ES2228352T3 - Procedimiento fotocatalitico. - Google Patents
Procedimiento fotocatalitico.Info
- Publication number
- ES2228352T3 ES2228352T3 ES00112446T ES00112446T ES2228352T3 ES 2228352 T3 ES2228352 T3 ES 2228352T3 ES 00112446 T ES00112446 T ES 00112446T ES 00112446 T ES00112446 T ES 00112446T ES 2228352 T3 ES2228352 T3 ES 2228352T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- toc
- value
- photocatalytic
- procedure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 22
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/908—Organic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
Procedimiento para separar fotocatalíticamente sustancias orgánicas de aguas residuales, caracterizado porque se emplean como fotocatalizador granulados a base de dióxido de titanio preparados por pirólisis con las siguientes características fisico-químicas: Diámetro medio de los granos: 10 a 150 mm Superficie BET: 25 a 100 m2/g Valor del pH: 3 a 6 Densidad en estado apisonado: 100 a 1.200 g/l.
Description
Procedimiento fotocatalítico.
La invención se refiere a un procedimiento para
separar fotocatalíticamente sustancias orgánicas de aguas
residuales.
El óxido de titanio pirógeno (que puede obtenerse
en el comercio como Degussa TiO_{2} P 25) se distingue por sus
diversas posibilidades de aplicación en el campo de la
fotocatálisis.
(R. W. Matthews, S. R. McEvoy,
J. Photochem, Photobiol. A: Chem., 64 (1992)
231-246.;
R. I. Bickley et al., Journal of
Solid State Chemistry, 92 (1991),
178-190.;
R. Franke, C. Franke,
Chemosphere, vol. 39, nº 15 (1999),
2651-2659.;
H. Zen, JETI (1998), 46 (10),
66-67.
Se emplea como material de referencia con elevada
actividad fotocatalítica.
(V. Loddo et al., Applied Catalysis
B: Environmental 20 (1999), 29-45.)
Es objeto de la invención un procedimiento para
separar fotocatalíticamente sustancias orgánicas de aguas
residuales, que está caracterizado porque como fotocatalizador se
emplean granulados a base de dióxido de titanio, preparado por
pirólisis, con las siguientes características
físico-químicas:
| Diámetro medio de los granos: | 10 a 150 \mum |
| Superficie BET: | 25 a 100 m^{2}/g |
| Valor del pH: | 3 a 6 |
| Densidad en estado apisonado: | 100 a 1.200 g/l. |
El granulado utilizable de acuerdo con la
invención puede prepararse dispersando en agua dióxido de titanio
preparado por pirólisis, secando por pulverización y eventualmente
regulando los granulados obtenidos a una temperatura comprendida
entre 150 y 1.100ºC durante un espacio de tiempo de 1 a 8 h.
El dióxido de titanio pirógeno puede prepararse
por vía conocida, mediante temperatura elevada o hidrólisis a la
llama a partir de TiCl_{4} (Ullmanns Enzyklopädie der technischen
Chemie, 4ª edición, tomo 21, página 464 (1982)).
La dispersión en agua para la preparación de los
granulados puede presentar una concentración en dióxido de titanio
de 3 a 25% en peso.
Pueden añadirse a la dispersión coadyuvantes
orgánicos para elevar la estabilidad de la dispersión y mejorar la
morfología de las partículas después del secado por
pulverización.
Pueden emplearse, por ejemplo, los siguientes
coadyuvantes: Polialcoholes, poliéteres, agentes tensioactivos a
base de hidrocarburos fluorados, alcoholes.
El secado por pulverización puede realizarse a
una temperatura de 200 a 600ºC. En este caso pueden emplearse
pulverizadores de disco o pulverizadores de tobera.
La regulación en temperatura de los granulados
puede realizarse tanto con compactación en reposo, tal como por
ejemplo en hornos de cámara, como también con compactación en
movimiento, tal como por ejemplo en secadores de tubo giratorio.
Mediante la variación de las sustancias que se
emplean, de las condiciones de la pulverización y de la regulación
en temperatura, pueden modificarse dentro de los límites indicados
los parámetros físico-químicos de los granulados,
tales como la superficie específica, la granulometría, la densidad
en estado apisonado y el valor del pH.
Para la granulación no son necesarios
coadyuvantes adicionales. Frente al dióxido de titanio no secado por
pulverización, que no presenta tamaño definido de aglomerado, el
granulado de dióxido de titanio empleado de acuerdo con la invención
tiene un tamaño definido de partículas.
El granulado de dióxido de titanio empleado de
acuerdo con la invención permite una manipulación exenta de polvo.
En virtud de su elevada densidad en estado apisonado es necesario un
menor gasto en envasado para su trans-
porte.
porte.
El procedimiento de acuerdo con la invención
puede realizarse a una temperatura de 20 a 40ºC. La concentración en
sustancias orgánicas puede ascender a una cantidad comprendida entre
10 y 150 mg/ml. Las sustancias orgánicas que pueden separarse con el
procedimiento de acuerdo con la invención pueden ser:
| 4-clorofenol, (4-CP) |
| Ácido dicloroacético (DCA) |
| Tricloroetileno (TCE) |
| Dicloroetano (DCE) |
El procedimiento de acuerdo con la invención
presenta la ventaja de que las sustancias nocivas se degradan más
rápidamente que con dióxido de titanio P 25 no granulado, y de que
el granulado de dióxido de titanio de acuerdo con la invención puede
separarse de la mezcla de reacción mejor que el dióxido de titanio
P25 no granulado (mejor sedimentación).
Como dióxido de titanio preparado por pirólisis
se emplea un dióxido de titanio P 25 con las siguientes
características físico-químicas. Es conocido a
partir de la serie de publicaciones Pigmente nº 56 "Hochdisperse
Metalloxide nach dem Aerosolverfahren", 4ª edición, febrero 1989,
Degussa A. G. (Tabla 1)
\newpage
| 1) | según DIN 66131 |
| 2) | según DIN ISO 787/XI, JIS K 5101/18 (no tamizado) |
| 3) | según DIN ISO 787/II, ASTM D 280, JIS K 5101/21 |
| 4) | según DIN 55921, ASTM D 1208, JIS K 5101/23 |
| 5) | según DIN ISO 787/IX, ASTM D; JIS K 5101/24 |
| 6) | según DIN ISO 787/XVIII, JIS K 5101/20 |
| 7) | referido a la sustancia secada durante 2 horas a 105ºC |
| 8) | referido a la sustancia calcinada durante 2 horas a 1000ºC |
| 9) | el contenido en HCl es componente de la pérdida por calcinación |
| 10) | determinado con el picnómetro de referencia de aire |
Para la preparación de los dióxidos de titanio se
introduce por tobera un compuesto volátil de titanio en una llama de
gas detonante a base de hidrógeno y aire. En la mayoría de los casos
se emplea tetracloruro de titanio. Esta sustancia se hidroliza para
dar dióxido de titanio y ácido clorhídrico bajo la influencia del
agua que se forma en la reacción del gas detonante. El dióxido de
titanio entra, después de abandonar la llama, en una llamada zona de
coagulación, en la que se aglomeran las partículas primarias de
dióxido de titanio y los agregados primarios del mismo. El producto
presente en este estadio como un tipo de aerosol se separa en
ciclones de las sustancias gaseosas que lo acompañan y, a
continuación, se somete a un tratamiento ulterior con aire caliente
húmedo.
Los tamaños de las partículas de los dióxidos de
titanio pueden modificarse con ayuda de las condiciones de reacción,
tales como, por ejemplo, temperatura de la llama, proporción de
hidrógeno u oxígeno, cantidad de tetracloruro de titanio, tiempo de
permanencia en la llama o longitud del trayecto de coagulación.
La superficie BET se determina según DIN 66 131
con nitrógeno.
El volumen en estado apisonado se
determina basándose en la norma ASTM D 4164-88.
Aparatos: Medidor de volumen
en estado apisonado STA V 2003 de la Firma Engelsmann
según:
- DIN 53194, apartado 5.2. b-f
- cilindro graduado de 250 ml, graduado con trazos cada 2 ml
- balanza con límite de error máx. \pm 0,1 g
Colocar el contador del medidor de volumen
aparente en 1000 golpes.
Tarar el cilindro graduado.
Introducir el granulado en el cilindro graduado
hasta la marca de 250 ml.
Anotar la pesada (\pm 0,1 g).
Fijar el cilindro graduado al medidor de volumen
en estado apisonado y conectar el aparato.
Final de la medida \rightarrow el aparato se
desconecta automáticamente después de 1000 golpes.
Leer el volumen en estado apisonado compactado
con precisión de 1 ml.
E: pesada del granulado en g
V: volumen leído en ml
W: contenido en agua en % en peso (determinado
según la prescripción de ensayo P001).
Densidad en
estado apisonado = \frac{E
x(100-W)}{Vx100}
El valor del pH se determina en dispersión acuosa
al 4% con soportes hidrófobos de catalizador en agua:etanol 1:1.
El dióxido de titanio preparado por pirólisis se
dispersa en agua completamente exenta de sales. En este caso se
emplea un agregado de dispersión que funciona según el principio de
rotor/estator. Las dispersiones que se forman se secan por
pulverización. La separación del producto acabado se efectúa a
través de filtro o ciclón.
La regulación en temperatura de los granulados
pulverizados puede efectuarse en hornos de mufla. Los datos para el
secado por pulverización están recopilados en la Tabla 2.
\newpage
El procedimiento de acuerdo con la invención se
contrasta respecto de su actividad fotocatalítica en la degradación
fotocatalítica de hidrocarburos clorados bajo radiación UV en
suspensión acuosa, eventualmente acidificada.
Como valor de referencia (valor cero) se utiliza
la velocidad de degradación fotocatalítica de hidrocarburos clorados
bajo radiación UV en suspensión acuosa eventualmente acidificada con
empleo de dióxido de titanio puro Degussa P25 como fotocatalizador.
La duración de los ensayos con Degussa P 25 asciende, como máximo, a
360 minutos.
La duración total de los ensayos para el
contraste de la velocidad de la degradación fotocatalítica de
hidrocarburos clorados, tal como 4-CP
(4-clorofenol), bajo radiación UV en suspensión
acuosa pura o acidificada se encuentra, como máximo, en 360 minutos
(min).
La reacción de degradación se realiza en un
reactor de agitación. Adicionalmente se bombea la suspensión que ha
de investigarse desde el recipiente de alimentación hasta el reactor
de agitación y viceversa, de modo que está garantizada una radiación
UV uniforme. El valor inicial del pH de la suspensión se encuentra
en el intervalo de 2
- 6, preferentemente pH = 2 - 3. La temperatura en el reactor de agitación se encuentra en el intervalo de 25 - 40ºC, preferentemente entre 30 y 35ºC. La concentración del dióxido de titanio fotocatalíticamente activo empleado en cada caso (TiO_{2} P 25 o TiO_{2} granulado) asciende a 1 g/l. La concentración del hidrocarburo se encuentra entre 10 y 150 mg/l, preferentemente en 120 mg/l. La temperatura se mantiene en el intervalo constante antes citado por medio del bombeo continuo desde el recipiente de alimentación hasta la unidad de radiación UV y viceversa, y además por refrigeración del sistema de lámpara UV por medio de agua de refrigeración. Para la duración total de la reacción de degradación tiene lugar un control continuo del progreso de la degradación de los hidrocarburos clorados bajo radiación UV. A partir de esta determinación, que tiene lugar a intervalos regulares, del valor TOC (TOC = Total Organic Carbon = carbono unido orgánicamente) se puede determinar el factor TOC/TOC_{0} (TOC_{0} = concentración inicial del carbono en suspensión unido orgánicamente). TOC/TOC_{0} indica el contenido porcentual en TOC para un determinado momento de toma.
- 6, preferentemente pH = 2 - 3. La temperatura en el reactor de agitación se encuentra en el intervalo de 25 - 40ºC, preferentemente entre 30 y 35ºC. La concentración del dióxido de titanio fotocatalíticamente activo empleado en cada caso (TiO_{2} P 25 o TiO_{2} granulado) asciende a 1 g/l. La concentración del hidrocarburo se encuentra entre 10 y 150 mg/l, preferentemente en 120 mg/l. La temperatura se mantiene en el intervalo constante antes citado por medio del bombeo continuo desde el recipiente de alimentación hasta la unidad de radiación UV y viceversa, y además por refrigeración del sistema de lámpara UV por medio de agua de refrigeración. Para la duración total de la reacción de degradación tiene lugar un control continuo del progreso de la degradación de los hidrocarburos clorados bajo radiación UV. A partir de esta determinación, que tiene lugar a intervalos regulares, del valor TOC (TOC = Total Organic Carbon = carbono unido orgánicamente) se puede determinar el factor TOC/TOC_{0} (TOC_{0} = concentración inicial del carbono en suspensión unido orgánicamente). TOC/TOC_{0} indica el contenido porcentual en TOC para un determinado momento de toma.
En una curva TOC/TOC_{0}-tiempo
se representa gráficamente el transcurso de la degradación de
hidrocarburos clorados, tal como 4-CP
(4-clorofenol). La velocidad de degradación de
TiO_{2} P 25 se contrasta como valor normalizado igualmente bajo
las mismas condiciones. Se representa el transcurso total de la
curva.
En el recipiente de alimentación y en el reactor
de agitación se introducen 120 mg/l de 4-CP
(4-clorofenol) y 1 g/l de TiO_{2} P 25 en
suspensión acuosa acidificada y se tratan según el modo de proceder
antes descrito. Se representa una curva
TOC/TOC_{0}-tiempo. Después de 360 min. existe el
40,5% del contenido inicial en TOC.
En el recipiente de alimentación y en el reactor
de agitación se introducen 120 mg/l de 4-CP
(4-clorofenol) y 1 g/l de TiO_{2} granulado, según
el Ejemplo 1, en suspensión acuosa acidificada y se tratan según el
modo de proceder antes descrito. Se representa una curva
TOC/TOC_{0}-tiempo. Después de 360 min existe el
35,0% del contenido inicial en TOC del 4-CP
(4-clorofenol).
Los valores calculados están representados
gráficamente en la figura 1.
Volumen del reactor: V_{reactor} = 1,7 l
Volumen total: V_{reactor} = 3,0 l
Barrido gaseoso permanente con O_{2}
Radiador: UVH1022 Z4 dotado con hierro
Lámpara de presión elevada de mercurio
Potencia de exclusión 500 W (Heraeus)
Concentración del catalizador: 1 g/l
Concentración inicial de los hidrocarburos
clorados: c_{0} = 120 mg/l
Valor inicial del pH: pH_{0} = 2,4
Los ensayos para la determinación de la oxidación
fotocatalítica de hidrocarburos clorados (por ejemplo
4-CP) bajo radiación UV y con utilización de dióxido
de titanio granulado como fotocatalizador tienen lugar en suspensión
acuosa pura o acidificada. La suspensión se agita permanentemente y
se irradia continuamente con la lámpara de presión elevada de
mercurio UVH 1022 Z4 dotada de hierro. Existe una refrigeración para
la lámpara, para garantizar condiciones constantes. Igualmente se
mantiene a temperatura constante la suspensión mediante bombeo
continuo desde el recipiente de alimentación hasta el reactor y
viceversa y por medio de refrigeración adicional.
Claims (1)
1. Procedimiento para separar fotocatalíticamente
sustancias orgánicas de aguas residuales, caracterizado
porque se emplean como fotocatalizador granulados a base de dióxido
de titanio preparados por pirólisis con las siguientes
características físico-químicas:
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00112446A EP1162179B1 (de) | 2000-06-10 | 2000-06-10 | Photokatalytisches Verfahren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2228352T3 true ES2228352T3 (es) | 2005-04-16 |
Family
ID=8168957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00112446T Expired - Lifetime ES2228352T3 (es) | 2000-06-10 | 2000-06-10 | Procedimiento fotocatalitico. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6508941B2 (es) |
| EP (1) | EP1162179B1 (es) |
| JP (1) | JP3560937B2 (es) |
| KR (1) | KR100449357B1 (es) |
| CN (1) | CN1209297C (es) |
| AT (1) | ATE276205T1 (es) |
| DE (1) | DE50007781D1 (es) |
| ES (1) | ES2228352T3 (es) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2585087A1 (es) * | 2015-04-01 | 2016-10-03 | Navarra De Infraestructuras Locales, S.A. (Nilsa) | Proceso fotocatalítico en continuo para la depuración de un medio líquido y reactor fotocatalítico para llevarlo a cabo |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004027118B4 (de) * | 2004-06-03 | 2006-05-11 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zum Nachweis des photokatalytischen Abbaus organischer Farbstoffe mittels Fluoreszenzanalyse |
| CA2602522C (en) | 2005-03-23 | 2014-09-09 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Method of treating skin ulcers using oxidative reductive potential water solution |
| BRPI0610901B1 (pt) | 2005-05-02 | 2019-04-16 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Uso de uma solução aquosa de potencial oxi-redutivo (orp). |
| CN1329313C (zh) * | 2005-10-24 | 2007-08-01 | 东南大学 | 负载纳米二氧化钛的弥散光纤光催化废水处理反应器 |
| US20090053694A1 (en) * | 2005-12-26 | 2009-02-26 | Kriksunov Leo B | Photochemically Amplified Bioassay |
| EP1993571B1 (en) | 2006-01-20 | 2018-07-25 | Sonoma Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating or preventing inflammation and hypersensitivity with oxidative reductive potential water solution |
| WO2010148004A1 (en) | 2009-06-15 | 2010-12-23 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Solution containing hypochlorous acid and methods of using same |
| CA2763397A1 (en) * | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Basf Se | Method for photocatalytic water purification |
| US9593053B1 (en) | 2011-11-14 | 2017-03-14 | Hypersolar, Inc. | Photoelectrosynthetically active heterostructures |
| EP2885251B1 (en) | 2012-08-17 | 2016-08-03 | Council of Scientific & Industrial Research | A process for decomposition of organic synthetic-dyes using semiconductor-oxides nanotubes via dark-catalysis |
| US10100415B2 (en) | 2014-03-21 | 2018-10-16 | Hypersolar, Inc. | Multi-junction artificial photosynthetic cell with enhanced photovoltages |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4093543A (en) * | 1976-09-22 | 1978-06-06 | Mobil Oil Corporation | Decomposition of formic acid in very low concentration |
| GB9102766D0 (en) * | 1991-02-09 | 1991-03-27 | Tioxide Group Services Ltd | Destruction process |
| US5849200A (en) * | 1993-10-26 | 1998-12-15 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
| GB9325051D0 (en) * | 1993-12-07 | 1994-02-02 | Tioxide Group Services Ltd | Titanium dioxide slurries |
| JPH07284764A (ja) * | 1994-04-19 | 1995-10-31 | Shoji Hirayama | 菌類を含む排水の処理方法および装置 |
| JPH0957254A (ja) * | 1995-08-28 | 1997-03-04 | Toray Ind Inc | 浴室水浄化方法および装置 |
| JPH09131588A (ja) * | 1995-11-10 | 1997-05-20 | Toray Ind Inc | 台所シンク用排水処理方法および装置 |
| US6136186A (en) * | 1997-01-31 | 2000-10-24 | Lynntech, Inc. | Photocatalytic oxidation of organics using a porous titanium dioxide membrane and an efficient oxidant |
| IT1292087B1 (it) * | 1997-06-05 | 1999-01-25 | Eniricerche Spa Ora Enitecnolo | Procedimento fotocatalitico per la depurazione di acque inquinate da tetraidrotiofene |
| IL121877A (en) * | 1997-10-01 | 2001-09-13 | Yissum Res Dev Co | Photocatalysts for the degradation of organic pollutants |
| DE19843845A1 (de) * | 1998-09-24 | 2000-03-30 | Degussa | Formkörper, bestehend aus pyrogenem Mischoxid und deren Verwendung |
-
2000
- 2000-06-10 DE DE50007781T patent/DE50007781D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-10 AT AT00112446T patent/ATE276205T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-10 ES ES00112446T patent/ES2228352T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-10 EP EP00112446A patent/EP1162179B1/de not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-05-25 US US09/883,830 patent/US6508941B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-07 JP JP2001172654A patent/JP3560937B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 KR KR10-2001-0031938A patent/KR100449357B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 CN CNB011157623A patent/CN1209297C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2585087A1 (es) * | 2015-04-01 | 2016-10-03 | Navarra De Infraestructuras Locales, S.A. (Nilsa) | Proceso fotocatalítico en continuo para la depuración de un medio líquido y reactor fotocatalítico para llevarlo a cabo |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010111037A (ko) | 2001-12-15 |
| DE50007781D1 (de) | 2004-10-21 |
| ATE276205T1 (de) | 2004-10-15 |
| JP2002035602A (ja) | 2002-02-05 |
| CN1328971A (zh) | 2002-01-02 |
| EP1162179A1 (de) | 2001-12-12 |
| US6508941B2 (en) | 2003-01-21 |
| CN1209297C (zh) | 2005-07-06 |
| KR100449357B1 (ko) | 2004-09-21 |
| JP3560937B2 (ja) | 2004-09-02 |
| EP1162179B1 (de) | 2004-09-15 |
| US20020027108A1 (en) | 2002-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2228352T3 (es) | Procedimiento fotocatalitico. | |
| Sacco et al. | Removal of phenol in aqueous media by N-doped TiO2 based photocatalytic aerogels | |
| ES2256389T3 (es) | Polvo de oxido mixto de silicio-titanio preparado por hidrolisis a la llama, con dioxido de sillicio enriquecido en la superficie, su preparacion y uso. | |
| Shavisi et al. | Application of TiO2/perlite photocatalysis for degradation of ammonia in wastewater | |
| US6932947B2 (en) | Fluid purification and disinfection device | |
| Lam et al. | Parameter effect on photocatalytic degradation of phenol using TiO2-P25/activated carbon (AC) | |
| Álvarez et al. | Insights into the removal of terbuthylazine from aqueous solution by several treatment methods | |
| JP2001316115A (ja) | ドーピングされた二酸化チタン | |
| KR102295382B1 (ko) | NOx 흡수를 위한 미립자 알칼리토류 탄산염 함유 물질 및/또는 미립자 알칼리토류 인산염 함유 물질 | |
| Romeiro et al. | Effect of the calcination temperature on the photocatalytic efficiency of acidic sol–gel synthesized TiO2 nanoparticles in the degradation of alprazolam | |
| Tavasol et al. | Photocatalyst production from wasted sediment and quality improvement with titanium dioxide to remove cephalexin in the presence of hydrogen peroxide and ultrasonic waves: A cost-effective technique | |
| ES2647571T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) mediante fluoración de pentacloropropano en fase líquida | |
| Bensaadi et al. | Kinetic studies of β-blocker photodegradation on TiO2 | |
| US9925529B2 (en) | Photocatalytic element for purification and disinfection of air and water and method for the production thereof | |
| CN100548889C (zh) | 二氧化钛纳米管及其制造方法 | |
| KR20140102205A (ko) | 실리카 변성 티타니아에 담지된 루테늄의 제조 방법 및 염소의 제조 방법 | |
| US8513157B2 (en) | Deactivation resistant photocatalysts | |
| Qiao et al. | Photocatalytic oxidation technology for humic acid removal using a nano-structured TiO2/Fe2O3 catalyst | |
| ES2385714T3 (es) | Producto de óxido de titanio, método para prepararlo y su uso como fotocatalizador | |
| Horie et al. | Effect of cell adsorption on photosterilization of Escherichia coli over titanium dioxide-activated charcoal granules | |
| JP4264426B2 (ja) | 光触媒材、光触媒フィルタ、光触媒フィルタユニット及び光触媒浄化処理装置 | |
| Massoudinejad et al. | Preparation, characterization, and application of N, S-codoped TiO2/Montmorillonite nanocomposite for the photocatalytic degradation of ciprofloxacin: optimization by response surface methodology | |
| Ebrahimpour et al. | Simultaneous monitoring of the photocatalytic degradation process of trifluralin and pendimethalin herbicides by SBA-15/TiO2 nanocomposite | |
| Brooms et al. | Photodegradation of phenol using TiO2, ZnO and TiO2/ZnO catalysts in an annular reactor | |
| Lee et al. | The synthesis of spherical activated carbons containing zinc and their photochemical activity |