ES2219663T3 - Composicion para tratar tejidos que contiene beta-ciclodextrina. - Google Patents
Composicion para tratar tejidos que contiene beta-ciclodextrina.Info
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION ESTABLE, ACUOSA ABSORBENTE DEL OLOR PARA UTILIZAR EN SUPERFICIES INANIMADAS. LA COMPOSICION INCLUYE DEL 0.1% AL 5% DE CICLODEXTRINA SOLUBILIZADA NO EN COMPLEJO, PREFERIBLEMENTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PRESERVANTE ANTIMICROBIANO SOLUBLE EN AGUA, SOLUBILIZADO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA MAYOR DEL 0.3% APROXIMADAMENTE, PREFERIBLEMENTE, DEL 0% AL 10%, SEGUN EL PESO DE LA COMPOSICION, DE SAL METALICA SOLUBLE EN AGUA SOLUBILIZADA, VEHICULO ACUOSO, HALLANDOSE DICHA COMPOSICION ESENCIALMENTE LIBRE DE CUALQUIER MATERIAL QUE PUEDA ENGRASAR O SUCIAR EL MATERIAL, DE PERFUME Y TENIENDO UN PH MAYOR DE 3 APROXIMADAMENTE.
Description
Composición para tratar tejidos que contiene
\beta-ciclodextrina.
La presente invención se refiere a una
composición estable, preferiblemente transparente, acuosa,
absorbente del olor, preferiblemente no para uso sobre piel humana,
que comprende ciclodextrina solubilizada sin complejar y un
conservante antimicrobiano soluble en agua, solubilizado para dicha
disolución de ciclodextrina y en la que dicha composición no
contiene perfume. La composición absorbente de olor está diseñada
para controlar los olores provocados por un amplio espectro de
materiales olorosos orgánicos, que pueden, o no, contener grupos
funcionales reactivos, y permanecer estable en almacenamiento
durante un periodo de tiempo sustancial. Preferiblemente, la
composición acuosa absorbente de olor es para uso en superficies,
especialmente materiales textiles, y más específicamente prendas de
vestir, con el fin de restablecer y/o mantener el frescor reduciendo
el mal olor sin la necesidad de lavarlas o limpiarlas en seco.
La presente invención se refiere a una
composición estable, preferiblemente transparente, acuosa,
absorbente de olor, para no utilizarse directamente sobre la piel
humana preferiblemente, como una composición refrescante del olor.
Preferiblemente, la composición se pulveriza sobre los materiales
textiles, particularmente prendas de vestir, para restablecer su
frescor reduciendo el mal olor, sin lavarlas o limpiarlas en seco.
La composición, preferiblemente, no se usa directamente sobre la
piel humana debido a que cuando se usa el conservante preferido
puede causar irritación de la piel.
Se conocen en la técnica una amplia variedad de
composiciones desodorantes, las más comunes son aquellas que
contienen perfumes para enmascarar el olor. El enmascaramiento del
olor es el encubrimiento intencionado de un olor mediante la adición
de otro. Se ha logrado el control del olor en materiales textiles,
en particular prendas de vestir, usando perfumes, colonias, etc. Sin
embargo, la preferencia por el perfume es muy variada, y se
necesitan altos niveles para asegurar que el mal olor se deja de
notar.
También se ha usado modificación del olor, en la
que el olor se cambia, por ejemplo, mediante modificación química.
Los métodos actuales de modificación del mal olor conocidos en la
técnica son degradación oxidativa, que usa agentes oxidantes tales
como blanqueantes oxigenados, cloro, materiales clorados tales como
hipoclorito sódico, dióxido de cloro, etc., y permanganato potásico
para reducir el mal olor y degradación reductora, que usa agentes
reductores tales como bisulfito sódico para reducir el mal olor.
Ambos métodos son inaceptables para el uso general en materiales
textiles debido a que pueden dañar los materiales textiles
coloreados, específicamente, pueden blanquear y alterar el color de
los materiales textiles coloreados.
Otros métodos para el control del olor implican
principios activos que tienen por objeto reaccionar con los malos
olores, que tienen grupos funcionales químicos específicos. Ejemplos
de tales principios activos son: polímeros de biguanida, que forman
complejos con compuestos orgánicos que contienen átomos N y/o S
orgánicamente enlazados, y ésteres de alcohol graso de ácido
metil-metacrílico que reacciona con tioles, aminas,
y aldehídos. Tales principios activos tienen alcance limitado debido
a que solo reaccionan con limitados tipos de malos olores. Una
descripción más detallada de estos métodos se puede encontrar en las
patentes de EE.UU. Nos. 2.544.093, 3.074.891, 4.818.524 y 4.946.672,
y solicitud de patente británica No. 941.105.
Otros tipos de composiciones desodorizantes
conocidas en la técnica contienen agentes antibacterianos y
antifúngicos que regulan el mal olor, produciendo microorganismos
encontrados en la superficie a la que se dirige la composición
desodorizante. Muchos productos desodorantes para la piel usan esta
tecnología. Estas composiciones no son eficaces sobre los malos
olores que ya se han producido ni sobre los malos olores que no
provienen de fuentes bacterianas, tales como olores a tabaco o
comida.
El mal olor en los materiales textiles está en su
mayoría habitualmente provocado por olores ambientales, tales como
olor a tabaco, olores de cocina y/o de alimentos, u olor corporal.
Los olores desagradables son principalmente moléculas orgánicas que
tienen diferentes estructuras y grupos funcionales, tales como
aminas, ácidos, alcoholes, aldehídos, cetonas, fenólicos,
policíclicos, indoles, aromáticos, poliaromáticos, etc. También
están provocados por grupos funcionales que contienen azufre, tales
como grupos tiol, mercaptano,sulfuro y/o disulfuro.
Es preferible aplicar un material absorbente del
olor, preferiblemente un material absorbente del olor de amplio
espectro a materiales textiles en lugar de un material enmascarante
o que reaccione químicamente para el control del olor entre las
operaciones de lavado y limpiado en seco. Contrariamente a un
material enmascarante o que reaccione químicamente, un material
absorbente del olor puede eliminar un amplio espectro de moléculas
odoríferas y normalmente no aporta un olor propio. Los absorbentes
del olor sólidos habitualmente conocidos, tales como carbón activado
y zeolitas pueden ser nocivos para los materiales textiles y por lo
tanto no se prefieren como agentes controladores del olor en esas
circunstancias. El carbón activado mancha fácilmente los materiales
textiles de colores claros y las zeolitas se ven como manchas
transparentes coloreadas en materiales textiles de colores
oscuros.
Las moléculas de ciclodextrina sin complejar, que
se componen de diversos números de unidades de glucosa, proporcionan
las ventajas absorbentes de composiciones desodorizantes absorbentes
conocidas sin tener efectos nocivos para los materiales textiles. El
documento JP1020849 describe disoluciones acuosas de ciclodextrina
soportadas por materiales porosos. Los maestros actuales en la
técnica sugieren que la ciclodextrina no contribuye al crecimiento
de microorganismos a pesar del hecho de que se componen de
diferentes números de unidades de glucosa. Véase Effect of
Hydroxypropyl-B-cyclodextrin on the
Antimicrobial Action of Preservatives, S.J. Lehner, B. W. Müller
y J. K. Seydel, J. Pharm. Pharmacol 1994, 46:p.188 e Interactions
Between P-Hydroxybenzoic acid Esters and
Hydroxypropyl-B-Cyclodextrin and
Their Antimicrobial Effect Against Candida Albicans, S. J.
Lehner, B. W. Müller y J. K. Seydel, International Journal of
Pharmaceutics, 1993, 93, pp. 201-208. Se ha
descubierto, sin embargo, que la ciclodextrina es un lugar de
incubación preferente para ciertos microorganismos, especialmente en
composiciones acuosas. Este problema de crecimiento conduce a un
problema de estabilidad de almacenamiento de disoluciones de
ciclodextrina durante un periodo de tiempo significativo. La
contaminación por ciertos microorganismos puede causar crecimiento
microbiano, dando como resultado una disolución antiestética y/o con
mal olor. Debido a que puede producirse crecimiento microbiano en
las disoluciones de ciclodextrina, es preferible incluir un
conservante antimicrobiano soluble en agua, que es eficaz para
inhibir y/o regular el crecimiento microbiano, para aumentar la
estabilidad durante el almacenamiento de las disoluciones acuosas
transparentes, absorbentes de olores que contienen ciclodextrina
soluble en agua.
La presente invención se refiere a una
composición estable, acuosa, absorbente del olor para uso en
superficies inanimadas, que comprende:
- A.
- de 0,1% a 5% de ciclodextrina sin complejar, solubilizada, en la que está obligatoriamente presente beta-ciclodextrina en una cantidad de hasta 1,85%; y
- B.
- de 0,0001% a 0,5% de un conservante antimicrobiano soluble en agua, solubilizado, que tiene una solubilidad en agua mayor que 0,3%;
- C.
- preferiblemente, de 0% a 10% en peso de la composición, de sal metálica soluble en agua, solubilizada; y
- D.
- un vehículo acuoso; y
en la que dicha composición no contiene algún
material que pueda manchar o ensuciar el material textil; y en la
que dicha composición no contiene perfume y tiene un pH de más de
3.
Tal y como se usa en la presente memoria, el
término "ciclodextrina" incluye cualquiera de las
ciclodextrinas conocidas tales como ciclodextrinas no sustituidas
que contienen de seis a doce unidades de glucosa, especialmente
alfa-, beta-, y gamma-ciclodextrinas, y/o sus
derivados, y/o sus mezclas, de forma que haya una cantidad efectiva
de beta-ciclodextrina. La
alfa-ciclodextrina consta de seis, la
beta-ciclodextrina de siete, y la
gamma-ciclodextrina de ocho unidades de glucosa
agrupadas en un anillo con forma de donut. El acoplamiento y
conformación específicas de las unidades de glucosa proporcionan a
las ciclodextrinas una estructura molecular rígida y cónica con un
interior hueco de un volumen específico. El "revestimiento" de
la cavidad interna está formado por átomos de hidrógeno y átomos de
oxígeno glicosídicos puente; por lo tanto esta superficie es
bastante hidrófoba. Las propiedades de forma y
físico-químicas únicas de la cavidad permiten que
las moléculas de ciclodextrina absorban (formen complejos de
inclusión con) moléculas orgánicas o partes de moléculas orgánicas
que pueden encajar en la cavidad. Muchas moléculas olorosas pueden
encajar en la cavidad incluyendo muchas moléculas de mal olor y
moléculas olorosas. Por lo tanto, se pueden usar las ciclodextrinas,
y especialmente mezclas de ciclodextrinas con cavidades de tamaño
diferente, para controlar los olores causados por un amplio espectro
de materiales olorosos orgánicos, que pueden o no contener grupos
funcionales reactivos. La complejación entre la ciclodextrina y las
moléculas olorosas tiene lugar rápidamente en presencia de agua. Sin
embargo, el grado de formación del complejo también depende de la
polaridad de las moléculas absorbidas. En una disolución acuosa, las
moléculas altamente hidrofílicas (aquellas que son altamente
solubles en agua) sólo son absorbidas parcialmente, si se absorben.
Por lo tanto, la ciclodextrina no se compleja eficazmente con
algunos ácidos y aminas orgánicas de bajo peso molecular cuando
están presentes a niveles bajos en materiales textiles húmedos. Sin
embargo mientras el agua se elimina, por ejemplo, mientras el
material textil se seca, algunos ácidos y aminas orgánicas de bajo
peso molecular tienen más afinidad y se complejarán con las
ciclodextrinas más rápidamente.
Las cavidades dentro de la ciclodextrina en la
disolución de la presente invención deberían permanecer
esencialmente sin rellenarse (la ciclodextrina permanece sin
complejarse) mientras esté en disolución, para permitir que la
ciclodextrina absorba diversas moléculas de olor cuando la
disolución se aplique a una superficie. La disponibilidad de la
ciclodextrina sin complejar solubilizada es esencial para una
funcionamiento eficaz y eficiente del control del olor.
Las ciclodextrinas individuales también se pueden
unir juntas, por ejemplo usando agentes multifuncionales para formar
oligómeros, polímeros, etc. Ejemplos de tales materiales están
comercialmente disponibles en Amaizo y en Aldrich Chemical Company
(copolímeros beta-ciclodextrina/epiclorhidrina).
Ejemplos de ciclodextrinas muy solubles en agua
son alfa-ciclodextrina y sus derivados,
gamma-ciclodextrina y sus derivados,
beta-ciclodextrina derivada y sus mezclas. También
se prefieren mezclas de beta-ciclodextrina y
ciclodextrinas altamente solubles en agua.
Las ciclodextrinas altamente solubles en agua son
aquellas que tienen una solubilidad en agua de al menos
aproximadamente 10 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente,
preferiblemente al menos aproximadamente 20 g en 100 ml de agua, más
preferiblemente al menos aproximadamente 25 g en 100 ml de agua a
temperatura ambiente. Los derivados de ciclodextrina altamente
solubles en agua incluyen, por ejemplo, aquellos grupos alquilo con
cadena corta tales como ciclodextrinas metiladas y ciclodextrinas
etiladas, en las que R es un grupo metilo o etilo, aquellas con
grupos hidroxilo sustituidos, tales como ciclodextrinas de
hidroxipropilo y ciclodextrinas de hidroxietilo, en las que R es un
grupo
CH_{2}-CH(OH)-CH_{3} o un
grupo CH_{2}CH_{2}-OH, ciclodextrinas
ramificadas tales como ciclodextrinas enlazadas a maltosa,
ciclodextrinas catiónicas tales como aquellas que contienen
2-hidroxi-3(dimetilamino)propiléter,
en el que R es
CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-N(CH_{3})_{2};
amonio cuaternario, por ejemplo grupos de cloruro de
2-hidroxi-3-(trimetilamonio)propiléter,
en los que R es
CH_{2}-CH(OH)CH_{2}-N(CH_{3})_{3}Cl;
ciclodextrinas aniónicas tales como ciclodextrinas carboximetílicas,
sulfatos de ciclodextrina, y succinilatos de ciclodextrina;
ciclodextrinas anfóteras tales como ciclodextrinas de
carboximetilo/amonio cuaternario; ciclodextrinas en las que al menos
una unidad de glucopiranosa tiene una estructura
3-6-anhidro-ciclomalto,
por ejemplo, la
mono-3-6-anhidrociclodextrina,
como se describe en "Optimal Performances with Minimal Chemical
Modification of Cyclodextrins", F.
Diedaini-Pilard y B. Perly, The 7th International
Cyclodextrin Symposium Abstracts, April 1994, p. 49; y sus mezclas.
Otros derivados de la ciclodextrina se describen en las patentes de
EE.UU. nº: 3.426.011, de Parmenter et al., expedida el 4 de
febrero de 1969; 3.453.257, 3.453.258, 3.453.259, y 3.453.260, todas
a nombre de Parmenter et al., y todas asimismo expedidas el 1
de julio de 1969; 3.459.731, de Gramera et al., expedida el 5
de agosto de 1969; 3.553.191, de Parmenter et al., expedida
el 5 de enero de 1971; 3,565,887, de Parmenter et al.,
expedida el 23 de febrero de 1971; 4.535.152, de Szejtli et
al., expedida el 13 de agosto de 1985; 4.616.008, de Hirai et
al., expedida el 7 de octubre de 1986; 4.638.058, Brandt et
al., expedida el 20 de enero de 1987; 4.746.734, de Tsuchiyama
et al., expedida el 24 de mayo de 1988; y 4.678.598, de Ogino
et al., expedida el 7 de julio de 1987.
Ejemplos de derivados de ciclodextrinas solubles
en agua preferidos, adecuados para uso en la presente memoria son
hidroxipropil-alfa-ciclodextrina,
alfa-ciclodextrina metilada,
beta-ciclodextrina metilada,
hidroxietil-beta-ciclodextrina, e
hidroxipropil-beta-ciclodextrina.
Los derivados de ciclodextrina hidroxialquílica tienen
preferiblemente un grado de sustitución de aproximadamente 1 hasta
aproximadamente 14, más preferiblemente desde aproximadamente 1,5
hasta aproximadamente 7, en los que el número total de grupos OR por
ciclodextrina se define como el grado de sustitución. Los derivados
de ciclodextrina metilada tienen típicamente un grado de sustitución
de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 18, preferiblemente desde
aproximadamente 3 hasta aproximadamente 16. Una
beta-ciclodextrina metilada conocida es
heptakis-2,6-di-O-metil-beta-ciclodextrina,
habitualmente conocida como DIMEB, en la que cada unidad de glucosa
tiene aproximadamente 2 grupos metilo con un grado de sustitución de
aproximadamente 14. Una beta-ciclodextrina metilada
preferida, más disponible comercialmente, es una
beta-ciclodextrina metilada ocasionalmente que tiene
un grado de sustitución de aproximadamente 12,6. Las ciclodextrinas
preferidas están disponibles, por ejemplo, en American
Maize-Products Company y Wacker Chemicals (USA),
Inc.
También es preferible usar una mezcla de
ciclodextrinas. Tales mezclas absorben los olores más ampliamente
formando complejos con un intervalo más amplio de moléculas
olorosas. Preferiblemente, al menos una parte de las ciclodextrinas
son alfa-, beta- y/o gamma-ciclodextrinas, y/o sus
derivados. Más preferiblemente una mezcla de
alfa-ciclodextrinas,
beta-ciclodextrinas, y/o sus derivados, incluso más
preferiblemente una mezcla de
hidroxipropil-alfa-ciclodextrina e
hidroxipropil-beta-ciclodextrina,
y/o una mezcla de alfa-ciclodextrina metilada y
beta-ciclodextrina metilada.
Las composiciones de la invención deben
comprender beta-ciclodextrina normal o no derivada,
que tiene una baja solubilidad en agua y que se puede usar hasta un
nivel de aproximadamente 1,85%, que es su solubilidad en agua a
temperatura ambiente. Con el fin de obtener la disolución
preferiblemente transparente de la presente invención, es esencial
que la composición esencialmente no contenga perfume. Sin estar
vinculados a ninguna teoría, se cree que algunos complejos
beta-ciclodextrina y/o
beta-cliclodextrina/perfume solidifican y/o
precipitan, produciendo una disolución acuosa turbia indeseable.
Preferiblemente, la disolución absorbente del
olor de la presente invención es transparente. El término
"transparente" como se define en la presente memoria significa
que se puede ver a través de él o translúcido, preferiblemente
transparente como en "transparente como el agua", cuando se
observa a través de una capa que tiene un grosor de menos de
aproximadamente 10 cm.
Para controlar el olor en los materiales
textiles, la composición se usa preferiblemente pulverizada. Es
preferible que la composición de la presente invención contenga
bajos niveles de ciclodextrina, de forma que no aparezca una mancha
visible en el material textil a niveles normales de uso. Los niveles
típicos de ciclodextrina son de 0,1% a 5%, preferiblemente de 0,2% a
4%, más preferiblemente de 0.3% a 3%, lo más preferible de 0,5% a
2%. Las composiciones con concentraciones más altas pueden dejar
manchas visibles inaceptables en los materiales textiles cuando la
disolución se evapora del material textil. Esto es especialmente un
problema en materiales textiles finos, coloreados y sintéticos. con
el fin de evitar o minimizar la aparición de manchas en los
materiales textiles, es preferible que el material textil se trate a
un nivel de menos de 5 mg de ciclodextrina por mg de material
textil, más preferiblemente menos de 2 mg de ciclodextrina por mg de
material textil.
Se pueden usar también composiciones concentradas
con el fin de proporcionar un producto más barato. Cuando se usa una
concentración, es decir, cuando el nivel de ciclodextrina usado es
de 3% a 5%, es preferible diluir la composición antes del
tratamiento de los materiales textiles con el fin de evitar manchas.
Preferiblemente, la ciclodextrina se diluye con 50% a 2000%, más
preferiblemente con 60% a 1000%, lo más preferible con 75% a 500% en
peso de la composición de agua.
La composición de la presente invención contiene
un conservante antimicrobiano solubilizado, soluble en agua, ya que
las moléculas de ciclodextrina están formadas de un número variable
de unidades de glucosa que pueden provocar que sean un punto de
incubación prioritario para ciertos microorganismos, especialmente
en composiciones acuosas. Este problema, que ciertos organismos
crecen extremadamente bien en ciclodextrina no se ha descrito
anteriormente. Este inconveniente puede conducir al problema de la
estabilidad en el almacenamiento de disoluciones de ciclodextrina
durante cualquier duración significativa de tiempo. La contaminación
por ciertos microorganismos, con el crecimiento microbiano
subsiguiente, puede dar como resultado una disolución de aspecto
antiestético y/o maloliente. Debido a que el crecimiento microbiano
en disoluciones de ciclodextrina es altamente rechazable cuando
ocurre, es preferible incluir un conservante antimicrobiano soluble
en agua, que sea eficaz en inhibir y/o regular el crecimiento
microbiano con el fin de aumentar la estabilidad durante el
almacenamiento de la disolución preferiblemente transparente,
acuosa, absorbente de olores, que contiene la ciclodextrina soluble
en agua.
Los microorganismos típicos que se pueden
encontrar en fuentes de ciclodextrina, y cuyo crecimiento se
encuentra en presencia de ciclodextrina en disoluciones acuosas de
ciclodextrina, incluyen bacterias, por ejemplo, Bacillus
thuringiensis (grupo céreo) y Bacillus sphaericus; y
hongos, por ejemplo, Aspergillus ustus. El Bacillus
sphaericus es uno de los miembros más numerosos de la especie
Bacillus en las suciedades. El Aspergillus ustus es
habitual en granos y harinas, que son materias primas para producir
ciclodextrinas. Los microorganismos tales como Escherichia
coli y Pseudomonas aeruginosa se encuentran en algunas
fuentes de agua, y se pueden introducir durante la preparación de
disoluciones acuosas de ciclodextrina.
Es preferible usar un conservante de amplio
espectro, por ejemplo, uno que sea eficaz tanto sobre bacterias
(tanto Gram positivas como Gram negativas) como sobre hongos. Se
puede usar un conservante de espectro limitado, por ejemplo, uno que
sea sólo eficaz sobre un único grupo de microorganismos, por
ejemplo, hongos, en combinación con un conservante de amplio
espectro u otros conservantes de espectro limitado con actividad
complementaria. También se puede usar una mezcla de conservantes de
amplio espectro.
Los conservantes antimicrobianos útiles en la
presente invención incluyen compuestos biocidas, es decir,
sustancias que exterminan microorganismos, o compuestos biostáticos,
es decir, sustancias que inhiben y/o regulan el crecimiento de
microorganismos.
Los conservantes antimicrobianos preferidos son
aquellos que son solubles en agua y son eficaces a niveles bajos,
debido a que los conservantes orgánicos pueden formar complejos de
inclusión con las moléculas de ciclodextrina y competir con las
moléculas malolientes por las cavidades de la ciclodextrina,
haciendo de este modo a las ciclodextrinas ineficaces como
ingredientes activos controladores del olor. Los conservantes
solubles en agua útiles en la presente invención son aquellos que
tienen una solubilidad en agua de al menos 0,3 g por 100 ml de agua,
es decir, mayor que aproximadamente 0,3% a temperatura ambiente,
preferiblemente mayor que 0,5% a temperatura ambiente. Estos tipos
de conservantes tienen una afinidad más baja por la cavidad de la
ciclodextrina, al menos en la fase acuosa, y por lo tanto están más
disponibles para proporcionar actividad antimicrobiana. Los
conservantes con una solubilidad en agua menor que 0,3%, y con una
estructura molecular que se ajusta fácilmente en la cavidad de la
ciclodextrina, tienen una mayor tendencia a formar complejos de
inclusión con las moléculas de ciclodextrina, haciendo de este modo
al conservante menos eficaz para controlar microbios en la
disolución de ciclodextrina. Por lo tanto, en la presente invención
no se prefieren muchos conservantes bien conocidos, tales como
ésteres alquílicos de cadena corta del ácido
p-hidroxibenzoico, habitualmente conocidos como
parabenos;
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)
urea, también conocido como
3,4,4'-triclorocarbanilida o triclocarbano;
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil
éter, habitualmente conocido como triclosano, puesto que son
relativamente ineficaces cuando se usan en combinación con
ciclodextrina.
El conservante antimicrobiano soluble en agua en
la presente invención está incluido en una cantidad eficaz. La
expresión "cantidad eficaz", como se define en la presente
memoria, significa un nivel suficiente para evitar la descomposición
o evitar el crecimiento de microorganismos añadidos
inadvertidamente, durante un periodo específico de tiempo. En otras
palabras, el conservante no se usa para exterminar microorganismos
en la superficie sobre la que se deposita la composición con el fin
de eliminar olores producidos por microorganismos. En su lugar, se
usa preferiblemente para evitar la descomposición de la disolución
de ciclodextrina con el fin de aumentar el periodo de almacenamiento
de la composición. Los conservantes se usan en cantidades de 0,0001%
a 0,5%, más preferiblemente de 0,0002% a 0,2%, lo más preferible de
0,0003% a 0,1%, en peso de la composición.
Con el fin de reservar la mayoría de las
ciclodextrinas para el control del olor, la relación molar de
ciclodextrina a conservante debe ser mayor que 5:1, preferiblemente
mayor que 10:1, más preferiblemente mayor que 50:1, e incluso más
preferiblemente mayor que 100:1.
El conservante puede ser un material orgánico que
no provoque daños al aspecto del material textil, por ejemplo,
decoloración, coloración, blanqueo. Los conservantes solubles en
agua preferidos incluyen compuestos que contienen azufre orgánico,
compuestos halogenados, compuestos cíclicos que contienen nitrógeno
orgánico, aldehídos de bajo peso molecular, compuestos de amonio
cuaternario, ácido dehidroacético, compuestos fenílicos y fenoxi, y
sus mezclas.
Los siguientes son ejemplos no limitantes de
conservantes solubles en agua preferidos para uso en la presente
invención.
Los conservantes solubles en agua preferidos para
uso en la presente invención son compuestos que contienen azufre
orgánico. Algunos ejemplos no limitantes de compuestos que contienen
azufre orgánico adecuados para uso en la presente invención son:
Un conservante preferido es un conservante
orgánico, antimicrobiano, que contiene grupos
3-isotiazolona, que tiene la fórmula:
en la
que
Y es un grupo alquilo, alquenilo, o alquinilo, no
sustituido, de aproximadamente 1 a aproximadamente 18 átomos de
carbono, o un grupo cicloalquilo no sustituido o sustituido, que
tiene un anillo de aproximadamente 3 a aproximadamente 6 carbonos y
hasta 12 átomos de carbono, un grupo aralquilo no sustituido o
sustituido de hasta aproximadamente 10 átomos de carbono, o un grupo
arilo no sustituido o sustituido de hasta aproximadamente 10 átomos
de carbono;
R^{1} es hidrógeno, halógeno, o un grupo
alquilo (C_{1}-C_{4}); y
R^{2} es hidrógeno, halógeno, o un grupo
alquilo (C_{1}-C_{4}).
Preferiblemente, cuando Y es metilo o etilo,
R^{1} y R^{2} no deben ser ambos hidrógeno. También son
adecuadas las sales de estos compuestos formadas haciendo reaccionar
el compuesto con ácidos, tales como hidroclórico, nítrico,
sulfúrico, etc.
Esta clase de compuestos se describe en la
patente de EE.UU. nº 4.265.899, Lewis et al., expedida el 5
de mayo de 1981. Ejemplos de dichos compuestos son:
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona;
2-n-butil-3-isotiazolona;
2-bencil-3-isotiazolona;
2-fenil-3-isotiazolona,
2-metil-4,5-dicloroisotiazolona;
5-cloro-2-metil-3-isotiazolona;
2-metil-4-isotiazolin-3-ona;
y sus mezclas. Un conservante preferido es una mezcla soluble en
agua de
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona
y
2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
más preferiblemente una mezcla de 77% de
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona
y 23% de
2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
un conservante de amplio espectro como una disolución acuosa al 1,5%
con el nombre comercial Kathon® CG de Rohm and Haas Company.
Cuando se usa Kathon® como el conservante en la
presente invención, está presente a un nivel de 0,0001% a 0,01%,
preferiblemente de 0,0002% a 0,005%, más preferiblemente de 0,0003%
a 0,003%, lo más preferible de 0,0004% a 0,002%, en peso de la
composición.
Otro conservante que contiene azufre orgánico
preferido es piritiona sódica, con una solubilidad en agua de 50%.
Cuando se usa piritiona sódica como el conservante en la presente
invención, típicamente está presente a un nivel de 0,0001% a 0,01%,
preferiblemente de 0,0002% a 0,005%, más preferiblemente de 0,0003%
a 0,003%, en peso de la composición.
También se pueden usar mezclas de los compuestos
preferidos que contienen azufre orgánico como el conservante en la
presente invención.
Los conservantes preferidos para uso en la
presente invención son compuestos halogenados. Algunos ejemplos no
limitantes de compuestos halogenados, adecuados para uso en la
presente invención son:
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxano,
disponible con el nombre comercial Bronidox L® de Henkel. Bronidox
L® tiene una solubilidad de 0,46% en agua. Cuando se usa Bronidox
como el conservante en la presente invención, está presente a un
nivel de 0,0005% a 0,02%, preferiblemente de 0,001% a 0,01%, en peso
de la composición de uso;
2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol,
disponible con el nombre comercial Bronopol de Inolex, que se puede
usar como conservante en la presente invención. Bronopol L tiene una
solubilidad de 25% en agua. Cuando se usa Bronopol como el
conservante en la presente invención, está presente a un nivel de
0,002% a 0,1%, preferiblemente de 0,005% a 0,05%, en peso de la
composición de uso;
1,1'-Hexametilen-bis(5-(p-clorofenil)biguanida),
habitualmente conocida como clorhexidina, y sus sales, por ejemplo,
con ácidos acético y diglucónico, que se puede usar como un
conservante en la presente invención. La sal de digluconato es muy
soluble en agua, 70% en agua, y la sal de diacetato tiene una
solubilidad de 1,8% en agua. Cuando se usa clorhexidina como el
conservante en la presente invención, está presente a un nivel de
0,0001% a 0,04%, preferiblemente de 0,0005% a 0,01%, en peso de la
composición de uso.
1,1,1-Tricloro-2-metilpropan-2-ol,
habitualmente conocido como clorobutanol, con una solubilidad en
agua de 0,8%; un nivel efectivo típico de clorobutanol es de 0,1% a
0,5%, en peso de la composición de uso.
Diisetionato de
4,4'-(trimetilendioxi)-bis-(3-bromobenzamidina),
o dibromopropamidina, con una solubilidad en agua de 50%; cuando se
usa dibromopropamidina como el conservante en la presente invención,
está presente a un nivel de 0,0001% a 0,05%, preferiblemente de
0,0005% a 0,01% en peso de la composición de uso.
También se pueden usar mezclas de los compuestos
halogenados preferidos como el conservante en la presente
invención.
Los conservantes solubles en agua preferidos para
uso en la presente invención son compuestos cíclicos que contienen
nitrógeno orgánico. Algunos ejemplos no limitantes de compuestos
cíclicos que contienen nitrógeno orgánico adecuados para uso en la
presente invención son:
Los conservantes preferidos para uso en la
presente invención son compuestos de imidazolidindiona. Algunos
ejemplos no limitantes de compuestos de imidazolidindiona, adecuados
para uso en la presente invención son:
1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4-imidazolidindiona,
habitualmente conocida como dimetiloldimetilhidantoína, o DMDM
hidantoína, disponible como, por ejemplo, Glydant® de Lonza. La DMDM
hidantoína tiene una solubilidad en agua mayor que 50%, y es
principalmente eficaz sobre bacterias. Cuando se usa DMDM
hidantoína, es preferible que se use en combinación con un
conservante de amplio espectro, tal como Kathon CG®, o formaldehído.
Una mezcla preferida es una mezcla de DMDM hidantoína a
3-butil-2-iodopropinilcarbamato
de 95:5, disponible con el nombre comercial Glydant Plus® de Lonza.
Cuando se usa Glydant Plus® como el conservante en la presente
invención, está presente a un nivel de 0,005% a 0,2%;
N-[1,3-bis(hidroximetil)-2,5-dioxo-4-imidazolidinil]-N,N'-bis(hidroximetil)-urea,
conocida habitualmente como diazolidinilurea, disponible con el
nombre comercial Germall II® de Sutton Laboratories, Inc. (Sutton),
que se puede usar como el conservante en la presente invención.
Cuando se usa Germall II® como el conservante en la presente
invención, está presente a un nivel de 0,01% a 0,1%;
N,N''-metilen-bis{N'-[1-(hidroximetil)-2,5-dioxo-4-imidazolidinil]urea},
conocida habitualmente como imidazolidinilurea, disponible, por
ejemplo, con el nombre comercial Abiol® de 3V-Sigma,
Unicide U-13® de Induchem, Germall 115® de (Sutton),
que se puede usar como el conservante en la presente invención.
Cuando se usa imidazolidinilurea como el conservante, está presente
en una cantidad de 0,05% a 0,2% en peso de la composición.
También se pueden usar mezclas de los compuestos
de imidazolidindiona preferidos como el conservante de la presente
invención.
Otro conservante cíclico que contiene nitrógeno
orgánico soluble en agua preferido es polimetoxioxazolidina
bicíclica, que tiene la fórmula general:
en la que n tiene un valor de 0 a 5, y está
disponible con el nombre comercial Nuosept® C de Hüls America.
Cuando se usa Nuosept® C como el conservante, está presente a un
nivel de 0,005% a 0,1%, en peso de la
composición.
También se pueden usar mezclas de los compuestos
cíclicos que contienen nitrógeno orgánico preferidos como el
conservante en la presente invención.
Un conservante preferido para uso en la presente
invención es formaldehído. El formaldehído es un conservante de
amplio espectro que normalmente está disponible como formalina, que
es una disolución acuosa al 37% de formaldehído. Cuando se usa
formaldehído como el conservante en la presente invención, los
niveles típicos son de 0,003% a 0,2%, preferiblemente de 0,008% a
0,1%, más preferiblemente de 0,01% a 0,05%, en peso de la
composición.
Un conservante preferido para uso en la presente
invención es glutaraldehído. El glutaraldehído es un conservante
soluble en agua, de amplio espectro, habitualmente disponible como
una disolución al 25% o al 50% en agua. Cuando se usa glutaraldehído
como el conservante en la presente invención, típicamente está
presente a un nivel de 0,005% a 0,1%, preferiblemente de 0,01% a
0,05%, en peso de la composición.
Los conservantes preferidos para uso en la
presente invención son compuestos catiónicos y/o cuaternarios. Tales
compuestos incluyen poliaminopropilbiguanida, también conocida como
polihexametilenbiguanida, que tiene la fórmula general:
HCl\cdotNH_{2}-(CH_{2})_{3}-[-(CH_{2})_{3}-NH-C(=NH)-NH-C(=NH\cdotHCl)NH-(CH_{2})_{3}-]_{x}-(CH_{2})_{3}-NH-C(=NH)-NH\cdot
CN
La poliaminopropilbiguanida es un conservante
soluble en agua, de amplio espectro, que está disponible como una
disolución acuosa al 20% disponible con el nombre comercial Cosmocil
CQ® de ICI Americas, Inc., o con el nombre comercial
Mi-krokill® de Brooks, Inc.
El cloruro de
1-(3-cloralil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano,
disponible, por ejemplo, con el nombre comercial Dowicil 200 de Dow
Chemical, es un conservante eficaz de amonio cuaternario; es soluble
en cualquier cantidad en agua; sin embargo, tiene tendencia a
alterar el color (amarillo), y por lo tanto no es muy preferido.
También se pueden usar mezclas de los compuestos
de amonio cuaternario preferidos como el conservante en la presente
invención.
Cuando se usan compuestos de amonio cuaternario
como el conservante en la presente invención, típicamente están
presentes a un nivel de 0,005% a 0,2%, preferiblemente de 0,01% a
0,1%, en peso de la composición.
Un conservante preferido para uso en la presente
invención es ácido dehidroacético. El ácido dehidroacético es un
conservante de amplio espectro preferiblemente en forma de una sal
sódica o potásica de manera que sea soluble en agua. Este
conservante actúa más como un conservante biostático que como un
conservante biocida. Cuando se usa ácido dehidroacético como el
conservante, típicamente se usa a un nivel de 0,005% a 0,2%,
preferiblemente de 0,008% a 0,1%, más preferiblemente de 0,01% a
0,05%, en peso de la composición.
Algunos ejemplos no limitantes de compuestos
fenílicos y fenoxi adecuados para uso en la presente invención
son:
diisetionato de
4,4'-diamidino-\alpha,\beta-difenoxipropano,
habitualmente conocido como isetionato de propamidina, con una
solubilidad en agua de 16%; y diisetionato de
4,4'-diamidino-\alpha,\beta-difenoxihexano,
habitualmente conocido como isetionato de hexamidina. La cantidad
eficaz típica de estas sales es de 0,0002% a 0,05%.
Otros ejemplos son alcohol bencílico, con una
solubilidad en agua de 4%; feniletanol, con una solubilidad en agua
de 2%; y 2-fenoxietanol, con una solubilidad en agua
de 2,67%; la cantidad eficaz típica de estos alcoholes fenílicos y
fenoxi es de 0,1% a 0,5%, en peso de la composición.
Los conservantes de la presente invención se
pueden usar en mezclas con el fin de controlar un amplio intervalo
de microorganismos.
Algunas veces se pueden obtener efectos
bacteriostáticos para composiciones acuosas ajustando el pH de la
composición hasta un pH ácido, por ejemplo, menor que pH 4,
preferiblemente de pH 3, o a un pH básico, por ejemplo, mayor que
10, preferiblemente mayor que 11. El pH bajo para el control
microbiano no es una aproximación preferida a la presente invención,
debido a que el pH bajo puede provocar la degradación química de las
ciclodextrinas. El pH alto para el control microbiano tampoco es
preferido debido a que a los pH altos, por ejemplo, mayores que 10,
preferiblemente mayores que 11, las ciclodextrinas se pueden ionizar
y se puede reducir su capacidad para complejarse con materiales
orgánicos. Por lo tanto, las composiciones acuosas de la presente
invención deben tener un pH de 3 a 10, preferiblemente de 4 a 8, más
preferiblemente de 4,5 a 7.
Como se define anteriormente, es preferible usar
el conservante en una cantidad eficaz. Opcionalmente, sin embargo,
el conservante se puede usar a un nivel que proporcione un efecto
antimicrobiano en los materiales textiles tratados. Incluso cuando
el conservante se usa en esta capacidad, es preferible que
permanezca sin complejar en la disolución un nivel eficaz de las
moléculas de ciclodextrina con el fin de proporcionar el beneficio
del absorbente del olor.
Para el control del olor se prefieren
disoluciones acuosas. La disolución acuosa diluida proporciona la
separación máxima de moléculas de ciclodextrina en los materiales
textiles, y de ese modo maximiza la posibilidad de que una molécula
de olor interactúe con una molécula de ciclodextrina.
El vehículo preferido de la presente invención es
agua. El agua que se usa puede ser destilada, desionizada, o agua
del grifo. El agua no sólo sirve como el vehículo líquido para la
ciclodextrina, sino que también facilita la reacción de complejación
entre las moléculas de ciclodextrina y las moléculas de malos
olores. Se ha descubierto recientemente que el agua tiene un efecto
inesperado de control del olor en sí misma. Se ha descubierto que la
intensidad del olor generado por algunas aminas, ácidos, y
mercaptanos orgánicos de bajo peso molecular, algo polares, se
reduce cuando los tejidos contaminados con los olores se tratan con
una disolución acuosa. Sin estar vinculados a ninguna teoría , se
cree que el agua solubiliza y reduce la presión de vapor de estas
moléculas orgánicas polares, de bajo peso molecular, reduciendo de
este modo su intensidad de olor.
La composición de la presente invención puede
contener opcionalmente materiales auxiliares para el control del
olor, agentes quelantes, agentes solubilizantes, agentes
antiespumantes, agentes desespumantes, agentes antiestáticos,
agentes repelentes de insectos y de las polillas, colorantes,
especialmente agentes azulantes, antioxidantes, y sus mezclas. La
incorporación de materiales auxiliares para el control del olor
puede potenciar la capacidad de la ciclodextrina para controlar
olores, así como ampliar el intervalo de tipos de olores y de
tamaños de moléculas que pueden ser controlados. Tales materiales
incluyen, por ejemplo, sales metálicas, polímeros catiónicos y
aniónicos solubles en agua, sales de bicarbonato solubles en agua,
zeolitas, carbón activado y sus mezclas.
Opcionalmente, pero altamente preferido, la
presente invención puede incluir sales metálicas para un beneficio
añadido de absorción del olor y/o antimicrobiano para la disolución
de la ciclodextrina. Las sales metálicas se seleccionan del grupo
que consta de sales de cobre, sales de zinc, y sus mezclas.
Las sales de cobre tienen ciertos beneficios
antimicrobianos. Específicamente, el abietato cúprico actúa como un
fungicida, el acetato de cobre actúa como un inhibidor del moho, el
cloruro cúprico actúa como un fungicida, el lactato de cobre actúa
como un fungicida, y el sulfato de cobre actúa como un germicida.
Las sales de cobre también poseen ciertas capacidades de control del
mal olor. Véase la patente de EE.UU. nº 3.172.817, Leupold et
al., que describe composiciones desodorantes para tratar
artículos desechables, que comprenden al menos sales
ligeramente
solubles en agua de acilacetona, incluyendo sales de cobre y sales de zinc.
solubles en agua de acilacetona, incluyendo sales de cobre y sales de zinc.
Las sales de zinc poseen capacidades de control
del mal olor. El zinc se ha usado muy frecuentemente por su
capacidad para aminorar el mal olor, por ejemplo, en productos
colutorios, como se describe en las patentes de EE.UU. nº 4.325.939,
expedida el 20 de abril de 1982, y 4.469.674, expedida el 4 de
septiembre de 1983, de N. B. Shah, et al. Las sales de zinc
muy ionizadas y solubles, tales como cloruro de zinc, proporcionan
la mejor fuente de iones de zinc. El borato de zinc funciona como un
fungistático y un inhibidor del moho, el caprilato de zinc funciona
como un fungicida, el cloruro de zinc proporciona beneficios
antisépticos y desodorantes, el ricinoleato de zinc funciona como un
fungicida, el sulfato de zinc heptahidratado funciona como un
fungicida, y el undecilenato de zinc funciona como un
fungistático.
Preferiblemente, las sales metálicas son sales de
zinc solubles en agua, sales de cobre o sus mezclas, y más
preferiblemente la sal metálica es ZnCl_{2}. Estas sales están
presentes preferiblemente en la presente invención de forma
principal para absorber compuestos que contienen aminas y azufre que
tienen tamaños moleculares demasiado pequeños para ser complejados
eficazmente con las moléculas de ciclodextrina. Los materiales que
contienen azufre, de bajo peso molecular, por ejemplo, sulfuro y
mercaptanos, son componentes de muchos tipos de malos olores, por
ejemplo, olores alimentarios (ajo, cebolla), olor corporal/de
transpiración, olor del aliento, etc. Las aminas de bajo peso
molecular también son componentes de muchos malos olores, por
ejemplo, olores alimentarios, olores corporales, orina, etc.
Cuando se añaden sales metálicas a la composición
de la presente invención, típicamente están presentes a un nivel de
0,1% a 10%, preferiblemente de 0,2% a 8%, más preferiblemente de
0,3% a 5% en peso de la composición de uso. Cuando se usan sales de
zinc como la sal metálica, y se desea una disolución transparente,
es preferible que el pH de la disolución se ajuste para que sea
menor que 7, más preferiblemente menor que 6, lo más preferible
menor que 5, con el fin de mantener a la disolución
transparente.
Algunos polímeros solubles en agua, por ejemplo,
polímeros catiónicos solubles en agua y polímeros aniónicos solubles
en agua, se pueden usar en la composición de la presente invención
para proporcionar beneficios adicionales del control del olor.
Los polímeros catiónicos solubles en agua, por
ejemplo, aquellos que contienen funcionalidades amino, funcionales
amido y sus mezclas, tales como poliacrilamidas, son útiles en la
presente invención para controlar ciertos olores de tipo ácido.
Los polímeros aniónicos solubles en agua, por
ejemplo, poli(ácidos acrílicos) y sus sales solubles en agua, son
útiles en la presente invención para controlar ciertos olores de
tipo amínico. Los poli(ácidos acrílicos) preferidos, y sus sales de
metales alcalinos, tienen un peso molecular medio menor que 20.000,
más preferiblemente menor que 5.000. También son adecuados los
polímeros que contienen grupos ácido sulfónico, grupos ácido
fosfórico, grupos ácido fosfónico, y sus sales solubles en agua, y
sus mezclas, y mezclas con grupos ácido carboxílico y
carboxilato.
También son adecuados polímeros solubles en agua
que contienen tanto las funcionalidades catiónica como aniónica.
Ejemplos de estos polímeros se dan en la patente de EE.UU.
4.909.986, expedida el 20 de marzo de 1990 a N. Kobayashi y A.
Kawazoe. Otro ejemplo de polímeros solubles en agua que contienen
funcionalidades tanto catiónica como aniónica es un copolímero de
cloruro de dimetildialilamonio y ácido acrílico, comercialmente
disponible con el nombre comercial Merquat 280® de Calgon.
Los polioles de bajo peso molecular con puntos de
ebullición relativamente altos, en comparación con el agua, tales
como etilenglicol, propilenglicol y/o glicerol, son ingredientes
opcionales preferidos para mejorar el comportamiento del control del
olor de la composición de la presente invención. Sin estar
vinculados a ninguna teoría, se cree que la incorporación de una
pequeña cantidad de glicoles de bajo peso molecular en la
composición de la presente invención potencia la formación de los
complejos de inclusión de ciclodextrina mientras se seca el material
textil.
Se cree que la capacidad de los polioles para
permanecer sobre el tejido durante un periodo de tiempo más
prolongado que el agua, a medida que el material textil se seca,
permite que formen complejos ternarios con la ciclodextrina y
algunas moléculas de malos olores. Se cree que la adición de los
glicoles rellena el espacio hueco en la cavidad de la ciclodextrina
que es incapaz de ser llenado totalmente por algunas moléculas de
malos olores de tamaño relativamente más pequeño. Preferiblemente,
el glicol usado es etilenglicol y/o propilenglicol. Son altamente
deseables las ciclodextrinas preparadas por los procedimientos que
dan como resultado un nivel de tales polioles, puesto que se pueden
usar sin eliminar los polioles.
Cuando los glicoles se añaden a la composición de
la presente invención, la relación en peso preferida de poliol de
bajo peso molecular a ciclodextrina es de 1:1.000 a 20:100, más
preferiblemente de 3:1.000 a 15:100, e incluso más preferiblemente
de 5:1.000 a 10:100, y lo más preferible de 1:100 a 7:100.
Las sales solubles en agua de carbonato y/o
bicarbonato de metales alcalinos, tales como bicarbonato de sodio,
bicarbonato potásico, carbonato potásico, carbonato de cesio,
carbonato de sodio, y sus mezclas, se pueden añadir a la composición
de la presente invención con el fin de ayudar a controlar ciertos
olores de tipo ácido. Las sales preferidas son carbonato de sodio
monohidratado, carbonato potásico, bicarbonato de sodio, bicarbonato
potásico, y sus mezclas. Cuando estas sales se añaden a la
composición de la presente invención, típicamente están presentes en
un porcentaje de 0,1% a 5%, preferiblemente de 0,2% a 3%, más
preferiblemente de 0,3% a 2%, en peso de la composición. Cuando se
añaden estas sales a la composición de la presente invención, es
preferible que no estén presentes sales de metales incompatibles en
la invención. Preferiblemente, cuando se usan estas sales, la
composición esencialmente no debe contener zinc y otros iones
metálicos incompatibles, por ejemplo, Ca, Fe, Ba, etc.
Algunos agentes quelantes aminoácidos tales como
ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) se pueden añadir
opcionalmente a la composición de la presente invención con el fin
de potenciar la actividad del conservante antimicrobiano soluble en
agua. Cuando se añade un agente quelante a la composición de la
presente invención, está presente típicamente a un nivel de 0,01% a
0,3%, preferiblemente de 0,05% a 0,2%. Es importante que la
composición de la presente invención esencialmente no contenga algún
ión metálico que pueda ser quelado por algún agente quelante que se
adicione a la composición de la presente invención, porque tales
iones metálicos forman complejos con los agentes quelantes y los
inactivan.
La composición de la presente invención puede
contener opcionalmente una cantidad eficaz de agente antiestático
para proporcionar a las prendas de vestir tratadas un control
estático al usarlas. Los agentes antiestáticos preferidos son
aquellos que son solubles en agua en al menos una cantidad efectiva,
de forma que la composición permanezca como una disolución
transparente. Ejemplos de estos agentes antiestáticos son compuestos
de amonio cuaternario catiónicos monoalquílicos, por ejemplo haluro
de mono(alquilo
C_{10}-C_{14})trimetilamonio, tal como
cloruro de monolauriltrimetilamonio, cloruro de
hidroxicetilhidroxietildimetilamonio, disponible con el nombre
comercial Dehyquart E® de Henkel, y etilsulfato
bis(polietoxi-etanol)alquilamonio de
etilo, disponible con el hombre comercial de Variquat 66® de Witco
Corp., polietilenglicoles, sales de amonio cuaternario poliméricas,
tales como polímeros que pertenecen a la fórmula general:
-[N(CH_{3})_{2}-(CH_{2})_{3}-NH-CO-NH-(CH_{2})_{3}-N(CH_{3})_{2}+-CH_{2}CH_{2}OCH_{2}CH_{2}]_{x}^{2+}2x[Cl^{-}]
disponible con el nombre comercial Mirapol
A-15® de Rhône-Poulenc,
y
-[N(CH_{3})_{2}-(CH_{2})_{3}-NH-CO-(CH_{2})_{4}-CO-NH-(CH_{2})_{3}-N(CH_{3})_{2}-(CH_{2}CH_{2}OCH_{2}CH_{2}]_{x}^{+}x[Cl^{-}],
disponible con el nombre comercial Mirapol
AD-1® de Rhône-Poulenc,
polietieleniminas cuaternizadas, copolímero de
vinilpirrolidona/cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio,
disponible con el nombre comercial Gafquat HS-100®
de GAF; colágeno-etosulfato de trietonio
hidrolizado, disponible con el nombre comercial
Quat-Pro E® de Maybrook; y sus
mezclas.
Se prefiere usar una gente no espumante o poco
espumante, para evitar la formación de espuma durante el tratamiento
del material textil. También se prefiere no usar agentes
polietoxilados, tales como polietilenglicol o Variquat 66®, cuando
se usa alfa-ciclodextrina. Los grupos polietoxilados
tienen una fuerte afinidad por, y forman complejos fácilmente con,
alfa-ciclodextrina, lo que a su vez agota la
ciclodextrina sin complejar disponible para el control del olor.
Cuando se usa un agente antiestático, típicamente
está presente a un nivel de 0,05% a 10%, preferiblemente de 0,1% a
5%, más preferiblemente de 0,3% a 3%, en peso de la composición de
uso.
La composición de la presente invención puede
contener opcionalmente una cantidad efectiva de agentes repelentes
de insectos y/o de polillas. Los agentes repelentes típicos de
insectos y de polillas son feromonas, tales como feromonas
anti-agregación, y otros ingredientes naturales y/o
sintéticos. Los agentes preferidos repelentes de insectos y de
polillas, útiles en la composición de la presente invención, son
ingredientes olorosos, tales como citronelol, citronelal, citral,
linalool, extracto de cedro, aceite de geranio, aceite de madera de
sándalo, 2-(dietilfenoxi)etanol, etc. Otros ejemplos de
repelentes de insectos y/o de polillas, útiles en la composición de
la presente invención, se describen en las patentes de EE.UU. nos
4.449.987, 4.693.890, 4.696.676, 4.933.371, 5.030.660, 5.196.200, y
en "Semio Activity of Flavor and Fragante Molecules on Various
Insect Species", B.D. Mookherjee et al., publicado en
Bioactive Volatile Compounds from Plants, ASC Symposium
Series 525, R. Teranishi, R.G. Buttery, y H. Sugisawa, 1993, p.
35-48. Cuando se usa un repelente de insectos y/o de
polillas, típicamente está presente a un nivel de 0,005% a 3%, en
peso de la composición.
La composición absorbente de olor de la presente
invención también puede contener opcionalmente un agente
solubilizante para solubilizar el exceso de materiales orgánicos
hidrófobos, por ejemplo, perfume, agente repelente de insectos,
antioxidante, etc., que no son fácilmente solubles en la disolución,
para formar una disolución transparente. Un agente solubilizante
adecuado es un tensioactivo, preferiblemente un tensioactivo no
espumante o poco espumante. Los tensioactivos adecuados son
tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos
catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ión híbrido y
sus mezclas. Los tensioactivos adecuados pueden ser emulsionantes
y/o tensioactivos detergentes. También se prefieren mezclas de
emulsionantes y tensioactivos detergentes. Cuando se usa un
tensioactivo que contiene uno o más grupos alifáticos, se prefiere
que contenga alquilos de cadena relativamente corta de
aproximadamente 5 a aproximadamente 14 átomos de carbono. Los
tensioactivos no iónicos preferidos son copolímeros en bloque
polietilenglicol-propilenglicol, tal como
tensioactivos Pluronic® y Pluronic R® de BASF; tensioactivos
Tetronic® y Tetronic® de BASF, dioles alifáticos ramificados
etoxilados tal como tensioactivos Surfynol® de Air Products; fenoles
alquílicos etoxilados, tal como tensioactivos Igepal® de Rhône
Poulenc; alcoholes alifáticos etoxilados y ácidos carboxílicos;
diésteres de polietilenglicol de ácidos grasos; ésteres de ácido
graso de sorbitan etoxilado; y sus mezclas. Los tensioactivos
aniónicos preferidos son sulfosuccinato de dialquilo,
alquilarilsulfonato, alcoholsulfato graso, sulfonato de parafina,
sarcosinato de alquilo, sales de isetionato de alquilo que tienen
cationes adecuados, por ejemplo, sodio, potasio, alcanolamonio, etc.
y sus mezclas. Los tensioactivos anfóteros preferidos son las
betaínas. Se prefiere que el tensioactivo tenga unas buenas
propiedades humectantes. También se prefieren los tensioactivos que
tienen grupos hidrófilos entre cadenas hidrófobas, tales como
tensioactivos Pluronic R®, tensioactivos Surfynol, diésteres de
polietilenglicol de ácidos grasos, ésteres de ácido graso de
sorbitan etoxilado, sulfosuccinato de dialquilo, haluros de
di(alquil
C_{8}-C_{12})di(alquil
C_{1}-C_{2})amonio, y sus mezclas; o
tensioactivos que tienen las cadenas hidrófobas situadas entre grupo
hidrófilos, tales como tensioactivos Pluronic; y sus mezclas. Las
mezclas de estos tensioactivos y otros tipos de tensioactivos
también se prefieren para formar agentes solubilizantes no
espumantes o poco espumantes. El polialquilenglicol se puede usar
como un agente desespumante en combinación con los agentes
solubilizantes.
Si el agente solubilizante se usa en las
presentes composiciones, se usa típicamente a un nivel de 0,05% a 1%
en peso de la composición, más preferiblemente de 0,05% a 0,3%.
Cuando no es necesaria la claridad de la
disolución, y la disolución no se pulveriza sobre material textil,
también se pueden usar otros materiales absorbentes opcionales de
olores, por ejemplo, zeolitas y/o carbón activado.
Una clase preferida de zeolitas se caracteriza
como zeolitas de silicato/aluminato "intermedias". Las zeolitas
intermedias se caracterizan por relaciones molares
SiO_{2}/AlO_{2} menores que 10. Preferiblemente, la relación
molar de SiO_{2}/AlO_{2} oscila de 2 a 10. Las zeolitas
intermedias tienen una ventaja sobre las zeolitas "elevadas".
Las zeolitas intermedias tienen una afinidad mayor por olores de
tipo amínico, son más eficientes en peso para la absorción de olores
debido a que tienen una mayor superficie específica, y son más
tolerantes a la humedad y retienen más su capacidad absorbente de
olores en agua que las zeolitas altas. Una amplia variedad de
zeolitas intermedias adecuadas para uso en esta memoria están
comercialmente disponibles como Valfor® CP301-68,
Valfor® 300-63, Valfor® CP300-35 y
Valfor® CP300-56, disponibles de PQ Corporation, y
la serie de zeolitas CBV100® de Conteka.
También se prefieren materiales zeolíticos
comercializados con el nombre comercial Abscents® y Smellrite®,
disponibles de The Union Carbide Corporation y UOP. Estos materiales
están disponibles típicamente como un polvo blanco en el intervalo
de tamaño de partículas de 3-5 micrómetros. Tales
materiales se prefieren por encima de las zeolitas intermedias para
el control de olores que contienen azufre, por ejemplo, tioles,
mercaptanos.
El material de carbón adecuado para uso en la
presente invención, es el material bien conocido en la práctica
comercial como absorbente de moléculas orgánicas y/o con fines de
purificación del aire. A menudo, tal material de carbón se denomina
como carbón "activado" o negro de carbón "activado". Tal
carbón está disponible a partir de una variedad de fuentes
comerciales con nombres comerciales tales como
Calgon-Tipo CPG®; Tipo PCB®; Tipo SGL®; Tipo CAL®; y
Tipo OL®.
Se prefiere que no se añada, o que esencialmente
no se añada , intencionadamente, alcoholes monohídricos volátiles de
bajo peso molecular tales como etanol y/o isopropanol a la
composición de la presente invención, ya que estos compuestos
orgánicos volátiles contribuirán tanto a originar problemas de
inflamabilidad como problemas de contaminación medioambiental. Si
están presentes pequeñas cantidades de alcoholes monohídricos de
bajo peso molecular en la composición de la presente invención,
debido a la adición de éstos alcoholes a cosas tales como perfumes,
y como estabilizantes en algunos conservantes, es preferible que el
nivel de alcohol monohídrico sea menor que 5%, preferiblemente menor
que 3%, más preferiblemente menor que 1%.
Opcionalmente se pueden añadir colorantes y
tintes, especialmente agentes azulantes, a las composiciones
absorbentes de olores, para un aspecto visual y comportamiento de
impresión. Cuando se usan colorantes, se utilizan en cantidades
extremadamente bajas para evitar que los tejidos se manchen. Los
colorantes preferidos para uso en las presentes composiciones son
tintes muy solubles en agua, por ejemplo, tintes Liquitint®
disponibles de Milliken Chemical Co. Ejemplos no limitantes de
tintes adecuados son Liquitint Blue HP®, Liquitint Blue 65®,
Liquitint Patent Blue®, Liquitint Royal Blue®, Liquitint
Experimental Yellow 8949-43®, Liquitint Green HMC®,
Liquitint Yellow II®, y sus mezclas, preferiblemente Liquitint Blue
HP®, Liquitint Blue 65®, Liquitint Patent Blue®, Liquitint Royal
Blue®, Liquitint Experimental Yellow 8979-43®, y sus
mezclas.
La composición de la presente invención también
se puede usar en un artículo de fabricación que comprende dicha
composición más un pulverizador. Cuando se usa la realización
comercial del artículo de fabricación, es opcional, pero preferible,
incluir el conservante. Por lo tanto, la mayor parte de los
artículos de fabricación básicos comprenden ciclodextrina sin
complejar, un vehículo, y un pulverizador.
El artículo de fabricación de este documento
comprende un pulverizador. La composición de ciclodextrina se coloca
en un pulverizador con el fin de que se distribuya sobre el material
textil. Dicho pulverizador es preferiblemente cualquiera de los
medios manualmente activados para producir una pulverización de
gotitas líquidas que se conocen en la técnica, por ejemplo, un medio
de pulverización de disparo, de tipo bomba, autopresurizado no
aerosólico, y de tipo aerosol. El pulverizador de la presente
memoria no incluye los que espuman sustancialmente la composición
transparente, acuosa, absorbente de olores. Se prefiere que al menos
el 80%, más preferiblemente al menos el 90% de la gotas tengan un
tamaño de partícula de más de 30\mum.
El pulverizador puede ser un difusor de aerosol.
Dicho difusor de aerosol comprende un recipiente que puede estar
construido de cualquiera de los materiales convencionales empleados
para fabricar recipientes de aerosol. El difusor debe ser capaz de
soportar una presión interna en el intervalo de alrededor de 137,93
kPa hasta alrededor de 758,62 kPa, más preferiblemente de alrededor
de 137,93 kPa hasta alrededor de 482,758 kPa. El único requisito
importante en relación al difusor es que esté provisto de un
elemento de válvula que permita que la composición transparente,
acuosa, absorbente de olores, contenida en el difusor, se disperse
en forma de una pulverización de partículas o gotitas muy finas, o
finamente divididas. El difusor de aerosol utiliza un recipiente
herméticamente cerrado a presión del que se dispersa la composición
transparente, acuosa, absorbente de olores, a través de un montaje
de accionador/válvula especial, a presión. El difusor de aerosol se
presuriza incorporando en él un componente gaseoso generalmente
conocido como propelente. No se prefieren los propelentes habituales
de aerosoles, por ejemplo, hidrocarburos gaseosos tales como
isobutano, e hidrocarburos halogenados mixtos. Se ha afirmado que
los propelentes de hidrocarburos halogenados, tales como
hidrocarburos clorofluorados, contribuyen a provocar problemas
medioambientales. Los propelentes de hidrocarburos pueden formar
complejos con las moléculas de ciclodextrina, reduciendo de este
modo la disponibilidad de las moléculas de ciclodextrina sin
complejar para absorber olores. Los propelentes preferidos son aire
comprimido, nitrógeno, gases inertes, dióxido de carbono, etc. Una
descripción más completa de difusores de
aerosol-pulverizadores comercialmente disponibles
aparece en las patentes de EE.UU. n^{os}: 3.436.772, Stebbins,
expedida el 8 de abril de 1969; y 3.600.325, Kaufman et al.,
expedida el 17 de agosto de 1971.
Preferiblemente, el pulverizador puede ser un
recipiente no aerosólico autopresurizado que tiene un tubo conductor
en espiral y un manguito elastomérico. Dicho pulverizador
autopresurizado comprende un conjunto de tubo conductor/,manguito
que contiene un tubo conductor de plástico en espiral radialmente
expandible, flexible, delgado, de alrededor de 0,0254 a alrededor de
0,0508 cm de grosor, dentro de un manguito elastomérico
esencialmente cilíndrico. El tubo conductor/manguito es capaz de
soportar una cantidad substancial de producto fluido absorbente de
olores, y de hacer que se atomice dicho producto. Se puede encontrar
una descripción más completa de los pulverizadores autopresurizados
en las patentes de EE.UU. nos. 5.111.971, de Winer, expedida el 12
de mayo de 1992, y 5.232,126, de Winer, expedida el 3 de agosto de
1993. Otro tipo de pulverizador de aerosol es uno en el que una
barrera separa la composición absorbente del olor del propulsor
(preferiblemente aire comprimido o nitrógeno). Tal dispensador está
distribuido por EP Spray Systems, East Hanover, New Jersey.
Más preferiblemente, el pulverizador es un
pulverizador de bomba, manualmente activado, no aerosólico. Dicho
pulverizador de bomba comprende un depósito y un mecanismo de bombeo
que se atornilla firmemente o se coloca de forma segura sobre el
depósito. El depósito comprende un recipiente para contener la
composición absorbente de olores, acuosa, que va a ser
pulverizada.
El mecanismo de bombeo comprende una cámara de
bombeo de volumen substancialmente fijo, que tiene una abertura en
el extremo interno de la misma. Dentro de la cámara de bombeo se
localiza un vástago de bomba que tiene un pistón sobre el extremo
del mismo dispuesto para el movimiento recíproco en la cámara de
bombeo. El vástago de bomba tiene una vía de paso a su través con
una salida de dispensación en el extremo externo de la vía de paso y
un puerto de entrada axial localizado hacia dentro del mismo.
El depósito y el mecanismo de bomba pueden ser
construidos de cualquier material convencional empleado en la
fabricación de pulverizadores de bomba, incluyendo, aunque no
limitándose a: polietileno; polipropileno; poli(tereftalato
de etileno); mezclas de polietileno, acetato de vinilo y elastómero
de caucho. Un depósito preferido se hace, por ejemplo, de
poli(tereftalato de etileno) transparente. Otros materiales
pueden incluir acero inoxidable. Una descripción más completa de
dispositivos dispensadores disponibles comercialmente aparece en las
patentes de EE.UU. 4.895.279, de Schultz, expedida el 23 de enero de
1990; 4.735.347, de Schultz y col., expedida el 5 de abril de 1988;
y 4.274.560, de Carter, expedida el 23 de junio de 1981.
Más preferiblemente, el pulverizadores un
pulverizador de disparo manualmente activado. Dicho pulverizador de
disparo comprende un depósito y un disparador, pudiendo ambos
construirse de cualquier material convencional empleado en la
fabricación de pulverizadores de disparo, incluyendo, aunque no
limitándose a: polietileno; polipropileno; poliacetal;
policarbonato; poli(tereftalato de etileno);
poli(cloruro de vinilo); poliestireno; mezclas de
polietileno, acetato de vinilo y elastómero de caucho. Otros
materiales pueden incluir acero inoxidable y vidrio. Un depósito
preferido está hecho de, por ejemplo, poli(tereftalato de
etileno) transparente. El pulverizador de disparo no incorpora un
gas propelente dentro de la composición absorbente de olores, y
preferiblemente no incluye aquellos que espumarán la composición
absorbente de olores. El pulverizador de disparo de este documento
es típicamente el que actúa sobre una cantidad discreta de la
composición absorbente de olores propiamente dicha, típicamente por
medio de un pistón o un fuelle que se colapsa que desplaza la
composición a través de una boquilla para crear una pulverización de
líquido fino. Dicho pulverizador de disparo típicamente comprende
una cámara de bombeo que tiene un pistón o fuelle que es móvil a
través de una respuesta de recorrido limitado al disparo para variar
el volumen de dicha cámara de bombeo. Esta cámara de bombeo o cámara
de fuelle recoge y mantiene el producto para su dispensación. El
pulverizador de disparo típicamente tiene una válvula de control de
salida para bloquear la comunicación y flujo del fluido a través de
la boquilla, y es sensible a la presión dentro de la cámara. Para
los pulverizadores de disparo de tipo pistón, a medida que se
comprime el disparador, actúa sobre el fluido en la cámara y el
muelle, aumentando la presión del fluido. Para el pulverizador de
fuelle, a medida que se comprime el fuelle, la presión aumenta sobre
el fluido. El aumento de la presión en el fluido en el pulverizador
de disparo actúa para abrir la parte superior de la válvula de
control de salida. La válvula superior permite que el producto sea
forzado a través de la cámara de turbulencia y fuera de la boquilla
para formar una configuración de descarga. Se puede usar una tapa de
boquilla ajustable para variar la configuración del fluido
dispensado.
Para el pulverizador de pistón, según se libera
el disparador, el muelle actúa sobre el pistón para hacerle volver a
su posición original. Para el pulverizador de fuelle, el fuelle
actúa a medida que el muelle regresa a su posición original. Esta
acción produce un vacío en la cámara. El fluido de respuesta actúa
para cerrar la válvula de salida al tiempo que abre la válvula de
entrada extrayendo el producto hacia la cámara desde el
depósito.
Una descripción más completa de los dispositivos
dispensadores comercialmente disponibles aparece en las Patentes de
EE.UU. nos. 4.082.223 de Nozawa, expedida el 4 de abril de 1978;
4.161.288, de McKinney, expedida el 17 de julio de 1985; 4.434.917,
de Saito et al., expedida el 6 de marzo de 1984 y 4.819.835,
de Tasaki, expedida el 11 de abril de 1989; 5.303.867, de Paterson,
expedida el 19 de abril de 1994.
Un amplio conjunto de pulverizadores de disparo o
pulverizadores de bombeo a dedo son adecuados para usar con las
composiciones de esta invención. Son distribuidos por proveedores
tales como Calmar, Inc., City of Industry, California; CSI
(Continental Sprayers, Inc.), St. Peters, Missouri; Berry Plastic
Corp., Evansville, Indiana, un distribuidor de pulverizadores
Guala®; o Seaquest Dispensing, Cary, Illinois.
Los pulverizadores de disparo preferidos son el
pulverizador Guala® insertado en azul, distribuido por Berry Plastic
Corp., o el Calmar TS800-1A distribuido por Calmar
Inc., debido a las características de pulverización uniformes finas,
volumen de pulverización, y tamaño de configuración. Se puede usar
cualquier botella o depósito adecuado con el pulverizador de
disparo, la botella preferida es una botella de 500 ml de buena
ergonomía similar en forma a la botella Cinch®. Se puede hacer de
cualquiera de los materiales tal como polietileno de alta densidad,
polipropileno, poli(cloruro de vinilo), poliestireno,
poli(tereftalato de etileno), vidrio o cualquier otro
material que forme botellas. Preferiblemente, se hace de polietileno
de alta densidad, o de poli(tereftalato de etileno)
transparente.
Para tamaños más pequeños (118 ml), se puede usar
una bomba de dedo con una lata o botella cilíndrica. La bomba
preferida para esta aplicación es Euromist II® cilíndrica de
Seaquest Dispensing.
La disolución de ciclodextrina en la presente
memoria se puede usar mediante distribución, por ejemplo, colocando,
la disolución acuosa en un medio de dispensación, preferiblemente un
pulverizador, y pulverizando una cantidad efectiva sobre la
superficie deseada o artículo. Una cantidad efectiva, como se define
en este documento, significa una cantidad suficiente para absorber
el olor hasta el punto en que no es discernible por el sentido del
olfato humano, pero no tanta como para saturar o crear una balsa de
líquido sobre dicha superficie o artículo, y de forma que, cuando se
seca, no hay ningún depósito visual fácilmente discernible. La
distribución se puede lograr usando un dispositivo pulverizador, un
rodillo, un almohadilla, etc.
Preferiblemente, la presente invención no engloba
la distribución de la disolución de ciclodextrina sobre superficies
brillantes que incluyen, por ejemplo, superficies cromadas, vidrio,
vinilo liso, cuero, plástico pulido, madera pulida, etc. Es
preferible no distribuir la disolución de ciclodextrina sobre
superficies pulidas debido a que pueden aparecer de forma más fácil
sobre la superficie manchas por salpicaduras y velos. Además, la
disolución de ciclodextrina no es apta para uso sobre la piel del
ser humano, especialmente cuando está presente un ingrediente activo
antimicrobiano en la composición, porque puede producirse irritación
de la piel.
La presente invención engloba el método de
pulverización de una cantidad efectiva de disolución de
ciclodextrina sobre superficies domésticas. Preferiblemente, dichas
superficies domésticas se seleccionan del grupo que consiste en
encimeras, armarios, pareces, suelos, superficies del baño y
superficies de la cocina.
La presente invención engloba el método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina sobre el material textil y/o artículos de material
textil. Preferiblemente, dicho material textil y/o artículos de
material textil incluyen, pero no se limitan a, prendas de vestir,
cortinas, muebles tapizados, alfombras, ropa de cama, ropa de baño,
manteles, sacos de dormir, tiendas, interior de automóviles,
etc.
La presente invención engloba el método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina sobre y dentro de los zapatos, en la que dichos
zapatos no son pulverizados hasta saturación.
La presente invención engloba el método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina sobre cortinas de baño.
La presente invención engloba el método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina sobre y/o el cesto de basura y/o cubos de
reciclaje.
La presente invención se refiere al método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina en el aire para absorber el mal olor.
La presente invención se refiere al método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina en y/o sobre los principales utensilios domésticos,
incluyendo, pero sin limitarse a: frigoríficos, congeladores,
lavadoras, secadoras automáticas, hornos, hornos microondas,
lavavajillas, etc., para absorber el mal olor.
La presente invención se refiere al método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina sobre la litera para gatos, lechos de mascotas y/o
casas para mascotas, para absorber el mal olor.
La presente invención se refiere al método de
pulverización de una niebla de una cantidad efectiva de disolución
de ciclodextrina sobre mascotas domésticas para absorber el mal
olor.
Todos los porcentajes, relaciones, y partes en
este documento, en la memoria descriptiva, ejemplos y
reivindicaciones, son en peso, y son aproximaciones excepto que se
establezca de otro modo.
Los siguientes son ejemplos no limitantes de la
composición actual. Las composiciones de perfume que se usan en la
presente memoria son como sigue:
Los siguientes son ejemplos no limitantes de la
composición actual
| Ejemplo I | Ejemplo II | |
| Ingredientes | % en peso | % en peso |
| Beta-ciclodextrina | 1,0 | 0,5 |
| Alfa-ciclodextrina | - | 0,5 |
| Kathon CG | 0,001 | 0,0008 |
| Agua destilada | Resto | Resto |
Ejemplos I y
II
Los ingredientes de los Ejemplo I y II se
mezclaron y se disolvieron en disoluciones transparentes.
\newpage
| Ejemplo III | Ejemplo IV | |
| Ingredientes | % en peso | % en peso |
| Alfa-ciclodextrina metilada | 0,27 | - |
| Beta-ciclodextrina metilada | 0,73 | 1,0 |
| Kathon CG | 0,001 | - |
| Bronopol | - | 0,02 |
| Agua destilada | Resto | Resto |
Los ingredientes del Ejemplo III se mezclaron y
se disolvieron en una disolución transparente. Se obtuvieron
alfa-ciclodextrina metilada y
beta-ciclodextrina metilada como una mezcla a partir
de la reacción de metilación de una mezcla de
alfa-ciclodextrina y
beta-ciclodextrina.
Los ingredientes del Ejemplo IV se mezclaron y se
disolvieron en una vasija en una disolución transparente.
| Ejemplo V | Ejemplo VI | |
| Ingredientes | % en peso | % en peso |
| Alfa-ciclodextrina | 0,5 | - |
| Beta-ciclodextrina de hidroxipropilo | 0,5 | 1,0 |
| Kathon CG | 0,0005 | 0,001 |
| Agua destilada | Resto | Resto |
Ejemplos V y
VI
Los ingredientes de los Ejemplos V y VI se
mezclaron y se disolvieron en disoluciones transparentes. La
beta-ciclodextrina de hidroxipropilo tiene un grado
de sustitución de aproximadamente 5,0
| Ejemplo VII | Ejemplo VIII | |
| Ingredientes | % en peso | % en peso |
| Alfa-ciclodextrina | 0,5 | - |
| Alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo | - | 0,27 |
| Beta-ciclodextrina de hidroxipropilo | 0,5 | 0,73 |
| Propilenglicol | 0,01 | 0,06 |
| Kathon CG | 0,001 | 0,0008 |
| Agua destilada | Resto | Resto |
Los ingredientes del Ejemplo VII se mezclaron y
se disolvieron en una vasija en una disolución transparente. La
beta-ciclodextrina de hidroxipropilo tiene un grado
de sustitución de aproximadamente 5,4.
Los ingredientes del Ejemplo VIII se mezclaron y
se disolvieron en una disolución transparente. La
alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo y la
beta-ciclodextrina de hidroxipropilo se obtuvieron
como una mezcla con un grado medio de sustitución de aproximadamente
4,9, a partir de la reacción de hidroxipropilación de una mezcla de
alfa-ciclodextrina y
beta-ciclodextrina. El propilenglicol es un
subproducto menor (aproximadamente 6%) de la misma reacción.
\newpage
| Ejemplo VII | Ejemplo VIII | |
| Ingredientes | % en peso | % en peso |
| Alfa-ciclodextrina | 0,5 | - |
| Beta-ciclodextrina | 1,0 | |
| Alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo | - | 1,0 |
| Beta-ciclodextrina de hidroxipropilo | - | 2,5 |
| Gamma-Ciclodextrina | 0,5 | 1,0 |
| Kathon CG | 0,001 | 0,001 |
| Agua destilada | Resto | Resto |
Ejemplos IX y
X
Los ingredientes de los Ejemplos IX y X se
mezclaron y se disolvieron en disoluciones transparentes.
| Ejemplo VII | Ejemplo VIII | |
| Ingredientes | % en peso | % en peso |
| Alfa-ciclodextrina | 0,5 | - |
| Beta-ciclodextrina metilada | 0,5 | - |
| Alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo | - | 0,27 |
| Beta-ciclodextrina de hidroxipropilo | - | 0,73 |
| Cloruro de Zinc | 1,0 | 1,0 |
| Kathon CG | 0,0008 | 0,0008 |
| Propilenglicol | - | 0,06 |
| HCl | (a) | (a) |
| Agua destilada | Resto | Resto |
| (a) para ajustar el pH de la disolución a aproximadamente 4,8 |
Se añadieron alrededor de 5 partes de
alfa-ciclodextrina y alrededor de 5 partes de
beta-ciclodextrina metilada con mezcla en una vasija
que contiene aproximadamente 980 partes de agua destilada. Cuando
las ciclodextrinas estaban totalmente disueltas en una disolución
transparente, se añadieron con mezcla aproximadamente 10 partes de
cloruro de zinc El cloruro de zinc se disolvió en una disolución
blanco lechoso. La disolución se ajustó hasta alrededor de pH 4,8
con una cantidad muy pequeña de ácido de hidrocloruro, hasta que la
disolución llegó a ser otra vez transparente. Entonces se añadieron
0,67 partes de una disolución acuosa al 1,5% nominal de Kathon CG,
mezclando hasta que la disolución volvió a ser transparente.
La composición del Ejemplo XII se preparó de
forma similar al Ejemplo XI.
| Ejemplo VII | Ejemplo VIII | |
| Ingredientes | % en peso | % en peso |
| Beta-ciclodextrina | 0,8 | - |
| Beta-ciclodextrina de hidroxipropilo | - | 1,0 |
| Cloruro de zinc | 1,0 | - |
| ZnSO_{4}\cdot7H_{2}0 | - | 2,2 |
| Kathon CG | 0,0008 | 0,0008 |
| Propilenglicol | 0,05 | |
| HCl | (a) | (a) |
| Agua destilada | Resto | Resto |
| (a) para ajustar el pH de la disolución a aproximadamente 4,8 |
Ejemplos XIII y
XIV
La composición de los Ejemplos XIII y XIV se
preparó de forma similar a la del Ejemplo XI.
Claims (23)
1. Un método para tratar un artículo o superficie
para absorber el mal olor, que comprende distribuir en el artículo o
superficie una composición que comprende:
A. de 0,1% a 5% de ciclodextrina sin complejar,
solubilizada, en la que está presente
beta-ciclodextrina obligatoriamente en una cantidad
de hasta 1,85%; y
B. un vehículo acuoso; y
C. de 0,0001% a 0,5% de un conservante
antimicrobiano soluble en agua, solubilizado, que tiene una
solubilidad en agua mayor que 0,3% a temperatura ambiente;
y
en la que dicha composición no contiene perfume y
tiene un pH de más de 3, y en la que dicha composición no contiene
ningún material que pueda ensuciar o manchar el material textil,
2. Un método según la reivindicación 1, en el que
el artículo o superficie es un material textil o un artículo de
material textil, preferiblemente seleccionado de prendas de vestir,
cortinas, tapices, muebles tapizados, alfombras, ropa de cama, ropa
de baño, manteles, sacos de dormir, tiendas e interiores de
automóviles.
3. Un método según la reivindicación 1 o
reivindicación 2, en el que la composición se distribuye
pulverizando una niebla de la composición en la superficie o
artículo usando un pulverizador.
4. El método según cualquier reivindicación
precedente, en el que la composición comprende adicionalmente
ciclodextrina seleccionada del grupo que consiste en alfa- y
gamma-ciclodextrina y sus derivados, y sus
mezclas.
5. El método según la reivindicación 4, en el que
dicha ciclodextrina es una mezcla de
alfa-ciclodextrina y
beta-ciclodextrina o sus derivados.
6. El método según cualquier reivindicación
precedente, en el que dicho conservante se selecciona del grupo que
consiste en compuestos que contienen azufre orgánico, compuestos
halogenados, compuestos cíclicos que contienen nitrógeno orgánico,
aldehídos de bajo peso molecular, compuestos de amonio cuaternario,
compuestos fenílicos y fenoxi y sus mezclas.
7. El método según la reivindicación 6, en el que
dicho conservante es un compuesto que contiene azufre orgánico
seleccionado del grupo que consiste en
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona;
2-n-butil-3-isotiazolona;
2-bencil-3-isotiazolona;
2-fenil-3-isotiazolona,
2-metil-4,5-dicloroisotiazolona;
2-metil-4-isotiazolin-3-ona;
5-cloro-2-metil-3-isotiazolona;
y sus mezclas.
8. El método según la reivindicación 7, en el que
dicho conservante es una mezcla de
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona
y
2-metil-4-isotiazolin-3-ona
presente a un nivel de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente
0,01% en peso de la composición.
9. El método según la reivindicación 6, en el que
dicho conservante es un compuesto halogenado seleccionado del grupo
que consiste en
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano;
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol;
1,1'-hexametilen-bis(5-(p-clorofenil)biguadina);
y sus mezclas.
10. El método según la reivindicación 9, en el
que dicho conservante es
2-bromo-2-nitropano-1,3-diol,
presente a un nivel de 0,002 a 0,1% en peso de la composición.
11. El método según la reivindicación 6, en el
que dicho conservante es un compuesto cíclico que contiene nitrógeno
orgánico seleccionado del grupo que consiste en compuestos de
imidazolidindiona, polimetoxioxazolidina bicíclica, y sus
mezclas.
12. El método según cualquier reivindicación
precedente, en el que dicha ciclodextrina está presente a un nivel
de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 4% en peso de la
composición.
13. El método según la reivindicación 12, en el
que dicha ciclodextrina está presente a un nivel de 0,3% a 3%, en
peso de la composición y dicho conservante está presente a un nivel
de 0,0002% a 0,2% en peso de la composición.
14. El método según la reivindicación 13, en el
que dicha ciclodextrina está presente a un nivel de 0,5% a 2% en
peso de la composición y dicho conservante está presente a un nivel
de 0,0003% a 0,1% en peso de la composición.
15. El método según cualquier reivindicación
precedente, en el que la composición comprende adicionalmente una
sal metálica seleccionada del grupo que consta de sales de zinc
solubles en agua, sales de cobre solubles en agua, y sus
mezclas.
16. El método según la reivindicación 15, en el
que dicha sal metálica se selecciona del grupo que consiste en
ZnCl_{2}, CuCl_{2}, y sus mezclas.
17. El método según la reivindicación 16, en el
que dicha sal metálica es ZnCl_{2}, presente a un nivel de 0,1% a
10% en peso de la composición.
18. Un método según la reivindicación 1, en el
que la superficie es una superficie inanimada y la composición es
una composición transparente y comprende
- A.
- de 0,5% a 5% en peso de la composición, de una mezcla de alfa-ciclodextrina y beta-ciclodextrina;
- B.
- de 0,0001% a 0,01% en peso de la composición de un conservante antimicrobiano soluble en agua, solubilizado, que comprende una mezcla de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona;
y
- C.
- agua; y la composición tiene un pH mayor que 4.
19. Un método según la reivindicación 1, en el
que la superficie es una superficie inanimada y la composición es
una composición transparente y comprende
- A.
- de 0,3% a 1,85% en peso de la composición, de beta-ciclodextrina
- B.
- de 0,0001% a 0,01% en peso de la composición, de una composición de un conservante antimicrobiano soluble en agua, solubilizado, que comprende una mezcla de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona; y
- C.
- agua; y la composición tiene un pH mayor que 4.
20. Un método según la reivindicación 1, en el
que el artículo o superficie es una superficie inanimada y la
composición es una composición transparente y comprende:
- A.
- de 0,1% a 5% en peso de la composición, de una mezcla de beta-ciclodextrina de hidroxipropilo y alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo;
- B.
- de 0,0001% a 0,01% en peso de la composición, de una composición de un conservante antimicrobiano soluble en agua, solubilizado, que comprende una mezcla de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona; y
- C.
- de 0,3% a 5% en peso de la composición de ZnCl_{2} ; y
- D.
- agua; y la composición tiene un pH de 4 a 5,5.
21. Un método según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que comprende pulverizar una cantidad
eficaz de la composición en el material textil con un pulverizador
de disparo que tiene una botella que comprende
poli(tereftalato de etileno) transparente.
22. Un artículo de fabricación que comprende un
pulverizador y una composición que comprende:
- A.
- de 0,1% a 5% de ciclodextrina sin complejar, solubilizada, en la que está presente obligatoriamente beta-ciclodextrina en una cantidad de hasta 1,85%; y
- B.
- un vehículo acuoso; y
- C.
- de 0,0001% a 0,5% de un conservante antimicrobiano soluble en agua, solubilizado, que tiene una solubilidad en agua mayor que 0,3% a temperatura ambiente; y la composición tiene un pH mayor que 3 y la composición no contiene perfume y no contiene ningún material que pueda ensuciar o manchar el material textil.
23. Un artículo de fabricación según la
reivindicación 22, en el que la composición tiene cualquiera de las
características adicionales citadas en las reivindicaciones 4 a
20.
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