EP2579948A2

EP2579948A2 - Im wesentlichen ammoniak freie wellmittel

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Publication number: EP2579948A2
Application number: EP11723433.6A
Authority: EP
Inventors: Birgit Rautenberg-Groth; Yvonne Lissner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2010-06-11
Filing date: 2011-05-31
Publication date: 2013-04-17
Also published as: WO2011154278A2; US20130112219A1; DE102010029976A1; WO2011154278A3

Abstract

Wasserhaltige Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von 8,0 bis 8,5 aufweist und nicht mehr als 0,1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält, enthaltend (a) 0,5 bis 20 Gew.-% Cystein (b) 0,5 bis 10 Gew.-% mindestens eines (C₂ bis C₆)-Alkanolamins als Alkalisierungsmittel weisen eine hervorragende Wellwirkung auf, sind hautmild und weniger geruchsintensiv.

Description

„Im wesentlichen Ammoniak freie Wellmittel"

Die Erfindung betrifft im wesentlichen Ammoniak freie - bevorzugt Ammoniak freie - Wellmittel, mit einem pH-Wert größer pH 7, enthaltend auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol mindestens einer Carboxylgruppen-haltigen bzw. Carboxylatgruppen-haltigen Thiolverbindung sowie mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin.

Die dauerhafte Verformung von Keratinfasern wird üblicherweise so durchgeführt, daß man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch geeignete Hilfsmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit der wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz und spült nach einer Einwirkungszeit mit Wasser oder einer wäßrigen Lösung. In einem zweiten Schritt behandelt man dann die Faser mit der wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels. Nach einer Einwirkungszeit wird auch dieses ausgespült und die Faser von den mechanischen Verformungshilfsmitteln (Wickler, Papilloten) befreit.

Die wässrige Zubereitung der keratinreduzierenden Substanz ist üblicherweise alkalisch eingestellt, damit zum einen genügender Anteil der Thiolfunktionen deprotoniert vorliegt und zum anderen die Faser quillt und auf diese Weise ein tiefes Eindringen der keratinreduzierenden Substanz in die Faser ermöglicht wird. Die keratinreduzierende Substanz spaltet einen Teil der Disulfid-Bindungen des Keratins zu -SH-Gruppen, so daß es zu einer Lockerung der Peptidvernetzung und infolge der Spannung der Faser durch die mechanische Verformung zu einer Neuorientierung des Keratingefüges kommt. Unter dem Einfluß des Oxidationsmittels werden erneut Disulfid-Bindungen geknüpft, und auf diese Weise wird das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung neu fixiert. Ein bekanntes derartiges Verfahren stellt die Dauerwell- Behandlung menschlicher Haare dar. Dieses kann sowohl zur Erzeugung von Locken und Wellen in glattem Haar als auch zur Glättung von gekräuselten Haaren angewendet werden.

Üblicherweise wird der alkalische pH-Wert des Wellmittels durch Zugabe von Ammoniak bewirkt. Ammoniak fördert die Haarquellung besonders und unterstützt dadurch zusätzlich die Penetration der keratinreduzierenden Substanz und die Güte der Wellwirkung. Leider kann die Kopfhaut, insbesondere bei Personen mit sensibler Haut, meist durch den Ammoniak aber auch durch die keratinreduzierenden Substanzen gereizt werden. Außerdem ist ein als unangenehm empfundener Geruch der Begleiter von Wellmitteln mit Ammoniak-basierten Alkalisierungsmitteln. Beide negativen Begleiterscheinungen gilt es zu minimieren oder optimaler Weise ganz zu vermeiden, ohne die Wellwirksamkeit zu beeinträchtigen.

Es bestand somit die Aufgabe, ein Mittel für die dauerhafte Verformung von keratinhaltigen Fasern bereitzustellen, bei dessen Anwendung die genannten unerwünschten Nebenwirkungen reduziert oder ganz ausgeschlossen werden. Gleichzeitig soll eine sehr gute Wellwirkung erreicht werden.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass bei Beschränkung der Ammoniakmenge in Wellmitteln eine gleichzeitige Verwendung Carboxylatgruppen-haltiger Thiolverbindungen als keratinreduzierende Substanz mit die Aufgabe löst. Dieser Erfolg gelingt sogar bei entsprechenden Formulierungen ohne Ammoniak.

Ein erster Gegenstand der Erfindung sind wasserhaltige Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von größer pH 7 aufweist und nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält, enthaltend

(a) auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)

HS— X— COOM

worin

X ein aliphatisches Kohlenwasserstoffgerüst bedeutet, das gegebenenfalls zusätzlich mit mindestens einer der folgenden Gruppen substituiert ist: Thiolgruppe, Carboxylgruppe, Carboxylatgruppe, Hydroxygruppe, -NH₂

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations,

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

Die erfindungsgemäßen Mittel weisen einen Ammoniakgehalt von nicht mehr als 0,1 mmol auf 100 g des erfindungsgemäßen Mittels auf. Dies bedeutet, dass die erfindungsgemäßen Mittel im wesentlichen Ammoniak frei sind und lediglich 0 bis 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des erfindungsgemäßen Mittels enthalten dürfen.

Bevorzugt weisen mutatis mutandis die erfindungsgemäßen Mittel einen Ammoniakgehalt von nicht mehr als 0,01 mmol, ganz besonders bevorzugt von nicht mehr als 0,001 mmol, ganz besonders bevorzugt von nicht mehr als 0,0001 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des erfindungsgemäßen Mittels, auf. Am bevorzugtesten sind die erfindungsgemäßen Mittel frei von Ammoniak. In alkalischen Systemen kann der Zusatz von Ammoniumionen-haltigen Verbindungen, d.h. (NH₄ ⁺)-haltigen Verbindungen, dazu führen, dass sich Ammoniak bildet. Die erfindungsgemäßen Mittel weisen daher bevorzugt einen Gehalt an (NH₄ ⁺)-lonen von nicht mehr als 0, 1 mmol auf 100 g des erfindungsgemäßen Mittels auf. Dies bedeutet, dass die erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt im wesentlichen frei von (NH₄ ⁺)-lonen sind und lediglich 0 bis 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des erfindungsgemäßen Mittels enthalten dürfen.

Bevorzugt weisen mutatis mutandis die erfindungsgemäßen Mittel einen Gehalt an (NH₄ ⁺)-lonen von nicht mehr als 0,01 mmol, ganz besonders bevorzugt von nicht mehr als 0,001 mmol, ganz besonders bevorzugt von nicht mehr als 0,0001 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des erfindungsgemäßen Mittels, auf. Am bevorzugtesten sind die erfindungsgemäßen Mittel frei von (NH₄ ⁺)-lonen.

Es zeigte sich, dass die erfindungsgemäßen Mittel besonders gut die Aufgabe lösen, wenn der pH-Wert pH 7,5 bis pH 10,0, insbesondere pH 8,0 bis pH 9,5 beträgt.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten zwingend mindestens eine Carboxylgruppen-haltige bzw. Carboxylatgruppen-haltige Thiolverbindung der Formel (I). Darin kann das aliphatische Kohlenwasserstoffgerüst X der Formel (I) gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein.

Gemäß Formel (I) ist es bevorzugt, wenn X für Methylen, Ethan-1 ,1-diyl, Ethan-1 ,2-diyl, Propan- 1 , 1-diyl, Propan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl steht,

wobei jede dieser Gruppen gegebenenfalls zusätzlich mit mindestens einem der folgenden Reste substituiert sein kann: Thiolgruppe, Carboxylgruppe, Carboxylatgruppe, Hydroxygruppe, -NH₂.

Besonders bevorzugt steht in Formel (I) X für Methylen oder Ethan-1 , 1-diyl steht,

wobei jede dieser Gruppen gegebenenfalls zusätzlich mit mindestens einem der folgenden Reste substituiert sein kann: Carboxylgruppe, Carboxylatgruppe, Hydroxygruppe, -NH₂.

Wenn die Verbindungen der Formel (I) als Salz vorliegen, steht M für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations. Das ein oder mehrwertige Kation M^z+ mit einer Ladungszahl z von eins oder höher dient lediglich aus Gründen der Elektroneutralität zur Kompensation der einfach negativen Ladung des bei Salzbildung vorliegenden Carboxylatfragments -COO^" in Formel (I). Das dafür zu verwendende Äquivalent des entsprechenden Kations beträgt 1/z. Das Fragment - COOM der Formeln (I) steht im Fall der Salzbildung für die Gruppe: -COO^" 1/z (M^z+).

Als ein- oder mehrwertiges Kation M^z+ kommen prinzipiell alle physiologisch verträglichen Kationen in Frage. Insbesondere sind dies Metallkationen der physiologisch verträglichen Metalle aus den Gruppen la, Ib, IIa, IIb, lllb, Via oder VIII des Periodensystems der Elemente, sowie kationische organische Verbindungen mit quaterniertem Stickstoffatom. Letztere werden beispielsweise durch Protonierung primärer, sekundärer oder tertiärer organischer Amine mit einer Säure, wie z.B. mit Verbindungen der Formel (I) in ihrer sauren Form, oder durch permanente Quaternisierung besagter organischer Amine gebildet. Darunter sind (C₂ bis C₆)- Alkanolammonium-Ionen bevorzugt. Beispiele dieser kationischen organischen (C₂ bis C₆)- Alkanolammonium-Ionen sind 2-Ammonioethanol und 2-Trimethylammonioethanol.

M steht in Formel (I) bevorzugt für ein Wasserstoffatom, ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon, ein Alkalimetallion, für ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetallions oder ein halbes Äquivalent eines Zinkions, besonders bevorzugt für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)- Alkanolammonium-Ion.

Unter dem Begriff (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon sind erfindungsgemäß organische Ammoniumverbindungen zu verstehen, die zwei bis sechs Kohlenstoffatome besitzen, welche ein Kohlenstoffgerüst bilden, an das mindestens eine Ammoniogruppe (bevorzugt genau eine Ammoniogruppe) und mindestens eine Hydroxygruppe (wiederum bevorzugt genau eine Hydroxygruppe) bindet.

Bevorzugt geeignete (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lonen sind 2-Ammonioethan-1-ol, 3- Ammoniopropan-1-ol, 4-Ammoniobutan-1-ol, 5-Ammoniopentan-1-ol, 1 -Ammoniopropan-2-ol, 1- Ammoniobutan-2-ol, 1 -Ammoniopentan-2-ol, 1-Ammoniopentan-3-ol, 1-Ammoniopentan-4-ol, 3- Ammonio-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Ammonio-2-methylpropan-2-ol, 3-Ammoniopropan-1 ,2-diol oder 2-Ammonio-2-methylpropan-1 ,3-diol. Ganz besonders bevorzugt steht M in Formel (I) für ein Wasserstoffatom, 2-Ammonioethan-1-ol oder 2-Ammonio-2-methylpropan-1 -ol.

Bevorzugte Mittel enthalten als Verbindung der Formel (I) mindestens eine Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, Thioäpfelsäure, sowie den Salzen der vorgenannten Thiosäuren. Bevorzugt geeignete Verbindungen der Formel (I) sind ausgewählt unter den Salzen der Thioglykolsäure und/oder den Salzen der Thiomilchsäure und/oder Thioglykolsäure und/oder Thiomilchsäure.

Die Verbindungen der Formel (I) sind in den Wellmitteln bevorzugt in einer Menge von 40 mmol bis 130 mmol, insbesondere von 50 mmol bis 120 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des Mittels, enthalten.

Ferner ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Mittel neben den Verbindungen der Formel (I) zusätzlich keine weiteren keratinreduzierenden Verbindungen enthalten. Keratinreduzierende Verbindungen vermögen die Disulfidbrücken des Keratins reduktiv zu spalten. Unter dem Begriff (C₂ bis C₆)-Alkanolamin sind erfindungsgemäß organische Aminverbindungen zu verstehen, die ein Kohlenstoffgerüst aus zwei bis sechs Kohlenstoffatomen besitzen, an das mindestens eine Aminogruppe (bevorzugt genau eine Aminogruppe) und mindestens eine Hydroxygruppe (wiederum bevorzugt genau eine Hydroxygruppe) bindet.

Bei den erfindungsgemäßen (C₂ bis C₆)-Alkanolaminen der Alkalisierungsmittel-Kombination (b) handelt es sich bevorzugt um primäre Amine.

Im Rahmen der Erfindung ist es bevorzugt mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin mit genau einer Aminogruppe einzusetzen. Hierbei handelt es sich wiederum bevorzugt um ein primäres Amin.

Das erfindungsgemäß Mittel enthält bevorzugt mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin ausgewählt unter 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1- ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1- Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2-methylpropan- 2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol (insbesondere unter 2- Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol).

Monoethanolamin hat sich als ganz besonders geeignetes (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel erwiesen.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die (C₂ bis C₆)-Alkanolamine bevorzugt in einer Menge von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,7 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels.

Ferner ist es erfindungsgemäß bevorzugt neben mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin zusätzlich mindestens eine Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^~-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2~-lon umfasst, als weiteres Alkalisierungsmittel einzusetzen. Folglich umfasst das erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform eine Alkalisierungmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(b2) mindestens einer Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^~-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2~-lon umfasst.

Das zusätzliche Alkalisierungsmittel (b2) wird bevorzugt ausgewählt unter Na₂C0₃, NaHC0₃, K₂C0₃, KHC0₃ , CaC0₃ oder Mischungen daraus (insbesondere unter Na₂C0₃, NaHC0₃ oder Mischungen daraus).

Besonders vorteilhafte Eigenschaften wurden bei Wellmitteln gefunden, bei denen die Alkalisierungsmittel (b1 ) und (b2) in einem Gewichtsverhältnis (b1 ) zu (b2) von 1 zu 0, 1 bis 1 zu 5 vorlagen. Gewichtsverhältnisse von 1 zu 1 ,5 bis 1 zu 2,5, insbesondere von 1 zu 2 haben sich als besonders geeignet erwiesen.

Die folgenden Ausführungsformen (A) bis (FF) sind bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels:

(A) :

Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von größer pH 7 aufweist und nicht mehr als 0,001 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält, enthaltend

HS— X— COOM

worin

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(B) :

Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von größer pH 7 aufweist und

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM

worin

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(C) :

Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von pH 7,5 bis pH 10,0 aufweist und

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM

worin

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(D) :

Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von pH 7,5 bis pH 9,5 aufweist und

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM

worin

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(E) :

(a) auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe, die gebildet wird aus Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, Thioäpfelsäure, sowie den Salzen der vorgenannten Thiosäuren.

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(F) :

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

(a) auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe, die gebildet wird aus Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, Thioäpfelsäure, sowie den Salzen der vorgenannten Thiosäuren

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(G) :

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (H) :

Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von pH 8,0 bis pH 9,5 aufweist und

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(I) :

HS— X— COOM

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (J):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (K):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM ^

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (L):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (M):

(a) auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe, die gebildet wird aus Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, Thioäpfelsäure, sowie den (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-Salzen der vorgenannten Thiosäuren.

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (N):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

(a) auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe, die gebildet wird aus Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, Thioäpfelsäure, sowie den (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-Salzen der vorgenannten Thiosäuren

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel.

(0) :

(1) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (P):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel. (Q):

HS— X— COOM

worin

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(b2) mindestens einer Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^"-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2"-lon umfasst.

(R):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend (a) auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol einer oder mehrerer Verbindungen gemäß Formel (I)

HS— X— COOM ^

worin

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(S):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM

worin

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(b2) mindestens einer Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^~-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2~-lon umfasst. (T):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM ^

worin

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(U):

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(V):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend (a) auf 100 g des Mittels 30 mmol bis 165 mmol einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe, die gebildet wird aus Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, Thioäpfelsäure, sowie den Salzen der vorgenannten Thiosäuren

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(W):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(X):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(b2) mindestens einer Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^"-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2"-lon umfasst. (Y):

HS— X— COOM

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(Z):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM ^

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(b2) mindestens einer Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^~-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2~-lon umfasst. (AA):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM ^

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(BB):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

HS— X— COOM

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon,

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und (b2) mindestens einer Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^~-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2~-lon umfasst.

(CC):

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(DD):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(EE):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus (b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

(FF):

(i) nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält und

(ii) nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen auf 100 g des Mittels enthält,

enthaltend

und

(b) mindestens eine Alkalisierungsmittel-Kombination aus

(b1 ) mindestens einem (C₂ bis C₆)-Alkanolamin und

Alle vorgenannten Mittel der Ausführungsformen (A) bis (FF) sind bevorzugt frei von Ammoniak und frei von (NH₄ ⁺)-lonen.

In allen vorgenannten Mitteln der Ausführungsformen (A) bis (FF) ist es bevorzugt, die als Alkalisierungsmittel eingesetzten (C₂ bis C₆)-Alkanolamine auszuwählen unter 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol. Dies gilt im besonders bevorzugten Maße wiederum dann, wenn diese Mittel (A) bis (FF) frei von Ammoniak und frei von (NH₄ ⁺)-lonen sind.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel wellkraftverstärkende Komponenten enthalten, wie beispielsweise

• heterocyclische Verbindungen wie Imidazol, Pyrrolidin, Piperidin, Dioxolan, Dioxan, Morpholin und Piperazin sowie Derivate dieser Verbindungen wie beispielsweise die C-^-Alkyl-

Derivate, C-^-Hydroxyalkyl-Derivate und C-^-Aminoalkyl-Derivate. Bevorzugte

Substituenten, die sowohl an Kohlenstoffatomen als auch an Stickstoffatomen der heterocyclischen Ringsysteme positioniert sein können, sind Methyl-, Ethyl-, ß-Hydroxyethyl- und ß-Aminoethyl-Gruppen. Erfindungsgemäß bevorzugte Derivate heterocyclischer Verbindungen sind beispielsweise 1-Methylimidazol, 2-Methylimidazol, 4(5)-Methylimidazol, 1 ,2-Dimethylimidazol, 2-Ethylimidazol, 2-lsopropylimidazol, N-Methylpyrrolidon, 1- Methylpiperidin, 4-Methylpiperidin, 2-Ethylpiperidin, 4-Methylmorpholin, 4-(2- Hydroxyethyl)morpholin, 1-Ethylpiperazin, 1 -(2-Hydroxyethyl)piperazin, 1-(2- Aminoethyl)piperazin. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugte Imidazolderivate sind Biotin, Hydantoin und Benzimidazol. Ganz besonders bevorzugt ist das Imidazol.

• Aminosäuren wie insbesondere Arginin, Citrullin, Histidin, Ornithin und Lysin. Die Aminosäuren können sowohl als freie Aminosäure als auch als Salze, z. B. als Hydrochloride, eingesetzt werden. Weiterhin haben sich auch Oligopeptide aus durchschnittlich 2-3 Aminosäuren, die einen hohen Anteil (> 50 %, insbesondere > 70 %) an den genannten Aminosäuren haben, als erfindungsgemäß einsetzbar erwiesen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Arginin sowie dessen Salze und argininreiche Oligopeptide.

• Diole wie beispielsweise 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol, Neopentylglykol und Ethylenglykol. 1 ,3-Diole, insbesondere 2-Ethyl-1 ,3- hexandiol und 1 ,3-Butandiol, haben sich als besonders gut geeignet erwiesen.

Bezüglich näherer Informationen zu solchen well kraftverstärkenden Komponenten wird auf die Druckschriften DE-OS 44 36 065 und EP-B1 -363 057 verwiesen, auf deren Inhalt ausdrücklich Bezug genommen wird.

Die well kraftverstärkenden Verbindungen können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Mengen von 1 bis 4 Gew.- %, im Falle der Diole von 0,5 bis 3 Gew.-%, haben sich als ausreichend erwiesen, weshalb diese Mengen besonders bevorzugt sind.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich mindestens eine Ölkomponente enthalten.

Erfindungsgemäß geeignete Ölkomponenten sind prinzipiell alle Öle und Fettstoffe sowie deren Mischungen mit festen Paraffinen und Wachsen. Bevorzugt sind solche Ölkomponenten, deren Löslichkeit in Wasser bei 20 °C kleiner 1 Gew.-%, insbesondere kleiner als 0, 1 Gew.-% beträgt. Der Schmelzpunkt der einzelnen Öl- oder Fettkomponenten liegt bevorzugt unterhalb von etwa 40 °C. Ölkomponenten, die bei Raumtemperatur, d. h. unterhalb von 25 °C flüssig sind, können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Bei Verwendung mehrerer Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. festen Paraffinen und Wachsen ist es in der Regel jedoch auch ausreichend, wenn die Mischung der Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. Paraffine und Wachse diesen Bedingungen genügt.

Eine bevorzugte Gruppe von Ölkomponenten sind pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Aprikosenkernöl, Avokadoöl, Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridole wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridole. Eine weitere, besonders bevorzugte Gruppe erfindungsgemäß einsetzbarer Ölkomponenten sind flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n- octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n- octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl- n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n- octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol^® S) und Di-n-octylether (Cetiol^® OE) können bevorzugt sein.

Ebenfalls erfindungsgemäß einsetzbare Ölkomponenten sind Fettsäure- und Fettalkoholester. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 3 bis 24 C-Atomen. Bei dieser Stoffgruppe handelt es sich um die Produkte der Veresterung von Fettsäuren mit 8 bis 24 C- Atomen wie beispielsweise Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearin- säure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen, mit Alkoholen wie beispielsweise Isopropylalkohol, Glycerin, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My- ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat, lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol^® SN), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol^® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinatV-caprylat und n-Butylstearat.

Weiterhin stellen auch Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2- ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat und Neopentylglykoldi-capylat erfindungsgemäß verwendbare Ölkomponenten dar, ebenso komplexe Ester wie z. B. das Diacetyl-glycerinmonostearat. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendbare Ölkomponenten sind schließlich auch Silikonöle, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga sowie cyclische Siloxane. Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie die Handelsprodukte DC 344 und DC 345 von Dow Corning, Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethyl- silylamodimethicon), Dow Corning^® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abif-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80). Bevorzugt im Sinne der Erfindung können Silikonöle mit einer kinematischen Viskosität bis zu 50.000 cSt gemessen bei 25 °C sein. Ganz besonders bevorzugt sind Silikonöle mit kinematischen Viskositäten bis zu 10.000 cSt gemessen bei 25 °C. Die Bestimmung der Viskositäten erfolgt dabei nach der Kugelfallmethode entsprechend der Methode "british Standard 188". Vergleichbare Werte werden mit zum "british Standard 188" analogen Prüfvorschriften der Hersteller erhalten, beispielsweise der "CTM 0577" der Dow Corning Corporation.

In einer besonderen Ausführungsform werden als Ölkomponente insbesondere cyclische Siloxane wie beispielsweise die Produkte Dow Corning^® 344, Dow Corning^® 345, Dow Corning^® 244, Dow Corning^® 245 oder Dow Corning^® 246 mit kinematischen Viskositäten von bis zu 10.000 cSt bei 25 °C bestimmt entsprechend den Angaben des Herstellers eingesetzt.

Erfindungsgemäß einsetzbare Ölkomponenten sind schließlich auch Dialkylcarbonate, wie sie in der DE-OS 197 101 54, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, ausführlich beschrieben werden. Dioctylcarbonate, insbesondere das Di-2-ethylhexylcarbonat, sind bevorzugte Ölkomponenten in Rahmen der vorliegenden Erfindung.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich nur begrenzt mit Wasser mischbare Alkohole enthalten.

Unter„mit Wasser begrenzt mischbar" werden solche Alkohole verstanden, die in Wasser bei 20 °C zu nicht mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf die Wassermasse, löslich sind.

In vielen Fällen haben sich Triole und insbesondere Diole als erfindungsgemäß besonders geeignet erwiesen. Erfindungsgemäß einsetzbar sind Alkohole mit 4 bis 20, insbesondere 4 bis 10, Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäß verwendeten Alkohole können gesättigt oder ungesättigt und linear, verzweigt oder cyclisch sein. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Butanol-1 , Cyclohexanol, Pentanol-1 , Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen.

Erfindungsgemäß bevorzugt als Alkohole sind 2-Ethyl-hexandiol-1 ,3, Butanol-1 , Cyclohexanol, Pentanol-1 und 1 ,2-Butandiol. Insbesondere 2-Ethyl-hexandiol-1 ,3, aber auch Butanol-1 und Cyclohexanol sind besonders bevorzugt.

In einer weiteren Ausführungsform können in den erfindungsgemäßen Mitteln Emulgatoren verwendet werden. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. olstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenförmige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Weiterführende Definitionen und Eigenschaften von Emulgatoren finden sich in "H.-D. Dörfler, Grenzflächen- und Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise

Anlagerungsprodukte von 4 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,

Ci₂-C₂2-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,

Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C₈-C22-Alkylmonc- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oli- gomerisierungsgrade von 1 , 1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,

Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov^®68,

Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,

Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.

Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.

Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,

Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^® PGPH),

Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0, 1 bis 25 Gew.-%, insbesondere 0, 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige gesamte Zusammensetzung.

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.

Das erfindungsgemäße Mittel liegt als wasserhaltiges Mittel vor. Ein wasserhaltiges Mittel im Sinne der Erfindung enthält mindestens 40 Gew.% Wasser bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels. Das erfindungsgemäße wasserhaltige Mittel kann in verschiedenen Formen, beispielsweise als Lotion, ÖI-in-Wasser-Emulsion oder Wasser-in-ÖI-Emulsion, vorliegen. Die erfindungsgemäße Lehre umfaßt jedoch auch solche Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels, bei denen ein mehrphasiges Mittel vorliegt, welches aus zwei oder mehr getrennt konfektionierten Ausgangszubereitungen erst unmittelbar vor der Anwendung hergestellt werden kann. Diese Ausführungsform kann bei inkompatiblen Bestandteilen bevorzugt sein. Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß auf diese Weise formulierte Wellmittel bei gleicher Menge der jeweiligen keratinreduzierenden Komponenten einen deutlich erhöhten Welleffekt ergeben. Folglich kann auf diese Weise die mit einem erfindungsgemäß formuliertem Mittel erzielte Welleistung unter deutlicher Verringerung des Anteils der keratinreduzierenden Substanz, und somit unter zusätzlicher Schonung von Haar und Kopfhaut, erreicht werden.

Erfindungsgemäß einsetzbare Zwei- und Mehrphasensysteme sind Systeme, bei denen mindestens zwei separate, kontinuierliche Phasen vorliegen. Beispiele für solche Systeme sind Zubereitungen, die folgende Phasen aufweisen:

• eine wäßrige Phase und eine nichtwäßrige Phase, die separat voneinander vorliegen

• eine wäßrige Phase und zwei nichtwäßrige, miteinander nicht mischbare Phasen, die jeweils separat vorliegen

• eine ÖI-in-Wasser-Emulsion und eine davon separiert vorliegende nichtwäßrige Phase

• eine Wasser-in-ÖI-Emulsion und eine davon separiert vorliegende wäßrige Phase.

Keine Zwei-Phasensysteme im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Systeme, bei denen nur eine kontinuierliche Phase vorliegt, wie z. B. reine Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-ÖI-Emulsionen.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel einen pflegenden Wirkstoff, ausgewählt aus Proteinhydrolysaten und deren Derivaten, enthalten.

Geeignete Proteinhydrolysate sind insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Seidenprotein-, Sojaprotein-, Mandelprotein-, Erbsenprotein-, Kartoffelprotein-, Haferprotein-, Maisprotein- und Weizenproteinhydrolysate. Dabei können Produkte auf pflanzlicher Basis erfindungsgemäß bevorzugt sein.

Geeignete Derivate sind insbesondere quaternisierte Proteinhydrolysate. Beispiele für diese Verbindungsklasse sind die unter den Bezeichnungen Lamequat^®L(CTFA-Bezeichnung: Lau- ryldimonium Hydroxypropylamino Hydrolyzed Animal Protein; Grünau), Croquat^®WKP und Gluadin^®WQ auf dem Markt befindlichen Produkte. Das letztgenannte Produkt, das auf pflanzlicher Basis beruht, kann bevorzugt sein.

Die Protein-Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des Mittels enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind bevorzugt.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen konditionierenden Wirkstoff. Als konditionierende Wirkstoffe kommen bevorzugt kationische Polymere in Betracht. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer

Ammoniumgruppe, enthalten.

Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat^® und Polymer JR^® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 und Polymer JR^®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate.

Polysiloxane mit quaternären Gruppen,

Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat^®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat^®550 (Dimethyldiallylammo- niumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.

Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacrylats und - methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminomethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat^®734 und Gafquat^®755 im Handel erhältlich.

Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliniummethochlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat^® angeboten werden,

quaternierter Polyvinylalkohol

sowie die unter den Bezeichnungen

Polyquaternium 2,

Polyquaternium 17,

Polyquaternium 18 und

Polyquaternium 27

bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.

Geeignet als konditionierende Wirkstoffe sind auch Ampho-Polymere. Unter dem Oberbegriff Ampho-Polymere sind amphotere Polymere, d. h. Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer

Salze befähigt sind, zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -

COO^"- oder -SOg^'-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder

SOgH-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer^® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N-(1 , 1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Estern darstellt. Ebenfalls bevorzugte Amphopolymere setzen sich aus ungesättigten Carbonsäuren (z. B. Acryl- und Methacryl-säure), kationisch derivatisierten ungesättigten Carbonsäuren (z. B. Acrylamidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid) und gegebenenfalls weiteren ionischen oder nichtionogenen Monomeren zusammen, wie beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 und dem dort zitierten Stand der Technik zu entnehmen sind. Terpolymere von Acrylsäure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimoniumchlorid, wie sie unter der Bezeichnung Merquat^®2001 N im Handel erhältlich sind sowie das Handelsprodukt Merquat^® 280, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ampho-Polymere.

Die kationischen oder amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.

Als konditionierende Wirkstoffe eignen sich weiterhin Silikon-Gums, wie z.B. das Handelsprodukt Fancorsil^® LIM-1 , sowie anionische Silikone, wie beispielsweise das Produkt Dow Corning^®1784.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Mitteln als konditionierende Wirkstoffe verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltri- methylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl- ammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, sogenannte „Esterquats", wie beispielsweise die unter den Warenzeichen Dehyquart^® und Stepantex^® vertriebenen Methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl- ammoniummethosulfate, eingesetzt werden.

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid^®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, die einzelnen Phasen mit Farbstoffen anzufärben, um ein besonders gutes optisches Erscheinungsbild des Mittels zu erzielen. Diese Farbstoffe sind bevorzugt nur in der wäßrigen oder nur in mindestens einer nichtwäßrigen Phase in einer Menge löslich, die eine entsprechende Einfärbung für den Betrachter sichtbar erscheinen läßt. Es ist auch möglich, sowohl die nichtwäßrige als auch die wäßrige Phase mit verschiedenen Farbstoffen, bevorzugt in verschiedenen Farben, einzufärben. Das alleinige Anfärben einer nichtwäßrigen Phase ist jedoch bevorzugt.

Weitere übliche Bestandteile für die erfindungsgemäßen Mittel sind: anionische Tenside wie beispielsweise Seifen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate, Salze von Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)_x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester, lineare Alkansulfonate, lineare Alpha-Olefinsulfonate, alpha-Sulfofettsäuremethylester und Ester der Weinsäure und Zitronensäure Alkylglykosiden oder Alkoholen, welche Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C- Atomen darstellen.

zwitterionische Tenside wie beispielsweise Betaine und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3- hydroxyethyl-imidazoline.

ampholytische Tenside, wie beispielsweise N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylg- lycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren.

nichtionische Tenside wie beispielsweise Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 15 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, C-|2-C22"'^rettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30

Mol Ethylenoxid an Glycerin, Cg-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte

Analoga sowie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.

nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere,

anionische Polymere, wie Polyacryl- und Polymethacrylsäuren, deren Salze, deren Co- polymere mit Acrylsäure- und Methacrylsäureestern und -amiden und deren Derivate, die durch Kreuzvernetzung mit polyfunktionellen Agentien erhalten werden,

Polyoxycarbonsäuren, wie Polyketo- und Polyaldehydocarbonsäuren und deren Salze, sowie Polymere und Copolymere der Crotonsäure mit Estern und Amiden der Acryl- und der Methacrylsäure, wie Vinylacetat-Crotonsäure- und Vinylacetat-Vinylpropio- nat-Crotonsäure-Copolymere,

organische Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Celluloseether, wie Methyl- und Methylhydroxypropylcellulose, Gelatine, Pektine und/oder Xanthan-Gum. Ethoxilierte Fettalkohole, insbesondere solche mit eingeschränkter Homologenverteilung, wie sie beispielsweise als Handelsprodukt unter der Bezeichnung Arlypon^®F (Henkel) auf dem Markt sind, alkoxylierte Methylglucosidester, wie das Handelsprodukt Glucamate^® DOE 120 (Amerchol), und ethoxylierte Propylenglykolester, wie das Handelsprodukt Antil^® 141 (Goldschmidt), können bevorzugte organische Verdickungsmittel sein.

Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-

Lecithin und Kephaline,

Parfümöle,

Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, Diethylenglykol und ethoxylierte Triglyceride sowie Fettalkoholethoxylate und deren Derivate,

Antischuppenwirkstoffe wie Climbazol, Piroctone Olamine und Zink Omadine,

Wirkstoffe wie Bisabolol, Allantoin, Panthenol, Niacinmid, Tocopherol und Pflanzenextrakte,

Lichtschutzmittel,

Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,

Fettsäurealkanolamide,

Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,

Quell- und Penetrationsstoffe wie PCA, Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate,

Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre

Phosphate,

Trübungsmittel wie Latex oder Styrol/Acrylamid-Copolymere,

Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat oder PEG-3-distearat,

direktziehende Farbstoffe sowie

Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.

Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Kit-of-parts, umfassend

(i) mindestens einen Behälter enthaltend ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes

und

(ii) mindestens einen Behälter enthaltend mindestens ein Fixiermittel mit einem pH-Wert von höchstens pH 7, umfassend mindestens ein Oxidationsmittel.

Zwingender Bestandteil der im erfindungsgemäßen Kit-of-parts enthaltenen Fixiermittel sind Oxidationsmittel. Oxidationsmittel im Sinne der Erfindung sind in der Lage aus zwei Thiolguppen oxidativ eine Disulfidbindung zu bilden. Bevorzugt geeignet sind Natriumbromat oder Kaliumbromat oder Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxid ist ein besonders bevorzugtes Oxidationsmittel.

Die Fixiermittel enthalten bevorzugt mindestens 50 Gew.-% Wasser.

Der pH-Wert H202"haltiger Fixiermittel liegt bevorzugt bei 2 bis 6, insbesondere 2 bis 4. Die H202"Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-%, H2O2. Fixiermittel auf Bromat-Basis enthalten die Bromate bevorzugt in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.-% und der pH-Wert dieser Lösungen wird wiederum bevorzugt auf 4 bis 7 eingestellt. Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur dauerhaften Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem

(i) die Fasern unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln nach, vor oder während des Schritts (ii) verformt werden,

(ii) ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auf die Fasern aufgetragen wird,

(iii) die Fasern nach einer Einwirkzeit Z1 , gespült und gegebenenfalls getrocknet werden,

(iv) anschließend ein Fixiermittel, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.

Verformungshilfsmittel im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens können

z.B. Lockenwickler oder Papilloten im Falle einer Dauerwelle,

oder Hilfsmittel für eine mechanische Glättung, wie ein Kamm oder eine Bürste, ein Glättungsboard oder ein beheizbares Glättungseisen im Falle einer Haarglättung sein. Wenn die Verformungshilfsmittel, beispielsweise Wickler, im Rahmen eines Dauerwell Verfahrens für einen längeren Zeitraum an der Faser befestigt werden, so ist es zweckmäßig, diese Verformungshilfsmittel vor Schritt (iii) oder nach Schritt (iv) zu entfernen. Es kann in diesem Zusammenhang vorteilhaft sein, die Verformungshilfsmittel während des Schritts (iv) im Haar zu belassen, sie danach zu entfernen und danach Schritt (iv) als sogenannten Nachfixierschritt (v) zu wiederholen.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die keratinhaltigen Fasern vor dem Schritt (i) angefeuchtet. Dies kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern vor Schritt (i) mit einem herkömmlichen Shampoo shampooniert, gespült und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluß des Frottierschritts bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurück.

Unter einer mechanischen Glättung wird erfindungsgemäß eine Streckung der krausen Faser entlang ihrer längsten räumlichen Ausdehnung verstanden.

Die Einwirkzeit Z1 beträgt bevorzugt 5-60 Minuten, besonders bevorzugt 10-30 Minuten.

Die Einwirkzeit Z2 beträgt bevorzugt 1-30 Minuten, besonders bevorzugt 5-20 Minuten.

Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren einsetzbaren Fixiermittel und bevorzugt einsetzbaren Fixiermittel sind die des zweiten Erfindungsgegenstandes.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern. B e i s p i e l e

Es wurden die Rezepturen der untenstehenden Beispiele 1 bis 6 durch mischen der Rohstoffe hergestellt. Tabelle 1 umfasst zwei erfindungsgemäße Zubereitungen, welche mit E1 und E2 gekennzeichnet ist, und eine Vergleichszusammensetzung, die mit einem V gekennzeichnet wird. Jede Beispielformulierung wurde an 10 Probanden im Halbseitentest unter Ausführung des folgenden Dauerwellverfahrens getestet:

Das gesamte Kopfhaar wird mit Wasser angefeuchtet und mit einem Handtuch frottiert.

Das Kopfhaar wird mit einem Kamm in eine linke und eine rechte Hälfte gescheitelt. Anschließend wird das Haar auf Wickler aufgewickelt. Die linke Hälfte wird mit 30 mL der erfindungsgemäßen Zubereitung W behandelt und die rechte Halbseite mit 30 mL der korrespondierenden Vergleichsrezeptur V des jeweiligen Beispiels.

Nach einer Einwirkzeit von 20 Minuten wird das Haar mit Wasser gespült und 25 mL eines Fixiermittels gemäß nachfolgender Tabelle 2 auf den gesamten Haarbereich aufgetragen.

Nach einer Einwirkzeit von 10 Minuten werden die Wickler entfernt und das Haar gründlich gespült.

Anschließend wird das erzielte Wellergebnis und der Zustand der Kopfhaut visuell bewertet und Daten über das Gefühl der behandelten Kopfhaut durch Befragung des Probenden erhoben.

In den Beispielformulierungen wurden folgende Rohstoffe verwendet:

wässrige Lösung mit 71 Gew.-% Aktivsubstanz

² wässrige Lösung mit 83 Gew.-% Aktivsubstanz

³ wässrige, 25%ige Lösung

⁴ 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure, wässrige Lösung mit ca. 60% Aktivsubstanz (INCI- Bezeichnung: Etidronic Acid) (Solutia)

⁵ Trimethylhexadecylammoniumchlorid (ca. 24 -26 % Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride) (Cognis)

⁶ N,N-Dimethyl-N-kokosalkylamin-N-oxid (ca. 30% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Cocamine Oxide) (Akzo Nobel)

Tabelle 1 : Wellmittel

Inhaltsstoffe E1 E2 V1

Ammoniumthioglykolat ' - - 18,0 g

2-Ammonioethanolthioglykolat 21 ,4 g 22,0 g -

Natriumbicarbonat 3,0 g 5,0 g -

Ammoniumbicarbonat - - 8,8 g

Ammoniak 25 % ³ - - 1 ,8 g

Turpinal SL ⁴ 0, 1 g 0, 1 g 0,3 g

Wasser ad 100 g ad 100 g ad 100 g Tabelle 2: Fixiermittel:

Rohstoff Menge

in Gew.-%

Phosphorsäure (85 Gew.-%ig in Wasser) 0,95

Wasserstoffperoxid 2,00

Methylparaben 0,04

Dehyquart A CA ⁵ 0,30

Polyquaternium-6 0,50

Aromox MCD W ⁶ 3,00

Parfüm 0,30

destilliertes Wasser ad 100

Alle drei Rezepturen ergaben ein akzeptables Wellergebnis. Bei der Verwendung der

Zusammensetzung V1 wurden jedoch vereinzelt Rötungen des behandelten Kopfhautbereichs beobachtet. Die Rezepturen E1 und E2 lieferten eine verbesserte Verträglichkeit bei reduzierten Hautrötungen und -Irritationen sowie reduzierter Geruchsbelästigung.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e

1. Wasserhaltiges Mittel für die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches einen pH-Wert von 8,0 bis 8,5 aufweist und nicht mehr als 0, 1 mmol Ammoniak auf 100 g des Mittels enthält, enthaltend

(a) 0,5 bis 20 Gew.-% Cystein

(b) 0,5 bis 10 Gew.-% mindestens eines (C₂ bis C₆)-Alkanolamins als Alkalisierungsmittel.

2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,5 bis 10, weiter bevorzugt 2,0 bis 7,5 und insbesondere 2,25 bis 5 Gew.-% Cystein enthält-

3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es Cystein- Hydrochlorid-Monohydrat enthält.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es Cystein in einer Menge von 40 mmol bis 130 mmol, insbesondere von 50 mmol bis 120 mmol, jeweils bezogen aus 100 g des Mittels, enthält.

5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die (C₂ bis C₆)- Alkanolamine des Alkalisierungsmittels ausgewählt werden aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1- Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1- Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3- Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol (insbesondere unter 2-Aminoethan- 1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol).

6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich mindestens eine Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^"-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2"- lon umfasst, enthalten ist.

7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es nicht mehr als 0, 1 mmol (NH₄ ⁺)-lonen enthält.

8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert pH 8,1 bis pH 8,5, vorzugsweise pH 8, 1 bis 8,4 und insbesondere pH 8,1 bis pH 8,3, beträgt.

9. Kit-of-parts umfassend

(i) mindestens einen Behälter enthaltend ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 und

(ii) mindestens einen Behälter enthaltend mindestens ein Mittel mit einem pH-Wert von höchstens pH 7, umfassend mindestens ein Oxidationsmittel.

Verfahren zur dauerhaften Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem

(ii) ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die Fasern aufgetragen wird,

(iv) anschließend ein Fixiermittel mit einem pH-Wert von höchstens pH 7, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.