ES2246008T3 - Estabilizacion de polimeros sinteticos. - Google Patents

Estabilizacion de polimeros sinteticos.

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ES2246008T3
ES2246008T3 ES02405759T ES02405759T ES2246008T3 ES 2246008 T3 ES2246008 T3 ES 2246008T3 ES 02405759 T ES02405759 T ES 02405759T ES 02405759 T ES02405759 T ES 02405759T ES 2246008 T3 ES2246008 T3 ES 2246008T3
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Kerstin Schrinner
Pascal Xanthopoulos
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Abstract

Una composición que comprende a) un polímero termoplástico sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz, y b) por lo menos un compuesto de fórmula I en donde R1 y R2 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C8, R3 y R4 son alquilo C8 y R5 es alquilo C1-C7.

Description

Estabilización de polímeros sintéticos.
El presente invento se refiere a composiciones que comprenden un polímero sintético sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz, especialmente poliolefinas, poliéter poliol o poliuretano, y como estabilizador un grupo específico de compuestos del tipo benzofuran-2-ona.
El empleo de compuestos del tipo benzofuran-2-ona como estabilizadores para polímeros sintéticos se conoce, por ejemplo, por WO-A-80/01566, US 5 516 920, US 4 325 863 y US 4 488 117.
Los estabilizadores conocidos no satisfacen en cada aspecto las altas exigencias que debe reunir un estabilizador, especialmente con respecto a la vida de almacenamiento, absorción de agua, sensibilidad a hidrólisis, estabilización en proceso, propiedades de color, volatilidad, comportamiento de migración, compatibilidad y mejora en la protección frente a la luz. Como resultado continua siendo una necesidad disponer de estabilizadores efectivos para polímeros sintéticos que sean sensibles a degradación oxidativa, térmica y/o inducida por luz.
La PE-A-0 871 066, DE-A-199 50 459 y US-B-6 284 447 describe el empleo de un grupo específico de compuestos del tipo benzofuran-2-ona como secuestradores DOX en material fotográficos de color.
Se ha encontrado ahora que un grupo específico de compuestos del tipo benzofuran-2-ona descritos en la PE-A-0 871 066 es particularmente apropiado como un estabilizador para polímeros sintéticos que son sensibles a la degradación oxidativa, térmica o inducida por luz.
El presente invento proporciona, por consiguiente, composiciones que comprenden
a)
un polímero sintético sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por luz, y
b)
por lo menos un compuesto de la fórmula I
1 
\vskip1.000000\baselineskip
en donde
R_{1} y R_{2} son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{8},
R_{3} y R_{4} son alquilo C_{8} y
R_{5} es alquilo C_{1}-C_{7}.
Alquilo que tiene hasta 12 átomos de carbono es un radical ramificado o no ramificado, por ejemplo metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, ter-butilo, 2-etilbutilo, n-pentilo, isopentilo, 1-metilpentilo, 1,3-dimetilbutilo, n-hexilo, 1-metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1,1,3,3-tetrametilbutilo (ter-octilo), 1-metilheptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1,1,3-trimetilhexilo, 1,1,3,3-tetrametilpentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1-metilundecilo o dodecilo. Una de las definiciones preferidas para R_{1} y R_{2} es, por ejemplo, alquilo C_{1}-C_{6}, especialmente alquilo C_{1}-C_{4}, por ejemplo ter-butilo. Una definición preferida de R_{5} es alquilo C_{1}-C_{4}, especialmente alquilo C_{1}-C_{3}, por ejemplo metilo.
Compuestos preferidos de la fórmula I son aquellos en donde
R_{1} y R_{2} son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4},
R_{3} y R_{4} son alquilo C_{8} y
R_{5} es alquilo C_{1}-C_{4}.
Otros compuestos preferidos de la fórmula I son aquellos en donde R_{3} y R_{4} son ter-octilo.
Es de especial interés el compuesto de la fórmula I en donde
R_{1} y R_{2} son hidrógeno,
R_{3} y R_{4} son ter-octilo, y
R_{5} es metilo.
La síntesis de los compuestos de la fórmula I se describe, por ejemplo, en EP-A-0 871 066.
Los compuestos de la fórmula I son apropiados para estabilizar polímeros termoplásticos frente a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz.
Ejemplos de estos materiales son:
1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibut-1-eno, poli-4-metilpent-1-eno, polivinilciclohexano, poliisopreno o polibutadieno, así como polímeros de cicloolefinas, por ejemplo de ciclopenteno o norborneno, polietileno (que opcionalmente puede reticularse), por ejemplo polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad y ultra-alto peso molecular (HDPE-UHMW), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE).
Las poliolefinas, o sea los polímeros de monoolefinas ejemplificados en el párrafo precedente, de preferencia polietileno y polipropileno, pueden prepararse con métodos diferentes y especialmente los siguientes:
a)
polimerización radicálica (normalmente bajo alta presión y a temperatura elevada).
b)
polimerización catalítica utilizando un catalizador que contiene, normalmente, uno o mas de un metal de los grupos IVb, Vb, VIb o VIII de la Tabla Periódica.
Estos metales tienen usualmente uno o mas de un ligando, típicamente óxidos, haluros, alcoholatos, ésteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden ser \pi- o o-coordinados. Estos complejos metálicos pueden estar en la forma libre o fijados sobre sustratos, típicamente sobre cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III), alúmina u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización.
Los catalizadores pueden utilizarse de por sí en la polimerización o pueden utilizarse otros activadores, típicamente metal alquilos, metal hidruros, metil alquil haluros, metal alquil óxidos o metal alquil-oxanos, siendo dichos metales elementos de los grupos Ia, IIa y/o IIIa de la Tabla Periódica. Los activadores pueden modificarse convenientemente con otros grupos de éster, éter, amina o silil éter.
Estos sistemas catalíticos se denominan usualmente, Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metaloceno o catalizadores de un solo sitio (SSC).
2. Mezclas de los polímeros citados bajo 1), por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo PP/HDPE, PP/LDPE) y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo LDPE/HDPE).
3. Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros vinílicos, por ejemplo copolímeros de etileno/propileno, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) y sus mezclas con polietileno de baja densidad (LDPE), copolímeros de propileno/but-1-eno, copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno/but-1-eno, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímeros de etileno/hepteno, copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de etileno/vinilciclohexano, copolímeros de etileno/ciclo-olefina (por ejemplo etileno/norborneno como COC), copolímeros de etileno/1-olefinas, donde la 1-olefina se genera in situ; copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutileno/isopreno, copolímeros de etileno/vinilciclohexeno, copolímeros de etileno/alquil acrilato, copolímeros de etileno/alquil metacrilato, copolímeros de etileno/vinil acetato o copolímeros de ácido etilen/acrílico y sus sales (ionómeros) así como terpolímeros de etileno con propileno y un dieno tal como hexadieno, diciclopentadieno o etiliden-norborneno; y mezclas de estos copolímeros entre sí y con polímeros citados en 1) antes, por ejemplo copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de LDPE/etileno-vinilo (EVA), copolímeros de LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA y copolímeros de polialquileno/monóxido de carbono alternantes o aleatorios y sus mezclas con otros polímeros, por ejemplo poliamidas.
4. Resinas hidrocarbúricas (por ejemplo C_{5}-C_{9}) incluyendo sus modificaciones hidrogenadas (por ejemplo espesantes) y mezclas de polialquilenos y almidón.
Los homopolímeros y copolímeros de 1.) - 4.) pueden tener cualquier estereoestructura incluyendo sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; donde se prefieren los polímeros atácticos. Se incluyen también polímeros de estereobloque.
5. Poliestireno, poli(p-metilestireno), poli(alfa-metilestireno).
6. Homopolímeros y copolímeros aromáticos derivados de monómeros vinil aromáticos incluyendo estireno, alfa-metilestireno, todos isómeros de vinil tolueno, especialmente p-viniltolueno, todos isómeros de etil estireno, propil estireno, vinil difenilo, vinil naftaleno y vinilantraceno y sus mezclas. Los homopolímeros y copolímeros pueden tener cualquier estereoestructura incluyendo sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; donde se prefieren los polímeros atácticos. Se incluyen también polímeros de estereobloque
6a. Copolímeros que incluyen monómeros y comonómeros vinil aromáticos elegidos entre etileno, propileno, dienos, nitrilos, ácidos, anhídridos maleicos, maleimidas, vinil acetato y cloruro de vinilo o derivados acrílicos y sus mezclas, por ejemplo estiren-butadieno, estiren/acrilo-nitrilo, estiren/etileno (interpolímeros), estiren/alquil metacrilato, estiren/butadien/alquil acrilato, estiren/butandien/alquil metacrilato, estireno/anhídrido maleico, estireno/acrilonitrilo/metil acrilato; mezclas de alta resistencia al impacto de copolímeros de estireno y otro polímero, por ejemplo un poliacrilato, un polímero diénico o un terpolímero de etileno/propileno/dieno; y copolímeros de bloque de estireno tal como estireno/butadieno/estireno, estireno/isopreno/estireno, estireneo/etileno/butileno/estireno, o estireno/etileno/propileno/estireno.
6b. Polímeros aromáticos hidratados derivados de hidrogenación de los polímeros citados en 6.), incluyendo especialmente policiclohexiletileno (PCHE) preparado mediante hidrogenación de poliestireno atáctico, con frecuencia referido como polivinilciclohexano (PVCH).
6c. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados de hidrogenación de los polímeros citados en 6a).
Los homopolímeros y copolímeros pueden tener cualquier estereoestructura incluyendo sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; donde se prefieren los polímeros atácticos. Se incluyen también polímeros de estereobloque.
7. Copolímeros de injerto de monómeros vinil aromáticos tal como estireno o alfa-metilestireno, por ejemplo estireno sobre polibutadieno, estireno sobre polibutadieno-estireno o polibutadieno-acrilonitrilo estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo) sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y metil metacrilato sobre polibutadieno; estireno y anhídrido maleico sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida sobre polibutadieno; estireno y maleimida sobre polibutadieno; estireno y alquil acrilatos o metacrilatos sobre polibutadieno; estireno y acrilonitrilo sobre etileno/propileno/dieno terpolímeros; estireno y acrilonitrilo sobre polialquil acrilatos o polialquil metacrilatos, estireno y copolímeros de acrilonitrilo sobre acrilato/butadieno, así como sus mezclzas con los copolímeros expuestos en 6), por ejemplo las mezclas de copolímero conocidas como polímeros ABS, MBS, ASA o AES.
8. Polímeros conteniendo halógeno tal como policloropreno, cauchos clorados, copolímero clorado y bromado de isobutilen-isopreno (caucho de halobutilo), polietileno clorado o sulfoclorado, copolímeros de etileno y etileno clorado, homo- y copolímeros de epiclorhidrina, especialmente polímeros de compuestos de vinilo conteniendo halógeno, por ejemplo cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, así como sus copolímeros tal como cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo/acetato de vinilo o copolímeros de cloruro de vinilideno/acetato de vinilo.
9. Polímeros derivados de ácidos alfa,beta-insaturados y sus derivados tal como poliacrilatos y polimetacrilatos; polimetil metacrilatos, poliacrilamidas y poliacri-lonitrilos, modificados al impacto con butil acrilato.
10. Copolímeros de los monómeros citados bajo 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copolímeros de acrilontrilo/butadieno, copolímeros de acrilonitrilo/alquil acrilato, copolímeros de acrilonitrilo/alcoxialquil acrilato o acrilonitrilo/haluro de vinilo o terpolímeros de acrilo-nitrilo/alquil metacrilato/butadieno.
11. Polímeros derivados de alcoholes insaturados y aminas o los derivados de acilo o sus acetales, por ejemplo alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, estearato de polivinilo, benzoato de polivinilo, melato de plivinilo, butiral polivinilo, polialil ftalato o polialil melamina; así como sus copolímeros con olefinas citadas en 1) antes.
12. Homopolímeros y copolímeros de éteres cíclicos tal como polialquilenglicoles, óxido de polietileno, óxido de polipropileno o sus copolímeros con bisglicidil éteres.
13. Poliacetales tal como polioximetileno y aquellos polioximetilenos que contienen óxido de etileno como un comonómero; poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos, acrilatos o MBS.
14. Óxidos y sulfuros de polifenileno y mezclas de óxidos de polifenileno con polímeros o poliamidas de estireno.
15. Poliuretanos derivados de poliéteres, poliésteres o polibutadienos con terminación de hidroxilo por una parte y poliisocianatos alifáticos o aromáticos por otra, así como sus precursores.
16. Poliamidas y copoliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílicos y/o de ácidos aminocarboxílicos o las lactamas correspondientes, por ejemplo poliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas a partir de m-xilen diamina y ácido adípico; poliamidas preparadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico o/y tereftálico y con o sin un elastómero como modificador, por ejemplo poli-2,4,4-trimetilhexametilen tereftalamida o poli-m-fenilen isoftalamida; y también copolímeros de bloque de las poliamidas antes citadas con poliolefinas, copolímeros olefínicos, ionómeros o elastómeros químicamente enlazados o injertados; o con poliéteres, por ejemplo con polietilenglicol, polipropilenglicol o politetrametilenglicol; así como poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante el proceso (sistemas de poliamida RIM).
17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, poliesterimidas, polihidantoinas y polibencimidazoles.
18. Poliésteres derivados de ácidos dicarboxílicos y dioles y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o las lactonas correspondientes, por ejemplo polietilen tereftalato, polibutilen tereftalato, poli-1,4-dimetilolciclohexan tereftalato, polialquilen-naftalato (PAN) y poli-hidroxibenzoatos, así como copoliéter ésteres de bloque derivados de poliéteres con terminación hidroxilo; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS.
19. Policarbonatos y poliester carbonatos.
20. Policetonas.
21. Polisulfonas, poliéter sulfonas y poliéter cetonas.
22. Polímeros reticulados derivados de aldehidos por una parte y fenoles, ureas y melaminas por otra, tal como resinas de fenol/formaldehido, resinas de urea/formaldehido y resinas de melamina/formaldehido.
23. Resinas alquídicas secantes y no secantes.
24. Resinas de poliéster insaturadas derivadas de copo-liésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados con alcoholes polihídricos y compuestos vinílicos como agentes reticulantes, y también sus modificaciones conteniendo halógeno de baja inflamabilidad.
25. Resinas acrílicas reticulables derivadas de acrilatos sustituidos, por ejemplo acrilatos epoxi, acrilatos de uretano o acrilatos de poliéster.
26. Resinas alquídicas, resinas de poliéster y resinas de acrilato reticuladas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi.
27. Resinas epoxi reticuladas derivadas de compuestos glicidílicos alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos o aromáticos, por ejemplo productos de diglicidil éteres de bisfenol A y bisfenol F, que se reticulan con endurecedores usuales tal como anhídridos o aminas, con o sin aceleradores.
28. Mezclas de los polímeros antes citados (polimezclas, por ejemplo PP/EPDM, poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6,6 y copolímeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC.
Los polímeros sintéticos que han de protegerse son de preferencia polímeros termoplásticos, especialmente poliolefinas, poliéter polioles o poliuretanos, en particular polietileno y polipropileno o sus copolímeros con mono- o diolefinas.
Los compuestos de la fórmula I se utilizan asimismo para producción de poliuretanos, especialmente para la preparación de espumas de poliuretano flexibles. En este contexto las nuevas composiciones y los productos producidos se protegen de forma efectiva contra degradación. En particular, se evita el chamuscado durante la producción de espuma. Espumadores de poliuretano pueden adicionar luego fosfitos como plastificantes tal como difenil isodecil fosfito (DPDP), fenil diisodecil fosfito (PDDP) a los polioles de poliéster estabilizados de base en la cabeza de mezcla antes de la espumación en altas concentraciones relativas (de hasta 1,5% en peso baado en el poliéter poliol). En presencia de esta alta cantidad de fosfitos las espumas de poliuretano formadas muestran una decoloración indeseada (rosado y/o amarilleado). Sin embargo, en presencia de los compuestos de la fórmula I las espumas de poliuretano son
blancas.
Los poliuretanos se obtienen, por ejemplo, haciendo reaccionar poliéteres, poliésteres y polibutadienos que contienen grupos hidroxilo terminales con poliisocianatos alifáticos o aromáticos.
Se conocen y preparan poliéteres que tienen grupos hidroxilo terminales, por ejemplo, polimerizando epóxidos tal como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, tetrahidrofurano, óxido de estireno o epiclorhidrina entre sí, por ejemplo en presencia de BF_{3}, o mediante reacción de adición de estos epóxidos, solo o como una mezcla o en sucesión, con componentes de partida que contienen átomos de hidrógeno reactivos, tal como agua, alcoholes, amoniaco o aminas, por ejemplo etilenglicol, propilen 1,3- y 1,2-glicol, trimetilolpropano, 4,4'-dihidroxidifenilpropano, anilina, etanolamina o etilen-diamina. Son también apropiados, de conformidad con el invento poliéteres de sucrosa. En muchos casos se da preferencia aquellos poliéteres que contienen predominantemente (hasta 90% en peso, basado en todos los grupos OH presentes en el poliéter) grupos OH primarios. Además son apropiados poliéteres modificados con vinil polímeros, como se forman, por ejemplo, mediante polimerización de estireno y acrilonitrilo en presencia de poliéteres, como lo son polibutadienos que contienen grupos OH.
Estos compuestos tienen generalmente pesos moleculares de 40 y son compuestos polihidroxilo, especialmente que contienen de dos a ocho grupos hidroxilo, especialmente los de peso molecular entre 800 y 10 000, de preferencia entre 1000 y 6000, por ejemplo poliéteres contienen por lo menos 2, generalmente 2 a 8, pero de preferencia 2 a 4, grupos hidroxilo, como se conoce para la preparación de poliuretanos homogéneos y poliuretanos celulares.
Es evidentemente posible utilizar mezclas de los compuestos anteriores conteniendo por lo menos dos átomos de hidrógeno isocianato reactivos, en particular con un peso molecular de 400 - 10 000.
Poliisocianatos apropiados son poliisocianatos alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos, aromáticos y heterocíclicos, por ejemplo etilen diisocinaato, 1,4-tetrametilen diisocinaato, 1,6-hexametilen diisocianato, 1,12-dodecan diisocianato, ciclobutan 1,3-diisocianato, ciclohexan 1,3- y 1,4-diisocianato y también cualquier mezcla deseada de estos isómeros, 1-isocianato-3,3,5-trimetil-5-isocianatometilciclohexano, 2,4- y 2,6-hexahidro-tolilen diisocinato y también cualquier mezcla deseada de estos isómeros, hexahidro-1,3- y/o -1,4-fenilen diisocinato, perhidro-2,4'- y/o -4,4'-difenilmetandiisocinaato, 1,3- y 1,4-fenilen diisocinaato, 2,4- y 2,6-tolilen diisocianato, y también cualquier mezcla deseada de estos isómeros, difenilmetan 2,4'- y/o -4,4'-diisocianato, naftilen 1,5-diisocianato, trifenilmetan 4,4',4''-triisocianato, polifenil-polimetilen poliisocianatos como se obtienen mediante condensación de anilina-formaldehido seguido de fosgenización, m- y p-isocianatofenilsulfonil isocianatos, aril poliisocianatos perclorados, poliisocianatos conteniendo grupos carbodiimida, poliisocianatos conteniendo grupos de alofanato, poliisocianatos conteniendo grupos isocianurato, poliisocianatos conteniendo grupos de uretano, poliisocianatos conteniendo grupos de aruea acilados, poliisocianatos conteniendo grupos biuret, poliisocianatos conteniendo grupos éster, productos de reacción de los isocianatos antes citados con acetales, y poliisocianatos conteniendo radicales de ácido graso poliméricos.
Es posible también utilizar residuos de destilación conteniendo grupo isocianato, tal cual o disueltos en uno o mas de los poliisocianatos antes citados, que se obtienen en el curso de la preparación industrial de isocianatos. Es adicionalmente posible utilizar cualquier mezcla deseada de los poliisocinatos antes citados.
Se da particular preferencia en general a los poliisocianatos que se obtienen fácilmente de forma industrial, por ejemplo 2,4- y 2,6-tolilen diisocianato y cualquier mezcla deseada de estos isómeros ("TDI", polifenil-polimetilen-poliisocianatos como se preparan mediante condensación de anilina-formaldehido seguido de fosgenización "MDI crudo", y poliisocianatos conteniendo carbodiimida, uretano, alofanato, isocianurato, grupos de urea o biuret ("poliisocianatos modificados").
Debe hacerse particular énfasis sobre la actividad de los compuestos de la fórmula I contra degradación térmica y oxidativa, especialmente bajo esfuerzo térmico como ocurre durante la elaboración de termoplásticos. Los compuestos de la fórmula I son por tanto notablemente apropiados para empleo como estabilizadores de procedimientos.
Los compuestos de la fórmula I se adicionan, de preferencia, al polímero sintético que ha de estabilizarse en una cantidad de 0,0005 a 10%, en particular de 0,001 a 2%, por ejemplo de 0,01 a 2%, basado en el peso del polímero sintético que ha de estabilizarse.
En adición a los componentes (a) y (b) las nuevas composiciones pueden comprender otros coestabilizadores (aditivos) tal como, por ejemplo, los siguientes:
1. Antioxidantes
1.1. Monofenoles alquilados, por ejemplo 2,6-di-ter-butil-4-metilfenol, 2-ter-butil-4,6-dimetilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-etilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-n-butilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-isobutilfenol, 2,6-diciclopentil-4-metilfenol, 2-(alfa-metil-ciclohexil)-4,6-dimetilfenol, 2,6-dioctadecil-4-metilfenol, 2,4,6-triciclohexilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-metoximetilfenol, nonilfenoles que son lineales o ramificados en las cadenas laterales, por ejemplo 2,6-di-nonil-4-metilfenol, 2,4-dimetil-6-(1'-metilundec-1'-il)-fenol, 2,4-di-metil-6-(1'-metilheptadec-1'-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1'-metiltridec-1'-il)fenol y sus mezclas.
1.2. Alquiltiometilfenoles, por ejemplo 2,4-dioctiltiometil-6-ter-butilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol, 2,6-di-dode-ciltiometil-4-nonilfenol.
1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2,6-di-ter-butil-4-metoxifenol, 2,5-di-ter-butilhidroquinona, 2,5-di-ter-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadecicloxifenol, 2,6-di-ter-butilhidroquinona, 2,5-di-ter-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-terbutil-4-hidroxianisol, 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil estearato, bis-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)adipato.
1.4. Tocoferoles, por ejemplo alfa-tocoferol, beta-tocoferol, gamma-tocoferol, delta-tocoferol y sus mezclas (Vitamina E).
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1.5. Tiodifenil éteres hidroxilados, por ejemplo 2,2'-tiobis(6-ter-butil-4-metilfenol), 2,2'-tiobis(4-octilfenol), 4,4'-tiobis-(6-ter-butil-3-metilfenol), 4,4'-tiobis-(6-ter-butil-2-metilfenol), 4,4'-tiobis-(3,6-di-sec-amilfenol), 4,4'-bis(2,6-dimetil-4-hidroxifenil)disulfuro.
1.6. Alquilidenbisfenoles, por ejemplo 2,2'-metilenbis(6-ter-butil-4-metilfenol), 2,2'-metilenbis(6-ter-butil-4-etilfenol), 2,2'-metilenbis[4-metil-6-(alfa-metilciclohexil)fenol], 2,2'-metilenbis(4-metil-6-ciclohexilfenol), 2,2'-metilenbis(6-nonil-4-metilfenol), 2,2'-metilenbis(4,6-di-ter-butilfenol), 2,2'-etilidenbis(4,6-di-ter-butilfenol), 2,2'-etilidenbis(6-ter-butil-4-isobutilfenol), 2,2'-metilenbis[6-(alfa-metilbencil)-4-nonilfenol], 2,2'-metilenbis[6-(alfa,alfa-dimetilbencil)-4-nonil-fenol], 4,4'-metilenbis(2,6-di-ter-butilfenol), 4,4'-metilenbis(6-ter-butil-2-metilfenol), 1,1-bis(5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil))butano, 2,6-bis(3-ter-butil-5-metil-2-hidroxibencil)-4-metilfenol, 1,1,3-tris(5-ter-butilo-4-hidroxi-2-metilfenil)butano, 1,1-bis(5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-3-n-dodecilmercaptobutano, bis[3,3-bis(3'-terbutil-4'-hidroxifenil)-butirato] de etilenglicol, bis(3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)diciclopentadieno, bis[2-(3'-tri-butil-2'-hidroxi-5'-metilbencil)-6-ter-butil-4-metilfenil]tereftalato, 1,1-bis-(3,5-dimetil-2-hidroxifenil)butano, 2,2-bis-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)propano, 2,2-bis(5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-4-n-dodecil-mercaptobutano, 1,1,5,5-tetra-(5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)pentano.
1.7. Compuestos O-, N- y S-bencilo, por ejemplo 3,5,3',5'-tetra-ter-butil-4,4'-dihidroxidibencil éter, octadecil-4-hidroxi-3,5-dimetilbencilmercaptoacetato, tridecil-4-hidroxi-3,5-di-ter-butilbencilmercaptoacetato, tris(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)amina, bis(4-ter-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencil)ditio-tereftalato, bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)sulfuro, iso-octil-3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilmercaptoacetato.
1.8. Malonatos hidroxibencilados, por ejemplo dioctadecil-2,2-bis-(3,5-di-ter-butil-2-hidroxibencil)-malonato, di-octadecil-2-(3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilbencil)-malonato, di-dodecilmer-captoetil-2,2-bis-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)malonato, di[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-2,2-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)malonato.
1.9. Compuestos hidroxibencílicos aromáticos, por ejemplo 2,3,5-tris-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)-2,4,6-trimetil-benceno, 1,4-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)-2,3,5,6-tetrametilbenceno, 2,4,6-tris(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)-fenol.
1.10. Compuestos triazinicos, por ejemplo 2,4-bis(octilmercapto)-6-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenoxi)-1,3,5-triazina, 2,4,6-tris(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenoxi)-1,2,3-triazina, 1,3,5-tris(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)-isocianurato, 1,3,5-tris(4-ter-butil-3-hidroxi-2,6-dimetil-bencil)isocianuarato, 2,4,6-tris(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifeniletil)-1,3,5-triazina, 1,3,5-tris(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hexahidro-1,3,5-triazina, 1,3,5-tris-(3,5-di-ciclohexil-4-hidroxibencil)isocianuarato.
1.11. Bencilfosfonatos, por ejemplo dimetil-2,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dietil-3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilbencilfosfonato, la sal cálcica del éster mono-etílico de ácido 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfónico.
1.12. Acilaminofenoles, por ejemplo 4-hidroxilaurasnilida, 4-hidroxiestearanilida, octil N-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)carbamato.
1.13. Ésteres de ácido beta-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxi-fenil)propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexandiol, 1,9-nonandiol, etilenglicol, 1,2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianuarato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, tri-metilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabi-ciclo-[2.2.2]octano.
1.14. Ésteres de ácido beta-(5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilfrenil)propiónico con alcoholes mono- o poli-hídricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexandiol, 1,9-nonandiol, etilenglicol, 1,2-propandiol, neo-pentil glicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)-isocianuarato, diamida de ácido N,N'-bis(hidroxietil)oxálico, 3-tiaundecanol, 3-tia-pentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilol-propano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano; 3,9-bis[2-{3-(3-terbutil-4-hidroxi-5-metilfenil)propioniloxi}-1,1-dimetiletil]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano.
1.15. Ésteres de ácido 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilacético con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexandiol, 1,9-nonandiol, etilenglicol, 1,2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)-oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo-[2.2.2]-octano.
1.16. Ésteres de ácido 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilacético con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexandiol, 1,9-nonandiol, etilenglicol, 1,2-propandiol, neopentil glicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilol-propano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo-[2,2,2]-octano.
1.17. Amidas de ácido beta-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)propiónico por ejemplo N,N'-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil)hexametilendiamida, N,N'-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil)trimetilendiamida, N,N'-bis-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil)hidrazina, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil]propioniloxi)-etil]oxamida (Naurgard^{R}XL-1 suministado por Uniroyal).
1.18. Ácido ascórbico (vitamina C)
1.19. Antioxidantes amínicos, por ejemplo N,N'-di-isopropil-p-fenilendiamina, N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina, N,N'-bis-(1,4-dimetilpentil)-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1-etil-3-metilpentil)-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1-metilheptil)-p-fenilendiamina, N,N'-diciclohexil-p-fenilendiamina, N,N'-difenil-p-fenilendiamina, N,N'-bis(2-naftil)-p-fenilendiamina, N-iso-propil-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-(1,3-dimetilbutil)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-(1-metilheptil)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-ciclohexil-N'-fenil-p-fenilendiamina, 4-(p-toluensulfamoil)-difenilamina, N,N'-dimetil-N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropoxidifenilamina, N-fenil-1-naftilamina, N-(4-ter-octilfenil)-1-naftilamina, N-fenil-2-naftilamina, difenilamina octilada, por ejemplo p,p'-di-ter-octildifenilamina, 4-n-butilaminofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4-octadecanoilaminofenol, bis(4-metoxifenil)amina, 2,6-di-ter-butil-4-dimetilaminometilfenol, 2,4'-diaminodifenilmetanol, 4,4'-diaminodifenilmetano, N,N,N',N'-tetrametil-4,4'-diaminodifenilmetano, 1,2-bis[(2-metilfenil)-amino]etano, 1,2-bis(fenilamino)propano, (o-tolil)biguanida, bis[4-(1',3'-dimetilbutil)fenil]amina, N-fenil-1-naftilamina ter-octilada, una mezcla de ter-butil/teroctildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de isopropill/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-butildifenilaminas mono- y dialquiladas, 2,3-dihidro-3,3-dimetil-4H-1,4-benzotiacina, fenotiazina, una mezcla de ter-butil/ter-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, N-alilfenotiazina, N,N,N',N'-tetrafenil-1,4-diaminobut-2-eno.
Absorbedores de UV y estabilizadores de luz
2.1. 2-(2'-hidroxifenil)benzotriazoles, por ejemplo 2-(2'-hidroxi-5'metilfenil)-benzotriazol, 2-(3',5'-di-ter-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(5'-ter-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-(1,1,3,3-tetrametil-butil)fenil)-benzotriazol, 2-(3',5'-di-ter-butil-2'-hidroxifenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-sec-butil-5'-ter-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-4'-octi-loxifenil)benzotriazol, 2-(3',5'-di-ter-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3',5'-bis-(alfa,alfa-dimetil-bencil)-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenilbenzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)-benzotriazol, 2-(3'-dodecil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-isooctiloxicarbonieltil)fenil-benzotriazol, 2,2'-metilen-bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2-ilfenol]; el producto de trans-esterificación de 2-[3'-ter-butil-5'-(2-metoxi-carboniletil)-2'-hidroxifenil]-2H-benzotriazol con polietilenglicol 300; [R-CH_{2}CH_{2}-COO-CH_{2}CH_{2}]_{2}- en donde R = 3'-ter-butil-4'-hidroxi-5'-2H-benzotriazol-2-ilfenilo, 2-[2'-hidroxi-3'-(alfa,alfa-dimetilbencil)-5'-(1,1,2,2-tetrametilbutil)-fenil]-benzotriazol; 2-[2'-hidroxi-3'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-5'-(alfa,alfa-dimetilbencil)-fenil]benzotriazol.
2.2. 2-hidroxibenzofenonas, por ejemplo los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4-benciloxi, 4,2',4'-trihidroxi y 2'-hidroxi-4,4'-dimetoxi.
2,3. Ésteres de ácidos benzoicos sustituidos e insustituidos, como, por ejemplo, 4-terbutilfenil salicilato, fenil salicilato, octilfenil salicilato, dibenzoilresorcinol, bis(4-ter-butilbenzoil)-resorcinol, benzoilresorcinol, 2,4-di-ter-butilfenil 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato, hexadecil 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato, octadecil 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato, 2-metil-4,6-di-ter-butilfenil 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato.
2.4. Acrilatos, por ejemplo alfa-ciano-beta,beta-difenil-acrilato de etilo, alfa-ciano-beta,beta-difenilacrilato de isooctilo, alfa-carbometoxicianamato de metilo, alfa-ciano-beta-metil-p-metoxicinamato de metilo, alfa-ciano-beta-metil-p-metoxicinamato de butilo, alfa-carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y N-(beta-carbometoxi-beta-cianovinil)-2-metilindolina.
2.5. Compuestos de niquel, por ejemplo complejos de níquel de 2,2'-tio-bis-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol], tal como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales tal como n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexil-dietanolamina, dibutil-ditiocarbamato de níquel, sales de níquel de ésteres monoalquílicos, por ejemplo del éster metílico o etílico, del ácido 4-hidroxi-3,5-di-ter-butilbencilfosfónico, complejos de níquel de cetoximas, tal como de 2-hidroxi-4-metilfenilundecil cetoxima, complejos de níquel de 1-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol, con o sin enlaces adicionales.
2.6. Aminas estéricamente impedidas, por ejemplo bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacato, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)succinato, bis(1,2,2,6,6-pentametil(4-piperidil)sebacato, bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-sebacato, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) n-butil-3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilmalonato, el condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succínico, condensados lineales o cíclicos de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-hexametilendiamina y 4-ter-octilamino-2,6-di-cloro-1,3,5-triacina, tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-nitrilotriacetato, tetrakis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butantetracarboxilato, 1,1'-(1,2-etandiil)-bis-(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona), 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-ter-butilbencil)-malonato, 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]-decan-2,4-diona, bis-(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-sebacato, bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato, condensados lineales o cíclicos de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina y 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina, el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamiino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina y 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, el condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triacina y 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano, 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-tri-azaspiro[4.5]decan-2,4-diona, 3-dodecil-1-(2,2,-6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5-diona, 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5-diona, una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-hexametilendiamina y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina, un condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano y 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina así como 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (CAS Reg. nº [136504-96-6]; un condensado de 1,6-hexandiamina y 2,4,6-tricloro-1,3,5-triacina, así como N,N-dibutilamina y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (CAS Reg. Nº [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-n-dodecilsuccinimida, N-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-n-dodecilsuccinimida, 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-espiro-[4,5]decano, un producto de reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decano y epi-clorhidrina, 1,1-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidiloxicarbonil)-2-(4-metoxifenil)eteno, N,N'-bis-formil-N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina, diéster de ácido 4-metoximetilenmalónico con 1,2,2,6,6-pentametil-4-hidroxipiperidina, poli[metilpropil-3-oxi-4-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)]siloxano, producto de reacción de anhídrido-alfa-olefina-copolímero de ácido maleico con 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina o 1,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina.
2.7. Oxamidas por ejemplo 4,4'-dioctiloxioxanilida, 2,2'-dietoxioxanilida, 2,2'-dioctiloxi-5,5'-di-ter-butil oxanilida, 2,2'-didodeciloxi-5,5'-di-ter-butil oxanilida, 2-etoxi-2'-etil oxanilida, N,N'-bis(3-dimetil-aminopropil)oxamida, 2-etoxi-5-ter-butil-2'-etil oxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2'-etil-5,4'-di-ter-butil oxanilida, mezclas de oxanilidas o- y p-metoxi- y también de o- y p-etoxi-di-sustituidas.
2.8 2-(2-hidroxifenil)-1,3,5-triacinas, por ejemplo 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triacina, 2-(2-hidro-xi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2-(2,4-dihidroxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2,4-bis(2-hidroxi-4-propiloxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis-(4-metilfenil)-1,3,5-triacina, 2-(2-hidroxi-4-dodeciloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2-[2-hidroxi-4-trideciloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-butiloxipropoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-butiloxipropoxi)-fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triacina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-octiloxipropiloxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triacina, 2-[4-(dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi)-2-hidroxifenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-dodeciloxipropoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina, 2-(2-hidroxi-4-hexiloxi)-fenil-4,6-difenil-1,3,5-triacina, 2-(2-hidroxi-4-metoxifenil)-4,6-difenil-1,3,5-triacina, 2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-butoxi-2-hidroxipropoxi)fenil]-1,3,5-triacina, 2-(2-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-6-fenil-1,3,5-triacina, 2-{2-hidroxi-4-[3-(2-etil-hexil-1-oxi)-2-hidroxipropiloxi]fenil}-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triacina.
3. Desactivadores metálicos, por ejemplo N,N'-difeniloxamida, N-salicilal-N'-saliociloil hidracina, N,N'-bis(saliciloil)-hidracina, N,N'-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hidracina, 3-saliciloilamino-1,2,4-triazol, dihidrazida de ácido bis(benciliden)oxálico, oxanilida, isoftaloil dihidrazida, sebacoil bisfenilhidrazida, N,N'-diacetiladipoil dihidrazida, N,N'-bis(saliciloil)oxalil dihidrazida, N,N'-bis(saliciloil)-tiopropionoil dihidrazida.
4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo trifenil fosfito, difenil alquil fosfitos, fenil dialquil fosfitos, tris(nonil-fenil)fosfito, trilauril fosfito, trioctadecil fosfito, distearil pentaeritritol difosfito, tris(2,4-di-ter-butil-fenil)fosfito, diisodecil pentaeritritol difosfito, bis(2,4-di-ter-butilfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,4-di-cumilfenil)pentaeritritol difosfito; bis(2,6-di-ter-butil-4-metilfenil)-pentaeritritol difosfito, diisodeciloxipentaeritritol difosfito, bis(2,4-di-ter-butil-6-metilfenil)-pentaeritritol difosfito, bis-(2,4,6-tri-ter-butilfenil)pentaeritritol difosfito, tris-tearilsorbitol trifosfito, tetrakis(2,4-di-ter-butilfenil)-4,4'-difenilen difosfonito, 6-isooctiloxi-2,4,8,10-tetra-ter-butil-12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina, bis(2,4-di-ter-butil-6-metilfenil)metil fosfito, bis(2,4-di-ter-butil-6-metil-fenil)etil fosfito, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-ter-butil-12-metildibenz[d,g]-1,3,2-dioxa-fosfocina, 2,2',2''-nitrilo-[trietil-tris(3,3'-,5,5'-tetra-ter-butil-1,1'-difenil-2,2'-diil)-fosfito], 2-etilhexil(3,3',5,5'-tetra-ter-butil-1,1'-difenil-2,2'-diil)-fosfito, 5-butil-5-etil-2-(2,4,6-tri-ter-butilfenoxi)-1,3,2-dioxafosfirano.
5. Hidroxilaminas, por ejemplo, N,N-dibencilhidroxilamina, N,N-dietilhidroxilamina, N,N-dioctilhidroxilamina, N,N-dilauril-hidroxilamina, N,N-ditetradecilhidroxilamina, N,N-dihexadecil-hidroxilamina, N,N-dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina, N,N-dialquilhidroxilamina derivados de aminas grasas de sebo hidrogenado.
6. Nitronas, por ejemplo N-bencil-alfa-fenil-nitrona, N-etil-alfa-metil-nitrona, N-octil-alfa-heptil-nitrona, N-lauril-alfa-undecil-nitrona, N-tetradecil-alfa-tridecil-nitrona, N-hexa-decil-alfa-pentadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-pentadecil-nitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-hexadecil-nitrona, derivado de nitrona de la N,N-dialquilhidroxilamina derivada de aminas grasas de sebo hidrogenado.
7. Tiosinergistas, por ejemplo dilauril tiodipropionato o distearil tiodipropionato.
8. Captadores de peróxido, por ejemplo ésteres de ácido beta-tiodipropiónico, por ejemplo los ésteres de laurilo, estearilo, miristilo o tridecilo, mercaptobencimidazol o la sal de zinc de 2-mercaptobencimidazol, dibutilditio-carbamato de zinc, disulfuro de diotadecilo, tetrakis(beta-dodecil-mercapto)propionato de pentaeritritol.
9. Estabilizadores de poliamida, por ejemplo sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso divalente.
10. Co-estabilizadores básicos, por ejemplo melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, trialil cianurato, derivados de urea, derivados de hidracina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metal alcalino y sales de metal alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo estearato cálcico, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato sódico y palmitato potásico, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de zinc.
11. Agentes nucleantes, por ejemplo sustancias inorgánicas tal como talco, óxidos metálicos tales como dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de preferencia de metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos tales como ácidos mono- o policarboxílicos y sus sales, por ejemplo ácido 4-ter-butilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato sódico o benzoato sódico; compuestos poliméricos tales como copolímeros iónicos (ionómeros). Se prefiere especialmente 1,3:2,4-bis(3',4'-dimetilbenciliden)sorbitol, 1,3:2,4-di(parametildibenciliden)sorbitol y 1,3:2,4-di(benciliden)sorbitol.
12. Rellenos y agentes de refuerzo, por ejemplo carbonato cálcico, silicatos, fibras de vidrio, bulbos de vidrio, asbestos, talco, caolin, mica, sulfato de bario, óxidos metálicos e hidróxidos, negro de humo, grafito, harina de madera y polvos o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas.
13. Otros aditivos, por ejemplo, plastificantes, lubricantes, emulgentes, pigmentos, aditivos reológicos, catalizadores, agentes de control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes a prueba de llama, agentes antiestáticos y agentes de soplado.
14. Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo las descritas en US-A-432863, US-A-4338244, US-A-5175312, US-A-5216052, US-A-5252643, DE-A-4316611, DE-A-4316622, DE-A-4316876, EP-A-0589839 o EP-A-0591102 o 3-[4-(2-acetoxietoxi)fenil]-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 5,7-di-ter-butil-3-[4-(2-estearoiloxietoxi)-fenil]benzofuran-2-ona, 3,3'-bis[5,7-di-ter-butil-3-(4-[2-hidroxietoxi]fenil)benzofuran-2-ona], 5,7-di-ter-butil-3-(4-etoxi-fenil)benzofuran-2-ona, 3-(4-acetoxi-3,5-dimetilfenil)-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 3-(3,5-dimetil-4-pivaloiloxifenil)-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 3-(3,4-dimetilfenil)-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 3-(2,3-dimetilfenil)-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona.
Se adicionan los coestabilizadores, por ejemplo en concentraciones de 0,01 a 10%, respecto al peso total del polímero sintético que ha de estabilizarse.
Otros aditivos preferidos son antioxidantes fenólicos, estabilizadores de la luz y/o estabilizadores del procesado. Otros aditivos preferidos para la estabilización de poliuretanos son antioxidantes fenólicos y/o antioxidantes amino del tipo de amina secundaria (antioxidantes amínicos, apartado 1.19) y/o fosfitos o fosfonitos (apartado 4).
Es de especial interés una mezcla estabilizante que comprende Irganox 1135 [RTM, véase la nota de pie d) al final de la tAbal 2], Irganox 5057 [RTM, véase nota de pie c) al final de la Tabla 2] y un compuesto de la fórmula I en donde R_{1} y R_{2} son hidrógeno, R_{4} y R_{4} son ter-octilo y R_{5} es metilo [compuesto (102), véase nota de pie f) al final de la Tabla 2]. De preferencia la relación en peso de Irganox 1135:Irganox 5057: compuesto (102) es por ejemplo 100:1:0,01 a 1:1:10. Una mezcla de 10:3:1 se encontrará en el comercio como Irgastab PUR 67 [RTM, Ciba Specialty Chemicals Inc.].
También es de interés una mezcla estabilizante que comprende irganox 1135 [RTM, véase nota de pie d) al final de la tabla 2], Irgafos 68 [RTM, bis(2,4-di-ter-butil-6-metilfenil)etil fosfito] y un compuesto de la fórmula I en donde R_{1} y R_{2} son hidrógeno, R_{4} y R_{4} son ter-octilo y R_{5} es metilo [compuesto (102), véase nota de pie f) al final de la Tabla 2]. La relación en peso de Irganox 1135 : Irgafos 68 : compuesto (102) es por ejemplo 100:1:0,01 a 1:1:10. Una mezcla estabilizadora de 7:1:1 se encontrará en el comercio como Irgastab PUR 68 [RTM, Ciba Specialty Chemicals Inc.].
Los rellenos y agentes de refuerzo (apartado 12 en la lista), por ejemplo talco, carbonato cálcico, mica o caolin, se adicionan a las poliolefinas en concentraciones, por ejemplo de 0,01 a 40%, basado en el peso global de las poliolefinas que han de estabilizarse.
Los rellenos y agentes de refuerzo (apartado 12 en la lista), por ejemplo hidróxidos metálicos, especialmente hidróxido de aluminio o hidróxido de magnesio, se adicionan a las poliolefinas en concentraciones, por ejemplo de 0,01 a 60%, basado en el peso global de las poliolefinas que han de estabilizarse.
Se adiciona negro de humo de relleno a las poliolefinas en concentraciones, juiciosamente, de 0,01 a 5%, basado en el peso global de las poliolefinas que han de estabilizarse.
Se adicionan fibras de vidrio como agentes de refuerzo a las poliolefinas en concentraciones, juiciosamente, entre 0,01 y 20% basado en el peso global de las poliolefinas que han de estabilizarse.
Otras composiciones preferidas comprenden, en adición a los componentes (a) y (b) otros aditivos, especialmente sales de metal alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo estearato cálcico.
En calidad de combinación estabilizante convencional para el procesado de polímeros sintéticos, por ejemplo poliolefinas, para formar moldeados correspondientes se recomienda la combinación de un antioxidante fenólico con un antioxidante secundario sobre un fosfito o fosfonito orgánico. Sin embargo, dependiendo del sustrato particular y procedimiento muchos procesadores de poliolefina se fuerzan a operar procesos en la región de alta temperatura por encima de unos 280ºC. En virtud de la incorporación de los compuestos de la fórmula I, que es especialmente apropiado para aplicaciones de alta temperatura, en particular en la gama de temperatura por encima de 300ºC, pueden producirse materiales industriales y moldeados, basado por ejemplo en polietileno de alta densidad, por ejemplo conductos y sus variantes técnicas (acoplamiento), a un ratio mayor y con menos rechazos. Otra ventaja de los compuestos de la fórmula I es que puede utilizarse en cantidades reducidas. Esto conduce a una reducción en la concentración global, de antioxidante respecto a las mezclas estabilizantes convencionales. Así pues, el empleo de una baja concentración de los compuestos de la fórmula I permite una reducción en la concentración global de estabilizador en alrededor de un tercio en poliolefinas, por ejemplo, que representan simultáneamente una ventaja económica.
La incorporación de los compuestos de la fórmula I y, si se desea, otros aditivos en los polímeros sintéticos, se lleva a cabo con métodos conocidos, por ejemplo antes o durante el moldeo o también aplicando los compuestos disueltos o dispersados al polímero sintético, de ser apropiado con lenta evaporación subsiguiente del disolvente. Los compuestos de la fórmula I pueden adicionarse también a los polímeros sintéticos que han de estabilizarse en forma de una partida maestra que los contenga, por ejemplo, en una concentración de 2,5 a 25% en peso.
Los compuestos de la fórmula I pueden adicionarse también antes o durante la polimerización o antes de la reticulación.
Los compuestos de la fórmula I, con o sin otros aditivos, pueden incorporarse en forma pura o encapsularse en ceras, aceites o polímeros en el polímero sintético que ha de estabilizarse.
Los compuestos de la fórmula I, con o sin otros aditivos, pueden también rociarse sobre el polímero sintético que ha de estabilizarse. Es posible diluir otros aditivos (por ejemplo los aditivos convencionales antes indicados) o sus fusiones de modo que pueden rociarse también junto con estos aditivos sobre el polímero que ha de estabilizarse. La adición mediante rociado durante la desactivación de los catalizadores de polimerización es particularmente ventajoso, siendo posible llevar a cabo la pulverización utilizando, por ejemplo, el vapor utilizado para la desactivación.
En el caso de poliolefinas esféricamente polimerizadas puede ser ventajoso, por ejemplo, aplicar los compuestos de la fórmula I, con o sin otros aditivos, mediante pulverización.
Los materiales estabilizados de este modo pueden utilizarse en una amplia variedad de formas, por ejemplo como espumas, películas, fibras, cintas, composiciones de moldeo, como perfiles o como ligantes para materiales de revestimiento, especialmente revestimientos en polvo, adhesivos o masillas.
Las poliolefinas estabilizadas de este modo pueden utilizarse asimismo en una amplia variedad de formas, especialmente como moldeados de poliolefina de capa gruesa que están el contacto prolongado con medios extractivos, tal como, por ejemplo, conductos para líquidos o gases, películas, fibras geomembranas, cintas, perfiles o tanques.
Los moldeados de espolinares de capa gruesa preferidos tienen un espesor de capa de 1 a 50 mm, en particular de 1 a 30 mm, por ejemplo de 2 a 10 mm.
Como ya se ha indicado los polímeros termoplásticos se protegen con ventaja particular. Debe prestarse atención sobre todo en este contexto a la actividad relevante de los compuestos de la fórmula I como estabilizador en proceso (estabilizador de calor). Para esta finalidad los compuestos de la fórmula I se adicionan ventajosamente al polímero sintético antes o durante su procesado. Sin embargo también otros polímeros (por ejemplo elastómeros) o lubricantes o fluidos hidráulicos pueden estabilizarse contra la degradación, por ejemplo degradación inducida por la luz o termooxidativa. Pueden tomarse elastómeros del listado anterior de posibles polímeros sintéticos.
Los lubricantes y fluidos hidraúlicos en cuestión se basan, por ejemplo, en aceites minerales o aceites sintéticos o sus mezclas. Los lubricantes son familiares para el experto en el arte y se describen en la literatura técnica correspondiente, por ejemplo en Dieter Klamann, "Schmierstoffe und verwandte Produkte" (Verlag Chemie, Weinheim, 1982), en Schewe-Kobek, "Das Schmiermittel-Taschenbuch" (Dr. Alfred Hüthig-Verlag, Heidelberg, 1974) y en "Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie", Vol. 13, páginas 85-94 (Verlag Chemie, Weinheim, 1977).
El presente invento se refiere también a un procedimiento para estabilizar un polímero sintético frente a degradación oxidativa, térmica o inducida por luz, que comprende incorporar o aplicar a este polímero por lo menos un compuesto de la fórmula I.
Una modalidad preferida del presente invento es, por tanto, el empleo de los compuestos de la fórmula I como estabilizadores, especialmente estabilizador de procesos (estabilizador térmico), para polímeros sintéticos, especialmente polímeros termoplásticos, contra degradación oxidativa, térmica o inducida por luz.
Los ejemplos que siguen ilustran el invento con mas detalle. Las partes y porcentajes son en peso.
Ejemplo 1 Preparación de espumas blandas de poliéter/poliuretano así como su estabilización
Se disuelven 2 g (0,025%, basado en el poliol) de un estabilizador de conformdiad con la Tabla 1 en 8 kg de un poliol poliéter, Lupranol 2045 (RTM) (poliol poliéter trifuncional con grupos hidroxilo primarios; número hidroxilo 35 mg KOH/g, contenido de agua inferior a 0,1%, número ácido inferior a 0,1 mg KOH/g) que contiene 6 g de Irganox 5057 (RTM [véase nota de pie c) al final de la Tabla 2] y 4 g de Irganox 1135 (RTM) [véase nota de pie d) al final de la Tabla 2]. Se adiciona 520 g de una solución constituida por 120 g de Tecostab (RTM) (polisilicona suministrada por Goldschmidt, Alemania], y 6,4 g de diazabiciclooctano (catalizador de amina) y se agita vigorosamente la mezcla reaccional durante 60 segundos a 100 rpm. Luego se adicionan 14,4 g de octoato de estaño y 120 g (1,5%, basado en el poliol) de difenil isodecil fosfito (DPDP) y la mezcla reaccional de nuevo se agita vigorosamente durante 60 segundos a 100 rpm. Luego se adiciona inmediatamente con vigorosa agitación, 5,11 kg de un isocianato [Lupranat T80 (RTM), suministrado por GASF; toluilen-2,4- y toluilen-2,6-diisocianato] y se vierte la mezcla en un molde forrado y se mide la temperatura exotérmica durante la espumación hasta un bloque de espuma. Se enfrían los bloques de espuma y se almacenan a temperatura ambiente durante 24 horas. Al día siguiente se cortan las espumas. El color de los bloques de espuma se determina visualmente. Contra mas blanca es la espuma mejor es la espuma estabilizada. Ha de apreciarse que este efecto es solo visible con espumación a gran escala (por ejemplo 1 m^{3} de espuma). La observación de este efecto es difícil a escala de laboratorio. Los resultados se resumen en la Tabla 1.
TABLA 1
Ejemplo Estabilizador Color de la espuma Observación visual
1a^{a)} - - - ligeramente amarillo
1b^{a)} 0,025% Compuesto (101)^{e)} amarillo/rosa
1c^{b)} 0,025% Compuesto (102)^{f} blanco
Ejemplo 2 Preparación de ABS (Acrilonitrilo-Butadieno-Estireno), así como su estabilización
Se mezcló en una mezcladora de tambor de volteo, durante 15 horas, polímero de injerto de acrilonitrilo-butadieno-estireno [Baymod 60A (RTM), Bayer Corp.), 1667 g de copolímero de estireno-acrilonitrilo [Lustran 32 (RTM), Bayer Corp.], 26,25 g de N,N'-etilendi(estearamida), 1,496 g de Irganox 1076 [(RTM), n-octadecil 3-[3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil]propionato, 0,057% basado en polímero], 2,993 g de Irgafos 168 [(RTM), tris-(2,4-di-ter-butilfenil)fosfito, 0,113% basado en polímero] y 0,788 g de un estabilizador de conformidad con la Tabla 2 (0,030% basado en polímero. Luego se combinó la mezcla en seco resultante sobre extrusora de doble tornilo (Berstorff 46 D, a 220ºC, 110 rpm y 12 kg/h) y, después de secado durante 3 horas a 80ºC, se moldeó por inyección sobre un moldeador de inyección Engel HL65 a 240ºC (tiempo de cilo: 35,8 s; velocidad de inyección: 25 mm/s; temperatura del molde: 60ºC) para dar placas ABS naturales de 67 x 64 x 2 mm de dimensión.
Se midió el color inicial de estas placas, luego se expusieron las placas a desgaste por agentes atmosféricos acelerado en un Weather-O-Meter ATLAS Ci 65 durante 1000 horas bajo las condiciones siguientes: Irradiación 0,35 W/m^{2} a 340 nm; filtro interno y externo de Borosilicato; Temperatura de panel negro: 63ºC, fase no oscura; humedad relativa 60% y ciclo en seco (sin lluvia). El índice de amarilleamiento (YI) se determina de conformidad con DIN 6167. Los valores YI bajos denotan poca decoloración, los valores YI altos elevada decoloración de las muestras. Contra menos decoloración mas efectividad del estabilizante. Los resultados se resumen en la Tabla 2.
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TABLA 2
Ejemplo Estabilizante Indice de amarilleamiento
2a^{a)} - >100
2b^{a)} 0,030% compuesto (101)^{e)} 50,6
2c^{b)} 0,030% compuesto (102)^{f)} 49,6
Una diferencia de 1 unidad en el índice de amarilleamiento (YI) se considera como claramente importante por personas expertas en el arte.
a)
Ejemplos comparativos.
b)
Ejemplo de conformidad con el invento.
c)
Irganox 5057 (RTM) (Ciba Specialty Chemicals) es un antioxidante de amina secundaria y es una mezcla técnica, obtenida mediante reacción de difenilamina con diisobutileno, que comprende
a')
3% de difenilamina;
b')
14% de 4-ter-butildifenilamina;
c')
30% de compuestos del grupo
i)
4-ter-octildifenilamina,
ii)
4,4'-di-ter-butildifneilamina,
iii)
2,4,4'-tris-ter-butildifenilamina;
d')
29% de los compuestos del grupo
i)
4-ter-butil-4'-ter-octildifenilamina,
ii)
o,o'-, m,m'- o p,p'-di-ter-octildifenilamina,
iii)
2,4-di-ter-butil-4'-ter-octildifenilamina;
e')
24% de los compuestos del grupo
i)
4,4'-di-ter-octildifenilamina y
ii)
2,4-di-ter-octil-4'-ter-butildifenilamina.
d)
Irganox 1135 (RTM) (Ciba Specialty Chemicals) es un antioxidante fenólico de la fórmula AO-1.
2
e)
El compuesto (101) es una mezcla de alrededor de 85 partes en peso del compuesto de la fórmula Va y alrededor de 15 partes en peso del compuesto de la fórmula Vb.
3
f)
El compuesto (102) de conformidad con el presente invento es un compuesto de la fórmula I'.
4

Claims (10)

1. Una composición que comprende
a)
un polímero termoplástico sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz, y
b)
por lo menos un compuesto de fórmula I
5
en donde
R_{1} y R_{2} son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{8},
R_{3} y R_{4} son alquilo C_{8} y
R_{5} es alquilo C_{1}-C_{7}.
2. Una composición, de conformidad con la reivindicación 1, en donde
R_{1} y R_{2} son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{8},
R_{3} y R_{4} son alquilo C_{8} y
R_{5} es alquilo C_{1}-C_{4}.
3. Una composición, de conformidad con la reivindicación 1, en donde R_{3} y R_{4} son ter-octilo.
4. Una composición, de conformidad con la reivindicación 1, en donde
R_{1} y R_{2} son hidrógeno,
R_{3} y R_{4} son ter-octilo y
R_{5} es metilo.
5. Una composición, de conformidad con la reivindicación 1, que comprende como componente (a) una poliolefina, poliéter poliol o poliuretano.
6. Una composición, de conformidad con la reivindicación 1, en donde el componente (b) está presente en una cantidad entre 0,0005 y 10% basado en el peso del componente (a).
7. Una composición, de conformidad con la reivindicación 1, que comprende en adición, además de los componen-tes (a) y (b) otros aditivos.
8. Una composición, de conformidad con la reivindicación 7, que comprende como aditivos adicionales antioxidantes fenólicos, estabilizadores de la luz y estabilizadores de procesado.
9. Un procedimiento para estabilizar un polímero termoplástico frente a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz, que comprende incorporarle o aplicarle por lo menos un compuesto de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1.
10. Empleo de los compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 como estabilizadores para polímeros termoplásticos frente a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz.
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