ES2209488T3 - Suspension estable de un componente en forma de particulas. - Google Patents

Suspension estable de un componente en forma de particulas.

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ES2209488T3 ES99942574T ES99942574T ES2209488T3 ES 2209488 T3 ES2209488 T3 ES 2209488T3 ES 99942574 T ES99942574 T ES 99942574T ES 99942574 T ES99942574 T ES 99942574T ES 2209488 T3 ES2209488 T3 ES 2209488T3
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Abstract

Composición, que comprende (a) un dispersante; (b) un componente formador de cristales, y (c) un enzima, en la que el componente (b) está presente en una cantidad menor del 2% con relación al peso de la composición; y en la que el componente (c) está en una suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b); con la condición de que el componente (c) no forme una matriz cristalina.

Description

Suspensión estable de un componente en forma de partículas.
La presente invención se refiere a una composición. En particular, la presente invención se refiere a una composición para proporcionar una suspensión estable de un componente en forma de partículas.
La preparación o suministro de materiales en forma de polvo es problemática. El polvo puede cubrirse de polvo ambiental. El polvo ambiental puede ser nocivo, puede presentar un olor fuerte o desagradable, sedimentar en las superficies o puede requerir su limpieza. Además, algunos polvos, por ejemplo los enzimas, pueden producir alergia. Por otra parte, los polvos son difíciles de medir o dosificar en aplicaciones industriales, y esta dificultad puede aumentar los costes de producción. Los polvos se suministran con frecuencia en bolsas o sacos que requieren apertura manual. Además, debido a los problemas de dosificación, los procesos industriales que utilizan polvos deben realizarse a menudo en forma discontinua.
Así, en muchas aplicaciones, por ejemplo en la producción de artículos alimenticios, es deseable proporcionar una suspensión del material en partículas, tales como ingredientes funcionales, en un dispersante. La suspensión puede ser utilizada en un proceso de fabricación o puede constituir un producto intermedio o final para vender a los consumidores.
El documento EP-A-0572051 se refiere a un mejorador líquido para el pan. El mejorador de pan comprende un aceite vegetal que tiene un contenido en grasa sólida menor de 2,0, un aceite vegetal hidrogenado que es sólido a temperatura ambiente, un aceite vegetal parcialmente hidrogenado que es sólido a temperatura ambiente, emulsionantes que incluyen por lo menos algunos ésteres de diacetil tartárico y enzimas. El tamaño del cristal de la grasa presente en la composición es inferior a 25 \mum. En esta aplicación de la técnica anterior, el tamaño de partícula medio de las presentes partículas en la composición es siempre inferior a 50 \mum.
El documento WO-A-94/08470 se refiere a un aliño para ensaladas. El documento describe los problemas de separación de fase de las fases aceite y agua del aliño. El documento de la técnica anterior indica que una grasa de alto punto de fusión que se puede añadir al aceite se cree que forma un aglomerado frágil de cristales finos en los que se capturan las gotitas acuosas, de modo que se evita la separación de fases.
El documento US-A-5185173 se refiere a un mejorador de pan bombeable que comprende una dispersión de partículas sólidas en un aceite de glicérido líquido, en el que las partículas sólidas incluyen partículas de grasa sólida. La composición comprende más del 18% en peso de partículas de grasa sólida. Las partículas de grasa sólida presentan una densidad específica similar a la del aceite y por consiguiente no deberían sedimentar rápidamente para formar un sedimento. La presencia de grasa en forma de partículas puede evitar la sedimentación de otras partículas sólidas.
El documento US-A-4889740 se refiere a un acortador fluido que comprende un aceite líquido de glicérido y partículas de grasa sólida de glicérido. El acortador se prepara de modo que las partículas de grasa sólidas están principalmente en forma cristalina \beta. El acortador puede contener aditivos sólidos tales como emulsionantes. Los aditivos sólidos formarán una matriz cristalina o formarán parte de la estructura de la matriz cristalina \beta formada por partículas de grasa sólida de glicérido.
Por lo tanto, la técnica anterior ha proporcionado algunos sistemas para poner en suspensión el material en forma de partículas en un dispersante.
La presente invención estudia el problema de la técnica anterior.
La presente invención pretende superar los problemas de la técnica anterior.
Los aspectos de la presente invención están expuestos en las reivindicaciones adjuntas a la presente memoria.
En un aspecto general, la presente invención proporciona una composición que comprende (a) un dispersante; (b) un componente que forma la matriz cristalina; (c) un componente en forma de partículas; en la que el componente en forma de partículas (c) está en una suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b). En este aspecto, preferentemente el componente de partículas (c) no forma una matriz cristalina.
La presente invención presenta ventajas ya que supera los problemas relacionados con la técnica anterior.
El término "matriz cristalina formada por el componente (b)" significa preferentemente que el componente (b) tiene un área superficial mínima de al menos 2 m^{2} por gramo de componente (b). El área superficial se puede calcular según el protocolo C referido después de los Ejemplos.
El término "no forma matriz cristalina" significa preferentemente que el componente en partículas (c) no forma una matriz cristalina y/o la estructura de la matriz cristalina formada por el componente (b) o una de sus partes no se forma a partir del componente (c).
El término "suspensión estable" significa preferentemente que la composición tiene un Índice de Sedimentación (I.S.) según el protocolo A de menos del 50%. Más preferentemente, la composición presenta un I.S. de menos del 30%. Mas preferentemente, la composición presenta un I.S. menor del 20%. Mas preferentemente, la composición presenta un I.S. de menos del 10%. Mas preferentemente, la composición presenta un I.S. de menos del 5%. El protocolo A se refiere después de los ejemplos.
El término "suspensión estable" significa preferentemente que la composición tiene un Índice de Separación (I.Sp.) según el protocolo B o mayor del 70%. Más preferentemente, la composición presenta un I.Sp. mayor del 80%. Más preferentemente, la composición presenta un I.Sp. mayor del 90%. Más preferentemente, la composición presenta un I.Sp. de menos del 90%. Más preferentemente, la composición presenta un I.Sp. mayor del 95%. El protocolo B se refiere después de los ejemplos.
El término "componente en forma de partículas" significa preferentemente un componente que es sólido además de los componentes (a) y/o (b) y es prácticamente insoluble en los componentes (a) y/o (b).
El término "prácticamente insoluble" significa, que los componentes (a) y/o (b) por lo menos el 50% en peso con relación al peso del componente (c) están en fase sólida, preferentemente después de un periodo de 1 día (preferentemente a una temperatura de 20ºC) después de la adición del componente (c). Más preferentemente, el término significa, que los componentes (a) y/o (b) por lo menos el 60% en peso con relación al peso del componente (c) están en fase sólida, después de un periodo de 1 día (preferentemente a una temperatura de 20ºC) después de la adición del componente (c). Más preferentemente, el término significa, que los componentes (a) y/o (b) por lo menos el 80% en peso con relación al peso del componente (c) están en fase sólida, después de un periodo de 1 día (preferentemente a una temperatura de 20ºC) después de la adición del componente (c). Más preferentemente, el término significa, que los componentes (a) y/o (b) por lo menos el 90% en peso con relación al peso del componente (c) están en fase sólida, después de un periodo de 1 día (preferentemente a una temperatura de 20ºC) después de la adición del componente (c).
El término "ácido graso del triglicérido" significa preferentemente un triéster de glicerol y ácido graso. Más preferentemente, el ácido graso del triglicérido es un triéster de glicerol y ácido graso de C4 a C24. Preferentemente el ácido graso del triglicérido tiene un índice de yodo que oscila de 0 a 60.
El término "mimético del aceite" significa un material y/o compuesto y/o composición capaz de presentar propiedades similares a las del aceite. Preferentemente el aceite mimético es un material y/o compuesto y/o composición que es líquido y/o es bombeable. Preferentemente el mimético del aceite es un líquido no acuoso.
El término "grasa totalmente endurecida" significa preferentemente un ácido graso de triglicérido con índice de yodo no mayor de 2. Preferentemente, el triglicérido es un triéster de glicerol con una longitud de la cadena de ácido graso de 4 a 24 átomos de carbono.
El término "grasa parcialmente endurecida" significa preferentemente un ácido graso de triglicérido con índice de yodo mayor de 2. Preferentemente, el triglicérido es un triglicérido de ácido graso con una longitud de la cadena de ácido graso de 4 a 24 átomos de carbono.
El término "emulsionante de alto punto de fusión" significa preferentemente un emulsionante con un punto de goteo mayor de 40ºC. Preferentemente el emulsionante de alto punto de fusión presenta un punto de goteo mayor de 60ºC. Preferentemente el emulsionante de alto punto de fusión es un emulsionante con un índice de yodo menor de 40. Preferentemente el emulsionante de alto punto de fusión es un emulsionante con un índice de yodo menor de 5.
El término "emulsionante de bajo punto de fusión" significa preferentemente un emulsionante con un índice de grasa sólida menor de 15 a 25ºC.
Preferentemente, el aceite del componente (a) es un triglicérido de un ácido graso comestible de C4 a C24. Preferentemente el triglicérido es de origen animal o vegetal. Preferentemente, el triglicérido tiene un índice de yodo de 0 a 210. Más preferentemente, el triglicérido tiene un índice de yodo de 80 a 140. Más preferentemente, el triglicérido tiene un contenido en grasa sólida (SFC) de menos de 5 a 25ºC. Más preferentemente, el triglicérido tiene un SFC de menos de 1 a 25ºC.
Preferentemente, el aceite del componente (a) se selecciona de entre aceite de girasol, aceite de soja, aceite de rabina, aceite de maíz, aceite de cacahuete, aceite de cártamo, aceite de oliva, aceite de semillas de algodón, aceite de palma, aceites interesterificados, derivados y mezclas de los mismos.
Preferentemente, el mimético del aceite del componente (a) se selecciona de entre emulsionantes, parafinas, sustitutos de aceite (grasas), por ejemplo Olestra disponible en Proctor & Gamble, así como derivados y mezclas de los mismos.
Preferentemente, el mimético del aceite del componente (a) es un emulsionante.
Preferentemente, el emulsionante mimético del aceite del componente (a) se selecciona de entre emulsionantes de alimentación líquidos según la Directiva del Consejo de la EU nº 78/663/EEC de 25 de julio de 1978, y emulsionantes de alimentación líquidos según el Food Chemical Codex FCC IV que son líquidos y bombeables a 20ºC, derivados y mezclas de los mismos.
Preferentemente, el aceite emulsionante mimético del componente (a) se selecciona de entre E472e: por ejemplo PANODAN™ AB 100 (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), PANODAN™ TR (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), PANODAN™ SD (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), E472e: por ejemplo GRINDSTED™ CITREM LR 10 (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), E472a: por ejemplo GRINDSTED™ ACETEM 90-40 (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), GRINDSTED™ ACETEM 90-50 (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), GRINDSTED™ ACETEM 95 CO (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), E471: GRINDSTED™ MONO-DI MOR 50 (suministrado por Danisco Ingredients, Dinamarca), E 494: Monooleato de sorbitán, E 493: Monolaurato de sorbitán, E 432: Polisorbato 20, E 433: Polisorbato 80, E 322: lecitina, ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido diacetil tartárico, monoglicéridos de ácidos grasos, ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido acético, ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido cítrico, E-472b: ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido láctico, oleil-2-lactato de sodio, oleil-2-lactato de calcio, ésteres de poliglicerol de ácidos grasos no polimerizados, polisorbato, ésteres de sacarosa de ácidos grasos, sacaroglicéridos, mono-diglicéridos de ácidos grasos, emulsionantes que contienen antioxidantes, derivados y mezclas de los mismos.
En la presente memoria, a menos que se indique de otra forma, los números E se refieren a los números dados en la Directiva del Consejo de la UE nº 78/663/EEC de 25 de julio de 1978.
En un aspecto de la presente invención, el componente (a) puede ser un mimético del aceite. En este aspecto la presente invención proporciona una composición que comprende (a) un componente mimético del aceite; (b) un ácido graso de triglicérido y un componente emulsionante de alto punto de fusión; (c) un componente en forma de partículas; en la que el componente en forma de partículas (c) está en suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b).
En un aspecto de la presente invención el emulsionante mimético del aceite del componente (a) está exento de uno o más ésteres de diacetil tartárico.
Preferentemente, el ácido graso del triglicérido del componente (b) se selecciona de entre grasas totalmente endurecidas, grasas parcialmente endurecidas y derivados y mezclas de las mismas.
El ácido graso del triglicérido puede comprender estearina de palma no endurecida.
Preferentemente, la grasa totalmente endurecida del componente (b) se selecciona de entre triglicéridos de ácidos grasos de C4 a C24. Preferentemente, la grasa totalmente endurecida del componente (b) se selecciona de entre triglicéridos de ácidos grasos comestibles de C4 a C24. Preferentemente, la grasa totalmente endurecida del componente (b) se selecciona de entre triglicéridos de ácidos grasos de C4 a C24 de origen animal o vegetal. Preferentemente, la grasa totalmente endurecida del componente (b) tiene un índice de yodo no mayor de 2.
Preferentemente, la grasa totalmente endurecida del componente (b) se selecciona de entre aceite de pescado totalmente endurecido, aceite animal totalmente endurecido, aceite de palma totalmente endurecido, aceite de semillas de colza similar al de calabaza totalmente endurecido, aceite de soja totalmente endurecido, aceite de girasol totalmente endurecido, aceite de maíz totalmente endurecido, aceite de cacahuete totalmente endurecido, aceite de cártamo totalmente endurecido, aceite de oliva totalmente endurecido, estearina de palma totalmente endurecida, oleína de palma totalmente endurecida, aceite de semillas de algodón totalmente endurecido, derivados y mezclas de los mismos.
Preferentemente, el emulsionante del componente (b) de alto punto de ebullición se selecciona de entre E470: sales de ácidos grasos, E471: Mono-diglicéridos de ácido graso, E472a: ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido acético, E-472b: ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido láctico, E-472c: ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido cítrico, E472d: ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido tartárico, E472e: ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso del ácido mono- y diacetil tartárico, E472f: Ésteres de mono-diglicéridos de ácido graso de los ácidos acético y tartárico mezclados, E473: Ésteres de ácidos grasos de sacarosa, E474: Sacaroglicéridos, E475: poliglicerol ésteres de ácidos grasos no polimerizados, E477: Ésteres de propano 1,2-diol de ácidos grasos, E481: Estearoil-2-lactato de sodio, E482: Estearoil-2-lactato de calcio, E483: Tartrato de estearilo, derivados y mezclas de los mismos.
Más preferentemente, el emulsionante del componente (b) de alto punto de fusión se selecciona de entre mezclas de mono- y triglicéridos, mezclas de mono- y diglicéridos, monoglicéridos, diglicéridos, jabón que contiene monoglicéridos, jabón que contiene mono-diglicéridos, derivados y mezclas de los mismos.
En un aspecto de la presente invención, el componente (b) es un emulsionante de alto punto de fusión. En este aspecto la presente invención proporciona una composición que comprende (a) un aceite y/o un componente mimético del aceite; (b) un componente emulsionante de alto punto de fusión; (c) un componente en forma de partículas; en la que el componente en forma de partículas (c) está en una suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b).
Preferentemente, el componente (c) en forma de partículas se selecciona de entre hidrocoloides, emulsionantes, sales, potenciadores de sabor, reductores, enzimas, proteínas, almidones, minerales, vitaminas, edulcorantes, levaduras artificiales, ácidos, levaduras, levaduras anhidras, colorantes, especias, hierbas, gluten, conservantes, antioxidantes, fibras, derivados y mezclas de los mismos.
En una forma de realización, el componente (c) en forma de partículas está recubierto opcionalmente antes de la adición a la composición.
En una forma de realización particularmente preferida el componente (c) en forma de partículas comprende y/o es un enzima.
En un aspecto de la presente invención el componente (c) en forma de partículas está exento de uno o más ésteres de diacetil tartárico.
Para algunos casos, el componente (c) en forma de partículas tiene preferentemente un tamaño de partícula medio mayor de 25 \mum. Más preferentemente tiene un tamaño de partícula medio mayor de 50 \mum. El componente (c) en forma de partículas puede tener un tamaño de partícula medio mayor de 100 \mum. El componente (c) en forma de partículas puede tener un tamaño de partícula medio mayor de 400 \mum. El componente (c) en forma de partículas puede tener un tamaño de partícula medio mayor de 600 \mum. El componente (c) en forma de partículas puede tener un tamaño de partícula medio mayor de 800 \mum. El componente (c) en forma de partículas puede tener un tamaño de partícula medio mayor de 1000 \mum.
El tamaño de partícula medio del componente en forma de partículas se puede seleccionar y/o controlar dependiendo, entre otras cosas, de la densidad específica del componente (c). A medida que la densidad específica del componente en forma de partículas disminuye, el tamaño de partícula medio del componente en forma de partículas que puede estar en suspensión en una composición dada, puede aumentar y viceversa.
La composición de la presente invención puede comprender además (d) un modificador cristalino.
El término "modificador cristalino" significa preferentemente un material y/o un compuesto y/o una composición que es capaz de prevenir y/o inhibir la cristalización de uno o más componentes de la composición; y/o los cambios en la forma cristalina de uno o más componentes de la composición que están en forma cristalina.
Sin necesidad de ceñirse a la teoría, se cree que el modificador cristalino previene y/o inhibe la transformación de una forma cristalina del componente (b) en otra. En una forma de realización preferida, se cree que el modificador cristalino previene y/o inhibe la transformación del componente (b) en la forma cristalina \beta. En una forma de realización más preferida, se cree que el modificador cristalino previene y/o inhibe la transformación del componente (b) desde la forma cristalina \beta' a la forma cristalina \beta.
Preferentemente, el modificador cristalino previene y/o inhibe la formación de la forma cristalina \beta del componente (b). Preferentemente, el modificador cristalino previene y/o inhibe la formación de la forma \beta del ácido graso del triglicérido.
Preferentemente, el modificador cristalino previene y/o inhibe la transformación de la forma cristalina \beta' del componente (b) en la forma \beta del mismo. Preferentemente, el modificador cristalino previene y/o inhibe la transformación de la forma \beta' del ácido graso del triglicérido en la forma \beta del mismo.
Preferentemente, la matriz cristalina de la composición de la presente invención está prácticamente exenta de componente (b) en la forma \beta'. Más preferentemente, el componente (b) cristalino está prácticamente en la forma \beta'.
Preferentemente, el modificador cristalino se selecciona de entre lecitina, triestearato de sorbitan, ésteres de monoglicéridos de ácido cítrico, ésteres de mono-diglicéridos de ácido acético, poliglicerolésteres de ácidos grasos, derivados y mezclas de los mismos.
Durante el almacenamiento de la composición de la presente invención puede cambiar la forma cristalina de la lechada cristalina. Por ejemplo, durante almacenamiento prolongado, p. ej. mayor de 2 a 3 semanas la forma cristalina de la lechada puede cambiar de la forma \alpha a la forma \beta' y a continuación a la forma \beta o puede cambiar directamente de la forma \alpha a la forma \beta. El cambio a la forma \beta puede producir un aumento en la viscosidad de la composición. Este aumento de viscosidad se puede contrarrestar y/o prevenir mediante la incorporación de un modificador cristalino en la composición. Se ha observado que es preferible añadir lecitina para reducir la viscosidad.
Si la composición de la presente invención está contenida o en forma de un mejorador de pan, preferentemente el mejorador de pan contiene menos del 2% en peso o más del 20% en peso de emulsionante con relación al peso del mejorador de pan.
En una forma de realización, la composición puede que no comprenda prácticamente ningún emulsionante.
El término "prácticamente ningún emulsionante" significa preferentemente que el emulsionante está presente en una cantidad menor del 2% en peso con relación a la composición total. Preferentemente, el término significa que está presente en una cantidad menor del 1% en peso con relación a la composición total. Más preferentemente, el término significa que está presente en una cantidad menor del 0,1% en peso con relación a la composición total.
En un aspecto de la presente invención, la composición está exenta de uno o más ésteres de diacetil tartárico.
En un aspecto de la presente invención, la composición está exenta de uno o más oxidantes.
Preferentemente, el componente (a) está presente en una cantidad mayor del 40% en peso con relación a la composición. Más preferentemente, el componente (a) está presente en una cantidad mayor del 60% en peso con relación a la composición. Más preferentemente, el componente (a) está presente en una cantidad mayor del 80% en peso con relación a la composición. Más preferentemente, el componente (a) está presente en una cantidad mayor del 90% en peso con relación a la composición. Más preferentemente, el componente (a) está presente en una cantidad mayor del 95% en peso con relación a la composición. Más preferentemente, el componente (a) está presente en una cantidad mayor del 98% en peso con relación a la composición.
El componente (a) puede ser un aceite o un mimético del aceite. En otras palabras, el componente (a) puede estar constituido esencialmente por un aceite o puede estar constituido esencialmente por un aceite mimético.
Preferentemente, el aceite del componente (a) está presente en una cantidad mayor del 20% en peso con relación al peso del componente (a). Más preferentemente, el aceite del componente (a) está presente en una cantidad mayor del 30% en peso con relación al peso del componente (a). Más preferentemente, el aceite del componente (a) está presente en una cantidad mayor del 40% en peso con relación al peso del componente (a).
Preferentemente, el mimético del aceite del componente (a) está presente en una cantidad mayor del 20% en peso con relación al peso del componente (a). Más preferentemente, el mimético del aceite del componente (a) está presente en una cantidad mayor del 30% en peso con relación al peso del componente (a). Más preferentemente, el mimético del aceite del componente (a) está presente en una cantidad mayor del 40% en peso con relación al peso del componente (a).
Preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad menor del 50% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad menor del 40% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad menor del 20% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad menor del 10% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad menor del 5% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad menor del 2% con relación al peso de la composición.
El componente (b) puede ser una grasa totalmente endurecida o una grasa parcialmente endurecida. En otras palabras, el componente (b) puede estar constituido esencialmente por una grasa totalmente endurecida o puede estar constituido esencialmente por una grasa parcialmente endurecida.
Si el componente (b) es una grasa totalmente endurecida, preferentemente el componente (b) está presente en una cantidad menor del 20% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad comprendida entre 0,1 y 8% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad comprendida entre entre 0,5 y 2% con relación al peso de la composición.
Si el componente (b) es una grasa parcialmente endurecida, preferentemente el componente (b) está presente en una cantidad menor del 50% con relación al peso de la composición.
Preferentemente, la grasa totalmente endurecida del componente (b) está presente en una cantidad mayor del 20% con relación al peso del componente (b). Más preferentemente, la grasa totalmente endurecida del componente (b) está presente en una cantidad mayor del 30% con relación al peso del componente (b). La grasa totalmente endurecida del componente (b) puede estar presente en una cantidad mayor del 40% con relación al peso del componente (b). La grasa totalmente endurecida del componente (b) puede estar presente en una cantidad mayor del 50% con relación al peso del componente (b).
Preferentemente, la grasa parcialmente endurecida del componente (b) está presente en una cantidad mayor del 20% con relación al peso del componente (b). Más preferentemente, la grasa parcialmente endurecida del componente (b) está presente en una cantidad mayor del 30% con relación al peso del componente (b). La grasa parcialmente endurecida del componente (b) puede estar presente en una cantidad mayor del 40% con relación al peso del componente (b). La grasa parcialmente endurecida del componente (b) puede estar presente en una cantidad mayor del 50% con relación al peso del componente (b).
Preferentemente, el emulsionante de alto punto de fusión del componente (b) está presente en una cantidad mayor del 20% con relación al peso del componente (b). Más preferentemente, el emulsionante de alto punto de fusión del componente (b) está presente en una cantidad mayor del 30% con relación al peso del componente (b). El emulsionante de alto punto de fusión del componente (b) puede estar presente en una cantidad mayor del 40% con relación al peso del componente (b). El emulsionante de alto punto de fusión del componente (b) puede estar presente en una cantidad mayor del 50% con relación al peso del componente (b).
Preferentemente, el componente (c) en forma de partículas está presente en una cantidad menor del 60% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (c) está presente en una cantidad menor del 45% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (c) en forma de partículas está presente en una cantidad menor del 45% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (c) en forma de partículas está presente en una cantidad menor del 30% con relación al peso de la composición. Más preferentemente, el componente (c) en forma de partículas está presente en una cantidad menor del 20% con relación al peso de la composición. El componente (c) en forma de partículas puede estar presente en grandes concentraciones en una composición. Por ejemplo, el componente (c) en forma de partículas puede estar presente en una cantidad de hasta el 80% con relación al peso de la composición.
Preferentemente, el modificador cristalino (d) está presente en una cantidad menor del 10% con relación al peso de la composición.
La composición según la presente invención puede comprender además uno o más ingredientes adicionales que son solubles en la composición, tales como antioxidantes, potenciadores de sabor, colorantes, mezclas y derivados de los mismos.
Generalmente, el componente (a) está presente en una cantidad en peso mayor que el componente (b).
La composición de la presente invención puede comprender agua. El componente (c) típicamente comprenderá agua y en la introducción del componente (c) en la composición se introducirá agua en la composición. Preferentemente, el agua estará presente en una cantidad menor que la necesaria para preparar una emulsión duradera.
Preferentemente, la composición no comprende prácticamente agua.
El término "no comprende prácticamente agua" significa preferentemente que el agua está presente en una cantidad menor del 10% en peso con relación a la composición total. Más preferentemente, el agua está presente en una cantidad menor del 5% en peso con relación a la composición total. Más preferentemente, el agua está presente en una cantidad menor del 2% en peso con relación a la composición total. Más preferentemente, el agua está presente en una cantidad menor del 1% en peso con relación a la composición total. Todavía más preferentemente, el agua está presente en una cantidad menor del 0,1% en peso con relación a la composición total.
La viscosidad de la composición depende, entre otras cosas, del alcance de la matriz cristalina. Además, la viscosidad puede controlarse para proporcionar una composición con una consistencia que oscila preferentemente desde un líquido que fluye libremente a una pasta.
En un aspecto de la presente invención, la composición de la presente invención está exenta de uno o más ésteres de diacetil tartárico.
Preferentemente, una composición según la presente invención se puede utilizar
- para suministrar ingredientes funcionales a la industria alimentaria o enzimas de la industria de alimentación, en particular para suministrar
ingredientes funcionales tales como potenciadores de sabor para la industria panadera para producir pan y bizcochos/galletas saladas
enzimas y/o antioxidantes para los productores de aceite vegetal y para antioxidantes para los productores de aceite vegetal
enzimas, minerales y/o vitaminas para los productores de piensos
- en la producción de uno o más artículos de alimentación seleccionados de entre aliños, ketchup, mostaza, salsas, mayonesa, margarina, fideos, rellenos, pudines, aceite, mousse, helados, yogur, productos lácteos, chocolate, galletas saladas, bizcochos, pan, pasteles, incluyendo pasteles de bizcocho, chicle, dulces, leche recombinada, productos para untar incluyendo margarina y los productos para untar bajos en grasa y combinaciones de los mismos; o
- en la producción de cosméticos, productos farmacéuticos, comestibles y/o complementos lácteos para el hombre y los animales incluyendo complementos minerales.
Como se describió anteriormente, en una forma de realización preferida el componente (c) en forma de partículas comprende o es un enzima. En este aspecto preferido el componente (a) puede ser un emulsionante mimético del aceite. Los emulsionantes miméticos del aceite preferidos y la aplicación en la que son particularmente ventajosos se dan en la Tabla I siguiente.
TABLA I
1
La composición según la presente invención se puede almacenar en un intervalo amplio de temperaturas mientras conserve una matriz cristalina estable. Una composición típica según la presente invención se puede almacenar a temperaturas no mayores de 35ºC. Preferentemente, una composición típica según la presente invención se puede almacenar a temperaturas no mayores de 25ºC. Preferentemente, una composición típica según la presente invención se puede almacenar a temperaturas comprendidas entre 5 y 25ºC. Sin embargo, se pueden formular composiciones que pueden almacenarse a temperaturas superiores a 35ºC.
Las propiedades, en particular las propiedades de almacenamiento, de la composición de la presente invención se pueden controlar controlando la cantidad y/o punto de fusión del componente (b). Por ejemplo, si la composición se debe almacenar a una temperatura inferior a la habitual, se puede reducir la cantidad de componente (b) y/o se puede seleccionar un componente (b) con un punto de fusión menor. Por el contrario, si la composición se debe almacenar a una temperatura mayor que la habitual, se puede aumentar la cantidad de componente (b) y/o se puede seleccionar un componente (b) con un punto de fusión mayor.
El control de las propiedades del componente (b) se puede conseguir fácilmente seleccionando el/los constituyente(s) de los componentes y/o, si un número de constituyentes forma el componente (b), seleccionando la proporción de constituyentes comparados entre sí. Por ejemplo, si el componente (b) comprende una grasa totalmente endurecida y una grasa parcialmente endurecida, se puede seleccionar el punto de fusión de las grasas y la proporción de sus mezclas dependiendo de la temperatura de almacenamiento probable de la composición de la presente invención.
Se puede preparar una composición según la presente invención combinando los componentes (a), (b) y (c). Como alternativa, se pueden combinar dos de los componentes (a), (b) y (c) o una parte de los mismos y combinarse a continuación con el tercer componente y/o con la parte restante de el/los componente(s) combinado(s) previamente. Por ejemplo, se pueden combinar los componentes (a) y (b) y combinarse a continuación con el componente (c). Como alternativa, se pueden combinar los componentes (b) y (c) y combinarse a continuación con el componente (a). Además todavía, se pueden combinar los componentes (a) y (c) y combinarse a continuación con el componente (b).
Se pueden añadir en cualquier momento componentes adicionales, tal como el componente (d).
Tal como se mencionó anteriormente en una forma de realización particularmente preferida el componente (c) en forma de partículas comprende o es un enzima.
De este modo, en un aspecto preferido la presente invención proporcionó una composición que comprende (a) un aceite y/o un componente mimético del aceite; (b) una grasa totalmente endurecida y/o una grasa parcialmente endurecida y/o un componente emulsionante de alto punto de fusión; (c) un enzima en forma de partículas; en la que el enzima (c) es una suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b).
Este aspecto resulta particularmente ventajoso porque supera algunos problemas específicos de la técnica anterior.
A este respecto, los enzimas para su utilización en aplicaciones industriales, tal como en la industria alimentaria (por ejemplo en la producción de queso, zumo de frutas, cerveza, carne y pan), se producen principalmente por fermentación de bacterias, levaduras u hongos, y se aíslan los enzimas producidos por los microorganismos normalmente del caldo de cultivo por filtración y además se pueden concentrar por ultrafiltración.
Tradicionalmente, las preparaciones enzimáticas se vendían en forma de solución de proteína activa en una solución acuosa. Sin embargo, los enzimas en dicha forma: (i) se pueden contaminar fácilmente y por lo tanto requieren la adición de conservantes para aumentar el periodo de conservación; (ii) han limitado algo su estabilidad y desnaturalización durante el almacenamiento, con aumento de desnaturalización a mayor temperatura; y (iii) han aumentado los costes de transporte debido a la presencia de agua.
La técnica anterior enseña que estos problemas de estabilidad se pueden estudiar aislando el enzima de la solución acuosa por precipitación en alcohol y después de la evaporación del alcohol los enzimas estaban disponibles en forma de polvo fino. El desarrollo de las técnicas de secado por pulverización hizo también posible preparar productos enzimáticos en forma de polvo utilizando sustancias tal como almidón y maltodextrina como vehículos para la proteína del enzima.
La transformación de enzimas en forma de polvo resolvió los problemas de contaminación microbiana y de periodo de conservación y redujo en gran medida la desnaturalización enzimática. Los enzimas en forma de polvo son también muy convenientes en muchas aplicaciones, porque son fáciles de dosificar y fáciles de mezclar en formulaciones en polvo.
Los enzimas en forma de polvo (i) pueden provocar hipersensibilidad seguida de alergia en la gente que manipule los enzimas porque los enzimas son sustancias biológicamente activas; (ii) son difíciles de manipular debidos a los problemas de polvo y de exposición al sistema respiratorio; y (iii) no son fácilmente manipulables y son difíciles de bombear.
En este aspecto preferido la presente invención proporciona una composición que comprende un enzima que
- es seguro en su utilización ya que reduce/impide el riesgo de alergia producido por el polvo de enzimas
- es apropiado para la manipulación ya que es fácil de medir y se puede bombear
- puede incluir otros componentes en la composición, proporcionando de este modo un solo líquido para transporte o tratamiento. De este modo, se puede reducir el número de componentes que requieren manipulación.
En una forma de realización particularmente preferida, la composición prácticamente no comprende agua. Esta forma de realización preferida es particularmente ventajosa porque se reduce y/o impide la desnaturalización del enzima debido a la ausencia de agua. Así pues, en esta forma de realización preferida no es esencial la adición de conservantes para impedir la descomposición microbiana al contrario que en las preparaciones enzimáticas acuosas. Esto es particularmente ventajoso en aplicaciones en alimentación en las que se debe evitar la adición de sustancias, tales como conservantes y, está prohibida con respecto a un conservante determinado (que no está aprobado para su utilización alimentaria).
Se puede preparar una composición según la presente invención de cualquier manera que proporcione una suspensión estable.
Típicamente, se combinarán al menos los componentes (a) y (b) y a continuación se llevarán y/o se mantendrán a una temperatura (por ejemplo 10 a 20ºC) que permita la formación de la matriz cristalina. En componente (c) se añadirá mientras se agita la mezcla. Sin embargo, este orden de producción no es esencial, los componentes (a), (b) y (c) se pueden combinar antes de la formación de una matriz cristalina.
La composición de la presente invención se puede preparar basándose en el principio de la preparación de margarina líquida o acortador líquido. Se combinan y cristalizan en una amasadora-refrigeradora los componentes p. ej.: (a) un aceite líquido, (b) una grasa totalmente endurecida, y (c) un enzima. La grasa totalmente endurecida produce de este modo una red cristalina fuerte que es todavía bombeable pero lo bastante fuerte para mantener el componente (c) en forma de partículas suspendido en el aceite.
Una composición según la presente invención se puede preparar típicamente según el procedimiento siguiente.
1. Se fundió y mezcló 98 a 99% en peso de aceite líquido (que comprende aceite de soja, aceite de girasol, aceite de rabina y aceite de maíz) y 1 a 2% en peso de aceite totalmente endurecido. Se temperó la mezcla a 56-65ºC min. 50ºC).
2. Se enfrió la mezcla en una amasadora-refrigeradora a aproximadamente 10 a 20ºC.
3. Se dejó reposar la mezcla durante 2 a 4 horas, agitando lentamente.
4. Se enfrió a 5ºC, agitando lentamente durante aprox. 10 a 15 horas.
5. Se añadió a la mezcla, en agitación, hasta el 60% con relación a la composición total de un componente en forma de partículas.
A continuación se describirá la invención, a título de ejemplo únicamente, con relación a los dibujos adjuntos, en los que:
La Figura 1 muestra una fotografía de dos composiciones.
La Figura 1 muestra dos probetas graduadas. La probeta de la izquierda de la fotografía contiene una composición no según la presente invención. La probeta de la derecha de la fotografía contiene una composición según la presente invención.
La probeta de la izquierda contiene una composición que comprende los componentes (a) y (c) de la definición de la presente invención (muestra 11-3). La probeta de la derecha contiene una composición que comprende los componentes (a), (b) y (c) según la presente invención (muestra 11-2).
En el Ejemplo 11 se dan los detalles de cómo se prepararon las composiciones.
Ejemplos
Tal como se describió anteriormente la composición de la presente invención se puede utilizar en un gran número de aplicaciones. En los ejemplos siguientes se dan ejemplos de tales utilizaciones y de varias composiciones según la presente invención.
Ejemplo 1 Diferentes dosis de estabilizante
En este ejemplo se prueban varias concentraciones de una mezcla de estabilizante, GRINDSTED™ LFS 560. El componente (b) es un aceite de palma totalmente endurecido que tiene un punto de goteo de 60ºC.
TABLA II
Ejemplos 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5
98 partes de aceite de soja + 2 partes de 80 70 60 50 40
aceite de palma totalmente endurecido
GRINDSTED™ LFS 560 20 30 40 50 60
GRINDSTED™ LFS 560 (disponible en Danisco Ingredients, Dinamarca) está compuesto de pectina - E 440,
alginato de sodio E 401.
Tratamiento
1. Se funde y se mezcla aceite de soja y aceite de palma totalmente endurecido y se deja a una temperatura de 50 a 55ºC.
2. Se enfría y se cristaliza la mezcla en una amasadora-refrigeradora, p. ej.: planta piloto Gerstenberg 3 X 57 utilizando 2 tubos, caudal 50 kg/h, temperatura del amoniaco 0 a -20ºC, velocidad de rotación 950 rpm, temperatura de salida 0 a 20ºC.
3. Se deja reposar la mezcla durante 2 horas a temperatura ambiente, de 15 a 25ºC.
4. Se agita durante 10 a 15 minutos utilizando un mezclador de hélices, p. ej.: mezclador de hélices digital IKA eurostar con un agitador a turbina \diameter 50 mm o \diameter 70 mm de 500 a 1500 rpm.
5. Se añade GRINDSTED™ LFS 560. Se agita durante 2 a 5 minutos o hasta que las partículas se distribuyan totalmente en el aceite cristalizado utilizando el agitador a turbina mencionado anteriormente.
Se almacenó la mezcla a 5ºC y a 20ºC. Después de 2 semanas a 2ºC y a 5ºC se evaluaron las muestras con respecto a la separación de aceite, sedimentación y fluidez.
Después de 2 semanas a 20ºC y a 5ºC se observó que todas las muestras eran fluidas, estables, sin ninguna separación de aceite y sin sedimentación del estabilizante. Sin embargo a grandes concentraciones de GRINDSTED™ LFS 560 (50 a 60%) aumenta la viscosidad.
Ejemplo 2 Diferentes tamaños de partícula
Se utilizó el proceso de producción del ejemplo 1 para preparar las siguientes composiciones.
TABLA III
Ingredientes 2-1 2-2
mezcla de aceites (que comprende 98 partes de aceite de rabina
+ 2 partes de aceite de rabina totalmente endurecido) 60% 60%
GRINDSTED™ Alginato FD 175 alginato de sodio, Tamaño de
partícula máx. 2% > 100 \mum 40% -
GRINDSTED™ Alginato FD 125 alginato de sodio, Tamaño de
partícula máx. 2% > 620 \mum - 40%
GRINDSTED™ Alginato FD 175 está disponible en Danisco Ingredients, Dinamarca.
TABLA IV Evaluación de la fluidez y sedimentación después de dos semanas de almacenamiento
Temperatura de evaluación 2-1 2-2
5ºC Fluido, sin embargo Fluido,
viscosidad mayor que 2-2 Sin sedimentación
Sin sedimentación
20ºC Fluido, sin embargo Fluido,
viscosidad mayor que 2-2 Sin sedimentación
Sin sedimentación
Se produjo un tamaño de partícula más fino del componente (c) a una viscosidad mayor de la composición.
Ejemplo 3 Modificadores cristalinos: influencia de la viscosidad del sistema de administración TABLA V
Ingredientes 3-1 3-2 3-3
Lecitina de soja - 0,2 -
GRINDSTED™ STS 30 - - 0,5
Mezcla de aceites (99 partes de aceite de girasol + 1 parte 60% 59,8% 59,5%
de aceite de palma totalmente endurecido)
GRINDSTED™ LFS 560 40 40 40
GRINDSTED™ STS 30 y GRINDSTED™ LFS 560 están disponibles en Danisco Ingredients, Dinamarca.
Tratamiento
1. Se funde y se mezcla aceite de girasol y aceite de palma totalmente endurecido y se templa a 50-55ºC.
2. Se enfría y se cristaliza la mezcla en una amasadora-refrigeradora, p. ej.: planta piloto Gerstenberg 3 X 57 utilizando 2 tubos, carga 50 kg/h, temperatura del amoniaco 0 a -20ºC, velocidad de rotación 950 rpm, temperatura de salida 0 a 20ºC.
3. Se deja reposar la mezcla durante 2 horas minutos a temperatura ambiente, 15 a 25ºC. Se enfría la mezcla de aceite a 5ºC en agitación lenta durante 10 a 15 horas.
4. Se añade GRINDSTED™ LFS 560. Se agita durante 2 a 5 minutos o hasta que las partículas se distribuyan totalmente en el aceite cristalizado utilizando un mezclador de hélices, p. ej.: mezclador de hélices digital IKA eurostar con un agitador de turbina \diameter 50 mm o \diameter 70 mm de 500 a 1500 rpm.
TABLA VI Evaluación de la fluidez y sedimentación después de dos semanas de almacenamiento
Temperatura de 3-1 3-2 3-3
evaluación
5ºC Fluido, sin embargo Fluido, Fluido,
viscosidad mayor de 3- Sin sedimentación Sin sedimentación
2 y 3-3
Sin sedimentación
20ºC Fluido, sin embargo Fluido, Fluido,
viscosidad mayor de 3-2 y 3-3 Sin sedimentación Sin sedimentación
Sin sedimentación
Por evaluación visual la viscosidad en las muestras 2-3 y 3-3 fue menor que la de un sistema líquido en el que solamente se añadieron triglicéridos completamente endurecidos (muestra 3-1). Todos los productos eran estables sin separación de aceite o sedimentación del estabilizante.
Ejemplo 4 Efecto de la temperatura de almacenamiento en la estabilidad del sistema de administración de líquido TABLA VII
2
TABLA VIII Efecto de la temperatura de almacenamiento en la estabilidad de la composición después de 2 semanas de almacenamiento
Muestra Separación de Separación de Separación de Separación de
aceite a 20ºC aceite a 25ºC aceite a 30ºC aceite a 35ºC
4-1 0 0-2% 5-10% 10-20%
4-2 0 0 0-5% 5-10%
4-3 0 0 0% 0-2%
Si los sistemas de administración de líquido se almacenan a mayor temperatura existe una clara tendencia a una mayor separación de aceite lo que indica inestabilidad del sistema. A mayor temperatura de almacenamiento, mejora sin embargo la estabilidad al aumentar la dosificación de la grasa totalmente endurecida.
Ejemplo 5 Diferentes tipos de ingredientes utilizados en la composición TABLA IX
Composición 5-1 5-2 5-3 5-4
Aceite de soja 99 partes + 1 parte de aceite de palma 80 67 99 60
totalmente endurecido
Vainillina en forma de polvo 20 - - -
Estabilizante GRINDSTED™ FF 1102* - 33 - -
Enzima de panadería GRINDAMYL™ S100* - - 1 -
Estabilizante GRINDSTED™ LFS - - - 40
* disponible en Danisco Ingredients, Dinamarca
Se han probado diferentes tipos de componentes en dosis de 1 a 40%. Todas las muestras fueron estables sin separación de aceite y no se observó sedimentación del polvo a 5ºC ni a 20ºC.
Ejemplo 6 Utilización de la composición que contiene 20% de potenciador de sabor de vainillina en pasteles batidos
Se probó la composición mencionada en la Tabla IX, muestra 5-1, en pasteles batidos.
TABLA X Formulación de pastel batido
Ingredientes %
Azúcar 25
Margarina de pastel 24,9
Huevos 25
Almidón de trigo 12,50
Harina de trigo 12,00
Levadura artificial 0,5
Potenciador de sabor vainillina tabla 8 nº 1 0,1
Procedimiento
1. Se llevan todos los ingredientes a temperatura ambiente y se mezclan en un mezclador Hobart N - 50.
2. 1 min. a la 1ª velocidad. Se roza el fondo.
3. 1 min. a la 2ª velocidad. Se roza el fondo.
4. 5 min. a la 3ª velocidad.
5. Se pone la masa en forma de pastel.
6. Se cuece durante 50 minutos a 180ºC (horno de aire caliente)
Se evaluó la tabla del pastel batido en el panel de sabor y se comparó con un pastel batido al que se añadió la misma vainillina disuelta en etanol en la misma dosis. El panel de sabor no pudo encontrar ninguna diferencia entre los 2 pasteles.
Ejemplo 7 Utilización de la composición de la producción para untar baja en grasa
La composición mencionada en la Tabla II, muestra 1-3 ha sido probada en un producto bajo en grasa.
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(Tabla pasa a página siguiente)
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Composición de producto para untar bajo en grasa
3
Procedimiento
1. Se añade la muestra 1-3 en agua a 70-80ºC, mientras se agita fuertemente hasta que se disuelve totalmente el estabilizante. Se añade lactosuero en polvo, sal y sorbato-K. Se enfría la fase acuosa a aprox. 40ºC. Se ajusta el pH. Puede ser necesario pasteurizar la fase acuosa o la emulsión.
2. Se derrite la mezcla grasa y se ajusta la temperatura de 40ºC. Se añade \beta-caroteno.
3. Se calienta el DIMODAN® OT con algo de aceite en la proporción 1:5 a una temperatura (60-65ºC) que es 5 a 10ºC mayor que el punto de fusión del emulsionante. Cuando esta mezcla está totalmente fundida y bien agitada, se añade a la mezcla grasa que continúa caliente, agitando continuamente.
4. Se añaden los potenciadores de sabor.
5. Se prepara la emulsión añadiendo la fase acuosa lentamente a la fase grasa, agitando fuertemente.
6. Se cristaliza y amasa a fondo en una amasadora refrigeradora, p. ej.: Gestenbery & Agger Labo-Perfector 3 X 57 (20 kg/h de amoniaco) -10ºC utilizando 2 tubos. Temperatura aprox. de salida del producto 12 a 15ºC.
Se evaluó la extensibilidad y la inestabilidad (separación de agua) del producto para untar bajo en grasa a 5ºC después de 2 días, extendiendo el producto para untar bajo en grasa con un cuchillo en una cartulina.
El producto para untar bajo en grasa fue inestable y suave sin separación de agua.
Ejemplo 8 Utilización de la composición en mayonesa con aceite al 50% TABLA XI
4
TABLA XII
5
Ejemplo 9 Utilización de diferentes dosis de grasa totalmente endurecida / monoglicéridos
Se utilizó como componente (b) una combinación de grasa totalmente endurecida y monoglicérido (DIMODAN® PV*) como matriz cristalina para el enzima en forma de partículas en polvo para la preparación de un sistema líquido de distribución de enzimas. La composición se presenta en la Tabla XIII.
Los productos se prepararon según el procedimiento mencionado en el ejemplo 1.
TABLA XIII
Composición 9-1 9-2 9-3 9-4
Aceite de girasol 93 93 93 93
Aceite de palma totalmente endurecido 2 1,8 1,5 1
DIMODAN® PV* 0 0,2 0,5 1
GRINDAMYL™ 9201* 5 5 5 5
* disponible en Danisco Ingredients, Dinamarca
Los Ejemplos 9-1 a 9-4 fueron todos estables sin separación de aceite cuando se almacenaron a 20ºC. Cuando se almacenaron a 30ºC hubo una tendencia creciente a la separación de aceite con concentración creciente de DIMODAN® PV.
Ejemplo 10 Diferentes procesos de preparación
Se produjeron composiciones de almidón (componente c) en las siguientes condiciones.
Receta
GRINDSTED™ FF 1102* 10%
Aceite de soja 88%
GRINDSTED™ PS 209* 2%
* disponible en Danisco Ingredients, Dinamarca
Proceso
1. Se calentaron a 70ºC aceite de soja y GRINDSTED™ PS 209 y se enfriaron a 60ºC.
2. Se añadió GRINDSTED™ FF1102 a la mezcla de grasa mientras se agitaba con un mezclador a hélices.
3. Esta mezcla se procesó en una amasadora-refrigeradora Gerstenberg lab perfector BGS 1 X 57. Capacidad 40 kg/t, enfriando con agua a 15ºC. Salida del producto aprox. a 19 a 22ºC.
4. Se dejó el producto en reposo durante 2 horas a temperatura ambiente (20 a 25ºC).
5. Se mezcló durante 15 minutos en un mezclador de hélices.
6. Se utilizó.
El producto era estable, fluido y sin separación de aceite después de 4 semanas de almacenamiento a 20ºC.
Se preparó la misma receta en unas condiciones diferentes de tratamiento de la forma siguiente:
1. Se calentaron a 70ºC aceite de soja y GRINDSTED™ PS 209.
2. Se enfrió la mezcla lentamente desde 70ºC a 20ºC (15 horas) durante la agitación suave con un mezclador de hélices.
3. Se enfrió más desde 20ºC a 5ºC (10 horas) durante la agitación suave con un mezclador de hélices.
4. Se añadió GRINDSTED™ FF1102 durante el mezclado y se continuó la mezcla hasta que el producto en partículas se distribuyó totalmente.
Utilizando estas condiciones de proceso fue también posible preparar un producto estable y fluido sin separación de aceite después de 4 semanas de almacenamiento a 20ºC.
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(Tabla pasa a página siguiente)
Ejemplo 11 Tratamiento para un sistema de distribución líquido para enzimas en forma sólida TABLA XIV
6
Las muestras 11-1, 11-2 y 11-3 se prepararon según el procedimiento del Ejemplo 1. 11-2 frente a 11-3: El efecto del aceite de palma totalmente endurecido es la diferencia entre 11-2 y 11-3. Esto se presenta en la Figura 1.
La composición que contiene el enzima se mantuvo a 30ºC durante 2 meses. (Esta es una condición típica de almacenamiento en muchas fábricas durante el verano). Los análisis de actividad enzimática demostraron que 11-2 había dejado más del 90% de actividad y 11-4 presentaba menos del 80% de actividad después de 2 meses de almacenamiento.
Se probó la composición 11-2 en rodillos Danish según el siguiente procedimiento y se comparó con GRINDAMYL™ H 121 añadido en polvo.
Pruebas de cocción
Harina, 1500 g de mejorador Danish, 90 g de levadura comprimida, 24 g de azúcar, 24 g de sal, 400 unidades Brabender de agua + 2% se amasaron en una mezcladora Hobart con gancho durante 2 minutos a baja velocidad y durante 9 minutos a alta velocidad. La temperatura de la masa era de 26ºC. Se pesaron 1350 g de masa, dejándola en reposo 10 minutos a 30ºC y se moldeó en un moldeador Fortuna. Probando 45 minutos a 34ºC. Cociendo en un horno Bago 18 minutos a 220ºC y vapor 12 s. Después de enfriar los rodillos se pesaron y se midió el volumen de los rodillos por el método de desplazamiento de rabina.
Volumen específico del pan = \frac{\text{Volumen del pan, ml}}{\text{Peso de pan, g}}
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados de las pruebas de cocción se muestran en la Tabla XV.
TABLA XV
Prueba Enzima Volumen específico del pan
11-2a 0% (referencia) 5,75
11-2b 0,1% de muestra 11-2 7,25
11-2c 0,01% de GRINDAMYL™ H 121 7,15
Ejemplo 12 Composición producida con diferentes emulsionantes líquidos como componente (a) TABLA XVI
7
Los cuatro ejemplos se procesaron según el procedimiento mencionado en el ejemplo 1.
Todos los productos eran líquidos y bombeables y el enzima estaba distribuido de forma homogénea en el producto después de 2 semanas de almacenamiento a 20ºC.
Protocolo A
Índice de sedimentación (I.S.)
1. Se introdujeron 100 ml de la composición en una probeta de vidrio vertical con un diámetro de 2,8 cm.
2. Se dejó reposar la composición durante 7 días a una temperatura de 5ºC.
3. Se colocó una primera pieza de vidrio de conexión a una distancia 20% \pm 5% del nivel superior de la composición.
4. Se colocó una segunda pieza de vidrio de conexión a una distancia 80% \pm 5% del nivel superior de la composición.
5. De cada pieza de conexión se tomó una muestra de 5 ml de la composición.
6. Se determinó la concentración del componente (c) en cada muestra. Las concentraciones son C_{superficie} y C_{fondo}, respectivamente.
7. Se calculó el índice de sedimentación mediante la fórmula
I.S. = \frac{ABS \lfloor C_{fondo}-C_{superficie}\rfloor}{(C_{fondo}+C_{superficie})} x 100
Protocolo B
Índice de sedimentación (I.Sp.)
El índice de separación se determina midiendo C_{superficie} y C_{fondo} como se describió anteriormente y comparando la media de C_{superficie} y C_{fondo} con la concentración teórica C_{teórica} del componente (c).
I.Sp. = \frac{(C_{fondo}+C_{superficie})/2}{C_{teórica}} x 100
Protocolo C
Área superficial
El tamaño de partícula de los cristales del componente (b) se puede determinar utilizando un contador de partículas por láser Malvern. Con esta información y el conocimiento de la cantidad de componente (b) en forma cristalina presente en la composición, se puede calcular el área superficial mínima de componente (b) por gramo de componente b).
En el Anexo 1 se da también información sobre la determinación del tamaño medio de cristal.
Los expertos en la materia pondrán de manifiesto las modificaciones de la presente invención.
Anexo 1
A.J. Haighton
Unilever Research Laboratory, Vlaardingen (Holanda) Tamaño de cristal en la margarina
El inconveniente de examinar las dimensiones y la forma de los cristales de grasa en la margarina, grasas plásticas y mantequilla con un microscopio óptico normal es que el poder de resolución de las ópticas es demasiado pequeño. El microscopio electrónico es inadecuado por otras razones. Las mediciones de viscosidad, los estudios reológicos y las mediciones permeamétricas demostraron que la mayor parte de los cristales de grasa en los productos mencionados son menores de aproximadamente 0,5 \mu. Un procedimiento para el cálculo de los tamaños de cristal a partir de mediciones permeamétricas ha sido desarrollado por van den Tempel. El área superficial total de los cristales de grasa se puede calcular en m^{2}/ml de contenido sólido (S) midiendo la velocidad de lubricación de la fase oleosa bajo la influencia de presiones conocidas. Una estimación del tamaño medio de cristal (d) se puede obtener a partir de la expresión: d = 10/S\mu (para cristales lobulares el factor es 6, para cristales en forma de varilla de dimensiones d x ½ d x ¼ d, es 14).
Esta dimensión se aplicó en varios casos prácticos y dio los siguientes resultados:
1) Mantequilla - Margarina
Para margarina, se encuentran generalmente valores S de aproximadamente 40 a 70 m^{2}/ml (tamaño de cristal medio d = ^{\cdot}_{=} 0,2 \mu). La mantequilla cristaliza más finamente y posee valores S de aprox. 100 a 130 m^{2}/ml (d = ^{\cdot}_{=} 0,1 \mu). Aquí el procedimiento de producción diferente no es importante, para valores incluso generalmente mayores (S = aprox. 150 m^{2}/ml) se observan cuando la mantequilla pura bien refinada se transforma en margarina en una planta con rotavapor.
b) Interesterificación
Se reivindica generalmente que la interesterificación produce grasas cristalinas sumamente finas. Esta observación está limitada probablemente a la fracción visible al microscopio de los cristales de grasa, ya que las mediciones de permeabilidad en mezclas de grasas interesterificadas, enfriadas en rotavapor no indicaron una cristalización más fina.
c) Influencia del almacenamiento
Solamente se observaron cambios ligeros de S después del almacenamiento de muestras de grasa a temperatura constante durante un mes en este tiempo. Sin embargo, las "prueba en ciclo" en las que la muestra se almacenó alternativamente a 10 y a 22,3ºC presentó invariablemente reducciones de S (p. ej.: de 70 a 50 m^{2}/ml) después de 2 semanas. Con mantequilla, el efecto no fue totalmente tan marcado (S está comprendido entre 130 y 125 m^{2}/ml).
d) Grasas de pastelería
Se aplica lo mismo que hace la margarina a los acortamientos. La manteca de cerdo presenta una tendencia distinta hacia la formación de cristales más finos.
Sección III
M. van den Tempel
Unilever Research Laboratory, Vlaardingen (Holanda) Determinación permeamétrica del tamaño de cristal medio en grasas plásticas
La consistencia típica de las grasas plásticas se produce por el hecho de que parte de los triglicéridos están en forma de cristales muy pequeños. Para un contenido sólido dado de la grasa, su rigidez, propiedades lubricantes, etc. pueden variar en un gran extensión por selección de un tamaño medio de cristal adecuado. En la práctica industrial, el ajuste exacto de las propiedades deseadas demanda un procedimiento para determinar el tamaño de cristal medio, por esto no se puede determinar al microscopio ya que la mayoría de los cristales de grasa se encuentra por debajo del límite de visibilidad.
En las grasas plásticas, las partículas sólidas de una estructura comparable con un sólido poroso, cuyos poros se llenan de aceite. La presión unilateral en el líquido da lugar a que se mueva dentro de los poros con una velocidad que depende del radio medio de los poros, estando definido el radio medio de los poros en la presente memoria como la relación del volumen a la superficie de la pared de los poros. Esto proporciona un procedimiento para determinar el área superficial completa de las partículas sólidas midiendo fácilmente cantidades determinables. En las aplicaciones habituales de este ensayo de permeabilidad, se supone que la estructura de las partículas sólidas es bastante fuerte para resistir la compresión bajo la influencia de las presiones ejercidas por el transporte del líquido. Desgraciadamente, en las grasas, no es éste generalmente el caso.
La teoría de la determinación de la permeabilidad puede, sin embargo, ampliarse de modo que esta deformación de la estructura puede estar compensada, siempre que su resistencia a la compresión sea conocida.
Es sabido cómo tanto el módulo de compresión como el área superficial interna se pueden determinar a partir de dos medidas sencillas de permeabilidad a diferentes presiones. La presión se ejerce en un lado de un aparato de ensayo cilíndrico, mientras que en el otro lado puede escapar el aceite. Se mide la cantidad de aceite extruido o el cambio en la altura del cilindro. En la práctica, el procedimiento más sencillo es medir el cambio en altura de la muestra durante un determinado periodo de tiempo; después de 30 minutos por ejemplo, la diferencia es aproximadamente 0,1 mm. Las diferencias diminutas en altura se pueden medir fácilmente abarcando el cilindro de la grasa con un manómetro de agua cuyo menisco libre se encuentra en un capilar. La interfase entre la grasa y el agua actúa como un pistón impermeable sin rozamiento. Mediante elección adecuada de la sección transversal del capilar, se puede establecer el cambio en la interfase durante la prueba, p. ej.: ampliada cien veces. Según la teoría, se observa que, para periodos de compresión limitados, la altura de la muestra disminuye durante la compresión en proporción a la raíz cuadrada del tiempo. La velocidad de compresión se describe por lo tanto por el gradiente de una línea recta obtenido aplicando la diferencia medida con la raíz cuadrada del tiempo. Esta velocidad depende de la presión utilizada; no aumenta, sin embargo, proporcionalmente a la presión porque solamente el aceite es presurizado fuera de la capa inferior de la muestra de la prueba (en el filtro). Al mismo tiempo, la porosidad de esta capa fina está tan reducida que la velocidad con la que el aceite es exprimido se reduce gradualmente. La capa inferior se comprime en la medida en que la estructura sólida puede soportar la presión. Las capas superiores se comprimen en un grado menor porque el líquido que contienen soporta parte de la carga. La compresión de la capa K inferior depende de la presión según la ecuación:
\vskip1.000000\baselineskip
P = 5A \cdot\eta\cdot S^{2}\cdot\varphi^{2}\cdot\left(\frac{2\varphi K(1- \varphi)\cdot(2-\varphi)-K^{2}\cdot(4-3\varphi)}{2(1-\varphi)^{2}\cdot(1-\varphi- k)^{2}}+1n\frac{(1-\varphi)}{1-\varphi-K}\right)
\vskip1.000000\baselineskip
en la que S es el área superficial interna requerida de la grasa, \eta la viscosidad del aceite, \varphi el contenido sólido de la grasa (fracción de volumen) y A una constante para la grasa probada. La ecuación contiene tres incógnitas (A, S y K), dependiendo K solamente de la presión. La velocidad de compresión medida es
\vskip1.000000\baselineskip
\frac{\Delta h}{\sqrt{t}} = 1,13K\sqrt{A}
\vskip1.000000\baselineskip
La aplicación de esta ecuación a dos experimentos con presiones P_{1} y P_{2} produce cuatro ecuaciones con los factores desconocidos A, S, K_{1} y K_{2}. El procedimiento más sencillo para resolver estas ecuaciones es dibujar un gráfico. Los valores obtenidos por este procedimiento para el área superficial de los cristales de la grasa en grasas plásticas se encuentran comprendidos entre aproximadamente 2 y 130 m^{2} por cm^{3} de sustancia sólida. Esto significa que el número de cristales de grasa en un cm^{3} de estas grasas puede variar entre aproximadamente 10^{10} y 10^{25}. El tamaño medio de estos cristales de grasa está determinado principalmente por la temperatura a la que comienza la cristalización y por la composición del triglicérido de la grasa.

Claims (21)

1. Composición, que comprende
(a) un dispersante;
(b) un componente formador de cristales, y
(c) un enzima,
en la que el componente (b) está presente en una cantidad menor del 2% con relación al peso de la composición; y en la que el componente (c) está en una suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b); con la condición de que el componente (c) no forme una matriz cristalina.
2. Composición, que comprende
(a) un componente mimético del aceite;
(b) un componente formador de cristales, y
(c) un enzima,
en la que el componente (c) está en una suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b); con la condición de que el componente (c) no forme una matriz cristalina.
3. Composición según la reivindicación 1, en la que el componente (a) es un aceite y/o un componente mimético del aceite.
4. Composición según la reivindicación 3, en la que el componente (a) es un componente mimético del aceite.
5. Composición según las reivindicaciones 2 ó 4, en la que el componente (a) mimético del aceite es un emulsionante de bajo punto de fusión.
6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (b) formador de cristales es un ácido graso de triglicérido y/o un componente emulsionante de alto punto de fusión.
7. Composición según la reivindicación 6, en la que el ácido graso de triglicérido es una grasa totalmente endurecida y/o una grasa parcialmente endurecida.
8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (b) es un emulsionante de alto punto de fusión.
9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (b) no está sustancialmente en la forma cristalina \beta.
10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (b) está sustancialmente en la forma cristalina \beta'.
11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (c) se añadió en una forma discreta del componente (a) y del componente (b).
12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (c) posee un tamaño medio mayor de 50 \mum.
13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende además un modificador cristalino (d).
14. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (a) está en una cantidad mayor del 40% en peso de la composición.
\newpage
15. Composición según la reivindicación 2, en la que el componente (b) está en una cantidad menor del 40% en peso de la composición.
16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente (c) está en una cantidad menor del 60% en peso de la composición.
17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición no comprende prácticamente agua.
18. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición está destinada a su utilización como o para la preparación de un artículo alimenticio o alimento.
19. Artículo alimenticio, que comprende una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18.
20. Mejorador de pan, que comprende una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18.
21. Utilización de una composición, que comprende
(a) un aceite y/o un componente mimético del aceite; y
(b) un ácido graso de triglicérido y/o un componente emulsionante de alto punto de fusión;
para poner en suspensión un componente (c) en suspensión estable dentro de una matriz cristalina formada por el componente (b).
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1204326E (pt) * 1999-08-17 2005-07-29 Dsm Ip Assets Bv Composicao liquida para melhoria de pao
US6306447B1 (en) 1999-10-12 2001-10-23 Danisco A/S Integrated emulsifier and edible fiber
JP3829595B2 (ja) 2000-07-06 2006-10-04 不二製油株式会社 耐寒性油脂組成物及びその製造法
EP1214887A1 (en) 2000-12-18 2002-06-19 CSM Nederland B.V. Liquid bread improver
NL1017461C2 (nl) * 2001-02-28 2002-09-05 Sonneveld Bv Verpompbaar broodverbetermiddel en werkwijze voor de vervaardiging daarvan.
FI20012151A0 (fi) 2001-11-05 2001-11-05 Danisco Nestemäinen leivänparannusaine, sen käyttö ja valmistusmenetelmä
WO2003051136A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-26 Unilever N.V. Stable dispersion of particles in edible oil
NL2009065C2 (en) 2012-06-26 2013-12-30 Sonneveld Group B V Liquid bread improver, method for providing thereof and method for providing bakery foods.
DE102014226010A1 (de) 2014-12-16 2016-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Wasch- und Reinigungsmittelschäumen

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1376870A (en) * 1972-07-03 1974-12-11 Procter & Gamble Fluid shortening with water-soluble flavour
EP0021483B1 (en) * 1979-06-13 1984-02-08 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Flavor-enhancing composition and method of preparation thereof
US4375483A (en) * 1981-04-23 1983-03-01 The Procter & Gamble Company Fat composition containing salt, lecithin and hydrophilic silica
CA1239551A (en) * 1984-05-23 1988-07-26 Kenneth W. Player Shelf stable non-aqueous spreadable coatings
JPS6131039A (ja) * 1984-07-25 1986-02-13 Nippon Oil & Fats Co Ltd サスペンジヨンおよびその製造法
US4889740A (en) 1987-05-22 1989-12-26 Beatrice/Hunt-Wesson, Inc. Pourable shortening and process for its preparation
GB8922592D0 (en) * 1989-10-06 1989-11-22 Unilever Plc Bread improver compositions
DD291240A5 (de) * 1989-12-29 1991-06-27 Kombinat Oel Und Margarine,De Verfahren zur herstellung fluessiger shortenings
EP0572051B1 (en) * 1992-04-29 1997-05-14 Unilever N.V. Liquid bread improvers
EP0775444B1 (en) * 1995-10-25 2001-12-12 Unilever N.V. Pourable fat compositions
BR9808971A (pt) * 1997-04-24 2000-08-01 Unilever Nv Composição de gordura despejável e processo para preparar a mesma

Also Published As

Publication number Publication date
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DE69912408T3 (de) 2015-01-22
DE69912408T2 (de) 2004-07-22
EP1063895A1 (en) 2001-01-03
GB9805945D0 (en) 1998-05-20
NZ506448A (en) 2002-11-26
MXPA00009185A (es) 2002-04-24
AU3269499A (en) 1999-10-18
ATE252842T1 (de) 2003-11-15
WO1999048377A1 (en) 1999-09-30
BR9908951B1 (pt) 2014-03-25
AU758730B2 (en) 2003-03-27

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