ES2260177T3 - Metodo para reducir la aparicion de ojeras alrededor de los ojos. - Google Patents

Abstract

Un método cosmético para reducir la aparición de ojeras alrededor de los ojos de un mamífero, comprendiendo dicho método la aplicación tópica sobre dichas ojeras de una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina representada por la siguiente fórmula general: (Ver fórmula) en la que X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C3, un grupo alcanol de C2-C4, siendo al menos uno entre X, Y o Z un grupo alcanol de C2-C4 que lleva al menos un grupo hidroxilo y, opcionalmente, al menos un grupo carboxilo; habiendo sido causadas dichas ojeras por un estancamiento temporal de la sangre alrededor de los ojos.

Description

Método para reducir la aparición de ojeras alrededor de los ojos.

1. Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones y métodos para el tratamiento de la piel que circunda por debajo los ojos de seres mamíferos. Más en particular, se refiere a composiciones que contienen al menos un compuesto seleccionado entre una alcanolamina y/o tirosina, así como a su aplicación sobre la piel del mamífero. Las composiciones se pueden aplicar en la piel para llevar a efecto una reducción de la aparición de ojeras alrededor de los ojos, en particular, por debajo de los ojos.

2. Antecedentes de la invención

Los seres humanos llevan mucho tiempo buscando productos que puedan mejorar el aspecto de la piel y que reduzcan los signos de tensión y envejecimiento sin necesidad de cirugía cosmética. La piel alrededor de los ojos es relativamente fina y contiene menos grasa que la mayor parte de las demás zonas de la piel. Por esta razón, un problema cosmético muy extendido es la aparición de piel hinchada o de tipo abultado, bolsas, ojeras o círculos oscuros por debajo de los ojos. Estos estados pueden venir dados por la tensión, la falta de sueño, un exceso de alcohol, envejecimiento, diversas enfermedades y otros factores medioambientales que irritan los ojos y la piel que los rodea.

Se cree que las ojeras en la piel que rodea los ojos es el resultado del estancamiento de la sangre, o estasis, temporal que se exacerba por la noche mientras se está tumbado en posición prona, cuando los vasos sanguíneos alrededor del ojo quedan sometidos a una presión sanguínea más alta en relación con la posición de pie (actividad durante el día). Por la noche, la sangre del lado venoso del sistema circulatorio se acumula en el rico lecho vascular bajo el ojo como consecuencia de la mayor resistencia al flujo estando en la posición prona, con el resultado de un aspecto oscuro del área bajo el ojo, que es particularmente evidente al levantarse por la mañana. La mayoría de los productos designados para el tratamiento de las ojeras están teñidos con pigmentos de diversos colores para cubrir o tapar la parte oscura de las ojeras y reflejar la luz incidente. Simplemente, cubren las ojeras que existen. Otro método consiste en el uso de productos que contiene estimulantes celulares, como retinoides, en el intento de espesar la piel que hay encima con el fin de esconder la piel rica en sangre más oscura que hay debajo. Dichos productos requieren semanas para ser efectivos, y suelen irritar las pieles sensibles alrededor del ojo.

El documento de patente US-A-6 162.419 describe el uso de alcanolaminas para acortar los músculos subcutáneos, con el resultado de una elevación en el tejido.

Según esto, el objeto de la presente invención consiste en proporcionar composiciones tópicas que se pueden utilizar para mejorar la hinchazón y para mejorar la aparición de ojeras en la piel que rodea los ojos en mamíferos inmediatamente después de su aplicación (a los 30-60 minutos).

Otro de los objetos de la presente invención consiste en proporcionar composiciones tópicas para mejorar la hinchazón y la aparición de ojeras que es perfectamente tolerado por la piel.

Compendio de la invención

De acuerdo con la presente invención se proporciona un método para reducir el aspecto de las ojeras alrededor de los ojos de un mamífero, tal como se define en las reivindicaciones adjuntas.

Descripción detallada de los modos de realización preferibles

Tal como se ha explicado ya, la presente invención se refiere a un método para el tratamiento de la piel que rodea los ojos, en particular, la piel que hay debajo de los ojos. En particular, la invención se refiere a un método para reducir la aparición de ojeras alrededor de los ojos. Dicho método comprende la aplicación tópica sobre la zona de piel afectada, de una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina. Dicha alcanolamina está representada por la siguiente fórmula general:

X ---

\delm{N}{\delm{\para}{Y}}

--- Z

en la que X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{3}, un grupo alcanol de C_{2}-C_{4}, siendo al menos uno entre X, Y o Z un grupo alcanol de C_{2}-C_{4} que lleva al menos un grupo hidroxilo y, opcionalmente, al menos un grupo carboxilo.

En un modo de realización preferiblemente, la alcanolamina se selecciona del grupo que consiste en etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanolamina, isopropilamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2-butanolamina, colina y serina. Más preferiblemente, la alcanolamina es dimetilaminoetanol (DMAE).

Las composiciones utilizadas en los métodos según la invención contienen preferiblemente de 0,1 a 10% en peso de al menos una alcanolamina, más preferiblemente, de 0,1 a 5%, siendo sobre todo preferible de 1 a 3% en peso.

En un modo de realización preferible, las composiciones utilizadas en los métodos de la invención contienen un agente de tamponado del pH. Preferiblemente, la cantidad de agente de tamponado deberá ser una cantidad que haga que las composiciones tengan un pH comprendido en el intervalo de 4,5 a 8,5, más preferiblemente de 5,5 a 8,5, siendo sobre todo preferible de 6,5 a 8,0. El agente de tamponado puede ser cualquiera de los agentes de tamponado conocidos que se encuentran comúnmente en las composiciones cosméticas siempre que sean física y químicamente estables con los demás ingredientes de la composición. Entre los agentes de tamponado adecuados se incluyen ácidos orgánicos como por ejemplo (pero sin limitarse sólo a ellos), ácido cítrico, ácido málico y ácido glicólico.

Otro compuesto que está presente de manera ventajosa en las composiciones de la presente invención es tirosina. La tirosina puede estar presente en las composiciones de la presente invención en una cantidad comprendida entre 0,01 y 5%, más preferiblemente entre 0,04 y 3% en peso, siendo sobre todo preferible aproximadamente 0,5% en peso, en función del total de la composición.

Las composiciones de la presente invención deberán presentarse en forma de productos tópicos que se puedan aplicar externamente sobre la piel y se pueden preparar con arreglo a las técnicas convencionales conocidas entre las personas especializadas en este campo. El vehículo puede adoptar diversas formas físicas como, por ejemplo, cremas, apósitos, geles, lociones, pomadas o líquidos, incluyendo composiciones que permanecen sobre la piel y de uso y enjuagado (leave on y rinse-off), y además puede ir incorporado en vehículos materiales como por ejemplo toallitas húmedas y secas, esponjillas absorbentes, matrices de hidrogel o parches adhesivos (o no adhesivos) a través de medios conocidos en la especialidad. Preferiblemente, el vehículo deberá consistir en un gel o una loción hidratante, una solución refrescante, o en la forma de toallita húmeda o seca. Se puede utilizar también en un aplicador pulverizador conveniente.

Entre los vehículos típicos se incluyen lociones que contienen agua y/o alcoholes y emolientes como aceites y ceras de hidrocarburo, aceites de silicona, ácido hialurónico, aceites o grasas vegetales, animales o marinos, derivados de glicérido, ácidos grasos o ésteres o alcoholes de ácido graso, o ésteres de alcohol, lanolina y derivados, ésteres o alcoholes polihidroxílicos, ésteres de cera, esteroles, fosfolípidos y similares, y generalmente también emulsionantes (no iónicos, catiónicos o aniónicos), si bien algunos emolientes poseen inherentemente propiedades emulsionantes. Estos mismos ingredientes generales se pueden formular más bien en una crema que en una loción, o en geles, o en barras sólidas mediante la utilización de diferentes proporciones de ingredientes y/o por inclusión de agentes espesantes como, por ejemplo, gomas y otras formas de coloides hidrófilos. Dichas composiciones se denominan aquí vehículos cosméticamente aceptables. Preferiblemente, el vehículo deberá ser una fórmula base de gel sin materiales lípidos que puedan exacerbar la oleosidad de la piel propensa al acné. No obstante, puede ser preferible una emulsión hidratante para individuos que tengan una piel particularmente seca y que, a pesar de ello, padezcan de lesiones de acné.

Las composiciones tópicas según la presente invención pueden comprender ingredientes adicionales como los que se encuentran normalmente en las composiciones para el cuidado de la piel, como por ejemplo emolientes, agentes acondicionadores de la piel, agentes emulsionantes, humectantes, conservantes, antioxidantes, perfumes, agentes quelantes, etc. siempre y cuando sean física y químicamente compatibles con los demás componentes de la composición. También se prevé que la invención pueda ser combinada con otros agentes como por ejemplo anestésicos tópicos (tales como benzocaína y otras moléculas de tipo caína) o incluso esteroides suaves como hidrocortisona para potenciar la actividad anti-inflamatoria). La presente invención se puede combinar también con otros extractos naturales y aceites que tienen propiedades analgésicas o anti-inflamatorias intrínsecas. Resulta destacadamente útil para un tratamiento a largo plazo de este problema la incorporación de vitamina A y derivados de vitamina A, incluyendo, pero sin limitarse sólo a ellos, retinoides, como retinol, palmitato de retinilo, ácido retinoico, retinal y propionato de retinilo.

Entre los ejemplos de conservantes adecuados para su uso en las composiciones de la invención se incluyen alquil parabenos de C_{1}-C_{4} y fenoxietanol. Generalmente, el conservante está presente en una cantidad comprendida entre 0,5 y 2,0, preferiblemente entre 1,0 y 1,5 por ciento en peso en función del total de la composición. En un modo de realización preferiblemente, el conservante consiste en una mezcla de 0,2 a 0,5 por ciento en peso de metilparafeno, de 0,2 a 5,0 por ciento en peso de propilparabeno y de 0,05 a 0,10 por ciento en peso de butilparabeno. Un conservante comercial particularmente preferible que se puede utilizar en la composición para el cuidado de la piel según la presente invención es PHENONIP TM que es una mezcla líquida, viscosa, prácticamente incolora de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno distribuida en el comercio por Nipa Laboratories, Inc., Wilmington, Del.

Preferiblemente, puede estar presente un antioxidante en la composición según la presente invención. Entre los antioxidantes adecuados se incluyen hidroxi toluen butilado (BHT), palmitato de ascorbilo, hidroanisol butilado (BHA), fenil-\alpha-naftilamina, hidroquinona, galato de propilo, ácido nordihidroquiarético, vitamina E o derivados de vitamina E, vitamina C y derivados de la misma, pantoténico cálcico, extractos de té verde y polifenoles mixtos y mezclas de ellos. Entre los mencionados, el antioxidante que se prefiere sobre todo es BHT. Preferiblemente, el antioxidante está presente en la composición en una cantidad comprendida entre 0,02 y 0,05% en peso, siendo sobre todo preferible entre 0,02 y 0,10% en peso.

Los emolientes que se pueden incluir en la composición de la invención funcionan a través de su capacidad de permanecer sobre la superficie cutánea o en el estrato córneo actuando como lubricantes, reduciendo el escamado y mejorando el aspecto de la piel. Entre los emolientes típicos se incluyen ésteres grasos, alcoholes grasos, aceite mineral, copolímeros de poliéter siloxano y similares. Entre los ejemplos de emolientes adecuados se incluyen sin limitarse sólo a ellos éter propilen glicol ("PPG")-15-estearílico, éter PPG-10 cetílico éter estaret-10, olet-8, PPG-4 laurílico, acetato de vitamina E, cocoato de PEG-7 glicerilo, lanolina, son preferibles alcohol cetílico, hidroxiestearato de octilo, dimetiocona y combinaciones de ellos, alcohol cetílico, hidroxiestearato de octilo, dimeticona y combinaciones de los mismos. Cuando se utiliza, el emoliente puede estar presente en una cantidad comprendida entre 0,01 y 5, preferiblemente entre 1 y 4% en peso de la composición.

Se pueden utilizar alcoholes polihidroxílicos como humectantes en las composiciones de la invención. Los humectantes ayudan a aumentar la eficacia del emoliente, reducen el escamado, estimulan la eliminación de escamas acumuladas y mejoran el tacto de la piel. Entre los alcoholes polihidroxílicos adecuados se incluyen, sin limitarse sólo a ellos glicerol (también conocido como glicerina), polialquilen glicoles, alquilen polialcoholes y sus derivados, incluyen butilen glicol, propilen glicol, dipropilen glicol, polipropilen glicol, polietilen glicol y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilen glicol, 1,3-dibutilen glicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de ellos. Es preferible glicerina. Cuando se utiliza el humectante, está presente en una cantidad comprendida entre 0,1 y 5, preferiblemente entre 1 y 3 por ciento en peso, en función del peso total de la composición.

Las composiciones según la invención contienen preferiblemente una cantidad estabilizante efectiva de un emulsionante. Preferiblemente, el emulsionante está presente en una cantidad comprendida entre 1,0 y 10,0 más preferiblemente entre 3,0 y 6,0 por ciento en peso, en función de la composición total. Puede emplearse cualquier emulsionante que sea compatible con los componentes de la composición. Entre los emulsionantes adecuados se incluyen ácido esteárico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, estearth 2, estearet 20, polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C_{10-30}. Es particularmente preferible PEMULEN TR-1 (designación CTFA: polímero cruzado Acrilatos/acrilato de alquilo de 10-30).

Se puede añadir una fragancia a las composiciones de la invención con fines estéticos. Entre las fragancias adecuadas se incluyen, sin limitarse sólo a ellas, aceite de eucalipto, cánfor sintético, aceite de pipermín, aceite de clavo, lavanda, camomila y similares. Cuando se utilizan, las fragancias están presentes en una cantidad comprendida entre 0,05 y 0,5, preferiblemente entre 0,1 y 0,3 por ciento en peso, en función del peso total de la composición.

En determinados aspectos de la invención, las composiciones deberán incluir un agente quelante. Entre los agentes quelantes que son útiles en las composiciones de la presente invención se incluyen ácido etilendiamina tetra acético (EDTA) y derivados y sales del mismo, dihidroxietil glicina, ácido tartárico y mezclas de los mismos. Los agentes quelantes se deberán utilizar en una cantidad eficaz como estabilizante, que puede oscilar entre 0,01 y 2% en función del peso de la composición total, preferiblemente entre 0,05 y 1%. Es sobre todo preferible que el agente quelante sea EDTA.

Generalmente, la composición se aplica tópicamente sobre la zona de la piel afectada en un régimen determinado previamente según sea necesario para que tenga lugar la mejora, siendo generalmente el caso que tras la mejora inmediata observada después del uso inicial para la reducción de las ojeras, se observe también una mejora en la reducción de la hinchazón de los ojos tras una aplicación repetida. Hasta el punto en que lo corroboran los estudios clínicos realizados hasta la fecha, no se han encontrado efecto secundarios adversos.

Las ventajas de la invención y los modos de realización específicos de las composiciones para el cuidado de la piel preparadas con arreglo a la presente invención quedarán ilustrados con los siguientes ejemplos. Debe entenderse, no obstante, que la invención no está confinada a las limitaciones específicas expuestas en los ejemplos en particular, sino que tan sólo lo está dentro del marco que marcan las reivindicaciones adjuntas.

3. Ejemplos

Se utilizaron los siguientes materiales en los ejemplos expuestos a continuación:

BRIJ 72: emulsionante estaret 2 distribuido en el comercio por Uniqema.

BRIJ 721: emulsionante estearet 20 distribuido en el comercio por Uniqema.

DIMETHICONE 47V-100: emoliente dimeticona 100 centistoques distribuido en el comercio por Rhodia.

PERMULEN TR_{1}: Polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo 10-30 distribuido en el comercio por BFGoodrich.

PHENONIP: mezcla de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno distribuido en el comercio por Nipa Laboratories, Inc.

STABILIEZE QM: polímero cruzado de PVM/MA decadieno distribuido en el comercio por ISP Technologies.

Ejemplo 1

Se preparó la fórmula que se indica a continuación con arreglo a las directrices de la presente invención.

Se añadió agua desionizada a un recipiente para hervir y se calentó a entre aproximadamente 78 y aproximadamente 80ºC. A aproximadamente 78-80ºC se añadió STABILEZE QM utilizando una mezcladora propulsora. Se mantuvo la mezcla a entre aproximadamente 78 y aproximadamente 80ºC hasta que quedó transparente. Se interrumpió el calentamiento y cuando la mezcla alcanzó aproximadamente 75ºC, se añadió EDTA disódico. A aproximadamente 40ºC, se añadió la premezcla de tirosina/DMAE a la mezcla y se mezcló a fondo. Se preparó la premezcla de DMAE/tirosina del siguiente modo: se añadieron agua desionizada, DMAE y tirosina a un recipiente cerrado y se colocaron en un baño de agua caliente (50-50ºC). Se calentó la mezcla a entre aproximadamente 50 y aproximadamente 55ºC. Se mantuvo la mezcla a esta temperatura con mezclado hasta que se disolvió la tirosina.

Se ajustó el pH de la mezcla a entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 7,5 con la premezcla de tampón glicólico/málico. Se añadió el resto de los ingredientes con mezclado en el siguiente orden: Silicone Queterniun-13, etanol, PHENONIP. Se homogeneizó la mezcla a 40% durante aproximadamente 3-4 minutos con un homogeneizador rotor-estator.

Ingrediente	Porcentaje en peso
Fase acuosa:
\hskip0.5cm Agua desionizada	88,92
\hskip0.5cm STABILEZE QM	1,10
\hskip0.5cm EDTA disódico	0,10
Premezcla DMAE/Tirosina:
\hskip0.5cm L-tirosina	0,04
\hskip0.5cm DMAE	3,00
Premezcla de tampón:
\hskip0.5cm Ácido glicólico (solución acuosa 70% en peso)	1,2
\hskip0.5cm Ácido málico	0,84
\hskip0.5cm Agua desionizada	1,32
Otros aditivos:
Silicone Quaternium-13	1,00
Etanol	0,5
PHENONIP	1,00

Ejemplo 2

Se preparó la fórmula que se indica a continuación con arreglo a las directrices de la presente invención.

Se añadió agua desionizada a un recipiente para hervir calentado a 78ºC. En el proceso de calentamiento se añadieron los siguientes ingredientes, EDTA disódica, glicerina, pantenol, fenoxietano. A 78ºC se añadieron metilparabeno y propilparabeno. Se mantuvo la mezcla a velocidad de mezclado media para la formación de fases.

En un recipiente para hervir por separado se combinaron los siguientes ingredientes: FINSOLV TN, WICKENOL 171, DIMETHICONE 47V-100, BRIJ 72, alcohol cetal, BRIJ 721, BHT. Se calentó la mezcla y cuando estuvo homogénea, se añadió PEMULEN. Se agitó a alta velocidad. Cuando ambas fases alcanzaron 78ºC, se añadió la fase oleosa a la fase acuosa lentamente al tiempo que se mezclaba con turbulencia. Se mantuvo la temperatura durante 10-15 minutos y se continuó mezclando hasta que se formó la emulsión. A continuación, se interrumpió el
calentamiento.

A 45ºC o por debajo de esta temperatura se añadió la mezcla de L-tirosina y 2-(dimetilamino)etanol al lote y se mezcló a fondo. A continuación, se añadió una mezcla de ácidos glicólico y málico para ajustar el pH a 7,0. Finalmente, se homogeneizó el producto durante 3-4 minutos a una alta potencia.

Ingrediente	Porcentaje en peso
Fase acuosa:
\hskip0.5cm Agua desionizada	62,69
\hskip0.5cm EDTA disódica	0,10
\hskip0.5cm Glicerina	3,00
\hskip0.5cm Pantenol	0,50
\hskip0.5cm Fenoxietanol	0,73
\hskip0.5cm Metilparabeno	0,35
\hskip0.5cm Propilparabeno	0,17
Premezcla DMAE/L-tirosina:
\hskip0.5cm L-tirosina	0,50
\hskip0.5cm Agua desionizada	15,00
\hskip0.5cm DMAE	3,00
Premezcla de tampón:
\hskip0.5cm Ácido glicólico (70% en peso solución acuosa)	1,2
\hskip0.5cm Ácido málico	0,84
\hskip0.5cm Agua desionizada	1,32
Fase oleosa:
\hskip0.5cm Benzoato de alquilo C12-15	4,00
\hskip0.5cm Hidroxiestearato de octilo	1,00
\hskip0.5cm Dimeticona 47v-100	1,00
\hskip0.5cm Estearet 2	0,60
\hskip0.5cm Alcohol cetílico	2,50
\hskip0.5cm Esteareth 20	0,90
\hskip0.5cm BHT	0,10
\hskip0.5cm PEMULEN TRI	0,50

Evaluaciones clínicas

La capacidad de la presente invención de reducir las ojeras y la hinchazón alrededor de los ojos fue demostrada en dos estudios clínicos por separado. En el primer estudio, se reclutaron para ello 25 sujetos femeninos con ojeras suaves a moderadas bajo los ojos. Tanto un evaluador experto como los participantes en el estudio evaluaron la severidad de las ojeras bajo los ojos antes de aplicar los productos de ensayo. Se aplicó por vía tópica la composición del ejemplo 1 sobre la zona de la piel alrededor de uno de los ojos y una composición que no contenía los elementos de la invención (placebo sin dimetilaminoetanol o tirosina) alrededor del otro ojo. La asignación del tratamiento fue realizada al azar en todo el panel y ni los participantes en el estudio ni el evaluador tenían conocimiento del código de tratamiento. Una hora después de la aplicación del producto, tanto el evaluador como los participantes en el estudio valoraron por separado la aparición de ojeras bajo los ojos. Para los sujetos que presentaban notables diferencias entre los dos tratamientos, existió una puntuación significativamente más alta del ojo tratado con los elementos de la invención en comparación con el placebo (p\geq0,88). De manera similar, el evaluador experto advirtió una reducción de las ojeras en prácticamente el doble de ojos tratados con el activo en comparación con los ojos tratados con placebo (p\leq0,87).

En un segundo estudio, se reclutaron otros 25 sujetos, de 20 a 30 años de edad, y se les administró una selección de productos, tal como se describe en el ejemplo 1 o el ejemplo 2 dependiendo de su tipo de piel (grasa o seca). Las personas que participaron en el estudio valoraron el estado de hinchazón de sus propios ojos, que también fue valorado por un dermatólogo. Los participantes en el estudio utilizaron el producto durante 4 semanas, y volvieron al cabo de 2 semanas para someterse a una nueva valoración del dermatólogo. Al cabo de 2 y 4 semanas de uso del producto, tanto los participantes del estudio como el dermatólogo advirtieron una significativa mejora en la hinchazón de los ojos (p<0,05) en comparación con las observaciones de referencia.

Claims (9)

1. Un método cosmético para reducir la aparición de ojeras alrededor de los ojos de un mamífero, comprendiendo dicho método la aplicación tópica sobre dichas ojeras de una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina representada por la siguiente fórmula general:

X ---

\delm{N}{\delm{\para}{Y}}

--- Z

en la que X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{3}, un grupo alcanol de C_{2}-C_{4}, siendo al menos uno entre X, Y o Z un grupo alcanol de C_{2}-C_{4} que lleva al menos un grupo hidroxilo y, opcionalmente, al menos un grupo carboxilo; habiendo sido causadas dichas ojeras por un estancamiento temporal de la sangre alrededor de los ojos.

2. Un método según la reivindicación 1, en el que dicha alcanolamina es etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanolamina, isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2-butanolamina, colina y serina.

3. Un método según la reivindicación 2, en el que dicha alcanolamina es dimetilaminoetanol.

4. Un método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que dicha alcanolamina está presente en una cantidad comprendida entre 0,1 y 10% en peso de la composición.

5. Un método según la reivindicación 4, en el que dicha composición comprende entre 1 y 5% en peso de alcanolamina.

6. Un método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que dicha composición comprende además tirosina.

7. Un método según la reivindicación 6, en el que dicha tirosina está presente en una cantidad comprendida entre 0,01 y 5% en peso de la composición.

8. Un método según la reivindicación 7, en el que dicha tirosina está presente en una cantidad comprendida entre 0,04 y 3% en peso de la composición.

9. Un método según la reivindicación 8, en el que dicha tirosina está presente en una cantidad comprendida entre 0,04 y 0,5% en peso de la composición.