ES2265335T3 - Agentes de proteccion solar. - Google Patents
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Abstract
Agente protector contra el sol, el cual contiene (a) â-(1, 3)-glucanos solubles en agua, esencialmente exentos de uniones â-(1, 6), cuyas cadenas laterales presentan uniones (1, 3), y (b) factores protectores contra la luz UV.
Description
Agentes de protección solar.
La invención se sitúa en el sector de la
cosmética solar y se refiere a nuevos preparados con un contenido
en glucanos especiales y factores protectores contra la luz UV, así
como a la utilización de los glucanos para mejorar la
fotoestabilidad de los factores fotoprotectores.
Los productos cosméticos solares protegen la
piel humana no sólo contra las consecuencias directas de los rayos
UV-A y UV-B, es decir, contra las
quemaduras solares, sino también contra las consecuencias indirectas
en forma de envejecimiento de la piel y cáncer de piel. Por ello,
por lo regular, se emplean sustancias filtrantes orgánicas, las
cuales en virtud de su estructura química están en condiciones de
absorber la luz ultravioleta. Por la absorción de los rayos UV,
electrones en la molécula filtro se disponen en un estado de
excitación. La energía absorbida en este caso se libera de nuevo a
continuación en forma de radiación de calor, por lo que las
moléculas fotoestables vuelven a su estado inicial de energía,
mientras que en el caso de filtros fotoinestables, a los cuales
pertenece una gran parte de los factores fotoprotectores conocidos,
tiene lugar una modificación química tal como, por ejemplo, una
isomerización o una degradación por radicales. Junto a la
fotoestabilidad de los factores fotoprotectores, no siempre
satisfactoria, otro problema consiste en que los filtros -una vez
en los aceites cosméticos- sólo poseen una solubilidad o,
respectivamente, capacidad de dispersión limitada. Por ello, puede
suceder que en el transcurso del almacenamiento las sustancias
precipiten o, respectivamente se sedimenten, por lo que el
preparado fotoprotector pierde una parte esencial de su
eficacia.
En relación a esto, se hace referencia a la
memoria de patente europea EP-B1 0500718 (Donzis) a
partir de la cual se conoce la utilización de glucanos en los
agentes protectores contra el sol. Los glucanos se obtienen por
extracción de las paredes celulares de levaduras, son insolubles y
contienen uniones (1,6). Además, en el documento
EP-A1 0681830 (Unilever) se proponen agentes
protectores contra la luz solar que contienen copolímeros de
etileno/acetato de vinilo y poliacrilatos, filtros protectores
contra la luz UV y, eventualmente, aún hasta un 10% en peso de
glucanos. Por consiguiente, el objeto de la presente invención ha
consistido en mejorar tanto la solubilidad en aceite o,
respectivamente, la capacidad de dispersión en los aceites de los
factores protectores contra la luz UV, así como también su
fotoestabilidad. Además de esto, se debían poner a disposición
preparados que frente a los productos del estado de la técnica
destacaran por sus propiedades inmunomodulantes o, respectivamente,
inmunoestimulantes, y por una adherencia, formación de película y
estabilidad al agua mejoradas.
El objeto de la invención son agentes
protectores contra el sol, los cuales contienen
- (a)
- \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, esencialmente exentos de uniones \beta-(1,6), cuyas cadenas laterales presentan uniones (1,3), y
- (b)
- factores protectores contra la luz UV.
Sorprendentemente se descubrió que la adición de
\beta-(1,3)-glucanos, que esencialmente están
exentos de uniones \beta-(1,6), no sólo incrementan la
solubilidad o, respectivamente, la capacidad de dispersión de los
factores protectores contra la luz UV en los aceites cosméticos,
sino que también mejora decisivamente su fotoestabilidad, mientras
que los glucanos, aunque insolubles en agua y que aún disponen de
contenidos en uniones \beta-(1,6), dignas de mención, no
manifiestan efecto alguno ni en sentido de su solubilización ni en
sentido de su fotoestabilidad. La invención incluye el
reconocimiento de que los agentes estimulan el sistema inmune y
disponen de una adherencia, formación de película y estabilidad al
agua, mejoradas.
Bajo la denominación de glucanos se entienden
homopolisacáridos en base a la glucosa. Según sea la unión estérica
se distingue entre \beta-(1,3)-, \beta-(1,4)-, y
\beta-(1,6)-glucanos. Los
\beta-(1,3)-glucanos presentan la mayoría de las
veces una estructura helicoidal, mientras que los glucanos con una
unión 1,4 poseen en general una estructura lineal. Los
\beta-glucanos de la invención poseen una
estructura (1,3), es decir están, en gran medida exentos de uniones
(1,6) no deseadas. Se emplean preferentemente los
\beta-(1,3)-glucanos, cuyas cadenas laterales
presentan uniones (1,3). Especialmente, los agentes contienen
glucanos, que se obtienen en base a las levaduras de la familia
Saccharomyces, especialmente Saccharomyces cerevisiae.
Los glucanos de este tipo son accesibles a escala técnica según
procedimientos conocidos. Así, la solicitud de patente
internacional W0 95/30022 (Biotec-Mackzymal)
describe, por ejemplo, un procedimiento para la preparación de
estas sustancias, en el cual glucanos con uniones \beta-(1,3) y
\beta-(1,6) se ponen en contacto con
\beta-(1,6)-glucanasas de tal modo que
prácticamente todas las uniones \beta-(1,6) se sueltan. Para la
preparación de estos glucanos se emplean preferentemente glucanasas
en base de Trichodermia harzianum. Siempre que se trate de
la preparación y accesibilidad de los glucanos contenidos en los
medios conformes a la invención, se remite en toda su amplitud a la
divulgación de la memoria anteriormente citada.
Bajo factores de protección contra la luz UV se
deben entender, por ejemplo, las sustancias orgánicas presentes de
forma líquida o cristalina a la temperatura ambiente (filtros
fotoprotectores) que están en condiciones de absorber los rayos
ultravioletas y liberar de nuevo la energía absorbida en forma de
radiación de longitud de onda más larga, por ejemplo, de calor. Los
filtros UVB pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Como
sustancias solubles en aceite se pueden citar:
- \bullet
- 3-bencilidencanfor o, respectivamente, 3-bencilidennorcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)canfor tal como se describe en el documento EP-B1 0693471;
- \bullet
- derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, 2-octiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;
- \bullet
- ésteres del ácido cinámico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-metoxi-cinámico, éster propílico del ácido 4-metoxicinámico, isoamíléster del ácido 4-metoxi-cinámico, 2-etilhexiléster del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrileno);
- \bullet
- ésteres del ácido salicílico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido salicílico, 4-isopropilbenciléster del ácido salicílico, homometiléster del ácido salicílico;
- \bullet
- derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona;
- \bullet
- ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente 2-dietilhexiléster del ácido 4-metoxibenzalmalónico;
- \bullet
- derivados de triazina tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3-5-triazina y octil triazona, tal como se describen en el documento EP-A1 0818450;
- \bullet
- propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
- \bullet
- derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano tales como se describen en el documento EP-B1 0694521.
Como sustancias solubles en agua entran en
consideración:
- \bullet
- ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquiamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
- \bullet
- derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
- \bullet
- derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidencanfor tales como, por ejemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bomilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bomiliden)-sulfónico y sus sales;
Como filtros UV-A típicos entran
en consideración especialmente los derivados del benzoílmetano tales
como, por ejemplo,
1-(4'-terc-butilfenil-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoílmetano
(Parsol 1789) o
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona.
Obviamente, los filtros UV-A y UV-B
se pueden emplear también en mezclas. En este caso, las
combinaciones de octocrileno o, respectivamente, de derivados de
canfor, con butilmetoxidibenzoilmetanos destacan por una
fotoestabilidad especial.
Para este fin, junto a las sustancias solubles
mencionadas entran también en consideración pigmentos
fotoprotectores insolubles, a saber óxidos metálicos o,
respectivamente, sales finamente dispersos. Ejemplos de óxidos
metálicos adecuados son especialmente óxido de cinc y dióxido de
titanio y, junto a ellos, óxidos de hierro, circonio, silicio,
manganeso, aluminio y cerio, así como sus mezclas. Como sales se
pueden emplear silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de
cinc. Los óxidos y las sales se utilizan en forma de pigmentos en
emulsiones para el cuidado y la protección de la piel y en
cosmética decorativa. En este caso, las partículas deberían
presentar un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente
comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15
y 30 nm. Pueden presentar una forma esférica, pero también se pueden
emplear partículas que posean una forma elipsoide o una forma
derivada de alguna manera de la forma esférica. En los agentes
protectores contra la luz solar se emplean preferentemente los
denominados micro- y nano-pigmentos.
Preferentemente se utiliza óxido de cinc micronizado.
Otros factores protectores contra la luz UV,
adecuados, se pueden tomar de la sinópsis de P. Finkel en
SÖFW-Journal 122, 543 (1996). Igualmente
adecuados son los extractos vegetales con propiedades absorbentes de
UV o, respectivamente, propiedades antioxidantes. En una forma de
ejecución preferida de la invención, los agentes contienen
- (a)
- 0,01 a 25, preferentemente 0,5 a 15 y, especialmente, 1 a 5% en peso de \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que esencialmente están exentos de uniones \beta-(1,6), cuyas cadenas laterales presentan uniones (1,3), y
- (b)
- 0,05 a 10, preferentemente 0,5 a 8 y, especialmente, 1 a 5% en peso de factores protectores contra la luz UV,
con la condición de que los datos
cuantitativos se complementen con agua, así como con otros aditivos
y coadyuvantes hasta el 100% en
peso.
La adición de
\beta-(1,3)-glucanos, que esencialmente están
exentos de uniones \beta-(1,6), no solo mejora la solubilidad o,
respectivamente, capacidad de dispersión de los factores
fotoprotectores UV en aceites cosméticos, sino que aumenta, además,
su fotoestabilidad. Otro objeto de la invención se refiere por lo
tanto a la utilización de las citadas sustancias para mejorar la
fotoestabilidad y solubilidad de los factores protectores contra la
luz UV en los agentes protectores contra la luz solar.
Los agentes protectores contra la luz solar
conformes a la invención tales como, por ejemplo, cremas, lociones,
aceites, geles, barras y análogos pueden contener, además, como
otros coadyuvantes y aditivos agentes tensioactivos suaves, cuerpos
oleosos, emulsionantes, agentes sobreengrasantes, ceras de brillo
nacarado, conferidores de consistencia, espesantes, polímeros,
compuestos de silicona, grasas, ceras, estabilizantes, principios
activos biogénicos, principios activos desodorantes, agentes
anticaspa, formadores de película, agentes de expansión,
antioxidantes, pigmentos colorantes inorgánicos, hidrótropos,
conservantes, repelentes de insectos, autobronceadores,
solubilizantes, aceites perfumados, colorantes y análogos.
Ejemplos típicos de agentes tensioactivos
suaves, adecuados, es decir particularmente tolerados por la piel,
son poliglicolétersulfatos de alcohol graso, sulfatos de
monoglicéridos, mono- y/o di-alquilsulfosuccinatos,
isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, tauratos
de ácido graso, glutamatos de ácido graso,
\alpha-olefinsulfonatos, ácidos etercarboxílicos,
alquiloligoglucósidos, glucámidos de ácido graso,
alquilamidobetaínas y/o condensados de proteínas de ácido graso,
éstos últimos preferentemente en base a las proteínas del trigo.
Como cuerpos oleosos entran en consideración,
por ejemplo, alcoholes de guerbet en base a alcoholes grasos con 6
a 18, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos
grasos lineales de C_{6}-C_{22} con alcoholes
grasos de C_{6}-C_{22,} ésteres de ácidos
carboxílicos ramificados de C_{6}-C_{13} con
alcoholes grasos lineales de C_{6}-C_{22} tales
como, por ejemplo, miristilmiristato, miristilpalmitato,
miristilestearato, miristilisoestearato, miristiloleato,
miristilbehenato, miristilerucato, cetilmiristato, cetilpalmitato,
cetilestearato, cetilisoestearato, cetiloleato, cetilbehenato,
cetilerucato, estearilmiristato, estearilpalmitato,
estearilestearato, estearilisoestearato, esteariloleato,
estearilbehenato, estearilerucato, isostearilmiristato,
isostearilpalmitato, isostearilestearato, isostearilisoestearato,
isosteariloleato, isostearilbehenato, isostearilerucato,
oleilmiristato, oleilpalmitato, oleilestearato, oleilisoestearato,
oleiloleato, oleilbehenato, oleilerucato, behenilmiristato,
behenilpalmitato, behenilestearato, behenilisoestearato,
beheniloleato, behenilbehenato, behenilerucato, erucilmiristato,
erucilpalmitato, erucilestearato, erucilisoestearato, eruciloleato,
erucilbehenato y erucilerucato. Junto a ello son adecuados los
ésteres de ácidos grasos lineales de
C_{6}-C_{22} con alcoholes ramificados,
especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos
hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos lineales o ramificados de
C_{6}-C_{22}, especialmente dioctilmalatos,
ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes
polivalentes (tales como, por ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o
trimertiol) y/o alcoholes de guerbet, triglicéridos en base de
ácidos grasos de C_{6}-C_{10}, mezclas líquidas
de mono-/di-/tri-glicéridos en base de ácidos
grasos de C_{6}-C_{22}, ésteres de alcoholes
grasos de C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de guerbet
con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico,
ésteres de ácidos dicarboxílicos de
C_{2}-C_{12} con alcoholes lineales o
ramificados con 1 a 22 átomos de carbono o polioles con 2 a 10
átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales,
alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos,
carbonatos de alcoholes grasos de C_{6}-C_{22}
lineales o ramificados, carbonatos de guerbet, ésteres del ácido
benzoico con alcoholes C_{6}-C_{22} lineales y/o
ramificados (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o
ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 a 22 átomos de carbono
por cada grupo alquilo, productos para la apertura de ciclos de
ésteres de ácido graso epoxidados con polioles, aceites de silicona
y/o hidrocarburos alifáticos o, respectivamente, nafténicos tales
como, por ejemplo escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.
Como emulsionantes entran en consideración, por
ejemplo agentes tensioactivos no ionogénicos de alguno de los
grupos siguientes:
- (1)
- productos de anexión de 2 a 30 mol de óxido de etileno y/o 0 a 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de C, a ácidos grasos lineales con 12 a 22 átomos de C y a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo;
- (2)
- mono- y di-ésteres de ácido graso C_{12/18} de productos de anexión de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerina;
- (3)
- mono- y diésteres de glicerina y mono- y di-ésteres de sorbitano de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 a 22 átomos de carbono y sus productos de anexión de óxido de etileno;
- (4)
- alquilmonoglicósidos y alquiloligoglicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el radical alquilo y sus análogos etoxilados;
- (5)
- productos de anexión de 15 a 60 mol de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (6)
- poliol- y especialmente poli-glicerinésteres tales como, por ejemplo poliricinoleato de poliglicerina, poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina o dimeratoisoestearato de poliglicerina. Igualmente adecuadas son las mezclas de compuestos de varias de estas sustancias;
- (7)
- productos de anexión de 2 a 15 mol de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (8)
- ésteres parciales en base de ácidos grasos C_{6/22} lineales, ramificados, insaturados o, respectivamente, saturados, ácido ricinóleico, así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, azúcar-alcoholes, (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa);
- (9)
- mono-, di- y tri-alquilfosfatos así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus sales;
- (10)
- alcoholes de lanolina;
- (11)
- copolímeros de polisiloxano-polialquilo-poliéter o, respectivamente, sus correspondientes derivados;
- (12)
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso conforme al documento DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina;
- (13)
- polialquilenglicoles, así como
- (14)
- carbonato de glicerina.
Los productos de anexión del óxido de etileno
y/o óxido de propileno a los alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, mono- y di-ésteres de glicerina, así como mono- y
di-ésteres de sorbitano de ácidos grasos, o a aceite de ricino
constituyen productos conocidos obtenibles en el comercio. Se trata
en este caso de mezclas homólogas, cuyo grado medio de alcoxilación
corresponde a la relación cuantitativa de óxido de etileno y/u
óxido de propileno y sustrato con los que se lleva a cabo la
reacción de anexión. Los mono- y di-ésteres de ácido graso
C_{12/18} de los productos de anexión de óxido de etileno a
glicerina se conocen del documento DE 2024051 PS como agentes
emulsionantes de la grasa para preparados cosméticos.
Monoglicósidos y oligoglicósidos de alquilo
C_{8/18}, su preparación y su utilización se conocen del estado
actual de la técnica. Su preparación tiene lugar especialmente por
reacción de glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios con 8
a 18 átomos de C. En lo referente al radical glicósido se cumple que
son adecuados tanto los monoglicósidos, en los cuales un radical
cíclico de azúcar está unido glicosídicamente al alcohol graso,
como también los glicósidos oligómeros con un grado de
oligomerización preferentemente hasta aproximadamente 8. El grado
de oligomerización es, en este caso, un valor medio estadístico, el
cual se fundamenta en una distribución homóloga habitual para tales
productos técnicos.
Además de esto, como emulsionantes se pueden
utilizar agentes tensioactivos con iones híbridos. Por agentes
tensioactivos con iones híbridos se designan aquellos compuestos con
actividad superficial que en su molécula portan al menos un grupo
amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato y un grupo
sulfonato. Agentes tensioactivos con iones híbridos,
particularmente adecuados, son las denominadas betaínas tales como
los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el alquildimetilamonioglicinato de coco, el glicinato de
N-acilaminopropil-N,N-dimetil-amonio,
por ejemplo el glicinato de acilaminopropildimetilamonio de coco y
las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas,
en cada caso con 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo o acilo,
así como el glicinato de acilaminoetilhidroxietilcarboximetilo de
coco. Es particularmente preferido el conocido derivado de amida de
ácido graso Cocamidopropil Betaína conocido bajo la
referencia CTFA. Emulsionantes igualmente adecuados son los agentes
tensioactivos anfolíticos. Por agentes tensioactivos anfolíticos se
entienden aquellos compuestos con actividad superficial que además
de un grupo alquilo C_{8/18} o acilo C_{8/18} en la molécula
contienen al menos un grupo amino libre y al menos un grupo COOH o
SO_{3}H y están capacitados para la formación de sales internas.
Ejemplos de agentes tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilamino
acéticos cada uno con aproximadamente 8 a 18 átomos de C en el
grupo alquilo. Agentes tensioactivos anfolíticos particularmente
preferidos son N-alquilaminopropionato de coco,
acilaminoetilaminopropionato de coco y la
acil(C_{12/18})sarcosina. Junto a los anfolíticos
entran también en consideración los emulsionantes cuaternarios,
siendo particularmente preferidos los de tipo de los estercuatos,
preferentemente las sales metilcuaternizadas de ésters de
trietanolamina de di-ácidos grasos.
Como agentes sobreengrasantes se pueden
utilizar sustancias tales como, por ejemplo lanolina y lecitina, así
como derivados polietoxilados o acilados de lanolina y lecitina,
ésteres poliólicos de ácido graso, monoglicéridos y alcanolamidas
de ácido graso, sirviendo estos últimos, al mismo tiempo, como
estabilizantes de espuma.
Como ceras con brillo nacarado entran en
consideración, por ejemplo: alquilenglicoléster, especialmente
diesterato de etilenglicol; alcanolamidas de ácido graso,
especialmente dietanolamida del ácido graso de coco; glicéridos
parciales, especialmente el monoglicérido del ácido esteárico;
ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, eventualmente
hidroxisustituidos con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de
carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico;
sustancias grasas tales como especialmente alcoholes grasos, cetonas
grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, los
cuales presentan en total al menos 24 átomos de carbono,
especialmente lauron y diesteariléter; ácidos grasos tales como
ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos
para la apertura de ciclos de epóxidos olefínicos con 12 a 22 átomos
de carbono con alcoholes con 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles
con 2 a 15 átomos de carbono y 2 a 10 grupos hidroxilo, así como
sus mezclas.
Como conferidores de consistencia entran
en consideración, en primer lugar, alcoholes grasos o
hidroxialcoholes grasos con 12 a 22 y preferentemente 16 a 18
átomos de carbono y, junto a ello glicéridos parciales, ácidos
grasos o hidroxiácidos grasos. Es preferida una combinación de estas
sustancias con alquiloligoglucósidos y/o
N-metilglucamidas de ácido graso de igual longitud
de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina.
Agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo, de tipo aerosil (ácidos silícicos hidrófilos),
polisacáridos, especialmente goma de xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además mono- y
di-ésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos
grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopoles® de Goodrich o
Synthafene® de Sigma), poliacrilamidas, polivinilalcohol y
polivinilpirrolidona, agentes tensioactivos tales como, por
ejemplo, glicéridos etoxilados de ácido graso, ésteres de ácido
graso con polioles tales como, por ejemplo, pentaeritrita o
trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con distribución
homóloga concentrada o alquiloligoglucósidos, así como electrólitos
tales como sal común y cloruro de
amonio.
amonio.
Polímeros catiónicos adecuados son, por
ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa tales como, por
ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, la cual se puede
obtener bajo la referencia Polímero JR 400® de Amerchol, almidón
catiónico, copolímeros de sales de dialquilamonio y acrilamidas,
polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tales
como, por ejemplo, Luviquat® (BASF), productos de condensación de
poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tales
como, por ejemplo, "Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed
collagen" (Lamequat® L/Grünau), polipéptidos de trigo
cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona
tales como, por ejemplo, amidometicona, copolímeros del ácido
adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina
(Cartaretine®/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico con cloruro de
dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas
tales como, por ejemplo las descritas en el documento FR 2252840 A,
así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados
catiónicos de quitina tales como, por ejemplo, quitosan
cuaternizado, eventualmente distribuido de forma microcristalina,
productos de condensación de alquilenos dihalogenados tales como,
por ejemplo dibromobutano, con bisdialquilaminas tales como, por
ejemplo,
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma de guaro catiónica tal como, por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la razón
social Celanese, polímeros cuaternizados de sal de amonio tales
como, por ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la razón
social Miranol.
Como polímeros aniónicos, con iones híbridos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo,
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/butilmaleato/isobornilacrilato, copolímeros de
metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles,
copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato,
copolímeros de
octilacrilamida/metilmetacrilato/ter-butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato,
polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de
vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/vinilcaprolactama, así
como eventualmente éter de celulosa derivatizado y siliconas.
Compuestos de silicona adecuados son, por
ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas
cíclicas, así como compuestos amino, ácido graso, alcohol, poliéter,
epoxi, flúor, glicósido y/o compuestos de silicona modificados con
alquilo, los cuales a la temperatura ambiente se pueden presentar
tanto en forma líquida como también en forma de resina. Son además
adecuadas las simeticonas, en cuyo caso se trata de mezclas de
dimeticonas con una longitud media de cadena de 200 a 300 unidades
de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Una vista sinóptica
detallada de siliconas volátiles adecuadas se cita, además, por Todd
et al. en Cosm.Toil. 91, 27 (1976).
Ejemplos típicos de grasas son los glicéridos,
como ceras entran en consideración entre otras las ceras naturales
tales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnaúba, cera
de Japón, cera de hierba de esparto, cera de corcho, cera de
guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar,
cera de ouricury, cera de de Montana, cera de abejas, cera de
goma-laca, walrat (cetaceum o spermaceti synthetic),
lanolina (cera de lana), grasa de glándula uropígea de pato,
ceresina, ozoquerita (cera mineral), aceite de petróleo, ceras de
parafina, microceras; ceras modificadas químicamente (ceras duras)
tales como, por ejemplo ceras de éster de Montana, ceras de sasol,
ceras de yoyoba hidrogenadas, así como ceras sintéticas tales como,
por ejemplo ceras de polialquileno y ceras de
polietilenglicol.
polietilenglicol.
Como estabilizantes se pueden emplear sales
metálicas de ácidos grasos tales como por ejemplo, estearato o,
respectivamente, ricinoleato de magnesio, de aluminio y/o de
cinc.
Por principios activos biogénicos se han
de entender, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato
de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxiribonucleico, retinol,
bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA,
aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales,
extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Como principios activos desodorantes
entran en consideración los antitraspirantes tales como los
clorhidratos de aluminio. En este caso se trata de cristales
higroscópicos incoloros, los cuales en contacto con aire se
fluidizan fácilmente y que al concentrarse por evaporación dan lugar
a soluciones acuosas de cloruro de aluminio. El hidrocloruro de
aluminio se emplea para la preparación de preparados
antitranspirantes y desodorantes y actúa probablemente a través del
cierre parcial de las glándulas sudoríparas por precipitación de
albúmina y/o polisacáridos [véase J. Soc. Cosm. Chem. 24,
281 (1973)]. Por ejemplo, bajo la marca Locron® de Hoechst AG,
Frankfurt/FRG, se encuentra en el comercio un hidrocloruro de
aluminio, que corresponde a la fórmula
[Al_{2}(OH)_{5}Cl]^{*}2,5 H_{2}O, y
cuyo empleo es particularmente preferido [véase J. Pharm.
Pharmacol. 26, 531 (1975). Junto a los hidrocloruros se
pueden emplear también hidroxilactatos de aluminio, así como sales
ácidas de aluminio/circonio. Como otras sustancias desodorantes se
pueden emplear inhibidores de la estearasa. En este caso se trata
preferentemente de trialquilcitratos tales como trimetilcitrato,
tripropilcitrato, triisopropilcitrato, tributilcitrato y
especialmente trietilcitrato (Hydragen® CAT, Henkel KGaA,
Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y
reducen por ello la formación de olores. En este caso,
presumiblemente, por ruptura del éster del ácido cítrico se libera
el ácido libre, el cual reduce el valor del pH de la piel de tal
modo que por ello se inhiben las enzimas. Otras sustancias, que
entran en consideración como inhibidores de esterasas son sulfatos
o fosfatos de esterol tales como, por ejemplo, sulfato o fosfato de
lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol y sitosterol,
ácidos dicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, ácido
glutárico, monoetiléster de ácido glutárico, dietiléster de ácido
glutárico, ácido adípico, monoetiléster de ácido adípico,
dietiléster de ácido adípico, ácido malónico y dietiléster de ácido
malónico, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como, por
ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o éster
dietílico de ácido tartárico. Los principios activos
antibacterianos que influyen sobre la flora de los gérmenes y
destruyen las bacterias degradantes del sudor o, respectivamente,
inhiben su crecimiento, pueden estar contenidas igualmente en las
preparados en forma de barra. Ejemplos de ello son quitosán,
fenoxietanol y clorhexidingluconato. Como particularmente eficaz se
ha acreditado también
5-cloro-2-(2,4-diclorofen-oxi)-fenol
el cual se comercializa bajo la marca Irgasan® de
Ciba-Geigy,
Basilea/CH.
Basilea/CH.
Como agentes anticaspa se pueden emplear
climbazol, octopirox y piretión-cinc. Formadores
de película habituales son, por ejemplo, quitosán, quitosán
microcristalino, quitosán cuaternizado, polivinilpirrolidona,
copolimerizados de vinilpirrolidona-acetato de
vinilo, polímeros de la serie de ácidos acrílicos, derivados de
celulosa cuaternarios, colágeno, ácido hialurónico o,
respectivamente, sus sales y compuestos análogos. Como agentes de
expansión para fases acuosas pueden servir montmorillonitas,
sustancias minerales arcillosas, pernulas, así como tipos de
carbopol modificados con alquilo (Goodrich). Otros polímeros
adecuados o, respectivamente, agentes de expansión se pueden tomar
de la sinopsis de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95
(1993).
Junto a las sustancias fotoprotectoras primarias
se pueden emplear también sustancias fotoprotectoras secundarias
del tipo de los antioxidantes, las cuales interrumpen la
cadena de reacciones fotoquímicas, la cual se desencadena cuando
penetra luz UV en la piel. Ejemplos típicos de ello son aminoácidos
(por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus
derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocánico) y sus derivados,
péptidos tales como D,L-carnosina,
D-carnosina L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotenos (por
ejemplo \alpha-caroteno,
\beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido
clorogénico y sus derivados, ácido lipoico y sus derivados (por
ejemplo ácido dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y
otros tioles (por ejemplo tioredoxin, glutation, cisteína, cistina,
cistamina y sus glicosil-, N-acetil-, metil-,
etil-, propil-, amil-, butil-, y lauril-, palmitoil-, oleil-,
\gamma-linoleil-, colesteril-, y gliceril-ésteres)
así como sus sales. Dilauriltiodipropionato,
diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados
(ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y
sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo
butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas,
penta-, hexa-, hepta-tioninsulfoximina) en
dosificaciones tolerables muy bajas (por ejemplo pmol a
\mumol/kg), además quelantes (de metales) (por ejemplo
\alpha-hidroxiácidos grasos, ácido palmítico,
ácido fitínico, lactoferrina),
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido gálico,
extractos biliares, bilirubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácido grasos insaturados y sus derivados, (por ejemplo
ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de
ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, ascorbilacetato), tocoferoles y
derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A), así como caniferilbenzoato de
la resina benzoe, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutina, ácido ferulaico,
furfurilidenglucitol, camosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido nordihidro de resina guajak, ácido
nordihidroguajarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, superoxidodismutasa, cinc y sus
derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados
(por ejemplo metionina-selenio), estilbeno y sus
derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados
conformes a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos citados
principios
activos.
activos.
\newpage
Para mejorar el comportamiento de fluencia se
pueden emplear, además, hidrótropos tales como, por ejemplo,
etanol, alcohol isopropílico o polioles. Los polioles que entran
aquí en consideración poseen preferentemente 2 a 15 átomos de
carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden
contener además otros grupos funcionales, especialmente grupos
amino o pueden estar respectivamente modificados con nitrógeno.
Ejemplos típicos son
- \bullet
- glicerina;
- \bullet
- alquilenglicoles tales como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 Dalton;
- \bullet
- mezclas técnicas de oligoglicerina con un grado de condensación propio de 1,5 a 10, así como, por ejemplo, mezclas técnicas de diglicerina con un contenido en diglicerina de 40 a 50% en peso;
- \bullet
- compuestos de metilol tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetiloletanopropano, trimetiloletanobutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \bullet
- alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 a 8 carbonos en el radical alquilo, tales como por ejemplo metil-, y butil-glucósido;
- \bullet
- alcoholes-azúcar con 5 a 12 átomos de carbono, tales como por ejemplo sorbita o manita;
- \bullet
- azúcares con 5 a 12 átomos de carbono tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \bullet
- aminoazúcares tales como, por ejemplo, glucamina;
- \bullet
- dialcoholaminas tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes conservantes son adecuados,
por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabeno,
pentanodiol o ácido sórbico, así como los demás tipos de sustancias
expuestos en el anexo 6, parte A y B de la Disposición para
Cosméticos.
Como repelentes de insectos entran en
consideración
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o el repelente de insectos 3535,
como autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona.
Como aceites perfumados se citan mezclas
de sustancias olorosas naturales y sintéticas. Las sustancias
olorosas naturales son extractos de flores (lila, lavanda, rosa,
jazmín, nerolí, ylang-ylang), tallos y hojas
(geranio, pachulí, petitgrain), frutos (anís, coriandro, comino,
enebro), cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranjas), raíces
(macis, angélica, apio, cardamomo, costo, iris, calmus), maderas
(madera de pino, de sándalo, de guayacán, de cedro, de rosal),
plantas herbáceas y hierbas (estragón, lemongras, salvia, tomillo),
agujas y ramas (abeto rojo, abeto común, pinos,pino mugo), resinas
y bálsamos (gálbamo, elemí, benjuí, mirra, olíbano, opopánax).
Además entran en consideración materias primas de origen animal
tales como, por ejemplo, civeta y castorina. Típicos compuestos
olorosos sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres,
aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Compuestos olorosos
de tipo éster son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de
fenoxietilo, acetato de
p-terc-butilciclohexilo, acetato de
linalilo, carbinilacetato de dimetilbencilo, acetato de feniletilo,
benzoato de linalilo, formiato de bencilo, etilmetilfenilglicinato,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y
salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo,
benciletiléter, a los aldehídos, por ejemplo, los alcanales
lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal
citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal,
lilial y burgeonal, a las cetonas, por ejemplo, las iononas,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, feniletilalcohol, y terpinol, a los hidrocarburos
pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Sin embargo, se
utilizan preferentemente mezclas de diferentes sustancias olorosas,
las cuales conjuntamente crean una agradable nota olorosa. También
los aceites etéricos de escasa volatilidad, que generalmente se
utilizan como componentes de aroma, son adecuados como aceites
perfumados, por ejemplo aceite de salvia, aceite de camomila, aceite
de clavel, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hojas de
canela, aceite de flor de tilo, aceite de enebro, aceite de
vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano, aceite de labolano y
aceite de lavandina. Preferentemente se emplean aceite de
bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol,
feniletilalcohol, aldehído \alpha-hexilcinámico,
geraniol, bencilacetona, aldehído ciclámico, linalool, biosambreno
fuerte, ambroxano, indol, hediona, sandelice, aceite de limón,
aceite de mandarina, aceite de de naranja, alilamilglicolato,
ciclovertal, aceite de lavandina, aceite de salvia de moscatel,
\beta-damascona, aceite de geranio bourbon,
ciclohexilsalicilato, vertofix coeur,
Iso-E-super, fixolida NP, evernil,
iraldeín gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, romillato, irotilo y floramato, sólos o
mezclados.
Como colorantes se pueden utilizar las
sustancias adecuadas y admitidas para fines cosméticos tales como
las que se han recopilado en la publicación "Kosmetische
Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pags.
81-106. Estos colorantes se emplean
habitualmente en concentraciones de 0,001 a 0,1% en peso referido a
la mezcla total.
Ejemplos típicos de agentes inhibidores de
gérmenes son los conservantes con acción específica frente a
bacterias gram-positivas tales como por ejemplo
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter,
clorhexidina
(1,6-di-(4-clorofenil-biguanido)-hexano
o TCC (3,4,4'-triclorocarbanilida). Numerosas
sustancias olorosas y aceites etéricos muestran también propiedades
antimicrobianas. Ejemplos típicos son los principios activos
eugenol, mentol y timol en el aceite de clavel, menta y tomillo. Un
desodorante natural interesante es el terpenalcohol farnesol
(3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrieno-1-ol),
el cual se encuentra en el aceite de la flor de tilo y tiene un
olor a mugetes. También el monolaurato de glicerina se ha
acreditado como bacteriostático. Habitualmente, la proporción
adicional de agentes inhibidores de gérmenes se sitúa en
aproximadamente 0,1 a 2% en peso referido a la proporción de
sustancia sólida de los preparados.
La proporción total de agentes coadyuvantes y
aditivos puede ser de 1 a 50, preferentemente 5 a 40% en peso
referido a los agentes. La preparación de los agentes puede tener
lugar por procesos en frío o en caliente, habituales;
preferentemente se trabaja según el método de la temperatura de
inversión de fases.
La fotoestabilidad de diferentes filtros
UV-A en mezclas con diferentes componentes oleosos
se determinó según el método dado a conocer por la razón social
Merck con motivo del Seminario APV del 17-18.9.1997
en Fulda. Los resultados se han recopilado en la Tabla 1. Para la
determinación de la solubilidad en aceite se calculó la
concentración de saturación de diferentes factores protectores
contra la luz UV en diferentes aceites cosméticos, en presencia y
ausencia de 0,5% en peso de \beta-(1,3)-glucano.
Los Ejemplos 1 a 6 son conformes a la invención, los Ejemplos V1 y
V2 sirven como comparación.
\vskip1.000000\baselineskip
| Composición/comportamiento | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | V1 | V2 |
| octocrileno | 1,0 | - | - | - | - | - | 1,0 | |
| 3-benzofenona | - | 1,0 | - | - | - | - | - | 1,0 |
| isoamil-p-metoxicinamato | - | - | 1,0 | - | - | - | - | - |
| octil-metoxicinamato | - | - | - | 1,0 | - | - | - | - |
| octil-triazona | - | - | - | - | 1,0 | - | - | - |
| 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoil-metano | - | - | - | - | - | 1,0 | - | - |
| betaglucano^{*} | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | - | - |
| cocoglicéridos | 8,5 | 8,5 | - | - | - | - | 9,0 | 9,0 |
| dicapril-éter | - | - | 8,5 | 8,5 | - | - | - | - |
| aceite de parafina | - | - | - | - | 8,5 | 8,5 | - | - |
| agua | ad 100 | |||||||
| fotoestablidad [% relativo] | 100 | 100 | 100 | 99 | 99 | 9B | 93 | 92 |
| solubilidad en aceite [% en peso] | 40 | 35 | 42 | 45 | 47 | 45 | 35 | 31 |
| ^{*} ) Highcareen ® GS (Henkel HGaA, Düsseldorf) |
\vskip1.000000\baselineskip
Los ejemplos muestran que en presencia de
\beta-(1,3)-glucanos tanto la fotoestabilidad de
los factores fotoprotectores como también su solubilidad en los
aceites cosméticos mejora significativamente. La siguiente Tabla 2
contiene una serie de ejemplos de formulación.
| Composición (INCI) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| Dehymuls® PGPH poligliceril-2-dipolihidro- | 2,0 | 3,0 | - | 5,0 | - | - | - | - | - | - |
| xiestearatos | ||||||||||
| Lameform® TGI poligliceril-3-diisostearatos | 4,0 | 1,0 | - | - | - | - | - | - | - | |
| Ambil® EM 90 copoliol de cetil-dimeticona | - | - | 3,0 | - | - | - | - | - | - | - |
| Emulgade® PL 68/50 cetearil/glucósidos (y) | - | - | - | - | 4,0 | - | - | - | 3,0 | - |
| cetearilalcohol | ||||||||||
| Emulgin® B2 Ceteareth-20 | - | - | - | - | - | - | - | 2,0 | ||
| Tegocare® PS diestearato de poligliceril-3- | - | - | - | - | - | - | 4,0 | - | - | - |
| metilglucosa | ||||||||||
| Emulgin® VL 75 poligliceril-2-dipoli-hidro- | - | - | - | - | - | 3,5 | - | - | 2,5 | - |
| xiestearatos (y) laurilglicósidos (y) glicerina | ||||||||||
| Bees Wax | 3,0 | 2,0 | 5,0 | 2,0 | - | - | - | - | - | - |
| Cutina® GMS estearatos de glicerilo | - | - | - | - | - | 2,0 | 4,0 | - | - | 4,0 |
| Lanette® O cetearilalcohol | - | 2,0 | - | 2,0 | 4,0 | 2,0 | 4,0 | 4,0 | 1,0 | |
| Antaron®V216 copolímero de PVP / hexa- | - | - | - | - | 3,0 | - | - | - | 2,0 | |
| deceno | ||||||||||
| Myritol®331 cocoglicéridos | 5,0 | - | 10,0 | - | 8,0 | 6,0 | 6,0 | - | 5,0 | 5,0 |
| Finsolv®TN C12/15-alquil-benzoatos | - | 6,0 | - | 2,0 | - | - | 3,0 | - | - | 2,0 |
| Cetiol® J 600 oleilerucato | 7,0 | 4,0 | 3,0 | 5,0 | 4,0 | 3,0 | 3,0 | - | 5,0 | 4,0 |
| Cetiol® OE dicaprililéter | 3,0 | - | 6,0 | 8,0 | 6,0 | 1,0 | 4,0 | 3,0 | 4,0 | 6,0 |
| Aceite mineral | - | 4,0 | - | 4,0 | - | 2,0 | - | 1,0 | - | - |
| Cetiol® PGL hexadecanol (y) hexildecillau- | 7,30 | 3,0 | 7,0 | 4,0 | - | - | - | 1,0 | - | |
| rato | ||||||||||
| Pantenol/bisaholol | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
| Highcareen® GS betaglucano | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Copherol® F 1300 tocoferol-/tocofenil | 0,5 | 1,0 | 1,0 | 2,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 2,0 | 0,5 | 2,0 |
| acetato | ||||||||||
| Neo Heliopan® Hydro fenil-bencimidazol | 3,0 | - | - | 3,0 | - | - | 2,0 | - | 2,0 | - |
| sulfonato de sodio | ||||||||||
| Neo Heliopan® 303 octocrileno | - | 5,0 | - | - | - | 4,0 | 5,0 | - | - | 10,0 |
| Neo Heliopan® BB 3-benzofenona | 1,5 | - | - | 2,0 | 1,5 | - | - | - | 2,0 | - |
| Neo Heliopan® E 1000 isoamil-p-metoxi- | 5,0 | - | 4,0 | - | 2,0 | 2,0 | 4,0 | 10,0 | - | - |
| cinamato | ||||||||||
| Neo Heliopan® AV octilmetoxicinamato | 4,0 | - | 4,0 | 3,0 | 2,0 | 3,0 | 4,0 | - | 10,0 | 2,0 |
| Composición (INCI) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| Uvinul® T 150 octil triazona | 2,0 | 4,0 | 3,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 4,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| Óxido de cinc | - | - | - | - | 4,0 | - | - | - | - | 5,0 |
| Dióxido de titanio | - | 2,0 | 2,0 | - | - | - | - | 5,0 | - | - |
| Glicerina (86% en peso) | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| \begin{minipage}[t]{158mm}(1) W/O-crema protectora contra el sol, (2,4) W/O loción protectora contra el sol, (5, 8, 10) O/W loción protectora contra el sol, (6, 7, 9) O/W crema protectora contra el sol\end{minipage} | ||||||||||
| W/O = agua/aceite | ||||||||||
| O/W= aceite/agua |
Claims (10)
1. Agente protector contra el sol, el cual
contiene
- (a)
- \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, esencialmente exentos de uniones \beta-(1,6), cuyas cadenas laterales presentan uniones (1,3), y
- (b)
- factores protectores contra la luz UV.
2. Agente según la reivindicación 1,
caracterizado porque contienen glucanos que se obtienen en
base a levaduras de la familia Saccaromyces.
3. Agente según las reivindicaciones 1 y/o 2,
caracterizado porque contienen glucanos los cuales se
obtienen poniendo en contacto glucanos con uniones \beta-(1,3) y
\beta-(1,6) con \beta-(1,6)-glucanasas, de tal
manera que prácticamente todos los enlaces \beta-(1,6) se
sueltan.
4. Agente según la reivindicación 3,
caracterizado porque se emplean glucanos, los cuales
anteriormente fueron tratados con glucanasas en base de
Trichodermia harzianum.
5. Agente según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque contienen
factores protectores contra la luz UVB solubles en aceites,
seleccionados del grupo formado por
3-bencilidencanfor o, respectivamente,
3-bencilidennorcanfor y de sus derivados, derivados
del ácido 4-aminobenzoico, ésteres del ácido
cinámico, ésteres del ácido salicílico, ésteres del ácido
benzalmalónico, derivados de benzofenona, derivados de triazina y
propano-1,3-dionas.
6. Agente según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque contienen
factores protectores contra la luz UVB, solubles en agua,
seleccionados del grupo formado por ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio, así como derivados de ácidos
sulfónicos de benzofenonas o 3-bencilidencanfor.
7. Agente según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque contienen
factores protectores contra la luz UVA, seleccionados del grupo
formado por
1-(4'-terc-butilfenil-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
y
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona.
8. Agente según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque contienen
pigmentos fotoprotectores insolubles, seleccionados del grupo
formado por óxidos finamente dispersos de cinc, titanio, hierro,
circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio, así como silicatos,
sulfato de bario y estearato de cinc finamente dispersos.
9. Agente según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque contienen
- (a)
- 0,01 a 25% en peso de \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que esencialmente están exentos de uniones \beta-(1,6) y cuyas cadenas laterales presentan uniones (1,3), y
- (b)
- 0,05 a 10% en peso de factores protectores contra la luz UV,
con la condición de que los datos
cuantitativos se complementan con agua, así como con otros aditivos
y coadyuvantes hasta el 100% en
peso.
10. Utilización de
\beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, los cuales
esencialmente están exentos de uniones \beta-(1,6) y cuyas
cadenas laterales presentan uniones \beta-(1,3), para mejorar la
fotoestablilidad y solubilidad de los factores protectores contra
la luz UV en los agentes para la protección solar.
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