ES2218760T3 - Composiciones colorantes para el pelo que contienen 2,3-dialquil-4-aminofenol y un 2-alquil-1-naftol. - Google Patents
Composiciones colorantes para el pelo que contienen 2,3-dialquil-4-aminofenol y un 2-alquil-1-naftol.Info
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Abstract
SE DESCRIBE UN 1-NAFTOL 2-SUSTITUIDO DE FORMULA: EN LA QUE R 3 ES ALQUILO C 1 -C 6 O ALQUILO C 1 -C SUB,6 MONOHIDROXI ACOPLADOS CON UN INTERMEDIO PRIMARIO DE FORMULA: EN LA QUE R 1 Y R 2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEM ENTE, ALQUILO C 1 -C 6 PARA PRODUCIR UN TINTE OXIDANTE.
Description
Composiciones colorantes para el pelo que
contienen un
2,3-dialquil-4-aminofenol
y un
2-alquil-1-naftol.
La presente invención se refiere a una
composición colorante oxidante queratinosa a base de
2,3-dialquil-4-aminofenoles
y
2-alquil-1-naftol.
El revelador,
2,3-dimetil-4-aminofenol
se ha mencionado frecuentemente en publicaciones sobre coloración
del pelo como parte de una lista extensiva de derivados de
4-aminofenol, (véase, por ejemplo, las patentes EP
605320, EP 502784, EP 465340 y EP 465339, EP 459900, EP 428442, EP
428441, EP 424261, DE 3030473, EP 370880, EP 294469, DE 3818139, DE
3609504, US 4023926, DE 2331548 y DE 2234476).
La patente de EE.UU. No. 5.344.464 describe
composiciones colorantes para el pelo y métodos que utilizan como
acopladores 1-naftoles sustituidos en posición 2. Se
sabe que el 1-naftol sustituido en posición 2
imparte un color rojo al pelo, largamente perdurable y
cosméticamente deseable. Una lista de derivados del
4-aminofenol contiene
2-metil-4-aminofenol,
3-metil-4-aminofenol,
2,6-dimetil-4-aminofenol,
2,5-dimetil-4-aminofenol,
y ácido 5-aminosalicílico. El
2,3-dimetil-4-aminofenol
no se mencionó en esa patente.
La utilidad de
2,3-dimetil-4-aminofenol
no se ha demostrado en la técnica previa. No se han podido encontrar
ejemplos actuales de trabajo que utilicen este compuesto intermedio
primario en las patentes.
La presente invención se refiere a una
composición colorante para fibras queratinosas, y, en particular,
para fibras queratinosas humanas, comprendiendo dicha composición
2,3-dialquil-4-aminofenol
y 2-alquil-1-naftol,
y a un proceso de coloración que utiliza dicha composición.
Más particularmente, la invención
proporciona:
En una composición colorante oxidate para teñir
una fibra queratinosa, conteniendo la composición un compuesto
intermedio primario, un acoplador, y un vehículo aceptable
cosméticamente, estando presentes el compuesto intermedio primario y
el acoplador en cantidades respectivas tales que reaccionan en
presencia de un agente oxidante para producir una cantidad de un
colorante efectiva para teñir, consistiendo la mejora en que el
acoplador es un compuesto 1-naftol sustituido en
posición 2 que tiene la fórmula I:
en la que R_{3} es un grupo alquilo
C_{1}-C_{6} o un grupo monohidroxialquilo
C_{1}-C_{6}, y el compuesto intermedio primario
es un compuesto de la fórmula
II:
en la que R_{1} y R_{2} son, cada uno,
independientemente, grupos alquilo
C_{1}-C_{6}.
La invención también proporciona:
En un método para teñir pelo, que incluye las
etapas de hacer reaccionar un compuesto intermedio primario con un
acoplador en presencia de un agente oxidante para producir una
cantidad efectiva para teñir de un colorante de pelo por oxidación,
y poner en contacto una fibra de pelo con una composición que
contiene dicho colorante, consistiendo la mejora en que el acoplador
es un compuesto 1-naftol sustituido en posición 2
que tiene la fórmula I:
en la que R_{3} es un grupo alquilo
C_{1}-C_{6} o un grupo monohidroxialquilo
C_{1}-C_{6}, y el compuesto intermedio primario
es un compuesto de la fórmula
II:
en la que R_{1} y R_{2} son, cada uno,
independientemente, grupos alquilo
C_{1}-C_{6}.
Se pueden utilizar uno o más compuestos
intermedios primarios o acopladores diferentes a estos de fórmula I
o II en las composiciones y métodos de la invención.
Los colorantes producidos por acoplamiento de
2,3-dimetil-aminofenol con
2-C_{1}-C_{6}-alquil
o C_{1}-C_{6}
monohidroxialquil-1-naftol,
particularmente
2-metil-1-naftol,
confieren sorprendentemente un intenso color violeta al pelo, en
contraste con el color magenta producido por el colorante resultante
del acoplamiento de
2,6-dimetil-4-aminofenol
(ejemplo 1, abajo). Puesto que estos dos compuestos intermedios
primarios
(2,3-dimetil-4-aminofenol
vs.
2,6-dimetil-4-aminofenol)
son dos isómeros de posición, era inesperado que los colores
obtenidos cuando se acoplaban con el mismo acoplador fueran tan
diferentes uno de otro.
El color de pelo obtenido es muy similar al que
resulta de teñir el pelo con un colorante producido por acoplamiento
de p-fenilendiamina y
2-metil-5-aminofenol.
Este hallazgo permite a un experto en la técnica formular
ventajosamente tonalidades rojo oscuro y borgoña (color vino) sin
recurrir a p-fenilendiamina. Esto es muy importante
porque el uso de p-fenilendiamina se está
cuestionando en la actualidad por razones toxicológicas (véase la
patente de EE.UU. 5.538.516). Por ejemplo, una combinación de
2,3-dimetil-4-aminofenol,
2-metil-1-naftol,
4-aminofenol y
2-metil-5-aminofenol
tiñe el pelo rojo oscuro. La tonalidad obtenida es mucho más similar
a la de un rojo oscuro disponible comercialmente (véase el Ejemplo 4
de la presente especificación). Los ingredientes del colorante
disponible comercialmente son p-fenilendiamina,
4-aminofenol y
2-metil-5-aminofenol.
La presente invención se refiere al uso de
1-naftoles sustituidos en posición 2 de fórmula
general I:
o sus sales, preferentemente la sal sódica, en la
que R_{3} es un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o
monohidroaxialquilo
C_{1}-C_{6}.
Los acopladores preferidos en este aspecto
preferido de la invención son:
2-metil-1-naftol,
2-etil-1-naftol,
2-propil-1-naftol,
2-hidroximetil-1-naftol,
2-(2-hidroxietil)-1-naftol,
2-(3-hidroxietil)-1-naftol.
El aminofenol precursor de la oxidación del
colorante (por ejemplo, el compuesto intermedio primario) útil en
esta invención comprende p-aminofenoles de fórmula
II:
en la que R'_{1} y R'_{2} son, cada uno,
independientemente, grupos alquilo C_{1}-C_{6}.
Los compuestos intermedios primarios preferidos incluyen
2,3-dimetil-4-aminofenol,
2,3-dietil-4-aminofenol,
y
2,3-dipropil-4-aminofenol.
Las preparaciones de colorante de pelo de la
presente invención se pueden formular en preparaciones cosméticas
tales como disoluciones, cremas, lociones, geles o emulsiones.
También, de acuerdo con la invención, las composiciones pueden
contener una mezcla de componentes colorantes (es decir, colorante
producido por acoplamiento de un compuesto intermedio colorante con
un agente acoplador) junto con otros compuestos intermedios
primarios y/o acopladores, así como otros componentes comúnmente
asociados con la formulación de disoluciones, cremas, lociones,
geles o emulsiones, y semejantes. Por ejemplo, componentes tales
como agentes humectantes o agentes emulsionantes de las categorías
de tensioactivos aniónicos o no-iónicos, tales como
sulfatos de alcoholes grasos, alcanolamidas de alcoholes grasos,
alquilsulfonatos, alquilbencenosulfonatos, alcoholes grasos
oxietilados, nonilfenoles oxietilados. Espesantes, tales como
alcoholes grasos, almidón, derivados de celulosa, aceite de parafina
y ácidos grasos, así como sustancias para el cuidado del pelo, tales
como derivados de la lanolina, colesterol y ácido pantoténico, se
pueden formular en las composiciones de la invención.
Tal y como se utiliza en la presente invención, a
no ser que se indique lo contrario, los tantos por ciento significan
tantos por ciento en peso, sobre la base del peso total de la
composición.
Como ejemplo ilustrativo, cuando se formulan como
loción, las composiciones de la invención pueden contener
disolventes orgánicos para ayudar a disolver los precursores del
colorante. Por consiguiente, el contenido en disolvente orgánico de
la loción puede ser desde 0% hasta aproximadamente 20%,
preferentemente aproximadamente desde 1% hasta 15%. Disolventes
típicamente útiles incluyen alcoholes que contienen hasta tres
átomos de carbono, tales como etanol, e isopropanol,
polihidroxialcoholes, tales como propilenglicol o hexilenglicol, y
sus éteres alquílicos inferiores, tales como los etoxiéteres.
Además, las composiciones que tiñen el pelo de
acuerdo con la presente invención pueden contener opcionalmente
coadyuvantes utilizados convencionalmente y aditivos cosméticos, y
sus mezclas, para conseguir las formulaciones finales. Ejemplos de
tales aditivos incluyen, pero no se limitan a,
anti-oxidantes, por ejemplo, ácido ascórbico, ácido
eritórbico, o sulfito sódico, para inhibir la oxidación prematura;
fragancias y/o perfumes en forma de aceites; agentes quelantes;
emulsionantes; agentes colorantes; espesantes; disolventes
orgánicos; agentes opacificadores; agentes dispersantes; agentes
secuestrantes; humectantes; agentes
anti-microbianos; y otros. No se pretende que la
lista de ingredientes opcionales sea limitante. Otros coadyuvantes
adecuados para ser incluidos en las composiciones para colorante de
pelo de la invención se describen, por ejemplo, en Zviak, The
Science of Hair Care (1986) y en Balsam and Sagarin,
Cosmetics: Science and Technology, Vol. 2, Segunda Edición,
(1972).
Los espesantes que pueden ser utilizados en las
composiciones de la presente invención incluyen una variedad de
jabones de ácidos grasos y espesantes poliméricos asociativos. Los
jabones de ácidos grasos son sales de metales alcalinos o sales de
alcanolaminas de ácidos grasos con cadenas alquílicas laterales de
C_{10}-C_{16}. Los ácidos grasos preferidos
incluyen ácido oleico, ácido mirístico, ácido esteárico y ácido
láurico, que están generalmente presentes en las composiciones de la
invención en una proporción de 0,5% a 20% aproximadamente,
preferentemente de 1% a 10% aproximadamente. Los espesantes
asociativos son polímeros que pueden espesar las disoluciones a
bajas concentraciones. Entre los espesantes asociativos que son
útiles en las composiciones de la presente invención están los
copolímeros de acrilatos (vendidos por Rohm y Haas bajo la marca
comercial denominada Aculyn-33), copolímero de
acrilatos de ceteareth-20 y metacrilato de
esteareth-20 (vendido por Rohm y Haas bajo la marca
comercial denominada Aculyn-22), copolímero de
acrilatos e itaconato de esteareth-20 y copolímero
de acrilatos e itaconato de ceteth-20. Otra clase de
espesantes asociativos que es útil en las composiciones de la
presente invención incluyen los copolímeros de poliuretano y
polietilenglicol o polieteruretanos. Un material ilustrativo de esta
clase se vende por Rohm y Haas bajo la marca comercial denominada
Aculyn-44. Los espesantes poliméricos asociativos
están generalmente presentes en las composiciones de la invención en
una proporción de aproximadamente 0,1% a 10%, preferentemente de
0,5% a 5%, aproximadamente.
El acoplamiento oxidante, es decir, el revelado
del colorante, puede, en principio, llevarse a cabo con oxígeno
atmosférico para producir el producto de color final en el pelo. Sin
embargo, se utilizan más adecuadamente y preferentemente los agentes
de oxidación química. Un agente oxidante preferido para su uso como
un revelador o agente de revelado con los compuestos intermedios
primarios y los acopladores de la invención es el peróxido de
hidrógeno, aunque se pueden emplear otros peróxidos. Estos incluyen,
por ejemplo, peróxido de urea, peróxido de melamina, perboratos y
percarbonatos tales como perborato o percarbonato sódico. La
concentración de peróxido en el revelador puede ser desde
aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 40%, preferentemente
aproximadamente desde 0,5% hasta 30%. Si se utiliza el peróxido de
hidrógeno, preferido, la concentración será desde aproximadamente
0,5% hasta aproximadamente 12%, preferentemente aproximadamente
desde 3% hasta 9%.
Las composiciones de la invención pueden incluir
un tensioactivo típico aniónico, catiónico, no iónico o
anfótero.
Los tensioactivos aniónicos incluyen la variedad
de sulfatos de alquilo, sulfatos de alquiléter, sulfonatos de
alquilo, sulfosuccinatos de alquilo y sarcosinatos de
N-acilo. Los tensioactivos aniónicos comúmente
utilizados son laurilsulfatos de sodio o amonio, laurilétersulfatos
de sodio y amonio y sulfonatos de alfa olefina. Los tensioactivos
aniónicos están generalmente presentes en las composiciones de la
presente invención en una proporción de aproximadamente 0,1% hasta
15%, preferentemente aproximadamente de 0,5% hasta 10%.
Los tensioactivos no iónicos que se pueden
utilizar en la presente invención incluyen la amplia variedad de
alcoholes etoxilados, nonoxinoles, alcanolamidas, estearatos de
alquilo, palmitatos de alquilo y poliglucósidos de alquilo. Ejemplos
de tensioactivos no iónicos comúnmente utilizados son el alcohol
cetílico, alcohol estearílico, alcohol oleico; los diversos tipos de
alquilfenoles etoxilados; lauramida DEA; lauramida MEA; palmitato de
isopropilo, estearato de isopropilo y decilpoliglucósido. Los
tensioactivos no iónicos están generalmente presentes en las
composiciones de la presente invención en una proporción de
aproximadamente 0,1% hasta 15%, preferentemente aproximadamente de
0,5% hasta 10%.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención pueden contener también uno o más compuestos de amonio
cuaternario que proporcionan efectos de acondicionamiento del pelo.
Los compuestos de amonio cuaternario pueden ser compuestos de amonio
cuaternario monoméricos o poliméricos. Ejemplos no limitantes de
dichos compuestos incluyen cloruro de cetiltrimonio, cloruro de
esteariltrimonio, cloruro de benzalconio, cloruro de behentrimonio y
una variedad de policuaternios. Los compuestos de amonio
cuaternarios están generalmente presentes en las composiciones de la
presente invención en una proporción de aproximadamente 0,1% hasta
10%, preferentemente de 0,5% hasta 5%.
Se pueden incorporar tensioactivos anfóteros en
las composiciones de la presente invención. Tensioactivos anfóteros
que poseen una carga postiva y una carga negativa en la misma
molécula y se comportan como un catión, un anión o ambos,
dependiendo del pH del medio y de la naturaleza de la molécula
anfotérica. En general, la carga positiva se localiza en un
nitrógeno, mientras que la carga negativa es portada por un grupo
carboxílico o sulfonato. Hay una gran cantidad de tensioactivos
anfóteros que son adecuados para su uso en la presente invención,
incluyendo, por ejemplo, las bien conocidas betaínas, sultaínas,
glicinatos y propionatos que se pueden representar de forma general
por las siguientes fórmulas estructurales:
1. Betaínas
R'---
\melm{\delm{\para}{R' _{2} }}{N}{\uelm{\para}{R' _{1} }}---^{+}(CH_{2})COO^{-}
2. Sultaínas
R'---
\melm{\delm{\para}{R' _{2} }}{N}{\uelm{\para}{R' _{1} }}^{+}---(CH_{2})_{n}SO_{3}^{-}
\newpage
3. Propionatos
R'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} COONa}}{N}{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} CH}}
\hskip3.5cmo
\hskip1cmR'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} COO ^{-} }}{N}{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} COONa}}^{+}H
4. Glicinatos
R'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} COONa}}{N}{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} OH}}
\hskip2cmo
\hskip1cmR'---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} COONa}}{N}{\uelm{\para}{CH _{2} CH _{2} OH}}^{+}---(CH_{2})_{n}COO^{-}
En estas fórmulas, R' es un grupo alquilo o
alquilamida que contiene de 10 a 20 átomos de carbono. R'_{1} y
R'_{2} son grupos alquilo o hidroxialquilos, que pueden ser los
mismos o diferentes, y contienen hasta cinco átomos de carbono. n es
un entero positivo desde 1 a 5.
La selección del tensioactivo anfótero o mezcla
de tensioactivos para su uso en las presentes composiciones y
métodos no es crítica. Se puede seleccionar el tensioactivo entre
los sugeridos anteriormente, o entre una serie cualquiera de
tensioactivos anfóteros conocidos. Los cantidad de tensioactivo
anfótero en las composiciones de la presente invención es
normalmente de aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 15%,
preferentemente aproximadamente de 2% hasta 10%.
Dependiendo de la preparación formulada final,
las composiciones de acuerdo con la invención pueden ser ligeramente
ácidas, neutras o alcalinas. En particular, el pH de las
composiciones preparadas pueden oscilar desde aproximadamente 7
hasta 11. Se prefiere un intervalo de pH desde aproximadamente 8 a
10. Se pueden utilizar cualquiera de una amplia variedad de
reactivos alcalinos o agentes acidificantes para ajustar el pH de
las composiciones colorantes del pelo. Tales reactivos alcalinos
incluyen hidróxido de amonio, hidróxido de potasio, sodio o calcio,
carbonato de sodio o potasio, borato de sodio o potasio, fosfato de
sodio, silicato de sodio, hidróxido de guanidino, o una cualquiera
de las alquilaminas o alcanolaminas, por ejemplo etilamina,
trietilamina, tris(hidroximetil)metilamina,
etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, aminometilpropanol,
aminometilpropanediol y semejantes. Los reactivos alcalinos
preferidos son hidróxido de amonio, hidróxido de sodio, carbonato de
sodio y etanolamina.
Con los reactivos listados anteriormente, se
conseguirá generalmente el pH seleccionado si la composición
contiene desde aproximadamente 0,1% a 15%, preferentemente de
aproximadamente 0,5% a 5% de un reactivo alcalino.
La aplicación de los componentes colorantes se
lleva a cabo mediante métodos familiares para los expertos en la
técnica, por ejemplo, mezclando la preparación colorante del pelo
con un antioxidante un breve tiempo antes de su uso, o al mismo
tiempo que se aplica la mezcla al pelo. En el pelo, las
composiciones forman preferentemente una formulación estable con
suficiente consistencia y cuerpo para permanecer en el pelo durante
el período completo de coloración sin gotear ni desaparecer. El
compuesto intermedio primario y el acoplador, es decir, los
precursores del colorante, se difunden rápidamente en el pelo junto
con el agente oxidante, o revelador. Los colorantes se forman dentro
de la fibra del pelo, y puesto que son moléculas grandes, permanecen
en el pelo, de tal forma que el cambio de color es permanente. El
término "permanente" significa que el colorante no desaparece
fácilmente del pelo con los champús ordinarios. Al final de la
aplicación del colorante (por ejemplo, aproximadamente de 10 a 45
minutos, preferentemente aproximadamente 30 minutos), la composición
se elimina del pelo con un enjuagado normal con agua seguido del
champú. La temperatura de aplicación está en el intervalo de
aproximadamente 15ºC a 50ºC.
Los expertos en la técnica apreciarán que las
composiciones y métodos de la presente invención son apropiados para
el colorante de fibras queratinosas, incluyendo las fibras del pelo
de animales y humanos, con particular aplicación al colorante
oxidante del pelo humano.
Las composiciones de esta invención se pueden
proporcionar de forma separada en un kit o en forma empaquetada
preparada para ser mezclada por el usuario, bien profesional o
personal, para comenzar el proceso de coloración. El kit
proporcionado de acuerdo con esta invención comprende contenedores
para alojar el revelador (agente oxidante) y los precursores del
colorante, tales como el/los compuesto/s intermedio/s primario/s y
el/los acoplador/es. En la forma más conveniente, habrá dos
contenedores, uno que contiene los precursores del colorante, por
ejemplo, en forma de loción; el otro contiene el agente
oxidante.
El método de la invención comprende aplicar una
mezcla de los precursores del colorante y reveladores y otros
aditivos, si fuera necesario o deseable, al pelo a teñir,
permitiendo que la mezcla composición resultante permanezca en
contacto con el pelo hasta que se consiga el color de pelo deseado,
después de lo cual la composición se elimina del pelo como se conoce
convencionalmente.
Esta invención se describe más en detalle
mediante los ejemplos siguientes.
Se prepararon las siguientes composiciones
comparativas A y B.
| Composición | A (%) | B (%) |
| Agua | 44,50 | 44,50 |
| Ácido láctico | 10,00 | 10,00 |
| Monoetanolamina | 12,00 | 12,00 |
| Ácido oleico | 0,50 | 0,50 |
| Cocamidopropil betaína | 17,00 | 17,00 |
| Sulfito sódico | 0,10 | 0,10 |
| AEDT | 0,10 | 0,10 |
| Ácido eritórbico | 0,40 | 0,40 |
| 2,3-dimetil-4-aminofenol | 1,37 | |
| 2,6-dimetil-4-aminofenol | 1,37 | |
| 2-metil-1-naftol | 1,58 | 1,58 |
| Agua | Cantidad suficiente hasta 100 | Cantidad suficiente hasta 100 |
| Color | Violeta | Magenta |
Se mezclan 100 g de la composición con 100 g de
peróxido de hidrógeno (20 volumen). La mezcla resultante se aplica a
pelo blanqueado y gris (canoso) y se deja que permanezca en contacto
con el pelo durante 30 minutos. El pelo así teñido se lava entonces
con champú y se enjuaga con agua y se seca. Entonces se determinan
los valores triestímulo, utilizando un colorímetro triestímulo
Hunter Tristimulus Colorimeter. L es una medida de la claridad y
oscuridad (en otras palabras, la profundidad de color de la
cabellera). Los valores a y b indican las direcciones del color: +a
indica en la dirección del rojo, -a indica en la dirección del
verde, +b indica en la dirección del amarillo, -b indica en la
dirección del azul.
Se utilizó la misma condición del colorante y
medida del color en todo el estudio.
Se debe notar que el valor triestímulo b que
proviene del
2,3-dimetil-4-aminofenol
tiene un menor número que el que proviene del
2,6-dimetil-4-aminofenol.
Cuanto menor sea el valor de b, mayor será la coloración azul.
Con el objetivo de comparar
2,3-dimetil-4-aminofenol
y
2,6-dimetil-4-aminofenol
en presencia de otros compuestos intermedios primarios y
acopladores, se prepararon las siguientes composiciones.
| Composición | C (%) | D (%) |
| Agua | 44,50 | 44,50 |
| Ácido láctico | 10,00 | 10,00 |
| Monoetanolamina | 12,00 | 12,00 |
| Ácido oleico | 0,50 | 0,50 |
| Cocamidopropil betaína | 17,00 | 17,00 |
| Sulfito sódico | 0,10 | 0,10 |
| AEDT | 0,10 | 0,10 |
| Ácido eritórbico | 0,40 | 0,40 |
| 2,3-dimetil-4-aminofenol | 0,69 | |
| 2,6-dimetil-4-aminofenol | 0,69 | |
| 2-metil-1-naftol | 0,79 | 0,79 |
| 4-aminofenol | 0,55 | 0,55 |
| 2-metil-5-aminofenol | 0,62 | 0,62 |
| Agua | Cantidad suficiente hasta 100 | Cantidad suficiente hasta 100 |
| Color | Rojo | Rojo anaranjado |
El procedimiento de coloración y las condiciones
descritas en el Ejemplo 1 anterior se utilizaron para la evaluación
de las composiciones C y D. Los resultados del colorante se muestran
en la Tabla 4.
Los valores más pequeños para la composición C se
deben a la presencia de
2,3-dimetil-4-minofenol.
La composición E y el producto comercial F
imparten la misma tonalidad de color al pelo canoso. Este hecho se
demuestra bien en la Tabla 6, a partir de los valores Hunter que
aparecen con caracteres en itálica negrita.
Claims (11)
1. Una composición de colorante oxidante para
teñir una fibra de queratina, conteniendo la composición un
compuesto intermedio primario, un acoplador, y un vehículo aceptable
cosméticamente, estando presentes el compuesto intermedio primario y
el acoplador en cantidades respectivas tales que en presencia de un
agente oxidante reaccionan para producir una cantidad efectiva para
teñir de un colorante, en la que el acoplador es un compuesto
1-naftol sustituido en posición 2 que tiene la
fórmula I:
en la que R_{3} es un grupo alquilo
C_{1}-C_{6} o un grupo monohidroxialquilo
C_{1}-C_{6}, y el compuesto intermedio primario
es un compuesto de la fórmula
II:
en la que R_{1} y R_{2} son, cada uno,
independientemente, grupos alquilo
C_{1}-C_{6}.
2. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el compuesto de fórmula I se selecciona
del grupo que consiste en
2-metil-1-naftol,
2-etil-1-naftol,
2-propil-1-naftol,
2-hidroximetil-1-naftol,
2-(2-hidroxietil)-1-naftol,
2-(3-hidroxipropil)-1-naftol.
3. La composición de la reivindicación 1, en la
que el compuesto intermedio primario es
2,3-dimetil-4-aminofenol,
2,3-dietil-4-aminofenol,
ó
2,3-dipropil-4-aminofenol.
4. La composición de la reivindicación 1, en la
que el compuesto intermedio primario es
2,3-dimetil-4-aminofenol,
y el acoplador es
2-metil-1-naftol.
5. Un método para teñir pelo, que incluye las
etapas de hacer reaccionar un compuesto intermedio primario con un
acoplador en presencia de un agente oxidante para producir una
cantidad efectiva para teñir de un colorante de pelo por oxidación,
y poner en contacto una fibra de pelo con una composición que
contiene dicho colorante, en la que el acoplador es un compuesto
1-naftol sustituido en posición 2 que tiene la
fórmula I:
en la que R_{3} es un grupo alquilo
C_{1}-C_{6} o un grupo monohidroxialquilo
C_{1}-C_{6}, y el compuesto intermedio primario
es un compuesto con la fórmula
II:
en la que R_{1} y R_{2} son, cada uno,
independientemente, grupos alquilo
C_{1}-C_{6}.
6. El método de acuerdo con la reivindicación 5,
en el que el compuesto de fórmula I se selecciona del grupo que
consiste en
2-metil-1-naftol,
2-etil-1-naftol,
2-propil-1-naftol,
2-hidroximetil-1-naftol,
2-(2-hidroxietil)-1-naftol,
2-(3-hidroxipropil)-1-naftol.
7. El método de acuerdo con la reivindicación 5,
en el que el compuesto intermedio primario es
2,3-dimetil-4-aminofenol.
8. El método de acuerdo con la reivindicación 5,
en el que el compuesto intermedio primario es
2,3-dimetil-4-aminofenol
y el acoplador de fórmula I es
2-metil-1-naftol.
9. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, que contiene adicionalmente al menos un material
seleccionado del grupo que consiste en perfumes, antioxidantes,
agentes secuestrantes, agentes alcalinizantes, agentes acidificantes
y agentes oxidantes.
10. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, que contiene adicionalmente al menos otro
compuesto intermedio primario o acoplador diferentes a I o II.
11. El método de la reivindicación 5, en el que
la composición contiene adicionalmente otro compuesto intermedio
primario o acoplador diferente a I o II.
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