JPH1036244A

JPH1036244A - 乳化組成物

Info

Publication number: JPH1036244A
Application number: JP8206396A
Authority: JP
Inventors: Tsunetaro Kuwata; 恒太郎桑田; Mitsuo Konishi; 満月男小西
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1996-07-18
Filing date: 1996-07-18
Publication date: 1998-02-10

Abstract

(57)【要約】【課題】紫外線防止効果、保存安定性および使用感に
優れ、かつ、優れた抗菌活性を有する乳化組成物を提供
することを目的とする。【解決手段】アナカルド酸のアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩または塩
基性アミノ酸塩からなる界面活性剤と、乳化剤として、
ノニオン界面活性剤から選ばれる少なくとも一つ、およ
び保湿剤を含有することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線防止効果、
保存安定性および使用感に優れ、かつ、優れた抗菌活性
を有する、乳液、バニシングクリーム、クレンジングク
リーム、エモリエントクリームなどに好適な乳化組成物
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】本来、乳液やクリームなどの乳化組成物
は、水と油のように、互いに溶け合わない液体の分散系
を利用しており、エマルジョンまたは乳濁液とよばれる
状態であり、熱力学的に不安定な系である。この不安定
な系を安定に保持するための手段としては、（１）高性能の乳化剤を使用する。（２）乳化粒子を細かく、均一にする。（３）内・外相の比重差を小さくする。（４）外相の粘度を上昇させる。などがある。

【０００３】近年、高速ホモミキサー、コロイドミル、
マイクロフルイダイザーなどの乳化機の進歩により、物
理的に乳化粒子を細かく、均一にすることが可能となっ
た。これに伴い、乳化剤の性能として、これまでの界面
張力低下能（乳化能）に加えて、低皮膚刺激性、低経皮
吸収性が要求されるようになった。このような背景か
ら、乳化に用いられる界面活性剤は、安全性の高いノニ
オン系、アニオン系が主体となっている。さらに、最近
では、乳化剤として、単一機能型（乳化性）ではなく、
複合機能型（保湿性、紫外線吸収性）が求められてきて
いる。

【０００４】これまでの乳化剤としては、アニオン界面
活性剤／長鎖アルコール、親水性乳化剤／親油性乳化剤
などの混合系やノニオン界面活性剤、特にエチレンオキ
シド系界面活性剤が使用されてきた。しかし、混合系で
は、処方の煩雑さや低乳化作用などの問題があり、エチ
レンオキシド系乳化剤では、ＨＬＢを幅広く変えること
が可能であるという利点はあるものの、乳化力にやや問
題があった。紫外線には、殺菌作用、生体におけるビタ
ミンＤの合成の利点と、日焼け、皮膚の老化、皮膚癌の
原因、光毒性などの為害作用の二面性がある。

【０００５】近年、フロンガスによるオゾン層の破壊、
マスメディアや化粧品メーカーによる紫外線の悪影響に
関する情報が浸透し、消費者の紫外線に対する関心が高
まりつつある。紫外線には波長によって、ＵＶＢ（２９
０〜３２０ｎｍ）とＵＶＡ（３２０〜４００ｎｍ）に分
けられる。このうちＵＶＢは皮膚内部の炎症を引き起こ
し、シミ、ソバカスの原因となり、ＵＶＡは皮膚の真皮
まで到達し、長時間の暴露によって、真皮内で慢性的な
皮膚障害を引き起こし、皮膚の老化の原因となる。紫外
線吸収剤は、シャンプー、台所用洗剤などには主に製品
の品質安定性の向上を目的として、また、クリームやフ
ァンデーション、サンケア用品などには紫外線の害から
皮膚を守ることを目的として配合されている。

【０００６】トイレタリー、化粧品分野で使用される紫
外線吸収剤の必要条件は、（１）光毒性や光感作性がな
く、安全性の高いものであること、（２）ＵＶ−Ｂある
いはＵＶ−Ａ領域に強い吸収帯があること、（３）紫外
線、熱によって分解など変化を起こさないこと、また、
処方中の他成分の光分解を促すような光増感作用がない
こと、（４）化粧品基材との相溶性が良く、使用感触を
著しく損なわないこと、などが挙げられる。現在、化粧
品に使用されている主な紫外線吸収剤は化学構造上、ベ
ンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸（以下、ＰＡ
ＢＡと略す）誘導体、パラメトキシ桂皮酸誘導体、サリ
チル酸誘導体、その他に分類される。

【０００７】しかし、これまでに開発されてきた紫外線
吸収剤には、（１）紫外線吸収剤として最も使用頻度の
高かったＰＡＢＡの皮膚刺激性、およびＰＡＢＡ誘導体
の発ガン性のあるニトロソアミン発生の関与への疑い、
アミノ基の酸化による着色の問題、（２）近年の高ＳＰ
Ｆ化に伴う、紫外線吸収剤の高配合処方の安全性への懸
念の問題、（３）安全性への配慮から、１種類の紫外線
吸収剤を高配合するのではなく、数種類の紫外線吸収剤
を組み合わせて使用するのが通常となっているが、数種
類の組み合わせ使用による、処方の煩雑さおよびコスト
の増大の問題、（４）紫外線吸収剤を配合することな
く、紫外線防止効果を得ることができる酸化チタン、酸
化亜鉛などの無機粉体は、皮膚に塗布したときに白く塗
布色が残り、自然な使用感が得られにくいという問題、
などの数多くの問題があった。

【０００８】さらに、従来の乳化組成物には、消費者に
よる使用中の微生物汚染（二次汚染）による製品の劣化
を防止するために抗菌剤が添加されている。代表的な抗
菌剤としては、パラオキシ安息香酸エステル（パラベ
ン）が知られているが、これらの抗菌剤には、（１）毒
性・刺激性、（２）製品中の成分やタンパク質による抗
菌活性の低下、（３）臭い・色、（４）製品組成物への
低溶解性、（５）配合禁忌、など、処方の上で多くの問
題があり、製品の処方を煩雑なものにしている。

【０００９】アナカルド酸はカシューナッツの殻から採
取されるカシュー油（ＣａｓｈｅｗＮｕｔＳｈｅｌｌ
Ｌｉｑｕｉｄ；ＣＮＳＬ）中の１成分である。カシュ
ー油のうち熱処理をしていない、いわゆる天然カシュー
油は、アナカルド酸を主成分として含み、その他にカル
ドール、カルダノールなどを含んでいる。その含有量は
カシュー油の産地により若干差があるが、例えば、イン
ド産の天然カシュー油はアナカルド酸約７０重量％、カ
ルドール約２５重量％、カルダノールおよび２−メチル
カルドールを数重量％含有している。

【００１０】アナカルド酸は、下記一般式（１）

【化１】（式中、Ｒは下記式（２）で表される基である。）

【００１１】

【化２】で表される６位に炭素数１５のアルキル基またはアルケ
ニル基を有するサリチル酸誘導体であり、ＵＶＢ領域に
強い吸収帯を有している。

【００１２】また、カルドール、カルダノールおよび２
−メチルカルドールは、それぞれ下記一般式（３）、
（４）、（５）

【化３】

【００１３】

【化４】

【００１４】

【化５】（式（３）〜（５）中、Ｒは一般式（１）と同じ基であ
る。）で表される１価あるいは２価フェノール誘導体で
ある。

【００１５】アナカルド酸は様々な生理活性（特開平６
−３２９５３６号公報）や抗菌性（Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆ
ｏｏｄＣｈｅｍ．１９９３，４１，１０１６）が見い
出されている有用化合物であり、にきび治療剤、虫歯予
防剤、食品および化粧料の酸化防止剤、口腔用抗菌剤、
抗肥満症剤、抗潰瘍剤、皮膚劣化防止剤等、主に医薬品
としての利用が期待されている。但し、フリーのアナカ
ルド酸は非常に皮膚刺激性が高く、かぶれを起こすとい
う問題があった。

【００１６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、アナカルド
酸塩界面活性剤を含有し、紫外線防止効果、保存安定性
および使用感に優れ、かつ、優れた抗菌活性を有する乳
化組成物を提供することを目的とする。

【００１７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に対し鋭意研究を行った結果、驚くべきことにアナカル
ド酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩、有機アミン塩または塩基性アミノ酸塩からなる
界面活性剤とノニオン界面活性剤を組み合わせた乳化組
成物が、紫外線防止効果、保存安定性および使用感に優
れ、かつ、優れた抗菌性を有していることを見い出し、
本発明に至ったものである。

【００１８】すなわち、本発明は、アナカルド酸のアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有
機アミン塩または塩基性アミノ酸塩からなる界面活性剤
および保湿剤を含有する乳化組成物であって、乳化組成
物１００重量部中、界面活性剤を０．０１〜３０重量
部、乳化剤として、ノニオン界面活性剤から選ばれる少
なくとも１つを０．０１〜３０重量部、保湿剤を０．１
〜３０重量部含有することを特徴とする乳化組成物であ
る。また、本発明は、上記乳化組成物において、アナカ
ルド酸に含まれるカルドールの含有率が５重量％以下で
あることを特徴とするものであり、さらに、上記乳化組
成物において、アナカルド酸に含まれるカルダノールの
含有率が１０重量％以下であることを特徴とするもので
ある。

【００１９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おいて、アナカルド酸塩はアナカルド酸に適当な塩基を
加えることにより調製することができる。ここで使用さ
れるアナカルド酸は、天然カシュー油から種々の方法に
より精製することができる。例えば、イオン交換樹脂
法、液−液分配法、薄層クロマトグラフィー法、鉛塩法
などにより精製できる。特に弱塩基性アニオン交換樹脂
ＩＲＡ−６８（オルガノ社製）により精製すると、高純
度で、しかも、着色のないアナカルド酸を得ることがで
きる。精製したアナカルド酸が着色している場合には、
活性炭などの脱色剤を用いて脱色することができる。

【００２０】得られるアナカルド酸は、アナカルド酸の
芳香核に結合した炭素数１５の直鎖炭化水素基中の二重
結合数が０、１、２、３個であるエノマーの混合物（不
飽和アナカルド酸）であるが、これらをそのまま混合物
で用いてもよいし、各エノマーに分離したものを用いて
もよい。エノマーの組成比には特に制限はなく、天然カ
シュー油から上記の精製法により得られたアナカルド酸
エノマー混合物をそのまま用いることもできるし、各エ
ノマーに分離し、任意の組成比にしたものを用いること
もできる。さらには、二重結合を水添して飽和（飽和ア
ナカルド酸）としたものを用いてもよいし、不飽和アナ
カルド酸と飽和アナカルド酸を任意の組成比で混合した
ものを用いてもよい。二重結合の水添には種々の公知の
方法があるが、例えば、触媒にＰｄ−Ｃを用いて、水素
圧１０〜２０ａｔｍで水添を行うと収率良く飽和アナカ
ルド酸を得ることができる。ここで使用されるアナカル
ド酸の純度は９０重量％以上で、好ましくは９５重量％
以上、さらに好ましくは９８重量％以上である。これよ
りアナカルド酸純度が低いと良好な界面活性能が得られ
ないばかりか、皮膚に対する刺激性が高くなる場合もあ
り好ましくない。

【００２１】天然ＣＮＳＬ中で、アナカルド酸に次いで
含有率の高いカルドールは、アナカルド酸と極性等物性
が似かよっており、分離が難しく、皮膚刺激性が高い。
このため、精製アナカルド酸に含有されるカルドール
は、５重量％以下が好ましい。これより含有率が高い場
合には、本発明により調製された界面活性剤は、カルド
ールによる皮膚刺激性が高くなり、また、界面活性能も
低下するので好ましくない。また、不純物として精製ア
ナカルド酸に含有されるカルダノールは、１０重量％以
下が好ましく、さらに好ましくは５重量％以下である。
カルダノールはカルドールに比べると、皮膚刺激性は低
いものの、界面活性能を著しく低下させるためである。

【００２２】ここで使用される塩基とは、アナカルド酸
のカルボキシル基と塩を形成できる塩基であり、アルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニア、有機アミ
ン、塩基性アミノ酸である。例えば、アルカリ金属塩と
しては、リチウム、ナトリウム、カリウムなどの水酸化
物、炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩であ
り、アルカリ土類金属塩としては、マグネシウム、カル
シウムなどの水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸
塩、リン酸水素塩である。有機アミンとしては、トリエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミ
ン、トリメチルアミンがあり、塩基性アミノ酸として
は、リジン、アルギニン、オルニチン、ヒドロキシリジ
ン、ヒスチジンがある。塩基性アミノ酸は、光学活性体
であってもよいし、ラセミ体であってもよい。

【００２３】この中で、水酸化リチウム、炭酸リチウ
ム、炭酸水素リチウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸水素カリウム、トリエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、アンモニア、リジン、アルギニン、オ
ルニチンが好ましい。これらは単独で用いてもよいし、
任意の割合で組み合わせて用いてもよい。アナカルド酸
塩界面活性剤の配合量は、乳化組成物１００重量部中
０．０１〜３０重量部であり、好ましくは０．１〜２０
重量部である。配合量がこの濃度以下では、十分な乳化
安定性を得ることができない。また、最高３０重量部で
十分に効果が達成されるので、この濃度以上にする必要
はない。

【００２４】本発明で使用される乳化剤は、乳化組成物
の用途により適宜選択されるものであり、ポリオキシエ
チレン型、多価アルコールエステル型、エチレンオキシ
ド・プロピレンオキシド共重合体型の非イオン界面活性
剤である。具体的には、エーテル類としては、ポリオキ
シエチレン付加（以下、ＰＯＥと略す）オレイルエーテ
ル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテ
ル、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテ
ル、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル、ＰＯＥ２−デシ
ルペンタデシルエーテル、ＰＯＥ２−デシルテトラデシ
ルエーテル、ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル、Ｐ
ＯＥ２−ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリ
ルエーテル、ＰＯＥコレステリルエーテルなど、エステ
ル類としては、ステアリン酸ＰＯＥセチルエーテル、ス
テアリン酸ＰＯＥステアリルエーテル、ステアリン酸Ｐ
ＯＥラウリルエーテル、イソステアリン酸ＰＯＥラウリ
ルエーテル、ジラウリン酸ポリエチレングリコール、モ
ノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸エチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール、ジオレイン酸ポリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール脂肪酸エステル、イソステアリン酸
ポリエチレングリコール、ジイソステアリン酸ポリエチ
レングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコー
ル、イソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、トリイソステ
アリン酸ＰＯＥグリセリル、モノステアリン酸ＰＯＥグ
リセリル、ジステアリン酸ＰＯＥグリセリル、トリステ
アリン酸ＰＯＥグリセリル、トリオレイン酸ＰＯＥグリ
セリル、ＰＯＥトリミリスチン酸トリメチロールプロパ
ン、ＰＯＥジステアリン酸トリメチロールプロパン、Ｐ
ＯＥトリステアリン酸トリメチロールプロパン、ＰＯＥ
硬化ヒマシ油、ＰＯＥヒマシ油、ラウリン酸ＰＯＥヒマ
シ油、イソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、
モノ脂肪酸グリセリン、トリ脂肪酸グリセリン、ポリグ
リセリン脂肪酸エステル、Ｎ−アシルグルタミン酸エス
テル、ピログルタミン酸エステルなどが挙げられる。こ
れらの乳化剤は、単独で用いてもよいし、任意の割合で
組み合わせて用いてもよい。

【００２５】本発明の乳化組成物における乳化剤の配合
量は、乳化剤の種類、乳化組成物の用途により大幅に変
わるが、乳化組成物１００重量部中０．０１〜３０重量
部であり、好ましくは０．１〜２０重量部である。配合
量がこの濃度以下では、十分な乳化安定性が得られな
い。また、最高３０重量部で十分に効果が達成されるの
で、この濃度以上にする必要はない。

【００２６】本発明で使用される保湿剤は、乳化組成物
の用途により適宜選択されるものであり、具体的には、
グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール、３−メチル−１，３−ブチレングリコール
（イソプレングリコール）、ポリエチレングリコール、
ソルビトール、乳酸ナトリウム、２−ピロリドン−５−
カルボン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、ビタ
ミンＥ、パンテノール、Ｏ−カルボキシメチルキチン、
Ｎ−カルボキシメチルキトサン、Ｏ−メチルキチン、モ
ノカルボキシル化キトサン誘導体、ジカルボキシル化キ
トサン誘導体などが挙げられる。これらの保湿剤は、単
独で用いてもよいし、任意の割合で組み合わせて用いて
もよい。

【００２７】本発明の乳化組成物における保湿剤の配合
量は、保湿剤の種類、乳化組成物の用途により大幅に変
わるが、乳化組成物１００重量部中０．１〜３０重量部
であり、好ましくは２〜２０重量部である。配合量がこ
の濃度以下では、保湿剤としての良好な効果が得られな
い。また、最高３０重量部で十分に効果が達成されるの
で、この濃度以上にする必要はない。

【００２８】本発明の乳化組成物には、上記必須成分の
他に、所望により通常用いられている他の成分を適宜加
えることができる。例えば、アルキル硫酸塩、アルキル
スルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、アルキルエーテ
ルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩などのアニ
オン界面活性剤、脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテルなどのノニオン界面活性剤、ポリビニルアルコ
ールなどの高分子界面活性剤、タンパク質系界面活性剤
や、スクワラン、流動パラフィン、α−オレフィンオリ
ゴマー、ポリイソブテン、ミリスチン酸イソプロピル、
ミリスチン酸２−オクチルドデシル、パルミチン酸イソ
プロピル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸オレイル、
オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、２−エチル
ヘキサン酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン
酸エステル、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカ
デミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ
油、ナタネ油、黄卵油、ゴマ油、パーシック油、コムギ
ハイガ油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワ
ー油、綿実油、エノ油、ダイズ油、落花生油、茶実油、
カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ
油、胚芽油、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニル
ポリシロキサンなどの油分を、本発明の効果を損なわな
い範囲において任意に併用することができる。

【００２９】さらに、その他の添加剤として、トコフェ
ロール類、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブ
チルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸エステ
ル類、ノルジヒドログアヤレチック酸、リン酸、クエン
酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク
酸、フマール酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイ
ト、フィチン酸、ＥＤＴＡ、ローズマリーエキスなどの
酸化防止剤、クインスシードガム、キサンタンガム、カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニ
ルポリマー、ポリオキシエチレングリコールジステアレ
ートなどの粘度調整剤、アルブチン、コウジ酸、ビタミ
ンＣ類、トラネキサム酸エステルなどの美白剤、パール
化剤、動植物の天然エキスおよびその誘導体、ｐＨ調整
剤、スクラブ剤、塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの
無機塩、金属イオン封鎖剤、防腐剤、殺菌剤、栄養剤、
収れん剤、清涼化剤、角質剥離・溶解剤、抗脂漏剤、消
炎剤、制汗剤、消臭剤、抗ヒスタミン剤、ホルモン、紫
外線吸収剤、色素、香料などを配合することができる。

【００３０】

【発明の実施の形態】次に、実施例により本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定
されるものではない。〔アナカルド酸の精製〕インド産のＣＮＳＬから、弱塩
基性アニオン交換樹脂ＩＲＡ−６８（オルガノ社製）を
用いて精製したアナカルド酸を用いた。アナカルド酸の
純度は９８．５重量％であった。粗アナカルド酸はＣＮ
ＳＬを活性炭処理して脱色したものを用いた。アナカル
ド酸純度は７３．３重量％であり、カルドール、カルダ
ノールの含有率は、それぞれ１２．５重量％、１１．２
重量％であった。

【００３１】〔飽和アナカルド酸の調製〕飽和アナカル
ド酸は、不飽和アナカルド酸をエタノールに溶解し、触
媒に１０％Ｐｄ−Ｃを用いて、水素圧２０ａｔｍで側鎖
二重結合を水添して得た。〔アナカルド酸塩の調製〕アナカルド酸塩は、不飽和ま
たは飽和アナカルド酸を適当な溶媒（水、エタノール）
中、塩基と作用させ調製した。

【００３２】

【実施例】

（実施例１）本発明の界面活性剤を用いた配合例１〜８
の乳化組成物の使用時の官能性、抗菌性、紫外線防止効
果、保存安定性を、下記の方法に基づいて評価した。そ
の評価結果を表１に示した。〔使用時の官能性評価〕各乳化組成物について、男女各
１０人のパネリストの顔面の左右に均等に塗布し、塗布
時の（１）肌なじみ、（２）伸び、（３）べたつき、
（４）しっとり感について官能評価を行った。評価は以
下の基準に従った。 ◎：パネラー２０名中１５名以上が良好と判定した。 ○：パネラー２０名中１２名以上が良好と判定した。 △：パネラー２０名中８名以上が良好と判定した。 ×：パネラー２０名中８名以下が良好と判定した。

【００３３】〔抗菌性試験〕９０ｍｍ径のシャーレ中で
固化させたポテトデキストロース寒天培地上に、被験菌
種の胞子懸濁液（１．０×１０⁵個／ｍｌ）１００μｌ
を塗布した。この培地上に、各乳化組成物（１００％）
５０μｌを染み込ませた濾紙を中央に置き、２８℃にて
７日間培養を行った。培養終了後の菌の生育状況を観察
し、各菌の生育状況により抗菌性を評価した。抗菌性の
評価方法は、菌の生育阻止帯の大きさで行った。 ◎：生育阻止帯１５ｍｍ以上 ○：生育阻止帯５ｍｍ以上１５ｍｍ未満 △：生育阻止帯０ｍｍ以上５ｍｍ未満 ×：濾紙上にも菌が生育

【００３４】なお、使用した被験菌種は以下に示すとお
りである。Ａ：Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ（好気性胞子
形成菌）Ｂ：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（黄
色ブドウ球菌）Ｃ：Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ
（ニキビ菌）Ｄ：Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｍｍｏｎｉａｇ
ｅｎｅｓ

【００３５】〔紫外線防止効果評価試験〕被験者１０人
の背中を使用して評価を行った。まず、試料無塗布の状
態で最小紅斑量（以下ＭＥＤと略す：皮膚に紅斑を惹起
するのに必要な最小の紫外線量）を測定した。光源は、
ＳｏｌａｒＳｉｍｕｌａｔｏｒＭｏｄｅｌ６００
（ＳｏｌａｒＬｉｇｈｔＣｏ．製）を用いた。次
に、被験者背部に各乳化組成物を２ｍｇ／ｃｍ²塗布
し、同様にして、乳化組成物塗布部位のＭＥＤを測定し
た。乳化組成物塗布部ＭＥＤの無塗布部ＭＥＤに対する
比を求め、サンプロテクションファクター（以下ＳＰＦ
と略す）とした。試験結果は、ＳＰＦの平均値で示し
た。ＳＰＦ算出式を以下に示す。ＳＰＦ＝乳化組成物塗布部ＭＥＤ／無塗布部ＭＥＤ

【００３６】〔保存安定性評価試験〕各乳化組成物を、
０℃、２５℃、４０℃の恒温槽内に放置して、１ヶ月後
の乳化保存安定性を下記基準に従って評価した。 ○：分離凝集なし。 △：分離凝集わずかにあり。 ×：分離凝集あり。

【００３７】［配合例１］エモリエントローション（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸Ｎａ塩３．０（２）ＰＯＥ（１０）ソルビタンモノステアレート０．５（３）セタノール１．５（４）スクワラン４．０（５）グリセロールトリー２ーエチルヘキサン酸エステル２．０（６）１，３−ブチレングリコール８．０（７）α−トコフェロール０．２（８）香料適量（９）精製水残余

【００３８】［配合例２］エモリエントローション（Ｗ／Ｏ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸ＴＥＡ塩５．０（２）ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０（３）ミツロウ２．０（４）ラノリン２．０（５）流動パラフィン２０．０（６）スクワラン１０．０（７）ヒアルロン酸Ｎａ塩１．０（８）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（９）香料適量（１０）精製水残余＊ＴＥＡ：トリエタノールアミン

【００３９】［配合例３］クレンジングローション（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸Ｎａ塩４．０（２）ソルビタンセスキオレイン酸エステル１．５（３）ステアリルアルコール０．５（４）硬化パーム油３．０（５）流動パラフィン３５．０（６）ジプロピレングリコール８．０（７）カルボキシビニルポリマー（１％水溶液）１５．０（８）水酸化カリウム０．１（９）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（１０）香料適量（１１）精製水残余

【００４０】［配合例４］バニシングクリーム（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸Ｌ−Ｌｙｓ塩８．０（２）モノステアリン酸グリセリン２．０（３）ステアリルアルコール４．０（４）ステアリン酸ブチル６．０（５）プロピレングリコール５．０（６）α−トコフェロール０．２（７）香料適量（８）精製水残余＊Ｌ−Ｌｙｓ：Ｌ−リジン

【００４１】［配合例５］エモリエントクリーム（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）飽和アナカルド酸Ｎａ塩８．０（２）プロピレングリコールモノステアリン酸エステル１．０（３）ＰＯＥ（２０）セチルアルコールエーテル１．０（４）セチルアルコール５．０（５）ワセリン５．０（６）スクワラン１０．０（７）グリセロールトリ２−エチルヘキサン酸エステル７．０（８）グリセリン５．０（９）ジプロピレングリコール５．０（１０）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（１１）香料適量（１２）精製水残余

【００４２】［配合例６］エモリエントクリーム（Ｗ／Ｏ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸Ｎａ塩４．０（２）ジグリセロールジオレイン酸エステル２．０（３）流動パラフィン３０．０（４）マイクロクリスタリンワックス２．０（５）ワセリン５．０（６）Ｌ−グルタミン酸Ｎａ塩１．６（７）Ｌ−セリン０．４（６）プロピレングリコール３．０（７）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（９）香料適量（１０）精製水残余

【００４３】［配合例７］クレンジングクリーム（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸Ｎａ塩６．０（２）ＰＯＥ（１０）ソルビタンモノステアリン酸エステル１．５（３）セタノール３．０（４）ワセリン１０．０（５）流動パラフィン３８．０（６）イソプロピルミリステート１０．０（７）プロピレングリコール５．０（８）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（９）香料適量（１０）精製水残余

【００４４】［配合例８］マッサージクリーム（重量％）（１）不飽和アナカルド酸ＴＥＡ塩４．０（２）ＰＯＥ（１０）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０（３）マイクロクリスタリンワックス９．０（４）固形パラフィン２．０（５）ミツロウ３．０（６）ワセリン５．０（７）還元ラノリン５．０（８）スクワラン３４．０（９）ヘキサデシルアジピン酸エステル１０．０（５）プロピレングリコール５．０（６）α−トコフェロール０．２（８）香料適量（９）精製水残余

【００４５】

【表１】

【００４６】（比較例１）下記比較配合組成物９〜１６
を調製し、実施例１と同様にして、使用時の官能性、抗
菌性、紫外線防止効果、保存安定性を評価した。評価結
果を表２に示した。［配合例９］エモリエントローション（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）ステアリン酸Ｎａ塩５．０（２）ＰＯＥ（１０）ソルビタンモノステアレート０．５（３）セタノール１．５（４）スクワラン４．０（５）グリセロールトリー２ーエチルヘキサン酸エステル２．０（６）１，３−ブチレングリコール８．０（７）α−トコフェロール０．２（８）香料適量（９）精製水残余

【００４７】［配合例１０］エモリエントローション（Ｗ／Ｏ型）（重量％）（１）ＰＯＥ（２０）オレイルアルコールエーテル５．０（２）ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０（３）ミツロウ２．０（４）ラノリン２．０（５）流動パラフィン２０．０（６）スクワラン１０．０（７）ヒアルロン酸Ｎａ塩１．０（８）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（９）香料適量（１０）精製水残余

【００４８】［配合例１１］クレンジングローション（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸Ｎａ塩７．０（２）ステアリルアルコール０．５（３）硬化パーム油３．０（４）流動パラフィン３５．０（５）ジプロピレングリコール８．０（６）カルボキシビニルポリマー（１％水溶液）１５．０（７）水酸化カリウム０．１（８）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（９）香料適量（１０）精製水残余

【００４９】［配合例１２］エモリエントクリーム（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）飽和アナカルド酸Ｎａ塩１０．０（２）セタノール５．０（３）ワセリン５．０（４）スクワラン１０．０（５）流動パラフィン７．０（６）グリセリン５．０（７）ジプロピレングリコール５．０（８）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（９）香料適量（１０）精製水残余

【００５０】［配合例１３］クレンジングクリーム（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）ステアリン酸カリウム４．０（２）モノステアリン酸グリセリン３．０（３）セタノール３．０（４）ワセリン１０．０（５）流動パラフィン３８．０（６）イソプロピルミリステート１０．０（７）プロピレングリコール５．０（８）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（９）香料適量（１０）精製水残余

【００５１】［配合例１４］エモリエントローション（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）粗不飽和アナカルド酸Ｎａ塩５．０（２）ＰＯＥ（１０）ソルビタンモノステアレート０．５（３）セタノール１．５（４）スクワラン４．０（５）グリセロールトリー２ーエチルヘキサン酸エステル２．０（６）１，３−ブチレングリコール８．０（７）α−トコフェロール０．２（８）香料適量（９）精製水残余

【００５２】［配合例１５］エモリエントローション（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）不飽和アナカルド酸Ｎａ塩３．０（２）ＰＯＥ（１０）ソルビタンモノステアレート０．５（３）セタノール１．５（４）スクワラン４．０（５）グリセロールトリー２ーエチルヘキサン酸エステル２．０（６）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（７）香料適量（８）精製水残余

【００５３】［配合例１６］エモリエントローション（Ｏ／Ｗ型）（重量％）（１）ステアリン酸Ｎａ塩５．０（２）ＰＯＥ（１０）ソルビタンモノステアレート０．５（３）セタノール１．５（４）スクワラン４．０（５）グリセロールトリー２ーエチルヘキサン酸エステル２．０（６）ジブチルヒドロキシトルエン０．２（７）香料適量（８）精製水残余

【００５４】

【表２】

【００５５】

【発明の効果】本発明の乳化組成物は、アナカルド酸塩
界面活性剤を含有し、紫外線防止効果、保存安定性およ
び使用感に優れている。また、優れた抗菌活性を有して
おり、乳液、バニシングクリーム、クレンジングクリー
ム、エモリエントクリームなどに好適である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アナカルド酸のアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩または塩
基性アミノ酸塩からなる界面活性剤と乳化剤および保湿
剤を含有する乳化組成物であって、乳化組成物１００重
量部中、界面活性剤を０．０１〜３０重量部、乳化剤と
して、ノニオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１つ
を０．０１〜３０重量部、保湿剤を０．１〜３０重量部
含有することを特徴とする乳化組成物。
【請求項２】アナカルド酸に含まれるカルドールの含
有率が５重量％以下であることを特徴とする請求項１に
記載の乳化組成物。
【請求項３】アナカルド酸に含まれるカルダノールの
含有率が１０重量％以下であることを特徴とする請求項
１に記載の乳化組成物。