ES2260812T3 - Producto para teñir y desteñir fibras. - Google Patents

Producto para teñir y desteñir fibras.

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ES2260812T3 ES98119753T ES98119753T ES2260812T3 ES 2260812 T3 ES2260812 T3 ES 2260812T3 ES 98119753 T ES98119753 T ES 98119753T ES 98119753 T ES98119753 T ES 98119753T ES 2260812 T3 ES2260812 T3 ES 2260812T3
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Dominique Le Cruer
Christel Dousse
Manuela Dr. Kunz
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Procter and Gamble Deutschland GmbH
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Abstract

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN AGENTE PARA EL DESTEÑIDO DE FIBRAS, EN PARTICULAR DE CABELLOS, QUE CONTIENE UNA COMBINACION FORMADA POR A) AL MENOS UN REDUCTOR Y/O UN TIOL Y/O UN SULFITO, Y B) AL MENOS UN ACIDO AL OXOCARBOXILICO; UN PROCEDIMIENTO PARA EL DESTEÑIDO DE FIBRAS UTILIZANDO ESTE AGENTE, ASI COMO UN EQUIPO DE VARIOS COMPONENTES PARA TEÑIR Y DESTEÑIR LAS FIBRAS, EN PARTICULAR DE CABELLOS HUMANOS, QUE CONTIENE TANTO EL AGENTE PARA FORMAR EL TEÑIDO SOBRE LA FIBRA, COMO TAMBIEN EL AGENTE DE LA INVENCION PARA DESTEÑIR LAS FIBRAS.

Description

Producto para teñir y desteñir fibras.
El objeto de la presente invención consiste en un producto para desteñir fibras, un procedimiento para desteñir fibras utilizando dicho producto y también un kit multicomponente para teñir y posteriormente desteñir fibras, en particular cabello humano, kit que contiene tanto el producto de teñido de fibras como el producto según la invención para su desteñido.
Los productos para el teñido oxidante son extraordinariamente adecuados para cubrir grandes zonas de canas. Los productos para el teñido oxidante utilizados en caso de una proporción de cabellos grises de hasta un 50% se suelen denominar matices oxidantes, mientras que los productos para el teñido oxidante utilizados en caso de una proporción de gris de hasta un 100% o para "teñir de un color más claro" se suelen denominar tintes oxidantes.
En los productos para el teñido no oxidante (los llamados productos de matizado) son muy utilizados los colorantes directos, en particular los nitrocolorantes. Debido a su pequeño tamaño éstos pueden penetrar en el cabello y teñirlo directamente, al menos en su superficie exterior. Los matizados de este tipo son muy poco agresivos para el cabello y, en general, soportan varios lavados.
Con frecuencia los colorantes directos, en particular los nitrocolorantes, también se emplean en productos de teñido oxidante para generar determinados tonos o para intensificar el color.
Es sabido que algunos polímeros colorantes reveladores mediante su oxidación sobre el cabello son, por regla general, muy resistentes a influencias externas, por ejemplo al agua, al champú o a la luz. Dependiendo de la técnica de teñido, éstos se fijan tan firmemente que normalmente permanecen en el cabello hasta el siguiente corte de pelo. Si se desea eliminar el teñido, se han de utilizar sustancias químicas relativamente agresivas como formaldehído-sulfoxilatos, peróxido de hidrógeno o productos de adición de peróxido de hidrógeno. Por ello, el desteñido amplio es posible, pero éste es perjudicial para la salud o conlleva un deterioro del cabello.
En general, los matices no oxidantes se pueden desteñir parcialmente mediante varios lavados del cabello, pero de este modo no se puede llevar a cabo una eliminación inmediata, selectiva y completa del teñido del cabello.
Por consiguiente, si sólo se va a llevar durante un período de tiempo corto un determinado color de cabello, bien sea el caso de teñidos oxidantes como no oxidantes, la eliminación del tinte del cabello bajo condiciones suaves y no agresivas sigue siendo un problema sin resolver.
De acuerdo con la invención, este objetivo se resuelve mediante la utilización de una combinación de a) como mínimo una reductona, por ejemplo ácido ascórbico y/o tioles y/o sulfitos y b) como mínimo un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible en disolución.
La utilización de ácido ascórbico en productos para el tratamiento o para el teñido del cabello es ya conocida. Por ejemplo, en el documento EP-PS 0 401 454 se propone la utilización de una disolución acuosa de ácido ascórbico para eliminar los restos de peróxido de hidrógeno que quedan en el cabello humano después de un tratamiento oxidante. Para ello se adecuan pastillas efervescentes que contienen ácido ascórbico y que se disuelven en el agua para enjuagar el cabello inmediatamente antes.
En el documento DE-OS 1 444 216 también se utiliza ácido ascórbico en un producto líquido para el teñido del cabello con el fin de hacer estable el producto líquido, que de lo contrario es inestable. El producto para el teñido oxidante del cabello según el documento DE-OS 3 642 097 también contiene ácido ascórbico como estabilizante. Tanto más sorprendente resulta el que el ácido ascórbico también se pueda utilizar ventajosamente para eliminar mediante reducción los teñidos oxidantes de fibras, por ejemplo de cabello humano.
El documento FR-A-2657781 da a conocer productos para desteñir el cabello que contienen ácido ascórbico, cisteína o sulfitos.
Un objeto de la presente invención consiste en un kit multicomponente para teñir y desteñir fibras, en particular cabello, caracterizado porque como componente (I) contiene productos para el teñido oxidante o no oxidante de fibras, en particular de cabello humano, y, como componente (II), contiene productos para eliminar el teñido mediante reducción y que incluyen a) como mínimo una reductona y/o un tiol y/o un sulfito y b) como mínimo un ácido \alpha-oxocarboxílico o una sal fisiológicamente compatible del mismo.
El documento DE-OS 42 16 667 da a conocer la utilización de ácidos \alpha-cetodicarboxílicos (por ejemplo ácido \alpha-cetoglutárico) o sus sales fisiológicamente compatibles para eliminar restos de peróxido de hidrógeno del cabello. Además, el documento JP-OS 63-101 307 da a conocer la utilización de, por ejemplo, un ácido \alpha-cetoglutárico como activador celular para estimular el crecimiento del cabello.
Los productos para generar un teñido oxidante (componente (I)) incluidos en el kit multicomponente según la invención en general consisten en una mezcla de dos componentes, esto es una masa cromófora que contiene los precursores de colorante designados como sustancia reveladora y sustancia de acoplamiento y, en caso dado, colorantes no oxidantes, y un agente oxidante que se añade inmediatamente antes de la utilización para formar el colorante de oxidación; mientras que los productos para generar un teñido no oxidante (componente (I)) incluidos en el kit multicomponente según la invención se encuentran, por regla general, en forma de un preparado de un solo
componente.
En el caso del teñido oxidante, el kit multicomponente según la invención contiene, como sustancia reveladora en la masa cromófora, al menos un precursor de colorante adecuado para la formación de colorantes de oxidación. Para ello son especialmente adecuados: 1,4-diaminobenceno (p-fenilendiamina), 1,4-diamino-2-metilbenceno (p-toluilendiamina), 1,4-diamino-2,6-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,5-dimetilbenceno, 1,4-diamino-2,3-dimetilbenceno, 2-cloro-1,4-diaminobenceno, 4-fenilaminoanilina, 4-dimetilaminoanilina, 4-dietilaminoanilina, 4-[di(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-[(2-metoxietil)amino]anilina, 4-[(3-hidroxipropil)amino]anilina, 1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benceno, 1,4-diamino-2-(1-metiletil)benceno, 1,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]-2-propanol, 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-metilaminofenol, 4-amino-2-(amino-
metil)fenol, 4-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]metilfenol, 4-amino-2-(metoximetil)fenol, 4-amino-2-(2-hidroxietil)fenol, ácido 5-aminosalicílico, 2,5-diaminopiridina, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-(1H)-pirimidona, 4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(1-metiletil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-[(4-metilfenil)me-
til]-1H-pirazol, 1-[(4-clorofenil)metil]-4,5-diamino-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol y también 2-aminofenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-metilfenol y/o sus sales.
En el caso del teñido oxidante, la masa cromófora contiene además al menos una sustancia de acoplamiento adecuada para la formación de un tinte oxidante. Para ello se pueden utilizar m-diaminas aromáticas, m-aminofenoles, polifenoles o naftoles. Las siguientes sustancias de acoplamiento son especialmente adecuadas: N-(3-dimetilaminofenil)urea, 2,6-diaminopiridina, 2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol, 2,4-diamino-1-fluor-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-etoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno, 2,4-di[(2-hidroxietil)amino]-1,5-dimetoxibenceno, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxipiridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1,3-diaminobenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)benceno, 1-(2-aminoetoxi)-2,4-diaminobenceno, 2-amino-1-(2-hidroxietoxi)-4-metilaminobenceno, ácido 2,4-diaminofenoxiacético, 3-[di(2-hidroxietil)amino]anilina, 4-amino-2-di[(2-hidroxietil)amino]-1-etoxibenceno, 5-metil-2-(1-metiletil)fenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]anilina, 3-[(2-aminoetil)amino]anilina, 1,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano, di(2,4-diaminofenoxi)metano, 1,3-diamino-2,4-dimetoxibenceno, 2,6-bis(2-hidroxietil)aminotolueno, 4-hidroxiindol, 3-dimetilaminofenol, 3-dietilaminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-4-fluor-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-2,4-diclorofenol, 3-amino-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 2-[(3-hidroxifenil)amino]acetamida, 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol, 3-[(2-metoxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 2-(4-amino-2-hidroxifenoxi)etanol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 1-naftol, 1,5-dihidroxinaftaleno, 1,7-dihidroxinaftaleno, 2,3-dihidroxinaftaleno, 2,7-dihidroxinaftaleno, acetato de 2-metil-1-naftol, 1,3-dihidroxibenceno, 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno, 2-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 1,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metilbenceno, 1,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilendioxifenol, 3,4-metilendioxianilina, 5-[(2-hidroxietil)amino]-1,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidroxi-3,4-metilendioxibenceno, ácido 3,4-diaminobenzoico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-1,4(2H)-benzoxacina, 6-amino-3,4-dihidro-1,4(2H)-benzoxacina, 3-metil-1-fenil-5-pirazolona, 5,6-dihidroxiindol, 5,6-dihidroxindolina, 5-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 7-hidroxiindol, 2,3-indolindiona y/o sus sales.
Las sustancias reveladoras y las sustancias de acoplamiento están contenidas en la masa cromófora, en cada caso, en una cantidad entre aproximadamente el 0,01 y el 10 por ciento en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 5 por ciento en peso.
Además, esta masa cromófora que contiene colorantes de oxidación en caso dado también puede contener adicionalmente colorantes no oxidantes (denominados en lo sucesivo "colorantes directos"), por ejemplo 1,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]benceno (HC Blue nº 2), 1-amino-3-metil-4-[(2-hidroxietil)amino]-6-nitrobenceno (HC Violet nº 1), clorhidrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 12), 4-[di(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-metoxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 11), 1-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[metil(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 10), clorhidrato de 1-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[etil(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 9), 1-(3-hidroxipropilamino)-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Violet nº 2), 1-metilamino-4-[metil(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 6), ácido 2-((4-amino-2-nitrofenil)amino)-5-dimetilaminobenzoico (HC Blue nº 13), 1-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol, 4-amino-2-nitrodifenilamina (HC Red nº 1), clorhidrato de 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 13), 1-amino-5-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 1-[(2-aminoetil)amino]-4-(2-hidroxietoxi)-2-nitrobenceno (HC Orange nº 2), 4-(2,3-dihidroxipropoxi)-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Orange nº 3), 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 10), 5-cloro-1,4-[di(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 11), 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dinitrofenol, ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico, ácido 2-[(4-amino-2-nitrofenil)amino]benzoico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidroxipropil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 1,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3,4-dihidro-6-nitro-2H-1,4-benzoxacina (HC Red nº 14), 1-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Yellow nº 5), 1-(2-hidroxietoxi)-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Yellow nº 4), 1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Yellow nº 2), 2-[(2-hidroxietil)amino]-1-metoxi-5-nitrobenceno, 2-amino-3-nitrofenol, 1-(2-hidroxietoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2,3-(dihidroxipropoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2-[(2-hidroxietil)ami-
no]-5-nitrofenol (HC Yellow nº 11), clorhidrato de 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metoxi-4-nitrobenceno (HC Yellow nº 9), 1-[(2-ureidoetil)amino]-4-nitrobenceno, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (HC Yellow nº 6), 1-cloro-2,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Yellow nº 10), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-metilbenceno, 1-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenceno (HC Yellow nº 12), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (HC Yellow nº 13), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzonitrilo (HC Yellow nº 14), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzamida (HC Yellow nº 15), 1,4-di[(2,3-dihidroxipropil)amino]-9,10-antraquinona, 1-[(2-hidroxietil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (CI 61505, Disperse Blue nº 3), 2-[(2-aminoetil)amino]-9,10-antraquinona (HC Orange nº 5), 1-hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona, 1-[(3-aminopropil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (HC Blue nº 8), 1-[(3-aminopropil)amino]-9,10-antraquinona (HC Red nº 8), 1,4-diamino-2-metoxi-9,10-antraquinona (CI 62015, Disperse Red nº 11, Solvent Violet nº 26), 1,4-dihidroxi-5,8-bis[(2-hidroxietil)amino]-9,10-antraquinona (CI 62500, Disperse Blue nº 7, Solvent Blue nº 69), cloruro de 9-(dimetilamino)benzo[a]fenoxacin-7-io (CI 51175; Basic Blue nº 6), cloruro de di[4-(dietilamino)fenil][4-(etilamino)naftil]carbenio (CI 42595; Basic Blue nº 7), cloruro de 3,7-di(dimetilamino)fenotiazin-5-io (CI 52015; Basic Blue nº 9), cloruro de di[4-(dimetilamino)fenil][4-(fenilamino)naftil]carbenio (CI 44045; Basic Blue nº 26), metilsulfato de 2-[(4-(etil(2-hidroxietil)amino)fenil)azo]-6-metoxi-3-metilbenzotiazolio (CI 11154; Basic Blue nº 41), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamonio)fenil)amino]-1(4H)-naftalenona (CI 56059; Basic Blue nº 99), cloruro de bis[4-(dimetilamino)fenil][4-(metilamino)fenil]carbenio (CI 42535; Basic Violet nº 1), cloruro de tris[4-(dimetilamino)fenil]carbenio (CI 42555; Basic Violet nº 3), cloruro de 2-[3,6-(dietilamino)dibenzopiran-9-il]benzoilo (CI 45170; Basic Violet nº 10), cloruro de di(4-aminofenil)(4-amino-3-metilfenil)carbenio (CI 42510; Basic Violet nº 14), 1,3-bis[(2,4-diamino-5-metilfenil)azo]-3-metilbenceno (CI 21010; Basic Brown nº 4), cloruro de 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CI 12250; Basic Brown nº 16), cloruro de 1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (Basic Brown nº 17), cloruro de 1-[(4-amino-3-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CI 12251; Basic Brown nº 17), cloruro de 3,7-diamino-2,8-dimetil-5-fenil-fenacinio (CI 50240; Basic Red nº 2), cloruro de 1,4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1,2,4-triazolio (CI 11055; Basic Red nº 22), cloruro de 2-hidroxi-1-[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamonio)naftaleno (CI 12245; Basic Red nº 76), cloruro de 2-[2-((2,4-dimetoxifenil)amino)etenil]-1,3,3-trimetil-3H-indol-1-io (CI 48055; Basic Yellow nº 11), cloruro de 3-metil-1-fenil-4-[(3-(trimetilamonio)fenil)azo]pirazol-5-ona (CI 12719; Basic Yellow nº 57), bisulfato de bis[4-(dietilamino)fenil]fenilcarbenio (1:1) (CI 42040; Basic Green nº 1), 1-[(di(2-hidroxietil)amino]-3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]benceno (CI 11210, Disperse Red nº 17), 4-[(4-aminofenil)azo]-1-[di(2-hidroxietil)amino]-3-metilbenceno (HC Yellow nº 7), 2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)azo]piridina, sal disódica del ácido 6-hidroxi-5-[(4-sulfofenil)azo]-2-naftalenosulfónico (CI 15985; Food Yellow nº 3; FD&C Yellow nº 6), sal disódica del ácido 2,4-dinitro-1-naftol-7-sulfónico (CI 10316; Acid Yellow nº 1; Food Yellow nº 1), ácido 2-(indan-1,3-dion-2-il)quinolin-x,x-sulfónico (mezcla de ácidos mono y disulfónico) (CI 47005; D&C Yellow nº 10; Food Yellow nº 13; Acid Yellow nº 3), sal trisódica del ácido 5-hidroxi-1-(4-sulfofenil)-4-[(4-sulfofenil)azo]pirazol-3-carboxílico (CI 19140; Food Yellow nº 4; Acid Yellow nº 23), 9-(2-carboxifenil)-6-hidroxi-3H-xanten-3-ona (CI 45350; Acid Yellow nº 73; D&C Yellow nº 8), sal sódica del ácido 5-[(2,4-dinitrofenil)amino]-2-fenilamino-bencenosulfónico (CI 10385; Acid Orange nº 3), sal monosódica del ácido 4-[(2,4-dihidroxifenil)azo]bencenosulfónico (CI 14270; Acid Orange nº 6), sal sódica del ácido 4-[(2-hidroxinaft-1-il)azo]bencenosulfónico (CI 15510; Acid Orange nº 7), sal sódica del ácido 4-[(2,4-dihidroxi-3-[(2,4-dimetilfenil)azo]fenil)azo]bencenosulfónico (CI 20170; Acid Orange nº 24), sal disódica del ácido 4-hidroxi-3-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-1-naftalenosulfónico (CI 14720; Acid Red nº 14), sal trisódica del ácido 6-hidroxi-5-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-2,4-naftalenodisulfónico (CI 16255; Ponceau 4R; Acid Red nº 18), sal trisódica del ácido 3-hidroxi-4-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-2,7-naftalenodisulfónico (CI 16185; Acid Red nº 27), sal disódica del ácido 8-amino-1-hidroxi-2-(fenilazo)-3,6-naftalenodisulfónico (CI 17200; Acid Red nº 33), sal disódica del ácido 5-(acetilamino)-4-hidroxi-3-[(2-metilfenil)azo]-2,7-naftalenodisulfónico (CI 18065; Acid Red nº 35), sal disódica del ácido 2-(3-hidroxi-2,4,5,7-tetrayododibenzopiran-6-on-9-il)benzoico (CI 45430; Acid Red nº 51), sal interna, sal sódica de hidróxido de N-[6-(dietilamino)-9-(2,4-disulfofenil)-3H-xanten-3-iliden]-N-etiletanoamonio, sal interna, sal sódica (CI 45100; Acid Red nº 52), sal disódica del ácido 8-[(4-(fenilazo)fenil)azo]-7-naftol-1,3-disulfónico (CI 27290; Acid Red nº 73), sal disódica de 2',4',5',7'-tetrabromo-3',6'-dihidroxiespiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanten]-3-ona (CI 45380; Acid Red nº 87), sal disódica de 2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetracloro-3',6'-dihidroxiespiro[isobenzofuran-1(3H),9'[9H] xanten]-3-ona (CI 45410; Acid Red nº 92), sal disódica de 3',6'-dihidroxi-4',5'-diyodoespiro[isobenzofuran-1(3H),9'(9H)xanten]-3-ona (CI 45425; Acid Red nº 95), sal disódica de (2-sulfofenil)di[4-(etil-((4-sulfofenil)metil)amino)fenil]carbenio, betaína (CI 42090; Acid Blue nº 9; FD&C Blue nº 1), sal disódica de 1,4-bis[(2-sulfo-4-metilfenil)amino]-9,10-antraquinona (CI 61570; Acid Green nº 25), sal interna, sal monosódica de bis[4-(dimetilamino)fenil](3,7-disulfo-2-hidroxinaft-1-il)carbenio (CI 44090; Food Green nº 4; Acid Green nº 50), sal interna, sal sódica de bis[4-(dietilamino)fenil](2,4-disulfofenil)carbenio (2:1) (CI 42045; Food Blue nº 3; Acid Blue nº 1), sal interna, sal cálcica de bis[4-(dietilamino)fenil](5-hidroxi-2,4-disulfofenil)carbenio (2:1) (CI 42051; Acid Blue nº 3), sal sódica del ácido 1-amino-4-(ciclohexilamino)-9,10-antraquinona-2-sulfónico (CI 62045; Acid Blue nº 62), sal disódica del ácido 2-(1,3-dihidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-iliden)-2,3-dihidro-3-oxo-1H-indol-5-sulfónico (CI 73015; Acid Blue nº 74), sal interna, sal monosódica de 9-(2-(carboxifenil)-3-[(2-metilfenil)amino]-6-[(2-metil-4-sulfofenil)amino]-antilio (CI 45190; Acid Violet nº 9), sal sódica de 1-hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona (CI 60730; D&C Violet nº 2; Acid Violet nº 43), bis[3-nitro-4-[(4-fenilamino)-3-sulfofenilamino]fenil]sulfona (CI 10410; Acid Brown nº 13), sal disódica del ácido 5-amino-4-hidroxi-6-[(4-nitrofenil)azo]-3-(fenilazo)-2,7-naftalenodisulfónico (CI 20470; Acid Black nº 1), complejo de ácido 3-hidroxi-4-[(2-hidroxinaft-1-il)azo]-7-nitro-1-naftalenoulfónico-cromo (3:2) (CI 15711; Acid Black nº 52), sal disódica del ácido 3-[(2,4-dimetil-5-sulfofenil)azo]-4-hidroxi-1-naftalenosulfónico (CI 14700; Food Red nº 1; Ponceau SX; FD&C Red nº 4), sal tetrasódica del ácido 4-(acetilamino)-5-hidroxi-6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfofenil)azo]naft-1-il)azo]-1,7-naftalenodisulfónico (CI 28440; Food Black nº 1) y sal sódica del ácido 3-hidroxi-4-(3-metil-5-oxo-1-fenil-4,5-dihidro-1H-pirazol-4-ilazo)naftalen-1-sulfónico, complejo de cromo (Acid Red nº 195); en particular 2,6-diamino-3-(piridin-3-il)azopiridina, cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamonio)fenil)amino]-1(4H)-naftalenona (CI 56059; Basic Blue nº 99); o nitrocolorantes, por ejemplo, 1,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]benceno (HC Blue nº 2), 1-amino-3-metil-4-[(2-hidroxietil)amino]-6-nitrobenceno (HC Violet nº 1), clorhidrato de 4-[etil(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 12), 4-[di(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-metoxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 11), 1-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[metil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 10), clorhidrato de 1-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 9), 1-(3-hidroxipropilamino)-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Violet nº 2), 1-metilamino-4-[metil-(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 6), ácido 2-((4-amino-2-nitrofenil)amino)-5-dimetilaminobenzoico (HC Blue nº 13), 1-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol, 4-amino-2-nitrodifenilamina (HC Red nº 1), clorhidrato de 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 13), 1-amino-5-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 1-[(2-aminoetil)amino]-4-(2-hidroxietoxi)-2-nitrobenceno (HC Orange nº 2), 4-(2,3-dihidroxipropoxi)-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Orange nº 3), 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 10), 5-cloro-1,4-[di(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 11), 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dinitrofenol, ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico, ácido 2-[(4-amino-2-nitrofenil)amino]benzoico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidroxipropil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 1,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3,4-dihidro-6-nitro-2H-1,4-benzoxacina (HC Red nº 14), 1-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Yellow nº 5), 1-(2-hidroxietoxi)-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Yellow nº 4), 1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Yellow nº 2), 2-[(2-hidroxietil)amino]-1-metoxi-5-nitrobenceno, 2-amino-3-nitrofenol, 1-(2-hidroxietoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2,3-(dihidroxipropoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrofenol (HC Yellow nº 11), clorhidrato de 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metoxi-4-nitrobenceno (HC Yellow nº 9), 1-[(2-ureidoetil)amino]-4-nitrobenceno, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (HC Yellow nº 6), 1-cloro-2,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Yellow nº 10), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-metilbenceno, 1-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenceno (HC Yellow nº 12), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (HC Yellow nº 13), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzonitrilo (HC Yellow nº 14), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzamida (HC Yellow nº 15). Los colorantes directos especialmente preferentes son 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 3), clorhidrato de 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Red nº 13), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamonio)fenil)amino]-1(4H)-naftalenona (CI 56059; Basic Blue nº 99), clorhidrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Blue nº 12), 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]benceno, clorhidrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 4-amino-3-nitrofenol, clorhidrato de 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno y/o 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol y también 2,6-diamino-3-(piridin-3-il)azopiridina.
Los colorantes directos se pueden utilizar en esta masa cromófora en una cantidad entre aproximadamente un 0,01 y un 10 por ciento en peso, preferentemente entre un 0,1 y un 5 por ciento en peso.
El kit multicomponente también incluye el agente oxidante separado de la masa cromófora. La cantidad del peróxido de hidrógeno, de los productos de adición de peróxido de hidrógeno o de las enzimas de efecto oxidante incluida en el kit multicomponente está calculada de tal modo que es la suficiente para transformar cuantitativamente la mezcla de los precursores de colorante en el colorante de oxidación. El agente oxidante se puede encontrar en una forma lista para su uso o en forma de una sustancia seca que se puede utilizar después de añadirle un disolvente adecuado.
Como el agente oxidante que también está incluido en el kit multicomponente según la invención, generalmente se utiliza peróxido de hidrógeno o compuestos de adición del mismo a urea, melamina o bromato sódico, siendo especialmente preferente el peróxido de hidrógeno. En general, el peróxido de hidrógeno o los productos de adición de peróxido de hidrógeno para la oxidación de los precursores de colorante se utilizan en una concentración del 1 al 12 por ciento en peso.
No obstante, la oxidación enzimática de los precursores de colorante con ayuda de aire u oxígeno es menos agresiva para el cabello. Se caracteriza por unas condiciones especialmente suaves. El pH oscila en el intervalo entre ligeramente ácido y ligeramente alcalino y las proteínas enzimáticas utilizadas no atacan la estructura del cabello. Sin embargo, a diferencia de la utilización de peróxidos, empleando enzimas de efecto oxidante no es posible "teñir de un color más claro" el cabello.
Para la generación oxidante de tintes de oxidación con ayuda del aire o de oxígeno en presencia de enzimas existen sistemas de oxidación enzimáticos de una o de varias etapas. En los sistemas enzimáticos de una etapa, los fenoles y aminas aromáticos de una mezcla de teñido se pueden oxidar directamente bajo alimentación de oxígeno y sin adición de peróxido para formar el colorante polimérico. Para ello se pueden utilizar de forma adecuada fenol-oxidasas, preferentemente laccasas. En cambio, en el caso de los sistemas de oxidación enzimáticos de varias etapas se requieren varias enzimas para la producción del colorante.
En un sistema de oxidación enzimática de varias etapas que produzca el colorante de oxidación a partir de los precursores de colorante se puede utilizar una combinación de un sistema oxígeno-óxido-reductasa/sustrato y una peroxidasa. Sistemas de oxígeno-óxido-reductasa/sustrato son, por ejemplo:
glucosa-oxidasa (EC 1.1.3.4)/D-glucosa
alcohol-oxidasa (EC 1.1.3.13)/etanol
piruvato-oxidasa (EC 1.2.3.3)/piruvato
oxalato-oxidasa (EC 1.2.3.4)/oxalato
colesterina-oxidasa (EC 1.1.3.6)/colesterina
uricasa (EC 1.7.3.3)/urea
lactato-oxidasa/ácido láctico
xantina-oxidasa (EC 1.1.3.22)/xantina.
La clasificación de las enzimas indicada entre paréntesis corresponde a la "Classification of the International Union of Biochemistry on Nomenclature and Classification of Enzymes (1984)".
La forma de preparación de la masa cromófora y también del producto oxidante listo para el uso puede consistir, por ejemplo, en una solución, principalmente una solución acuosa o acuoso-alcohólica. Sin embargo, las formas de preparación especialmente preferentes consisten en cremas, geles o emulsiones. Su composición consiste en una mezcla de los componentes colorantes con los aditivos habituales para este tipo de preparados.
Los productos para generar un teñido no oxidante (componente (I)) incluidos en el kit multicomponente según la invención contienen como colorantes los colorantes directos anteriormente mencionados, empleándose estos colorantes en una cantidad total entre aproximadamente el 0,01 y el 10 por ciento en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 5 por ciento en peso.
El producto para el teñido no oxidante se puede presentar en forma de una solución, principalmente en solución acuosa o acuoso-alcohólica. Sin embargo, las formas de preparación especialmente preferentes consisten en cremas, geles, espumas en aerosol o emulsiones. Su composición consiste en una mezcla de los componentes colorantes con los aditivos habituales para este tipo de preparados.
Los aditivos habituales utilizados en productos para el teñido oxidantes o no oxidantes en soluciones, cremas, emulsiones, geles o espumas en aerosol son, por ejemplo, disolventes como agua, alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo etanol, n-propanol e isopropanol o glicoles como glicerina y 1,2-propanodiol; también humectantes o emulsionantes del tipo tensioactivo aniónico, catiónico, anfótero o no ionógeno como sulfatos de alcoholes grasos, sulfatos de alcoholes grasos etoxilados, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilbenceno, sales alquiltrimetilamónicas, alquilbetaínas, alcoholes grasos etoxilados, nonilfenoles etoxilados, alcanolamidas de ácidos grasos, alcoholes grasos etoxilados, nonilfenoles etoxilados, alcanolamidas de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos etoxilados; además espesantes como alcoholes grasos superiores, almidón o derivados de celulosa, perfumes, sustancias de tratamiento previo del cabello, acondicionadores, productos para dar volumen al cabello, conservantes, también vaselina, aceite de parafina y ácidos grasos, y además sustancias de tratamiento como resinas catiónicas, derivados de lanolina, colesterina, ácido pantoténico y betaína. Los componentes mencionados se utilizan en las cantidades habituales para estos fines, por ejemplo los humectantes y emulsionantes en concentraciones de aproximadamente un 0,5 a un 30 por ciento en peso (con respecto a la masa cromófora), los espesantes en una cantidad de aproximadamente un 0,1 a un 25 por ciento en peso (con respecto a la masa cromófora) y las sustancias de tratamiento en una concentración de aproximadamente un 0,1 a un 5,0 por ciento en peso (con respecto a la masa cromó-
fora).
El pH del producto para el teñido oxidante o no oxidante listo para el uso oscila generalmente entre 3 y 11, preferentemente entre 5 y 9.
En la mezcla de la masa cromófora, que preferentemente se ajusta a pH alcalino, con el agente oxidante, que generalmente está ajustado a un pH ácido, el pH del producto para el teñido por oxidación listo para el uso se ajusta a un valor que está determinado por las cantidades de base de la masa cromófora y las cantidades de ácido del agente oxidante, y también por la proporción de mezcla.
Para ajustar el pH adecuado para el teñido se pueden utilizar agentes alcalinizantes como alcanolaminas, alquilaminas, hidróxidos alcalinos o hidróxido de amonio y carbonatos alcalinos o carbonatos amónicos, preferentemente hidróxido de amonio, o ácidos como ácido láctico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fosfórico, ácido clorhídrico, ácido cítrico, ácido ascórbico y ácido bórico.
Sobre todo en el caso de la oxidación catalizada enzimáticamente es recomendable utilizar un sistema tampón para controlar el pH. En este contexto se puede utilizar tampón citrato, tampón fosfato o tampón borato. Es preferible utilizar un tampón borato (ácido bórico/NaOH) o un tampón fosfato (KH_{2}PO_{4}/K_{2}HPO_{4}).
En el caso del teñido oxidante, inmediatamente de su utilización, uno de los agentes oxidantes anteriormente mencionados se mezcla con la masa cromófora que contiene los precursores de colorante y en caso dado los colorantes directos y también las demás sustancias auxiliares, y la mezcla se aplica sobre el cabello. Dependiendo de la intensidad de color deseada, esta mezcla se deja actuar durante 5 a 60 minutos, preferentemente 15 a 30 minutos, a una temperatura entre 20 y 50 grados Celsius, en particular entre 30 y 40 grados Celsius. A continuación, el cabello se aclara con agua y en caso dado se lava con champú.
La masa cromófora y el agente oxidante se mezclan entre sí en una proporción en peso de 5:1 a 1:3, siendo especialmente preferente una proporción en peso de 1:1 a 1:2.
En el caso del teñido no oxidante, el producto para el teñido se aplica sobre el cabello. Dependiendo de la intensidad de color deseada, a continuación esta mezcla se deja actuar durante 5 a 60 minutos, preferentemente 15 a 30 minutos, a una temperatura entre 20 y 50 grados Celsius, en particular entre 30 y 40 grados Celsius. A continuación, el cabello se aclara con agua y en caso dado se lava con champú.
Otro componente esencial del kit multicomponente según la invención consiste en el producto del componente (II) para el desteñido por reducción de las fibras teñidas con los colorantes de oxidación y/o colorantes directos, que contiene una combinación de a) como mínimo una reductona y/o un tiol y/o un sulfito y b) como mínimo un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible.
Como reductonas se pueden utilizar, por ejemplo, ácido ascórbico o ácido isoascórbico, o sus sales o ésteres, por ejemplo ascorbato de 6-O-palmitoílo, hidroxipropanodial (triosa-reductona), 2,3-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona (ácido reductínico) o mezclas de estos compuestos, preferentemente en una cantidad de un 1 a un 50 por ciento en peso, en particular de un 2 a un 10 por ciento en peso, siendo preferente la utilización de ácido ascórbico o ácido isoascórbico y en particular de ácido ascórbico. Si se utilizan sales de ácido ascórbico o sales de ácido isoascórbico, los ácidos libres también se pueden producir in situ a partir de las sales, por ejemplo los ascorbatos metálicos alcalinos o ascorbatos metálicos alcalinotérreos o los isoascorbatos metálicos alcalinos o isoascorbatos metálicos alcalinotérreos, mediante la adición de un ácido. Esto resulta ventajoso debido a la mejor solubilidad de las sales en agua, en particular en caso de concentraciones elevadas. Como sales de ácido ascórbico o de ácido isoascórbico entran en consideración, principalmente, las sales de calcio, de magnesio y de sodio de los ácidos ascórbico o isoascórbico.
Como tioles se puede utilizar cisteína o sus sales, N-acetilcisteína, cisteamina o sus sales, mercaptoacetaldehído, penicilamina, glutatión, homocisteína o sus sales y/o tioglicolato de calcio, siendo especialmente preferentes la cisteína y sus sales.
Además, el producto de desteñido puede contener sulfitos, por ejemplo sulfitos alcalinos o sulfitos alcalinotérreos, en particular sulfito de sodio, para evitar una reoxidación de los precursores de colorante que eventualmente queden en el cabello.
La cantidad utilizada de tiol oscila entre el 0,1 y el 10 por ciento en peso, preferentemente entre el 2 y el 5 por ciento en peso, mientras que el sulfito se emplea en una cantidad entre un 0,001 y un 5 por ciento en peso, preferentemente en una cantidad entre un 0,01 y un 0,5 por ciento en peso.
Como ácidos \alpha-oxocarboxílicos se pueden utilizar tanto ácidos \alpha-aldehídicos como ácidos \alpha-cetocarboxílicos, como por ejemplo ácido glioxílico, ácido pirúvico, ácido oxalacético o ácido \alpha-cetoglutárico, y también sus sales alcalinas y alcalinotérreas.
La cantidad utilizada de ácido \alpha-oxocarboxílico o de su sal fisiológicamente compatible oscila entre el 0,1 y el 10 por ciento en peso, siendo preferente una cantidad entre el 0,5 y el 5 por ciento en peso.
Los ésteres de los ácidos \alpha-oxocarboxílico correspondientes no mejoran la reacción de desteñido y, por consiguiente, sólo se puede utilizar en forma de ácidos \alpha-oxocarboxílicos después de la saponificación del éster (por ejemplo in situ).
En una forma de realización especialmente preferente, el producto de desteñido contiene como componente a) una combinación de al menos una reductona, preferentemente ácido ascórbico, y al menos un tiol, preferentemente cisteína y/o clorhidrato de cisteína, y como componente b) un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible.
No obstante, para el desteñido también se puede utilizar un producto que contenga una reductona o un tiol o un sulfito solos, o una combinación de un tiol y un sulfito, o una combinación de una reductona y un sulfito, o una reductona y un tiol y un sulfito, y como componente b) un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible.
El producto para el desteñido por reducción de las fibras teñidas con una combinación de colorantes de oxidación y/o colorante directos (denominado en lo sucesivo "producto de desteñido") se puede presentar en forma de solución acuosa o acuoso-alcohólica, en forma de gel, crema, emulsión o espuma, pudiendo confeccionarse el producto de desteñido tanto en forma de un preparado de un solo componente como en forma de un preparado multicomponente. Además de en forma de polvo, el producto de desteñido también puede estar confeccionado en forma de pastillas -también pastillas efervescentes- o en forma de granulado para evitar la formación de polvo. Antes de su utilización, el producto de desteñido se prepara a partir de éstos con agua fría o caliente, en caso dado añadiendo una o más de las sustancias auxiliares mencionadas a continuación. No obstante, estas sustancias auxiliares (siempre que se encuentren en estado sólido) también pueden estar ya incorporadas en el polvo o granulado de desteñido o en la pastilla efervescente. La formación de polvo se puede evitar aún más humedeciendo el polvo con aceites o ceras.
El producto de desteñido puede contener sustancias auxiliares adicionales, por ejemplo disolventes como agua, alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo etanol, n-propanol e isopropanol, glicol éteres o glicoles como glicerina y en particular 1,2-propanodiol, también humectantes o emulsionantes del tipo tensioactivo aniónico, catiónico, anfótero o no ionógeno como sulfatos de alcoholes grasos, sulfatos de alcoholes grasos etoxilados, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilbenceno, sales alquiltrimetilamónicas, alquilbetaínas, alcoholes grasos etoxilados, nonilfenoles etoxilados, alcanolamidas de ácidos grasos, alcoholes grasos etoxilados, nonilfenoles etoxilados, alcanolamidas de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos etoxilados; además espesantes como alcoholes grasos superiores, almidón o derivados de celulosa, perfumes, sustancias de tratamiento previo del cabello, acondicionadores, productos para dar volumen al cabello, conservantes, vaselina, aceite de parafina y ácidos grasos, y además sustancias de tratamiento como resinas catiónicas, derivados de lanolina, colesterina, ácido pantoténico y betaína.
El pH del producto de desteñido oscila entre aproximadamente 1,8 y 6, en particular entre 2,5 y 4. En caso necesario, el valor pH deseado se puede ajustar mediante la adición de otros ácidos, por ejemplo ácidos \alpha-hidroxicarboxílicos como ácido láctico, ácido tartárico, ácido cítrico o ácido maleico, ácido fosfórico, ácido acético, ácido glicólico, ácido salicílico, glutatión o lactona de ácido glucónico, o agentes alcalinizadores como alcanolaminas, alquilaminas, hidróxidos alcalinos, hidróxidos amónicos, carbonatos alcalinos, carbonatos amónicos o fosfatos alcalinos.
Aunque es especialmente sencillo añadir el ácido \alpha-oxocarboxílico directamente al producto de desteñido, también es posible envasar el ácido \alpha-oxocarboxílico separado del producto de desteñido y utilizarlo a continuación del tratamiento de desteñido en un paso de tratamiento posterior especial sin que ello menoscabe el resultado de desteñido.
Igualmente es posible utilizar un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible tanto en el producto de desteñido como en el producto de tratamiento posterior.
Sorprendentemente se ha comprobado que, inmediatamente después del tratamiento de desteñido, el resultado de desteñido es más o menos igual sin añadir ácido \alpha-oxocarboxílico (es decir, en caso de utilización exclusiva del componente a) que añadiendo ácido \alpha-oxocarboxílico; sin embargo, después de un tiempo aparecen diferencias claras: el cabello desteñido sin adición de ácido \alpha-oxocarboxílico se vuelve a teñir parcialmente después de unas horas o días a causa de la oxidación por el aire, mientras que el cabello desteñido con adición de ácido \alpha-oxocarboxílico permanece sin cambios. Por consiguiente, la adición de ácido \alpha-oxocarboxílico provoca una fijación del resultado de desteñido e impide la regeneración del teñido eliminado.
El tiempo de actuación del producto de desteñido oscila entre 5 y 60 minutos, en particular entre 15 y 30 minutos, en función del teñido que se desee eliminar y la temperatura (aproximadamente entre 20 y 50 grados Celsius), pudiendo acelerarse el proceso de desteñido mediante la aplicación de calor. Una vez transcurrido el tiempo de actuación del producto de desteñido, el cabello se aclara con agua y en caso dado se lava con champú.
Si el producto de desteñido no contiene ningún ácido \alpha-oxocarboxílico, a continuación del tratamiento de desteñido el cabello se trata con un líquido de lavado que contiene ácido \alpha-oxocarboxílico, preferentemente con un pH ácido, y acto seguido se seca.
Evidentemente, la utilización del producto de desteñido del componente (II) según la invención no está limitada a la eliminación de los teñidos producidos con el componente (I) del kit multicomponente según la invención. Por el contrario, el preparado de desteñido del componente (II) se puede utilizar en general para eliminar teñidos aunque éstos no hayan sido producidos con ayuda del producto para el teñido del componente (I) según la invención, sino a través de otro método totalmente diferente e independiente. Además, el preparado de desteñido del componente (II) según la invención también es adecuado para desteñir otras numerosas fibras naturales o sintéticas, por ejemplo algodón, seda, viscosa, nylon, acetato de celulosa, siempre que éstas hayan sido teñidas con colorantes de oxidación y/o colorantes directos, y no está limitado al desteñido de fibras de queratina, por ejemplo lana, pieles o cabello
humano.
Por consiguiente, otro objeto de la presente solicitud consiste en un producto para el desteñido por reducción de fibras teñidas con colorantes de oxidación y/o colorantes directos, principalmente cabello, que contiene una combinación de a) como mínimo una reductona, como por ejemplo ácido ascórbico o ácido isoascórbico o sus sales o ésteres, por ejemplo ácido 6-O-palmitoilascórbico, hidroxipropanodial (triosa-reductona), 2,3-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona (ácido reductínico) o mezclas de estos compuestos, en particular ácido ascórbico, y/o como mínimo un tiol, en particular cisteína o sus sales, y/o como mínimo un sulfito, en particular sulfito de sodio, y b) como mínimo un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible; y también en la utilización de este producto para desteñir fibras teñidas con colorantes de oxidación y/o colorantes directos, en particular cabello. En este contexto es especialmente preferente la utilización de una combinación de a) como mínimo una reductona, en particular ácido ascórbico o ácido isoascórbico o sus sales, y como mínimo un tiol, en particular cisteína y/o clorhidrato de cisteína, y b) como mínimo un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible.
El producto de desteñido según la invención posibilita un desteñido rápido, uniforme, duradero y no agresivo de las fibras teñidas con colorantes de oxidación y/o colorantes directos, sin teñidos residuales de las fibras.
Los siguientes ejemplos explican más detalladamente el objeto de la invención, sin limitar éste a los mismos.
Ejemplos
Ejemplos 1.1 a 1.14
a. Producto para el teñido oxidante del cabello
Sustancia(s) reveladora(s) (mezclar en caso dado con NH_{3} Cantidades según Tabla 1
(solución acuosa al 25%) o NaOH (solución acuosa al 10%))
Sustancia(s) de acoplamiento (mezclar en caso dado con NH_{3} Cantidades según Tabla 1
(solución acuosa al 25%) o NaOH (solución acuosa al 10%))
Nitrocolorantes Cantidades según Tabla 1
Etilendiamin-tetraacetato disódico 0,30 g
Sulfito de sodio 0,40 g
Sulfato de sodio-lauril éter 10,00 g
Isopropanol 10,00 g
Amoníaco (solución acuosa al 25%) 9,10 g
Agua, completamente desalinizada hasta 100,00 g
5 g de la masa cromófora anteriormente indicada se mezclan con 5 g de una solución de peróxido de hidrógeno al 4%. El producto para el teñido oxidante del cabello listo para su uso se aplica sobre el cabello y se distribuye uniformemente con una brocha. Después de un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua tibia y acto seguido se seca.
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b1. Gel de desteñido
Ácido ascórbico 5,00 g
Metilhidroxietilcelulosa (Tylose MHB 10.000 P de la firma Hoechst/RFA) 1,50 g
Cisteína 2,00 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Dihidrato de citrato trisódico 0,30 g
Agua hasta 100,00 g 
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b2. Gel de desteñido
Ácido isoascórbico 5,00 g
Metilhidroxietilcelulosa (Tylose MHB 10.000 P de la firma Hoechst/RFA) 1,50 g
Cisteína 2,00 g
Sulfito sódico 0,05 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Dihidrato de citrato trisódico 0,20 g
Agua hasta 100,00 g 
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b3. Gel de desteñido
Ácido ascórbico 10,00 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Glutatión 1,00 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Dihidrato de citrato trisódico 0,90 g
Agua hasta 100,00 g
b4. Gel de desteñido
Ascorbato sódico 6,00 g
Ácido cítrico 6,00 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Agua hasta 100,00 g
El valor pH del gel de desteñido oscila entre 2,5 y 3,5.
b5. Gel de desteñido
Ácido isoascórbico 6,00 g
Metilhidroxietilcelulosa (Tylose MHB 10.000 P de la firma Hoechst/RFA) 1,50 g
Cisteína 2,00 g
Ácido \alpha-cetoglutárico 0,80 g
Agua hasta 100,00 g
El pH se ajusta a un valor entre 2,5 y 3,0 con dihidrato de citrato trisódico.
b6. Gel de desteñido
Ascorbato sódico 5,70 g
L-cisteína 2,00 g
Sulfato de magnesio 1,00 g
Ácido cítrico 7,40 g
Dihidrato de citrato trisódico 1,00 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Ácido 2-oxoglutárico 0,80 g
Agua hasta 100,00 g
b7. Gel de desteñido
Ascorbato sódico 5,70 g
L-cisteína 2,00 g
Sulfato de magnesio 1,00 g
Ácido cítrico 7,40 g
Dihidrato de citrato trisódico 0,60 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Agua hasta 100,00 g
b8. Gel de desteñido
Ascorbato sódico 5,70 g
L-cisteína 2,00 g
Sulfato de magnesio 1,00 g
Ácido cítrico 7,40 g
Dihidrato de citrato trisódico 1,00 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Ácido oxalacético 0,70 g
Agua hasta 100,00 g
Los geles de desteñido arriba descritos se aplican sobre el cabello teñido y se dejan actuar en cada caso durante 30 minutos a 37 grados Celsius (productos de desteñido b1 a b3), durante 60 minutos a 40 grados Celsius (productos de desteñido b4 y b5) o durante 20 a 60 minutos a una temperatura entre 25 y 30 grados Celsius (producto de desteñido b6) bajo una cubierta de plástico. A continuación, el cabello se lava a fondo con agua y champú, en caso dado se aclara con agua y acto seguido se seca.
En la Tabla 1 se resumen los resultados de estos tratamientos de desteñido.
1
2
3
4
5
6
7
Ejemplos 2.1 a 2.7
El teñido se lleva a cabo sobre cabello decolorado del modo indicado en el Ejemplo 1 (concentración de los precursores de colorante: 0,05 mol/l).
El desteñido se lleva a cabo con los geles de desteñido b1 o b2.
Los geles de desteñido arriba descritos se aplican sobre el cabello teñido y se dejan actuar en cada caso durante 20 ó 30 minutos a 37 grados Celsius bajo una cubierta de plástico. A continuación, el cabello se lava a fondo con agua y champú, se aclara con agua y acto seguido se seca.
En la Tabla 2 siguiente se resumen los resultados de los tratamientos de teñido y desteñido.
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(Tabla pasa a página siguiente)
8
Ejemplos 2.8 a 2.33
El teñido se lleva a cabo sobre cabello decolorado del modo indicado en el Ejemplo 1 (si no se indica otra cosa, la concentración de los precursores de colorante es de 0,05 mol/l).
El desteñido se lleva a cabo con el gel de desteñido b9.1.
b9.1 Gel de desteñido
Ascorbato sódico 5,60 g
Metilhidroxietilcelulosa (Tylose MHB 10.000 P de la firma Hoechst/RFA) 1,50 g
Clorhidrato de cisteína 2,50 g
Ácido cítrico 5,00 g
Agua hasta 100,00 g
Los geles de desteñido arriba descritos se aplican sobre el cabello teñido y se dejan actuar en cada caso durante 20 ó 30 minutos a 37 grados Celsius bajo una cubierta de plástico. A continuación, el cabello se lava a fondo con agua y champú, se trata con el producto de tratamiento posterior que contiene ácido glioxílico b9.2, se aclara con agua y acto seguido se seca.
b9.2 Producto de tratamiento posterior
Cloruro de cetrimonio (al 50%) 1,00 g
Ácido glioxílico (al 50%) 1,00 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Dihidrato de citrato trisódico 0,30 g
Agua hasta 100,00 g
En la siguiente Tabla 2a se resumen los resultados de los tratamientos de teñido y desteñido.
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(Tabla pasa a página siguiente)
9
10
11
12
13
Ejemplos 2.34 a 2.36
El teñido se lleva a cabo sobre cabello decolorado del modo indicado en el Ejemplo 1 (si no se indica otra cosa, la concentración de los precursores de colorante es de 0,05 mol/l).
El desteñido se lleva a cabo con los geles de desteñido b6, b7 o b8 descritos en los Ejemplos 1.1 a 1.14. Para el tratamiento posterior se utiliza un producto que contiene ácido glioxílico según b9.2 de los Ejemplos 2.8 a 2.33.
Sobre el cabello decolorado se aplica en cada caso el producto de desteñido b6, b7 o b8 arriba descrito. Después de un tiempo de actuación de 30 minutos a 37 grados Celsius bajo una cubierta de plástico, el cabello se aclara a fondo con agua, se trata durante 5 minutos con el producto de tratamiento posterior que contiene ácido glioxílico b9.2, se aclara con agua y acto seguido se seca.
En la siguiente Tabla 2b se resumen los resultados de los tratamientos de teñido y desteñido.
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(Tabla pasa a página siguiente)
14
15
Ejemplos 3.1 a 3.32
El teñido se lleva a cabo sobre cabello decolorado del modo indicado en el Ejemplo 1 (concentración de los precursores de colorante: 0,05 mol/l).
El desteñido se lleva a cabo con los siguientes productos:
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A: Gel de desteñido (correspondiente a b4 del Ejemplo 1)
Ascorbato sódico 6,00 g
Ácido cítrico 6,00 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Agua hasta 100,00 g
El pH del gel de desteñido oscila entre 2,5 y 3,5.
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B: Solución de desteñido
Ácido ascórbico 10,0 g
Ácido glioxílico 0,5 g
Agua, completamente desalinizada 90,0 g
\overline{100.0 \ g} 
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C: Bálsamo de desteñido
Alcohol cetilestearílico 4,50 g
Lactato de cetilo 0,50 g
Dimeticona 0,50 g
Cloruro de cetiltrimetilamonio 0,65 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Ácido ascórbico 6,00 g
Agua, completamente desalinizada hasta 100,00 g
El pH del bálsamo de desteñido se ajusta a un valor 2,5 con una disolución acuosa de NaOH al 2%.
\vskip1.000000\baselineskip
D: Espuma de desteñido
Alcohol cetilestearílico 1,30 g
Aceite de ricino PEG-35 0,47 g
Cloruro de cetiltrimetilamonio 0,94 g
Ácido ascórbico 6,00 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Agua, completamente desalinizada hasta 100,00 g
Propano/butano (5 bar) 6,00 g
El pH de la espuma de desteñido se ajusta a un valor 2,5 con dihidrato de citrato trisódico.
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El cabello se trata con el producto de desteñido durante 20 a 60 minutos a 40ºC, a continuación se lava a fondo con agua y champú y acto seguido se seca.
En la siguiente Tabla 3 se resumen los resultados de los tratamientos de teñido y desteñido.
16
17
18
19
Ejemplo 4 Tinte para el cabello por oxidación enzimática (a)
Poliglicol éter de alcohol estearílico (= Steareth 20) 1,40 g
Sulfito de sodio 0,10 g
Etilendiamintetraacetato disódico 0,30 g
D-glucosa 1,00 g
Glicerina 1,00 g
Isopropanol 5,00 g
1,2-propanodiol 2,00 g
Sulfato de 1,4-diamino-2-metilbenceno 0,025 M
5-amino-2-metilfenol 0,025 M
Glucosa oxidasa (EC 1.1.3.4) 400 unidades
Peroxidasa (EC 1.11.1.7) 400 unidades
Tampón borato 0,1 M (pH 8,5) hasta 100,00 g 
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Gel de desteñido (correspondiente a b9.1)
Ascorbato sódico 5,60 g
Metilhidroxietilcelulosa (Tylose MHB 10.000 P de la firma Hoechst/RFA) 1,50 g
Clorhidrato de cisteína 2,50 g
Ácido cítrico 5,00 g
Agua hasta 100,00 g 
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Producto de tratamiento posterior (correspondiente a b9.2)
Cloruro de cetrimonio (al 50%) 1,00 g
Ácido glioxílico (al 50%) 1,00 g
Hidroxietilcelulosa 1,50 g
Dihidrato de citrato trisódico 0,30 g
Agua hasta 100,00 g 
\vskip1.000000\baselineskip
El producto para el teñido del cabello (a) anteriormente descrito se aplica sobre cabello decolorado. Después de un tiempo de actuación de 60 minutos a temperatura ambiente (25 grados Celsius), el cabello se lava y se seca.
A continuación, el cabello teñido de un color violeta intenso se trata con el gel de desteñido b9.1 durante 20 minutos a 40ºC y con el producto de tratamiento posterior b9.2 durante 2 a 3 minutos.
Acto seguido, el cabello se lava a fondo y se seca. El cabello recupera aproximadamente su color original.
Ejemplo 5 Emulsión de desteñido de dos componentes
Componente 1: Alcohol cetilestearílico 4,50 g
Lactato de cetilo 0,50 g
Dimeticona 0,50 g
Cloruro de cetiltrimetilamonio 0,65 g
Ácido glioxílico 0,50 g
Agua, completamente desalada hasta 92,00 g 
\vskip1.000000\baselineskip
Componente 2: L-cisteína 2,00 g
Ácido ascórbico (en polvo) 6,00 g
\overline{100.00 \ g}
El componente 1 se mezcla con el componente 2 inmediatamente antes de su uso y el pH del preparado de desteñido listo para el uso así obtenido se ajusta a un pH 2,5 con dihidrato de citrato trisódico.
Ejemplo 6 Gel de desteñido
8,00 g Ácido ascórbico
2,00 g L-cisteína
0,08 g Ácido a-cetoglutárico
2,00 g Hidroxietilcelulosa
0,50 g Sílice
El pH se ajusta a un valor de 2,5 a 3,0 con dihidrato de citrato trisódico. Antes de su utilización, esta mezcla se combina y se mezcla bien con 89,34 g de agua caliente. El gel de desteñido así obtenido se puede utilizar para desteñir fibras o cabello previamente teñidos con tintes oxidantes.
Los valores colorimétricos L*a*b* indicados en los presentes ejemplos se han determinado con un colorímetro de la firma Minolta, tipo Chromameter II.
El valor "L" representa la luminosidad (es decir: cuanto menor es el valor "L", mayor es la intensidad del color), mientras que el valor "a" es una medida de la proporción de rojo (es decir: cuanto mayor es el valor "a", mayor es la proporción de rojo). El valor "b" es una medida de la proporción de azul, siendo mayor la proporción de azul cuanto más negativo sea el valor "b".
El valor D indica la diferencia de color existente entre los mechones no tratados y los mechones teñidos o desteñidos. Se determina de la siguiente manera:
D = \sqrt{(L_{i} - L_{0})^{2} + (a_{i} - a_{0})^{2} + (b_{i} - b_{0})^{2}}
siendo L_{0}, a_{0} y b_{0} los valores colorimétricos del cabello no tratado y L_{i}, a_{i} y b_{i} los valores del cabello tratado. El porcentaje de desteñido se determinó de la siguiente manera:
% desteñido = [1 - (D después de desteñido/D después de teñido)] x 100
Todos los datos porcentuales indicados en la presente solicitud representan porcentajes en peso siempre que no se indique otra cosa.

Claims (20)

1. Producto para el desteñido por reducción de fibras teñidas con colorantes de oxidación y/o colorantes directos, caracterizado porque contiene una combinación de a) como mínimo una reductona y/o como mínimo un tiol y/o como mínimo un sulfito, y b) como mínimo un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compati-
ble.
2. Producto según la reivindicación 1, caracterizado porque contiene una combinación de a) como mínimo una reductona y como mínimo un tiol y como mínimo un sulfito, y b) como mínimo un ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible.
3. Producto según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la reductona se selecciona entre ácido ascórbico, ácido isoascórbico o sus sales y ésteres, hidroxipropanodial, 2,3-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona o mezclas de estos compuestos.
4. Producto según la reivindicación 3, caracterizado porque el ácido ascórbico o ácido isoascórbico se genera in situ a partir de ascorbatos metálicos alcalinos, ascorbatos metálicos alcalinotérreos, isoascorbatos metálicos alcalinos e isoascorbatos metálicos alcalinotérreos y un ácido.
5. Producto según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el tiol se selecciona entre cisteína o sus sales, N-acetilcisteína, cisteamina o sus sales, mercaptoacetaldehído, penicilamina, glutatión, homocisteína o sus sales y tioglicolato de calcio.
6. Producto según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el sulfito se selecciona entre sulfitos alcalinos y sulfitos alcalinotérreos.
7. Producto según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el ácido \alpha-oxocarboxílico se selecciona entre ácido glioxílico, ácido \alpha-cetoglutárico, ácido oxalacético, ácido pirúvico y también las sales alcalinas y sales alcalinotérreas de estos compuestos.
8. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque contiene la reductona en una cantidad entre un 1 y un 50 por ciento en peso.
9. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque contiene el tiol en una cantidad entre un 0,1 y un 10 por ciento en peso.
10. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque contiene el sulfito en una cantidad entre un 0,001 y un 5 por ciento en peso.
11. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque contiene el ácido \alpha-oxocarboxílico o su sal fisiológicamente compatible en una cantidad entre un 0,1 y un 10 por ciento en peso.
12. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque se presenta en forma de solución, emulsión, espuma, crema, gel, polvo, granulado o pastilla efervescente.
13. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque presenta un valor pH de 1,8 a 6.
14. Kit multicomponente para teñir y desteñir fibras, en particular cabello, caracterizado porque como componente (I) contiene un producto para el teñido oxidante o no oxidante de fibras y como componente (II) contiene un producto para la eliminación por reducción del teñido según una de las reivindicaciones 1 a 13.
15. Kit multicomponente según la reivindicación 14, caracterizado porque el componente (I) contiene una masa cromófora basada en precursores de colorante que al añadir un agente oxidante forman un colorante de oxidación.
16. Kit multicomponente según la reivindicación 15, caracterizado porque el componente (I) contiene adicionalmente como mínimo un colorante directo.
17. Kit multicomponente según la reivindicación 14, caracterizado porque el componente (I) consiste en un producto para el teñido no oxidante basado en colorantes directos.
18. Procedimiento para el desteñido por reducción de fibras teñidas con una combinación de colorantes de oxidación y/o colorantes directos, caracterizado porque sobre las fibras se aplica un preparado según una de las reivindicaciones 1 a 13 y se deja actuar durante 5 a 60 minutos a una temperatura de 20 a 50ºC.
19. Procedimiento para el desteñido por reducción de fibras teñidas con una combinación de colorantes de oxidación y/o colorantes directos, caracterizado porque sobre las fibras se aplica un preparado que contiene como mínimo una reductona y/o como mínimo un tiol y/o como mínimo un sulfito y se deja actuar durante 5 a 60 minutos a una temperatura de 20 a 50ºC, y a continuación las fibras se tratan con un líquido de lavado que contiene un ácido \alpha-oxocarboxílico.
20. Procedimiento según la reivindicación 18, caracterizado porque, a continuación del desteñido con un producto según una de las reivindicaciones 1 a 13, las fibras se tratan con un líquido de lavado que contiene un ácido \alpha-oxocarboxílico.
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