ES2238543T3 - Vial para implante. - Google Patents
Vial para implante.Info
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Abstract
Vial para implante (90) que comprende: un implante (18) que contiene un agente beneficioso para su administración; un cuerpo del vial que presenta un extremo abierto; un elemento de sujeción del implante (96) situado dentro del cuerpo del vial para retener una posición del implante en el interior del vial; una boca inclinada (94) en el extremo abierto del vial para dirigir una cánula (14) insertada en el extremo abierto de dicho cuerpo del vial alrededor del implante (18); y un tope (92) que presenta una superficie de sellado dispuesta para sellar una abertura dispensadora del implante (18) con el fin de evitar la pérdida al agente beneficioso del implante (18), sellando el tope (92) el extremo abierto del cuerpo del vial.
Description
Vial para implante.
La presente invención se refiere a un vial para
implante que contiene un implante subcutáneo para su deposición
debajo de la piel de un paciente.
En la técnica se conocen muchos tipos distintos
de sistemas para administrar agentes beneficiosos tales como
fármacos para la prevención, tratamiento y diagnóstico de
enfermedades. Un tipo de sistema para la administración es el
implante subcutáneo que contiene una dosis de un agente beneficioso
y se implanta debajo de la piel de un paciente para administrar el
agente beneficioso durante un tiempo. Algunos de los distintos
tipos de implantes subcutáneos comprenden implantes de
administración osmótica de medicamentos, implantes del tipo gránulo
disoluble o erodable, e implantes de difusión. En las patentes U.S.
nº 4.111.202, nº 4.111.203; y nº 4.203.439 se describen algunos
ejemplos de los sistemas de administración de osmóticos.
El procedimiento para colocar los implantes
osmóticos subcutáneos y otros tipos de implantes debajo de la piel
se ha llevado a cabo anteriormente mediante el uso de un sistema de
punción que es un sistema de dos piezas que comprende una cánula y
un obturador. Con dicho sistema, se realiza una incisión en la piel
y se insertan la cánula y el obturador de manera conjunta a través
de la piel. A continuación, se extrae el obturador dejando la
cánula en el lugar a modo de guía para la inserción del implante.
Dicho implante se inserta a través de la cánula mientras que se
utiliza el obturador para empujarlo hasta el final de la misma. A
continuación, se utiliza el obturador para forzar la salida del
implante de la cánula mientras que ésta se extrae para depositar
dicho implante en el canal formado por la misma. Seguidamente, se
extraen dicha cánula y dicho obturador dejando el implante debajo de
la piel.
Este proceso de inserción por punción precisa una
experiencia sustancial en la coordinación del presionado del
obturador y la extracción de la cánula para depositar el implante
en el canal. Si estos dos procesos no se coordinan de forma
adecuada, el implante puede verse forzado al interior del tejido,
de manera que dicho implante debe realizar su propio canal al
tiempo que se inserta. El hecho de forzar el implante en el tejido
provoca un trauma adicional en dicho tejido y puede dañar el
implante debido a la fuerza ejercida por el obturador.
Este método de inserción de un implante mediante
una punción es relativamente entretenido y engorroso. Además, con
este método de inserción según la técnica anterior, la extracción
del obturador para la inserción del implante a través de la cánula y
la reinserción del obturador incrementan la posibilidad de
comprometer la esterilidad de la zona del implante durante el
proceso.
Un aparato para implantes destinado a ser
utilizado en la implantación de múltiples gránulos en animales, que
se da a conocer en la patente U.S. nº 4.105.030, proporciona un
sistema de implantes con una sola mano que reduce el riesgo de
trauma en el tejido debido al forzado del implante en dicho tejido
y reduce la contaminación. El aparato de implante en animales
comprende una empuñadura, una aguja que contiene los gránulos que se
van a implantar, y una varilla situada en el interior de la aguja
para empujar los gránulos hacia el exterior de dicha aguja. Una vez
que se ha insertado el extremo de la aguja debajo de la piel, se
activa un gatillo accionado por un resorte en la empuñadura, lo que
provoca la extracción automática de la aguja por medio de un
resorte, dejando los gránulos implantados en su lugar. Sin embargo,
la configuración de la empuñadura de este dispositivo para implante
está diseñada para su utilización en animales, como por ejemplo
ganado, y debido a su tamaño y a su forma sería difícil utilizarlo
para la inserción de implantes en humanos. Además, en este
dispositivo no se puede controlar el desplazamiento de la aguja,
debido a que ésta se retraerá automáticamente después de la
activación del gatillo. El complejo sistema de propulsión por
resorte cargado y gatillo de este aparato para implante incrementa
las posibilidades de que se obstruya el dispositivo y no deje salir
los gránulos cuando debe.
La patente U.S. nº 4.676.788 da a conocer un
elemento de guía que está montado de manera que se puede extraer en
la abertura de acceso de un vial tapado. Dicho elemento de guía se
dispone para guiar y sujetar una aguja de jeringuilla fina, mientras
ésta se hace avanzar a través de un septo elástico que cierra el
vial.
La patente U.S. nº 4.078.566 da a conocer una
tetina de dosificación unitaria para la administración de fármacos,
medicamentos y similares a niños o animales. La tetina de
dosificación unitaria comprende una cámara para contener el fármaco,
un puerto de inyección de autocierre para la introducción del
fármaco en dicha cámara, un orificio en la tetina a través del cual
se puede succionar el fármaco desde la cámara, y un orificio opuesto
en la base, a través del cual puede fluir el aire para permitir la
succión del fármaco a través de la tetina.
Según la presente invención, se proporciona un
vial para implante que comprende un implante que contiene un agente
beneficioso que se va a administrar, un cuerpo del vial con un
extremo abierto, y un elemento de sujeción del implante emplazado en
el interior del cuerpo del vial para retener una posición del
implante dentro del vial, una boca inclinada en el extremo abierto
del vial para dirigir la cánula insertada en el extremo abierto del
cuerpo del vial alrededor del implante, y un tope provisto de una
superficie de sellado dispuesta para estanqueizar una abertura
dispensadora del implante, con el fin de evitar la pérdida del
agente beneficioso del implante, sellando dicho tope el extremo
abierto del cuerpo del vial.
Preferentemente, el elemento de sujeción del
implante está forzado por medio de un resorte hasta una posición
sustancialmente centrada.
En las formas de realización preferidas, el
elemento de soporte del implante comprende por lo menos un brazo
cargado con un resorte para evitar la extracción del implante del
vial excepto con una cánula.
De forma conveniente, el elemento de sujeción del
implante comprende por lo menos un brazo de bloqueo cargado con un
resorte que fija a presión el elemento de sujeción del implante en
el vial.
A continuación, se describirá la invención con
mayor detalle haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los
que elementos iguales están designados por números de referencia
iguales, y en los que:
la Figura 1 es una vista lateral en sección
transversal de un implantador para ser utilizado con un vial para
implante según la presente invención, con la cánula extendida en
una posición bloqueada;
la Figura 2 es una vista lateral en sección
transversal del implantador de la Figura 1 con la cánula en una
posición desbloqueada, antes de la retracción de dicha cánula;
la Figura 3 es una vista lateral en sección
transversal del implantador de la Figura 1 con la cánula en una
posición retraída en su totalidad;
la Figura 4 es una vista en perspectiva de un
implantador alternativo con la cánula en la posición extendida;
la Figura 5 es una vista en perspectiva del
implantador de la Figura 4 con la cánula en la posición
retraída;
la Figura 6 es una vista en perspectiva
explosionada del implantador de la Figura 4;
la Figura 7 es una vista en planta desde abajo de
una parte de una cánula con un mecanismo de retención del
implante;
la Figura 8 es una vista parcial en sección
transversal de la cánula de la Figura 7 tomada por la línea
8-8;
la Figura 9 es una vista en planta desde abajo de
una parte de una cánula con un mecanismo de retención del implante
alternativo;
la Figura 10 es una vista en planta desde abajo
de una parte de una cánula con un mecanismo adicional de retención
del implante alternativo.
la Figura 11 es una vista lateral esquemática de
un implantador y de un vial para implante según la presente
invención;
la Figura 11A es una vista en sección transversal
tomada por la línea A-A de la Figura 11;
la Figura 12 es una vista lateral esquemática del
implantador que aloja un implante del vial;
la Figura 13 es una vista lateral esquemática de
un implantador cargado con un implante;
la Figura 14 es una vista esquemática de un
implantador con un manguito de seguridad para cargar el
implante;
la Figura 15 es una vista lateral en sección
transversal de una forma de realización alternativa del vial;
la Figura 16 es una vista lateral en sección
transversal de otra forma de realización alternativa del vial;
la Figura 17 es una vista frontal del elemento de
sujeción del implante para los viales de las Figuras 15 y 16;
la Figura 18 es una vista en planta desde abajo
del elemento de sujeción del implante de la Figura 17;
la Figura 19 es una vista lateral del elemento de
sujeción del implante de la Figura 17;
la Figura 20 es una vista lateral en sección
transversal del elemento de sujeción del implante, tomada por la
línea A-A de la Figura 17;
la Figura 21 es una vista en sección transversal
frontal del elemento de sujeción del implante, tomada por la línea
B-B de la Figura 18; y
la Figura 22 es una vista en perspectiva de un
kit según la presente invención.
La presente invención proporciona: implantes que
se insertan debajo de la piel, que contienen agentes beneficiosos,
como por ejemplo fármacos destinados a la prevención, tratamiento,
y diagnóstico de enfermedades. En las vistas laterales en sección
transversal de las Figuras 1 a 3 se ilustra un implantador 10. Dicho
implantador 10 comprende una empuñadura de perfil rebajado 12
diseñada ergonómicamente, una cánula ensanchada desplazable 14, y
una varilla 16 alojada en el interior de la cánula. Dicha cánula 14
puede desplazarse con respecto a la varilla 16 para liberar un
implante subcutáneo 18 situado en el interior de la cánula. Dicho
implante subcutáneo 18 puede estar precargado en el implantador 10,
o bien lo puede cargar el usuario justo antes de la inserción.
La empuñadura 12 comprende una parte ensanchada
22 y una parte que se extiende longitudinalmente 24 diseñada para
encajar ergonómicamente en la mano del usuario. Dicha empuñadura 12
es sustancialmente simétrica, de manera que pueden utilizar el
implantador 10 tanto usuarios diestros como zurdos. La parte que se
extiende 24 de la empuñadura comprende una vía 26 en la que se
desliza un accionador 28 para desplazar la cánula 14. Dicha vía 26
está formada por dos paredes laterales de vía opuestas 30, una de
las cuales se ilustra en las figuras, y una pared inferior de vía
32. Dicha vía 26 también comprende una ranura 34 que se extiende a
través del centro de la pared inferior de vía 32 a lo largo de la
longitud de dicha vía para alojar el accionador 28.
La cánula 14 comprende un accesorio 36 en un
extremo proximal de la misma, que está fijado alrededor de dicho
extremo proximal de dicha cánula y que proporciona un mecanismo de
acoplamiento para unir el accionador 28 a la cánula. El accesorio 36
se puede acoplar a la cánula de cualquier manera conocida como por
ejemplo por medio del moldeado inerte, el encajado a presión,
pegado por adhesivo, el roscado, el pegado ultrasónico, y métodos
similares.
El accionador 28 comprende una base 40 que se
inserta en el accesorio 36 de la cánula y que está acoplada de
manera que pueda pivotar a dicho accesorio por medio de una clavija
38. La base 40 del accionador presenta un perfil fino que se
extiende a través de la ranura 34 en la pared inferior 32 de la vía
26 y permite que el accionador 28 se deslice longitudinalmente a lo
largo de la vía 26. Dicho accionador 28 también comprende un
manipulador 42 del accionador ensanchado que está conectado a la
base del accionador 40 para su acoplamiento por el dedo de un
usuario con el fin de desplazar el accionador a lo largo de la vía
26. El manipulador 42 del accionador puede presentar nervios,
ranuras o estrías que evitan el deslizamiento de la superficie
delantera 44 que se acopla con el dedo índice del usuario.
Un eje longitudinal X del implantador 10 pasa a
través de un centro de la cánula 14, la varilla 16, y a través de
la empuñadura 12. La vía 26 se extiende sustancialmente paralela al
eje longitudinal X. Dicha vía 26 está provista de una parte distal
58 que se ilustra con mayor claridad en la Figura 3. Dicha parte
distal 58 de la vía está formada con un ángulo entre 25º y 90º,
preferentemente entre 45º y 90º, con respecto al eje longitudinal X
de la empuñadura. La parte distal angulada 58 de la vía 26 coopera
con el accionador 28 para proporcionar un mecanismo de bloqueo que
bloquea el dispositivo en la posición cargada inicial, que se
ilustra en la Figura 1, y evita la liberación no deseada del
implante 18 de la cánula. El accionador 28 se libera de la posición
bloqueada, que se ilustra en la Figura 1, girando el accionador en
la clavija 38 en la dirección de la flecha A de la Figura 2. Cuando
dicho accionador 28 se encuentra en la posición bloqueada que se
ilustra en la Figura 1, se puede aplicar una fuerza sustancial
longitudinalmente en el extremo distal de la cánula 14 sin provocar
que ésta se retraiga.
Una vez que se ha desbloqueado el accionador 28,
la presión manual sobre el manipulador 42 del accionador en la
dirección de la flecha B, que se ilustra en la Figura 3, provoca el
deslizamiento de dicho accionador a lo largo de la vía 26 en la
dirección de la flecha B. Cuando el accionador 28 se desliza en la
dirección de la flecha B, se extrae la cánula 14 sobre la varilla
16 y se mantiene estacionario el implante 18 por medio de la
varilla, haciendo que dicho implante se libere de la cánula. El
accionador 28 permite que el usuario controle manualmente el
desplazamiento de la cánula 14 durante el proceso de inserción del
implante.
La vía 26 también comprende un rebaje proximal 60
configurado para alojar el manipulador 42 del accionador 28 en la
posición completamente retraída. El rebaje proximal 60 proporciona
una indicación de que la cánula 14 se ha retraído en su totalidad e
impide su reutilización. Una vez que el manipulador 42 se extrae en
el rebaje 60, el accionador 28 y la cánula 14 no se pueden
desplazar hacia atrás hasta la posición inicial fácilmente. Así, el
rebaje 60 impide la reutilización del implantador. También se puede
proporcionar un mecanismo de bloqueo adicional en la empuñadura 12,
con el fin de sujetar el accionador 28 de forma más segura en la
posición completamente retraída y de evitar la reutilización. Este
mecanismo de bloqueo adicional se describirá con mayor detalle
haciendo referencia a las Figuras 4 a 6.
A pesar de que el implantador de las Figuras 1 a
3 es preferentemente un dispositivo de uso único, el implantador
también se puede realizar para su reutilización. Dicho implantador
reutilizable preferentemente estará formado por un material de
tratamiento en autoclave para su esterilización y
reutilización.
La varilla 16 está situada con un extremo
proximal 47 fijado en el interior de la empuñadura 12 y un extremo
distal 48 que se extiende desde dicha empuñadura. El extremo
proximal 47 de la varilla 16 está fijado en su lugar en la
empuñadura 12 por medio de un elemento de fijación 46 que está
fijado a una superficie interior en la parte ensanchada 22 de la
empuñadura 12. El extremo distal 48 de la varilla 16 está
configurado para acoplarse con el implante 18 mientras la cánula 14
se retrae sobre la varilla. El extremo distal 48 de la varilla, tal
como se ilustra en la Figura 2, está provisto de un borde plano
delantero 52 que se acopla con el implante 18, y de una superficie
biselada 54. Dicho extremo distal 48 de la varilla 16 también puede
adoptar otras configuraciones dependiendo del implante particular
que se va a insertar. Algunas otras configuraciones del extremo
distal comprenden superficies finales redondeadas, biseladas,
cóncavas y convexas.
La varilla 16 presenta preferentemente un
diámetro exterior que es ligeramente inferior al diámetro interior
de la cánula 14, con el fin de proporcionar espacio para un
elemento de retención que sobresale ligeramente del diámetro
interior de dicha cánula para sujetar dicho implante 18 en su lugar
en el interior de la cánula antes y durante el implante. El
elemento de retención del implante se describirá con más detalle
haciendo referencia a las Figuras 7 a 10.
La empuñadura 12 está diseñada para su
accionamiento con una sola mano, con dicha empuñadura sujeta entre
el pulgar y el dedo corazón y una superficie posterior 50 de la
empuñadura descansando contra la palma de la mano del usuario
mientras que se usa el dedo índice para deslizar el accionador 28
en la vía 26. La empuñadura 12 preferentemente presenta un tamaño y
una forma que se puede manipular fácilmente durante la inserción del
implante. Preferentemente, la proporción entre la longitud y la
altura de la empuñadura 12 está comprendida entre 2:1 y 5:1.
El perfil rebajado de la empuñadura 12 con
respecto a la cánula 14 permite que el usuario mantenga fácilmente
la empuñadura paralela a la superficie de la piel, con el fin de
evitar que la cánula penetre en otro tejido o que perfore la piel
exterior durante la inserción. La empuñadura de perfil rebajado 12
comprende una superficie inferior 64 que es sustancialmente plana y
paralela a la cánula 14, de manera que dicha empuñadura puede seguir
lo más cerca posible la superficie de la piel durante la inserción.
Además, la distancia entre la parte inferior de la cánula 14 y la
superficie inferior 64 de la empuñadura 12 es preferentemente lo
más pequeña prácticamente posible.
El implantador 10 permite la confirmación visual
de la presencia del implante 18 en el interior de la cánula 14,
situando dicho implante de manera que una esquina del implante
cilíndrico sobresale hacia el exterior de la punta biselada 62 de la
cánula. Además, el extremo distal 48 de la varilla 16
preferentemente presenta un color diferente al del extremo biselado
62 de la cánula 14 y el implante 18. El extremo distal coloreado 48
de la varilla 16 se puede observar después de que se haya insertado
el implante para confirmar que éste se ha colocado en el
paciente.
Se puede formar una punta distal 62 de la cánula
14 con varios ángulos biselados, tales como entre 30º y 45º
aproximadamente, o de forma aguda, como 27º, que pueda cortar la
piel. El diseño preferido de la punta de la cánula 62 es un diseño
con una punta biselada que no corta la piel que no está rasgada y
que no precisa un recipiente especial para desperdicios
puntiagudos. La cánula 14 del implantador se inserta en el paciente
preferentemente a través de una pequeña incisión realizada en la
piel del paciente para minimizar la cicatrización.
En funcionamiento, el implantador 10 se carga con
un implante 18 bien manualmente o bien con el vial de carga
especial descrito más adelante haciendo referencia a las Figuras 11
a 13. Se realiza una incisión en un lugar de implantación y se
inserta la cánula 14 a través de dicha incisión hasta una
profundidad deseada. Preferentemente, se proporciona un marcador
indicador de profundidad, como un anillo, en la cánula 14, con el
fin de ayudar en la localización del implante a una profundidad
particular. Una vez que está situada la cánula 14 debajo de la piel
en una posición deseada para el implante, se extrae el accionador
28 hacia atrás manualmente, provocando la extracción de la cánula 14
sobre el implante 18 y la varilla 16. Cuando dicha cánula 14 se ha
extraído completamente, se extrae el implantador del paciente
dejando el implante 18 en su lugar.
En las Figuras 4 a 6 se ilustra un implantador
alternativo. Los números de referencia utilizados para describir
los elementos de dicho implantador 110 de las Figuras 4 a 6 se
corresponden con los números de referencia utilizados para describir
los elementos similares que se ilustran en las Figuras 1 a 3,
añadiéndoles el prefijo 1. El implantador 110 comprende una
empuñadura provista de una primera y una segunda mitades 112A, 112B,
una cánula 114 que se puede deslizar en la empuñadura, y una
varilla fija 116. Dicha cánula 114 se puede desplazar de la
posición extendida de la Figura 4 a la posición retraída de la
Figura 5 por medio de un accionador 128, con el fin de situar un
implante de forma subcutánea. El accionador 128 se desplaza a lo
largo de una vía 126 desde una posición de bloqueo distal 158 de la
vía hasta un rebaje proximal 160.
Las dos partes de la empuñadura 112A y 112B se
pueden montar de cualquier modo conocido, como por ejemplo mediante
el soldado ultrasónico, la unión mediante adhesivo, resaltes
encajados a presión, o encajado a presión. Cada una de las partes de
la empuñadura 112A, 112B presentan una muesca 170 de forma ovalada.
Dichas muescas 170 situadas en lados opuestos de la empuñadura
actúan como apoyo para los dedos e indican las posiciones en las
que se encuentran el pulgar y el dedo corazón para sujetar la
empuñadura durante el funcionamiento del implantador. Una
superficie posterior 150 de la empuñadura se apoya contra la palma
de la mano del usuario para mantener firme el implantador 110
mientras el dedo índice desplaza el accionador 128 a lo largo de la
vía 126. También se aplica presión a la superficie posterior 150
mediante la palma de la mano del usuario durante la inserción de la
cánula 114.
El montaje del implantador 110 se describirá
haciendo referencia a la vista explosionada de la Figura 6 que
ilustra dicho implantador previamente a su montaje. Tal como se
ilustra en dicha Figura 6, un extremo proximal de la varilla 116
comprende una ranura circular 120 que se aloja entre dos elementos
de fijación 146, uno de los cuales está situado en cada una de las
mitades 112A, 112B de la empuñadura. Mientras se montan las dos
mitades 112A, 112B, la varilla 116 queda atrapada entre hendiduras
semicirculares de los elementos de fijación 146 que alojan la
ranura 120 de la varilla. La varilla 116 comprende también una parte
distal de diámetro reducido 148 que proporciona espacio para un
elemento de retención del implante de la cánula. Dicha varilla 116
comprende un extremo distal redondeado para acoplar el
implante.
La cánula 114 comprende un accesorio 136 de la
cánula que se aloja en el extremo proximal de la cánula para la
unión del accionador 128. El accesorio de la cánula 136 se fija a
la misma por medio del moldeado por inserción, el encajado a
presión, la unión por adhesivo, el roscado, el pegado ultrasónico,
o métodos similares. El accionador 128 se monta de modo que pueda
pivotar sobre el accesorio 136 de la cánula por medio del
acoplamiento de una base en forma de horquilla 140 del accionador
con dos clavijas 138 que se extienden desde lados opuestos del
accesorio de la cánula. El accionador 128 comprende una parte
ensanchada o un manipulador 142 con una superficie estriada 144 de
acoplamiento para el dedo. La base del accionador en forma de
horquilla 140 y el manipulador 142 del accionador están conectados
por medio de una parte de conexión 150 que se extiende a través de
una ranura 134 de la vía 126.
Cuando se monta el implantador 110 que se ilustra
en las Figuras 4 a 6, se conecta el accionador 128 de forma que
pueda pivotar al accesorio 136 de la cánula 114. El accionador 128
se desliza en el interior de la vía 126 desde una parte distal de la
vía 158 que sirve como elemento de bloqueo a un rebaje 160 provisto
en un extremo proximal de la vía. La parte distal angulada 158 de
la vía proporciona un elemento de bloqueo que evita la liberación
no deseada del implante, impidiendo la extracción de la cánula 114
hasta que se ha girado manualmente el accionador 128 hacia la parte
exterior de la parte distal 158 de la vía. El rebaje 160 en el
extremo proximal de dicha vía 126 aloja el accionador y evita la
reutilización del implantador 110.
Dicho implantador 110 también comprende
preferentemente un elemento de bloqueo 166 en una superficie
interior de por lo menos uno de los elementos 112A, 112B de la
empuñadura. El elemento de bloqueo 166 es un resalte en forma de
rampa que se acopla con una pestaña en forma de rampa 168
correspondiente en el accesorio de la cánula 136. El elemento de
bloqueo 166 y la pestaña 168 se fijan a presión cuando la cánula 114
se encuentra completamente retraída, con el fin de mantener dicha
cánula bloqueada en la posición retraída. Cuando la cánula 114 se
encuentra retraída en su totalidad, el usuario nota y oye cómo el
elemento de bloqueo 166 acopla la pestaña 168 proporcionando una
indicación audible y tangible de inserción completa. Como variante,
si se desea reutilizarlo, el elemento de bloqueo 166 puede ser un
elemento pequeño que proporcione una indicación tangible y/o
audible de inserción de implante sin bloquear permanentemente la
cánula en el lugar en que se encuentra.
El implantador 110 funciona de un modo
sustancialmente similar al modo de funcionamiento del implantador 10
de la Figura 1. Preferentemente, dicho implantador 110 es un
dispositivo de uso único que se desecha después de su utilización,
sin embargo, también se puede reutilizar el implantador si se
realiza en un material que se pueda esterilizar.
Los implantadores 10, 110 descritos anteriormente
comprenden preferentemente uno de los elementos de retención del
implante de las Figuras 7 a 10. El mecanismo de retención del
implante sujeta dicho implante 18 en la cánula 14, 114 con una
fuerza que se supera fácilmente cuando dicha cánula se extrae
manualmente sobre el implante y la varilla 16, 116.
Tal como se ilustra en la Figura 7, una cánula 14
comprende dos ranuras longitudinales 80 cada una de ellas con
extremos redondeados 82. Una parte 84 de la cánula 14 entre las dos
ranuras 80 está permanentemente deformada hacia el interior por
medio de la aplicación de presión perpendicular a la superficie de
la cánula sustancialmente en un centro de la parte 84 entre las
ranuras. La deformación local de la parte central 84 puede presentar
la forma de una burbuja, una bóveda, de V, o formas similares. La
parte deformada hacia el interior 84 reduce el diámetro interior de
la cánula 14 en el emplazamiento de las ranuras 80 y toca el
implante con una fuerza que lo retiene en la cánula. La fuerza con
la que se retiene el implante le permite deslizarse en el interior
de la cánula 14 cuando dicho implante se inserta en dicha cánula y
cuando dicha cánula se retrae por medio de la manipulación del
accionador 28. El mecanismo de retención está situado
preferentemente en una superficie inferior de la cánula 14 en la
proximidad de un extremo distal de la misma, sin embargo, dicho
mecanismo de retención también puede estar situado en otras
posiciones en la cánula.
Tal como se ilustra en la Figura 8 que ilustra
una sección transversal ampliada de la ranura 80, los bordes 86 de
la ranura 80 preferentemente presentan una sección transversal
redondeada para evitar que se enganche el tejido en las ranuras.
Además, los extremos 82 de las ranuras son redondeados para evitar
sustancialmente la propagación de fisuras.
La anchura de la ranura es preferentemente lo
menor posible, con el fin de evitar que el tejido se enganche en
las ranuras. Tal como se ilustra en la Figura 9, los extremos de
ranuras estrechas 80' son preferentemente extremos circulares
ensanchados 82'. Cuanto más pequeña sea la ranura, menos probable
será que se enganche el tejido y los extremos circulares
ensanchados 82' evitan un aumento de la presión y una propagación de
fisuras en los extremos de las ranuras de menor tamaño.
Según un mecanismo de retención del implante
alternativo que se ilustra en la Figura 10, se utiliza una ranura
de curva única o en forma de V 80'' en lugar de las dos ranuras
paralelas. Se deforma una posición 84'' detrás de la ranura única
80'' hacia la parte interior, mediante la aplicación de presión de
forma perpendicular a la cánula 14. La parte deformada 84''
proporciona un diámetro interno reducido en el lugar de la ranura
80'' para retener el implante en la cánula 14. La parte de diámetro
reducido que proporcionan los mecanismos de retención es
preferentemente tan lisa como sea posible, con el fin de evitar
daños al implante.
Se ha descrito la cánula 14 como una cánula
metálica provista de una parte de retención del implante deformada,
que se encuentra deformada en un lugar concreto para sobresalir
dentro de un diámetro interior de la cánula y retener el implante.
Sin embargo, la parte de retención del implante se puede formar de
otras maneras, como por ejemplo mediante la adición de un elemento
de retención del implante en un diámetro interior de la cánula o
moldeando un elemento en el interior de dicha cánula.
Las Figuras 11 a 13 ilustran un procedimiento
preferido para cargar un implante 18 en el interior del implantador
110 en el caso en el que dicho implantador no esté precargado,
empleando un vial que contiene el implante 90. Dicho vial 90
mantiene el implante en una condición estéril durante el
transporte, el almacenaje y la carga. Dicho implante 18 se sitúa en
el interior del vial 90 en una posición centrada, por medio de uno o
más elementos de centrado y se sitúa un tope 92 en un cuello 94 del
vial. Tal como se ilustra en la Figura 11A, que es una vista en
sección transversal del vial 90, el implante 18 está centrado en el
vial por medio de tres soportes de implante radiales 96. Dichos
soportes de implante radiales 96 comprenden unas superficies
exteriores que están configuradas para acoplarse a las paredes
laterales del vial 90 y las superficies interiores paralelas 98 para
acoplar y sujetar el implante 18.
En funcionamiento, el implante 18 se carga en el
interior del dispositivo implantador 110, tal como se ilustra en
las Figuras 11 a 13, extrayendo el tope 92 del vial 90 y deslizando
la cánula 114 del implantador sobre el implante que está centrado en
el vial. Una vez que el implante 18 está contenido en su totalidad
en el interior de la cánula 114, se extrae el implantador 110 del
vial 90 y se mantiene el implante en su lugar en la cánula del
implantador por medio de una de los elementos de retención descritos
anteriormente, hasta que llega el momento del implante. El cuello
94 del vial puede incluir un elemento que presenta una forma cónica
(no representado) que actúa como un elemento de guía para guiar la
cánula 114 en el implante 18. Además, se puede fijar el implante 18
en el centro del vial 90 de otros modos, como por ejemplo mediante
una pestaña cilíndrica en una superficie inferior del vial, siempre
que el implante esté situado con su eje longitudinal alineado con el
cuello 94 del vial, de manera dicho implante que se pueda alojar en
la cánula 114 del implantador 110.
El vial 90 permite que el implante 18 se mantenga
en una condición estéril hasta su extracción del vial directamente
por el implantador 110. La extracción del implante 18 del vial
directamente en el implantador 110 evita la posible contaminación
que puede tener lugar cuando se extrae un implante de un vial
manualmente y se inserta en el implantador. A pesar de que se ha
ilustrado el sistema de carga de implante con el implantador 110 de
las Figuras 4 a 6, se deberá entender que dicho sistema de carga
está destinado a su utilización con cualquiera de los implantadores
descritos en el presente documento.
De forma alternativa, se puede cargar el implante
18 en el implantador 10 manualmente, o mediante el uso de fórceps.
Cuando se carga el implantador manualmente, se puede situar un
manguito hueco 70, tal como se ilustra en la Figura 14, sobre la
cánula 14, extendiéndose justo hasta pasar la punta distal angulada
de dicha cánula. El manguito hueco 70 evita la punción de la mano o
del guante al insertar el implante en la cánula. Dicho manguito 70
se puede fijar en la cánula 14 o en la empuñadura 12 de manera
amovible por medio de una tira adhesiva 72 o de otros medios de
fijación.
Las Figuras 15 a 21 ilustran otra forma de
realización preferida de un vial 200 provisto de un elemento de
sujeción del implante 202 que sujeta el implante 18 en una posición
centrada en el interior del vial para su carga en el interior de la
cánula 14 del implantador. Dicho vial 200 comprende un cuello 204
provisto de un anillo de inserción 206 de la etapa de bloqueo
fijado en el interior del cuello, para bloquear la inserción 202 de
sujeción del implante en su lugar en el vial. De forma alternativa,
la etapa de bloqueo 206A se puede formar en el vial tal como se
ilustra en la Figura 16. La inserción 202 presenta una abertura
central 208 en la que se aloja el implante 18 con un cierto juego
que permitirá la inserción de la cánula 14 del implantador 10 en el
interior del vial alrededor del implante para extraer el implante
del vial.
Tal como se ilustra en la Figura 16, se sitúa un
tope 210 en el vial 200 y se fija en su lugar por medio de una tapa
roscada o engarzada (no representada), preferentemente con una
parte rasgada para acceder al tope. El tope 210 está provisto de una
superficie de sellado 212 que se extiende hacia abajo y se acopla
con un extremo del implante 18 para proporcionar un sellado de la
abertura dispensadora del extremo del implante. La posición de la
superficie hermética 212 del tope variará dependiendo del tamaño,
especialmente de la longitud del implante 18.
Se proporciona un resorte 214 en el cuello del
vial 204 que preferentemente aplica una fuerza lo más constante
posible entre la inserción 202 de sujeción del implante y el anillo
de inserción 206, con el fin de mantener el tope 210 en contacto
hermético con la abertura dispensadora del implante y evitar la
pérdida del agente beneficioso del implante. La esterilidad del
implante 18 se mantiene por medio de una junta hermética formada por
el tope 210 del vial asentado contra la inserción 202 y el vial
200. El resorte permite cambios dimensionales en el tope 210 y la
inserción 202 que podrían provocar una pérdida del estanqueidad.
En las Figuras 17 a 21 se inserta la inserción
202 de sujeción del implante que comprende una boca cónica 220 para
guiar la cánula 14 en el vial 200. La abertura central 208 para
alojar y retener el implante 18 se extiende desde dicha boca
inclinada 220. Adyacentes a la abertura central 208 se encuentran
dos brazos cargados con resortes 222 que se curvan hacia la parte
interior, tal como se ilustra en la Figura 20 y retienen el implante
en el vial. La inserción 202 se mantiene en su lugar y se centra en
el vial 200 por medio de dos brazos de bloqueo 224 y dos brazos de
centrado 226. Sin embargo, también se puede utilizar otra cantidad
de brazos de bloqueo 224 y de brazos de centrado 226. Dichos brazos
de centrado 226 centran la inserción 202 en el interior del anillo
206, 206a de inserción y dichos brazos de bloqueo 224 bloquean la
inserción 202 en el vial presionando sobre el anillo de inserción
permitiendo al mismo tiempo que dicha inserción 202 se desplace en
el interior del vial durante la inserción de la cánula 14 en el
vial para extraer el implante 18.
La parte inferior de la abertura central 208 está
provista de un casquillo 228 que presenta un diámetro ligeramente
inferior al diámetro interior de la cánula 14. El soporte exterior
228 permite que el extremo biselado de la cánula 14 se extienda
alrededor del soporte exterior, tal como se ilustra en la Figura
15, de manera que dicho implante 18 se puede insertar en el
interior de dicha cánula bien en su totalidad o con una pequeña
esquina del implante expuesto.
En funcionamiento, se extrae el tope 210 del vial
200 y la cánula 14 del implantador 10 simplemente se inserta en el
vial par extraer el implante del mismo. Cuando la cánula 14 está
completamente insertada en el vial 200, el implante 18 se sitúa en
su lugar de forma adecuada en el interior de la cánula. A
continuación, se extrae dicha cánula 14 del vial 200 y está lista
para su utilización en la inserción del implante 18. El vial 200
mantiene la esterilidad del implante durante el almacenaje, el
transporte y la carga de dicho implante 18 en el implantador
10.
La Figura 22 ilustra un kit para la inserción de
un implante, y para mantener las condiciones estériles durante la
inserción de dicho implante. El kit comprende un implantador 10 en
un primer compartimiento 300. Un segundo compartimiento 302
comprende una jeringuilla, agujas, bisturí, y cualquier otro
instrumental necesario. Un tercer compartimiento 304 comprende
guantes, gasas, apósitos para heridas, y otros materiales para el
procedimiento con el fin de mantener la esterilidad del proceso de
implante, así como un folleto de instrucciones 310. La tapa 306 del
kit puede incluir ilustraciones del procedimiento de implante y se
puede colocar una tapa de plástico transparente 308 sobre los
compartimientos para mantener la esterilidad.
Claims (4)
1. Vial para implante (90) que comprende:
un implante (18) que contiene un agente
beneficioso para su administración;
un cuerpo del vial que presenta un extremo
abierto;
un elemento de sujeción del implante (96) situado
dentro del cuerpo del vial para retener una posición del implante
en el interior del vial;
una boca inclinada (94) en el extremo abierto del
vial para dirigir una cánula (14) insertada en el extremo abierto
de dicho cuerpo del vial alrededor del implante (18); y
un tope (92) que presenta una superficie de
sellado dispuesta para sellar una abertura dispensadora del
implante (18) con el fin de evitar la pérdida al agente beneficioso
del implante (18), sellando el tope (92) el extremo abierto del
cuerpo del vial.
2. Vial para implante (90) según la
reivindicación 1, en el que el elemento de sujeción del implante
(96) está forzado mediante un resorte hasta una posición
sustancialmente centrada.
3. Vial para implante (90) según la
reivindicación 1 ó 2, en el que el elemento de sujeción del
implante (96) comprende por lo menos un brazo cargado con un
resorte (222) para evitar la extracción de dicho implante (18) del
vial (90) excepto con una cánula (14).
4. Vial para implante según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que el elemento de sujeción del
implante (96) comprende por lo menos un brazo de bloqueo cargado
con un resorte (224) que presiona el elemento de sujeción del
implante en el interior del vial (90).
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Families Citing this family (117)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8668737B2 (en) | 1997-10-10 | 2014-03-11 | Senorx, Inc. | Tissue marking implant |
| US7637948B2 (en) | 1997-10-10 | 2009-12-29 | Senorx, Inc. | Tissue marking implant |
| US7063681B1 (en) * | 1998-04-23 | 2006-06-20 | Alza Corporation | Trocar for inserting implants |
| US20090030309A1 (en) | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Senorx, Inc. | Deployment of polysaccharide markers |
| US7983734B2 (en) | 2003-05-23 | 2011-07-19 | Senorx, Inc. | Fibrous marker and intracorporeal delivery thereof |
| US9820824B2 (en) | 1999-02-02 | 2017-11-21 | Senorx, Inc. | Deployment of polysaccharide markers for treating a site within a patent |
| US6725083B1 (en) | 1999-02-02 | 2004-04-20 | Senorx, Inc. | Tissue site markers for in VIVO imaging |
| US6862470B2 (en) | 1999-02-02 | 2005-03-01 | Senorx, Inc. | Cavity-filling biopsy site markers |
| US7651505B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-01-26 | Senorx, Inc. | Plugged tip delivery for marker placement |
| US8361082B2 (en) | 1999-02-02 | 2013-01-29 | Senorx, Inc. | Marker delivery device with releasable plug |
| US8498693B2 (en) | 1999-02-02 | 2013-07-30 | Senorx, Inc. | Intracorporeal marker and marker delivery device |
| US6258056B1 (en) * | 1999-06-10 | 2001-07-10 | Mark L. Anderson | Implanter apparatus |
| US6575991B1 (en) | 1999-06-17 | 2003-06-10 | Inrad, Inc. | Apparatus for the percutaneous marking of a lesion |
| FI20000572L (fi) | 2000-03-13 | 2001-09-14 | Leiras Oy | Implantaattien asettamiseen tarkoitettu laite |
| US8348882B2 (en) * | 2000-08-24 | 2013-01-08 | Cardiac Science Corporation | Instrument with a covered bore for subcutaneous implantation |
| US7736330B2 (en) * | 2000-08-24 | 2010-06-15 | Bardy Gust H | Subcutaneous implantation instrument with dissecting tool and method of construction |
| US8323232B2 (en) * | 2000-08-24 | 2012-12-04 | Cardiac Science Corporation | Instrument with a two-part plunger for subcutaneous implantation |
| US8251946B2 (en) * | 2000-08-24 | 2012-08-28 | Cardiac Science, Inc. | Method for constructing an instrument with a two-part plunger for subcutaneous implantation |
| US6436068B1 (en) * | 2000-08-24 | 2002-08-20 | Gust H. Bardy | Instrument for implanting sensors and solid materials in a subcutaneous location and method thereof |
| US8454552B2 (en) * | 2000-08-24 | 2013-06-04 | Cardiac Science Corporation | Method for constructing an instrument with a covered bore for subcutaneous implantation |
| CA2446993C (en) | 2000-11-20 | 2009-06-02 | Senorx, Inc. | Tissue site markers for in vivo imaging |
| EP1404390B1 (en) * | 2001-06-29 | 2012-08-01 | Cook Biotech, Inc. | Porous sponge matrix medical devices and methods |
| GB0125611D0 (en) * | 2001-10-24 | 2001-12-19 | Sterimatic Holdings Ltd | Improvements in or relating to implanters |
| US20070265582A1 (en) * | 2002-06-12 | 2007-11-15 | University Of Southern California | Injection Devices for Unimpeded Target Location Testing |
| US6899717B2 (en) | 2002-09-18 | 2005-05-31 | Allergan, Inc. | Methods and apparatus for delivery of ocular implants |
| KR20050047118A (ko) | 2002-09-18 | 2005-05-19 | 알러간, 인코포레이티드 | 안과 임플란트의 수송을 위한 방법 및 장치 |
| US7468065B2 (en) | 2002-09-18 | 2008-12-23 | Allergan, Inc. | Apparatus for delivery of ocular implants |
| US20060036158A1 (en) | 2003-11-17 | 2006-02-16 | Inrad, Inc. | Self-contained, self-piercing, side-expelling marking apparatus |
| ITBS20020107A1 (it) * | 2002-11-25 | 2004-05-26 | Invatec Srl | Tubo metallico con almeno una parte di lunghezza a flessibilita' variabile. |
| US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
| US20040200754A1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Charles Hagemeier | Kit packaging of drug delivery devices with useful adjunct items |
| US7214206B2 (en) * | 2003-04-03 | 2007-05-08 | Valera Pharmaceuticals, Inc. | Implanting device and method of using same |
| US7877133B2 (en) | 2003-05-23 | 2011-01-25 | Senorx, Inc. | Marker or filler forming fluid |
| US20050273002A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-08 | Goosen Ryan L | Multi-mode imaging marker |
| US20050266087A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Gunjan Junnarkar | Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium |
| US20090209804A1 (en) * | 2004-07-23 | 2009-08-20 | Calypso Medical Technologies, Inc. | Apparatuses and methods for percutaneously implanting objects in patients |
| EP3417895A1 (en) * | 2004-07-28 | 2018-12-26 | Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. | Methods and devices for renal nerve blocking |
| US8419656B2 (en) * | 2004-11-22 | 2013-04-16 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Post decompression marker introducer system |
| WO2006077242A1 (en) * | 2005-01-24 | 2006-07-27 | N.V. Organon | Applicator for inserting an implant |
| WO2006077250A1 (en) * | 2005-01-24 | 2006-07-27 | N.V. Organon | Applicator for inserting an implant |
| US7577473B2 (en) * | 2005-02-03 | 2009-08-18 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Apparatus for subcutaneous placement of an imaging marker |
| US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
| WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
| US10357328B2 (en) | 2005-04-20 | 2019-07-23 | Bard Peripheral Vascular, Inc. and Bard Shannon Limited | Marking device with retractable cannula |
| US8831739B2 (en) * | 2005-06-02 | 2014-09-09 | Huntington Medical Research Institutes | Microelectrode array for chronic deep-brain microstimulation for recording |
| US8052658B2 (en) | 2005-10-07 | 2011-11-08 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Drug-eluting tissue marker |
| CN101370550B (zh) * | 2006-01-19 | 2012-08-29 | Msd欧斯股份有限公司 | 组装用于插入植入物的操作器的器械包和方法 |
| MX2008014870A (es) | 2006-05-30 | 2009-02-12 | Intarcia Therapeutics Inc | Modulador de flujo para sistema de suministro osmotico con canal interno de dos piezas. |
| US9510962B2 (en) * | 2006-06-16 | 2016-12-06 | Olympus Corporation | Stent delivery system |
| US8668676B2 (en) * | 2006-06-19 | 2014-03-11 | Allergan, Inc. | Apparatus and methods for implanting particulate ocular implants |
| US9039761B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-05-26 | Allergan, Inc. | Ocular implant delivery assemblies with distal caps |
| EP2049081B1 (en) | 2006-08-09 | 2012-11-14 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Osmotic delivery systems and piston assemblies |
| WO2008020272A1 (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-21 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Implantable drug delivery device |
| US8064987B2 (en) | 2006-10-23 | 2011-11-22 | C. R. Bard, Inc. | Breast marker |
| WO2008073965A2 (en) | 2006-12-12 | 2008-06-19 | C.R. Bard Inc. | Multiple imaging mode tissue marker |
| US8401622B2 (en) | 2006-12-18 | 2013-03-19 | C. R. Bard, Inc. | Biopsy marker with in situ-generated imaging properties |
| HRP20130259T1 (hr) | 2007-04-23 | 2013-04-30 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspenzijske formulacije inzulinotropnih peptida i njihove uporabe |
| USD592746S1 (en) | 2007-11-08 | 2009-05-19 | Alimera Sciences | Ocular implantation device |
| US9849027B2 (en) | 2007-11-08 | 2017-12-26 | Alimera Sciences, Inc. | Ocular implantation device |
| US8311610B2 (en) | 2008-01-31 | 2012-11-13 | C. R. Bard, Inc. | Biopsy tissue marker |
| DK2240155T3 (da) | 2008-02-13 | 2012-09-17 | Intarcia Therapeutics Inc | Indretninger, formuleringer og fremgangsmåder til levering af flere gavnlige midler |
| BRPI0913380A2 (pt) | 2008-06-04 | 2015-11-24 | Neovista Inc | sistema portátil de liberação de radiação para o avanço de um fio de fonte de radiação |
| US8409228B2 (en) | 2008-06-06 | 2013-04-02 | Duane D. Blatter | Tissue management methods, apparatus, and systems |
| US9327061B2 (en) | 2008-09-23 | 2016-05-03 | Senorx, Inc. | Porous bioabsorbable implant |
| JP5643762B2 (ja) * | 2008-10-15 | 2014-12-17 | インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド | 高濃度薬物粒子、製剤、懸濁液、及びこれらの使用 |
| US8670818B2 (en) | 2008-12-30 | 2014-03-11 | C. R. Bard, Inc. | Marker delivery device for tissue marker placement |
| US8545554B2 (en) * | 2009-01-16 | 2013-10-01 | Allergan, Inc. | Intraocular injector |
| US11197952B2 (en) | 2009-01-29 | 2021-12-14 | Advent Access Pte. Ltd. | Vascular access ports and related methods |
| US8337464B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-12-25 | Vital Access Corporation | Vascular access ports and related methods |
| US20100280531A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Medtronic, Inc. | Snap-on suture ring for implantable medical device |
| SMT201700583T1 (it) | 2009-09-28 | 2018-01-11 | Intarcia Therapeutics Inc | Instaurazione e/o terminazione rapida di erogazione di farmaci in modo sostanzialmente stazionario |
| USD636951S1 (en) | 2010-01-29 | 2011-04-26 | Biomark, Inc. | Tag gun |
| DE102010013898A1 (de) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Acino Ag | Implantatskanüle mit Implantat und Verfahren zum Befestigen von Implantaten in einer Injektionskanüle |
| US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
| IT1405424B1 (it) * | 2011-02-25 | 2014-01-10 | Thd Spa | Dispositivo per impiantare una protesi in un tessuto |
| US9585672B2 (en) | 2011-02-25 | 2017-03-07 | Thd S.P.A. | Device for implanting a prosthesis in a tissue |
| US8657760B2 (en) | 2011-03-04 | 2014-02-25 | Cook Medical Technologies Llc | Ergonomic biopsy instrument |
| US9561055B1 (en) | 2012-01-18 | 2017-02-07 | Neurosurj Research and Development, LLC | Spinal fixation method and apparatus |
| KR20140127896A (ko) | 2012-02-23 | 2014-11-04 | 유니트랙트 시린지 피티와이 엘티디 | 치료적 임플란트의 표적화 전달용 디바이스 |
| US10272234B2 (en) | 2012-02-23 | 2019-04-30 | Unl Holdings Llc | Devices for targeted delivery of therapeutic implants |
| US8702653B2 (en) | 2012-02-23 | 2014-04-22 | Unitract Syringe Pty Ltd | Retractable needle safety syringes |
| US9572970B2 (en) | 2012-06-04 | 2017-02-21 | Medtronic, Inc. | Transcutaneous implant tools, systems and methods |
| USD715942S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-21 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
| USD716451S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-28 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
| USD715442S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-14 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
| USD716450S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-28 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
| US10820801B2 (en) | 2013-09-25 | 2020-11-03 | Bardy Diagnostics, Inc. | Electrocardiography monitor configured for self-optimizing ECG data compression |
| US10736531B2 (en) | 2013-09-25 | 2020-08-11 | Bardy Diagnostics, Inc. | Subcutaneous insertable cardiac monitor optimized for long term, low amplitude electrocardiographic data collection |
| US10463269B2 (en) | 2013-09-25 | 2019-11-05 | Bardy Diagnostics, Inc. | System and method for machine-learning-based atrial fibrillation detection |
| US10433748B2 (en) | 2013-09-25 | 2019-10-08 | Bardy Diagnostics, Inc. | Extended wear electrocardiography and physiological sensor monitor |
| US9619660B1 (en) | 2013-09-25 | 2017-04-11 | Bardy Diagnostics, Inc. | Computer-implemented system for secure physiological data collection and processing |
| US9615763B2 (en) | 2013-09-25 | 2017-04-11 | Bardy Diagnostics, Inc. | Ambulatory electrocardiography monitor recorder optimized for capturing low amplitude cardiac action potential propagation |
| US10433751B2 (en) | 2013-09-25 | 2019-10-08 | Bardy Diagnostics, Inc. | System and method for facilitating a cardiac rhythm disorder diagnosis based on subcutaneous cardiac monitoring data |
| WO2015130945A1 (en) | 2014-02-26 | 2015-09-03 | Allergan, Inc. | Intraocular implant delivery apparatus and methods of use thereof |
| US9764122B2 (en) * | 2014-07-25 | 2017-09-19 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Drug delivery device and methods having an occluding member |
| US9775978B2 (en) | 2014-07-25 | 2017-10-03 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Drug delivery device and methods having a retaining member |
| US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
| US10588664B2 (en) | 2015-01-08 | 2020-03-17 | Agency For Science, Technology And Research | Subcutaneous implant delivery apparatus and method of delivering a subcutaneous implantable device for accessing a vascular site |
| GB201501697D0 (en) * | 2015-02-02 | 2015-03-18 | Glide Pharmaceutical Technologies Ltd | Injection device |
| US10925639B2 (en) * | 2015-06-03 | 2021-02-23 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement and removal systems |
| US10076650B2 (en) | 2015-11-23 | 2018-09-18 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Enhanced stylet for drug depot injector |
| RU2760007C2 (ru) | 2016-05-16 | 2021-11-22 | Интарсия Терапьютикс, Инк. | Полипептиды, селективные к рецепторам глюкагона, и способы их применения |
| USD860451S1 (en) * | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
| USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
| US10549081B2 (en) | 2016-06-23 | 2020-02-04 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Drug delivery device and methods having a retaining member |
| US10406336B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-09-10 | Neil S. Davey | Adjustable rate drug delivery implantable device |
| US10434261B2 (en) | 2016-11-08 | 2019-10-08 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Drug pellet delivery system and method |
| CN110225762A (zh) | 2017-01-03 | 2019-09-10 | 因塔西亚制药公司 | 包括glp-1受体激动剂的连续施用和药物的共同施用的方法 |
| US20180256108A1 (en) * | 2017-03-13 | 2018-09-13 | Profusa, Inc. | Inserter and method of inserting an implant under the skin |
| US10668262B2 (en) * | 2017-12-21 | 2020-06-02 | Pellecome Llc | Pellet implantation device and tool kit |
| USD933219S1 (en) | 2018-07-13 | 2021-10-12 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool and assembly |
| CN112996448B (zh) * | 2018-10-28 | 2024-11-26 | 心脏起搏器股份公司 | 可植入监控器导入器设计特征 |
| US11116451B2 (en) | 2019-07-03 | 2021-09-14 | Bardy Diagnostics, Inc. | Subcutaneous P-wave centric insertable cardiac monitor with energy harvesting capabilities |
| US11696681B2 (en) | 2019-07-03 | 2023-07-11 | Bardy Diagnostics Inc. | Configurable hardware platform for physiological monitoring of a living body |
| EP4061239A1 (en) * | 2019-11-21 | 2022-09-28 | Bardy Diagnostics, Inc. | Insertable physiological monitor injector tool |
| USD1091816S1 (en) | 2023-04-19 | 2025-09-02 | Stryker European Operations Limited | Surgical instrument tracker |
| CN116439718B (zh) * | 2023-06-16 | 2023-09-26 | 北京智冉医疗科技有限公司 | 一种用于柔性神经电极的辅助植入组件、套件和系统 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3991750A (en) | 1975-04-28 | 1976-11-16 | Syntex Corporation | Dromostanolone propionate implant pellet useful for producing weight gains in animals and suppressing estrus in female animals |
| CA1076480A (en) | 1975-04-28 | 1980-04-29 | John S. Kent | Inert core implant pellet |
| US4078566A (en) * | 1975-12-29 | 1978-03-14 | Urban Jr Joseph J | Unit-dosing nipple |
| US4180560A (en) | 1976-10-26 | 1979-12-25 | Syntex Corporation | Inert core implant pellet |
| US4203439A (en) | 1976-11-22 | 1980-05-20 | Alza Corporation | Osmotic system with volume amplifier for increasing amount of agent delivered therefrom |
| US4111202A (en) | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system for the controlled and delivery of agent over time |
| US4111203A (en) | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system with means for improving delivery kinetics of system |
| US4105030A (en) * | 1977-01-03 | 1978-08-08 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Implant apparatus |
| US4263910A (en) | 1978-09-27 | 1981-04-28 | Eli Lilly And Company | Implantate package, system and method |
| DE2934156A1 (de) * | 1979-08-23 | 1981-03-12 | Hans Elstner, Festartikel- Und Chenille-Fabrik, 8867 Oettingen | Behaelter zur geschuetzten aufbewahrung von zitzenstiften. |
| NZ197543A (en) | 1980-07-02 | 1984-12-14 | Commw Scient Ind Res Org | Controlled release compositions for inclusion in intraruminal devices |
| US4487602A (en) | 1981-09-14 | 1984-12-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Injection device |
| US4403989A (en) | 1981-09-14 | 1983-09-13 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Injection device |
| US4799921A (en) | 1984-08-20 | 1989-01-24 | Johnson Ronald F | Method for implanting retainers and implants in cattle |
| US4784640A (en) | 1984-08-20 | 1988-11-15 | Johnson Ronald F | Apparatus for implanting implants in cattle |
| US4659326A (en) | 1984-08-20 | 1987-04-21 | Johnson Ronald F | Apparatus for implanting implants in cattle |
| US4676788A (en) * | 1985-11-27 | 1987-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Guide member for a vial |
| US4661103A (en) * | 1986-03-03 | 1987-04-28 | Engineering Development Associates, Ltd. | Multiple implant injector |
| US4787384A (en) * | 1986-10-06 | 1988-11-29 | Bio Medic Data System, Inc. | Animal marker implanting system |
| US4994028A (en) * | 1987-03-18 | 1991-02-19 | Endocon, Inc. | Injector for inplanting multiple pellet medicaments |
| US5035891A (en) | 1987-10-05 | 1991-07-30 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Controlled release subcutaneous implant |
| GB2240718A (en) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Hundon Forge Ltd | Implanting device with needle cover |
| DE9403161U1 (de) * | 1994-02-25 | 1994-04-21 | Süddeutsche Feinmechanik GmbH, 63607 Wächtersbach | Kanüle |
-
1998
- 1998-12-15 DE DE69829086T patent/DE69829086T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 NZ NZ52537398A patent/NZ525373A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 PT PT98963214T patent/PT1044032E/pt unknown
- 1998-12-15 PT PT02080493T patent/PT1300174E/pt unknown
- 1998-12-15 PT PT02080492T patent/PT1300129E/pt unknown
- 1998-12-15 CN CNB988126893A patent/CN1210081C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 JP JP2000526258A patent/JP4188560B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 AT AT02080492T patent/ATE289212T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 DE DE69834957T patent/DE69834957T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 DK DK98963214T patent/DK1044032T3/da active
- 1998-12-15 DE DE69829087T patent/DE69829087T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 WO PCT/US1998/026653 patent/WO1999033512A2/en not_active Ceased
- 1998-12-15 KR KR1020007007242A patent/KR100546982B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 EP EP98963214A patent/EP1044032B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 NZ NZ536206A patent/NZ536206A/en unknown
- 1998-12-15 AT AT98963214T patent/ATE264701T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 AT AT02080491T patent/ATE329648T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 NZ NZ505479A patent/NZ505479A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 ES ES98963214T patent/ES2216340T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 CA CA002316949A patent/CA2316949A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-15 ES ES02080492T patent/ES2238543T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 IL IL13709598A patent/IL137095A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 AT AT02080493T patent/ATE289213T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 ES ES02080493T patent/ES2238544T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 AU AU18284/99A patent/AU746638B2/en not_active Expired
- 1998-12-15 DE DE69823390T patent/DE69823390T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-22 US US09/217,824 patent/US6190350B1/en not_active Expired - Lifetime
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