ES2266468T3 - Embalaje sellado de manera pelable. - Google Patents
Embalaje sellado de manera pelable. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2266468T3 ES2266468T3 ES02714796T ES02714796T ES2266468T3 ES 2266468 T3 ES2266468 T3 ES 2266468T3 ES 02714796 T ES02714796 T ES 02714796T ES 02714796 T ES02714796 T ES 02714796T ES 2266468 T3 ES2266468 T3 ES 2266468T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- layer
- peelable
- film
- substrate
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title description 28
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 381
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 126
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims abstract description 93
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 86
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 77
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 69
- -1 polybutylene Polymers 0.000 claims abstract description 61
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 13
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 claims description 2
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 70
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 27
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 27
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 23
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 11
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 11
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 10
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 8
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 8
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 6
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- 101000753253 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1 Proteins 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 102100022007 Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1 Human genes 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 102100022014 Angiopoietin-1 receptor Human genes 0.000 description 4
- 229920003345 Elvax® Polymers 0.000 description 4
- 101000753291 Homo sapiens Angiopoietin-1 receptor Proteins 0.000 description 4
- 101000969770 Homo sapiens Myelin protein zero-like protein 2 Proteins 0.000 description 4
- 102100021272 Myelin protein zero-like protein 2 Human genes 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 4
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 4
- 229920003939 DuPont™ Surlyn® 1650 Polymers 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 3
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100478177 Arabidopsis thaliana SPEAR4 gene Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 241000143637 Eleocharis confervoides Species 0.000 description 2
- 102100031948 Enhancer of polycomb homolog 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100031941 Enhancer of polycomb homolog 2 Human genes 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 2
- 101000920634 Homo sapiens Enhancer of polycomb homolog 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000920664 Homo sapiens Enhancer of polycomb homolog 2 Proteins 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005674 ethylene-propylene random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000012793 heat-sealing layer Substances 0.000 description 2
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003855 Adhesive Lamination Methods 0.000 description 1
- 101100381928 Arabidopsis thaliana BPC1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920003311 DuPont™ Surlyn® 1601 Polymers 0.000 description 1
- 229920003940 DuPont™ Surlyn® 1650SB Polymers 0.000 description 1
- 229920003941 DuPont™ Surlyn® 1652 Polymers 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N Erucasaeureamid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100030861 Eyes absent homolog 3 Human genes 0.000 description 1
- 101000938441 Homo sapiens Eyes absent homolog 3 Proteins 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- 229920003302 Optema™ Polymers 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 208000014117 bile duct papillary neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- YICCTZQUAAGDTO-UHFFFAOYSA-N but-1-ene Chemical compound CCC=C.CCC=C YICCTZQUAAGDTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CGPRUXZTHGTMKW-UHFFFAOYSA-N ethene;ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=C.CCOC(=O)C=C CGPRUXZTHGTMKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGBZOHMCHDADGY-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OC=C IGBZOHMCHDADGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N ethenyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC=C LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005043 ethylene-methyl acrylate Substances 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004795 extruded polystyrene foam Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006111 poly(hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 229920006300 shrink film Polymers 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/06—Interconnection of layers permitting easy separation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/52—Details
- B65D75/58—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture
- B65D75/5855—Peelable seals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2435/00—Closures, end caps, stoppers
- B32B2435/02—Closures, end caps, stoppers for containers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2439/00—Containers; Receptacles
- B32B2439/70—Food packaging
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2852—Adhesive compositions
- Y10T428/2878—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
- Y10T428/31899—Addition polymer of hydrocarbon[s] only
- Y10T428/31902—Monoethylenically unsaturated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
Envase sellado de manera pelable, comprendiendo el envase: una banda que comprende una capa pelable que comprende una combinación de: desde 3 hasta 15, preferiblemente de 5 a 12 partes en peso de polibutileno; desde 40 hasta 75, preferiblemente de 45 a 70 partes en peso de ionómero; y desde 20 hasta 55, preferiblemente de 30 a 55, e incluso más preferiblemente de 35 a 55 partes en peso de copolímero de etileno / éster insaturado en el que el éster insaturado se selecciona del grupo que consiste en: ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos alifáticos, en los que los ésteres vinílicos tienen desde 4 hasta 12, preferiblemente de 5 a 12 átomos de carbono, y ésteres alquílicos de ácido acrílico o metacrílico, en los que los ésteres alquílicos tienen desde 4 hasta 12 átomos de carbono; y un sustrato que comprende una capa superficial que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en polietileno que tiene una densidad de desde 0, 915 hasta 0, 93 g/cc, ionómero, y mezclas de los mismos, en el que la capa pelable de la banda y la capa superficial del sustrato se sellan de manera pelable entre sí en una o más zonas seleccionadas.
Description
Embalaje sellado de manera pelable.
La presente invención se refiere a un embalaje
sellado de manera pelable, y más particularmente a películas
pelables útiles para incorporarse en un embalaje sellado de manera
pelable.
Los embalajes sellados de manera pelable de
"fácil apertura" se utilizan en una variedad de aplicaciones de
embalajes para alimentos y productos distintos a alimentos para
proporcionar un embalaje que es fácil de abrir por el consumidor
sin tener que rasgar el embalaje. El embalaje sellado de manera
pelable puede tomar varias formas. Por ejemplo, un material de
provisión de tapa o cierre de película flexible puede adherirse de
manera pelable a un recipiente, cuba o bandeja rígidos.
Alternativamente, el embalaje de fácil apertura puede incorporar un
sello pelable entre una combinación de una o más películas, bandas,
sustratos o soportes flexibles. Ejemplos de esta alternativa
incluyen los métodos de embalaje por termoconformado y a vacío
conocidos en la técnica. Por ejemplo, un soporte o banda inferior
(por ejemplo, "banda formada") puede calentarse y embutirse
para formar un receptáculo para el artículo que va a envasarse. Una
vez colocado el artículo en el soporte, la banda superior (por
ejemplo, "banda no formada") se coloca sobre el artículo y se
sella de manera pelable a los bordes periféricos del soporte. El
sello puede formarse utilizando marcos, platinas o barras de sellado
calentadas para aplicar calor y presión a las bandas superior e
inferior en la zona de sellado.
Pueden formarse otros tipos de embalaje de fácil
apertura utilizando métodos de armado, llenado y sellado vertical
(vertical-form-fill-seal
(VFFS)) o de armado, llenado y sellado horizontal
(horizontal-form-fill-seal
(HFFS)) conocidos en la técnica para formar una bolsa o saco que
contiene el producto envasado. En tales alternativas, la banda o
película pelable puede sellarse, en efecto, a sí misma (es decir, el
mismo tipo de material de película puede formar tanto la banda
superior como la inferior del embalaje).
La capa de la película pelable que facilita
principalmente el sello pelable de fácil apertura se conoce como la
"capa pelable" o "capa de separación". Si la película es
una película monocapa, entonces la propia película puede
considerarse la capa pelable. Si la capa pelable es una capa
exterior de una película de múltiples capas, entonces, la capa
pelable puede ser una capa selladora (por ejemplo, capa de
termosellado) de la película.
Una capa pelable también puede ser una capa
interna de una película de múltiples capas. En una disposición de
este tipo, una o más capas de una película puede quitarse a mano (es
decir, deslaminarse) de las capas restantes de la película, que
quedan unidas al sustrato. Este diseño puede utilizarse, por
ejemplo, para quitar capas impermeables al oxígeno de una película
de las capas permeables al oxígeno de la película en un momento
deseado tras la construcción original del embalaje. Un diseño de
este tipo se describe, por ejemplo, en la patente de los EE.UU.
5.919.547 concedida el 6 de julio de 1997 a Kocher.
Para abrir un embalaje de fácil apertura, el
consumidor simplemente agarra una parte de una banda y tira o la
"quita" de una segunda banda o soporte, haciendo así que el
sello pelable "falle". El tipo de fallo depende del diseño y
de la ubicación de la capa pelable. Con una "piel interfacial"
o "piel de superficie", la capa pelable puede situarse como
una capa selladora exterior de la película superior, de manera que
la película superior se separa del sustrato al que se adhiere en la
superficie de contacto entre la capa pelable de la película
superior y el sustrato. Alternativamente, con una "piel de
deslaminación", la capa pelable puede situarse como una capa
interna de la película superior, de manera que la película superior
separa entre la capa pelable y otra capa de la película superior
(es decir, separación entre capas).
El mecanismo de fallo del sello pelable puede
clasificarse adicionalmente como: 1) un "fallo cohesivo", en
el que se vencen las fuerzas de atracción moleculares que mantienen
unida la composición de la capa pelable, o 2) un "fallo
adhesivo", en el que se vencen las fuerzas interfaciales (por
ejemplo, fuerzas de valencia o la acción de enclavamiento o ambas)
que mantienen dos superficies unidas, o 3) una combinación de ambos.
Independientemente del tipo de fallo del sello pelable, es deseable
que el fallo no haga que se formen o permanezcan "cabello de
ángel" ni hileras de resina entre la capa pelada y el sustrato
con el pelado.
El sello pelable debe ser suficientemente fuerte
para soportar el abuso esperado durante la operación de embalaje,
distribución y almacenamiento. Si la fuerza de unión del sello es
demasiado débil, entonces el envase puede abrirse prematuramente.
Sin embargo, el sello pelable también debe proporcionar una fuerza
de unión suficientemente baja para permitir que el usuario final
abra fácilmente mediante pelado el envase con la mano. Si se
necesita una fuerza de pelado demasiado alta para abrir el embalaje
sellado de manera pelable, entonces la película pelable puede
considerarse "bloqueada", es decir, demasiado duro para abrirse
fácilmente con la mano.
Si la capa pelable de la película es una capa
selladora exterior de la película, entonces es deseable que la capa
pelable tenga una temperatura de iniciación de termosellado
relativamente baja con el fin de permitir que el equipo utilizado
forme los termosellados para que funcionen a velocidades
relativamente rápidas. Además, también es deseable que un embalador
pueda aumentar la fuerza de unión del sello pelable aumentando
simplemente la temperatura de termosellado a la que se forma el
sello pelable. Esto se sebe a que el embalador puede desear formar
un sello que se pela menos fácilmente para algunas aplicaciones (por
ejemplo, embalaje de líquidos) que otras (por ejemplo, embalaje de
cereal seco). Sin embargo, también es deseable que la fuerza del
sello pelable aumente gradualmente a medida que aumenta la
temperatura de sellado, de manera que la temperatura de sellado no
tenga que monitorizarse tan estrechamente por el embalador. En caso
contrario, una variación o desplazamiento relativamente pequeño en
la temperatura de sellado que puede asociarse con el equipo de
sellado puede producir una gran variación en la fuerza del sello
pelable.
El sustrato o banda inferior de un envase de
fácil apertura a menudo es una superficie basada en un ionómero o
una superficie basada en LLDPE, dependiendo de la aplicación del
embalaje y de los atributos de rendimiento deseados. Sin embargo,
las películas pelables existentes que forman un sello pelable
aceptable a una temperatura dada con una superficie basada en un
ionómero generalmente no tienen a formar un sello pelable aceptable
a la misma temperatura dada con una superficie basada en LLDPE. A
la inversa, las películas pelables que forman un sello pelable
aceptable a una temperatura dada con una superficie basada en LLDPE
generalmente no tienden a formar un sello pelable aceptable a la
misma temperatura dada con una superficie basada en un ionómero.
Como resultado, los embaladores que utilizan tanto sustratos con
superficie de ionómero como sustratos con superficie de LLDPE para
proporcionar un embalaje de fácil apertura deben comprar actualmente
al menos dos tipos separados de película superior o material de
tapa, dependiendo de la composición del sustrato. Además, para
cumplir con esta demanda, los proveedores de película pelable deben
poder proporcionar al menos dos tipos de película superior o
material de tapa compatibles a los embaladores. Esto aumenta la
cantidad de existencias de película pelable que el embalador de
fácil apertura o el proveedor de película pelable deben mantener, y
también aumenta la complejidad y el coste de la fabricación del
embalaje de fácil apertura.
El documento US H 1727 H (JONES GREGORY K ET
AL), de 5 de mayo de 1998
(05-05-1998) describe (véase la
columna 2, líneas 37-48; reivindicación 1) un
sellador que comprende polibutileno y un copolímero seleccionado de
una lista que comprende tanto ionómero como un copolímero de
etileno/éster insaturado (mediante el cual se mencionan
específicamente EVA y EMA; pueden obtenerse combinaciones de los
materiales enumerados (columna 2, líneas 47, 48).
La presente invención encara uno o más de los
problemas mencionados anteriormente. Un envase sellado de manera
pelable incluye una banda que tiene una capa pelable y un sustrato
que tiene una capa superficial. La capa pelable incluye una
combinación de: i) desde 3 hasta 15 partes en peso de polibutileno,
ii) desde 40 hasta 75 partes en peso de ionómero, y iii) desde 20
hasta 55 partes en peso de copolímero de etileno/éster insaturado.
El éster insaturado puede ser un éster vinílico de ácido carboxílico
alifático, en el que el éster vinílico tiene desde 4 hasta 12
átomos de carbono, o un éster alquílico de ácido acrílico o
metacrílico, en el que el éster alquílico tiene desde 4 hasta 12
átomos de carbono. La capa superficial del sustrato incluye un
polietileno que tiene una densidad de desde aproximadamente 0,915
hasta aproximadamente 0,93 g/cc, un ionómero, o una mezcla de estos
polímeros. La capa pelable de la banda y la capa superficial del
sustrato se sellan de manera pelable entre sí en una o más zonas
seleccionadas.
En otro aspecto, una película termoplástica útil
como una película pelable tiene al menos una capa que comprende una
combinación de desde 3 hasta 15 partes de polibutileno, desde 40
hasta 75 partes de ionómero, y desde 20 hasta 55 partes en peso de
copolímero de etileno/éster insaturado. El éster insaturado es un
éster vinílico de ácido carboxílico alifático, en el que el éster
vinílico tiene desde 4 hasta 12 átomos de carbono, o un éster
alquílico de ácido acrílico o metacrílico, en el que el éster
alquílico tiene desde 4 hasta 12 átomos de carbono.
La película pelable inventiva es útil en la
formación de embalaje sellado de manera pelable. Un embalador puede
utilizar la misma película pelable con sustratos que tienen, o bien
una superficie de contacto de polietileno o bien una superficie de
contacto de ionómero, sin tener que ajustar o cambiar
significativamente la temperatura de termosellado del equipo de
sellado. Esto permite al embalador reducir las existencias de
reserva de película pelable porque la misma película pelable puede
utilizarse para formar sellos pelables eficaces con cualquier tipo
de sustrato. Además, dado que no es necesario ajustar la temperatura
de termosellado, el uso de la película pelable inventiva mejora la
flexibilidad y la velocidad de cambio en las configuraciones de
embalaje entre los sustratos con superficie de ionómero y
polietileno. Dado que la resistencia al pelado del sello pelable
aumenta a medida que aumenta la temperatura de termosellado, el
embalador puede aumentar la resistencia al pelado aumentando
simplemente la temperatura de termosellado. Además, dado que la
resistencia al pelado aumenta gradualmente con el aumento en la
temperatura de termosellado, el embalador no tiene que monitorizar
la temperatura de sellado tan estrechamente para evitar que una
variación o desplazamiento relativamente pequeño en la temperatura
de sellado produzca un gran cambio en la resistencia al pelado del
sello pelable.
Estos y otros objetos, ventajas y
características de la invención se entenderán y apreciarán más
fácilmente haciendo referencia a la descripción detallada de la
invención y a los dibujos.
La figura 1 es una vista desde arriba de un
envase a vacío, termoconformado, realizado según la presente
invención;
la figura 2 es una vista en alzado lateral del
envase de la figura 1;
la figura 3 es una vista en corte transversal
tomado a lo largo de la línea 3 - 3 de la figura 1;
la figura 4 es una vista en corte transversal
representativa de las bandas superior e inferior del envase de la
figura 1 cuando se ha iniciado el pelado entre las bandas;
la figura 5 es una vista en corte transversal
representativa de bandas superior e inferior alternativas para el
envase de la figura 1 cuando se ha iniciado el pelado entre las
bandas;
la figura 6 es una vista en perspectiva de una
bandeja rígida tapada según la presente invención;
la figura 7 es una vista en corte transversal
representativa del envase de la figura 6 cuando la banda de tapa se
quita de la superficie de la bandeja;
la figura 8 es una vista en corte transversal
representativa de una realización alternativa del envase de la
figura 6 que muestra una banda de tapa alternativa cuando se inicia
el pelado de deslaminación;
la figura 9 es una vista en corte transversal
representativa del envase de la figura 8 cuando el pelado de
deslaminación está en una fase posterior que en la figura 8; y
la figura 10 es una vista en corte transversal
representativa de una realización alternativa del envase de la
figura 8 que muestra un mecanismo de pelado de fácil apertura
alternativo utilizando un mecanismo de fallo adhesivo y cohesivo de
combinación.
El embalaje 10, 50 sellado de manera pelable
(figuras 1-3 y 6) de la presente invención incorpora
una película 12 pelable que puede sellarse a un sustrato 14
(figuras 4-5 y 7-10) o a sí misma.
La película pelable incluye al menos una capa 16 pelable que tiene
una combinación de polibutileno ("PB"), ionómero y copolímero
de etileno/éster insaturado, de manera que la capa pelable pueda
formar un sello pelable esencialmente equivalente (en las mismas
condiciones de termosellado) con, o bien un sustrato con superficie
de ionómero o bien un sustrato con superficie de polietileno, tal
como se trata en más detalle más adelante.
La película o banda 12 pelable puede ser una
película 18 de monocapa o una película 20 de múltiples capas. La
película pelable incluye al menos una capa 16 pelable o de
separación. Si la película es monocapa, entonces la capa 16 pelable
es la única capa de la película pelable, en cuyo caso los términos
"película" y "capa" tienen el mismo significado. Si la
película tiene múltiples capas, entonces la capa 16 pelable puede
ser una capa interna o interior de la película (es decir, que tiene
ambas superficies de la capa directamente adheridas a otra capa de
la película), en cuyo caso la película 12 pelable es una película 26
pelable de deslaminación. (Figuras 8-9.)
Alternativamente, la capa 16 pelable puede ser
una capa exterior de la película (es decir, que tiene sólo un lado
directamente adherido a otra capa de la película (en el caso de una
película 20 pelable de múltiples capas)) o que no tiene ninguno de
los lados directamente adherido a otra capa de la película (en el
caso de la película 18 pelable monocapa). Si la capa 16 pelable es
una capa exterior de la película 12 pelable, entonces la capa 16
pelable puede ser una capa selladora (por ejemplo, capa de
termosellado) de la película pelable para facilitar el sellado de
la película pelable al sustrato 14. (Figura 5.)
La capa pelable incluye una combinación de
polibutileno, ionómero y copolímero de etileno/éster insaturado.
Los espesores útiles de la capa pelable incluyen los que oscilan
desde aproximadamente 0,25 hasta aproximadamente 1,5 mil, de
aproximadamente 0,25 a aproximadamente 1 mil, de aproximadamente
0,25 a aproximadamente 0,75 mil, de aproximadamente 0,5 a
aproximadamente 1 mil, y de 0,5 a aproximadamente 0,75 mil. (1 mil =
25,4 \mum).
El polibutileno ("PB"), también conocido
como poli(1-buteno), se deriva de la
polimerización del monómero 1-buteno, con o sin
otros monómeros de olefina (por ejemplo, monómeros de etileno o
alfa-olefina tales como propileno, hexeno u
octeno). En consecuencia, PB puede ser o bien un homopolímero o bien
un copolímero. Un copolímero de PB útil puede incluir menos de
aproximadamente cada uno de los siguientes % en peso de contenido
de comonómero distinto de butileno: 10%, 8%, 6%, 4% y 2%.
Preferiblemente, el comonómero, si está presente, es etileno. El PB
es un polímero termoplástico isotáctico, estereorregular,
semicristalino. El PB puede ser termoplástico y/o elastomérico,
pero preferiblemente no es elastomérico. Ejemplos de PB
elastoméricos útiles se describen en el U.S. Statutory Invention
Registration H1583 (registro obligatorio de la invención de los
EE.UU.), que corresponde a la publicación de solicitud de patente
internacional WO 94/28066 publicada el 8 de diciembre de 1994.
\newpage
El PB en la combinación actúa como un componente
"contaminante" o "incompatible" para mejorar la capacidad
de pelado de la capa pelable mediante el debilitamiento del sello
entre la capa pelable y la capa o sustrato adyacente. Por ejemplo,
el PB no se une bien al LLDPE.
Ejemplos de resinas de PB disponibles
comercialmente útiles incluyen las utilizadas en los ejemplos
facilitados más adelante, y otras disponibles de Montell
Polyolefins (ahora Basell) con los nombres comerciales PB 1710A
(que se cree que es una combinación del 81,5% en peso de PB 8640
(véase PB3 en los ejemplos facilitados más adelante), el 7% de
polipropileno, y el 1,5% de HDPE) y DP 1560, que se cree que es una
combinación del 80% en peso de PB 8640 y el 20% en peso de
polipropileno.
La combinación de capa pelable puede incluir
desde 3 hasta 15 partes en peso de PB, con relación al contenido de
PB, ionómero, y copolímero de etileno/éster insaturado de la capa
pelable. Otros intervalos útiles de partes en peso de PB en la capa
pelable incluyen desde 5 hasta 12, desde 5 hasta 10, desde 6 hasta
10, desde 7 hasta 10, desde 5 hasta 9, desde 5 hasta 8, desde 6
hasta 9, y desde 7 hasta 8. La capa pelable puede incluir desde el
3 hasta el 15% en peso de PB. Otros intervalos útiles del contenido
de PB en % en peso en la capa pelable incluyen desde 5 hasta 12,
desde 5 hasta 10, desde 6 hasta 10, desde 7 hasta 10, desde 5 hasta
9, desde 5 hasta 8, desde 6 hasta 9 y desde 7
hasta 8.
hasta 8.
El ionómero es un copolímero de un etileno y un
ácido monocarboxílico etilénicamente insaturado que tiene los
grupos de ácido carboxílico parcialmente neutralizados por un ión
metálico, tal como el sodio o el zinc, preferiblemente el zinc. Los
ionómeros útiles incluyen aquellos en los que está presente
suficiente ión metálico para neutralizar desde aproximadamente el
15% hasta aproximadamente el 60% de los grupos ácidos en el
ionómero. El ácido carboxílico es preferiblemente "ácido
(met)acrílico" (que significa ácido acrílico y/o ácido
metacrílico). Los ionómeros útiles incluyen aquellos que tienen al
menos el 50% en peso y preferiblemente al menos el 80% en peso de
unidades de etileno. Los ionómeros útiles también incluyen aquellos
que tienen desde el 1 hasta el 20 por ciento en peso de unidades de
ácido. Los ionómeros útiles también se describen en la patente de
los EE.UU. número 3.355.319 y están disponibles comercialmente a
partir de E.I. du Pont de Nemours and Company (Wilmington, DE) con
la marca comercial SURLYN, por ejemplo SURLYN 1652, SURLYN 1650, y
SURLYN 1601.
La combinación de capa pelable puede incluir
desde 40 hasta 75 partes en peso de ionómero, con relación al
contenido de PB, ionómero y copolímero de etileno/éster insaturado
de la capa pelable. Otros intervalos útiles de partes en peso de
ionómero en la capa pelable incluyen desde 45 hasta 75, desde 50
hasta 75, desde 55 hasta 75, desde 60 hasta 75, desde 40 hasta 70,
desde 40 hasta 65, desde 40 hasta 60, desde 40 hasta 55, desde 45
hasta 70, desde 50 hasta 65, y desde 55 hasta 60. La capa pelable
puede incluir desde el 40 hasta el 75% en peso de ionómero. Otros
intervalos útiles de contenido en % en peso de ionómero en la capa
pelable incluyen desde 45 hasta 75, desde 50 hasta 75, desde 55
hasta 75, desde 60 hasta 75, desde 40 hasta 70, desde 40 hasta 65,
desde 40 hasta 60, desde 40 hasta 55, desde 45 hasta 70, desde 50
hasta 65, y desde 55 hasta 60.
El copolímero de etileno/éster insaturado es el
copolímero de monómeros etileno y éster insaturado. Ésteres
insaturados útiles incluyen: 1) ésteres vinílicos de ácidos
carboxílicos alifáticos, en los que los ésteres tienen desde 4
hasta 12 átomos de carbono, y 2) ésteres alquílicos de ácido
acrílico o metacrílico (colectivamente, "(met)acrilato de
alquilo"), en los que los ésteres tienen desde 4 hasta 12 átomos
de carbono.
Ejemplos representativos del primer grupo de
monómeros ("éster vinílico") incluyen acetato de vinilo,
propionato de vinilo, hexanoato de vinilo y
2-etilhexanoato de vinilo. El monómero de éster
vinílico puede tener desde 4 hasta 8 átomos de carbono, desde 4
hasta 6 átomos de carbono, desde 4 hasta 5 átomos de carbono, y
preferiblemente 4 átomos de carbono.
Ejemplos representativos del segundo grupo de
monómeros ("(met)acrilato de alquilo") incluyen acrilato
de metilo, acrilato de etilo, acrilato de isobutilo, acrilato de
n-butilo, acrilato de hexilo y acrilato de
2-etilhexilo, metacrilato de metilo, metacrilato de
etilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de
n-butilo, metacrilato de hexilo y metacrilato de
2-etilhexilo. El monómero de (met)acrilato de
alquilo puede tener desde 4 hasta 8 átomos de carbono, desde 4
hasta 6 átomos de carbono, y preferiblemente desde 4 hasta 5 átomos
de carbono.
El contenido de comonómero de éster insaturado
(es decir, éster vinílico o (met)acrilato de alquilo) del
copolímero de etileno/éster insaturado puede oscilar desde el 6
hasta el 18% en peso, y desde el 8 hasta el 12% en peso, basándose
en el peso del copolímero. Contenidos de etileno útiles del
copolímero de etileno/éster insaturado incluyen las cantidades
siguientes: al menos el 82% en peso, al menos el 85% en peso, al
menos el 88% en peso, no más del 94% en peso, no más del 93% en
peso, y no más del 92% en peso, basándose en el peso del
copolímero. A medida que aumenta el nivel de comonómero de éster
insaturado, el copolímero de etileno/éster insaturado tiende a
unirse más fuertemente al ionómero y menos fuertemente al LLDPE. A
medida que disminuye el nivel de comonómero de éster insaturado, la
tendencia adversa tiende a ser cierta. Esta guía es útil en la
selección de un nivel deseado de comonómero de éster insaturado en
el copolímero de etileno/éster insaturado.
Ejemplos representativos de copolímeros de
etileno/éster insaturado incluyen etileno/acrilato de metilo,
etileno/metacrilato de metilo, etileno/acrilato de etilo,
etileno/metacrilato de etilo, etileno/acrilato de butilo,
etileno/
metacrilato de 2-etilhexilo, y etileno/acetato de vinilo.
metacrilato de 2-etilhexilo, y etileno/acetato de vinilo.
Copolímeros de etileno/(met)acrilato de
alquilo útiles está comercialmente disponibles, por ejemplo, de
Eastman Chemical Company (Kingsport, TN), vendidos con la marca
comercial EMAC y de ExxonMobil Chemical Company (Houston, TX),
vendidos con la marca comercial OPTEMA.
Un EVA útil está comercialmente disponible de
E.I. du Pont de Nemours and Company (Wilmington, DE) con la marca
comercial ELVAX, por ejemplo, ELVAX 3165 (0,7 de MI, 18% de VA,
densidad de 0,94 g/cc), ELVAX 6449, ELVAX 3134 (9% de VA); de Exxon
Corporation con la marca comercial ESCORENE, por ejemplo, ESCORENE
LD-318.92 (9% de VA, una densidad de 0,93 g/cc, y
2,0 de MI) y LD-761.36 T (15% de VA, 3,6 de MI,
densidad de 0,933 g/cc); y de Chevron Corporation con la marca
comercial PE5269 T (6,5% de VA, 0,5 de MI, densidad de 0,9315
g/cc). "MI" significa índice de flujo de fusión que tiene las
unidades de g/10 minutos (medido a 190°C con un peso de 2,16 kg);
"VA" significa acetato de vinilo, expresándose el contenido de
comonómero de VA en EVA como porcentaje en peso.
La combinación de capa pelable puede incluir
desde 20 hasta 55 partes en peso de copolímero de etileno/éster
insaturado, con relación al contenido de PB, ionómero y copolímero
de etileno/éster insaturado de la capa pelable. Otros intervalos
útiles de partes en peso de copolímero de etileno/éster insaturado
en la capa pelable incluyen desde 25 hasta 55, desde 30 hasta 55,
desde 35 hasta 55, desde 40 hasta 55, desde 45 hasta 55, desde 25
hasta 50, desde 25 hasta 45, desde 25 hasta 40, desde 25 hasta 35,
desde 25 hasta 50, desde 30 hasta 45, desde 35 hasta 50, desde 45
hasta 50, y desde 40 hasta 45. La capa pelable puede incluir desde
el 20 hasta el 55% en peso de copolímero de etileno/éster
insaturado. Otros intervalos útiles de contenido en % en peso de
copolímero de etileno/éster insaturado en la capa pelable incluyen
desde 25 hasta 55, desde 30 hasta 55, desde 35 hasta 55, desde 40
hasta 55, desde 45 hasta 55, desde 25 hasta 50, desde 25 hasta 45,
desde 25 hasta 40, desde 25 hasta 35, desde 25 hasta 50, desde 30
hasta 45, desde 35 hasta 50, desde 45 hasta 50, y desde 40 hasta
45.
La película 20 pelable de múltiples capas
incluye una o mas capas, además de la capa 16 pelable. La capa 22
adherida adyacente puede unirse, extruirse o adherirse a la capa 16
pelable, y se diseña para formar una fuerza de unión a la capa 16
pelable (es decir, "fuerza de unión entre capas") que es más
fuerte que la unión de sello pelable formada entre la capa 16
pelable y o bien el sustrato 14 (en el caso de las figuras 5 y 7) o
bien la capa 24 de película de deslaminación (en el caso de la
película 26 pelable de deslaminación, figuras
8-10).
La capa 24 de película de deslaminación de la
película 26 pelable de deslaminación puede incluir ionómeros y
polietilenos tal como se trata con respecto a la capa 36 superficial
de sustrato tratada más adelante. Por ejemplo, la capa 24 de
película de deslaminación puede comprender al menos el 70 por ciento
en peso, o al menos el 80 por ciento en peso de tal polietileno o
ionómero. La película 20 de múltiples capas también puede incluir
una o más capas 23 adicionales.
La película 20 pelable de múltiples capas puede
incluir cualquier número de capas 22, 23, 24 además de la capa 16
pelable, por ejemplo la película pelable de múltiples capas puede
incluir un total de cualquiera de las siguientes: desde 2 hasta 20
capas, al menos 3 capas, al menos 4 capas, al menos 5 capas, y desde
5 hasta 9 capas. La película 20 pelable de múltiples capas puede
incluir una o más de cada una de i) una capa interna (es decir,
capa de termosellado), ii) una capa externa (por ejemplo, capa de
lado impreso), iii) una capa de barrera al gas, iv) una capa de
unión, v) una capa de abuso, y vi) una capa de volumen. A
continuación se muestran algunos ejemplos de combinaciones en los
que los símbolos alfabéticos designan las capas de resina. Cuando
la siguiente representación de película pelable de múltiples capas
incluye la misma letra más de una vez, cada aparición de la letra
puede representar la misma composición o una composición diferente
dentro de la clase que realiza una función similar.
A/D, A/C/D, A/B/D, A/B/C,/D, A/C/B/D, A/B/C/E/D,
A/E/C/E/D, A/B/E/C/D, A/C/B/E/D, A/C/E/B/D,
A/E/B/C/D, A/E/C/B/D, A/C/B/C/D, A/B/C/B/D, A/B/C/E/B/D, A/B/C/E/C/D, A/B/E/C/B/D, A/C/E/C/B/D,
A/B/C/B/B/D, A/C/B/B/B/D, A/C/B/C/B/D, A/C/E/B/B/D, A/B/E/C/E/B/D, A/B/E/C/E/B/E/D, A/A'/D, A/A'/C/D, A/A'/B/D, A/A'/B/C/D, A/A'/C/B/D, A/B/A'/C/E/D, A/E/C/A'/E/D, A/B/E/C/A'/D, A/C/A'/B/E/D, A/A'/C/E/B/D, A/E/B/A'/C/D, A/E/A'/C/B/D, A/C/B/A'/C/D, A/B/A'/C/B/D, A/B/A'/C/E/B/D, A/B/C/A'/E/C/D, A/A'/B/E/C/B/D, A/A'/C/E/C/B/D, A/A'/B/C/B/B/D, A/A'/C/B/B/B/D, A/A'/C/B/C/B/D, A/A'/C/E/B/B/D, A/A'B/E/C/E/B/D,
A/A'/B/E/C/E/B/E/D
A/E/B/C/D, A/E/C/B/D, A/C/B/C/D, A/B/C/B/D, A/B/C/E/B/D, A/B/C/E/C/D, A/B/E/C/B/D, A/C/E/C/B/D,
A/B/C/B/B/D, A/C/B/B/B/D, A/C/B/C/B/D, A/C/E/B/B/D, A/B/E/C/E/B/D, A/B/E/C/E/B/E/D, A/A'/D, A/A'/C/D, A/A'/B/D, A/A'/B/C/D, A/A'/C/B/D, A/B/A'/C/E/D, A/E/C/A'/E/D, A/B/E/C/A'/D, A/C/A'/B/E/D, A/A'/C/E/B/D, A/E/B/A'/C/D, A/E/A'/C/B/D, A/C/B/A'/C/D, A/B/A'/C/B/D, A/B/A'/C/E/B/D, A/B/C/A'/E/C/D, A/A'/B/E/C/B/D, A/A'/C/E/C/B/D, A/A'/B/C/B/B/D, A/A'/C/B/B/B/D, A/A'/C/B/C/B/D, A/A'/C/E/B/B/D, A/A'B/E/C/E/B/D,
A/A'/B/E/C/E/B/E/D
"A" es una capa de termosellado, es decir,
una capa adaptada para facilitar el termosellado de la película a
sí misma o a otro objeto, tal como un sustrato, tal como se conoce
en la técnica. La capa "A" puede ser una capa pelable (es
decir, la capa 16).
"A'" es una capa pelable (es decir, la capa
16) situada como una capa interior o interna de la película 20 de
múltiples capas, en cuyo caso al menos una capa adyacente a A'
comprende preferiblemente polietileno que tiene una densidad de
desde 0,915 hasta 0,93 g/cc o ionómero.
"B" es una capa de volumen o núcleo, tal
como se trata más adelante.
"C" es una capa de barrera, tal como se
trata más adelante.
"D" es una capa exterior (es decir, de lado
impreso o abuso), tal como se trata más adelante.
"E" es una capa de unión, tal como se trata
más adelante.
La película 20 pelable puede incluir una o más
capas para que sirvan de núcleo, de volumen, y/o capas de abuso.
Una capa de este tipo puede incluir uno o más polímeros que incluyen
unidades de monómero derivadas de al menos uno de una
alfa-olefina C_{2}-C_{12},
estireno, amidas, ésteres y metanos. Entre ellos se prefieren los
homo y copolímeros (incluyendo los terpolímeros, etc.) que incluyen
unidades de monómero derivadas de etileno, propileno y
1-buteno, incluso más preferiblemente un copolímero
de etileno tal como, por ejemplo, copolímero de
etileno/\alpha-olefina
C_{3}-C_{8}, copolímero de etileno/éster
etilénicamente insaturado (por ejemplo, copolímero de
etileno/acrilato de butilo), copolímero de etileno/ácido
etilénicamente insaturado (por ejemplo, copolímero de etileno/ácido
(met)acrílico), y copolímero de etileno/acetato de vinilo.
Los copolímeros de etileno/acetato de vinilo preferidos son los que
incluyen desde aproximadamente el 2,5 hasta aproximadamente el
27,5% en peso, preferiblemente desde aproximadamente el 5 hasta
aproximadamente el 20%, incluso más preferiblemente desde
aproximadamente el 5 hasta aproximadamente el 17,5% de unidades de
monómero derivadas de acetato de vinilo. Un polímero de este tipo
tiene preferiblemente un índice de fusión de desde aproximadamente
0,3 hasta aproximadamente 25, más preferiblemente desde
aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 15, todavía más
preferiblemente desde aproximadamente 0,7 hasta aproximadamente 5, y
lo más preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta
aproximadamente 3.
La película pelable puede incluir una o más
capas derivadas al menos en parte de un poliéster y/o una poliamida.
Ejemplos de poliésteres adecuados incluyen (co)poliésteres
amorfos, poli(etileno/ácido tereftálico), y
poli(etileno/naftalato), aunque para ciertas aplicaciones
puede preferirse el poli(etileno/ácido tereftálico) con al
menos aproximadamente el 75 por ciento en moles, más preferiblemente
al menos aproximadamente el 80 por ciento en moles, de sus unidades
de monómero derivadas del ácido tereftálico. Ejemplos de poliamidas
adecuadas incluyen poliamida 6, poliamida 9, poliamida 10,
poliamida 11, poliamida 12, poliamida 66, poliamida 610, poliamida
612, poliamida 6I, poliamida 6T, poliamida 69, copolímeros obtenidos
de cualquiera de los monómeros utilizados para obtener dos o más de
los homopolímeros anteriores y combinaciones de cualquiera de los
homo y/o copolímeros anteriores.
La película pelable puede incluir una o más
capas de barrera entre las capas interna y externa. Una capa de
barrera reduce la velocidad de transmisión de uno o más componentes
(por ejemplo, gases o vapores) a través de la película pelable. En
consecuencia, la capa de barrera de una película que se hace dentro
de un envase ayudará a excluir uno o más componentes del interior
del envase (o a la inversa, para mantener uno o más gases o vapores
dentro del
envase).
envase).
La capa de barrera puede incluir uno o más de
los siguientes polímeros en cantidades eficaces: poli(alcohol
vinílico), copolímero de acrilonitrilo - butadieno,
poli(cloruro de vinilideno), poli(carbonato de
alquileno), poliacrilonitrilo, homopolímero o copolímero de
polipropileno que tiene un punto de fusión superior a
aproximadamente 145°C (medido mediante DSC (calorimetría
diferencial de barrido)), y polietileno que tiene una densidad
superior a aproximadamente 0,95 g/cc. El término "altamente
cristalino" tiene un significado comprendido por el experto en
la técnica. Un componente puede considerarse "altamente
cristalino" si la cantidad de moléculas cristalinas es de al
menos el 70 por ciento en peso de la cantidad máxima de
cristalinidad.
Si se formula como una barrera al gas, la capa
de barrera tiene preferiblemente un espesor y una composición
suficientes para conferir a la película pelable una velocidad de
transmisión de oxígeno no superior a cualquiera de las siguientes
500, 150, 100, 50, 20, 15, y 10 centímetros cúbicos (a temperatura y
presión normales) por metro cuadrado por día por 1 atmósfera de
presión diferencial de oxígeno medida al 0% de humedad relativa y a
23°C. Todas las referencias a la velocidad de transmisión del
oxígeno en esta solicitud se miden en estas condiciones según la
norma ASTM D-3985.
El espesor de la capa de barrera puede estar en
cualquiera de los siguientes intervalos: desde aproximadamente 0,05
hasta 6 mils, de 0,05 a 4 mils, de 0,1 a 3 mils, y de 0,12 a 2 mils.
(1 mil = 25,4 \mum).
La capa externa (es decir, capa de abuso o de
lado impreso) de la película 20 pelable puede estar expuesta a
tensiones ambientales una vez que la película se forma en un envase.
Tales tensiones ambientales incluyen abrasión y otro abuso durante
el tratamiento y el transporte. La capa externa también proporciona
preferiblemente características de resistencia al calor a la
película para ayudar a evitar la "perforación" durante el
termosellado. Esto se debe a que en la formación de un envase
mediante termosellado por conductancia de la propia película, la
capa de termosellado puede colocarse en contacto con sí misma,
mientras que la capa externa está próxima a una mordaza calentada
de un aparato de termosellado. La mordaza de termosellado transfiere
calor a través de la capa externa hasta la capa de termosellado del
envase para ablandar la capa de termosellado y formar el
termosellado.
Además, la capa externa de la película
proporciona la superficie sobre la que el procesador aplica
normalmente una imagen impresa (por ejemplo, información impresa),
tal como mediante tinta de impresión. Como tal, la capa externa
puede proporcionar preferiblemente una superficie que es compatible
con sistemas de tinta de impresión seleccionados.
La capa externa puede incluir uno o más
poliésteres, poliamidas, polietileno y/o polipropileno, o bien solos
o bien en combinación, por ejemplo, cualquiera de estos tipos de
componentes en una cantidad de al menos el 50% en peso, más
preferiblemente al menos el 70%, aún más preferiblemente al menos el
90%, y lo más preferiblemente el 100% en peso de la capa. La capa
externa puede tener cualquiera de los siguientes espesores: desde
aproximadamente 0,05 hasta aproximadamente 5 mils, desde
aproximadamente 0,3 hasta aproximadamente 4 mils, y desde
aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 3,5 mils. (1 mil = 25,4
\mum).
La película 20 pelable puede incluir una o más
capas de unión, que tienen el fin principal de mejorar la adherencia
de dos capas entre sí. Las capas de unión pueden incluir polímeros
que tienen grupos polares injertados, de manera que el polímero
pueda unirse covalentemente a los polímeros polares tales como EVOH.
Polímeros útiles para las capas de unión incluyen copolímero de
etileno/ácido insaturado, copolímero de etileno/éster insaturado,
poliolefina modificada con anhídrido, poliuretano, y mezclas de los
mismos. Ejemplos de polímeros de la capa de unión incluyen uno o
más de copolímero de etileno/acetato de vinilo que tiene un
contenido de acetato de vinilo de al menos el 15% en peso,
copolímero de etileno/acrilato de metilo que tiene un contenido de
acrilato de metilo de al menos el 20% en peso, copolímero de etileno
modificado con anhídrido/acrilato de metilo que tiene un contenido
de acrilato de metilo de al menos el 20%, y copolímero de etileno
modificado con anhídrido/alfa-olefina, tal como
LLDPE injertado con anhídrido.
Polímeros modificados o polímeros modificados
con anhídrido incluyen polímeros preparados mediante la
copolimerización de un ácido carboxílico insaturado (por ejemplo,
ácido maleico, ácido fumárico), o un derivado tal como el
anhídrido, éster o sal metálica del ácido carboxílico insaturado con
(o incorporando de otro modo al mismo en) un homopolímero o
copolímero de olefina. Por tanto, los polímeros modificados con
anhídrido tienen una funcionalidad del anhídrido lograda mediante
injerto o copolimerización.
La película pelable puede incluir una capa de
unión adherida directamente (es decir, adyacente directamente) a
uno o ambos lados de una capa interna de barrera al gas. Además, una
capa de unión puede adherirse directamente a la superficie interna
de la capa externa de la película. Las capas de unión son de un
espesor suficiente como para proporcionar la función de adherencia,
tal como se conoce en la técnica. Cada capa de unión puede ser de
una composición y/o espesor sustancialmente similares o
diferentes.
Una o más capas de la película pelable pueden
incluir uno o más aditivos útiles en las películas de embalaje,
tales como, agentes antibloqueantes, agentes de deslizamiento,
agentes antivaho, colorantes, pigmentos, tintes, aromatizante,
antes antimicrobianos, conservantes de la carne, antioxidantes,
cargas, estabilizantes de la radiación y atentes antiestáticos.
Tales aditivos, y sus cantidades eficaces, se conocen en la técnica.
El aditivo en la película pelable debe limitarse a una cantidad que
no interfiere con las propiedades pelables de la película hasta un
grado no deseado.
La película pelable de la presente invención
(por ejemplo, la película 12 pelable de las figuras
1-10 o la película 20 pelable de múltiples capas de
las figuras 5, 7-10) puede tener cualquier espesor
total, siempre que proporcione las propiedades deseadas (por
ejemplo, flexibilidad, módulo de Young, propiedades ópticas, fuerza
del sello) para una aplicación de embalaje dada de uso esperado. Los
espesores útiles para la película pelable incluyen menos de
aproximadamente cada uno de los siguientes: 15 mils, 12 mils, 10
mils, 5 mils, 4 mils, 3 mils y 2 mils. (Un "mil" es igual a
0,001 pulgadas.) Los espesores útiles para la película pelable
también incluyen desde al menos aproximadamente cada uno de los
siguientes: 0,3 mils, 0,5 mils, 0,6 mils, 0,75 mils, 0,8 mils, 0,9
mils, 1 mil, 1,2 mil, 1,4 mil, y 1,5 mil. Los intervalos útiles para
el espesor de la película pelable incluyen desde aproximadamente
0,5 hasta aproximadamente 10 mils, desde aproximadamente 0,5 hasta
aproximadamente 7 mils, y desde aproximadamente 0,5 hasta
aproximadamente 5 mils. (1 mil = 25,4 \mum; 1 pulgada = 2,54
cm).
La película pelable de la presente invención
muestra preferiblemente un Módulo de Young suficiente para soportar
las condiciones esperadas de uso y manejo. El módulo de Young puede
medirse según uno o más de los siguientes procedimientos de la
norma ASTM: D882; D5026-95a;
D4065-89. Películas pelables útiles incluyen las que
tienen un módulo de Young de al menos cada uno de los siguientes:
aproximadamente 100 MPa, aproximadamente 200 MPa, aproximadamente
300 MPa y aproximadamente 400 MPa, medidos a 100°C. Intervalos
útiles para el módulo de Young para la película pelable incluyen
desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 2000 MPa, desde
aproximadamente 100 hasta aproximadamente 1000 MPa y desde
aproximadamente 100 hasta aproximadamente 500 MPa, medidos a una
temperatura de 100°C.
La película pelable de la presente invención
puede estar no orientada. Alternativamente, la película 12 pelable
puede estar orientada o bien en la dirección de la máquina (es
decir, longitudinal), en la dirección transversal, o bien
preferiblemente en ambas direcciones (es decir, orientada
biaxialmente), con el fin de reducir la permeabilidad y aumentar la
resistencia y la durabilidad de la película. La película pelable
puede orientarse en al menos una dirección mediante cualquiera de
las razones siguientes: al menos 2,5:1, desde aproximadamente 2,7:1
hasta aproximadamente 10:1, al menos 2,8:1, al menos 2,9:1, al
menos 3,0:1, al menos 3,1:1, al menos 3,2:1, al menos 3,3:1, al
menos 3,4:1, al menos 3,5:1, al menos 3,6:1, y al menos 3,7:1.
La película pelable de la presente invención
puede ser no termocontraíble, por ejemplo, teniendo una contracción
libre total a 85°C (185°F) de menos de aproximadamente cualquiera de
los siguientes: 3%, 1% y 0,5%. Alternativamente, la película 12
pelable puede ser termocontraíble, por ejemplo teniendo una
contracción libre total a 85°C (185°F) de al menos aproximadamente
cualquiera de los siguientes: 5%, 10%, 15%, 40%, 50%, 55%, 60% y
65%. La contracción libre total a 85°C (185°F) también puede
oscilar desde cualquiera de los siguientes: del 40 al 150%, del 50
al 140%, y del 60 al 130%. La contracción libre total se determina
sumando el porcentaje de contracción libre en la dirección de la
máquina (longitudinal) con el porcentaje de contracción libre en la
dirección transversal. Por ejemplo, una película que muestra un 50%
de contracción libre en la dirección transversal y un 40% de
contracción libre en la dirección de la máquina tiene una
contracción libre total del 90%. No es necesario que la película
pelable presente contracción en ambas direcciones. La contracción
libre de la película se determina midiendo el cambio en dimensión
en porcentaje en una muestra de película de 10 cm x 10 cm cuando se
somete a calor seleccionado (es decir, a una cierta exposición a
temperatura) según la norma ASTM D 2732.
Tal como se conoce en la técnica, una película
termocontraíble se contrae con la aplicación de calor, mientras que
la película está en un estado no controlado. Si se controla la
contracción de la película (por ejemplo, mediante un artículo
envasado alrededor del cual la película se contrae) entonces la
tensión de la película termocontraíble aumenta con la aplicación de
calor. En consecuencia, una película termocontraíble que se ha
expuesto a calor de manera que al menos una parte de la película o
bien se reduzca en tamaño (no controlada) o está bajo un aumento de
tensión (controlada) se considera una película termocontraída (es
decir, termoreducida).
La película pelable de la presente invención
puede mostrar una tensión de contracción en al menos una dirección
de cualquiera de los siguientes: al menos 689,6 kN/m^{2} (100
psi), 1206,8 kN/m^{2} (175 psi), desde aproximadamente 1206,8
hasta aproximadamente 3448,0 kN/m^{2} (175 hasta 500 psi), desde
aproximadamente 1379,2 hasta 3448,0 kN/m^{2} (200 hasta 500 psi),
desde aproximadamente 1551,6 hasta 3448,0 kN/m^{2} (225 hasta 500
psi), desde aproximadamente 1724,0 hasta 3448,0 kN/m^{2} (250
hasta 500 psi), desde aproximadamente 1896,4 hasta 3448,0
kN/m^{2} (275 hasta 500 psi), desde aproximadamente 2068,8 hasta
3448,0 kN/m^{2} (300 hasta 500 psi), y desde aproximadamente
2241,2 hasta 3448,0 kN/m^{2} (325 hasta 500 psi). La tensión de
contracción se mide a 85°C (185°F) según la norma ASTM D 2838, que
se incorpora al presente documento en su totalidad como referencia.
La tensión de contracción de la película pelable debe ser lo
suficientemente baja para un uso final dado y la construcción de la
película pelable, de manera que no induzca un fallo o deslaminación
indeseable o prematuro del sello pelable.
La película 12 pelable puede recocerse o
termofijarse para reducir la contracción libre ligera, sustancial o
completamente; o la película pelable puede no termofijarse o
recocerse una vez alargada con el fin de que la película tenga un
alto nivel de capacidad de termocontracción.
Una o más de las capas de la película 12 o 20
pelable (o al menos una parte de la totalidad de la película
pelable) puede reticularse para mejorar la resistencia de la
película pelable, mejorar la orientación de la película pelable y
ayudar a evitar la perforación durante las operaciones de
termosellado. El reticulamiento puede lograrse utilizando aditivos
químicos o sometiendo las capas de la película a uno o más
tratamientos de radiación energética (tal como, tratamiento con
rayos ultravioleta, rayos X, rayos gamma, rayos beta y haz de
electrones de alta energía) para inducir el reticulamiento entre
moléculas del material irradiado. La película pelable puede
exponerse a cualquiera de las siguientes dosis de radiación: al
menos 5, al menos 7, al menos 10 y al menos 15 kGy (kiloGrey). La
dosis de radiación también puede oscilar desde 5 hasta 150, desde 5
hasta 100, y desde 5 hasta 75 kGy.
Toda o una parte de la superficie de la película
pelable puede someterse a un tratamiento de corona y/o plasma para
cambiar la energía superficial de la película pelable, por ejemplo,
para aumentar la capacidad de la impresión o de un producto
alimenticio para adherirse a la película pelable. Un tipo de
tratamiento de superficie oxidativo supone llevar la película
pelable a la proximidad de un gas que contiene O_{2} o N_{2}
(por ejemplo, el aire ambiental) que se ha ionizado. La película
pelable puede tratarse para que tenga una energía superficial de
cualquiera de los siguientes: al menos aproximadamente 0,034
J/m^{2}, al menos aproximadamente 0,036 J/m^{2}, al menos
aproximadamente 0,038 J/m^{2}, y al menos aproximadamente 0,040
J/m^{2}. El tratamiento de corona o plasma de la película pelable
debe limitarse a una cantidad que no interfiere con las propiedades
pelables de la película hasta un grado no deseado.
La película 12 pelable tiene preferiblemente
bajas características de turbidez. La turbidez es una medición de
la luz transmitida dispersada más de 2,5° desde el eje de la luz
incidente. La turbidez se mide contra la capa externa de la
película pelable. La "capa externa" es la capa exterior de la
película que será adyacente a la zona fuera del envase que
comprende la película. La "capa interna" es la capa exterior de
la película que será adyacente a la zona dentro del envase que
comprende la película. La turbidez se mide según el método de la
norma ASTM D 1003, que se incorpora al presente documento en su
totalidad como referencia. Todas las referencias a los valores de
"turbidez" en esta solicitud siguen esta norma.
Preferiblemente, la turbidez de la película pelable no es superior
a aproximadamente (en orden creciente de preferencia) el 30%, 25%,
20%, 15% y 10%; y además preferiblemente, la turbidez no es
superior a aproximadamente cualquiera de estos valores de turbidez
cuando la película pelable tiene un espesor no superior a
aproximadamente 4 mils. (1 mil = 25,4 \mum)
La película 12 pelable tiene un brillo, medido
frente a la capa externa de al menos aproximadamente (en orden
creciente de preferencia) el 40%, 50%, 60%, 63%, 65%, 70%, 75%, 80%,
85%, 90% y 95%. Todas las referencias a los valores de
"brillo" en esta solicitud son según la norma ASTM D 2457 (60°
de ángulo).
Preferiblemente, la película 12 pelable es
transparente (al menos en las regiones no impresas) de manera que
un artículo 8 envasado pueda ser visible a través de la película.
"Transparente" significa que la película transmite la luz
incidente con una dispersión insignificante y poca absorción,
permitiendo que los objetos (por ejemplo, la impresión o el
artículo envasado) se vean claramente a través de la película en
condiciones de visibilidad normales (es decir, las condiciones de
uso esperadas del material).
La medición de las propiedades ópticas de
películas plásticas, incluyendo la medición de la transmisión total,
la turbidez, la claridad y el brillo, se trata en detalle en Pike,
LeRoy, "Optical Properties of Packaging Materials," Journal of
Plastic Film & Sheeting vol 9, nº 3, págs.
173-80 (julio de 1993).
La película 12 pelable puede formarse mediante
cualquiera de una variedad de procedimientos conocidos en la
técnica, incluyendo extrusión (por ejemplo, extrusión de película
soplada, coextrusión, recubrimiento por extrusión, extrusión de
película libre y laminación), moldeo por colada y laminación
adhesiva. Pueden utilizarse uno o más de estos métodos para obtener
una película pelable de múltiples capas, es decir, una película
pelable que tiene dos o más capas unidas coextensivamente o
adheridas juntas. La fabricación por coextrusión puede utilizar,
por ejemplo, un procedimiento de película con acolchado de burbujas
atrapadas tubulares o un procedimiento de película plana (es decir,
película moldeada por colada o boquilla ranurada).
Si la película pelable es una película moldeada
por colada, entonces puede ser deseable un intervalo de resistencia
al pelado relativamente bajo (por ejemplo, desde 175,1 hasta 350,3
N/m (desde 1 hasta 2 lb/in)) en la temperatura de termosellado de
desde 120°C hasta 150°C, debido a la naturaleza más extensible de la
película moldeada por colada con relación a la película laminada.
Esta naturaleza más extensible de una película pelable fundida
puede tender a permitir que algo de la fuera de pelado se transfiera
desde la capa pelable hasta las capas adyacentes. Si la película
pelable comprende una estructura laminada, entonces puede ser
deseable un intervalo de resistencia al pelado relativamente
superior (por ejemplo, desde 262,6 hasta 437,9 (desde 1,5 hasta 2,5
lb/in)) en la temperatura de termosellado de desde 120°C hasta
150°C.
Aunque la película 12 pelable puede sellarse a
sí misma (no mostrado) para formar un envase sellado de manera
pelable (por ejemplo, como en los métodos de embalaje VFFS o HFFS
conocidos en la técnica), generalmente la película 12 pelable se
sella a un sustrato 14 en una o más zonas seleccionadas (por
ejemplo, zona 34 de perímetro) para formar el envase 10 sellado de
manera pelable. El sustrato 14 puede ser flexible o rígido. El
sustrato 14 puede ser una película 28 de sustrato monocapa o una
película 30 de sustrato de múltiples capas, tal como las películas
termoplásticas utilizadas como la banda formada (por ejemplo, la
banda "de fondo") de los métodos de embalaje por
termoconformado o a vacío conocidos en la técnica. (Figuras
4-5.) Alternativamente, el sustrato puede incluir
un metal flexible (por ejemplo, lámina de aluminio) o sustrato
flexible celulósico (por ejemplo,
papel).
papel).
El sustrato 14 también puede ser un soporte
rígido monocapa o de múltiples capas, tal como una placa de soporte
de plástico u ondulada (no mostrada), que tiene una capa de película
superficial, recubrimiento u otra modificación para facilitar el
sellado a la película pelable, o la bandeja 32 rígida que tiene una
pestaña 34 de perímetro (figuras 6-10) con una capa
de película similar, el recubrimiento o la modificación al menos en
la zona de la pestaña para facilitar el sellado a la película
pelable. Los soportes o bandejas rígidas pueden formarse a partir
de plásticos termoestables, termoplásticos (por ejemplo, material de
lámina de poliestireno expandido que se ha termoconformado en una
forma deseada), plástico celular o espumado (por ejemplo, lámina de
espuma de poliestireno extruido), metal, o combinaciones de los
mismos.
En cualquiera de los casos de sustrato flexible
o rígido, el sustrato 14 tiene preferiblemente una capa 36
superficial de contacto (por ejemplo, recubrimiento o modificación)
para facilitar el termosellado del sustrato 14 a la película 12
pelable. Si el sustrato es monocapa (por ejemplo, no recubierto),
entonces el propio sustrato puede servir como la capa 36
superficial o de contacto. Al menos dos tipos de material
termoplástico se usan ampliamente para formar la capa 36
superficial de sustrato: ionómero y polietileno. Los ionómeros
habituales o populares para su uso en la capa superficial de
sustrato son iguales y similares a los tratados anteriormente en
relación con la capa de sellado pelable. Los polietilenos habituales
o populares para su inclusión en la capa superficial de sustrato
incluyen homopolímeros y copolímeros de polietileno que tienen una
densidad de desde 0,915 hasta 0,93 g/cc. (A menos que se establezca
lo contrario, todas las densidades son a 23°C.) La capa de contacto
puede comprender al menos el 70 por ciento en peso, o al menos el 80
por ciento en peso de tal polietileno o ionómero.
Los polietilenos que tienen una densidad de
desde 0,915 a 0,93 g/cc incluyen polietileno de baja densidad
("LDPE"), por ejemplo que tiene una densidad de desde
aproximadamente 0,915 hasta aproximadamente 0,925 g/cc, polietileno
lineal de baja densidad ("LLDPE"), por ejemplo que tiene una
densidad de desde aproximadamente 0,920 hasta 0,930 g/cc, y otros
copolímeros de etileno/alfa-olefina heterogéneos u
homogéneos ("EAO") que tienen una densidad de desde 0,915
hasta 0,93 g/cc. El comonómero de EAO puede seleccionarse de
alfa-olefinas desde C_{3} hasta C_{10}. El EAO
puede incluir al menos aproximadamente el 80 por ciento en peso de
etileno y menos de aproximadamente el 20 por ciento en peso de
alfa-olefina, preferiblemente al menos
aproximadamente el 85 por ciento en peso etileno y menos de
aproximadamente el 15 por ciento en peso de
alfa-olefina, más preferiblemente al menos
aproximadamente el 90 por ciento en peso de etileno y menos de
aproximadamente el 10 por ciento en peso de
alfa-olefina.
Los polietilenos de tal densidad pueden ser
heterogéneos u homogéneos, tal como EAO heterogéneos y homogéneos.
Tal como se conoce en la técnica, los polímeros heterogéneos tienen
una variación relativamente amplia en la distribución de
composición y peso molecular. Los polímeros heterogéneos pueden
prepararse con, por ejemplo, catalizadores de
Ziegler-Natta convencionales. Por otra parte, los
polímeros homogéneos tienen distribuciones de composición y peso
molecular relativamente estrechas. Por ejemplo, los EAO homogéneos
son estructuralmente diferentes de los BAO heterogéneos porque los
EAO homogéneos muestran i) una secuenciación relativamente uniforme
de comonómeros dentro de una cadena, ii) una imagen especular de la
distribución de la secuencia en todas las cadenas, y iii) una
similitud en la longitud de todas las cadenas (es decir, una
distribución de peso molecular más estrecha). Además, los EAO
homogéneos se preparan normalmente utilizando metaloceno, u otro
catalizador de tipo sitio único, en lugar de utilizar los
catalizadores de Ziegler-Natta. Los catalizadores
de sitio único normalmente tienen sólo un tipo de sitio catalítico,
que se cree que es la base de la homogeneidad de los polímeros que
resultan de la polimerización. Los EAO homogéneos tienen
distribuciones de peso molecular, expresadas como Mw/Mn, de menos
de aproximadamente 4, preferiblemente menos de aproximadamente 3,
todavía más preferible menos de 2,5, lo más preferiblemente menos
de aproximadamente 2.0. Los BAO homogéneos incluyen una composición
de cadena larga, ramificada, lineal y bimodal, tal como las resinas
de redes interpenetrantes (IPN). Los EAO homogéneos pueden
prepararse mediante solución (preferido), fase gaseosa, fase de
fluido supercrítico, o polimerización por suspensión. Los IPN
pueden prepararse utilizando procedimientos catalíticos mixtos o en
serie.
El sustrato tiene un espesor, resistencia y
módulo de Young electivo para la aplicación deseada. Espesores,
resistencias y módulos de Young del sustrato útiles incluyen los
tratados anteriormente en relación con la película pelable.
El sustrato 14 puede formarse mediante una o más
de una variedad de procedimientos conocidos en la técnica,
incluyendo extrusión (por ejemplo, extrusión de película soplada,
coextrusión, recubrimiento por extrusión, extrusión de película
libre y laminación), moldeo por colada, laminación adhesiva, moldeo
por inyección, moldeo por compresión, moldeo por transferencia,
moldeo por soplado y termoconformación.
El embalaje 10, 50 sellado de manera pelable
puede formarse sellando la película 12 pelable al sustrato 14, por
ejemplo, en la zona de la pestaña 34 de perímetro para encerrar un
artículo 8 (por ejemplo, un artículo alimenticio) entre la película
pelable y el sustrato. Al hacer esto, la capa 16 pelable y la capa
36 superficial de sustrato pueden colocarse una enfrente de la otra
y fundirse posteriormente juntas (figuras 4-5, 7) en
condiciones de termosellado eficaces (concretamente, una
temperatura de termosellado dada, es decir, temperatura de platina
o barra de termosellado), una presión de termosellado dada y un
tiempo de permanencia dado eficaces para formar un sello 38
pelable, tal como se conoce en la técnica. El sello 38 pelable puede
formar un sello hermético entre la película pelable y el sustrato.
Esto puede ser deseable cuando el artículo 8 envasado es un
artículo alimenticio, mejorando el sello de pelado hermético la
protección proporcionada por el embalaje sellado de manera pelable.
Condiciones de termosellado útiles incluyen intervalos de presión de
termosellado de desde aproximadamente 0,3 (30) hasta
aproximadamente 0,8 N/mm^{2} (100 psig) y desde aproximadamente
0,4 (40) hasta aproximadamente 0,7 N/mm^{2} (80 psig). Intervalos
de temperatura útiles incluyen desde aproximadamente 100°C hasta
aproximadamente 160°C y desde aproximadamente 120°C hasta
aproximadamente 150°C. Tiempos de permanencia útiles incluyen desde
aproximadamente 0,3 hasta aproximadamente 5 segundos, desde
aproximadamente 0,5 segundos hasta aproximadamente 3 segundos, y
desde aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 2 segundos. Si una
película 26 pelable de deslaminación se sella a un sustrato 14
(figura 8-9), entonces la propia capa 24 de película
de deslaminación (o una o más capas 23 adicionales) puede sellarse
al sustrato 14 para crear una fuerza de unión mayor que la fuerza
de unión entre capas entre la capa 16 pelable y la capa 24 de
película de deslaminación de la película 12 pelable.
La temperatura mínima de termosellado
generalmente eficaz para el termosellado de la capa 16 pelable a una
capa 36 superficial de sustrato que comprende un polietileno que
tiene una densidad de desde 0,915 hasta 0,93 g/cc es desde
aproximadamente 115°C hasta aproximadamente 120°C (dependiendo de
las condiciones de termosellado) debido al punto de fusión y la
temperatura de iniciación del termosellado del polietileno.
Temperaturas de termosellado inferiores, tales como aproximadamente
100°C, pueden ser eficaces generalmente para formar un sello
pelable en el que la capa 16 pelable comprende un ionómero. En
general, la temperatura de termosellado deseada oscila desde
aproximadamente 120°C hasta aproximadamente 160°C.
La resistencia al pelado o fuerza de unión del
sello pelable es preferiblemente lo suficientemente elevada como
para resistir a las condiciones de uso esperadas sin fallar
prematuramente; aunque la fuerza de unión es preferiblemente lo
suficientemente baja como para lograr una característica de fácil
apertura. El término "resistencia al pelado" usado con
referencia a la resistencia al pelado del sello 38 pelable es la
cantidad de fuerza requerida para separar la capa 16 pelable del
sustrato 14, ya sea tirando de la película 12 pelable del sustrato
14 o deslaminando la película 12 pelable en dos partes, tal como se
mide según la norma ASTM F88-94 en la que la
velocidad de la cruceta del instrumento para pruebas de tracción
Instron es de 12,7 cm (5 pulgadas) por segundo, usando cinco
muestras representativas de 2,54 cm (1 pulgada) de ancho. (El
término "resistencia al pelado" se usa en el sentido de la
fuerza de pelado máxima requerida para cada pelado de muestra,
ponderada para cinco muestras representativas.) La norma ASTM
F88-94 se incorpora al presente documento en su
totalidad como referencia.
El término "sellado de manera pelable" se
usa para describir la resistencia de un sello pelable entre la
película 12 pelable y el sustrato 14 de manera que la fuerza de
unión o resistencia al pelado del sello 38 pelable formado entre la
capa 16 pelable y la capa 36 superficial de sustrato está dentro del
intervalo de desde 87,5 N/m (0,5 libras por pulgada de ancho)
(lb/in) hasta 788,1 N/m (4,5 lb/in) con el fin de facilitar una
característica de fácil apertura. Otras resistencias al pelado del
sellado de manera pelable incluyen desde aproximadamente 175,1
hasta 788,1 N/m (1 hasta 4,5 lb/in), desde aproximadamente 262,6
hasta 788,1 N/m (1,5 hasta 4,5 lb/in), desde aproximadamente 350,3
hasta 788,1 N/m (2 hasta 4,5 lb/in), desde aproximadamente 87,5
hasta 700,5 N/m (0,5 hasta 4 lb/in), desde 87,5 hasta
aproximadamente 525,4 N/m (0,5 hasta 3 lb/in), desde 87,5 hasta
aproximadamente 437,9 N/m (0,5 hasta 2,5 lb/in), desde 87,5 hasta
aproximadamente 350,3 N/m (0,5 hasta 2 lb/in), desde aproximadamente
175,1 hasta aproximadamente 525,4 N/m (1 hasta 3 lb/in), desde
aproximadamente 122,5 hasta aproximadamente 350,3 N/m (0,7 hasta 2
lb/in), y desde aproximadamente 175,1 hasta 437,9 N/m (1 hasta 2,5
lb/in).
El término "adherido de manera pelable" se
usa para describir la resistencia de la adhesión entre capas de la
capa 16 pelable a la capa 24 de película de deslaminación de la
película 26 pelable de deslaminación de manera que la fuerza de
unión o resistencia al pelado del sello 38 pelable formado entre las
capas está dentro del intervalo de desde 87,5 N/m (0,5 lb/in) hasta
788,1 N/m (4,5 lb/in) para facilitar una característica de fácil
apertura. (Figuras 8-9.) Otras resistencias al
pelado del adherido de manera pelable útiles son las mismas que las
expuestas anteriormente con respecto a las resistencias al pelado
del sellado de manera pelable.
Preferiblemente, la resistencia al pelado es
esencialmente equivalente (es decir, dentro de aproximadamente 87,5
N/m (0,5 lbs/in), más preferiblemente dentro de aproximadamente 52,5
N/m (0,3 lbs/in)) para el sello pelable resultante de un espesor
dado de la película 12 pelable hasta un espesor dado del sustrato 14
para una condición de termosellado eficaz dada (es decir, una
temperatura dentro del intervalo de desde aproximadamente 120ºC
hasta aproximadamente 160ºC, una presión, y un tiempo de permanencia
tal como se trató anteriormente), independientemente de si la capa
36 superficial de sustrato es polietileno que tiene una densidad de
desde 0,915 hasta 0,93 g/cc (por ejemplo, consiste en un
polietileno que tiene una densidad de desde aproximadamente 0,915
hasta 0,93 g/cc) o es un ionómero (por ejemplo, consiste en un
ionómero copolímero de etileno y ácido (met)acrílico que
tiene al menos aproximadamente el 80% en peso de contenido de
etileno en el que desde el 15% hasta el 60% de los grupos de ácido
(met)acrílico están neutralizados por ión de metal de sodio).
Tales resistencias al pelado del sello pelable resultantes
esencialmente equivalentes permiten a un embalador cambiar el tipo
de sustrato para un envase de fácil apertura sin tener que cambiar
significativamente: 1) la película pelable usada para sellar al
sustrato para formar un envase de fácil apertura o 2) las
condiciones de termosellado en las que se prepara el sello
pelable.
pelable.
Preferiblemente, la resistencia al pelado del
sello pelable aumenta gradualmente al aumentar la temperatura de
termosellado (es decir, la temperatura de la platina o barra de
termosellado). Esto es útil al menos por dos razones. En primer
lugar, el embalador puede entonces aumentar la resistencia al pelado
aumentando simplemente la temperatura de termosellado. En segundo
lugar, el embalador no tiene que monitorizar la temperatura de
sellado tan de cerca. De otro modo, una variación o desviación
relativamente pequeña de la temperatura de sellado que puede
asociarse con el equipo de sellado puede provocar una gran variación
de la resistencia al pelado del sello pelable. Por supuesto, si la
temperatura de termosellado es demasiado elevada, entonces puede
producirse una fuerza de unión inaceptablemente elevada, de manera
que el sello no puede pelarse fácilmente a mano. "Aumentos
graduales" tal como se usa en el presente documento se refiere a
aumentos de la resistencia al pelado que oscilan desde
aproximadamente 35 hasta aproximadamente 140,1 N/m (0,2 hasta 0,8
lb/in), y preferiblemente desde aproximadamente 52,5 hasta
aproximadamente 105,1 N/m (0,3 hasta 0,6 lb/in), para cada aumento
de 11,1ºC (20ºF) de la temperatura de termosellado dentro del
intervalo de temperatura de termosellado de desde 120 hasta
160ºC.
160ºC.
Preferiblemente, la resistencia al pelado del
sello 38 pelable a un sustrato 14 (en el que la capa superficial de
sustrato es o bien polietileno que tiene una densidad de desde 0,915
hasta 0,93 g/cc o ionómero) es esencialmente independiente del
espesor de la capa pelable (dentro de un espesor de capa pelable de
desde aproximadamente 0,05 mil hasta aproximadamente 1,25 mil,
preferiblemente desde aproximadamente 0,25 hasta aproximadamente 1
mil; 1 mil = 25,4 \mum). También preferiblemente, la resistencia
al pelado del sello pelable a un sustrato (en el que la capa
superficial de sustrato es o bien polietileno que tiene una densidad
de desde 0,915 hasta 0,93 g/cc o ionómero) es esencialmente
independiente del espesor de la película pelable (dentro de un
espesor de película pelable de desde aproximadamente 1 mil hasta
aproximadamente 5 mil; 1 mil = 25,4 \mum). En este contexto,
"esencialmente independiente" significa que la resistencia al
pelado no varía más de aproximadamente 87,5 N/m (0,5 lb/in) para
espesores que varían, preferiblemente no varía más de
aproximadamente 52,5 N/m (0,3 lb/in).
Preferiblemente, la resistencia al pelado del
sello pelable a un sustrato en el que la capa superficial de
sustrato es o bien ionómero o polietileno que tiene una densidad de
desde 0,915 hasta 0,93 g/cc ionómero es esencialmente estable a lo
largo de un periodo de 3 meses, preferiblemente a lo largo de un
periodo de 7 meses. En este contexto, "esencialmente estable"
significa que la fuerza del sello no varía más de 87,5 N/m (0,5
lb/in) desde la medición de la resistencia al pelado inicial,
preferiblemente no más de aproximadamente 52,5 N/m (0,3 lb/in).
Cuando la película pelable tiene múltiples capas
(es decir, película 20 pelable de múltiples capas o película 26
pelable de deslaminación), la resistencia al pelado entre la capa 16
pelable y la capa 22 adyacente es preferiblemente superior a la
resistencia al pelado entre la capa 16 pelable y la capa 36
superficial (figuras 5, 7) o la resistencia al pelado entre la capa
16 pelable y la capa 24 de deslaminación (figuras
8-9).
Para abrir el embalaje 10 sellado de manera
pelable, el consumidor simplemente agarra una parte (por ejemplo,
la lengüeta 40) de la película 12 pelable y tira o la "quita"
del sustrato 14, haciendo así que el sello 38 pelable "falle"
y la película 12 pelable se separe del sustrato 14. (Figuras
1-4.) Del mismo modo, para abrir la bandeja 50
rígida sellada de manera pelable (figura 6), el consumidor agarra
una parte de la película 12 pelable y la quita de la bandeja
32
rígida.
rígida.
Al abrir el envase sellado de manera pelable, el
tipo de fallo para el sello 38 pelable depende del diseño y la
ubicación de la capa 16 pelable. Si la capa 16 pelable es una capa
de termosellado interior (figuras 5, 7) de la película pelable,
entonces el sellado resultante del sustrato 14 es un "sellado
interfacial" o "pelado de superficie" en el que la unión
entre la capa 16 pelable y el sustrato 14 al que se adhiere falla
de manera adhesiva.
Si la capa 16 pelable es una capa interior de la
película 20 pelable (figuras 8-10), entonces al
pelar la capa pelable, la película pelable se deslamina, de manera
que la película 26 pelable de deslaminación se separa entre la capa
16 pelable y la capa 24 de deslaminación. Haciendo esto, la película
26 pelable de deslaminación puede diseñarse para fallar de manera
adhesiva a lo largo de su extensión, de manera que la película
pelable se separa sin romper ni rasgar la capa 24 de deslaminación,
que puede permanecer adherida al sustrato 14 (figura 9). (En este
diseño, el objeto 8 envasado puede no estar disponible para su
retirada sin retirar después la parte de película que queda
adherida al sustrato.) Alternativamente, la película 26 pelable de
deslaminación puede diseñarse con el pelado para fallar
inicialmente de manera adhesiva entre la capa 16 pelable y la capa
24 de deslaminación, luego una vez que el pelado o separación
alcanza el tamaño interior del reborde 34 de perímetro, para fallar
de manera cohesiva rasgando a través de las capas 24 y/o 23 (figura
10) para permitir retirar el objeto 8 envasado del
embalaje.
embalaje.
Al abrir el embalaje 10 o 50 sellado de manera
pelable, independientemente del mecanismo del fallo del sello
pelable, preferiblemente el fallo no dejará ni provocará que se
formen "cabello de ángel" ni hileras de resina entre las capas
separadas o entre la película pelada y el sustrato.
Los siguientes ejemplos se presentan con el fin
de ilustrar y explicar adicionalmente la presente invención y no
deben tomarse como limitativos de ninguna manera. A menos que se
indique de otro modo, todas las partes y porcentajes son en
peso.
ADH = un adhesivo de poliuretano.
EAO = un copolímero de etileno/octeno con un
índice de fusión de 1,0 g/10 min y una densidad de 0,9038 g/cc
(ASTM D792).
EMAA1 = copolímero de etileno/ácido metacrílico
que tiene el 9% de contenido de ácido metacrílico y un índice de
flujo de fusión de 2,5 gramos/10 minutos.
EMAA2 = copolímero de etileno/ácido metacrílico
que tiene el 4% de contenido de ácido metacrílico y un índice de
flujo de fusión de 3 gramos/10 minutos.
EPC1 = un copolímero aleatorio de etileno y
propileno con un índice de flujo de fusión de 2,1 g/10 min y una
densidad de 0,900 g/cc (ASTMD1505).
EPC2 = un copolímero aleatorio de etileno y
propileno con un índice de flujo de fusión de 5,0 a 7,0 g/10 min y
una densidad de 0,902 g/cc.
EVA1 = copolímero de etileno/acetato de vinilo
que tiene el 12% de acetato de vinilo y un índice de flujo de
fusión de 2,5 gramos/10 minutos.
EVA2 = copolímero de etileno/acetato de vinilo
que tiene el 12% de acetato de vinilo y un índice de flujo de
fusión de 8 gramos/10 minutos.
EYA3 = copolímero de etileno/acetato de vinilo
que tiene el 6% de acetato de vinilo y un índice de flujo de fusión
de 2,6 gramos/10 minutos.
EVA4 = copolímero de etileno/acetato de vinilo
que tiene el 18% de acetato de vinilo y un índice de flujo de
fusión de 8 gramos/10 minutos.
EVOH = un copolímero de etileno/alcohol vinílico
que tiene el 38% en moles de contenido de etileno
HIPS = poliestireno de alto impacto.
ION1 = ionómero (sal de sodio de copolímero de
etileno/ácido metacrílico que tiene el 15% de ácido metacrílico con
aproximadamente el 59% de los grupos ácidos neutralizados) que tiene
un índice de flujo de fusión de 0,9 gramos/10 minutos.
ION2 = ionómero (sal de zinc de copolímero de
etileno/ácido metacrílico que tiene el 12% de ácido metacrílico con
aproximadamente el 38% de los grupos ácidos neutralizados) que tiene
un índice de flujo de fusión de 1,8 gramos/10 minutos, disponible
de E.I. du Pont de Nemours and Company (Wilmington, DE) con la marca
comercial SURLYN 1650.
ION_{3} = ionómero (sal de zinc de copolímero
de etileno/ácido metacrílico que tiene el 8,7% de ácido metacrílico
con aproximadamente el 18% de los grupos ácidos neutralizados) que
tiene un índice de flujo de fusión de 5,2 gramos/10 minutos.
ION_{4} = ionómero (sal de zinc de copolímero
de etileno/ácido metacrílico que tiene el 12% de ácido metacrílico
al menos parcialmente neutralizado) que tiene un índice de flujo de
fusión de 1,55 gramos/10 minutos y una densidad de 0,950 g/cc,
disponible de E.I. du Pont de Nemours and Company (Wilmington, DE)
con la marca comercial SURLYN 1650 SB (que tiene la misma
neutralización que ION2, pero que contiene además aditivo de
deslizamiento y sílice como antibloqueante).
LDPE = un polietileno de baja densidad con un
índice de fusión de 7,5 g/min y una densidad de 0,917 g/cc,
MB1 = un nylon 6 con talco (silicato de
magnesio), carbonato de calcio, y
n,n'-etileno-bis-estearamida.
MB2 = un nylon 6 con tierra de diatomeas y
erucamida.
PA1 = una resina de nylon 6 que tiene una
densidad de 1,135 g/cc.
PA2 = un nylon amorfo con una densidad de 1,18
g/cc.
PA3 = una resina de nylon 6 que tiene una
densidad de 1,14 g/cc.
PA4 = una resina de nylon 6 que tiene una
densidad de 1,13 g/cc.
PB1 = una combinación de aproximadamente el 92%
en peso de PB 8640 (véase PB3 a continuación) con aproximadamente
el 8% en peso de LDPE, teniendo la composición un índice de flujo de
fusión de 1,0 gramo/10 minutos y una densidad de 0,915 g/cm^{3},
disponible de Montell Polyolefin (ahora Basell) con el nombre
comercial de
PB 1600SA.
PB 1600SA.
PB2 = copolímero de polibutileno de
1-buteno y etileno, teniendo el copolímero un índice
de fusión de 2,0 gramos/10 minutos, una densidad de 0,908
g/cm^{3}, y un punto de fusión de 116ºC, disponible de Montell
Polyolefins (ahora Basell) con el nombre comercial de PB8240.
PB3 = copolímero aleatorio de polibutileno
(poli(1-buteno)) de 1-buteno
y el 1% de etileno que tiene un índice de flujo de fusión de 1,0
gramo/10 minutos y una densidad de 0,908 g/cm^{3}, disponible de
Montell Polyolefins (ahora Basell) con el nombre comercial de
PB8640.
PE1 = un copolímero homogéneo de
etileno/hexeno-1 con un índice de fusión de 4,5 g/10
min y una densidad de 0,917 g/cc disponible de Exxon Corporation
(Houston, TX) con la marca comercial EXCEED 361C33.
PE2 = un copolímero homogéneo de
etileno/propileno con un índice de fusión de 1,8 g/10 min y una
densidad de 0,87 g/cc disponible de Mitsui Petrochemicals, Ltd.
(Newark, NJ) con la marca comercial TAFMER
P-0480.
PET = una película de poliéster
(poli(tereftalato de etileno)), orientada de manera biaxial,
que tiene una capa de copolímero de cloruro de
vinilideno/metacrilato de metilo de aproximadamente 2,54 \mum (0,1
mil) de espesor sobre la superficie interior.
PP1 = homopolímero de polipropileno que tiene un
índice de flujo de fusión de 3,5 gramos/10 minutos.
PP2 = homopolímero de polipropileno que tiene un
índice de flujo de fusión de 12 gramos/10 minutos.
PP3 = homopolímero de polipropileno que tiene un
índice de flujo de fusión de 33 a 39 gramos/10 minutos.
TIE1 = una resina poliolefínica injertada con
anhídrido que tiene una densidad de 0,921 g/cc.
TIE2 = una resina poliolefínica injertada con
anhídrido que tiene una densidad de 0,943 g/cc.
TIE3 = un polipropileno injertado con anhídrido
maleico que tiene una densidad de 0,900 g/cc.
A menos que se indique de otro modo, todos los
índices de flujo de fusión se miden según la norma ASTM D1238, a
una temperatura y peso de pistón tal como se especifica según el
material tal como se expone en el método de prueba ASTM, y todas
las densidades se miden según la norma ASTM D1505. Cada una de las
normas ASTM D792, ASTM D1238, y ASTM D1505 se incorporan al
presente documento en su totalidad como referencia.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Ejemplos 1 -
2
Se preparó cada una de las películas
identificadas en la tabla 1 mediante el método de película soplada
para formar una película de monocapa. Se preparó cada película
usando una extrusora Davis Standard de 3,8 cm (1,5 pulgadas),
equipada con un husillo de fin general, alimentando una boquilla
Killion de 5,1 cm (2 pulgadas) con un hueco de boquilla de 0,04 cm
(0,015 pulgadas). Se usó una combinación de filtro de 40 de malla/80
de malla/40 de malla. Se fija el sistema con un marco de colapso
ajustable y se ajustó la altura de la torre a 76,2 cm (30
pulgadas). Generalmente se mantuvo la velocidad de husillo entre 20
a 30 revoluciones por minuto. Se mantuvo la velocidad de arrastre a
de 4,88 a 5,19 m (16 a 17 pies lineares) por minuto. Se fijó como
objetivo un espesor de película a 50,8 \mum
(2,0 mils).
(2,0 mils).
Se fijaron perfiles de temperatura para la
extrusora a 149ºC (300ºF) en la sección posterior, 166ºC (330ºF) en
la sección posterior central, de 185ºC a 188ºC (de 365ºF a 370ºF) en
la sección frontal central, y de 196ºC a 204ºC (de 385ºF a 400ºF)
en la sección frontal. Las películas más pegajosas se hicieron
funcionar a temperaturas más bajas por conveniencia del manejo. Se
fijaron perfiles de temperatura para la boquilla a: de 196ºC a 204ºC
(de 385ºF a 400ºF) en la parte inferior de la boquilla, de 196ºC a
204ºC (de 385ºF a 400ºF) en el centro de la boquilla; de 196ºC a
204ºC (de 385ºF a 400ºF) en la parte superior de la boquilla. Las
películas más pegajosas se hicieron funcionar a parámetros de
temperatura más baja por conveniencia del manejo.
Se termoselló cada una de las películas de la
tabla 1 hasta una película de sustrato de LLDPE de 50,8 \mum (2,0
mil) y una película de sustrato de ionómero de 50,8 mm (2,0 mil). El
sustrato de LLDPE se produjo a partir de un copolímero de
etileno/octeno copolímero disponible de Dow Chemical Company
(Midland, MI) con la marca comercial DOWLEX 2045. El sustrato de
ionómero se produjo a partir de un ionómero de zinc disponible de
E.I. du Pont de Nemours and Company (Wilmington, DE) con la marca
comercial SURLYN 1650. Cada muestra de termosellado se produjo
usando un sellador Sentinel Heat Sealer que tiene una barra de 2,54
cm (1 pulgada) de ancho, un tiempo de permanencia de 0,5 segundos,
y una presión de barra de 0,28 N/mm^{2} (40 libras por pulgada
cuadrada) para termosellar la muestra de película a la muestra de
sustrato. Se midió la resistencia al pelado del sellado entre cada
muestra de sello de sustrato y película resultante en una tira de
2,54 cm (1 pulgada) de ancho usando un instrumento para prueba de
tracción Instron con una velocidad de cruceta de 30,5 cm (12
pulgadas) por minuto. Se registró el valor máximo de fuerza medido
como la resistencia al pelado. Los resultados se muestran en
la
tabla 2.
tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
| Temperatura de termosellado: | 93°C | 104ºC | 116ºC | 138ºC | 149ºC | |
| (200ºF) | (220ºF) | (240ºF) | (280ºF) | (300ºF) | ||
| Comparación 1 | Sustrato de | 25 g/in | 434 g/in | 858 g/in | 1156 g/in | 1229 g/in |
| LLDPE | 0,06 lb/in | 0,96 lb/in | 1,89 lb/in | 2,55 lb/in | 2,71 lb/in | |
| Sustrato de | 74 g/in | 239 g/in | 667 g/in | 789 g/in | 677 g/in | |
| ionómero | 0,16 lb/in | 0,52 lb/in | 1,47 lb/in | 1,74 lb/in | 1,49 lb/in | |
| Comparación 2 | LLDPB | 15 g/in | 328 g/in | 753 g/in | 1075 g/in | 979 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,73 lb/in | 1,67 lb/in | 2,38 lb/in | 2,17 lb/in | ||
| Ionómero | 51 g/in | 277 g/in | 519 g/in | 550 g/in | 510 g/in | |
| 0,06 lb/in | 0,61 lb/in | 1,14 lb/in | 1,21 lb/in | 1,12 lb/in | ||
| Comparación 3 | LLDPE | 20 g/in | 334 g/in | 931 g/in | 1035 g/in | 1012 g/in |
| 0,04 lb/in | 0,74 lb/in | 2,05 lb/in | 2,28 lb/in | 2,23 lb/in | ||
| Ionómero | 78 g/in | 294 g/in | 657 g/in | 1035 g/in | 994 g/in | |
| 0,17 lb/in | 0,65 lb/in | 1,45 lb/in | 2,28 lb/in | 2,19 lb/in | ||
| Comparación 4 | LLDPE | 196 g/in | 525 g/in | 770 g/in | 1012 g/in | 1107 g/in |
| 0,43 lb/in | 1,16 lb/in | 1,70 lb/in | 2,23 lb/in | 2,44 lb/in | ||
| Ionómero | 95 g/in | 360 g/in | 691 g/in | 729 g/in | 781 g/in | |
| 0,21 lb/in | 0,79 lb/in | 1,52 lb/in | 1,61 lb/in | 1,72 lb/in |
| Temperatura de termosellado: | 93°C | 104ºC | 116ºC | 138ºC | 149ºC | |
| (200ºF) | (220ºF) | (240ºF) | (280ºF) | (300ºF) | ||
| Comparación 5 | LLDPE | 11 g/in | 69 g/in | 627 g/in | 1215 g/in | 1238 g/in |
| 0,02 lb/in | 0,15 lb/in | 1,38 lb/in | 2,68 lb/in | 2,73 lb/in | ||
| Ionómero | 240 g/in | 974 g/in | 1624 g/in | 1694 g/in | 1815 g/in | |
| 0,53 lb/in | 2,15 lb/in | 3,58 lb/in | 3,73 lb/in | 4,00 lb/in | ||
| Comparación 6 | LLDPE | 11 g/in | 11 g/in | 12 g/in | 120 g/in | 148 g/in |
| 0,02 lb/in | 0,02 lb/in | 0,03 lb/in | 0,26 lb/in | 0,33 lb/in | ||
| Ionómero | 82 g/in | 436 g/in | 581 g/in | 695 g/in | 668 g/in | |
| 0,18 lb/in | 0,96 lb/in | 1,28 lb/in | 1,53 lb/in | 1,47 lb/in | ||
| Comparación 7 | LLDPE | 14 g/in | 86 g/in | 350 g/in | 733 g/in | 868 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,19 lb/in | 0,77 lb/in | 1,61 lb/in | 1,91 lb/in | ||
| Ionómero | 30 g/in | 140 g/in | 364 g/in | 438 g/in | 417 g/in | |
| 0,07 lb/in | 0,31 lb/in | 0,80 lb/in | 0,96 lb/in | 0,92 lb/in | ||
| Comparación 8 | LLDPE | 15 g/in | 24 g/in | 266 g/in | 1462 g/in | 1713 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,05 lb/in | 0,59 lb/in | 3,22 lb/in | 3,77 lb/in | ||
| Ionómero | 118 g/in | 838 g/in | 1759 g/in | 1922 g/in | 1930 g/in | |
| 0,26 lb/in | 1,85 lb/in | 3,87 lb/in | 4,23 lb/in | 4,25 lb/in | ||
| Comparación 9 | LLDPE | 21 g/in | 465 g/in | 871 g/in | 1265 g/in | 1345 g/in |
| 0,15 lb/in | 1,02 lb/in | 1,92 lb/in | 2,79 lb/in | 2,96 lb/in | ||
| Ionómero | 82 g/in | 282 g/in | 691 g/in | 725 g/in | 803 g/in | |
| 0,18 lb/in | 0,62 lb/in | 1/52 lb/in | 1,60 lb/in | 1,77 lb/in | ||
| Comparación 10 | LLDPE | 13 g/in | 94 g/in | 451 g/in | 1390 g/in | 1291 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,21 lb/in | 0,99 lb/in | 3,06 lb/in | 2,84 lb/in | ||
| Ionómero | 44 g/in | 285 g/in | 460 g/in | 553 g/in | 581 g/in | |
| 0,10 lb/in | 0,63 lb/in | 1,01 lb/in | 1,22 lb/in | 1,28 lb/in | ||
| Comparación 11 | LLDPE | 20 g/in | 275 g/in | 589 g/in | 1056 g/in | 1090 g/in |
| 0,04 lb/in | 0,61 lb/in | 130 lb/in | 2,33 lb/in | 2,40 lb/in | ||
| Ionómero | 89 g/in | 278 g/in | 378 g/in | 444 g/in | 447 g/in | |
| 0,20 lb/in | 0,61 lb/in | 0,83 lb/in | 0,98 lb/in | 0,98 lb/in | ||
| Comparación 12 | LLDPE | 15 g/in | 17 g/in | 410 g/in | 1336 g/in | 1517 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,04 lb/in | 0,90 lb/in | 2,94 lb/in | 3,34 lb/in | ||
| Ionómero | 12,3 g/in | 128 g/in | 907 g/in | 1429 g/in | 1496 g/in | |
| 0,03 lb/in | 0,28 lb/in | 2,00 lb/in | 3,15 lb/in | 3,30 lb/in | ||
| Comparación 13 | LLDPE | 12 g/in | 27 g/in | 382 g/in | 1270 g/in | 1276 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,06 lb/in | 0,84 lb/in | 2,80 lb/in | 2,81 lb/in | ||
| Ionómero | 151 g/in | 810 g/in | 1414 g/in | 1533 g/in | 1561 g/in | |
| 033 lb/in | 1,78 lb/in | 3,11 lb/in | 3,38 lb/in | 3,44 lb/in |
| Temperatura de termosellado: | 93°C | 104ºC | 116ºC | 138ºC | 149ºC | |
| (200ºF) | (220ºF) | (240ºF) | (280ºF) | (300ºF) | ||
| Comparación 14 | LLDPE | 12 g/in | 33 g/in | 34 g/in | 340 g/in | 641 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,07 lb/in | 0,07 lb/in | 0,75 lb/in | 1,41 lb/in | ||
| Ionómero | 89 g/in | 159 g/in | 188 g/in | 221 g/in | 279 g/in | |
| 0,20 lb/in | 0,35 lb/in | 0,41 lb/in | 0,49 lb/in | 0,61 lb/in | ||
| Comparación 15 | LLDPE | 14 g/in | 21 g/in | 46 g/in | 272 g/in | 469 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,05 lb/in | 0,10 lb/in | 0,60 lb/in | 1,03 lb/in | ||
| Ionómero | 27 g/in | 238 g/in | 388 g/in | 540 g/in | 586 g/in | |
| 0,06 lb/in | 0,52 lb/in | 0,85 lb/in | 1,19 lb/in | 1,29 lb/in | ||
| Ejemplo 1 | LLDPE | 22 g/in | 187 g/in | 593 g/in | 1040 g/in | 858 g/in |
| 0,05 lb/in | 0,41 lb/in | 1,31 lb/in | 2,29 lb/in | 1,89 lb/in | ||
| Ionómero | 42 g/in | 207 g/in | 580 g/in | 820 g/in | 710 g/in | |
| 0,09 lb/in | 0,46 lb/in | 1,28 lb/in | 1,81 lb/in | 1,56 lb/in | ||
| Ejemplo 2 | LLDPE | 12 g/in | 37 g/in | 110 g/in | 490 g/in | 594 g/in |
| 0,03 lb/in | 0,08 lb/in | 0,24 lb/in | 1,08 lb/in | 1,31 lb/in | ||
| Ionómero | 83 g/in | 248 g/in | 341 g/in | 491 g/in | 459 g/in | |
| 0,18 lb/in | 0,55 lb/in | 0,75 lb/in | 1,08 lb/in | 1,01 lb/in | ||
| * 1 g/in \cong 0,39 N/m; 1 lb/in \cong 175,1 N/m |
La resistencia al pelado de los sellos pelables
formados por los ejemplos 1 y 2 con el sustrato de LLDPE (que tiene
una capa de polietileno superficial) y el sustrato de ionómero (que
tiene una capa de ionómero superficial) fueron "esencialmente
equivalentes" (tal como se trató el término en la sección de
"resistencia al pelado" anterior).
Se formaron las siguientes bandas de sustrato
(bandas 1-2 de sustrato de ionómero y bandas
1-2 de sustrato de PE) mediante el método de
extrusión de película moldeada por colada anular de manera que cada
banda de sustrato final tiene el espesor y capas mostradas a
continuación:
Banda 1 de sustrato de
ionómero (127 \mum (5 mil) de espesor
total)
| Composición de la capa (% en peso) | Porcentaje de espesor de la | |
| banda de sustrato total: | ||
| Capa 1 | PA3 (96%), MB1 (2%), MB2 (2%) | 13% |
| Capa 2 | TIE2 (100%) | 25% |
| Capa 3 | PA1 (80%), PA2 (20%) | 7% |
| Capa 4 | EVOH (100%) | 8% |
| Capa 5 | PA1 (80%), PA2 (20%) | 6% |
| Capa 6 | TIE1 (100%) | 9% |
| Capa 7 | PE1 (55%), LDPE (10%), PB2 (35%) | 25% |
| Capa 8 | ION4 (100%) | 8% |
| (capa superficial de sustrato) |
Banda 2 de sustrato de
ionómero (101,6 \mum (4 mil) de espesor
total)
| Composición de la capa (% en peso) | Porcentaje de espesor de la | |
| banda de sustrato total: | ||
| Capas 1 - 8 | Igual que las capas 1 - 8 de la banda 1 | Igual que las capas 1 - 8 de la banda 1 |
| de sustrato de ionómero | de sustrato de ionómero |
Banda 1 de sustrato de PE
(127 \mum (5 mil) de espesor
total)
| Composición de la capa (% en peso) | Porcentaje de espesor de la | |
| banda de sustrato total: | ||
| Capas 1 - 6 | Igual que las capas 1 - 6 en la banda de | Igual que las capas 1 - 6 en la banda de |
| sustrato de ionómero anterior | sustrato de ionómero anterior | |
| Capa 7 | PE1 (90%), LDPE (10%) | 25% |
| Capa 8 | PE1 (88%), LDPE (10%), antibloque | 8% |
| (sílice) en el soporte de LDPB (2%) |
Banda 2 de sustrato de PE
(88,9 \mum (3,5 mil) de espesor
total)
| Composición de la capa (% en peso) | Porcentaje de espesor de la | |
| banda de sustrato total: | ||
| Capa 1 | PP3 (100%) | 10% |
| Capa 2 | EPC2 (100%) | 14% |
| Capa 3 | TIE3 (100%) | 7% |
| Capa 4 | PA4 (100%) | 13% |
| Capa 5 | EVOH (100%) | 10% |
| Capa 6 | PA4 (100%) | 13% |
| Capa 7 | TIE1 (100%) | 8% |
| Capa 8 | PE1 (88%), LDPE (10%), antibloque | 25% |
| (capa superficial de sustrato) | (sílice) en el soporte de LDPB (2%) |
Ejemplos 3 -
8
Se prepararon películas pelables de la presente
invención como laminados que tienen las siguientes capas:
Ejemplo 3 (película pelable,
laminado) (67,6 \mum (2,66 mil) de espesor
total)
| Composición de la capa (% en peso) | Espesor de la capa: \mum | |
| Capa 1 | PET (100%) | 14,2 (0,56 mil) |
| Capa 2 | ADH (100%) | 2,54 (0,1 mil) |
| Capa 3 | BPC1 (80%), EAO (20%) | 25,4 (1 mil) |
| Capa 4 | EAO (100%) | 12,7 (0,5 mil) |
| Capa 5 (capa pelable, capa de | ION2 (65%), EVA2 (30%), PB3 (5%) | 12,7 (0,5 mil) |
| termosellado) |
Ejemplo 4 (película pelable,
laminado) (93 \mum (3,66 mil) de espesor
total)
| Composición de la capa (% en peso) | Espesor de la capa: \mum | |
| Capa 1 | PET (100%) | 14,2 (0,56 mil) |
| Capa 2 | ADH | 2,54 (0,1 mil) |
| Capa 3 | EPC1 (80%), EAO (20%) | 38,1 (1,5 mil) |
| Capa 4 | EAO (100%) | 19,1 (0,75 mil) |
| Capa 5 (capa pelable, capa de | ION2 (65%), EVA2 (30%), PB3 (5%) | 19,1 (0,75 mil) |
| termosellado) |
Ejemplo 5 (película pelable,
laminado) (67,6 \mum (2,66 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Espesor de la capa: \mum | |
| Capa 1 | PET (100%) | 14,2 (0,56 mil) |
| Capa 2 | ADH (100%) | 2,54 (0,1 mil) |
| Capa 3 | EPCI (80%), EAO (20%) | 25,4 (1 mil) |
| Capa 4 | EAO (100%) | 12,7 (0,5 mil) |
| Capa 5 (capa pelable, capa de | ION2 (55%), EVA2 (40%), PB3 (5%) | 12,7 (0,5 mil) |
| termosellado) |
Ejemplo 6 (película pelable,
laminado) (93 \mum (3,66 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Espesor de la capa: \mum | |
| Capa 1 | PET (100%) | 14,2 (0,56 mil) |
| Capa 2 | ADH (100%) | 2,54 (0,1 mil) |
| Capa 3 | EPCI (80%), EAO (20%) | 38,1 (1,5 mil) |
| Capa 4 | EAO (100%) | 19,1 (0,75 mil) |
| Capa 5 (capa pelable, capa de | ION2 (55%), EVA2 (40%), PB3 (5%) | 19,1 (0,75 mil) |
| termosellado) |
Ejemplo 7 (película pelable,
laminado) (67,6 \mum (2,66 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Espesor de la capa: \mum | |
| Capa 1 | PET (100%) | 14,2 (0,56 mil) |
| Capa 2 | ADH (100%) | 2,54 (0,1 mil) |
| Capa 3 | EPCI (80%), EAO (20%) | 25,4 (1 mil) |
| Capa 4 | EAO (100%) | 12,7 (0,5 mil) |
| Capa 5 (capa pelable, capa de | ION2 (45%), EVA2 (40%), EVA4 | 12,7 (0,5 mil) |
| termosellado) | (10%), FB3 (5%) |
Ejemplo 8 (película pelable,
laminado) (67,6 \mum (2,66 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Espesor de la capa: \mum | |
| Capa 1 | PET (100%) | 4,2 (0,56 mil) |
| Capa 2 | ADH (100%) | 2,54 (0,1 mil) |
| Capa 3 | EPCI (80%), EAO (20%) | 25,4 (1 mil) |
| Capa 4 | EAO (100%) | 12,7 (0,5 mil) |
| Capa 5 (capa pelable, capa de | ION2 (65%), EVA2 (30%), PB3 (5%) | 12,7 (0,5 mil) |
| termosellado) | ||
| (Nota: los ejemplos 3 y 8 tienen la misma composición, pero se prepararon en momentos diferentes.) |
Se formaron las capas 3-5
mediante extrusión de película soplada, luego se laminó
adhesivamente la capa 3 a la capa 1 para formar la película pelable
de cinco capas (laminado).
Se selló la capa 5 de cada una de la películas
pelables de los ejemplos 3 y 4 (y también de la película del
ejemplo 3 hecha envejecer durante siete meses a temperatura
ambiente) a la capa 8 de la banda 1 de sustrato de ionómero o la
banda 1 de sustrato de PE usando un sellador Sencorp Heat Sealer
modelo 12AS/1. Este sellador Sencorp Heat Sealer es un
termosellador de barra útil para formar muestras de prueba. Este
sellador Sencorp Heat Sealer usaba una barra o mordaza superior
calentada y una barra inferior no calentada. El sellador Sencorp
Heat Sealer funcionaba teniendo la temperatura de termosellado
mostrada en la tabla 3 (es decir, temperatura de barra de
termosellado superior) durante un tiempo de permanencia de 2
segundos y una presión de cierre de la barra de sellado de 0,7
N/mm^{2} (80 psig). Se cortaron cinco tiras representativas de
2,54 cm (1 pulgada) de ancho de cada muestra de embalaje
termosellado. Se midió la resistencia al pelado para cada una de
esas 5 muestras según la norma ASTM F88-94 en la que
la velocidad de la cruceta del instrumento para prueba de tracción
Instron es de 12,7 cm (5 pulgadas) por segundo. Se calculó el
promedio de la fuerza de pelado máxima requerida para cada muestra
para las cinco muestras representativas y se notificó el número como
la resistencia al pelado a continuación en la tabla 3. Ninguna de
las muestras de embalaje sellada de manera pelable mostró cabello
de ángel ni hileras cuando la película pelable se peló del
sustrato.
sustrato.
Los ejemplos 3 y 4 tenían un turbidez promedio
(según se mide frente a la capa 1) del 13% y del 12%,
respectivamente.
Los resultados en la tabla 3 muestran que las
resistencias al pelado para el ejemplo 3 de película pelable en el
que se hizo envejecer la película pelable durante siete meses son
esencialmente estables con respecto a su homóloga no envejecida,
dado que los cambios de la resistencia al pelado a lo largo de este
tiempo fueron todos inferiores a 49 N/m (0,28 lb/in) (es decir,
294,2 N/m (1,68 lb/in) menos 245,2 N/m (1,40 lb/in)).
Los resultados en la tabla 3 también muestran
que las resistencias al pelado para el ejemplo 3 (que tiene una
capa pelable de 12,7 mm (0,5 mils)) y el ejemplo 4 (que tiene una
capa pelable de 18,1 mm mils)) fueron esencialmente independientes
del espesor de la capa pelable, dado que las diferencias de la
resistencia al pelado fueron todas inferiores a 45,5 N/m (0,26
lb/in) 253,9 N/m (1,45 lb/in) menos 208,4 N/m (1,19 lb/in)). Esta
diferencia máxima de 45,5 N/m (0,26 lb/in) también indica que las
resistencias al pelado para el ejemplo 3 (que tiene un espesor de
película pelable de 67,6 mm (2,66 mils)) y el ejemplo 4 (que tiene
un espesor de película pelable de 93 mm (3,66 mils)) también fueron
esencialmente independientes del espesor de la película
pelable.
La tabla 3 también indica que las resistencias
al pelado del sello pelable formado entre los ejemplos 3 o 4 con, o
bien la banda 1 de sustrato de PE (que tiene una capa superficial de
polietileno) o la banda 1 de sustrato de ionómero (que tiene una
capa superficial de ionómero) fueron esencialmente equivalentes,
debido a que la mayor diferencia de resistencia al pelado a una
temperatura de termosellado dada en el intervalo de 120ºC a 160ºC
fue de 47,3 N/m (0,27 lb/in) (es decir, 255,7 N/m (1,46 lb/in) menos
208,4 N/m (1,19 lb/in)).
Se selló la capa 5 de cada una de las películas
pelables de los ejemplos 5 - 8 a la capa 8 de la banda 2 de
sustrato de ionómero o la banda 2 de sustrato de PE usando una
máquina de armado, sellado y llenado horizontal (HFFS) de Multivac
Packaging Equipment Company Modelo R7000 que funciona sin vacío. La
selladora HFFS funcionaba con una platina o barra de sellado
superior a la temperatura de termosellado mostrada en la tabla 4
durante un tiempo de permanencia de 2 segundos y una presión de
cierre de barra de sellado de 0,7 N/mm^{2} (80 psig). (La platina
inferior no está calentada.) Se cortaron cinco tiras representativas
de 2,54 cm (1 pulgada) de ancho de cada muestra de embalaje
termosellado. Se midió la resistencia al pelado para cada una de
estas 5 muestras según la norma ASTM F88-94 en la
que la velocidad de cruceta del instrumento para prueba de tracción
Instron es de 12,7 cm (5 pulgadas) por segundo. Se calculó el
promedio de la fuerza de pelado máxima requerida para cada muestra
para las cinco muestras representativas y se notificó el número como
la resistencia al pelado a continuación en la tabla 4. Ninguna de
las muestras de embalaje sellado de manera pelable mostró cabello
de ángel ni hileras cuando la película pelable se peló del
sustrato.
Los ejemplos 5 - 8 tenían una turbidez promedio
(según se mide frente a la capa 1) del 21%, 23%, 42%, y 14%,
respectivamente.
Los resultados en la tabla 4 muestran que las
resistencias al pelado para el ejemplo 5 (que tiene una capa
pelable de 12,7 mm (0,5 mils)) y el ejemplo 6 (que tiene una capa
pelable de 19,1 mm (0,75 mils)) eran esencialmente independientes
del espesor de la capa pelable, debido a que las diferencias de la
resistencia al pelado fueron todas inferiores a 84,1 N/m (0,48
lb/in) 371,3 N/m (2,12 lb/in) menos 287,2 N/m (1,64 lb/in)). Esta
diferencia máxima de 84,1 N/m (0,48 lb/in) también indica que las
resistencias al pelado para el ejemplo 5 (que tiene un espesor de
película pelable de 67,6 mm (2,66)) y el ejemplo 6 (que tiene un
espesor de película pelable de 93 mm (3,66)) también fueron
esencialmente independientes del espesor la película pelable.
La tabla 4 también indica que las resistencias
al pelado del sello pelable formado entre los ejemplos 5, 6, 7, u 8
con o bien la banda 2 de sustrato de PE (que tiene una capa
superficial de polietileno) o bien la banda 2 de sustrato de
ionómero (que tiene una capa superficial de ionómero) fueron
esencialmente equivalentes, debido a que la mayor diferencia de la
resistencia al pelado a una temperatura de termosellado dada en el
intervalo de 120ºC a 160ºC fue de 80,6 N/m (0,46 lb/in) (es decir,
278,5 N/m (1,59 lb/in) menos 197,9 N/m (1,13 lb/in)).
\newpage
Ejemplos
9-11
Se prepararon las siguientes películas pelables
de la presente invención como películas extruídas moldeadas por
colada que tienen las siguientes capas:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 9 (película pelable)
(88,9 \mum (3,5 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Porcentaje de espesor total: | |
| Capa 1 | PA3 (96%), MB1 (2%), MB2 (2%) | 8% |
| Capa 2 | TIE2 (100%) | 31% |
| Capa 3 | PA1 (80%), PA2 (20%) | 9% |
| Capa 4 | EVOH (100%) | 8% |
| Capa 5 | PA1 (80%), PA2 (20%) | 9% |
| Capa 6 | TIE1 (100%) | 8% |
| Capa 7 | PE1 (55%), LDPE (10%), PE2 (35%) | 19% |
| Capa 8 (capa pelable) | ION2 (55%), EVA2 (35%), PB3 (10%) | 8% |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 10 (película pelable
(88,9 \mum (3,5 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Porcentaje de espesor total: | |
| Capas 1-7 | Igual que las capas 1-7 en el ej. AA | Igual que las capas 1-7 en el ej. |
| AA | ||
| Capa 8 (capa pelable) | ION2 (63%), EVA2 (30%), PB3 (7%) | 8% |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 11 (película
pelable) (88,9 \mum (3,5 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Porcentaje de espesor total | |
| Capas 1-7 | Igual que las capas 1-7 en el ej. AA | Igual que las capas 1-7 en el ej. |
| AA | ||
| Capa 8 (capa pelable) | ION2 (66%), EVA2 (30%), PB3 (10%) | 8% |
\vskip1.000000\baselineskip
Se selló la capa 8 de cada una de la películas
pelables de los ejemplos 9-11 a la capa 8 de la
banda 1 de sustrato de ionómero o la banda 1 de sustrato de PE 1
(descrita anteriormente) usando la máquina de HFFS Multivac tal
como se describió con respecto a los ejemplos 5-8
anteriormente para formar muestras en las mismas condiciones y
procedimientos tal como se trataron allí. Se calculó el promedio de
los resultados para cada tipo de muestra. Los resultados se
muestran en la tabla 5. Las mediciones de la resistencia al pelado
resultantes se notifican en la
tabla 5.
tabla 5.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
12
Se preparó la siguiente película pelable de la
presente invención como una película moldeada por colada coextruída
que tiene las siguientes capas:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 12 (película
pelable) (101,6 \mum (4 mil) de espesor
total)
| Composición de capa (% en peso) | Porcentaje de espesor total | |
| Capa 1 | PA3 (96%), MB1 (2%), MB2 (2%) | 8% |
| Capa 2 | TIE2 (100%) | 31% |
| Capa 3 | PA1 (80%), PA2 (20%) | 9% |
| Capa 4 | EVOH (100%) | 8% |
| Capa 5 | PA1 (80%), PA2 (20%) | 9% |
| Capa 6 | TIE1 (100%) | 8% |
| Capa 7 | PE1 (55%), LDPE (10%), PE2 (35%) | 19% |
| Capa 8 (capa pelable) | ION2 (65%), EVA2 (30%), PB3 (5%) | 8% |
\vskip1.000000\baselineskip
Se selló la capa 8 de la película pelable del
ejemplo 12 a la capa 8 de la banda 2 de sustrato de ionómero o la
banda 2 de sustrato de PE (descrita anteriormente) usando la máquina
de HFFS Multivac tal como se describió con respecto a los ejemplos
5-8 anteriormente para formar muestras en las mismas
condiciones y procedimientos que se trataron allí. Se calculó el
promedio de los resultados para cada tipo de muestra. Las mediciones
de la resistencia al pelado resultantes se notifican en la tabla 6.
Ninguna de las muestras selladas de manera pelable mostró cabello
de ángel ni hileras cuando la película pelable se peló del
sustrato.
La tabla 6 muestra que las resistencias al
pelado del sello pelable formado entre el ejemplo 12 con o bien la
banda 2 de sustrato de PE (que tiene una capa superficial de
polietileno) o bien la banda 2 de sustrato de ionómero (que tiene
una capa superficial de ionómero) fueron esencialmente equivalentes
debido a que la mayor diferencia de la resistencia al pelado a una
temperatura de termosellado dada en el intervalo de 125ºC a 150ºC
fue de 35 N/m (0,20 lb/in) (es decir, 45,53 N/m (2,60 lb/in) menos
420,3 N/m (2,40 lb/in)).
Claims (22)
1. Envase sellado de manera pelable,
comprendiendo el envase:
una banda que comprende una capa pelable que
comprende una combinación de:
- desde 3 hasta 15, preferiblemente de 5 a 12 partes en peso de polibutileno;
- desde 40 hasta 75, preferiblemente de 45 a 70 partes en peso de ionómero; y
- desde 20 hasta 55, preferiblemente de 30 a 55, e incluso más preferiblemente de 35 a 55 partes en peso de copolímero de etileno/éster insaturado en el que el éster insaturado se selecciona del grupo que consiste en:
- ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos alifáticos, en los que los ésteres vinílicos tienen desde 4 hasta 12, preferiblemente de 5 a 12 átomos de carbono, y
- ésteres alquílicos de ácido acrílico o metacrílico, en los que los ésteres alquílicos tienen desde 4 hasta 12 átomos de carbono; y
- un sustrato que comprende una capa superficial que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en polietileno que tiene una densidad de desde 0,915 hasta 0,93 g/cc, ionómero, y mezclas de los mismos, en el que la capa pelable de la banda y la capa superficial del sustrato se sellan de manera pelable entre sí en una o más zonas seleccionadas.
2. Envase sellado de manera pelable según la
reivindicación 1, en el que la capa pelable de la banda y la capa
superficial del sustrato forman un sello pelable que tiene una
resistencia al pelado de desde 87,5 hasta 788,1 N/m (0,5 hasta 4,5
lb/in), preferiblemente de 175,1 a 700,5 N/m (1 hasta 4 lb/in), más
preferiblemente desde 175,1 hasta 437,9 N/m (1 hasta 2,5 lb/in), y
particularmente preferido desde 122,5 hasta 350,3 N/m (0,7 hasta 2
lb/in).
3. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que:
la capa pelable de la banda y la capa
superficial del sustrato forman un sello pelable que tiene una
resistencia al pelado;
la banda comprende además una segunda capa
adyacente a la capa pelable y que tiene una resistencia al pelado
dada entre la capa pelable y la segunda capa, comprendiendo la
segunda capa un termoplástico; y
la resistencia al pelado entre la capa pelable y
la segunda capa es superior a la resistencia al pelado entre la
capa pelable y la capa superficial.
4. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la capa
pelable comprende polibutileno que tiene un contenido de comonómero
inferior al 4% en peso.
5. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el
polibutileno comprende polibutileno no elastomérico.
6. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el ionómero
de la capa pelable comprende un copolímero de etileno y ácido
(met)acrílico que tiene al menos el 80% en peso de contenido
de etileno en el que desde el 15% hasta el 60% de los grupos de
ácido (met)acrílico están neutralizados por un ión metálico
seleccionado del grupo que consiste en sodio, zinc, o combinaciones
de los mismos.
7. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el
copolímero de etileno/éster insaturado incluye desde el 6 hasta el
18, preferiblemente del 8 al 12% en peso de éster insaturado.
8. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el éster
insaturado se selecciona de ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos
alifáticos.
9. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cantidad
de copolímero de etileno/éster insaturado oscila desde el
35-55% en peso basado en el peso de la combinación
y el copolímero de etileno/éster insaturado comprende copolímero de
etileno/acetato de vinilo.
10. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el éster
insaturado se selecciona de ésteres alquílicos de ácido acrílico o
metacrílico.
11. Envase sellado de manera pelable según la
reivindicación 10, en el que el copolímero de etileno/éster
insaturado comprende un copolímero de etileno/(met)acrilato
de alquilo que tiene desde el 6 hasta el 18% en peso de contenido
de (met)acrilato de alquilo, teniendo el (met)acrilato
de alquilo desde 4 hasta 6 átomos de carbono.
12. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el sustrato
comprende una capa superficial que comprende al menos el 80% en
peso de un polietileno que tiene una densidad de desde 0,915 hasta
0,93 g/cc.
13. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que el sustrato
comprende una capa superficial que comprende al menos el 80% en peso
de un ionómero.
14. Envase sellado de manera pelable según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende además
un artículo encerrado entre la banda y el sustrato.
15. Método de embalaje que comprende:
colocar un artículo entre la banda y el sustrato
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores; y
sellar de manera pelable la capa pelable de la
banda a la capa superficial del sustrato para encerrar el artículo
entre la banda y sustrato.
16. Película de embalaje termoplástica, de
múltiples capas, que comprende al menos una capa que comprende una
combinación según las reivindicaciones 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10 u
11.
17. Película según la reivindicación 16, en la
que la al menos una capa es una capa exterior de la película.
18. Película según la reivindicación 16, en la
que la al menos una capa es una capa interior de la película.
19. Película según cualquiera de las
reivindicaciones 16 a 18, que comprende además una segunda capa
adyacente a la al menos una capa, comprendiendo la segunda capa al
menos el 80 por ciento en peso de polietileno que tiene una
densidad de desde 0,915 hasta 0,93 g/cc.
20. Película según cualquiera de las
reivindicaciones 16 a 18, que comprende además una segunda capa
adyacente a la al menos una capa, comprendiendo la segunda capa al
menos el 80 por ciento en peso de ionómero.
21. Película según cualquiera de las
reivindicaciones 16 a 18, que comprende además una segunda capa
adyacente a la al menos una capa, comprendiendo la segunda capa al
menos el 80% en peso de polímero seleccionado del grupo que
consiste en polietileno que tiene una densidad de desde 0,915 hasta
0,93 g/cc, ionómero, y mezclas de los mismos en la que la al menos
una capa y la segunda capa se adhieren de manera pelable entre sí
para formar un sello pelable que tiene una resistencia al pelado de
desde 87,5 hasta 700,5 N/m (0,5 hasta 4 lb/in), preferiblemente de
175,1 a 700,5 N/m (1 hasta 4 lb/in), más preferiblemente de 87,5 a
525,4 N/m (0,5 hasta 3 lb/in), incluso más preferiblemente desde
175,1 hasta 437,9 N/m (1 hasta 2,5 lb/in), y particularmente
preferido desde 122,5 hasta 350,3 N/m (0,7 hasta 2 lb/in).
22. Película según la reivindicación 21, que
comprende además una tercera capa adyacente a la al menos una capa,
comprendiendo la tercera capa un material termoplástico y que tiene
una resistencia al pelado dada entre la al menos una capa y la
tercera capa, en la que la resistencia al pelado entre la al menos
una capa y la tercera capa es superior a la resistencia al pelado
entre la al menos una capa y la segunda capa.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US777240 | 2001-02-05 | ||
| US09/777,240 US6630237B2 (en) | 2001-02-05 | 2001-02-05 | Peelably sealed packaging |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2266468T3 true ES2266468T3 (es) | 2007-03-01 |
Family
ID=25109685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02714796T Expired - Lifetime ES2266468T3 (es) | 2001-02-05 | 2002-01-29 | Embalaje sellado de manera pelable. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6630237B2 (es) |
| EP (1) | EP1358068B1 (es) |
| AT (1) | ATE330788T1 (es) |
| DE (1) | DE60212572T2 (es) |
| ES (1) | ES2266468T3 (es) |
| WO (1) | WO2002062575A2 (es) |
Families Citing this family (107)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6672456B2 (en) * | 2001-06-14 | 2004-01-06 | Hewlett-Packard Delevopment Company, Lp. | Flexible packaging film pouch with internal stiffener to create an anti-pilfering package |
| US6887550B2 (en) * | 2001-10-22 | 2005-05-03 | Omnova Solutions Inc. | Removable defined flange for in-mold coating containment |
| US7438940B2 (en) * | 2002-04-19 | 2008-10-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Film and film structures having improved oxygen transmission, forming, and puncture resistances |
| DE10324969B4 (de) * | 2002-06-15 | 2008-03-06 | Nordenia Deutschland Gronau Gmbh | Mehrschichtige, tiefziehfähige und siegelbare Folie |
| MXPA05000289A (es) * | 2002-06-27 | 2005-09-20 | Pliant Corp | Pelicula cerrable para envoltura con una capa desprendible. |
| US7073666B2 (en) * | 2002-12-17 | 2006-07-11 | Jennifer Arndt | Tampon package and method for making same |
| US20040146226A1 (en) * | 2003-01-24 | 2004-07-29 | Wolak Paul Zygmunt | Foldover condiment package film |
| US7314669B2 (en) * | 2003-02-05 | 2008-01-01 | Pechiney Emballage Flexible Europe | Easy peel film structures |
| US20040167489A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-26 | Kellenberger Stanley R. | Compact absorbent article |
| US20040166261A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-08-26 | Pockat Gregory Robert | Heat-shrinkable packaging receptacle |
| US20050131368A2 (en) | 2003-03-04 | 2005-06-16 | Diaperoos, Llc | Vacuum-packed diaper |
| US7188748B2 (en) | 2003-03-04 | 2007-03-13 | Diaperoos, Llc | Vacuum-packed diaper vending machine |
| US7892391B2 (en) * | 2004-01-29 | 2011-02-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of ethylene/vinyl acetate copolymers for heat-sealable easy opening packaging |
| US20050194282A1 (en) * | 2004-03-08 | 2005-09-08 | Curwood, Inc. | Reclosable thermoformed flexible packages and method of making same |
| US8741402B2 (en) * | 2004-04-02 | 2014-06-03 | Curwood, Inc. | Webs with synergists that promote or preserve the desirable color of meat |
| US8545950B2 (en) * | 2004-04-02 | 2013-10-01 | Curwood, Inc. | Method for distributing a myoglobin-containing food product |
| US7867531B2 (en) * | 2005-04-04 | 2011-01-11 | Curwood, Inc. | Myoglobin blooming agent containing shrink films, packages and methods for packaging |
| US8029893B2 (en) * | 2004-04-02 | 2011-10-04 | Curwood, Inc. | Myoglobin blooming agent, films, packages and methods for packaging |
| US8053047B2 (en) * | 2004-04-02 | 2011-11-08 | Curwood, Inc. | Packaging method that causes and maintains the preferred red color of fresh meat |
| US8110259B2 (en) | 2004-04-02 | 2012-02-07 | Curwood, Inc. | Packaging articles, films and methods that promote or preserve the desirable color of meat |
| US8470417B2 (en) * | 2004-04-02 | 2013-06-25 | Curwood, Inc. | Packaging inserts with myoglobin blooming agents, packages and methods for packaging |
| US20050233036A1 (en) * | 2004-04-14 | 2005-10-20 | Kraft Foods Holdings, Inc. | Rigid reclosable bacon package |
| USD579768S1 (en) * | 2004-04-30 | 2008-11-04 | General Mills Marketing, Inc. | Packaging for dough product |
| USD560490S1 (en) | 2004-04-30 | 2008-01-29 | General Mills Marketing, Inc. | Packaging for dough product |
| US20050276940A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Stevenson James A | Lidstock material having improved sealability and peelability to wide classes of materials |
| US7364362B2 (en) * | 2004-06-17 | 2008-04-29 | Illinois Tool Works Inc. | Header end tack seal for reclosable package |
| US20060013929A1 (en) * | 2004-07-16 | 2006-01-19 | Susie Morris | Visually-appealing microwaveable frozen meal |
| CA2580686C (en) * | 2004-10-08 | 2013-01-22 | Robert L. Mcgee | Thermoplastic olefin polymer blend and adhesive films made therefrom |
| USD531024S1 (en) | 2004-11-01 | 2006-10-31 | Kraft Foods Holdings, Inc. | Food package |
| US20060105166A1 (en) * | 2004-11-17 | 2006-05-18 | Lischefski Andrew J | Breathable packaging film having enhanced thermoformability |
| US20060141241A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Carespodi Dennis L | Peelable breakaway multi-layered structures and methods and compositions for making such structures |
| US20060138009A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-06-29 | Goldas Kuyumculuk Sanayi Ithalat Ihracat A.S. | Card based secure product packaging system |
| DE102004063619A1 (de) * | 2004-12-27 | 2006-07-06 | Cfs Kempten Gmbh | Schrumpfbare Mehrschichtfolie mit einer Releaseschicht |
| US7604828B2 (en) * | 2005-05-02 | 2009-10-20 | Conagra Foods Rdm, Inc. | Easy-open sausage package |
| US8597746B2 (en) * | 2005-05-31 | 2013-12-03 | Curwood, Inc. | Peelable vacuum skin packages |
| US20070031690A1 (en) * | 2005-08-05 | 2007-02-08 | Curwood, Inc. | Multilayer coextruded films including frangible intralaminar bonding forces |
| US20070059464A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Sonoco Development Inc., A Corporation Of South Carolina | Controlled peel force packaging with pattern-applied energy-cured coating |
| US8129006B2 (en) * | 2005-09-30 | 2012-03-06 | Flexopack S.A. | Stack sealable heat shrinkable film |
| KR20080068043A (ko) * | 2005-10-05 | 2008-07-22 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 폴리올레핀 기반의 박리가능 시일 |
| US20090017239A1 (en) * | 2006-01-31 | 2009-01-15 | Felice Ursino | Hermetically Sealable, Easy-Opeanable, Flexible Container of Heat-Shrinklable Thermoplastic Material |
| US20080003332A1 (en) * | 2006-05-12 | 2008-01-03 | Dimitrios Ginossatis | Multilayer heat shrinkable cook-in film |
| USD606856S1 (en) * | 2006-06-12 | 2009-12-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Blister package |
| US20070298273A1 (en) * | 2006-06-27 | 2007-12-27 | Bemis Clysar, Inc. | Multilayer shrink films having a core layer of EVA/ionomer blend |
| US20080017655A1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Martel Shelly A | Food container assembly |
| JP4993388B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-08-08 | 株式会社クレハ | 深絞り包装容器、深絞り包装体、及びそれらの製造方法 |
| US8522978B2 (en) * | 2006-12-01 | 2013-09-03 | Cryovac, Inc. | Stress concentrator for opening a flexible container |
| US20080160143A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Jay Anthony Edwards | Reclosable Food Package |
| ES2380973T3 (es) * | 2007-04-26 | 2012-05-22 | Flexopack S.A. Plastics Industry | Película termorretráctil sellable en superposición |
| EP1985440A3 (en) * | 2007-04-26 | 2011-05-04 | Flexopack S.A. Plastics Industry | Thermoforming films |
| GB0708692D0 (en) | 2007-05-04 | 2007-06-13 | Innovia Films Ltd | Seelable, pealable film |
| US20080276571A1 (en) * | 2007-05-10 | 2008-11-13 | Sara Lee Corporation | Package and method for making a package |
| US20080292834A1 (en) * | 2007-05-22 | 2008-11-27 | Steven Vincent Haldeman | Multiple layer glazing bilayer having a masking layer |
| DE102007041706A1 (de) * | 2007-09-03 | 2009-03-05 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Coextrudierte, heißsiegelbare und peelfähige Polyesterfolie |
| EP2065316A1 (de) * | 2007-11-27 | 2009-06-03 | Alcan Technology & Management Ltd. | Folienverpackung |
| PL2077297T3 (pl) | 2008-01-02 | 2012-10-31 | Flexopack Sa | Kompozycja PVDC i folia termokurczliwa |
| AU2008264215A1 (en) * | 2008-01-03 | 2009-07-23 | Flexopack S.A. | Thermoforming film |
| ATE541699T1 (de) * | 2008-04-21 | 2012-02-15 | Flexopack S A Plastics Industry | Im stapel versiegelbare schrumpffolie |
| US9988200B2 (en) | 2008-05-06 | 2018-06-05 | The Hillshire Brands Company | Packaging for food product |
| US7735926B1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-06-15 | Combs John A | Chair lift |
| US8679604B2 (en) * | 2009-01-20 | 2014-03-25 | Curwood, Inc. | Peelable film and package using same |
| CN102448846B (zh) | 2009-03-31 | 2015-11-25 | 艾利丹尼森公司 | 用于热密封包装的可再密封层压材料 |
| US20100282633A1 (en) * | 2009-04-01 | 2010-11-11 | Mulstisorb Technologies, Inc. | Laminated and thermoformed articles containing oxygen scavenger |
| EP2475521B1 (en) | 2009-09-11 | 2017-12-20 | Avery Dennison Corporation | Resealable laminate for heat sealed packaging |
| US10710773B2 (en) | 2009-09-11 | 2020-07-14 | Avery Dennison Corporation | Resealable laminate for heat sealed packaging |
| GB2475961B (en) * | 2009-12-02 | 2015-07-08 | Flexopack Sa | Thin film for waste packing cassettes |
| PL2361749T3 (pl) | 2010-02-10 | 2018-01-31 | Wipak Walsrode Gmbh & Co Kg | Opakowanie z pokrywą ulegającą rozwarstwieniu |
| RU2608284C2 (ru) * | 2010-03-31 | 2017-01-17 | Авери Деннисон Корпорейшн | Повторно герметизируемый многослойный материал для термогерметизируемой упаковки |
| KR20130075733A (ko) | 2010-05-25 | 2013-07-05 | 애버리 데니슨 코포레이션 | 변조 방지 컨테이너 |
| DE102010050022B4 (de) * | 2010-11-02 | 2013-05-16 | Wipak Walsrode Gmbh & Co. Kg | Leicht zu öffnende Verpackung |
| US8650843B2 (en) | 2011-02-04 | 2014-02-18 | Alpma Alpenland Maschinenbau Gmbh | Method of packaging products |
| US8827557B2 (en) | 2011-03-09 | 2014-09-09 | Curwood, Inc. | Gusseted bag with easy-open lap seal |
| DE102011015958B4 (de) * | 2011-04-04 | 2015-09-24 | Wipak Walsrode Gmbh & Co. Kg | Mehrschichtfolie für leicht zu öffnende Verpackungen |
| EP2520518B1 (en) | 2011-05-03 | 2020-09-23 | Flexopack S.A. | Waste packaging device |
| WO2012156702A2 (en) * | 2011-05-13 | 2012-11-22 | British American Tobacco (Investments) Limited | Additive-containing member |
| DE202011110797U1 (de) | 2011-06-16 | 2016-08-10 | Flexopack S.A. | Abfallverpackungssystem und Folie |
| US10065769B2 (en) * | 2011-08-04 | 2018-09-04 | Phc Holdings Corporation | Easy-open packaging pouch and method for opening same |
| JP6422776B2 (ja) * | 2011-09-19 | 2018-11-14 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 層状構造及びそれから作製した物品 |
| US20140227535A1 (en) * | 2011-09-19 | 2014-08-14 | Dow Global Technologies Llc | Layered structures and articles prepared therefrom |
| US9604430B2 (en) | 2012-02-08 | 2017-03-28 | Flexopack S.A. | Thin film for waste packing cassettes |
| US20130309430A1 (en) * | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Toray Plastics (America), Inc. | Polyester cereal liner with zero migration |
| EP2890558B1 (en) * | 2012-08-31 | 2016-11-09 | Dow Global Technologies LLC | Film barrier to isocyanate monomer migration |
| DE102012020742A1 (de) * | 2012-10-23 | 2014-04-24 | Oerlikon Trading Ag, Trübbach | Mit einer eingebetteten PVD-Schicht beschichtetes Kunststoffteil |
| EP2813362B1 (en) | 2013-06-14 | 2019-05-22 | Flexopack S.A. | Heat shrinkable film |
| WO2015012836A1 (en) | 2013-07-25 | 2015-01-29 | Bemis Performance Packaging, Inc. | Easy-open self-venting microwavable tray and overwrap |
| JP2015058981A (ja) * | 2013-09-17 | 2015-03-30 | 陞一 山並 | 容器開口部のヒートシールを緩和する方法 |
| US9776782B2 (en) | 2014-01-21 | 2017-10-03 | Bemis Company, Inc. | Overwrap with integral lidding film |
| EP3160864B1 (en) * | 2014-06-30 | 2018-08-29 | Soremartec S.A. | Sealed packaging for a confectionery product |
| US10011086B2 (en) | 2014-07-23 | 2018-07-03 | Bemis Company, Inc. | Peel-open package |
| AU2015258191B2 (en) | 2014-11-19 | 2020-02-27 | Flexopack S.A. | Oven skin packaging process |
| WO2016085441A1 (en) * | 2014-11-24 | 2016-06-02 | Bemis Company, Inc. | Manually openable flexible film package |
| WO2016182831A1 (en) * | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Cryovac, Inc. | Vacuum skin package with easy-open/reclosable bottom web |
| CN108367551A (zh) | 2015-12-03 | 2018-08-03 | 克里奥瓦克公司 | 防臭多层包装薄膜和由其制成的包装 |
| ES2984642T3 (es) | 2016-03-07 | 2024-10-30 | Cryovac Llc | Película de fácil apertura para empaque de recubrimiento al vacío |
| TWI622532B (zh) * | 2017-09-28 | 2018-05-01 | Jenimetal Chemical Factory Co Ltd | 蓋帶之改良結構 |
| US20190135520A1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-05-09 | The Quaker Oats Company | Rigid Packages Having Peelable Hermetic Seals |
| EP3501822A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-26 | Flexopack S.A. | Fibc liner film |
| WO2019126189A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic adhesive composition |
| WO2019126129A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic adhesive composition |
| EP3749815B1 (en) * | 2018-02-05 | 2022-08-10 | Carlisle Construction Materials, LLC | Hook and fleece roofing system with rolled up adhesive release layer and method of application |
| DE202018006974U1 (de) * | 2018-07-23 | 2025-01-23 | Silgan White Cap Manufacturing Gmbh | Gefäßverschluss mit Dichtungselement |
| US11898065B2 (en) * | 2018-11-30 | 2024-02-13 | Dow-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. | Resin composition for sealant, laminate, packaging material, and package |
| EP4054839B1 (en) * | 2019-11-06 | 2024-01-17 | Cryovac, LLC | Antimicrobial multilayer film |
| ES2915250T3 (es) * | 2020-01-15 | 2022-06-21 | Becton Dickinson France | Embalaje para dispositivos médicos |
| KR102157673B1 (ko) * | 2020-04-28 | 2020-09-21 | 라니홀딩스(주) | 식품 포장용 용기 |
| US20230131094A1 (en) * | 2020-06-05 | 2023-04-27 | Dow Global Technologies Llc | Heat sealing barrier laminates including polyethylene |
| US12145786B2 (en) * | 2021-11-04 | 2024-11-19 | Local Bounti Operating Company, Llc | Optimized packaging for leafy green products |
| JP2023123060A (ja) * | 2022-02-24 | 2023-09-05 | 住友ベークライト株式会社 | 多層フィルム、包装用シート、及び、食品用容器 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4082877A (en) | 1975-02-14 | 1978-04-04 | W. R. Grace & Co. | Unoriented composite laminar film with an elastomeric layer and sealable layer |
| GB2007685B (en) | 1977-10-11 | 1982-05-12 | Asahi Dow Ltd | Composition for drawn film cold drawn film made of said composition and process for manufacture of said film |
| US4189519A (en) | 1978-08-30 | 1980-02-19 | American Can Company | Heat sealable resin blends |
| NL189499C (nl) | 1978-12-18 | 1993-05-03 | Asahi Chemical Ind | Werkwijze voor het vervaardigen van een vel of film, alsmede verpakking. |
| US4469754A (en) | 1980-09-10 | 1984-09-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat seal composition |
| JPS607175Y2 (ja) | 1980-10-07 | 1985-03-09 | 宇部興産株式会社 | 融着性シ−ト |
| JPS6079932A (ja) | 1983-10-07 | 1985-05-07 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高延伸・ストレツチ性多層フイルム及びその製造法 |
| US4521467A (en) | 1983-12-12 | 1985-06-04 | Frito-Lay, Inc. | Ultrasonically-sealable peelable seal |
| DE3504463A1 (de) | 1985-02-09 | 1986-08-14 | W.R. Grace & Co., New York, N.Y. | Leicht oeffenbare packung und verfahren zu deren herstellung |
| US4729476A (en) | 1985-02-21 | 1988-03-08 | W.R. Grace & Co., Cryovac Div. | Easy open shrinkable laminate |
| AU588330B2 (en) | 1985-06-28 | 1989-09-14 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Polymer blends for packaging film and sheet or laminates |
| US4766174A (en) | 1986-01-02 | 1988-08-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing melt-processible aluminum ionomer blends |
| US4916190A (en) | 1987-05-15 | 1990-04-10 | Shell Oil Company | Film and sheet capable of forming retortable and easy-open packagings |
| US4876156A (en) | 1987-05-15 | 1989-10-24 | Shell Oil Company | Film and sheet capable of forming retortable and easy-open packagings |
| US4859514A (en) | 1987-06-12 | 1989-08-22 | W. R. Grace & Co. | Laminate for an easily opened package |
| US4944409A (en) | 1988-02-10 | 1990-07-31 | Curwood, Inc. | Easy open package |
| US5547752A (en) | 1988-06-20 | 1996-08-20 | James River Paper Company, Inc. | Blend of polybutylene and ionomer forming easy-open heatseal |
| DE3824286A1 (de) | 1988-07-16 | 1990-02-08 | Wolff Walsrode Ag | Heisskaschierbare mehrschichtfolien |
| DE3935643A1 (de) | 1989-10-26 | 1991-05-02 | Wolff Walsrode Ag | Heisskaschierbare, hochglaenzende mehrschichtfolien |
| JPH03244640A (ja) | 1989-11-30 | 1991-10-31 | Rexene Prod Co | 剥離可能な熱可塑性フィルム |
| US5066543A (en) | 1990-02-28 | 1991-11-19 | Shell Oil Company | Film, sheet and laminate capable of forming easy-open packagings |
| US5073414A (en) | 1990-03-30 | 1991-12-17 | Shell Oil Company | Flame spraying process |
| US5023121A (en) | 1990-04-12 | 1991-06-11 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Coextruded film with peelable sealant |
| FI96220C (fi) | 1992-04-16 | 1996-05-27 | Borealis As | Muovimateriaali pakkauksia varten |
| CA2136106A1 (en) | 1992-05-29 | 1993-11-30 | Deenadayalu Chundury | Radio frequency weldable polymer articles |
| DE4236162A1 (de) | 1992-10-21 | 1994-04-28 | Grace W R & Co | Leicht zu öffnende Verpackung |
| FI94255C (fi) | 1992-11-13 | 1995-08-10 | Borealis Holding As | Muovimateriaali pakkauksia varten |
| USH1583H (en) | 1993-06-01 | 1996-08-06 | Shell Oil Company | Elastomeric polybutylene polymer |
| US5919863A (en) | 1994-05-10 | 1999-07-06 | Borealis A/S | Plastic material for packaging |
| DE59507273D1 (de) | 1994-07-13 | 1999-12-30 | Hoechst Trespaphan Gmbh | Peelfähige, siegelbare polyolefinische Mehrschichtfolie |
| DE4436775A1 (de) | 1994-10-14 | 1996-04-18 | Wolff Walsrode Ag | Release- und Trennmittel-frei wickelbare einschichtige Schmelzklebefolie mit guter Maschinengängigkeit aus Olefin-Copolymerisaten |
| US5604000A (en) | 1995-01-18 | 1997-02-18 | Reynolds Consumer Products Inc. | Heat-sealable peelable composition |
| US5919547A (en) | 1995-06-06 | 1999-07-06 | Cryovac, Inc. | Laminate having a coextruded, multilayer film which delaminates and package made therefrom |
| US5891500A (en) | 1995-10-12 | 1999-04-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Packaging films capable of being heat-sealed closed and thereafter peeled open |
| CA2195268C (en) | 1996-01-19 | 2003-03-25 | Bruce M. Hergert | Peelable heat seals and method for making same |
| AU1344997A (en) | 1996-02-09 | 1997-08-28 | Tredegar Industries, Inc. | Heat sealable, peelable film and method of making same |
| AU3403097A (en) | 1996-06-21 | 1998-01-07 | Dow Chemical Company, The | Peelable-seal compositions and sealant film layers |
| USH1727H (en) | 1996-07-17 | 1998-05-05 | Jones; Gregory K. | Heat sealable packaging materials having a peelable, easy-opening feature |
| WO1998005706A1 (en) | 1996-08-02 | 1998-02-12 | Cryovac, Inc. | Film having grafted fatty amide in outerfilm layer |
| US6475578B1 (en) | 1997-11-12 | 2002-11-05 | Pechiney Emballage Flexible Europe | Flexible packaging peelable seal system |
| ES2213365T3 (es) | 1998-04-16 | 2004-08-16 | Cryovac, Inc. | Mezcla de polimero ternario, elemento laminar que lo contiene y embalaje de apertura facil fabricado con el mismo. |
-
2001
- 2001-02-05 US US09/777,240 patent/US6630237B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-29 EP EP02714796A patent/EP1358068B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-29 DE DE2002612572 patent/DE60212572T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-29 ES ES02714796T patent/ES2266468T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-29 AT AT02714796T patent/ATE330788T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-01-29 WO PCT/US2002/002613 patent/WO2002062575A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002062575A2 (en) | 2002-08-15 |
| EP1358068A2 (en) | 2003-11-05 |
| ATE330788T1 (de) | 2006-07-15 |
| DE60212572T2 (de) | 2007-06-28 |
| EP1358068B1 (en) | 2006-06-21 |
| DE60212572D1 (de) | 2006-08-03 |
| WO2002062575A3 (en) | 2002-10-10 |
| US6630237B2 (en) | 2003-10-07 |
| US20020172834A1 (en) | 2002-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2266468T3 (es) | Embalaje sellado de manera pelable. | |
| ES3014702T3 (en) | Recyclable film for thermoforming | |
| JP2733249B2 (ja) | 熱可塑性多層熱収縮性包装用フイルムおよびその製造方法 | |
| ES2394157T3 (es) | Estructuras de poliamida para el envasado de productos que contienen humedad | |
| ES2283026T3 (es) | Pelicula de envasado flexible de alta resistencia. | |
| US7337593B2 (en) | Method of forming a blister package including a fluoropolymer layer | |
| ES2213365T3 (es) | Mezcla de polimero ternario, elemento laminar que lo contiene y embalaje de apertura facil fabricado con el mismo. | |
| ES2274589T3 (es) | Peliculas que tienen caracteristicas de sellado y envase que las contiene. | |
| ES2343191T3 (es) | Pelicula de empaquetado respirable que tiene una termoformabilidad mejorada. | |
| ES2737851T3 (es) | Composiciones de película en capas, envases preparados a partir de las mismas y métodos de uso | |
| ES2299563T3 (es) | Laminado de operculo. | |
| US8827557B2 (en) | Gusseted bag with easy-open lap seal | |
| ES2663514T3 (es) | Películas termocontraíbles de barrera de multicapa PVDC | |
| ES2668635T3 (es) | Material para tapas que usa fluoropolímeros orientados | |
| US20040171469A1 (en) | Polypropylene/cushioned envelope | |
| JP3201283B2 (ja) | 線状低密度ポリエチレン系複合フィルム | |
| CN110475722B (zh) | 具有蒸煮冲击恢复性的膜 | |
| US20100239796A1 (en) | Lap sealable laminate and packaging made therefrom | |
| ES2902883T3 (es) | Películas de embalaje termorretráctiles no entrecruzadas multicapa | |
| ES2647779T3 (es) | Artículo de envase de apertura fácil hecho de película termorretráctil que exhibe rasgado direccional | |
| ES2530206T3 (es) | Película adecuada para aplicaciones de envasado al vacío de tipo segunda piel y envase al vacío de tipo segunda piel fácil de abrir obtenido con la misma | |
| PT2361749T (pt) | Embalagem com cobertura deslaminável | |
| JP2019214692A (ja) | 撥液層形成用樹脂組成物、並びに、それを用いた撥液性フィルム、撥液性積層体、包装材及び容器 | |
| ES2549211T3 (es) | Composición sellable anti-empañamiento para películas termosellables y embalaje abrefácil obtenidos a partir de las mismas | |
| JP2004284315A (ja) | 易剥離性包装材料およびその包装材料を用いた易剥離性包装袋 |