ES2260089T3 - Sistema de instalacion de un stent uretral. - Google Patents
Sistema de instalacion de un stent uretral.Info
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Abstract
Un dispositivo para introducir un stent (4) en una cavidad corporal, incluyendo dicho dispositivo: - medios (6) para localizar la posición de un obstáculo en dicha cavidad corporal, - una envuelta alargada exterior (1) que tiene un primer extremo distal a introducirse en una cavidad corporal y un segundo extremo, y - un elemento alargado (2) situado de forma móvil dentro de dicha envuelta (1), teniendo dicho elemento alargado (2) porciones de extremo primera y segunda (2a, 2b) sobresaliendo de dichos extremos respectivos de dicha envuelta (1), siendo capaz dicha primera porción de extremo (2a) de dicho elemento alargado (2) de recibir extraiblemente dicho stent (4) distalmente de dichos medios (6) para localizar la posición de un obstáculo.
Description
Sistema de instalación de un stent uretral.
La invención se refiere al campo del tratamiento
de cavidades corporales con stents, por ejemplo stents urológicos,
y más en particular a stents que se utilizan en el tratamiento de
hiperplasia prostática.
Más específicamente, para satisfacer las
necesidades de un tratamiento beneficioso, la presente invención se
refiere a un dispositivo para introducir y/o localizar un stent en
una cavidad corporal, especialmente el stent prostático en una
uretra de varón humano para tratar la hiperplasia prostática.
También es posible utilizar el dispositivo de la presente invención
para la colocación de stents en otras cavidades corporales, tal
como el esófago, el paso biliar, el intestino, o la tráquea.
Se utilizan stent prostáticos para mantener
separados los lóbulos prostáticos, evitando la compresión de la
uretra y permitiendo el libre flujo urinario después de utilizar
tipos diferentes de métodos terapéuticos térmicos prostáticos (por
ejemplo, VLAP, TUMT, TULIP, ILC, TUNA, HIFY, criocirugía, etc) para
tratar la hiperplasia prostática benigna. También se puede usar
tales stents en el tratamiento provisional de pacientes con
retención urinaria que esperan cirugía prostática o para comprobar
el efecto de tratamiento quirúrgico en el caso de obstrucción del
tracto urinario inferior inducido por hiperplasia prostática
benigna. Cuando disminuye el edema, se puede retirar el stent. Si
el material del stent es bioabsorbible, el stent prostático pierde
gradualmente su resistencia después de un período de tiempo
determinado, y los pequeños fragmentos del stent salen el cuerpo en
la orina.
Se conocen en la técnica anterior dispositivos
para colocar stents, por ejemplo, en la uretra masculina, por
ejemplo, por la Patente de Estados Unidos número 5.098.374 de
Othel-Jacobsen ("patente '374") y la Patente
de Estados Unidos número 5.160.341 de Brenneman. Una desventaja
considerable de los dispositivos de la técnica anterior es que no
se conoce la posición correcta del dispositivo introductor ni por lo
tanto la posición del stent a colocar dentro de la cavidad
corporal.
La Solicitud de Patente Internacional WO
95/23564 describe un stent urológico y un dispositivo de despliegue
para él, incluyendo un globo expansible que se expande cuando el
catéter llega a descansar dentro de la vejiga y se tira de él hacia
atrás hasta que llega a descansar contra el cuello de la vejiga.
Así, al utilizar tales dispositivos de la
técnica anterior, se necesita un método de visualización tal como
ultrasonido, resonancia magnética o contacto visual directo, para
garantizar la posición correcta del stent en la cavidad corporal
durante o después de la introducción. Una finalidad de la presente
invención es superar esta carencia de la técnica anterior.
Un objeto de la presente invención es
proporcionar un dispositivo para introducir un stent en una cavidad
corporal, tal como la próstata, a través de la uretra. El
dispositivo puede incluir una envuelta tubular alargada exterior
que tiene extremos primero y segundo, y un elemento alargado
colocado dentro de la envuelta, que tiene porciones de extremo
primera y segunda sobresaliendo los extremos respectivos de la
envuelta. Además, el dispositivo puede incluir medios para evitar
que dicho stent se salga del elemento, y medios para localizar un
obstáculo en la cavidad corporal.
En sentido amplio, el dispositivo de la presente
invención se usa como un aplicador para introducir un stent en una
cavidad corporal, especialmente un stent uretral en la zona
prostática. El stent se puede hacer de material biodegradable o
bioabsorbible o materiales biostables, tal como acero inoxidable o
plástico. Los stents adecuados para ser utilizados con la invención
pueden tener forma, por ejemplo, de una sola o múltiples espirales
helicoidales, o malla tubular tejida o tubo macizo con agujeros o
cortes alrededor de la pared del tubo. En una realización preferida
de la presente invención, el dispositivo de inserción incluye medios
para evitar que el stent se salga del dispositivo de inserción,
medios para introducir el stent, por ejemplo, en la uretra
prostática, y medios para parar la introducción del stent y el
dispositivo, por ejemplo, en el esfínter, por lo que el extremo
distal del stent se deja en la uretra bulbosa. El stent se puede
soltar del dispositivo en la posición seleccionada en la uretra y
se deja allí, mitigando la hiperplasia prostática.
El dispositivo de la presente invención resuelve
problemas presentes en los dispositivos de introducción de la
técnica anterior, tal como el de la patente '374, que requiere
análisis por ultrasonido (suprapúbico o transrectal) durante la
introducción del stent para localizar el stent. Tales técnicas de
localización no son exactas porque, por ejemplo, si el paciente no
pudiese evacuar o fuese incontinente después de la introducción del
stent, se precisa cistoscopia para garantizar la posición exacta del
stent. Sin embargo, en la presente invención, un globo o tiras
cortadas (véase a continuación) dividen el catéter de introducción,
haciendo posible la localización del stent sin el riesgo de
cistoscopia adicional.
La figura 1 muestra una vista en perspectiva de
una primera realización del dispositivo de la invención con un stent
preinstalado.
La figura 2 muestra el dispositivo de la figura
1 con un stent.
La figura 3 muestra una vista en perspectiva de
la envuelta tubular en forma de cánula.
La figura 4 muestra una vista en perspectiva del
elemento alargado, que se pone dentro de la envuelta de la figura
3, junto con medios para controlar los movimientos del elemento
alargado.
La figura 5 muestra una vista en perspectiva del
elemento alargado y los medios para controlar los movimientos del
elemento alargado de la figura 4 en una posición donde están
activados los medios para sujetar el stent en el dispositivo.
La figura 6 muestra una vista en planta del
dispositivo de la figura 1 con sección transversal
parcial.
parcial.
La figura 7 muestra una vista en planta del
dispositivo de la figura 2 con sección transversal
parcial.
parcial.
La figura 8 muestra una vista en planta del
dispositivo visto desde la dirección parecida a las figuras 6 y 7 en
la fase donde el stent se afloja para la liberación del extremo del
dispositivo.
La figura 9 muestra una vista en perspectiva de
una segunda realización del dispositivo de la invención con un stent
fijado.
La figura 10 muestra el dispositivo de la figura
9 con medios para localizar un obstáculo en una cavidad corporal
activados.
La figura 11 muestra una vista en perspectiva de
la envuelta tubular de las figuras 9 y 10 con los medios para
localizar un obstáculo en una cavidad corporal inactivados.
La figura 12 muestra una vista en perspectiva de
la envuelta tubular de la figura 11 donde los medios para localizar
un obstáculo en una cavidad corporal están activados.
La figura 13 muestra una vista en perspectiva
del elemento alargado, que se pone dentro la envuelta de la figura
11 y 12.
La figura 14 muestra una vista en planta del
dispositivo de la figura 9 con sección transversal parcial.
La figura 15 muestra una vista en planta del
dispositivo de la figura 10 con sección transversal parcial.
Y la figura 16 muestra una vista en planta del
dispositivo visto desde la dirección parecida a las figuras 14 y 15
en la fase donde el stent se afloja para la liberación del extremo
del dispositivo.
Las figuras 17-28 ilustran
vistas en perspectiva de realizaciones adicionales de la invención
que incluyen varias combinaciones de las realizaciones ilustradas en
las figuras anteriores.
Con referencia ahora a las figuras
1-8, en las que se ilustra una primera realización
del dispositivo de la invención, el dispositivo incluye como
componentes principales una envuelta 1, un elemento alargado 2,
elementos sujetadores 3 para el stent 4, medios de control 5 y
medios detectores 6.
La longitud de la envuelta 1 es tal que el
extremo delantero de la envuelta 1 pueda llegar a la zona del
esfínter antes de la próstata cuando el dispositivo se introduce en
la uretra masculina mediante el orificio uretral externo. El stent
4 se sujeta según la figura 2 en la primera porción de extremo
delantero 2a del elemento alargado 2. Las dimensiones exteriores de
la envuelta tubular 1 y del stent 4 se seleccionan de manera que se
puedan introducir fácilmente en la uretra masculina. Los medios de
control 5 están fuera del orificio uretral externo cuando se
instala el stent 4, de manera que cuando el stent 4 se afloja para
la liberación del dispositivo, como se representa en la figura 8,
los medios de control 5 se puedan manipular fácilmente de forma
manual.
El elemento alargado 2 representado en las
figuras 6 y 7 es más largo que la envuelta 1, teniendo por ello
porciones de extremo primera y segunda 2a, 2b sobresaliendo de los
extremos respectivos de la envuelta 1. La primera porción de
extremo delantero 2a está colocada sustancialmente dentro del stent
4, que en esta realización se diseña como una espiral helicoidal.
Además, el elemento alargado 2 está dividido en dos secciones 2c,
2d, que en una realización de la presente invención tienen
aproximadamente el mismo diámetro. En la realización representada en
las figuras 6 y 7, la primera sección 2c del elemento alargado 2
tiene construcción unitaria y se forma como un elemento en forma de
varilla en conexión con la porción de extremo delantero 2a. La parte
distal de la porción de extremo delantero 2a del elemento alargado
2 está fuera del extremo delantero de la envuelta 1, que se divide
en una segunda sección 2d por una división de la construcción
unitaria de la primera sección 2c en unos medios tubulares
exteriores 7a y unos medios alargados interiores 7b, que residen
dentro de dichos medios tubulares exteriores 7a. Los medios
tubulares exteriores 7a están provistos de cortes, por ejemplo, 8a,
8b en la figura 1. Dichos cortes sobresalen de los medios tubulares
exteriores 7a en la dirección longitudinal. Los cortes (de los que
se presentan cuatro en la primera realización del dispositivo
mostrado en las figuras 1-8) están divididos
equidistantemente alrededor de la periferia de los medios tubulares
exteriores 7a. Los cortes tienen su extremo distal en el punto de
la división entre las secciones primera y segunda, 2c y 2d. El
extremo próximo de los cortes se pone a una cierta distancia del
extremo delantero 1a de la envuelta 1, de manera que el stent 4 se
pueda unir al dispositivo como se explica con más detalle a
continuación.
Unos medios 5 para controlar los movimientos del
elemento alargado se fijan a la segunda porción de extremo trasero
2b del elemento alargado 2. Las partes principales de los medios de
control 5 son un manguito 10 y medios deslizantes 11 en él. Como se
representa en las figuras 1-8, especialmente en las
figuras 6 y 7, la parte de extremo trasero 9 de los medios tubulares
exteriores 7a junto con la parte de extremo trasero 1b (figura 6)
de la envuelta 1 están fijadas a la pared de extremo delantero 13
del manguito 10, y los medios alargados interiores 7b están fijados
al extremo delantero de los medios deslizantes 11. Los medios
alargados interiores 7b están dispuestos de manera que pasen a
través del agujero 12 en la pared de extremo delantero 13 del
manguito 10 y dentro del agujero 10a del manguito 10, donde los
medios deslizantes 11 están dispuestos para moverse manualmente en
relación al manguito 10 en la dirección longitudinal del
dispositivo. Con referencia a la realización de las figuras 1 y 2,
el manguito 10 tiene en una pared longitudinal una ranura
longitudinal 14 que se abre hacia el extremo trasero del manguito
10. Los medios deslizantes 11 están provistos de una elevación 15
que está colocada en la ranura 14, como se representa en la figura
1. Además, los medios deslizantes 11 están provistos de una parte
de mango 16 sobresaliendo del extremo trasero del manguito 10,
incluyendo preferiblemente el mango una superficie preparada para el
agarre manual y la utilización de los medios de control 5.
En cuanto al stent 4 (figura 8), incluye una
parte de hilo helicoidal alargado 4a a colocar en la zona de la
próstata, una parte de varilla longitudinal 4b conectada a la parte
de hilo alargada 4a desde el primer extremo de la misma y a colocar
en una cavidad corporal, tal como en la zona de músculo esfínter de
la uretra, y además una parte helicoidal de bloqueo 4c conectada al
segundo extremo de la parte de varilla longitudinal para colocación
en la uretra delante del músculo esfínter. El stent 4 se hace
preferiblemente de un material polimérico bioabsorbible.
En la realización de las figuras
1-8, para instalar el stent 4 en el dispositivo para
introducción posterior en una cavidad corporal, el stent 4 se empuja
sobre la primera porción 2a del elemento alargado 2 de manera que
el extremo trasero del stent, es decir, la parte de bloqueo 4c, pasa
los cortes, por ejemplo, 8a, 8b, en la dirección longitudinal del
elemento alargado 2. Así, la parte de bloqueo 4c se sitúa en la zona
del elemento alargado 2 entre los cortes y la parte de extremo
delantero 1a de la envuelta 1. Esta fase de unir el stent al
dispositivo se representa en las figuras 1 y 6. Sacando los medios
deslizantes 11 del agujero 10a del manguito 10 y girando los medios
deslizantes 11 alrededor del eje longitudinal del dispositivo, el
extremo delantero 15a de la elevación 15, que ha pasado por el
extremo trasero 10b del manguito 10, se pone contra dicho extremo
trasero 10b, activando por ello los medios localizadores 6 en los
cortes (por ejemplo, 8a, 8b). Esta activación se debe al
acortamiento de la distancia entre el extremo delantero de la
segunda sección 2d y la pared de extremo delantero 13 del manguito
10, que se efectúa tirando de los medios alargados interiores 7b
como se ha descrito anteriormente. Dicho acortamiento hace que las
tiras 16 (figura 4) entre los cortes (por ejemplo, 8a, 8b) se
curven radialmente hacia fuera en sus secciones medias. Así, la
parte de bloqueo 4c del stent 4 se bloquea entre las tiras de
flexión hacia fuera 16 (figuras 5 y 7) y la parte de extremo
delantero 1a de la envuelta 1, y simultáneamente las tiras 16 forman
medios localizadores en forma de ala 6 justo delante de la parte de
bloqueo 4c que sobresale radialmente hacia fuera de la superficie
exterior del dispositivo.
Los medios localizadores 6 se utilizan para
localizar la posición correcta del stent 4, impidiendo que la parte
de bloqueo 4c del stent pase, por ejemplo, por el músculo esfínter.
Cuando el stent 4 está en la posición correcta, los medios
deslizantes 11 se ponen de nuevo en la posición representada en las
figuras 1 y 6, por lo que las tiras 6 están de nuevo en la dirección
longitudinal del dispositivo, liberando por ello la parte de
bloqueo 4c del stent de la posición bloqueada. Simultáneamente, la
primera posición 2a del elemento alargado 2 está libre para
retirarse del interior del mismo, como se representa en la figura 8,
y además el dispositivo se puede retirar de la uretra.
Una segunda realización de la invención se
representa en las figuras 9-16. El dispositivo tiene
los mismos componentes principales que la primera realización
mostrada en las figuras 1-8. En la segunda
realización de la invención, la envuelta 1, que en la primera
realización se construye como un tubo único, se compone (como se ve
especialmente en la figura 11) de unos medios localizadores 6 y un
elemento en forma de aro 17 sobresaliendo del primer extremo 1a de
la envuelta 1. Además, el elemento alargado 2 se construye como un
solo elemento en forma de varilla, como se representa en la figura
13, que tiene una primera porción de extremo delantero 2a
sobresaliendo del primer extremo 1a de la envuelta 1 dentro del
stent 4 de manera similar a la explicada en conexión con la primera
realización anterior. Con referencia a las figuras 9 y 10, el
elemento alargado 2 se representa penetrando a través del agujero
17a del elemento en forma de aro 17 cuando el stent 4 se bloquea en
conexión con el dispositivo. La primera sección delantera 2a del
elemento alargado 2 pasa a través del agujero 17a del elemento en
forma de aro 17, formando un aro cerrado que bloquea la parte
helicoidal de bloqueo 4c del stent 4 dentro de dicho aro cerrado.
Retirando el elemento alargado hacia atrás, como se representa en la
figura 16 (flecha A), el aro cerrado se abre cuando el elemento en
forma de aro 17 se libera de la conexión con el elemento alargado
2. De esta forma, la parte de bloqueo 4c y todo el stent 4 se
liberan del dispositivo de inserción. A efectos de la introducción y
retracción del elemento alargado 2, el extremo trasero de dicho
elemento está equipado con una parte de mango y bloqueo 18, que se
sujeta con rozamiento en el extremo trasero 16 de la envuelta 1
cuando el elemento alargado 2 se introduce en la envuelta 1 y el
stent 4 está fijado al dispositivo.
Los medios localizadores 6 están colocados en el
extremo delantero de la envuelta 1, como se representa en las
figuras 14 y 15, en un espacio 19 cuya expansión está limitada por
una sección 20 de la superficie de la envuelta 1. La sección 20
está provista de al menos un agujero 21 conectado por una línea
tubular 22 dentro de la envuelta 1 al segundo extremo trasero 1b de
la envuelta 1. La línea tubular 22 se ha previsto para la
transferencia de un medio de presión a y del espacio 19. Un elemento
tubular elástico 23, como un globo, solapa dicha sección 20 de la
superficie de la envuelta 1 y se sujeta fuertemente desde ambos
extremos de dicho elemento tubular elástico 23 sobre la superficie
de la envuelta 1, alrededor de su periferia. Un adaptador 24 está
fijado en conexión con la envuelta 1 en el extremo trasero 1b del
mismo y al extremo trasero de la línea tubular 22 para suministrar
y liberar el medio de presión a y del espacio 19.
La segunda realización se puede usar de forma
similar a la explicada anteriormente en conexión con la primera
realización de la invención. Los medios localizadores en forma de
globo 6 se expanden como se representa en la figura 15 para
localizar la posición correcta del stent 4. Después de localizar
dicha posición correcta, los medios localizadores 6 se desinflan y
el elemento alargado 2 se retira, como se representa en la figura
16, por lo que el stent 4 se libera debido a la apertura del aro
cerrado. El dispositivo se puede retirar de la uretra después de la
etapa representada en la figura 16.
En las realizaciones anteriores, los medios
localizadores (globo o tiras cortadas o equivalentes) se utilizan
para mantener el stent sobre el dispositivo y para localizar el
stent dentro de la cavidad corporal, simplificando por ello el
dispositivo, facilitando al cirujano manejar y reducir su riesgo en
la práctica durante la cirugía. Además, desbloquear el stent del
dispositivo es simple y fácil, haciendo más precisa y exacta la
colocación del stent dentro de la cavidad corporal. En efecto,
solamente se necesita media vuelta del tubo para soltar el stent (o
desinflar el globo), en comparación con las técnicas de liberación
más engorrosas de la técnica anterior, tal como el dispositivo de la
patente '374 (que requiere varias vueltas para liberar el stent).
El tubo externo del dispositivo de inserción se puede hacer de un
material rígido o semirrígido, facilitando por ello la colocación,
localización y desbloqueo del stent del dispositivo.
Las figuras 17 y 18 muestran otra realización
del dispositivo en el que los cortes (por ejemplo, 8A, 8B) se hacen
sobre la envuelta 1 en su extremo delantero de forma similar a la
descrita anteriormente. Se puede pasar un cordón (no representado)
a través de la envuelta 1 de manera que se forme un bucle que
bloquee la parte de bloqueo 4c del stent 4, y por ello todo el
stent, en conexión con el dispositivo de introducción. Ambos
extremos del cordón pueden estar fijados a los medios deslizantes
11. Cuando se tira de los medios deslizantes 11, comenzando desde la
posición representada en la figura 17, y se giran como se ha
descrito anteriormente, la parte de bloqueo 4c hace que los cortes
(por ejemplo, 8A, 8B) se curven hacia fuera para formar los medios
localizadores 6A como se representa en la figura 18.
Las figuras 19 y 20 muestran otra realización de
la invención, incluyendo una combinación de las realizaciones de las
figuras 1 y 2 con la de las figuras 17 y 18. La función de esta
realización del dispositivo se puede entender en base a las ideas
expuestas en conexión con las partes correspondientes de la memoria
descriptiva anterior. Los medios tubulares exteriores 7a están
provistos de primeros cortes (por ejemplo, 8a, 8b), sobresaliendo
dichos primeros cortes de los medios tubulares exteriores 7a en la
dirección longitudinal de los medios tubulares exteriores 7a.
También se hacen segundos cortes (por ejemplo, 8A, 8B) en la
envuelta 1 en su extremo delantero de manera similar a los primeros
cortes. Cuando se tira de los medios deslizantes 11, comenzando en
la posición representada en la figura 19, los primeros cortes (por
ejemplo, 8a, 8b) bloquean la parte de bloqueo 4c del stent 4,
proporcionando así unos primeros medios localizadores 6a como se
describe en conexión con las figuras 1 y 2. A continuación, los
segundos cortes se curvan hacia fuera debido al movimiento
continuado de los primeros medios localizadores 6a junto con la
parte de bloqueo 4c hacia el manguito 10, formando así los segundos
medios localizadores 6A. Al introducir esta realización del
dispositivo, los primeros medios localizadores 6a encuentran el
músculo esfínter de la uretra y el stent 4 se puede soltar como se
ha descrito anteriormente.
Las figuras 21 y 22 muestran otra realización de
la invención, en la que el globo 6a sujeta el stent 4 en lugar de la
construcción de ala de la realización representada en las figuras 1
y 2. Los medios localizadores de esta realización se forman sobre
la superficie de los medios tubulares exteriores 7a del elemento
alargado 2. Cuando el globo 6a encuentra el músculo esfínter de la
uretra, el stent 4 se puede soltar quitando la presión en el
espacio de expansión.
Las figuras 23 y 24 muestran otra realización de
la invención que incluye una combinación parcial de la realización
de las figuras 9 y 10, junto con la realización de las figuras 21 y
22. En esta realización de la invención, el primer globo 6a se
forma sobre la superficie de los medios tubulares exteriores 7a del
elemento alargado 2, y el segundo globo 6A se forma sobre la
superficie de la envuelta 1. Las figuras 25 y 26 ilustran otra
realización de la invención, que es una combinación parcial de
realizaciones mostradas en las figuras 1 y 2 con la de las figuras 9
y 10. Igualmente, las figuras 27 y 28 muestran una realización
adicional de la invención, que es una combinación parcial de la
realización representada en las figuras 21 y 22 con la de las
figuras 17 y 18.
Claims (10)
1. Un dispositivo para introducir un stent (4)
en una cavidad corporal, incluyendo dicho dispositivo:
- -
- medios (6) para localizar la posición de un obstáculo en dicha cavidad corporal,
- -
- una envuelta alargada exterior (1) que tiene un primer extremo distal a introducirse en una cavidad corporal y un segundo extremo, y
- -
- un elemento alargado (2) situado de forma móvil dentro de dicha envuelta (1), teniendo dicho elemento alargado (2) porciones de extremo primera y segunda (2a, 2b) sobresaliendo de dichos extremos respectivos de dicha envuelta (1), siendo capaz dicha primera porción de extremo (2a) de dicho elemento alargado (2) de recibir extraiblemente dicho stent (4) distalmente de dichos medios (6) para localizar la posición de un obstáculo.
2. El dispositivo de la reivindicación 1, donde
los medios localizadores (6) sobresalen radialmente hacia fuera del
elemento (2) o la envuelta (1).
3. El dispositivo de la reivindicación 1 ó 2,
donde los medios localizadores (6) incluyen un globo capaz de
sobresalir temporalmente del elemento (2) o la envuelta (1).
4. El dispositivo de la reivindicación 1 ó 2,
donde los medios localizadores (6) incluyen franjas cortadas (8a,
8b) capaces de sobresalir temporalmente del elemento (2) o la
envuelta (1).
5. El dispositivo de la reivindicación 4,
donde
- -
- dicha segunda porción (2b) de dicho elemento (2) incluye una sección exterior (7a) y una sección interior (7b), teniendo cada una extremos primero y segundo, rodeando dicha sección exterior (7a) al menos parcialmente dicha sección interior, estando conectados dicho primer extremo de dicha sección exterior (7a) y dicho primer extremo de dicha sección interior (7b) a dicha primera porción (2a) de dicho elemento (2);
- -
- dicha sección exterior (7a) tiene su porción con una pluralidad de cortes longitudinales (8a, 8b) a su través;
- -
- dicha sección interior (7b) de dicho elemento (2) es capaz de moverse longitudinalmente con respecto a dicha sección exterior (7a) de dicho elemento (2) de manera que dicha sección exterior (7a) se comprima longitudinalmente por dicha primera porción (2a) de dicho elemento (2), y dicha porción de dicha sección exterior (7a) que tiene cortes a su través sobresale con respecto a dicha primera porción (2a) de dicho elemento (2).
6. El dispositivo de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, donde se evita temporalmente que el stent
(4) se salga de dicho elemento (2).
7. El dispositivo de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, donde dichos medios localizadores (6) evitan
temporalmente que el stent (4) se salga de dicho elemento (2).
8. El dispositivo de la reivindicación 6, por lo
que, antes de la introducción, una porción de dicho stent (4c) se
sitúa a ambos lados de dichos medios (6) para localizar la posición
de un obstáculo en dicha cavidad corporal.
9. El dispositivo de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, donde un hilo evita temporalmente que dicho
stent se salga de dicho elemento.
10. El dispositivo de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, incluyendo además un aro (17) unido a dicho
primer extremo de dicha envuelta (1) para recibir extraiblemente
dicho elemento (2), donde dicho elemento (2) se puede avanzar a
través de una porción de dicho stent (4), a través de dicho aro
(17), y a través de otra porción de dicho stent (4) de manera que
una porción de dicho stent (4) esté situada a ambos lados de dicho
aro (17).
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