ES2235123T3 - Preparaciones desodorantes. - Google Patents

Abstract

Preparaciones desodorantes, que comprenden (a) carbonatos de dialquilo de fórmula (I) (I) en la que R1 representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2- etilhexilo, isotridecilo o isostearilo o un resto que se deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxílicos, R2 representa R1 o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono y n y m significan independientemente entre sí 0 o números de 1 a 100, y (b) sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas.

Description

Preparaciones desodorantes.

Campo de la invención

La invención se refiere a preparaciones desodorantes con un contenido en carbonatos de dialquilo y sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas así como a su uso para la preparación de preparaciones desodorantes.

Estado de la técnica

En el campo de higiene corporal se usan los desodorantes para la eliminación de olores corporales desagradables. Son ejemplos típicos para tales sustancias los compuestos de aluminio como el sulfato de aluminio o el clorhidrato de aluminio, sales de cinc y compuestos de ácido cítrico. Debido a que el problema de la inhibición del olor no está resuelto completamente en modo alguno, existe todavía la necesidad de nuevas preparaciones, en las que los desodorantes se emulsionen fácilmente y se puedan incorporar. Por ello se debe asegurar una distribución homogénea de los desodorantes y en consecuencia una mejora de la actividad, es decir, presentan como consecuencia una minimización de la secreción de sudor y una reducción en la formación de olor. Adicionalmente se debería mejorar en comparación con el estado de la técnica la sensación en la piel con el uso de tales preparaciones y se consigue una mayor estabilidad de las formulaciones finales.

El objetivo de la invención ha consistido, por tanto, en proporcionar productos de este tipo.

Descripción de la invención

El objeto de la invención son preparaciones desodorantes, que comprenden

(a) carbonatos de dialquilo de fórmula (I)

R^{1}O(CH_{2}CH_{2}O)_{n} ---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

(OCH_{2}CH_{2})_{m} --- OR^{2}

en la que R1 representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2-etilhexilo, isotridecilo o isostearilo o un resto que se deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxílicos, R2 representa R1 o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono y n y m significan independientemente entre sí 0 o números de 1 a 100, y

(b) sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas.

El uso de sustancias activas bactericidas (por ejemplo, quitosán) para la preparación de composiciones desodorantes y/o inhibidoras del sudor es conocido en el estado de la técnica. De forma sorprendente, se ha encontrado que las propiedades emulsionantes de las preparaciones desodorantes de las sustancias anteriormente indicadas se pueden mejorar claramente mediante carbonatos de dialquilo. Es especialmente ventajosa la distribución homogénea de los desodorantes en presencia de carbonato de dialquilo, lo que lleva a una mejora de la actividad y, por tanto, presenta en consecuencia una minimización de la secreción de sudor y una reducción de la formación de olor. Adicionalmente se mejora la sensación en la piel en lo referente a suavidad, calidad del polvo, comportamiento de absorción y sequedad. Además se ha evidenciado como ventajosa la elevada estabilidad de las formulaciones finales. Con las suspensiones en barras así como con "suspensiones en sólidos suaves" es posible en la aplicación un frotamiento transparente.

Carbonatos de dialquilo

Los carbonatos de dialquilo, que forman el componente (a), representan principalmente sustancias conocidas, aun cuando algunos de los carbonatos reivindicados en este documento se describen por vez primera. Fundamentalmente se preparan las sustancias mediante esterificación de carbonato de dimetilo o dietilo con los compuestos hidroxílicos mencionados según los procedimientos del estado de la técnica; se encuentra una revisión de esto, por ejemplo, en Chem. Rev. 96, 951 (1996). Los carbonatos de dialquilo de fórmula (I), que son adecuados de manera especial para la solución del presente objetivo, cumplen una de las siguientes condiciones:

(A)

R1 representa un resto alquilo lineal con 8 a 18 átomos de carbono o un resto 2-etilhexilo y R2 representa R1 o metilo;

(B)

R1 representa un resto alquilo lineal con 12 a 18 átomos de carbono, R2 representa R1 o metilo y n y m respectivamente números de 1 a 10;

(C)

R1 representa un resto de un poliol, que está seleccionado del grupo formado por glicerina, alquilenglicoles, mezclas de oligoglicerina industriales, compuestos de metilol, glucósidos de alquilo inferior, alcoholes de azúcares, azúcares y aminoazúcares, y R2 y R1 representan un resto alquilo lineal o ramificado con 8 a 12 átomos de carbono o metilo.

Ejemplos típicos de carbonatos de dialquilo de ambos grupos (A) y (B) son productos de transesterificación completa o parcial de carbonato de dimetilo y/o dietilo con alcohol caproico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol cáprico, alcohol láurico, alcohol isotridecílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleico, alcohol elaidílico, alcohol petroselínico, alcohol linólico, alcohol linoleico, alcohol elaeosteárico, alcohol araquílico, alcohol gadoleico, alcohol behenílico, alcohol erucílico y alcohol brasídico así como sus mezclas industriales que se consiguen, por ejemplo, en la hidrogenación a alta presión de ésteres metílicos industriales basados en grasas y aceites o aldehídos de la oxosíntesis de Roelen así como en la fracción monomérica en la dimerización de alcoholes grasos insaturados. De igual forma son adecuados los productos de esterificación de carbonatos inferiores con los alcoholes mencionados en forma de sus aductos con 1 a 100, preferiblemente 2 a 50 y especialmente 5 a 20 moles de óxido de etileno. Se consideran preferiblemente los carbonatos de di-n-octilo.

Los carbonatos del grupo (C) se describen aquí por primera vez. Se trata de sustancias que se obtienen de modo que el carbonato de dimetilo y/o dietilo se esterifica total o parcialmente con polioles. Los polioles, que se tienen en cuenta en el sentido de la invención, poseen preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxílicos. Son ejemplos típicos:

\bullet

glicerina;

\bullet

alquilenglicoles como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con un peso molecular promedio de 100 a 1000 dalton;

\bullet

mezclas de oligoglicerina industriales con un grado de condensación propio de 1,5 a 10 como aproximadamente las mezclas de diglicerina industriales con un contenido en glicerina del 40 al 50% en peso;

\bullet

compuestos de metiol, como especialmente el trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol y dipentaeritritol;

\bullet

alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo como, por ejemplo, metil- y butilglicósido.

\bullet

alcoholes de azúcares con 5 a 12 átomos de carbono como, por ejemplo, la glucosa o el manitol,

\bullet

azúcar con 5 a 12 átomos de carbono como, por ejemplo, la glucosa o sacarosa;

\bullet

aminoazúcares como, por ejemplo, la glucamina.

En esta reacción puede darse naturalmente no sólo la sustitución de un grupo metilo o etilo frente a un resto poliol, sino que muchas veces se obtiene una mezcla, en la que varios o incluso todos los grupos hidroxílicos del poliol están unidos con grupos carbonato, de modo que, dado el caso, incluso resulta una estructura reticulada oligomérica o polimérica. Las sustancias de este tipo deben estar comprendidas en el sentido de la invención igualmente por la fórmula general (I).

Los agentes de acuerdo con la invención pueden contener los carbonatos de dialquilo en cantidades de 1 a 80, preferiblemente de 5 a 50 y especialmente de 10 a 30% en peso - referido al contenido en sólido.

Sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas

Ejemplos típicos de sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas adecuadas del componente (b3) son especialmente el quitosán y el fenoxietanol. Se ha demostrado efectivo también el 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, que se comercializa con la marca Irgasan® de Ciba-Geigy, Basilea/CH.

Los desodorantes cosméticos (desodorantes) actúan contra los olores corporales, camuflándolos o desplazándolos. Los olores corporales se generan mediante la acción de bacterias de la piel sobre el sudor aprocrino, con lo que se forman productos de descomposición que huelen de forma desagradable. Correspondientemente los desodorantes contienen sustancias activas que funcionan como agentes de inhibición de los gérmenes, inhibidores de enzimas, absorbedores del olor o que camuflan el olor. Como agentes de inhibición de gérmenes son adecuados fundamentalmente todas las sustancias activas contra las bacterias gram positivas como, por ejemplo, el ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (triclosán), 4-cloro-3,5-dimetilfenol, 2,2'-metilen-bis(6-brom-4-clorofenol), 3-metil-4-(1-metiletil)-fenol, 2-bencil-4-clorofenol, 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol, carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo, clorhexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), sustancias olorosas antibacterianas, timol, aceite de tomillo, eugenol, aceite de clavo, mentol, aceite de minza, farnesol, fenoxietanol, monocaprinato de glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato de glicerina (GML), monocaprinato de diglicerina (DMC), N-alquilamida del ácido salicílico como, por ejemplo, la n-octilamida del ácido salicílico o la n-decilamida del ácido salicílico.

Como absorbedores de olores son adecuadas sustancias que recogen compuestos formadores de olores y pueden retenerlos de forma considerable. Estos reducen la presión parcial de los componentes individuales y reducen así también su velocidad de propagación. Es importante a este respecto que los perfumes deben permanecer tal cual. Los absorbedores de olores no presentan actividad alguna frente a las bacterias. Estos comprenden, por ejemplo, como constituyente principal una sal de cinc compleja del ácido ricinoleico o sustancias aromáticas de olor neutro especiales, que son conocidas por el especialista en la técnica como "fijadores" como, por ejemplo, extractos de labdano o estirax o determinados derivados de ácido abiético. Como agentes de camuflado del olor actúan sustancias olorosas o aceites perfumados que adicionalmente a su función como agentes de camuflado o desodorantes desprenden su correspondiente aroma. Como aceites perfumados son de mencionar, por ejemplo, mezclas de sustancias olorosas naturales y sintéticas. Las sustancias olorosas naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutas, mondas de frutas, especias, maderas, hierbas y gramíneas, hojas de pino y ramas así como resinas y bálsamos. Además de esto se consideran sustancias brutas animales como, por ejemplo, cibeto y castor. Los compuestos sintéticos típicos de sustancias olorosas son productos de tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos de sustancias olorosas del tipo de ésteres son, por ejemplo, el acetato de bencilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicitato de bencilo. A los ésteres pertenecen, por ejemplo, el éter benciletílico, a los aldehídos, por ejemplo, los acanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronellal, citronelliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronellal, lillal y bourgenoal, a la cetonas, por ejemplo, la jonona y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronela, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Se usan preferiblemente, no obstante, mezclas de distintas sustancias olorosas, que conjuntamente producen una nota aromática agradable. También los aceites etéricos de baja volatilidad, que se usan en su mayor parte como componentes de aromas, son adecuados como aceites perfumados, por ejemplo, aceite de salvia, aceite de camomila, esencia de clavo, aceite melísico, aceite de minza, esencia de hojas de canela, aceite de flores de tilia, aceite de bayas de enebro, esencia de vetivar, aceite de olíbamo, aceite de gálbamo, aceite labolano, aceite de lavanda. Se prefiere usar esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, esencia de citronela, alcohol feniletílico, \alpha-hexilcinnaldehído, geraniol, bencilacetona, ciclamenaldehído, linalool, boisambrene forte, ambroxán, indol, hediona, sandelice, aceite cítrico, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia, \beta-damascona, aceite de geranio, Bourbon, salicitato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-super, fixolida NP, evernilo, iraldeína gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, romillato, irotilo y floramato solos o en mezclas.

Los agentes de acuerdo con la invención pueden contener las sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas en cantidades de 0,01 a 5 y preferiblemente de 0,1 a 2% en peso referido al contenido en sólido.

Aplicabilidad industrial

Un objeto más de la invención se refiere al uso de preparaciones de carbonatos de dialquilo, antitranspirantes, inhibidores de la esterasa, sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas y/o sustancias absorbentes del sudor para la preparación de preparaciones desodorantes.

Las composiciones pueden contener en una forma de realización preferida de la invención los componentes (a) a (e) preferiblemente en las siguientes cantidades -referidas a la proporción en sólido-:

(a) de 1 a 80, preferiblemente de 5 a 50 y especialmente de 10 a 30% en peso de carbonatos de dialquilo,

(b) de 1 a 50, preferiblemente de 5 a 25% en peso de antitranspirantes,

(c) de 0,01 a 20, preferiblemente de 1 a 5% en peso de inhibidores de la esterasa,

(d) de 0,01 a 5, preferiblemente de 0,1 a 1% en peso de sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas y/o

(e) de 0,1 a 30%, preferiblemente de 1 a 20% en peso de sustancias absorbedoras del sudor.

A este respecto se da la condición de que los datos de cantidades se completan con agua y otros coadyuvantes y aditivos hasta el 100%. Los datos se entienden respectivamente respecto al contenido en sustancia activa de los componentes.

Antitranspirantes

Los antitranspirantes son sales de aluminio, de circonio o de cinc. Tales sustancias activas efectivas antihidróticas adecuadas son, por ejemplo, el cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, diclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrato de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con propilenglicol-1,2, hidroxialantoinato de aluminio, tartrato de cloruro de aluminio, triclorhidrato de aluminio-circonio, tetraclorhidrato de aluminio-circonio, pentaclorhidrato de aluminio-circonio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con aminoácidos como la glicina. Preferiblemente se usan el clorhidrato de aluminio, tetraclorhidrato de aluminio-circonio, pentaclorhidrato de aluminio-circonio y sus compuestos complejos. Junto a estos pueden estar contenidos en los antitranspirantes coadyuvantes solubles en aceite y solubles en agua usuales en pequeñas cantidades. Tales coadyuvantes solubles en aceite pueden ser, por ejemplo:

\ding{226} aceites etéricos que inhiben la inflamación, que protegen la piel o de olor agradable,

\ding{226} sustancias activas sintéticas que protegen la piel y/o

\ding{226} aceites perfumados solubles en aceite.

Los agentes de acuerdo con la invención pueden contener los antitranspirantes en cantidades de 1 a 50, preferiblemente de 5 a 30 y especialmente de 10 a 25% en peso -referido al contenido en sólido-.

Inhibidores de la esterasa

Con la presencia de sudor en la zona de las axilas se forman mediante las esterasas enzimáticas extracelulares de bacterias, preferentemente proteasas y/o lipasas, que escinden los ésteres contenidos en el sudor y liberan con ello sustancias olorosas. En cuanto a los inhibidores de la esterasa se tratan preferiblemente de citratos de trialquilo como el citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y especialmente citrato de trietilo (Hydagen® CAT, Cognis GmbH, Düsseldorf/RFA). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olor. Muy probablemente se libera a este respecto, mediante la escisión del éster de ácido cítrico, el ácido libre, que reduce el valor del pH sobre la piel tanto que se inactivan con esto los enzimas mediante acilación. Otras sustancias, que son considerados como inhibidores de la esterasa, son los sulfatos o fosfatos de esterol como, por ejemplo, sulfato o fosfato de lanosterina, colesterina, campesterina, estigmasterina y sitosterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres como, por ejemplo, ácido glutárico, éster monoetílico del ácido glutárico, éster dietílico del ácido glutárico, ácido adípico, éster monoetílico del ácido adípico, éster dietílico del ácido adípico, éster dietílico del ácido adípico, ácido malónico y éster dietílico del ácido malónico, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres como, por ejemplo, el ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o éster dietílico del ácido tartárico así como glicinato de cinc.

Los agentes de acuerdo con la invención pueden contener los inhibidores de la esterasa en cantidades de 0,01 a 20, preferiblemente de 0,1 a 10 y especialmente de 0,5 a 5% en peso -referido al contenido en sólido-.

Sustancias absorbentes del sudor

Como sustancias absorbentes del sudor se tienen en cuenta almidones modificados como, por ejemplo, Dry Flo Plus (fabricante National Starch), silicatos, talco y otras sustancias de modificación similar, que se muestran adecuadas para la absorción del sudor.

Los agentes de acuerdo con la invención pueden contener las sustancias que absorben el sudor en cantidades de 0,1 a 30, preferiblemente de 1 a 20 y especialmente de 5 a 10% en peso -referido al contenido en sólido-.

Coadyuvantes y aditivos

Para poder aplicar las sustancias activas de una forma dosificable, económica, cómoda y cosméticamente agradable sobre la piel, se incorporan normalmente en bases de formulación (véase más adelante las sustancias contenidas usuales). Como bases más importantes son de mencionar: soluciones alcohólicas y acuosas/alcohólicas, emulsiones, geles, aceites, masas de ceras/grasa, preparados en barra y polvos. Otras sustancias de uso son agentes superengrasantes, emulsionantes, antioxidantes, así como aceites perfumados, aceites etéricos, colorantes y -para usos en aerosol- gases propelentes como, por ejemplo, propano y/o butano. Los agentes se encuentran en el mercado preferiblemente como rodillos (emulsiones en roll-on), barras, aerosoles de desodorante o aerosoles con bomba.

Estos agentes pueden contener además como otros coadyuvantes y aditivos tensioactivos suaves, ceras de brillo nacarado, generadores de consistencia, agentes espesantes, estabilizadores, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, sustancias activas biogénicas, desodorantes adicionales, formadores de película, solubizadores, agentes de conservación, colorantes y similares.

Tensioactivos

Como sustancias de actividad superficial pueden estar contenidos tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros, cuya proporción en agente se encuentra normalmente en aproximadamente 1 a 70, preferiblemente de 5 a 50 y especialmente de 10 a 30% en peso. Ejemplos típicos de agente tensioactivo aniónico son jabones, bencenosulfonatos de alquilo, sulfonatos de alcano, sulfonatos olefínicos, étersulfonatos de alquilo, étersulfonatos de glicerina, sulfonatos de ester \alpha-metílico, ácidos sulfograsos, sulfatos de alquilo, étersulfatos de alcohol graso, étersulfatos de glicerina, étersulfatos de ácido graso, étersulfatos hidroximixtos, (éter)sulfatos de monoglicérido, (éter)sulfato de amida de ácido graso, sulfosuccinato de mono- y dialquilo, sulfosuccinamato de mono- y dialquilo, sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos étercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, taurida de ácido graso, aminoácidos N-acílicos como, por ejemplo, acrilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de acilo, sulfatos de alquiloligoglucósido, condensados de ácido graso proteico (especialmente productos vegetales basados en trigo) y (éter)fosfatos de alquilo. En tanto que los tensioactivos aniónicos contengan cadenas de éter poliglicólico, estos pueden presentar preferiblemente, no obstante, una distribución homóloga adecuada. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son el éter de alcohol graso poliglicólico, éter alquilfenolpoliglicólico, éster poliglicólico de ácido graso, éter amida de ácido graso poliglicólico, éter amina grasa poliglicólico, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos o formales mixtos, dado el caso, oligoglicósido de alqu(en)ilo oxidizado o derivados de ácido glucorónico, N-alquilglucamida de ácido graso, hidrolizado de proteína (especialmente productos vegetales basados en trigo), éster de ácido poliolgraso, ésteres de azúcares, ésteres de sorbitán, polisorbatos y aminóxidos. En tanto los tensioactivos no iónicos contengan cadenas de éteres poliglicólicos, estos pueden presentar sin embargo, preferiblemente, una distribución de homólogos convencional estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario como, por ejemplo, el cloruro de dimetildiestearilamonio, y los esterquats, en especial sales de éster trialcanolamínico de ácido graso. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario como, por ejemplo, el cloruro de dimetildiestearilamonio y ésterquats, especialmente sales de éster trialcanolamínico de ácido graso. Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros o de ión dipolar son la alquilbetaína, alquilamidobetaína, aminopropionato, aminoglicato, imidazoliniobetaína y sulfobetaína. En cuanto a los tensioactivos mencionados se trata exclusivamente de compuestos conocidos. En lo referente a la estructura y preparación de estas sustancias se hace referencia a los trabajos específicos, por ejemplo, J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", editorial Springer, Berlín, 1987, páginas 54 - 124 o J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", editorial Thieme, Stuttgart, 1978, páginas 123 - 217. Ejemplos típicos de tensioactivos suaves especialmente adecuados, es decir, especialmente aceptables para la piel, son los sulfatos de éter alcohol graso poliglicólico, sulfatos de monoglicerida, sulfosuccionatos de mono- y/o dialquilo, isetionatos de ácido graso, sarcosinato de ácido graso, taurida de ácido graso, glutamatos de ácido graso, sulfonatos de \alpha-olefina, ácidos etercarboxílicos, oligoglucósidos de alquilo, glucamida de ácido graso, alquilamidobetaína, anfoacetales y/o condensados de ácido graso proteico, estos últimos basados preferiblemente en proteínas del trigo.

Aceites corporales

Como aceites corporales se consideran, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet basados en alcoholes grasos con 6 a 18, preferiblemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos C6-C22 lineales con alcoholes grasos C6-C22 lineales, ésteres de ácidos carboxílicos C6-C13 ramificados con alcoholes grasos C6-C22 lineales como, por ejemplo, miristato de miristilo, palmitato de miristilo, esterato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de esterarilo, estearato de estearilo, isostearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isostearilo, isostearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, estearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Junto a estos son adecuados los ésteres de ácidos grasos C6-C22 lineales con alcoholes ramificados, especialmente el 2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos de alquilo C18-C38 con alcoholes grasos C6-C22 lineales o ramificados (véase el documento DE 19756377 A1), especialmente el malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes multivalentes (como, por ejemplo, el propilenglicol, dimerdiol o trimetriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos basados en ácidos grasos C6-C10, mezclas de mono-/di-/triglicéridos líquidos basados en ácidos grasos C6-C18, ésteres de alcoholes grasos C6-C22 y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente el ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C2-C12, con alcoholes lineales o ramificados con 1 a 22 átomos de carbono o polioles con 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxílicos, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes C6-C22 lineales y ramificados (por ejemplo Finsolv® TN), éteres dialquílicos lineales o ramificados, simétricos o asimétricos con 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, productos para apertura de anillo de ésteres de ácido graso epoxidado con polioles, aceites de silicona (ciclometicona, tipos de siliciometicona, entre otros) y/o hidrocarburos alifáticos o nafténicos como, por ejemplo, el escualano, escualeno o dialquilciclohexano.

Emulsionantes

Como emulsionantes se consideran, por ejemplo, los tensioactivos no ionógenos de al menos uno de los siguientes grupos.

\ding{226}

productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno en alcoholes grasos con 8 a 22 átomos de carbono en ácidos grasos, con 12 a 22 átomos de C en alquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo:

\ding{226}

alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el resto al(quen)ilo y sus análogos etoxilados;

\ding{226}

productos de adición de 1 a 15 mol de óxido de etileno en aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}

productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno en aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}

ésteres parciales de la glicerina y/o sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 a 30 mol de óxido de etileno;

\ding{226}

ésteres parciales de poliglicerina (grado de condensación propio por término medio de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular de 400 a 5000), trimetilolpropano, pentaeritritol, alcoholes de azúcares (por ejemplo, sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 a 30 mol de óxido de etileno;

\ding{226}

ésteres mixtos de pentaeritritol, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según el documento DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferiblemente glicerina o poliglicerina.

\ding{226}

fosfatos de mono-, di- y trialquilo así como fosfatos de mono-, di- y/o tri-PEG y sus sales.

\ding{226}

alcoholes cerosos de la lana;

\ding{226}

copolímeros de polisiloxano-polialquilo-poliéter o los derivados correspondientes;

\ding{226}

copolímeros de bloque, por ejemplo, dipolihidroxiestearato de polietilenglicol-30;

\ding{226}

emulsionantes poliméricos, por ejemplo tipos pemuleno (TR-1, TR-2) de Goodrich;

\ding{226}

polialquilenglicoles, así como

\ding{226}

carbonato de glicerina.

Los productos de adición de óxido de etileno y/o óxido de propileno en ácidos grasos, alquilfenoles o en aceite de ricino son productos conocidos que se adquieren en el mercado. Se trata a este respecto de mezclas de homólogos, cuyo grado de alcoxilación medio comprende la relación de cantidades de sustancia de óxido de etileno y/o óxido de propileno y sustrato, con los que se lleva a cabo la reacción de adición. Los mono- y diésteres de ácido graso C12/28 de productos de adición de óxido de etileno en glicerina son conocidos del documento DE 2024051 PS como agentes desengrasantes para preparaciones cosméticas.

Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos, su preparación y su uso son conocidos del estado de la técnica. Su preparación tiene lugar especialmente mediante reacción de glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 a 18 átomos de carbono. En lo referente al resto glicósido son adecuados, tanto los monoglicósidos, a los cuales está unido un resto de azúcar de forma glicosídica al alcohol graso, como también los glicósidos oligoméricos con un grado de oligomerización hasta preferiblemente aproximadamente 8. A este respecto el grado de oligomerización es un valor medio estadístico, en el cual se basa una distribución de homólogos usual para tales productos industriales.

Ejemplos típicos de glicéridos parciales adecuados son el monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isosteárico, diglicérido de ácido isosteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricínico, diglicérido de ácido ricínico, monoglicérido de ácido linólico, monoglicérido de ácido linoleico, diglicérido de ácido linoleico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido málico así como sus mezclas industriales, que pueden contener en función del procedimiento de preparación pequeñas cantidades en triglicérido. Igualmente son adecuados los productos de adición de 1 a 30, preferiblemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno en los glicéridos parciales mencionados.

Como ésteres de sorbitán se consideran el monoisoestearato de sorbitán, sesquiisoestearato de sorbitán, diisoestearato de sorbitán, triisoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, dioleato de sorbitán, trioleato de sorbitán, monoerucato de sorbitán, sesquierucato de sorbitán, dierucato de sorbitán, trierucato de sorbitán, monoricinoleato de sorbitán, sesquiricinoleato de sorbitán, diricinoleato de sorbitán, triricinoleato de sorbitán, monohidroxiestearato de sorbitán, sesquihidroxiestearato de sorbitán, dihidroxiestearato de sorbitán, trihidroxiestearato de sorbitán, monotartrato de sorbitán, sesquitartrato de sorbitán, ditartrato de sorbitán, tritartrato de sorbitán, monocitrato de sorbitán, sesquicitrato de sorbitán, dicitrato de sorbitán, tricitrato de sorbitán, monomaleato de sorbitán, sesquimaleato de sorbitán, dimaleato de sorbitán, trimaleato de sorbitán así como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados los productos de adición de 1 a 30, preferiblemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno en los ésteres de sorbitán mencionados.

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina adecuados son el dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2 (Dehymuls® PGPH), diisoestearato de poliglicerina-3 (Lameform® TGI), isoestearato de poliglicerilo-4 (Asolan® GI 34), oleato de poliglicerilo-3, diisostearato de diisostearoil poliglicerilo-3 (Asolan® PDI), metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3 (Tego Care® 450), cera de abejas de poliglicerilo-3 (Cera Bellina®), caprato de poliglicerilo-4 (caprato de poliglicerol T2010/90), éter cetílico de poliglicerilo-3 (Chimexane® NL), diestearato de poliglicerilo-3 (Cremophor® GS 32) y poliricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo así como sus mezclas. Ejemplos de otros ésteres poliólicos adecuados son los mono-, di- y triéster de trimetilolpropano o pentaeritritol con ácido láurico, ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido succínico y similares, reaccionados, dado el caso, con 1 a 30 mol de óxido de etileno.

Además se pueden usar como emulsionantes tensioactivos de ión dipolar. Como tensioactivos de ion dipolar se designan aquellos compuestos con actividad de superficie que portan en la molécula al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato y un grupo sulfonato. Son tensioactivos de ion dipolar especialmente adecuados las denominadas betaínas, como el glicinato de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo, el glicinato de alquildimetilamonio de coco, glicinato de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo, el glicinato de acilaminopropildimetilamino de coco y 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina respectivamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo, así como el glicinato de acilaminoetilhidroxietilcarboximetilo de coco. Es especialmente preferido el derivado de la amida de ácido graso conocido con la designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Por tensioactivos anfolíticos se entienden aquellos compuestos con actividad de superficie que contienen fuera del grupo alquilo o acilo C1/18 en la molécula al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH o -SO3H y son capaces de dar lugar a sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son la N-alquilglicina, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurina, N-alquilsarcosina, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilaminoacéticos respectivamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Son tensioactivos anfolíticos especialmente preferidos el propionato de N-cocosalquilamino, el propionato de acilaminoetilamino de coco y la acil C12/18-sarcosina. Por último, se consideran también los tensioactivos catiónicos como emulsionantes, en donde son especialmente preferidos aquellos del tipo de los esterquats, preferiblemente las sales del éster trietanolamínico de ácido digraso metilcuaternizadas.

Grasas y ceras

Son ejemplos típicos de grasas los glicéridos, es decir, productos de origen vegetal o animal sólidos o líquidos que se componen esencialmente de ésteres de glicerina mixtos de ácidos grasos superiores, como ceras se consideran, entre otras, las ceras naturales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de pulpa de esparto, cerina, cera de guaré, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricury, cera de montano, cera de abejas, cera Schellack, esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de rabadilla, ceresina, ozaquerita (cera mineral), petrolato, ceras de parafina, microceras, ceras modificadas químicamente (ceras duras) como, por ejemplo, ceras de éster de montano, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenadas así como ceras sintéticas como, por ejemplo, ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Además de estas se consideran el aceite de ricino hidrogenado así como alcoholes de Guerbet con 20 a 54, preferiblemente 30 a 46 átomos de carbono. Junto a las grasas se considera como aditivos también las sustancias similares a las grasas como las lecitinas y los fosfolípidos. Con la designación de lecitinas se entiende por parte del especialista en la técnica aquellos glicero-fosfolípidos que se forman mediante esterificación a partir de ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico y colina. Por tanto, las lecitinas se designan también frecuentemente en el mundo científico como fosfatidilcolinas (PC) y siguen la estructura general

1

en la que R representa de forma típica restos de hidrocarburo alifático lineal con 15 a 17 átomos de carbono y hasta 4 enlaces dobles cis. Como ejemplos de lecitinas naturales son de mencionar las cefalinas, que también se designan como ácidos fosfatídicos y representan derivados de ácidos 1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfóricos. Por el contrario se entiende por fosfolípidos los mono- y, preferiblemente, diésteres habituales del ácido fosfórico con glicerina (fosfatos de glicerina) que por lo general se calculan respecto a las grasas. Junto a estos se consideran también las esfingosinas o esfingolípidos.

Ceras de brillo nacarado

Como ceras de brillo nacarado se consideran, por ejemplo: éster alquilenglicólico, diestearato de etilenglicol especial; alcanolamidas de ácido graso, dietanolamida del ácido graso de coco especial; glicéridos parciales, monoglicérido de ácido esteárico especial; ésteres de ácidos carboxílicos multivalentes, dado el caso, hidroxisustituidos, con alcoholes grasos de 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de cadena larga especiales del ácido tartárico; sustancias grasas como, por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que presentan en suma al menos 24 átomos de carbono, laurona y éter diestearílico especiales; ácidos grasos como el ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico, ácido behénico o ácido hidroxibehénico, productos para apertura de anillo de peróxidos de olefina con 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles con 2 a 15 átomos de carbono y 2 a 10 grupos hidroxílicos así como sus mezclas.

Agentes de consistencia y espesantes

Como agentes de consistencia se consideran, en primer lugar, otros alcoholes grasos o alcoholes hidroxigrasos con 12 a 22 y preferiblemente 16 a 18 átomos de carbono y junto a estos otros glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Es preferida una combinación de estas sustancias con alquiloligoglucósidos y/o ácido graso - N-metilglucamidas de igual longitud de cadena y/o poliglicerinpoli-12-hidroxiestearatos. Son agentes espesantes adecuados, por ejemplo, tipo Aerosil (ácidos salicílicos hidrófilos), polisacáridos, especialmente goma de xantano, guaré - guaré, ágar - ágar, alginato y tiloseno, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además de polietilenglicolmono- y diésteres de alto peso molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo, Carbopole® y tipos Pemulen de Goodrich; Synthalene® de Sigma; tipos Keltrol de Kelco; tipos Sepigel de Seppic; tipos Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, poli(alcohol vinílico) y polivinilpirrolidona, tensioactivos como, por ejemplo, glicéridos de ácido graso etoxilado, ésteres de ácidos grasos con polioles como, por ejemplo pentaeritritol o trimetilolpropano, etoxilados de alcohol graso con distribución estrecha de homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos como cloruro de sodio y cloruro de amonio.

Agentes superengrasantes

Como agentes superengransantes se pueden usar sustancias como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o acrilados, ésteres de ácido poliolgraso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso, donde estos últimos sirven de forma simultánea como estabilizadores de espuma.

Estabilizadores

Como estabilizadores se pueden usar sales metálicas de ácidos grasos como, por ejemplo, estearato o ricinoleato de magnesio, aluminio y/o cinc.

Polímeros

Son polímeros catiónicos adecuados, por ejemplo, los derivados de celulosa catiónicos como, por ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternaria que se adquiere con la designación Polymer JR400® de Amerchol, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternarios como, por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternarios como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de laurildimonio hidroxipropilo (Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietileniminas, polímeros de silicona catiónicos como, por ejemplo, amodimeticona, copolímeros de ácido atípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cararetine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas como se describen, por ejemplo, en el documento FR 2252840 A así como sus polímeros solubles en agua reticulables, derivados de quitina catiónicos como, por ejemplo, quitosán cuaternario, dado el caso, distribuido microcristalinamente, productos de condensación de dihalogenoalquileno como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas como, por ejemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guaré catiónica como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar®C-16 de la empresa Celenese, polímeros de sal de amonio cuaternaria como, por ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa Miranol.

Como polímeros aniónicos, de ion dipolar, anfóteros y no iónicos se consideran, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de éter metilvinílico/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, poli(ácidos acrílico) no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama, poliuretanos así como, dado el caso, éteres de celulosa derivatizados y siliconas. Otros polímeros adecuados y espesantes se indican en Cosmetics & Toiletries Vol. 108, Mayo 1993, página 95 y siguientes.

Compuestos de silicona

Son compuestos de silicona adecuados, por ejemplo, el dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino, ácido graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y/o alquilo, que se pueden presentar a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además son adecuadas las simeticonas, que son mezclas de dimeticonas con una longitud de cadena por término medio de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Se encuentra una revisión detallada sobre las siliconas líquidas adecuadas además de las anteriores en Todd y col. Cosm. Toil 91, 27 (1976).

Sustancias activas biogénicas

Por sustancias activas biogénicas se entienden, por ejemplo, el tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol, bisabolol, alantoina, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.

Formadores de película

Son formadores de película habituales, por ejemplo, el quitosán, quitosán microcristalino, quitosán cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolimerizado de vinilpirrolidona - acetato de vinilo, polímeros del grupo del ácido acrílico, derivados de celulosa cuaternaria, colágeno, ácido hialurónico o sus sales y compuestos similares.

Agentes conservantes

Como agentes conservantes son adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico así como las clases de sustancias indicadas en el anexo 6, parte A y B del reglamento de cosméticos.

Filtros de protección contra la radiación UV y antioxidantes

Por factores de protección contra la radiación UV se entiende, por ejemplo, sustancias (filtros de protección contra la radiación) orgánicas que se presentan en forma líquida o cristalina, que están en la situación de absorber la radiación ultravioleta y devolver la energía recogida en forma de radiación de onda larga, por ejemplo, de calor. Los filtros de radiación UVB pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Como sustancias solubles en aceite son de mencionar, por ejemplo:

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3-bencilidencamfer o 3-bencilidennorcamfer y sus derivados, por ejemplo el 3-(4-metilbenciliden)camfer como se describen en el documento EP 069347 B1;

\ding{226}

derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-octílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;

\ding{226}

ésteres del ácido cinámico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, éster propílico del ácido 4-metoxicinámico, éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico, éster 2-etilhexílico del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrilenos);

\ding{226}

ésteres del ácido salicílico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster 4-isopropilbencílico del ácido salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico;

\ding{226}

derivados de benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\ding{226}

éster del ácido benzalmalónico, preferiblemente el éster di-2-etilhexílico del ácido 4-metoxibenzomalónico;

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derivados de triazina como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona como se describen en el documento EP 0818450 A1 o dioctilbutamidotriazona (Uvasorb® HEP);

\ding{226}

propan-1,3-diona como, por ejemplo, la 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona;

\ding{226}

derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano como se describen en el documento EP 0694521 B1.

Como sustancias solubles en agua se consideran:

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ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, alquilamonio, alcanolamonio y glucamonio;

\ding{226}

derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferiblemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;

\ding{226}

derivados de ácido sulfónico del 3-benzilidencamfer como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.

Como filtros de radiación UV-A típicos se consideran especialmente los derivados de benzoílmetano como, por ejemplo, la 1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona, 4-terc-butil-4'-metoxidibenoílmetano (Parsol
1978), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propan-1,3-diona así como compuestos de enamina, como se describen en el documento DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros de radiación UV-A y UV-B se pueden usar, por supuesto, también en mezclas. Además de las sustancias solubles mencionadas se consideran para este fin también los pigmentos de protección contra la radiación no solubles, a saber, óxidos de metales o sales finamente dispersos. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados son especialmente el óxido de cinc y dióxido de titanio y junto a estos óxidos de hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio así como sus mezclas. Como sales se pueden usar silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y sales se usan en forma de pigmentos para emulsiones de cuidado de la piel y de protección de la piel y cosméticos decorativos. A este respecto las partículas deberían presentar un diámetro medio inferior a 100 nm, preferiblemente entre 5 y 50 nm y especialmente entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, sin embargo se considera también el uso de aquellas partículas que poseen una forma elipsoide o, de modo análogo, formas que se desvían de la configuración esférica. Los pigmentos se pueden presentar también tratados superficialmente, es decir, hidrofilizados o hidrofobizados. Ejemplos típicos son el dióxido de titanio gecoatato como, por ejemplo, el dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agente de recubrimiento hidrófobo se consideran a este respecto sobre todo la silicona y trialcoxioctilsilanos o simeticonas especiales. En los agentes de protección solar se usan preferiblemente los mencionados micro- o nanopigmentos. Se usan preferiblemente el óxido de cinc micronizado. Otros filtros de protección contra la radiación UV adecuados se extraen del sumario de P. Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1996) así como Parfümerie y kosmetik 3 (1999), páginas 11 y siguientes.

Además de ambos grupos mencionados previamente de sustancias de protección contra la radiación primarias se pueden usar también agentes de protección contra la radiación secundarios del tipo de antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, la cual tiene lugar si la radiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos para esto son los aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo, ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como la D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, la anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo, \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y sus tioles (por ejemplo, tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleilo, \gamma-linoleílo, colesterilo, y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximina, homocisteínsulfóximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones aceptables muy pequeñas (por ejemplo, del orden de pmol a \mumol/kg), además de quelantes de metales (por ejemplo, ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar, extractos de bilis, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo, ácido \gamma-linoleico, ácido linoico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, Mg - fosfato de ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y sus derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo de benzoresina, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de resina nordihidroguayacán, ácido nordihidroguayaret, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, dismutasa de superóxido, cinc y sus derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO4), selenio y sus derivados (por ejemplo, selenio-metionina), estilbenos y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados de acuerdo con la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias activas mencionadas.

Aceites perfumados

Como aceites perfumados son de mencionar mezclas de sustancias olorosas naturales y sintéticas. Son sustancias olorosas naturales y sintéticas los extractos de flores (lila, lavanda, rosas, jazmín, azahar, ylang-ylang), de flores, tallos y hojas (geranio, patchouli, petitgrain), frutas (anís, cilantro, comino, enebro), mondas de frutas (bergamota, limón, naranjas), especias (nuez moscada, angélica, cardamon, costus, iris, calmus), maderas (madera de pino, sándalo, guayacán, cedro, rosal), hierbas y gramíneas (estragón, citronela, salvia, timiano), hojas de pino y ramas (abeto, abeto rojo, pino silvestre, carrasco), resinas y bálsamos (gálbano, elemí, bejuí, mirra, olíbano, opopomax). Además se consideran sustancias olorosas animales como, por ejemplo, cibeto y castor. Compuestos de sustancias olorosas sintéticas típicos son los productos del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos de sustancias olorosas del tipo de ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirano de fenoxietilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicitato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, el éter benciletílico, a los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, cintronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, las iononas, \alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, cintronela, eugenol, isoeugenol, garaniol, linalool, alcohol feniltetílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Sin embargo se prefiere usar mezclas de las distintas sustancias olorosas que producen conjuntamente un aroma agradable. También son adecuados como aceites perfumados los aceites de volatilidad reducida que en su mayor parte se usan como componentes de aromas, por ejemplo, aceite de salvia, aceite de camomila, esencia de clavo, aceite melísico, aceite de minza, esencia de hojas de canela, aceite de flores de tilia, aceite de bayas de enebro, esencia de vetivar, aceite de olíbamo, aceite de gálbamo, aceite labolano, aceite de lavanda. Se prefiere usar esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, esencia de citronela, alcohol feniletílico, \alpha-hexilcinaldehído, geraniol, bencilacetona, ciclamenaldehído, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite cítrico, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia, \beta-damascona, aceite de geranio, Bourbon, salicitato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-super, fixolida NP, evernilo, iraldeína gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, romillato, irotilo y floramato solos o en mezclas.

Colorantes

Como colorantes se pueden usar las sustancias adecuadas y permitidas para los fines cosméticos como, por ejemplo, los que se encuentran compilados en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, editorial Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 - 106. Estos colorantes se usan normalmente en concentraciones de 0,001 a 0,1% en peso, referidas a la mezcla total.

La proporción total de los coadyuvantes y aditivos puede alcanzar de 1 a 50, preferiblemente de 5 a 40% en peso, referido al agente. La preparación del agente puede tener lugar mediante procesos en frío o caliente usuales; preferiblemente se trabaja según el procedimiento de la temperatura de inversión de fases.

Ejemplos

Las propiedades emulsionantes y la estabilidad de los agentes de acuerdo con la invención se valoró de forma subjetiva (+ = muy buena, 0 = satisfactoria). Las composiciones 1 y 2 son de acuerdo con la invención, la formulación V1 sirve como comparación. Los resultados se resumen en la tabla 1.

TABLA 1 Cremas antitranspirantes/desodorantes - datos de cantidades en % en peso

2

Las propiedades emulsionantes y la estabilidad de los agentes de acuerdo con la invención se valoró de forma subjetiva (+ = muy buena, 0 = satisfactoria). Las composiciones 1 a 3 son de acuerdo con la invención, las formulaciones V1 y V2 sirven como comparación. Los resultados se resumen en la tabla 2.

TABLA 3 Emulsiones aceite en agua para rodillos así como aplicaciones antitranspirantes/desodorantes pulverizables - datos de cantidades en % en peso

3

Claims (5)

1. Preparaciones desodorantes, que comprenden

(a) carbonatos de dialquilo de fórmula (I)

(I)R^{1}O(CH_{2}CH_{2}O)_{n} ---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

(OCH_{2}CH_{2})_{m} --- OR^{2}

en la que R1 representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2-etilhexilo, isotridecilo o isostearilo o un resto que se deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxílicos, R2 representa R1 o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono y n y m significan independientemente entre sí 0 o números de 1 a 100, y

(b) sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas.

2. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen quitosanos como sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas.

3. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizadas porque contienen carbonatos de di-n-octilo como carbonatos de dialquilo.

4. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque contienen, referido al contenido en sólido,

(a) 1 a 80% en peso de carbonatos de dialquilo,

(b) 1 a 50% en peso de antitranspirantes,

(c) 0,01 a 20% en peso de inhibidores de la esterasa,

(d) 0,01 a 5% en peso de sustancias activas bactericidas o bacteriostáticas y/o

(e) 0,1 a 30% en peso de sustancias absorbedoras del sudor,

con la condición de que los datos de cantidades se completan con agua y/o otros coadyuvantes y aditivos hasta el 100% en peso.

5. Uso de preparaciones según la reivindicación 1 para la preparación de preparaciones desodorantes.