ES2249457T3 - Aparato y metodo para el tratamiento termico de tejidos. - Google Patents

Aparato y metodo para el tratamiento termico de tejidos.

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ES2249457T3
ES2249457T3 ES01954920T ES01954920T ES2249457T3 ES 2249457 T3 ES2249457 T3 ES 2249457T3 ES 01954920 T ES01954920 T ES 01954920T ES 01954920 T ES01954920 T ES 01954920T ES 2249457 T3 ES2249457 T3 ES 2249457T3
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Abstract

Aparato aplicador de energía de radiación para tratamientos hipertérmicos de tejidos objetivo en un paciente, que comprende: un catéter (12) para la inserción en el cuerpo del paciente; un aplicador (15) fijado operativamente al catéter y una fuente de energía (54) suficientemente para elevar la temperatura del tejido objetivo en las proximidades del aplicador a una temperatura preseleccionada y para mantener la temperatura preseleccionada durante el tratamiento; un mecanismo de posicionado (31, 38, 46) fijado operativamente al catéter de manera que el aplicador puede ser posicionado en una posición deseada en proximidad del tejido objetivo a tratar; y un sensor de temperatura (50) fijado operativamente al catéter y en asociación operativa con el aplicador para medir la temperatura del tejido objetivo; y un dispositivo localizador (60) para determinar si el aplicador permanece en la posición deseada, caracterizado porque el dispositivo localizador mide el movimiento relativo entre el catéter y el cuerpo del paciente para determinar si el aplicador se ha desplazado desde la posición deseada, y porque el dispositivo localizador está fijado operativamente a la fuente de energía para desactivar la fuente de energía cuando el aplicador se desplaza de la posición deseada.

Description

Aparato y método para el tratamiento térmico de tejidos.
Antecedentes de la invención 1. Sector técnico al que pertenece la invención
La invención se refiere a dispositivos de radiación de energía para tratamientos médicos de hipertermia y, más particularmente, a un dispositivo combinado de catéter y aplicador de energía para el tratamiento de prostatomegalia, tal como hipertrofia prostática benigna, prostatitis y afecciones malignas de la próstata.
2. Estado de la técnica
La hipertermia o temperatura corporal elevada inducida ha sido considerada beneficiosa en el tratamiento de diferentes enfermedades humanas incluyendo muchos tipos de cáncer. De manera más específica, diferentes tipos de crecimientos malignos se consideran, por muchos investigadores, que tienen una temperatura de tratamiento por hipertermia dentro de una gama de valores relativamente estrecha. Por debajo de un umbral de temperatura de unos 41,5ºC, la destrucción térmica de estos crecimientos malignos no resulta en general posible, e incluso puede estimular su crecimiento. No obstante, a temperaturas por encima de 43-45ºC, los daños térmicos a la mayor parte de células de tejidos corporales normales se producen si el tratamiento tiene una duración incluso relativamente corta.
Si bien se sabe que algunos tipos de cánceres superficiales responden a la aplicación directa de calor superficial, los crecimientos malignos situados profundamente o por debajo de la superficie, debido a la penetración de profundidad limitada de la energía aplicada exteriormente, al flujo sanguíneo y a las características de transferencia térmica del cuerpo, son más difíciles de calentar a la temperatura deseada sin producir daños en los tejidos sanos dispuestos por encima y adyacentes. Una solución a este problema ha sido el desarrollo de dispositivos de calentamiento por radiación para inducir hipertermia. Esta forma de tratamiento se conoce históricamente como "diatermia".
El calentamiento por radiación de crecimientos por debajo de la superficie desde una superficie exterior utilizando, por ejemplo, radiación electromagnética (EM) o de ultrasonidos (US), viene posibilitada ordinariamente por la configuración y colocación de uno o varios aplicadores y por la selección apropiada de la frecuencia de radiación EM o US, de la fase y de la intensidad. No obstante, los crecimientos de tejidos dentro, o con gran proximidad a, tejidos u órganos sensibles al calor son calentados de manera mucho más efectiva y segura por aplicadores de radiación dispuestos dentro del cuerpo, lo más próximo posible al crecimiento que requiere tratamiento.
Las ventajas de disponer aplicadores de radiación relativamente próximos al lugar de crecimiento que se desea calentar por radiación incluyen un tratamiento más directo de los tejidos que han experimentado el crecimiento y que provocan los síntomas no deseables. También permite un control mejorado del calentamiento, un calentamiento más localizado, y como consecuencia menor posibilidad de sobrecalentamiento de los tejidos sanos adyacentes.
Se puede conseguir el acceso muy próximo del aplicador a ciertos crecimientos de tejidos enfermos por procesos quirúrgicos para pasos corporales naturales tales como esófago, laringe, uretra, glándula prostática y colon. Los procesos quirúrgicos pueden agrandar el paso cortando el tejido enfermo. Algunos métodos de calentamiento utilizan pequeños aplicadores de radiación situados sobre el tejido o en una incisión para proporcionar irradiación directa al lugar de crecimiento.
Frecuentemente, se presentan problemas especiales y difíciles en crecimientos de tejidos a lo largo de pasos naturales del cuerpo. Por ejemplo, los tejidos enfermos tienden a extenderse a lo largo y a lo ancho del paso, frecuentemente en forma de una capa relativamente delgada. De forma típica, los problemas del paciente se pueden originar de una capa de tejido que tiene un grosor menor de 1 cm, y se puede extender a lo largo del paso del orden de 6-10 cm. Se debe tener cuidado en evitar la utilización de aplicadores que pueden tener como resultado un calentamiento por radiación no uniforme del tejido con crecimiento de forma alargada. Para hacer que un extremo del dispositivo aplicador se encuentre suficientemente caliente para exterminar el crecimiento alargado no deseado, puede ser necesario hacer que la temperatura en el otro extremo del aplicador sea tan elevada que pueda exterminar tejidos sanos circundantes. Para tratar un tejido más largo a lo largo de la uretra u otros pasos, pueden ser necesarios tratamientos múltiples de tramos adyacentes, cortos, del tejido, con la antena dispuesta manualmente de forma repetida a lo largo de la uretra entre los tratamientos.
Los intentos de posicionar de manera apropiada el aplicador en las proximidades del tejido que se desea tratar incluyen la utilización de catéteres con balón, que utilizan fluido a presión para hinchar el balón en el cuello de la vejiga, posicionando de esta manera y manteniendo el aplicador en una posición deseada en las proximidades de los tejidos objetivo. La falta de un método fiable para determinar la posición del aplicador, y si el aplicador se ha desplazado durante el tratamiento, puede tener como resultado tratamiento poco continuado o calentamiento no deseado de tejidos sanos.
Como consecuencia, se debe tener cuidado en asegurar que el dispositivo aplicador permanece en la posición deseada como respuesta al deshinchado del balón u otros movimientos del catéter.
Un dispositivo según el preámbulo de la reivindicación 1 se conoce por la patente US-A-5.531.676.
Características y objetivos de la invención
De acuerdo con lo anterior, es un objetivo de la invención dar a conocer un dispositivo de radiación de energía mejorado para un tratamiento hipertérmico médico.
Otro objetivo de la invención consiste en dar a conocer un aplicador de energía insertable en la uretra, para el tratamiento de hiperplasia prostática benigna u otras enfermedades de los tejidos asociadas con el conducto urinario.
Otro objetivo de la invención consiste en dar a conocer un aplicador de energía insertable en la uretra que se puede posicionar con respecto a la próstata y se puede mantener contrastando los movimientos de la misma durante el tratamiento.
Un objetivo más específico de la invención consiste en dar a conocer un sistema para determinar si el aplicador de energía se ha desplazado o se puede desplazar durante el tratamiento y mostrar al operador y/o desactivar una fuente de potencia como respuesta a dichas situaciones. Un objetivo relacionado consiste en dar a conocer un aplicador de energía insertable en la uretra para tratamiento de BPH, que comprende un sistema para determinar si existen condiciones en las que el aplicador se pueda desplazar durante el tratamiento y mostrarle al operador la existencia de dichas condiciones o circunstancias.
Estas y otras características y ventajas de la presente invención se comprenderán más fácilmente por la lectura de la descripción siguiente de una realización preferente a título de ejemplo de la invención, y haciendo referencia a los dibujos que se acompañan.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista de una realización de un dispositivo para la radiación de energía para un tratamiento hipertérmico médico, de acuerdo con la invención;
la figura 2 es una vista con las piezas desmontadas de un catéter insertable en la uretra que se ha mostrado en la figura 1;
la figura 3 es una vista en sección del catéter, según la línea (3-3) de la figura 1;
la figura 4 es una vista parcial y en sección, a mayor escala, del catéter según la línea (4-4) de la figura 3;
la figura 5 es una vista esquemática de una realización de un sensor de temperatura y circuito de control de la fuente de potencia; y
la figura 6 es una vista esquemática del catéter dispuesto dentro de la vejiga y próstata de un paciente.
Si bien la invención se describirá y se dará a conocer en relación con ciertas realizaciones y procedimientos preferentes, no está destinada a limitar la invención a dichas realizaciones específicas. Por el contrario, está destinada a cubrir todas las realizaciones alternativas y modificaciones que quedan comprendidas dentro del ámbito de la invención, tal como se define en las reivindicaciones adjuntas.
Descripción detallada de la realización preferente
Haciendo referencia a las figuras, se muestra en ellas un sistema aplicador de radiación (10) de acuerdo con la invención. El sistema (10) aplicador de radiación puede incluir un catéter (12) insertable en el cuerpo del paciente, pasando, por ejemplo, por la uretra u otro paso, un aplicador de radiación que se indica de manera general con el numeral (14) para la radiación de energía a los tejidos objetivo utilizando una antena de calentamiento por radiación (15), un mecanismo de posicionado, tal como un balón, para posicionar y disponer el catéter (12) en una posición deseada, y, de acuerdo con ciertos objetivos de la presente invención, un mecanismo de localización indicado de manera general con el numeral (18) para determinar si la antena de calentamiento (15) permanece en la posición deseada. La estructura y funcionamiento del sistema aplicador de radiación (10) se describirá en relación con un catéter urinario para el tratamiento de BPH, pero, desde luego, es aplicable a otros tratamientos hipertérmicos de tipo médico. Otros aplicadores de radiación y catéteres a título de ejemplo que se pueden utilizar con un sistema (10) de acuerdo con la invención se describen en las patentes U.S.A. Nº 4.967.765 de Turner y otros, 5.220.927 de Astrahan y otros, 5.249.585 de Turner y otros, y 5.34.435 de Turner y otros.
Haciendo referencia a las figuras 1-3, el catéter a título de ejemplo (12) puede ser, por ejemplo, un catéter urinario de tipo balón que tiene un cuerpo tubular de plástico, flexible (30) y un balón (31). El catéter tiene como mínimo un paso. El cuerpo (30) del catéter, a título de ejemplo, que se puede apreciar mejor en la figura 3, puede tener un paso de drenaje (34), y un paso de fluido a presión (38) definido por las paredes del catéter para hinchar un balón (31). El catéter (12) puede tener también como mínimo un paso detector (48) para recibir un detector de temperatura correspondiente (50) capaz de medir la temperatura de los tejidos que rodean el catéter (12). El catéter (12) tiene un extremo próximo (11) más próximo a una fuente de potencia (54) y un extremo distal o de inserción (13) más alejado de la fuente de potencia (54). En otras realizaciones, el catéter puede tener otros pasos tal como pasos separados de drenaje y aplicador.
Un acoplamiento bifurcado de acceso (40) situado en el extremo próximo (11) del cuerpo tubular (30) facilita la comunicación con los pasos del cuerpo (30). La pieza de acceso (40) tiene una primera abertura (42) para conexión del paso de drenaje central (34) a un receptáculo receptor de desperdicios (no mostrado) y una segunda abertura (44) para la introducción de un fluido a presión al paso (38) para el hinchado del balón (31).
Se observará que el catéter puede tener un mecanismo de posicionado para colocar la antena (15) a una posición deseada con respecto al tejido objetivo. Un enfoque ha consistido en utilizar un catéter que tiene un balón integral (31), dispuesto en un extremo distal (13) del catéter (12), y en comunicación abierta con la salida del paso de fluido a presión (38) para facilitar el hinchado y deshinchado del balón (31). El balón (31) puede ser dispuesto entre los topes (62) y (64) formados en el cuerpo tubular (30). Una válvula de inyección (46) fijada a la abertura de acoplamiento (44) controla el hinchado del balón (31) y la retención del fluido del balón. Una válvula (46), a título de ejemplo, se abre cuando se inserta una jeringa (no mostrada) para suministrar fluido a presión, tal como aire o agua, para hinchar el balón (31). La válvula (46) cierra para retener el fluido a presión en el balón (31) cuando se elimina la jeringa.
En su utilización, el extremo distal (13) del catéter (12) es insertado pasando por el paso de la uretra del paciente y la próstata (P), hacia adentro de la vejiga (B), tal como se ha mostrado esquemáticamente en la figura 6. Cuando el extremo distal (13) del catéter (12) se encuentra en la vejiga, se introduce el fluido a presión por la válvula (46) y el acoplamiento (40) hacia adentro del paso (38) para hinchar el balón (31) dentro de la vejiga (B). Con el balón (31) hinchado en la vejiga (B), el catéter (12) es objeto de tracción ligera hacia afuera, de manera que el balón (31) se asienta en el cuello (N) de la vejiga (B). Esto sitúa de manera positiva y posiciona el catéter (12) con respecto a la vejiga (B) y a la próstata (P) inmediatamente adyacente a la vejiga (B), tal como se ha mostrado en la figura 6. De manera efectiva, efectúa el anclaje de la antena (15) y minimiza y, preferentemente, elimina cualquier movimiento de la antena (15) durante la duración de tratamiento hipertérmico. El interior del balón (31) puede tener, por ejemplo, una configuración nervada para minimizar la adherencia del balón al vástago.
De acuerdo con ciertos objetivos de la invención, el aplicador de energía (15) puede ser situado en una posición conocida y predeterminada con respecto al extremo distal (13) del catéter (12) y el balón (31). Como consecuencia, cuando la posición del balón (31) es fijada con respecto a la próstata (P), la posición del aplicador (15) con respecto a la próstata permanece fija y constante en todo el tratamiento, y la colocación precisa del aplicador (14) en la próstata se puede repetir de un tratamiento a otro y de un paciente a otro. La capacidad de colocar de manera precisa el aplicador (15) con respecto a la próstata (P) sin procesos complicados de prueba, formación de imágenes visuales, u otros procesos de posicionado, y la estabilidad del posicionado, de forma que la posición relativa de la próstata (P) permanece constante durante el tratamiento, es un importante aspecto de la invención y tiene importancia para el tratamiento hipertérmico práctico de la próstata (P).
También es deseable que la posición del catéter (12) permanezca constante con respecto a la vejiga (B) y próstata (P) durante el tratamiento con independencia de cualquier variación de longitud del paso de la uretra durante el tratamiento. El movimiento del aplicador (14) y de la antena (15) durante el tratamiento alejándose de los tejidos objetivo puede provocar el calentamiento de los tejidos sanos. De acuerdo con ciertos objetivos de la invención, el sistema (10) tiene un mecanismo de situación o localización indicado de manera general con el numeral (60), para determinar si el aplicador (14) está posicionado de manera apropiada con respecto a los tejidos objetivo. El mecanismo de localización (60) está conectado mediante un cable de señal (61) al circuito de control (76). En una realización, el mecanismo de situación (60) controla el mecanismo de posicionado para determinar si existen las condiciones que permiten el movimiento de la antena aplicadora (15). Un mecanismo de localización a título de ejemplo (60) puede comprender un controlador de la presión, tal como un transductor de presión, para controlar la presión dentro de un paso de fluido a presión (38) y un balón (31). Como respuesta a una disminución de la presión, indicadora de que el balón (31) se ha deshinchado y/o se ha roto de manera que el aplicador (15) se puede desplazar desde el lugar predeterminado con respecto al tejido objetivo, el monitor de presión (60) señala la fuente de potencia (54) para el aplicador (14) para su desactivación antes de que pueda ocurrir ningún daño en tejidos que son objetivo. De manera alternativa, el transductor de presión puede activar una señal visual o auditiva para avisar al operador de la posibilidad de movimiento del aplicador (15) de manera que el operador pueda desactivar la fuente de potencia (54). Esta alternativa no es objeto de reivindicación. El monitor de presión puede ser posicionado en las proximidades o en comunicación con la válvula de inyección (46) del catéter (12).
El mecanismo de localización (60) puede ser también un interruptor de presión que es accionado en presencia de niveles de presión previamente definidos. El interruptor de presión, a título de ejemplo, puede tener posiciones activada y desactivada que activan o desactivan, respectivamente, la fuente de potencia (54) para el aplicador (14). La contrapresión dentro de la gama de presión deseada en el paso de presión (38) y el balón (31) posiciona el interruptor en la posición activada, activando de esta manera la fuente de potencia (54). No obstante, como respuesta a una disminución de la presión, indicadora del deshinchado del balón (31) y del potencial de que se haya producido un movimiento del aplicador (15), el interruptor se desplaza a la posición desactivada y facilita una señal para la desactivación de la fuente de potencia.
Otra realización del mecanismo de localización puede incluir un sensor óptico (no mostrado) acoplado operativamente a la abertura (42) del paso de drenaje (34) y circuito de control (74) que mide, por ejemplo, niveles de colorante en el balón (31) y paso (34). Un colorante ópticamente sensible puede ser dispuesto en el balón. Las fugas de colorante desde el balón provocarían niveles de colorante crecientes dentro del paso de drenaje (34) de manera que el sensor, al medir los niveles de colorante incrementados, puede desactivar la fuente de potencia o puede enviar otra señal apropiada al operador. Adicionalmente, otro mecanismo localizador puede incluir un controlador para medir, por ejemplo, el movimiento relativo del catéter dentro de la uretra. El controlador puede ser fijado al paciente, por ejemplo, de manera tal que el movimiento del paciente no indique de forma errónea el movimiento del catéter dentro de la uretra. Como respuesta al movimiento del catéter y finalmente la antena (15) dentro de la uretra que supera límites predeterminados, el mecanismo localizador desactiva la fuente de potencia. Varias modificaciones adicionales del mecanismo localizador, que se ha mostrado y descrito de manera específica en esta descripción, quedarán evidentes para los técnicos en la materia, en particular, después de la materia que da a conocer la presente invención. La invención no se debe considerar limitada a la forma específica y descrita en esta descripción.
El sistema (10) requiere como mínimo un aplicador de radiación (14) que tiene una antena de radiación (15) para conducir energía térmica, tal como radiación electromagnética (EM), radiación de ultrasonidos (US) u otras fuentes de calor, para calentar los tejidos objetivo a la temperatura deseada, aproximadamente de 41,5ºC a unos 80ºC. La antena (15) puede incluir una bobina helicoidal de microondas, una superficie metálica u otra configuración adecuada adaptada para radiar los tejidos objetivo con energía. Tal como se aprecia mejor en la figura 4, la antena (15) tiene un extremo distal (17) más alejado de la fuente de potencia (54) y un extremo próximo (16) más cercano a la fuente de potencia. La antena (15) puede ser dispuesta adyacente a un tope (62) situado dentro del balón (31) del catéter.
La antena (15) puede ser conectada a una fuente de energía o potencia (54) por una línea de transmisión, tal como un cable coaxial (56), dimensionado para adaptarse dentro del paso del catéter (34). Si bien se puede utilizar cualquier línea de transmisión apropiada, el cable (56), a título de ejemplo, que se ha mostrado en la figura 3, tiene un conductor interno (56a), un aislante (56b), una cubierta externa metálica de tipo metálico (56c) y una cubierta (56d) tal como tubo de silicona, para proteger el cable contra la orina. En la realización a título de ejemplo, mostrada en la figura 4, el cable (56) puede pasar, como mínimo, por el extremo próximo (16) y por el eje central de la bobina de antena (15). Los extremos distal y próximo (17, 16) de la antena (15) se pueden conectar, por ejemplo, mediante cables de soldadura (68) y (69) al conductor interno (56a) y al conductor externo (56c), respectivamente.
La bobina de antena (15) puede contener una o varias de las siguientes características físicas:
(a) conexión abierta o cerrada a la punta de la bobina y conductor coaxial central;
(b) conexión abierta o cerrada a la base de la bobina y al conductor coaxial externo;
(c) interrupciones o intersticios del conductor dentro del arrollamiento de la bobina;
(d) múltiples bobinas apiladas longitudinalmente y conectadas a cables coaxiales individuales para permitir la modificación de la longitud de la distribución de calentamiento utilizando energía de fase coherente o no coherente hacia cada bobina;
(e) conductores rectos, pero flexibles, de bobina o electrodos a lo largo de la antena para servir como emisores EM;
(f) una bobina con anchura o diámetro de conductor progresivamente creciente hacia la punta del aplicador o en alejamiento de la misma;
(g) antena o electrodo con diámetro del conductor central expuesto más allá del conductor externo en la región de la punta;
(h) una antena o electrodo que tiene el conductor central expuesto más allá del conductor externo y que tiene un área superficial de metal incrementada por unidad de longitud en mayor proximidad a la región de la punta a efectos de incrementar el calentamiento hacia dicha región de la punta;
(i) una bobina con diferentes proporciones de espiras por unidad de longitud;
(j) variaciones de diámetro del conductor central dentro de la longitud de la bobina; y
(k) modificación del material dieléctrico o del grosor alrededor del conductor central o antena de la bobina;
(l) un sensor de temperatura dentro de la región de la antena a efectos de detectar la temperatura de los tejidos circundantes objeto de calentamiento. Si bien las variaciones f, j y k se muestran conjuntamente en la figura 4, cualquiera de las variaciones puede ser utilizada sola o en otras combinaciones para proporcionar las características deseadas del aplicador (14). Las diferentes dimensiones mostradas en las figuras se han exagerado notablemente para su mejor visualización.
En la realización a título de ejemplo, que se ha mostrado en las figuras, la lámina u hoja de dieléctrico (70), que tiene una configuración tubular o de otro tipo adecuada, puede ser fijada a la bobina de antena (15) a efectos de evitar el contacto directo entre la antena y los tejidos, y crear el campo deseado de calentamiento de tejidos, eléctrico, externo a lo largo de la antena (15). El grosor y configuración de la funda (70) se puede variar de la manera necesaria para obtener el campo de calentamiento buscado. Si bien se puede utilizar cualquier material adecuado, se ha observado que es aceptable la goma de siliconas. Si bien se debe evitar normalmente el contacto directo entre las partes metálicas del aplicador (14) y los tejidos objetivo, el contacto puede ser permisible si se proporciona una protección suficiente para impedir la estimulación indeseada de los músculos, calambres y otros.
Se puede utilizar cualquier fuente de energía capaz de facilitar niveles de energía a la antena (15) por el cable coaxial (56), necesario para el calentamiento del tejido objetivo a los niveles de temperatura deseados. Un aplicador de potencia a título de ejemplo, que se ha mostrado en las figuras, puede comprender un oscilador capaz de suministrar unos 70 vatios de potencia eléctrica a una frecuencia aproximada de 300 a 2450 MHz para antenas de tipo microondas, o aproximadamente de 100 kHz a 300 MHz para antenas de tipo electrodo o de tipo ultrasonidos.
Un panel de control y de visualización (72) puede ser utilizado para seleccionar y controlar el tiempo de tratamiento y/o la temperatura deseada en los tejidos objetivo. El circuito controlador (74) controla el funcionamiento de un sistema (10), incluyendo la cantidad de potencia suministrada por la fuente de energía (54) al aplicador (14) necesaria para controlar y mantener la temperatura deseada en los tejidos objetivo que se están tratando. Se envían señales de control desde el circuito controlador (74) a la fuente de energía (54) por el cable de control (86) a efectos de mantener la potencia suministrada a los aplicadores, suficiente para generar una temperatura del tejido comprendida aproximadamente entre 41,5ºC y unos 80ºC. El circuito controlador del sistema (74) está conectado al panel de control y visualización (72) para comunicación bidireccional mediante el cable (150). El panel visualizador y de control (72) incluye interruptores de marcha/paro para el suministro de energía (78) y (80), un control de temperatura (82) para seleccionar la temperatura operativa deseada, y un temporizador (84) para seleccionar el tiempo de tratamiento. Estas funciones de control pueden ser también facilitadas por otras formas equivalentes de dispositivos tales como interruptores, botones, microprocesadores, terminales de ordenador, y similares.
En una realización a título de ejemplo, un sensor de temperatura aislado de tipo separable (50) mide la temperatura del tejido que rodea el catéter (12), tal como se ha mostrado de manera general en la figura 1, y por el esquema eléctrico de la figura 5. El sensor de temperatura (50) puede ser situado en la región del tejido objetivo durante el tratamiento, preferentemente por su inserción en un paso sensor de temperatura (48) del catéter (12). El paso (48) puede ser fijado al exterior del catéter (12), por ejemplo, mediante encolado. Igual que con los otros pasos del catéter (12), el paso (48) para el detector de temperatura puede ser alternativamente un tubo incorporado en el catéter o puede quedar constituido integralmente con el catéter. Si bien se ha mostrado un solo paso detector (48) y correspondiente sensor de temperatura (50), se apreciará fácilmente, por los técnicos en la materia, que se pueden utilizar, en caso deseado, más de un paso sensor y sensor de temperatura asociado.
El circuito de control a título de ejemplo (74) mostrado en la figura 5, puede ser conectado a un sensor de temperatura (50), por un cable de cuatro conductores (56). Se puede utilizar cualquier detector de temperatura adecuado, pero se ha observado que un termistor precalibrado de tipo convencional resulta aceptable. El termistor (50) puede ser conectado a una fuente (90) de corriente constante y a un amplificador (92) para amplificar la salida del termistor hasta un nivel de trabajo. Un comparador de alta ganancia (94), que tiene terminales de entrada conectados al amplificador (92) y a un potenciómetro de ajuste de temperatura (96) del controlador de temperatura (82) (figura 1), compara la salida amplificada del termistor con un voltaje de referencia de la temperatura deseada. El comparador de alta ganancia (94) tiene su salida conectada a la conexión de un temporizador (84) y un polo controlado eléctricamente de un interruptor de dos polos (98).
Como consecuencia, cuando el sensor de temperatura (50) indica que el tejido objetivo se encuentra por debajo de la temperatura deseada, el comparador (94) emite señales de control para activar el interruptor (98) y, de esta forma, facilitar potencia a la antena (15) a efectos de calentar los tejidos objetivos. Cuando el sensor de temperatura (50) indica que el tejido objetivo se encuentra a la temperatura deseada, o por encima de la misma, el comparador (94) emite señales de control para desactivar el interruptor (98) y, de esta manera, desactivar la fuente de potencia (54) de manera que la antena (15) no caliente adicionalmente el tejido objetivo.
El temporizador (84) controla también el interruptor (98) y la fuente de potencia (54). Se transmite potencia a la antena (15) cuando el temporizador (84) es activado y se termina cuando el temporizador (84) es desactivado. En una realización, el temporizador (84) puede ser activado como respuesta a la recepción inicial de potencia desde el comparador (94) para un tiempo de tratamiento preseleccionado. Al final del período de tratamiento, el temporizador (84) desactiva el interruptor (98) y, por lo tanto, la fuente de potencia.
De acuerdo con ciertos objetivos de la invención, el interruptor (98) puede ser controlado por el mecanismo de localización (60) que desactiva el interruptor (o proporciona otras señales apropiadas para el operador) como respuesta a condiciones, tales como deshinchado del balón, que indica la posibilidad de movimiento del aplicador (14). En una realización a título de ejemplo, el mecanismo localizador controla la contrapresión del balón (31) y/o el paso de fluido a presión (38). Mientras que la contrapresión permanece dentro de una gama de valores predeterminada, el interruptor permanece activado y se suministra potencia al aplicador (14). No obstante, el mecanismo de localización desactiva el interruptor (98) como respuesta a disminuciones de presión en el balón (31) o paso de fluido que puede indicar movimiento del aplicador (14).
El interruptor (98) puede ser asimismo, desde luego, controlado manualmente por los interruptores de control (78) y (80). Cuando el interruptor (98) es activado tal como se ha mostrado en la figura 5, se emite una señal de control en el conductor (100) para activar la fuente de potencia (54). Inversamente, cuando el interruptor (80) es desactivado, la fuente de potencia (54) es desactivada.
Si bien se han mostrado una realización a título de ejemplo del circuito de control de microondas (74), el panel de control y visualización (72), y el circuito sensor de temperatura (74), quedará evidente, para los técnicos en la materia, que se podrían introducir diferentes tipos de modificaciones en este sistema general de control, en caso deseado. Por ejemplo, el temporizador (46), comparador (42), potenciómetro de ajuste de temperatura (44), interruptor de control (48), u otras partes del circuito de control pueden ser controlados por microprocesador o automatizados de otra manera, en caso deseado. Se observará que se pueden añadir sensores de temperatura adicionales insertados por un tubo correspondiente, conductores y circuitos de control (no mostrados) como controladores adicionales de temperatura.
En su utilización, el catéter (12) es insertado por el paso de la uretra del paciente, la próstata (P) y pasando a la vejiga (B), tal como se ha mostrado esquemáticamente en la figura 6. Es importante, por lo tanto, que el catéter (12) sea suficientemente flexible para permitir su inserción fácil por el paso de la uretra. Cuando el extremo distal (13) del catéter (12) se encuentra en la vejiga, se introduce fluido a presión por la válvula (46) y el acoplamiento (44) hacia adentro del paso (38) para hinchar el balón (31) situado dentro de la vejiga. Con el balón (31) hinchado en la vejiga (B), el catéter (12) es objeto de tracción ligeramente hacia afuera, de manera que el balón (31) se asienta en el cuello (N) de la vejiga (B). Esto sitúa de manera positiva y posiciona el catéter (12), así como la antena (15), con respecto a la vejiga y próstata inmediatamente adyacentes a la vejiga, tal como se ha mostrado en la figura 6. En esta posición del catéter (12) y la antena (15) permanece constante con respecto a la vejiga y próstata, con independencia de cualesquiera variaciones de longitud del paso de la uretra durante el tratamiento. Si bien el catéter (12) ha sido posicionado en la vejiga (B), el paso de drenaje (34) permite el drenaje de la orina mediante un tubo desde la vejiga, pasando por la abertura de drenaje (42) hacia un receptáculo de recogida de desperdicios líquidos (no mostrado).
En la realización mostrada a título de ejemplo, el aplicador (14) crea un campo de calentamiento externo, de tipo electromagnético, que se extiende en la longitud deseada a lo largo de antena (15) para crear una parte de calentamiento del aplicador (14). En algunas realizaciones, este campo de calentamiento puede ser aproximadamente uniforme según la longitud de la antena (15).
En funcionamiento, con el aparato posicionado de manera apropiada, tal como se ha descrito anteriormente, el temporizador (84) y la temperatura (82) se seleccionan de la forma deseada, y el generador (54) es activado por el interruptor (98). El aplicador (14) irradia calor hacia adentro de los tejidos objetivo de la glándula prostática, que se extienden a lo largo de la antena (15) del aplicador (14), hasta alcanzar la temperatura deseada y/o hasta que transcurra el tiempo de tratamiento. Cuando se alcanza la temperatura deseada del tejido, el comparador (94) emite señales de control a la fuente de potencia (54) para controlar la salida de potencia hacia el aplicador (14) para mantener la temperatura sustancialmente constante para el período de tiempo de tratamiento seleccionado. Al final del tiempo de tratamiento, la fuente de potencia (54) es automáticamente desconectada por el temporizador (84). No obstante, la fuente de potencia (54) puede ser desconectada en cualquier momento utilizando el interruptor de "paro" (80). Tal como se ha descrito anteriormente, el aplicador (14) desactiva la fuente de potencia o envía otra señal apropiada al operador en caso de que existan condiciones que permiten el movimiento de la antena (15) desde la localización deseada.
Por lo tanto, se apreciará que se puede conseguir un nuevo y mejorado dispositivo de radiación de energía para tratamientos hipertérmicos de tipo médico, que consigue los objetivos antes mencionados. Diferentes modificaciones adicionales de las realizaciones descritas, ilustradas de forma específica, quedarán evidentes por los técnicos en la materia, particularmente a la luz de la materia que se da a conocer en esta invención. La invención no se debe considerar limitada a la forma específica que se ha mostrado y descrito, sino que queda definida en las reivindicaciones adjuntas.

Claims (10)

1. Aparato aplicador de energía de radiación para tratamientos hipertérmicos de tejidos objetivo en un paciente, que comprende:
un catéter (12) para la inserción en el cuerpo del paciente;
un aplicador (15) fijado operativamente al catéter y una fuente de energía (54) suficientemente para elevar la temperatura del tejido objetivo en las proximidades del aplicador a una temperatura preseleccionada y para mantener la temperatura preseleccionada durante el tratamiento;
un mecanismo de posicionado (31, 38, 46) fijado operativamente al catéter de manera que el aplicador puede ser posicionado en una posición deseada en proximidad del tejido objetivo a tratar; y
un sensor de temperatura (50) fijado operativamente al catéter y en asociación operativa con el aplicador para medir la temperatura del tejido objetivo; y
un dispositivo localizador (60) para determinar si el aplicador permanece en la posición deseada, caracterizado porque el dispositivo localizador mide el movimiento relativo entre el catéter y el cuerpo del paciente para determinar si el aplicador se ha desplazado desde la posición deseada, y porque el dispositivo localizador está fijado operativamente a la fuente de energía para desactivar la fuente de energía cuando el aplicador se desplaza de la posición deseada.
2. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 1, en el que el localizador (60) controla la situación del mecanismo de posicionado (31, 38, 46) y está fijado operativamente a la fuente de energía (54) a efectos de desactivar la fuente de energía cuando la situación del mecanismo de posicionado permite el movimiento del aplicador desde la posición deseada.
3. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 1, en el que el localizador controla la situación del mecanismo de posicionado y está fijado operativamente a un dispositivo de señal y el dispositivo de señal genera una señal cuando la situación del mecanismo de posicionado permite el movimiento del aplicador con respecto a la posición deseada.
4. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 1, en el que el mecanismo de posicionado comprende un balón hinchable fijado operativamente al catéter, de manera que como mínimo una parte del balón se puede extender hacia adentro de la vejiga del paciente, y el catéter comprende un paso que comunica con el balón y una fuente de fluido a presión de manera que el balón puede ser hinchado, posicionando el catéter cuando el aplicador se encuentra en la posición deseada.
5. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 4, en el que el localizador comprende un controlador de presión fijado operativamente al balón para medir la presión en el mismo.
6. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 5, en el que el controlador de presión está fijado operativamente a una fuente de energía y desactiva la fuente de energía cuando la presión del balón disminuye por debajo de una presión predeterminada que permite el movimiento del aplicador desde la posición deseada con respecto al tejido objetivo.
7. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 5, en el que el controlador de presión está fijado operativamente a un dispositivo de señal, y en el que el dispositivo de señal genera una señal cuando la presión del balón disminuye por debajo de una presión predeterminada que permite el movimiento del aplicador desde la posición determinada con respecto al tejido objetivo.
8. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 1, en el que el dispositivo localizador mide el movimiento relativo entre el catéter y el cuerpo del paciente para determinar si el aplicador se ha desplazado desde la posición deseada, y en el que el dispositivo de localización está fijado operativamente a un dispositivo de señal que genera una señal cuando el aplicador se desplaza de la posición deseada.
9. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 1, que comprende un material situado sustancialmente dentro del balón durante el funcionamiento adecuado del aparato, y en el que el dispositivo de localización está fijado operativamente a la fuente de energía y mide ópticamente la presencia del material fuera del balón indicando que el balón se ha deshinchado por lo menos parcialmente, permitiendo el movimiento del catéter, y en el que el localizador desactiva la fuente de energía cuando el localizador mide la presencia del material por fuera del balón.
10. Aparato aplicador de radiación de energía, según la reivindicación 1, que comprende un material situado sustancialmente dentro del balón durante el funcionamiento apropiado del aparato, de manera que el localizador está fijado operativamente a un dispositivo de señal y mide ópticamente la presencia del material situado por fuera del balón, indicando que el balón se ha deshinchado por lo menos parcialmente permitiendo el movimiento del catéter, el localizador activa el dispositivo de señal cuando el localizador mide la presencia del material situado por fuera del balón.
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