferred to use the optionally oxyalkylenated alkylpolyglycosides.
  • composition according to the invention preferably comprises from 0.01 to 20% by weight, in particular from 0.5 to 10% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight of surfactant (s) ( s) nonionic (s), relative to the total weight of the composition.
  • surfactant s
  • s surfactant nonionic
  • amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms. said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate.
  • (C 8 -2o) alkyl betaines C 8 -C 20 alkylsulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 2 -C 8) alkylbetaines or (C 8 -C 20) alkylamines.
  • 8-2 o) amido (C 2 -8) sulphobetaines Preferably, the use is (C 8-2 o) amido (C 2 -8) betaines, such as cocamidopropyl betaine.
  • R a represents a C 1 0 -C 30 alkyl or alkenyl group derived from a R a -COOH acid, preferably present in coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group,
  • Rb represents a beta-hydroxyethyl group
  • R c represents a carboxymethyl group
  • X * represents the group -CH 2 -COOH, CH 2 -COOZ ', -CH 2 CH 2 -COOH, -CH 2 CH 2 -COOZ', or a hydrogen atom
  • Y * represents -COOH, -COOZ ', the group -CH 2 -CHOH-SO 3 H or -CH 2 -CHOH-SO 3 Z',
  • Z ' represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, potassium or magnesium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine and especially from an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or tri-isopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.
  • an alkaline or alkaline earth metal such as sodium, potassium or magnesium
  • an ammonium ion or an ion derived from an organic amine and especially from an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or tri-isopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.
  • R a ' represents a C 1 -C 3 alkyl or alkenyl group of an R a ' COOH acid preferably present in coconut oil or in oil hydro-lysed lin, an alkyl group, especially C 17 and its iso form, an unsaturated C 17 group.
  • cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.
  • the compounds corresponding to formula (A1) are preferably used. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) selected from disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium caprylamphosphiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.
  • composition according to the invention preferably comprises from 0.01 to 30% by weight, in particular from 0.5 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight of surfactant (s) ( s) amphoteric (s) or zwitterionic (s), relative to the total weight of the composition.
  • surfactant s
  • s amphoteric
  • zwitterionic s
  • cationic surfactant means a positively charged surfactant when it is contained in the composition according to the invention. This surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention.
  • the cationic surfactant or surfactants that can be used as foaming agents according to the invention are preferably chosen from primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, or their salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.
  • the fatty amines generally comprise at least one C8-C30 hydrocarbon chain.
  • the fatty amines that can be used according to the invention, mention may be made, for example, of stearylamidopropyl dimethylamine and distearylamine.
  • quaternary ammonium salts there may be mentioned, for example:
  • the groups Rs to Ru which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups Rs to Ru denotes a group having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms.
  • the aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
  • Aliphatic groups are for example selected from alkyl Ci_3o alkoxy Ci_3o, polyoxy (C 2 -C 6) alkylamide Ci_3o, alkyl (Ci2-C22) amidoalkyl (C2-C6), alkyl (C 12 - C22 ) acetate, and C1-3 hydroxyalkyl;
  • X " is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 4 ) alkyl sulfates, C 1 -C 4 alkyl or (C 1 -C 4 ) alkylarylsulfonates.
  • tetraalkylammonium salts such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium salts in which the alkyl group comprises from 12 to 22 carbon atoms, in particular the salts of behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium or, on the other hand, palmitylamidopropyltrimethylammonium salt, stearamidopropyltrimethylammonium salt, stearamidopropyldimethylceararyl ammonium salt, or stearamidopropyldimethyl salt; - (Myristyl acetate) -ammonium sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. It is particularly preferred to use the chloride salts of its compounds.
  • R12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow
  • R13 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or an alkenyl group or alkyl having 8 to 30 carbon atoms
  • R 14 is C 1 -C 4 alkyl
  • R 1 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl
  • X - is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulphates, alkyl or alkylaryl sulphonates, the alkyl and aryl groups of which preferably contain 1 to 20 carbon atoms and 6 to 30 carbon atoms, respectively.
  • R 16 denotes an alkyl group having from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms
  • R 17 is selected from hydrogen or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or the following group:
  • R'i6, R'17, R'18, Ris, R19, R20 and R 2 i which are identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, and X " and Y "are anions chosen in particular from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and alkyl (Ci-C6) sulfates particular methylsulfate and ethylsulfate.
  • Such compounds are for example the Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium-89), the Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium-75), the Condicate CT proposed by the company INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS (Quaternium-75). );
  • R22 is selected from alkyl groups, C i -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups, C i -C 6 alkyl;
  • R23 is selected from:
  • R27 groups which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon groups
  • R25 is selected from:
  • R29 groups which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon-based groups
  • R24, R26 and R 2 8 identical or different, are selected from hydrocarbon groups C 7 -C 2 1 linear or branched, saturated or unsaturated;
  • r, s and t are integers ranging from 2 to
  • y is an integer from 1 to 10;
  • x and z are integers ranging from 0 to
  • X " is a simple or complex anion, organic or inorganic, with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 denotes R27 and that when z is 0 then R25 is
  • the alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear.
  • R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group.
  • the sum x + y + z is from 1 to 10.
  • R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms.
  • R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably
  • R 24, R 26 and R 2 8, identical or different, are selected from hydrocarbon groups C n -C 2 1 linear or branched, saturated or unsaturated, more particularly from alkyl and alkenyl groups C n - C 2 1 , linear or branched, saturated or unsaturated.
  • x and z are 0 or 1.
  • y is 1.
  • r, s and t which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.
  • the anion X " is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate, more particularly methyl sulphate, but methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ester-function ammonium.
  • the anion X - is even more particularly chloride or methylsulfate.
  • R22 denotes a methyl or ethyl group
  • x and y are equal to 1;
  • z is 0 or 1;
  • R25 is selected from:
  • R24, R26 and R 2 are selected from hydrocarbon groups C 1 3 -C 1 7, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably from alkyl groups and alkenyl C 13 - C 17 , linear or branched, saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon groups are linear.
  • the compounds of formula (A6) such as the salts (in particular chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl dimethylammonium and mixtures thereof.
  • the acyl groups preferably have 14 to 18 carbon atoms and are more particularly derived from a vegetable oil such as palm or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different.
  • alkylating agent such as alkyl halide (preferably methyl or ethyl), dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glyco or glycerol chlorohydrin.
  • Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 1 8 by the company REWO-WITCO.
  • composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.
  • acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methylsulfate a mixture of ammonium salts
  • the mixture containing 15 to 30% by weight of acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methylsulfate, 45 to 60% of diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium methylsulfate and 15 to 30% triacyloxyethylmethylammonium methylsulfate, the acyl groups having from 14 to 18 carbon atoms and coming from partially hydrogenated palm oil.
  • ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-41371 80.
  • composition according to the invention preferably comprises from 0.01 to 30% by weight, in particular from 0.5 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 5% by weight of surfactant (s). (s) cationic (s), relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention preferably comprises a total content of foaming agents of at least 4% by weight. More preferably, it comprises a total content of foaming agents ranging from 4 to 50% by weight, in particular from 4 to 30% by weight, and more preferably from 4 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the agent or foaming agents are chosen from anionic surfactants, preferably those mentioned above.
  • the agent or the foaming agents are chosen from nonionic surfactants, preferably optionally (C 8 -2o) polyglycosides optionally oxyalkylenated.
  • the foaming agent is a mixture of anionic, nonionic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants, such that the anionic surfactant (s) are preferably chosen from (C) alkyls.
  • the foaming agent is a mixture of anionic surfactants, and amphoteric or zwitterionic agents, such that the anionic surfactant (s) are chosen from alkyl (C 1-4) sulphates. and alkyl (C 1 2 - 1 4) ether sulphates and acyl (C 8 -2) isethionates, especially in the form of sodium salts comprising from 2 to 10 ethylene oxide units; and such that the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) are chosen from cocoamphodiacetates, in particular in the form of sodium salts, and (C 8 -2 20) alkylamido (C 2-8 alkyl) betaines.
  • anionic surfactant (s) are chosen from alkyl (C 1-4) sulphates. and alkyl (C 1 2 - 1 4) ether sulphates and acyl (C 8 -2) isethionates, especially in the form of sodium salts comprising from 2 to 10 ethylene oxide
  • the concentrations of surfactant (s) anionic (s), surfactant (s) surfactant (s) optionally present (s), and in amphoteric (s) or zwitterionic (s) surfactant (s) optionally present (s), may be as described above.
  • the total content of surfactant (s) anionic (s) and amphoteric (s) or zwitterionic (s), and agent (s) surfactant (s) nonionic (s) when ( s) is (are) present in the composition according to the invention ranges from 4 to 50% by weight, and more preferably from 4 to 30% by weight, and more particularly from 10 to 20% by weight, by relative to the total weight of the composition according to the invention.
  • composition according to the invention may further comprise one or more thickening agents.
  • the thickening agent (s) may be chosen from nonionic cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose), cellulosic anionic thickeners such as carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives (hydroxypropylguar), gum microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), PEG (polyethylene glycols) of fatty acid ester and PEG derivatives of fatty acid ester such as those known as INCI PEG - 150 distearate and PEG Propylene glycool leate, crosslinked or uncrosslinked homopolymers and copolymers based on acrylic acid, methacrylic acid or acrylamidopropanesulphonic acid, associative polymers as described below, and mixtures thereof.
  • nonionic cellulosic thickeners hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose
  • the crosslinked or noncrosslinked homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid are, in particular, homopolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid such as NOVEON Carbopol 980 and methacrylic acid copolymers. and of C 1 -C 4 alkyl acrylate such as in particular Carbopol Aqua SF 1 Polymer sold by the company Lubrizo l (INCI: acrylate copolymer).
  • the associative polymer (s) that can be used according to the invention are water-soluble polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules.
  • Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms.
  • the associative polymer or polymers that may be used according to the invention may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as the polymers marketed under the names PEMULEN TRI or TR2 by the company GOODRICH (INCI: Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO.
  • PEMULEN TRI or TR2 by the company GOODRICH (INCI: Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO.
  • the thickener (s) are preferably chosen from homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid, preferably crosslinked, and / or fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acid.
  • the cosmetic composition comprises from 0.1 to 20% by weight, and more preferably from 0.2 to 10% by weight of thickening agent (s), relative to the total weight of the composition.
  • thickening agent s
  • composition according to the invention may further comprise one or more conditioning agents.
  • conditioning agent is meant according to the present invention any compound for improving the cosmetic properties of hair, particularly softness, disentangling, touch, static electricity.
  • the conditioning agent is chosen from the group comprising cationic polymers, surfactants cationic agents different from the foaming agents used according to the invention, silicones such as organosiloxanes, linear or branched C8-C30 hydrocarbons, linear or branched C8-C30 fatty alcohols, C8-C30 fatty acid esters and of C1-C30 alcohol and in particular the C8-C30 fatty acid esters of C8-C30 fatty alcohol, the C8-C30 fatty acid or diacid esters and the C8-C30 fatty alcohol esters; ceramides or ceramide analogues, non-volatile vegetable oils and mixtures of these compounds.
  • silicones such as organosiloxanes, linear or branched C8-C30 hydrocarbons, linear or branched C8-C30 fatty alcohols, C8-C30 fatty acid esters and of C1-C30 alcohol and in particular the C8-C30 fatty acid esters of C8-C30
  • cationic polymer means a positively charged polymer when it is contained in the composition according to the invention. This polymer may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention.
  • the cationic polymer or polymers which can be used as conditioning agents according to the present invention are preferably chosen from polymers containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly connected thereto, and having a molecular weight of between 500 and about 5000 000 and preferably between 1000 and 3000000.
  • the conditioning agent is a cationic polymer
  • it is preferably chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be carried by a polymer. lateral substituent directly connected to it.
  • cationic polymers mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products. They are for example described in French Patent Nos . 2505348 and 2542997.
  • R 3 and R 4 which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl;
  • R 5 which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH 3 group
  • A represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
  • R 6 , R 7 , R 8 which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group, and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;
  • X " means an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion, or a halide such as chloride or bromide.
  • the copolymers of the family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C 1 -C). 4), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C 1 -C). 4), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • copolymers of the family (1) mention may be made of: the copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES,
  • dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP, the vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl dimethylamine copolymers sold in particular under the name STYLEZE CC 10 by the company ISP.
  • crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4 ) trialkyl (C 1 -C 4 ) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by methyl chloride, the homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide.
  • a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil.
  • This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA.
  • a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride for example dispersed in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA.
  • polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent groups, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers.
  • Such polymers are in particular described in French Patents 2,162,025 and 2,280,361;
  • water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides can be crosslinked by a epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-halo acyldiamine, a bis-alkyl halide or an oligomer resulting from the reaction of a bis-halohydrin, bis-azetidinium, bis-haloacylamine, bis-haloalkyl, epihalohydrin, difunctional reactive compound a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mol per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tert
  • polyaminoamide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids, followed by alkylation with difunctional agents Mention may be made, for example, of adipic acid dialkylaminohydroxyalkyldialkylenetriamine polymers in which the alkyl groups contain from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl, ethyl or propyl group, and the alkylene groups contain from 1 to 4 carbon atoms, and preferably denote the ethylene group.
  • adipic acid dialkylaminohydroxyalkyldialkylenetriamine polymers in which the alkyl groups contain from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl, ethyl or propyl group, and the alkylene groups contain from 1 to 4 carbon atoms, and preferably denote the ethylene group.
  • Such polymers are described in particular in French Patent No. 1,583,363.
  • the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid is from 0.8: 1 to 1.4: 1; the resultant polyaminoamide being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin per relative to the secondary amine group of the polyamino amide of between 0.5: 1 and 1, 8: 1.
  • Such polymers are especially described in US Patents 3,227,615 and 2,961,347.
  • Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57” by the company Hercules Inc. or under the name “PD 170” or “Delsette 101” by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer epoxypropyl / diethylenetriamine.
  • Ri 2 denotes a hydrogen atom or a methyl group
  • Ri o and Ru independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group ( C 1 -C 4), or R 1 and R 3 may together with the nitrogen atom to which they are attached, denote heterocyclic groups such as piperidinyl or morpholinyl
  • Y " is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulphite, sulfate, phosphate
  • Rio and Ru independently of one another, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon
  • R13, Ri4, Ris and Ri6, identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkyl aliphatic groups (C1-C4), or R13, R14, R15 and Ri 6 together or separately, constitute, with the nitrogen atoms to which they are attached, heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or alternatively R13, R14, R15 and R 6 represent an alkyl group Ci-C 6, linear or branched, substituted with a nitrile, ester, acyl, amide group, or -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D where R17 is alkylene having 1 to 10 carbon atoms and D is an ammonium group quaternary;
  • Ai and Bi represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide groups, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester, and
  • X denotes an anion derived from a mineral or organic acid
  • a 1, R 13 and R 15 may form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if Ai denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene group, B i may also designate a group
  • n and p are integers ranging from about 2 to about 20,
  • a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative
  • X " is an anion such as chloride or bromide.
  • These polymers have a mean molecular weight in number generally between 1,000 and 100,000.
  • Ri s, R19, R20 and R 2 i which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, r and s are integers ranging from 2 to approximately 20 and, X " is an anion derived from a mineral or organic acid.
  • R22, R23, R24 and R 25, identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, ⁇ -hydroxyethyl, ⁇ -hydroxypropyl or -CH 2 CH 2 (OCH 2 CH 2) p OH, where p is 0 or an integer between 1 and 6, with the proviso that R 22 , R 23 , R 24 and R 25 do not simultaneously represent a hydrogen atom,
  • t and u are integers between 1 and 6,
  • v is 0 or an integer between 1 and 34
  • X " denotes an anion such as a halo génure
  • A is a group of a dihalide or is preferably -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
  • cationic polysaccharides in particular cationic celluloses and cationic cellulose derivatives and cationic galactomannan gums.
  • cationic polysaccharides mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives having quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a hydrosoluble quaternary ammonium monomer and galactomannan gums. cationic.
  • Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a hydrosoluble quaternary ammonium monomer are described in particular in US Pat. No. 4,135,576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl- grafted celluloses in particular with a salt of methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium, dimethyldiallylammonium salt.
  • the cationic galactomannan gums are described more particularly in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, in particular guar gums containing cationic trialkylammonium groups.
  • guar gums modified with a salt (for example chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used.
  • cationic polymers which may be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, and polyamine and epichlorohydrin condensates. , quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
  • the proteins or hydrolysates of cationic proteins are in particular chemically modified polypeptides carrying at the end of the chain, or grafted onto it, quaternary ammonium groups.
  • Their molecular weight may vary for example from 1500 to 10000, and in particular from 2000 to 5000 approximately.
  • triethylammonium-containing collagen hydrolysates such as the products sold under the name “Quat-Pro E” by the company MAYBROOK and referred to in the CTFA dictionary "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate";
  • hydrolysates of animal proteins bearing trimethylbenzylammonium groups such as the products sold under the name “Crotein BTA” by the company CRODA and referred to in the CTFA dictionary "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein”; protein hydrolysates carrying, on the polypeptide chain, quaternary ammonium groups containing at least one alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms.
  • Cyquat M the quaternary ammonium groups of which contain C 1 -C 18 alkyl groups
  • Crotein Q whose quaternary ammonium groups contain at least one alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms.
  • quaternized proteins or hydrolysates are, for example, those corresponding to formula (X):
  • X " is an anion of an organic or inorganic acid
  • A denotes a protein residue derived from protein hydrolyzates of co 11 agene
  • R2 denotes a lipophilic group having up to 30 carbon atoms
  • R 30 represents an alkylene group
  • quaternized vegetable proteins such as wheat, corn or soy protein: as quaternized wheat proteins
  • cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use the cationic cyclopolymers as defined above, in particular homopolymers or copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sold under the names "Merquat”. 100 “,” MERQUAT 550 “and” MERQUAT S “by NALCO, quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole, cationic polysaccharides and mixtures thereof.
  • cyclopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type such as the "VOLATILE SILICONE FZ 31 09®” sold by UNION CARBIDE, which is a cyclocopolymer dimethylsiloxane / methyloctylsiloxane;
  • polyalkylsiloxanes consist mainly of polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes and organomodified polysiloxanes, as well as mixtures thereof. They can be in the form of oils, gums and resins.
  • polyalkylsiloxanes mention may be made mainly of linear polydimethylsiloxanes with a viscosity of 5. 10 6 m 2 / s and preferably less than 2.6 m 2 / s is:
  • trimethylsilyl end groups for example, and without limitation, the "SILBIONE®” oils of the 70047 series sold by the company RHONE POULENC, the Wacker Belsil DM 60000 oil from Wacker or certain "VISCASIL®” from the GENERAL ELECTRIC company,
  • polyalkylsiloxanes sold by GOLDSCHMIDT under the names "ABILWAX 9800®” and “ABILWAX 9801®", which are polyalkyl (C 1-20 ) siloxanes.
  • polydimethylphenylsiloxanes linear and / or branched polydimethyldiphenylsiloxanes having a viscosity of from 10 5 to 5 10 2 m 2 / s, such as, for example:
  • PK series silicones from BAYER such as "PK20®”
  • the silicones of the PN, PH series of BAYER such as the "PN 1000®” and "PH 1000®”
  • the silicone gums according to the present invention are polydiorganosiloxanes having a high average molecular mass of between 200 000 and 1 000 000, used alone or as a mixture in a solvent chosen from voilesilicones, polydimethylsiloxane oils (PDMS), polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane, tetradecane or mixtures thereof.
  • PDMS polydimethylsiloxane oils
  • PPMS polyphenylmethylsiloxane
  • isoparaffins methylene chloride
  • pentane dodecane
  • tridecane tridecane
  • tetradecane or mixtures thereof.
  • SF 1236® is the mixture of a "SE 30®” gum defined above with a viscosity of 20 m 2 / s and a “SF 96®” oil with a viscosity of 5. 10 6 m 2 / s (15% "SE 30®” gum and 85% "SF 96®” oil).
  • the product “CF 1241®” is the mixture of a gum “SE 30®” (33%) and a PDMS (67%) of viscosity 10 "3 m 2 / s.
  • the organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 S 1 O 2/2, RS 1 O 3/2 and S 1 O 4/2 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.
  • R denotes a lower (C 1 -C 4) alkyl group or a phenyl group.
  • organomodified silicones are silicones as defined above, comprising in their general structure, one or more organo-functional groups directly attached to the siloxane chain or attached via a hydrocarbon-based group.
  • silicones comprising:
  • perfluorinated groups such as trifluoroalkyls, for example those sold by the company General Electric under the names "FF 150 FLUOROSILICONE FLUID®” or by SHIN ETSU under the names "X-22-8 19®”; , “X-22-82®”, “X-22-821®” and “X-22-822®”;
  • hydroxyacylamino groups such as, for example, those described in patent application EP 0 342 834 and in particularly the silicone sold by Dow Corning under the name "Q2-8413®";
  • non-quaternized amine groups as in "GP 4 Silicone Fluid®” from Genesee, the “GP 7100®” from Genesee, the “Q2 8220®” from Dow Corning, 1 * "AFL 40®” from UNION CARBIDE or the silicone called “Amodimethicone” in the CTFA dictionary; e) carboxylate groups, such as the products described in EP 1 86 507 of CHISSO CORPORATION;
  • hydroxyl groups such as hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes, described in patent application FR 85 16334.
  • the product marketed by Dow Corning under the name DC 190 may be particularly cited.
  • alkoxylated groups such as in the silicone copolymer "F 755 ®” from SWS SILICONES and the products "ABILWAX 2428®”, “ABILWAX 2434®”, “ABILWAX 2440®” from the company GOLDSCHMIDT;
  • acyloxyalkyl groups such as, for example, the polyorganopolysiloxanes described in the patent application FR 88 17433;
  • amphoteric or betaine groups such as in the product sold by GOLDSCHMIDT under the name "ABIL B 9950®";
  • polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally containing C 6 -C 24 alkyl groups such as the products known as dimethicone copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET L 722, L 7500, L 77, L 71 1 of the company UNION CARBIDE and the alkyl (C 1 2 ) methicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200.
  • silicones comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one of the two portions constituting the main chain of the polymer, the other being grafted onto the said main chain.
  • These polymers are for example described in the patent applications EP-A-412 704, EP-A-4 12 707, EP-A-640 105 and WO 95/00578, EP-A-582 152 and WO 93/23009 and US Patents 4,693, 935, US 4,728,571 and US 4,972,037.
  • These polymers are preferably anionic or nonionic.
  • Such polymers are, for example, copolymers that can be obtained by radical polymerization from the monomer mixture consisting of:
  • v being a number from 5 to 700; the percentages by weight being calculated with respect to the total weight of the monomers.
  • grafted silicone polymers are, in particular, polydimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, mixed polymer units of the poly (meth) acrylic acid type and of the type alkyl poly (meth) acrylate; polydimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, by by means of a thiopropylene type connecting link, po lymeric units of the isobutyl po (meth) acrylate type.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • silicones can also be used in the form of emulsions, nanoemulsions or microemulsions.
  • the most preferred polyorganosiloxanes according to the invention are:
  • non-silicone silicones chosen from the family of polyalkylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups, such as oils having a viscosity of between 0.2 and 2.5 m 2 / s at 25 ° C., such as the oils of the DC200 series of Dow; CORNING in particular that of viscosity 60,000 cSt, SILBIONE series 70047 and 47 and more particularly 70 047 V 500 000 oil marketed by Rhodia Chimie, the polyalkylsiloxanes dimethylsilano end groups such as dimethicono l or po lyalkylarylsiloxanes such as SILBIONE 70641 V 200 oil marketed by Rhodia Chimie;
  • polysiloxanes with amino groups such as amodimethicones or trimethylsilylamo dimethicone.
  • the viscosities of the silicones may in particular be determined by the ASTM D445 -97 (viscometry) standard.
  • the conditioning agent of the composition according to the invention is a hydrocarbon, it is a hydrocarbon, linear or branched C 8 -C 30.
  • hydrocarbons which are liquid at ambient temperature and which correspond to this definition, mention may notably be made of isododecane, isohexadecane and its isomers (such as 2,2,4,4,6,6-heptamethylnonane) and iso-eicosane.
  • isotetracosane the isomers of said compounds, n-nonadecane, n-dodecane, n-undecane, n-tridecane, n-pentadecane, and mixtures of these hydrocarbons.
  • Isododecane or one of its isomers is preferably used according to the invention.
  • the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of linear or branched, saturated or unsaturated, C8-C30 type.
  • the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of linear or branched, saturated or unsaturated, C8-C30 type.
  • the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of linear or branched, saturated or unsaturated, C8-C30 type.
  • the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of linear or branched, saturated or unsaturated, C8-C30 type.
  • the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of linear or branched, saturated or unsaturated, C8-C30 type.
  • butyl-2-octanol lauric alcohol
  • 2-octyl dodecanol oleic alcohol
  • isocetyl alcohol isostearyl alcohol
  • behenyl alcohol behenyl
  • the conditioning agent when it is a fatty ester, it may be either an ester of a C 8 -C 30 fatty acid and of C 1 -C 30 alcohol, and in particular a C 8 -C 30 fatty acid ester and fatty alcohol C 8 - C 30 or an ester of a dibasic acid or C1-C7 and a fatty alcohol C 8 -C 30.
  • esters mention may be made, for example, of ethyl, isopropyl, ethyl-2-hexyl and 2-octyldecyl palmitate, of isopropyl, butyl, cetyl and 2-octyldecyl myristate, butyl and hexyl stearate, hexyl-2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, dioctyl malate, myristyl myristate, cetyl palmitate, and mixtures thereof.
  • Ceramides or ceramide analogues such as glycoceramides which can be used as conditioning agents in the compositions according to the invention, are known per se and are natural or synthetic molecules which can meet the following general formula (XII):
  • R 1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group derived from C 14 -C 30 fatty acids, this group possibly being substituted by a hydroxyl group in the alpha position, or a hydroxyl group in the omega position esterified with a fatty acid; saturated or unsaturated C16-C30;
  • - R 2 denotes a hydrogen atom or a group (glycosyl) n , (galactosyl) m or sulfogalactosyl, wherein n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8;
  • R 3 denotes a C 5 -C 26 hydrocarbon-based group saturated or unsaturated in the alpha position, this group possibly being substituted with one or more C 1 -C 14 alkyl groups;
  • R 3 may also designate a C 5 -C 26 alpha-hydroxyalkyl group, the hydroxyl group optionally being esterified with a C 6 -C 3 ⁇ -hydroxyacid.
  • Preferred ceramides in the context of the present invention are those described by DOWNING in Arch. Dermatol, Vol. 123, 138 1 - 1384, 1987, or those described in French patent FR 2 673 179.
  • the most preferred ceramides or ceramides according to the invention are the compounds for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from C 16 -C 22 fatty acids; R 2 denotes a hydrogen atom; and R 3 denotes a linear group saturated with C 1 5 .
  • Such compounds are for example:
  • conditioning agents By way of example, mention may be made of the product consisting of a mixture of these compounds sold under the trade name GLYCOCER by the company WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES.
  • these conditioning agents one or more conditioning agents chosen from silicones such as organosiloxanes and cationic polymers are preferably used.
  • the cosmetic composition according to the invention preferably contains from 0.01 to 20% by weight and more preferably from 0.05 to 10% by weight of conditioning agent (s), relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise at least one additional surfactant other than the foaming agents defined above.
  • additional surfactants may be anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic, or cationic.
  • the additional surfactant (s) may be chosen for example from emulsifying surfactants and foam boosters or foam synergists.
  • emulsifying surfactants and foam boosters that can be used in the composition of the invention are cited in particular in the CTFA (2004 Edition) under the heading "surfactants - emulsifying agents" and "surfactants - fo am booster”.
  • emulsifying surfactants there may be mentioned in particular the compounds known under the INCI names sucrose laurate, glyceryl caprylate and polyglyceryl-4 caprate.
  • fatty acid alkanoamides preferably having a fatty chain comprising from 8 to 20 carbon atoms, in particular coconut acid monoethanolamide or monoisopropanoamide of coconut acid. copra.
  • composition according to the invention is generally used for topical application.
  • composition according to the invention may be in any galenical form normally used for topical application.
  • the composition according to the invention may be rinsed or not rinsed.
  • the composition is rinsed after application.
  • the composition according to the invention may be a cream, a gel or a foam.
  • composition according to the invention can be used as a shampoo, or a shower gel, and even better as a shampoo.
  • composition according to the invention may be packaged in a pressurized composition such as an aerosol or in a pump bottle.
  • composition according to the invention comprises a cosmetically acceptable medium.
  • the medium consists of water and optionally one or more cosmetically acceptable organic solvents.
  • the organic solvent (s) may be selected from C 1 -C 4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol, 1,3-propanedio, hexylene glycol (or 2-methyl-2,4-pentanedio) and polyethylene glycols; polyol ethers such as dipropylene glycol monomethyl ether; and their mixtures.
  • C 1 -C 4 lower alcohols such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol
  • polyols such as glycerol, propylene glycol, 1,3-propanedio, hexylene glycol (or 2-methyl-2,4-pentanedio) and polyethylene glycols
  • polyol ethers such as dipropylene glycol monomethyl ether
  • the medium comprises at least one cosmetically acceptable organic solvent
  • it may be present in a proportion of from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.2 to 15% by weight, of the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition according to the invention may have a pH of between 3 and 10, and preferably between 5 and 7. This pH may be adjusted by means of acidifying agents and basifying agents, conventionally used in the cosmetics field.
  • the cosmetic composition used according to the invention may also contain one or more adjuvants which are usual in the cosmetic field, such as anti-hair loss agents, oxidizing agents, vitamins and pro-vitamins including panthenol, vegetable oils, animal oils and mineral oils. or synthetic materials other than essential oils, waxes, sun filters, inorganic or organic pigments, colored or uncoloured, coloring agents, pearlescent and opacifying agents, sequestering agents, plasticizing agents, agents soils, antioxidants, hydroxy acids, perfumes, preservatives, fixing polymers, and mixtures thereof.
  • adjuvants which are usual in the cosmetic field, such as anti-hair loss agents, oxidizing agents, vitamins and pro-vitamins including panthenol, vegetable oils, animal oils and mineral oils. or synthetic materials other than essential oils, waxes, sun filters, inorganic or organic pigments, colored or uncoloured, coloring agents, pearlescent and opacifying agents, sequestering agents, plasticizing agents, agents soils, antioxidants, hydroxy acids, perfumes,
  • Another subject of the invention consists in a process for the cosmetic treatment of the scalp and keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising the application of a foaming composition according to the invention to the scalp and said keratinous fibers. After a possible pause time preferably ranging from 1 to 15 minutes, the composition is then preferably rinsed with water.
  • said method is intended for washing said keratinous fibers and / or anti-dandruff treatment for eliminating and / or reducing dandruff, and in particular those caused by yeasts of the genus Malassezia.
  • the invention also relates to the use of a composition according to the invention for washing keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair.
  • composition according to the invention for antidandruff treatment for eliminating and / or reducing dandruff, and in particular those caused by yeasts of the genus Malassezia.
  • the following foaming composition was prepared. The amounts are indicated in percent by weight of active ingredient (M.A.) relative to the total weight of the composition.
  • the following foaming composition was prepared. The amounts are indicated in percent by weight of active ingredient (M.A.) relative to the total weight of the composition.
  • the following foaming composition was prepared. The amounts are indicated in percent by weight of active ingredient (M.A.) relative to the total weight of the composition.
  • Carboxyvinyl polymer (Carbopol 980
  • Citric acid 1H 2 0 qs pH 5 -5, 5

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Abstract

L'invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable: (i) un ou plusieurs composés choisis parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges, et (ii) une ou plusieurs huiles essentielles, (iii) un ou plusieurs agents moussants. L 'invention se rapporte également à un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre une telle composition et l 'utilisation de ladite composition pour le lavage et/ou le traitement anti-pelliculaire des fibres kératiniques.

Description

Composition cosmétique moussante à base d'acide ellagique ou d' un de ses dérivés et d' huile essentielle.
La présente invention concerne une composition cosmétique moussante comprenant au moins un composé choisi parmi l ' acide ellagique, ses éthers, les sels de ces composés, et leurs mélanges, et au moins une huile essentielle ; un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre ladite composition et l 'utilisation de ladite composition pour le lavage et/ou le traitement antipelliculaire des fibres kératiniques et du cuir chevelu, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La formulation de produits cosmétiques respectueux de l ' environnement devient un enj eu important pour satisfaire une nouvelle attente des consommateurs, en particulier celle de produits naturels et/ou éco-conçus, c ' est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des impacts environnementaux et intègrent les impacts environnementaux tout au long de leur cycle de vie (de la matière première, à la fin de vie en passant par la fabrication, la logistique, la distribution et l'usage) .
Tout comme toute autre composition cosmétique conventionnelle, les compositions cosmétiques éco-conçues et/ou naturelles doivent satisfaire à des critères de performance et d'usage (stabilité, applicabilité, innocuité ... ) .
La très grande majorité des compositions cosmétiques antipelliculaires disponibles sur le marché contient en tant qu' actifs antipelliculaires le piroctone olamine, le pyrithione de zinc et/ou le sulfide de sélénium. Tous ces ingrédients sont efficaces contre les pellicules, mais sont des molécules synthétiques et considérées comme éco-toxiques (toxiques pour les organismes aquatiques) et/ou irritantes à des concentrations importantes.
En parallèle, on peut trouver des produits qui se revendiquent « anti-pelliculaires » et qui contiennent comme agents antipelliculaires des huiles essentielles, qui sont des ingrédients naturels, sans pour autant atteindre le niveau de performance anti-pelliculaire des actifs anti-pelliculaires synthétiques, notamment face aux pellicules provoquées par la prolifération excessive des levures du genre Malassezia sur le cuir chevelu.
Ainsi, il existe un besoin de disposer d'un système d' ingrédients anti-pelliculaires répondant à des critères de naturalité et/ou d' éco-toxicité, tout aussi efficace que les actifs anti-pelliculaires synthétiques, et dans une large mesure une composition cosmétique anti-pelliculaire répondant à ces exigences.
La demanderesse a maintenant trouvé de manière surprenante qu' en utilisant l ' association d' au moins un composé choisi parmi l ' acide ellagique, ses éthers, les sels de l ' acide ellagique et les sels de ses éthers dans une composition comprenant au moins une huile essentielle et au moins un agent moussant, on pouvait obtenir une composition cosmétique répondant aux critères sus-cités, et notamment obtenir une composition cosmétique non toxique, respectueuse de l ' environnement, et particulièrement efficace comme composition antipelliculaire, présentant de bonnes propriétés d'usage. Cette association d' actifs naturels permet de manière surprenante de lutter tout aussi efficacement contre les pellicules, notamment celles engendrées par la prolifération des levures du genre Malassezia sur le cuir chevelu, par rapport aux actifs anti-pelliculaires synthétiques connus, tels que ceux cités précédemment par exemple.
En particulier, la composition selon l' invention présente une efficacité anti-pelliculaire particulièrement remarquable, notamment lors d' applications répétées .
En outre, il a été trouvé que cette composition cosmétique était particulièrement adaptée pour le lavage des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que des cheveux. En effet, celle-ci se répartit aisément sur les cheveux et le cuir chevelu et génère une mousse abondante et douce qui s ' élimine facilement à l ' eau et conduit à des cheveux propres, brillants, lisses et doux.
Par ailleurs, la composition selon l' invention est stable dans le temps et ne conduit pas à la formation d' agrégats . En particulier, elle présente une bonne stabilité au stockage tant à température ambiante (25 °C) qu' à température plus élevée (37 ou 45 °C par exemple) .
La présente invention a donc pour obj et une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable :
(i) un ou plusieurs composés choisis parmi l ' acide ellagique, ses éthers, les sels de l ' acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges, et
(ii) une ou plusieurs huiles essentielles,
(iii) un ou plusieurs agents moussants.
Un autre objet de l 'invention porte sur un procédé de traitement cosmétique antipelliculaire des fibres kératiniques, en particulier pour laver les fibres kératiniques et/ou éliminer ou réduire les pellicules du cuir chevelu notamment celles provoquées par les levures du genre Malassezia, mettant en œuvre ladite composition.
L 'invention a également pour obj et l'utilisation de ladite composition pour laver les fibres kératiniques et/ou lutter contre les pellicules, notamment provoquées par les levures du genre Malassezia, sur le cuir chevelu.
D'autres caractéristiques, aspects, obj ets et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemp les qui suivent .
ACIDE ELLAGIQUE ET DERIVES
La composition selon l ' invention comprend un ou plusieurs composés (i) choisis parmi l ' acide ellagique, ses éthers, les sels de l ' acide ellagique et les sels de ses éthers .
L'acide ellagique, également dénommé : 2,3 ,7, 8-tétra- hydroxy( l )-benzopyrano(5 ,4,3 -cde)( l )benzopyran-5 , 10 dione est une mo lécule bien connue et présente dans le règne végétal. On pourra se reporter à la publication du Merck Index 20ème édition ( 1 996), n° 3588.
L'acide ellagique présente la formule chimique suivante :
qui comporte quatre cycles acco lés.
L'acide ellagique est disponible dans le commerce, notamment auprès de la Société Sigma, France.
On connaît par le document FR- A- 1 478 523 , un procédé de purification de l'acide ellagique ainsi que les acides ellagiques purifiés obtenus par un tel procédé.
Le ou les éthers de l ' acide ellagique utilisables selon l' invention, sont de préférence choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par étherification d'un ou plusieurs groupes hydroxyle (un des quatre groupes OH de l ' acide ellagique) de l ' acide ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2 - C20, les groupements polyoxyalkylènes et en particulier polyoxyéthylènes et/ou polyoxypropylènes, et les groupements dérivés d'un ou plusieurs mono ou polysaccharides tels que par exemple le groupement de formule suivante :
Dans le cas des di-, tri- ou polyéthers de l ' acide ellagique, les groupes R tels que définis ci-dessus peuvent être identiques ou différents .
De tels éthers sont décrits dans le brevet US 5 ,073 ,545 . De préférence ces éthers de l ' acide ellagique sont choisis parmi l ' acide 3 ,4-di-O-méthyl ellagique, l ' acide 3 ,3 ' ,4-tri-O-méthyl ellagique et l ' acide 3 ,3 ' -di-O-méthyl ellagique.
Le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l' invention, sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le sodium, le potassium, le calcium et le magnésium, le sel d' ammonium et les sels d'amines tels que les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine, d'arginine et de lysine. De préférence, le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l 'invention sont choisis parmi les sels des métaux alcalins ou alcalino-terreux, notamment les sels de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium.
Parmi tous les composés (i) cités, on préfère utiliser l ' acide ellagique ou l 'un de ses sels.
La composition selon l' invention comprend de préférence de 0,01 à 10% en poids, en particulier de 0, 1 à 5 % en poids, et mieux encore de 0,2 à 2% en poids de composé(s) (i), par rapport au poids total de la composition.
HUILE(S ES SENTIELLE(S
La composition selon l' invention comprend au moins une huile essentielle (ii) .
Les huiles essentielles se distinguent des huiles végétales par le fait qu'elles ne peuvent pas être décomposées par saponification en glycérol et savon d'acide gras . Par ailleurs, elles sont volatiles.
Selon la définition donnée dans la norme internationale IS O
9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d' eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid) . L ' huile essentielle est le p lus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n' entraînant pas de changement significatif de la composition.
Modes d' obtention des huiles essentielles
Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéristiques de l ' huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants .
Entraînement à la vapeur d' eau
L ' entraînement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d' eau d'une substance peu miscible à l ' eau. La matière première est mise en présence d' eau portée à ébullition ou de vapeur d' eau dans un alambic. La vapeur d' eau entraîne la vapeur d' huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l ' huile essentielle est séparée de l' eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydro lat » ou « eau distillée florale », le distillât aqueux qui subsiste à l ' entraînement à la vapeur d' eau, une fois la séparation de l 'huile essentielle effectuée.
Distillation sèche
L 'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d' eau ou de vapeur d' eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L 'huile de Cade constitue l' exemple le plus connu de ce mode d' obtention.
Expression à froid
Ce mo de d' obtention ne s ' applique qu' aux fruits agrumes {Citrus spp. ) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant : les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d' eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets so lides, l ' huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l ' huile essentielle.
Caractères physico-chimiques
Les huiles essentielles sont vo latiles et liquides à température ambiante (25 °C), ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l ' eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart d' elles dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles notamment dans les so lvants organiques usuels, tels que ceux cités ultérieurement parmi les solvants organiques cosmétiquement acceptables. Elles sont en outre entraînables à la vapeur d' eau et très peu so lubles dans l ' eau.
Elles sont composées de mo lécules à squelette carboné, le nombre d' atomes de carbone étant en général compris entre 5 et 22.
Les principales classes chimiques de composés présents dans les huiles essentielles sont :
- les carbures terpéniques et sesquiterpéniques comme par exemple : l 'huile essentielle de térébenthine : alpha-pinène, camphène,
l 'huile essentielle de genévrier : alpha-pinène, camphène, cadinène l 'huile essentielle de citron : limonène
- les alcools comme par exemple :
l 'huile essentielle de coriandre : linalo l
l 'huile essentielle de bois de rose : linalo l
l 'huile essentielle de rose : géranio l
- les mélanges d' esters et d' alcools comme par exemple :
l 'huile essentielle de lavande : linalo l et acétate de linalyle
l 'huile essentielle de menthe : mentho l et acétate de menthyle
- les aldéhydes comme par exemple :
l ' huile essentielle de cannelle : aldéhyde cinnamique
l 'huile essentielle de citronnelle : citral et citronellal l'huile essentielle d'eucalyptus citrodora : citronellal
- les cétones comme par exemple :
l'huile essentielle de carvi :carvone
l'huile essentielle de sauge : thuyone
l'huile essentielle de thuya : thuyone
- les phénols comme par exemple :
l'huile essentielle de thym : thymol
l'huile essentielle de sarriette : carvacrol
l'huile essentielle d'origan : thymol et carvacrol
l'huile essentielle de girofle : eugénol
- les éthers comme par exemple :
l'huile essentielle d'anis vert, de badiane : anéthol
l'huile essentielle de fenouil : anéthol
l'huile essentielle d'eucalyptus globulus : eucalyptol
l'huile essentielle de cajeput : eucalyptol
l'huile essentielle de niaouli : eucalyptol
- les peroxydes comme par exemple :
l'huile essentielle de chénnopode : ascharidol
l'huile essentielle d'ail : allicine.
Les huiles essentielles sont constituées dans leur grande majorité d'un mélange complexe de composés appartenant à ces différentes familles chimiques.
Matières premières végétales
Les matières premières végétales utilisées pour produire les huiles essentielles sont en général des plantes ou parties de plantes qui sont à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche).
Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes :
Abiétaceés ou Pinacées : conifères
Amaryllidacées
Anacardiacées
Anonacées : ylang Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angélique, coriandre, criste marine, carotte, persil
Aracées
Aristo lochiacées
Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse
Bétulacées
Brassicacées
Burséracées : encens
Caryophyllacées
Canellacées
Césalpiniacées : copaïfera (copahu)
Chénopodacées
Cistacées : ciste
Cypéracées
Diptérocarpacées
Ericacées : gaulthérie (wintergreen)
Euphorbiacées
Fabacées
Geraniacées : géranium
Guttifères
Hamamélidacées
Hernandiacées
Hypéricacées : millepertuis
Iridacées
Juglandacées
Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjo laines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin
Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litsea
Liliacées : ail
Magno liacées : magnolia
Malvacées
Méliacées
Monimiacées Moracées : chanvre, houblon
Myricacées
Mysristicacées : muscade
Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, caj eput, backousia, girofle, myrte
Oléacées
Pipéracées : poivre
Pittosporacées
Poacées : citronnelle, lemo ngrass, vétiver
Polygonacées
Renonculacées
Rosacées : roses
Rubiacées
Rutacées : tous les citrus
Salicacées
Santalacées : santal
Saxifragacées
Schisandracées
Styracacées : benjoin
Thymélacées : bois d'agar
Tilliacées
Valérianacées : valériane, nard
Verbénacées : lantana, verveine
Vio lacées
Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre
Zygophyllacées
et leurs mélanges.
Parmi les huiles essentielles utilisables selon l' invention, on utilisera plus préférentiellement une huile essentielle cho isie parmi les huiles essentielles de :
Basilic tropical
Caj eput
Cannelle
Cataire citronnée Citronelle
Clou de girofle
Coriandre
Eucalyptus radiata
Eucalyptus citronné
Eucalyptus globulus
Géranium
Géranium bourbon
Laser siler
Laurier noble
Lemongrass
Mandarine verte
Marjo laine sylvestre
Mélisse officinale
Niaouli
Origan d' Espagne
Origan vert
Romarin à cinéo le
Rose
Sarriette des montagnes
Tea tree (Melaleuca alternifolia)
Thym à linalo l
Thym à thymo l « vulgaris »
Thym à thymo l « zygis »
Verveine
Vétiver,
et leurs mélanges .
De manière encore plus préférée, l ' huile ou les huiles essentielles sont choisies parmi les huiles essentielles de cataire citronnée, de clou de girofle, de mélisse officinale et d' origan vert, et leurs mélanges .
La composition selon l ' invention comprend de préférence de 0,001 à 10%, en particulier de 0,01 à 5 %, et mieux encore de 0,05 à 1 % en poids d' huile(s) essentielle(s), par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l' invention ne comprend donc pas d' antipelliculaires de la famille des imidazoles tels que l ' econazo le.
AGENT MOUS SANT
La composition selon l 'invention comprend au moins un agent moussant (iii).
Par agent moussant au sens de la présente invention, on entend un composé présentant une HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) supérieure ou égale à 8 et de préférence supérieure ou égale à 10. Le HLB caractérise le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la mo lécule . Cette notion de HLB est bien connue de l' homme du métier. Elle est notamment décrite dans « The HLB System. A time-saving guide to Emulsifier Sélection » (publié par ICI Americas ; 1984) .
L ' agent moussant est caractérisé par son pouvoir moussant. Le pouvoir moussant de l ' agent moussant peut être mesuré par des méthodes de mesures standard bien connues de l' homme du métier.
De préférence l ' agent moussant est tel qu ' introduit à 1 ,5 % en poids dans l ' eau à pH = 7, il génère un volume de mousse supérieur à 100 ml, encore plus préférentiellement supérieur à 200 ml, et mieux encore supérieur à 500 ml dans le test suivant utilisant l ' appareil SITA FOAM TESTER R2000. 270 ml de la solution d' agent moussant sont introduites dans un bocal à double paroi thermo staté (diamètre intérieur de 20 cm, température de 33 ° C) . La mousse est générée par un rotor constitué d'une tige classique et d'un disque circulaire sur lequel sont accrochées 4 plaques triangulaires perforées permettant une introduction mécanique des bulles d' air dans la so lution. La vitesse de rotation du rotor est fixée à 1 100 tours par minute. La génération de mousse est évaluée au bout de 3 minutes . Les mesures de vo lumes de mousse produite sont réalisées par une tête mobile cylindrique munie d'une quinzaine d' aiguilles, capteurs à effets capacitifs . La composition selon l ' invention est également caractérisée par son pouvoir moussant.
Le pouvoir moussant de la composition est mesurée selon la méthode Ross Miles (NF T 73 -404) modifiée.
Les modifications de la méthode sont les suivantes :
La mesure se fait à la température de 22°C avec de l'eau osmosée . La concentration de la solution est de 2 g/1. La hauteur de la chute est de l m. La quantité de composition qui chute est de 200 ml. Ces 200 ml de composition tombe dans une éprouvette ayant un diamètre de 50 mm et contenant 50 ml de la composition à tester. La mesure est faite 5 minutes après l'arrêt de l'écoulement de la composition.
De préférence, le pouvoir moussant de la composition est supérieur à 100 ml, encore plus préférentiellement supérieur à 200 ml, et mieux encore supérieur à 500 ml.
Le ou les agents moussants utilisés selon l' invention sont de préférence des agents tensioactifs et peuvent être utilisés indifféremment, seuls ou en mélanges.
De préférence, le ou les agents moussants sont choisis, seul ou en mélange, parmi les agents tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques, et cationiques.
Les agents moussants convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants : Agent(s) tensio actiffs) anionique(s) :
On entend par « agent tensioactif anionique », un tensio actif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements C02H, C02 ~, S O3H, S O3 ", O S O3H , O S O3 ", OPO3H2 , OPO3H", OPO32 ".
A titre d' exemples d' agents tensioactifs anioniques utilisables seuls ou en mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-o léfine-sulfonates, les paraffine- sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfo succinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates ; les sels de monoesters d ' alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d' acides alkyl D-galactoside-uroniques, les sels d' acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d' acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d' acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant un groupe phényle.
Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.
Les sels de monoesters d' alkyle en C6 -24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d' alkyle en C6 -24 , les polyglycosides-tartrates d' alkyle en C6 -24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d' alkyle en
C6 -24 -
Lorsque l ' agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d' ammonium, les sels d ' amines et en particulier d' aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.
A titre d' exemple de sels d' aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthano lamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropano l-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1 -propanol, 2-amino 2-méthyl 1 ,3 -propanedio l et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Le ou les agents tensioactifs anioniques utilisés selon l'invention peuvent également être choisis parmi les savons d'acides
Les savons d'acides gras en C10-C22 sont constitués par les sels d'un ou plusieurs acides gras en C10-C22.
Parmi tous les agents tensioactifs anioniques cités pouvant être utilisés comme agents moussants, on préfère utiliser les alkyl(C6-24) sulfates, les alkyl(C6-24) éther sulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, les acyl(C6-24) sarcosinates, les acyl(C6-24) glutamates, les acyl(C6-24) iséthionates, les N-acyl(C6-24) taurates, les acides alkyl(C6-24) éther- carboxyliques et leurs sels, les acides alkyl(C6-24)amidoéther- carboxyliques et leurs sels, ou un mélange de ces composés.
En particulier, on préfère utiliser les alkyl(Ci2-2o) sulfates, les alkyl(Ci2-2o) éther sulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, et les acyl(Ci2-2o) iséthionates, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène ou le lauroyl méthyl iséthionate.
La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,1 à 50% en poids, en particulier de 4 à 30% en poids, et mieux encore de 8 à 20%> en poids d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s), par rapport au poids total de la composition.
Agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) :
Des exemples d'agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci_2o)phénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 10.
On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine.
Sauf mention contraire, on désigne par composé « gras » (par exemple un acide gras) un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne alkyle, saturée ou insaturée, comportant au moins 8 atomes de carbones, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.
Sauf mention contraire, les chaînes alkyle, saturée ou insaturée, comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.
Parmi tous les agents tensioactifs non ioniques cités pouvant être utilisés comme agents moussants, on préfère utiliser les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés.
La composition selon l' invention comprend de préférence de 0,01 à 20 % en poids, en particulier de 0 ,5 à 10 % en poids, et mieux encore de 1 à 10% en poids d' agent(s) tensio actif(s) non ionique(s), par rapport au poids total de la composition.
Agent(s) tensio actiffs) amphotère(s) ou zwittérionique(s) :
Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d' amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8 -2o)bétaïnes, les alkyl(C8 -2o)sulfobétaïnes, les (alkyl en C8 -2o)amido(alkyl en C2 - 8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-2o)amido(alkyl en C2 -8)sulfobétaïnes. De préférence, on utilise les (alkyl en C8 -2o)amido(alkyl en C2 -8)bétaïnes, tel que la cocamidopropylbétaïne.
Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables tels que définis ci- dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al ) et (A2) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COCr) (Al ) dans laquelle :
Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C 1 0 - C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydro lysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra -CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2)
dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX*,
B' représente -(CH2)Z-Y', avec z = 1 ou 2,
X* représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ ' , -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ ' , ou un atome d'hydrogène,
Y* représente -COOH, -COOZ ' , le groupe -CH2-CHOH-S03H ou -CH2- CHOH-S03Z ' ,
Z ' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium ; un ion ammonium ; ou un ion issu d'une aminé organique et notammment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol- amine, le 2-amino 2-méthyl 1 -propanol, le 2-amino 2-méthyl 1 ,3 - propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en C i o-C3 o d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydro lysée, un groupe alkyle, notamment en C 1 7 et sa forme iso , un groupe en C 1 7 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5 ème édition, 1993 , sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique .
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
Parmi tous les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les composés répondant à la formule (Al ) . Plus préférentiellement, le ou les agents tensio actifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi le cocoamphodiacétate de disodium, le lauroamphodiacétate de disodium, le caprylamphodiacétate de disodium, le capryloamphodiacétate de disodium, le cocoamphodipropionate de disodium, le lauroamphodipropionate de disodium, le caprylamphodipropionate de disodium, le capryloamphodipropionate de disodium, l ' acide lauroamphodipropionique, l ' acide cocoamphodipropionique.
La composition selon l' invention comprend de préférence de 0,01 à 30% en poids, en particulier de 0,5 à 20% en poids, et mieux encore de 1 à 10 % en poids d' agent(s) tensio actif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), par rapport au poids total de la composition.
Agent(s) tensio actiffs) cationique(s) :
On entend par « tensio actif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu ' il est contenu dans la composition selon l' invention. Ce tensio actif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l' invention. Le ou les tensioactifs cationiques utilisables comme agents moussants selon l'invention, sont de préférence choisis parmi les aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Les aminés grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30. Parmi les aminés grasses utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple la stéaryl amidopropyl diméthylamine et la distéarylamine.
A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :
- ceux répondant à la formule générale (A3) suivante :
(A3)
dans laquelle les groupes Rs à Ru, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rs à Ru désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci_3o, alcoxy en Ci_3o, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci_3o, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12- C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci_3o ; X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci- C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (A3), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d' autre part, le sel de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, le sel de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou le sel de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate) -ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés.
- les sels d' ammonium quaternaire de l ' imidazoline, comme par exemple ceux de formule (A4) suivante :
(A4) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d' hydrogène, un groupe alkyle en C 1 - C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C 1 - C4 , R1 5 représente un atome d' hydrogène, un groupe alkyle en C 1 - C4 , X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 2 1 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R1 5 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ;
les sels de di ou de triammonium quaternaire de formule
(A5) :
(A5) dans laquelle Ri6 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou le groupe suivant :
R'i6, R'17, R'i8, Ris, R19, R20 et R2i, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X" et Y" sont des anions notamment choisis dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et alkyl(Ci-C6)sulfates en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium-89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium-75), le Condicate CT proposé par la société INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS (Quaternium-75) ;
- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (A6) suivante :
dans laquelle :
R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C i -C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C i -C6 ;
R23 est choisi parmi :
O
- le groupe '26 C"
- les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en C 1 -C22 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R25 est choisi parmi :
O
R■ .
- le groupe 28o
- les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en C i -C6 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R24 , R26 et R28 , identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C2 1 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à
6 ;
y est un entier valant de 1 à 10 ;
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à
10 ;
X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15 , que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne
R29 - Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires .
De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence
1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26 et R28 , identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C n -C2 1 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C n -C2 1 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1 . Avantageusement, y est égal à 1 .
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3 , et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X" est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X" est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
On utilise p lus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (A6) dans laquelle :
R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,
x et y sont égaux à 1 ;
z est égal à 0 ou 1 ;
r, s et t sont égaux à 2 ; est choisi parmi
- le groupe 26
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C 14 - C22 ,
- l'atome d'hydrogène ;
R25 est choisi parmi :
O
- le groupe 28o ^
- l'atome d'hydrogène ;
R24 , R26 et R28 , identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C 1 3-C 1 7, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C 13 - C 17 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés .
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires .
On peut citer par exemple les composés de formule (A6) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges . Les groupes acyles ont de préférence 14 à 1 8 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents .
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthano lamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C 10 - C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C 10 - C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques . Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glyco l ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 1 8 par la société REWO-WITCO .
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30% en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 1 5 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les groupes acyles ayant de 14 à 1 8 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 41371 80.
La composition selon l ' invention comprend de préférence de 0,01 à 30%) en poids, en particulier de 0,5 à 20%> en poids, et mieux encore de 1 à 5 % en poids d' agent(s) tensioactif(s) cationique(s), par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l' invention comprend de préférence une teneur totale en agents moussants d' au moins 4 % en poids. Plus préférentiellement, elle comprend une teneur totale en agents moussants allant de 4 à 50%> en poids, en particulier de 4 à 30%> en poids, et mieux encore de 4 à 20%> en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un premier mode de réalisation préféré, l ' agent ou les agents moussants sont choisis parmi les agents tensio actifs anioniques, préférentiellement ceux cités ci-dessus. Dans un autre mode de réalisation, l' agent ou les agents moussants sont choisis parmi les agents tensioactifs non ioniques, préférentiellement les alkyl(C8 -2o)polyglycosides éventuellement oxyalkylénés.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, l ' agent moussant est un mélange d' agents tensio actifs anioniques, non ioniques, et/ou amphotères ou zwittérioniques, tel que le ou les agents tensio actifs anioniques sont choisis de préférence parmi les alkyl(C6- C24) sulfates et les alkyl(C6 - C24) éther sulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d' éthylène, les acyl(C8 -2 o)sarcosinates, les acyl(Cs- 2o)glutamates, les acyl(C8 -2o)iséthionates, les N-acyl(Cs-2o)taurates, les acides alkyl(Cs-2o) éther-carboxyliques et leurs sels, les acides alkyl(Cs-2o) amidoéther-carboxyliques et leurs sels ; tel que le ou les agents tensio actifs non ioniques lorsqu 'ils sont présents sont choisis de préférence parmi les alkyl(C8 -2o)polyglycosides éventuellement oxyalkylénés ; et tel que le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques lorsqu' ils sont présents sont choisis de préférence parmi les (alkyl en C8 -2o)-bétaïnes, les (alkyl en C8 -2o)-amido(alkyl en C2-8)bétaïnes et les cocoamphodiacétates, et leurs sels .
Dans un mode de réalisation encore plus préféré, l ' agent moussant est un mélange d ' agents tensio actifs anioniques, et amphotères ou zwittérioniques, tel que le ou les agents tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C i 2- i 4) sulfates et d ' alkyl(C 1 2 - 1 4) éther sulfates et les acyl(C8 -2o)iséthionates, notamment sous forme de sels de sodium comprenant de 2 à 10 motifs oxyde d' éthylène ; et tel que le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les cocoamphodiacétates notamment sous forme de sels de sodium et les (alkyl en C8 -2o)-amido(alkyl en C2-8)bétaïnes.
Dans chacun des modes de réalisation décrits ci-dessus, les concentrations en agent(s) tensio actif(s) anionique(s), en agent(s) tensio actif(s) non ionique(s) éventuellement présent(s), et en agent(s) tensio actif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) éventuellement présent(s), peuvent être telles que décrites précédemment. Avantageusement, la teneur totale en agent(s) tensio actif(s) anionique(s) et amphotère(s) ou zwittérionique(s), et en agent(s) tensio actif(s) non ionique(s) lorsqu' il(s) est (sont) présent(s) dans la composition selon l' invention, va de 4 à 50% en poids, et mieux de 4 à 30% en poids, et plus particulièrement de 10 à 20%> en poids, par rapport au poids total de la composition selon l 'invention.
AGENT(S EPAIS SIS SANT(S
La composition selon l' invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents épaississants.
Au sens de la présente invention, on entend par agent épaississant, un agent qui introduit à 1 % en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30 % en poids d' éthanol, et à pH = 7, permet d' atteindre une viscosité d' au moins 100 cPs, de préférence d' au moins 500 cPs, à 25 ° C et à un taux de cisaillement de l s" 1 . Cette viscosité peut être mesurée à l ' aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue) .
Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les épaississants cellulosiques non ioniques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulo se), les épaississants anioniques cellulosiques tels que la carboxyméthylcellulo se, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques (hydroxypropylguar), les gommes d' origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les PEG (polyéthylèneglycols) d' ester d' acide gras et les dérivés de PEG d' ester d' acide gras tels que ceux connus sous le nom INCI PEG- 150 distearate et PEG-55 propylene glyco l o leate, les homo- et copolymères réticulés ou non réticulés à base d' acide acrylique, d' acide méthacrylique ou d' acide acrylamidopropanesulfonique, les po lymères associatifs tels que décrits ci-dessous, et leurs mélanges.
Les homo- et copolymères réticulés ou non réticulés à base d' acide acrylique, d' acide méthacrylique sont notamment les homopolymères d' acide acrylique et/ou d ' acide méthacrylique tels que les Carbopol 980 de NOVEON, les copolymères d' acide méthacrylique et d' acrylate d' alkyle en C 1 - C4 tel que notamment le Carbopol Aqua SF 1 Polymer vendu par la société Lubrizo l (INCI : acrylates copolymer) . Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres mo lécules.
Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone.
Le ou les po lymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que les po lymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH (INCI : Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28 , 33 , 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO .
Parmi tous les agents épaississants cités, le ou les agents épaississants sont choisis de préférence parmi les homopolymères et copolymères à base d' acide acrylique ou d' acide méthacrylique, de préférence réticulés, et/ou les amides d' acides gras obtenus à partir d' acide carboxylique en C 10 - C30 .
De préférence, la composition cosmétique comprend de 0 , 1 à 20% en poids, et mieux encore de 0 ,2 à 10% en poids d' agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition.
AGENT(S DE CONDITIONNEMENT
La composition selon l' invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents de conditionnement.
Par « agent de conditionnement », on désigne selon la présente invention tout composé permettant d' améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux, en particulier la douceur, le démêlage, le toucher, l ' électricité statique.
De préférence, l ' agent de conditionnement est choisi dans le groupe comprenant les polymères cationiques, les tensio actifs cationiques différents des agents moussants utilisés selon l'invention, les silicones tels que les organosiloxanes, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés en C8-C30, les alcools gras linéaires ou ramifiés en C8-C30, les esters d'acide gras en C8-C30 et d'alcool en C1-C30 et notamment les esters d'acide gras en C8-C30 et d'alcool gras en C8-C30, les esters d'acide ou de diacide en C1-C7 et d'alcool gras en C8-C30, les céramides ou analogues de céramides, les huiles végétales non volatiles et les mélanges de ces composés.
On entend par « polymère cationique », un polymère chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce polymère peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention.
Le ou les polymères cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5000 000 et de préférence entre 1000 et 3000000.
Lorsque l'agent de conditionnement est un polymère cationique, il est de préférence choisi parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements aminé primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Ils sont par exemple décrits dans les brevets français nos 2505348 et 2542997.
Parmi ces polymères, on peut citer:
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes : dans lesquelles :
R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d' hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence méthyle ou éthyle ;
R5 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3 ;
A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; R6, R7, R8 , identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 1 8 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
X" désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate, ou un halogénure tel que le chlorure ou le bromure.
Les copolymères de la famille ( 1 ) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs ( C 1 - C 4 ) , des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques .
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille ( 1 ), on peut citer : - les copo lymères d'acrylamide et de diméthylamino éthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES ,
les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES ,
- les copo lymères vinylpyrro lidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755 " ou bien les produits dénommés " COPOLYMER 845 , 958 et 937" . Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077. 143 et 2.393.573 ,
- les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par la société ISP.
- et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, et
- les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci- C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium par exemple en dispersion dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA.
(2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361 ;
(3) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-halo acyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis- haloacyldiamine, d'un bis-halo génure d'alkyle, d'une épihalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0 ,025 à 0,35 mo le par groupement aminé du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions aminés tertiaires, quaternisées . De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 ;
(4) les dérivés de po lyaminoamides résultant de la condensation de po lyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques, suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels . On peut citer par exemple les polymères acide adipique dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels les groupes alkyle comportent de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle, et les groupes alkylène comportent de 1 à 4 atomes de carbone, et désignent de préférence le groupe éthylène. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 .583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8 " par la société Sandoz.
(5) les po lymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements aminé primaire et au moins un groupement aminé secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone . Le rapport mo laire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0, 8 : 1 et 1 ,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport mo laire d'épichlorhydrine par rapport au groupement aminé secondaire du polyamino amide compris entre 0,5 : 1 et 1 , 8 : 1 . De tels po lymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961 .347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101 " par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine .
(6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl aminé ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) : 2)— CH—
(V) (VI) formules dans lesquelles : k et t sont égaux à 0 ou 1 , la somme k + t étant égale à 1 ; Ri 2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; Ri o et Ru , indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C 1 - C4) , ou alors Ri o et Ru peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y" est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2. 190.406. Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société NALCO (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide notamment commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550".
(7) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (VII) :
formule (VII) dans laquelle :
R13, Ri4, Ris et Ri6, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques inférieurs (C1-C4), ou bien R13, R14, R15 et Ri6, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et Ri6 représentent un groupe alkyle en Ci-C6, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide, ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH- R17-D où R17 est un alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone et D un groupement ammonium quaternaire ;
Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
X" désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
Ai , R13 et R1 5 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Ai désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B i peut également désigner un groupement
-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p- dans lequel :
n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ,
D désigne :
a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes :
-(CH2-CH2-0)x -CH2-CH2-
- [CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ;
De préférence, X" est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse mo léculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1 000 et 100000.
Des po lymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846 , 2.3 16.271 , 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780 , 2.375.853 , 2.388.6 14, 2.454.547, 3.206.462, 2.261 .002, 2.271 .378 , 3.874.870, 4.001 .432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005. 193 , 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653 , 4.026.945 et 4.027.020.
On peut utiliser plus particulièrement les po lymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) :
dans laquelle : Ri s , R19 , R20 et R2 i , identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, r et s sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X" est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel Ri s , R19 , R20 et R2 i , représentent un groupe méthyle et r = 3 , s = 6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA) .
(8) les po lymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (IX) :
(IX)
formule dans laquelle :
R22 , R23 , R24 et R25 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R22 , R23 , R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X" désigne un anion tel qu'un halo génure,
A désigne un groupe d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2- .
De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A- 122 324.
On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol® A 1 5 " , "Mirapol® AD 1 " , "Mirapol® AZ 1 " et "Mirapol® 175 " vendus par la société Mirano l.
(9) les po lymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905 , FC 550 et FC 370 par la société B .A. S .F .
( 10) les polysaccharides cationiques notamment les celluloses cationiques et dérivés de cellulo ses cationiques et les gommes de galactomannanes cationiques.
Parmi les po lysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulo se comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydroso luble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulo se comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulo se greffés avec un monomère hydroso luble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 13 1 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl- , hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl- diallylammonium. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 03 1 307 en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple chlorure) de 2,3 -époxypropyl triméthylammonium.
D ' autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l' invention sont des protéines cationiques ou des hydro lysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d' épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier par exemple de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment :
- les hydro lysats de co llagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Quat-Pro E" par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" ;
- les hydro lysats de co llagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de "Quat-Pro S " par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA " Steartrimonium Hydrolyzed Collagen" ;
- les hydro lysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination " Crotein BTA" par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" ; - les hydro lysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 1 8 atomes de carbone.
Parmi ces hydro lysats de protéines, on peut citer entre autres : - le "Croquât L" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C 1 2 ;
- le " Croquât M" dont les groupements ammonium quaternairees comportent des groupements alkyle en C 1 0-C 1 8 ;
- le "Croquât S " dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C 1 8 ;
- le "Crotein Q" dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 1 8 atomes de carbone.
Ces différents produits sont vendus par la Société Croda.
D'autre protéines ou hydrolysats quaternisés sont par exemple ceux répondant à la formule (X) :
dans laquelle X" est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de co llagène, R2 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R30 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone . On peut citer par exemple les produits vendus par la Société Inolex, sous la dénomination "Lexein QX 3000" , appelé dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Co llagen Hydro lysate" .
On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soj a : comme protéines de blé quaternisées, on peut citer celles commercialisées par la Société Croda sous les dénominations "Hydrotriticum WQ ou QM" , appelées dans le dictionnaire CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein" , "Hydrotriticum QL" appelée dans le dictionnaire CTFA "Laurdimonium hydrolysed wheat protein" , ou encore "Hydrotriticum QS " , appelée dans le dictionnaire CTFA " Steardimonium hydro lysed wheat protein" .
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d' être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les cyclopolymères cationiques tels que définis ci-dessus, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations « MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société NALCO, les po lymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les po lysaccharides cationiques et leurs mélanges.
Parmi les silicones utilisables comme agents de conditionnement conformément à la présente invention, on peut citer à titre non limitatif :
I . Les silicones vo latiles :
Celles-ci possèdent un point d'ébullition compris entre 60°C et 260° C . Parmi ce type de silicones, on cite :
(a) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, et de préférence 4 à 5.
II s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclo-tétrasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207®" par la Société UNION CARBIDE ou " SILBIONE 70045 V2®" par la Société RHONE POULENC , le décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158®" par la Société UNION CARBIDE, " SILBIONE 70045 V5®" par la Société RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges. Citons également les cyclopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la " SILICONE VOLATILE FZ 3 1 09®" vendue par la Société UNION CARBIDE, qui est un cyclocopolymère diméthylsiloxane/méthyloctylsiloxane ;
(b) les silicones vo latiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5. 10"6 m2/s à 25 °C .
Il s'agit, par exemple, de l'hexaméthyldisiloxane vendu sous la dénomination " SILBIONE 70041 V0,65®" par la Société RHONE POULENC . Ce type de produit est décrit dans l'article de TODD & BYERS "Volatile silicone fluides for cosmetics" , Cosmetics and Toiletries, Vol. 91 , Jan 76, pages 27 32.
II .Les silicones non vo latiles
Elles sont constituées principalement par les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et les po lysiloxanes organomodifiés, ainsi que leurs mélanges . Elles peuvent se présenter sous forme d' huiles, de gommes et de résines .
Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité supérieure à 5. 10 6 m2/s, et de préférence inférieure à 2,6 m2/s soit :
- à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles " SILBIONE®" de la série 70047 commercialisées par la Société RHONE POULENC , l 'huile Wacker Belsil DM 60000 de WACKER ou certaines "VISCASIL®" de la Société GENERAL ELECTRIC,
- à groupements terminaux trihydroxysilyle, tels que les huiles de la série "48 V®" de la Société RHONE POULENC .
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les po lyalkylsiloxanes vendus par la Société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABILWAX 9800®" et "ABILWAX 9801 ®" , qui sont des polyalkyl(C i -20)siloxanes.
Parmi les polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylphénylsiloxanes, les polydiméthyldiphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de viscosité 1 0"5 à 5. 10 2 m2/s, tels que par exemple :
- l'huile "RHODORSIL®" 763 de RHONE POULENC ,
- les huiles " SILBIONE®" de la série 70641 de RHONE POULENC, telles que les huiles " SILBIONE 70641 V30®" et " SILBIONE 70641 V200®" ,
- le produit "DC 556®" Cosmetic Grad Fluid de DOW CORNING,
- les silicones de séries PK de BAYER, telles que la "PK20®" , - les silicones des séries PN, PH de BAYER, comme les "PN 1000®" et "PH 1000®" ,
- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC, telles que les " SF 1250®" , " SF 1265®" , " SF 1 154®" , " SF 1023®" .
Les gommes de silicone, conformes à la présente invention, sont des polydiorganosiloxanes de forte masse mo léculaire moyenne en nombre comprise entre 200 000 et 1 000 000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant choisi parmi les silicones vo latiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane ou leurs mélanges.
On cite, par exemple, les composés ayant les structures suivantes :
- gommes po ly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)] , - gommes po ly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)] ,
- gommes po ly [(dihydrogéno diméthylsiloxane)/ (divinylsiloxane)] ,
- gommes po ly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)] ,
- gommes po ly[(diméthylsiloxane)/ (diphénylsiloxane)/ (méthylvinylsiloxane)] .
On peut citer la gomme Mirasil DM300 000 de la société
Rhodia.
On peut aussi citer, par exemple, à titre non limitatif, les mélanges suivants :
l ) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA), et d'un po lydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA), tels que les produits " Q2 1401 ®" ou DOW CORNING 1501 FLUID vendus par la Société DOW CORNING ;
2) les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique, tel que le produit " SF 1214 SILICONE FLUID®" de GENERAL ELECTRIC, qui est une gomme " SE 30®" de PM 500.000 (-Mn) so lubilisée dans la " SF 1202 SILICONE FLUID®" (décaméthylcyclopentasiloxane) ; 3) les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS , tels que les produits " SF 1236®" et " CF 1241 ®" de la Société GENERAL ELECTRIC . Le produit " SF 1236®" est le mélange d'une gomme " SE 30®" définie ci-dessus d'une viscosité de 20 m2/s et d'une huile " S F 96®" d'une viscosité de 5. 106 m2/s ( 15 % de gomme " SE 30®" et 85 % d'huile " SF 96®") .
Le produit " CF 1241 ®" est le mélange d'une gomme " SE 30®" (33 %) et d'une PDMS (67 %) de viscosité 10"3 m2/s.
Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention, sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2 S 1O2/2 , RS1O3/2 et S1O4/2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur (C 1 - C4) ou un groupe phényle.
Parmi ces résines, on peut citer le produit vendu sous la dénomination "DOW CORNING 593®" ou ceux vendus sous les dénominations " SILICONE FLUID S S 4230" et " SILICONE FLUID S S 4267 " par la Société GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthylpo lysiloxanes.
Les silicones organomodifiées, conformes à la présente invention, sont des silicones telles que définies précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organo fonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.
On cite, par exemple, les silicones comportant :
a) des groupements perfluorés tels que des trifluoroalkyles comme, par exemple, celles vendues par la Société GENERAL ELECTRIC sous les dénominations "FF . 150 FLUOROSILICONE FLUID®" ou par la Société SHIN ETSU sous les dénominations "X- 22-8 19®" , "X-22-82®" , "X-22-821 ®" et "X-22-822®" ;
b) des groupements hydroxyacylamino comme, par exemple, celles décrites dans la demande de brevet EP 0 342 834 et en particulier la silicone vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Q2-8413®" ;
c) des groupements thio ls comme dans les silicones "X 2- 8360®" de la Société DOW CORNING ou les "GP 72A®" et "GP 71 ® " de GENESEE ;
d) des groupements aminés non quaternisés, comme dans la " GP 4 SILICONE FLUID®" de GENESEE, la "GP 7100®" de GENESEE, la "Q2 8220®" de DOW CORNING, 1* "AFL 40®" d'UNION CARBIDE ou la silicone dénommée "Amodiméthicone" dans le dictionnaire CTFA ; e) les groupements carboxylates, comme les produits décrits dans le brevet EP 1 86 507 de CHISSO CORPORATION ;
f) des groupements hydroxylés, comme les polyorgano- siloxanes à fonction hydroxyalkyle, décrits dans la demande de brevet FR 85 16334.
On peut citer tout particulièrement le produit commercialisé par Dow Corning sous l ' appellation DC 190.
g) des groupements alcoxylés comme dans la Silicone copolymer "F 755 ®" de SWS SILICONES et les produits "ABILWAX 2428®" , "ABILWAX 2434®" , "ABILWAX 2440®" de la Société GOLDSCHMIDT ;
h) des groupements acyloxyalkyles, comme par exemple les polyorganopolysiloxanes décrits dans la demande de brevet FR 88 17433 ;
i) des groupements ammonium quaternaires, comme dans les produits "X2 8 1 08®" et "X2 8 1 09®" , le produit "ABIL K 3270®" de la Société GOLDSCHMIDT ;
j) des groupements amphotères ou bétaïniques, tels que dans le produit vendu par la Société GOLDSCHMIDT sous la dénomination "ABIL B 9950®" ;
k) des groupements bisulfites, tels que dans les produits vendus par la Société GOLD SCHMIDT sous les dénominations "ABIL S 201 ®" et "ABIL S 255®" .
1) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6 - C 24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyo l commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500 , L 77, L 71 1 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C 1 2) méthicone copolyo l commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200.
Selon l'invention, on peut également utiliser des silicones comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d 'une chaîne organique non-siliconée, l 'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l ' autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-412 704 , EP-A-4 12 707 , EP-A-640 105 et WO 95/00578 , EP-A-582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693 ,935 , US 4,728 ,571 et US 4,972,037. Ces polymères sont de préférence anioniques ou non ioniques.
De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d' être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par :
a) 50 à 90% en poids d' acrylate de tertiobutyle ;
b) 0 à 40% en poids d' acide acrylique ;
c) 5 à 40%) en poids de macromère siliconé de formule (XI) :
H2C =
avec v étant un nombre allant de 5 à 700 ; les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères.
D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l ' intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs po lymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type po ly(méth)acrylate d'alkyle ; et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l' intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs po lymères du type po ly(méth)acrylate d'isobutyle.
Selon l' invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d' émulsions, de nanoémulsions ou de microémulsions .
Les po lyorganosiloxanes particulièrement préférés conformément à l'invention sont :
- les silicones non vo latiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité comprise entre 0 ,2 et 2,5 m2/s à 25 ° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 cSt, des séries SILBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHODIA CHIMIE, les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilano l tels que les diméthicono l ou les po lyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHODIA CHIMIE ;
- les po lysiloxanes à groupements aminés tels que les amodiméthicones ou les triméthylsilylamo diméthicone.
Les viscosités des silicones peuvent être notamment déterminées par la norme ASTM D445 -97 (viscométrie) .
Lorsque l'agent de conditionnement de la composition selon l'invention est un hydrocarbure, celui-ci est un hydrocarbure, linéaire ou ramifié en C 8 - C 30.
Parmi les hydrocarbures liquides à température ambiante répondant à cette définition, on peut notamment citer l'isododécane, l'isohexadécane et ses isomères (tels que le 2,2,4,4 ,6,6- heptaméthylnonane), l'iso eicosane, l'isotétracosane, les isomères desdits composés, le n-nonadécane, le n-dodécane, le n-undécane, le n- tridécane, le n-pentadécane, et les mélanges de ces hydrocarbures .
On utilise de préférence selon l'invention l'isododécane ou l'un de ses isomères. Lorsque l'agent de conditionnement est un alcool gras, celui-ci est du type linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C8-C30. Parmi ces derniers, on peut citer par exemple le butyl-2 octanol, l'alcool laurique, le 2-octyl dodécanol, l'alcool oléique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique , l'alcool béhénylique et leurs mélanges.
Lorsque l'agent de conditionnement est un ester gras, celui-ci peut être soit un ester d'un acide gras en C8-C30 et d'alcool en C1-C30, et notamment un ester d'acide gras en C8-C30 et d'alcool gras en C8- C30, soit un ester d'un acide ou diacide en C1-C7 et d'un alcool gras en C8-C30.
Parmi ces esters, on peut citer par exemple le palmitate d'éthyle, d'isopropyle, d'éthyl-2-hexyle et de 2-octyldécyle, le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2-octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l'isononanoate d'isononyle, le malate de dioctyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle, et leurs mélanges.
Les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides utilisables comme agent de conditionnement dans les compositions selon l'invention, sont connus en eux-mêmes et sont des molécules naturelles ou synthétiques pouvant répondre à la formule générale suivante (XII) :
Rl (XII)
dans laquelle :
- Ri désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce groupe pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe (glycosyle)n, (galactosyle) m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ;
- R3 désigne un groupe hydrocarboné en C i 5-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce groupe pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C 1 - C 14 ;
étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un groupe alpha-hydroxyalkyle en C i 5-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C i 6-C3o .
Les céramides préférées dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123 , 138 1 - 1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179.
Le ou les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels Ri désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C i 6-C22 ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un groupe linéaire saturé en C 1 5.
De tels composés sont par exemple :
- la N-lino léoyldihydrosphingosine,
- la N-o léoyldihydrosphingosine,
- la N-palmitoyldihydrosphingosine,
- la N-stéaroyldihydrosphingosine,
- la N-béhénoyldihydrosphingosine,
ou les mélanges de ces composés .
Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels Ri désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras ; R2 désigne un groupe galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2) i 2-CH3.
A titre d'exemple, on peut citer le produit constitué d'un mélange de ces composés, vendu sous la dénomination commerciale GLYCOCER par la société WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES . Parmi tous ces agents de conditionnement, on utilise de préférence un ou plusieurs agents de conditionnement choisis parmi les silicones tels que les organosiloxanes et les polymères cationiques .
La composition cosmétique selon l' invention contient de préférence de 0,01 à 20% en poids et plus préférentiellement de 0,05 à 10% en poids d ' agent(s) de conditionnement, par rapport au poids total de la composition.
AGENT(S TENSIOACTIF(S ADDITIONNEL(S
La composition selon l' invention peut comprendre en outre au moins un agent tensioactif additionnel différent des agents moussants définis précédemment. Ces agents tensioactifs additionnels peuvent être anioniques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques, ou cationiques .
Le ou les agents tensio actifs additionnels peuvent être choisis par exemple parmi les agents tensioactifs émulsifiant et les boosters de mousse ou synergistes de mousse. Les agents tensio actifs émulsionnant et boosters de mousse pouvant être utilisés dans la composition de l' invention sont cités notamment dans le CTFA (Edition 2004) sous la rubrique « surfactants - emulsifying agents » et « surfactants - fo am booster ».
Parmi les agents tensioactifs émulsifiants, on peut citer en particulier les composés connus sous les noms INCI suivants : sucrose laurate, glyceryl caprylate et polyglycéryl-4 caprate.
Parmi les boosters de mousse, on peut citer les alcano lamides d' acides gras, ayant de préférence une chaîne grasse comportant de 8 à 20 atomes de carbone, en particulier le monoéthano lamide d' acide de coprah ou le monoisopropano lamide d' acides de coprah.
La composition selon l' invention est généralement utilisée en application topique.
En particulier, la composition selon l 'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique. La composition selon l'invention peut être rincée ou non rincée. De préférence, la composition est rincée après application. En particulier, la composition selon l' invention peut être une crème, un gel, ou une mousse.
La composition selon l' invention peut être utilisée comme shampooing, ou gel douche, et mieux encore comme shampooing.
La composition selon l' invention peut être conditionnée dans une composition pressurisée telle qu 'un aérosol ou dans un flacon pompe.
La composition selon l'invention comprend un milieu cosmétiquement acceptable. Le milieu est constitué d' eau et éventuellement d'un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables.
Le ou les so lvants organiques peuvent être choisis parmi les alcools inférieurs en C 1 - C 4 , tels que l'éthano l, l'isopropanol, le tertio- butano l ou le n-butano l ; les po lyols tels que le glycéro l, le propylèneglycol, le 1 ,3 -propanedio l, l ' hexylène glyco l (ou 2-méthyl- 2,4-pentanedio l) et les polyéthylèneglycols ; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol ; et leurs mélanges .
Lorsque le milieu comprend au moins un so lvant organique cosmétiquement acceptable, celui-ci peut être présent à raison de 0, 1 à 30% en poids, de préférence de 0,2 à 15 % en poids, du poids total de la composition.
La composition cosmétique selon l'invention peut avoir un pH compris entre 3 et 10, et préférentiellement entre 5 et 7. Ce pH peut être ajusté à l ' aide d' agents acidifiants et d' agents alcalinisants, classiquement utilisés dans le domaine cosmétique.
La composition cosmétique utilisée selon l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs adjuvants habituels dans le domaine cosmétique tels que les agents anti-chute, les agents oxydants, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques différentes des huiles essentielles, les cires, les filtres so laires, les pigments minéraux ou organiques, co lorés ou non co lorés, les co lorants, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents so lubilisants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les po lymères fixants, et leurs mélanges.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés .
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition ou les additions envisagées.
Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique du cuir chevelu et des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l ' application d'une composition moussante selon l' invention sur le cuir chevelu et lesdites fibres kératiniques. Après un éventuel temps de pause allant de préférence de 1 à 15 minutes, la composition est ensuite de préférence rincée à l ' eau. De préférence, ledit procédé est destiné au lavage desdites fibres kératiniques et/ou au traitement anti-pelliculaire destiné à éliminer et/ou réduire les pellicules, et notamment celles provoquées par les levures du genre Malassezia.
L 'invention a également pour obj et l 'utilisation d'une composition selon l 'invention pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
II a aussi pour obj et l'utilisation d'une composition selon l' invention pour le traitement antipelliculaire destiné à éliminer et/ou réduire les pellicules, et notamment celles provoquées par les levures du genre Malassezia.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. EXEMPLE 1 :
La composition moussante suivante a été préparée . Les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (M. A.) par rapport au poids total de la composition.
Cette composition présente un bon effet anti pelliculaire . EXEMPLE 2 :
La composition moussante suivante a été préparée . Les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (M. A.) par rapport au poids total de la composition.
Cette composition présente un bon effet anti pelliculaire . EXEMPLE 3 :
La composition moussante suivante a été préparée . Les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (M. A.) par rapport au poids total de la composition.
% en poids de
Composition
M. A.
Lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 mo les
d' oxyde d' éthylène à 26 % en poids en
12,9
so lution aqueuse (Texapon AOS 225 UP
vendu par la société Cognis)
Glycéro l 2
Monoisopropano lamide d' acides de coprah
2
(Empilan CIS vendu par la société Huntsman)
Disodium cocamphodiacétate (Miranol C2M
2,4
conc. NP vendu par la société Rhodia)
Acide ellagique 1
Chlorure de sodium 0, 8
Benzoate de sodium 0,5
Polymère carboxyvinylique (Carbopol 980
0,4
vendu par la société Lubrizo l)
Huile essentielle de clous de girofle bio 0, 15
Huile essentielle de cataire citronnée bio 0,05
Huile essentielle d ' origan vert 0,04875
Huile essentielle de mélisse officinale bio 0,00125
Acide citrique, 1 H20 q. s. pH 5 -5 ,5
Eau qsp 100

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable :
(i) un ou plusieurs composés choisis parmi l ' acide ellagique, ses éthers, les sels de l ' acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges, et
(ii) une ou plusieurs huiles essentielles,
(iii) un ou plusieurs agents moussants.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le ou les sels du composé (i) sont choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, notamment les sels de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé (i) est l ' acide ellagique ou l 'un de ses sels.
4. Composition selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu' elle comprend de 0,01 à 10% en poids, en particulier de 0, 1 à 5 % en poids, et mieux encore de 0,2 à 2% en poids de composé(s) (i), par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l' huile ou les huiles essentielles sont choisies parmi les huiles essentielles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes :
Abiétacées ou Pinacées : conifères
Amaryllidacées
Anacardiacées
Anonacées : ylang
Apiacées : aneth, angélique, coriandre, criste marine, carotte, persil
Aracées
Aristo lochiacées Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse
Bétulacées
Brassicacées
Burséracées : encens
Caryophyllacées
Canellacées
Césalpiniacées : copaïfera (copahu)
Chénopodacées
Cistacées : ciste
Cypéracées
Diptérocarpacées
Ericacées : gaulthérie (wintergreen)
Euphorbiacées
Fabacées
Geraniacées : géranium
Guttifères
Hamamélidacées
Hernandiacées
Hypéricacées : millepertuis
Iridacées
Juglandacées
Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjo laines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin
Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa
Liliacées : ail
Magno liacées : magno lia
Malvacées
Méliacées
Monimiacées
Moracées : chanvre, houblon
Myricacées
Mysristicacées : muscade Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, caj eput, backousia, girofle, myrte
Oléacées
Pipéracées : poivre
Pittosporacées
Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver
Polygonacées
Renonculacées
Rosacées : roses
Rubiacées
Rutacées : tous les citrus
Salicacées
Santalacées : santal
Saxifragacées
Schisandracées
Styracacées : benjoin
Thymélacées : bois d'agar
Tilliacées
Valérianacées : valériane, nard
Verbénacées : lantana, verveine
Vio lacées
Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre
Zygophyllacées
et leurs mélanges .
6. Composition selo n la revendication précédente, caractérisée en ce que l ' huile ou les huiles essentielles sont cho isies parmi les huiles essentielles de :
Basilic tropical
Caj eput
Cannelle
Cataire citronnée
Citronelle
Clou de girofle
Coriandre Eucalyptus radiata
Eucalyptus citronné
Eucalyptus globulus
Géranium
Géranium bourbon
Laser siler
Laurier noble
Lemongrass
Mandarine verte
Marjo laine sylvestre
Mélisse officinale
Niaouli
Origan d' Espagne
Origan vert
Romarin à cinéo le
Rose
Sarriette des montagnes
Tea tree (Melaleuca alternifolia)
Thym à linalo l
Thym à thymo l « vulgaris »
Thym à thymo l « zygis »
Verveine
Vétiver
et leurs mélanges .
7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l' huile ou les huiles essentielles sont choisies parmi les huiles essentielles de cataire citronnée, de clou de girofle, de mélisse officinale et d' origan vert, et leurs mélanges.
8. Composition selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend de 0 ,00 1 à 10% en poids, en particulier de 0,01 à 5 % en poids, et mieux encore de 0,05 à 1 % en poids d' huile(s) essentielle(s), par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l 'une quelconque des revendications 1 à 8 , caractérisée en ce que le ou les agents moussants (iii) sont choisis parmi les agents tensio actifs anioniques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques, cationiques, et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les agents tensio actifs anioniques sont choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-o léfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo succinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfo succinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates ; les sels de monoesters d' alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d ' acides alkyl D-galactoside-uroniques, les sels d' acides alkyl éther- carboxyliques, les sels d ' acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d' acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant un groupe phényle, ces tensio actifs anioniques pouvant être oxyéthylénés .
1 1 . Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les sels du ou des agents tensioactifs anioniques sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels d' ammonium, les sels d ' amines, les sels d' aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux.
12. Composition selon l 'une quelconque des revendications 9 à 1 1 , caractérisée en ce qu' elle comprend de 0, 1 à 50% en poids, en particulier de 4 à 30% en poids, et mieux encore de 8 à 20%) en poids d' agent(s) tensioactif(s) anionique(s) .
13. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les alcools, les alpha-dio ls, les alkyl(C i_2 o)phéno ls ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant de 8 à 18 atomes de carbone, et éventuellement de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène et/ou de 2 à 10 groupements glycérol ; les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine.
14. Composition selon la revendication 9 ou 13 , caractérisée en ce qu' elle comprend de 0,01 à 20 % en poids, en particulier de 0,5 à 10 % en poids, et mieux encore de 1 à 10 % en poids d' agent(s) tensio actif(s) non ionique(s), par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou les agents tensio actifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-2o)bétaïnes, les alkyl(C8-2o)sulfobétaïnes, les (alkyl en C8 -2o)amido(alkyl en C2 -8)bétaïnes, les (alkyl en C8_ 2o)amido(alkyl en C2 -8)sulfobétaïnes.
16. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou les agents tensio actifs moussants amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les composés de structures respectives (Al ) et (A2) suivantes :
Ra- C ONHCH2 CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO") (Al ) dans laquelle :
Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C 10 - C30 dérivé d'un acide Ra-COOH présent de préférence dans l'huile de coprah hydro lysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra<-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2) dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX*,
B' représente -(CH2)Z-Y', avec z = 1 ou 2,
X* représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ ' , -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ ' , ou un atome d'hydrogène,
Y* représente -COOH, -COOZ ' , le groupe -CH2-CHOH-S03H ou -CH2- CHOH-S03Z ' ,
Z ' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium ; un ion ammonium ; ou un ion issu d'une aminé organique et notamment d'un amino alcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol- amine, le 2-amino 2-méthyl 1 -propanol, le 2-amino 2-méthyl 1 ,3 - propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en C i o-C3o d'un acide Ra'COOH présent de préférence dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydro lysée, un groupe alkyle, notamment en C 1 7 et sa forme iso , un groupe en C 1 7 insaturé.
17. Composition selon la revendication 9, 15 ou 16 , caractérisée en ce qu' elle comprend de 0,01 à 30% en poids, en particulier de 0,5 à 20%> en poids, et mieux encore de 1 à 10%> en poids d' agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), par rapport au poids total de la composition.
1 8. Composition selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en agents moussants est d' au moins 4% en poids, de préférence de 4 à 50%> en poids, en particulier de 4 à 30%> en poids, et mieux encore de 4 à 20%> en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu' elle comprend un ou plusieurs agents épaississants et/ou un ou plusieurs agents de conditionnement, et/ou un ou plusieurs agents tensioactifs additionnels différents des agents moussants (iii) .
20. Procédé de traitement cosmétique, caractérisé en ce qu'il comprend l ' application d 'une composition cosmétique telle que définie dans l 'une quelconque des revendications 1 à 19 sur le cuir chevelu et sur des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que des cheveux, suivie ou non d'un rinçage à l ' eau.
21 . Utilisation d'une composition cosmétique telle que définie dans l 'une quelconque des revendications 1 à 19 pour le lavage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que des cheveux et/ou pour éliminer ou réduire les pellicules, et notamment celles provoquées par les levures du genre Malassezia, sur le cuir chevelu.
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