ES2216292T3 - Combinaciones fungicidas que comprenden 4-fenoxiquinolina. - Google Patents
Combinaciones fungicidas que comprenden 4-fenoxiquinolina.Info
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Abstract
Se presentan nuevas composiciones fungicidas que tienen una acción sinergísticamente mejorada, en los que el componente (a) es una 4-fenoxiquinolina de la fórmula (I) en combinación con (b) un fungicida de azola (II), o un fungicida de morfolino (III) o un compuesto de la fórmula (IV) (spiroxamina), o un compuesto de la fórmula (V) (fenpropidina), o una compuesto de la fórmula (VI) (dimetomorfo), o un compuesto de la fórmula (VII) (pirimetanilo, diprodinilo) o procloraz.
Description
Combinaciones fungicidas que comprenden
4-fenoxiquinolina.
La presente invención se refiere a nuevas
composiciones fungicidas para el tratamiento de enfermedades
fitopatógenas de plantas de cultivo, especialmente hongos
fitopatógenos, y a un método para combatir enfermedades
fitopatógenas sobre plantas de cultivo.
Se sabe que ciertos derivados de fenoxiquinolina
tienen actividad biológica contra hongos fitopatógenos, por ejemplo
a partir de EP-A-0326330, donde se
describen sus propiedades y métodos de preparación. Por otra parte,
los fungicidas azólicos, las morfolinas y las aminopiridinas son
ampliamente conocidos como fungicidas de plantas para la aplicación
en diversas cosechas de plantas cultivadas.
DE-A-44 44 911
describe combinaciones de fenoxiquinolinas con otros fungicidas
diversos, como aminopiridinas, estrobilurinas o epoxiconazole.
Sin embargo, la tolerancia de los cultivos y la
actividad contra hongos fitopatógenos de plantas no siempre
satisfacen las necesidades de la práctica agrícola en muchos
incidentes y aspectos.
Se ha encontrado ahora que el uso de
a) una 4-fenoxiquinolina de
fórmula I
en asociación
con
b) un fungicida azólico de fórmula II
en la
que
A se selecciona de
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde el carbono \beta está unido al anillo
bencénico de fórmula I y en
donde
R_{1} es H, F, Cl,
4-fluorofenoxi o 4-clorofenoxi;
R_{2} es H, Cl o F;
R_{3} y R_{4} son independientemente H o
CH_{3};
R_{5} es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o
ciclopropilo;
R_{6} es 4-clorofenilo o
4-fluorofenilo;
R_{7} es fenilo y
R_{8} es aliloxi, alquilo de 1 a 4 átomos de
carbono o 1,1,2,2-tetrafluoroetoximetilo, y las
sales de tal fungicida azólico;
es particularmente eficaz para combatir o
prevenir enfermedades fúngicas de plantas de cultivo. Estas
combinaciones exhiben actividad fungicida sinérgica.
Las combinaciones de acuerdo con la invención
también pueden comprender más de uno de los componentes activos b),
si se desea la ampliación del espectro de control de
enfermedades.
Las sales de los ingredientes activos azólicos se
preparan mediante reacción con ácidos, por ejemplo ácidos
halohídricos tales como ácido fluorhídrico, ácido clorhídrico,
ácido bromhídrico y ácido yodhídrico, o ácido sulfúrico, ácido
fosfórico o ácido nítrico, o ácidos orgánicos tales como ácido
acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético, ácido
propiónico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido succínico, ácido
cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácido
fórmico, ácido bencenosulfónico, ácido
p-toluenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido
salicílico, ácido p-aminosalicílico y ácido
1,2-naftalenodisulfónico.
Las combinaciones de ingredientes activos son
eficaces contra hongos fitopatógenos pertenecientes a las
siguientes clases: Ascomicetos (por ejemplo Venturia,
Podosphaera, Erysiphe, Monilinia,
Mycosphaerella, Uncinula); Basidiomicetos (por
ejemplo, el género Hemileia, Rhizoctonia,
Puccinia); Fungi imperfecti (por ejemplo, Botrytis,
Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium,
Septoria, Cercospora, Alternaria,
Pyricularia y Pseudocercosporella
herpotrichoides (especies de Tapesia)); Oomicetos (por
ejemplo, Phytophthora, Peronospora, Bremia,
Pythium, Plasmopara).
Los cultivos elegidos para las áreas de
indicación descritas aquí comprenden dentro del alcance de esta
invención, por ejemplo, las siguientes especies de plantas:
cereales (trigo, cebada, centeno, avena, arroz, sorgo y cultivos
afines); remolacha (remolacha azucarera y remolacha forrajera);
pomos, drupas y bayas (manzanas, peras, ciruelas, melocotones,
almendras, cerezas, fresas, frambuesas y moras); plantas
leguminosas (judías, lentejas, guisantes, habas de soja); plantas
oleaginosas (colza, mostaza, amapola, olivas, girasoles, coco,
plantas de aceite de ricino, habas de cacao, cacahuetes);
cucurbitáceas (calabacines, pepinos, melones); plantas fibrosas
(algodón, lino, cáñamo, yute); frutos cítricos (naranjas, limones,
pomelo, mandarinas); hortalizas (espinaca, lechuga, espárragos,
coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas, pimiento), lauráceas
(aguacates, canelo, alcanfor) o plantas tales como maíz, tabaco,
nueces, café, caña de azúcar, té, vides, lúpulo, plátanos y plantas
de caucho natural, así como plantas ornamentales (flores, brotes,
árboles de hoja ancha y árboles de hoja perenne, tales como
coníferas). Esta lista no representa ninguna limitación.
Las combinaciones de acuerdo con la presente
invención son particularmente eficaces contra mildiús polvorientos y
royas, Rhynchosporium y Pyrenophora, y hongos
leptosphaeria, en particular contra patógenos de plantas
monocotiledóneas tales como cereales, incluyendo trigo y cebada.
La cantidad de combinación de la invención que ha
de aplicarse dependerá de diversos factores tales como el compuesto
empleado, el sujeto del tratamiento (planta, suelo, semilla), el
tipo de tratamiento (por ejemplo, pulverización, espolvoreo,
recubrimiento de semillas), el propósito del tratamiento
(profiláctico o terapéutico), el tipo de hongos que han de tratarse
y el momento de la aplicación.
Socios de mezcladura particularmente preferidos
de los compuestos de fórmula II son aquellos en los que R_{1} es
Cl, R_{2} y R_{3} son H, R_{4} es CH_{3} y R_{5} es
ciclopropilo y A es el resto (i) (comúnmente conocidos como
cyproconazole); aquellos en los que R_{1} y R_{2} son Cl,
R_{3} y R_{4} son H, R_{5} es propilo y A es el resto (i)
(comúnmente conocidos como hexaconazole); aquellos en los que
R_{1} es 4-clorofenoxi, R_{2} es Cl, R_{3},
R_{4} y R_{5} son H y A es el resto (ii) (comúnmente conocidos
como difenoconazole); aquellos en los que R_{1} y R_{2} son Cl,
R_{3} y R_{4} son H, R_{5} es etilo y A es el resto (ii)
(comúnmente conocidos como etaconazole); aquellos en los que R_{1}
y R_{2} son Cl, R_{3} y R_{4} son H, R_{5} es propilo y A
es el resto (ii) (comúnmente conocidos como propiconazole);
aquellos en los que R_{1} es Cl, R_{2} es H, R_{3}, R_{4} y
R_{5} son CH_{3} y A es el resto (ii) (comúnmente conocidos como
tebuconazole); aquellos en los que R_{1} es Cl, R_{2} es H y A
es el resto (iv) (comúnmente conocidos como triticonazole);
aquellos en los que R_{1} es H, R_{2} es F, R_{6} es
4-fluorofenilo y A es el resto (v) (comúnmente
conocidos como flutriazole); aquellos en los que R_{1} es H,
R_{2} es Cl, R_{6} es 4-fluorofenilo y A el
resto (vi) (comúnmente conocidos como epoxiconazole); aquellos en
los que R_{1} es Cl, R_{2} es H, R_{7} es fenilo y A es el
resto (vii) (comúnmente conocidos como fenbuconazole); aquellos en
los que R_{1} y R_{2} son Cl y A es el resto (viii) (comúnmente
conocidos como bromuconazole); aquellos en los que R_{1} y R_{2}
son Cl, R_{8} es propilo y A es el resto (ix) (comúnmente
conocidos como penconazole); aquellos en los que R_{1} y R_{2}
son Cl, R_{8} es aliloxi y A es el resto (ix) (comúnmente
conocidos como imazalil); y aquellos en los que R_{1} y R_{2}
son Cl, R_{8} es 1,1,2,2-tetrafluoroetoximetilo y
A es el resto (ix) (comúnmente conocidos como tetraconazole);
aquellos en los que R_{1} es F, R_{2} es H, R_{5} es
CH_{3}, R_{6} es 4-fluorofenilo y A es el resto
(x) (comúnmente conocidos como flusilazole); y aquellos en los que
R_{1} es cloro, R_{2} es hidrógeno, R_{3} y R_{4} son
metilo y A es el resto (xi) (comúnmente conocidos como
metconazole). De este grupo, propiconazole, difenoconazole,
penconazole y cyproconazole son de particular interés como
modalidades preferidas de esta invención.
Los compuestos específicos b) mencionados en los
párrafos precedentes están disponibles comercialmente. Otros
compuestos que están bajo el alcance de los diversos grupos de
componente b) pueden obtenerse de acuerdo con procedimientos
análogos a los conocidos para preparar los compuestos disponibles
comercialmente.
Se ha encontrado que el uso de compuestos de
fórmula II en combinación con el compuesto de fórmula I,
particularmente con uno de los compuestos penconazole,
propiconazole, cyproconazole o difenoconazole, mejora
sorprendentemente y substancialmente la eficacia de los últimos
contra hongos, y viceversa. Adicionalmente, el método de la
invención es eficaz contra un espectro más amplio de tales hongos
que el que puede combatirse con los ingredientes activos de esta
invención cuando se usan solos.
Combinaciones específicas de acuerdo con la
presente invención son: el compuesto de fórmula I con un segundo
fungicida seleccionado del grupo cyproconazole, hexaconazole,
difenoconazole, etaconazole, propiconazole, tebuconazole,
triticonazole, flutriafol, epoxiconazole, fenbuconazole,
bromuconazole, penconazole, tetraconazole, flusilazole,
metconazole.
Las combinaciones más preferidas de acuerdo con
la presente invención son las de penconazole, cyproconazole o el
compuesto de fórmula I.
La relación en peso de a):b) se selecciona así
para dar una acción fungicida sinérgica. En general, la relación en
peso de a):b) está entre 10:1 y 1:50. La acción sinérgica de la
composición es evidente a partir del hecho de que la acción
fungicida de la composición de a) + b) es mayor que la suma de las
acciones fungicidas de a) y b).
Cuando el componente b) es un fungicida azólico
de fórmula II, la relación en peso de a):b) está, por ejemplo,
entre 10:1 y 1:10, especialmente 5:1 y 1:5, y más preferiblemente
2:1 y 1:4.
El método de la invención comprende aplicar a las
plantas tratadas o el emplazamiento de las mismas, mezclada o
separadamente, una cantidad agregada fungicidamente eficaz de un
compuesto de fórmula I y un compuesto del componente b).
El término emplazamiento, según se usa aquí,
pretende abarcar los campos sobre los que están creciendo plantas de
cultivo tratadas, o donde se siembran las semillas de plantas
cultivadas, o el lugar en el que las semillas se pondrán en el
suelo. El término semilla pretende abarcar material de propagación
de plantas tal como esquejes, plántulas, semillas, semillas
germinadas o embebidas.
Las nuevas combinaciones son extremadamente
eficaces sobre un amplio espectro de hongos fitopatógenos, en
particular de las clases de Ascomicetos y Basidiomicetos. Algunas
de ellas tienen una acción sistémica y pueden usarse como
fungicidas foliares y de suelo.
Las combinaciones fungicidas son de particular
interés para controlar un gran número de hongos en diversos cultivos
o sus semillas, especialmente trigo, centeno, cebada, avena, arroz,
maíz, céspedes, algodón, habas de soja, café, caña de azúcar,
frutas y plantas ornamentales en horticultura y viticultura, y en
hortalizas tales como pepinos, judías y cucurbitáceas.
Las combinaciones se aplican tratando los hongos
o las semillas, las plantas o los materiales amenazados por el
ataque fúngico o el suelo con una cantidad fungicidamente eficaz de
los ingredientes activos.
Los agentes pueden aplicarse antes o después de
la infección de los materiales, las plantas o las semillas por los
hongos.
Las nuevas combinaciones son particularmente
útiles para controlar las siguientes enfermedades de plantas:
Erysiphe graminis en cereales,
Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca
fuliginea en cucurbitáceas,
Podosphaera leucotricha en manzanas,
Uncinula necator en vides,
especies de Puccinia en cereales,
especies de Rhizoctonia en algodón, arroz
y céspedes,
especies de Ustilago en cereales y caña de
azúcar,
Venturia inaequalis (sarna) en
manzanas,
especies de Helminthosporium en
cereales,
Septoria nodorum en trigo,
Septoria tritici en trigo,
Rhynchosporium secalis sobre cebada,
Botrytis cinerea (moho gris) en fresas,
tomates y uvas,
Cercospora arachidicola en cacahuetes,
Pseudocercosporella herpotrichoides
(especies de Tapesia) en trigo y cebada,
Pyrenophera teres en cebada,
Pyricularia oryzae en arroz,
Phytophthora infestans en patatas y
tomates,
especies de Fusarium y Verticillium
en diversas plantas,
Plasmopara viticola en uvas,
especies de Alternaria en frutas y
hortalizas.
Cuando se aplica a las plantas, el compuesto de
fórmula I se aplica en una dosis de 50 a 200 g/ha, particularmente
de 75 a 150 g/ha, por ejemplo 75, 100 ó 125 g/ha, en asociación con
de 50 a 1500 g/ha, particularmente de 60 a 1000 g/ha, por ejemplo
75 g/ha, 80 g/ha, 100 g/ha, 125 g/ha, 150 g/ha, 175 g/ha, 200 g/ha,
300 g/ha, 500 g/ha ó 1000 g/ha, de un compuesto del componente b),
dependiendo de la clase del producto químico empleado como
componente b). Cuando el componente b) es un fungicida azólico de
fórmula II, se aplican por ejemplo de 50 a 300 g de i.a./ha en
asociación con el compuesto de fórmula I.
En la práctica agrícola, las dosis de aplicación
dependen del tipo de efecto deseado y varían de 0,02 a 3 kg de
ingrediente activo por hectárea.
Cuando los ingredientes activos se usan para
tratar semillas, generalmente son suficientes dosis de 0,01 a 50,
preferiblemente de 0,01 a 10 g por kg de semillas.
La invención también proporciona composiciones
fungicidas que comprenden un compuesto de fórmula I y un compuesto
del componente b).
La composición de la invención puede emplearse de
cualquier forma convencional, por ejemplo en la forma de un envase
doble, un granulado instantáneo, un fluido o un polvo humectable en
combinación con adyuvantes agrícolamente aceptables. Tales
composiciones pueden producirse de manera convencional, por ejemplo
mezclando los ingredientes activos con adyuvantes apropiados
(diluyentes o disolventes y opcionalmente otros ingredientes de
formulación tales como tensioactivos).
Portadores y adyuvantes adecuados pueden ser
sólidos o líquidos y corresponden a las substancias empleadas
habitualmente en la tecnología de la formulación, tales como, por
ejemplo, substancias minerales naturales o regeneradas,
disolventes, dispersantes, agentes humectantes, adherentes,
espesantes, agentes aglutinantes o fertilizantes. Tales
portadores, por ejemplo, se describen en WO 96/22690.
Particularmente, las formulaciones que han de
aplicarse en formas de pulverización, tales como concentrados
dispersables en agua o polvos humectables, pueden contener
tensioactivos tales como agentes humectantes y dispersantes, por
ejemplo el producto de condensación de formaldehído con
naftalenosulfonato, un alquilarilsulfonato, un ligninsulfonato, un
alquil(graso)-sulfato y alquilfenol etoxilado
y un alcohol graso etoxilado.
Una formulación de recubrimiento de semillas se
aplica de una manera conocida de por sí a las semillas empleando la
combinación de la invención y un diluyente en una forma de
formulación de recubrimiento de semillas adecuada, por ejemplo como
una suspensión acuosa o en una forma de polvo seco que tiene buena
adherencia a las semillas. Tales formulaciones de recubrimiento de
semillas son conocidas en la técnica. Las formulaciones de
recubrimiento de semillas pueden contener los ingredientes activos
solos o la combinación de ingredientes activos en forma
encapsulada, por ejemplo como cápsulas o microcápsulas de liberación
lenta.
En general, las formulaciones incluyen de 0,01 a
90% en peso de agente activo, de 0 a 20% de tensioactivo
agrícolamente aceptable y de 10 a 99,99% de adyuvante o adyuvantes
sólidos o líquidos, consistiendo el agente activo en al menos el
compuesto de fórmula I junto con un compuesto del componente b), y
opcionalmente otros agentes activos, particularmente guazatin y
fenpiclonil. Las formas concentradas de las composiciones contienen
generalmente entre aproximadamente 2 y 80%, preferiblemente entre
aproximadamente 5 y 70% en peso de agente activo. Las formas de
aplicación de la formulación pueden contener, por ejemplo, de 0,01
a 20% en peso, preferiblemente de 0,01 a 5% en peso de agente
activo.
Ejemplos para
formulaciones-combinaciones específicas son como los
descritos, por ejemplo, en WO 96/22690, por ejemplo para polvos
humectables, un concentrado emulsificable, polvos de espolvoreo,
gránulos de extrusora, un concentrado para suspensiones.
Se mezclan 28 partes de una combinación del
compuesto de fórmula I y un compuesto del componente b), o de cada
uno de estos compuestos separadamente, con 2 partes de un
disolvente aromático y 7 partes de mezcla de diisocianato de
tolueno/polimetilen-polifenil-isocianato
(8:1). Esta mezcla se emulsifica en una mezcla de 1,2 partes de
poli(alcohol vinílico), 0,05 partes de un antiespumante y
51,6 partes de agua hasta que se alcanza el tamaño de partícula
deseado. Se añade a esta emulsión una mezcla de 2,8 partes de
1,6-diaminohexano en 5,3 partes de agua. La mezcla
se agita hasta que la reacción de polimerización se completa.
La suspensión de cápsulas obtenida se estabiliza
añadiendo 0,25 partes de un espesante y 3 partes de un agente
dispersante. La formulación de suspensión de cápsulas contiene 28%
de los ingredientes activos. El diámetro medio de las cápsulas es
8-15 micras.
La formulación resultante se aplica a semillas
como una suspensión acuosa en un aparato adecuado para ese
propósito.
Aunque los productos comerciales se formularán
preferiblemente como concentrados, el usuario final empleará
normalmente formulaciones diluidas.
Existe un efecto sinérgico siempre que la acción
de una combinación de ingredientes activos sea mayor que la suma de
las acciones de los componentes individuales.
La acción que ha de esperarse E para una
combinación de ingredientes activos dada obedece a la llamada
fórmula de COLBY y puede calcularse como sigue COLBY, S.R.
"Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide
combination". Weeds, Vol. 15, páginas 20-22;
1967):
ppm = miligramos de ingrediente activo (= i.a.)
por litro de mezcla de pulverización
X = % de acción por el ingrediente activo I
usando p ppm de ingrediente activo
Y = % de acción por el ingrediente activo II
usando q ppm de ingrediente activo.
De acuerdo con Colby, la acción esperada
(aditiva) de los ingredientes activos I+II usando p+q ppm de
ingrediente activo es
E = X + Y - \frac{X \cdot
Y}{100}
Si la acción observada realmente (O) es mayor que
la acción esperada (E), entonces la acción de la combinación es
superaditiva, es decir, existe un efecto sinérgico.
Alternativamente, la acción sinérgica también
puede determinarse a partir de las curvas de respuesta a la dosis de
acuerdo con el llamado método de WADLEY. Con este método, la
eficacia del i.a. se determina comparando el grado de ataque
fúngico sobre plantas tratadas con el de plantas de comprobación no
tratadas inoculadas e incubadas de forma similar. Cada i.a. se
prueba a de 4 a 5 concentraciones. Las curvas de respuesta a la
dosis se usan para establecer la EC90 (es decir, la concentración
de i.a. que proporciona 90% de control de enfermedad) de los
compuestos simples así como de las combinaciones (EC
90_{observada}). Los valores así encontrados experimentalmente de
las mezclas a una relación en peso dada se comparan con los valores
que se habían encontrado cuando solo estuviera presente una
eficacia complementaria de los componentes (EC 90
(A+B)_{esperada}). La EC 90 (A+B)_{esperada} se
calcula de acuerdo con Wadley (Levi y otros,
EPPO-Bulletin 16, 1986,
651-657):
EC 90 \ (A+B) _{esperada} =
\frac{a+b}{\frac{a}{EC90 \ (A) _{observada}} + \frac{b}{EC90 \ (B)
_{observada}}}
en donde a y b son las relaciones en peso de los
compuestos A y B en la mezcla y los índices (A), (B), (A+B) se
refieren a los valores de EC90 observados de los compuestos A, B o
la combinación dada A+B de los mismos. La relación EC90
(A+B)_{esperada}/EC90 (A+B)_{observada} expresa el
factor de interacción (F). En caso de sinergia, F es
>1.
Ejemplo
B-1
Esquejes de manzana con brotes recientes de
10-20 cm de largo son pulverizados hasta el punto de
goteo con una mezcla acuosa de pulverización preparada a partir de
una formulación de polvo humectable de la mezcla de ingredientes
activos y se infectan 24 horas más tarde con una suspensión de
conidios del hongo. Las plantas se incuban durante 5 días a
90-100% de humedad relativa y se mantienen en un
invernadero durante 10 días más a 20-24ºC. La
infestación fúngica se evalúa 12 días después de la infección.
Ejemplo
B-2
Manzanas dañadas artificialmente se tratan
haciendo gotear una mezcla de pulverización de la mezcla de
ingredientes activos sobre los sitios dañados. Los frutos tratados
se inoculan a continuación con una suspensión de esporas del hongo
y se incuban durante una semana a alta humedad y aproximadamente
20ºC. La acción fungicida del compuesto de prueba se deriva del
número de sitios dañados que han empezado a pudrirse.
Ejemplo
B-3
Esquejes de manzana con brotes recientes de
aproximadamente 15 cm de largo se pulverizan con una mezcla de
pulverización de la mezcla de ingredientes activos. Las plantas
tratadas se infectan 24 horas más tarde con una suspensión de
conidios del hongo y se ponen en una cámara climática a 70% de
humedad relativa y 20ºC. La infestación fúngica se evalúa 12 días
después de la infección.
Ejemplo
B-4
Plantas de cebada de 10 días de edad de la
variedad "Golden Promise" se pulverizan con una mezcla de
pulverización de la mezcla de ingredientes activos. Las plantas
tratadas se infestan 24 horas más tarde con una suspensión de
conidios del hongo y se incuban en una cámara climática a 70% de
humedad relativa y 20-22ºC. La infestación fúngica
se evalúa 5 días después de la infección.
Ejemplo
B-5
Se siembran de cinco a diez semillas de trigo
variedad de cultivo "Arina" en macetas de plástico de 7 cm de
diámetro y se cultivan durante de 7 a 12 días a 20ºC,
50-70% de Hr. Cuando las hojas primarias se han
desarrollado completamente, las plantas se tratan por pulverización
con líquidos acuosos de pulverización que contienen los compuestos
simples, o mezclas de los mismos (más adelante aquí i.a.). Todos
los compuestos se usan como formulaciones experimentales o
disponibles comercialmente, las combinaciones se aplican como
mezclas de depósito. La aplicación comprende pulverización foliar
hasta cerca del corrimiento (tres macetas por tratamiento).
Veinticuatro horas después de la aplicación o 24 horas antes de la
aplicación, las plantas son inoculadas en una torre de sedimentación
con esporas recientes de Erysiphe graminis f. sp.
tritici. Las plantas se incuban a continuación en una cámara
de crecimiento a 20ºC, 60% de HR. Siete días después de la
inoculación, se evalúa el porcentaje de infección de hojas
primarias. La eficacia del i.a. se determina comparando el grado de
ataque fúngico sobre plantas tratadas con aquel sobre plantas de
comprobación no tratadas inoculadas e incubadas de forma similar.
Cada i.a. se prueba a de 4 a 5 concentraciones. El factor sinérgico
se calcula de acuerdo con el método de COLBY.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Se llevó a cabo un experimento de campo en
Alemania con trigo invernal, variedad de cultivo Kanzler. El
experimento se dispuso con 4 réplicas en parcelas aleatorizadas de
12,5 m^{2}. Se usó cyproconazole como un EC240, quinoxyfen como
un SC500 y la mezcla cyproconazole/quinoxyfen como una formulación
SC155. El cyproconazole se aplicó a 80 g de i.a./ha, el quinoxyfen a
75 g de i.a./ha y la mezcla contenía las mismas cantidades de los
ingredientes activos individuales. El volumen de pulverización de
todos los tratamientos era 400 l/ha. La determinación de la
enfermedad de Erysiphe graminis se estimó 29 días después de
la aplicación o cuando las plantas de control no tratadas tenían
15% de área foliar infectada. Los resultados se expresan como % de
actividad calculado sobre la base de % de área foliar infectada.
Resultado:
Plantas de vid, 4 semanas de edad
(4-5 hojas) se pulverizaron hasta cerca del
corrimiento con una suspensión que contenía 250 mg/l de ingrediente
activo. El depósito se deja secar a continuación. Un día más tarde,
las plantas tratadas son inoculadas espolvoreando conidios
recientemente recogidos sobre las plantas de prueba, a continuación
se incuban en una cámara de crecimiento durante
10-14 días a +22ºC y 70% de h.r.
La eficacia de los compuestos de prueba se
determina comparando el grado de ataque fúngico con el de plantas de
comprobación no tratadas inoculadas de forma similar.
Las mezclas de acuerdo con la invención exhiben
buena actividad en estos ejemplos.
\newpage
Ejemplo
B-8
Se llevó a cabo un experimento de campo en Gran
Bretaña con trigo invernal, variedad de cultivo Consort. El
experimento se dispuso con 4 réplicas en parcelas aleatorizadas de
36 m^{2}. La aplicación se llevó a cabo en 5-10%
de área foliar infectada sobre las hojas inferiores. Se usó
cyproconazole como EC240, quinoxyfen como un SC500 y la mezcla
cyproconazole/quinoxyfen como una formulación SC155. El
cyproconazole se aplicó en 80 g de i.a./ha., el quinoxyfen en 75 g
de i.a./ha y la mezcla contenía las mismas cantidades de los
ingredientes activos individuales. El volumen de pulverización de
todos los tratamientos era 200 l/ha. La determinación de la
enfermedad de especies de Septoria se estimó 84 días después de la
aplicación cuando las plantas de control no tratadas tenían
aproximadamente 97% de área foliar infectada. Los resultados se
expresan como % de actividad calculado sobre la base del % de área
foliar infectada. Resultado:
Claims (10)
1. Un método para combatir enfermedades
fitopatógenas sobre plantas de cultivo, que comprende aplicar a las
plantas de cultivo o el emplazamiento de las mismas, que están
infestados por dicha enfermedad fitopatógena, una cantidad eficaz de
una combinación de
a) una 4-fenoxiquinolina de
fórmula I
en asociación
con
b) un fungicida azólico de fórmula II
en la
que
A se selecciona de
\vskip1.000000\baselineskip
en donde el carbono \beta está unido al anillo
bencénico de fórmula I y en
donde
R_{1} es H, F, Cl,
4-fluorofenoxi o 4-clorofenoxi;
R_{2} es H, Cl o F;
R_{3} y R_{4} son independientemente H o
CH_{3};
R_{5} es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o
ciclopropilo;
R_{6} es 4-clorofenilo o
4-fluorofenilo;
R_{7} es fenilo y
R_{8} es aliloxi, alquilo de 1 a 4 átomos de
carbono o 1,1,2,2-tetrafluoroetoximetilo, y las
sales de tal fungicida azólico.
2. Un método de acuerdo con la reivindicación 1,
en el que el componente b) se selecciona de los compuestos de
fórmula II.
3. Un método de acuerdo con la reivindicación 1,
en el que el componente b) se selecciona del grupo que comprende
cyproconazole, hexaconazole; difenoconazole, etaconazole,
propiconazole, tebuconazole, triticonazole, flutriafol,
epoxiconazole, fenbuconazole, bromuconazole, penconazole,
tetraconazole, flusilazole, metconazole.
4. Un método de acuerdo con la reivindicación 2 ó
3, en el que el componente b) se selecciona del grupo que comprende
penconazole, propiconazole, cyproconazole o difenoconazole.
5. Un método de acuerdo con la reivindicación 3,
en el que el componente b) se selecciona del grupo que comprende
penconazole o cyproconazole.
6. Un método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, en el que los componentes a) y b) se aplican
en una cantidad que produce un efecto de control de enfermedad,
especialmente un efecto fungicida, sinérgico.
7. Una composición fungicida que comprende una
combinación fungicidamente eficaz de
a) una 4-fenoxiquinolina de
fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 en asociación con
b) un fungicida azólico de fórmula II,
de acuerdo con la reivindicación 1.
8. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 7, en la que la relación en peso de a) a b) está
entre 10:1 y 1:50.
9. Una composición de acuerdo con las
reivindicaciones 7 u 8, en la que el componente b) se selecciona del
grupo que comprende cyproconazole, hexaconazole, difenoconazole,
etaconazole, propiconazole, tebuconazole, triticonazole,
flutriafol, epoxiconazole, fenbuconazole, bromuconazole,
penconazole, tetraconazole, flusilazole, metconazole.
10. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 7, en la que el componente b) se selecciona del grupo
que comprende penconazole y cyproconazole.
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