ES2226834T3 - Composiciones cosmeticas. - Google Patents
Composiciones cosmeticas.Info
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Abstract
Una composición cosmética que comprende: (a) una fragancia; (b) un oligosacárido cíclico que tiene uno o más sustituyentes alquilo no sustituidos; y (c) 50% o más, en peso, de disolvente volátil.
Description
Composiciones cosméticas.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas y en particular a composiciones de fragancia de larga
duración.
Desde hace mucho tiempo ha sido una
característica de las composiciones cosméticas que comprendan una
fragancia. La adición de una fragancia puede enmascarar olores
desagradables o puede mejorar la aceptación por el consumidor de una
composición a través del aporte de un olor agradable. En efecto, el
único propósito de algunas composiciones es la aplicación de un olor
agradable a la piel, el cabello u otro sustrato adecuado. Sin
embargo, en su mayor parte, el efecto fragante de estas
composiciones es transitorio y la fragancia se hace rápidamente
imperceptible.
Se han hecho intentos de mejorar la longevidad de
la fragancia. Por ejemplo, la fragancia puede formularse de tal modo
que incluya una proporción superior de materiales de fragancia con
una baja volatilidad. Esto significa que la fragancia persiste
durante más tiempo. Sin embargo, usar materiales menos volátiles
restringe los caracteres de la fragancia que pueden alcanzarse.
También se ha sugerido que es posible utilizar oligosacáridos
cíclicos, en particular ciclodextrinas. Por ejemplo, el documento
JP-A-50/63126 describe complejos de
perfume y ciclodextrina para usar en preparaciones de baño y el
documento JP-A-7/241333 describe una
composición desodorante doméstica de larga duración que contiene una
fragancia y ciclodextrina.
Una desventaja de usar oligosacáridos cíclicos es
que solo son ligeramente solubles en disolventes usados comúnmente.
Se han hecho intentos de incrementar la solubilidad de
oligosacáridos cíclicos al introducir diversos sustituyentes.
Véanse, por ejemplo, los documentos
JP-A-6/287127,
JP-A-8/176587,
JP-A-10/120541,
JP-A-62/161720 y
JP-A-63/192706, todos los cuales
describen composiciones que comprenden perfume y ciclodextrinas
sustituidas. Sin embargo, es difícil alcanzar una fragancia
perceptible de larga duración mientras teniendo a la vez un
"estallido" deseable de fragancia durante la aplicación del
producto. Además, es difícil formar un complejo de
fragancia:oligosacárido cíclico con el perfil de estabilidad
correcto de modo que se libere suficiente fragancia durante un
período de tiempo suficientemente prolongado para proporcionar un
efecto de larga duración.
Sorprendentemente, se ha encontrado que las
composiciones que comprenden una fragancia, un oligosacárido cíclico
que tiene uno o más sustituyentes alquilo no sustituidos y 50% o más
de disolvente volátil proporcionan un "estallido" inicial de
fragancia y una longevidad mejorada de la fragancia.
Aunque sin querer limitarse por una teoría, se
cree que las composiciones de la presente invención están
sustancialmente libres de complejos de
fragancia-oligosacárido cíclico hasta que se aplican
a la piel, el cabello u otro sustrato. Durante la aplicación, el
disolvente volátil se evapora proporcionando un estallido de
fragancia inicial mientras la fragancia restante se compleja con el
oligosacárido cíclico y se libera gradualmente durante a lo largo
del tiempo. Además, se cree que el perfil de estabilidad de los
complejos formados entre la fragancia y los oligosacáridos cíclicos
de la presente invención es tal que se libera una cantidad
perceptible de fragancia durante un tiempo suficientemente
prolongado para satisfacer el deseo de los consumidores de una
fragancia de larga duración.
De acuerdo con la presente invención, se
proporcionan composiciones cosméticas que comprenden:
- (a)
- una fragancia;
- (b)
- un oligosacárido cíclico que tiene uno o más sustituyentes alquilo no sustituidos; y
- (c)
- 50% o más, en peso, de disolvente volátil.
Las composiciones de la presente invención
proporcionan una fragancia de larga duración mientras que al mismo
tiempo tienen un "estallido" de fragancia durante la
aplicación.
Todos los porcentajes aquí son en peso de la
composición a no ser que se indique otra cosa. Todas las relaciones
son relaciones en peso a no ser que se indique otra cosa. A no ser
que se indique otra cosa, todos los porcentajes, las relaciones y
los niveles de ingredientes mencionados aquí se basan en la cantidad
real del ingrediente y no incluyen disolventes, cargas u otros
materiales que puedan combinarse con el ingrediente en productos
disponibles comercialmente.
La presente invención se refiere a composiciones
que comprenden tres elementos esenciales, a saber, una fragancia, un
oligosacárido cíclico que tiene uno o más sustituyentes alquilo no
sustituidos y 50% o más, en peso, de disolvente volátil. Estos tres
elementos se describirán con más detalle posteriormente.
Una característica esencial de las presentes
composiciones es que comprenden material de fragancia. Según se usa
aquí, el término "fragancia" se usa para indicar cualquier
material odorífero. Puede usarse aquí cualquier material de
fragancia adecuado para usar en composiciones cosméticas, pero la
fragancia será lo más a menudo líquida a temperaturas ambientales.
Generalmente, el material de fragancia estará presente en un nivel
de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 40% en peso de la
composición total. Preferiblemente, el material de fragancia está
presente en un nivel de aproximadamente 1% a aproximadamente 30%,
más preferiblemente de aproximadamente 2,5% a aproximadamente 25%,
aún más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%,
todavía más preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente
15%, en peso, de la composición total.
Se conoce una amplia variedad de productos
químicos para usos como fragancia, incluyendo materiales tales como
aldehídos, cetonas y ésteres. Más comúnmente, se conocen para usar
como fragancias aceites de plantas y animales presentes en la
naturaleza y exudados que comprenden mezclas complejas de diversos
componentes químicos. Los materiales de fragancia usados aquí
incluyen pro-fragancias tales como
pro-fragancias de acetal,
pro-fragancias de cetal,
pro-fragancias de éster,
pro-fragancias inorgánicas-orgánicas
hidrolizables y sus mezclas. El material de fragancia puede
liberarse de las pro-fragancias de un número de
modos. Por ejemplo, la fragancia puede liberarse como resultado de
hidrólisis simple o mediante un desplazamiento en una reacción en
equilibrio o mediante un cambio de pH o mediante liberación
enzimática. Las presentes fragancias pueden ser relativamente
simples en sus composiciones, comprendiendo un solo producto
químico, o pueden comprender mezclas complejas altamente
sofisticadas de componentes químicos naturales y sintéticos, todos
elegidos para proporcionar cualquier olor deseado.
Preferiblemente, los materiales de fragancia
tendrán puntos de ebullición (PE) de aproximadamente 500ºC o menos,
más preferiblemente aproximadamente 400ºC o menos, aún más
preferiblemente aproximadamente 350ºC o menos. Los PE de muchos
materiales de fragancia se dan en Perfume and Flavor Chemicals
(Aroma Chemicals), Steffen Arctander (1969). El valor ClogP de
los materiales de fragancia útiles aquí es preferiblemente mayor que
aproximadamente 0,1, más preferiblemente mayor que aproximadamente
0,5, aún más preferiblemente mayor que aproximadamente 1,0, todavía
más preferiblemente mayor que aproximadamente 1,2. Según se usa
aquí, el término "ClogP" significa el logaritmo en base 10 del
coeficiente de reparto octanol/agua. Este puede calcularse
fácilmente a partir de un programa llamado "CLOGP" que está
disponible de Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine CA,
EE.UU. de A. Los coeficientes de reparto octanol/agua se describen
con más detalle en el documento
US-A-5.578.563.
Materiales de fragancia adecuados pueden
encontrarse en los documentos
US-A-4.145.184,
US-A-4.209.417,
US-A-4.515.705 y
US-A-4.152.272. Ejemplos de
fragancias útiles aquí incluyen, pero no se limitan a, fragancias
animales tales como almizcle, algalia, castoreum, ámbar gris,
fragancias de plantas tales como extracto de nuez moscada, extracto
de cardamomo, extracto de jengibre, extracto de canela, aceite de
patchulí, aceite de geranio, aceite de naranja, aceite de mandarina,
extracto de flor de naranja, madera de cedro, vetiver, lavandín,
extracto de ylang, extracto de tuberosa, aceite de madera de
sándalo, bergamota, aceite de romero, aceite de menta verde, aceite
de hierbabuena, aceite de limón, aceite de lavanda, aceite de
citronela, aceite de camomila, aceite de clavo, aceite de salvia,
aceite de nerolí, aceite de heliantemo, aceite de eucalipto, aceite
de verbena, extracto de mimosa, extracto de narciso, extracto de
semillas de zanahoria, extracto de jazmín, extracto de wosbelia,
extracto de rosa y sus mezclas.
Otros ejemplos de materiales de fragancia
adecuados incluyen, pero no se limitan a, sustancias químicas tales
como acetofenona, adoxal, aldehído C-12, aldehído
C-14, aldehído C-18, caprilato de
alilo, ambroxano, acetato de amilo, derivados de dimetilindano,
aldehído \alpha-amilcinámico, anetol,
anisaldehído, benzaldehído, acetato de bencilo, alcohol bencílico y
derivados de éster, propionato de bencilo, salicilato de bencilo,
borneol, acetato de butilo, alcanfor, carbitol, cinamaldehído,
acetato de cinamilo, alcohol cinamílico,
cis-3-hexanol y derivados de éster,
metilcarbonato de cis-3-hexenilo,
citral, citronelol y derivados de éster, cuminaldehído,
ciclamenaldehído, ciclogalbanato, damasconas, decalactona, decanol,
estragol, dihidromircenol, dimetilbencilcarbinol,
6,8-dimetil-2-nonanol,
butirato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de etilo, isobutirato de
etilo, butirato de etilo, propionato de etilo, caprilato de etilo,
cinamato de etilo, hexanoato de etilo, valerato de etilo,
etilvainillina, eugenol, exaltólido, fencona, ésteres afrutados
tales como 2-metilbutirato de etilo, galaxólido,
geraniol y derivados de éster, helional,
2-heptonona, hexenol, aldehído
\alpha-hexilcinámico, hidroxicitrolenal, indol,
acetato de isoamilo, acetato de isoeugenol, iononas, isoeugenol,
isovalerato de isoamilo, iso E súper, limoneno, linalol, lilial,
acetato de linalilo, liral, majantol, mayol, melonal, mentol,
p-metilacetofenona, antranilato de metilo,
metilcedrilona, dihidrojasmonato de metilo, metileugenol,
metilionona,
metil-\beta-naftil-cetona,
acetato de metilfenilcarbinilo, mugetanol,
\gamma-nonalactona, octanal, etilacetato de
fenilo, dimetilacetato de fenilacetaldehído, isobutirato de
fenoxietilo, alcohol feniletílico, pinenos, sandalore, santalol,
estemona, timol, terpenos, tripal, citrato de trietilo,
3,3,5-trimeticiclohexanol,
\gamma-undecalactona, undecenal, vainillina,
veloutona, verdox y sus mezclas.
Un segundo elemento esencial de las composiciones
de la presente invención es un oligosacárido cíclico que tiene uno o
más sustituyentes alquilo no sustituidos. Según se usa aquí, el
término "oligosacárido cíclico" significa una estructura
cíclica que comprende seis o más unidades de sacárido. Preferidos
para usar aquí son oligosacáridos cíclicos que tienen seis, siete u
ocho unidades de sacárido y sus mezclas, más preferiblemente siete
unidades de sacárido. Es común en la especialidad abreviar los
oligosacáridos cíclicos de seis, siete y ocho miembros con \alpha,
\beta y \gamma, respectivamente.
Las composiciones de la presente invención
comprenden preferiblemente de aproximadamente 0,001% a
aproximadamente 40%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 25%, aún más preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 20%, especialmente de aproximadamente 2% a
aproximadamente 15%, en peso, de oligosacárido cíclico.
Los oligosacáridos cíclicos pueden comprender
cualquier sacárido adecuado o mezclas de sacáridos. Ejemplos de
sacáridos adecuados incluyen, pero no se limitan a, glucosa,
fructosa, manosa, galactosa, maltosa y sus mezclas. Sin embargo, se
prefieren para usar aquí oligosacáridos cíclicos de glucosa. Por lo
tanto, los oligosacáridos cíclicos preferidos para usar aquí son
\beta-ciclodextrinas.
Los oligosacáridos cíclicos para usar aquí deben
tener uno o más sustituyentes alquilo no sustituidos. El
sustituyente alquilo puede ser saturado o insaturado, de cadena
lineal o ramificada, pero es preferiblemente saturado y de cadena
lineal. Preferiblemente, el sustituyente alquilo se selecciona de
grupos alquilo C_{1}-C_{8} y sus mezclas. Más
preferiblemente, el sustituyente alquilo se selecciona de grupos
alquilo C_{1}-C_{6} y sus mezclas. Aún más
preferiblemente, el sustituyente alquilo se selecciona de grupos
alquilo C_{1}-C_{4} y sus mezclas. Sustituyentes
alquilo preferidos son etilo y metilo, especialmente metilo. Por lo
tanto, los oligosacáridos cíclicos más preferidos para usar aquí son
metil-\beta-ciclodextrinas.
Metil-\beta-ciclodextrinas
preferidas están disponibles de Wacker-Chemie GmbH,
Hanns-Seidel-Platz 4, Munich,
Alemania, bajo el nombre comercial Beta W7 M.1.8. Según se usa en
este párrafo, el término "y sus mezclas" significa que dos o
más grupos alquilo diferentes están sustituidos en el mismo
oligosacárido cíclico.
Los oligosacáridos cíclicos están sustituidos
preferiblemente solo por los sustituyentes alquilo no sustituidos
mencionados anteriormente aquí. Sin embargo, pueden estar
sustituidos por otros sustituyentes. Ejemplos de otros sustituyentes
adecuados incluyen, pero no se limitan a, grupos hidroxialquilo,
grupos arilo, grupos maltosilo, grupos alilo, grupos bencilo, grupos
alcanoílo y sus mezclas.
Métodos para modificar oligosacáridos cíclicos
son bien conocidos en la especialidad. Por ejemplo, véanse
"Methods of Selective Modifications of Cyclodextrins"
Chemical Reviews (1998) Vol. 98, Nº 5, pp 1977-1996,
Khan y otros, y el documento
US-A-5.710.268.
Los oligosacáridos cíclicos tienen
preferiblemente un grado de sustitución medio de aproximadamente 0,5
a aproximadamente 3,0, más preferiblemente de aproximadamente 1,0 a
aproximadamente 2,8, aún más preferiblemente de aproximadamente 1,2
a aproximadamente 2,3, especialmente de aproximadamente 1,6 a
aproximadamente 1,9. Según se usa aquí, el término "grado de
sustitución" significa el número medio de sustituyentes por
unidad de sacárido. El número medio de sustituyentes puede
determinarse usando técnicas de Resonancia Magnética Nuclear comunes
conocidas en la especialidad.
Los oligosacáridos cíclicos son preferiblemente
solubles tanto en agua como en etanol. Según se usa aquí,
"soluble" significa que al menos aproximadamente 0,1 g de
soluto se disuelven en 100 ml de disolvente, a 25ºC y 1 atm de
presión. Preferiblemente, los oligosacáridos cíclicos para usar aquí
tienen una solubilidad de al menos aproximadamente 1 g/100 ml, más
preferiblemente al menos aproximadamente 10 g/100 ml, aún más
preferiblemente aproximadamente 100 g/100 ml, a 25ºC y 1 atm de
presión.
Preferiblemente, la relación en peso de fragancia
total a oligosacárido cíclico en las composiciones de la presente
invención es al menos aproximadamente 1:1, más preferiblemente al
menos aproximadamente 1,5:1, aún más preferiblemente al menos
aproximadamente 2:1.
Un tercer elemento esencial de las composiciones
de la presente invención es que comprenden 50% o más, en peso, de
disolvente volátil o mezcla de disolventes volátiles. Los
disolventes para usar aquí son preferiblemente disolventes volátiles
orgánicos. Preferiblemente, las presentes composiciones comprenden
55% o más, más preferiblemente 60% o más, aún más preferiblemente
65% o más, en peso, de disolvente volátil. Según se usa aquí,
"volátil" se refiere a sustancias con una cantidad
significativa de presión de vapor bajo condiciones ambientales,
según se entiende por los expertos en la especialidad. Los
disolventes volátiles para usar aquí tendrán preferiblemente una
presión de vapor de aproximadamente 2 kPa o más, más preferiblemente
aproximadamente 6 kPa o más, a 25ºC. Los disolventes volátiles para
usar aquí tendrán preferiblemente un punto de ebullición bajo una
atmósfera (atm) de menos de aproximadamente 150ºC, más
preferiblemente menos de aproximadamente 100ºC, aún más
preferiblemente menos de aproximadamente 90ºC, todavía más
preferiblemente menos de aproximadamente 80ºC.
Preferiblemente, los disolventes volátiles para
usar aquí serán relativamente incoloros y seguros para el uso sobre
piel humana. Disolventes volátiles preferidos para usar aquí son
alcoholes C_{1}-C_{4}, siliconas volátiles y sus
mezclas. Se prefieren más los alcoholes
C_{1}-C_{4} y sus mezclas. El etanol se prefiere
especialmente para usar aquí.
Las presentes composiciones pueden contener una
variedad de otros componentes opcionales adecuados para hacer tales
composiciones más aceptables cosméticamente o estéticamente o para
proveerlas de beneficios de utilización adicionales. Tales
ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por los
expertos en la especialidad. Estos incluyen cualesquiera
ingredientes cosméticamente aceptables tales como los encontrados en
CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook,
7ª edición, editado por Wenninger and McEwen, (The Cosmetic,
Toiletry, and Fragance Association, Inc., Washington, D.C.,
1997). Según se usa aquí, "cosméticamente aceptable"
significa un material (por ejemplo, un compuesto o una composición)
que es adecuado para usar en contacto con piel, cabello u otro
sustrato adecuado según se define anteriormente aquí.
Aunque las composiciones de la presente invención
pueden comprender un disolvente volátil, también pueden comprender
disolventes "no volátiles". Disolventes no volátiles adecuados
incluyen, pero no se limitan a, benzoato de bencilo, ftalato de
dietilo, miristato de isopropilo y sus mezclas.
Particularmente preferida para usar aquí para
proporcionar longevidad e intensidad de olor de fragancia
incrementadas es una cuña molecular poliólica de bajo peso molecular
que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 12 átomos de
carbono, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 6
átomos de carbono y al menos un grupo funcional -OH, preferiblemente
al menos dos grupos funcionales -OH. Estos polioles pueden contener
además grupos éter dentro de la cadena de carbonos. Ejemplos
adecuados incluyen etilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol,
1,4-butanodiol, 1,6-hexanodiol y sus
mezclas. Cuando están presentes, estos polioles están presentes a un
nivel de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 20%,
preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% y
especialmente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% en peso
de la composición. Se prefiere que la relación molar de material de
cuña molecular a oligosacárido sea de 10:1 a 1:10, preferiblemente
1:1 o mayor, especialmente 1:1.
Aunque sin querer limitarse por una teoría, las
moléculas de cuña molecular mencionadas anteriormente forman
complejos de inclusión terciarios con el material de perfume
complejado y el oligosacárido cíclico. Estas pequeñas moléculas
bipolares pueden adaptarse a la cavidad del oligosacárido cíclico y
anclarse a través de sus grupos OH sobre el borde exterior del
oligosacárido cíclico a través de enlaces de hidrógeno. Esto permite
la inclusión de la totalidad o parte del material de fragancia en la
cavidad del oligosacárido cíclico de modo que la estabilidad del
complejo terciario formado se incrementa frente al complejo formado
por el material de fragancia y el oligosacárido cíclico solo.
Las composiciones de la presente invención
también pueden comprender agua. Si está presente, el agua
comprenderá preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente
40%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente
30%, aún más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente
20%, en peso, de la composición total.
Existe un número de otros ejemplos de
ingredientes adicionales que son adecuados para la inclusión en la
presentes composiciones. Estos incluyen, pero no se limitan a,
desnaturalizantes de alcoholes tales como benzoato de denatonio;
estabilizantes frente la radiación UV tales como
benzofenona-2, antioxidantes tales como acetato de
tocoferilo; conservantes tales como fenoxietanol, alcohol bencílico,
metilparabén, propilparabén; colorantes; agentes de ajuste del pH
tales como ácido láctico, ácido cítrico, citrato sódico, ácido
succínico, ácido fosfórico, hidróxido sódico, carbonato sódico;
desodorantes y antimicrobianos tales como farnesol y fenolsulfonato
de zinc; humectantes tales como glicerina; aceites; agentes
acondicionadores de la piel tales como alantoína; agentes
refrigerantes tales como
trimetil-isopropil-butanamida y
mentol; ingredientes acondicionadores del cabello tales como
pantenol, pantetina, pantoteína, pantenil-etil-éter
y sus combinaciones; siliconas; disolventes tales como
hexilenglicol; polímeros fijadores del cabello tales como los
descritos en el documento
WO-A-94/08557; sales en general,
tales como acetato potásico y cloruro sódico y sus mezclas. Si están
presentes, estos ingredientes adicionales estarán presentes
preferiblemente en un nivel de menos de 10%, en peso, de la
composición total. Más preferiblemente, estos ingredientes
adicionales estarán presentes en un nivel de menos de 5%, en peso,
de la composición total.
Las composiciones de la presente invención pueden
usarse para proporcionar una fragancia de larga duración a un
sustrato adecuado. Según se usa aquí, el término "sustrato
adecuado" significa cualquier superficie a la que pueda aplicarse
la presente composición sin un efecto adverso excesivo. Sustratos
adecuados incluyen, pero no se limitan a, piel, cabello y telas.
Preferiblemente, las presentes composiciones se aplican a la piel o
el cabello, especialmente la piel.
Las composiciones cosméticas de la presente
invención pueden usarse de manera convencional para dar fragancia a
un sustrato adecuado. Una cantidad eficaz de la composición,
típicamente de aproximadamente 1 \mul a aproximadamente 1000
\mul, preferiblemente de aproximadamente 10 \mul a
aproximadamente 250 \mul, más preferiblemente de aproximadamente
25 \mul a aproximadamente 100 \mul, se aplica al sustrato. La
composición puede aplicarse a mano pero se aplica preferiblemente
utilizando un vaporizador. Preferiblemente, la composición se deja
secar a continuación.
Por lo tanto, el método preferido para tratar el
sustrato comprende:
- (a)
- aplicar una cantidad eficaz de la composición a un sustrato adecuado; y preferiblemente
- (b)
- dejar que la composición se seque.
Las composiciones de la presente invención pueden
tomar cualquier forma adecuada para uso cosmético. Estas incluyen,
pero no se limitan a, pulverizaciones de vapor, aerosoles,
emulsiones, lociones y líquidos. Preferiblemente, las composiciones
de la presente invención toman la forma de una pulverización de
vapor.
Los siguientes ejemplos ilustran adicionalmente
las realizaciones preferidas dentro del alcance de la presente
invención. Los ejemplos se dan solamente con propósitos de
ilustración y no deben considerarse limitaciones de la presente
invención ya que son posibles muchas variaciones de la invención sin
apartarse de su alcance. A no ser que se indique otra cosa, todos
los ingredientes se expresan en un porcentaje en peso del
ingrediente activo.
El oligosacárido cíclico se disolvió en el etanol
a temperatura ambiente, con agitación. A continuación, la fragancia
y el agua se añadieron con agitación.
El oligosacárido cíclico se disolvió en el etanol
a temperatura ambiente, con agitación. A continuación, se añadió la
fragancia con agitación.
El fenolsulfonato de zinc se agita en el etanol
hasta que se disuelve completamente. A continuación, el
dipropilenglicol se añade con agitación. Más adelante, el miristato
de isopropilo, a continuación el oligosacárido cíclico y a
continuación la fragancia se añaden todos con agitación. Todas las
etapas se realizan a temperatura ambiente. Para un desodorante de
aerosol, puede añadirse un propelente tal como
propano-butano (CAP 40®) a los Ejemplos
VII-IX de acuerdo con la práctica industrial
estándar.
Ejemplos
X-XI
El oligosacárido cíclico se disolvió en el etanol
a temperatura ambiente, con agitación. A continuación, la fragancia,
el dipropilenglicol/etilenglicol y el agua se añadieron con
agitación.
Se encontró que todos los ejemplos anteriores
daban un "estallido" inicial de fragancia y tenían una
fragancia de larga duración.
Claims (15)
1. Una composición cosmética que comprende:
- (a)
- una fragancia;
- (b)
- un oligosacárido cíclico que tiene uno o más sustituyentes alquilo no sustituidos; y
- (c)
- 50% o más, en peso, de disolvente volátil.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicho oligosacárido cíclico tiene seis,
siete u ocho unidades de sacárido y sus mezclas, preferiblemente
siete unidades de sacárido.
3. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicho oligosacárido
cíclico es una ciclodextrina.
4. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicho sustituyente
alquilo se selecciona de grupos alquilo
C_{1}-C_{8} y sus mezclas, preferiblemente
grupos alquilo C_{1}-C_{4} y sus mezclas.
5. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicho sustituyente
alquilo es un grupo metilo.
6. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicho disolvente se
selecciona de alcoholes C_{1}-C_{4} y sus
mezclas.
7. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicho disolvente es
etanol.
8. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, que comprende 55% o más,
preferiblemente 60% o más, en peso, de dicho disolvente.
9. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicha fragancia
comprende de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 40%,
preferiblemente de aproximadamente 2,5% a aproximadamente 25%, en
peso, de la composición total.
10. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicho oligosacárido
cíclico comprende de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 40%,
preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, en
peso, de la composición total.
11. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, que comprende de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 40%, preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 30%, más preferiblemente de aproximadamente 5% a
aproximadamente 20%, en peso, de agua.
12. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, que comprende un poliol que tiene
de aproximadamente 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono,
preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 6 átomos de
carbono, y al menos un grupo -OH, preferiblemente al menos dos
grupos -OH, más preferiblemente dos grupos -OH terminales.
13. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 12, en la que el poliol se selecciona de
etilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol,
1,4-butanodiol y 1,6-hexanodiol y
sus mezclas.
14. Un método cosmético para dar fragancia a un
sustrato, que comprende:
- (a)
- aplicar una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-13 a dicho sustrato; y preferiblemente
- (b)
- dejar que dicha composición se seque.
15. Uso de una composición de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1-13, para
proporcionar una fragancia de larga duración a la piel o el
cabello.
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