EP4214775B1 - Dispositif électroluminescent organique - Google Patents

Dispositif électroluminescent organique

Info

Publication number
EP4214775B1
EP4214775B1 EP21785783.8A EP21785783A EP4214775B1 EP 4214775 B1 EP4214775 B1 EP 4214775B1 EP 21785783 A EP21785783 A EP 21785783A EP 4214775 B1 EP4214775 B1 EP 4214775B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
bne
dabna
eet
optionally substituted
substituents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP21785783.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP4214775A1 (fr
Inventor
Hamed SHARIFIDEHSARI
Georgios LIAPTSIS
Henning MARCINIAK
Daniel Alfredo DE SA PEREIRA
Kody KLIMES
Harald FLÜGGE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Display Co Ltd
Original Assignee
Samsung Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Display Co Ltd filed Critical Samsung Display Co Ltd
Publication of EP4214775A1 publication Critical patent/EP4214775A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP4214775B1 publication Critical patent/EP4214775B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
    • C09K11/06—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10—OLED displays
    • H10K59/12—Active-matrix OLED [AMOLED] displays
    • H10K59/126—Shielding, e.g. light-blocking means over the TFTs
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10—Deposition of organic active material
    • H10K71/16—Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering
    • H10K71/164—Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering using vacuum deposition
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/346—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising platinum
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/653—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only oxygen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/655—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only sulfur as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/658—Organoboranes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C09K2211/1048—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms with oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1074—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing more than three nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/20—Delayed fluorescence emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/20—Delayed fluorescence emission
    • H10K2101/25—Delayed fluorescence emission using exciplex
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/27—Combination of fluorescent and phosphorescent emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/30—Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/40—Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/60—Up-conversion, e.g. by triplet-triplet annihilation
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (15)

  1. Dispositif électroluminescent organique comprenant une ou plusieurs couches émettrices de lumière B, chacune étant composée d'une ou plusieurs sous-couches, la ou les sous-couches étant adjacentes les unes aux autres et comprenant dans leur ensemble :
    (i) un ou plusieurs composants de transfert d'énergie d'excitation EET-1, chacun ayant une orbitale moléculaire occupée la plus haute HOMO(EET-1) avec une énergie EHOMO(EET-1) et une orbitale moléculaire inoccupée la plus basse LUMO(EET-1) avec une énergie ELUMO(EET-1) ; et
    (ii) un ou plusieurs composants de transfert d'énergie d'excitation EET-2, chacun ayant une orbitale moléculaire occupée la plus haute HOMO(EET-2) avec une énergie EHOMO(EET-2) et une orbitale moléculaire inoccupée la plus basse LUMO(EET-2) avec une énergie ELUMO(EET-2) ; et
    (iii) un ou plusieurs émetteurs à faible largeur à mi-hauteur (FWHM) SB, chacun ayant une orbitale moléculaire occupée la plus haute HOMO(SB) avec une énergie EHOMO(SB ) et une orbite moléculaire inoccupée la plus basse LUMO(SB) avec une énergie ELUMO(SB) ; et éventuellement
    (iv) un ou plusieurs matériaux hôtes HB, chacun ayant une orbite moléculaire occupée la plus haute HOMO(HB) avec une énergie EHOMO(HB) et une orbite moléculaire inoccupée la plus basse LUMO(HB) avec une énergie ELUMO(HB),
    dans lequel EET-1 et EET-2 sont structuralement non identiques,
    dans lequel la ou les sous-couches qui sont situées au niveau de la surface externe de chaque couche émettrice de lumière B contiennent au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par EET-1, EET-2, et l'émetteur à faible FWHM SB, et
    dans lequel les relations exprimées par les formules (1) à (6) suivantes, pour autant que les composants respectifs soient compris dans la même couche émettrice de lumière B, s'appliquent : E LUMO EET − 1 < E LUMO H B E LUMO EET − 1 < E LUMO EET − 2 E LUMO EET − 1 < E LUMO S B E LUMO EET − 2 ≥ E LUMO H B E HOMO EET − 2 ≥ E HOMO EET − 1 E HOMO EET − 2 ≥ E HOMO S B
    caractérisé en ce que SB émet de la lumière avec une largeur à mi-hauteur (FWHM) inférieure ou égale à 0,25 eV, telle qu'elle peut être déterminée à environ 20 °C, mesurée à partir d'un film de 2 % en poids de l'émetteur à faible FWHM dans du poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).
  2. Dispositif électroluminescent organique selon la revendication 1 dans lequel, à l'intérieur d'au moins une, de préférence de chaque couche émettrice de lumière B, l'orbitale moléculaire inoccupée la plus basse LUMO(EET-1) d'au moins un, de préférence de chaque composant de transfert d'énergie d'excitation EET-1 a une énergie ELUMO(EET-1) inférieure à -2,3 eV, l'énergie ELUMO étant déterminée par des calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité au moyen du progiciel Turbomole, ou par voltamétrie cyclique de solutions ayant une concentration de 10-3 mol/l des molécules organiques dans du dichlorométhane, les mesures étant réalisées à température ambiante et sous atmosphère d'azote avec un montage à trois électrodes (électrode de travail et contre-électrode : fil de Pt, électrode de référence : fil de Pt) et étalonnées au moyen de FeCp2/FeCp2+ utilisé comme étalon interne, les données de LUMO ayant été corrigées au moyen de ferrocène utilisé comme étalon interne par rapport à une ECS.
  3. Dispositif électroluminescent organique selon une des revendications 1 et 2 ou les deux, dans lequel au moins une, de préférence chaque couche émettrice de lumière B comprend au maximum 5 % en poids, rapporté au poids total de la couche émettrice de lumière B, d'un ou plusieurs émetteurs à faible FWHM SB.
  4. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 3, dans lequel au moins une, de préférence chaque couche émettrice de lumière B comprend 15-50 % en poids, rapporté au poids total de la couche émettrice de lumière B, d'un ou plusieurs composants de transfert d'énergie d'excitation EET-1.
  5. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 4, dans lequel au moins une, de préférence chaque couche émettrice de lumière B comprend au maximum 5 % en poids, rapporté au poids total de la couche émettrice de lumière B, d'un ou plusieurs composants de transfert d'énergie d'excitation EET-2.
  6. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 5, dans lequel :
    (i) chaque composant de transfert d'énergie d'excitation EET-1 présente un état singulet excité le plus bas S1EET-1 avec un niveau d'énergie E(S1EET-1) et un état triplet excité le plus bas T1EET-1 avec un niveau d'énergie E(T1EET-1) ; et
    (ii) chaque composant de transfert d'énergie d'excitation EET-2 présente un état singulet excité le plus bas S1EET-2 avec un niveau d'énergie E(S1EET-2) et un état triplet excité le plus bas T1EET-2 avec un niveau d'énergie E(T1EET-2) ; et
    (iii) chaque émetteur à faible largeur à mi-hauteur (FWHM) SB présente un état singulet excité le plus bas S1S avec un niveau d'énergie E(S1S) et un état triplet excité le plus bas T1S avec un niveau d'énergie E(T1S) ; et
    (iv) chaque matériau hôte éventuellement compris HB présente un état singulet excité le plus bas S1H avec un niveau d'énergie E(S1H) et un état triplet excité le plus bas T1H avec un niveau d'énergie E(T1H) ;
    dans lequel les relations exprimées par les formules (7) à (10) suivantes et la formule (15) suivante, pour autant que les composants respectifs soient compris dans la même couche émettrice de lumière B, s'appliquent: E S 1 H > E S 1 EET − 1 E S 1 H > E S 1 EET − 2 E S 1 H > E S 1 S E S 1 EET − 1 > E S 1 S E T 1 EET − 2 > E S 1 S
  7. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 6, le dispositif émettant de la lumière avec une FWHM du pic d'émission principal inférieure à 0,25 eV, mieux inférieure à 0,20 eV, mieux encore inférieure à 0,15 eV, ou même inférieure à 0,13 eV.
  8. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 7, dans lequel les relations exprimées par les formules (14) à (16) suivantes s'appliquent aux matériaux compris dans la même couche émettrice de lumière B : E T 1 EET − 1 ≥ E T 1 EET − 2 E T 1 EET − 2 > E S 1 S E T 1 EET − 2 > E T 1 S
  9. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 8 dans lequel, à l'intérieur de chaque couche émettrice de lumière B, au moins un, de préférence chaque EET-1, ainsi qu'au moins un, de préférence chaque composant de transfert d'énergie d'excitation EET-2 remplissent au moins une, de préférence exactement une des deux conditions suivantes :
    (i) il présente une valeur de ΔEST, qui correspond à la différence d'énergie entre E(S1EET-1) et E(T1EET-1) et/ou à la différence d'énergie entre E(S1EET-2) et E(T1EET-2), inférieure à 0,4 eV, de préférence inférieure à 0,3 eV, mieux inférieure à 0,2 eV, mieux encore inférieure à 0,1 eV, ou même inférieure à 0,05 eV ; et/ou
    (ii) il comprend au moins un, de préférence exactement un métal de transition avec une masse atomique standard supérieure à 40.
  10. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 9 dans lequel, à l'intérieur d'au moins une, de préférence de chaque couche émettrice de lumière B, au moins un, de préférence chaque composant de transfert d'énergie d'excitation EET-2 comprend de l'iridium (Ir) ou du platine (Pt).
  11. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 10 dans lequel, à l'intérieur d'au moins une, de préférence de chaque couche émettrice de lumière B, au moins un, de préférence chaque émetteur à faible FWHM SB remplit au moins une des exigences suivantes ou les deux:
    (i) il s'agit d'un émetteur contenant du bore (B), ce qui signifie qu'au moins un atome dans l'émetteur à faible FWHM (respectif) SB est le bore (B) ;
    (ii) il comprend une structure de noyau pyrène.
  12. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 11 dans lequel, dans au moins une, de préférence dans chaque couche émettrice de lumière B, au moins un, de préférence chaque émetteur à faible FWHM SB comprend ou consiste en une structure répondant à la formule DABNA-I suivante ou à la formule BNE-1 suivante : dans laquelle
    le cycle A', le cycle B' et le cycle C' représentent chacun indépendamment des autres un cycle aromatique ou hétéroaromatique, chacun comprenant 5 à 24 atomes cycliques, dont, dans le cas d'un cycle hétéroaromatique, 1 à 3 atomes cycliques sont des hétéroatomes choisis indépendamment les uns des autres parmi N, O, S et Se, dans lequel
    un ou plusieurs atomes d'hydrogène dans chacun des cycles aromatiques ou hétéroaromatiques A', B' et C' sont, éventuellement et indépendamment les uns des autres, remplacés par un substituant RDABNA-1, qui à chaque occurrence est choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : le deutérium, N(RDABNA-2)2, ORDABNA-2, SRDABNA-2, Si(RDABNA-2)3, B(ORDABNA-2)2, OSO2RDABNA2, CF3, CN, un halogène,
    un alkyle en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-2 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-2C=CRDABNA-2, C=C, Si(RDABNA-2)2, Ge(RDABNA-2)2, Sn(RDABNA_2)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-2, P(=O)(RDABNA-2), SO, SO2, NRDABNA-2, O, S ou CONRDABNA-2 ;
    un alcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-2 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-2C=CRDABNA-2, C≡C, Si(RDABNA-2)2, Ge(RDABNA-2)2, Sn(RDABNA-2)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-2, P(=O)(RDABNA-2), SO, SO2, NRDABNA-2, O, S ou CONRDABNA-2 ;
    un thioalcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-2 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-2C=CRDABNA-2, C≡C, Si(RDABNA-2)2, Ge(RDABNA-2)2, Sn(RDABNA-2)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-2, P(=O)(RDABNA-2), SO, SO2, NRDABNA-2, O, S ou CONRDABNA-2 ;
    un alcényle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-2 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-2C=CRDABNA-2, C≡C, Si(RDABNA-2)2, Ge(RDABNA-2)2, Sn(RDABNA-2)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-2, P(=O)(RDABNA-2), SO, SO2, NRDABNA-2, O, S ou CONRDABNA-2 ;
    un alcynyle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-2 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-2C=CRDABNA-2, Si(RDABNA-2)2, Ge(RDABNA-2)2, Sn(RDABNA-2)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-2, P(=O)(RDABNA-2), SO, SO2, NRDABNA-2, O, S ou CONRDABNA-2 ;
    un aryle en C6-C60,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-2 ;
    un hétéroaryle en C3-C57,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-2 ;
    et les amines aliphatiques, cycliques comprenant 4 à 18 atomes de carbone et 1 à 3 atomes d'azote ;
    RDABNA-2 est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RDABNA-6)2, ORDABNA-6, SRDABNA-6, Si(R DABNA-6)3, B(ORDABNA-6)2, OSO2RDABNA-6, CF3, CN, un halogène,
    un alkyle en C1-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C≡C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un alcoxy en C1-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C≡C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un thioalcoxy en C1-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C≡C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un alcényle en C2-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C=C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un alcynyle en C2-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un aryle en C6-C18,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 ;
    un hétéroaryle en C3-C17,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 ;
    et les amines aliphatiques, cycliques comprenant 4 à 18 atomes de carbone et 1 à 3 atomes d'azote ;
    dans lequel au moins deux substituants adjacents choisis parmi RDABNA-1 et RDABNA-2 forment éventuellement un système cyclique mono- ou polycyclique, aliphatique ou aromatique ou hétéroaromatique, carbocyclique ou hétérocyclique qui est condensé au cycle A', B' ou C' adjacent, le système cyclique condensé éventuellement ainsi formé comprenant au total 8 à 30 atomes cycliques ;
    Ya et Yb sont choisis indépendamment l'un de l'autre parmi une simple liaison directe, NRDABNA-3, O, S, C(RDABNA-3)2, Si(RDABNA-3)2, BRDABNA-3 et Se ;
    RDABNA-3 est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RDABNA-4)2, ORDABNA-4, SRDABNA-4, Si(RDABNA-4)3, B(ORDABNA-4)2, OSO2RDABNA-4, CF3, CN, un halogène,
    un alkyle en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-4 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-4C=CRDABNA-4, C≡C, Si(RDABNA-4)2, Ge(RDABNA-4)2, Sn(RDABNA-4)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-4, P(=O)(RDABNA-4), SO, SO2, NRDABNA-4, O, S ou CONRDABNA-4 ;
    un alcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-4 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-4C=CRDABNA-4, C≡C, Si(RDABNA-4)2, Ge(RDABNA-4)2, Sn(RDABNA-4)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-4, P(=O)(RDABNA-4), SO, SO2, NRDABNA-4, O, S ou CONRDABNA-4 ;
    un thioalcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-4 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-4C=CRDABNA-4, C≡C, Si(RDABNA-4)2, Ge(RDABNA-4)2, Sn(RDABNA-4)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-4, P(=O)(RDABNA-4), SO, SO2, NRDABNA-4, O, S ou CONRDABNA-4 ;
    un alcényle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-4 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-4C=CRDABNA-4, C≡C, Si(RDABNA-4)2, Ge(RDABNA-4)2, Sn(RDABNA-4)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-4, P(=O)(RDABNA-4), SO, SO2, NRDABNA-4, O, S ou CONRDABNA-4 ;
    un alcynyle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-4 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-4C=CRDABNA-4, Si(RDABNA-4)2, Ge(RDABNA-4)2, Sn(RDABNA-4)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-4, P(=O)(RDABNA-4), SO, SO2, NRDABNA-4, O, S ou CONRDABNA-4 ;
    un aryle en C6-C60,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-4 - un hétéroaryle en C3-C57,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-4 ;
    et les amines aliphatiques, cycliques comprenant 4 à 18 atomes de carbone et 1 à 3 atomes d'azote ;
    RDABNA-4 est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RDABNA-5)2, ORDABNA-5, SRDABNA-5, Si(RDABNA-5)3, B(ORDABNA-5)2, OSO2RDABNA-5, CF3, CN, un halogène,
    un alkyle en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-5C=CRDABNA-5, C≡C, Si(RDABNA-5)2, Ge(RDABNA-5)2, Sn(RDABNA-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-5, P(=O)(RDABNA-5), SO, SO2, NRDABNA-5, O, S ou CONRDABNA-5 ;
    un alcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-5C=CRDABNA-5, C≡C, Si(RDABNA-5)2, Ge(RDABNA-5)2, Sn(RDABNA-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-5, P(=O)(RDABNA-5), SO, SO2, NRDABNA-5, O, S ou CONRDABNA-5 ;
    un thioalcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-5C=CRDABNA-5, C≡C, Si(RDABNA-5)2, Ge(RDABNA-5)2, Sn(RDABNA-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-5, P(=O)(RDABNA-5), SO, SO2, NRDABNA-5, O, S ou CONRDABNA-5 :
    un alcényle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-5C=CRDABNA-5, C=C, Si(RDABNA-5)2, Ge(RDABNA-5)2, Sn(RDABNA-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-5, P(=O)(RDABNA-5), SO, SO2, NRDABNA-5, O, S ou CONRDABNA-5 ;
    un alcynyle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-5C=CRDABNA-5, Si(RDABNA-5)2, Ge(RDABNA-5)2, Sn(RDABNA-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-5, P(=O)(RDABNA-5), SO, SO2, NRDABNA-5, O, S ou CONRDABNA-5 ;
    un aryle en C6-C60,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-5 ;
    un hétéroaryle en C3-C57,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-5 ;
    et les amines aliphatiques, cycliques comprenant 4 à 18 atomes de carbone et 1 à 3 atomes d'azote ;
    RDABNA-5 est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RDABNA-6)2, ORDABNA-6, SRDABNA-6, Si(RDABNA-6)3, B(ORDABNA-6)2, OSO2RDABNA-6, CF3, CN, un halogène,
    un alkyle en C1-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C≡C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un alcoxy en C1-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C≡C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un thioalcoxy en C1-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C≡C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un alcényle en C2-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, C≡C, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un alcynyle en C2-C5,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RDABNA-6C=CRDABNA-6, Si(RDABNA-6)2, Ge(RDABNA-6)2, Sn(RDABNA-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRDABNA-6, P(=O)(RDABNA-6), SO, SO2, NRDABNA-6, O, S ou CONRDABNA-6 ;
    un aryle en C6-C18,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 ;
    un hétéroaryle en C3-C17,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RDABNA-6 ;
    et les amines aliphatiques, cycliques comprenant 4 à 18 atomes de carbone et 1 à 3 atomes d'azote ;
    dans lequel au moins deux substituants adjacents choisis parmi RDABNA-3, RDABNA-4 et RDABNA-5 forment éventuellement l'un avec l'autre un système cyclique mono- ou polycyclique, aliphatique ou aromatique ou hétéroaromatique, carbocyclique ou hétérocyclique, le système cyclique éventuellement ainsi formé comprenant au total 8 à 30 atomes cycliques ;
    RDABNA-6 est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, OPh (Ph = phényle), SPh, CF3, CN, F, un groupe Si(alkyle en C1-C5)3, Si(Ph)3,
    un alkyle en C1-C5,
    dans lequel, éventuellement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, Ph, CN, CF3 ou F ;
    un alcoxy en C1-C5,
    dans lequel, éventuellement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un thioalcoxy en C1-C5,
    dans lequel, éventuellement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un alcényle en C2-C5,
    dans lequel, éventuellement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un alcynyle en C2-C5,
    dans lequel, éventuellement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un aryle en C6-C18,
    dans lequel, éventuellement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont indépendamment remplacés par les substituants deutérium, CN, CF3, F, alkyle en C1-C5, SiMe3, SiPh3 ou aryle en C6-C18 ;
    un hétéroaryle en C3-C17,
    dans lequel, éventuellement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont indépendamment remplacés par les substituants deutérium, CN, CF3, F, alkyle en C1-C5, SiMe3, SiPh3 ou aryle en C6-C18 ;
    un groupe N(aryle en C6-C18)2,
    un groupe N(hétéroaryle en C3-C17)2 ; et
    un groupe N(hétéroaryl en C3-C17)(aryle en C6-C18) ;
    dans lequel, dans le cas où l'un de Ya et Yb est, ou Ya et Yb sont tous deux NRDABNA-3, C(RDABNA-3)2, Si(RDABNA-3)2 ou BRDABNA-3, le substituant ou les deux substituants RDABNA-3 peuvent éventuellement et indépendamment l'un de l'autre être liés à l'un des cycles A' et B' adjacents ou aux deux, pour Ya = NRDABNA-3, C(ROABNA-3)2, Si(RDABNA-3)2 ou BRDABNA-3, ou A' et c', pour Yb = NRDABNA-3, C(RDABNA-3)2, Si(RDABNA-3)2 ou BRDABNA-3, par une simple liaison directe ou par un atome ou groupe d'atomes de liaison qui dans chaque cas est indépendamment choisi parmi NRDABNA-1, O, S, C(RDABNA-1)2, Si(RDABNA-1)2, BRDABNA-1 et Se ;
    et dans lequel, éventuellement, au moins deux, de préférence deux structures de formule DABNA-I sont conjuguées entre elles, de préférence condensées entre elles par partage d'au moins une, mieux encore d'exactement une liaison ;
    dans lequel, éventuellement, au moins deux, de préférence deux structures de formule DABNA-I sont présentes dans l'émetteur et partagent au moins un, de préférence exactement un cycle aromatique ou hétéroaromatique qui est de préférence l'un quelconque des cycles A', B' et C' de formule DABNA-I, mais peut aussi être n'importe quel substituant aromatique ou hétéroaromatique choisi parmi RDABNA-1, RDABNA-2, RDABNA-3, RDABNA-4, RDABNA-5 et RDABNA-6, en particulier RDABNA-3, ou n'importe quel cycle aromatique ou hétéroaromatique formé par au moins deux substituants adjacents tels que mentionnés ci-dessus, le cycle partagé pouvant constituer des groupements identiques ou différents des au moins deux structures de formule DABNA-I qui partagent le cycle ; et
    dans lequel, éventuellement, l'un au moins de RDABNA-1, RDABNA-2, RDABNA-3, RDABNA-4, RDABNA-5 et RDABNA-6 est remplacé par une liaison à une autre entité chimique de formule DABNA-I et/ou dans lequel, éventuellement, au moins un atome d'hydrogène de l'un quelconque de RDABNA-1, RDABNA-2, RDABNA-3, RDABNA-4, RDABNA-5 et RDABNA-6 est remplacé par une liaison à une autre entité chimique de formule DABNA-I ; dans laquelle
    c et d sont tous deux des entiers et sont choisis indépendamment l'un de l'autre parmi 0 et 1 ;
    e et f sont tous deux des entiers et sont choisis parmi 0 et 1, e et f étant identiques ;
    g et h sont tous deux des entiers et sont choisis parmi 0 et 1, g et h étant identiques ;
    si d vaut 0, e et f valent tous deux 1, et si d vaut 1, e et f valent tous deux 0 ;
    si c vaut 0, g et h valent tous deux 1, et si c vaut 1, g et h valent tous deux 0 ;
    V1 est choisi parmi l'azote (N) et CRBNE-V ;
    V2 est choisi parmi l'azote (N) et CRBNE-I ;
    X3 est choisi dans le groupe constitué par une liaison directe, CRBNE-3RBNE-4, C=CRBNE-3RBNE-4, C=O, C=NRBNE-3, NRBNE-3, O, SiRBNE-3RBNE-4, S, S(O) et S(O)2 ;
    Y2 est choisi dans le groupe constitué par une liaison directe, CRBNE-3'RBNE-4', C=CRBNE-3'RBNE-4', C=O, C=NRBNE-3', NRBNE-3', O, SiRBNE-3'RBNE-4', S, S(O) et S(O)2 ;
    RBNE-1, RBNE-2, RBNE-1', RBNE-2', RBNE-3, RBNE-4, RBNE-3', RBNE-4', RBNE-I, RBNE-II, RBNE-III, RBNE-IV et RBNE-V sont chacun choisis indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RBNE-5)2, ORBNE-5, Si(RBNE-5)3, B(ORBNE-5)2, B(RBNE-6)2, OSO2RBNE-5, CF3, CN, F, Cl, Br, I,
    un alkyle en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C=C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C=C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un thioalcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C=C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcényle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C=C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcynyle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un aryle en C6-C60,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 ; et
    un hétéroaryle en C2-C57,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 ;
    RBNE-d, RBNE-d' et RBNE-e sont choisis indépendamment les uns des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RBNE-5)2, ORBNE-5, Si(RBNE-5)3, B(ORBNE-5)2, B(RBNE-5)2, OSO2RBNE-5, CF3, CN, F, Cl, Br, I,
    un alkyle en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-a et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-a et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un thioalcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-a et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcényle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-a et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcynyle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-a et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un aryle en C6-C60,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-a ; et
    un hétéroaryle en C2-C57,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-a ;
    RBNE-a est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RBNE-5)2, ORBNE-5, Si(RBNE-5)3, B(ORBNE-5)2, B(RBNE-5)2, OSO2RBNE-5, CF3, CN, F, Cl, Br, I,
    un alkyle en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un thioalcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcényle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-5C=CRBNE-5, C≡C, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un alcynyle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-C=CRBNE-5, Si(RBNE-5)2, Ge(RBNE-5)2, Sn(RBNE-5)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-5, P(=O)(RBNE-5), SO, SO2, NRBNE-5, O, S ou CONRBNE-5 ;
    un aryle en C6-C60,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 ; et
    un hétéroaryle en C2-C57,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-5 ;
    RBNE-5 est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, N(RBNE-6)2, ORBNE-6, Si(RBNE-6)3, B(ORBNE-6)2, B(RBNE-6)2, OSO2RBNE-6, CF3, CN, F, Cl, Br, I,
    un alkyle en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-6C=CRBNE-6, C≡C, Si(RBNE-6)2, Ge(RBNE-6)2, Sn(RBNE-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-6, P(=O)(RBNE-6), SO, SO2, NRBNE-6, O, S ou CONRBNE-6 ;
    un alcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-6C=CRBNE-6, C≡C, Si(RBNE-6)2, Ge(RBNE-6)2, Sn(RBNE-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-6, P(=O)(RBNE-6), SO, SO2, NRBNE-6, O, S ou CONRBNE-6 ;
    un thioalcoxy en C1-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-6C=CRBNE-6, C=C, Si(RBNE-6)2, Ge(RBNE-6)2, Sn(RBNE-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-6, P(=O)(RBNE-6), SO, SO2, NRBNE-6, O, S ou CONRBNE-6 ;
    un alcényle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-6C=CRBNE-6, C=C, Si(RBNE-6)2, Ge(RBNE-6)2, Sn(RBNE-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-6, P(=O)(RBNE-6), SO, SO2, NRBNE-6, O, S ou CONRBNE-6 ;
    un alcynyle en C2-C40,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-6 et dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents sont éventuellement substitués par RBNE-6C=CRBNE-6, Si(RBNE-6)2, Ge(RBNE-6)2, Sn(RBNE-6)2, C=O, C=S, C=Se, C=NRBNE-6, P(=O)(RBNE-6), SO, SO2, NRBNE-6, O, S ou CONRBNE-6 ;
    un aryle en C6-C60,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-6 ; et
    un hétéroaryle en C2-C57,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants RBNE-6 ;
    RBNE-6 est à chaque occurrence choisi indépendamment des autres dans le groupe constitué par : l'hydrogène, le deutérium, OPh, CF3, CN, F,
    un alkyle en C1-C5,
    dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont éventuellement substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3, Ph ou F ;
    un alcoxy en C1-C5,
    dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont éventuellement substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un thioalcoxy en C1-C5,
    dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont éventuellement substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un alcényle en C2-C5,
    dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont éventuellement substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un alcynyle en C2-C5,
    dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont éventuellement substitués indépendamment les uns des autres par le deutérium, CN, CF3 ou F ;
    un aryle en C6-C18,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants alkyle en C1-C5 ;
    un hétéroaryle en C2-C17,
    qui porte éventuellement un ou plusieurs substituants alkyle en C1-C5 ;
    un groupe N(aryle en C6-C18)2 ;
    un groupe N(hétéroaryle en C2-C17)2 ; et
    un groupe N(hétéroaryl en C2-C17)(aryle en C6-C18) ;
    dans lequel RBNE-III et RBNE-e se combinent éventuellement pour former une simple liaison directe ; et
    dans lequel au moins deux des substituants RBNE-a, RBNE-d, RBNE-d', RBNE-e, RBNE-3', RBNE-4', RBNE-5 forment éventuellement entre eux un système cyclique mono- ou polycyclique, aliphatique ou aromatique ou hétéroaromatique, carbo- ou hétérocyclique ;
    dans lequel au moins deux des substituants RBNE-1, RBNE-2, RBNE-1', RBNE-2', RBNE-3, RBNE-4, RBNE-5, RBNE-I, RBNE-II, RBNE-III, RBNE-IV, RBNE-V forment éventuellement entre eux un système cyclique mono- ou polycyclique, aliphatique ou aromatique ou hétéroaromatique, carbo- ou hétérocyclique ;
    dans lequel, éventuellement, au moins deux, de préférence deux structures de formule BNE-1 sont conjuguées entre elles, de préférence condensées entre elles par partage d'au moins une, de préférence d'exactement une liaison ;
    dans lequel, éventuellement, au moins deux, de préférence deux structures de formule BNE-1 sont présentes dans l'émetteur et partagent au moins un, de préférence exactement un cycle aromatique ou hétéroaromatique qui est de préférence l'un quelconque des cycles a, b et c' de formule BNE-1, mais peut aussi être n'importe quel substituant aromatique ou hétéroaromatique choisi parmi RBNE-1, RBNE-2, RBNE-1', RBNE-2', RBNE-3, RBNE-4, RBNE-3', RBNE-4', RBNE-5, RBNE-6, RBNE-I, RBNE-II, RBNE-III, RBNE-IV, RBNE-V, RBNE-a, RBNE-e, RBNE-d et RBNE-d', ou n'importe quel cycle aromatique ou hétéroaromatique formé par au moins deux substituants tels que mentionnés ci-dessus, le cycle partagé pouvant constituer des groupements identiques ou différents des au moins deux structures de formule BNE-1 qui partagent le cycle ; et
    dans lequel, éventuellement, l'un au moins de RBNE-1, RBNE-2, RBNE-1', RBNE-2', RBNE-3, RBNE-4, RBNE-5 RBNE-3', RBNE-4', RBNE-6 RBNE-I, RBNE-II, RBNE-III, RBNE-IV, RBNE-V, RBNE-a, RBNE-e, RBNE-d et RBNE-d' est remplacé par une liaison à une autre entité chimique de formule BNE-1 et/ou dans lequel, éventuellement, au moins un atome d'hydrogène de l'un quelconque de RBNE-1, RBNE-2, RBNE-1', RBNE-2', RBNE-3, RBNE-4, RBNE-5, RBNE-3', RBNE-4', RBNE-6 RBNE-I, RBNE-II, RBNE-III, RBNE-IV, RBNE-V, RBNE-a, RBNE-e, RBNE-d et RBNE-d' est remplacé par une liaison à une autre entité chimique de formule BNE-1.
  13. Dispositif électroluminescent organique selon une ou plusieurs des revendications 1 à 12 dans lequel, pour au moins une, de préférence pour chaque couche émettrice de lumière B du dispositif électroluminescent organique selon la présente invention, la zone de recombinaison où une recombinaison électron-trou se produit lors de l'application d'un courant électrique au dispositif respecte les deux critères suivants :
    (i) 20-80 % de son volume se situe entre la couche de blocage des électrons (EBL) et une surface limite imaginaire SEML, SEML étant parallèle à l'EBL et se situant exactement au milieu de la couche émettrice de lumière B respective ; et
    (ii) 20-80 % de son volume se situe entre la couche de blocage des trous (HBL) et une surface limite imaginaire SEML, SEML étant parallèle à la HBL et se situant exactement au milieu de la couche émettrice de lumière B respective ;
    dans lequel l'EBL et la HBL sont adjacentes à la couche émettrice de lumière B, l'EBL étant plus proche de l'anode et la HBL étant plus proche de la cathode ; et dans lequel le volume total de la zone de recombinaison équivaut à 100 %.
  14. Procédé destiné à générer de la lumière, comprenant les étapes suivantes :
    (i) obtention d'un dispositif électroluminescent organique selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 ; et
    (ii) application d'un courant électrique audit dispositif électroluminescent organique.
  15. Procédé selon la revendication 14, le procédé étant destiné à générer de la lumière avec un maximum d'émission du pic d'émission principal dans une plage de longueurs d'onde choisie parmi une des plages de longueurs d'onde suivantes :
    (i) de 510 nm à 550 nm, ou
    (ii) de 440 nm à 470 nm, ou
    (iii) de 610 nm à 665 nm.
EP21785783.8A 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique Active EP4214775B1 (fr)

Applications Claiming Priority (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20197072 2020-09-18
EP20197074 2020-09-18
EP20197076 2020-09-18
EP20197071 2020-09-18
EP20197073 2020-09-18
EP20197075 2020-09-18
EP20197588 2020-09-22
EP20197589 2020-09-22
EP20217041 2020-12-23
EP21170776 2021-04-27
EP21170783 2021-04-27
EP21170779 2021-04-27
EP21170775 2021-04-27
EP21184616 2021-07-08
EP21184619 2021-07-08
EP21185402 2021-07-13
EP21186615 2021-07-20
PCT/EP2021/075648 WO2022058520A1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP4214775A1 EP4214775A1 (fr) 2023-07-26
EP4214775B1 true EP4214775B1 (fr) 2026-02-25

Family

ID=78049190

Family Applications (22)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21785776.2A Active EP4214768B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25218828.9A Pending EP4683473A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785778.8A Active EP4214770B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785786.1A Active EP4214778B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785785.3A Active EP4214777B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25214737.6A Pending EP4672933A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25214734.3A Pending EP4672932A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785783.8A Active EP4214775B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785780.4A Pending EP4214772A1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785775.4A Active EP4214767B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25218970.9A Pending EP4683474A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785781.2A Active EP4214773B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785784.6A Active EP4214776B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP26153516.5A Pending EP4709112A2 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785774.7A Active EP4214766B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785777.0A Active EP4214769B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785782.0A Pending EP4214774A2 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25209428.9A Pending EP4658040A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP26153517.3A Pending EP4709113A2 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785779.6A Active EP4214771B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785787.9A Active EP4214779B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785773.9A Active EP4214765B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique

Family Applications Before (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21785776.2A Active EP4214768B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25218828.9A Pending EP4683473A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785778.8A Active EP4214770B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785786.1A Active EP4214778B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785785.3A Active EP4214777B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25214737.6A Pending EP4672933A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25214734.3A Pending EP4672932A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique

Family Applications After (14)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21785780.4A Pending EP4214772A1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785775.4A Active EP4214767B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25218970.9A Pending EP4683474A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785781.2A Active EP4214773B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785784.6A Active EP4214776B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP26153516.5A Pending EP4709112A2 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785774.7A Active EP4214766B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785777.0A Active EP4214769B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785782.0A Pending EP4214774A2 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP25209428.9A Pending EP4658040A3 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP26153517.3A Pending EP4709113A2 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785779.6A Active EP4214771B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785787.9A Active EP4214779B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique
EP21785773.9A Active EP4214765B1 (fr) 2020-09-18 2021-09-17 Dispositif électroluminescent organique

Country Status (6)

Country Link
US (15) US20230345750A1 (fr)
EP (22) EP4214768B1 (fr)
JP (15) JP2023543419A (fr)
KR (16) KR102919367B1 (fr)
CN (15) CN116326240A (fr)
WO (15) WO2022058507A1 (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8958912B2 (en) 2012-06-21 2015-02-17 Rethink Robotics, Inc. Training and operating industrial robots
US12522565B2 (en) 2019-10-25 2026-01-13 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
JP2023050136A (ja) * 2021-09-29 2023-04-10 住友化学株式会社 組成物及びそれを含有する発光素子
EP4335846A1 (fr) * 2022-06-30 2024-03-13 Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. Matériau électroluminescent organique et dispositif associé
CN117327056A (zh) * 2022-06-30 2024-01-02 北京夏禾科技有限公司 有机电致发光材料及其器件
US20240188316A1 (en) * 2022-10-27 2024-06-06 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
CN117229197A (zh) * 2023-09-08 2023-12-15 辽宁师范大学 一种具有aee特性的咔唑类衍生物及其制备方法与应用
KR20250145343A (ko) * 2024-03-28 2025-10-13 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
WO2025256635A1 (fr) * 2024-06-14 2025-12-18 浙江光昊光电科技有限公司 Mélange, composition et son utilisation dans le domaine photoélectrique

Family Cites Families (185)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6830828B2 (en) 1998-09-14 2004-12-14 The Trustees Of Princeton University Organometallic complexes as phosphorescent emitters in organic LEDs
US7001536B2 (en) 1999-03-23 2006-02-21 The Trustees Of Princeton University Organometallic complexes as phosphorescent emitters in organic LEDs
US6821645B2 (en) 1999-12-27 2004-11-23 Fuji Photo Film Co., Ltd. Light-emitting material comprising orthometalated iridium complex, light-emitting device, high efficiency red light-emitting device, and novel iridium complex
US6660410B2 (en) 2000-03-27 2003-12-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence element
CN1285601C (zh) 2000-11-30 2006-11-22 佳能株式会社 发光器件和显示器
JP4154145B2 (ja) 2000-12-01 2008-09-24 キヤノン株式会社 金属配位化合物、発光素子及び表示装置
US6579630B2 (en) 2000-12-07 2003-06-17 Canon Kabushiki Kaisha Deuterated semiconducting organic compounds used for opto-electronic devices
JP4438042B2 (ja) 2001-03-08 2010-03-24 キヤノン株式会社 金属配位化合物、電界発光素子及び表示装置
JP4307001B2 (ja) 2001-03-14 2009-08-05 キヤノン株式会社 金属配位化合物、電界発光素子及び表示装置
DE10116962A1 (de) 2001-04-05 2002-10-10 Covion Organic Semiconductors Rhodium- und Iridium-Komplexe
US6835469B2 (en) 2001-10-17 2004-12-28 The University Of Southern California Phosphorescent compounds and devices comprising the same
JP2003151773A (ja) 2001-11-13 2003-05-23 Toray Ind Inc 発光素子
ITRM20020411A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Univ Roma La Sapienza Derivati dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
DE10238903A1 (de) 2002-08-24 2004-03-04 Covion Organic Semiconductors Gmbh Rhodium- und Iridium-Komplexe
CN100439469C (zh) 2002-08-27 2008-12-03 富士胶片株式会社 有机金属配位化合物、有机el元件及有机el显示器
US7098060B2 (en) 2002-09-06 2006-08-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Methods for producing full-color organic electroluminescent devices
EP1717291A3 (fr) 2003-04-15 2007-03-21 Merck Patent GmbH Mélanges de semi-conducteurs organiques aptes à l'émission et de matières matricielles, leur utilisation et composants électroniques contenant ces mélanges
EP1617711B1 (fr) 2003-04-23 2016-08-17 Konica Minolta Holdings, Inc. Dispositif organique électroluminescent et affichage
CN102516312A (zh) 2003-07-22 2012-06-27 出光兴产株式会社 金属络合化合物和使用了该化合物的有机电致发光元件
HU0302888D0 (en) 2003-09-09 2003-11-28 Pribenszky Csaba Dr In creasing of efficacity of stable storage by freezing of embryos in preimplantation stage with pretreatment by pressure
DE10345572A1 (de) 2003-09-29 2005-05-19 Covion Organic Semiconductors Gmbh Metallkomplexe
US7795801B2 (en) 2003-09-30 2010-09-14 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element, illuminator, display and compound
EP1683804B1 (fr) 2003-11-04 2013-07-31 Takasago International Corporation Complexe de platine et element luminescent
US7029766B2 (en) 2003-12-05 2006-04-18 Eastman Kodak Company Organic element for electroluminescent devices
US20050123791A1 (en) 2003-12-05 2005-06-09 Deaton Joseph C. Organic electroluminescent devices
DE102004023277A1 (de) 2004-05-11 2005-12-01 Covion Organic Semiconductors Gmbh Neue Materialmischungen für die Elektrolumineszenz
US7279704B2 (en) 2004-05-18 2007-10-09 The University Of Southern California Complexes with tridentate ligands
US20060008670A1 (en) 2004-07-06 2006-01-12 Chun Lin Organic light emitting materials and devices
KR100880220B1 (ko) 2004-10-04 2009-01-28 엘지디스플레이 주식회사 유기 실리콘을 갖는 페닐 피리딘기를 포함하는 이리듐화합물계 발광 화합물 및 이를 발색 재료로서 사용하는유기전계발광소자
JP4478555B2 (ja) 2004-11-30 2010-06-09 キヤノン株式会社 金属錯体、発光素子及び画像表示装置
US20060134459A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Shouquan Huo OLEDs with mixed-ligand cyclometallated complexes
TWI242596B (en) 2004-12-22 2005-11-01 Ind Tech Res Inst Organometallic compound and organic electroluminescent device including the same
CA2589711A1 (fr) 2004-12-23 2006-06-29 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Complexes metalliques electroluminescents a ligands carbene nucleophiles
KR20070100965A (ko) 2005-02-03 2007-10-15 메르크 파텐트 게엠베하 금속 착물
KR100803125B1 (ko) 2005-03-08 2008-02-14 엘지전자 주식회사 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자
EP1888706B1 (fr) 2005-05-03 2017-03-01 Merck Patent GmbH Dispositif electroluminescent organique, et derives d'acide boronique et d'acide borinique utilises pour produire ce dispositif electroluminescent organique
US8586204B2 (en) 2007-12-28 2013-11-19 Universal Display Corporation Phosphorescent emitters and host materials with improved stability
US9051344B2 (en) 2005-05-06 2015-06-09 Universal Display Corporation Stability OLED materials and devices
DE102005043163A1 (de) 2005-09-12 2007-03-15 Merck Patent Gmbh Verbindungen für organische elektronische Vorrichtungen
KR100662378B1 (ko) 2005-11-07 2007-01-02 엘지전자 주식회사 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자
US9023489B2 (en) 2005-11-07 2015-05-05 Lg Display Co., Ltd. Red phosphorescent compounds and organic electroluminescent devices using the same
US7462406B2 (en) 2005-11-15 2008-12-09 Eastman Kodak Company OLED devices with dinuclear copper compounds
US20080233410A1 (en) 2005-11-17 2008-09-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Transition metal complex compound
EP1956022B1 (fr) 2005-12-01 2012-07-25 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Compose pour element electroluminescent organique et element electroluminescent organique
US7999103B2 (en) 2005-12-15 2011-08-16 Chuo University Metal complex compound and organic electroluminescence device using the compound
KR102103062B1 (ko) 2006-02-10 2020-04-22 유니버셜 디스플레이 코포레이션 시클로금속화 이미다조[1,2-ｆ]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-ａ:1',2'-ｃ]퀴나졸린 리간드, 및 이의 등전자성 및 벤즈고리화된 유사체의 금속 착체
KR20070097139A (ko) 2006-03-23 2007-10-04 엘지전자 주식회사 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자
JP5273910B2 (ja) 2006-03-31 2013-08-28 キヤノン株式会社 発光素子用有機化合物、発光素子および画像表示装置
DE102006025777A1 (de) 2006-05-31 2007-12-06 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US20070278936A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 Norman Herron Red emitter complexes of IR(III) and devices made with such compounds
US7629158B2 (en) 2006-06-16 2009-12-08 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions
US7736756B2 (en) 2006-07-18 2010-06-15 Global Oled Technology Llc Light emitting device containing phosphorescent complex
EP2080762B1 (fr) 2006-11-09 2016-09-14 Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. Composé pour un dispositif électroluminescent organique et dispositif électroluminescent organique
DE102007002714A1 (de) 2007-01-18 2008-07-31 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US9130177B2 (en) 2011-01-13 2015-09-08 Universal Display Corporation 5-substituted 2 phenylquinoline complexes materials for light emitting diode
CN101657518A (zh) 2007-03-08 2010-02-24 通用显示公司 磷光材料
WO2008156879A1 (fr) 2007-06-20 2008-12-24 Universal Display Corporation Matériaux à base d'imidazophénantridine phosphorescente bleue
WO2009008356A1 (fr) 2007-07-07 2009-01-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Dispositif électroluminescent organique
JP2009040728A (ja) 2007-08-09 2009-02-26 Canon Inc 有機金属錯体及びこれを用いた有機発光素子
US8956737B2 (en) 2007-09-27 2015-02-17 Lg Display Co., Ltd. Red phosphorescent compound and organic electroluminescent device using the same
US8067100B2 (en) 2007-10-04 2011-11-29 Universal Display Corporation Complexes with tridentate ligands
KR100950968B1 (ko) 2007-10-18 2010-04-02 에스에프씨 주식회사 적색 인광 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자
DE102007053771A1 (de) 2007-11-12 2009-05-14 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR100933226B1 (ko) 2007-11-20 2009-12-22 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 적색 인광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기발광소자
US7862908B2 (en) 2007-11-26 2011-01-04 National Tsing Hua University Conjugated compounds containing hydroindoloacridine structural elements, and their use
WO2009073245A1 (fr) 2007-12-06 2009-06-11 Universal Display Corporation Complexes organométalliques électroluminescents
US8221905B2 (en) 2007-12-28 2012-07-17 Universal Display Corporation Carbazole-containing materials in phosphorescent light emitting diodes
DE102008035413A1 (de) 2008-07-29 2010-02-04 Merck Patent Gmbh Verbindungen für organische elektronische Vorrichtungen
DE102008036247A1 (de) 2008-08-04 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Elektronische Vorrichtungen enthaltend Metallkomplexe
DE102008036982A1 (de) 2008-08-08 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
WO2010027583A1 (fr) 2008-09-03 2010-03-11 Universal Display Corporation Matières phosphorescentes
TWI555734B (zh) 2008-09-16 2016-11-01 環球展覽公司 磷光物質
US8101755B2 (en) 2008-10-23 2012-01-24 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organometallic complex including pyrazine derivative
KR101348699B1 (ko) 2008-10-29 2014-01-08 엘지디스플레이 주식회사 적색 인광 물질 및 이를 이용한 유기전계발광소자
KR101506919B1 (ko) 2008-10-31 2015-03-30 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
DE102008056688A1 (de) 2008-11-11 2010-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP5701766B2 (ja) 2008-11-11 2015-04-15 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネセント素子
US8815415B2 (en) 2008-12-12 2014-08-26 Universal Display Corporation Blue emitter with high efficiency based on imidazo[1,2-f] phenanthridine iridium complexes
US8778510B2 (en) 2009-02-27 2014-07-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Pyrromethene-boron complex compounds and organic electroluminescent elements using same
US8709615B2 (en) 2011-07-28 2014-04-29 Universal Display Corporation Heteroleptic iridium complexes as dopants
US8722205B2 (en) 2009-03-23 2014-05-13 Universal Display Corporation Heteroleptic iridium complex
TWI687408B (zh) 2009-04-28 2020-03-11 美商環球展覽公司 具有甲基-ｄ３取代之銥錯合物
US8586203B2 (en) 2009-05-20 2013-11-19 Universal Display Corporation Metal complexes with boron-nitrogen heterocycle containing ligands
DE102009023155A1 (de) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009031021A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
DE102009048791A1 (de) 2009-10-08 2011-04-14 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP2011139044A (ja) * 2009-12-01 2011-07-14 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置
EP2511360A4 (fr) 2009-12-07 2014-05-21 Nippon Steel & Sumikin Chem Co Matière électroluminescente organique et élément électroluminescent organique
DE102010005697A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent GmbH, 64293 Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
US9156870B2 (en) 2010-02-25 2015-10-13 Universal Display Corporation Phosphorescent emitters
DE102010009903A1 (de) 2010-03-02 2011-09-08 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
US9175211B2 (en) 2010-03-03 2015-11-03 Universal Display Corporation Phosphorescent materials
JP5511454B2 (ja) * 2010-03-19 2014-06-04 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子
TWI395804B (zh) 2010-05-18 2013-05-11 Ind Tech Res Inst 有機金屬化合物及包含其之有機電激發光裝置及組合物
US20140058099A1 (en) 2011-03-03 2014-02-27 Kyushu University National University Corporation Novel compound, charge transport material, and organic device
KR101650996B1 (ko) 2011-03-25 2016-08-24 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자
KR101298735B1 (ko) 2011-04-06 2013-08-21 한국화학연구원 신규 유기금속 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
US8795850B2 (en) 2011-05-19 2014-08-05 Universal Display Corporation Phosphorescent heteroleptic phenylbenzimidazole dopants and new synthetic methodology
EP2733762B1 (fr) 2011-07-15 2018-11-28 Kyulux, Inc. Élément d'électroluminescence organique et composé utilisé dans ledit élément
TWI429652B (zh) 2011-08-05 2014-03-11 Ind Tech Res Inst 有機金屬化合物及包含其之有機電激發光裝置
US9193745B2 (en) 2011-11-15 2015-11-24 Universal Display Corporation Heteroleptic iridium complex
EP2787549A4 (fr) 2011-12-02 2015-09-23 Univ Kyushu Nat Univ Corp Dispositif organique émettant de la lumière et matière à fluorescence retardée et composant utilisé dans celui-ci
TWI490211B (zh) 2011-12-23 2015-07-01 Semiconductor Energy Lab 有機金屬錯合物，發光元件，發光裝置，電子裝置及照明裝置
JP2013157552A (ja) * 2012-01-31 2013-08-15 Canon Inc 有機発光素子
US9985215B2 (en) 2012-03-09 2018-05-29 Kyulux, Inc. Light-emitting material, and organic light-emitting element
JP2014135466A (ja) 2012-04-09 2014-07-24 Kyushu Univ 有機発光素子ならびにそれに用いる発光材料および化合物
WO2013161437A1 (fr) 2012-04-25 2013-10-31 国立大学法人九州大学 Matériau électroluminescent et élément électroluminescent organique
US8946697B1 (en) 2012-11-09 2015-02-03 Universal Display Corporation Iridium complexes with aza-benzo fused ligands
TWI612051B (zh) 2013-03-01 2018-01-21 半導體能源研究所股份有限公司 有機金屬錯合物、發光元件、發光裝置、電子裝置、照明設備
TWI661589B (zh) * 2013-03-29 2019-06-01 日商九州有機光材股份有限公司 有機電致發光元件
US10141520B2 (en) * 2013-04-05 2018-11-27 Konica Minolta, Inc. Coating liquid for forming light emitting layer, organic electroluminescent element, method for manufacturing organic electroluminescent element, and lighting/display device
WO2015046452A1 (fr) * 2013-09-27 2015-04-02 コニカミノルタ株式会社 Complexe d'iridium, procédé de production de complexe d'iridium, élément électroluminescent organique, dispositif d'affichage et dispositif d'éclairage
KR101680934B1 (ko) * 2014-01-16 2016-11-30 단국대학교 산학협력단 인광 및 지연형광 도펀트들을 함유하는 고효율 유기발광다이오드
TWI636056B (zh) 2014-02-18 2018-09-21 學校法人關西學院 多環芳香族化合物及其製造方法、有機元件用材料及其應用
US10374166B2 (en) * 2014-02-18 2019-08-06 Kwansei Gakuin Educational Foundation Polycyclic aromatic compound
EP3117470B1 (fr) 2014-03-13 2020-12-23 Merck Patent GmbH Dispositif électroluminescent organique
KR102204111B1 (ko) 2014-04-17 2021-01-15 삼성전자주식회사 화합물, 유기 광전 소자 및 이미지 센서
US20160104855A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-Emitting Element, Display Device, Electronic Device, and Lighting Device
CN105895810B (zh) * 2015-01-26 2018-11-30 北京维信诺科技有限公司 一种热活化敏化磷光有机电致发光器件
US20160230960A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Lg Chem, Ltd. Color conversion film and back light unit and display apparatus comprising the same
KR102834071B1 (ko) 2015-03-27 2025-07-14 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 일렉트로 루미네선스 소자, 전자 기기, 및 화합물
KR102022438B1 (ko) 2015-07-03 2019-09-18 시노라 게엠베하 광전자 디바이스에 사용되는 유기 분자
EP3190164B1 (fr) * 2016-01-05 2019-07-24 Samsung Electronics Co., Ltd Composition, film mince comprenant la composition et dispositif électroluminescent organique comprenant la composition ou le film mince
WO2017188111A1 (fr) * 2016-04-26 2017-11-02 学校法人関西学院 Élément électroluminescent organique
US10205105B2 (en) 2016-08-15 2019-02-12 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US10686141B2 (en) 2016-09-07 2020-06-16 Kwansei Gakuin Educational Foundation Polycyclic aromatic compound
KR102147502B1 (ko) 2016-11-01 2020-08-24 시노라 게엠베하 유기 분자, 특히 유기 광전자 디바이스에 사용하기 위한 유기 분자
JP6888943B2 (ja) 2016-11-17 2021-06-18 株式会社ジャパンディスプレイ 有機エレクトロルミネッセンス表示装置
US20190378982A1 (en) * 2016-11-23 2019-12-12 Guangzhou Chinaray Optoelectronic Materials Ltd. Organic mixture, composition, organic electronic device and application
JP6941116B2 (ja) 2016-11-25 2021-09-29 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機材料用組成物
WO2018097153A1 (fr) 2016-11-25 2018-05-31 コニカミノルタ株式会社 Film luminescent, élément électroluminescent organique, composition de matériau organique et procédé de fabrication d'élément électroluminescent organique
DE112018000989B4 (de) * 2017-02-24 2024-10-24 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Material für ein Licht emittierendes Element, Licht emittierendes Element und metallorganischer Komplex
US9917270B1 (en) * 2017-05-08 2018-03-13 Cynora Gmbh Organic electroluminescent device having an exciton quenching layer
US11228010B2 (en) * 2017-07-26 2022-01-18 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US11637263B2 (en) * 2017-11-02 2023-04-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, display device, electronic device, and lighting device each including TADF organic compound
KR102194248B1 (ko) 2017-11-08 2020-12-22 시노라 게엠베하 광전자 디바이스에 사용하기 위한 유기 분자
US11552262B2 (en) * 2017-12-12 2023-01-10 Samsung Display Co., Ltd. Organic molecules for use in optoelectronic devices
KR20190071971A (ko) * 2017-12-15 2019-06-25 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광 표시장치
WO2019142555A1 (fr) * 2018-01-17 2019-07-25 コニカミノルタ株式会社 Film luminescent, dispositif électroluminescent organique et procédé de fabrication de dispositif électroluminescent organique
US11542289B2 (en) 2018-01-26 2023-01-03 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
WO2019171197A1 (fr) * 2018-03-07 2019-09-12 株式会社半導体エネルギー研究所 Élément électroluminescent, dispositif d'affichage, dispositif électronique, composé organique et dispositif d'éclairage
JP2019165101A (ja) 2018-03-19 2019-09-26 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
JPWO2019186717A1 (ja) * 2018-03-27 2021-03-18 シャープ株式会社 発光装置および表示装置
EP3565018B1 (fr) 2018-05-04 2024-05-08 Samsung Display Co., Ltd. Dispositif électroluminescent organique émettant une lumière bleue
US11342506B2 (en) 2018-06-20 2022-05-24 Kwansei Gakuin Educational Foundation Organic electroluminescent element
KR102727054B1 (ko) 2018-06-26 2024-11-06 삼성전자주식회사 유기 발광 소자
KR102692561B1 (ko) 2018-06-26 2024-08-06 삼성전자주식회사 유기 발광 소자
KR102659436B1 (ko) 2018-06-27 2024-04-23 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
US12545834B2 (en) 2018-07-11 2026-02-10 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting device, display device, electronic device, organic compound, and lighting device
CN109378392B (zh) 2018-09-03 2020-12-08 云谷（固安）科技有限公司 一种有机电致发光器件及显示装置
US11447473B2 (en) 2018-09-06 2022-09-20 Kyulux, Inc. Composition of matter for use in organic light-emitting diodes
TW202030902A (zh) * 2018-09-12 2020-08-16 德商麥克專利有限公司 電致發光裝置
EP3850055A1 (fr) 2018-09-12 2021-07-21 Merck Patent GmbH Matériaux pour dispositifs électroluminescents organiques
KR102714927B1 (ko) 2018-09-21 2024-10-10 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 장치
CN109148710B (zh) 2018-09-26 2020-08-18 云谷（固安）科技有限公司 一种有机发光二极管和显示面板
CN110957435B (zh) * 2018-09-27 2022-07-15 江苏三月科技股份有限公司 一种基于tta延迟荧光的有机电致发光器件
KR102585841B1 (ko) * 2018-10-10 2023-10-05 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치
KR102693673B1 (ko) * 2018-10-25 2024-08-08 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 유기발광장치
DE112019005603B4 (de) * 2018-11-09 2025-10-02 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Licht emittierende Vorrichtung, Licht emittierendes Gerät, Anzeigevorrichtung, elektronisches Gerät und Beleuchtungsvorrichtung
CN113330595B (zh) 2018-11-15 2025-02-14 学校法人关西学院 有机电致发光元件、显示装置和照明装置
US11456428B2 (en) 2018-11-21 2022-09-27 Sfc Co., Ltd. Indolocarbazole derivatives and organic electroluminescent devices using the same
KR102261645B1 (ko) 2018-11-26 2021-06-08 삼성디스플레이 주식회사 헤테로시클릭 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102713389B1 (ko) 2018-11-29 2024-10-08 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물
KR102702037B1 (ko) * 2018-12-05 2024-09-02 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드, 조명장치 및 유기발광 표시장치
KR102717925B1 (ko) * 2018-12-05 2024-10-15 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치
KR102784885B1 (ko) 2018-12-05 2025-03-20 엘지디스플레이 주식회사 유기 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치
CN110872313B (zh) * 2018-12-10 2023-06-30 广州华睿光电材料有限公司 含硅螺环结构的化合物及其应用
KR102719524B1 (ko) 2018-12-10 2024-10-22 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물
KR102717926B1 (ko) * 2018-12-11 2024-10-15 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치
US20200194691A1 (en) * 2018-12-13 2020-06-18 Zheng-Hong Lu Emissive hosts doped with non-emissive triplet materials for organic electroluminescent devices
KR102622078B1 (ko) 2018-12-13 2024-01-05 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치
KR102743332B1 (ko) 2018-12-19 2024-12-18 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 표시 장치
US12466994B2 (en) 2018-12-28 2025-11-11 Samsung Display Co., Ltd. Organic molecules for optoelectronic devices
KR102858390B1 (ko) 2019-01-11 2025-09-15 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물
EP3686206B1 (fr) 2019-01-23 2021-10-27 Cynora Gmbh Molécules organiques pour dispositifs optoélectroniques
CN109817818B (zh) 2019-01-31 2021-05-04 云谷（固安）科技有限公司 一种有机电致发光器件和显示装置
KR102745909B1 (ko) 2019-02-01 2024-12-24 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 이를 포함하는 표시 장치
KR102100620B1 (ko) * 2019-02-19 2020-05-15 성균관대학교산학협력단 유기 발광 장치
US11557738B2 (en) 2019-02-22 2023-01-17 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
KR102776379B1 (ko) 2019-04-09 2025-03-10 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US12351594B2 (en) 2019-04-11 2025-07-08 Merck Patent Gmbh Materials for organic electroluminescent devices
CN114026101A (zh) 2019-04-26 2022-02-08 出光兴产株式会社 多环化合物和包含多环化合物或组合物的有机电致发光器件
CN110627822A (zh) * 2019-10-08 2019-12-31 吉林大学 一种绿光窄光谱三配位硼发光化合物、发光组合物及其应用
CN110911575B (zh) 2019-11-29 2023-04-07 昆山国显光电有限公司 一种有机电致发光器件及显示装置
JP7728589B2 (ja) 2020-05-29 2025-08-25 株式会社Kyulux 有機発光素子

Also Published As

Publication number Publication date
US20230329028A1 (en) 2023-10-12
US20230345751A1 (en) 2023-10-26
EP4214770A1 (fr) 2023-07-26
JP2023541976A (ja) 2023-10-04
JP7828334B2 (ja) 2026-03-11
WO2022058507A1 (fr) 2022-03-24
JP2023542916A (ja) 2023-10-12
WO2022058502A1 (fr) 2022-03-24
US20230345750A1 (en) 2023-10-26
JP2023543418A (ja) 2023-10-16
EP4214778A1 (fr) 2023-07-26
EP4214765B1 (fr) 2025-11-26
EP4214777A1 (fr) 2023-07-26
EP4683474A2 (fr) 2026-01-21
CN116261919A (zh) 2023-06-13
KR20230100719A (ko) 2023-07-05
KR102919367B1 (ko) 2026-01-28
JP2023541975A (ja) 2023-10-04
CN116235647A (zh) 2023-06-06
JP2023541979A (ja) 2023-10-04
WO2022058513A1 (fr) 2022-03-24
KR20230077726A (ko) 2023-06-01
EP4214773A1 (fr) 2023-07-26
EP4214775A1 (fr) 2023-07-26
JP2023541974A (ja) 2023-10-04
CN116235648A (zh) 2023-06-06
WO2022058504A1 (fr) 2022-03-24
EP4214771B1 (fr) 2025-12-31
KR102902400B1 (ko) 2025-12-19
JP2023543421A (ja) 2023-10-16
EP4214768B1 (fr) 2025-12-03
JP7821171B2 (ja) 2026-02-26
WO2022058501A1 (fr) 2022-03-24
CN116235643A (zh) 2023-06-06
KR20230069931A (ko) 2023-05-19
EP4214776A1 (fr) 2023-07-26
EP4214773B1 (fr) 2025-12-17
EP4672932A2 (fr) 2025-12-31
CN116264871A (zh) 2023-06-16
EP4214770B1 (fr) 2026-03-04
EP4214767B1 (fr) 2025-11-12
WO2022058508A1 (fr) 2022-03-24
US20240032420A1 (en) 2024-01-25
US20230363195A1 (en) 2023-11-09
US20240049492A1 (en) 2024-02-08
JP7842743B2 (ja) 2026-04-08
EP4214776B1 (fr) 2025-12-31
US20230371364A1 (en) 2023-11-16
WO2022058521A1 (fr) 2022-03-24
JP7835739B2 (ja) 2026-03-25
JP2023543420A (ja) 2023-10-16
EP4658040A2 (fr) 2025-12-03
KR20230077725A (ko) 2023-06-01
CN116261920A (zh) 2023-06-13
EP4214778B1 (fr) 2025-12-17
CN116326240A (zh) 2023-06-23
EP4709113A2 (fr) 2026-03-11
EP4214779B1 (fr) 2026-02-18
EP4214765A1 (fr) 2023-07-26
CN116261921A (zh) 2023-06-13
EP4214777B1 (fr) 2026-02-18
WO2022058516A2 (fr) 2022-03-24
KR20230068381A (ko) 2023-05-17
JP2023543419A (ja) 2023-10-16
KR20230070208A (ko) 2023-05-22
KR102919366B1 (ko) 2026-01-28
KR20230070450A (ko) 2023-05-23
WO2022058512A1 (fr) 2022-03-24
EP4658040A3 (fr) 2026-02-18
CN116368957A (zh) 2023-06-30
WO2022058524A1 (fr) 2022-03-24
WO2022058520A1 (fr) 2022-03-24
EP4214769A1 (fr) 2023-07-26
EP4214767A1 (fr) 2023-07-26
EP4214771A1 (fr) 2023-07-26
JP2023541978A (ja) 2023-10-04
EP4214779A1 (fr) 2023-07-26
CN116235645A (zh) 2023-06-06
KR20230068395A (ko) 2023-05-17
KR102809244B1 (ko) 2025-05-19
KR102902399B1 (ko) 2025-12-19
EP4672933A2 (fr) 2025-12-31
JP7844450B2 (ja) 2026-04-13
EP4672933A3 (fr) 2026-03-11
JP2023542011A (ja) 2023-10-04
EP4214768A1 (fr) 2023-07-26
JP2023541977A (ja) 2023-10-04
WO2022058516A3 (fr) 2022-06-16
US20230329021A1 (en) 2023-10-12
CN116235644A (zh) 2023-06-06
US20230329022A1 (en) 2023-10-12
KR20230077727A (ko) 2023-06-01
US20230380199A1 (en) 2023-11-23
KR20230070217A (ko) 2023-05-22
US20240074304A1 (en) 2024-02-29
KR20260003859A (ko) 2026-01-07
JP7512522B2 (ja) 2024-07-08
JP7809698B2 (ja) 2026-02-02
WO2022058525A1 (fr) 2022-03-24
KR20230070213A (ko) 2023-05-22
EP4214766B1 (fr) 2026-03-04
KR20230068392A (ko) 2023-05-17
EP4214766A1 (fr) 2023-07-26
EP4672932A3 (fr) 2026-02-18
KR102899247B1 (ko) 2025-12-11
KR20260003842A (ko) 2026-01-07
CN116391456A (zh) 2023-07-04
US20230371294A1 (en) 2023-11-16
KR102917952B1 (ko) 2026-01-26
EP4683473A2 (fr) 2026-01-21
WO2022058523A1 (fr) 2022-03-24
EP4709112A2 (fr) 2026-03-11
KR20230068397A (ko) 2023-05-17
JP7846682B2 (ja) 2026-04-15
WO2022058515A1 (fr) 2022-03-24
US20230329024A1 (en) 2023-10-12
EP4683473A3 (fr) 2026-02-25
KR102917951B1 (ko) 2026-01-26
US20240032317A1 (en) 2024-01-25
JP2023541491A (ja) 2023-10-02
KR20230074482A (ko) 2023-05-30
EP4214774A2 (fr) 2023-07-26
EP4214772A1 (fr) 2023-07-26
WO2022058510A1 (fr) 2022-03-24
CN116368956A (zh) 2023-06-30
CN116210360A (zh) 2023-06-02
US20230329023A1 (en) 2023-10-12
JP2023543417A (ja) 2023-10-16
JP2023542915A (ja) 2023-10-12
KR20230068390A (ko) 2023-05-17
EP4683474A3 (fr) 2026-02-18
EP4214769B1 (fr) 2025-12-03
CN116235646A (zh) 2023-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4214775B1 (fr) Dispositif électroluminescent organique

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20230331

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230816

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R079

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: H01L0051500000

Ipc: H10K0050110000

Ref country code: DE

Ref legal event code: R079

Ref document number: 602021048740

Country of ref document: DE

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: H01L0051500000

Ipc: H10K0050110000

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: H10K 50/11 20230101AFI20250722BHEP

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20250917

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: F10

Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: U-0-0-F10-F00 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE)

Effective date: 20260225

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602021048740

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D