ES2230892T3 - Composicion detergente. - Google Patents

Composicion detergente.

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ES2230892T3
ES2230892T3 ES99947291T ES99947291T ES2230892T3 ES 2230892 T3 ES2230892 T3 ES 2230892T3 ES 99947291 T ES99947291 T ES 99947291T ES 99947291 T ES99947291 T ES 99947291T ES 2230892 T3 ES2230892 T3 ES 2230892T3
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Johannes C. Unilever Res. Vlaardingen PAS VAN DE
Charles C. Unilever Res. Vlaardingen VERBURG
Johannes J. Unilever Res. Vlaardingen VERHAGEN
Pieter Unilever Res. Vlaardingen VERSLUIS
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Abstract

Una composición detergente líquida estructurada y estable, en la que: (i) la composición dará menos de un 10% en volumen de separación de fases después de 21 días a 25ºC desde el momento de su preparación, (ii) la viscosidad es menor de 500 mPaus a una tasa de cizallamiento de 21 s-1, y (iii) la composición comprende al menos un 10% y como mucho un 25% en peso de la composición de un material tensioactivo aniónico no jabonoso; estando dicha composición libre de polímeros desfloculantes y de sólidos suspendidos de forma estable, caracterizada porque: (a) tras la disolución de 10 ml de la composición en 2, 5 litros de agua a 25ºC y 4ºFH, el tiempo de disolución ¿según se mide en esta invención- es menor de 120 segundos, y (b) la composición comprende más del 0, 01 y menos del 10% en peso de la composición de un polímero reductor de la viscosidad elegido del grupo formado por poliacrilatos, polisacáridos, polisacáridos modificados, óxidos de polialquileno, polivinilpirrolidona, copolímeros tales como poli(acrilato-co-maleato), poli(acrilato-co-estireno) y poli(tereftalato de etileno-co-óxido de etileno) y mezclas de los mismos; siempre que cuando la composición esté formada por un 10, 4% en peso de sulfonato de dodecilbenceno sódico, un 6, 7% en peso de un alcohol graso C12-13 alcoxilado con una media de 7 moles de óxido de etileno por molécula, un 4, 6% en peso de cloruro sódico, entonces la composición comprende al menos un aditivo que no está formado únicamente por poliacrilato sódico con un PM de 1.200 a 8.000.

Description

Composición detergente.
Campo técnico
La presente invención trata de composiciones detergentes, en particular de composiciones detergentes líquidas estructuradas.
Antecedentes y técnica anterior
Las composiciones detergentes líquidas ofrecen numerosas ventajas sobre las composiciones detergentes granuladas. Por ejemplo, las composiciones líquidas son fáciles de dosificar y dan confianza al consumidor por ser seguras para las telas. Esta puede ser la razón por la que los productos detergentes líquidos de lavado de gran volumen de ropa y de poco volumen de ropa han ganado una gran popularidad desde su introducción en el mercado.
Hay dos clases generales y separadas de composiciones detergentes líquidas, líquidos isótropos y estructurados. Los líquidos isótropos son líquidos en los que todos los ingredientes están disueltos y, contrariamente a los líquidos estructurados, no hay ninguna estructura presente en un líquido isótropo.
En los líquidos estructurados, la estructuración puede llevarse a cabo para dotarlos de propiedades tales como las propiedades de fluidez preferibles por los consumidores y/o un aspecto turbio. Muchos líquidos estructurados también son capaces de suspender sólidos particulados. Algunos ejemplos de líquidos estructurados vienen dados en los documentos US-A-4244840, EP-A-0160342, EP-A-0038101 y EP-A-0140452. Los líquidos estructurados pueden estar "estructurados internamente", mediante lo cual la estructura se forma con ingredientes primarios, preferiblemente con un material tensioactivo, y/o "estructurados externamente", mediante lo cual se provee de una estructura matricial tridimensional usando aditivos secundarios, preferiblemente polímeros, arcillas, sílice y/o material de silicato. Los líquidos estructurados externamente pueden proporcionar una alta viscosidad durante su almacenamiento.
En general, el grado de ordenamiento de los sistemas que contienen tensioactivos aumenta al aumentar las concentraciones de tensioactivo y/o de electrolito. A concentraciones muy bajas de tensioactivo y/o de electrolito, el tensioactivo puede existir como una disolución molecular o como una disolución de micelas esféricas, siendo estas dos disoluciones isótropas, es decir, no son estructuradas. Con la adición de tensioactivo y/o electrolito adicional pueden formarse estructuras de material tensioactivo. Existen varias formas de dichas estructuras, por ejemplo, bicapas. Se denominan mediante varios términos, tales como micelas de varillas, fase de tensioactivo anisótropa, estructuras laminares planas, gotitas laminares y fases cristalinas líquidas. Varios ejemplos de líquidos que están estructurados internamente con material tensioactivo se dan en H. A. Barnes, "Detergents", capítulo 2, en K. Walters (Ed), "Rheometry: Industrial Applications", J. Wiley & Sons, Letchworth, 1980. A menudo diferentes trabajadores han usado una terminología diferente para referirse a las estructuras, que en realidad son las mismas. Por ejemplo, en la memoria descriptiva de la patente europea EP-A-0151884, las gotitas laminares se llaman esferulitas.
Una estructura laminar preferible está caracterizada por gotitas laminares de material tensioactivo en una fase acuosa continua, en la que la fase estructurante dispersa se cree generalmente formada por una configuración en cebolla que comprende moléculas tensioactivas en bicapas concéntricas entre las cuales hay agua atrapada, la fase acuosa. Los líquidos con una estructura en gotitas laminares son preferibles como sistemas en los que dichas gotitas están muy empaquetadas, proporcionando una muy deseable combinación de estabilidad física con útiles propiedades de fluidez, es decir, una buena vertibilidad combinada con una adecuada estabilidad. Tales líquidos se han descrito, por ejemplo, en A. Jurgens, Micro-structure and Viscosity of Liquid Detergent, Tenside Surfactants Detergent 26 (1989), página 222, y J. C. van de Pas, Liquid Detergents, Tenside Surfactants Detergents 28 (1991), página 158. La presencia y la identidad de un sistema estructurante tensioactivo en un líquido puede determinarse por medios conocidos por los expertos en la materia, por ejemplo, técnicas ópticas, varias medidas reométricas, difracción por rayos X o por neutrones, y a veces, por microscopía electrónica.
El gran número de interacciones entre los ingredientes de las composiciones detergentes líquidas hace generalmente difícil preparar composiciones que sean química y físicamente estables, especialmente durante su almacenamiento. Dichas composiciones detergentes pueden hacerse no homogéneas, por ejemplo, los ingredientes pueden separarse por cristalización o precipitación. Otro aspecto de los detergentes líquidos es su comportamiento en disolución. Hasta ahora, se ha prestado poca atención al comportamiento en disolución de los detergentes líquidos. Cuando se usa una composición detergente, los consumidores prefieren ver que se disuelve rápidamente en agua. Esto asegura al usuario que la composición detergente se vuelve rápidamente totalmente activa. Las composiciones detergentes líquidas estructuradas ya se disuelven más rápidamente que los detergentes en polvo. Pero para las composiciones detergentes líquidas que pueden usarse para aplicaciones en el lavado a mano, incluyendo en lavandería, se requiere un excelente comportamiento en disolución. Los detergentes líquidos de baja viscosidad, tales como los tensioactivos no iónicos puros, muestran un comportamiento en disolución complicado y malo, mediante la formación de mesofases. Otro ejemplo en el que la disolución también puede ser problemática es en el caso de detergentes líquidos estructurados laminares, que también están formados por mesofases. Aunque no deseamos estar limitados por ninguna teoría, creemos que la disolución de detergentes líquidos estructurados que comprenden gotitas laminares puede dividirse en dos fases. En la primera fase de la dilución las gotitas se dispersan, y en la segunda fase las gotitas se desintegran. Sin embargo, la dilución con agua puede causar un descenso en la concentración salina en el exterior de las gotitas laminares. Esto puede dar como resultado un hinchamiento de las gotitas laminares debido a la presión osmótica. Dicho proceso podría ayudar a explicar la baja disolución de algunos detergentes líquidos estructurados.
Muchas composiciones detergentes líquidas estructuradas son capaces de suspender sólidos tales como la zeolita. Sin embargo, dichas composiciones presentan unos problemas significativos con respecto a la reología y la estabilidad porque los sólidos deberían permanecer suspendidos durante al menos 1-3 semanas, mientras que las composiciones deberían permanecer vertibles. Sin embargo, la suspensión de sólidos no siempre es necesaria. Los detergentes líquidos estructurados que no contienen sólidos suspendidos de forma estable pueden entonces ser preferibles, porque estas composiciones no tienen que cumplir dichos requerimientos estrictos y pueden, por tanto, ser más fáciles de formular. Sin embargo, la mayor parte de la técnica anterior está relacionada con líquidos estructurados con sólidos suspendidos de forma estable.
El documento EP-A-301882 describe composiciones detergentes líquidas estructuradas con sólidos suspendidos de forma estable, tales como un 20% en peso de zeolita. El comportamiento en disolución de las composiciones no se describe. El documento EP-A-362916 trata de la incorporación de altos niveles de un polímero funcional para contrarrestar los efectos de las arcillas suavizantes de telas. Las composiciones ejemplificadas son capaces de suspender sólidos. El comportamiento en disolución de las composiciones resultantes es poco claro. El documento EP-A-829530 describe composiciones estructuradas de limpieza de superficies duras que contienen sólidos suspendidos de forma estable. No contiene ninguna descripción relativa al comportamiento en disolución de las composiciones ejemplificadas. El documento EP-A-74134 describe una composición detergente líquida estructurada con sólidos suspendidos de forma estable. La patente describe que puede usarse el sulfito sódico en composiciones con altos niveles de trifosfato sódico (del 25 al 26%) si se usa xilenosulfonato sódico o toluenosulfonato sódico para obtener la viscosidad correcta y una buena estabilidad. De nuevo, no hay ninguna descripción sobre el comportamiento en disolución de las composiciones descritas.
Por tanto, todavía hay una necesidad de composiciones detergentes líquidas estructuradas estables que no contengan sólidos suspendidos de forma estable, que tengan buenas propiedades de disolución y que no muestren uno o más de los inconvenientes mencionados anteriormente.
Sorprendentemente, ahora hemos averiguado que es posible formular detergentes líquidos estructurados estables que muestren una excelente tasa de disolución si la viscosidad se mantiene por debajo de 500 mPa\cdots a una tasa de cizallamiento de 21 s^{-1}, estando dicha composición libre de polímero desfloculante y de sólidos suspendidos de forma estable.
Definición de la invención
La presente invención trata de una composición detergente líquida estructurada y estable, en la que:
(i)
la composición dará menos de un 10% en volumen de separación de fases después de 21 días a 25ºC desde el momento de su preparación; y
(ii)
la viscosidad es menor de 500 mPa\cdots a una tasa de cizallamiento de 21 s^{-1}; y
(iii)
la composición comprende al menos un 10% y como mucho un 25% en peso de un material tensioactivo aniónico no jabonoso;
estando dicha composición libre de polímeros desfloculantes y de sólidos suspendidos de forma estable, en la que la composición está adicionalmente especificada según la reivindicación 1.
En este contexto, las composiciones con sólidos suspendidos de forma estable son composiciones que son capaces de suspender el 20% en peso de zeolita 4A durante 3 semanas a 25ºC a presión normal, sin mostrar más del 2% de una capa superior que contiene menos zeolita que la capa inferior.
Otra forma de realización más proporciona un procedimiento para lavar ropa usando una composición detergente líquida según la presente invención.
Descripción detallada de la invención
La relativamente baja tasa de disolución de las composiciones detergentes líquidas estructuradas acuosas puede ser uno de los principales inconvenientes percibidos por el consumidor. Una alta tasa de disolución puede asegurar al consumidor que la composición detergente líquida está adecuadamente disuelta y que, por tanto, es completamente activa. Esto se aplica en general a todas las composiciones detergentes líquidas, pero en particular a composiciones detergentes liquidas que son adecuadas para aplicaciones en el lavado a mano. Una tasa de disolución favorable es cuando el tiempo de disolución (medido según se indica a continuación) es de menos de 120, preferiblemente de menos de 100, más preferiblemente de menos de 90, más preferiblemente de menos de 80, incluso más preferiblemente de menos de 60 segundos. Según la presente invención, se dosifican 10 ml de detergente líquido con un flujo regular mediante una jeringa en un vaso de precipitados de 3 litros (diámetro, 14 cm) llenado con 2,5 litros de agua de 4ºFH a 25ºC. El agua del vaso de precipitados se agita con un agitador magnético (una varilla de 6 cm de longitud) de una forma tal que se forma un vórtice de 1 cm en el centro del vaso de precipitados. El detergente líquido se dosifica fuera del vórtice. Se registra la conductividad eléctrica en función del tiempo a 1 cm de la pared del vaso de precipitados hasta obtener una lectura constante (todo el detergente líquido está disuelto). A partir de los datos se calcula el tiempo de disolución tomando el tiempo para alcanzar el 90% del valor de conductividad en equilibrio, es decir, cuando el 90% en peso de la composición está disuelto.
Ahora hemos averiguado que la limitación de la viscosidad de las composiciones detergentes líquidas a un nivel en particular es un factor sorprendentemente significativo para formular composiciones detergentes líquidas con una tasa de disolución favorable.
Reducción de la viscosidad
La composición de la presente invención comprende el polímero reductor de la viscosidad según se describe en el documento EP-A-0301882. El polímero reductor de la viscosidad es capaz de reducir la viscosidad de la composición en más del 5% cuando se mide a una tasa de cizallamiento de 21 s^{-1}, en comparación con una composición idéntica excepto porque todo ese polímero se omite. Pueden usarse numerosos polímeros diferentes, siempre que se cumplan los requerimientos de la resistencia de electrolito y de la presión de vapor. La anterior se mide como la cantidad de disolución de nitrilotriacetato sódico (NaNTA) necesaria para alcanzar el punto de turbidez de 100 ml de una disolución del polímero al 5% en agua a 25ºC, con el pH del sistema ajustado a la neutralidad, es decir, aproximadamente 7. Esto se realiza preferiblemente usando hidróxido sódico. Muy preferiblemente, la resistencia de electrolito es de 10 g de NaNTA, especialmente de 15 g. Este último requerimiento indica una presión de vapor lo suficientemente baja para tener una capacidad de unión de agua suficiente, según se explica de forma general en la memoria descriptiva de los solicitantes GB-A-2.053.249. Por tanto, el polímero tiene preferiblemente una presión de vapor en disolución acuosa al 20% igual o menor a la presión de vapor de una disolución acuosa de referencia al 10% en peso de polietilenglicol con un peso molecular medio de 6.000. Necesita enfatizarse que, al contrario que en la presente invención, el documento EP-A-0301882 describe cómo usar el polímero reductor de la viscosidad para mejorar la vertibilidad de los líquidos (página 2, línea 43) sin mencionar los posibles efectos sobre el comportamiento en disolución. La composición según la presente invención comprende más del 0,01%, preferiblemente más del 0,05%, más preferiblemente más del 0,1% y menos del 10%, preferiblemente menos del 5%, más preferiblemente menos del 2,5% en peso de polímero reductor de la viscosidad. En muchas composiciones (pero no en todas), los niveles por encima de éstos pueden causar inestabilidad.
El polímero reductor de la viscosidad se elige del grupo formado por poliacrilatos, polisacáridos, polisacáridos modificados, óxidos de polialquileno, polivinilpirrolidona, copolímeros tales como poli(acrilato-co-maleato), poli(acrilato-co-estireno) y poli(tereftalato de etileno-co-óxido de etileno) y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos de polímeros adecuados incluyen: Sokalan PA50®, 25 Sokalan CP5® (ambos de BASF), Narlex LD31® y Narlex H1200® (ambos de National Starch), Alcosperse 725® (de National Starch), carboxilmetil celulosa sódica, inulina, PEG 1.500 y Aquaperle (de ICI).
Material tensioactivo
Las composiciones detergentes líquidas de la invención comprenden materiales tensioactivos, preferiblemente a un nivel de al menos el 1% en peso de la composición, más preferible al menos el 5% en peso, muy preferible al menos el 10% en peso de la composición; y preferiblemente a un nivel de cómo mucho el 80% en peso, más preferiblemente como mucho el 40%, muy preferiblemente como mucho el 35% en peso.
En la más amplia definición del material activo detergente en general, puede comprender uno o más tensioactivos, y puede elegirse entre especies aniónicas, catiónicas, no iónicas, bipolares y anfóteras, y (siempre que sean mutuamente compatibles) mezclas de las mismas. Por ejemplo, pueden elegirse entre cualquiera de las clases, subclases y materiales específicos descritos en "Surface Active Agents", vol. 1. de Schwartz y Perry, Interscience 1949 y "Surface Active Agents", vol. II de Schwarz, Perry y Berch (Interscience 1958), en la actual edición de "McCutcheon's Emulsifiers & Detergents" publicada por McCutcheon division of Manufacturing Confectioners Company, en "Tensid-Taschenbuch", H. Stache, 2ª Ed., Carl Hanser Verlag, Munich y Viena, 1981 o en el documento US-A-5750733.
Algunos tensioactivos no iónicos adecuados incluyen, en particular, los productos de reacción de compuestos con un grupo hidrófobo y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno, tanto solo como con óxido de propileno. Algunos compuestos detergentes no iónicos específicos son alcoholes de alquilo (C_{6}-C_{18}) primarios o secundarios, lineales o ramificados, con óxido de etileno, y los productos elaborados mediante condensación de óxido de etileno con los productos de reacción de óxido de propileno y etilenodiamina. Otros compuestos denominados detergentes no iónicos incluyen óxidos de aminas terciarias de cadena larga, óxidos de fosfinas terciarias de cadena larga, alquilpolisacáridos y dialquilsulfóxidos. Preferiblemente, el nivel de materiales tensioactivos no iónicos es de al menos el 1%, más preferible al menos el 2%, incluso más preferible al menos el 5%, muy preferible al menos el 10% y como mucho el 80%, más preferible como mucho el 50%, incluso más preferible como mucho el 30% en peso de la composición.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son habitualmente sales solubles en agua de metales alcalinos de sulfatos y sulfonatos orgánicos con radicales alquilo que contienen desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, usándose el término alquilo para incluir la porción alquílica de los radicales acilo superiores. Algunos ejemplos de compuestos detergentes aniónicos sintéticos adecuados son alquilsulfatos de sodio y de potasio, especialmente aquellos obtenidos mediante la sulfatación de alcoholes superiores (C_{8}-C_{18}) producidos, por ejemplo, a partir de aceite de sebo o de coco, alquil(C_{9}-C_{20})bencenosulfonatos de sodio y de potasio, particularmente alquil(C_{10}-C_{15})bencenosulfonatos secundarios lineales de sodio; alquilgliceril éter sulfatos de sodio, especialmente aquellos éteres de alcoholes superiores derivados de aceite de sebo o de coco, y alcoholes sintéticos derivados del petróleo; etercarboxilatos; sulfatos y sulfonatos sódicos de monoglicéridos grasos de aceite de coco; los productos de reacción del sales sódicas y potásicas de ésteres del ácido sulfúrico de alcoholes grasos superiores(C_{8}-C_{18}) y óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno; los productos de reacción de ácidos grasos tales como ácidos grasos de coco, esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido sódico; sales sódicas y potásicas de amidas de ácidos grasos de metiltaurina; monosulfonatos de alcanos, tales como aquellos derivados mediante la reacción de alfa-olefinas (C_{8-20}) con bisulfito sódico y aquellos derivados mediante la reacción de parafinas con SO_{2} y Cl_{2} y después hidrolizando con una base para producir un sulfonato aleatorio; y sulfonatos de olefinas, término que se usa para describir el material elaborado mediante la reacción de olefinas, particularmente alfa-olefinas C_{10}-C_{20} con SO_{3} y después neutralizando e hidrolizando el producto de la reacción. Los compuestos detergentes aniónicos preferibles son los sulfonatos de alquilbenceno (C_{11}-C_{15}) sódicos y los sulfatos de alquilo (C_{16}-C_{18}) sódicos. El nivel del material tensioactivo aniónico no jabonoso mencionado anteriormente es de al menos como mucho el 25% en peso de la
composición.
También es posible que parte o todo el material activo detergente sea un tensioactivo estabilizante, que tiene una longitud media de la cadena alquílica mayor de 6 átomos de C, y que tiene una resistencia a la precipitación salina mayor o igual a 6,4. Estos tensioactivos estabilizantes se describen en la solicitud de patente europea de los solicitantes EP-A-328.177. Algunos ejemplos de estos materiales son alquilcarboxilatos polialquiloxatados, alquilfosfatos polialcoxilados, alquilsulfosuccinatos polialcoxilados; disulfonatos de óxido de dialquildifenilo; alquilpolisacáridos y mezclas de los mismos.
También es posible, y algunas veces preferible, incluir un jabón de un metal alcalino de un ácido mono o dicarboxílico de cadena larga, por ejemplo, uno que tenga entre 12 y 18 átomos de carbono. Algunos ácidos típicos de este tipo son ácido oleico, ácido ricinoleico, y ácidos grasos derivados del aceite de ricino, del aceite de colza, del aceite de cacahuete, del aceite de coco, del aceite de pepitas de palma o mezclas de los mismos. Pueden usarse los jabones sódicos o potásicos de estos ácidos. Preferiblemente, el nivel de jabón es de al menos el 1%, preferiblemente al menos el 5% en peso de la composición, y como mucho el 35%, preferiblemente como mucho el 25% en peso de la composición.
Material electrolito
Las composiciones según la invención pueden comprender material electrolito, pudiendo ser todo o parte del mismo material aditivo. Debe mencionarse que, para el propósito de la invención, el término electrolitos puede incluir material aditivo.
Preferiblemente, las composiciones detergentes líquidas según la invención comprenden un electrolito de precipitación salina con un valor liotrópico de menos de 9,5, y preferiblemente de menos de 9,0. El electrolito de precipitación salina tiene el significado descrito en la memoria descriptiva EP-A-0079646. Los electrolitos de precipitación salina preferibles se eligen entre fosfatos de sales de metales alcalinos y de amonio (incluyendo piro, orto y polifosfatos), silicatos, boratos, carbonatos, sulfatos, citratos, NTA y succinatos. Preferiblemente, las composiciones líquidas contienen al menos el 1% en peso de un electrolito de precipitación salina, más preferiblemente al menos el 2%, muy preferiblemente al menos el 5% en peso y preferiblemente como mucho el 30% en peso, más preferiblemente como mucho el 20% en peso de un electrolito de precipitación salina. Opcionalmente, puede incluirse algún electrolito de solubilización salina (según se define en la última memoria descriptiva).
Preferiblemente, el nivel total de electrolito es de al menos el 1%, más preferible de al menos el 5%, muy preferible de al menos el 10% y como mucho el 60%, más preferible como mucho el 45% y muy preferible como mucho el 30% en peso.
En cualquier caso, es preferible que las composiciones según la presente invención incluyan material aditivo de detergencia, pudiendo ser todo o parte del mismo un electrolito. En este contexto debería mencionarse que algunos materiales tensioactivos, tales como, por ejemplo, los jabones, también tienen propiedades de aditivo.
Preferiblemente, el material aditivo se elige entre material aditivo jabonoso y no jabonoso. Las composiciones según la invención están aditivadas. Preferiblemente, el nivel de material aditivo total es desde el 0,1 hasta el 60% en peso de la composición, más preferible desde el 0,5 hasta el 50% en peso de la composición e incluso más preferible desde el 2 hasta el 30% en peso de la composición. Preferiblemente, el aditivo es soluble en agua.
Los materiales aditivos no jabonosos son, por ejemplo, aditivos de detergencia inorgánicos con o sin fósforo. Algunos ejemplos de aditivos de detergencia inorgánicos con fósforo incluyen sales solubles en agua, especialmente pirofosfatos, ortofosfatos, polifosfatos y fosfonatos de metales alcalinos. Algunos ejemplos de aditivos de detergencia inorgánicos sin fósforo, cuando están presentes, incluyen carbonatos, bicarbonatos, silicatos y aluminosilicatos cristalinos y amorfos de metales alcalinos solubles. Algunos ejemplos de aditivos de detergencia orgánicos, cuando están presentes, incluyen los poliacetatos, carboxilatos, policarboxilatos, poliacetilcarboxilatos y polihidroxisulfonatos de metales alcalinos, de amonio y de amonio sustituido.
Es preferible que cuando la composición contiene un aditivo, el aditivo no esté formado únicamente por poliacrilato sódico de un PM de 1.200-8.000.
Preferiblemente, el nivel de material aditivo no jabonoso es desde el 1 hasta el 40% en peso de la composición, más preferible desde el 3 hasta menos del 24% en peso de la composición.
El uso de un polímero desfloculante (a menudo denominado estabilizante), ha sido descrito antes en, por ejemplo, los documentos WO 91/06622, WO 91/06623, GB-A-2237813, WO 91/09109, la solicitud PCT nº EP/93/01882 y/o EP-A-0346995, incluyendo el polímero desfloculante de extremo protegido según se describe en, por ejemplo, los documentos EP-A-0623670, US-A-5489397, EP-A-691399 y/o la solicitud británica nº 9711849.1. La composición detergente líquida de la presente invención está esencialmente libre de polímero desfloculante. Esto significa que, generalmente, la composición comprende menos del 0,01%, más preferiblemente menos del 0,001% e incluso más preferiblemente el 0,0001% en peso de dicho polímero desfloculante.
Preferiblemente, la composición según la presente invención está estructurada internamente, más preferiblemente, la composición comprende gotitas laminares de material tensioactivo en una fase acuosa continua.
Ingredientes opcionales
Aparte de los ingredientes ya mencionados, también pueden estar presentes numerosos ingredientes opcionales, por ejemplo, fomentadores de la espuma, depresores de la espuma, agentes blanqueantes liberadores de oxígeno, tales como perborato sódico y percarbonato sódico, precursores blanqueantes perácidos, agentes blanqueantes liberadores de cloro, tales como ácido tricloroisocianúrico, sales inorgánicas, tales como sulfito sódico, y, habitualmente presentes en cantidades mucho menores, agentes fluorescentes, perfumes, enzimas, tales como proteasas, amilasas, celulasas y lipasas (incluyendo Lipolase (Marca Registrada, de Novo), estabilizantes enzimáticos, agentes antirredeposición, agentes liberadores de la suciedad, agentes antitransferencia de pigmentos, germicidas y colorantes.
Aunque preferimos que no haya presente ninguna arcilla de hinchamiento suavizante de telas, si está incluida en menos del 5% en peso, el material que contiene la arcilla puede ser cualquier material capaz de proporcionar una ventaja suavizante de telas. Habitualmente, estos materiales serán de origen natural y contendrán una arcilla de esmectita hinchable de tres capas que, idealmente, es del tipo de una montmorillonita de calcio y/o de sodio. Es preferible intercambiar el calcio natural por la forma sódica usando carbonato sódico, ya sea antes o durante la granulación, según se describe en el documento GB-A-2138037 (Colgate). La eficacia de un material que contiene una arcilla como suavizante de telas dependerá, entre otros, del nivel de arcilla esmectita. Las impurezas tales como calcita, feldespato y sílice estarán a menudo presentes. Pueden usarse arcillas relativamente impuras, siempre que dichas impurezas sean tolerables en la composición.
Formas del producto
Las composiciones líquidas de la invención tienen preferiblemente una viscosidad de menos de 500 mPa\cdots a 21 s^{-1}, más preferible de menos de 450 mPa\cdots a 21 s^{-1}, muy preferible de menos de 400 mPa\cdots a 21 s^{-1} y preferiblemente mayor de 10 mPa\cdots a 21 s^{-1}, más preferiblemente mayor de 50 mPa\cdots a 21 s^{-1}. Las composiciones detergentes líquidas según la invención son estables, es decir, las composiciones darán menos del 10%, preferiblemente menos del 5%, muy preferible menos del 2% en volumen de separación de fases, según se evidencia por la aparición de 2 o más fases separadas cuando se almacena a 25ºC durante 21 días desde el momento de su preparación.
Preferiblemente, el pH, según proporcionan las aguas de lavado, preferiblemente por un líquido, es al menos 6, más preferiblemente al menos 6,5, muy preferiblemente al menos 7. Preferiblemente, el pH es como mucho 12, más preferiblemente como mucho 11, más preferiblemente como mucho 10, más preferiblemente como mucho 9.
Preferiblemente, las composiciones líquidas de la invención comprenden agua a unos niveles de al menos el 10%, más preferiblemente de al menos el 20%, muy preferiblemente de al menos el 30% en peso de la composición. Preferiblemente, las composiciones líquidas de la invención comprenden agua a unos niveles de como mucho el 80%, más preferiblemente como mucho el 70%, muy preferiblemente como mucho el 60% en peso de la composición. Preferiblemente, los líquidos están concentrados.
Procedimiento para lavar ropa
Otra forma de realización engloba un procedimiento para lavar ropa usando la composición detergente líquida según la presente invención. Preferiblemente, la ropa se lava a mano en dicho procedimiento.
Aparte de en los ejemplos, o en donde se indique de otro modo, todas las cifras que expresan cantidades de ingredientes o condiciones de reacción usadas en esta invención deben entenderse como modificadas, en todos los casos, por el término "aproximadamente". De forma similar, todos los porcentajes son en peso salvo que se indique de otro modo. El término "comprende" pretende tener un carácter final abierto, es decir, si una composición comprende X, también puede haber presente(s) en la composición otro(s) ingrediente(s) además de X.
Los siguientes ejemplos son ilustrativos de la invención.
Ejemplos
1
Materiales de partida
LAS-ácido aprox. ácido sulfónico de alquilbenceno C_{12} (de Hülls o Industrial Gessy Lever Ltd, Brasil)
LES
Sulfato de lauriléter sódico (aprox. 3 óxido de etileno), Manro Bes 70 de Hickson Manro o Genapol LRD B. (de Clariant S.A., Brasil)
STP
Tri(poli)fosfato sódico, Thermphos NW, de Knapsack o de Copebras S.A. (Brasil)
Sokalan PA50^{TM}
Poliacrilato sódico, de BASF
Sulfato sódico
de Crimidesa S.A. (España)
Propilenglicol
de Dow Quimica S.A. (Brasil)
Bórax
de Merck

Claims (9)

1. Una composición detergente líquida estructurada y estable, en la que:
(i)
la composición dará menos de un 10% en volumen de separación de fases después de 21 días a 25ºC desde el momento de su preparación,
(ii)
la viscosidad es menor de 500 mPa\cdots a una tasa de cizallamiento de 21 s^{-1}, y
(iii)
la composición comprende al menos un 10% y como mucho un 25% en peso de la composición de un material tensioactivo aniónico no jabonoso;
estando dicha composición libre de polímeros desfloculantes y de sólidos suspendidos de forma estable, caracterizada porque:
(a)
tras la disolución de 10 ml de la composición en 2,5 litros de agua a 25ºC y 4ºFH, el tiempo de disolución -según se mide en esta invención- es menor de 120 segundos, y
(b)
la composición comprende más del 0,01 y menos del 10% en peso de la composición de un polímero reductor de la viscosidad elegido del grupo formado por poliacrilatos, polisacáridos, polisacáridos modificados, óxidos de polialquileno, polivinilpirrolidona, copolímeros tales como poli(acrilato-co-maleato), poli(acrilato-co-estireno) y poli(tereftalato de etileno-co-óxido de etileno) y mezclas de los mismos;
siempre que cuando la composición esté formada por un 10,4% en peso de sulfonato de dodecilbenceno sódico, un 6,7% en peso de un alcohol graso C12-13 alcoxilado con una media de 7 moles de óxido de etileno por molécula, un 4,6% en peso de cloruro sódico, entonces la composición comprende al menos un aditivo que no está formado únicamente por poliacrilato sódico con un PM de 1.200 a 8.000.
2. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la viscosidad es menor de 450 mPa\cdots, preferiblemente menor de 400 mPa\cdots, a una tasa de cizallamiento de 21 s^{-1}.
3. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el tiempo de disolución -según se mide en esta invención- es menor de 100 segundos, preferiblemente menor de 80 segundos.
4. Una composición según la reivindicación 1, en la que la composición comprende más del 0,05% y menos del 5% en peso de la composición de un polímero reductor de la viscosidad.
5. Una composición según la reivindicación 1, en la que la composición detergente líquida está estructurada internamente.
6. Una composición según la reivindicación 5, en la que la composición detergente líquida comprende gotitas laminares de material tensioactivo en una fase acuosa continua.
7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición comprende del 0,1 al 60% de material aditivo en peso de la composición, elegido entre un material aditivo jabonoso y no jabonoso.
8. Procedimiento para lavar ropa que usa una composición detergente líquida según cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
9. Procedimiento según la reivindicación 8, en el que la ropa se lava a mano.
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