ES2241302T3 - Composicion adhesiva. - Google Patents

Composicion adhesiva.

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ES2241302T3
ES2241302T3 ES99935175T ES99935175T ES2241302T3 ES 2241302 T3 ES2241302 T3 ES 2241302T3 ES 99935175 T ES99935175 T ES 99935175T ES 99935175 T ES99935175 T ES 99935175T ES 2241302 T3 ES2241302 T3 ES 2241302T3
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Ido Pieter Bleeker
Willem Kamminga
Ronald Peter Wilhelmus Kesselmans
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    • C09J103/04—Starch derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Abstract

Composición adhesiva que comprende un derivado de un almidón de raíz o tubérculo, y el almidón comprende, como mínimo, un 95% en peso de amilopectina, basándose en sustancia seca del almidón, en la que el derivado se puede obtener mediante reticulación, eterificación, esterificación, o una combinación de los mismos, del almidón.

Description

Composición adhesiva.
La presente invención se refiere a una composición adhesiva para papeles pintados o similares.
Las composiciones adhesivas para papel pintado se basan, mayoritariamente, en derivados de celulosa, tales como metilcelulosa, metilhidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, y carboximetilcelulosa, y/o derivados de almidón, tales como almidón carboximetilado o hidroxialquilado. Habitualmente, las composiciones se comercializan en forma seca, por ejemplo, en forma de escamas o granulada, y se formulan en una pasta acuosa justo antes de su utilización.
Con el fin de desarrollar una composición adhesiva adecuada para papeles pintados y similares, se deben tener en cuenta diversos factores. Es deseable que la composición, en la forma seca en la que se adquiere, se pueda formular fácilmente en una pasta acuosa. La pasta acuosa debería tener una fuerza de adhesión suficiente para adherir una hoja de papel pintado a una superficie sustrato cuando dicha hoja se aplica a ésta. Además, el tiempo de secado de la composición no debería ser demasiado largo o demasiado corto. También, después del secado, la composición debería tener una fuerza de adhesión suficiente para mantener el papel pintado en su sitio. Sin embargo, la fuerza de adhesión después del secado no debería ser demasiado elevada. Con frecuencia ocurre que se elimina una capa de papel pintado ya aplicada, de manera que se pueda aplicar una nueva capa, por ejemplo, un papel pintado con un diseño diferente.
Es un objetivo de la presente invención proporcionar una composición adhesiva mejorada para papel pintado, carteles y similares, que cumpla todos los requisitos citados anteriormente.
De manera sorprendente, se ha encontrado que la incorporación de un derivado de un almidón con un contenido elevado de amilopectina en una composición adhesiva para papeles pintados y similares proporciona propiedades altamente ventajosas a dicha composición. Por lo tanto, la presente invención se refiere a una composición adhesiva que comprende un derivado de un almidón, en la que el almidón comprende, como mínimo, un 95% en peso de amilopectina, basándose en sustancia seca del almidón, en la que el derivado se puede obtener mediante reticulación, eterificación, esterificación, o una combinación de los mismos, del almidón.
Una ventaja importante de una composición adhesiva, según la presente invención, es que contiene cantidades significativamente más pequeñas de sales, que son subproductos de la preparación de la composición, que las composiciones adhesivas convencionales basadas en almidón. Esto es particularmente ventajoso, ya que la presencia de sales puede dar lugar a manchas en el papel pintado, que se está adhiriendo a una superficie utilizando la composición adhesiva. También, en comparación con las composiciones adhesivas para papel pintado basadas en derivados de almidones convencionales, que comprenden, como mínimo, un 10% en peso, basándose en sustancia seca del almidón de amilosa, utilizando una composición adhesiva según la presente invención se puede adherir una superficie mayor de papel pintado a un sustrato. Además, se ha encontrado que el papel pintado aplicado a un sustrato utilizando la presente composición adhesiva se puede eliminar fácilmente, por ejemplo, cuando se desee aplicar una nueva capa de papel pintado al mismo sustrato, mientras que la fuerza de adhesión de la composición seca es suficientemente elevada para evitar que el papel se despegue por sí mismo del sustrato tras un cierto periodo de tiempo.
Tal como se ha indicado anteriormente, una composición adhesiva según la presente invención, se basa en un almidón que tiene un contenido de amilopectina muy elevado. La mayoría de tipos de almidón consisten en gránulos en los que existen dos tipos de polímeros de glucosa. Éstos son amilosa (15-35% en peso, sobre sustancia seca) y amilopectina (65-85% en peso, sobre sustancia seca). La amilosa consiste en moléculas no ramificadas o ligeramente ramificadas con un grado medio de polimerización de 1000 a 5000, dependiendo del tipo de almidón. La amilopectina consiste en moléculas muy grandes y altamente ramificadas, con un grado medio de polimerización de 1.000.000 o más. Los tipos de almidón comercialmente más importantes (almidón de maíz, fécula de patata, almidón de trigo y almidón de tapioca) contienen entre un 15 y un 30% en peso de amilosa.
De algunos tipos de cereales, tales como cebada, maíz, mijo, trigo, milo, arroz y panizo, hay variedades cuyos gránulos de almidón consisten, casi completamente, en amilopectina. Calculado como porcentaje en peso sobre sustancia seca, estos gránulos de almidón contienen más del 95%, y habitualmente más del 98% de amilopectina. El contenido de amilosa de estos gránulos de almidón de estos cereales es, por tanto, inferior al 5%, y habitualmente inferior al 3%. A las variedades de cereales indicadas anteriormente también se hace referencia como granos de cereales cerosos, y los gránulos de almidón de amilopectina aislados de los mismos como almidones de cereales cerosos.
En contraste con la situación de diferentes cereales, no se conocen en la naturaleza variedades de raíces y tubérculos cuyos gránulos de almidón consistan casi exclusivamente en amilopectina. Por ejemplo, los gránulos de fécula de patata aislados de tubérculos de patata habitualmente contienen, aproximadamente, un 20% de amilosa y un 80% de amilopectina (% en peso sobre sustancia seca). Sin embargo, durante los últimos diez años, se han realizado esfuerzos con éxito para cultivar plantas de patata modificadas genéticamente que, en los tubérculos de patata, forman gránulos de almidón que consisten en más de un 95% en peso (sobre sustancia seca) de amilopectina. Incluso se ha encontrado que es posible producir tubérculos de patata que comprenden, sustancialmente, sólo amilopectina.
En la formación de los gránulos de almidón, diferentes enzimas son catalíticamente activas. De estas enzimas, la almidón sintasa unida a gránulo (GBSS) está implicada en la formación de amilosa. La presencia de la enzima GBSS depende de la actividad de los genes que codifican dicha enzima GBSS. La eliminación o inhibición de la expresión de estos genes específicos provoca que se elimine o se limite la producción de la enzima GBSS. La eliminación de estos genes se puede realizar mediante modificación genética de material de la planta de patata o por mutación recesiva. Un ejemplo de esto es el mutante sin amilosa de la patata (amf), cuyo almidón contiene, sustancialmente, sólo amilopectina a través de una mutación recesiva en el gen de GBSS. Esta técnica de mutación se describe en, entre otras cosas, J.H.M. Hovenkamp-Hermelink y otros, "Isolation of amilosa-free starch mutant of the potato (Solanum tuberosum L.)" ("Aislamiento del mutante sin amilosa del almidón de patata (Solanum tuberosum L.)"), Theor. Appl. Gent., (1987), 75:217-221, y E. Jacobsen y otros, "Introduction of an amylose-free (amf) mutant into breeding of cultivated potato, Solanum tuberosum L." ("Introducción de un mutante sin amilosa (amf) en la mejora genética de la patata cultivada, Solanum tuberosum L."), Euphytica, (1991), 53:247-253.
La eliminación o inhibición de la expresión del gen de la GBSS en la patata también es posible utilizando la denominada inhibición antisentido. Esta modificación genética de la patata se describe en R.G.F. Visser y otros, "Inhibition of the expression of the gene for granule-bound starch synthase in potato by antisense constructs" ("Inhibición de la expresión del gen del almidón sintasa unida a gránulo en patata mediante elementos antisentido"), Mol. Gen. Genet., (1991), 225:289-296.
Mediante la utilización de la modificación genética, se ha encontrado que es posible cultivar y reproducir raíces y tubérculos, por ejemplo, patata, ñame, o yuca (Patente de Sudáfrica 97/4383), cuyos gránulos de almidón contienen algo o nada de amilosa. Tal como se refiere en la presente invención, el almidón de patata de amilopectina son los gránulos de almidón de patata aislados de tubérculos de patata y que tienen un contenido de amilopectina de, como mínimo, un 95% en peso, basado en sustancia seca.
En cuanto a las posibilidades de producción y propiedades, existen diferencias significativas entre el almidón de patata de amilopectina, por un lado, y los almidones de cereales cerosos, por el otro lado. Esto se aplica, particularmente, al almidón de maíz ceroso, que es el almidón de cereales cerosos comercialmente más importante con diferencia. El cultivo de maíz ceroso, adecuado para la producción de almidón de maíz ceroso, no es comercialmente posible en países con climas fríos o templados, tales como Holanda, Bélgica, Reino Unido, Alemania, Polonia, Suecia y Dinamarca. Sin embargo, el clima en estos países es adecuado para el cultivo de patatas. El almidón de tapioca, obtenido a partir de la yuca, se puede producir en países con un clima cálido, tal como el que se da en las regiones del Sudeste Asiático y Sudamérica.
La composición y propiedades del almidón de raíces y tubérculos, tales como el almidón de patata de amilopectina y el almidón de tapioca de amilopectina, difieren de aquéllas de los almidones de cereales cerosos. El almidón de patata de amilopectina tiene un contenido de lípidos y proteínas mucho menor que los almidones de cereales cerosos. Los problemas relacionados con el olor y la formación de espuma, que, a causa de los lípidos y/o proteínas, pueden tener lugar cuando se utilizan productos de almidón de cereales cerosos (nativos o modificados), no ocurren u ocurren en un grado mucho menor cuando se utilizan los productos de almidón de patata de amilopectina correspondientes. A diferencia de los almidones de cereales cerosos, el almidón de patata de amilopectina contiene grupos fosfato unidos químicamente. Como resultado, los productos de almidón de patata de amilopectina en un estado disuelto tienen un carácter polielectrolito distinto.
La presente invención contempla, por un lado, una composición adhesiva basada en derivados de almidones de cereales o frutas, y por el otro lado, derivados de almidones de raíces o tubérculos. El almidón de maíz ceroso es un almidón de cereales que se puede utilizar adecuadamente. En general, sin embargo, se prefieren más los almidones de raíces o tubérculos. Tal como se indicó anteriormente, es ventajoso utilizar un almidón con un contenido de lípidos y/o proteínas muy bajo. También, la utilización de un almidón de raíces o tubérculos conduce a una composición adhesiva con un perfil de viscosidad altamente deseado. Se ha encontrado que la utilización de almidón de patata de amilopectina y almidón de tapioca de amilopectina conduce a una composición adhesiva particularmente ventajosa.
El derivado del almidón en el que se basa la composición adhesiva según la presente invención, se puede obtener mediante reticulación, eterificación, o esterificación del almidón, o una combinación de dos o más de dichas modificaciones. Estas modificaciones se pueden realizar según cualquiera de las diversas maneras conocidas. Algunos ejemplos de maneras adecuadas para la obtención de los derivados deseados se dan a conocer, por ejemplo, en "Modified starches: properties and uses" ("Almidones modificados: propiedades y utilizaciones"), O.B. Wurzburg, CRC Press Inc., 1987.
En una reacción de reticulación, el almidón se trata con un reactivo, un agente de reticulación, que tiene dos o más grupos reactivos. El agente de reticulación está unido, preferiblemente, al almidón por medio de uniones éster y/o éter. Algunos ejemplos de grupos reactivos adecuados son grupos anhídrido, halógeno, halohidrina, epóxido o glicidilo, o combinaciones de los mismos. Se ha encontrado que epiclorohidrina, trimetafosfato sódico, oxicloruro fosforoso, sales de fosfato, ácido cloroacético, anhídrido adípico, ácido dicloroacético, y combinaciones de los mismos son adecuados para su utilización como agentes de reticulación.
La eterificación de almidón se puede realizar con reactivos que contienen un grupo halo, halohidrina, epóxido o glicidilo como posición reactiva. Durante la eterificación, se puede introducir un grupo hidroxialquilo, catiónico y/o aniónico en el almidón.
La cadena alquílica de un agente hidroxialquilante puede variar de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente, de 1 a 12 átomos de carbono, más preferiblemente, de 1 a 4 átomos de carbono. Entre los ejemplos de agentes hidroxialquilantes adecuados se incluyen óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, alil glicidil éter, propil glicidil éter, butil glicidil éter, y combinaciones de los mismos. Preferiblemente, se utiliza óxido de propileno para hidroxialquilar el almidón.
Para la introducción de un grupo catiónico, el almidón se hace reaccionar, preferiblemente, con un compuesto 3-cloro-2-hidroxipropiltrialquilamonio, glicidiltrialquilamonio, o cloroetil-di(ciclo)alquilamonio. El grupo (ciclo-)
alquilo del grupo amonio puede variar de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono. Entre los ejemplos adecuados de reactivos para la introducción de grupos catiónicos, se incluyen sales de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, sales de glicidiltrimetilamonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropildimetilalilamonio, sales de 3-cloro-2-hidroxipropilmetildialilamonio, sales de cloroetildietilamonio, sales de cloroetildimetilamonio, y combinaciones de las mismas. La naturaleza del contraión de las sales de amonio enumeradas no es crítica. Habitualmente, el contraión será cloruro.
Los sustituyentes aniónicos unidos al almidón por medio de un enlace éter se pueden introducir en la molécula de almidón mediante la reacción con un ácido clorocarboxílico, por ejemplo, ácido cloroacético o sales del ácido cloroacético, una sal de 3-cloro-2-hidroxipropilsulfonato, por ejemplo, 3-cloro-2-hidroxipropilsulfonato sódico.
La esterificación del almidón conduce a la introducción de sustituyentes alquilo y/o aniónicos en el almidón. El grupo alquilo puede, por ejemplo, ser un acetato o un grupo propionato. Los sustituyentes aniónicos unidos al almidón por medio de un enlace éster se pueden obtener mediante reacción del almidón con anhídridos (alquil)succínicos o sales de fosfato, por ejemplo, tripolifosfato sódico.
En el caso de que se realicen dos o más de las modificaciones del almidón descritas anteriormente, estas reacciones de pueden llevar a cabo de manera simultánea o en cualquier orden subsiguiente. Preferiblemente, se realizan simultáneamente.
Las tres reacciones, la reticulación, eterificación, y esterificación de almidón de amilopectina, se pueden realizar bajo condiciones de reacción en seco, en suspensión (agua o disolvente orgánico), en solución acuosa (dispersión), o durante la gelatinización de los gránulos de almidón. Preferiblemente, las modificaciones se realizan en una suspensión acuosa o solución acuosa. Las reacciones en solución acuosa se realizan, preferiblemente, con menos del 80%, más preferiblemente entre el 20 y el 60% en peso de agua en el sistema de reacción. Las reacciones se pueden llevar a cabo de manera adecuada en un autoclave en combinación con un secador (secador de tambor; secador por pulverización), mezcladora estática o extrusora.
Preferiblemente, las modificaciones se optimizan para obtener un derivado de almidón con una viscosidad elevada. El grado de sustitución (DS) de los grupos éster o éter, que se define como la proporción molar entre el número de grupos hidroxilos sustituidos de una unidad de glucosa y el número de unidades de glucosa en el almidón, dependerá de la combinación de reactivos aplicados y de las propiedades de aplicación deseadas.
Preferiblemente, el almidón está, como mínimo, reticulado. Los derivados de almidón preferidos son los que se reticulan utilizando epiclorohidrina, y se derivatizan, adicionalmente, mediante una o más entre carboximetilación, hidroxipropilación, o reacción con cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, en reacciones llevadas a cabo en solución acuosa. Un derivado de almidón más preferido está reticulado utilizando trimetafosfato sódico, y acetilado utilizando anhídrido acético, en reacciones que se realizan en suspensión acuosa.
Una clase preferida de derivados de almidón en la que se puede basar una composición adhesiva según la presente invención, se forma mediante los derivados de almidón citados anteriormente, que tienen un pH neutro. Estos derivados de almidón presentan la ventaja de una baja sensibilidad a la presencia de sales, por ejemplo, en agua dura. Además, se pueden manipular cómodamente ya que no son corrosivos, por ejemplo, para la piel humana.
Una de las ventajas sorprendentes de la presente invención es que, con el fin de obtener un derivado adecuado del almidón con un contenido de amilopectina alto, son necesarias sólo pequeñas cantidades de reactivo. Esta ventaja es especialmente evidente cuando el derivado de almidón es un derivado de un almidón carboximetilado. Al igual que la reticulación descrita anteriormente, las modificaciones de eterificación y esterificación del almidón conducen, habitualmente, a la formación de sales subproductos, y esto conduce a una composición adhesiva que comprende sólo pequeñas cantidades de sales. Esto es particularmente ventajoso, ya que la presencia de sales puede originar manchas en el papel pintado que se está adhiriendo a una superficie utilizando la composición adhesiva.
En una posible realización, una composición adhesiva según la presente invención también comprende uno o más aditivos convencionales, tales como derivados de celulosa, en particular metilcelulosa y carboximetilcelulosa, polímeros, en particular polivinilacetato, goma guar y goma xantano, y derivados de almidón solubles en frío, tales como almidones oxidados o dextrinas. Estos aditivos se pueden utilizar para regular la fuerza de adhesión de la composición adhesiva. Los derivados de celulosa pueden estar presentes en cantidades que varían entre un 2,5 y un 95% en peso, preferiblemente, entre un 5 y un 25% en peso, basándose en la composición adhesiva. Los polímeros y otros derivados de almidón pueden estar presentes en cantidades inferiores a un 25% en peso, preferiblemente en cantidades que varían entre un 5 y un 15% en peso, basándose en la composición adhesiva.
En la preparación de una composición adhesiva según la presente invención, el derivado de almidón, obtenido tal como se describió anteriormente, se mezcla junto con cualquier otro ingrediente que se desee y agua para formar una mezcla que contiene desde, aproximadamente, un 30% hasta, aproximadamente, un 80% de agua. La mezcla resultante se seca, preferiblemente, en una capa fina sobre una superficie calentando entre 80 y 200ºC. En una realización preferida, la mezcla se seca durante, aproximadamente, de 2 a 60 segundos, y, preferiblemente, desde, aproximadamente, 5 a 25 segundos, a una temperatura en el intervalo entre 100 y 160ºC. El proceso de secado, que tiene lugar, preferiblemente, en una capa fina, no es crítico, pero preferiblemente, se realiza sobre rodillos o un secador de cinta, suministrando la energía de secado en forma de vapor, calor infrarrojo o microondas. Tras el secado, la composición adhesiva se somete, preferiblemente, a uno o más de los tratamientos de molturación, tamizado, aglomeración, compactación, granulación, y similares para influir sobre el comportamiento de disolución.
Con el fin de utilizar una composición adhesiva según la presente invención, por ejemplo, para aplicar papel a un sustrato, la composición se puede formular de manera convencional en una dispersión en agua. Se ha encontrado que la presente formulación adhesiva se puede dispersar de manera cómoda en agua.
Entre los sustratos adecuados para aplicar papel mediante la utilización de la presente composición adhesiva, se encuentran materiales de piedra o madera, tales como paredes. Se entenderá que la composición adhesiva se puede utilizar para adherir muchos materiales de papel y cartón a un sustrato. Una clase preferida de papel está formado por papel pintado, incluyendo papeles pintados que se basan en materiales poliméricos preparados sintéticamente, tales como papeles pintados basados en vinilo. Los técnicos en la materia serán conscientes de los requisitos habituales de la composición adhesiva para una aplicación particular. La fuerza de adhesión mínima requerida dependerá, por ejemplo, del tipo de papel pintado y del sustrato al que se adherirá el papel pintado. Para la mayoría de composiciones adhesivas multiusos, una fuerza de adhesión de, como mínimo, 25 cN/cm será suficiente.
A continuación, se elucidará la presente invención mediante los siguientes ejemplos no restrictivos.
Ejemplo I Preparación de adhesivos para papel pintado
Los siguientes adhesivos para papel pintado se prepararon según métodos estándares (véase, por ejemplo: "Modified starches: properties and uses" ("Almidones modificados: propiedades y utilizaciones"), ED. O.B. Wurzburg, CRC Press, Inc. 1987; o la Patente de Estados Unidos 5.087.649).
A: Se prepararon adhesivos para papel pintado, reticulados y carboximetilados, en dispersión acuosa, mediante una reacción de almidón de patata de amilopectina con una combinación de epiclorohidrina (ECH; 0,0005-0,05% en peso/peso, basado en almidón seco) para reticular y sal sódica de ácido cloroacético (CM; 0,05-1,5 moles por mol de almidón seco) para carboximetilar el almidón. La reacción se llevó a cabo en presencia de hidróxido sódico (1,01-1,10 moles por mol de sal sódica de ácido cloroacético).
B: Se prepararon adhesivos para papel pintado, reticulados, carboximetilados e hidroxipropilados, en dispersión, mediante la reacción de almidón de patata de amilopectina con una combinación de epiclorohidrina (ECH; 0,0005-0,05 moles por mol de almidón) para reticular, sal sódica de ácido cloroacético (CM; 0,05-1,5 moles por mol de almidón seco) para carboximetilar, y óxido de propileno (HP; 0,05-1,0 moles por mol de almidón) para hidroxipropilar el almidón. La reacción se llevó a cabo en presencia de hidróxido sódico (1,01-1,10 moles por mol de sal sódica de ácido cloroacético).
C: Se prepararon adhesivos para papel pintado, reticulados y acetilados, en dispersión, mediante la reacción de almidón de patata de amilopectina con trimetafosfato sódico (NaTMP; 0,0005-0,05 moles por mol de almidón) para reticular y anhídrido acético (Ac_{2}O; 0,01-0,20 moles por mol de almidón) para acetilar el almidón. La reacción se llevó a cabo a pH alcalino (8-12,5).
D: Se prepararon adhesivos para papel pintado, reticulados, hidroxipropilados y catiónicos, en solución, mediante la reacción de almidón de patata de amilopectina con trimetafosfato sódico (NaTMP; 0,0005-0,05 moles por mol de almidón) para reticular, óxido de propileno (HP; 0,05-1,0 moles por mol de almidón) para hidroxipropilar y cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (CHPTMAC; 0,005-0,10 moles por mol de almidón) para cationizar el almidón. La reacción se llevó a cabo a pH alcalino (10-13).
Ejemplo II Propiedades de los adhesivos para papel pintado Fuerza de adhesión
Una capa de 200 \mum de la dispersión del adhesivo se aplicó sobre madera de haya (7 cm x 25 cm) utilizando una varilla pequeña (Erichsen, modelo 358). Se fijaron trozos de algodón (5 cm x 30 cm) a la madera de haya. Las muestras se secaron durante 24 horas a 22ºC y a un 50% de humedad. La fuerza de adhesión se midió con una máquina de ensayo de materiales Zwick en cN/cm.
Medidas de viscosidad
Se disolvió una cierta cantidad de producto (véase a continuación) en 336 g de agua (15º DH) mediante agitación a 250 rpm durante 5 minutos con un agitador de 8 paletas. La solución se mantuvo durante 30 minutos a 25ºC y, posteriormente, se agitó a 250 rpm durante 1 minuto. La viscosidad se midió en un viscosímetro Brookfield RVF (20 rpm; husillo 5; lectura después de 1 minuto).
Una velocidad de concentración de 1:32 (CR = 1:32) significa que 10,5 g de producto se disolvieron en 336 g de agua.
Una velocidad de concentración de 1:24 (CR = 1:24) significa que 14,0 g de producto se disolvieron en 336 g de agua.
Una velocidad de concentración de 1:20 (CR = 1:20) significa que 16,8 g de producto se disolvieron en 336 g de agua.
Una velocidad de concentración de 1:10 (CR = 1:10) significa que 33,6 g de producto se disolvieron en 336 g de agua.
Los resultados de las medidas de fuerza de adhesión y viscosidad se muestran en las Tablas 1-3.
TABLA 1 Viscosidad y fuerza de adhesión de adhesivos aniónicos para papeles pintados
1
TABLA 2 Viscosidad y fuerza de adhesión de adhesivos aniónicos e hidroxipropilados, para papeles pintados
2
TABLA 3 Viscosidad y fuerza de adhesión de adhesivos no aniónicos para papeles pintados
4

Claims (10)

1. Composición adhesiva que comprende un derivado de un almidón de raíz o tubérculo, y el almidón comprende, como mínimo, un 95% en peso de amilopectina, basándose en sustancia seca del almidón, en la que el derivado se puede obtener mediante reticulación, eterificación, esterificación, o una combinación de los mismos, del almidón.
2. Composición adhesiva, según la reivindicación 1, en la que el almidón es almidón de patata o tapioca.
3. Composición adhesiva, según la reivindicación 1 ó 2, en la que el derivado de almidón se puede obtener mediante reticulación del almidón utilizando epiclorohidrina, o mediante una o más carboximetilaciones, hidroxipropilaciones, o reacción con cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio.
4. Composición adhesiva, según las reivindicaciones 1 a 3, en la que el derivado de almidón se puede obtener mediante reticulación del almidón utilizando trimetafosfato sódico, y acetilando el almidón utilizando anhídrido acético.
5. Composición seca que, cuando se disuelve en agua, forma una composición adhesiva, según las reivindicaciones 1 a 4.
6. Proceso para la preparación de una composición adhesiva, según las reivindicaciones 1 a 5, en el que un almidón que comprende, como mínimo, un 95% en peso de amilopectina, basándose en sustancia seca del almidón, se somete a uno o más tratamientos seleccionados del grupo formado por reticulación, eterificación y esterificación.
7. Proceso, según la reivindicación 6, en el que el almidón se reticula utilizando epiclorohidrina o trimetafosfato sódico como agente de reticulación.
8. Proceso, según la reivindicación 6 ó 7, en el que el almidón se acetila, carboximetila, hidroxipropila, se hace reaccionar con cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, o una combinación de los mismos.
9. Proceso, según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, en el que el derivado de almidón se mezcla con agua, y la mezcla resultante se seca en una capa fina sobre una superficie.
10. Utilización de una composición adhesiva, según las reivindicaciones 1 a 5, para adherir papel pintado o un cartel a un sustrato.
ES99935175T 1998-07-23 1999-07-19 Composicion adhesiva. Expired - Lifetime ES2241302T3 (es)

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