ES2289698T3

ES2289698T3 - Mezclas fungicidas.

Info

Publication number: ES2289698T3
Application number: ES05716064T
Authority: ES
Inventors: Jordi Tormo I Blasco; Thomas Grote; Maria Scherer; Reinhard Stierl; Siegfried Strathmann; Ulrich Schofl
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2004-03-17
Filing date: 2005-03-15
Publication date: 2008-02-01
Anticipated expiration: 2025-03-15
Also published as: EA200601583A1; ZA200608605B; KR20060131992A; EP1727429B1; NO20064445L; UY28813A1; DK1727429T3; AP2006003745A0; AR049788A1; JP2007529452A; CR8579A; CN1929740A; TW200534786A; CA2558009A1; BRPI0508720A; PL1727429T3; HRP20070428T3; EP1727429A1; AU2005224003A1; IL177731A0

Abstract

Mezclas fungicidas para la lucha contra los hongos dañinos fitopatógenos, que contienen 1) el derivado de la triazolopirimidina de la formula I, y 2) el Picoxystrobin de la fórmula II, en una cantidad con actividad sinérgica.

Description

Mezclas fungicidas.

La presente invención se refiere a mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos

1) el derivado de la triazolopirimidina de la formula I,

1

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y

2) el Picoxystrobin de la fórmula II,

2

en una cantidad con actividad sinérgica.

Además, la invención se refiere a un procedimiento para la lucha contra los hongos dañinos de la clase de los Oomycetes con mezclas del compuesto I con el compuesto II y al empleo del compuesto I con el compuesto II para la obtención de tales mezclas así como a los agentes que contengan estas mezclas.

El compuesto I, que es la 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-triflúor-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, su obtención y su actividad contra los hongos dañinos se conocen por la literatura (WO 98/46607).

El compuesto II, que es el 3-metoxi-2-[2-(6-triflúormetil-piridin-2-iloximetil)-fenil]-acrilato de metilo pertenece a la clase de los productos activos de la estrobilurina. Su obtención y su actividad contra los hongos dañinos son conocidas (EP-A 278 595; nombre común: picoxystrobin).

En la publicación EP-A 988 790 se describen de manera general mezclas de derivados de la triazolopirimidina con derivados de la estrobilurina. Los compuestos I y II están abarcados por la divulgación general de esta memoria descriptiva, sin embargo no se ha citado la triazolopirimidina I ni la estrobilurina II. Por lo tanto, es nueva la combinación del compuesto I con el compuesto II.

Las mezclas sinérgicas, descritas en la publicación EP-A 988 790, de triazolopirimidinas han sido descritas como fungicidamente activas contra diversas enfermedades de los cereales, de los frutales y de las hortalizas, especialmente contra el mildiu en el trigo y en la cebada o contra el moho gris en los manzanos. Sin embargo la actividad fungicida de estas mezclas contra los hongos dañinos de la clase de los Oomycetes, deja mucho que desear.

De este modo, los productos activos de la triazolopirimidina, conocidos por la memoria descriptiva precedentemente citada, sólo son adecuados de manera limitada para la lucha contra los hongos dañinos de la clase de los Oomycetes. Tampoco la actividad de los derivados de la estrobilurina II contra los Oomycetes corresponde a las exigencias actuales.

La presente invención tenía como tarea mezclas que presentasen, desde el punto de vista de una reducción de las cantidades de aplicación y de una ampliación del espectro de actividad de los compuestos conocidos, una acción mejorada contra los hongos dañinos, especialmente contra aquellos de la clase de los Oomycetes.

El comportamiento biológico de los Oomycetes se diferencia claramente del de los Ascomycetes, Deuteromycetes, y Basidiomycetes, puesto que los Oomycetes tienen un emparentamiento biológico mayor con las algas que con los hongos. Por lo tanto, únicamente pueden extrapolarse de manera limitada a los Oomycetes los conocimientos relativos a la actividad fungicida de los productos activos contra los "hongos auténticos", tales como los Ascomycetes, Deuteromycetes, y Basidiomycetes.

Los Oomycetes provocan significativos daños económicos en diversas plantas de cultivo. En muchas regiones representan las infecciones provocadas por Phytophthora infestans en cultivos de patata y de tomate la enfermedad fúngica más significativa. En viticultura se provocan daños considerables por parte de la peronospora de la vid.

Existe una necesidad permanente de nuevos agentes contra los Oomycetes en la agricultura puesto que estos hongos dañinos han desarrollado ya resistencia contra los productos, que se han establecido en el mercado, tales como por ejemplo el Metalaxyl y los productos activos estructuralmente similares.

Las experiencias prácticas en la agricultura han demostrado que el empleo repetitivo y exclusivo de un producto activo único en la lucha contra los hongos dañinos conduce, en muchos casos, a una rápida selección de aquellas cepas fúngicas, que han desarrollado una resistencia natural o por adaptación contra el producto activo correspondiente. Por lo tanto, ya no es posible una lucha eficaz contra estos hongos con el producto activo correspondiente.

Para reducir el peligro de la selección de las cepas fúngicas resistentes, se emplean actualmente, de manera preferente, mezclas de diversos productos activos para la lucha contra los hongos dañinos. Mediante la combinación de productos activos con mecanismos de actividad diferentes puede asegurarse el éxito de la lucha durante un período de tiempo prolongado.

La presente invención tenía como tarea mezclas que mostrasen un efecto suficiente contra los hongos dañinos con la cantidad total de productos activos aplicados, tan baja como sea posible, desde el punto de vista de la gestión efectiva de la resistencia y de una lucha completamente eficaz contra los hongos dañinos de la clase de los Oomycetes con las cantidades de aplicación tan bajas como sean posibles.

Por lo tanto, se encontraron las mezclas definidas al principio. Se ha encontrado, además, que cuando se aplican simultáneamente, de manera conjunta o por separado, el compuesto I y el compuesto II o cuando se emplean el compuesto I y el compuesto II sucesivamente, pueden combatirse mejor los Oomycetes que con los compuestos individuales (mezclas sinérgicas).

Además, la combinación según la invención de los compuestos I y II es adecuada, también, para la lucha contra otros patógenos tales como, por ejemplo, tipos de Septoria y de Puccinia en cereales y tipos de Alternaria y de Botrytis en hortalizas, frutales y vides.

Preferentemente, se emplean para la preparación de las mezclas los productos activos puros I y II, con los que pueden mezclarse, según las necesidades, otros productos activos contra los hongos dañinos o contra otras pestes tales como insectos, arácnidos o nematodos, o incluso productos activos herbicidas o reguladores del crecimiento o abonos.

Como otros productos activos, en el sentido precedente, entran en consideración, especialmente, los fungicidas elegidos entre los grupos siguientes:

\bullet: las acilalaninas tales como Benalaxyl, Metalaxyl, Ofurace, Oxadixyl,

\bullet: los derivados de amina tales como Aldimorph, Dodemorph, Fenpropimorph, Fenpropidin, Guazatine, Iminoctadine, Tridemorph,

\bullet: las anilinopirimidinas tales como Pyrimethanil, Mepanipyrim o Cyprodinil,

\bullet: los antibióticos tales como Cycloheximid, Griseofulvin, Kasugamycin, Natamycin, Polyoxin o Streptomycin,

\bullet: los azoles tales como Bitertanol, Bromoconazol, Cyproconazol, Difenoconazole, Dinitroconazol, Epoxiconazol, Enilconazol, Fenbuconazol, Fluquiconazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imazalil, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothioconazol, Simeconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triflumizol, Triticonazol,

\bullet: las dicarboximidas tales como Myclozolin, Vinclozolin,

\bullet: los ditiocarbamatos tales como Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb,

\bullet: los compuestos heterocíclicos tales como Anilazin, Benomyl, Boscalid, Carbendazim, Carboxin, Oxycarboxin, Cyazofamid, Dazomet, Dithianon, Famoxadon, Fenamidon, Fenarimol, Fuberidazol, Flutolanil, Furametpyr, Isoprothiolan, Mepronil, Nuarimol, Probenazol, Pyroquilon, Quinoxyfen, Silthiofam, Thiabendazol, Thifluzamid, Thiophanat-metilo, Tiadinil, Tricyclazol, Triforine,

\bullet: los derivados de nitrofenilo tales como Binapacryl, Dinocap, Dinobuton, Nitrophthal-isopropilo,

\bullet: los fenilpirroles tales como Fenpiclonil o Fludioxonil,

\bullet: el azufre o fungicidas a base de cobre,

\bullet: otros fungicidas tales como Acibenzolar-S-metilo, Benthiavalicarb, Carpropamid, Chlorothalonil, Cyflufenamid, Cymoxanil, Diclomezin, Diclocymet, Diethofencarb, Edifenphos, Ethaboxam, Fenhexamid, Fentin-acetato, Fenoxanil, Ferimzone, Fluazinam, Fosetyl, Fosetyl-aluminio, ácido fosforoso, Iprovalicarb, hexaclorobenceno, Metrafenon, Pencycuron, Propamocarb, Phthalid, Toloclofos-metilo, Quintozene, Zoxamid,

\bullet: las estrobilurinas tales como Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-metilo, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin o Trifloxystrobin,

\bullet: los derivados del ácido sulfénico tales como Captafol, Captan, Dichlofluanid, Tolylfluanid,

\bullet: las amidas del ácido cinámico y similares tales como Dimethomorph, Flumetover o Flumorph.

En una forma de realización de las mezclas según la invención se mezclará con los compuestos I y II otro fungicida III o dos fungicidas III y IV.

Como componentes III y, en caso dado, IV entran en consideración especialmente las anilinopirimidinas precedentes.

Son preferentes las mezclas de los compuestos I y II, en caso deseado con un componente III.

Las mezclas del compuesto I y del compuesto II o bien el empleo simultáneo, conjunto o por separado, del compuesto I y del compuesto II, se caracterizan por una excelente actividad contra los hongos fitopatógenos de la clase de los Oomycetes, especialmente contra Phytophthora infestans en patatas y tomates, así como contra Plasmopara viticola en vides. Éstos pueden emplearse en la protección de las plantas como fungicidas de las hojas y del terreno. Preferentemente se lleva a cabo la aplicación mediante pulverización de las hojas.

Éstas tienen un significado especial para la lucha contra los Oomycetes en diversos cultivos tales como en hortalizas (por ejemplo pepino, judías y cultivos de cucurbitáceas), en patatas, tomates, vides y para las semillas correspondientes.

Especialmente éstas son adecuadas para la lucha contra la podredumbre de las partes verdes y de los tubérculos en tomates y patatas, que es provocada por Phytophthora infestans, así como el mildiu falso de la vid (peronospora de la vid), provocado por Plasmopara viticola.

El compuesto I y el compuesto II pueden aplicarse simultáneamente de manera conjunta o por separado o sucesivamente, sin que, en el caso de una aplicación por separado, el orden de aplicación tenga, en general, cualquier efecto sobre el éxito de la campaña.

El compuesto I y el compuesto II se emplearán usualmente en una relación en peso comprendida entre 100:1 y 1:100, preferentemente comprendida entre 20:1 y 1:20, especialmente comprendida entre 10:1 y 1:10.

Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención se encuentran, según el tipo del compuesto y del efecto deseado, comprendidas entre 5 g/ha hasta 1.000 g/ha, preferentemente entre 50 y 900 g/ha, especialmente entre 50 y 750 g/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto I están comprendidas, correspondientemente, por regla general entre 1 y 1.000 g/ha, preferentemente entre 10 y 900 g/ha, especialmente entre 20 y 750 g/ha.

Las cantidades aplicadas para el compuesto II están comprendidas, correspondientemente, por regla general entre 1 y 1.000 g/ha, preferentemente entre 10 y 900 g/ha, especialmente entre 20 y 750 g/ha.

En el caso del tratamiento de las semillas se emplearán, en general, cantidades de aplicación de la mezcla comprendidas entre 1 y 1.000 g/100 kg de semillas, preferentemente entre 1 y 200 g/100 kg, especialmente entre 5 y
100 g/100 kg.

El procedimiento para la lucha contra los hongos dañinos se lleva a cabo mediante la aplicación separada o conjunta del compuesto I y del compuesto II o de la mezcla constituida por el compuesto I y por el compuesto II mediante pulverización o espolvoreo de las semillas, de las plantas o del terreno antes o después de la siembra de las plantas o antes o después del brote de las plantas.

Las mezclas, según la invención, o bien los compuestos I y II pueden transformarse en formulaciones usuales, por ejemplo en soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos finos, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación depende según las finalidades correspondientes de la aplicación; en cualquier caso debe garantizar una distribución fina y homogénea del compuesto según la invención.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo mediante extendido del producto activo con disolventes y/o con excipientes, en caso deseado con empleo de agentes emulsionantes y agentes dispersantes. Como disolventes/productos auxiliares entran en consideración en este caso esencialmente:

\bullet: el agua, los disolventes aromáticos (por ejemplo los productos Solvesso, el xileno), las parafinas (por ejemplo las fracciones de petróleo), los alcoholes (por ejemplo el metanol, el butanol, el pentanol, el alcohol bencílico), las cetonas (por ejemplo la ciclohexanona, la gama-butirolactona), las pirrolidonas (la NMP, la NOP), los acetatos (el diacetato de glicol), los glicoles, las amidas de los ácidos dimetilgrasos, los ácidos grasos y los ésteres de los ácidos grasos. Básicamente pueden emplearse también mezclas de disolventes,

\bullet: los excipientes tales como las harinas minerales naturales (por ejemplo los caolines, las arcillas, el talco, la creta) y las harinas minerales sintéticas (por ejemplo el ácido silícico altamente dispersado, los silicatos); los agentes emulsionantes tales como los emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo los éteres de alcoholes grasos polioxietilenados, los sulfonatos de alquilo y los sulfonatos de arilo) y los agentes dispersantes tales como las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa.

Como productos tensioactivos entran en consideración las sales de los metales alcalinos, de los metales alcalinotérreos, de amonio del ácido ligninsulfónico, del ácido naftalinsulfónico, del ácido fenolsulfónico, del ácido dibutilnaftalinsulfónico, los sulfonatos de alquilarilo, los sulfatos de alquilo, los sulfonatos de alquilo, los sulfatos de alcoholes grasos, los ácidos grasos y los glicoléteres de alcoholes grasos sulfatados, además los productos de condensación de la naftalina sulfonada y los derivados de naftalina con formaldehído, los productos de condensación de la naftalina o bien del ácido naftalinsulfónico con fenol y con formaldehído, el octilfenoléter polioxietilenado, el isooctilfenol etoxilado, el octilfenol, el nonilfenol, los alquilfenolpoliglicoléteres, el tributilfenilpoliglicoléter, el triestearilfenilpoliglicoléter, los alquilarilpoliéteralcoholes, los condensados de óxido de etileno con alcoholes y de alcoholes grasos, el aceite de ricino etoxilado, los polioxietilenalquiléteres, el polioxipropileno etoxilado, el laurilalcoholpoliglicoléteracetal, los ésteres de sorbita, las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa.

Para la obtención de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones oleaginosas directamente pulverizables, entran en consideración las fracciones de los aceites minerales con un punto de ebullición medio hasta alto, tales como la querosina o el aceite Diesel, además los aceites de alquitrán de carbón así como los aceites de origen vegetal o animal, los hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo el tolueno, el xileno, la parafina, la tetrahidronaftalina, las naftalinas alquiladas o sus derivados, el metanol, el etanol, el propanol, el butanol, el ciclohexanol, la ciclohexanona, la isoforona, los disolventes fuertemente polares, por ejemplo el dimetilsulfóxido, la N-metilpirrolidona o el agua.

Los agentes en polvo, para ser esparcidos y para ser espolvoreados pueden prepararse por mezcla o por molienda conjunta de las substancias activas con un excipiente sólido.

Los granulados, por ejemplo los granulados recubiertos, impregnados y homogéneos pueden fabricarse mediante el enlace de los productos activos sobre excipientes sólidos. Los excipientes sólidos son, por ejemplo, las tierras minerales tales como los geles de sílice, los silicatos, el talco, el caolín, el Attaclay, piedra caliza, óxido de calcio, creta, bolus, loes, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molidos, abonos, tales como por ejemplo el sulfato de amonio, el fosfato de amonio, el nitrato de amonio, la urea y los productos vegetales tales como el harina de cereales, serrín de corteza de árboles, serrín de madera y serrín de cáscaras de nueces, polvo de celulosa y otros excipientes sólidos.

Las formulaciones contienen, en general, entre un 0,01 y un 95% en peso, preferentemente entre un 0,1 y un 90% en peso de los productos activo. Los productos activos se emplean en este caso con una pureza del 90% hasta el 100%, preferentemente del 95% hasta el 100% (según el espectro de NMR).

Ejemplos de formulaciones son 1. Productos para la dilución en agua A) Concentrados solubles en agua (SL)

Se disuelven 10 partes en peso del producto activo en agua o en un disolvente soluble en agua. Alternativamente se añaden agentes humectantes u otros agentes auxiliares. En el momento de la dilución con agua se disuelve el producto activo.

B) Concentrados dispersables (DC)

Se disuelven 20 partes en peso del producto activo en ciclohexanona con adición de un agente dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. En el momento de la dilución en agua se produce una dispersión.

C) Concentrados emulsionables (EC)

Se disuelven 15 partes en peso del producto activo en xileno con adición de dodecilbencenosulfonato de Ca y de etoxilato de aceite de ricino (respectivamente 5%). En el momento de la dilución con agua se produce una emulsión.

D) Emulsiones (EW, EO)

Se disuelven 40 partes en peso del producto activo en xileno con adición de dodecilbencenosulfonato de Ca y de etoxilato de aceite de ricino (respectivamente 5%). Esta mezcla se introduce en agua mediante una máquina emulsionante (Ultraturrax) y se transforma en una emulsión homogénea. En el momento de la dilución con agua se produce una emulsión.

E) Suspensiones (SC, OD)

Se desmenuzan 20 partes en peso del producto activo por adición de agentes dispersantes y humectantes y agua o de un disolvente orgánico en un molino de bolas con agitador para dar una fina suspensión del producto activo. En el momento de la dilución con agua se produce una suspensión estable del producto activo.

F) Granulados dispersables en agua y solubles en agua (WG, SG)

Se someten a una molienda fina a 50 partes en peso del producto activo con adición de agentes dispersantes y humectantes y se preparan granulados dispersables en agua o solubles en agua por medio de dispositivos industriales (por ejemplo extrusión, secado por pulverización, lecho fluidificado). En el momento de la dilución con agua se produce una dispersión o solución, estable, del producto activo.

G) Polvos dispersables en agua o solubles en agua (WP, SP)

Se someten a molienda 75 partes en peso del producto activo con adición de agentes dispersantes y humectantes así como gel de ácido silícico en un molino de rotor-estator. En el momento de la dilución con agua se produce una dispersión o solución, estable, del producto activo.

2. Productos para la aplicación directa H) Polvos finos (DP)

Se someten a una fina molienda a 5 partes en peso del producto activo y se mezclan íntimamente con un 95% de caolín finamente dividido. De este modo se obtiene un agente espolvoreable.

I) Granulados (GR, FG, GG, MG)

Se someten a una fina molienda a 0,5 partes en peso del producto activo y se combinan con un 95,5% de excipiente. Los procedimientos usuales en este caso son la extrusión, el secado por pulverización o el lecho fluidificado. De este modo se obtiene un granulado para la aplicación directa.

J) Soluciones de ULV (UL)

Se disuelven 10 partes en peso del producto activo en un disolvente orgánico, por ejemplo xileno. De este modo se obtiene un producto para la aplicación directa.

Los productos activos pueden emplearse como tales, en forma de sus formulaciones o de las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, por ejemplo en forma de soluciones, de polvos, de suspensiones o de dispersiones directamente pulverizables, de emulsiones, de dispersiones oleaginosas, de pastas, de agentes para el espolvoreo, de agentes para ser esparcidos, de granulados, mediante aspersión, nebulización, espolvoreo, esparcimiento o por riego. Las formas de aplicación dependen completamente de las finalidades del empleo; en cualquier caso deben garantizar una distribución tan fina como sea posible de los productos activos según la invención.

Las formas de aplicación acuosas pueden prepararse a partir de concentrados en emulsión, de pastas o de polvos humectables (polvos inyectables, dispersiones oleaginosas), mediante adición de agua. Para la obtención de las emulsiones, de las pastas o de las dispersiones oleaginosas pueden disolverse las substancias como tales o en un aceite o en un disolvente, homogeneizarse en agua por medio de agentes humectantes, adhesivos, dispersantes o emulsionantes. Sin embargo pueden prepararse también concentrados constituidos por la substancia activa y por agentes humectantes adhesivos, dispersantes o emulsionantes y, eventualmente, disolventes o aceites, que sean adecuados para su dilución con agua.

Las concentraciones del producto activo en las preparaciones según la invención pueden variar dentro de amplios límites. En general se encuentran comprendidas entre un 0,0001 y un 10%, preferentemente están comprendidas entre un 0,01 y un 1%.

Los productos activos pueden emplearse también, con un buen éxito, en el procedimiento de volumen ultra bajo (ULV), según el cual es posible aplicar las formulaciones con más de un 95% en peso del producto activo o incluso es posible aplicar el producto activo sin aditivos.

Pueden añadirse a los productos activos aceites de diversos tipos, aceites humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros agentes para la lucha contra las pestes, bactericidas, en caso dado incluso sólo inmediatamente antes de la aplicación (mezcla de tanque). Estos agentes se mezclan usualmente con los agentes según la invención en la proporción en peso comprendida entre 1:10 y 10:1.

Los compuestos I y II, o bien las mezclas o las formulaciones correspondientes se emplean por tratamiento de los hongos dañinos, las plantas, las semillas, los terrenos, las superficies, los materiales o los recintos que deben ser mantenidos exentos de los mismos, con una cantidad fungicidamente activa de la mezcla, o bien de los compuestos I y II cuando la aplicación se lleve a cabo por separado. La aplicación puede llevarse a cabo antes o después del ataque por parte de los hongos dañinos.

El efecto fungicida del compuesto y de las mezclas puede demostrarse por medio de los ensayos siguientes:

Los productos activos se prepararon individualmente o conjuntamente en forma de una solución madre con un 0,25% en peso del producto activo en acetona o en DMSO. A esta solución se le añadió un 1% en peso del emulsionante Uniperol® EL (agente humectante con actividad emulsionante y dispersante a base de alquilfenoles etoxilados) y se diluyó con agua de acuerdo con la concentración deseada.

Ejemplo de aplicación Actividad contra la peronospora de las vides provocada por Plasmopara vitícola

Se pulverizaron hojas de vides cultivadas en tiestos, con la suspensión acuosa en la concentración de producto activo indicada más adelante, hasta que gotearon. Al día siguiente se inocularon los lados inferiores de las hojas con una suspensión acuosa de esporangios de Plasmopara viticola. A continuación se dispusieron las vides durante 48 horas en una cámara saturada con vapor de agua a 24ºC y, a continuación, durante 5 días en el invernadero a temperaturas comprendidas entre 20 y 30ºC. Al cabo de este tipo se dispusieron las plantas durante otras 16 horas en una cámara húmeda para acelerar la eclosión de los esporangióforos. A continuación se determinó a simple vista la magnitud del desarrollo del ataque sobre el lado inferior de las hojas.

Los valores determinados a simple vista para el porcentaje de la superficie atacada de las hojas se convirtieron en grados de actividad como % de los controles no tratados.

El grado de actividad (W) se calcula por medio de la fórmula de Abbott de la manera siguiente:

W = (1 - \alpha/\beta) \cdot 100

correspondiendo \alpha al ataque fúngico de las plantas tratadas en % y

correspondiendo \beta al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.

Con un grado de actividad 0, el ataque de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no tratadas; con un grado de actividad de 100, las plantas tratadas no presentan ataque.

Los grados de actividad esperables para las concentraciones del producto activo se determinaron según la fórmula de Colby (Colby, S. R. ("Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds, 15, página 20 a 22, 1967) y se compararon con los grados de actividad observados.

Fórmula de Colby:

E = x + y – x \cdot y/100

E: es el grado de actividad esperado, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplea la mezcla formada por los productos activos A y B a las concentraciones a y b

x: es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratados, cuando se utiliza el producto activo A con la concentración a

x: es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratados, cuando se utiliza el producto activo B con la concentración b

TABLA A Productos activos individuales

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TABLA B Mezclas según la invención

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Por los resultados de los ensayos puede verse que el grado de actividad observado de las mezclas según la invención es claramente mayor en todas las proporciones de mezcla que las previstas por la fórmula de Colby.

Claims

1. Mezclas fungicidas para la lucha contra los hongos dañinos fitopatógenos, que contienen

1) el derivado de la triazolopirimidina de la formula I,

6

y

2) el Picoxystrobin de la fórmula II,

7

en una cantidad con actividad sinérgica.

2. Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, que contienen el compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula II en una relación en peso comprendida entre 100:1 y 1:100.

3. Agente, que contiene un excipiente líquido o sólido y una mezcla según una de las reivindicaciones 1 o 2.

4. Procedimiento para la lucha contra los hongos dañinos de la clase de los Oomycetes, caracterizado porque se tratan los hongos, su medio ambiente o las plantas, los terrenos o las semillas, que deben protegerse contra el ataque fúngico, con una cantidad activa del compuesto I y del compuesto II según la reivindicación 1.

5. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos I y II según la reivindicación 1 se aplican simultáneamente y, concretamente, de manera conjunta o separada, o sucesivamente.

6. Procedimiento según la reivindicación 4 o 5, en el que se combate el hongo dañino constituido por la Plasmopara viticola.

7. Procedimiento según una de las reivindicaciones 4 a 6, caracterizado porque los compuestos I y II según la reivindicación 1 o las mezclas según las reivindicaciones 1 o 2 se aplican en una cantidad comprendida entre 5 g/ha y 1.000 g/ha.

8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 4 a 6, caracterizado porque los compuestos I y II según la reivindicación 1 o las mezclas según las reivindicaciones 1 o 2 se aplican en una cantidad comprendida entre 1 y
1.000 g/100 kg de semillas.

9. Semillas, que contienen la mezcla según la reivindicación 1 o 2 en una cantidad comprendida entre 1 y
1.000 g/100 kg.

10. Empleo de los compuestos I y II según la reivindicación 1 para la obtención de un agente adecuado para la lucha contra los hongos dañinos.