ES2199263T3 - Procedimiento para la obtencion de textiles con dibujos. - Google Patents

Procedimiento para la obtencion de textiles con dibujos.

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Abstract

LOS TEJIDOS CON DIBUJOS SE FABRICAN ESTAMPANDO MATERIAL TEXTIL COLOREADO CON UN FIJADOR DE COLOR APROPIADO Y A CONTINUACION LAVANDO EL COLORANTE EN LAS ZONAS NO ESTAMPADAS. COMO FIJADOR DE COLOR MAS APROPIADO SON LOS POLIISOCINATOS MODIFICADOS HIDROFILICAMENTE JUNTO CON AGLUTINANTES APROPIADOS.

Description

Procedimiento para la obtención de textiles con dibujos.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de textiles con dibujos, caracterizado porque se estampa textiles de algodón o material, que contiene algodón, teñidos de colorantes de tina con un agente de retención para colorantes, que se compone por
-
un 0,5 hasta un 30% en peso, preferentemente un 1 hasta un 10% en peso de un poliisocianato modificado de forma hidrófila,
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un 5 hasta un 95% en peso, preferentemente un 8 hasta un 25% en peso, referido al contenido polímero, de poliacrilato y/o poliuretano como aglutinante,
-
un 0,5 hasta un 10% en peso, preferentemente un 1 hasta un 7% en peso de un espesante habitual,
-
un 0 hasta un 20% en peso, preferentemente un 0 hasta un 10% en peso de otros agentes auxiliares, y
-
un 0 hasta un 90% en peso, preferentemente un 1 hasta un 85% en peso de agua y/o disolventes orgánicos inertes,
y se genera a continuación mediante eliminación por lavado del colorante en los lugares no estampados el diseño.
Para la generación de dibujos sobre, por ejemplo, algodón teñido con colorante de tina se procede habitualmente de tal manera, que se genera el dibujo bien mediante estampación de un agente de preservación antes del teñido (los lugares preservados no pueden colorearse) o mediante eliminación por medio de una pasta cáustica después de la coloración y siguiente eliminación por lavado de la pasta cáustica. Como agente de preservación se emplean pastas de estampación, que tienen que fijarse térmicamente y que contienen normalmente formaldehido. Las pastas cáusticas tienen también inconvenientes, particularmente porque reaccionan a menudo fuertemente alcalinas.
La DE 16 19 670 ofrece un procedimiento para la estampación de textiles en la estampación transparente, en la cual se procede de la manera siguiente: un textil teñido o no teñido se estampa con una solución exenta de aglutinantes clara o también claramente coloreada con una viscosidad de 9000 hasta 29.000 cP/25ºC con dibujos.
En este lugar se produce un efecto transparente. A continuación se tiñen las superficies no estampadas. En una última etapa se seca durante aproximadamente 24 o más horas o se sigue calentando el tejido adicionalmente a temperaturas elevadas, citándose como temperaturas quizás 100 hasta 200ºC.
El objeto de la presente solicitud consistía en poner a disposición un procedimiento para la obtención de textiles con dibujos, que renuncia por razones de la simplificación del procedimiento, del cuidado textil, del ahorro de energía y de la ecología a los agentes de preservación y cáusticos habituales para la impresión textil y se apaña sin colorante adicional.
Se encontró, por consiguiente, un procedimiento para la obtención de textiles con dibujos, caracterizado porque se estampa un material textil teñido con un agente adecuado de mantenimiento de color y se genera a continuación mediante eliminación por lavado del colorante en los lugares no estampados el diseño.
El procedimiento según la invención proporciona resultados particularmente excelentes entonces, si se emplean como agentes de mantenimiento de colores poliisocianatos modificados de forma hidrófila conjuntamente con aglutinantes adecuados.
Por la DE-A 42 17 716 se recomienda el empleo de mezclas de poliisocianatos con una funcionalidad de NCO media de 1,8 hasta 4,2 y con un contenido de grupos isocianato enlazados de forma (ciclo)alifática de un 12,0 hasta un 21,5% en peso, pudiendo estar modificados estos poliisocianatos también de forma hidrófila, como reticulantes para aglutinantes empleados en pastas de estampación textil.
Como base para los poliisocianatos modificados de forma hidrófila empleados según la invención sirven diisocianatos habituales y/o poliisocianatos habituales de mayor funcionalidad con una funcionalidad de NCO media de 2,0 hasta 4,5. Estos componentes pueden estar presentes de forma individual o en mezcla.
Los ejemplos de diisocianatos habituales son diisocianatos alifáticos, como tetrametilendiisocianato, hexametilendiisocianato (1,6-diisocianatohexano), octametilendiisocianato, decametilendiisocianato, dodecametilendiisocianato, tetradecametilendiisocianato, trimetilhexanodiisocianato o tetrametilenhexanodiisocianato, diisocianatos cicloalifáticos, como 1,4-, 1,3- o 1,2-diisocianatociclohexano, 4,4'-di(isocianatociclohexil)metano, 1-isocianato-3,3,5-trimetil-5-(isocianatometil)-ciclohexano (isoforondiisocianato) o 2,4- o 2,6-diisocianato-1-metilciclohexano así como diisocianatos aromáticos, como 2,4- o 2,6-toluilendiisocianato, tetrametilxililendiisocianato, p-xililendiisocianato, 2,4'- o 4,4'-diisocianatodifenilmetano, 1,3- o 1,4-fenilendiisocianato, 1-cloro-2,4-fenilencianato, 4,4'-diisocianato-3,3'-dimetil-difenil, 3-metildifenilmetano-4,4'-diisocianato o difeniléter-4,4'-diisocianato. Pueden estar presentes también mezclas, constituidas por los diisocianatos citados. Se prefieren de los mismos diisocianatos alifáticos, particularmente hexametilendiisocianato e isoforondiisocianato.
Como poliisocianatos habituales de mayor funcionalidad sirven, por ejemplo, triisocianatos, como 2,4,6-triisocianatotolueno o 2,4,4-triisocianatodife-niléter o las mezclas, constituidas por di-, tri- o poliisocianatos superiores, que se obtienen por fosgenización de correspondientes condensados de anilina/formaldehido y que representan polifenilpoliisocianatos, que muestran puentes de metileno.
Son de particular interés poliisocianatos habituales alifáticos de mayor funcionalidad de los siguientes grupos:
(a)
Poliisocianatos, que muestran grupos isocianurato, de diisocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos. En este caso se prefieren particularmente los correspondientes isocianato-isocianuratos a base de hexametilendiisocianato e isoforondiisocianato. En los isocianuratos presentes se trata particularmente de trisisocianatoalquil- o bien trisisociabnatocicloalquil-isocianauratos sencillos, que representan trímeros cíclicos de los diisocianatos, o de mezclas con sus homólogos superiores, que muestran más de un anillo de isocianurato. Los isocianato-isocianuratos tienen generalmente un contenido de NCO de un 10 hasta un 30% en peso, particularmente de un 15 hasta un 25% en peso, y una funcionalidad media de NCO de 2,6 hasta 4,5.
(b)
Uretdiondiisocianatos con grupos isocianato enlazados de forma alifática y/o cicloalifático, preferentemente derivados de hexametilendiisocianato o isoforondiisocianato. En los uretdiondiisocianatos se trata de productos de dimerización cíclicos de diisocianatos.
(c)
Poliisocianatos, que muestran grupos biuret, con grupos isocianato alifáticamente enlazados, particularmente tris-(6-isocianatohexil)biuret o sus mezclas con sus homólogos superiores. Estos poliisocianatos, que muestran grupos biuret, tienen generalmente un contenido de NCO de un 18 hasta un 25% en peso y una funcionalidad media de NCO de 3 hasta 4,5.
(d)
Poliisocianatos, que muestran grupos uretano y/o alofanato, con grupos isocianato alifática- o cicloalifáticamente enlazado, como pueden obtenerse, por ejemplo, por reacción de cantidades en exceso de hexametilendiisocianato o de isoforondiisocianato con alcoholes polivalentes sencillos, como trimetilolpropano, glicerina, 1,2-dihidroxipropano o sus mezclas. Estos poliisocianatos, que muestran grupos uretano y/o alofanato, tienen generalmente un contenido de NCO de un 12 hasta un 20% en peso y una funcionalidad de NCO media de 2,5 hasta 3.
(e)
Poliisocianatos, que contienen grupos oxadiazintriona, preferentemente derivados de hexametilendiisocianato o isoforondiisocianato. Los poliisocianatos, que contienen grupos oxadiazintriona de este tipo, pueden obtenerse de diisocianato y dióxido de carbono.
(f)
Poliisocianatos modificados con uretonimina.
Para el empleo según la invención se prefieren particularmente diisocianatos alifáticos y poliisocianatos alifáticos de mayor funcionalidad.
Los diisocianatos y/o los poliisocianatos mayor funcionalizados descritos se hacen reaccionar para la transformación en poliisocianatos no iónicos y modificados de forma hidrófila, que se prefieren particularmente para el empleo según la invención, con compuestos reactivos de NCO, que contienen elementos estructurales formadores de la hidrófila con grupos no iónicos o con grupos polares, que no pueden transformarse en grupos iónicos. En este caso está presente el diisocianato o bien el poliisocianato en exceso estequiométrico, para que el poliisocianato resultante y modificado de forma hidrófila muestre todavía grupos de NCO libres.
Como compuestos reactivos de NCO de este tipo con elementos estructurales formadores de la hidrófila entran en consideración sobre todo poliéteres terminados con grupos hidroxilo de la fórmula general I
R^{1}-X-(AO)_{n}-H(I),
en la cual
R^{1} significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, particularmente con alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, ciclopentilo, ciclohexilo, glicidilo, oxetilo, fenilo, tolilo, bencilo, furfurilo o tetrahidrofurfurilo,
X significa azufre o particularmente oxígeno,
A significa propileno o particularmente etileno, pudiendo existir también particularmente compuestos etoxilados y propoxilados mezclados por bloques, y
n significa un número de 5 hasta 120, particularmente de 10 hasta 25.
En este caso se trata particularmente preferente de poliéteres de óxido de etileno o de óxido de propileno iniciados sobre alcanol con 1 a 4 átomos de carbono con pesos moleculares medios de 250 hasta 7000, particularmente de 450 hasta 1500.
Pueden obtenerse a partir de los diisocianatos y/o poliisocianatos de mayor funcionalidad descritos también primero mediante reacción con una falta de poliésteres terminados con grupos hidroxilo, de otros poliéteres terminados en grupos hidroxilo o de polioles, por ejemplo etilenglicol, trimetilolpropano o butanodiol, prepolímeros, y hacer reaccionar estos prepolímeros entonces a continuación o también simultáneamente con los poliéteres I en falta para dar los poliisocianatos modificados de forma hidrófila con grupos de NCO libres.
Es también posible, obtener poliisocianatos no iónicos y modificados de forma hidrófila a partir de diisocianato o bien poliisocianato y polialquilenglicoles de la fórmula HO-(AO)n-H, en la cual tienen A y n los significados anteriormente citados. En este caso reaccionan ambos grupos de OH dispuestos en los extremos del polialquilenglicol con isocianato.
Los tipos enumerados de poliisocianatos no iónicos y modificados de forma hidrófila se describen en las publicaciones DE-A 24 47 135, DE-A 26 10 552, DE-A 29 08 844, EP-A 013 112, EP-A 019 844, DE-A 40 36 927, DE-A 41 36 618, EP-B 206 059, EP-A 464 781 y EP-A 516 361 con más detalle.
Los diisocianatos y/o poliisocianatos mayor funcionalizados descritos se hacen reaccionar para la transformación en poliisocianatos modificados de forma aniónica hidrófila con compuestos reactivos de NCO, que contienen grupos aniónicos favorecedores de la hidrófila, particularmente grupos ácidos, como grupos carboxilo, grupos ácido sulfónico o grupos ácido fosfónico. En este caso está presente el diisocianato o bien el poliisocianato en exceso estequiométrico, para que el poliisocianato resultante y modificado de forma hidrófila muestre todavía grupos libres de NCO.
Como compuestos reactivos de NCO de este tipo con grupos aniónicos entran en consideración sobre todo ácidos hidroxicarboxílicos, como ácido 2-hidroxiacético, ácido 3-hidroxipropiónico, ácido 4-hidroxibutírico o ácido hidroxipiválico y ácidos 2,2,2-tris- así como 2,2-bis-(hidroximetil)alcánicos, como, por ejemplo, ácido 2,2-bis(hidroximetil)acético, ácido 2,2-bis-(hidroximetil)propiónico, ácido 2,2-bis-(hidroximetil)butírico o ácido 2,2,2-tris(hidroximetil)acético. Los grupos carboxilo pueden estar neutralizados en parte o por completo por una base, para estar presente en una forma hidrosoluble o dispersable en agua. Como base actúa en este caso preferentemente una amina terciaria, que es, como se sabe, inerte frente a isocianato.
Los diisocianatos y/o poliisocianatos mayor funcionalizados descritos pueden hacerse reaccionar también con una mezcla, constituida por compuestos modificados de forma no iónica hidrófila y modificados de forma aniónica hidrófila, que se agregan de forma sucesiva o simultánea, por ejemplo en una falta de los poliéteres I y los ácidos hidroxicarboxílicos descritos.
Los tipos enumerados de poliisocianatos modificados de forma aniónico hidrófila se describen en las publicaciones DE-A 40 01 783, DE-A 41 13 160 y DE-A 41 42 275 con más detalle.
Los diisocianatos y/o poliisocianatos mayor funcionalizados descritos se hacen reaccionar para la transformación en poliisocianatos modificados de forma catiónica hidrófila con compuestos reactivos de NCO, que contienen funciones químicamente incorporados alquilables o protonizables con formación de un centro catiónico. Particularmente son aquellas funciones átomos de nitrógeno terciarios, que son, como se sabe, inertes frente a isocianato y se dejan fácilmente cuarternizar y protonizar. En la reacción de diisocianato o bien poliisocianato con estos compuestos reactivos de NCO están presentes los primeros en exceso, para que el poliisocianato resultante y modificado de forma hidrófila muestre todavía grupos de NCO libres.
Como compuestos reactivos de NCO de este tipo con átomos de nitrógeno terciarios entran en consideración preferentemente aminoalcoholes de la fórmula general II
1
en la cual
R^{2} y R^{3} significan alquilo lineal o ramificado con 1 a 20 átomos de carbono, particularmente alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, o forman conjuntamente con el átomo de nitrógeno un anillo de cinco o seis miembros, que puede contener todavía un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno terciario, particularmente un anillo de piperidina, de morfolina, de piperazina, de pirrolidina, de oxazolina o de dihidrooxazina, pudiendo llevar los restos R^{2} y R^{3} todavía grupos hidroxilo adicionales, particularmente de forma respectiva un grupo hidroxilo, y
R^{4} significa un grupo alquileno con 2 a 10 átomos de carbono, particularmente un grupo alquileno con 2 a 6 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados.
Como aminoalcoholes II sirven particularmente N-metildietanolami-na, N-metildi(iso)propanolamina, N-butildietanolamina, N-butildi(iso)propanolamina, N-estarildietanolamina, N-estearildi(iso)propanolamina, N,N-dimetiletanolamina, N,N-dimetil(iso)propanolamina, N,N-dietiletanolamina, N,N-dietil(iso)propanolamina, N,N-dibutiletanolamina, N,N-dibutil(iso)propanolamina, trietanolamina, tri(iso)propanolamina, N-(2-hidroxietil)morfolina, N-(2-hidroxilpropil)morfolina, N-(2-hidroxietil)piperidina, N-(2-hidroxipropil)piperidina, N-metil-N'-(2-hidroxie-til)piperazina, N-metil-N'-(2-hidroxipropil)piperazina, N-metil-N'-(4-hidroxibutil)-piperazina, 2-hidroxietil-oxazolina, 2-hidroxipropil-oxazolina, 3-hidroxipropilo-xazolina, 2-hidroxietil-dihidrooxazina, 2-hidroxipropil-dihidrooxazina o 3-hidroxi-propil-dihidrooxazina.
Entran en consideración como compuestos reactivos de NCO de este tipo con átomos de nitrógeno terciarios preferentemente diaminas de la fórmula general IIIa o IIIb
2 
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3
en las cuales tienen R^{2} hasta R4 los significados anteriormente citados y R^{5} significa alquilo con 5 átomos de carbono o forma con R^{2} un anillo de cinco o seis miembros, particularmente un anillo de piperazina.
Como diaminas IIIa sirven particularmente N,N-dimetil-etilendiamina, N,N-dietil-etilendiamina, N,N-dimetil-1,3-diamino-2,2-dimetilpropano, N,N-dietil-1,3-propilendiamina, N-(3-aminopropil)morfolina, N-(2-aminopropil)morfolina, N-(3-aminopropil)piperidina, N-(2-aminopropil)piperidina, 4-amino-1-(N,N-dietilamino)pentano, 2-amino-1-
(N,N-dimetilamino)propano, 2-amino-1-(N,N-di-etilamino)propano o 2-amino-1-(N,N-dimetilamino)-2-metil-
propano.
Como diaminas IIIb sirven particularmente N,N,N'-trimetiletilendiamina, N,N,N'-trietiletilendiamina, N-metilpiperazina o N-etilpiperazina.
Pueden emplearse además como compuestos reactivos de NCO también poliéter(poli)oles con átomos de nitrógeno terciarios incorporados, que se obtienen por propoxilación y/o etoxilación de moléculas de iniciación, que muestran aminonitrógeno. Los poliéter(poli)oles de este tipo son, por ejemplo, los productos de propoxilación y etoxilación de amoníaco, etanolamina, dietanolamina, etilendiamina o N-metilanilina.
Otros compuestos reactivos de NCO utilizables son resinas de poliéster y de poliamida con átomos de nitrógeno terciarios, polioles que contienen grupos uretano con átomos de nitrógeno terciarios así como polihidroxipoliacrilatos con átomos de nitrógeno terciarios.
Los diisocianatos y/o los poliisocianatos de mayor funcionalidad descritos pueden hacerse reaccionar también con una mezcla, constituida por compuestos modificados de forma hidrófila no iónica y modificados de forma hidrófila catiónica, que se agregan de forma sucesiva o simultánea, por ejemplo con una falta de los poliéteres I y de los aminoalcoholes II o de las diaminas IIIa o bien IIIb. También son posibles mezclas, constituidas por compuestos modificados de forma hidrófila no iónica y modificados de forma aniónica hidrófila.
Los tipos enumerados de poliisocianatos modificados de forma hidrófila catiónica se describen por las publicaciones DE-A 42 03 510 y EP-A 531 820 con más detalle.
Los poliisocianatos modificados de forma hidrófila descritos pueden incorporarse en las pastas de estampación a emplear según la invención en forma no diluida o disueltas en disolventes orgánicos inertes. Los disolventes adecuados en este caso se describen, por ejemplo, por la DE-A 35 21 618 y por la solicitud de patente alemana P 44 29 446.8. Particularmente entran en consideración como tales disolventes orgánicos inertes etilacetato, acetona, metiletilcetona, ésteres del ácido carbónico, como dietilcarbonato, 1,2-etilencarbonato o 1,2-propilencarbonato así como lactonas, tales como \beta-propiolactona, \gamma-butirolactona o \varepsilon-caprolactona.
Como aglutinantes sirven particularmente poliacrilatos o poliuretanos o mezclas, constituidas por los mismos. Como poliacrilatos entran en consideración en este caso, por ejemplo, ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, copolímeros, formados por ácido acrílico o ácido metacrílico y ésteres de ácidos acrílicos o metacrílicos, copolímeros, formados por acrilamida y ácido acrílico y copolímeros, formados por acrilamida e hidroxialquilacrilatos. Como poliuretanos entran en consideración en este caso, por ejemplo, aquellos, como se describen por las DE-A 26 45 779 y US-A 4 092 286. Los aglutinantes empleados se emplean habitualmente como dispersiones acuosas.
Los agentes de retención de colores a emplear según la invención pueden contener además todavía agentes auxiliares habituales para pastas de estampación, así particularmente espesantes, humectantes o conservantes.
Como espesantes se emplean preferentemente aquellos, que sean estables contra electrólitos y bien eliminables por lavado. En este caso pueden emplearse bien espesantes a base natural, por ejemplo alginatos, como también aquellos a base sintética.
Los agentes de retención de colores a emplear según la invención están presentes habitualmente como pastas de estampación incoloras. Están compuestas preferentemente de la manera siguiente:
de un 0,5 hasta un 30% en peso, preferentemente de un 1 hasta un 10% en peso de poliisocianato modificado de forma hidrófila,
de un 5,0 hasta un 95% en peso, preferentemente de un 8 hasta un 25% en peso, referido al contenido polímero, de poliacrilato y/o poliuretano como aglutinante,
de un 0,5 hasta un 10% en peso, preferentemente de un 1 hasta un 7% en peso de espesante habitual,
de un 0,0 hasta un 20% en peso, preferentemente de un 0 hasta un 10% en peso de otro agente auxiliar habitual, y
de un 0,0 hasta un 90% en peso, preferentemente de un 1 hasta un 85% en peso de agua y/o disolventes orgánicos inertes.
Se deben entender por textiles o bien material textil en este caso bien tejidos como también prendas de vestir obtenidas de los mismos.
En una forma preferente de ejecución se aplica el procedimiento según la invención en material textil teñido con índigo. En este caso se trata generalmente de textiles de algodón (Denim). Pero también sobre textiles de algodón o material, que contiene algodón, teñidos con otros colorantes de tina pueden generarse según el procedimiento conforme con la invención dibujos con resultados excelentes.
La eliminación por lavado del colorante en los lugares no estampados se lleva a cabo de forma completa o parcial, es decir en el último caso se produce un esclarecimiento de la coloración frente a los lugares estampados, de modo que destaca claramente el dibujo. Según el grado de la eliminación por lavado es este esclarecimiento más o menos intenso. En el caso de los textiles de algodón teñidos con índigo se genera un esclarecimiento de los lugares no estampados, por ejemplo, mediante lavado con piedras o arena. Puede llevarse a cabo la eliminación por lavado, sin embargo, también mediante tratamiento con encimas o con agentes reductores, pudiendo llevarse a cabo en este caso una eliminación completa del colorante en los lugares no estampados.
La estampación del material textil teñido con los agentes de conservación de colores descritos, la eliminación por lavado del colorante y, en caso dado, etapas de secado colocadas intermedia- o posteriormente, se llevan a cabo normalmente en los aparatos habituales y según las técnicas habituales.
El procedimiento según la invención permite, obtener textiles con dibujos, particularmente textiles de algodón teñidos con índigo, mediante una forma de trabajo sencilla, cuidadosa del material y con ahorro de energía, ya que no hacen falta etapas de fijación térmicas. El material textil tiene que teñirse tan solo una vez, una aplicación adicional del colorante, quizás después del estampado, no hace falta. Era sorprendente, que las mezclas preferentemente empleadas y constituidas por poliisocianatos modificados de forma hidrófila y aglutinantes muestran incluso en el lavado bajo una solicitación mecánica drástica (piedras, arena) una tal resistencia al lavado y mantienen el colorante sobre los lugares estampados prácticamente sin pérdida de solidez.
Ejemplo
Mediante estampado de una pasta de estampado incolora de
un 3% en peso de un poliisocianato modificado de forma hidrófila no iónica, que se obtenía según la instrucción indicada más adelante,
un 30% en peso de una dispersión habitual de poliuretano (al 40% en peso en agua) como aglutinante (Perapret® PU de la firma BASF AG), y
un 3% en peso de un espesante sintético habitual (marcas de Lutexal® de la firma BASF AG),
resto: agua
\newpage
se genera sobre un tejido de algodón habitual y teñido de índigo no visible. A continuación se lavó el tejido en un proceso habitual de piedra. En los lugares estampados se mantenía el tono de color original, en los lugares no estampados se produjo un esclarecimiento, de modo que se hacía visible el dibujo claramente. En este caso era la limitación entre los lugares estampados y no estampados suficientemente nítida.
El poliisocianato modificado de forma hidrófila no iónica anteriormente citado se ha obtenido según la siguiente instrucción de obtención (según el ejemplo 8 de la DE-A 40 36 927):
A 150 g (0,3 mol) de un polietilenóxido-poliéter monofuncional e iniciado sobre metanol con un peso molecular de 500 g/mol se agregaron a 60ºC 25 g (0,15 mol) de hexametilendiisocianato y se agitaron durante 30 minutos. Después de este tiempo ascendió el contenido de NCO < a un 0,05% en peso. Entonces se enfrió hasta 30ºC y se incorporaron agitando 900 g de un biuretpoliisocianato a base de hexametilendiisocianato, que consistía esencialmente en N,N',N''-tris(6-isocianatohexil)-biuret y sus homólogos superiores, con un contenido de NCO de un 21,9%, con un contenido de hexametilendiisocianato monómero menor de un 0,5% en peso, con una viscosidad a 23ºC de 2,9 Pa.s y con una funcionalidad media de NCO de 3,3. Después del enfriamiento se obtenía una resina clara con un contenido de NCO de un 18,1% en peso y con una viscosidad a 23ºC de 3900 mPa.s.

Claims (5)

1. Procedimiento para la obtención de textiles con dibujos, caracterizado porque se estampa textiles de algodón o material, que contiene algodón, teñidos con colorantes de tina con un agente se conservación de color, que se componen de
un 0,5 hasta un 30% en peso, preferentemente un 1 hasta un 10% en peso de poliisocianato modificado de forma hidrófila,
un 5 hasta un 95% en peso, preferentemente un 8 hasta un 25% en peso, referido al contenido polímero, de poliacrilato y/o poliuretano como aglutinante,
un 0,5 hasta un 10% en peso, preferentemente un 1 hasta un 7% en peso de espesante habitual,
un 0 hasta un 20% en peso, preferentemente un 0 hasta un 10% en peso de otros agentes auxiliares habituales, y
un 0 hasta un 90% en peso, preferentemente un 1 hasta un 85% en peso de agua y/o disolventes orgánicos inertes,
y se genera a continuación mediante eliminación por lavado del colorante en los lugares no estampados el dibujo.
2. Procedimiento para la obtención de textiles con dibujos según la reivindicación 1, caracterizado porque se emplean poliisocianatos modificados de forma hidrófila no iónica.
3. Procedimiento para la obtención de textiles con dibujos según la reivindicación 2, caracterizado porque se emplean poliisocianatos modificados de forma hidrófila no iónica, que contienen incorporados poliéteres terminados con grupos hidroxilo de la fórmula general I
R^{1}-X-(AO)_{n}-H(I),
en la cual
R^{1} significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, ciclopentilo, ciclohexilo, glicidilo, oxetilo, fenilo, tolilo, bencilo, furfurilo o tetrahidrofurfurilo,
X significa azufre u oxígeno,
A significa propileno o etileno, y
n significa un número de 5 a 120.
4. Procedimiento para la obtención de textiles con dibujos según las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque se emplean poliisocianatos modificados de forma hidrófila a base de diisocianatos alifáticos y poliisocianatos alifáticamente de mayor funcionalidad.
5. Procedimiento para la obtención de textiles con dibujos según las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque se trata en los textiles de algodón o material, que contiene algodón, teñidos con colorantes de tina de textiles de algodón (Denim) teñidos con índigo.
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