ES2277091T3 - Metodo para usar compuestos de dinitroanilina como formulaciones de microcapsulas. - Google Patents

Metodo para usar compuestos de dinitroanilina como formulaciones de microcapsulas. Download PDF

Info

Publication number
ES2277091T3
ES2277091T3 ES03740429T ES03740429T ES2277091T3 ES 2277091 T3 ES2277091 T3 ES 2277091T3 ES 03740429 T ES03740429 T ES 03740429T ES 03740429 T ES03740429 T ES 03740429T ES 2277091 T3 ES2277091 T3 ES 2277091T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
microcapsule
plant
dinitroaniline
species
desirable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES03740429T
Other languages
English (en)
Inventor
Jonathan Sweat
Robin Dexter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
BASF Corp
Original Assignee
BASF SE
BASF Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE, BASF Corp filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2277091T3 publication Critical patent/ES2277091T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Un método para el control preemergente de especies de plantas no deseables, que comprende aplicar como una mezcla en depósito a suelo que contiene semillas de la planta no deseable una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina, con una formulación de herbicida que comprende diflufenzopir o dicamba o diflufenzopir y dicamba.

Description

Métodos para usar compuestos de dinitroanilina como formulaciones de microcápsulas.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a nuevos métodos herbicidas de uso para compuestos de dinitroanilina, en particular, la presente invención se refiere a métodos herbicidas para compuestos de dinitroanilina formulados como microcápsulas.
Antecedentes de la invención
Las formulaciones comerciales de concentrados emulsionables de ciertos herbicidas a menudo se mezclan con agua y se aplican a la superficie del suelo. La aplicación a una superficie de suelo seca que permanece seca durante 10 a 14 días sin lluvia o irrigación puede conducir a una reducción drástica en el control de las malas hierbas. Se cree que esta eficacia reducida se debe a la volatilización y la fotodegradación del ingrediente activo. Además, tendencias recientes en métodos de labranza ("sin labranza") dan como resultado la acumulación de grandes cantidades de materiales vegetales sobre la superficie del suelo. Hay principalmente materiales celulósicos que comprenden tallos y hojas muertos de la recolección previa, llamados generalmente "desechos". En condiciones sin labranza el herbicida se aplica sobre los desechos. Ciertas formulaciones de herbicida, notablemente las formulaciones de EC, son absorbidas por los desechos. Cuando ocurre esto, una cantidad reducida de herbicida alcanza el suelo, que es el objetivo pretendido. Como resultado el herbicida no puede estar presente en el suelo en cantidades herbicidas o para controlar el crecimiento de malas hierbas. Esta absorción de herbicida no se libera completamente ni siquiera después de la lluvia.
Tradicionalmente, las dinitroanilinas que se formulan como concentrados emulsionables pueden incrementar la fitotoxicidad provocada por el herbicida o por los socios de mezcladura en depósito usados. Cuando se aplican dinitroanilinas después de que el cultivo haya emergido (postemergencia), frecuentemente hay un daño considerable al cultivo. Las formulaciones de EC se señalan especialmente para el daño a los cultivos después de la emergencia.
EP0953285 describe mezclas de herbicidas que comprenden azafenidín y al menos un herbicida de dinitroanilina seleccionado de pendimetalín, dinitramina, etalfluralín y trifluralín.
EP0380325 y US4938797 se refieren a la microencapsulación de plaguicidas tales como trifluralín.
Como tal, existe una necesidad de controlar malas hierbas en condiciones de clima seco minimizando la volatilización y/o la fotodegradación. Además, existe una necesidad de una formulación que pueda aplicarse después de la emergencia sin provocar daño al cultivo. Existe una necesidad de formulaciones que no sean absorbidas por los desechos, a fin de proporcionar mejor control de las malas hierbas.
Sumario de la invención
Según se realiza y se describe ampliamente aquí, esta invención, en un aspecto, se refiere a un método para inhibir el crecimiento de una planta no deseada mediante la aplicación de una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas. La aplicación puede incorporarse a la planta previamente, antes de la emergencia, antes del trasplante o casi después de la emergencia. La composición de microcápsulas incluye un compuesto de dinitroanilina y la microcápsula tiene un diámetro medio de aproximadamente 3 micrómetros a aproximadamente 10 micrómetros.
Además, la invención se refiere a un método para inhibir el crecimiento de una planta no deseada poniendo en contacto la planta con una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas en la que las microcápsulas contienen un compuesto de dinitroanilina y la microcápsula tiene una pared con un grosor de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%.
En particular, la invención se refiere a un método para el control antes de la emergencia de especies de plantas no deseables, que comprende aplicar como una mezcla en depósito a suelo que contiene semillas de la planta no deseable una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina, con una formulación de herbicida que comprende diflufenzopir o dicamba o diflufenzopir y dicamba.
Otro aspecto de la invención se dirige a un método para el control de plantas no deseables en presencia de plantas de cultivo deseables, que comprende aplicar a suelo que contiene las plantas deseables y semillas de la planta no deseable una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina.
En un aspecto adicional, la invención proporciona un método para preservar a un cultivo deseable de los efectos de un herbicida aplicado para controlar plantas no deseables en presencia de las plantas de cultivo deseables, que comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina.
\newpage
El método de la invención disminuye la volatilización del ingrediente activo en comparación con formulaciones estándar. También proporciona una fotodegradación disminuida de los ingredientes activos. Además, el método de la presente invención proporciona una seguridad incrementada del cultivo que se protege mitigando el daño procedente de un socio de la mezcla en depósito o minimizando el efecto del herbicida sobre el cultivo que es afectado. Las formulaciones de microcápsulas de esta invención muestran un efecto asegurador, es decir, mucho menos daño a una variedad de cultivos en comparación con formulaciones de EC, cuando se aplican después de la emergencia. Finalmente, las formulaciones de microcápsulas de esta invención son absorbidas en los desechos en una extensión mucho menor que las formulaciones de EC y son más eficaces en el control de malas hierbas bajo condiciones de campo sin labranza.
Las ventajas de la invención se indicarán en parte en la descripción que sigue y en parte serán obvias a partir de la descripción, o pueden aprenderse mediante la práctica de la invención. Ha de entenderse que tanto la descripción general precedente como la descripción detallada siguiente son ejemplares y explicativas solamente y no son restrictivas de la invención, según se reivindica.
Descripción detallada
La presente invención puede entenderse más fácilmente mediante referencia a la siguiente descripción detallada de modalidades ejemplares de la invención y los ejemplos incluidos en la misma.
En esta memoria descriptiva y en las reivindicaciones que siguen, se hará referencia a un número de términos que se definirán para tener los siguientes significados:
Según se usa en todas partes, el término "contacto" se usa para significar al menos un episodio de exposición de al menos una célula vegetal a la presente composición aplicando la composición de microcápsulas usando cualquier método conocido en la técnica.
En general, "cantidad herbicidamente eficaz" significa la cantidad necesaria para alcanzar un efecto herbicida observable sobre el crecimiento de una planta, incluyendo los efectos de necrosis de la planta, muerte de la planta, inhibición del crecimiento, inhibición de la reproducción, inhibición de la proliferación y eliminación, destrucción o disminución de otro modo de la presencia y la actividad de una planta. Un experto normal en la técnica reconocerá que la potencia y, por lo tanto, una "cantidad herbicidamente eficaz" pueden variar para las diversas composiciones usadas en la invención.
El término "planta", según se usa aquí, significa plantas terrestres y plantas acuáticas. Incluyendo las plantas terrestres hay semillas en germinación, plántulas emergentes y vegetación herbácea incluyendo las raíces y porciones aéreas, así como plantas leñosas establecidas. Incluyendo las plantas acuáticas hay algas, organismos vegetativos que flotan libremente y especies sumergidas que normalmente está enraizadas en el suelo. Una lista no exhaustiva de plantas incluye los siguientes géneros sin restricción: Abutilon, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elymus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonum, Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaria, Sida, Sinapis, Sorghum, Triticum, Typha, Ulex, Xanthium y Zea.
Especies de hoja ancha se ejemplifican sin limitación mediante las siguientes: abutilón (Abutilon theophrasti), amaranto (especies de Amaranthus), artemisa (especies de Artemisia), asclepias (especies de Asclepias), borreria, (especies de Borreria), colza oleaginosa, canola, mostaza india, etc. (especies de Brassica), cardo cundidor (Cirsium arvense), commelina (especies de Commelina), correhuela (Convolvulus arvensis), filamaria (especies de Erodium), girasol (especies de Helianthus), ipomea (especies de Ipomoea), coquia (Kochia scoparia), malva (especies de Malva), trigo sarraceno, pimienta acuática, etc. (especies de Polygonum), verdolaga (especies de Portulaca), pueraria (especies de Pueraria), cardo ruso (especies de Salsola), sida (especies de Sida), mostaza silvestre (Sinapis arvensis) y arrancamoños (especies de Xanthium).
Las especies herbáceas se ejemplifican sin limitación por las siguientes: avena silvestre (Avena fatua), grama brasileña (especies de Axonopus), braquiaria (especies de Brachiaria), bromo aterciopelado (Bromus tectorum), pasto Bermuda (Cynodon dactylon), juncia avellanada (Cyperus esculentus), castañuela (C. rotundus), digitaria (especies de Digitaria), pata de gallo (Echinochloa crus-galli), amor del hortelano (Eleusine indica), grama del norte (Elymus repens), sujo (Imperata cylindrica), raigrás anual (Lolium multiflorum), raigrás perenne (Lolium perenne), arroz (Oryza sativa), otocloa (Ottochloa nodosa), pasto de Guinea (Panicum maximum), pasto miel (Paspalum dilatatum), hierba bahía (Paspalum notatum), alpiste (Phalaris spp.), caña (especies de Phragmites), cola de zorro (especies de Setaria), cañota (Sorghum halepense), trigo (Triticum aestivum), espadaña (especies de Typha) y maíz (Zea mays).
Otras especies de plantas se ejemplifican sin limitación por las siguientes: cola de caballo (especies de Equisetum), helecho común (Pteridium aquilinum), mora (especies de Rubus) y tojo (Ulex europaeus).
Las microcápsulas de la presente invención pueden formarse mediante cualquier procedimiento conocido en la técnica. Las Patentes de EE.UU. Nº 5.705.174 y 5.910.314, ambas de Benoff y otros, describen formulaciones de microcápsulas adecuadas.
Las microcápsulas incluyen un material inmiscible con agua dentro de una pared de envuelta de un policondensado suspendido en una solución salina acuosa. Un procedimiento ejemplar para elaborar las microcápsulas incluye: proporcionar una solución acuosa que contiene una sal o una mezcla de sales y un emulsionante o una mezcla de emulsionantes; dispersar, con agitación, en la solución acuosa, una solución inmiscible con agua salina que contiene un primer componente reactivo requerido para formar la pared de envuelta y el material inmiscible con agua salina para formar una dispersión; y añadir, con agitación, a la dispersión, un segundo componente reactivo requerido para formar la pared de envuelta que reacciona con el primer componente reactivo para formar la pared de envuelta de policondensado alrededor del material inmiscible con agua salina.
La estabilidad de las composiciones de microcápsulas de esta invención se alcanza en parte a través del uso de una sal o una mezcla de sales en el procedimiento usado para preparar las composiciones. La sal o la mezcla de sales disminuye la solubilidad acuosa del material que ha de encapsularse y, de ese modo, reduce la cantidad de material no encapsulado presente en las composiciones de microcápsulas de la presente invención. Este procedimiento proporciona composiciones de microcápsulas que pueden contener altas concentraciones de materiales inmiscibles con
agua.
Sales adecuadas para usar en el procedimiento de la presente invención incluyen sales de metales alcalinos tales como cloruro de litio, cloruro sódico, cloruro potásico, nitrato de litio, nitrato sódico, nitrato potásico, sulfato de litio, sulfato sódico, sulfato potásico, monohidrogenofosfato sódico, monohidrogenofosfato potásico, dihidrogenofosfato sódico, dihidrogenofosfato potásico y similares; sales de metales alcalinotérreos tales como cloruro magnésico, cloruro cálcico, nitrato magnésico, nitrato cálcico, sulfato magnésico y similares; y sales amónicas tales como cloruro amónico, sulfato amónico, monohidrogenofosfato amónico, dihidrogenofosfato amónico y similares. Sales preferidas para usar en esta invención incluyen cloruro sódico, cloruro potásico, cloruro cálcico y sulfato magnésico, siendo especialmente preferido el sulfato magnésico.
Las composiciones de microcápsulas pueden prepararse usando una variedad de emulsionantes, en particular, emulsionantes tales como sales de ácido lignosulfónico etoxiladas, sales de ácido lignosulfónico, ligninas oxidadas, sales de lignina, sales de copolímeros de estireno-anhídrido maleico, sales de ésteres parciales de copolímeros de estireno-anhídrido maleico, sales parciales de poli(ácido acrílico), sales parciales de terpolímeros de poli(ácido acrílico) y similares son adecuados para usar en el procedimiento de esta invención. En los emulsionantes descritos anteriormente, se prefieren generalmente las sales sódicas, potásicas, magnésicas, cálcicas y amónicas, prefiriéndose particularmente las sales sódicas y magnésicas. Emulsionantes preferidos para usar en esta invención incluyen sales de ácido lignosulfónico etoxiladas, sales de ácido lignosulfónico y ligninas oxidadas, prefiriéndose más las sales de ácido lignosulfónico y siendo la más preferida la sal sódica de ácido lignosulfónico.
La solución acuosa de la presente invención contiene preferiblemente de aproximadamente 5% a 30%, más preferiblemente de aproximadamente 15% a 30% en peso de la sal o la mezcla de sales, dependiendo del tipo de sal. Con sales de peso molecular especialmente alto, el porcentaje en peso será superior, posiblemente hasta aproximadamente 40%. Con menos de 5% de sal los beneficios de la presente invención son menos evidentes y con más de 30% (o 40%) el riesgo de una solución sobresaturada se incrementa.
La solución acuosa también contiene preferiblemente de aproximadamente 0,5% a 5%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a 3% en peso del emulsionante o la mezcla de emulsionantes.
La presente invención trata, en particular, de microcápsulas que incluyen al menos un compuesto de dinitroanilina. Compuestos de dinitroanilina ejemplares incluyen pendimetalín, trifluralín, etalfluralín, butralín y benfluralín. Las composiciones de microcápsulas de la presente invención incluyen preferiblemente de aproximadamente 5% a 60%, más preferiblemente de aproximadamente 20% a 50% en peso del compuesto de dinitroanilina.
La solución inmiscible con agua salina se prepara mezclando el primer componente reactivo formador de la pared con el compuesto de dinitroanilina a una temperatura por encima del punto de fusión del compuesto de dinitroanilina. Alternativamente, la solución inmiscible con agua salina puede prepararse mezclando el primer componente reactivo formador de la pared con una solución de compuesto de dinitroanilina en un disolvente inmiscible con agua salina adecuado.
Disolventes inmiscibles con agua salina que son adecuados para el uso incluyen disolventes que no reaccionan de forma no deseable con ninguno de los ingredientes usados en la presente invención.
Disolventes adecuados incluyen hidrocarburos, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos clorados, hidrocarburos aromáticos clorados, cetonas, ésteres de cadena larga y mezclas de los mismos, inmiscibles con agua salina.
La pared de envuelta de policondensado de la presente invención puede ser cualquier material de pared de envuelta conocido y es preferiblemente una poliurea, un poliuretano, una poliamida, un policarbonato o una polisulfonamida, prefiriéndose especialmente una pared de envuelta de poliurea. La pared de envuelta de policondensado puede prepararse a partir de componentes reactivos que son bien conocidos en la técnica. Preferiblemente, la pared de envuelta de policondensado se prepara haciendo reaccionar un primer componente reactivo seleccionado del grupo que consiste en un poliisocianato, un poli(cloruro de ácido), un policloroformiato y un poli(cloruro de sulfonilo) con un segundo componente reactivo complementario seleccionado del grupo que consiste en una poliamina y un poliol para formar la envuelta de pared de policondensado apropiada. En un procedimiento preferido de la presente invención, un poliisocianato se hace reaccionar con una poliamina para formar una pared de envuelta de poliurea.
Poliisocianatos que son adecuados para el uso incluyen di- y tri-isocianatos en los que los grupos isocianato están unidos a un grupo alifático o aromático. Poliisocianatos adecuados incluyen diisocianato de tetrametileno, diisocianato de pentametileno, diisocianato de hexametileno, diisocianato de tolueno, 4,4'-diisocianto de difenilmetano, polifenilenisocianato de polimetileno, 2,4,4'-triisocianato de éter difenílico, diisocianato de 3,3'-dimetil-4,4'-difenilo, diisocianato de 3,3'-dimetoxi-4,4'-difenilo, 1,5-diisocianato de naftileno, 4,4'4''-triisocianato de trifenilmetano, el producto de reacción de diisocianato de tetrametilxileno y trimetilolpropano y similares, prefiriéndose el polifenilisocianato de polimetileno.
Poliaminas adecuadas para usar en el procedimiento de la presente invención incluyen etilendiamina, propilen-1,3-diamina, tetrametilendiamina, pentametilendiamina, 1,6-hexametilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, tetraetilenpentamina, pentaetilenhexamina, 4,9-dioxadodecano-1,12-diamina, 1,3-fenilendiamina, 2,4- y 2,6-toluendiamina, 4,4'-diaminodifenilmetano y similares, prefiriéndose la 1,6-hexametilendiamina. Las sales de hidrocloruro de esas poliaminas también pueden usarse en el procedimiento de la presente invención.
La solución inmiscible con agua salina contiene preferiblemente de aproximadamente 1% a 15%, más preferiblemente de aproximadamente 2% a 8%, en peso del primer componente reactivo formador de pared. El segundo componente reactivo formador de pared está presente preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 0,3% a 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,6 a 3%, en peso con relación al de la solución inmiscible con agua salina.
Diversos grosores de la pared de envuelta pueden utilizarse en la presente invención. En particular, para usar con compuestos de dinitroanilina, el grosor de la pared preferido es de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%. Aún más preferiblemente, el grosor de la pared es de aproximadamente 2% a aproximadamente 5%. Esta cantidad se define como la cantidad del primer componente reactivo formador de pared más la cantidad del segundo componente formador de pared dividido por la suma del compuesto de dinitroanilina más las cantidades de componentes reactivos formadores de pared primero y segundo por 100.
El procedimiento para elaborar las microcápsulas se efectúa generalmente a una temperatura elevada para incrementar la solubilidad de la sal, para mantener el material inmiscible con agua salina en estado líquido y para mejorar la velocidad de reacción de formación de la pared. Este procedimiento se efectúa preferiblemente a una temperatura de aproximadamente 35ºC a 85ºC y se efectúa más preferiblemente a una temperatura de aproximadamente 50ºC a 70ºC.
Las microcápsulas preparadas mediante el procedimiento de esta invención tienen preferiblemente un diámetro medio de aproximadamente 3 micrómetros a 50 micrómetros y más preferiblemente de aproximadamente 3 micrómetros a 10 micrómetros.
Otros ingredientes opcionales incluyen portadores sólidos o líquidos inertes agrónomamente aceptables, agentes antisedimentación, sales, antiespumantes, tensioactivos, ajustadores del pH, agentes anticongelantes y similares, que pueden añadirse a las composiciones de microcápsulas.
En particular, la presente invención proporciona composiciones herbicidas de microcápsulas concentradas que comprenden de aproximadamente 10% a 70%, preferiblemente de aproximadamente 30% a 50%, en peso de un compuesto de dinitroanilina; de aproximadamente 30% a 90%, preferiblemente de aproximadamente 50% a 70%, en peso de una solución acuosa que contiene de aproximadamente 0,01% a 0,05% en peso de un agente antisedimentación y hasta aproximadamente 0,5% en peso de un antiespumante.
Si se desea, las microcápsulas pueden separarse de las composiciones de microcápsulas preparadas mediante el procedimiento de la presente invención por métodos conocidos en la técnica tales como filtración o secado por pulverización para obtener polvos fluidos estables frente al almacenamiento.
Cuando se trabaja de acuerdo con la presente invención, el crecimiento de una planta no deseada puede inhibirse o controlarse poniendo en contacto la planta con una cantidad herbicidamente eficaz de la composición de la presente invención. La aplicación de tales composiciones herbicidas a plantas terrestres puede llevarse a cabo mediante métodos convencionales, por ejemplo pulverizadores de grúa y manuales y pulverizadores aéreos. Las composiciones también pueden aplicarse desde aeroplanos como un aerosol aéreo debido a su eficacia a bajas dosificaciones.
La aplicación de una cantidad herbicidamente eficaz de las composiciones de esta invención a la planta elegida depende de la respuesta deseada en la planta así como de otros factores tales como la especie de planta y la fase de desarrollo de la misma y la cantidad de lluvia. En el tratamiento foliar para el control de plantas terrestres, los ingredientes activos se aplican deseablemente en cantidades de aproximadamente 1,12 x 10^{-4} (0,01) a aproximadamente 22,42 x 10^{-2} (20) o más kg por área (libras por área). En aplicaciones para el control de plantas acuáticas, los ingredientes activos se aplican deseablemente en cantidades de aproximadamente 0,01 partes por millón a aproximadamente 1000 partes por millón, basado en el medio acuático. Los compuestos de las presentes composiciones pueden sintetizarse fácilmente usando técnicas conocidas generalmente para los químicos orgánicos sintéticos.
Parte experimental
Los siguientes ejemplos se plantean a fin de proporcionar a los expertos normales en la técnica una divulgación y descripción completas de cómo los componentes, las composiciones, los artículos, los dispositivos y/o los métodos reivindicados aquí se elaboran y se evalúan, y pretenden ser puramente ejemplares de la invención y no pretenden limitar el alcance de lo que los inventores consideran como su invención. Se han hecho esfuerzos para asegurar exactitud con respecto a los números (por ejemplo, cantidades, temperatura, etc.) pero deben considerarse algunos errores y desviaciones. A no ser que se indique otra cosa, el porcentaje es porcentaje en peso dado el componente y el peso total de la composición, la temperatura es en ºC o está a temperatura ambiente y la presión está en o cerca de la atmosférica. Los concentrados emulsionables, las formulaciones conocidas, se identifican como "EC". Las formulaciones de la invención se identifican como "CS".
Ejemplo 1
Se prepararon CS de pendimetalín y CS de trifluralín esencialmente de acuerdo con el procedimiento indicado en la Patente de EE.UU. 5705174. La formulación contenía los siguientes componentes, donde las cifras son % p/p de cada componente:
1
Ejemplo 2
Se prepararon dos bandejas con suelo que contenía 3,2% de material orgánico, pH de 4,8, capacidad de intercambio catiónico (CEC) (meq/100 g) de 25,2, 20% de arena, 60% de limo y 20% de cieno limoso arcilloso. Las dos bandejas se trataron con pendimetalín, a una dosis de 1,12 x 10^{-2} kg/área (1,0 libras por acre) del ingrediente activo y 1,87 l de portador por área (20 galones de portador por acre) - una bandeja con CS de pendimetalín (4% de grosor de la pared) y una bandeja con EC de pendimetalín. Semillas de digitaria (especies de digitaria) se extendieron uniformemente sobre cada bandeja y se cubrieron con una capa muy delgada de suelo antes del tratamiento. Las bandejas no se regaron durante 14 días. Seis semanas después del tratamiento, la bandeja tratada con CS de pendimetalín tenía 95% de control de digitaria y la bandeja tratada con EC de pendimetalín tenía 70% de control de digitaria. Este ejemplo ilustra la volatilización de la formulación de EC y la estabilidad relativa de la formulación de microcápsulas sobre la superficie del suelo. La cantidad residual de herbicida es mayor para la microcápsulas y tiene un efecto herbicida mayor que la formulación de EC.
Ejemplo 3
Formulaciones diluidas de CS de pendimetalín (4% de grosor de la pared, diámetro de las cápsulas 7,0 micras) y EC de pendimetalín y CS de trifluralín (3,1% de grosor de la pared, diámetro de las cápsulas 10,0 micras) y EC de trifluralín se aplicaron a papeles de filtro de fibra de vidrio y se pusieron en un horno en aspiración forzada a 45ºC. A intervalos de días, los papeles se retiraron y el ingrediente activo residual se ensayó según se muestra en la Tabla 1 en la que puede observarse que las formulaciones de microcápsulas de dinitroanilina de esta invención pierden menos herbicida por volatilización que las formulaciones de EC.
TABLA 1 Resultados de la Prueba de Volatilización
2
Ejemplo 4
Se aplicaron formulaciones de CS de pendimetalín (4% de grosor de la pared, tamaño de las microcápsulas = 7,0 micras, diámetro medio) y EC de pendimetalín a desechos de trigo segregados (hojas, tallos, médula) gota a gota y se dejaron absorber durante 15 minutos. A continuación, los trozos de desecho se pusieron en agua y se batieron hasta que todo el pendimetalín retirable se separaba por enjuague. La concentración de pendimetalín en el enjuague se ensayó a continuación, como un porcentaje de la cantidad añadida. Los resultados se indican en la Tabla 2 y muestran que las cantidades de pendimetalín retirables de desechos de trigo son mayores cuando se formulan como microcápsulas de la invención.
TABLA 2 Resultados de la Prueba de Disponibilidad
3
Ejemplo 5
Un campo mixto de hierba/alfalfa contenía 10,16 cm (4 pulgadas) de alfalfa, 10,16 cm (4 pulgadas) de dactilo ramoso y 6,35 cm (2,5 pulgadas) de alpiste de caña. Se aplicaron CS de pendimetalín y EC de pendimetalín a porciones separadas del campo. Un mes después de la aplicación, una sección de 3,05 m (10 pies) por 0,762 m (2,5 pies) de cada parcela se cortó con una segadora de barra de corte y el componente de alfalfa y hierba se separó y se pesó. Los resultados se indican en la Tabla 3 donde puede observarse que con dosis de aplicación superiores la formulación de microcápsulas incrementa el rendimiento de alfalfa deseable con relación a la formulación de EC.
TABLA 3 Resultados de la Prueba de Seguridad - Alfalfa
4
Ejemplo 6
En una prueba de invernadero, semillas de lechuga (Waldmann's Dark Green M.I.) se plantaron y se trataron con EC de pendimetalín o CS de pendimetalín a una dosis de 8,41 x 10^{-3} kg de ia/área (0,75 libras de ia/A). La lechuga germinada se observó a los 11 y los 14 días después del tratamiento. En ambos casos la formulación de microcápsulas provocaba menos daño a la lechuga que la formulación de EC. Los resultados se indican en la Tabla 4.
TABLA 4 Resultados de la Prueba de Seguridad - Lechuga Preemergente
5
Ejemplo 7
En una prueba de invernadero, plantas de lechuga (Waldmann's Dark Green M.I.) en la fase de 2-4 hojas de crecimiento se trataron con EC de pendimetalín o CS de pendimetalín a las dosis de 8,41 x 10^{-3} (0,75) y 16,81 x 10^{-3} kg de ia/área (1,5 libra de ia/A). La lechuga se observó a los 7 y 14 días después del tratamiento. Con ambas dosis de aplicación la formulación de microcápsulas provocaba menos daño a la lechuga que la formulación de EC. Los resultados se indican en la Tabla 5.
TABLA 5 Resultados de la Prueba de Seguridad - Lechuga Postemergente
6
Ejemplo 8
En una prueba de invernadero, plantas de tomate (Celebrity) de 12,7 x 15,2 cm (5-6'') se trataron con EC de pendimetalín o CS de pendimetalín a las dosis de 8,41 x 10^{-3} y 16,81 x 10^{-3} kg de ia/área (0,75 y 1,5 libras de ia/A). Las 14 plantas de tomate se observaron a los 8 y 11 días después del tratamiento. Con ambas dosis de aplicación la formulación de microcápsulas provocaba menos daño a los tomates que la formulación de EC. Los resultados se indican en la Tabla 6.
TABLA 6 Resultados de la Prueba de Seguridad - Tomate Postemergente
7
Ejemplo 9
Herbicida Distinct®, una mezcla de diflufenzopir y dicamba-sodio, se mezcló en depósito con CS de pendimetalín y EC de pendimetalín y se aplicó a la fase V3 y V6 de maíz. Los tratamientos eran como sigue:
8
Las plantas se evaluaron a los 7 días después del tratamiento y después de la espiga. Los resultados se indican en la Tabla 7 y muestran que la composición de CS de microcápsulas provocaba menos daño al maíz que la formulación de EC.
TABLA 7 Resultados de la Prueba de Seguridad - Combinación de Mezcla en Depósito
9

Claims (10)

1. Un método para el control preemergente de especies de plantas no deseables, que comprende aplicar como una mezcla en depósito a suelo que contiene semillas de la planta no deseable una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina, con una formulación de herbicida que comprende diflufenzopir o dicamba o diflufenzopir y dicamba.
2. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la microcápsula tiene un diámetro medio de 3 micrómetros a 10 micrómetros.
3. El método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 2, en el que el compuesto de dinitroanilina es pendimetalín o trifluralín.
4. El método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, en el que la planta no deseada es digitaria.
5. Un método para el control de plantas no deseables en presencia de plantas de cultivo deseables, que comprende aplicar a suelo que contiene las plantas deseables y semillas de la planta no deseable una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina.
6. El método de acuerdo con la reivindicación 5, en el que la microcápsula tiene un diámetro medio de 3 micrómetros a 10 micrómetros.
7. El método de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 6, en el que el compuesto de dinitroanilina es pendimetalín o trifluralín.
8. El método de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 7, en el que la planta no deseada es digitaria.
9. El método de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 8, en el que la planta deseada es lechuga, tomates o maíz.
10. Un método para preservar a un cultivo deseable de los efectos de un herbicida aplicado para controlar plantas no deseables en presencia de las plantas de cultivo deseables, que comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina.
ES03740429T 2002-07-22 2003-07-07 Metodo para usar compuestos de dinitroanilina como formulaciones de microcapsulas. Expired - Lifetime ES2277091T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39774202P 2002-07-22 2002-07-22
US397742P 2002-07-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2277091T3 true ES2277091T3 (es) 2007-07-01

Family

ID=30771112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES03740429T Expired - Lifetime ES2277091T3 (es) 2002-07-22 2003-07-07 Metodo para usar compuestos de dinitroanilina como formulaciones de microcapsulas.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20050221986A1 (es)
EP (1) EP1524902B1 (es)
AT (1) ATE347263T1 (es)
AU (1) AU2003281487A1 (es)
DE (1) DE60310232T2 (es)
ES (1) ES2277091T3 (es)
HR (1) HRP20050169B1 (es)
PL (1) PL207286B1 (es)
PT (1) PT1524902E (es)
WO (1) WO2004008852A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050215433A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Benitez Francisco M Aromatic fluid as agricultural solvent
CA2642196C (en) * 2006-02-23 2014-01-28 Fmc Corporation Stable mixtures of microencapsulated and non-encapsulated pesticides
AU2011212201B2 (en) * 2010-02-03 2014-09-25 Upl Limited An improved formulation
UA122009C2 (uk) 2016-01-21 2020-08-25 Юпл Лімітед Поліпшений гербіцидний склад

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3257190A (en) * 1962-12-10 1966-06-21 Lilly Co Eli Method of eliminating weed grasses and broadleaf weeds
ATE77916T1 (de) * 1985-09-13 1992-07-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von mikrokapseln.
US5665674A (en) * 1988-12-29 1997-09-09 Sandoz Ltd. Compositions containing semicarbazones
US5160530A (en) * 1989-01-24 1992-11-03 Griffin Corporation Microencapsulated polymorphic agriculturally active material
DK0551796T3 (da) * 1992-01-03 1998-03-23 Ciba Geigy Ag Suspension af mikrokapsler og fremgangsmåde til dens fremstiling
US5705174A (en) * 1995-06-07 1998-01-06 American Cyanamid Company Process for the preparation of microcapsule compositions
EP0953285A1 (en) * 1998-04-27 1999-11-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Hirbidical mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
US20050221986A1 (en) 2005-10-06
AU2003281487A8 (en) 2004-02-09
PL375276A1 (en) 2005-11-28
PL207286B1 (pl) 2010-11-30
ATE347263T1 (de) 2006-12-15
WO2004008852A1 (en) 2004-01-29
AU2003281487A1 (en) 2004-02-09
DE60310232D1 (de) 2007-01-18
HRP20050169A2 (en) 2005-04-30
PT1524902E (pt) 2007-03-30
EP1524902A1 (en) 2005-04-27
EP1524902B1 (en) 2006-12-06
HRP20050169B1 (hr) 2013-11-08
DE60310232T2 (de) 2007-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI620504B (zh) 可滅蹤（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）之調配物
DK2865271T3 (en) IMPROVED FORMULATION
ES2394063T3 (es) Composiciones de concentrado acuoso fluido de un herbicida de dinitroanilina microencapsulado
ES2854988T3 (es) Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
KR102937281B1 (ko) 그룹 15 제초제에 대한 벼의 완화
ES2714929T3 (es) Agentes herbicidas que contienen flufenacet
KR20140048241A (ko) 개선된 제초제 제형
NO860188L (no) Herbicide preparater.
CN108713554A (zh) 一种除草组合物
ES2277091T3 (es) Metodo para usar compuestos de dinitroanilina como formulaciones de microcapsulas.
CN106376580B (zh) 含氟噻草胺的增效除草组合物及应用
ES2864128T3 (es) Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
PT99272A (pt) Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo misturas sinergicas de (2r)-2-{4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxi)-fenoxi}-propionato de (-+)-tetra-hidrofurfurilo com diversos outros agentes herbicidas selectivos
ES2882788T3 (es) Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
CN104304273A (zh) 一种包括氯酯磺草胺与异丙甲草胺的混合除草剂及制备法
CN119318344A (zh) 一种含甲磺草胺的除草剂组合物及其应用
WO2025229557A1 (en) Isoxazolidinone herbicide microcapsules, formulations and methods of use and preparation thereof
Grichar et al. Safening of native grass to herbicides by using carbon bands
CN106135217B (zh) 一种除草组合物
CN104304261A (zh) 一种包括吡氟酰草胺与三嗪氟草胺的混合除草剂及制备法
Petersen et al. Herbicides to aid establishment of fourwing saltbush
Moechnig et al. Weed control in corn: 2011
Frisch et al. Application Systems: Eighteenth Volume, ASTM STP 1347, JD Nalewaja, GR Goss, and RS Tann, Eds., American Society for Testing and Materials, 1998.
CN108289445A (zh) 苯草醚和一些含有苯草醚的除草剂结合物在块根作物植物中的用途