ES2263238T3 - Procedimiento para la preparacion de antagonistas alfail-adrenoceptores. - Google Patents
Procedimiento para la preparacion de antagonistas alfail-adrenoceptores.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO. INTERMEDIARIOS DE VALOR EN DICHO PROCESO INCLUYEN: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO, Y L ES UN GRUPO SALIENTE.
Description
Procedimiento para la preparación de
antagonistas \alpha_{1L}-adrenoceptores.
El invento se refiere a un método para producir
antagonsitas \alpha_{1L}-adrenoceptores y a
intermedios de este procedimiento. Mas particularmente el invento
se refiere a un procedimiento para producir un compuesto de fórmula
VI:
que comprende las etapas
de
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula
II:
con un compuesto de fórmula
III:
bajo condiciones básicas para
producir un compuesto de fórmula
IV:
seguido
de
b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV
con
bajo condiciones básicas para
producir un compuesto de fórmula
V:
y
c) disociar el grupo tosilo de un compuesto de
fórmula V en presencia de un agente disociante;
en cuyas fórmulas R es hidrógeno, metilo o flúor
y L es un grupo partiente; en donde el agente disociante se elige
del grupo constituido por metóxido sódico, etóxido sódico, HCl, HF y
H_{2}SO_{4} y en donde el grupo partiente se elige del grupo
constituido por halógeno, alcansulfoniloxilo,
arensul-foniloxilo, tieniloxilo, dihalofosfinoloxilo
y tetraha-lofosfaoxilo.
El antagonista de
\alpha_{1L}-adrenoceptor que tiene la fórmula
I:
en donde R es hidrógeno, metilo o
flúor,
es beneficioso en el tratamiento de hiperplasia
prostática benigna. Los antagonistas
\alpha_{1L}-adrenoceptores se sabe que reducen
de modo selectivo la hiperactividad
\alpha_{1L}-adrenoceptora en el músculo liso
prostático y/o del tracto urinario inferior, sin afectar de modo
significante la presión o causar hipotensión postural. Los
compuestos que abarcan el compuesto de fórmula I y un método para
sus preparación se describen en la
PE-A-0 748 800, publicada el 18 de
diciembre de l996. El presente invento proporciona un procedimiento
alternativo económico para la preparación de este antagonista
\alpha_{1L}-adrenoceptor.
en donde R es hidrógeno, metilo, o
flúor, y L es un grupo
partiente.
El objeto del invento proporciona además un
procedimiento para producir un compuesto de la fórmula V:
en donde R es hidrógeno, metilo o
flúor, que comprende hacer
reaccionar
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R es hidrógeno, metilo, o
flúor, en donde L es un grupo partiente, bajo condiciones básicas
para producir el compuesto de fórmula
V.
Además el invento proporciona un procedimiento
para producir un compuesto de la fórmula V:
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R es hidrógeno, metilo o
flúor y L es un grupo
partiente,
que comprende disociar el grupo tosilo del
compuesto de la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R es hidrógeno, metilo o
flúor, y L es un grupo partiente, en presencia de una gente
disociador para producir el compuesto de fórmula
VI.
Otro aspecto del presente invento es el
procedimiento para producir un compuesto de la fórmula V:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
o una sal respectiva, que comprende
hacer reaccionar un compuesto de fórmula
IV:
con un compuesto de
fórmula:
bajo condiciones básicas, en cuyas
fórmulas R es hidrógeno, metilo o flúor, y L es un grupo partiente.
El término sal significa sales de metal alcalino. Se prefiere
también este procedimiento en donde la reacción se lleva a cabo en
presencia de una base elegida del grupo constituido por
trietilamina, trimetilamina y base de Huning. El término base Hunig
significa diisopropil etil amina. Se prefiere particularmente este
procedimiento en donde la base es K_{2}CO_{3}. Otro aspecto
preferido del presente invento es el procedimiento en donde la
reacción se lleva a cabo en presencia de uno o mas disolventes,
elegidos, de preferencia, del grupo constituido por
N-metilpirrolidinona, acetona,
N-N-dimetilformamida,
tetrahidrofurnao, sulfolano y
1,3-dimetil-2-imidazolidinona,
tomados solos o en combinación con agua. Se prefiere también el
procedimiento en donde la reacción se lleva a cabo a una temperatura
en la gama de alrededor de -40ºC a alrededor de 70ºC, de preferencia
de alrededor de -10ºC a alrededor de 10ºC y muy preferido de
alrededor de 0ºC a alrededor de
5ºC.
Otro aspecto preferido del presente invento se
refiere a la producción de un compuesto de fórmula VI:
\vskip1.000000\baselineskip
que comprende disociar el grupo
tosilo de un compuesto de la fórmula
V:
\vskip1.000000\baselineskip
en presencia de un agente
disociador, en cuyas fórmulas R es hidrógeno, metilo, o flúor y L es
un grupo de partida. De preferencia el agente disociador es un
agente ácido, básico o nucleofílico, particularmente el agente
disociador se elige del grupo constituido por metóxido sódico,
etóxido sódico, HCl, HF y H_{2}SO_{4}, de preferencia
H_{2}SO_{4} concentrado. En adición se prefiere el
procedimiento en donde la reacción se lleva a cabo a una temperatura
en la gama de alrededor de -20ºC a alrededor de 130ºC, de
preferencia entre alrededor de -5ºC y alrededor de 80ºC. Se
prefiere particularmente este procedimiento en donde la reacción se
lleva a cabo a una temperatura en la gama de alrededor de 5\pm5ºC.
Se prefiere también este procedimiento en donde la temperatura es
de alrededor de
45\pm5ºC.
\newpage
Se prefiere también el procedimiento del
presente invento en donde un compuesto de fórmula VI se convierte en
un compuesto de fórmula I:
caracterizado
porque
a) se transforma un compuesto de fórmula VI en
un compuesto de fórmula VIII:
mediante reacción bajo condiciones
básicas en presencia de un compuesto de fórmula
VII:
\vskip1.000000\baselineskip
b) preparación, opcionalmente, de
la sal
correspondiente;
en cuyas fórmulas R es hidrógeno, metilo, o
flúor y L es un grupo partiente.
Otro aspecto del invento se refiere a un
compuesto de fórmula V:
\vskip1.000000\baselineskip
o una sal respectiva, en donde R es
hidrógeno, metilo, o flúor, y L es un grupo partiente elegido del
grupo constituido por halógeno, por ejemplo bromo o cloro,
particularmente cloro, alcansulfoniloxilo por ejemplo
metansulfoniloxilo y etansulfoniloxilo, arensulfoniloxilo por
ejemplo bencilsulfoniloxilo o tosiloxilo, tieniloxilo,
dihalofosfinoloxilo y tretrahalofosfaoxilo. Se prefiere
particularmente
(3-3-cloropropil)-1-tosiltimina.
\newpage
Otro aspecto del presente invento es el empleo
de compuestos de conformidad con cualquiera de las fórmulas IV y V
en la preparación de antagonista
\alpha_{1L}-adrenoceptor que tiene la fórmula
I:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R es hidrógeno, metilo o
flúor.
El invento se describirá ahora en términos de
sus realizaciones preferidas. Estas realizaciones se exponen para
ayudar el entendimiento del invento pero no deben considerarse
limitativas.
El esquema que sigue ilustra una modalidad
preferida del procedimiento para la preparación del compuesto de
fórmula I. Las etapas 1-3 representan nuevos
aspectos del invento. Las etapas 4 y 5 se han descrito previamente
en la publicación de patente Europea nº 0 748 800.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página
siguiente)
Los compuestos de las fórmulas II, III y VII se
obtienen y/o preparan facilmente con métodos conocidos en el
arte.
Etapa
uno
La primera etapa del procedimiento implica hacer
reaccionar el compuesto de fórmula II (uracilo, en donde R es
hidrógeno; timina, cuando R es metilo; o
5-fluorouracilo cuando R es flúor) con cloruro de
topsilo (fórmula III) para formar el compuesto de fórmula IV como
sigue:
La base utilizada en la primera etapa es de
preferencia NaOH. Sin embargo pueden utilizarse también otras bases
tal como K_{2}CO_{3}. La reacción se lleva a cabo,
típicamente, en un disolvente que comprende CH_{3}CN/H_{2}O.
Sin embargo pueden utilizarse también otros disolventes tal como
N-metilpirrolidinona ("NMP"), acetona,
N,N-dimetilformamida ("DMF"), tetrahidrofurano
("TRHF"), sulfolano
1,3-dimetil-2-imidazolidinona
("DMI"), tomados solos o en combinación con agua. Se prefiere
una gama de temperatura comprendida entre alrededor de 15ºC y
alrededor de 25ºC utilizando hidróxido sódico en acetonitrilo/agua,
si bien puede utilizarse una gama de temperatura mucho mas amplia.
Por ejemplo es operable una gama de temperatura comprendida entre
alrededor de -10º y alrededor de 80ºC. Para obtener recuperación
óptima del producto la mezcla reaccional debe acidificarse hasta un
pH inferior a 8,0 siguiendo el tratamiento.
Etapa
dos
La segunda etapa implica hacer reaccionar el
compuesto de fórmula IV con
1-L-3-bromopropano,
(L es un grupo partiente) bajo condiciones básicas para formar el
compuesto de fórmula V como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
L es un grupo de partida y tiene el significado
asociado convencionalmente con el término "grupo de partida" en
la química orgánica sintética, o sea, un átomo o grupo que es
desplazable bajo condiciones de alquilación. El témino "grupo
partiente" incluye halógneo, por ejemplo cloro y bromo;
alcansulfoniloxilos, por ejemplo metansulfoniloxilo y
etansulfoniloxilo, arensulfoniloxilos, por ejemplo
bencilsulfoniloxilo y tosiloxilo; tieniloxilo,
dihalo-fosfinoiloxilo; tetrahalofosfaoxilo; y
similares. El grupo de partida debe seleccionarse de modo que sea
químicamente menos reactivo (excepto, evidentemente, cuando el grupo
de partida es bromo en donde será igualmente reactivo) que el grupo
de reacción, bromo, para asegurar la apropiada reacción.
La base utilizada en la segunda etapa es de
preferencia K_{2}CO_{3}. Sin embargo pueden utilizarse otras
bases. La selección de una base apropiada está dentro del
conocimiento del artesano que ha leído la presente descripción. Sin
embargo, para guía, debe seleccionarse un nucleófilo pobre tal como
trietilamina, trimetilamina, base de Hunig u otra amina
terciaria.
La reacción se lleva a cabo, típicamente, en un
disolvente que comprende DMF. Las condiciones preferidas implican
enfriamiento de la mezcla reaccional que contiene el compuesto de la
fórmula IV en donde R es metilo (1-tosiltimina),
carbonato potásico anhidro y DMF entre -40 y 70ºC, de preferencia
-10 a 10ºC, mas preferentemente entre 0 y 5ºC seguido de adición
rápida de
1-bromo-3-cloropropano.
La mezcla reaccional se agita luego entre -40 y 70ºC, de
preferencia entre -5 y 15ºC, mas preferentemente entre 5 y
\pm5ºC, durante 2-20 horas, de preferencia
3-7 horas, y mas preferentemente 5 horas. Después
de esta agitación la temperatura se aumenta gradualmente durante un
periodo de 6 horas entre 5 y 25ºC, de preferencia 15 \pm5ºC. La
temperatura de la mezcla reaccional se eleva luego hasta 50 \pm5ºC
y se diluye con agua desionizada para precipitar el producto. Pueden
utilizarse otros disolventes tal como NMP, acetona, DMF, THF,
sulfolano y DMI, solo en en combinación con agua.
Etapa
tres
La tercera etapa implica disociar el grupo
tosilo en presencia de un agente de disociación como sigue:
El agente disociante en la tercera etapa puede
ser un agente ácido, básico o nucleofílico, incluyendo metóxido o
etóxido sódico, HCl concentrado, HF anhidro, o mas preferentemente
ácido sulfúrico concentrado. La temperatura de reacción debe estar
entre -20 y 130ºC, de preferencia entre -5 y 80ºC, mas
preferentemente o \pm5ºC durante la combinación de los dos
componentes. La temperatura debe mantenerse a 45 \pm5ºC durante el
completado de la reacción.
Se llevaron a cabo actualmente los ejemplos que
siguen.
A una solución agitada mecánicamente de 200,0 g
de timina (1,586 mol) en una mezcla de 1,33 l de agua y 65 g de
hidróxido sódico (1,6 mol) bajo atmósfera de nitrógeno se adicionó
simultáneamente una solución de 378,1 g de cloruro de
p-toluensulfonilo (1,98 mol) en 1,0 l de
acetonitrilo durante 60 minutos y se adicionó una solución de 95,16
g de NaOH (2,38 mol) en 0,330 l de agua durante 65 minutos mientras
se enfriaba la reacción en un baño de agua a partir de una
temperatura inicial de 40ºC hasta alrededor de 35ºC. Se agitó la
reacción durante 50 minutos mas después de completado de las
adicionales y luego se enfrió hasta 0-5ºC. La
mezcla reaccional se acidificó luego con la adición de 242 g de HCl
concentrado (2,45 mol) durante 10 minutos. Se agitó la mezcla
reaccional durante 20 minutos mas a 0-5ºC seguido de
filtración en vacío. El sólido se secó en vacío a 55ºC durante la
noche. Se obtuvieron 433,1 g de 1-tosiltimina
(rendimiento del 97%, cristales blancos).
A una solución agitada mecánicamente de 0,34 kg
de 1-tosiltimina (2,70 mol) (producido con el
procedimiento del ejemplo 1) en 1,0 l de dimetilformamida bajo
atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente se adicionó 0,240 kg
de
1-bromo-3-cloropropano
(28,8 mmol) seguido de 0,235 kg de carbonato potásico (29,9 mmol) en
polvo (-325 mallas) y 0,38 l adicionales de dimetilformamida. Se
calentó la mezcla reaccional hasta 31ºC debido a una exotermia y se
calentó a continuación hasta 50ºC. Se agitó la suspensión
resultante durante 2 horas y media a 50ºC. Luego se adicionó
lentamente a la mezcla reaccional con agitación 4,5 l de agua fría.
Se lavó el recipiente de reacción original en el segundo recipiente
con 1,7 l de agua fría adicional. Se enfrió la mezcla hasta
0-5ºC y se agitó a esta temperatura durante 30
minutos para precipitar el producto. Se filtró el producto en
vacío, se lavó el filtrado con 1,0 l de agua fría seguido de 1,0 l
de heptano. Se secó en vacío el producto a 50ºC durante la noche,
dando 0,414 kg de
3-(3-cloropropil)-1-tosiltimina
(rendimiento del 96% de cristales blancos finos).
A un reactor de 1 litro con camisa de resina
("Reactor 2") se adicionó bajo atmósfera de nitrógeno 0,395 kg
(3,3-cloropropil)-1-tosiltimina
(1,11 mol)(producido con el procedimiento del ejemplo 2) seguido de
la adición a temperatura ambiente de 0,492 l de ácido sulfúrico
concentrado. Se observó una exotermía de 45ºC. Se mantuvo el
matraz a 45ºC durante 1 hora mientras se adicionaban 3,0 l de agua a
un segundo recipiente ("Reactor 2" y se enfrió hasta
0-5ºC con -5ºC en la camisa. La mezcla reaccional
en el Reactor 1 se dosificó lentamente en el reactor 2 que se agitó
con temperatura de la camisa de -5ºC durante 35 minutos. La
temperatura del pote se elevó hasta 25ºC. Se utilizó 1,0 l de agua
para lavar el contenido residual del Reactor l en el Reactor 2. Se
enfrió el Reactor 2 hasta 3ºC y se filtró en vacío el contenido. Se
lavó el sólido con 3 x 4 l de agua fría y se secó en un horno de
vacío durante la noche a 50ºC. Se obtuvo 0,204 kg de
3-(3-cloropropil)-timina (1,01 mol,
rendimiento del 90,9%), un sólido cristalino blanco.
Claims (15)
1. Un procedimiento para producir un compuesto
de fórmula VI:
\vskip1.000000\baselineskip
que comprende las etapas
de
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula
II:
\vskip1.000000\baselineskip
con un compuesto de fórmula
III:
\vskip1.000000\baselineskip
bajo condiciones básicas para
producir un compuesto de fórmula
IV:
\vskip1.000000\baselineskip
seguido
de
\newpage
b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV
con
bajo condiciones básicas para
producir un compuesto de fórmula
V:
y
c) disociar el grupo tosilo de un compuesto de
fórmula V en presencia de un agente disociante;
en cuyas fórmulas R es hidrógeno, metilo o flúor
y L es un grupo partiente; en donde el agente disociante se elige
del grupo constituido por metóxido sódico, etóxido sódico, HCl, HF y
H_{2}SO_{4} y en donde el grupo partiente se elige del grupo
constituido por halógeno, alcansulfoniloxilo,
arensul-foniloxilo, tieniloxilo, dihalofosfinoloxilo
y tetraha-lofosfaoxilo.
2. Un procedimiento para producir un compuesto
de la fórmula V:
o una sal respectiva, que comprende
hacer reaccionar un compuesto de fórmula
IV:
con un compuesto de
fórmula:
bajo condiciones básicas, en cuyas
fórmulas R es hidrógeno, metilo, o flúor, y L es un grupo
partiente;
en donde el grupo partiente se elige del grupo
constituido por halógeno, alcansulfoniloxilo, arensulfoniloxilo,
tieniloxilo, dihalofosfinoloxilo y tetrahalofosfaoxilo.
3. El procedimiento de la reivindicación 2, en
donde la reacción se lleva a cabo en presencia de una base elegida
del grupo constituido por trietilamina, trimetilamina y base de
Hunig.
4. El procedimiento de la reivindicación 2, en
donde la base es K_{2}CO_{3}.
5. El procedimiento, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 2 o 4, en donde la reacción se
lleva a cabo en presencia de uno o mas disolventes elegidos del
grupo constituido por N-metilpirrolidinona, acetona,
N,N-dimetilformamida, tetrahidrofurano, sulfolano y
1,3-dimetil-2-imdiazolidinona,
tomados solos o en combinación con agua.
6. El procedimiento, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en donde la reacción se
lleva cabo a una temperatura en la gama de alrededor de -10ºC y
alrededor de 10ºC.
7. Un procedimiento para producir un compuesto
de fórmula VI:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
que comprende disociar el grupo
tosilo de un compuesto de fórmula
V:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en presencia de una gente
disociante, en cuyas fórmulas R es hidrógeno, metilo o flúor y L es
un grupo
partiente;
en donde el agente disociante se elige del grupo
constituido por metóxido sódico, etóxido sódico, HCl, HF y
H_{2}SO_{4},
y, en donde
el grupo partiente se elige del grupo
constituido por halógeno, alcansulfoniloxilo, arensulfoniloxilo,
tienil-oxilo, dihalofosfinoloxilo y
tetrahalofosfaoxilo.
8. El procedimiento de la reivindicación 7, en
donde el agente disociante se elige del grupo constituido por
metóxido sódico, etóxido sódico, HCl, HF, y H_{2}SO_{4}.
9. El procedimiento, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8, en donde la reacción se
lleva a cabo a una temperatura en la gama comprendida entre
alrededor de -5ºC y alrededor de 80ºC.
10. El procedimiento, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en donde la reacción se
lleva a cabo a una temperatura comprendida en la gama de alrededor
de 5 \pm5ºC.
11. El procedimiento, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en donde la temperatura
comprendida es de alrededor de 45 \pm5ºC.
\newpage
12. Un procedimiento para producir un compuesto
de fórmula V:
o una sal respectiva, que comprende
hacer reaccionar un compuesto de fórmula
IV:
con un compuesto de
fórmula:
bajo condiciones básicas, en cuyas
fórmulas R es hidrógeno, metilo o flúor y L es un grupo
partiente;
el grupo partiente se elige del grupo
constituido por halógeno, alcansulfoniloxilo, arensulfoniloxilo,
tienil-oxilo, dihalofosfinoloxilo y
tetrahalofosfaoxilo.
13. Un procedimiento para producir un compuesto
de fórmula VI:
que comprende disociar el grupo
tosilo de un compuesto de fórmula
V:
en presencia de un agente
disociante, en cuyas fórmulas R es hidrógeno, metilo, o flúor, y L
es un grupo
partiente;
en donde el agente disociante se
elige del grupo constituido por metóxido sódico, etóxido sódico,
HCl, HF y
H_{2}SO_{4},
y en donde
el grupo partiente se elige del grupo
constituido por halógeno, alcansulfoniloxilo, arensulfoniloxilo,
tienil-oxilo, dihalofosfinoloxilo y
tetrahalofosfaoxilo.
14. Un compuesto de fórmula V:
o una sal respectiva, en donde R es
hidrógeno, metilo o flúor y L es un grupo partiente elegido del
grupo constituido por halógeno, alcansulfoniloxilo,
arensulfoniloxilo, tieniloxilo, dihalofosfinoiloxilo y
tetra-halofosfaoxilo.
15. Un compuesto de conformidad con la
reivindicación 14, elegido de
(3-3-cloropropil)-12-tosiltimina.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7997498P | 1998-03-30 | 1998-03-30 | |
| US79974P | 1998-03-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2263238T3 true ES2263238T3 (es) | 2006-12-01 |
Family
ID=22153993
Family Applications (1)
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