ES2282583T3 - Composicion capilar acuosa, espesada con un copolimero lineal secuencial anfifilo. - Google Patents
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Abstract
Composición capilar que contiene, en un medio acuoso cosméticamente aceptable, * al menos un polímero fijador o un polímero acondicionador, y * al menos un copolímero lineal secuencial que, introducido en agua a 25ºC, a una concentración en peso igual a 0, 1%, permite obtener una solución o suspensión macroscópicamente homogénea y transparente o traslúcida, es decir, que tiene un valor de transmitancia de luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos 70%, que comprende al menos un bloque hidrófilo y al menos un bloque hidrófobo, en donde el o los bloques hidrófilos representan al menos 30% en peso del copolímero lineal secuencial, con exclusión de los copolímeros secuenciales de óxido de etileno y óxido de propileno, copolímeros secuenciales con restos uretano y copolímeros secuenciales con restos siloxano, en una relación de 0, 01 a 10% en peso con respecto a la composición capilar.
Description
Composición capilar acuosa, espesada con un
copolímero lineal secuencial anfífilo.
La presente invención se refiere al uso de un
copolímero lineal secuencial, que comprende al menos un bloque
hidrófilo y al menos un bloque hidrófobo, en donde el o los bloques
hidrófilos representan al menos 30% en peso del copolímero lineal
secuencial, para espesar o gelificar composiciones capilares acuosas
que contienen al menos un polímero beneficioso para la cabellera, y
a composiciones capilares espesadas o gelificadas de esta
forma.
Numerosos polímeros espesantes o gelificantes se
han propuesto para formular composiciones acuosas destinadas al
lavado, al cuidado y al peinado del cabello.
Entre estos polímeros, los más frecuentemente
utilizados son:
\bullet Polímeros naturales tales como las
gomas xantana y de guar, o también los derivados celulósicos,
almidones y alginatos. Estos compuestos alteran a menudo las
propiedades cosméticas de las composiciones espesadas. De esta
forma, en el campo del tratamiento del cabello, y a pesar de la
presencia de agentes acondicionadores, suelen proporcionar un tacto
recargado y poco sedoso, tal vez algo seco, así como en ocasiones,
un aspecto apagado. Por otra parte, su origen natural puede dar
lugar a problemas de reproducibilidad entre los diferentes lotes de
materia prima, lo que se traduce en variabilidad de su poder
gelificante, y
\bullet polímeros sintéticos, acrílicos,
reticulados, tales como los CARBOPOL® comercializados por la
compañía GOODRICH, y polímeros de ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico
(AMPS) reticulados y al menos parcialmente neutralizados tales
como, por ejemplo, el producto comercializado bajo la denominación
HOSTACERIN® por la compañía CLARIANT. En cualquier caso, estos
agente gelificantes reticulados exigen, para obtener viscosidades
reproducibles, el respeto de un protocolo específico y complejo de
dispersión en agua.
Recientemente, se han propuesto diferentes
agentes gelificantes con el fin de limitar estos problemas de
dispersión, tales como, por ejemplo, los Carbopol® ETD que son
CARBOPOL® particulares llamados "de fácil dispersión" (ETD =
Easy To Disperse), o también gelificantes reticulados
dispersados en un aceite o una mezcla de aceites, tales como la
poliacrilamida comercializada por la compañía SEPPIC bajo la
denominación SÉPIGEL® 305.
En cualquier caso, la dispersión en agua de los
CARBOPOL® ETD debe seguir un protocolo específico de hinchazón del
polímero, en tanto que los gelificantes que se suministran en
dispersión en un aceite introducen obligatoriamente en la
composición tensioactivos y una fase oleosa, en donde esta última es
particularmente indeseable en el caso de composiciones destinadas a
ser aplicadas sobre el cabello.
La patente EP 0952817 describe una composición
cosmética o dermatológica de aplicación tópica, en forma de gel
acuoso, que contiene al menos un copolímero anfífilo no reticulado,
que comprende simultáneamente restos hidrófilos y restos
hidrófobos, al menos un agente tensioactivo de tipo no iónico, y al
menos un agente acondicionador insoluble, seleccionado entre una
silicona, un hidrocarburo, un alcohol graso o un éster graso. La
composición en forma de gel acuoso presenta una excelente textura
que se facilita su prensión y su aplicación sobre la piel o el
cabello.
La solicitante ha comprobado, de manera
sorprendente, que un grupo de copolímeros secuenciales particulares,
descritos de manera más detallada a continuación, permiten no sólo
solventar los inconvenientes de los polímeros espesantes y
gelificantes de la técnica anterior, antes descritos, sino que
poseen, adicionalmente, un efecto beneficioso propio, que permite
reforzar la acción de otros polímeros presentes en las composiciones
cosméticas capilares.
Adicionalmente, la solicitante ha observado que
los copolímeros secuenciales, usados según la presente invención
para el espesamiento o la gelificación de composiciones capilares,
gracias a su carácter anfífilo resultante de la presencia, en la
molécula, de una parte hidrófila y una parte hidrófoba, confieren a
las composiciones espesadas una excelente homogeneidad, que es
estable en el tiempo y que se traduce en un aspecto más transparente
y más estético de las composiciones.
Por consiguiente, la presente invención tiene
por objeto el uso de un copolímero lineal secuencial, hidrosoluble
o finamente hidrodispersable, que comprende al menos un bloque
hidrófilo y al menos un bloque hidrófobo, en donde el o los bloques
hidrófilos representan al menos 30% en peso del copolímero lineal
secuencial, con la exclusión de copolímeros secuenciales de óxido
de etileno y de óxido de propileno, de copolímeros secuenciales con
restos uretano, y de copolímeros secuenciales con restos siloxano,
para el espesamiento o gelificación de composiciones capilares
acuosas que contienen al menos un polímero beneficioso para el
cabello.
Del mismo modo, la invención tiene por objeto
composiciones capilares que contienen, en un medio acuoso
cosméticamente aceptable,
- \bullet
- al menos un copolímero fijador o al menos un copolímero acondicionador;
- \bullet
- al menos un copolímero lineal secuencial que, introducido en agua a 25ºC, a una concentración en peso igual a 0,1%, permite obtener una solución o suspensión macroscópicamente homogénea y transparente o traslúcida, es decir, que tiene un valor de transmitancia de luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos 70%, que comprende al menos un bloque hidrófilo y al menos un bloque hidrófobo, en donde el o los bloques hidrófilos representan al menos 30% en peso del copolímero lineal secuencial, con exclusión de copolímeros secuenciales de óxido de etileno y de óxido de propileno, de copolímeros secuenciales con restos uretano, y de copolímeros secuenciales con restos siloxano en una relación de 0,01 a 10% en peso con respecto a la composición capilar.
Por polímero poseedor de propiedades de fijación
se entiende un polímero que contribuye al mantenimiento del
cabello, o que ofrece propiedades de acondicionamiento. Por
propiedades de acondicionamiento se entiende una mejoría de al
menos una de las propiedades siguientes: facilidad para desenredar,
suavidad, brillo y carácter liso del cabello.
Por "cantidad suficiente para espesar o
gelificar" dicha composición capilar, se entiende una cantidad
que permite conferir a la composición una viscosidad dinámica,
medida a una temperatura de 25ºC por medio de un reómetro RHEOMAT
RM 180, a una velocidad de cizallamiento de 200 s^{-1}, mayor que
0,1 Pa.s (1 poise) y, preferentemente, mayor que 0,2 Pa.s (2
poises).
Los copolímeros lineales secuenciales que se
pueden utilizar según la presente invención para espesar o gelificar
composiciones capilares acuosas son los copolímeros llamados
"anfífilos", a saber, copolímeros que comprenden, a la vez,
bloques hidrófobos y bloques hidrófilos.
Según la presente invención, por bloques
hidrófobos se entienden bloques que comprenden al menos 75% en moles
de monómeros insolubles en agua, y por bloques hidrófilos, bloques
que comprenden al menos 75% en moles de monómeros
hidrosolubles.
Los monómeros hidrosolubles que forman los
bloques hidrófilos de copolímeros secuenciales utilizados en la
presente invención pueden ser de naturaleza aniónica, no iónica o
catiónica, y se les puede utilizar solos o en forma de mezclas que
contienen dos o múltiples monómeros diferentes.
Como ejemplos de monómeros hidrosolubles
aniónicos se pueden mencionar los ácidos carboxílicos etilénicamente
insaturados tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido
itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico y ácido maleico, ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico,
ácido estirenosulfónico, ácido vinilsulfónico y ácido
vinilfosfónico.
Los monómeros hidrosolubles no iónicos incluyen,
entre otros, acrilamida, acrilamidas N-alquiladas
C_{1-6} o N,N-dialquiladas
C_{1-3}, acrilato de polietilenglicol, metacrilato
de polietilenglicol, N-vinilacetamida,
N-metil-N-vinilacetamida,
N-vinilformamida,
N-metil-N-vinilformamida,
N-vinil-lactamas que comprenden un
grupo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono, alcohol vinílico
(copolimerizado en forma de acetato de vinilo posteriormente
hidrolizado), óxido de etileno, acrilato de hidroxietilo, acrilato
de hidroxipropilo, metacrilato de hidroxietilo, y metacrilato de
hidroxipropilo.
Por último, los monómeros hidrosolubles
catiónicos incluyen, por ejemplo, cloruro de
dimetil-dialil-amonio, cloruro de
metil-vinil-imidazolio,
2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina,
2-metil-5-vinilpiridina,
vinilamina, monómeros de la fórmula
H_{2}C=CR_{1}-CO-X_{2}
en la
cual
R_{1} significa un átomo de hidrógeno o un
grupo metilo,
X_{2} significa un grupo hidrocarbonado
C_{1-6} lineal o ramificado, portador de al menos
una función amina primaria, secundaria, terciaria, o al menos un
átomo de nitrógeno cuaternario, o un grupo de fórmula NHR_{2} o
de la fórmula NR_{2}R_{3}, en donde R_{2} y R_{3} significan
cada uno, independientemente entre sí, un grupo hidrocarbonado
C_{1-6}, lineal o ramificado, portador de al menos
una función amina primaria, secundaria, terciaria, o al menos un
átomo de nitrógeno cuaternario.
Los monómeros insolubles en agua que forman
bloques hidrófobos de copolímeros secuenciales se seleccionan,
preferentemente, entre monómeros vinilaromáticos tales como estireno
y sus derivados alquilados tales como
4-butilestireno,
1,\alpha-metilestireno y viniltolueno, dienos
tales como butadieno y 1,3-hexadieno, y los
derivados alquilados de dienos tales como isopreno y
dimetilbutadieno, cloropreno, acrilatos de
alquilo-C_{1-10}, de
arilo-C_{6-10}, o de
aralquilo-C_{6-10}, y metacrilatos
de alquilo-C_{1-10}, de
arilo-C_{6-10}, o de
aralquilo-C_{6-10} tales como, por
ejemplo, (met)acrilatos de metilo, etilo,
n-butilo, 2-etilhexilo,
terc-butilo, isobornilo, fenilo o bencilo, acetato
de vinilo, éteres vinílicos de la fórmula
CH_{2}=CH-O-R, y éteres alílicos
de la fórmula
CH_{2}=CH-CH_{2}-O-R,
en donde R significa un grupo
alquilo-C_{1-6}, acrilonitrilo,
cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, caprolactona, etileno,
propileno, monómeros vinílicos fluorados o de cadena perfluorada
tales como los acrilatos y metacrilatos de fluoroalquilo o los
\alpha-fluoroacrilatos de alquilo.
\newpage
Como se ha indicado anteriormente, en relación
con la definición de bloques hidrófobos e hidrófilos de copolímeros
secuenciales, los monómeros insolubles en agua y los monómeros
hidrosolubles representan al menos 75% en moles, respectivamente,
de bloques hidrófobos e hidrófilos. En otras palabras, cada bloque
hidrófobo puede comprender hasta 25% en moles de uno o múltiples
monómeros hidrosolubles. Esta relación es, preferentemente, como
máximo igual a 10% en moles y, de manera ideal, menor o igual a 5%
en moles.
De forma análoga, cada bloque hidrófilo puede
comprender hasta 25% en moles, preferentemente, hasta 10% en moles
y, de manera ideal, hasta 5% en moles de uno o múltiples monómeros
insolubles en agua.
Los copolímeros lineales secuenciales utilizados
incluyen, por supuesto, también aquéllos en los que los bloques
hidrófilos y los bloques hidrófobos están formados exclusivamente
por monómeros hidrosolubles y monómeros insolubles en agua,
respectivamente. Estos bloques pueden ser bloques homopolímeros o
bloques copolímeros que incluyen dos o más de dos monómeros
diferentes del mismo tipo.
Por monómero hidrosoluble se entiende un
monómero que, cuando se introduce en agua a una temperatura de 25ºC,
y a una concentración en peso igual a 0,5%, y eventualmente
neutralizados, permite obtener una solución macroscópicamente
homogénea y transparente, es decir, que tiene un valor de
transmitancia de la luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a
través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos 70%,
preferentemente de al menos 80%.
El peso molecular medio en número de cada
bloque, tanto si es hidrófobo como hidrófilo, copolímero u
homopolímero, está comprendido, preferentemente, entre 500 y
100.000, en especial entre 500 y 50.000, con un índice de
polidispersidad (M_{W}/M_{n}) comprendido entre 1,01 y 3,0,
preferentemente entre 1,1 y 2,5.
Los copolímeros lineales secuenciales utilizados
en la presente invención pueden ser
- \bullet
- copolímeros dibloque de fórmula AB,
- \bullet
- copolímeros tribloque de fórmula ABA o BAB, y
- \bullet
- copolímeros multibloque que comprenden al menos dos bloques hidrófilos y al menos dos bloques hidrófobos dispuestos de forma alternativa, en donde cada A representa un bloque hidrófilo, y cada B representa un bloque hidrófobo, y en donde los bloques A de un mismo polímero pueden ser idénticos o diferentes, y los bloques B de un mismo polímero pueden ser idénticos o diferentes.
Se prefieren, en particular, copolímeros
dibloque y copolímeros tribloque que comprenden un bloque central
hidrófilo y dos bloques laterales hidrófobos.
Tal como se ha indicado anteriormente, los
copolímeros secuenciales anfífilos utilizados para el espesamiento
de composiciones capilares acuosas son hidrosolubles o finamente
hidrodispersables.
Por "hidrosolubles" o "finamente
hidrodispersables" se entienden, en la presente solicitud,
polímeros que, introducidos en agua a 25ºC, a una concentración en
peso igual a 0,1%, permiten obtener una solución o suspensión
macroscópicamente homogénea y transparente o traslúcida, es decir,
que tiene un valor de transmitancia de la luz, a una longitud de
onda de 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de al
menos 70%, preferentemente de al menos 80%.
Esta capacidad de disolución o fina dispersión
en agua está asociada con la proporción importante de secuencias
hidrófilas en los copolímeros secuenciales anfífilos.
Esta proporción debe ser de al menos 30% en peso
y, preferentemente, debe ser mayor o igual que 60% en peso, sin
superar, no obstante, 97% en peso.
Los polímeros de bloque según la invención se
pueden preparar por procedimientos de síntesis utilizados
clásicamente para obtener copolímeros de bloque. Se pueden citar,
por ejemplo, la polimerización aniónica o catiónica, y la
polimerización radical controlada (véase "New Method of Polymer
Synthesis", Blackie Academic & Profesional, Londres,
1995, volumen 2, página 1, o Trends Polym. Sci. 4, página 183
(1996), de C.J. Hawker), que se puede llevar a cabo según
diferentes procedimientos tales como, por ejemplo, la polimerización
radical por transferencia de átomos (Atom Transfert Radical
Polymerization o ATRP) (véase JACS, 117, página
5614 (1995), de Matyjasewski et al.), o el método de
radicales tales como los óxidos de nitrógeno (Georges et al.,
Macromolecules, 1993, 26, 2987).
Asimismo, se pueden utilizar estos
procedimientos para obtener uno solo de los dos tipos de bloques de
polímero según la invención, en tanto que el otro bloque se
introduce en el polímero final por intermedio del cebador
utilizado, o mediante una reacción de acoplamiento entre los bloques
hidrófilos e hidrófobos.
La cantidad de copolímeros lineales secuenciales
anfífilos en las composiciones capilares acuosos de la presente
invención depende de un elevado número de parámetros, entre los
cuales se pueden citar el peso molecular de los copolímeros, número
y tamaño de los bloques hidrófilos e hidrófobos, cantidad de
polímeros beneficiosos para el cabello y, sobre todo, la viscosidad
de la composición que se desea obtener.
Por lo general, se obtiene un espesamiento o una
gelificación satisfactoria con una cantidad de copolímeros lineales
secuenciados comprendida entre 0,01 y 10% en peso, preferentemente
entre 0,1 y 5% en peso, en relación con el peso de la composición
capilar.
Las composiciones capilares de la presente
invención contienen al menos un polímero beneficioso para el
cabello.
Este polímero puede ser de naturaleza catiónica,
aniónica, no iónica o anfótera.
Los polímeros catiónicos se seleccionan, por
ejemplo, entre los que se describen en las solicitudes de patente
EP 0 337 354, FR 2 270 846, FR 2 383 660, FR 2 598 611, FR 2 470 596
y FR 2 519 863.
Los copolímeros catiónicos preferidos se
seleccionan entre aquéllos que contienen restos que comprenden
grupos amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios
que forman parte de la cadena macromolecular principal, o portados
por grupos laterales directamente unidos a la misma.
Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar,
más particularmente, polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida y
poliamonio cuaternario. Se trata de productos conocidos.
Los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida
y poliamonio cuaternario que se pueden utilizar en las composiciones
según la presente invención, son los que se describen en las
patentes FR 2 505 348 y FR 2 542 997. Entre estos polímeros, se
pueden citar en especial:
(1) homopolímeros o copolímeros de ésteres o
amidas acrílicas o metacrílicas con función aminada, que comprenden
restos de las fórmulas siguientes:
en las
cuales:
R_{3}, idénticos o diferentes, significan un
átomo de hidrógeno o un grupo CH_{3};
A, idénticos o diferentes, significan un grupo
alquilo, lineal o ramificado, que comprende 1 a 6 átomos de
carbono, preferentemente 2 ó 3 átomos de carbono, o un grupo
hidroxialquilo que comprende 1 a 4 átomos de carbono;
R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o
diferentes, significan un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de
carbono, o un grupo bencilo y, preferentemente, un grupo alquilo
con 1 a 6 átomos de carbono;
R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes,
significan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos
de carbono y, preferentemente, un grupo metilo o etilo;
X^{-} significa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico tal como un anión metosulfato, o un halogenuro
tal como cloruro o bromuro.
Los copolímeros de la familia (1) pueden
contener, adicionalmente, uno o múltiples restos derivados de
comonómeros seleccionados de la familia de las acrilamidas,
metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas y
metacrilamidas sustituidas sobre un átomo de nitrógeno con grupos
alquilo-C_{1-4} inferior, grupos
derivados del ácido acrílico o metacrílico o de sus ésteres,
vinil-lactamas tales como vinilpirrolidona o
vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.
Entre estos copolímeros de la familia (1), se
pueden citar en particular:
- copolímeros de acrilamida y metacrilato de
dimetil-aminoetilo cuaternizado con sulfato
dimetílico o con un halogenuro dimetílico, tales como los
comercializados bajo la denominación HERCOFLOC® por la compañía
HERCULES,
- copolímeros de acrilamida y cloruro de
metacriloiloxi-etil-trimetilamonio
que se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente
EP-A-080976 y que comercializa la
compañía CIBA-GEIGY bajo la denominación BINAQUAT®
P 100,
- copolímero de acrilamida y metosulfato de
metacriloiloxi-etil-trimetilamonio,
que comercializa la compañía HERCULES bajo la denominación
RETEN®,
- copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquil-aminoalquilo, cuaternizados
o no, tales como los productos comercializados bajo la denominación
GAFQUAT® por la compañía ISP tales como, por ejemplo, GAFQUAT® 734
o GAFQUAT 755, o los productos denominados COPOLYMER 845, 958 y 937.
Estos polímeros se describen de forma detallada en las patentes FR
2 077 143 y FR 2 393 573,
- terpolímeros de metacrilato de
dimetil-aminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona
tales como el producto comercializado bajo la denominación GAFFIX®
VC 713 por la compañía ISP,
- copolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilamidopropil-dimetilamina,
comercializados especialmente bajo la denominación STYLEZE® CC 10
por ISP, y
- copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida
de dimetilaminopropilo cuaternizado, tales como el producto
comercializado bajo la denominación GAFQUAT® HS 100 por la compañía
ISP.
(2) Derivados de éteres de celulosa que
comprenden grupos amonio cuaternario, y que se describen en la
patente FR 1 492 597 y, en particular, los polímeros
comercializados bajo las denominaciones "JR" (JR 400, JR 125,
JR 30M), o "LR" (LR 400, LR 30M) por la compañía UNION CARBIDE
CORPORATION. Estos copolímeros se definen, igualmente, en el
diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa
que han reaccionado con un epóxido sustituido con un grupo
trimetilamonio.
(3) Derivados catiónicos de celulosa tales como
los polímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados
con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, y que se
describen, especialmente, en la patente US 4 131 576, tales como
las hidroxialquil-celulosas tales como
hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas, en
especial, con una sal de
metacriloil-etil-trimetilamonio,
metacril-amidopropil-trimetilamonio,
dimetil-dialil-amonio.
Los productos comercializados correspondientes a
esta definición son, más particularmente, productos comercializados
bajo la denominación CELQUAT® L 200 y CELQUAT® H 100 por la compañía
NATIONAL STARCH.
(4) Polisacáridos catiónicos, más
particularmente descritos en las patentes US 3 589 578 y US 4 031
307, tales como gomas de guar que contienen grupos catiónicos
trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar
modificadas con una sal, por ejemplo, cloruro de
2,3-epoxipropil-trimetilamonio.
Estos productos se comercializan, especialmente
bajo las denominaciones JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C 15, JAGUAR® C 17 o
JAGUAR® C 162 por la compañía MEYHALL.
(5) Polímeros formados por restos piperazinilo y
grupos divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales
o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno,
azufre, nitrógeno, o por ciclos aromáticos o heterocíclicos, así
como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos
polímeros. Estos polímeros se describen, especialmente, en las
patentes FR 2 162 025 y FR 2 280 361.
(6) Poliaminoamidas solubles en agua, preparadas
en particular por policondensación de un compuesto ácido con una
poliamina. Estas poliaminoamidas pueden estar reticuladas con una
epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no
saturado, un derivado bis-insaturado, una
bis-halohidrina, un bis-azetidinio,
una bis-haloacildiamina, un
bis-halogenuro de alquilo, o también con un
oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional
reactivo frente a una bis-halohidrina, un
bis-azetidinio, una
bis-haloacildiamina, un
bis-halogenuro de alquilo, una epihalohidrona, un
diepóxido o un derivado bis-insaturado, utilizándose
el agente reticulante en relaciones que van de 0,025 a 0,35 moles
por grupo amina de la poliaminoamida. Estas poliaminoamidas pueden
estar alquiladas o, si comprenden una o múltiples funciones amina
terciaria, cuaternizadas. Estos polímeros se describen,
especialmente, en las patentes FR 2 252 840 y FR 2 368 508.
(7) Derivados de poliaminoamidas, resultantes de
la condensación de polialquilen-poliaminas con
ácidos policarboxílicos, seguida de una alquilación con agentes
bifuncionales. Se pueden mencionar, por ejemplo, los polímeros de
ácido
adípico/dialquilamino-hidroxialquil-dialquilentriamina,
en los cuales el grupo alquilo comprende 1 a 4 átomos de carbono y
representa, preferentemente, un grupo metilo, etilo o propilo, y el
grupo alquileno comprende 1 a 4 átomos de carbono, y representa,
preferentemente, el grupo etileno. Estos polímeros se describen,
especialmente, en la patente FR 1 583 363.
Entre estos derivados, cabe citar, más
particularmente, los polímeros de ácido
adípico/dimetilamino-hidroxipropil-dietilen-triamina,
comercializados bajo la denominación CARTARETINE® F, F4 o F8 por la
compañía SANDOZ.
(8) Polímeros obtenidos por la reacción de una
polialquilen-poliamina que comprende dos grupos
amina primaria y, al menos, un grupo amina secundaria, con un ácido
dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos
dicarboxílicos alifáticos saturados con 3 a 8 átomos de carbono, en
donde la relación molar de la
polialquilen-poliamina al ácido dicarboxílico está
comprendida entre 0,8:1 y 1,4:1. La poliaminoamida resultante de
esta reacción se hace reaccionar, seguidamente, con epiclorhidrina
en una relación molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina
secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5:1 y 1,8:1.
Estos polímeros se describen, especialmente, en las patentes US 3
227 615 y US 2 961 347.
Los polímeros de este tipo se comercializan,
especialmente, bajo la denominación HERCOSETT® 57 por la compañía
HERCULES Inc., o bajo la denominación PD 170 o DELSETTE® 101 por la
compañía HERCULES, en el caso del copolímero de ácido
adípico/epoxipropil-dietilen-triamina.
(9) Ciclopolímeros de
alquil-dialil-amina o
dialquil-dialil-amonio tales como
los homopolímeros o copolímeros que comprenden, como componente
principal de la cadena, restos de las fórmulas (Va) o (Vb):
\vskip1.000000\baselineskip
en las
cuales
k y t son iguales a 0 ó 1, siendo la suma de k +
t igual a 1;
R_{12} significa un átomo de hidrógeno o un
grupo metilo;
R_{10} y R_{11}, independientemente entre
sí, significan un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un
grupo hidroxialquilo-C_{1-5}, un
grupo amidoalquilo-C_{1-4}
inferior, o R_{10} y R_{11} pueden significar, junto con el
átomo de nitrógeno al que están unidos, grupos heterocíclicos tales
como piperidinilo o morfolinilo;
Y^{-} es un anión tal como bromuro, cloruro,
acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato,
fosfato.
Estos polímeros se describen, especialmente, en
la patente FR 2 080 759 y en su certificado de adición 2 190
406.
Entre los polímeros anteriormente definidos, se
pueden citar, más particularmente, el homopolímero de cloruro de
dimetil-dialilo-amonio,
comercializado bajo la denominación MERQUAT® 100 por la compañía
CALGON (y sus homólogos de bajos pesos moleculares medios en peso),
y los copolímeros de cloruro de
dialil-dimetil-amonio y acrilamida,
comercializados bajo la denominación MERQUAT® 550.
\newpage
(10) Polímeros de diamonio cuaternario, que
contienen restos recurrentes de la fórmula (VI):
en la
cual:
R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16},
idénticos o diferentes, significan grupos alifáticos, alicíclicos o
arilalifáticos que contienen 1 a 20 átomos de carbono, o grupos
hidroxialquilo alifáticos inferiores, o R_{13}, R_{14},
R_{15} y R_{16}, conjuntamente o por separado, forman con los
átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que
contienen, eventualmente, un segundo heteroátomo diferente de
nitrógeno, o R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16} significan un
grupo alquilo (C_{1-6}), lineal o ramificado,
sustituido con un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o
-CO-O-R_{17}-D o
-CO-NH-R_{17}-D,
en donde R_{17} es un grupo alquileno, y D es un grupo amonio
cuaternario:
A_{1} y B_{1} significan grupos
polimetilénicos que contienen 2 a 20 átomos de carbono, que pueden
ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden
contener, unidos a o intercalados en la cadena principal, uno o
múltiples ciclos aromáticos, o uno o múltiples átomos de oxígeno,
azufre o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino,
hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y
X^{-} significa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico;
A_{1}, R_{13} y R_{15} pueden formar con
los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un ciclo
piperazínico; adicionalmente, si A_{1} significa un grupo
alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o
insaturado, B_{1} puede significar, asimismo, un grupo:
-(CH_{2})_{n}-CO-D-OC-(CH_{2})_{n}-
en el cual D
significa:
a) un resto de glicol de la fórmula
-O-Z-O-, en donde Z significa un
grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo
correspondiente a una de las fórmulas siguientes:
- \quad
- -(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-CH_{2}-CH_{2}-
- \quad
- -[CH_{2}-CH(CH_{3})-O]_{y}-CH_{2}-CH(CH_{3})-
en donde x e y significan un número
entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido
y único, o un número cualquiera de 1 a 4, que representa un grado
de polimerización
media;
- b)
- un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina;
- c)
- un resto de diamina bis-primaria de fórmula -NH-Y-NH-, en donde Y significa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o el grupo divalente
-CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;
- d)
- un grupo ureileno de fórmula -NH-CO-NH-.
Preferentemente, X^{-} es un anión tal como
cloruro o bromuro.
Estos polímeros tienen un peso molecular medio
en número comprendido, generalmente, entre 1.000 y 100.000.
Polímeros de este tipo se describen,
especialmente, en las patentes FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316
271, FR 2 336 434 y FR 2 413 907, y en las patentes US2 273 780, US
2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002,
US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966
904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4
026 945 y US 4 027 020.
\newpage
De manera más particular, se pueden utilizar
polímeros constituidos por restos recurrentes de la fórmula:
en la cual R_{1}, R_{2},
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes, significan un grupo
alquilo o hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono
aproximadamente, n y p son números enteros que varían entre
aproximadamente 2 y 20, y X^{-} es un anión derivado de un ácido
mineral u
orgánico.
Un compuesto de fórmula (VII) especialmente
preferido es aquél en el que R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
significan un grupo metilo y n = 3, p = 6 y X = Cl, denominado
cloruro de hexadimetrina (CTFA).
(11) Polímeros de poliamonio cuaternario,
formados por restos de la fórmula (VIII):
en la
cual:
R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21},
idénticos o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un grupo
metilo, etilo, propilo, \beta-hidroxietilo,
\beta-hidroxipropilo o
-CH_{2}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{p}OH, en
donde p es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 6,
con la condición de que R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21} no
signifiquen, simultáneamente, un átomo de hidrógeno,
r y s, idénticos o diferentes, son números
enteros comprendidos entre 1 y 6,
q es igual a 0 o a un número entero comprendido
entre 1 y 34,
X^{-} significa un anión tal como un
halogenuro,
A significa un radical de un dihalogenuro, o
significa, preferentemente,
-CH_{2}-CH_{2}-O-CH_{2}-CH_{2}-.
Estos compuestos se describen, especialmente, en
la solicitud de patente EP-A-122
324.
Entre los mismos, cabe citar, por ejemplo, los
productos MIRAPOL® A 15, MIRAPOL® AD1, MIRAPOL® AZ1 y MIRAPOL® 175,
comercializados por la compañía MIRANOL.
(12) Polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona
y vinilimidazol tales como, por ejemplo, los productos
comercializados bajo la denominación LUVIQUAT® FC 905, FC 550 y FC
370 por la compañía BASF. Cabe citar, en especial, los copolímeros
de vinilpirrolidona y cloruro de metilvinilimidazolio.
(13) Poliaminas tales como POLYQUART® H,
comercializado por HENKEL, bajo el nombre de referencia
POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE en el diccionario
CTFA.
(14) Polímeros reticulados o no reticulados de
sales de
metacriloil-oxi-alquil-(C_{1-4})-trialquil-(C_{1-4})-amonio,
tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del
metacrilato de dimetil-aminoetilo cuaternizado con
cloruro metílico, o por copolimerización de acrilamida y metacrilato
de dimetil-aminoetilo cuaternizado con cloruro
metílico, en donde la homopolimerización o la copolimerización va
seguida de una reticulación con un compuesto olefínicamente
insaturado, en particular
metileno-bis-acrilamida. De manera
más particular se puede utilizar un copolímero reticulado de
acrilamida/cloruro de
metacriloil-oxi-etil-trimetilamonio
(20/80 en peso), en forma de dispersión, que contiene 50% en peso
de dicho copolímero en aceite mineral. La compañía ALLIED COLLOIDS
comercializa esta dispersión bajo la denominación SALCARE® SC 92.
Del mismo modo, se puede utilizar un homopolímero reticulado de
cloruro de
metacriloil-oxi-etil-trimetilamonio
que contiene aproximadamente 50% en peso de homopolímero en aceite
mineral, o en un éster líquido. Estas dispersiones se comercializan
bajo las denominaciones SALCARE® SC 95 y SALCARE® SC 96 por la
compañía ALLIED COLLOIDS.
Otros polímeros catiónicos que se pueden
utilizar en el marco de la invención son proteínas catiónicas o
hidrolizados de proteínas catiónicas,
polialquilen-iminas, en particular
polietilen-iminas, polímeros que contienen restos
vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y
epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios, derivados catiónicos de
quitina, y siliconas aminofuncionales.
Entre todos los polímeros catiónicos que se
pueden usar en las composiciones cosméticas de la presente
invención, se prefieren los derivados de éteres de celulosa que
comprenden grupos amonio cuaternario, tales como los productos
comercializados bajo la denominación JR 400 por la compañía UNION
CARBIDE CORPORATION, los ciclopolímeros catiónicos, en particular
los homopolímeros o copolímeros de cloruro de
dimetil-dialil-amonio,
comercializados bajo las denominaciones MERQUAT® 100, MERQUAT® 550
y MERQUAT® S por la compañía CALGON, los polisacáridos catiónicos
tales como las gomas de guar modificadas con una sal de
2,3-epoxipropil-trimetilamonio, los
copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y vinilimidazol, los
policondensados de poliamonio cuaternario que comprenden,
preferentemente, restos recurrentes de fórmulas (VI) y (VIII) tales
como los anteriormente indicados, y sus mezclas.
Los polímeros aniónicos beneficiosos, utilizados
por lo general, son polímeros que comprenden grupos derivados de
ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido fosfórico, y tienen un
peso molecular medio en número comprendido entre aproximadamente
500 y 5.000.000.
Los grupos carboxílicos proceden de monómeros
mono- o diácidos carboxílicos insaturados tales como los de la
fórmula:
en la
cual
n es un número entero de 0 a 10,
A_{1} significa un grupo metileno,
eventualmente unido al átomo de carbono del grupo insaturado o al
grupo metileno adyacente cuando n es mayor que 1, por medio de un
heteroátomo tal como oxígeno o azufre,
R_{7} significa un átomo de hidrógeno, un
grupo fenilo o bencilo,
R_{8} significa un átomo de hidrógeno, un
grupo alquilo inferior o carboxilo, y
R_{9} significa un átomo de hidrógeno, un
grupo alquilo inferior, un grupo -CH_{2}-COOH,
fenilo o bencilo.
En la fórmula anteriormente citada, un grupo
alquilo inferior representa, preferentemente, un grupo que tiene 1
a 4 átomos de carbono y, en particular, los grupos metilo y
etilo.
Los polímeros aniónicos con grupos carboxílicos,
preferidos según la invención, y que tienen una acción beneficiosa,
son:
A) Homo- o copolímeros de ácido acrílico o
metacrílico, o sus sales y, en particular, los productos
comercializados bajo las denominaciones VERSICOL® E o K, por la
compañía ALLIED COLLOID, y ULTRAHOLD®, por la compañía BASF, los
copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida comercializados bajo
la forma de sales sódicas, con las denominaciones RETEN® 421, 423 ó
425, por la compañía HERCULES, y las sales sódicas de los ácidos
polihidroxi-carboxílicos.
B) Copolímeros de ácido acrílico o metacrílico
con un monómero monoetilénico tal como etileno, estireno, ésteres
vinílicos, ésteres de ácido acrílico o metacrílico, eventualmente
injertados en un polialquilenglicol tal como polietilenglicol, y
eventualmente reticulados. Estos polímeros se describen,
especialmente, en la patente francesa FR 1 222 944 y en la
solicitud de patente alemana DE 2 330 956, en donde los copolímeros
de este tipo comprenden en su cadena un resto acrilamida,
eventualmente N-alquilada y/o
N-hidroxialquilada, tales como se describen,
especialmente, en las solicitudes de patente luxemburguesa nº 75370
y 75371, y que propone la compañía AMERICAN CYANAMID bajo la
denominación QUADRAMER®. De la misma forma, se pueden mencionar los
copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de
alquilo-(C_{1}-C_{4}), y los terpolímeros de
vinilpirrolidona, ácido acrílico y metacrilato de
alquilo-(C_{1}-C_{20}), por ejemplo, de laurilo,
tales como el comercializado por la compañía ISP bajo la
denominación ACRYLIDONE® LM, y los terpolímeros de ácido
metacrílico/acrilato etílico/acrilato de
terc-butilo, tales como el producto comercializado
bajo la denominación LUVIMER® 100 P por la compañía BASF.
C) Copolímeros derivados de ácido crotónico
tales como los que comprenden en su cadena restos acetato o
propionato vinílico y, eventualmente, otros monómeros tales como
éster alílico o metalílico, éter vinílico o éster vinílico de un
ácido carboxílico saturado, lineal o ramificado, de cadena
hidrocarbonada larga, tales como los que comprenden al menos 5
átomos de carbono, en donde estos polímeros pueden estar,
eventualmente, injertados o reticulados, o también otro monómero de
éster vinílico, alílico o metalílico de un ácido carboxílico
\alpha- o \beta-cíclico. Estos polímeros se
describen, entre otras, en las patentes francesas FR 122 944, FR 1
580 545, FR 2 265 782, FR 2 265 781, FR 1 564 110 y FR 2 439 798.
Los productos comerciales incluidos en esta clase son las resinas
28-29-30,
26-13-14, y
28-13-10, comercializadas por la
compañía NATIONAL STARCH.
D) Copolímeros derivados de ácidos o anhídridos
carboxílicos-(C_{4}-C_{8}) monoinsaturados,
seleccionados entre:
- copolímeros que comprenden (i) uno o múltiples
ácidos o anhídridos maleico, fumárico, itacónico, y (ii) al menos
un monómero seleccionado entre ésteres vinílicos, éteres vinílicos,
halogenuros vinílicos, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y
sus ésteres, en donde las funciones anhídrido de estos copolímeros
están eventualmente monoesterificadas o monoamidificadas. Estos
polímeros se describen, especialmente, en las patentes US Nº
2.047.398, 2.723.248 y 2.102.113, y en la patente GB 839 805. Los
productos comerciales son, en especial, los comercializados bajo
las denominaciones GANTREZ® AN o ES por la compañía ISP.
- copolímeros que comprenden (i) uno o múltiples
restos de anhídrido maleico, citracónico, itacónico, y (ii) uno o
múltiples monómeros seleccionados entre los ésteres alílicos o
metalílicos que comprenden, eventualmente, uno o múltiples grupos
acrilamida, metacrilamida, \alpha-olefina, ésteres
acrílicos o metacrílicos, ácido acrílico o metacrílico, o
vinilpirrolidona en su cadena, en donde las funciones anhídrido de
estos copolímeros están, eventualmente, monoesterificadas o
monoamidificadas.
Estos polímeros se describen, por ejemplo, en
las patentes francesas FR 2 350 384 y FR 2 357 241 de la
solicitante.
E) Poliacrilamidas que comprenden grupos
carboxilato.
Los polímeros que comprenden grupos sulfónicos
son polímeros que comprenden restos vinilsulfónico,
estireno-sulfónico,
naftaleno-sulfónico o
acrilamido-alquilsulfónico.
Estos polímeros se pueden seleccionar, en
especial, entre:
- sales de ácido polivinilsulfónico con un peso
molecular comprendido entre aproximadamente 1.000 y 100.000, así
como copolímeros con un comonómero insaturado tal como ácido
acrílico o metacrílico y sus ésteres, así como acrilamida o sus
derivados, éteres vinílicos y vinilpirrolidona;
- sales de ácido
poliestireno-sulfónico tales como las sales sódicas
comercializadas bajo las denominaciones FLEXAN® 130 y FLEXAN® 500
por la compañía NATIONAL STARCH. Estos compuestos se describen en la
patente FR 2 198 719;
- sales de ácidos
poliacrilamida-sulfónicos tales como los mencionados
en la patente US 4.128.631 y, más particularmente, el ácido
poliacrilamidoetil-propanosulfónico, comercializado
bajo la denominación COSMEDIA POLY-
MER® HSP 1180 por la compañía HENKEL.
MER® HSP 1180 por la compañía HENKEL.
Los polímeros anfóteros de acción beneficiosa,
utilizables en las composiciones capilares de la presente invención,
se pueden seleccionar entre polímeros que comprenden los restos B y
C distribuidos de forma estadística en la cadena polímera, en donde
B significa un resto derivado de un monómero que comprende al menos
un átomo de nitrógeno básico, y C significa un resto derivado de un
monómero que comprende uno o múltiples grupos carboxílicos o
sulfónicos. Los polímeros anfóteros de acción beneficiosa pueden
comprender, igualmente, restos iónicos bipolares de tipo
carboxibetaína o sulfobetaína.
De la misma forma, se puede tratar de polímeros
con una cadena principal catiónica que comprende grupos amina
primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, entre los cuales al
menos uno es portador, por medio de un radical hidrocarbonado, de
un grupo ácido carboxílico o ácido sulfónico. Asimismo, los
polímeros anfóteros de acción beneficiosa pueden tener una cadena
aniónica derivada de ácidos carboxílicos
\alpha,\beta-insaturados, en donde uno de los
grupos carboxilo se ha hecho reaccionar con una poliamina que
comprende uno o múltiples grupos amina primaria.
Los polímeros anfóteros de acción beneficiosa
según la definición anterior, se seleccionan especialmente entre
los siguientes polímeros:
(1) Polímeros resultantes de la copolimerización
de un monómero derivado de un compuesto vinílico portador de un
grupo carboxílico tal como, más particularmente, el ácido acrílico,
ácido metacrílico, ácido maleico, ácido
alfa-cloroacrílico, y de un monómero básico derivado
de un compuesto vinílico sustituido, que contiene al menos un átomo
básico tal como, más particularmente, metacrilato y acrilato de
dialquil-aminoalquilo, es decir,
dialquil-aminoalquil-metacrilamida y
acrilamida. Estos compuestos se describen en la patente
norteamericana US 3.836.537.
(2) Polímeros que contienen restos derivados
de:
\newpage
- (a)
- al menos un monómero seleccionado entre las acrilamidas o las metacrilamidas sustituidas en un átomo de nitrógeno con un grupo alquilo;
- (b)
- al menos un comonómero ácido que contiene uno o múltiples grupos carboxílicos reactivos, y
- (c)
- al menos un comonómero básico tal como ésteres con sustituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de los ácido acrílico y metacrílico, y el producto de cuaternización del metacrilato de dimetil-aminoetilo con sulfato dimetílico o dietílico.
Las acrilamidas o metacrilamidas
N-sustituidas son, en especial, compuestos cuyos
grupos alquilo comprenden 2 a 12 átomos de carbono y, más
particularmente, N-etil-acrilamida,
N-terc-butil-acrilamida,
N-terc-octil-acrilamida,
N-octil-acrilamida,
N-decil-acrilamida,
N-dodecil-acrilamida, así como las
correspondientes metacrilamidas.
Los comonómeros ácidos se seleccionan, más
particularmente, entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico,
itacónico, maleico, fumárico, así como los monoésteres alquílicos
con 1 a 4 átomos de carbono del ácido o anhídrido maleico o
fumárico.
Los comonómeros básicos preferidos son
metacrilatos de aminoetilo, de butil-aminoetilo, de
N,N'-dimetil-aminoetilo, de
N-terc-butil-aminoetilo.
Se utilizan, en particular, los copolímeros cuya
denominación de CTFA (4ª edición, 1991) es copolímero de
octil-acrilamida/acrilatos/metacrilato de
butil-aminoetilo, tales como los productos
comercializados bajo la denominación AMPHOMER® o LOVOCRYL® 47 por
la compañía NATIONAL STARCH.
(3) Poliaminoamidas reticuladas y parcial o
totalmente alquiladas, derivadas de poliaminoamidas de la fórmula
general:
-(CO-R_{10}-CO-Z-)-
en la cual R_{10} significa un
grupo divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, de un
ácido alifático mono- o dicarboxílico con doble enlace etilénico,
de un éster de un alcohol inferior con 1 a 6 átomos de carbono de
estos ácidos, o de un grupo derivado de la adición de uno cualquiera
de estos ácidos con una amina bis-primaria o
bis-secundaria, y Z significa un grupo derivado de
una polialquilen-poliamina
bis-primaria, mono- o
bis-secundaria y representa,
preferentemente:
\bullet en proporciones de 60 a 100%
en moles, el grupo
-NH-[(CH_{2})_{x}-NH]_{p}-
en donde x = 2, y p = 2 ó 3, o x =
3 y p =
2
derivando este grupo de la
dietilen-triamina,
trietilen-tetraamina o
dipropilen-triamina;
\bullet en proporciones de 0 a 40% en
moles, el grupo
-NH-[(CH_{2})_{x}-NH]_{p}-
en donde x = 2 y p = 1, y que
deriva de la etilen-diamina, o el grupo derivado de
la
piperazina:
\bullet en proporciones de 0 a 20% en
moles, el grupo
-NH-(CH_{2})_{6}-NH-
derivado de la
hexametilen-diamina,
en donde estas poliaminoamidas están reticuladas
por reacción de adición de un agente reticulante bifuncional
seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos,
dianhídridos, derivados bis-insaturados, con un
promedio de 0,025 a 0,35 moles de agente reticulante por grupo
amina de la poliaminoamida, y alquiladas por acción del ácido
acrílico, ácido cloroacético o de una alcano-sultona
o sus sales.
Los ácidos carboxílicos saturados se
seleccionan, preferentemente, entre ácidos con 6 a 10 átomos de
carbono tales como los ácidos adípico,
trimetil-2,2,4-adípico y
trimetil-2,4,4-adípico, tereftálico,
los ácidos con doble enlace etilénico tales como, por ejemplo, los
ácidos acrílico, metacrílico, itacónico.
Las alcano-sultonas utilizadas
en la alquilación son, preferentemente, propano- o
butano-sultona, y las sales de los agentes de
alquilación son, preferentemente, sales de sodio o potasio.
(4) Polímeros que comprenden restos iónicos
bipolares de la fórmula:
en la cual R_{11} significa un
grupo insaturado polimerizable tal como un grupo acrilato,
metacrilato, acrilamida o metacrilamida, y y z significan, cada
uno, un número entero de 1 a 3, R_{12} y R_{13} significan un
átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o propilo, R_{14} y
R_{15} significan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, de
forma que la suma de átomos de carbono en R_{14} y R_{15} no es
mayor que
10.
Los polímeros que comprenden estas unidades
pueden comprender, igualmente, restos derivados de monómeros no
iónicos bipolares tales como el acrilato o metacrilato de dimetil- o
dietil-aminoetilo, o acrilatos o metacrilatos de
alquilo, acrilamidas o metacrilamidas, o acetato vinílico.
Como ejemplo, se pueden citar los copolímeros de
metacrilato
metílico/dimetil-carboximetil-amonioetil-metacrilato
metílico tales como el producto comercializado bajo la denominación
DIAFORMER® Z301 por la compañía SANDOZ.
(5) Polímeros derivados de quitosana que
comprenden restos monómeros de las fórmulas siguientes:
en donde el resto (A) se encuentra
presente en proporciones comprendidas entre 0 y 30%, el resto (B) en
proporciones comprendidas entre 5 y 50%, y el resto (C), en
proporciones comprendidas entre 30 y 90%, quedando entendido que en
este resto (C) R_{16} significa un grupo de
fórmula:
en la cual, si q = 0, R_{17},
R_{18} y R_{19}, idénticos o diferentes, significan, cada uno,
un átomo de hidrógeno, en resto metilo, hidroxilo, acetoxi o amino,
un resto monoalquilamino o un resto dialquilamino, eventualmente
interrumpidos con uno o múltiples átomos de nitrógeno, y/o
eventualmente sustituidos con uno o múltiples grupos amina,
hidroxilo, carboxilo, alquiltio, sulfónico, un resto alquiltio cuyo
grupo alquilo porta un resto amino, en donde, en este caso, al
menos uno de los grupos R_{17}, R_{18} y R_{19} es un átomo
de
hidrógeno;
o si q = 1, R_{17}, R_{18} y R_{19}
significan, cada uno, un átomo de hidrógeno, así como las sales
formadas por estos compuestos con bases o ácidos.
(6) Polímeros obtenidos por
N-carboxilación de quitosana tales como
N-carboximetil-quitosana o
N-carboxibutil-quitosana,
comercializada bajo la denominación EVALSAN® por la compañía JAN
DEKKER.
(7) Polímeros descritos en la patente francesa
FR 1 400 366 y correspondientes a la fórmula
en la cual R_{20} significa un
átomo de hidrógeno o un grupo CH_{3}O, CH_{3}CH_{2}O o fenilo,
R_{21} significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo
inferior tal como metilo o etilo, R_{22} significa un átomo de
hidrógeno o un grupo alquilo-(C_{1}-C_{6})
inferior tal como metilo o etilo, R_{23} significa un grupo
alquilo-(C_{1}-C_{6}) inferior tal como metilo,
etilo, o un grupo de la fórmula:
-R_{24}-N(R_{22})_{2}, en la
que R_{24} significa un grupo -CH_{2}CH_{2}-,
-CH_{2}CH_{2}-CH_{2}-,
-CH_{2}-CH(CH_{3})-, y R_{22} tiene
los significados anteriormente
mencionados.
(8) Polímeros anfóteros de tipo
-D-X-D-X-,
seleccionados entre:
- (a)
- polímeros obtenidos por acción del ácido cloroacético o cloroacetato sódico sobre compuestos que comprenden al menos un resto de la fórmula:
-D-X-D-X-D-
en donde D significa un
grupo
y X significa el símbolo E o E', en
donde E o E', idénticos o diferentes, significan un grupo bivalente
que es un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada, que
comprende hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, no
sustituido o sustituido por grupos hidroxilo, y que pueden
comprenden, adicionalmente, átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, 1
a 3 ciclos aromáticos y/o heterocíclicos; en donde los átomos de
oxígeno, nitrógeno y azufre se encuentran presentes en forma de
grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina,
alquenilamina, grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio
cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o
uretano.
- (b)
- Polímeros de la fórmula:
-D-X-D-X-
en donde D significa un
grupo
y X significa el símbolo E o E' y
al menos una vez E'; en donde E tiene el significado indicado
anteriormente, y E' es un grupo bivalente que es un grupo alquileno
de cadena lineal o ramificada, con hasta 7 átomos de carbono en la
cadena principal, sustituido o no con uno o múltiples grupos
hidroxilo, y que comprende uno o múltiples átomos de nitrógeno, en
donde el átomo de nitrógeno está sustituido con una cadena alquilo
interrumpida, eventualmente, con un átomo de oxígeno, y que
comprende, obligatoriamente, una o múltiples funciones hidroxilo, y
betainizado por la reacción con ácido cloroacético o cloroacetato de
sosa.
(9) Copolímeros de
alquil-(C_{1}-C_{5})-viniléter/anhídrido
maleico, parcialmente modificados por
semi-amidificación con una
N,N-dialquilamino-alquilamina tal
como N,N-dimetilamino-propilamina, o
por semi-esterificación con una
N,N-dialcanolamina. Estos copolímeros pueden
comprender, igualmente, otros comonómeros vinílicos tales como
vinilcaprolactama.
Los polímeros no iónicos con acción beneficiosa
se seleccionan, por ejemplo, entre:
- (a)
- vinilpirrolidona,
- (b)
- copolímeros de vinilpirrolidona y acetato vinílico,
- (c)
- polialquil-oxazolinas tales como las polietil-oxazolinas propuestas por la compañía DOW CHEMICAL bajo las denominaciones PEOX® 50.000, PEOX® 200.000 y PEOX® 500.000.
- (d)
- homopolímeros de acetato vinílico tales como el producto propuesto bajo la denominación APPRETAN® EM por la compañía HOECHST, o el producto propuesto bajo el nombre RHODOPAS® A 012 por la compañía RHONE POULENC,
- (e)
- copolímeros de acetato vinílico y éster acrílico tales como el producto propuesto bajo el nombre RHODO- PAS® AD 310 por la compañía RHONE POULENC,
- (f)
- copolímeros de acetato vinílico y etileno tales como el producto propuesto bajo el nombre APPRETAAN® TV por la compañía HOECHST,
- (g)
- copolímeros de acetato vinílico y éster maleico, por ejemplo, maleato dibutílico, tales como el producto propuesto bajo el nombre APPRETAN® MB EXTRA por la compañía HOECHST,
- (h)
- copolímeros de polietileno y anhídrido maleico,
- (i)
- poli(acrilato de alquilo) y poli(metacrilato de alquilo) tales como el producto propuesto bajo la denominación MICROPEARL® RQ 750 por la compañía MATSUMOTO, o el producto propuesto bajo la denominación lUDIRÁN® A 848 S por la compañía BASF,
- (j)
- copolímeros de ésteres acrílicos tales como, por ejemplo, los copolímeros de acrilatos de alquilo y de metacrilatos de alquilo tales como los productos propuestos por la compañía ROHM & HAAS bajo las denominaciones PRIMAL® ACONTECIMIENTO ADVERSO-261 K y Eudragit® NE 30 D, por la compañía BASF bajo las denominaciones ACRONAL® 601, LUDIRÁN® LR 8833 u 8845, por la compañía HOECHST bajo las denominaciones APPRETAN® N9212 y N9213;
- (k)
- copolímeros de acrilonitrilo y un monómero no iónico, seleccionados, por ejemplo, entre butadieno y los (met)acrilatos de alquilo; se pueden mencionar los productos propuestos bajo las denominaciones NIPOL® LX 531 B por la compañía NIPPON ZEON, o los propuestos bajo la denominación CJ 0601 B por la compañía ROHM & HAAS,
- (l)
- poliamidas tales como el producto ESTAPOR® LO 11, propuesto por la compañía RHONE POULENC,
- (m)
- gomas de guar no iónicas, químicamente modificadas o no modificadas. Gomas de guar no modificadas son, por ejemplo, los productos comercializados bajo la denominación VIDOGUM® GH 175 por la compañía UNIPECTINE, y bajo la denominación JAGUAR® C por la compañía MEYHALL. Las gomas de guar modificadas están modificadas, preferentemente, por grupos hidroxialquilo-(C_{1-6}), preferentemente por grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo. Estas gomas de guar no iónicas, eventualmente modificadas por grupos hidroxialquilo se comercializan, por ejemplo, bajo las denominaciones comerciales JAGUAR® HP8, JAGUAR® HP60, JAGUAR® HP120, JAGUAR® DC 293 y JAGUAR® HP 105, por la compañía MEYHALL, o bajo la denominación GALACTOSOL® 4H4FD2 por la compañía AQUALON.
Asimismo, se pueden utilizar como polímeros
beneficiosos, polímeros formadores de película de tipo silicona
injertada, que comprenden una parte de polisiloxano y una parte
formada por una cadena orgánica no siliconada, en donde una de las
dos partes constituye la cadena principal del polímero, y la otra
está injertada sobre dicha cadena principal.
Estos polímeros se describen, por ejemplo, en
las solicitudes de patente EP-A-0
412 704, EP-A-0 412 707,
EP-A-0 640 105 y WO 95/00578,
EP-A-0 582 152 y WO 93/23009, y en
las patentes US 4.693.935, US 4.728.571 y US 4.972.037.
\newpage
Estos polímeros pueden ser aniónicos,
catiónicos, no iónicos o anfóteros, pero, preferentemente, son
aniónicos o no iónicos.
Estos polímeros son, por ejemplo, copolímeros
susceptibles de ser obtenidos por polimerización radical a partir
de una mezcla de monómeros formada por
- a)
- 50 a 90% en peso de acrilato de terc-butilo,
- b)
- 0 a 40% en peso de ácido acrílico,
- c)
- 5 a 40% en peso de un macrómero siliconado de fórmula
en la cual v es un número que va de
5 a 700, calculándose los porcentajes en peso en relación con el
peso total de los
monómeros.
Otros ejemplos adicionales de polímeros
siliconados injertados son, en especial, los polidimetilsiloxanos
(PDMS) sobre los que están injertados, por medio de un enlace de
unión de tipo tiopropileno, restos polímeros mixtos del tipo ácido
poli(met)acrílico y del tipo
poli(met)acrilato de alquilo, y polidimetilsiloxanos
(PDMS) sobre los cuales están injertados, por medio de un enlace de
unión de tipo tiopropileno, restos polímeros del tipo
poli(met)acrilato de isobutilo.
Igualmente, se pueden usar polímeros que
contienen restos uretano. Estos poliuretanos pueden estar
funcionalizados o no, siliconados o no, catiónicos, no iónicos,
aniónicos o anfóteros. Los poliuretanos especialmente aludidos son
los que se describen en las solicitudes EP 0 751 162, EP 0 637 600,
EP 0 648 485, y FR 2 743 297, cuyo titular es la solicitante, así
como en las solicitudes EP 0 656 021 y WO 94/03510 de la compañía
BASF, y en la solicitud EP 0 619 111, de la compañía NATIONAL
STARCH. Como poliuretanos particularmente convenientes para la
presente invención, se pueden citar los productos comercializados
bajo las denominaciones LUVISET PUR® y LUVISET® Si PUR por la
compañía BASF.
Los polímeros beneficiosos, es decir, fijadores
y/o acondicionadores, están presentes en las composiciones
capilares de la presente invención en una cantidad suficiente para
obtener el efecto cosmético obtenido.
Esta cantidad se encuentra comprendida,
generalmente, entre 0,01% y 20% en peso, preferentemente entre 0,1
y 10% en peso.
El medio acuoso cosméticamente aceptable puede
estar formado únicamente por agua o por una mezcla de agua y uno o
múltiples disolventes cosméticamente aceptables, miscibles en agua,
tales como alcoholes inferiores C_{1}-C_{4}, en
particular etanol, isopropanol, terc-butanol y
n-butanol.
Las composiciones según la invención pueden
contener, igualmente, aditivos cosméticos y/o adyuvantes de
formulación tales como siliconas volátiles o no volátiles, agentes
tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos,
agentes abrillantadores, agentes opacificantes, pigmentos y
colorantes, aceites, ceras, entre ellas las ceramidas, filtros UV
orgánicos o minerales, agentes anti-radicales,
vitaminas, proteínas, agentes anti-peliculares,
agentes plastificantes, agentes de ajuste y fijación del pH, agentes
antioxidantes, conservantes, precursores de colorantes capilares, y
agentes oxidantes.
El experto en la técnica tendrá la misión de
seleccionar los aditivos eventuales, y sus cantidades, de manera
que no perjudiquen las propiedades interesantes de las composiciones
de la presente invención.
Las composiciones capilares de la presente
invención, espesadas o gelificadas gracias al uso de copolímeros
lineales secuenciales tales como los anteriormente descritos, se
pueden presentar bajo cualquier forma que permita su aplicación
sencilla sobre el cabello. Preferentemente, se trata de lociones
espesadas, de geles acuosos o hidro-alcohólicos,
cremas o pastas más o menos duras.
Estas composiciones pueden estar acondicionadas
en un dispositivo de aerosol, en presencia de uno o múltiples
agentes propelentes. Estos agentes propelentes se seleccionan,
preferentemente, entre éter dimetílico,
alcanos-(C_{3}-C_{5}),
1,1-difluoroetano, mezclas de éter dimetílico y
alcanos-(C_{3}-C_{5}), y mezclas de
1,1-difluoroetano y éter dimetílico y/o
alcanos-(C_{3}-C_{5}).
La presente invención se ilustra, seguidamente,
con ayuda de un ejemplo.
Se preparan los siguientes geles de peinado, que
contienen, como polímero fijador, 2% en peso de polivinilpirrolidona
(PVP), gelificados, respectivamente, con un polímero según el
estado de la técnica (ejemplo comparativo), un copolímero
secuencial dibloque según la invención (Composición A), y un
copolímero secuencial tribloque según la invención (Composición
B).
Cada una de las composiciones A y B, así como la
composición del ejemplo comparativo, se aplican sobre 10 cabelleras
de cabello europeo, de color castaño y corto (5 a 10 cm), en una
cantidad de 5 g por cabellera.
5 expertos evalúan las propiedades de
mantenimiento de los cabellos tratados con ayuda de las tres
composiciones anteriores, de acuerdo con una escala de valoración
que va de 0 (ausencia de fijación) a 5 (fijación muy intensa). Las
cifras indicadas a continuación corresponden a la nota media
concedida por el conjunto de expertos.
| Composición A (según la invención): | 4,3 |
| Composición B (según la invención): | 4,7 |
| Ejemplo comparativo: | 3,4. |
Estos resultados demuestran que los polímeros
lineales secuenciales anfífilos, utilizados según la invención para
espesar composiciones de peinado, potencian el efecto buscado, a
saber, el efecto de fijación. De hecho, el nivel de fijación
obtenido con las composiciones según la presente invención (polímero
fijador + copolímero secuencial anfífilo dibloque o tribloque) es
significativamente más elevado que el obtenido con una composición
según el estado de la técnica (polímero fijador + polímero espesante
tipo Carbopol).
El uso de copolímeros lineales secuenciales
anfífilos en las composiciones de peinado permite obtener, de esta
forma, un grado de fijación más alto, sin aumentar la concentración
del polímero fijador. Esto representa siempre una ventaja cuando el
polímero fijador da lugar, más allá de una determinada cantidad, a
efectos indeseables tales como un aspecto apagado o un efecto de
espolvoreado.
Claims (21)
1. Composición capilar que contiene, en un medio
acuoso cosméticamente aceptable,
- \bullet
- al menos un polímero fijador o un polímero acondicionador, y
- \bullet
- al menos un copolímero lineal secuencial que, introducido en agua a 25ºC, a una concentración en peso igual a 0,1%, permite obtener una solución o suspensión macroscópicamente homogénea y transparente o traslúcida, es decir, que tiene un valor de transmitancia de luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos 70%, que comprende al menos un bloque hidrófilo y al menos un bloque hidrófobo, en donde el o los bloques hidrófilos representan al menos 30% en peso del copolímero lineal secuencial, con exclusión de los copolímeros secuenciales de óxido de etileno y óxido de propileno, copolímeros secuenciales con restos uretano y copolímeros secuenciales con restos siloxano, en una relación de 0,01 a 10% en peso con respecto a la composición capilar.
2. Composición capilar según la reivindicación
anterior, caracterizada porque el o los bloques hidrófilos
representan al menos 60% en peso del copolímero lineal
secuencial.
3. Composición capilar según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el
copolímero lineal secuencial se selecciona entre copolímeros
dibloque, copolímeros tribloque, y copolímeros multibloque.
4. Composición capilar según la reivindicación
3, caracterizada porque el copolímero lineal secuencial se
selecciona entre copolímeros dibloque y copolímeros tribloque que
comprenden un bloque central hidrófilo y dos bloques laterales
hidrófobos.
5. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los
bloques hidrófilos están formados por monómeros hidrosolubles
seleccionados entre monómeros hidrosolubles aniónicos, monómeros
hidrosolubles no iónicos, y monómeros hidrosolubles catiónicos, o
una mezcla de los mismos.
6. Composición capilar según la reivindicación
5, caracterizada porque los monómeros hidrosolubles aniónicos
se seleccionan entre los ácidos carboxílicos etilénicamente
insaturados, ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico,
ácido estirenosulfónico, ácido vinilsulfónico, y ácido
vinilfosfórico.
7. Composición capilar según la reivindicación
5, caracterizada porque los monómeros hidrosolubles no
iónicos se seleccionan entre acrilamida, acrilamidas
N-alquiladas C_{1}-C_{6} o
N,N-dialquiladas C_{1-3},
acrilato de polietilenglicol, metacrilato de polietilenglicol,
N-vinilacetamida,
N-metil-N-vinilacetamida,
N-vinilformamida,
N-metil-N-vinilformamida,
N-vinil-lactamas, que comprenden un
grupo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono, alcohol vinílico, óxido
de etileno, acrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxipropilo,
metacrilato de hidroxietilo, y metacrilato de hidroxipropilo.
8. Composición capilar según la reivindicación
5, caracterizada porque los monómeros hidrosolubles
catiónicos se seleccionan entre cloruro de
dimetil-dialil-amonio, cloruro de
metil-vinil-imidazolio,
2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina,
2-metil-5-vinilpiridina,
vinilamina, monómeros de la fórmula
H_{2}C=CR_{1}-CO-X_{2}
en la
cual
R_{1} significa un átomo de hidrógeno o un
grupo metilo,
X_{2} significa un grupo hidrocarbonado
C_{1-6} lineal o ramificado, portador de al menos
una función amina primaria, secundaria, terciaria, o al menos un
átomo de nitrógeno cuaternario, o un grupo de fórmula NHR_{2} o
de la fórmula NR_{2}R_{3}, en donde R_{2} y R_{3} significan
cada uno, independientemente entre sí, un grupo hidrocarbonado
C_{1-6}, lineal o ramificado, portador de al menos
una función amina primaria, secundaria, terciaria, o al menos un
átomo de nitrógeno cuaternario.
9. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los
bloques hidrófobos están formados por monómeros insolubles en agua,
seleccionados entre monómeros vinilaromáticos, dienos, y derivados
alquilados de dienos, cloropreno, acrilatos de
alquilo-(C_{1}-C_{10}), de
arilo-(C_{6}-C_{10}), o
aralquilo-(C_{1}-C_{10}), y metacrilatos de
alquilo-(C_{1-10}), de
arilo-(C_{6-10}), o de
aralquilo-(C_{1-10}), acetato de vinilo, éteres
vinílicos de la fórmula
CH_{2}=CH-O-R, y éteres alílicos
de la fórmula
CH_{2}=CH-CH_{2}-O-R,
en donde R significa un grupo alquilo-(C_{1-6}),
acrilonitrilo, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno,
caprolactona, etileno, propileno, y monómeros vinílicos fluorados o
de cadena perfluorada.
10. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones 5 a 8, caracterizada porque los bloques
hidrófilos contienen hasta 25% en moles, preferentemente hasta 10%
en moles y, de manera ideal, hasta 5% en moles, de uno o múltiples
monómeros insolubles en agua, según la reivindicación 9.
11. Composición capilar según la reivindicación
7 u 8, caracterizada porque el o los bloques hidrófobos
contienen hasta 25% en moles, preferentemente hasta 10% en moles y,
de manera ideal, hasta 5% en moles de uno o múltiples monómeros
hidrosolubles según una cualquiera de las reivindicaciones 5 a
8.
12. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el o
los copolímeros lineales secuenciales se encuentran presentes en una
relación de 0,1 a 5% en peso con respecto a la composición
capilar.
13. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los
polímeros fijadores o acondicionadores son polímeros catiónicos,
aniónicos, no iónicos o anfóteros.
14. Composición capilar según la reivindicación
13, caracterizada porque los polímeros fijadores o
acondicionadores catiónicos se seleccionan entre homopolímeros o
copolímeros de ésteres o amidas acrílicas o metacrílicas con
función amina, polisacáridos con función amonio cuaternario,
polímeros con restos piperazinilo y con restos alquileno o
hidroxialquileno, poliaminoamidas solubles en agua, ciclopolímeros
de alquil-dialil-amina o de
dialquil-dialil-amonio, polímeros de
diamonio cuaternario, polímeros de poliamonio cuaternario, polímeros
cuaternarios de vinilpirrolidona y vinilimidazol, poliaminas,
polímeros de sales de
metacriloil-oxi-alquil-(C_{1-4})-trialquil-(C_{1-4})-amonio,
y quitosanas.
15. Composición capilar según la reivindicación
13, caracterizada porque los polímeros fijadores o
acondicionadores no iónicos se seleccionan entre copolímeros de
vinilpirrolidona y vinilcaprolactama, homopolímeros de acetato
vinílico, polialquil-oxazolinas, copolímeros de
acetato vinílico y maleato de alquilo, homopolímeros de acrilato de
alquilo, homopolímeros de metacrilato de alquilo, copolímeros de
ésteres acrílicos y metacrílicos, copolímeros de acrilonitrilo y un
comonómero no iónico, poliamidas, poliuretanos no iónicos, y
polímeros no iónicos y siliconados.
16. Composición capilar según la reivindicación
15, caracterizada porque los polímeros fijadores o
acondicionadores aniónicos se seleccionan entre homopolímeros o
copolímeros de ácido acrílico y metacrílico, o sus sales,
copolímeros de ácido crotónico, copolímeros de ácidos o anhídridos
monoinsaturados C_{4-8}, poliacrilamidas con
grupos carboxilato, homopolímeros o copolímeros con grupos
sulfónicos, poliuretanos aniónicos, y polímeros aniónicos
injertados siliconados.
17. Composición capilar según la reivindicación
13, caracterizada porque los polímeros fijadores o
acondicionadores anfóteros se seleccionan entre copolímeros con
restos vinílicos ácidos y con restos vinílicos básicos,
poliaminoamidas reticuladas y aciladas, polímeros con restos
iónicos bipolares, quitosanas con grupos carboxilo, copolímeros de
alquil-(C_{1-5})-éter vinílico/anhídrido maleico,
modificados por amidificación parcial, poliuretanos anfóteros, y
polímeros anfóteros injertados siliconados.
18. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el o
los polímeros fijadores o acondicionadores se encuentran presentes
en una relación de 0,01 a 20% en peso, preferentemente en una
relación de 0,1 a 10% en peso.
19. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque
contiene, adicionalmente, aditivos cosméticos y/o adyuvantes de
formulación tales como siliconas volátiles o no volátiles, agentes
tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos, agentes
abrillantadores, agentes opacificantes, pigmentos y colorantes,
aceites, ceras, entre ellas ceramidas, filtros UV orgánicos o
minerales, agentes anti-radicales, agentes
plastificantes, vitaminas, proteínas, agentes
anti-peliculares, agentes de ajuste y fijación del
pH, antioxidantes, conservantes, precursores de colorantes
capilares, y agentes oxidantes.
20. Composición capilar según una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se
presenta en forma de loción espesada, gel, crema o pasta.
21. Uso de un copolímero lineal secuencial que,
introducido en agua a 25ºC, a una concentración en peso igual a
0,1%, permite obtener una solución o suspensión macroscópicamente
homogénea y transparente o traslúcida, es decir, que tiene un valor
de transmitancia de luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a
través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos 70%, que
comprende al menos un bloque hidrófilo y al menos un bloque
hidrófobo, en donde el o los bloques hidrófilos representan al menos
30% en peso del copolímero lineal secuencial, con exclusión de
copolímeros secuenciales de óxido de etileno y óxido de propileno,
copolímeros secuenciales con restos uretano y copolímeros
secuenciales con restos siloxano, para el espesamiento o la
gelificación de composiciones capilares acuosas que contiene al
menos un polímero fijador o un polímero acondicionador.
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