ES2271279T3 - Mezclas de agentes tensioactivos. - Google Patents
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Abstract
Mezclas de agentes tensioactivos constituidas ¿referido a la fracción de producto sólido- por (a) un 15 a un 20 % en peso de oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo, (b) un 15 a un 20 % en peso de betaínas, y (c) un 60 a un 70 % en peso de etersulfatos de alquilo, con la condición de que los datos cuantitativos se complementen para dar un 100 % en peso.
Description
Mezclas de agentes tensioactivos.
La invención se encuentra en el campo de la
cosmética, y se refiere a nuevas mezclas ternarias de substancias
tensioactivas, así como a su empleo para la obtención de productos
para la higiene corporal.
Los oligoglucósidos de alquilo constituyen
agentes tensioactivos no iónicos que, debido a su especial
compatibilidad con la piel, han alcanzado un significado especial en
los últimos años. Otra ventaja en este grupo de compuestos consiste
en que estos presentan ciertamente un poder espumante, que se
encuentra sólo en agentes tensioactivos aniónicos, debido a la
ausencia de grupos iónicos, pero son combinables mucho mejor con
otros agentes tensioacti-
vos.
vos.
Por lo tanto, por el estado de la técnica se
conoce una pluralidad de mezclas de agentes tensioactivos bajo
participación de oligoglucósidos de alquilo, siendo preferentes
combinaciones con una pluralidad de agentes tensioactivos aniónicos
y anfóteros desde el punto de vista técnico de aplicación. De este
modo se recomiendan combinaciones ternarias constituidas por
oligoglucósidos de alquilo, etersulfatos de alquilo y betaínas, en
caso dado con otros agentes co-tensioactivos, como
éteres poliglicólicos de alcohol graso, óxidos de amina, amidoaminas
de ácido graso o sulfatos de alquilo para el empleo en agentes
lavavajillas [EP 0341071 B2 (Unilever), EP 0664830 B1 (Cognis), WO
96/29385, WO 96/41858, WO 97/38072, WO 98/36043, WO 98/467212 (todos
Colgate)]. Las mismas mezclas encuentran empleo también en el campo
de agentes de limpieza [EP 0670158 A2 (Colgate), WO 91/11506
(Henkel)] o agentes para el lavado del cabello [DE 19723763 C1
(Goldwell)].
No obstante, esto no equivale al cumplimiento de
todos los requisitos técnicos. Especialmente en mezcla con agentes
tensioactivos aniónicos se observa una compatibilidad cosmética con
la piel no óptima, en especial si se trata de aplicaciones en
usuarios con piel sensible. Por lo demás, se pueden obtener
ciertamente mezclas fluidas altamente concentradas, pero, en el caso
de dilución, estas forman fases de gel altamente viscosas, lo que
imposibilita prácticamente su manejo. Por lo demás, la mayor parte
de mezclas de agentes tensioactivos conocidas se pueden proteger
ante ataque microbiano sólo bajo empleo de agentes conservantes, lo
que opone de nuevo al concepto de un concentrado de agentes
tensioactivos especialmente compatible con la piel.
Por consiguiente, la tarea de la presente
invención ha consistido en poner a disposición mezclas de agentes
tensioactivos que, además de buenas propiedades de espumado y
limpieza, dispongan de una compatibilidad cosmética con la piel
mejorada. Las mezclas deberán estar también protegidas ante
germinación sin adición de agentes conservantes, que posiblemente
provocan irritaciones, de modo que se puedan emplear especialmente
también para la obtención de productos para el cuidado del bebé. Los
preparados deberán ser además líquidos, o bien fluidos en alta
concentración, y no formar fases de gel altamente viscosas en el
caso de dilución.
Son objeto de la invención nuevas mezclas de
agentes tensioactivos constituidas -referido a la fracción de
producto sólido- por
- (a)
- un 15 a un 20% en peso de oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo,
- (b)
- un 15 a un 20% en peso de betaínas, y
- (c)
- un 60 a un 70% en peso de etersulfatos de alquilo,
con la condición de que los datos cuantitativos
se complementen para dar un 100% en peso.
Sorprendentemente se descubrió que los tres
componentes en las proporciones cuantitativas indicadas poseen no
sólo una compatibilidad con la piel optimizada, sino que también son
líquidos en alta concentración, impidiéndose la aparición de una
fase de gel indeseable en especial en el caso de dilución.
Finalmente, para la protección de la mezcla contra germinación no se
requiere una adición de agentes conservantes.
Los alquil- y alqueniloligoglicósidos, que
constituyen el componente (a), representan agentes tensioactivos no
iónicos que siguen en la fórmula (I),
(I),R^{1}O-[G]_{p}
\newpage
en la que
R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 a 22 átomos
de carbono, G representa un resto sacárico con 5 o 6 átomos de
carbono, y p representa números de 1 a 10. Estos se pueden obtener
según los procedimientos pertinentes de química orgánica
preparativa. De manera representativa de la extensa literatura, en
este caso remítase a los documentos EP-A1 0 301 298
y WO
90/03977.
Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos se
pueden derivar de aldosas, o bien cetosas, con 5 o 6 átomos de
carbono, preferentemente de glucosa. Los alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos preferentes son, por consiguiente, alquil-
y/o alqueniloligoglucósidos. El índice p en la fórmula general (I),
indica el grado de oligomerizado (DP), es decir, la distribución de
mono- y oligoglicósidos, y representa un número entre 1 y 10.
Mientras que p en un compuesto dado debe ser siempre un valor
numérico entero, y en este caso debe adoptar, sobre todo, los
valores p = 1 a 6, el valor p para un oligoglicósido de alquilo
determinado es una magnitud matemática determinada por vía
analítica, que constituye casi siempre un número fraccionario.
Preferentemente se emplean alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con
un grado de oligomerizado medio p de 1,1 a 3,0. Desde el punto de
vista técnico de aplicación son preferentes aquellos alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos cuyo grado de oligomerizado es menor que
1,7, y se sitúa especialmente entre 1,2 y 1,4.
El resto alquilo, o bien alquenilo R^{1}, se
puede derivar de alcoholes primarios con 4 a 11, preferentemente 8 a
10 átomos de carbono. Son ejemplos típicos butanol, alcohol
caprónico, alcohol caprílico, alcohol caprínico y alcohol
undecílico, así como sus mezclas técnicas, como se obtienen, a modo
de ejemplo, en el hidrogenado de ésteres metílicos de ácidos grasos,
o en el desarrollo de hidrogenado de aldehídos a partir de la
oxosíntesis de Roelen. Son preferentes oligoglucósidos de alquilo de
longitud de cadena C_{8}-C_{10} (DP = 1 a 3),
como cabeza en la separación por destilación de alcohol graso de
coco técnico con 8 a 18 átomos de carbono, y que pueden estar
impurificados con una fracción de menos de un 6% en peso de alcohol
con 12 átomos de carbono, así como oligoglucósidos de alquilo a base
de oxoalcoholes técnicos con 9 a 11 átomos de carbono (DP = 1 a 3).
Además, el resto alquilo, o bien alquenilo R^{6}, se puede derivar
también de alcoholes primarios con 12 a 22, preferentemente 12 a 14
átomos de carbono. Son ejemplos típicos alcohol láurico, alcohol
mirístico, alcohol cetílico, alcohol palmoléico, alcohol esteárico,
alcohol isoesteárico, alcohol oleico, alcohol elaídico, alcohol
petrosélico, alcohol aráquico, alcohol gadoléico, alcohol behénico,
alcohol erúcico, alcohol brasídico, así como sus mezclas técnicas,
que se pueden obtener como se describe anteriormente. Son
preferentes oligoglucósidos de alquilo a base de alcohol de coco
endurecido con 12 a 14 átomos de carbono, con un DP de 1 a 3.
Son ejemplos de betaínas apropiadas, que forman
el componente (b), alquilbetaínas, alquilamidobetaínas,
aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolio y
sulfobetaínas. Las alquilbetaínas constituyen los productos de
carboxialquilado de aminas secundarias, y en especial terciarias,
que siguen la fórmula (II)
(II)R^{2} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{4} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{3} }}
---
(CH_{2})_{q1}COOZ
en la que R^{2} representa restos
alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{3}
representa hidrógeno o restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
R^{4} representa restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, q1
representa números de 1 a 6, y Z representa un metal alcalino o
alcalinotérreo, o amonio. Son ejemplos típicos los productos de
carboximetilado de hexilmetilamina, hexildimetilamina,
octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina,
dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina, alquildimetilamina de
coco con 12 a 14 átomos de carbono,
miristil-dimetilamina, cetildimetilamina,
estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina,
alquildimetilamina de sebo con 16 a 18 átomos de carbono, así como
sus mezclas
técnicas.
Además entran también en consideración productos
de carboxialquilado de amidoaminas, que siguen la fórmula (III)
(III)R^{5}CO
--- NH --- (CH_{2})_{q3} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{3} }}
---
(CH_{2})_{q2}COOZ
en la que R^{5}CO representa un
resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3
dobles enlaces, R^{6} representa hidrógeno o restos alquilo con 1
a 4 átomos de carbono, R^{0} representa restos alquilo con 1 a 4
átomos de carbono, q2 representa números de 1 a 6, q3 representa
números de 1 a 3, y Z representa de nuevo un metal alcalino y/o
alcalinotérreo, o amonio. Son ejemplos típicos los productos de
reacción de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, esto es,
ácido caprónico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido láurico,
ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoléico, ácido esteárico,
ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido
petrosélico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido eleoesteárico,
ácido aráquico, ácido gadoléico, ácido behénico y ácido erúcico, así
como sus mezclas técnicas, con
N,N-dimetilaminoetilamina,
N,N-dimetilaminopropilamina,
N,N-dietilaminoetilamina y
N,N-dietilaminopropilamina, que se condensan con
cloroacetato sódico. Es preferente el empleo de un producto de
condensación de N,N-dimetilaminopropilamida de ácido
graso de coco con 8 a 18 átomos de carbono con cloroacetato
sódico.
Además, también entran en consideración betaínas
de imidazolinio. También en el caso de estas substancias se trata
igualmente de substancias conocidas, que se pueden obtener, a modo
de ejemplo, mediante condensación ciclizante de 1 o 2 moles de ácido
graso con aminas polivalentes, como por ejemplo aminoetiletanolamina
(AEEA) o dietilentriamina. Los correspondientes productos de
carboxialquilado representan mezclas de diferentes betaínas de
cadena abierta. Son ejemplos típicos los productos de condensación
de los ácidos grasos citados anteriormente con AEEA, preferentemente
imidazolinas a base de ácido láurico, o a su vez ácido graso de coco
con 12 a 14 átomos de carbono, que se betainizan a continuación con
cloroacetato sódico.
Se entiende por alquiletersulfatos (que
constituyen el componente (c), los productos de sulfatado de
productos de adición de óxidos de alquileno en alcoholes primarios
y/o secundarios, que siguen preferentemente la fórmula (IV)
(IV),R^{8}O-(CH_{2}CHR^{9}O)_{n}SO_{3}X
en la que R^{8} presenta un resto
alquilo lineal o ramificado, alifático, con 6 a 22, preferentemente
12 a 18 átomos de carbono, R^{9} representa hidrógeno o metilo, n
representa números de 1 a 30, y X representa un metal alcalino y/o
alcalinotérreo, amonio, alcanolamonio o glucamonio. Son ejemplos
típicos de alquiletersulfatos, que se pueden aplicar en el sentido
de la invención, los productos de sulfatado de productos de adición
de un promedio de 1 a 25, preferentemente 2 a 20, y en especial 5 a
10 moles de óxido de etileno y/o propileno en alcohol caprónico,
alcohol caprílico, alcohol caprínico, alcohol
2-etilhexílico, alcohol láurico, alcohol mirístico,
alcohol cetílico, alcohol palmoléico, alcohol esteárico, alcohol
isoesteárico, alcohol oleico, alcohol elaídico, alcohol petrosélico,
alcohol arcaico, alcohol gadoléico, alcohol behénico y alcohol
erúcico, así como sus mezclas técnicas, que se producen, por
ejemplo, en el hidrogenado a alta presión de fracciones técnicas de
ésteres metílicos o aldehídos de la oxosíntesis de Roelen. Los
productos de sulfatado se pueden emplear preferentemente en forma de
sus sales alcalinas, y en especial en forma de sus sales sódicas.
Son especialmente preferentes sulfatos de éter de alquilo a base de
alcoholes grasos de coco con 12/18, o bien 12/14 átomos de carbono,
o bien alcoholes grasos vegetales de distribución de cadenas de
carbono comparable en forma de sus sales sódicas. En el caso de
alcoholes primarios ramificados se trata de oxoalcoholes, como son
accesibles, por ejemplo, mediante reacción de monóxido de carbono e
hidrógeno en olefinas en posición alfa según el procedimiento de
Shop. Tales mezclas de alcoholes son adquiribles en el comercio bajo
el nombre comercial Dobanol® o Neodol®. Las mezclas de alcoholes
apropiadas son Dobanol 91®, 23®, 25®, 45®. Otra posibilidad son
aductos de óxidos de alquileno en oxoalcoholes, como se obtienen
según el procedimiento de oxidación clásico de Enichema, o bien de
Condea mediante adición de monóxido de carbono e hidrógeno en
olefinas. En el caso de estas mezclas de alcoholes se trata de una
mezcla de alcoholes ramificados en gran medida. Tales mezclas de
alcoholes son adquiribles en el comercio bajo el nombre comercial
Lial®. Los alquiletersulfatos apropiados son, a modo de ejemplo, los
productos de sulfatado de mezclas de alcoholes etoxiladas de tipo
Lial 91®, 111®, 123®, 125®,
145®.
Otro objeto de la invención se refiere a
preparados acuosos que contienen un 40 a un 80, y preferentemente un
50 a un 60% en peso de mezclas de agentes tensioactivos ternarias, y
respectivamente agua hasta un 100% en peso.
Otro objeto de la invención se refiere al empleo
de mezclas de agentes tensioactivos ternarias para la obtención de
agentes cosméticos, especialmente de agentes para la higiene
corporal, como por ejemplo geles de ducha y geles de baño, así como
en especial productos para el cuidado del bebé, en los que pueden
estar contenidos en cantidades de un 1 a un 50, preferentemente un 5
a un 35, y en especial un 10 a un 20% en peso -referido a los
agentes-.
Las mezclas de agentes tensioactivos pueden
servir para la obtención de preparados cosméticos, como por ejemplo
champúes, lociones capilares, baños de espuma, geles de ducha,
cremas, geles, lociones, disoluciones alcohólicas y
acuoso/alcohólicas, emulsiones, masas cetáceas/grasas, preparados en
barra, polvos o pomadas. Estos agentes pueden contener además como
otros agentes auxiliares y aditivos agentes tensioactivos suaves,
cuerpos oleaginosos, emulsionantes, ceras de brillo nacarado,
generadores de consistencia, agentes espesantes, agentes
reengrasantes, estabilizadores, polímeros, compuestos de silicona,
grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, productos activos biógenos,
factores de protección solar UV, antioxidantes, desodorantes,
antitranspirantes, agentes anticaspa, filmógenos, agentes de
hinchamiento, repelentes de insectos, autobronceadores, inhibidores
de tirosina (agentes de despigmentación), hidrótropos,
solubilizadores, agentes conservantes, esencias, colorantes y
similares.
\newpage
Como substancias tensioactivas pueden estar
contenidos agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos y/o
catiónicos, cuya fracción en los agentes, de modo habitual, asciende
a aproximadamente un 1 hasta un 70, preferentemente un 5 a un 50, y
en especial un 10 a un 30% en peso. Son ejemplos típicos de agentes
tensioactivos aniónicos jabones, sulfonatos de alquilbenceno,
sulfonatos de alcano, sulfonatos de olefina, sulfonatos de éter de
alquilo, sulfonatos de éter de glicerina, sulfonatos de
\alpha-metiléster, ácidos sulfograsos, sulfatos de
alquilo, etersulfatos de alcohol graso, etersulfatos de glicerina,
etersulfatos de ácido graso, hidroxietersulfatos mixtos,
(eter)sulfatos de monoglicérido, (eter)sulfatos de
amida de ácido graso, sulfosuccinatos de mono- y dialquilo,
sulfosuccinamatos de mono- y dialquilo, sulfotriglicéridos, jabones
de amida, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos
grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridas de ácidos grasos,
N-acilaminoácidos, como por ejemplo lactilatos de
acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de
acilo, sulfatos de alquiloligoglucósido, condensados de ácidos
grasos protéicos (en especial productos vegetales a base de trigo) y
(eter)fosfatos de alquilo. En tanto los agentes tensioactivos
aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden
presentar una distribución de homólogos convencional, pero
preferentemente limitada. Son ejemplos típicos de agentes
tensioactivos no iónicos poliglicoléteres de alcohol graso,
poliglicoléteres de alquilfenol, poliglicolésteres de ácido graso,
poliglicoléteres de amida de ácido graso, poliglicoléteres de amina
grasa, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos, o bien formales
mixtos, oligoglicósidos de alqu(en)ilo, en caso dado
parcialmente oxidados, o bien derivados de ácido glucorónico,
N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados
proteicos (en especial productos vegetales a base de trigo), ésteres
de ácidos grasos de poliol, ésteres sacáricos, ésteres de sorbitano,
polisorbatos y óxidos de amina. En tanto los agentes tensioactivos
no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden
presentar una distribución de homólogos convencional, pero
preferentemente limitada. Son ejemplos típicos de agentes
tensioactivos catiónicos compuestos amónicos cuaternarios, como por
ejemplo el cloruro dimetildiestearilamónico, y esterquats, en
especial sales cuaternizadas de ésteres de trialcanolaminas de
ácidos grasos. Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos
anfóteros, o bien zwitteriónicos, alquilbetaínas,
alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de
imidazolinio y sulfobetaínas. En el caso de los citados agentes
tensioactivos se trata exclusivamente de compuestos conocidos.
Respecto a estructura y obtención de estas substancias remítase a
trabajos recopilatorios pertinentes, a modo de ejemplo J. Falbe
(ed.), "Surfactants in Consumer Products", editorial Springer,
Berlín, 1987, páginas 54-124 o J. Falbe (ed.),
"Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", editorial
Thieme, Stuttgart, 1978, páginas 123-217. Son
ejemplos típicos de agentes tensioactivos especialmente suaves, es
decir especialmente compatibles con la piel, poliglicoletersulfatos
de alcohol graso, sulfatos de monoglicérido, sulfosuccinatos de
mono- y/o dialquilo, isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de
ácido graso, tauridas de ácido graso, glutamatos de ácido graso,
sulfonatos de \alpha-olefina, ácidos
etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácido graso,
alquilamidobetaínas, anfoacetales y/o condensados de ácidos grasos
protéicos, estos últimos preferentemente a base de proteínas de
trigo.
Entran en consideración como cuerpos oleaginosos
alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18 átomos de
carbono, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos
grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes lineales
con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos
ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes lineales con
6 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo miristato de miristilo,
palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de
miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de
miristilo, miristato de miristilo, palmitato de cetilo, estearato de
cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de
cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de
estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato
de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato
de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de
isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo,
behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de
oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de
oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo,
miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo,
isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo,
erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo,
estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo,
behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además, son apropiados
ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con
alcoholes ramificados, en especial 2-etilhexanol,
ésteres de ácidos alquilhidroxicarboxílicos de 18 a 38 átomos de
carbono con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono lineales o
ramificados (véase la DE 19756377 A1), en especial malatos de
dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con
alcoholes polivalentes (como por ejemplo propilenglicol, diol
dímero o diol trímero), y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a
base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas líquidas
de mono/di/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 18 átomos
de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de
carbono, y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos
aromáticos, en especial ácido benzoico, ésteres de ácidos
dicarboxílicos con 2 a 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o
ramificados con 1 a 22 átomos de carbono, o polioles con 2 a 10
átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales,
alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos,
carbonatos de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono lineales
y ramificados, como por ejemplo carbonatos de dicaprililo (Cetiol®
CC), carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18
átomos de carbono, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres
de ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 a 22
átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales
o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 a 22 átomos de
carbono por grupo alquilo, como por ejemplo dicaprililéteres
(Cetiol® CC), productos de apertura de anillo de ésteres de ácidos
grasos epoxidados con polioles, aceites de silicona (ciclometiconas,
tipos de meticona de silicio, entre otros), y/o hidrocarburos
alifáticos, o bien nafténicos, como por ejemplo escualano, escualeno
o dialquilciclohexanos.
A modo de ejemplo, entran en consideración como
emulsionantes agentes tensioactivos no ionógenos a partir de al
menos uno de los siguientes grupos:
- \ding{226}
- productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono, a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo, y sus análogos etoxilados,
- \ding{226}
- productos de adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido,
- \ding{226}
- productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido,
- \ding{226}
- ésteres parciales de glicerina y/o sorbitano con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de condensación propia 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular 400 a 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con 12 a 22 átomos de carbono, y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina;
- \ding{226}
- mono-, di- y trialquilfosfatos, así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos, y sus sales;
- \ding{226}
- alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- copolímeros de polisiloxano-polialquilo-poliéter, o bien correspondientes derivados;
- \ding{226}
- copolímeros en bloques, por ejemplo dipolihidroxiestearatos de polietilenglicol-30;
- \ding{226}
- emulsionantes polímeros, por ejemplo tipos de Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;
- \ding{226}
- polialquilenglicoles, así como
- \ding{226}
- carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno en alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, o en aceite de ricino, representan productos
conocidos, adquiribles en el comercio. En este caso se trata de
mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilado corresponde a
la proporción de cantidades de substancia de óxido de etileno y/u
óxido de propileno y substrato, con la que se lleva a cabo la
reacción de adición. Los mono y diésteres de ácidos grasos con 12 a
18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno en
glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como agentes
reengrasantes para preparados cosméticos.
Por el estado de la técnica son conocidos
oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo, su obtención y su empleo.
Su obtención se efectúa en especial mediante reacción de glucosa u
oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 a 18 átomos de carbono.
Con respecto al resto glicósido es válido que son apropiados tanto
los monoglicósidos, en los cuales un resto sacárico cíclico está
unido al alcohol graso mediante enlace glicosídico, como también
glicósidos oligómeros de modo preferente con un grado de
oligomerizado hasta aproximadamente 8. En este caso, el grado de
oligomerizado es un valor medio estadístico, que sirve como base
para una distribución de homólogos habitual para tales productos
técnicos.
\newpage
Son ejemplos típicos de glicéridos parciales
monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido
hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido
de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de
ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico, diglicérido de
ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoléico, diglicérido de
ácido linoléico, monoglicérido de ácido linolénico, diglicérido de
ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de
ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de
ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de
ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido
málico, así como sus mezclas técnicas, que pueden contener aún
cantidades reducidas de triglicéridos de manera subordinada a partir
del proceso de obtención. Del mismo modo son apropiados productos de
adición de 1 a 30, preferentemente 5 a 10 moles de óxido de etileno
en los citados glicéridos parciales.
Como ésteres de sorbitano entran en
consideración monoisoestearato de sorbitano, sesquiisoestearato de
sorbitano, diisoestearato de sorbitano, triisoestearato de
sorbitano, monooleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano,
dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de
sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano,
trierucato de sorbitano, monorricinoleato de sorbitano,
sesquirricinoleato de sorbitano, dirricinoleato de sorbitano,
trirricinoleato de sorbitano, monohidroxiestearato de sorbitano,
sesquihidroxiestearato de sorbitano, dihidroxiestearato de
sorbitano, trihidroxiestearato de sorbitano, monotartrato de
sorbitano, sesquitartrato de sorbitano, ditartrato de sorbitano,
tritartrato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de
sorbitano, dicitrato de sorbitano, tricitrato de sorbitano,
monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, dimaleato de
sorbitano, trimaleato de sorbitano, así como sus mezclas técnicas.
Del mismo modo son apropiados productos de adición de 1 a 30,
preferentemente 5 a 10 moles de óxido de etileno en los citados
ésteres de sorbitano.
Son ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina
apropiados
poligliceril-2-dipolihidroxiestearatos
(Dehymuls® PGPH),
poliglicerin-3-diisoestearatos
(Lameform® TGI),
poligliceril-4-isoestearato (Isolan®
GI 34), poligliceril-3-oleatos,
diisoestearoil
poligliceril-3-diisoestearatos
(Isolan® PDI), diestearato de
poligliceril-3-metilglucosa (Tego
Care® 450), poligliceril-3 cera de abeja (Cera
Bellina®), poligliceril-4-capratos
(Polyglycerol Caprate T2010/90),
poligliceril-3-cetiléteres
(Chimexane® NL),
poligliceril-3-diestearatos
(Cremophor® GS 32) y poliglicerilpolirricinoleatos (Admul® WOL
1403), poliglicerildimeratos isoestearatos, así como sus mezclas.
Son ejemplos de otros ésteres de poliol apropiados los mono-, di- y
triésteres, en caso dado transformados con 1 a 30 moles de óxido de
etileno, de trimetilolpropano o pentaeritrita con ácido láurico,
ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido palmítico, ácido
esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares.
Los emulsionantes aniónicos típicos son ácidos
grasos alifáticos con 12 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo
ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, así como ácidos
dicarboxílicos con 12 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo ácido
azeláico o ácido sebácico.
Además se pueden emplear como emulsionantes
agentes tensioactivos zwitteriónicos. Se denominan agentes
tensioactivos zwitteriónicos aquellos compuestos tensioactivos que
portan al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo
carboxilato o sulfonato en la molécula. Los agentes tensioactivos
zwitteriónicos especialmente apropiados son las denominadas
betaínas, como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
a modo de ejemplo el glicinato de
coco-alquildimetilamonio, glicinatos de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio,
a modo de ejemplo el glicinato de
coco-acilaminopropildimetilamonio, y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas,
respectivamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o
acilo, así como el glicinato de
coco-acilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es
especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso
conocido bajo la denominación CTFA Cocamidopropyl Betaine.
Los agentes tensioactivos anfolíticos son emulsionantes igualmente
apropiados. Se entiende por agentes tensioactivos anfolíticos
aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo
alquilo o acilo con 8 a 18 átomos de carbono, al menos un grupo
amino libre, y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H- en la
molécula, y son aptos para la formación de sales internas. Son
ejemplos de agentes tensioactivos anfolíticos apropiados
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos, en cada caso aproximadamente con 8 a 18 átomos
de carbono en el grupo alquilo. Los agentes tensioactivos
anfolíticos especialmente preferentes son el propionato de
N-coco-alquilamino, el propionato de
coco-acilaminoetilamino y la acilsarcosina con 12 a
18 átomos de carbono. Finalmente, también entran en consideración
como emulsionantes agentes tensioactivos catiónicos, siendo
especialmente preferentes aquellos del tipo de esterquats,
preferentemente sales de diésteres de trietanolamina de ácidos
grasos cuaternizadas con metilo.
\newpage
Son ejemplos típicos de grasas glicéridos, es
decir, productos animales o vegetales sólidos o líquidos, que están
constituidos esencialmente por ésteres de glicerina mixtos de ácidos
grasos superiores, entran en consideración como ceras, entre otras,
ceras naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera de
carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de
guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar,
cera de ouricuri, cera de montana, cera de abeja, cera de goma laca,
esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de jabalí,
ceresina, ozoquerita (cera mineral), petrolatum, ceras de parafina,
microceras; ceras modificadas químicamente (ceras duras), como por
ejemplo ceras de éster de montana, ceras de sasol, ceras de yoyoba
hidrogenadas, así como ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de
polialquileno y ceras de polietilenglicol. Además de las grasas,
también entran en consideración como aditivos substancias similares
a grasas, como lecitinas y fosfolípidos. Bajo la denominación
lecitinas, el especialista entiende aquellos
glicero-fosfolípidos que se forman a partir de
ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico y colina, mediante
esterificado. Por lo tanto, las lecitinas se denominan también
frecuentemente fosfatidilcolinas (PC) en el mundo técnico. Como
ejemplos de lecitinas naturales cítense las cefalinas, que se
denominan también ácidos fosfatídicos, y representan derivados de
ácidos
1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfóricos.
Frente a éstos, habitualmente se entiende por fosfolípidos mono- y
preferentemente diésteres de ácido fosfórico con glicerina (fosfatos
de glicerina), que cuentan generalmente entre las grasas. Además,
también entran en consideración esfingosinas, o bien
esfingolípidos.
A modo de ejemplo, entran en consideración como
ceras de brillo nacarado: ésteres de alquilenglicol, especialmente
diestearato de etilenglicol; alcanolamidas de ácido graso,
especialmente dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos
parciales, especialmente monoglicéridos de ácido graso; ésteres de
ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado hidroxisubstituidos,
con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente
ésteres de cadena larga de ácido tartárico; substancias grasas,
como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos,
éteres grasos y carbonatos grasos, que presentan en suma al menos 24
átomos de carbono, especialmente laurona y diesteariléter; ácidos
grasos, como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido
behénico, productos de apertura de anillos de epóxidos de olefina
con 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 a 22
átomos de carbono, y/o polioles con 2 a 15 átomos de carbono y 2 a
10 grupos hidroxilo, así como sus mezclas.
Como dadores de consistencia entran en
consideración, en primer término, alcoholes grasos o alcoholes
hidroxigrasos con 12 a 22, y preferentemente 16 a 18 átomos de
carbono, y además glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos
hidroxigrasos. Es preferente una combinación de estas substancias
con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de
ácidos grasos de la misma longitud de cadena, y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los agentes espesantes apropiados son, a modo de
ejemplo, tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos),
polisacáridos, en especial goma de xantano, goma de guar,
agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa
e hidroxietilcelulosa, además de polietilenglicolmono- y diésteres
de ácidos grasos de peso molecular más elevado, poliacrilatos (por
ejemplo Carbopole® y tipos de Pemulen de Goodrich; Synthalene® de
Sigma, tipos de Keltrol de Kelgo; tipos de Sepigel de Seppic; tipos
de Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, alcohol
polivinílico y polivinilpirrolidona. También se han mostrado
especialmente eficaces las bentonitas, como por ejemplo Bentone® Gel
VS-5PC (Rheox), en cuyo caso se trata de una mezcla
de ciclopentasiloxano, hectorita de diesteardiamonio y carbonato de
propileno. Además entran en consideración agentes tensioactivos,
como por ejemplo glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de
ácidos grasos con polioles, como por ejemplo pentaeritrita o
trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con distribución
de homólogos limitada, o alquiloligoglucósidos, así como
electrólitos, como sal común y cloruro amónico.
Se pueden emplear como agentes reengrasantes
substancias como, a modo de ejemplo, lanolina y lecitina, así como
derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o acilados, ésteres
de ácidos grasos de poliol, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos
grasos, sirviendo las últimas simultáneamente como estabilizadores
de espuma.
Se pueden emplear como estabilizadores sales
metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo estearato, o bien
ricinoleato de magnesio, aluminio y/o cinc.
Los polímeros catiónicos apropiados son, a modo
de ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, como por ejemplo una
hidroxietilcelulosa cuaternizada, que es adquirible bajo la
denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidón catiónico,
copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de
vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados, como por ejemplo
Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y
aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, como por ejemplo
Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen
(Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados,
polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona, como por ejemplo
amidometiconas, copolímeros de ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz),
copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio
(Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, como se describen,
por ejemplo, en la FR 2252840 A, así como sus polímeros reticulados
hidrosolubles, derivados catiónicos de quitina, como por ejemplo
quitosano cuaternizado, en caso dado distribuido en forma
microcristalina, productos de condensación de alquilos
dihalogenados, como por ejemplo dibromobutano con bisdialquilaminas,
como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma de guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la firma
Celanese, polímeros de sales amónicas cuaternizados, como por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, a modo de ejemplo,
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, polímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de
metilviniléter/anhídrido de ácido maleico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados o reticulados con polioles, copolímeros
de cloruro/acrilato de
acrilamidopropil-trimetilamonio, copolímeros de
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc-butilamino-etilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama,
así como éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y
siliconas. Otros polímeros y agentes espesantes apropiados se
indican en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Los compuestos de silicona apropiados son, a
modo de ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos,
siliconas cíclicas, así como compuestos de silicona modificados con
amino, ácido graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y/o
alquilo, que se pueden presentar tanto en forma líquida, como
también en forma de resina, a temperatura ambiente. Además son
apropiadas simeticonas, en cuyo caso se trata de mezclas de
dimeticonas con una longitud de cadena media de 200 a 300 unidades
dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Además se encuentra una
recopilación detallada sobre siliconas volátiles apropiadas, de Todd
et al., en Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Se debe entender por factores de protección
frente a luz UV, a modo de ejemplo, substancias orgánicas que se
presentan en forma líquida o cristalina a temperatura ambiente
(filtros antisolares), que son aptos para absorber radiación
ultravioleta, y emitir de nuevo la energía absorbida en forma de
radiación de onda más larga, por ejemplo calor. Los filtros UVB
pueden ser solubles en aceite o hidrosolubles. Como substancias
solubles en aceite se deben citar, por ejemplo:
- \ding{226}
- 3-bencilidenalcanfor, o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, como se describe en la EP 0693471 B1;
- \ding{226}
- derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dime-tilamino)benzoato de 2-octilo y 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
- \ding{226}
- ésteres de ácido cinámico, preferentemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de propilo, 4-metoxicinamato de isoamilo, 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etilhexilo (octocrilenos);
- \ding{226}
- ésteres de ácido salicílico, preferentemente salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de homomentilo;
- \ding{226}
- derivados de benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- \ding{226}
- ésteres de ácido benzomalónico, preferentemente 4-metoxibenzomalonato de di-2-etilhexilo;
- \ding{226}
- derivados de triazina, como por ejemplo 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona, como se describen en la EP 0818450 A1 o dioctilbutamidotriazonas (Uvasorb® HEB);
- \ding{226}
- propano-1,3-dionas, como por ejemplo 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
- \ding{226}
- derivados de cetotriciclo(5,2,1,0)decano, como se describen en la EP 0694521 B1.
Como substancias hidrosolubles entran en
consideración:
- \ding{226}
- ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, alquilamónicas, alcanolamónicas y glucamónicas;
- \ding{226}
- derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferentemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
- \ding{226}
- derivados de ácido sulfónico de 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico, y sus sales.
Como filtros UV-A típicos entran
en consideración especialmente derivados de benzoilmetano, como por
ejemplo
1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789),
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona,
así como compuestos de enamina, como se describen en la DE 19712033
A1 (BASF). Naturalmente, los filtros UV-A y
UV-B se pueden emplear también en mezclas. Las
combinaciones especialmente convenientes están constituidas por los
derivados de benzoilmetano, por ejemplo
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) y
2-ciano-3,3-fenilcinamatos
de 2-etilhexilo (octocrilenos) en combinación con
ésteres de ácido cinámico, preferentemente
4-metoxicinamato de 2-etilhexilo y/o
4-metoxicinamato de propilo y/o
4-metoxicinamato de isoamilo. Ventajosamente, tales
mezclas se combinan con filtros hidrosolubles, como por ejemplo
ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, alquilamónicas,
alcanolamónicas y glucamónicas.
Además de las citadas substancias solubles, para
este fin también entran en consideración pigmentos antisolares
insolubles, esto es, óxidos metálicos finamente dispersos, o bien
sales. Son ejemplos de óxidos metálicos apropiados, en especial
óxido de cinc y dióxido de titanio, además óxidos de hierro,
circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio, así como sus
mezclas. Como sales se pueden emplear silicatos (talco), sulfato de
bario o estearato de cinc. Los óxidos y sales se emplean en forma de
pigmentos para emulsiones para la higiene de la piel y la protección
de la piel, y cosmética decorativa. En este caso, las partículas
debían presentar un diámetro medio de menos de 100 nm,
preferentemente entre 5 y 50 nm y en especial entre 15 y 30 nm.
Estas pueden presentar una forma esférica, pero también se pueden
emplear aquellas partículas que poseen una forma elipsoidal, o
divergente de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos
se pueden presentar también tratados superficialmente, es decir,
hidrofilizados, o hidrofobizados. Son ejemplos típicos dióxidos de
titanio revestidos, como por ejemplo dióxido de titanio T 805
(Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento
hidrófobos, en este caso entran en consideración sobre todo
siliconas, y especialmente trialcoxisilanos o simeticonas. En
agentes antisolares se emplean preferentemente los denominados
micro- o nanopigmentos. Preferentemente se emplea óxido de cinc
micronizado. Se pueden extraer otros filtros protectores frente a la
luz UV apropiados de la recopilación de P. Finkel en
SÖFW-Journal 122, 543 (1996), así como
Parf. Kosm. 3, 11 (1999).
Además de ambos grupos de productos antisolares
primarios citados anteriormente, también se pueden emplear agentes
antisolares secundarios del tipo de antioxidantes, que interrumpen
la cadena de reacción fotoquímica que se desencadena cuando la
radiación UV penetra en la piel. Son ejemplos típicos a tal efecto
aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y
sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus
derivados, péptidos, como D,L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo anserina), carotenoides (por ejemplo
\alpha-caroteno, \beta-caroteno,
licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico),
aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo
tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres
de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo,
amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo,
\gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo) así
como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres,
péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como
compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy reducidas
(por ejemplo pmol a \mumol/kg), además queladores (metálicos) (por
ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido
palmítico, ácido fítico, lactoferrina),
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar,
extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo
ácido \gamma-linolénico, ácido linoléico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y sus derivados (por ejemplo palmitato de
ascorbilo, Mg-fosfato de ascorbilo, acetato de
ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina
E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), ácido como
benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rutínico y sus
derivados, \alpha-glicosilrutino, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacoabiético, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados,
superóxido-dismutasa, cinc y sus derivados (por
ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo
metionina de selenio), estilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido
de estilbeno, óxido de trans-estilbeno), y los
derivados apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres,
azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos
productos activos citados.
Se debe entender por productos activos biógenos,
a modo de ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de
tocoferol, ácido ascórbico, ácido (desoxi)rribonucléico,
retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA,
aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales,
extractos vegetales, como por ejemplo extracto de prunus, extracto
de bambaranus, y complejos vitamínicos.
Los desodorantes cosméticos (desodorantes)
contrarrestan, cubren o eliminan olores corporales. Se producen
olores corporales mediante la acción de bacterias de la piel sobre
el sudor apocrino, formándose productos de degradación de olor
desagradable. Por consiguiente, los desodorantes contienen productos
activos que actúan como agentes inhibidores de gérmenes, inhibidores
de enzimas, absorbentes de olor o agentes que cubren el olor.
Como agentes inhibidores de gérmenes, en
principio son apropiadas todas las substancias eficaces contra
bacterias gram-positivas, como por ejemplo ácido
4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres,
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Triclosan),
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
2-bencil-4-clorofenol,
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol,
carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo,
clorohexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC),
substancias olorosas antibacterianas, timol, esencia de tomillo,
eugenol, esencia de clavel, mentol, esencia de menta, farnesol,
fenoxietanol, monocaprinato de glicerina, monocaprilato de
glicerina, monolaurato de glicerina (GML), monocaprinato de
diglicerina (DMC), N-alquilamidas de ácido
salicílico, como por ejemplo n-octilamida de ácido
salicílico o n-decilamida de ácido salicílico.
Como inhibidores enzimáticos son apropiados, a
modo de ejemplo, inhibidores de esterasa. En este caso se trata
preferentemente de citratos de trialquilo, como citrato de
trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato
de tributilo, y en especial citrato de trietilo (Hydagen® CAT). Las
substancias inhiben la actividad enzimática, y reducen de este modo
formación de olor. Otras substancias que entran en consideración
como inhibidores de estearasa son sulfatos o fosfatos de esterol,
como por ejemplo sulfato, o bien fosfato de lanosterol, colesterol,
campesterol, estigmasterol y sitosterol, ácidos dicarboxílicos y sus
ésteres, como por ejemplo ácido glutárico, glutarato de monoetilo,
glutarato de dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato
de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos
hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo ácido cítrico,
ácido málico, ácido tartárico o tartrato de dietilo, así como
glicinato de cinc.
Como absorbentes de olor son apropiadas
substancias que pueden absorber y fijar en gran medida compuestos
que generan olor. Estos reducen la presión parcial de los
componentes aislados, y de este modo reducen también su velocidad de
propagación. Es importante que, en este caso, los perfumen deben
permanecer inalterados. Los absorbentes de olor no tienen eficacia
contra bacterias. Estos contienen, a modo de ejemplo como componente
principal, una sal de cinc compleja de ácido ricinoleico, o
substancias perfumantes especiales, de olor sensiblemente neutro,
que son conocidos como "fijadores" por el especialista, como
por ejemplo extractos de ládano, o bien styrax, o determinados
derivados de ácido abiético. Como agentes que cubren el olor actúan
substancias olorosas o aceites perfumados, que conceden su
respectiva nota de olor a los desodorantes, adicionalmente a su
función como agentes que cubren el olor. Como aceites perfumados
cítense, a modo de ejemplo, mezclas de substancias olorosas
naturales y sintéticas. Las substancias olorosas naturales son
extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutos,
raíces, maderas, hierbas y plantas herbáceas, hojas lineales y
ramas, así como resinas y bálsamos. Además entran en consideración
materias primas animales como por ejemplo civeto y castóreo. Son
compuestos aromáticos sintéticos típicos los productos del tipo de
ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los
compuestos aromáticos de tipo de ésteres son, por ejemplo, acetato
de bencilo, acetato de
p-terc-butilciclohexilo, acetato de
linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de
bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estirarilo y
salicilato de bencilo. Entre los éteres cuentan, a modo de ejemplo,
éteres benciletílicos, entre los aldehídos, por ejemplo, los
alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal,
citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal,
lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, las yononas y
metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol,
isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a
los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos.
No obstante, preferentemente se emplean mezclas de diferentes
substancias aromáticas, que generan conjuntamente una nota de olor
agradable. También son apropiados como aceites perfumados aceites
etéricos de volatilidad más reducida, que se emplean en la mayor
parte de los casos como componentes aromáticos, por ejemplo esencia
de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de
melisa, esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de
flores de tila, esencia de enebrina, esencia de vetiver, esencia de
olíbano, esencia de gálbano, esencia de ládano y esencia de lavanda.
Preferentemente se emplean aceite de bergamota, dihidromircenol,
lilial, liral, citronelol, alcohol feniletílico, aldehído
\alpha-hexilcinámico, geraniol, bencilacetona,
ciclamen aldehído, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol,
Hedione, Sandelice, esencia de limón, esencia de mandarina, esencia
de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, esencia de lavanda,
esencia de salvia moscatel, \beta-damascona,
esencia de geranio Bourbon, salicilato de ciclohexilo, Vertofix
Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP,
Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo,
acetato de bencilo, óxido de rosas, Romilat, Irotil y Floramat, por
separado o en mezclas.
Los antitranspirantes (antiperspirantes) reducen
la formación de sudor mediante influencia de la actividad de las
glándulas sudoríparas ecrinas, y contrarrestan, por consiguiente,
humedad de axilas y olor corporal. Las formulaciones acuosas o
anhidras de antitranspirantes contienen típicamente las siguientes
substancias de contenido:
- \ding{226}
- productos activos astringentes,
- \ding{226}
- componentes oleaginosos,
- \ding{226}
- emulsionantes no iónicos,
- \ding{226}
- coemulsionantes,
- \ding{226}
- generadores de consistencia,
- \ding{226}
- substancias auxiliares, como por ejemplo espesantes o complejantes, y/o
- \ding{226}
- disolventes no acuosos, como por ejemplo etanol, propilenglicol y/o glicerina.
Como productos activos antitranspirantes
astringentes son apropiados, sobre todo, sales de aluminio, circonio
o cinc. Tales productos activos apropiados, eficaces como
antihidróticos, son, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorhidrato
de aluminio, diclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrato de
aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo con
1,2-propilenglicol, hidroxialantoinato de aluminio,
tartrato de cloruro de aluminio, triclorohidrato de
aluminio-circonio, tetraclorohidrato de
aluminio-circonio, pentaclorhidrato de
aluminio-circonio, y sus compuestos complejos, por
ejemplo con aminoácidos, como glicina. Además, en antitranspirantes
pueden estar contenidos agentes auxiliares solubles en aceite e
hidrosolubles en cantidades reducidas. Tales agentes auxiliares
solubles en aceite puede ser por ejemplo:
- \ding{226}
- aceites antiinflamatorios, protectores de la piel o perfumantes,
- \ding{226}
- productos activos sintéticos protectores de la piel y/o
- \ding{226}
- aceites perfumados solubles en aceite.
Los aditivos hidrosolubles habituales son, por
ejemplo, agentes conservantes, substancias perfumantes
hidrosolubles, agentes para el ajuste del valor de pH, por ejemplo
mezclas tampón, agentes espesantes hidrosolubles, por ejemplo
polímeros hidrosolubles naturales o sintéticos, como por ejemplo
goma de xantano, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona, u óxidos
de polietileno de peso molecular elevado.
Los agentes filmógenos de uso común son, a modo
de ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la
serie de ácido acrílico, derivados de celulosa cuaternarios,
colágeno, ácido hialurónico, o bien sus sales, y compuestos
similares.
Como productos activos anticaspa entran en
consideración Pirocton Olamin (sal monoetanolamínica de
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil-2-(1H)-piridinona),
Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®
(4-acetil-1-{4-[2-(2,4-diclorofenilo)
r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina,
cetoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal,
polietilenglicolsorbitanmonooleato de azufre, ricinolpolietoxilato
de azufre, destilados de brea al azufre, ácido salicílico (o bien en
combinación con hexaclorofeno), sulfosuccinato de monoetanolamida de
ácido undecilénico, sal sódica, Lamepon® UD (condensado de
proteína-ácido undecilénico), cincpiritiona, aluminio piritiona y
magnesio piretiona/sulfato de
dipiritiona-magnesio.
Como agentes de hinchamiento para fases acuosas
pueden servir montmorillonitas, substancias minerales de arcilla,
Pemulen, así como tipos de Carbopol modificados con alquilo
(Goodrich). Se pueden extraer otros polímeros, o bien agentes de
hinchamiento apropiados, de la recopilación de R. Lochhead en
Cosm. Toil 108, 95 (1993).
Como repelentes de insectos entran en
consideración
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o
etilbutilacetilaminopropionatos.
Como autobronceador es apropiada
dihidroxiacetona. Como inhibidores de tirosina, que impiden la
formación de melanina y encuentran aplicación como agentes de
despigmentación, entran en consideración, a modo de ejemplo,
arbutina, ácido cójico, ácido cumarínico y ácido ascórbico (vitamina
C).
Para la mejora del comportamiento de fluidez se
pueden emplear además hidrótropos, como por ejemplo etanol, alcohol
isopropílico, o polioles. Los polioles que entran en consideración
en este caso poseen preferentemente 2 a 15 átomos de carbono, y al
menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener aún otros
grupos funcionales, en especial grupos amino, o bien estar
modificados con nitrógeno. Son ejemplos típicos
- \ding{226}
- glicerina;
- \ding{226}
- alquilenglicoles, como por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;
- \ding{226}
- mezclas técnicas de oligoglicerinas con un grado de condensación propia de 1,5 a 10, como por ejemplo mezclas técnicas de diglicerinas con un contenido en diglicerina de un 40 a un 50% en peso;
- \ding{226}
- compuestos de metilol, como, en especial, trimetilolmetano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \ding{226}
- alquilglucósidos inferiores, en especial aquellos con un 1 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo, como por ejemplo metil- y butilglicósido;
- \ding{226}
- alcoholes sacáricos con 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo sorbita o manita,
- \ding{226}
- azúcares con 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;
- \ding{226}
- aminoazúcares, como por ejemplo glucamina;
- \ding{226}
- dialcoholaminas, como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes conservantes son apropiados, a modo
de ejemplo, fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico, así como los complejos de plata
conocidos bajo la denominación Surfacine®, y las clases de
substancias adicionales indicadas en el anexo 6, parte A y B de la
prescripción de cosméticos.
Como esencias cítense mezclas de substancias
aromáticas naturales y sintéticas. Las substancias aromáticas
naturales son extractos de flores (lila, lavanda, rosa, jazmín,
nerolí, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio,
patchouli, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro),
cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranjas), raíces (macis,
angélica, apio, cardamomo, costus, iris, calmus), maderas (madera de
pino, sándalo, guayaco, cedro, rosas), hierbas y plantas herbáceas
(estragón, lemongrás, salvia, tomillo), hojas lineales y raíces
(abeto falso, abeto, pino, pino mugo) resinas y bálsamos (gálbano,
elemí, benjuí, mirra, olíbano, opopónax). Además entran en
consideración materias primas animales, como por ejemplo civeto y
castóreo. Son compuestos aromáticos sintéticos típicos los productos
del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e
hidrocarburos. Los compuestos aromáticos de tipo de ésteres son, por
ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc-butilciclohexilo, acetato de
linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo,
benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de
etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de
estirarilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres cuentan, a modo
de ejemplo, éteres benciletílicos, entre los aldehídos, por ejemplo,
los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral,
citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído,
hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo,
las yononas, \alpha-isometilyonona y
metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol,
isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a
los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos.
No obstante, preferentemente se emplean mezclas de diferentes
substancias aromáticas, que generan conjuntamente una nota de olor
agradable. También son apropiados como esencias aceites etéricos de
volatilidad más reducida, que se emplean en la mayor parte de los
casos como componentes aromáticos, por ejemplo esencia de salvia,
esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de melisa, esencia
de menta, esencia de hojas de canela, esencia de flores de tila,
esencia de enebrina, esencia de vetiver, esencia de olíbano, esencia
de gálbano, esencia de ládano y esencia de lavanda. Preferentemente
se emplean aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral,
citronelol, alcohol feniletílico, aldehído
\alpha-hexilcinámico, geraniol, bencilacetona,
ciclamenaldehído, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol,
Hedione, Sandelice, esencia de limón, esencia de mandarina, esencia
de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, esencia de lavanda,
esencia de salvia moscatel, \beta-damascona,
esencia de geranio Bourbon, salicilato de ciclohexilo, Vertofix
Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP,
Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo,
acetato de bencilo, óxido de rosas, Romilat, Irotil y Floramat, por
separado o en mezclas.
Como aromas entran en consideración, a modo de
ejemplo, esencia de menta, esencia de menta rizada, esencia de anís,
esencia de anís estrellado, esencia de comino, esencia de eucalipto,
esencia de hinojo, esencia de limón, esencia de hierba luisa,
esencia de clavel, mentol, y similares.
Como colorantes se pueden emplear las
substancias apropiadas y permitidas para fines cosméticos, como se
reúnen, a modo de ejemplo, en la publicación "Kosmetische
Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft, editorial Chemie, Weinheim, 1984, páginas
81-106. Son ejemplos rojo cochinilla A (C.I.
16255), azul patente V (C.I.42051), indigotina (C.I.73015),
clorofilina (C.I.75810), amarillo de quinolina (C.I.47005), dióxido
de titanio (D.I.77891), azul de indantreno RS (C.I. 69800) y laca de
rubia (C.I.58000). Como colorante luminiscente puede estar contenido
también luminol. Estos colorantes se emplean habitualmente en
concentraciones de un 0,001 a un 0,1% en peso, referido a la mezcla
total.
La fracción total de substancias auxiliares y
aditivos puede ascender a un 1 hasta un 50, preferentemente un 5 a
un 40% en peso -referido a los agentes-. La obtención de los agentes
se puede efectuar mediante procesos habituales en frío o en
caliente; preferentemente se trabaja según el método de temperatura
de inversión de fases.
Se obtuvieron mezclas de agentes tensioactivos
ternarias, y se ajustaron a una concentración de substancia activa
de un 50% en peso. A continuación se diluyeron los concentrados a
una concentración de aplicación de un 10% en peso. Las viscosidades,
respectivamente antes y después de dilución, se determinaron según
el método de Brookfield (viscosímetro RVT, 20ºC, husillo 1, 4 rpm).
Los resultados se reúnen en la tabla 1. Los datos cuantitativos se
refieren respectivamente al contenido en substancia activa de las
mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se identifica que sólo dentro de las
proporciones de mezcla según la invención no se pasa por una fase de
gel en la dilución.
En la tabla 2 se encuentra una serie de ejemplos
de formulación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Claims (10)
1. Mezclas de agentes tensioactivos constituidas
-referido a la fracción de producto sólido- por
- (a)
- un 15 a un 20% en peso de oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo,
- (b)
- un 15 a un 20% en peso de betaínas, y
- (c)
- un 60 a un 70% en peso de etersulfatos de alquilo,
con la condición de que los datos cuantitativos
se complementen para dar un 100% en peso.
2. Mezclas de agentes tensioactivos según la
reivindicación 1, caracterizadas porque contienen como
componente (a) oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo de la
fórmula (I),
(I)R^{1}O-[G]_{p}
en la que R^{1} representa un
resto alquilo y/o alquenilo con 4 a 22 átomos de carbono, G
representa un resto sacárico con 5 o 6 átomos de carbono, y p
representa números de 1 a
10.
3. Mezclas de agentes tensioactivos según las
reivindicaciones 1 y/o 2, caracterizadas porque contienen
como componente (b) betaínas de la fórmula (II)
(II)R^{2} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{4} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{3} }}
---
(CH_{2})_{q1}COOZen la que R^{2} representa restos
alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{3}
representa hidrógeno o restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
R^{4} representa restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, q1
representa números de 1 a 6, y Z representa un metal alcalino o
alcalinotérreo, o
amonio.
4. Mezclas de agentes tensioactivos según al
menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas
porque contienen como componente (b) betaínas de la fórmula
(III),
(III)R^{5}CO
--- NH --- (CH_{2})_{q3} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{3} }}
---
(CH_{2})_{q2}COOZen la que R^{5}CO representa un
resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3
dobles enlaces, R^{6} representa hidrógeno o restos alquilo con 1
a 4 átomos de carbono, R^{0} representa restos alquilo con 1 a 4
átomos de carbono, q2 representa números de 1 a 6, q3 representa
números de 1 a 3, y Z representa de nuevo un metal alcalino y/o
alcalinotérreo, o
amonio.
5. Mezclas de agentes tensioactivos según al
menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas
porque contienen como componente (c) alquiletersulfatos de la
fórmula (IV),
(IV),R^{8}O-(CH_{2}CHR^{9}O)_{n}SO_{3}X
en la que R^{8} presenta un resto
alquilo lineal o ramificado, alifático, con 6 a 22, preferentemente
12 a 18 átomos de carbono, R^{9} representa hidrógeno o metilo, n
representa números de 1 a 30, y X representa un metal alcalino y/o
alcalinotérreo, amonio, alcanolamonio o
glucamonio.
6. Preparados acuosos caracterizados
porque contienen las mezclas de agentes tensioactivos según la
reivindicación 1, en cantidades de un 40 a un 80% en peso, y agua
hasta un 100% en peso.
7. Empleo de mezclas de agentes tensioactivos
según la reivindicación 1, para la obtención de preparados
cosméticos.
\newpage
8. Empleo según la reivindicación 7,
caracterizado porque se trata de agentes para la higiene
corporal.
9. Empleo según la reivindicación 7,
caracterizado porque se trata de geles de ducha o geles de
baño.
10. Empleo según la reivindicación 7,
caracterizado porque se trata de productos para el cuidado
del bebé.
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|---|---|---|---|---|
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| KR101395370B1 (ko) | 2004-01-22 | 2014-05-14 | 유니버시티 오브 마이애미 | 국소용 코-엔자임 큐10 제형 및 그의 사용 방법 |
| CN101553283B (zh) † | 2006-12-08 | 2013-12-11 | 荷兰联合利华有限公司 | 浓缩的表面活性剂组合物 |
| MX337408B (es) | 2007-03-22 | 2016-03-03 | Berg Llc | Formulaciones topicas que tienen biodisponibilidad aumentada. |
| MX2010011032A (es) | 2008-04-11 | 2011-03-01 | Cytotech Labs Llc Star | Metodos y uso de induccion de apoptosis en celulas cancerigenas. |
| CN102481271A (zh) | 2009-05-11 | 2012-05-30 | 博格生物系统有限责任公司 | 利用表观代谢转变剂、多维细胞内分子或环境影响剂治疗代谢障碍的方法 |
| AU2010297406B2 (en) | 2009-09-24 | 2013-10-17 | Unilever Plc | Disinfecting agent comprising eugenol, terpineol and thymol |
| SG10202010355PA (en) | 2010-03-12 | 2020-11-27 | Berg Llc | Intravenous formulations of coenzyme q10 (coq10) and methods of use thereof |
| WO2012076310A1 (en) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Unilever Nv | An oral care composition |
| CA2832324C (en) | 2011-04-04 | 2022-03-15 | Berg Llc | Methods of treating central nervous system tumors |
| EP2720680B1 (en) | 2011-06-17 | 2020-02-12 | Berg LLC | Inhalable pharmaceutical compositions |
| MX2014005405A (es) | 2011-11-03 | 2014-06-23 | Unilever Nv | Una composicion de limpieza personal. |
| ES2700927T3 (es) * | 2011-11-17 | 2019-02-20 | Sano Brunos Entpr Ltd | Formulación para limpieza de suelos que comprende un agente para controlar insectos |
| US20130338227A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Marie-Esther Saint Victor | Green Glycine Betaine Derivative Compounds And Compositions Containing Same |
| CN104768523B (zh) | 2012-10-29 | 2017-08-15 | 宝洁公司 | 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物 |
| US10188112B2 (en) * | 2012-12-19 | 2019-01-29 | Colgate-Palmolive Company | Personal cleansing compositions containing zinc amino acid/trimethylglycine halide |
| US20190104741A1 (en) * | 2012-12-19 | 2019-04-11 | Colgate-Palmolive Company | Personal Cleansing Compositions Containing Zinc Amino Acid / Trimethylglycine Halide |
| NZ713868A (en) | 2013-04-08 | 2021-12-24 | Berg Llc | Treatment of cancer using coenzyme q10 combination therapies |
| KR102370843B1 (ko) | 2013-09-04 | 2022-03-04 | 버그 엘엘씨 | 코엔자임 q10의 연속주입에 의한 암치료 방법 |
| WO2017087576A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | Berg Llc | Methods of treatment of temozolomide-resistant glioma using coenzyme q10 |
| KR102933372B1 (ko) * | 2019-02-27 | 2026-03-03 | 바스프 에스이 | 바이오 기반의 진주광택 왁스 |
| EP4125794B1 (en) | 2020-03-31 | 2024-02-14 | Unilever IP Holdings B.V. | Cleansing composition |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1165574B (de) | 1960-08-08 | 1964-03-19 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern |
| DE2024051C3 (de) | 1970-05-16 | 1986-05-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen |
| LU68901A1 (es) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| DE3723826A1 (de) | 1987-07-18 | 1989-01-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von alkylglykosiden |
| GB8810820D0 (en) * | 1988-05-06 | 1988-06-08 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| DE3833780A1 (de) | 1988-10-05 | 1990-04-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur direkten herstellung von alkylglykosiden |
| US5576425A (en) | 1988-10-05 | 1996-11-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the direct production of alkyl glycosides |
| DE4003098A1 (de) * | 1990-02-02 | 1991-08-08 | Henkel Kgaa | Waessriges fluessiges reinigungsmittel |
| DE4234487A1 (de) * | 1992-10-14 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Wäßrige Detergensgemische |
| ZA951012B (en) | 1994-02-14 | 1996-08-08 | Colgate Palmolive Co | Composition |
| DE4426216A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-01-25 | Merck Patent Gmbh | Benzyliden-Norcampher-Derivate |
| DE4426215A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-01-25 | Merck Patent Gmbh | Ketotricyclo [5.2.1.0] decan-Derivate |
| US5874393A (en) | 1994-12-15 | 1999-02-23 | Colgate-Palmolive Co. | Microemulsion light duty liquid cleansing composition |
| US5503779A (en) | 1995-03-20 | 1996-04-02 | Colgate Palmolive Company | High foaming light duty liquid detergent |
| DE19521351A1 (de) * | 1995-06-12 | 1996-12-19 | Henkel Kgaa | Verdünnte wäßrige Tensidlösungen mit erhöhter Viskosität |
| DE19534369C2 (de) * | 1995-09-15 | 2000-06-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Handgeschirrspülmittel |
| US5696073A (en) | 1996-04-08 | 1997-12-09 | Colgate-Palmolive Co. | Light duty liquid cleaning composition |
| DE59709127D1 (de) | 1996-07-08 | 2003-02-20 | Ciba Sc Holding Ag | Triazinderivate als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln |
| DE19646882C2 (de) | 1996-11-13 | 1998-09-24 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| EP0852137B1 (de) | 1996-11-29 | 2005-08-10 | Basf Aktiengesellschaft | Photostabile UV-A-Filter enthaltende kosmetische Zubereitungen |
| DE19712033A1 (de) | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| GB9625884D0 (en) * | 1996-12-12 | 1997-01-29 | Unilever Plc | Improvements relating to aqueous light duty cleaning compositions |
| US5767051A (en) | 1997-02-13 | 1998-06-16 | Colgate Palmolive Company | Light duty liquid cleaning compositions |
| DE19714369A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Mittel für die Reinigung harter Oberflächen |
| DE19723763C2 (de) * | 1997-06-06 | 2000-02-24 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
| DE19756377A1 (de) | 1997-12-18 | 1999-06-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von C¶1¶¶8¶-¶3¶¶8¶-Alkylhydroxystearoylstearat zur Verstärkung der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen |
| DE19817833A1 (de) * | 1997-11-26 | 1999-10-28 | Henkel Kgaa | Geschirrspülmittel mit spezifischem Viskositätsprofil |
| DE19917745A1 (de) * | 1998-09-24 | 2000-03-30 | Cognis Deutschland Gmbh | Milde wäßrige Zubereitungen |
-
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