ES2242187T3 - Composicion que contiene un oxido de metal no fotocatalitico y tocoferol y su utilizacion en el ambito dermatologico. - Google Patents

Composicion que contiene un oxido de metal no fotocatalitico y tocoferol y su utilizacion en el ambito dermatologico.

Info

Publication number
ES2242187T3
ES2242187T3 ES95400363T ES95400363T ES2242187T3 ES 2242187 T3 ES2242187 T3 ES 2242187T3 ES 95400363 T ES95400363 T ES 95400363T ES 95400363 T ES95400363 T ES 95400363T ES 2242187 T3 ES2242187 T3 ES 2242187T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
tocopherol
composition
metal oxide
weight
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES95400363T
Other languages
English (en)
Inventor
Boudiaf Boussouira
Quang Lan Nguyen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2242187T3 publication Critical patent/ES2242187T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28Zirconium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B5/00Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
    • C11B5/0021Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants containing oxygen
    • C11B5/0035Phenols; Their halogenated and aminated derivates, their salts, their esters with carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B5/00Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
    • C11B5/0078Metal hydrides or organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon link
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75Anti-irritant
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/06Chelate
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00Nanotechnology
    • Y10S977/902Specified use of nanostructure
    • Y10S977/904Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
    • Y10S977/926Topical chemical, e.g. cosmetic or sunscreen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Utilización de un sistema formado por al menos un óxido de metal no fotocatalítico, al menos un tocoferol seleccionado entre a-tocoferol, /-tocoferol, y-tocoferol y/o ó-tocoferol y un agente acomplejante inactivador de metales seleccionado entre los derivados del ácido fosfónico, para la fabricación de una composición destinada al tratamiento dermatológico de lucha contra y/o prevención de la irritación, la inflamación, la inmunosupresión y/o el acné fotoinducidos.

Description

Composición que contiene un óxido de metal no fotocatalítico y tocoferol y su utilización en el ámbito dermatológico.
La presente invención se relaciona con una composición que contiene al menos un tocoferol seleccionado entre \alpha-tocoferol, \beta-tocoferol, \gamma-tocoferol y/o \delta-tocoferol, al menos un óxido de metal no fotocatalítico y al menos un agente acomplejante inactivador de metales seleccionado entre los derivados del ácido fosfónico, y con la utilización de esta composición para la fabricación de una composición destinada al tratamiento dermatológico de lucha contra, y prevención de, la irritación, la inflamación, la inmunosupresión y/o el acné fotoinducidos. Esta composición permite, en particular, la inhibición de la peroxidación fotoinducida de lípidos insaturados, y más especialmente de lípidos de origen sebáceo (sebo).
La composición de la invención se presenta, en particular, en forma de una crema que puede ser aplicada tanto a la cara como al cuero cabelludo y el cabello, así como al cuerpo humano. También puede servir de base a un rojo de labios.
De forma más precisa, la invención tiene por objeto una composición que contiene un óxido de zinc y tocoferol, que actúan de manera sinérgica.
Estos fenómenos cutáneos son especialmente inducidos por la radiación solar.
Se sabe que los lípidos que se encuentran en la superficie de la piel, del cuero cabelludo y del cabello están permanentemente sometidos a agresiones externas y especialmente al aire, a los contaminantes atmosféricos y a las radiaciones visibles y sobre todo a las ultravioletas (UV).
Estos lípidos son tanto los que forman parte de los constituyentes de la piel o del cabello como los que son segregados por la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, y/o los que se depositan sobre la piel o el cabello tras la aplicación sobre estos últimos de productos que contienen lípidos.
Los lípidos más expuestos a las agresiones exteriores son los contenidos en las secreciones grasas de la piel, como el sebo, rico en escualeno. La presencia en las moléculas de escualeno de seis dobles enlaces hace que estas moléculas sean sensibles a los fenómenos de oxidación. Así, tras una exposición prolongada a los UV, el escualeno se fotoperoxida para dar peróxidos de escualeno.
Esta producción elevada de peróxidos de escualeno provoca especialmente una serie de degradaciones en cadena, en particular en y sobre la piel, dando nacimiento a numerosos trastornos cutáneos. Así, estos peróxidos de escualeno intervienen especialmente en:
- la patogénesis del acné, como describen Saint Léger y col. (véase British Journal of Dermatology, 1986: 114, pp. 535-542), que precisa que los peróxidos de escualeno sean comedógenos;
- el envejecimiento prematuro de la piel, como describen Keiko OH Sawa y col. (véase The Journal of Toxicology Sciences, 1984: 19, pp. 151-159), que tratan consecuencias de las quemaduras cutáneas debidas al sol;
- los fenómenos de irritación, como los descritos por Takayoshi Tanaka y col. (véase J. Clin. Biochem. Nutr. 1986: 1, pp. 201-207), que señalan los daños provocados especialmente por la utilización repetida de ciertos champúes;
- la producción de productos volátiles malolientes (aldehídos, cetonas, ácidos, etc.), y, finalmente, en
- la inmunosupresión, como mensajeros bioquímicos de los efectos biológicos de irradiación UV de la piel, como describen M. PICARDO y col. (véase Photodermatol. Photoimmunol. Photomed., 1991: 8, pp. 105-110).
Con el fin de limitar la peroxidación de los lípidos insaturados, es conocida la aplicación sobre la piel de composiciones fotoprotectoras que contienen al menos un agente anti-radicales libres y al menos un agente filtrante.
Es el caso, por ejemplo, de la composición compleja descrita en el documento FR-A-2666226, que se relaciona con una crema contra las intolerancias a los fotones y que contiene, entre otros constituyentes anti-radicales libres, alfa-tocoferol y, entre diversos filtros físicos y químicos presentes en dicha composición, óxido de titanio.
Esta composición presenta el inconveniente de ser poco protectora contra los rayos ultravioleta y de ser inapropiada en los campos cosmético y dermatológico debido a problemas ligados a la actividad "fotocatalítica" del óxido de titanio, como se explica más adelante.
En efecto, la solicitante ha puesto en evidencia, según el método "Head space", que el óxido de titanio, bajo exposición ultravioleta o tras varias horas a 37ºC, cataliza la producción de radicales peróxidos a partir de los constituyentes lipídicos contenidos en las composiciones cosméticas. Esto conlleva, tras la aplicación a la piel de estas composiciones, efectos nocivos, tales como inflamaciones. Para una descripción de este método, se puede hacer referencia, en particular, a los artículos de N'GUYEN QL y col., Simposio de AFECG-SFC, Burdeos, Mayo de 1984, pp. 358-359, Evaluación de la oxidación aldehídica en los productos cosméticos, y de WARNER K. y col., Journal of Food Science - 1974, V39 - pp. 761-765, "Pentane formation and rancidity in vegetable oils".
Es por lo que, para superar los inconvenientes ligados a la utilización de óxido de titanio, se han sugerido, por ejemplo en el documento WO-A-9009777, tratamientos de superficie del óxido de titanio. Sin embargo, tales tratamientos no permiten disminuir suficientemente la actividad fotocatalítica de este óxido y la utilización de este último, tratado, puede aún provocar daños de la piel tras una exposición a los UV.
Se conocen, además, las propiedades beneficiosas del óxido de zinc para la piel. En particular, retiene las grasas y la humedad, absorbe los UV, posee un buen poder de recubrimiento y es, además, calmante (véase, por ejemplo, el artículo de L.D. GRADY aparecido en The Journal of The Society of Cosmetic Chemistry: Julio de 1947, volumen 1). Así, el óxido de zinc ha podido ser incorporado en composiciones cosméticas como polvo para la cara (véase el artículo anterior de L.D. GRADY).
Más recientemente, la Sociedad NIVEA comercializó una composición en forma de máscara denominada "Masque 3 minutes Hydro-purifiant", que contiene, entre otros ingredientes, óxido de zinc por sus propiedades astringentes, acetato de tocoferol por su actividad en la regeneración celular y caolín para absorber el exceso de sebo.
Esta composición no está prevista para inhibir la fotoperoxidación de los lípidos y especialmente del escualeno y no es susceptible de inhibir esta foto-peroxidación.
Así, las composiciones conocidas hasta la fecha no confieren más que una protección insuficiente, incluso nula, de la piel frente a la peroxidación de los lípidos de, y sobre, la piel.
Se constata, pues, que sigue necesitándose una composición capaz de inhibir las formas activas del oxígeno y especialmente que presente una actividad antilipoperoxidante eficaz, especialmente de antiperoxidación del escualeno, tras exposiciones ultravioletas y/o a los otros factores de oxidación, y que sea bien tolerada por la piel y/o el cabello.
Se entiende por "formas activas del oxígeno" las formas del oxígeno, de radicales o no, como especialmente ROOH (representando R, en particular, la cadena hidrocarbonada de un lípido insaturado), OHº, ROOº, O_{2}Hº y ^{1}O_{2}, y más particularmente, ROOH, donde R es la cadena hidrocarbonada del escualeno.
La solicitante ha descubierto ahora una composición que permite alcanzar estos objetivos, que contiene al menos un óxido de metal no fotocatalítico, al menos un tocoferol seleccionado entre \alpha-tocoferol, \beta-tocoferol, \gamma-tocoferol y/o \delta-tocoferol para inhibir la fotoperoxidación de los lípidos insaturados y al menos un agente acomplejante inactivador de metales seleccionado entre los derivados del ácido fosfónico.
Se conoce, por el documento GB-A-2184356, una crema antisolar a base de óxido de zinc y de una decena de otros constituyentes, entre ellos un antioxidante. Pero este documento no enseña la utilización, como antioxidante, de un tocoferol con vistas a luchar contra la fotoperoxidación de lípidos insaturados, especialmente de origen sebáceo, como el escualeno.
Además, es conocida, gracias al documento EP-A-579078, la asociación del óxido de zinc y el tocoferol, pero este documento no enseña ni sugiere la inhibición de la fotoperoxidación de los lípidos insaturados por esta asociación, tanto más cuanto que, en los ejemplos, el tocoferol es utilizado en forma de acetato, forma que no es susceptible de inhibir esta fotoperoxidación.
Ahora bien, la solicitante ha podido demostrar, gracias a sus investigaciones intensivas en el campo de las composiciones inhibidoras de la peroxidación del sebo, que la eficacia de dichas composiciones depende de la elección del antioxidante para asociación con el óxido de metal no fotocatalítico.
Así, la invención tiene aún por objeto la utilización del sistema de la invención para la fabricación de un producto destinado al tratamiento dermatológico de lucha contra, y/o prevención de, la irritación, la inflamación, la inmunosupresión y/o el acné, que son inducidos por la fotoperoxidación, en particular, del escualeno.
Se entiende por agente acomplejante inactivador de metales un agente que evita la formación de los radicales hidroxilo OHº como consecuencia de una fuerte captura de los metales presentes en la composición, cuando estos agentes son sometidos a una radiación, especialmente UV. En particular, estos agentes aseguran la acomplejación bajo UV de los metales contenidos en el agua, y especialmente del hierro.
En particular, la solicitante ha observado que el butilhidroxitolueno (BHT) y la superóxido dismutasa (SOD), que son antioxidantes notorios, no tienen más que un efecto antilipoperoxidante débil y no pueden, por lo tanto, ser asociados con utilidad con un óxido de metal no fotocatalítico para inhibir la peroxidación de los lípidos insaturados.
Según la invención, la composición no presenta ningún riesgo de intolerancia y es utilizable con toda seguridad, especialmente en el campo dermatológico, incluso también veterinario.
Además, procura una protección eficaz frente a cualquier agresión oxidativa sin tener que recurrir a otros filtros, especialmente químicos. Así, la composición de la invención posee un toque más natural, buscado por el consumidor, que las composiciones existentes en el campo cosmético y es mucho más simple de realizar que estas composiciones, y, por lo tanto, menos costosa.
La composición de la invención puede presentarse en formas galénicas diversas y, en particular, en forma de emulsión de aceite-en-agua o de agua-en-aceite, de soluciones, de geles o de dispersiones vesiculares. Esta composición puede ser una crema de cuidado, un champú, una loción o un suero.
La proporción ponderal de óxido de metal no fotocatalítico/tocoferol en la composición de la invención es seleccionada, en particular, entre 100/1 y 1/4, preferiblemente entre 10/1 y 2/1.
Según la invención, el óxido de metal no fotocatalítico utilizable en la composición es preferiblemente un óxido de metal bivalente.
Este óxido de metal puede estar recubierto o no.
Como óxido de metal bivalente no fotocatalítico, se pueden utilizar los óxidos de zinc, los óxidos de titanio tratados, los óxidos de selenio, los óxidos de cerio, los óxidos de magnesio y los óxidos de zirconio. Preferiblemente, se utilizan óxidos de zinc.
Además, el óxido de zinc está presente en la composición de la invención preferiblemente en forma de partículas esféricas. Ventajosamente, no debe contener trazas de metales pesados nocivos, tales como cadmio, plomo, etc. El diámetro medio de estas nanopartículas es seleccionado, por ejemplo, entre 1 nm y 500 nm, y preferiblemente 100 nm.
Como óxido de zinc, se puede utilizar el descrito en el documento WO-A-9213517 y comercializado por la Sociedad SUNSMART bajo la denominación Z-cote. Este tipo de óxido de zinc es transparente, lo que constituye una ventaja desde un punto de vista estético, siendo los filtros pulverulentos habituales generalmente opacos.
El óxido de metal está generalmente presente a razón de un 0,1% a un 5% y preferiblemente de un 0,5% a un 2% en peso con respecto al peso total de la composición.
Según la invención, el tocoferol está presente en la composición en "estado libre", es decir, sin grupo adicional y especialmente sin grupo formador de éster.
Preferiblemente, el tocoferol utilizado es una mezcla de tocoferoles naturales, de \alpha-tocoferol, de \beta-tocoferol, de \gamma-tocoferol y de \delta-tocoferol; esta mezcla puede ser utilizada especialmente en un aceite seleccionado entre aceites vegetales, minerales y siliconados, y preferiblemente vegetales.
Como mezcla de tocoferoles naturales utilizable según la invención, se pueden citar el disuelto a un 50% en aceite de soja vendido por la Sociedad BIZEN bajo la denominación D mixed tocopherols. También se pueden utilizar el D \alpha-tocoferol vendido por la Sociedad HENKEL bajo la denominación Cophérol F1300, o aún los descritos en el documento US-A-4144325.
El tocoferol (o mezcla) puede estar presente (materia activa) en la composición de la invención, en particular, a razón de un 0,0005% a un 10%, y preferiblemente a razón de al menos un 0,02% y hasta un 6% en peso con respecto al peso total de la composición.
El agente acomplejante inactivador de metales utilizable en la composición de la invención es un derivado del ácido fosfónico y es seleccionado, en particular, entre ácido 3-etilendiaminatetra(metilenfosfónico), ácido dietilentriaminapenta(metilenfosfónico) y sus sales de sodio. Preferiblemente, el agente acomplejante es la sal pentasódica del ácido dietilentriaminapenta(metilenfosfónico).
Los agentes acomplejantes, como el ácido etilendiaminatetra acético (EDTA), que es un quelante del hierro, poseen un efecto pro-oxidante bajo la radiación UV y no pueden ser, por lo tanto, utilizados solos en la composición de la invención con fines antioxidantes. Sin embargo, es posible utilizar este tipo de agente en asociación con un derivado de ácido fosfónico.
Cuando el agente acomplejante inactivador de metales está presente, se utiliza a una concentración seleccionada entre el 0,005% y el 0,1% en peso con respecto al peso total de la composición.
Además, una composición preferida según la invención para inhibir las formas activas del oxígeno comprende, en peso:
- de un 0,05% a un 2% de una mezcla de tocoferoles naturales,
- de un 0,5 a un 5% de óxido de zinc y
- de un 0,05% a un 0,1% de sal de sodio del ácido dietilentriaminapenta(metilenfosfónico).
La composición de la invención puede además contener adyuvantes, utilizados solos o en mezcla, y en particular los seleccionados entre agentes tensoactivos (emulsores o coemulsores) de tipo no iónico, aniónico, catiónico o anfotérico, agentes tratantes, principios activos, espesantes, agentes suspensores, colorantes, perfumes, cargas, agentes neutralizantes, excipientes (aceites/agua) y conservantes.
Los adyuvantes citados pueden ser incorporados a las dosis habituales comúnmente admitidas, evitando, en la medida de lo posible, los que son susceptibles de volver a soltar metales catalizadores de la oxidación. Pueden ser lipófilos o hidrófilos.
En la composición según la invención, se puede utilizar ventajosamente como agente espesante el polímero a base de poliacrilamida, de isoparafina C_{13}-C_{14} y de laureth-7 (según la nomenclatura CTFA).
La composición de la invención está más especialmente destinada a inhibir la peroxidación, inducida por los rayos UV, de los lípidos insaturados del sebo, como el escualeno.
De forma sorprendente, la solicitante ha descubierto que la composición de la invención inhibe muy eficazmente la formación de peróxidos de escualeno inducida por los UV gracias a un efecto sorprendente de sinergia entre sus dos constituyentes, el óxido de metal no fotocatalítico y el tocoferol. Este efecto fue puesto en evidencia mediante pruebas "ex vivo", que serán descritas con detalle más adelante.
En el caso particular del tratamiento del acné, se puede incorporar también a la composición de la invención, de forma ventajosa, un agente antiacneico específico, antiseborreico y/o antibacteriano y, en particular, la piroctona olamina, vendida bajo la denominación Octopirox por la sociedad HOECHST.
Por sus propiedades benéficas, la composición de la invención conviene a la protección de todo tipo de pieles y más especialmente de las pieles grasas y de las pieles llamadas sensibles. Puede también servir para proteger los labios del agrietamiento.
Otras características y ventajas de la composición de la invención resaltarán mejor de la descripción de los ejemplos y contraejemplos. En estos ejemplos y contraejemplos, se dan los porcentajes en peso.
Ejemplo 1 Crema antiacneica para pieles grasas
Tocoferol y aceite de soja (50/50) 0,5%
Estearato de glicerilo 0,3%
FD y C Red Nº 4 (colorante) 0,0001%
Acid Yellow 3 (colorante) 0,0005%
Parahidroxibenzoato de metilo (conservante) 2%
Diisetionato de hexamidina (conservante) 0,03%
Piroctona olamina (antiacné) 0,2%
Perfume 0,3%
Trietanolamina (neutralizante) 0,002%
Sal pentasódica del ácido etilendiaminatetra(metilenfosfónico) 0,01%
Óxido de zinc 2%
Goma de xantano (espesante) 0,3%
Poliacrilamida/isoparafina C_{13}-C_{14}/Laureth-7 (espesante) 2%
Ciclometicona (aceite) 6%
Glicerol (activo) 3%
Propilenglicol (activo) 6%
Alcohol cetílico (coemulsor) 1,0%
Estearato de PEG-20 (emulsor) 1,7%
D-Pantenol (activo) 1%
Agua, cantidad suficiente para 100%.
La crema así preparada tiene un valor de pH de 6 a 7 y protege la piel, y en particular los constituyentes lipídicos de la superficie de la piel, frente a los efectos desfavorables de los UV. Puede ser aplicada todas las mañanas.
\newpage
Contraejemplo 1
Se prepara una crema de la misma composición que la del ejemplo 1, a excepción del óxido de zinc.
Contraejemplo 2
Se prepara una crema de la misma composición que la del ejemplo 1, a excepción del tocoferol.
Contraejemplo 3
Se prepara una crema de la misma composición que la del ejemplo 1, a excepción del óxido de zinc y del tocoferol (placebo).
Para medir la eficacia respectiva de la composición de la invención (Ej. 1), así como la de las composiciones de los contraejemplos anteriores, se efectúa una prueba ex vivo según el procedimiento siguiente:
Se realiza una limpieza del sebo de la frente de voluntarios con ayuda de cuatro papeles de filtro hidrófilos de 17,4 cm^{2}. Se deposita entonces sobre uno de estos cuatro papeles de filtro, a razón de 4 mg/cm^{2}, la composición según el ejemplo 1. Se aplican luego respectivamente sobre el segundo, tercero y cuarto filtros aproximadamente 4 mg/cm^{2} de las composiciones del contraejemplo 1, del contraejemplo 2 y del placebo (sin óxido de zinc ni tocoferol). Se somete la totalidad a una dosis de UVA de 5 julios por cm^{2} durante 50 min. La fuente de UV utilizada tiene una potencia de 2 mW/cm^{2}.
Los resultados obtenidos son mostrados en la tabla siguiente. Ésta indica los porcentajes de inhibición de la fotoperoxidación obtenidos, respectivamente, para el ejemplo 1 y los contraejemplos.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1 (invención) Contraej. 1 Contraej. 2 Contraej. 3
65% 9% 18% 0%
\vskip1.000000\baselineskip
Se constata, pues, gracias a esta tabla que el nivel de inhibición alcanzado por la composición de la invención (65%) es netamente superior a la suma de los niveles de inhibición (9% + 18%) obtenidos con ayuda de tocoferol y de óxido de zinc tomados por separado. Se deduce que el tocoferol aumenta inesperadamente la eficacia del óxido de zinc y a la inversa.
Contraejemplo 2
Champú no irritante
Óxido de zinc 0,5%
Carbómero (*) 0,2%
Trietanolamina (neutralizante) 0,2%
MEA-Laureth sulfato (**) (materia activa) 10%
Cocobetaína (**) 2%
Cocamida DEA (**) 3%
Tocoferol y aceite de soja (50/50) 0,2%
Perfume csp
Agua, cantidad suficiente para 100%
(*) Carbopol 980, vendido por la sociedad Goodrich.
(**) Según la nomenclatura CTFA.
Ejemplo 3 Gel protector para pieles sensibles
Tocoferol y aceite de soja 0,5%
FD y C Red Nº 4 0,0001%
Acid Yellow 3 0,0005%
Parahidroxibenzoato de metilo 0,18%
Diisetionato de hexamidina 0,03%
Perfume 0,3%
Trietanolamina 0,002%
Sal pentasódica del ácido etilendiaminatetra(metilenfosfónico) 0,01%
Óxido de zinc 2%
Goma de xantano 0,3%
Poliacrilamida/isoparafina C_{13}-C_{14}/Laureth-7 2%
Ciclometicona 6%
Glicerol 3%
Propilenglicol 6%
D-Pantenol 1%
Agua, cantidad suficiente para 100%
Se presenta a continuación una prueba ex vivo que muestra la necesidad de utilizar un tocoferol libre y no un derivado de tocoferol, tal como el acetato de tocoferol. La figura 1 da las curvas de inhibición de la peroxidación del sebo. El eje de ordenadas corresponde al porcentaje de inhibición de la peroxidación y el eje de las abscisas corresponde a la concentración de tocoferol o de acetato de tocoferol. La curva (a) corresponde al tocoferol y la curva (b) al acetato de tocoferol. Comparando estas dos curvas, aparece claramente que sólo el tocoferol permite obtener una buena inhibición de la peroxidación del sebo.
El protocolo de ensayo fue el siguiente:
- Para cada curva (a) y (b), se limpió el sebo de la frente de un individuo con ayuda de dos filtros hidrófilos;
- en cada caso, se aplicó sobre un filtro un placebo y sobre el otro la crema que contiene el principio activo, es decir, el tocoferol en un caso y el acetato de tocoferol en el otro caso, estando presente dicho principio activo en la crema en una concentración determinada y siendo aplicados el placebo y la crema en una concentración de 3 mg/cm^{2};
- se sometieron luego los filtros a una irradiación de 5 julios de UVA por cm^{2};
- se determinó entonces la tasa de peróxidos de escualeno sobre los filtros por cromatografía de fase invertida y quimioluminiscencia;
- los resultados obtenidos permitieron trazar las curvas representadas en la figura 1.
Las cremas y el placebo tienen las composiciones indicadas a continuación:
Composición Placebo Crema al 0,05% Crema al 0,01%
Fase oleosa 35% 34,95% 34,9%
Principio activo 0% 0,05% 0,1%
Agua 65% 65% 65%
La fase oleosa tiene la composición centesimal siguiente:
- Alcohol cetílico 14%
- Estearato de glicerilo 9%
- Estearato de PEG-50 9%
- Triglicéridos caprílico/cáprico 9%
- Aceite mineral csp 100%

Claims (26)

1. Utilización de un sistema formado por al menos un óxido de metal no fotocatalítico, al menos un tocoferol seleccionado entre \alpha-tocoferol, \beta-tocoferol, \gamma-tocoferol y/o \delta-tocoferol y un agente acomplejante inactivador de metales seleccionado entre los derivados del ácido fosfónico, para la fabricación de una composición destinada al tratamiento dermatológico de lucha contra y/o prevención de la irritación, la inflamación, la inmunosupresión y/o el acné fotoinducidos.
2. Utilización según la reivindicación 1, donde el agente acomplejante está presente a razón de un 0,005% a un 0,1% en peso con respecto al peso total de la composición.
3. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el derivado de ácido fosfónico entre ácido etilendiaminatetra-(metilenfosfónico), ácido dietilentriaminapenta(metilen-fosfónico) y sus sales de sodio.
4. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar la razón ponderal de óxido de metal no fotocatalítico/tocoferol entre 100/1 y 1/4, especialmente entre 10/1 y 2/1.
5. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el óxido de metal no fotocatalítico un óxido de metal bivalente.
6. Utilización según la reivindicación 5, caracterizada por el hecho de que el óxido de metal bivalente es óxido de zinc.
7. Utilización según la reivindicación 6, caracterizada por el hecho de que el óxido de zinc está en forma de partículas esféricas cuyo diámetro medio es de 1 nm a 500 nm.
8. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el óxido de metal no fotocatalítico a razón de un 0,5% a un 2% en peso con respecto al peso total de la composición.
9. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el tocoferol a razón de un 0,0005% a un 10% en peso, especialmente de un 0,02% a un 6% en peso, con respecto al peso total de la composición.
10. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el tocoferol es una mezcla de tocoferoles naturales.
11. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener el sistema además adyuvantes, utilizados solos o en mezcla, seleccionados entre agentes tensoactivos de tipo no iónico, aniónico, catiónico o anfotérico, agentes tratantes, principios activos, espesantes, agentes suspensores, colorantes, perfumes, cargas, agentes neutralizantes, excipientes y conservantes.
12. Utilización según la reivindicación 11, caracterizada por el hecho de que el adyuvante es un agente antiacneico.
13. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar incorporado el sistema en una composición que se presenta en forma de una crema que tiene un valor de pH de 6-7 y que contiene un polímero a base de poliacrilamida, de isoparafina C_{13}-C_{14} y de laureth-7.
14. Composición caracterizada por contener, en un medio cosmética y/o dermatológicamente aceptable, al menos un tocoferol seleccionado entre \alpha-tocoferol, \beta-tocoferol, \gamma-tocoferol y/o \delta-tocoferol, al menos un óxido de metal no fotocatalítico y al menos un agente acomplejante inactivador de metales seleccionado entre los derivados del ácido fosfónico.
15. Composición según la reivindicación 14, caracterizada por estar presente dicho agente acomplejante inactivador de metales a razón de un 0,005% a un 0,1% en peso con respecto al peso total de la composición.
16. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 15, caracterizada por seleccionar el derivado de ácido fosfónico entre ácido etilendiaminatetra-(metilenfosfónico), ácido dietilentriaminapenta(metilen-fosfónico) y sus sales de sodio.
17. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizada por seleccionar la razón ponderal de óxido de metal no fotocatalítico/tocoferol entre 100/1 y 1/4, especialmente entre 10/1 y 2/1.
18. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 17, caracterizada por ser el óxido de metal no fotocatalítico un óxido de metal bivalente.
\newpage
19. Composición según la reivindicación 18, caracterizada por el hecho de que el óxido de metal bivalente es óxido de zinc.
20. Composición según la reivindicación 19, caracterizada por el hecho de que el óxido de zinc está en forma de partículas esféricas cuyo diámetro medio es de 1 nm a 500 nm.
21. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 20, caracterizada por estar presente el óxido de metal no fotocatalítico a razón de un 0,1 a un 5% en peso, especialmente de un 0,5% a un 2% en peso con respecto al peso total de la composición.
22. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 21, caracterizada por estar presente el tocoferol a razón de un 0,0005% a un 10% en peso, especialmente de un 0,02% a un 6% en peso, con respecto al peso total de la composición.
23. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 22, caracterizada por el hecho de que el tocoferol es una mezcla de tocoferoles naturales.
24. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 23, caracterizada por contener el sistema además adyuvantes, utilizados solos o en mezcla, seleccionados entre agentes tensoactivos de tipo no iónico, aniónico, catiónico o anfotérico, agentes tratantes, principios activos, espesantes, agentes suspensores, colorantes, perfumes, cargas, agentes neutralizantes, excipientes y conservantes.
25. Composición según la reivindicación 24, caracterizada por ser el adyuvante un agente antiacneico.
26. Composición según la reivindicación 14, caracterizada por contener de un 0,05% a un 2% de una mezcla de tocoferoles naturales, de un 0,5% a un 5% de óxido de zinc y de un 0,05% a un 0,1% de sal de sodio del ácido dietilentriaminapenta(metilenfosfónico).
ES95400363T 1994-03-11 1995-02-21 Composicion que contiene un oxido de metal no fotocatalitico y tocoferol y su utilizacion en el ambito dermatologico. Expired - Lifetime ES2242187T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9402882A FR2717079B1 (fr) 1994-03-11 1994-03-11 Composition contenant un oxyde de métal non photocatalytique et du tocophérol, son utilisation dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique et procédés la mettant en Óoeuvre.
FR9402882 1994-03-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2242187T3 true ES2242187T3 (es) 2005-11-01

Family

ID=9460960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES95400363T Expired - Lifetime ES2242187T3 (es) 1994-03-11 1995-02-21 Composicion que contiene un oxido de metal no fotocatalitico y tocoferol y su utilizacion en el ambito dermatologico.

Country Status (7)

Country Link
US (5) US5589179A (es)
EP (1) EP0676187B1 (es)
JP (2) JP3522378B2 (es)
CA (1) CA2144398C (es)
DE (1) DE69534172T2 (es)
ES (1) ES2242187T3 (es)
FR (1) FR2717079B1 (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2717079B1 (fr) * 1994-03-11 1996-04-12 Oreal Composition contenant un oxyde de métal non photocatalytique et du tocophérol, son utilisation dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique et procédés la mettant en Óoeuvre.
US5759524A (en) * 1996-02-09 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Photoprotective compositions
US6174533B1 (en) * 1997-05-23 2001-01-16 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
ATE249198T1 (de) * 1997-05-23 2003-09-15 Procter & Gamble Hautpflegemittel und verfahren zur verbesserung des aussehens der haut
US5997890A (en) * 1997-05-23 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US5972359A (en) * 1997-05-23 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6627178B1 (en) * 1999-07-30 2003-09-30 Garret D. Cawthon Methods, compositions and systems for the prevention and treatment of diaper rash
US20030077301A1 (en) * 1999-12-16 2003-04-24 Maibach Howard I. Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses
US20030072814A1 (en) * 1999-12-16 2003-04-17 Maibach Howard I. Topical pharmaceutical composition for the treatment of warts
US20010014356A1 (en) 1999-12-24 2001-08-16 Yuzo Yoshida Plasminogen activator inhibitor and external preparation for skin comprising the same
DE60122879T2 (de) 2000-05-08 2007-04-05 Pfizer Products Inc., Groton Sprühbares hautschutzmittel
US6589541B2 (en) * 2001-05-18 2003-07-08 Classified Cosmetics, Inc. Sprayable beautifying composition
CA2456743A1 (en) * 2001-08-21 2003-02-27 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Tocopherol enriched compositions and amelioration of inflammatory symptoms
DE10164553A1 (de) * 2001-12-20 2003-07-03 Univ Schiller Jena Verwendung von Verfahren zur Induktion oder Inhibierung der Oxidation von Sebumlipiden nach Applikation von Testsubstanzen zum Screening hautspezifischer photosensibilisierender, phototoxischer und/oder photoprotektiver Wirkungen von dermatologischen, pharmazeutischen und kosmetischen Wirkstoffen bzw. Zubereitungen
US7105173B1 (en) 2002-03-21 2006-09-12 Rolling Kenneth J Nicotine replacement applique
US6943197B2 (en) 2002-06-21 2005-09-13 Howard I. Maibach Topical administration of pharmacologically active bases in the treatment of inflammatory dermatoses
US6821523B2 (en) 2002-06-21 2004-11-23 Dermatrends, Inc. Topical administration of pharmacologically active bases in the treatment of warts
US7534453B1 (en) 2002-09-05 2009-05-19 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Cerium oxide nanoparticles and use in enhancing cell survivability
FR2857266B1 (fr) * 2003-07-07 2007-09-21 Jean Noel Thorel Composition a usage dermatologique et/ou cosmetique, comprenant a titre de principe actif au moins un antioxydant lipophile
US20060171971A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Composition for wet wipes containing a non-irritating skin health benefit ingredient and the process for making
US8703200B2 (en) * 2005-04-29 2014-04-22 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Inhibition of neovascularization by cerium oxide nanoparticles
US7897800B2 (en) 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
KR101324578B1 (ko) 2006-02-03 2013-11-01 제이알 켐, 엘엘씨 구리 및 아연 조성물을 사용하는 노화 방지 치료법
US7687650B2 (en) 2006-02-03 2010-03-30 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
US7959949B2 (en) 2006-04-27 2011-06-14 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Functionalized nanoceria composition for ophthalmic treatment
US7867522B2 (en) 2006-09-28 2011-01-11 Jr Chem, Llc Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions
US7443694B1 (en) * 2006-12-14 2008-10-28 Sun Microsystems, Inc. 25 degree tool-less expansion card bracket
US20080299057A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-04 Samuel Qcheng Sun Lin Method and compositions for dispersing particulate solids in oil
US9119391B1 (en) 2007-07-16 2015-09-01 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Polymer coated ceria nanoparticles for selective cytoprotection
US8273791B2 (en) 2008-01-04 2012-09-25 Jr Chem, Llc Compositions, kits and regimens for the treatment of skin, especially décolletage
US8916199B1 (en) 2008-04-25 2014-12-23 University of Central Florida Research Foundation, Ind. Inhibition of angiogenesis associated with ovarian cancer by nanoparticles of cerium oxide
US9127202B1 (en) 2008-07-18 2015-09-08 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Biocompatible nano rare earth oxide upconverters for imaging and therapeutics
US20100040696A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Ilse Sente Composite Particles Having An Antioxidant-Based Protective System, And Topical Compositions Comprising The Same
CA2750636C (en) 2009-01-23 2017-07-25 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
US8883519B1 (en) 2009-03-17 2014-11-11 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Oxidase activity of polymeric coated cerium oxide nanoparticles
US9585840B1 (en) 2009-07-10 2017-03-07 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Redox active cerium oxide nanoparticles and associated methods
US8795731B1 (en) 2009-10-12 2014-08-05 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Cerium oxide nanoparticle-based device for the detection of reactive oxygen species and monitoring of chronic inflammation
US20110262550A1 (en) * 2010-04-26 2011-10-27 Thomas James Klofta Method for treating a skin ailment
WO2012036786A1 (en) 2010-09-17 2012-03-22 University Of L'aquila Nanoparticles of cerium oxide targeted to an amyloid-beta antigen of alzheimer's disease
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
US8951539B1 (en) 2011-06-07 2015-02-10 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Methods of promoting angiogenesis using cerium oxide nanoparticles
US9161950B2 (en) 2011-09-21 2015-10-20 University Of Central Florida Foundation, Inc. Neuronal protection by cerium oxide nanoparticles
US9717679B1 (en) 2012-12-17 2017-08-01 Touchless Designs LLC Methods for the prevention and treatment of animal skin conditions
US9463437B2 (en) 2013-02-14 2016-10-11 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Methods for scavenging nitric oxide using cerium oxide nanoparticles
IT201900006907A1 (it) * 2019-05-16 2020-11-16 Hulka S R L Composizione deodorante

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4247547A (en) * 1979-03-19 1981-01-27 Johnson & Johnson Tretinoin in a gel vehicle for acne treatment
DD293477A7 (de) * 1981-01-28 1991-09-05 Buna Ag,De Verfahren zur stabilisierung von olefinpolymerisaten
EP0133437A1 (en) * 1983-01-21 1985-02-27 Advanced Drug Technology Corporation Vitamin-containing skin care ointment
MY100306A (en) * 1985-12-18 1990-08-11 Kao Corp Anti-suntan cosmetic composition
FR2610626B1 (fr) * 1987-02-09 1989-05-19 Oreal Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant en association au moins un agent complexant et au moins un thiol, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant
FR2634779B1 (fr) * 1988-07-29 1994-05-27 Oreal Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant, en association au moins un tocopherol ou un melange de tocopherols ou de l'acide cafeique ou un de ses derives, au moins un agent complexant et au moins un polypeptide non thiole, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant
SE468541B (sv) * 1990-07-17 1993-02-08 Maja Zeidler Koncentrerad blandning innehaallande vitaminer foer tillsats till hudvaardsmedel
FR2674748B1 (fr) * 1991-04-03 1995-01-13 Oreal Utilisation de sphingolipides dans la preparation d'une composition cosmetique ou dermopharmaceutique protegeant la peau et les cheveux contre les effets nocifs de la pollution atmospherique.
FR2675997B1 (fr) * 1991-05-03 1993-12-24 Oreal Composition topique anti radicaux libres a base de superoxyde-dismutase et d'un derive phosphonique.
IT1249711B (it) * 1991-09-30 1995-03-09 Boniscontro E Gazzone S R L Composizioni farmaceutiche, per uso topico, contenenti "scavengers" di radicali liberi dell'ossigeno e antibatterici,indicate nella terapia dei tessuti superficiali.
SE9200199L (sv) * 1992-01-24 1993-07-25 Rune Soeremark Farmaceutisk komposition och dess anvaendning
DE4223464A1 (de) * 1992-07-16 1994-01-20 Bayer Ag Kosmetisches Sonnenschutzmittel
FR2717079B1 (fr) * 1994-03-11 1996-04-12 Oreal Composition contenant un oxyde de métal non photocatalytique et du tocophérol, son utilisation dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique et procédés la mettant en Óoeuvre.
FR2718639B1 (fr) * 1994-04-18 1996-05-15 Oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant un tri (alpha-hydroxyacylate) de glycerol comme seul précurseur de glycerol.
US5445823A (en) * 1994-10-20 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Dermatological compositions and method of treatment of skin lesions therewith

Also Published As

Publication number Publication date
US5589179A (en) 1996-12-31
EP0676187A3 (fr) 1997-12-29
US5910311A (en) 1999-06-08
US5961993A (en) 1999-10-05
US5695771A (en) 1997-12-09
FR2717079A1 (fr) 1995-09-15
JP2003231624A (ja) 2003-08-19
CA2144398A1 (fr) 1995-09-12
JPH07304665A (ja) 1995-11-21
US6103247A (en) 2000-08-15
DE69534172D1 (de) 2005-06-02
DE69534172T2 (de) 2006-04-06
CA2144398C (fr) 2002-12-17
JP3522378B2 (ja) 2004-04-26
EP0676187A2 (fr) 1995-10-11
EP0676187B1 (fr) 2005-04-27
FR2717079B1 (fr) 1996-04-12
JP3659959B2 (ja) 2005-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2242187T3 (es) Composicion que contiene un oxido de metal no fotocatalitico y tocoferol y su utilizacion en el ambito dermatologico.
US5520905A (en) Cosmetic or dermatological preparation comprising delta-aminolevulinic acid content as an active ingredient
ES2245474T3 (es) Utilizacion de ciertos polimeros poliamidas como agentes anti-oxidantes.
JPH11322591A5 (es)
JPH06227961A (ja) 化粧料又は医薬組成物
AU2008338479A1 (en) Enhanced photostability of avobenzone in the presence of zinc oxide using phosphate-based emulsifiers
EP3445325A1 (en) Taurine and aloe synergistic anti-irritant compositions and methods
AU2009219359A1 (en) Enhanced photostability of suncare compositions containing avobenzone
CA2483301A1 (en) Sunscreen compositions and containing azolium compounds
CA2156623C (en) Skin care composition
US20060233725A1 (en) Non-Endocrine Disrupting Cytoprotective UV Radiation Resistant Substance
WO2006110555A2 (en) Cleansing foaming sunscreen lotion
JP6157659B1 (ja) 紫外線誘発性脂質過酸化を低減する相乗的組成物、配合物及び関連の方法
PT1765274E (pt) Composições para o cuidado da pele
WO2008060878A2 (en) Antiperspirant deodorant compositions
JP2552298B2 (ja) 美肌化粧料
KR101339369B1 (ko) 5-아미노레블린산 및 비타민씨 복합체를 함유하는 화장품 조성물
JP2002226318A (ja) 表面活性をもったクエン酸エステルとα−リポ酸との活性成分の組合わせおよび該混合物を含む化粧品用および皮膚科用調合物
AU2022272979B2 (en) Personal care compositions
JPS63211208A (ja) 化粧料
JPH1036244A (ja) 乳化組成物
JPH11124311A (ja) 光毒性抑制剤
JP2003081735A (ja) 化粧料
JPWO1995034210A1 (ja) ヒノキチオール含有ポリエステル容器組成物