ES2280279T3 - Stent, elemento de posicionado y cateter de implantacion. - Google Patents

Stent, elemento de posicionado y cateter de implantacion. Download PDF

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Abstract

Catéter de implantación para un stent (1), que puede ser transferido de un estado comprimido a un estado expandido, provisto al menos en un extremo de elementos (4) de sujeción, con una funda (19) exterior en la que puede ser introducido el stent (1) y con un elemento (24) de posicionado con un cuerpo (9) con forma de anillo en el que se conforman repartidos en la dirección del contorno varios tramos de alojamiento para los orificios (12), que forman los elementos (4) de sujeción, que se extienden cada uno hasta un extremo (13) frontal del cuerpo (9) con forma de anillo y desembocan allí en el entorno, poseyendo la zona (15) de los orificios (12) situada hacia el centro del cuerpo (9) con forma de anillo un ancho en la dirección del contorno mayor que la zona (14) situada hacia el extremo (13) frontal, caracterizado porque se prevé un mandril (18) alojado en el interior sobre el que se puede colocar el stent (1) en el estado comprimido, porque el mandril (18) puede ser introducido junto conel stent (1) en la funda (19) exterior, porque el elemento (24) de posicionado está dispuesto de manera no desplazable sobre el mandril y porque los orificios (12) se configura como perforaciones.

Description

Stent, elemento de posicionado y catéter de implantación.
El presente invento se refiere a un stent para la implantación transiuminal en órganos huecos, en especial vasos sanguíneos, el tracto urogenital, el tracto gastrointestinal, el shunt yatrógeno, indicaciones pulmonares o vías biliares, con un cuerpo fundamentalmente con forma de tubo, que se puede llevar de un estado comprimido con un diámetro mínimo de la sección transversal a un estado expandido con un diámetro agrandado de la sección transversal. Además, el invento se refiere a un elemento de posicionado para un stent así como a un catéter de implantación para un stent.
Los stent de la clase mencionada más arriba se colocan usualmente en su estado comprimido sobre un mandril de un catéter de implantación y se fijan después sobre el mandril con una funda exterior colocada sobre el mandril. El stent se posiciona con el catéter de implantación en el lugar deseado del órgano hueco y después se retira la funda exterior para liberar el stent. Si se trata de un stent autoexpandible de una aleación con memoria de forma, se expande automáticamente la parte de stent de la que se retiró la funda exterior, de manera, que después de retirar completamente la funda exterior el stent adopta, debido a la temperatura del cuerpo, su estado expandido. Si el stent no es un stent autoexpandible, se obtiene el paso del estado comprimido al estando expandido, por ejemplo, por dilatación de un balón, es decir hinchando un balón previsto entre el mandril y el stent.
En especial en los stent autoexpandibles puede surgir el problema de que el stent se escape, debido a las fuerzas generadas durante la autoexpansión, por sí solo de la funda exterior, antes de que la funda exterior haya sido retirada completamente de manera controlada. En este caso ya no es posible deslizar la funda exterior por encima del stent expandido liberado. Con ello, usualmente ya no es posible el reposicionado del stent. Además, este escape del stent puede conducir a un posicionado no correcto del stent, en especial en el sentido distal. Un stent y un elemento de posicionado, que solucionan este problema son conocidos, por ejemplo a través del documento EP-A-1 000 590.
El objeto del presente invento es, según la reivindicación 1, divulgar un stent, un elemento de posicionado de un stent así como un catéter de implantación para un stent con los que, además del posicionado exacto, también sea posible un reposicionado, debiéndose evitar, además, de manera fiable un posicionado no correcto, debido a un escape del stent, y debiendo poseer el elemento de posicionado un diámetro lo más pequeño posible.
La parte de la problemática referente al stent se soluciona, partiendo de un stent de la clase mencionada más arriba, porque al menos en un extremo del cuerpo principal se conforman varios elementos de sujeción repartidos en la dirección del contorno, que poseen cada uno un tramo de unión, que se extiende desde el extremo del cuerpo principal, y un tramo se sujeción situado a continuación de aquel, poseyendo el tramo de sujeción en el sentido del contorno un ancho mayor que su tramo de unión y porque en el estado comprimido del stent se forma un espacio libre entre los tramos de sujeción dispuestos adyacentes en el sentido del contorno.
Un elemento de posicionado configurado según el invento para un stent con elementos de sujeción comprende un cuerpo con forma de anillo en el que se conforman, repartidos en el sentido del contorno, varios orificios, que forman tramos de alojamiento para los elementos de sujeción y que se extienden cada uno hasta un extremo frontal del cuerpo con forma de anillo y desembocan allí en el entorno, poseyendo la parte del orificio situada hacia el centro del cuerpo con forma de anillo un ancho en el sentido del contorno mayor que la parte situada hacia el extremo frontal. Un catéter de implantación según el invento con un mandril alojado en su interior y una funda exterior desplazable sobre el mandril se caracteriza por un elemento de posicionado según el invento dispuesto de manera no desplazable sobre el mandril.
Por lo tanto, un stent según el invento posee en al menos uno de sus extremos elementos de sujeción, que cooperan con un elemento de posicionado correspondiente de tal modo, que los elementos de sujeción pueden ser enganchados en orificios en el elemento de posicionado. Los elementos de sujeción y el elemento de posicionado se configuran de tal modo, que no sea posible el desacoplamiento del stent comprimido y del elemento de posicionado en la dirección longitudinal. Los elementos de sujeción del stent sólo pueden salir de los orificios del elemento de posicionado en la dirección radial, de manera, que se garantiza un acoplamiento firme entre el stent y el elemento de posicionado, siempre que al menos la parte final del stent con los elementos de sujeción se halle en el estado comprimido.
Por lo tanto, el stent es colocado en el estado comprimido sobre el mandril de un catéter de implantación de tal modo, que los elementos de sujeción se alojen en los orificios del elemento de posicionado. A continuación se desliza la funda exterior por encima del mandril y del stent, de manera, que el estado comprimido del stent es mantenido con la funda exterior.
Una vez que el stent es llevado con el catéter de implantación a la posición deseada dentro del órgano hueco, se retira la funda exterior para liberar el extremo distal del stent, como es conocido en el estado de la técnica. Mientras la funda exterior cubra todavía el elemento de posicionado con los elementos de sujeción del stent colocados en ella, el stent no puede salir completamente de la funda exterior, de manera, que se evita de modo fiable el escape del stent.
Además, debido al acoplamiento firme del extremo del stent con el elemento de posicionado, es posible, en el caso de un posicionado no correcto, avanzar cuidadosamente la funda exterior o retirar el mandril, de manera, que el stent expandido ya en su mayor parte pueda ser retraído nuevamente hacia la funda exterior y puede ser posicionado nuevamente.
Sólo después de haber retirado completamente la funda exterior, es decir después de que el extremo distal de la funda exterior también haya liberado los elementos de sujeción dispuestos en los orificios del elemento de posicionado, pueden salir estos radialmente hacia el exterior de los orificios del elemento de posicionado, de manera, que el stent queda totalmente libre y posicionado. Dado que, poco antes de este instante, la mayor parte del stent ya está totalmente expandida y asienta con ello en la pared interior del órgano hueco, queda excluido un desplazamiento del stent y con ello un posicionado no correcto debido a un escape del stent.
En esta solicitud se utiliza el concepto "distal" con el significado de "alejado del cuerpo de la persona, que aplica el tratamiento", mientras que el concepto "proximal" se utiliza correspondientemente con el significado de "situado hacia el cuerpo de la persona, que aplica el tratamiento".
Los tramos de sujeción poseen con preferencia un contorno redondeado. Con ello se garantiza, que el stent no pueda producir lesiones del órgano hueco, por ejemplo la pared de la vena.
Además, ventajosamente, los lados exteriores de los elementos de sujeción no sobresalen del contorno exterior del cuerpo principal. Esto también contribuye a evitar lesiones de las paredes de los órganos.
Según una forma de ejecución ventajosa del invento, los lados interiores de los elementos de sujeción no penetran en el interior del cuerpo principal por encima del contorno interior radial de este. De esta manera se garantiza el flujo sin impedimentos del correspondiente líquido corporal, por ejemplo sangre, en el interior de una vena.
Los elementos de sujeción se extienden con preferencia en la dirección longitudinal del stent, con lo que es posible una acción especialmente sencilla de los elementos de sujeción.
El contorno exterior de los elementos de sujeción se puede configurar por ejemplo con forma de seta, ya que una forma de esta clase une de manera favorable el contorno necesariamente redondeado con los tramos de sujeción ensanchados.
De acuerdo con otra forma de ejecución ventajosa del invento, el grueso de los elementos de sujeción en el sentido radial es esencialmente constante. Los tramos de sujeción pueden tener distintos tamaños o se pueden configurar todos con un tamaño esencialmente igual.
Ventajosamente, los elementos de sujeción, en especial los tramos de sujeción, poseen una densidad para rayos X mayor que el cuerpo principal del stent. De esta manera se puede observar la posición del stent en la pantalla de rayos X durante su colocación.
Los orificios del elemento de posicionado se configuran según el invento como perforaciones en el lado exterior del cuerpo con forma de anillo. Únicamente es esencial, que los orificios se configuren de tal modo, que los elementos de sujeción del stent alojados en ellos no puedan ser extraídos de los orificios en el sentido longitudinal, sino que únicamente se puedan separar de los orificios en el sentido radial.
Todos los orificios desembocan con preferencia en el entorno en el extremo frontal del cuerpo con forma de anillo. Sin embargo, fundamentalmente también es posible, que algunos orificios o todos los orificios desemboquen en el entorno en los dos extremos frontales del cuerpo con forma de anillo. De esta manera se puede acoplar el stent con sus elementos de sujeción con el cuerpo con forma de anillo desde ambos lados de este.
Los orificios se configuran con preferencia esencialmente complementarios de la forma de los elementos de sujeción del stent. El contorno de los orificios se puede configurar por ejemplo con forma de seta.
Con la forma complementaria se obtiene un acoplamiento con unión cinemática de forma entre el elemento de posicionado y el stent, de manera, que el stent queda unido de manera firme, es decir sin holgura, con el elemento de posicionado.
El cuerpo con forma de anillo se compone, de acuerdo con otra forma de ejecución ventajosa del invento, de un material esencialmente denso para los rayos X, por ejemplo platino. Dado que el cuerpo con forma de anillo se dispone al implantar el stent, debido a su función de sujeción, directamente en el extremo proximal del stent, se puede seguir muy bien la posición del stent por medio de la posición del cuerpo con forma de anillo visible en la pantalla de rayos X. Dado que el cuerpo con forma de anillo posee una densidad de material mayor que la del stent, se mejora la posibilidad de observación con rayos X durante la implantación del stent.
De acuerdo con otra forma de ejecución ventajosa del invento se configura al menos una parte de los orificios, en especial todos los orificios, separados entre sí. Sin embargo, fundamentalmente también es posible, que una parte de los orificios o todos los orificios estén unidos entre sí. Así por ejemplo, la zona de los orificios situada hacia el centro se puede configurar como ranura de anillo, que se extiende en la dirección del contorno y de la que se extienden canales hacia uno o los dos lados frontales de anillo. En este caso se posicionarían las zonas de sujeción configuradas más anchas de los elementos de sujeción en la ranura de anillo, mientras que las zonas de unión se dispondrían siempre en los canales.
Otras formas de ejecución ventajosas del invento se exponen en las reivindicaciones subordinadas.
El invento se describirá en lo que sigue con detalle por medio de un ejemplo de ejecución y haciendo referencia al dibujo adjunto. En él muestran:
La figura 1, el desarrollo de un stent configurado según el invento.
La figura 2, el desarrollo de un elemento de posicionado configurado según el invento.
La figura 3, una sección del elemento de posicionado según la figura 2.
La figura 4, un detalle de un stent según la figura 1 acoplado con un elemento de posicionado según las figuras 2 y 3.
La figura 5, un catéter de implantación configurado según el invento.
La figura 6, un detalle del catéter de implantación según la figura 5.
La figura 1 muestra el desarrollo, respectivamente la preforma de un stent 1 configurado según el invento. El stent puede ser obtenido por ejemplo de manera directa a partir de un cuerpo con forma de tubo cortando la preforma representada en la figura 1, por ejemplo, con un rayo láser y transformándola en un cuerpo con forma de tubo. Fundamentalmente también es posible, que el stent se fabrique en el estado plano, por ejemplo por medio de un corte con láser, y se enrolle después para formar un cuerpo con forma de tubo. Igualmente es posible fabricar el stent a partir de una malla o un trenzado de alambre.
El stent 1 comprende un cuerpo 23 principal en cuyos extremos 2, 3 se conforman varios elementos 4 de sujeción repartidos en el sentido del contorno. Los elementos 4 de sujeción comprenden cada uno un tramo 5 estrecho y recto, que se extiende en la dirección longitudinal del stent así como un tramo 6 de sujeción redondo situado a continuación de aquel. Los tramos 5 de unión se configuran como prolongación de pestañas 7, que dan lugar a una estructura de esqueleto con forma de rejilla del cuerpo 23 principal. Según la figura 1, cada dos pestañas 7 están agrupadas en sus extremos de tal modo, que sus prolongaciones formen un tramo 5 de unión.
Los tramos 6 de sujeción poseen en la dirección del contorno un ancho mayor que los tramos 5 de unión, de manera, que los elementos 4 de sujeción poseen un contorno exterior con forma de seta.
Entre los tramos 6 de sujeción dispuestos adyacentes se configura siempre un espacio 8 libre, que existe también con el stent 1 totalmente comprimido, cuando las pestañas 7 dispuestas adyacentes en el sentido del contorno apoyan una en otra, como muestra la figura 1. Para obtener un espacio 8 libre lo más grande posible se dotan los tramos 6 de sujeción alternativamente de tamaños distintos en el sentido del contorno. Fundamentalmente también es posible, que, por ejemplo, se suprima cada segundo elemento 4 de sujeción y que con ello se puedan construir los tramos 6 de sujeción de los elementos 4 de sujeción restantes con un tamaño todavía mayor que el representado en la figura 1, conservando al mismo tiempo el espacio 8 libre entre los tramos 6 de sujeción adyacentes.
La figura 2 muestra el desarrollo de un cuerpo 9 con forma de anillo construido como elemento 24 de posicionado. Para la formación del cuerpo 9 con forma de anillo se puede curvar el desarrollo representado en la figura 2 para formar, por ejemplo, un anillo y los dos extremos 10, 11 del cuerpo 9 con forma de anillo pueden ser unidos entre sí, por ejemplo con soldadura dura o blanda. Sin embargo, también es posible fabricar el cuerpo 9 con forma de anillo directamente a partir de un tubo, cortando por ejemplo una pieza con forma de anillo correspondiente.
En la superficie del cuerpo 9 con forma de anillo está configurada una gran cantidad de orificios 12, que forman cada uno la zona de alojamiento para los elementos 4 de sujeción del stent 1 según la figura 1. En la forma de ejecución conforme con el invento según la figura 2 se configuran los orificios 12 como perforaciones, que se extienden cada una hasta el extremo 13 frontal y desembocan allí en el entorno. Los orificios 12 poseen en sus extremosl4 de salida del lado frontal un ancho en el sentido del contorno menor que en su zona 15 alejada de los extremos 13 del lado frontal.
De acuerdo con el ejemplo de ejecución según la figura 2, los orificios 12 poseen un contorno exterior con forma esencial de seta, que se configura complementaria del contorno exterior de los elementos 4 de sujeción según la figura 1.
La figura 3 muestra una sección a lo largo de la línea A-A del cuerpo 9 con forma de anillo de la figura 2 y en ella se pueden observar los anchos distintos en el sentido del contorno de la zona 15 de los orificios 12.
Los elementos 4 de sujeción se alojan en los orificios 12 del cuerpo 9 con forma de anillo de tal modo, que no es posible el desacoplamiento de los elementos 4 de sujeción en la dirección longitudinal representada con la flecha 16. La extracción de los elementos 4 de sujeción y con ello el desacoplamiento del cuerpo 9 con forma de anillo sólo es posible desplazando los elementos 4 de sujeción en una dirección perpendicular al plano del dibujo. Con los espacios libres existentes entre los tramos 6 de sujeción, incluso en el estado comprimido del stent 1, se garantiza, que los elementos 4 de sujeción y el elemento 24 de posicionado también se puedan acoplar en el estado comprimido del stent 1, como se representa en la figura 4.
La figura 5 muestra un catéter 17 de implantación, que comprende un mandril 18 así como una funda 19 exterior colocada sobre el mandril 18. El catéter 17 de implantación se construye en este caso como un catéter de implantación comercial.
En la parte del extremo 20 distal del mandril está colocado sobre este un stent 1 según el invento, que debido a la retirada de la funda 19 exterior ha sido liberado ya en su mayor parte y ha pasado a su estado expandido. Esto se puede apreciar con mayor claridad en la vista del detalle C en la figura 6.
Sobre el mandril 18 se dispone de manera no desplazable el cuerpo 9 con forma de anillo configurado según el invento, hallándose para la compensación del espesor del cuerpo 9 con forma de anillo a continuación de aquel en la dirección proximal un material 21 de relleno. De esta manera se garantiza, que la superficie formada por los lados exteriores del cuerpo 9 con forma de anillo y el material 21 de relleno no posea escalones, de manera, que la funda 19 exterior puede ser desplazada sin problemas sobre el mandril
18.
Los elementos 4 de sujeción dispuestos en el extremo proximal del stent 1 están alojados, como se representa en la figura 4, en los orificios 12 del cuerpo 9 con forma de anillo, de manera, que no es posible el desacoplamiento de los elementos 4 de sujeción del cuerpo 9 con forma de anillo en la dirección longitudinal del catéter 17 de implantación.
El desacoplamiento radial de los elementos 4 de sujeción es impedido por la funda 19 exterior, con la que se retienen los elementos 4 de sujeción en los orificios 12 del cuerpo 9 con forma de anillo. Siempre que la funda 19 exterior todavía rodee al menos el extremo proximal del stent 1 con los elementos 4 de sujeción, se evita de manera fiable el desprendimiento no intencionado del stent 1. Además, en este caso es posible, que por medio de una retracción del mandril 18 se introduzca nuevamente el stent 1 de manera completa en la funda 19 exterior, de manera, que sea posible reposicionarlo.
Dado que el cuerpo 9 con forma de anillo se construye con un material denso para rayos X, por ejemplo platino, se puede seguir, durante el posicionado del stent, perfectamente en la pantalla de rayos X su extremo proximal. Adicionalmente se prevé en el mandril 18 otro anillo 22 de materia denso para rayos X dispuesto a la altura del extremo distal del stent 1. Por medio de la observación de este anillo 22 adicional también se puede identificar claramente en la pantalla de rayos X la posición del extremo distal del stent 1 al posicionarlo.
Lista de símbolos de referencia
1
\vtlargatri Stent
2
\vtlargatri Extremo del stent
3
\vtlargatri Extremo del stent
4
\vtlargatri Elementos de sujeción
5
\vtlargatri Tramo de unión
6
\vtlargatri Tramo de sujeción
7
\vtlargatri Pestañas
8
\vtlargatri Espacio libre
9
\vtlargatri Cuerpo con forma de anillo
10
\vtlargatri Extremo del cuerpo con forma de anillo
\newpage
11
\vtlargatri Extremo del cuerpo con forma de anillo
12
\vtlargatri Orificios
13
\vtlargatri Extremo frontal del cuerpo con forma de anillo
14
\vtlargatri Extremo de salida
15
\vtlargatri Zonas ensanchadas
16
\vtlargatri Flecha
17
\vtlargatri Catéter de implantación
18
\vtlargatri Mandril
19
\vtlargatri Funda exterior
20
\vtlargatri Extremo distal del mandril
21
\vtlargatri Material de relleno
22
\vtlargatri Anillo
23
\vtlargatri Cuerpo principal
24
\vtlargatri Elemento de posicionado

Claims (14)

1. Catéter de implantación para un stent (1), que puede ser transferido de un estado comprimido a un estado expandido, provisto al menos en un extremo de elementos (4) de sujeción, con una funda (19) exterior en la que puede ser introducido el stent (1) y con un elemento (24) de posicionado con un cuerpo (9) con forma de anillo en el que se conforman repartidos en la dirección del contorno varios tramos de alojamiento para los orificios (12), que forman los elementos (4) de sujeción, que se extienden cada uno hasta un extremo (13) frontal del cuerpo (9) con forma de anillo y desembocan allí en el entorno, poseyendo la zona (15) de los orificios (12) situada hacia el centro del cuerpo (9) con forma de anillo un ancho en la dirección del contorno mayor que la zona (14) situada hacia el extremo (13) frontal, caracterizado porque se prevé un mandril (18) alojado en el interior sobre el que se puede colocar el stent (1) en el estado comprimido, porque el mandril (18) puede ser introducido junto con el stent (1) en la funda (19) exterior, porque el elemento (24) de posicionado está dispuesto de manera no desplazable sobre el mandril y porque los orificios (12) se configura como perforaciones.
2. Catéter de implantación según la reivindicación 1, caracterizado porque el grueso radial del cuerpo (9) con forma de anillo es esencialmente igual al grueso radial de los elementos (4) de sujeción y/o al grueso de pared del stent (1).
3. Catéter de implantación según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque el diámetro del cuerpo (9) con forma de anillo del elemento (24) de posicionado es esencialmente igual al diámetro del stent (1) en el estado comprimido.
4. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la distancia entre el extremo distal del mandril (18) y el elemento (24) de posicionado es mayor que la longitud de stent (1) comprimido.
5. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque todos los orificios (12) desembocan en el entorno en el mismo extremo (13) frontal del cuerpo (9) con forma de anillo.
6. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque los orificios (12) se configuran esencialmente complementarios de la forma de los elementos (4) de sujeción del stent (1).
7. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque los orificios (12) poseen un contorno redondeado.
8. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el contorno de los orificios (12) se configura con forma de seta.
9. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos una parte de los orificios (12) se configuran con un tamaño distinto.
10. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque los orificios (12) poseen esencialmente el mismo tamaño.
11. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el cuerpo (9) con forma de anillo es de un material esencialmente denso desde el punto de vista de los rayos X.
12. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la cantidad de orificios (12) es igual a la cantidad de elementos de sujeción previstos en el stent (1).
13. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la separación entre orificios (12) adyacentes en la dirección del contorno es igual a la separación entre los elementos (4) de sujeción del stent (1) en la dirección del contorno.
14. Catéter de implantación según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos una parte de los orificios (12), en especial todos los orificios, se configuran separados entre sí.
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Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0020491D0 (en) 2000-08-18 2000-10-11 Angiomed Ag Stent with attached element and method of making such a stent
EP1365707B2 (en) † 2001-02-26 2016-05-11 Covidien LP Implant delivery system with interlock
US6623518B2 (en) 2001-02-26 2003-09-23 Ev3 Peripheral, Inc. Implant delivery system with interlock
US6818013B2 (en) * 2001-06-14 2004-11-16 Cordis Corporation Intravascular stent device
US6673106B2 (en) 2001-06-14 2004-01-06 Cordis Neurovascular, Inc. Intravascular stent device
US6793666B2 (en) * 2001-12-18 2004-09-21 Scimed Life Systems, Inc. Distal protection mechanically attached filter cartridge
US6989024B2 (en) 2002-02-28 2006-01-24 Counter Clockwise, Inc. Guidewire loaded stent for delivery through a catheter
US7195648B2 (en) 2002-05-16 2007-03-27 Cordis Neurovascular, Inc. Intravascular stent device
US6833003B2 (en) * 2002-06-24 2004-12-21 Cordis Neurovascular Expandable stent and delivery system
US7001422B2 (en) * 2002-09-23 2006-02-21 Cordis Neurovascular, Inc Expandable stent and delivery system
US6814746B2 (en) 2002-11-01 2004-11-09 Ev3 Peripheral, Inc. Implant delivery system with marker interlock
US7771463B2 (en) 2003-03-26 2010-08-10 Ton Dai T Twist-down implant delivery technologies
AU2004226464A1 (en) 2003-03-26 2004-10-14 Cardiomind, Inc. Implant delivery technologies
US8016869B2 (en) 2003-03-26 2011-09-13 Biosensors International Group, Ltd. Guidewire-less stent delivery methods
US20040267348A1 (en) 2003-04-11 2004-12-30 Gunderson Richard C. Medical device delivery systems
US7473271B2 (en) 2003-04-11 2009-01-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent delivery system with securement and deployment accuracy
US7235093B2 (en) * 2003-05-20 2007-06-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Mechanism to improve stent securement
DE10325128A1 (de) 2003-06-04 2005-01-05 Qualimed Innovative Medizin-Produkte Gmbh Stent
US7470282B2 (en) 2003-06-30 2008-12-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent grip and system for use therewith
US20050049668A1 (en) * 2003-08-29 2005-03-03 Jones Donald K. Self-expanding stent and stent delivery system for treatment of vascular stenosis
US7806918B2 (en) 2003-09-30 2010-10-05 Merit Medical Systems, Inc. Removable stent
US7651521B2 (en) 2004-03-02 2010-01-26 Cardiomind, Inc. Corewire actuated delivery system with fixed distal stent-carrying extension
DE102004012981B4 (de) * 2004-03-16 2009-01-02 Alveolus Inc. Stent
US7763066B2 (en) * 2004-07-28 2010-07-27 Cook Incorporated Stent with an end member having a lateral extension
US20070100414A1 (en) 2005-11-02 2007-05-03 Cardiomind, Inc. Indirect-release electrolytic implant delivery systems
WO2007134290A2 (en) * 2006-05-12 2007-11-22 Ev3, Inc. Implant and delivery system with multiple marker interlocks
GB0609841D0 (en) 2006-05-17 2006-06-28 Angiomed Ag Bend-capable tubular prosthesis
GB0609911D0 (en) 2006-05-18 2006-06-28 Angiomed Ag Bend-capable stent prosthesis
GB0613670D0 (en) 2006-07-10 2006-08-16 Angiomed Ag Tubular metal prosthesis and method of making it
GB0616729D0 (en) 2006-08-23 2006-10-04 Angiomed Ag Method of welding a component to a shape memory alloy workpiece
GB0616999D0 (en) 2006-08-29 2006-10-04 Angiomed Ag Annular mesh
US8500793B2 (en) 2006-09-07 2013-08-06 C. R. Bard, Inc. Helical implant having different ends
GB0622465D0 (en) 2006-11-10 2006-12-20 Angiomed Ag Stent
GB0624419D0 (en) 2006-12-06 2007-01-17 Angiomed Ag Stenting ring with marker
GB0703379D0 (en) 2007-02-21 2007-03-28 Angiomed Ag Stent with radiopaque marker
GB0706499D0 (en) 2007-04-03 2007-05-09 Angiomed Ag Bendable stent
ES2475144T3 (es) 2007-06-26 2014-07-10 St. Jude Medical, Inc. Aparato para la implantación de válvulas prot�sicas de corazón replegables / expansibles
GB0717481D0 (en) 2007-09-07 2007-10-17 Angiomed Ag Self-expansible stent with radiopaque markers
BRPI0817708A2 (pt) 2007-09-26 2017-05-16 St Jude Medical válvula cardíaca protética, e, estrutura de lamela para a mesma.
WO2009045334A1 (en) 2007-09-28 2009-04-09 St. Jude Medical, Inc. Collapsible/expandable prosthetic heart valves with native calcified leaflet retention features
US20090099409A1 (en) * 2007-10-16 2009-04-16 Luehrs Kirsten F Medical sheet
US9180004B2 (en) 2008-01-16 2015-11-10 St. Jude Medical, Inc. Delivery and retrieval systems for collapsible/expandable prosthetic heart valves
US20090306760A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Bay Street Medical Prosthesis and delivery system
DE102009021039B3 (de) * 2009-05-13 2010-11-25 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinische Vorrichtung zur Freisetzung in einem Hohlorgan und Einfuhrsystem für medizinische Geräte
US8657870B2 (en) 2009-06-26 2014-02-25 Biosensors International Group, Ltd. Implant delivery apparatus and methods with electrolytic release
WO2011103257A1 (en) * 2010-02-17 2011-08-25 Cook Medical Technologies Llc Stent with improved end cell structural member
US9387077B2 (en) 2010-05-27 2016-07-12 Medtronic Vascular Galway Catheter assembly with prosthesis crimping and prosthesis retaining accessories
US10130470B2 (en) 2010-08-17 2018-11-20 St. Jude Medical, Llc Sleeve for facilitating movement of a transfemoral catheter
JP5891228B2 (ja) 2010-08-24 2016-03-22 セント・ジュード・メディカル，インコーポレイテッド 経カテーテル心臓弁送達システム用の段階的展開装置および方法
WO2012036741A2 (en) 2010-09-17 2012-03-22 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Staged deployment devices and methods for transcatheter heart valve delivery
WO2012036742A2 (en) 2010-09-17 2012-03-22 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Assembly and method for loading a self-expanding collapsible heart valve
WO2012036740A2 (en) 2010-09-17 2012-03-22 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Retainers for transcatheter heart valve delivery systems
USD652926S1 (en) 2010-09-20 2012-01-24 St. Jude Medical, Inc. Forked end
USD652927S1 (en) 2010-09-20 2012-01-24 St. Jude Medical, Inc. Surgical stent
USD654170S1 (en) 2010-09-20 2012-02-14 St. Jude Medical, Inc. Stent connections
USD684692S1 (en) 2010-09-20 2013-06-18 St. Jude Medical, Inc. Forked ends
USD660967S1 (en) 2010-09-20 2012-05-29 St. Jude Medical, Inc. Surgical stent
USD648854S1 (en) 2010-09-20 2011-11-15 St. Jude Medical, Inc. Commissure points
USD654169S1 (en) 2010-09-20 2012-02-14 St. Jude Medical Inc. Forked ends
USD660433S1 (en) 2010-09-20 2012-05-22 St. Jude Medical, Inc. Surgical stent assembly
USD653343S1 (en) 2010-09-20 2012-01-31 St. Jude Medical, Inc. Surgical cuff
USD653341S1 (en) 2010-09-20 2012-01-31 St. Jude Medical, Inc. Surgical stent
USD653342S1 (en) 2010-09-20 2012-01-31 St. Jude Medical, Inc. Stent connections
USD660432S1 (en) 2010-09-20 2012-05-22 St. Jude Medical, Inc. Commissure point
US9717593B2 (en) 2011-02-01 2017-08-01 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Leaflet suturing to commissure points for prosthetic heart valve
US9021674B2 (en) 2011-02-02 2015-05-05 St. Jude Medical, Inc. System for loading a collapsible heart valve
DE102011015738A1 (de) * 2011-03-31 2012-10-04 Variomed Ag Stent zur transluminalen Implantation in Hohlorgane und Einführkatheter
US8893370B2 (en) 2011-07-28 2014-11-25 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. System for loading a collapsible heart valve
EP2736450A1 (en) 2011-07-28 2014-06-04 St. Jude Medical, Inc. Expandable radiopaque marker for transcatheter aortic valve implantation
US8931159B2 (en) 2011-07-28 2015-01-13 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. System for loading a collapsible heart valve
US9060860B2 (en) 2011-08-18 2015-06-23 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Devices and methods for transcatheter heart valve delivery
US10028854B2 (en) 2012-02-02 2018-07-24 Covidien Lp Stent retaining systems
US9532871B2 (en) 2012-05-04 2017-01-03 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Delivery system deflection mechanism
US9277990B2 (en) 2012-05-04 2016-03-08 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Hypotube shaft with articulation mechanism
US9480561B2 (en) 2012-06-26 2016-11-01 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Apparatus and method for aortic protection and TAVI planar alignment
US9918837B2 (en) 2012-06-29 2018-03-20 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. System to assist in the release of a collapsible stent from a delivery device
US20140005776A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Leaflet attachment for function in various shapes and sizes
US9295549B2 (en) 2012-10-12 2016-03-29 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Valve holder and loading integration
DE102012109736B4 (de) * 2012-10-12 2015-07-16 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinische, intravaskulär einsetzbare Vorrichtung, Zuführsystem und Verfahren zur Herstellung einer derartigen Vorrichtung
US9387073B2 (en) 2013-01-29 2016-07-12 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Delivery device distal sheath connector
EP2958520B1 (en) 2013-02-21 2018-12-19 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transapical delivery system
US9844435B2 (en) 2013-03-01 2017-12-19 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transapical mitral valve replacement
US9119713B2 (en) 2013-03-11 2015-09-01 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transcatheter valve replacement
US10182911B2 (en) 2013-06-05 2019-01-22 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Devices and methods for transcatheter heart valve delivery
WO2014204840A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transapical introducer
WO2014204807A1 (en) 2013-06-19 2014-12-24 Aga Medical Corporation Collapsible valve having paravalvular leak protection
USD730520S1 (en) 2013-09-04 2015-05-26 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Stent with commissure attachments
USD730521S1 (en) 2013-09-04 2015-05-26 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Stent with commissure attachments
WO2015038615A1 (en) 2013-09-12 2015-03-19 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Atraumatic interface in an implant delivery device
US10123870B2 (en) 2013-09-12 2018-11-13 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Alignment of an implantable medical device
EP3068344A1 (en) 2013-11-12 2016-09-21 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Pneumatically power-assisted tavi delivery system
US9889004B2 (en) 2013-11-19 2018-02-13 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Sealing structures for paravalvular leak protection
EP3073964B1 (en) 2013-11-27 2024-12-18 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Cuff stitching reinforcement
US9943408B2 (en) 2014-01-08 2018-04-17 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Basket delivery system
US10292711B2 (en) 2014-02-07 2019-05-21 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Mitral valve treatment device having left atrial appendage closure
US10390950B2 (en) 2014-10-03 2019-08-27 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Flexible catheters and methods of forming same
EP3009104B1 (en) 2014-10-14 2019-11-20 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Flexible catheter and methods of forming same
US10850064B2 (en) 2015-09-03 2020-12-01 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Introducer sheath having expandable portions
WO2017197065A1 (en) 2016-05-13 2017-11-16 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Systems for device implantation
US10758352B2 (en) 2016-12-02 2020-09-01 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transcatheter delivery system with two modes of actuation
WO2018102520A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transcatheter delivery system with transverse wheel actuation
US10842624B2 (en) 2017-03-10 2020-11-24 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transseptal mitral valve delivery system
EP3595586A1 (en) 2017-03-16 2020-01-22 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Retainers for transcatheter heart valve delivery systems
WO2018204736A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Introducer sheath having expandable portions
EP3624739A1 (en) 2017-05-15 2020-03-25 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transcatheter delivery system with wheel actuation
EP3654883A1 (en) 2017-07-18 2020-05-27 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Flushable loading base
US11006939B2 (en) 2017-12-08 2021-05-18 Tendyne Holdings, Inc. Introducer sheath with seal and methods of using the same
US12350444B2 (en) 2018-01-19 2025-07-08 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Locking guide catheter hubs
US10898326B2 (en) 2018-02-20 2021-01-26 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Crimping heart valve with nitinol braid
US11426200B2 (en) 2018-12-28 2022-08-30 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Operating handle for selective deflection or rotation of a catheter
US11992406B2 (en) 2019-09-09 2024-05-28 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Multi-step deployment to improve TAVR implant stability
WO2022015634A1 (en) 2020-07-15 2022-01-20 Tendyne Holdings, Inc. Tether attachment for mitral valve
US12447017B2 (en) 2021-03-11 2025-10-21 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Delivery system radiopaque (RO) markers for TAVR commissure alignment

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5413586A (en) * 1991-03-14 1995-05-09 Ethnor Anti-pulmonary embolism filter and corresponding presentation and fitting kit
IL109169A (en) * 1993-03-30 1999-06-20 Instent Inc Temporary system of a foreign body
JP3130318B2 (ja) * 1994-10-27 2001-01-31 シュナイダー（ユーエスエー）インク ステント送り出し器具
DE19614160A1 (de) * 1996-04-10 1997-10-16 Variomed Ag Stent zur transluminalen Implantation in Hohlorgane
NL1009551C2 (nl) * 1998-07-03 2000-01-07 Cordis Europ Vena cava filter met verbeteringen voor beheerste ejectie.
US6214036B1 (en) * 1998-11-09 2001-04-10 Cordis Corporation Stent which is easily recaptured and repositioned within the body
DE29904817U1 (de) * 1999-03-16 1999-05-27 amg Handelsgesellschaft für angewandte Medizin- und Gesundheitstechnik mbH, 46348 Raesfeld Blutgefäßstützvorrichtung

Also Published As

Publication number Publication date
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PT1157673E (pt) 2007-05-31

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