ES2241302T3 - Composicion adhesiva. - Google Patents
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Abstract
Composición adhesiva que comprende un derivado de un almidón de raíz o tubérculo, y el almidón comprende, como mínimo, un 95% en peso de amilopectina, basándose en sustancia seca del almidón, en la que el derivado se puede obtener mediante reticulación, eterificación, esterificación, o una combinación de los mismos, del almidón.
Description
Composición adhesiva.
La presente invención se refiere a una
composición adhesiva para papeles pintados o similares.
Las composiciones adhesivas para papel pintado se
basan, mayoritariamente, en derivados de celulosa, tales como
metilcelulosa, metilhidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, y
carboximetilcelulosa, y/o derivados de almidón, tales como almidón
carboximetilado o hidroxialquilado. Habitualmente, las composiciones
se comercializan en forma seca, por ejemplo, en forma de escamas o
granulada, y se formulan en una pasta acuosa justo antes de su
utilización.
Con el fin de desarrollar una composición
adhesiva adecuada para papeles pintados y similares, se deben tener
en cuenta diversos factores. Es deseable que la composición, en la
forma seca en la que se adquiere, se pueda formular fácilmente en
una pasta acuosa. La pasta acuosa debería tener una fuerza de
adhesión suficiente para adherir una hoja de papel pintado a una
superficie sustrato cuando dicha hoja se aplica a ésta. Además, el
tiempo de secado de la composición no debería ser demasiado largo o
demasiado corto. También, después del secado, la composición debería
tener una fuerza de adhesión suficiente para mantener el papel
pintado en su sitio. Sin embargo, la fuerza de adhesión después del
secado no debería ser demasiado elevada. Con frecuencia ocurre que
se elimina una capa de papel pintado ya aplicada, de manera que se
pueda aplicar una nueva capa, por ejemplo, un papel pintado con un
diseño diferente.
Es un objetivo de la presente invención
proporcionar una composición adhesiva mejorada para papel pintado,
carteles y similares, que cumpla todos los requisitos citados
anteriormente.
De manera sorprendente, se ha encontrado que la
incorporación de un derivado de un almidón con un contenido elevado
de amilopectina en una composición adhesiva para papeles pintados y
similares proporciona propiedades altamente ventajosas a dicha
composición. Por lo tanto, la presente invención se refiere a una
composición adhesiva que comprende un derivado de un almidón, en la
que el almidón comprende, como mínimo, un 95% en peso de
amilopectina, basándose en sustancia seca del almidón, en la que el
derivado se puede obtener mediante reticulación, eterificación,
esterificación, o una combinación de los mismos, del almidón.
Una ventaja importante de una composición
adhesiva, según la presente invención, es que contiene cantidades
significativamente más pequeñas de sales, que son subproductos de la
preparación de la composición, que las composiciones adhesivas
convencionales basadas en almidón. Esto es particularmente
ventajoso, ya que la presencia de sales puede dar lugar a manchas en
el papel pintado, que se está adhiriendo a una superficie utilizando
la composición adhesiva. También, en comparación con las
composiciones adhesivas para papel pintado basadas en derivados de
almidones convencionales, que comprenden, como mínimo, un 10% en
peso, basándose en sustancia seca del almidón de amilosa, utilizando
una composición adhesiva según la presente invención se puede
adherir una superficie mayor de papel pintado a un sustrato. Además,
se ha encontrado que el papel pintado aplicado a un sustrato
utilizando la presente composición adhesiva se puede eliminar
fácilmente, por ejemplo, cuando se desee aplicar una nueva capa de
papel pintado al mismo sustrato, mientras que la fuerza de adhesión
de la composición seca es suficientemente elevada para evitar que el
papel se despegue por sí mismo del sustrato tras un cierto periodo
de tiempo.
Tal como se ha indicado anteriormente, una
composición adhesiva según la presente invención, se basa en un
almidón que tiene un contenido de amilopectina muy elevado. La
mayoría de tipos de almidón consisten en gránulos en los que existen
dos tipos de polímeros de glucosa. Éstos son amilosa
(15-35% en peso, sobre sustancia seca) y
amilopectina (65-85% en peso, sobre sustancia seca).
La amilosa consiste en moléculas no ramificadas o ligeramente
ramificadas con un grado medio de polimerización de 1000 a 5000,
dependiendo del tipo de almidón. La amilopectina consiste en
moléculas muy grandes y altamente ramificadas, con un grado medio de
polimerización de 1.000.000 o más. Los tipos de almidón
comercialmente más importantes (almidón de maíz, fécula de patata,
almidón de trigo y almidón de tapioca) contienen entre un 15 y un
30% en peso de amilosa.
De algunos tipos de cereales, tales como cebada,
maíz, mijo, trigo, milo, arroz y panizo, hay variedades cuyos
gránulos de almidón consisten, casi completamente, en amilopectina.
Calculado como porcentaje en peso sobre sustancia seca, estos
gránulos de almidón contienen más del 95%, y habitualmente más del
98% de amilopectina. El contenido de amilosa de estos gránulos de
almidón de estos cereales es, por tanto, inferior al 5%, y
habitualmente inferior al 3%. A las variedades de cereales indicadas
anteriormente también se hace referencia como granos de cereales
cerosos, y los gránulos de almidón de amilopectina aislados de los
mismos como almidones de cereales cerosos.
En contraste con la situación de diferentes
cereales, no se conocen en la naturaleza variedades de raíces y
tubérculos cuyos gránulos de almidón consistan casi exclusivamente
en amilopectina. Por ejemplo, los gránulos de fécula de patata
aislados de tubérculos de patata habitualmente contienen,
aproximadamente, un 20% de amilosa y un 80% de amilopectina (% en
peso sobre sustancia seca). Sin embargo, durante los últimos diez
años, se han realizado esfuerzos con éxito para cultivar plantas de
patata modificadas genéticamente que, en los tubérculos de patata,
forman gránulos de almidón que consisten en más de un 95% en peso
(sobre sustancia seca) de amilopectina. Incluso se ha encontrado que
es posible producir tubérculos de patata que comprenden,
sustancialmente, sólo amilopectina.
En la formación de los gránulos de almidón,
diferentes enzimas son catalíticamente activas. De estas enzimas, la
almidón sintasa unida a gránulo (GBSS) está implicada en la
formación de amilosa. La presencia de la enzima GBSS depende de la
actividad de los genes que codifican dicha enzima GBSS. La
eliminación o inhibición de la expresión de estos genes específicos
provoca que se elimine o se limite la producción de la enzima GBSS.
La eliminación de estos genes se puede realizar mediante
modificación genética de material de la planta de patata o por
mutación recesiva. Un ejemplo de esto es el mutante sin amilosa de
la patata (amf), cuyo almidón contiene, sustancialmente, sólo
amilopectina a través de una mutación recesiva en el gen de GBSS.
Esta técnica de mutación se describe en, entre otras cosas, J.H.M.
Hovenkamp-Hermelink y otros, "Isolation of
amilosa-free starch mutant of the potato (Solanum
tuberosum L.)" ("Aislamiento del mutante sin amilosa del
almidón de patata (Solanum tuberosum L.)"), Theor. Appl.
Gent., (1987), 75:217-221, y E. Jacobsen y otros,
"Introduction of an amylose-free (amf) mutant into
breeding of cultivated potato, Solanum tuberosum L."
("Introducción de un mutante sin amilosa (amf) en la mejora
genética de la patata cultivada, Solanum tuberosum L."),
Euphytica, (1991), 53:247-253.
La eliminación o inhibición de la expresión del
gen de la GBSS en la patata también es posible utilizando la
denominada inhibición antisentido. Esta modificación genética de la
patata se describe en R.G.F. Visser y otros, "Inhibition of the
expression of the gene for granule-bound starch
synthase in potato by antisense constructs" ("Inhibición de la
expresión del gen del almidón sintasa unida a gránulo en patata
mediante elementos antisentido"), Mol. Gen. Genet., (1991),
225:289-296.
Mediante la utilización de la modificación
genética, se ha encontrado que es posible cultivar y reproducir
raíces y tubérculos, por ejemplo, patata, ñame, o yuca (Patente de
Sudáfrica 97/4383), cuyos gránulos de almidón contienen algo o nada
de amilosa. Tal como se refiere en la presente invención, el almidón
de patata de amilopectina son los gránulos de almidón de patata
aislados de tubérculos de patata y que tienen un contenido de
amilopectina de, como mínimo, un 95% en peso, basado en sustancia
seca.
En cuanto a las posibilidades de producción y
propiedades, existen diferencias significativas entre el almidón de
patata de amilopectina, por un lado, y los almidones de cereales
cerosos, por el otro lado. Esto se aplica, particularmente, al
almidón de maíz ceroso, que es el almidón de cereales cerosos
comercialmente más importante con diferencia. El cultivo de maíz
ceroso, adecuado para la producción de almidón de maíz ceroso, no es
comercialmente posible en países con climas fríos o templados, tales
como Holanda, Bélgica, Reino Unido, Alemania, Polonia, Suecia y
Dinamarca. Sin embargo, el clima en estos países es adecuado para el
cultivo de patatas. El almidón de tapioca, obtenido a partir de la
yuca, se puede producir en países con un clima cálido, tal como el
que se da en las regiones del Sudeste Asiático y Sudamérica.
La composición y propiedades del almidón de
raíces y tubérculos, tales como el almidón de patata de amilopectina
y el almidón de tapioca de amilopectina, difieren de aquéllas de los
almidones de cereales cerosos. El almidón de patata de amilopectina
tiene un contenido de lípidos y proteínas mucho menor que los
almidones de cereales cerosos. Los problemas relacionados con el
olor y la formación de espuma, que, a causa de los lípidos y/o
proteínas, pueden tener lugar cuando se utilizan productos de
almidón de cereales cerosos (nativos o modificados), no ocurren u
ocurren en un grado mucho menor cuando se utilizan los productos de
almidón de patata de amilopectina correspondientes. A diferencia de
los almidones de cereales cerosos, el almidón de patata de
amilopectina contiene grupos fosfato unidos químicamente. Como
resultado, los productos de almidón de patata de amilopectina en un
estado disuelto tienen un carácter polielectrolito distinto.
La presente invención contempla, por un lado, una
composición adhesiva basada en derivados de almidones de cereales o
frutas, y por el otro lado, derivados de almidones de raíces o
tubérculos. El almidón de maíz ceroso es un almidón de cereales que
se puede utilizar adecuadamente. En general, sin embargo, se
prefieren más los almidones de raíces o tubérculos. Tal como se
indicó anteriormente, es ventajoso utilizar un almidón con un
contenido de lípidos y/o proteínas muy bajo. También, la utilización
de un almidón de raíces o tubérculos conduce a una composición
adhesiva con un perfil de viscosidad altamente deseado. Se ha
encontrado que la utilización de almidón de patata de amilopectina y
almidón de tapioca de amilopectina conduce a una composición
adhesiva particularmente ventajosa.
El derivado del almidón en el que se basa la
composición adhesiva según la presente invención, se puede obtener
mediante reticulación, eterificación, o esterificación del almidón,
o una combinación de dos o más de dichas modificaciones. Estas
modificaciones se pueden realizar según cualquiera de las diversas
maneras conocidas. Algunos ejemplos de maneras adecuadas para la
obtención de los derivados deseados se dan a conocer, por ejemplo,
en "Modified starches: properties and uses" ("Almidones
modificados: propiedades y utilizaciones"), O.B. Wurzburg, CRC
Press Inc., 1987.
En una reacción de reticulación, el almidón se
trata con un reactivo, un agente de reticulación, que tiene dos o
más grupos reactivos. El agente de reticulación está unido,
preferiblemente, al almidón por medio de uniones éster y/o éter.
Algunos ejemplos de grupos reactivos adecuados son grupos anhídrido,
halógeno, halohidrina, epóxido o glicidilo, o combinaciones de los
mismos. Se ha encontrado que epiclorohidrina, trimetafosfato sódico,
oxicloruro fosforoso, sales de fosfato, ácido cloroacético,
anhídrido adípico, ácido dicloroacético, y combinaciones de los
mismos son adecuados para su utilización como agentes de
reticulación.
La eterificación de almidón se puede realizar con
reactivos que contienen un grupo halo, halohidrina, epóxido o
glicidilo como posición reactiva. Durante la eterificación, se puede
introducir un grupo hidroxialquilo, catiónico y/o aniónico en el
almidón.
La cadena alquílica de un agente
hidroxialquilante puede variar de 1 a 20 átomos de carbono,
preferiblemente, de 1 a 12 átomos de carbono, más preferiblemente,
de 1 a 4 átomos de carbono. Entre los ejemplos de agentes
hidroxialquilantes adecuados se incluyen óxido de etileno, óxido de
propileno, óxido de butileno, alil glicidil éter, propil glicidil
éter, butil glicidil éter, y combinaciones de los mismos.
Preferiblemente, se utiliza óxido de propileno para hidroxialquilar
el almidón.
Para la introducción de un grupo catiónico, el
almidón se hace reaccionar, preferiblemente, con un compuesto
3-cloro-2-hidroxipropiltrialquilamonio,
glicidiltrialquilamonio, o
cloroetil-di(ciclo)alquilamonio. El
grupo (ciclo-)
alquilo del grupo amonio puede variar de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono. Entre los ejemplos adecuados de reactivos para la introducción de grupos catiónicos, se incluyen sales de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, sales de glicidiltrimetilamonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropildimetilalilamonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropilmetildialilamonio, sales de cloroetildietilamonio, sales de cloroetildimetilamonio, y combinaciones de las mismas. La naturaleza del contraión de las sales de amonio enumeradas no es crítica. Habitualmente, el contraión será cloruro.
alquilo del grupo amonio puede variar de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono. Entre los ejemplos adecuados de reactivos para la introducción de grupos catiónicos, se incluyen sales de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, sales de glicidiltrimetilamonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropildimetilalilamonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropilmetildialilamonio, sales de cloroetildietilamonio, sales de cloroetildimetilamonio, y combinaciones de las mismas. La naturaleza del contraión de las sales de amonio enumeradas no es crítica. Habitualmente, el contraión será cloruro.
Los sustituyentes aniónicos unidos al almidón por
medio de un enlace éter se pueden introducir en la molécula de
almidón mediante la reacción con un ácido clorocarboxílico, por
ejemplo, ácido cloroacético o sales del ácido cloroacético, una sal
de
3-cloro-2-hidroxipropilsulfonato,
por ejemplo,
3-cloro-2-hidroxipropilsulfonato
sódico.
La esterificación del almidón conduce a la
introducción de sustituyentes alquilo y/o aniónicos en el almidón.
El grupo alquilo puede, por ejemplo, ser un acetato o un grupo
propionato. Los sustituyentes aniónicos unidos al almidón por medio
de un enlace éster se pueden obtener mediante reacción del almidón
con anhídridos (alquil)succínicos o sales de fosfato, por
ejemplo, tripolifosfato sódico.
En el caso de que se realicen dos o más de las
modificaciones del almidón descritas anteriormente, estas reacciones
de pueden llevar a cabo de manera simultánea o en cualquier orden
subsiguiente. Preferiblemente, se realizan simultáneamente.
Las tres reacciones, la reticulación,
eterificación, y esterificación de almidón de amilopectina, se
pueden realizar bajo condiciones de reacción en seco, en suspensión
(agua o disolvente orgánico), en solución acuosa (dispersión), o
durante la gelatinización de los gránulos de almidón.
Preferiblemente, las modificaciones se realizan en una suspensión
acuosa o solución acuosa. Las reacciones en solución acuosa se
realizan, preferiblemente, con menos del 80%, más preferiblemente
entre el 20 y el 60% en peso de agua en el sistema de reacción. Las
reacciones se pueden llevar a cabo de manera adecuada en un
autoclave en combinación con un secador (secador de tambor; secador
por pulverización), mezcladora estática o extrusora.
Preferiblemente, las modificaciones se optimizan
para obtener un derivado de almidón con una viscosidad elevada. El
grado de sustitución (DS) de los grupos éster o éter, que se define
como la proporción molar entre el número de grupos hidroxilos
sustituidos de una unidad de glucosa y el número de unidades de
glucosa en el almidón, dependerá de la combinación de reactivos
aplicados y de las propiedades de aplicación deseadas.
Preferiblemente, el almidón está, como mínimo,
reticulado. Los derivados de almidón preferidos son los que se
reticulan utilizando epiclorohidrina, y se derivatizan,
adicionalmente, mediante una o más entre carboximetilación,
hidroxipropilación, o reacción con cloruro de
3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio,
en reacciones llevadas a cabo en solución acuosa. Un derivado de
almidón más preferido está reticulado utilizando trimetafosfato
sódico, y acetilado utilizando anhídrido acético, en reacciones que
se realizan en suspensión acuosa.
Una clase preferida de derivados de almidón en la
que se puede basar una composición adhesiva según la presente
invención, se forma mediante los derivados de almidón citados
anteriormente, que tienen un pH neutro. Estos derivados de almidón
presentan la ventaja de una baja sensibilidad a la presencia de
sales, por ejemplo, en agua dura. Además, se pueden manipular
cómodamente ya que no son corrosivos, por ejemplo, para la piel
humana.
Una de las ventajas sorprendentes de la presente
invención es que, con el fin de obtener un derivado adecuado del
almidón con un contenido de amilopectina alto, son necesarias sólo
pequeñas cantidades de reactivo. Esta ventaja es especialmente
evidente cuando el derivado de almidón es un derivado de un almidón
carboximetilado. Al igual que la reticulación descrita
anteriormente, las modificaciones de eterificación y esterificación
del almidón conducen, habitualmente, a la formación de sales
subproductos, y esto conduce a una composición adhesiva que
comprende sólo pequeñas cantidades de sales. Esto es particularmente
ventajoso, ya que la presencia de sales puede originar manchas en el
papel pintado que se está adhiriendo a una superficie utilizando la
composición adhesiva.
En una posible realización, una composición
adhesiva según la presente invención también comprende uno o más
aditivos convencionales, tales como derivados de celulosa, en
particular metilcelulosa y carboximetilcelulosa, polímeros, en
particular polivinilacetato, goma guar y goma xantano, y derivados
de almidón solubles en frío, tales como almidones oxidados o
dextrinas. Estos aditivos se pueden utilizar para regular la fuerza
de adhesión de la composición adhesiva. Los derivados de celulosa
pueden estar presentes en cantidades que varían entre un 2,5 y un
95% en peso, preferiblemente, entre un 5 y un 25% en peso, basándose
en la composición adhesiva. Los polímeros y otros derivados de
almidón pueden estar presentes en cantidades inferiores a un 25% en
peso, preferiblemente en cantidades que varían entre un 5 y un 15%
en peso, basándose en la composición adhesiva.
En la preparación de una composición adhesiva
según la presente invención, el derivado de almidón, obtenido tal
como se describió anteriormente, se mezcla junto con cualquier otro
ingrediente que se desee y agua para formar una mezcla que contiene
desde, aproximadamente, un 30% hasta, aproximadamente, un 80% de
agua. La mezcla resultante se seca, preferiblemente, en una capa
fina sobre una superficie calentando entre 80 y 200ºC. En una
realización preferida, la mezcla se seca durante, aproximadamente,
de 2 a 60 segundos, y, preferiblemente, desde, aproximadamente, 5 a
25 segundos, a una temperatura en el intervalo entre 100 y 160ºC. El
proceso de secado, que tiene lugar, preferiblemente, en una capa
fina, no es crítico, pero preferiblemente, se realiza sobre rodillos
o un secador de cinta, suministrando la energía de secado en forma
de vapor, calor infrarrojo o microondas. Tras el secado, la
composición adhesiva se somete, preferiblemente, a uno o más de los
tratamientos de molturación, tamizado, aglomeración, compactación,
granulación, y similares para influir sobre el comportamiento de
disolución.
Con el fin de utilizar una composición adhesiva
según la presente invención, por ejemplo, para aplicar papel a un
sustrato, la composición se puede formular de manera convencional en
una dispersión en agua. Se ha encontrado que la presente formulación
adhesiva se puede dispersar de manera cómoda en agua.
Entre los sustratos adecuados para aplicar papel
mediante la utilización de la presente composición adhesiva, se
encuentran materiales de piedra o madera, tales como paredes. Se
entenderá que la composición adhesiva se puede utilizar para adherir
muchos materiales de papel y cartón a un sustrato. Una clase
preferida de papel está formado por papel pintado, incluyendo
papeles pintados que se basan en materiales poliméricos preparados
sintéticamente, tales como papeles pintados basados en vinilo. Los
técnicos en la materia serán conscientes de los requisitos
habituales de la composición adhesiva para una aplicación
particular. La fuerza de adhesión mínima requerida dependerá, por
ejemplo, del tipo de papel pintado y del sustrato al que se adherirá
el papel pintado. Para la mayoría de composiciones adhesivas
multiusos, una fuerza de adhesión de, como mínimo, 25 cN/cm será
suficiente.
A continuación, se elucidará la presente
invención mediante los siguientes ejemplos no restrictivos.
Los siguientes adhesivos para papel pintado se
prepararon según métodos estándares (véase, por ejemplo: "Modified
starches: properties and uses" ("Almidones modificados:
propiedades y utilizaciones"), ED. O.B. Wurzburg, CRC Press, Inc.
1987; o la Patente de Estados Unidos 5.087.649).
A: Se prepararon adhesivos para papel pintado,
reticulados y carboximetilados, en dispersión acuosa, mediante una
reacción de almidón de patata de amilopectina con una combinación de
epiclorohidrina (ECH; 0,0005-0,05% en peso/peso,
basado en almidón seco) para reticular y sal sódica de ácido
cloroacético (CM; 0,05-1,5 moles por mol de almidón
seco) para carboximetilar el almidón. La reacción se llevó a cabo en
presencia de hidróxido sódico (1,01-1,10 moles por
mol de sal sódica de ácido cloroacético).
B: Se prepararon adhesivos para papel pintado,
reticulados, carboximetilados e hidroxipropilados, en dispersión,
mediante la reacción de almidón de patata de amilopectina con una
combinación de epiclorohidrina (ECH; 0,0005-0,05
moles por mol de almidón) para reticular, sal sódica de ácido
cloroacético (CM; 0,05-1,5 moles por mol de almidón
seco) para carboximetilar, y óxido de propileno (HP;
0,05-1,0 moles por mol de almidón) para
hidroxipropilar el almidón. La reacción se llevó a cabo en presencia
de hidróxido sódico (1,01-1,10 moles por mol de sal
sódica de ácido cloroacético).
C: Se prepararon adhesivos para papel pintado,
reticulados y acetilados, en dispersión, mediante la reacción de
almidón de patata de amilopectina con trimetafosfato sódico (NaTMP;
0,0005-0,05 moles por mol de almidón) para reticular
y anhídrido acético (Ac_{2}O; 0,01-0,20 moles por
mol de almidón) para acetilar el almidón. La reacción se llevó a
cabo a pH alcalino (8-12,5).
D: Se prepararon adhesivos para papel pintado,
reticulados, hidroxipropilados y catiónicos, en solución, mediante
la reacción de almidón de patata de amilopectina con trimetafosfato
sódico (NaTMP; 0,0005-0,05 moles por mol de almidón)
para reticular, óxido de propileno (HP; 0,05-1,0
moles por mol de almidón) para hidroxipropilar y cloruro de
3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio
(CHPTMAC; 0,005-0,10 moles por mol de almidón) para
cationizar el almidón. La reacción se llevó a cabo a pH alcalino
(10-13).
Una capa de 200 \mum de la dispersión del
adhesivo se aplicó sobre madera de haya (7 cm x 25 cm) utilizando
una varilla pequeña (Erichsen, modelo 358). Se fijaron trozos de
algodón (5 cm x 30 cm) a la madera de haya. Las muestras se secaron
durante 24 horas a 22ºC y a un 50% de humedad. La fuerza de adhesión
se midió con una máquina de ensayo de materiales Zwick en cN/cm.
Se disolvió una cierta cantidad de producto
(véase a continuación) en 336 g de agua (15º DH) mediante agitación
a 250 rpm durante 5 minutos con un agitador de 8 paletas. La
solución se mantuvo durante 30 minutos a 25ºC y, posteriormente, se
agitó a 250 rpm durante 1 minuto. La viscosidad se midió en un
viscosímetro Brookfield RVF (20 rpm; husillo 5; lectura después de 1
minuto).
Una velocidad de concentración de 1:32 (CR =
1:32) significa que 10,5 g de producto se disolvieron en 336 g de
agua.
Una velocidad de concentración de 1:24 (CR =
1:24) significa que 14,0 g de producto se disolvieron en 336 g de
agua.
Una velocidad de concentración de 1:20 (CR =
1:20) significa que 16,8 g de producto se disolvieron en 336 g de
agua.
Una velocidad de concentración de 1:10 (CR =
1:10) significa que 33,6 g de producto se disolvieron en 336 g de
agua.
Los resultados de las medidas de fuerza de
adhesión y viscosidad se muestran en las Tablas
1-3.
Claims (10)
1. Composición adhesiva que comprende un derivado
de un almidón de raíz o tubérculo, y el almidón comprende, como
mínimo, un 95% en peso de amilopectina, basándose en sustancia seca
del almidón, en la que el derivado se puede obtener mediante
reticulación, eterificación, esterificación, o una combinación de
los mismos, del almidón.
2. Composición adhesiva, según la reivindicación
1, en la que el almidón es almidón de patata o tapioca.
3. Composición adhesiva, según la reivindicación
1 ó 2, en la que el derivado de almidón se puede obtener mediante
reticulación del almidón utilizando epiclorohidrina, o mediante una
o más carboximetilaciones, hidroxipropilaciones, o reacción con
cloruro de
3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio.
4. Composición adhesiva, según las
reivindicaciones 1 a 3, en la que el derivado de almidón se puede
obtener mediante reticulación del almidón utilizando trimetafosfato
sódico, y acetilando el almidón utilizando anhídrido acético.
5. Composición seca que, cuando se disuelve en
agua, forma una composición adhesiva, según las reivindicaciones 1 a
4.
6. Proceso para la preparación de una composición
adhesiva, según las reivindicaciones 1 a 5, en el que un almidón que
comprende, como mínimo, un 95% en peso de amilopectina, basándose en
sustancia seca del almidón, se somete a uno o más tratamientos
seleccionados del grupo formado por reticulación, eterificación y
esterificación.
7. Proceso, según la reivindicación 6, en el que
el almidón se reticula utilizando epiclorohidrina o trimetafosfato
sódico como agente de reticulación.
8. Proceso, según la reivindicación 6 ó 7, en el
que el almidón se acetila, carboximetila, hidroxipropila, se hace
reaccionar con cloruro de
3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio,
o una combinación de los mismos.
9. Proceso, según cualquiera de las
reivindicaciones 6 a 8, en el que el derivado de almidón se mezcla
con agua, y la mezcla resultante se seca en una capa fina sobre una
superficie.
10. Utilización de una composición adhesiva,
según las reivindicaciones 1 a 5, para adherir papel pintado o un
cartel a un sustrato.
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| US8444819B2 (en) | 2004-06-16 | 2013-05-21 | Cargill, Incorporated | Cationic crosslinked waxy starch products, a method for producing the starch products, and use in paper products |
| US20060254737A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-16 | Anderson Kevin R | Cationic crosslinked starch containing starch compositions and use thereof |
| US20060254738A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-16 | Anderson Kevin R | Cationic crosslinked starch containing compositions and use thereof |
| CA2621595A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-04-12 | Surmodics, Inc. | Coatings and articles including natural biodegradable polysaccharides |
| WO2007038126A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-04-05 | Surmodics, Inc. | In vivo formed matrices including natural biodegradable polysaccharides and ophthalmic uses thereof |
| SE532570C2 (sv) | 2006-01-25 | 2010-02-23 | Stora Enso Ab | Limningskomposition, förfarande för framställning av limmat papper eller kartong samt limmat papper eller limmad kartong |
| US8382936B2 (en) * | 2006-04-14 | 2013-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aqueous biopolymer-containing labeling adhesive |
| CN100404556C (zh) * | 2006-04-25 | 2008-07-23 | 李国桐 | 醋酸酯化淀粉的生产方法 |
| AT505928B1 (de) * | 2007-11-20 | 2009-05-15 | Tulln Zuckerforschung Gmbh | Baustoffzusammensetzung |
| EP2062923A1 (en) * | 2007-11-22 | 2009-05-27 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Acylation of carbohydrates |
| JP5763525B2 (ja) * | 2008-05-07 | 2015-08-12 | サーモディクス,インコーポレイティド | 粒子からの核酸複合体の送達 |
| CN101962518B (zh) * | 2010-02-03 | 2012-09-05 | 内蒙古奈伦农业科技股份有限公司 | 一种淀粉粘合剂及其制备方法及用途 |
| CN102559107A (zh) * | 2010-12-17 | 2012-07-11 | 浙江科技学院 | 一种瓦楞纸板生产用胶粘剂的制备方法 |
| US8901092B2 (en) | 2010-12-29 | 2014-12-02 | Surmodics, Inc. | Functionalized polysaccharides for active agent delivery |
| CN102399516A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-04-04 | 湖南科技学院 | 耐热交联阳离子淀粉胶黏剂的制备 |
| CN102766422B (zh) * | 2012-05-16 | 2014-03-05 | 桐乡嘉力丰实业股份有限公司 | 一种糯米湿胶及其制备方法 |
| CN102965053B (zh) * | 2012-12-10 | 2015-08-26 | 甘肃圣邦布兰卡新材料有限公司 | 磺乙基-羧甲基-交联淀粉基墙纸胶的制备方法 |
| ES2728004T3 (es) * | 2013-05-28 | 2019-10-21 | Cargill Inc | Composición adhesiva |
| CN103992413B (zh) * | 2014-05-08 | 2016-06-01 | 江阴职业技术学院 | 交联醋酸酯阳离子双变性淀粉印染废水处理剂的合成方法 |
| CN105331303A (zh) * | 2015-09-14 | 2016-02-17 | 桐乡嘉力丰实业股份有限公司 | 一种易调兑好施工的壁纸粘贴用糯米胶及其制备方法 |
| CN105860877A (zh) * | 2016-05-11 | 2016-08-17 | 广西银洲科技有限公司 | 一种淀粉胶黏剂的添加剂及其制备方法和使用方法 |
| CN106256836B (zh) * | 2016-06-06 | 2018-10-30 | 杭州嘉力丰投资股份有限公司 | 一种环保型淀粉基壁纸胶用变性淀粉及其制备方法 |
| EP3301220A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-04 | Coöperatie Avebe U.A. | Greaseproof paper |
| CN107057603B (zh) * | 2017-03-15 | 2020-09-08 | 北京别丽美特装饰材料有限公司 | 儿童房专用环保糯米胶粉及其加工方法 |
| CN107011844A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-08-04 | 芜湖市广源包装科技有限公司 | 一种瓦楞纸专用胶黏剂 |
| DE102018102114A1 (de) * | 2018-01-31 | 2019-08-01 | Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. | Klebstoff und Verfahren zu seiner Trocknung und/oder Aushärtung |
| WO2020127873A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibody that binds to vegf and il-1beta and methods of use |
| CN110343485B (zh) * | 2019-08-16 | 2021-05-25 | 浙江华信科技发展有限公司 | 一种氧化抗凝沉淀粉粘合剂的制备方法 |
| JP7674383B2 (ja) | 2020-03-30 | 2025-05-09 | エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー | Vegf及びpdgf-bに結合する抗体及び使用方法 |
| CN116323663A (zh) | 2020-09-04 | 2023-06-23 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 与vegf-a和ang2结合的抗体及其使用方法 |
| AR129268A1 (es) | 2022-05-11 | 2024-08-07 | Hoffmann La Roche | Anticuerpo que se une a vegf-a e il6 y métodos de uso |
| KR102784214B1 (ko) * | 2023-12-29 | 2025-03-19 | 우성광 | 분말형태의 도배용 가루풀의 제조방법 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3950593A (en) * | 1973-03-26 | 1976-04-13 | A. E. Staley Manufacturing Company | Pregummed remoistenable tape having long open time and short tack time |
| US4014727A (en) | 1974-06-07 | 1977-03-29 | Anheuser-Busch, Incorporated | Corrugating adhesive composition |
| JPS6084370A (ja) * | 1983-10-17 | 1985-05-13 | Oji Koonsutaac Kk | 段ボ−ル製造用コ−ルドセット型接着剤 |
| US4587332A (en) * | 1984-02-28 | 1986-05-06 | Ogilvie Mills Ltd. | Modified wheat "B" starch for corrugating adhesives |
| DE3734491A1 (de) * | 1987-10-12 | 1989-04-20 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung eines als kleisterbasis geeigneten trockenproduktes |
| US5085228A (en) | 1990-05-21 | 1992-02-04 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Starch based natural adhesives used in cigarette manufacture |
| US5329004A (en) | 1991-12-12 | 1994-07-12 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Method of manufacturing cigarettes using high amylopectin starch phosphate material as an adhesive |
| SE513411C2 (sv) * | 1995-07-17 | 2000-09-11 | Sveriges Staerkelseproducenter | Användning av katjonisk stärkelse av amylopektintyp som retentionsförbättrande tillsats vid papperstillverkning |
| NL1002782C2 (nl) | 1996-04-03 | 1997-10-09 | Avebe Coop Verkoop Prod | Waterige samenstellingen en werkwijze voor de vervaardiging van deze samenstellingen. |
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| MXPA00012086A (es) * | 1998-06-10 | 2003-04-22 | Avebe Coop Verkoop Prod | Proceso para la elaboracion de papel. |
| AU4293099A (en) * | 1998-06-10 | 1999-12-30 | Cooperatieve Verkoop- En Productievereniging Van Aardappelmeel En Derivaten Avebe B.A. | Phosphate esters of starch |
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