ES2252100T3 - Composiciones de aceite que contienen siloxano con buenas propiedades de esparcimiento. - Google Patents
Composiciones de aceite que contienen siloxano con buenas propiedades de esparcimiento.Info
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Abstract
Una composición de aceite que tiene propiedades de esparcimiento mejoradas la cual comprende 99.9% a 50% por peso de uno o varios aceites vegetales, animales o minerales de base aromática o parafínica; y 0.01% a 50% de una composición de organosilicona que comprende polisiloxanos sustituidos asimétricamente de acuerdo a la fórmula (I) donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos arilo o alquilo saturados o no saturados, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados iguales o diferentes con 1 a 32 átomos de carbono los cuales pueden ser interrumpidos por átomos de oxígeno en las cadenas de hidrocarburos.
Description
Composiciones de aceite que contienen siloxano
con buenas propiedades de esparcimiento.
Esta invención se relaciona con polisiloxanos
sustituidos, asimétricos que muestran buena compatibilidad en una
variedad de aceites y mejoran el comportamiento de esparcimiento de
las formulaciones en base aceite, con un proceso para preparar
estos polisiloxanos asimétricos y con formulaciones de aceites que
contienen dichos polisiloxanos asimétricos. Los polisiloxanos
asimétricos de esta invención son usados en composiciones
herbicidas y pesticidas, en preparaciones cosméticas y farmacéuticas
así como en aplicaciones industriales.
Es bien conocido que los polisiloxanos pueden
mejorar el esparcimiento de los aceites sobre las superficies de,
por ejemplo, la piel humana, la cutícula cerosa de la hoja de las
plantas, y los plásticos. Esta clase de compuestos logra este
resultado reduciendo la tensión superficial de la masa de la
preparación de manera que la formulación en base aceite pueda
esparcirse sobre superficies hidrofóbicas. Los aceites son
generalmente usados en la preparación de cremas y lociones en
preparaciones cosméticas y farmacéuticas. Los aceites también
tienen utilidad en el campo de la tribología. Los aceites son
también usados como adyuvantes de herbicidas, pesticidas para
mezclas de rociado, o portadores para herbicidas.
La razón de esto es porque muchos de los
herbicidas y pesticidas tienen una solubilidad limitada en agua y
los aceites funcionan como portadores para entregar el ingrediente
activo a la plaga o planta diana. Las características de
solubilización y esparcimiento de estos aceites mejoran la cobertura
y penetración de los ingredientes activos en la superficie
hidrofóbica de los organismos diana. Los aceites usados en las
presentes composiciones pueden también funcionar como insecticidas
por derecho propio. Los aceites vegetales y del petróleo son usados
para controlar las infestaciones de insectos y ácaros. Estos
aceites actúan como asfixiantes los cuales interfieren con el
proceso respiratorio del artrópodo. Los aceites ejercen esta
actividad atascando los espiráculos del insecto o ácaro.
Los aceites poseen buenas propiedades humectantes
y de esparcimiento sobre superficies cerosas debido a su tensión
superficial inherentemente baja. La capacidad de esparcimiento de
una preparación en base aceite puede ser incrementada aún
adicionalmente adicionando adyuvantes los cuales modifican la
tensión superficial del aceite. Por ejemplo, Schaefer en un artículo
titulado "Detergentes Surfactantes Tensoactivos" en el
Journal for Theory, Technology and Applications of
Surfactants, Abril 1994, describe el uso de ceras de silicona
para reducir la tensión superficial del aceite mineral. Estas ceras
de silicona disminuyen la tensión superficial del sistema orgánico
reduciendo la tensión superficial de los aceites minerales,
mejorando de esta forma la capacidad de las preparaciones para
esparcirse. Como regla, sin embargo, la capacidad de esparcimiento
de las mezclas de aceite y ceras de silicona es sólo ligeramente
mejor que aquella de los aceites puros. De manera similar, los
polisiloxanos son también usados como agentes para mejorar las
capacidades de esparcimiento de los aceites. La desventaja del uso
de estos agentes es la compatibilidad (solubilidad) generalmente
pobre del polisiloxano con el aceite especialmente cuando segmentos
largos que consisten solamente de unidades de polidimetilsiloxano
están presentes ya que la solubilidad del polisiloxano en el aceite
disminuye en la medida que el número de unidades de dimetilsiloxi
aumenta.
Esta invención concierne a los
organopolisiloxanos los cuales exhiben buena solubilidad en aceites
orgánicos y tienen la capacidad de mejorar la capacidad de los
aceites de esparcirse sobre una variedad de superficies que
incluyen la piel humana, plantas, metales, plásticos y quitina.
Algunos Materiales son conocidos en el arte por
reducir la tensión superficial de los aceites. Además de las ceras
de silicona, los copolímeros de silicona son conocidos por mejorar
las propiedades de esparcimiento de los aceites, ceras y
emolientes cosméticos como es descrito por Floyd, Sarnecki y
Macpherson en Soaps, Perfumeries and Cosmetics, vol. 69, p
26 (Marzo 1996).
En la Patente U.S. No. 4,514,319, Kulkarni, y
otros describen composiciones antiespumantes que utilizan siliconas
funcionales de poliéter y alquilo como un medio para reducir la
tensión superficial de los aceites de hidrocarburos cuando ellos
son usados en relación con surfactantes de
órgano-silicona.
Grüning, y otros en la Patente U.S. No.
5,645,842, describen preparaciones cosméticas o farmacéuticas que
usan organopolisiloxanos para incrementar la conducta de
esparcimiento de los aceites que contienen grupos ésteres. Los
organopolisiloxanos usados en la preparación fueron modificados con
grupos alcoxi o alquilo de cadena larga.
Murphy, y otros, en la Patente U.S. No.
5,561,009, describen que se pueden incrementar las propiedades de
esparcimiento de la composición que contiene aceite adicionando a la
composición una alquilosilicona lineal de la fórmula
CH_{3} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}i
--- O ---
(\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}iO)_{x}
---
(\melm{\delm{\para}{R}}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}iO)_{y}
---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}i
---
CH_{3}
\vskip1.000000\baselineskip
o un compuesto de alquilosilicona
cíclica
donde x es un número entero de 0 a
20, m es un número entero de 0 a 4, n es de 1 a 5 a condición de
que m + n es de 3 a 5, y R sea un grupo alquilo. Esos compuestos de
alquilosilicona son usados como adyuvantes en la preparación de
formulaciones agrícolas las cuales contienen aceites vegetales o
minerales.
La Patente U.S. No. 5,658,851, también de Murphy,
y otros, describe siloxanos lipofílicos los cuales disminuyen la
tensión superficial de los aceites. Esos siloxanos tienen la
siguiente fórmula general
R_{a}Me_{3-a}Si-[OSiMe_{2}]_{x}-[OSiMeR]_{y}-OSiMe_{3-a}R_{a}
donde R es un grupo lipofílico
seleccionado del grupo que consiste de arilo, arilo sustituido,
aralquilo, alquil fenil éter, feniléter sustituido, o grupos
alquilo alquilenóxido; a es 0 o 1; x y y es 0 a 4 dependiendo de a,
a condición de que la suma de x y y sea mayor o igual que 6. Esos
siloxanos son mostrados como adyuvantes en composiciones
insecticidas, fungicidas o herbicidas en base
aceite.
Sin embargo, la capacidad de los polisiloxanos
conocida en el arte de esparcir aceites no es siempre
satisfactoria. Además, los compuestos de polisiloxano que mejoran
el esparcimiento de un aceite específico frecuentemente carecen de
compatibilidad con otros aceites que son usados de acuerdo al estado
del arte. Por lo tanto existe una necesidad de desarrollar nuevos
compuestos de polisiloxano con propiedades de esparcimiento
mejoradas y alta compatibilidad con un amplio rango de aceites
sintéticos y naturales a ser usados en formulaciones en base
aceite.
Un objeto de esta invención es, por lo tanto,
desarrollar una nueva clase de organopolisiloxanos con
compatibilidad mejorada con un amplio rango de aceites sintéticos y
naturales, un proceso para preparar estos compuestos y su uso.
Otro objeto de esta invención es la preparación de composiciones que
comprenden aceites sintéticos o naturales y esta nueva clase de
organopolisiloxanos, opcionalmente con copolímeros de silicona
órgano-modificados adicionales, los cuales poseen
propiedades de esparcimiento mejoradas relativas al aceite por sí
mismo, y su uso. Estos objetivos son logrados usando polisiloxanos
asimétricos con compatibilidad superior en una amplia variedad de
composiciones de aceites sintéticos y naturales, que imparten una
conducta de esparcimiento excelente.
Esta invención se relaciona con polisiloxanos
sustituidos asimétricamente de la formula
(I)R^{2} ---
O_{a} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{b} ---
\melm{\delm{\para}{R _{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
---
Z
donde
R^{1} y R^{2} son iguales o diferentes y
representan grupos arilo o alquilo saturados o no saturados,
sustituidos o no {}\hskip1,2cm sustituidos, lineales o
ramificados con 1 a 32 átomos de carbono los cuales pueden ser
interrumpidos por {}\hskip1,2cm átomos de oxígeno en las cadenas
de hidrocarburo,
- Z
- es un radical de polioxialquileno de la estructura
[-R^{3}{}_{k}-O_{l}-(C_{n}H_{2n-m}R^{4}{}_{m}O)_{o}R^{5}],
donde
- \quad
- R^{3} representa radicales arilo o alquilo bivalentes iguales o diferentes con 1 a 30 átomos de carbono,
- \quad
- R^{4} representa hidrógeno y/o radicales arilo o alquilo iguales o diferentes con 1 a 30 átomos de carbono,
- \quad
- R^{5} representa hidrógeno y/o radicales alquilo, arilo o acilo lineales o ramificados iguales o diferentes con 1 a 30 átomos de carbono, los cuales pueden ser sustituidos con grupos hidroxi, halógenos, grupos ariloxi, alquiloxi, arilo o alquilo sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono,
- k
- igual 0 o 1, l igual 0 o 1,
- m
- igual 0 o 1,
- n
- igual 2 o 4,
- o
- valores iguales de 1 a 100,
- a
- igual 0 o 1, y
- b
- igual 0 a 200;
su uso en composiciones de aceite
con propiedades de esparcimiento mejoradas, y un proceso para
preparar estos
compuestos.
Esta invención también proporciona composiciones
en base aceite que tienen compatibilidad y propiedades de
esparcimiento mejoradas que comprenden 99.9% a 50% en peso de uno o
varios aceites; y 0.01% a 50% de una composición de organosilicona
que comprende polisiloxanos sustituidos asimétricamente de acuerdo
a la fórmula (I) y opcionalmente uno o varios polisiloxanos
simétricos de acuerdo a la fórmula (II)
(II),R^{6}
---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{f} ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{2} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{g} ---
[\melm{\delm{\para}{Z}}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i ---
O]_{h} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
---
R^{6}
donde R^{1}, R^{2} y Z asumen
el significado mencionado anteriormente, R^{6} asume el
significado de R^{1}, -O_{a}-R^{2} o aquel de
Z, f, g y h pueden ser 0 a 200, a puede ser 0 o 1, y puede
opcionalmente contener unidades de ramificación de la estructura
[R^{6}SiO_{3/2}]. Los residuos R^{1}, R^{2} y Z en los
siloxanos (II) pueden ser iguales o diferentes que los residuos
R^{1}, R^{2} y Z en los siloxanos asimétricos
(I).
Esta invención también se relaciona con
composiciones de aceite que contienen las organosiliconas
sustituidas asimétricamente descritas en esta invención para uso en
aplicaciones industriales, agrícolas, farmacéuticas y cuidado
personal, o como ayuda en el procesamiento en la industria
metalúrgica, del plástico y del papel.
Residuos R^{1} preferidos son los grupos
alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o fenilo, especialmente
preferido es el metilo. Los residuos R^{2} preferidos son grupos
alquilo lineales o ramificados, iguales o diferentes con 6 a 24
átomos de carbono, por ejemplo grupos hexilo, octilo, decilo,
nonilo, undecilo, dodecilo, tetradecilo, hexadecilo u octadecilo,
grupos arilo alquilo sustituidos como nonil fenil, grupos alquilo
arilsustituidos como feniletil. Especialmente preferidos son los
grupos alquilo con 10 a 18 átomos de carbono.
El residuo R^{5} representa hidrógeno y/o
radicales alquilo, arilo o acilo lineales o ramificados, iguales o
diferentes con 1 a 30 átomos de carbono, preferido 1 a 12 átomos de
carbono, los cuales pueden ser sustituidos con grupos hidroxi,
halógenos, o grupos ariloxi, alquiloxi, arilo o alquilo con 1 a 24
átomos de carbono los cuales son sustituidos o no sustituidos, por
ejemplo con halógeno, grupos alquilamino, alkoxi, arilo,
alquilo.
Residuos Z preferidos son los óxidos de
polialquileno iguales o diferentes donde R^{3} representa
radicales alquilos bivalentes con 2 ó 3 átomos de carbono, k y l
son igual 1, m es igual 0 ó 1, n es igual 2, o es igual 5 a 100,
R^{4} es del grupo de hidrógeno, metilo, etilo o fenilo, R^{5}
representa hidrógeno, metilo, acilo de
C_{1}-C_{18}, o fenilo alquilsustituido.
Residuos Z especialmente preferidos son los
polímeros de óxido de etileno, óxido de propileno o mezclas de los
mismos, donde R^{3} es propilo, R^{4} es hidrógeno o metilo, l
es igual 1, m es igual 0 o 1, n es igual 2, o es igual 8 a 60 y
R^{5} es hidrógeno, grupos metilo, acetilo, octilfenilo o
nonilfenilo.
\newpage
Las longitudes de las cadenas de siloxano
preferidas oscilan entre los valores de b = 1 a 100. Valores
especialmente preferidos de b oscilan de 10 a 60. El valor
preferido de a es 0.
Los polisiloxanos de fórmula (I) pueden ser
preparados haciendo reaccionar un siloxano cíclico, por ejemplo
hexametiltrisiloxano con un compuesto organometálico, por ejemplo un
compuesto de alquilolitio R^{2}Li, y subsecuentemente
reaccionando el producto así formado con dimetilclorosilano para
formar un siloxano asimétrico con un alquilo terminal y un grupo
Si-H terminal, seguido por la hidrosililación con
un derivado de óxido de polialquileno no saturado. La
polimerización aniónica por apertura del anillo de siloxanos
cíclicos con compuestos de alquilolitio es bien conocida en el
estado del arte, como es la reacción del anión intermedio con
dimetilclorosilano. Siloxanos asimétricos, que tienen solamente un
grupo SiH terminal, han sido sintetizados e hidrosililatados, por
ejemplo, con fenoles de vinilo y alilo, como es descrito en US
5,025,074 o US 5,204,438, o con vinil silanos, como es descrito en
US 5,075,349.
Los reactivos de alquilolitio para esta reacción
son bien conocidos para un experto en el arte. Estos reactivos
están comercialmente disponibles o son preparados usando varios
procesos de acuerdo al estado del arte, incluyendo intercambio
metal-halógeno, reaccionando el haluro de alquilo
apropiado con el metal de litio. Para una discusión general de
estos procesos, ver F. A. Carey y R. J. Sundberg, "Advanced
Organic Chemistry", 2da Ed., pp. 249-257,
Plenum Press, New York (1983) y J. March, "Advanced Organic
Chemistry", 3ra ed., pp. 556-561, John Wiley
& Sons, New York (1985).
La reacción de hidrosililación y los derivados de
polioxialquileno no saturado son bien conocidos en el arte. Las
condiciones de la reacción y los catalizadores empleados han sido
descritos en detalle, por ejemplo, por W. Noll en "Chemie und
Technologie der Silicone", 2da ed., Verlag Chemie, Weinheim
(1968), por B. Marciniec en "Appl. Homogeneous Catal. Organomet.
Compd." (1996, 1, 487) o por G.C. Davis y otros en US
5,204,438.
Los derivados de polioxialquileno no saturado
pueden, por ejemplo, tener la estructura (V)
(V),A-O_{l}-(C_{n}H_{2n-m}R^{4}{}_{m}O)_{o}R^{5}
donde R^{4}, R^{5}, l, m, n y o
tienen el significado definido anteriormente y A es un radical de
carbono no saturado con dos a 30 átomos de carbono, por ejemplo
grupos alquilo no saturados con doble o triple enlaces terminales,
como vinilo o alilo. Especialmente preferidos son los poliéteres no
saturados donde A es alilo, R^{4} es hidrógeno o metilo, l es
igual 1, m es igual 0 o 1, n es igual 2, o es igual 8 a 60 y
R^{5} es hidrógeno, grupo metilo, acetilo, octilfenilo o
nonilfenilo.
Los polisiloxanos asimétricos muestran
compatibilidad mejorada con una amplia variedad de aceites
sintéticos y naturales.
Esta invención también se relaciona con
formulaciones en base aceite que comprenden una composición de
aceite que tiene propiedades de esparcimiento mejoradas. Esta
composición de aceite comprende 99.9% a 50% en peso de uno o
varios aceites y 0.01% a 50% de una composición de organosilicona
que comprende polixilosanos sustituidos asimétricamente de acuerdo
a la fórmula (I) y, opcionalmente, uno o varios polisiloxanos
simétricos de fórmula (II).
Compuestos preferidos de fórmula (II) son
siloxanos simétricos de la estructura:
(III),R^{2}
--- O_{a} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{b} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O_{a} ---
R^{2}
y
(IV),Z ---
O_{a} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{b} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O_{a} ---
Z
donde R^{1}, R^{2}, Z, a y b
son como se definió anteriormente. Un compuesto preferido de la
estructura (IV) es uno donde b tiene un valor de 5 a 80 y Z
representa un radical con la
estructura
R^{9}-(C_{6}H_{4})-O-(C_{2}H_{4}O-)_{d}
(C_{3}H_{6}O)_{e}-
donde R^{9}-(C_{6}H_{4}) son
grupos alquil fenil con R^{9} representando octilo o nonilo, d
es 0 y e es 5 a
80.
Es preferido que la composición de organosilicona
no contenga más de 40% en peso, especialmente preferido no más de
30% en peso, de cada uno de los polisiloxanos simétricos (II).
Preferidas son composiciones que comprenden 90% a
99.9% en peso de aceite y 0.1% a 10% de la composición de
organosilicona. Especialmente preferidas son las composiciones de
organosilicona que contienen 30% a 100% en peso del polisiloxano
asimétrico de fórmula (I) y 0% a 70% de uno o varios polisiloxanos
simétricos de fórmula (II), la composición de organosilicona
preferiblemente no conteniendo más de 40% de cada componente
simple de fórmula (II). Especialmente preferidas son las
composiciones de organosiloxanos que contienen 50% a 100% de
polisiloxano asimétrico de fórmula (I) y 0% a 50% de polisiloxanos
simétricos de fórmula (II), la composición de organosilicona
preferiblemente no conteniendo más de 30% de cada componente simple
de fórmula (II). Más preferidos son las composiciones de
organosiloxano que contienen 90% a 100% de polisiloxano asimétrico
de fórmula (I) y 0% a 10% de polisiloxanos simétricos de fórmula
(II).
El efecto positivo de los polisiloxanos
asimétricos puede ser visto incluso en composiciones de
organosiloxano de acuerdo a esta invención las cuales comprenden
50% en peso de siloxano asimétrico (I), y 50% de una mezcla de
siloxanos simétricos (III) y (IV). Estas mezclas tienen propiedades
significativamente mejoradas comparadas con las mezclas simples de
(III) y (IV) solas. Ellas pueden ser preparadas, por ejemplo, por
hidrosililación simultanea o secuencial de un siloxano funcional
\alpha,\omega-SiH con una
\alpha-olefina y un compuesto de polioxialquileno
no saturado, por ejemplo de la estructura
CH_{2}=CH-CH_{2}-O-(C_{n}H_{2n-m}R^{4}{}_{m}O)_{o}R^{5},
donde R^{4}, R^{5}, m, n, o tienen el significado definido
anteriormente, en presencia de un catalizador de platino; o por
reacción de equilibrio de un siloxano simétrico (III) y un siloxano
simétrico (IV) en presencia de un catalizador de equilibrio de
acuerdo al estado del arte; o por equilibrio de un siloxano
simétrico (III) con un siloxano funcionalizado
\alpha,\omega-SiH y subsecuente hidrosililación
con un compuesto de polioxialquileno no saturado; o por equilibrio
de un siloxano simétrico (IV) con un siloxano funcionalizado
\alpha,\omega-SiH y subsecuente hidrosililación
con una \alpha-olefina no saturada. La reacción de
equilibrio es una reacción bien conocida para el practicante del
arte y es descrito, por ejemplo en W. Noll: "Chemie und
Technologie der Silicone", 2da ed., Verlag Chemie, Weinheim
(1968). Catalizadores de equilibrio de acuerdo al estado del arte,
comprenden, por ejemplo catalizadores básicos como metal álcali o
alkóxidos o hidróxidos de tetralquil amonio, catalizadores
acídicos de Lewis o acídicos como ácidos orgánicos o inorgánicos
tales como ácido sulfúrico, ácidos sulfónicos, catalizadores de
fase sólida como minerales, resinas intercambiadoras de iones o
arcillas, o cloruros de fosfornitrilo y sus derivados.
Los siloxanos órgano-modificados
simétricos (II) son bien conocidos en el arte, y han sido usados en
composiciones antiespumantes o cosméticas, por ejemplo, ver WO
99/18784 de Carr y otros, EP 596304 de Grüning y otros, US
5,271,868 de Azechi y otros, US 5,059,704 de Petroff y otros, US
5,244,599 de Terae y otros, US 4,514,319 de Kulkarni y otros, U.S.
5,658,852 de Murphy y otros. Sin embargo, con relación a las
propiedades de esparcimiento y compatibilidad ellos son inferiores
a las composiciones que contienen siloxanos asimétricos de fórmula
(I).
Los aceites contemplados por esta invención son
los aceites vegetales, animales o minerales de base aromática o
parafínica comúnmente aceptados en las artes agrícolas, cosméticas o
farmacéuticas. Especialmente preferidos son los aceites vegetales
metilados. Ejemplos específicos de aceites incluyen aceites
minerales parafínicos, isoparafínicos y cicloparafínicos, aceites
de plantas como aceite de fríjol de soya, aceite de canola, aceite
de castor, aceite de palma, aceite de oliva, aceite de maíz, aceite
de semilla de algodón, aceite de semilla de sésamo y similares. En
adición, aceites metilados, como aceite de fríjol de soya metilado,
metil palmitato, metil oleato, y similares son también aceites
portadores apropiados. Mezclas de aceites minerales, vegetales y/o
metilados pueden también ser empleados. El aceite portador puede por
sí mismo ser un ingrediente activo, por ejemplo, un pesticida.
Aceites minerales ejemplares son aquellos comercializados bajo los
nombres comerciales EXXOL®, ISOPAR®, NORPAR® y ORCHEX® de Exxon
Chemical (Houston, TX). Aceites metilados (a partir de aceites que
reaccionan con metanol) tal como el aceite del fríjol de soya
metilado están disponibles por Henkel, Canadá, bajo el nombre del
producto "Emery 2235, Distilled Methylsoyate". Las
composiciones inventivas pueden ser usadas en preparaciones
cosméticas y farmacéuticas, pesticidas y herbicidas con vistas a
producir preparaciones en base aceite las cuales poseen propiedades
de esparcimiento mejoradas.
Las preparaciones cosméticas, industriales o
farmacéuticas pueden ser usadas en la forma de aceites que
contienen el polisiloxano asimétrico de fórmula (I) y,
opcionalmente, polisiloxano simétrico de fórmula (II), en forma de
soluciones o emulsiones. Las emulsiones pueden ser cremas o lociones
y están presentes en forma de emulsiones O/W o W/O. Es también
posible usar estos aceites como portadores para ingredientes
activos. Ejemplos de ingredientes activos son pigmentos,
protectores solares, fragancias, sustancias cosméticas y/o
farmacéuticamente activas tales como vitamina E o ésteres del ácido
nicotínico. Otros ingredientes activos pueden ser, por ejemplo,
aditivos de presión extremos, inhibidores de la corrosión,
partículas orgánicas como sílica o TiO_{2}, ceras y otros. Tales
preparaciones pueden opcionalmente incluir auxiliares como agentes
de control de la espuma, espesantes, emulsificadores y portadores
inertes los cuales son habituales en las artes cosméticas y
farmacéuticas. La cantidad de ingrediente activo en estas
preparaciones es bien conocida para un practicante de esta arte.
El término "herbicida" significa cualquier compuesto el cual es
usado para destruir el crecimiento indeseado de la planta. El
término "pesticida" significa cualquier compuesto el cual
destruye hongos, insectos y roedores y similares. El término
"pesticida" específicamente incluye materiales aceitosos los
cuales son por otra parte no tóxicos pero son usados como
asfixiantes en la destrucción de áfidos, ácaros y otros insectos.
Ejemplos ilustrativos de herbicidas y pesticidas que pueden ser
empleados en la presente invención incluyen reguladores del
crecimiento, inhibidores de fotosíntesis, inhibidores de pigmentos,
disruptores mitóticos, inhibidores de biosíntesis de lípidos,
inhibidores de la pared celular, y disruptores de la membrana
celular. La cantidad de pesticida empleado en composiciones de la
invención varia con el tipo de herbicida o pesticida empleado y la
cantidad específica y el rango de aplicación es bien conocido por el
practicante. Sin embargo, tales composiciones generalmente
contienen alrededor de 1 a 99% de herbicida o pesticida aunque más
o menos ingredientes activos pueden ser usados. Los siguientes son
ejemplos representativos, pero no limitativos de compuestos
pesticidas que pueden ser usados en las composiciones de la
invención:
Ácidos Fenoxi Acéticos, tal como
2,4-D[(2,4-diclorofenoxi)ácido
acético];
Ácidos Fenoxi Propiónicos, tal como
Dichlorprop[(RS)-2-(2,4-diclorofenoxi)ácido
propiónico];
Mecoprop
[(RS)-2-(4-cloro-o-toliloxi)-ácido
propiónico];
Ácidos Fenoxi Butíricos, tal como
2,4-DB[4-(2,4-Diclorofenoxi)ácido
butírico];
Ácidos Benzoicos, tal como Dicamba
[3,6-dicloro-o-anísico];
Otros reguladores del crecimiento, tal como
Fluroxypyr
[4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2-piridiloxi-ácido
acético], Picloram
[4-amino-2,3,5-tricloro-2-ácido
carboxílico], Triclopyr
[3,5,6-tricloro-2-ácido
piridiloxiacético], Copyralid
[3,6-dicloropiridina-2-ácido
carboxílico];
Inhibidores de Pigmentos: tal como Amitrole,
[1H-1,2,4-triazol-3-ilamina;
3-amino-1H-1,2,4triazol],
Clomazone
[2-(2-clorobencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona;2-(2-clorobencil)-4,4-imetilisoxazolidin-3-ona],
Fluridone
[1-metil-3-fenil-5-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)4-piridona],
Norflurazone
[4-cloro-5-metilamino-2-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)piridazin-3(2H)-ona];
Disruptores mitóticos: Dinitroanilinas, tal como
Isopropalin
[4-isopropil-2,6-dinitro-N,N-dipropilanilina],
Oryzalin
[3,5-dinitro-N4N4-dipropilsulfanilamida],
Pendimethalin
[N-(1-etilpropil)-2,6-dinitro-3,4-xilidina],
Prodiamina
[5-dipropilamino-a,a,a-trifluoro-4,6-dinitro-toluidina;
2,6-dinitro-N1N1-dipropil-4-trifluorometil-m-fenilenodiamina],
Trifluralin
[a,a,a-trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropil-p-toluidina];
Inhibidores de la biosíntesis de lípidos, tales
como Clethodim
[(\pm)-2-[(E)-3-cloroaliloxiimino]-propil]-5[2(etiltio)-propil]-3-hidroxiciclohex-3-enona],
Diclofop-metil[(RS)-2-[4-(2,4-diclorofenoxi)fenoxi]ácido
propiónico],
Fenoxaprop-etil[(\pm)-2-[4-(6-cloro-1,3-benzoxazol-2-iloxi)fenoxi]ácido
propiónico;
[(\pm)2-[4-(5-clorobenzoxazol-2-iloxi)fenoxi]ácido
propiónico], Fluazifop-P-butil
[(R)-2-[4-(5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenoxi)ácido
propiónico, Haloxyfop-metil
[(RS)-2-(4-(3-cloro-5-trifluorometil
2-piridiloxi)fenoxi]ácido propiónico],
Quizalofop[(RS)-2-[4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxi)fenoxi]ácido
propiónico],
Sethoxydim[(\pm)-(EZ)-2-(1-etoxiininobutil)-5-[2(etiltio)propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona];
Triazinas y s-Triazinas tales
como Hexazinone
[3-ciclo-hexil-6-dimetilamino-1-metil-1,3,4-triazina-2,4(1H,3H)-diona],
Metribuzin
[4-amino-6-ter-butil-3-metiltio-1,2,3-triazina-5(4H)-ona],
Atrazine
[6-cloro-N2-etil-N4-isopropil-1,3,5-triazina-2,4-diamina],
Simazine
[6-cloro-N^{2},N^{4}-dietil-1,3,5-triazina-2,4-diamina],
Cyanazine
2-[4-cloro-6-etilamino-1,3,5-triazin-2-il]amino]-2-metilpropanonitrilo,
Prometon
[N^{2},N^{2}4-di-isopropil-6-metoxi-1,3,5-triazina-2,4,diamina],
Ametryn
[N^{2}-etil-N^{4}-isopropil-6-metiltio-1,3,5-triazina-2,4-diamina];
Ureas sustituidas, tales como Diuron
[3-(3,4-diclorofenil)-1,1-dimetilurea],
Fluometuron
[1,1-dimetil-3-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)urea],
Linuron
[3-(3,4-diclorofenil)-1-metoxi-1-metilurea],
Tebuthiuron
1-(5-ter-butil,1,3,4-tiadiazol-2-il)-1,3-dimetilurea],
Uracilos, tales como Bromacil
[5-bromo-3-sec-butil-6-metiluracil],
Terbacil
[3-ter-butil-5-cloro-6-metiluracil];
Otros inhibidores de fotosíntesis, tales como
Bentazon
[3-isopropil-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona
2,2-dióxido], Desmediphan [etil
3'-fenilcarbamoiloxicarbanilato; etil
3-fenilcarbamoiloxifenilcarbamato;
3-etoxicarbonil-aminofenil
fenilcarbamato], Methazole
[2-(3,4-diclorofenil)-4-metil-1,2,4-oxadiazolidina-3,5-diona],
Phenmedipham [metil
3-(3-metilcarbaniloiloxi)carbanilato,
3-metoxicarbonilaminofenil
3'-metilcarbanilato], Propanil
[3',4'-dicloropropionanilida], Pyridate
[6-cloro-3-fenilpiridazin-4-il
S-octil tiocarbonato];
Inhibidores de la síntesis de amino ácidos, tales
como Glyphosato [N-(phosphonometil)glicina],
Sulfonilureas, tales como Bensulfuron
[a-(4,6-dimetoxipi-rimidin-2-ilcarbamoilsufamoil)-o-ácido
toluico], Chlorimuron
[2-(4-cloro-6-metoxipirmidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)ácido
benzoico], Chlorsulfuron
[1-(2-clorofenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)urea],
Metsulfuron
[2-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-ilcarbamoilsulfamoil)ácido
benzoico], Nicosulfuron
[2-(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-N,N-dimetilnicotinamida;
1-(4,6-dimetoxipirimidin-il)-3-(3-dimetilcarbamoil-2-piridilsulfonil)urea],
Primisulfuron
[2-(4,6-bis(difluorometoxi)pirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-ácido
benzoico], Sulfometuron
[2-(4,6-dimetilpirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)ácido
benzoico;
2-[3-(4,6-dimetilpirimidin-2il)ureidosulfonil)]ácido
benzoico], Thifensulfuron
[3-(4-cetoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2ilcarbamoilsulfamoil)tiofen-2-ácido
carboxólico], Triasulfuron
[1-(2-(2-cloroetoxi)fenilsulfonil)-3(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2il)urea],
Tribenuron
[2-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-trizin-2-il(metil)carbamoil-sulfamoil)ácido
benzoico],
Imidazolinonas, tales como Imazamethabenz [un
producto de reacción que comprende
(\pm)-6-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-m-ácido
toluico y
(\pm)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-p-ácido
toluico], Imazapyr
[2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2il)ácido
nicotínico], Imazaquin
[(RS)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)quinolina-3-ácido
carboxílico], Imazethapyr
[(RS)-5-etil-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo
2-imidazolin-2-il)ácido
nicotínico];
Disruptores de membrana celular: Compuestos de
bipiridilio, tales como Diquat
[9,10-dihidro-8a-diazoniafenantreno;
6,7-dihidrodipirido[1,2-a:2',1'-c]pirazina-5,8-dio;
1,1'-etileno-2,2'-bipiridildiilio],
Paraquat
[1,1'-dimetil-4,4'-bipiridinio(I)],
Difeniléteres, tales como Acifluorfen
[5-(2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloxi)-2-ácido
nitrobenzoico], Fomesafen
[5-(2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloxi)-N-mesil-2-nitrobenzamida;
5-(2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloxy)-N-metilsulfonil-2-nitrobenzamida],
comercialmente disponible como REFLEX®, Lactofen [etil
0-(5-(2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil-oxi)-2-nitrobenzoil)-DL-lactato],
Oxifluorfen
[2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil
3-etoxi-4-nitrofenil
éter];
Inhibidores de la pared celular como Dichlobenil
[2,6-dichlorobenzonitrilo], Isoxaben
[N-[3-(1-etil-1-metilpropil)-1,2-oxazol-5-il]-2,6-dimetoxibenzamida;
N[(3-(1-etil-1-metilpropil)-isozaxol-5-il]-2,6-dimetoxibenzamida];
Otros herbicidas tales como Glufosinato
[4-(hidroxi(metil)fosfinoil]-DL-homoalanina;
DL-homoalanin-4-il-(metil)
ácido fosfínico], Bromoxinil, [3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrilo]; 3,5-dibromo-4-hidroxifenil cianida, 2,6-dibromo-4-cianofenil octanoato].
ácido fosfínico], Bromoxinil, [3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrilo]; 3,5-dibromo-4-hidroxifenil cianida, 2,6-dibromo-4-cianofenil octanoato].
El Glifosato es especialmente preferido como un
herbicida.
Las preparaciones pesticidas y herbicidas
opcionalmente contienen los auxiliares y los portadores inertes
que son habituales en el arte. Tales auxiliares y portadores inertes
son bien conocidos por el practicante del arte, e incluyen, por
ejemplo, aceites minerales, solventes orgánicos o aceites
vegetales. Los rangos de dosificación y aplicación son bien
conocidos por los practicantes de este arte.
El hexadecillitio es preparado por la reacción de
1-bromohexadecano con metal litio. Una
polimerización aniónica de ciclohexametiltrisiloxano con el
alquillitio y la conversión subsiguiente con ClSiMe_{2}H para dar
el
\alpha,\omega-monoalquilmonohidrogenosiloxano es
llevada a cabo como es descrito en US 5,204,438.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, una mezcla de 61.6 g (0.12 mol) de un
monoalil éter del copolímero de óxido de etileno-óxido de
propileno (80% en mol de óxido de propileno, valor de yodo 50.9) y
0.04 g de ácido hexacloroplatínico (10% en peso de isopropanol) son
calentados a 115ºC y 244 g de un siloxano funcional
\alpha-hexadecil-\omega-SiH
(0.041% en peso de hidrógeno) preparado de acuerdo a la Patente US
5,204,438 son lentamente adicionados por medio del embudo de
adición. La mezcla de reacción es agitada a 120ºC y la reacción es
monitoreada por medio de la disminución del hidrógeno de enlace al
siloxano. El lote es mantenido a esta temperatura hasta que la
conversión sea completa (3 h). El polisiloxano es mezclado con
Aceite Mineral Penreco (Drakeol 10B LT 14109 K 9014) a una
concentración de 5% en peso para dar una composición de aceite
clara con una tensión superficial dinámica de 24.0 dinas/cm.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, una mezcla de 27.7 g (0.12 mol) de
1-hexadeceno y 61.6 g (0.12 mol) de un monoaliléter
del copolímero de óxido de etileno-óxido de propileno (80% en mol
de óxido de propileno, valor de yodo 50.9) y 0.08 g de ácido
hexacloroplatínico (10% en peso de isopropanol) son calentados a
115ºC y 209 g de un siloxano funcional
\alpha-hexadecil-\omega-SiH
(0.092% en peso de hidrógeno) son lentamente adicionados. La mezcla
de reacción es agitada a 120ºC durante una hora hasta que la
conversión sea completa.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, una mezcla de 20.4 g (0.09 mol) de
1-hexadeceno y 45.4 g (0.09 mol) de un monoalil
éter del copolímero de óxido de etileno-óxido de propileno (80% en
mol de óxido de propileno, valor de yodo 50.9) y 0.09 ml de ácido
hexacloroplatínico, 10% en peso de isopropanol, son calentados a
115ºC y 213.8 g de un siloxano funcional
\alpha,\omega-SiH (0.066% en peso de hidrógeno)
son lentamente adicionados. La mezcla de reacción es agitada a
120ºC durante 1.25 h hasta que la conversión sea completa.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, 111.7 g de un monoalil éter del copolímero
de óxido de etileno-óxido de propileno (80% en mol de óxido de
propileno, valor de yodo 50.9) y 0.1 ml de ácido
hexacloroplatínico, 10% en peso de isopropanol, son calentados a
115ºC y 188.2 g de un siloxano funcional
\alpha,\omega-SiH (0.092% en peso de hidrógeno)
son adicionados en 35 min. La mezcla de reacción es agitada a 120ºC
durante una hora hasta que la conversión sea completa.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, 70.4 g (0.14 mol) de un monoalil éter del
copolímero de óxido de etileno-óxido de propileno (80% en mol de
óxido de propileno, valor de yodo 50.9) y 0.08 ml de ácido
hexacloroplatínico, 10% en peso de isopropanol, son calentados a
115ºC y 213.8 g de un siloxano funcional
\alpha,\omega-SiH (0.066% en peso de hidrógeno)
son adicionados en 40 min. La mezcla de reacción es agitada a 120ºC
durante una hora hasta que la conversión sea completa.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, una mezcla de 63.3 g (0.28 mol) de
1-hexadeceno y 0.1 ml de ácido hexacloroplatínico,
10% en peso de isopropanol, son calentados a 115ºC y 213.8 g de un
siloxano funcional \alpha,\omega-SiH (0.092% en
peso de hidrógeno) son adicionados en 55 min. La mezcla de reacción
es agitada a 120ºC durante 4.5 horas hasta que la conversión sea
completa.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, una mezcla de 48.0 g (0.18 mol) de
1-hexadeceno y 0.1 ml de ácido hexacloroplatínico,
10% en peso de isopropanol, son calentados a 115ºC y 213.8 g de un
siloxano funcional \alpha,\omega-SiH (0.066% en
peso de hidrógeno) son adicionados en 1 h. La mezcla de reacción es
agitada a 120ºC durante 2 horas hasta que la conversión sea
completa.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, una mezcla de 138.5 g del alquilsiloxano
simétrico del ejemplo 6, 106.9 g de un siloxano funcional
\alpha,\omega-SiH (0.092% en peso de hidrógeno)
y 0.25 g de ácido sulfónico trifluorometano son agitados a 30ºC
durante 6 horas. 2.45 g de bicarbonato de sodio son adicionados, la
mezcla es agitada a 30ºC durante 1 hora, y
filtrada.
filtrada.
En un matraz de cuatro cuellos equipado con
agitador, termómetro, embudo de adición y condensador de reflujo,
inactivado con nitrógeno, la mezcla de reacción y 63.44 g de un
monoalil éter del copolímero de óxido de etileno-óxido de propileno
(80% en mol de óxido de propileno, valor de yodo 50.9) son
calentados a 80ºC y 0.1 ml de ácido hexacloroplatínico, 10% en peso
de isopropanol, son adicionados. La mezcla de reacción es agitada
a 120ºC durante 4 horas hasta que la conversión sea completa.
La compatibilidad de los esparcidores de aceite
fue evaluada en una variedad de aceites.
El polisiloxano o la mezcla de polisiloxano fue
mezclada con el aceite a una concentración de 5% en peso.
La compatibilidad fue evaluada visualmente
después de 24 horas a temperatura ambiente.
Mediciones de la Tensión Superficial Dinámica
fueron realizadas para todas las mezclas aceite/siloxano. Ellas
fueron evaluadas en un SensaDyne 6000 con la frecuencia de burbujeo
calibrada a 0.5 Hz en isopropanol. Las temperaturas de la muestra
fueron 25 más o menos 3ºC. Los valores son reportados en
dinas/cm.
Aceite de Canola Metilado = aceite de canola
metilado con emulsificadores, Coastal Chemical, Greenville, NC;
Aceite de Soya Metilado = Kemester 226 (aceite de
fríjol de soya metilado), Witko, Greenwich, CT;
TegoSoft CT = Triglicérido Cáprico/Caprílico,
Goldschmidt Chemical Corp., Hopewell, VA;
Aceite Mineral = Aceite Mineral Amoco 9 NF,
Amoco, Chicago, IL;
Aceite Mineral = Aceite Mineral Penreco Drakeol
10B LT 14109 K 9014º, Penreco, Karns City, PA.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Claims (12)
1. Una composición de aceite que tiene
propiedades de esparcimiento mejoradas la cual comprende 99.9% a
50% por peso de uno o varios aceites vegetales, animales o
minerales de base aromática o parafínica; y 0.01% a 50% de
una
composición de organosilicona que comprende polisiloxanos sustituidos asimétricamente de acuerdo a la fórmula (I)
composición de organosilicona que comprende polisiloxanos sustituidos asimétricamente de acuerdo a la fórmula (I)
(I)R^{2} ---
O_{a} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{b} ---
\melm{\delm{\para}{R _{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
---
Zdonde
R^{1} y R^{2} son iguales o diferentes y
representan grupos arilo o alquilo saturados o no saturados,
sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados iguales o
diferentes con 1 a 32 átomos de carbono los cuales pueden ser
interrumpidos por átomos de oxígeno en las cadenas de
hidrocarburos;
Z es un radical polioxialquileno de la
estructura
-R^{3}{}_{k}-O_{l}-(C_{n}H_{2n-m}R^{4}{}_{m}O)_{o}R^{5},
donde
R^{3} representa radicales arilo o alquilo
bivalentes iguales o diferentes con 2 ó 3 átomos de carbono,
R^{4} representa hidrógeno, metilo, etilo o
fenilo,
R^{5} representa hidrógeno, metilo, acilo de
C_{1}-C_{18} o fenilo alquilsustituido
- k
- igual 1,
- l
- igual 1,
- m
- igual 0 ó 1,
- n
- igual 2,
- o
- valores iguales de 5 a 100;
- a
- igual 0 o 1, y
- b
- igual 0 a 200.
y, opcionalmente, uno o varios
polisiloxanos simétricos de acuerdo a la fórmula
(II)
(II),R^{6}
---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{f} ---
[\melm{\delm{\para}{R ^{2} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
--- O]_{g} ---
[\melm{\delm{\para}{Z}}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i ---
O]_{h} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{1} }}{S}{\uelm{\para}{R ^{1} }}i
---
R^{6}donde R^{1}, R^{2} y Z asumen
el significado definido anteriormente, R^{6} asume el
significado de R^{2} o aquel de Z, f, g y h pueden ser 0 a 200, y
pueden opcionalmente contener unidades ramificadas de la estructura
[R^{6}SiO_{3/2}].
2. Una composición de acuerdo a la reivindicación
1, donde R^{1} es metilo, a igual 0 y b igual 10 a 100, R^{2}
son grupos alquilo iguales o diferentes con 10 a 18 átomos de
carbono, R^{3} representa propilo, k igual 1, l igual 1, m igual
0 o 1, n igual 2, o igual 5 a 100, R^{4} es del grupo de
hidrógeno, metilo, etilo o fenilo, los residuos R^{5} son del
grupo de hidrógeno, metilo, acetilo o fenilo alquilsustituido,
R^{6} asume el significado de R^{2} o Z, f igual 5 a 80 y g y h
son 0.
3. Una composición de acuerdo a la reivindicación
1, donde el aceite es un aceite vegetal o un aceite vegetal
metilado.
4. Una composición de acuerdo a la reivindicación
1, donde la composición de organosilicona no contiene más de 40%
en peso de cada polisiloxano simétrico simple de fórmula (II).
5. Una composición de acuerdo a la reivindicación
1 la cual comprende 99.9% a 90% en peso de uno o varios aceites; y
0.01% a 10% de una composición de organosilicona que comprende 30%
a 100% en peso de polisiloxanos sustituidos asimétricamente; y 0% a
70% de organosiloxanos simétricos de fórmula (II).
6. Una composición de acuerdo a la reivindicación
1 la cual comprende 99.9% a 90% en peso de uno o varios aceites; y
0.01% a 10% de una composición de organosilicona que comprende 90% a
100% en peso de polisiloxanos sustituidos asimétricamente; y 0% a
10% de uno o varios organosiloxanos de fórmula (II).
7. Una composición de acuerdo a la reivindicación
1 la cual comprende 99.9% a 90% en peso de uno o varios aceites; y
0.01% a 10% de una composición de organosilicona que comprende 40% a
60% en peso de polisiloxanos sustituidos asimétricamente; y 60% a
40% de organosiloxanos de fórmula (II).
8. Una composición herbicida que exhibe
propiedades de esparcimiento mejoradas la cual comprende una
composición de acuerdo a la reivindicación 1 y una cantidad
efectiva de un herbicida.
9. Una composición herbicida de acuerdo a la
reivindicación 8 en la cual el herbicida es glifosato.
10. Una composición pesticida que exhibe
propiedades de esparcimiento mejoradas la cual comprende una
composición de acuerdo a la reivindicación 1 y una cantidad
efectiva de un pesticida.
11. Una preparación para uso en aplicaciones
farmacéuticas o cuidado personal la cual comprende una composición
de acuerdo a la reivindicación 1 y cantidades efectivas de
ingredientes farmacéutica o cosméticamente activos.
12. Una preparación para uso en aplicaciones
industriales y agrícolas y o como agentes activos de superficie en
la industria metalúrgica, del plástico y del papel que comprende una
composición de acuerdo a la reivindicación 1 y cantidades
efectivas de ingredientes activos.
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