ES2233896T3 - Champu que contiene al menos un copolimero secuenciado anfifilo y al menos un polimero cationico o anfotero. - Google Patents

Champu que contiene al menos un copolimero secuenciado anfifilo y al menos un polimero cationico o anfotero.

Info

Publication number
ES2233896T3
ES2233896T3 ES03010664T ES03010664T ES2233896T3 ES 2233896 T3 ES2233896 T3 ES 2233896T3 ES 03010664 T ES03010664 T ES 03010664T ES 03010664 T ES03010664 T ES 03010664T ES 2233896 T3 ES2233896 T3 ES 2233896T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition according
washing composition
cationic
alkyl
sequenced
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES03010664T
Other languages
English (en)
Inventor
Claude Dubief
Serge Restle
Franck Giroud
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2233896T3 publication Critical patent/ES2233896T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90Block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Abstract

Composición de lavado de las materias queratínicas, de preferencia las fibras queratínicas que contienen, en un medio acuoso o hidroalcohólico cosméticamente aceptable, ¿ al menos un copolímero lineal secuenciado que comprende al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo, con exclusión de los copolímeros secuenciados de óxido de etileno y de óxido de propileno, copolímeros secuenciados con unidades uretano y copolímeros secuenciados con unidades siloxano, ¿ al menos un polímero, catiónico o anfótero, y ¿ al menos un agente tensioactivo aniónico asociado con al menos un agente tensioactivo no-iónico y/o al menos un agente tensioactivo anfótero.

Description

Champú que contiene el menos un copolímero secuenciado anfífilo y al menos un polímero catiónico o anfótero.
La presente invención se refiere a composiciones espumantes y detergentes, destinadas a lavar, acondicionar y peinar los cabellos, que contienen la asociación de al menos un copolímero secuenciado anfífilo y de al menos un polímero catiónico o anfótero.
Los polímeros catiónicos son, de lejos, los compuestos más utilizados en los champús para facilitar el desenredado de los cabellos húmedos y mejorar su suavidad después del secado, ver por ejemplo EP-A-1092420. Estos polímeros presentan sin embargo un poder de peinado mediocre y no permiten dar cuerpo a los cabellos.
La asociación de tales polímeros catiónicos acondicionadores con polímeros fijantes aniónicos conduce, desde luego, a una mejora de los rendimientos de peinado de los champús (cuerpo y mantenimiento) pero modifica desfavorablemente el tacto de los cabellos volviéndolos secos y ásperos.
La utilización de siliconas o de una mezcla de siliconas y de polímeros catiónicos en champús de peinado asegura un buen desenredo de los cabellos, pero le confiere, un tacto excesivamente sedoso, no buscado por tales champús de peinado.
Los copolímeros secuenciados con bloques de silicona, utilizados solos o asociados con polímeros catiónicos, como se describe por ejemplo en FR-A-2709954, facilitan el desenredo y mejoran el poder de peinado de los champús, pero proporcionan igualmente un tacto demasiado sedoso.
Los poliuretanos con bloques poliéster o poliéter, eventualmente asociados con polímeros catiónicos filmógenos, inducen, en cuanto a ellos, a un tacto ceroso a veces adhesivo.
Los copolímeros secuenciados de oxido de etileno y de oxido de propileno no tienen prácticamente acción beneficiosa sobre los cabellos.
La utilización de copolímeros secuenciados ramificados en champús se describe en WO-A-0196429. La utilización de copolímeros secuenciados lineal en composiciones de peinado se describe en US-A-3907984.
La firma solicitante ha descubierto, con sorpresa, que la utilización de un polímero catiónico en asociación con un copolímero secuenciado lineal, anfífilo, en una base particular para champús permite obtener productos que, a la vez, mejoran el desenredado de los cabellos en estado húmedo, dan cuerpo a los cabellos secos, facilitan la conformación del peinado y el mantenimiento de este, sin alterar el aspecto liso y brillante y el tacto agradable de los cabellos tratados.
La presente invención tiene por consiguiente por objeto una composición de lavado de las materias queratínicas, en particular de las fibras queratínicas, que contienen, en un medio acuoso o hidroalcohólico cosméticamente aceptable,
\bullet
al menos un copolímero lineal secuenciado que comprende al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo, con exclusión de los copolímeros secuenciados de óxido de etileno y de óxido de propileno, copolímeros secuenciados con unidades uretano y copolímeros secuenciados con unidades siloxano,
\bullet
al menos un polímero catiónico o anfótero, y
\bullet
al menos un agente tensioactivo aniónico asociado con al menos un agente tensioactivo no-iónico y/o al menos un agente tensioactivo anfótero.
La invención tiene además por objeto la utilización de una composición de este tipo para el lavado de las materias queratínicas, en particular de las fibras queratínicas.
Los copolímeros lineales secuenciados utilizables según la presente invención son copolímeros llamados "anfífilos", a saber copolímeros que comprenden a la vez bloques hidrófobos y bloques hidrófilos.
Se entiende por bloques hidrófobos según la presente invención bloques que comprenden al menos un 75% en moles de monómeros insolubles en agua y por bloques hidrófilos bloques que comprenden al menos un 75% en moles de monómeros hidrosolubles.
Un monómero "hidrosoluble" en el sentido de la presente invención, es un monómero que, cuando es introducido en el agua a una temperatura de 25º C y a una concentración en peso igual al 0,5%, eventualmente neutralizado, permite la obtención de una solución microscópicamente homogénea y transparente, es decir que tiene un valor de transmisión de la luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos un 70%, de preferencia de al menos un 80%.
Los monómeros hidrosolubles que forman el o los bloques hidrófilos de los copolímeros secuenciados utilizados en la presente invención pueden ser de naturaleza aniónica, no-iónica o catiónica y pueden ser utilizados solos o en forma de mezcla conteniendo dos o varios monómeros diferentes.
Se pueden citar a título de ejemplos de monómeros hidrosolubles aniónicos, los ácidos carboxílicos con insaturación etilénica, tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido itacónico, el ácido fumárico, el ácido crotónico y el ácido maléico, el ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico, el ácido estirenosulfónico, el ácido vinilsulfónico y el ácido vinilfosfónico.
Los monómeros hidrosolubles no-iónicos engloban, entre otros, la acrilamida, las acrilamidas N-alquiladas de C_{1-6} o N,N-dialquiladas de C_{1-3} el acrilato de polietilenglicol, el metacrilato de polietilenglicol, la N-vinilacetamida, la N-metil-N-vinilacetamida, la N-vinilformamida, la N-metil-N-vinilformamida, las N-vinillactamas que comprenden un grupo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono, el alcohol vinílico (copolimerizado en forma de acetato de vinilo luego hidrolizado), el óxido de etileno, el acrilato de hidroxietilo, el acrilato de hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo y el metacrilato de hidroxipropilo.
Por último, los monómeros hidrosolubles catiónicos engloban por ejemplo el cloruro de dimetildialilamonio, el cloruro de metilvinilimidazolio, la 2-vinilpiridina, la 4-vinilpiridina, la 2-metil-5-vinilpiridina, los halogenuros de N-(alquilo de C_{1-4})-4-vinilpiridinio tales como el yoduro de N-metil-4-vinilpiridinio, la vinilamina, los monómeros de fórmula
H_{2}C=CR_{1}-CO-X_{2}
en la cual
R_{1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
X_{2} representa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado de C_{1-6} que lleva al menos una función amina primaria, secundaria o terciaria o al menos un átomo de nitrógeno cuaternario, o un grupo de fórmula NHR_{2} o de fórmula NR_{2}R_{3} donde R_{2} y R_{3} representan independientemente el uno del otro cada uno un grupo hidrocarbonado de C_{1-6}, lineal o ramificado, que lleva al menos una función amina primaria, secundaria o terciaria o al menos un átomo de nitrógeno cuaternario.
Los monómeros insolubles en agua que forman el o los bloques hidrófobos de copolímeros secuenciados están seleccionados de preferencia entre los monómeros vinilaromáticos tales como el estireno y sus derivados alquilados como el 4-butilestireno, el \alpha-metilestireno y el viniltolueno, los dienos tales como el butadieno y el 1,3-hexadieno, y los derivados alquilados de dienos tales como el isopropeno y el dimetilbutadieno, el cloropreno, los acrilatos de alquilo de C_{1-10}, de arilo de C_{6-10} o de aralquilo de C_{7-20} y los metacrilatos de alquilo de C_{1-10}, de arilo de C_{6-10} o de aralquilo de C_{7-20}, como por ejemplo los (met)acrilatos de metilo, etilo, n-butilo, 2-etilhexilo, ter-butilo, isobornilo, fenilo o de bencilo, el acetato de vinilo, los viniléteres de fórmula CH_{2}=CH-O-R y los alquiléteres de fórmula CH_{2}=CH-CH_{2}-O-R donde R representa un grupo alquilo de C_{1-6}, el acrilonitrilo, el cloruro de vinilo, el cloruro de vinilideno, la caprolactona, el etileno, el propileno, los monómeros vinílicos fluorados de cadena perfluorada, tales como los acrilatos y metacrilatos de fluoroalquilo o los \alpha-fluoroacrilatos de alquilo.
Como se ha indicado anteriormente a propósito de la definición de los bloques hidrófobos e hidrófilos de los copolímeros secuenciados, los monómeros insolubles en agua y los monómeros hidrosolubles representan al menos un 75% en moles respectivamente de los bloques hidrófobos e hidrófilos. Dicho de otra manera, cada bloque hidrófobo puede contener hasta un 25% en moles de uno o varios monómeros hidrosolubles. Esta proporción es de preferencia como máximo igual al 10% en moles e idealmente inferior o igual a un 5% en moles.
De forma análoga, cada bloque hidrófilo puede comprender hasta un 25% en moles, de preferencia hasta un 10% en moles, e idealmente hasta un 5% en moles, de uno o varios monómeros insolubles en agua.
Los copolímeros lineales secuenciados utilizados engloban bien entendido igualmente aquellos en los cuales los bloques hidrófilos y los bloques hidrófobos están constituidos exclusivamente respectivamente por monómeros hidrosolubles y monómeros insolubles en agua. Estos bloques pueden ser bloques homopolímeros o bloques copolímeros que incluyen dos o más de dos monómeros diferentes del mismo tipo.
La masa molecular media en número de cada bloque, bien sea hidrófobo o hidrófilo, copolímero u homopolímero, está de preferencia comprendida entre 500 y 100.000, en particular entre 500 y 50.000, con un índice de polidispersidad (M_{w}/M_{n}) comprendido entre 1,01 y 3,0, de preferencia entre 1,1 y 2,5.
Los copolímeros lineales secuenciados anfífilos utilizados en la presente invención pueden ser
\bullet
copolímeros dibloques de fórmula AB,
\bullet
copolímeros tribloques de fórmula ABA o BAB y
\bullet
copolímeros multibloques que comprenden, al menos dos bloques hidrófilos y al menos dos bloques hidrófobos dispuestos alternativamente, representando cada A un bloque hidrófilo y cada B representa un bloque hidrófobo, pudiendo los bloques A de un mismo polímero ser idénticos o diferentes y los bloques B de un mismo polímero pueden ser idénticos o diferentes.
Se prefieren en particular copolímeros dibloques y copolímeros tribloques que comprenden un bloque central hidrófilo y dos bloques laterales hidrófobos.
Los champús de la presente invención contienen de preferencia los copolímeros secuenciados anfífilos en estado disuelto o finamente dispersado, dicho de otra forma, estos polímeros son de preferencia solubles o finamente dispersables en medio cosméticamente aceptable.
Por "soluble" o "finamente dispersable" en un medio dado, se entienden en la presente solicitud, polímeros que, introducidos en un medio de este tipo a una temperatura de 25ºC, eventualmente neutralizados, y con una concentración en peso igual al 0,1%, permiten la obtención de una solución o suspensión macroscospicamente homogénea y transparente o translucida, es decir con un valor de transmisión de la luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos un 70%, de preferencia de al menos un 80%.
Los copolímeros lineales secuenciados son de preferencia hidrosolubles, eventualmente en forma neutrali-
zada.
La concentración de copolímeros lineales secuenciados en los champús de la presente invención está de preferencia comprendida entre un 0,01 y un 20%, en particular entre un 0,1 a un 5%, en relación con el peso total de la composición de lavado.
Los polímeros bloques de la invención pueden ser preparados por los procedimientos de síntesis clásicamente utilizados para obtener polímeros bloque. Se pueden citar por ejemplo las polimerizaciones aniónica o catiónica, y la polimerización radicalar controlada (ver "New Method of Polymer Synthesis", Blackie Academic & Professional, Londres, 1995, volumen 2, página 1, o Trends Polym. Sci. 4, página 183 (1996) de C.J. Hawker), que puede ser realizada según diferentes procedimientos como por ejemplo la polimerización radicalar por transferencia de átomos (Atom Transfert Radical Polymerization o ATRP) (ver JACS, 117, página 5614 (1995), de Matyjasezwski et al.), el método de los radicales tales como los nitróxidos (Georges et al., Macromolecules, 1993, 26, 2987).
Se pueden también utilizar estos procedimientos para obtener uno solo de los dos tipos de bloques del polímero de la invención, siendo el otro bloque introducido en el polímero final por intermediación del cebador utilizado o bien por reacción de la copulación entre los bloques hidrófilos e hidrófobos.
Los polímeros catiónicos o anfóteros utilizados, conforme a la invención, en asociación con los polímeros secuenciados anfílilos descritos anteriormente pueden ser polímeros sintéticos o polímeros obtenidos por modificación química de polisacáridos.
Los polímeros catiónicos se seleccionan por ejemplo entre los descritos en las solicitudes de patente EP 0 337 354, FR 2 270 846, FR 2 383 660, FR 2 598 611, FR 2 470 596 y FR 2 519 863.
Los polímeros catiónicos preferidos son seleccionados entre los que contienen unidades que comprenden grupos aminas primarias, secundarias, terciarias y/o cuaternarias que forman parte de la cadena macromolecular principal, o incluso son llevados por grupos laterales directamente ligados a esta.
Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Se trata de productos conocidos.
Los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario, que se pueden utilizar en las composiciones de la presente invención, son los descritos en las patentes FR 2 505 348 y FR 2 542 997.
Entre los polímeros catiónicos sintéticos, se pueden citar en particular las familias siguientes:
(1) los homopolímeros o copolímeros de ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas con funciones amina, que comprenden unidades de fórmulas siguientes:
1
2
en las cuales:
R_{3}, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un grupo CH_{3};
A, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, de preferencia de 2 ó 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono;
R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo bencilo, y de preferencia un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
R_{1} y R_{2} idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, y de preferencia un grupo metilo o etilo;
X^{-} designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico tal como un anión metosulfato o un halogenuro como el cloruro o el bromuro.
Los copolímeros de la familia (1) pueden contener además una o varias unidades que se derivan de comonómeros seleccionados entre la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas sobre el átomo de nitrógeno por grupos alquilo inferior de C_{1-4}, grupos derivados de ácidos acrílicos o metacrílicos o sus ésteres, de vinillactamas tales como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.
Entre estos copolímeros de la familia (1), se pueden citar en particular:
- los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilamino-etilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un halógenuro de dimetilo, tales como el vendido bajo la denominación HERCOFLOC® por la sociedad HERCULES,
- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietil-trimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976 y vendidos bajo la denominación BINAQUAT® P 100 por la sociedad CIBA GEIGY,
- el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxi-etiltrimetilamonio vendido bajo la denominación RETEN® por la sociedad HERCULES,
- los copolímeros vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como los productos vendidos bajo la denominación GAFQUAT® por la sociedad ISP como, por ejemplo, GAFQUAT® 734 o GAFQUAT® 755, o incluso los productos denominados COPOLYMER 845, 958 y 937. Estos polímeros se describen con detalle en las patentes FR 2 077 143 y FR 2 393 573,
- los terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona tales como el producto vendido bajo la denominación GAFFIX®VC 713 por la sociedad ISP,
- los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamidopropil-di-metilamina comercializados particularmente bajo la denominación STYLEZE® CC 10 por ISP, y
- los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilamino-propilo cuaternizado, tales como el producto vendido bajo la denominación GAFQUAT®HS 100 por la sociedad ISP.
(2) Los polímeros formados de unidades piperazinilo y grupos alquileno o hidroxialquileno de cadena recta o ramificada, eventualmente interrumpida por átomos de oxígeno, azufre, nitrógeno o por ciclos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes FR 2 162 025 y FR 2 280 361.
(3) Las poliaminoamidas solubles en agua, preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina. Estas poliaminoamidas pueden reticularse por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhidrido, un dianhidrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-acetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo o incluso por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo respecto a una bis-halohidrina, un bis-acetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado bis-insaturado, siendo el agente reticulante utilizado en unas proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de poliaminoamida. Estas poliaminoamidas pueden ser alquiladas o, sí comprenden una o varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes FR 2 252 840 y FR 2 368 508.
(4) Los derivados de poliaminoamidas que resultan de la condensación de polialquilenos-poliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de una alquilación por agentes bi-funcionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros ácido adípico/dialquilaminohidroxialquil-dialquilenotriamina en los cuales el grupo alquilo comprende de 1 a 4 átomos de carbono y designa de preferencia un grupo metilo, etilo o propilo, y el grupo alquileno comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y designa de preferencia el grupo etileno. Tales polímeros se describen particularmente en el patente FR 1 583 363.
Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros ácido adipico/dimetilaminohidroxipropil-dietilen-triamina vendidos bajo la denominación Cartaretine® F, F4 ó F8 por la sociedad Sandoz.
(5) Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilen-poliamina que comprende dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria, con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono, estando comprendida la relación molar de la polialquilen-poliamina con el ácido dicarboxílico entre 0,8:1 y 1,4:1. La poliaminoamida resultante de esta reacción es enseguida llevada a reaccionar con la epiclorhidrina en una relación molar de epiclorhidrina con relación al grupo amina secundaria de poliaminoamida comprendido entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes US 3 227 615 y US 2 961 347.
Polímeros de este tipo son en particular comercializados bajo la denominación Hercosett® 57 por la sociedad Hercules Inc. o bien bajo la denominación PD 170 o Delsette®101 por la sociedad Hercules en el caso del copolímero de ácido adipico/epoxipropil-dietielen-triamina.
(6) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio tales como los homopolímeros o copolímeros que comprenden, como constituyente principal de la cadena, unidades que responden a las fórmulas (Va) o (Vb):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
3
4
en las cuales
k y t son iguales a 0 ó 1, siendo la suma de k + t igual a 1;
R_{12} designa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
R_{10} y R_{11}, independientemente el uno del otro, designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo de C_{1-5}, un grupo amidoalquilo inferior de C_{1}-C_{4}, o bien R_{10} y R_{11} pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidínilo o morfolinilo;
Y^{-} es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato.
Estos polímeros se describen particularmente en la patente FR 2 080 759 y en su certificado de adición 2 190 406.
Entre los polímeros definidos anteriormente, se pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialil-amonio vendido bajo la denominación MERQUAT® 100 por la sociedad NALCO (y sus homólogos de bajas masas moleculares media en peso) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados bajo la denominación MERQUAT® 550.
(7) Los polímeros de diamonio cuaternario que contienen unidades recurrentes que responden a la fórmula (VI):
5
en la cual:
R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}, idénticos o diferentes, representan grupos alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o grupos hidroxialquilo alifáticos inferiores, o bien R_{13}, R_{14} R_{15} y R_{16}, juntos o por separado, forman con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}representan un grupo alquilo de C_{1-6}, lineal o ramificado, sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O-R_{17}-D o -CO-NH-R_{17}-D donde R_{17} es un grupo alquileno y D un grupo amonio cuaternario;
A_{1} y B_{1} representan grupos polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos a o intercalados en la cadena principal, uno o varios ciclos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, de azufre o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidróxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y
X^{-} designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;
A_{1}, R_{13} y R_{15} pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los cuales están unidos un ciclo piperazínico; además, si A_{1} designa un grupo alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B_{1} puede igualmente designar un grupo:
-(CH_{2})_{n}-CO-D-OC-(CH_{2})_{n}-
en el cual D designa:
a)
un resto de glicol de fórmula -O-Z-O-, donde Z designa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes:
-(CH_{2}-CH_{2}-O) _{x}-CH_{2}-CH_{2}-
-[CH_{2}-CH(CH_{3})-O] _{y}-CH_{2}-CH(CH_{3})-
donde x e y designan un número entero de 1 a 4, representando un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio;
b)
un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina;
c)
un resto de diamina bis-primaria de fórmula -NH-Y-NH-, donde Y designa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el grupo divalente -CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;
d)
un grupo ureileno de fórmula -NH-CO-NH-.
De preferencia, X^{-} es un anión tal como el cloruro o el bromuro.
Estos polímeros tienen una masa molecular media en número generalmente comprendida entre 1000 y 100000.
Polímeros de este tipo se describen particularmente en las patentes FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434 y FR 2 413 907 y las patentes US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4 026 945 y US 4 027 020.
Se pueden utilizar más particularmente los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula:
6
en la cual R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes, designan un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y X^{-} es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.
Un compuesto de fórmula (VII) particularmente preferido es aquel para el cual R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} representan un grupo metilo y n=3, p=6 y X=Cl, denominado cloruro de hexadimetrina (CTFA).
(8) Los polímeros de poliamonio cuaternario, constituidos por unidades de fórmula (VIII):
7
en la cual:
R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo,
\beta-hidroxietilo, \beta-hidroxipropilo o -CH_{2}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{p}OH, donde p es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 6, con la condición de que R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21} no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno,
r y s, idénticos o diferentes, son números enteros comprendidos entre 1 y 6,
q es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 34,
X^{-} designa un anión tal como un halógenuro,
A designa un radical de un dihalógenuro o representa de preferencia -CH_{2}-CH_{2}-O-CH_{2}-CH_{2}-.
Tales compuestos se describen particularmente en la patente EP-A-122 324.
Se pueden citar entre estos, por ejemplo, los productos Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 y Mirapol® 175 vendidos por la sociedad Miranol.
(9) Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol tales como, por ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones Luviquat® FC 905, FC 550 y FC 370 por la sociedad B.A.S.F. Se pueden citar particularmente los copolímeros de vinilpirrolidona y de cloruro de metilvinilimidazolio.
(10) Las poliaminas como el Polyquart® H vendido por HENKEL, referenciadas bajo el nombre POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE en el diccionario CTFA.
(11) Los polímeros reticulados o no reticulados de sales metacriloiloxialquil(C_{1-4}) trialquil(C_{1-4})amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por el cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida y del metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por el cloruro de metilo, siendo seguida la homopolimerización o la copolimerización de una reticulación por un compuesto de insaturación olefínica, en particular el metileno-bisacrilamida. Se puede más particularmente utilizar un copolímero reticulado acrilamida/cloruro de metacriloiloxi-etil-trimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión conteniendo un 50% en peso de dicho copolímero en el aceite mineral. Esta dispersión se comercializa bajo el nombre SALCARE® SC 92 por la Sociedad CIBA. Se puede igualmente utilizar un homopolímero reticulado del cloruro de metacriloiloxietil-trimetilamonio que contiene aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en el aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones se comercializan bajo los nombres de SALCARE® SC 95 y SALCARE® SC 96 por la Sociedad CIBA.
Los polímeros catiónicos polisacáridos engloban por ejemplo las familias siguientes:
(1) Los derivados de éteres de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternarios descritos en la patente FR 1 492 597, y en particular los polímeros comercializados bajo las denominaciones "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" (LR 400, LR 30M) por la sociedad AMERCHOL. Estos polímeros están igualmente definidos en el diccionario CTFA como amonio cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido por un grupo trimetilamonio.
(2) Los derivados catiónicos de la celulosa tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos particularmente en la patente US 4 131 576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil-, o hidroxipropilcelulosas injertadas particularmente con una sal de metacriloiletil-trimetilamonio, de metacrilamidopropil-trimetilamonio, de dimetildialilamonio.
Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo la denominación Celquat® L 200 y Celquat® H 100 por la Sociedad National Starch.
(3) Los polisacáridos catiónicos descritos más particularmente en las patentes US 3 589 578 y US 4 031 307, tales como las gomas de guar catiónicas por ejemplo que contienen grupos catiónicos trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar modificadas por una sal, por ejemplo el cloruro de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio.
Tales productos se comercializan bajo las denominaciones comerciales de JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C 15, JAGUAR® C 17 o JAGUAR® C162 por la sociedad MEYHALL.
(4) Los quitosanos y sus sales tales como el acetato, el lactato, el glutamato, el gluconato o la pirrolidona-carboxilato de quitosano.
Entre estos compuestos, se puede citar el quitosano con un porcentaje de desacetilación de un 90,5% en peso comercializado bajo la denominación KYTAN BRUT STANDARD por la sociedad ABER TECHNOLOGIES, la pirrolidona-carboxilato de quitosano vendido bajo la denominación KYTAMER® PC por la sociedad AMERCHOL.
Los polímeros anfóteros sintéticos engloban particularmente:
(1) los copolimeros de cloruro de dimetildialilamonio y de ácido acrílico, comercializados por ejemplo bajo las denominaciones Merquat®280 y Merquat®295 por la sociedad NALCO;
(2) los terpolímeros de cloruro de dimetildialilamonio de acrilamida y de ácido acrílico, comercializados por ejemplo bajo la denominación Merquat® Plus 3330 por la sociedad NALCO;
(3) los terpolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetil-amonio, de acrilamida y de ácido 2-amidopropanosulfónico, comercializados por ejemplo bajo la denominación Bozequat® 4000 por la sociedad Hoechst, y
(4) los terpolímeros de cloruro de metacrilamidopropiltrimetil-amonio, de acrilato de metilo y de ácido acrílico, comercializados por ejemplo bajo la denominación Merquat® 2001 por la sociedad NALCO.
Los polímeros anfóteros derivados de polisacáridos engloban por ejemplo las familias siguientes:
(1) las gomas de guar que llevan a la vez grupos catiónicos tales como amina primaria, secundaria o terciaria, amonio, sulfonio o fosfonio, y grupos aniónicos tales como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato, preparados conforme al procedimiento descrito en la solicitud de patente EP 0 943 627;
(2) los derivados anfóteros de éteres de celulosa, descritos en la solicitud internacional WO 90/03779, que comprenden por término medio, por unidad de glucosa, al menos 0,1 grupo de función amina o amonio de fórmula (I) indicada a continuación, y al menos 0,1 grupo con función carboxilo de fórmula (II) indicada a continuación:
(I)-[(CH_{2})_{m}-N^{+}R^{1}R^{2}]_{x}-R^{3}
(II)-C_{n}H_{2n}-COO^{-}
en las cuales m = 2 - 4, n = 1 - 3, x = 0 - 3, R^{1} y R^{2} representan cada uno un grupo alquilo de C_{1-4}, R_{3} representa un grupo -(CH_{2})_{m}-NR^{1}R^{2} o -(CH_{2})_{m}-N^{+}R^{1}R^{2}R^{4} donde R^{4} representa un grupo alquilo de C_{1-4} o un grupo C_{n}H_{2n}-COO^{-};
(3) los polímeros derivados del quitosano que comprenden unidades que responden a las fórmulas siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
8
\vskip1.000000\baselineskip
estando el motivo (A) presente en proporciones comprendidas entre un 0 y un 30%, la unidad (B) en proporciones comprendidas entre un 5 y un 50% y la unidad (C) en proporciones comprendidas entre un 30 y un 90%, entendiéndose que en esta unidad (C), R_{16} representa un grupo de fórmula:
R_{17} ---
\melm{\delm{\para}{}}{C}{\uelm{\para}{R _{18} }}
--- (O)_{q} ---
\melm{\delm{\para}{}}{C}{\uelm{\para}{R _{19} }}
H
en la cual si q = 0, R_{17}, R_{18} y R_{19}, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un resto metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un resto monoalquilamino o un resto dialquilamino eventualmente interrumpidos por uno o varios átomos de nitrógeno y/o eventualmente sustituidos por uno o varios grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltio, sulfónico, un resto alquiltio cuyo grupo alquilo lleva un resto amino, siendo uno al menos de los grupos R_{17}, R_{18} y R_{19} en este caso un átomo de hidrógeno;
o si q = 1, R_{17}, R_{18} y R_{19} representan cada uno un átomo de hidrógeno así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos;
(4) los polímeros obtenidos por N-carboxilación del quitosano tales como el N-carboximetilquitosano o el
N-carboxibutilquitosano vendido bajo la denominación EVALSAN® por la sociedad JAN DEKKER.
Los polímeros catiónicos o anfóteros de la invención son de preferencia filmógenos.
Los polímeros catiónicos o anfóteros están generalmente presentes en los champús de la presente invención en una concentración que va de un 0,001% a un 20% en peso, de preferencia de un 0,01 a un 5% en peso, en relación con el peso total de la composición.
La asociación de los dos tipos de polímeros esenciales para la presente invención descritos anteriormente (copolímeros secuenciado + polímero catiónico o anfótero), se encuentra en una base para champús específica que contiene la asociación de al menos un agente tensioactivo aniónico y de al menos un agente tensioactivo no-iónico y/o de al menos un agente tensioactivo anfótero.
\newpage
Los agentes tensioactivos aniónicos, no-iónicos y anfóteros utilizables en las composiciones de lavado de la presente invención son conocidos y corrientemente utilizados en el ámbito de la cosmética.
Como agentes tensioactivos aniónicos utilizables en la presente invención, se pueden particularmente mencionar las sales, en particular las sales de metales alcalinos tales como las sales de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las sales de aminoalcoholes o las sales de metales alcalino-térreos, por ejemplo, de magnesio, de los tipos siguientes: los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, los alquilamidoetersulfatos, los alquilarilpolietersulfatos, los monoglicerido-sulfatos; los alquilsulfonatos, los alquilamidasulfonatos, los alquilarilsulfonatos, los \alpha-olefina-sulfonatos, los parafina-sulfonatos, los alquilsulfosuccinatos, los alquiletersulfosuccinatos, los alquilamida-sulfosuccinatos, los alquilsulfo-acetatos, los acilsarcosinatos y los acilglutamatos, los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos que comprenden de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que designa de preferencia un grupo fenilo o bencilo.
Se pueden igualmente utilizar los monoésteres de alquilo de C_{6-24} y de ácidos poliglicósido-dicarboxílicos tales como los glucósido-citratos de alquilo, los poliglicósido-tartratos de alquilo y los poliglicósido-sulfosucinatos de alquilo, los alquilsulfosucinamatos, los acilisetionatos y los N-aciltauratos, el grupo alquilo o acilo de todos estos compuestos que comprenden de 12 a 20 átomos de carbono.
Otro grupo de agentes tensioactivos aniónicos utilizables en las composiciones de la presente invención es el de los acil-lactilatos cuyo grupo acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono.
Además se pueden también citar los ácidos alquil-D-galactosida-urónicos y sus sales así como los ácidos alquil(C_{6-24})éter-carboxílicos poli-oxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6-24})aril(C_{6-24})éter-carboxílicos poli-oxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6-24})amidoéter-carboxílicos poli-oxialquilenados y sus sales, en particular los que comprenden de 2 a 50 motivos óxido de etileno, y sus mezclas.
Se utilizan de preferencia los alquilsulfatos, los alquilétersulfatos y los alquilétercarboxilatos, y sus mezclas, en particular en forma de sales de metales alcalinos o alcalino-térreos, amonio, amina o aminoalcohol.
Los agentes tensioactivos anfóteros, utilizables en la presente invención, pueden ser particularmente derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en los cuales el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se pueden citar en particular las alquil(C_{8-20})betainas, las sulfobetainas, las alquil(C_{8-20})amidoalquil(C_{6-8})-betainas o las alquil(C_{8-20})amidoalquil(C_{6-8})sulfobetainas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL®, tales como los descritos en las patentes US 2 528 378 y US 2 781 354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3ª edición, 1982, bajo las denominaciones Anfocarboxi-glicinato y Anfocarboxipropionato de estructuras respectivas (1) y
(2):
(1)R_{a}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{b})(R_{c})(CH_{2}COO^{-})
en la cual:
R_{a} representa un grupo alquilo derivado de un ácido R_{a}-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo,
R_{b} representa un grupo beta-hidroxietilo, y
R_{c} representa un grupo carboximetilo;
y
(2)R_{a}'-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
en la cual:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX',
C representa -(CH_{2})_{z}-Y', con z = 1 ó 2,
X' representa el grupo -CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno,
Y' representa -COOH o el grupo -CH_{2}-CHOH-SO_{3}H,
R_{a}' representa un grupo alquilo de un ácido R_{a}'-COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, particularmente de C_{17} y su forma iso, un grupo de C_{17} insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones cocoam-
phodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, ácido lauroamphodipropionique, ácido cocoamphodipropionique.
A título de ejemplo, se pueden citar el cocoanfodiacetato comercializado por la sociedad RHODIA bajo la denominación comercial MIRANOL® C2M concentrado.
Entre los agentes tensioactivos anfóteros, se utiliza de preferencia las (alquilo de C_{8-20})-betainas, los (alquilo de C_{8-20})-amido(alquilo de C_{6-8})betainas, los alquilanfodiacetatos y sus mezclas.
Los agentes tensioactivos no-iónicos utilizables en las composiciones de la presente invención son compuestos bien conocidos en sí (ver particularmente a este respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, páginas 116-178). Son seleccionados particularmente entre los alcoholes, los alfa-dioles, los alquil(C_{1-20})fenoles o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno que puede oscilar particularmente entre 2 y 50 y el número de grupos glicerol puede oscilar particularmente entre 2 y 30.
Se pueden igualmente citar los condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comprenden por término medio de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4, los ésteres de ácidos grasos del sorbitano etoxilados que tienen de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol, los (alquilo de C_{6-24})poliglicósidos, los derivados de N-(alquilo de C_{6-24})glucamina, los óxidos de aminas tales como los óxidos de (alquilo de C_{10-14})aminas o los óxidos de N-(acilo de C_{10-14})-aminopropilmorfolina.
Entre los agentes tensioactivos no iónicos citados anteriormente, se utilizan de preferencia los (alquilo de C_{6-24})poliglicósidos.
La cantidad de agentes tensiactivos aniónicos se encuentra de preferencia comprendida entre un 3% y un 35% en peso, en particular entre un 5% y un 25% en peso, en relación con el peso total de la composición cosmética.
La cantidad total de agentes tensioactivos anfóteros y/o no iónicos se encuentra de preferencia comprendida entre un 0,5 y un 30%, y en particular entre un 1 y un 20% relacionado con el peso total de la composición.
El pH de las composiciones de lavado de la presente invención se encuentra de preferencia comprendido entre 2 y 11, y en particular entre 3 y 10.
El medio líquido de las composiciones de la invención es acuoso o hidroalcohólico, es decir que, en este último caso, las composiciones contienen además de una fase acuosa, uno o varios disolventes seleccionados entre los alcoholes inferiores tales como el etanol o el isopropanol, y los polioles tales como el glicerol, el propilenglicol y los polietilenglicoles.
Las composiciones según la invención puede igualmente contener principios activos cosméticos o aditivos de formulación tales como espesantes poliméricos, naturales o sintéticos, aniónicos, anfóteros, zwiteriónicos, no iónicos o catiónicos, asociativos o no, espesantes no poliméricos como ácidos o electrolitos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes nacarados, agentes opacificantes, colorantes o pigmentos, perfumes, aceites minerales, vegetales y/o sintéticos, siliconas solubles, dispersables o insolubles, ceras de las cuales las cerámidas, vitaminas, filtros UV, agente anti-radicalares, agentes plastificantes, agentes conservantes o agentes de estabilización del pH.
El experto en la materia tratará de seleccionar los eventuales aditivos y su cantidad de forma que estos no perjudiquen a las propiedades interesantes de las composiciones de lavado de las fibras queratínicas de la presente invención.
Las composiciones de la invención pueden eventualmente presentarse en forma aerosol.
La invención se ilustra con la ayuda de los ejemplos siguientes.
Ejemplo 1
Se prepararon los dos champús A y B siguientes:
Champú A Champú B
Lauriletersulfato de sodio (2OE) 17% m.a. 17% m.a.
Cocobetaina 2,5% m.a. 2,5% m.a.
JR 400^{a)} 0,25% 0,5%
Copolímero secuenciado catiónico^{b)} 0,25% -
Agua c.s.p. 100% c.s.p. 100%
\begin{minipage}{150mm} a) éter de celulosa con grupos amonio cuaternario comercializado por la sociedad Amerchol, \end{minipage}
\begin{minipage}{150mm} b) copolímero secuenciado catiónico formado por un bloque poliestireno y por un bloque de poli(yoduro de N-metil-4-vinilpiridinio) comercializado por la sociedad Polymer Source, Inc (dibloque poliestireno(18600g/moles)-poli(yoduro de N-metil-4-vinilpiridinio)(131300 g/moles)). \end{minipage}
m.a. = materia activa.
Se lavaron mechas de cabellos naturales con cada uno de los champús indicados anteriormente y se las sometió, después del secado, a una evaluación por diez expertos. Nueve expertos de diez encuentran que la mecha lavada con el champú A, según la invención, tiene un tacto más liso y presenta más cuerpo que la mecha lavada con el champú B según el estado de la técnica.
Ejemplo 2
Se preparó el champú con la composición siguiente:
Lauriletersulfato de sodio (2OE) 17% m.a.
Cocobetaina 2,5% m.a.
JR 400^{a)} 0,25%
Copolímero secuenciado aniónico^{b)} 0,25%
Agua c.s.p. 100%
\begin{minipage}{150mm} b) poliestireno-b-ácido poliacrílico, 2000 g/moles PS, 10500 g/moles PAA, comercializado bajo la referencia P2476-SANa de la sociedad "Polymer Source Inc." \end{minipage}
La composición tiene los mismos efectos que los de la composición A del ejemplo 1.

Claims (22)

1. Composición de lavado de las materias queratínicas, de preferencia las fibras queratínicas que contienen, en un medio acuoso o hidroalcohólico cosméticamente aceptable,
\bullet
al menos un copolímero lineal secuenciado que comprende al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo, con exclusión de los copolímeros secuenciados de óxido de etileno y de óxido de propileno, copolímeros secuenciados con unidades uretano y copolímeros secuenciados con unidades siloxano,
\bullet
al menos un polímero, catiónico o anfótero, y
\bullet
al menos un agente tensioactivo aniónico asociado con al menos un agente tensioactivo no-iónico y/o al menos un agente tensioactivo anfótero.
2. Composición de lavado según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el copolímero lineal secuenciado, eventualmente neutralizado, esta disuelto o finamente dispersado en el medio acuoso o hidroalcohó-
lico.
3. Composición de lavado según la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que el copolímero lineal secuenciado, eventualmente neutralizado, es soluble en agua.
4. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el o los bloques hidrófilos del copolímero lineal secuenciado están formados por monómeros hidrosolubles seleccionados entre los monómeros hidrosolubles aniónicos, los monómeros hidrosolubles no-iónicos, los monómeros hidrosolubles catiónicos o una mezcla de estos.
5. Composición de lavado según la reivindicación 4, caracterizada por el hecho de que los monómeros hidrosolubles aniónicos son seleccionados entre los ácidos carboxílicos de insaturación etilénica, el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, el ácido estirenosulfónico, el ácido vinilsulfónico y el ácido vinilfosfónico.
6. Composición de lavado según la reivindicación 4, caracterizada por el hecho de que los monómeros hidrosolubles no-iónicos son seleccionados entre la acrilamida, las acrilamidas N-alquiladas de C_{1-6} o N,N-dialquiladas de C_{1-3},el acrilato de polietilenglicol, el metacrilato de polietilenglicol, la N-vinilacetamida, la N-metil-N-vinilacetamida, la N-vinilformamida, la N-metil-N-vinilformamida, las N-vinillactamas que comprende un grupo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono, el alcohol vinílico, el óxido de etileno, el acrilato de hidroxietilo, el acrilato de hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo y el metacrilado de hidroxipropilo.
7. Composición de lavado según la reivindicación 4, caracterizada por el hecho de que los monómeros hidrosolubles catiónicos son seleccionados entre el cloruro de dimetildialilamonio, el cloruro de metilvinilimidazolio, la 2-vinilpiridina, la 4-vinilpiridina, la 2-metil-5-vinilpiridina, los halogénuros de N-(alquilo de C_{1-4})-4-vinilpiridinio, la vinilamina, los monómero de fórmula
H_{2}C=CR_{1}-CO-X_{2}
en la cual
R_{1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
X_{2} representa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado de C_{1-6} que lleva al menos una función amina primaria, secundaria o terciaria o al menos un átomo de nitrógeno cuaternario, o un grupo de fórmula NHR_{2} o de fórmula NR_{2}R_{3} donde R_{2} y R_{3} representan independientemente el uno del otro cada uno un grupo hidrocarbonado de C_{1-6}, lineal o ramificado, que lleva al menos una función amina primaria, secundaria, terciaria o al menos un átomo de nitrógeno cuaternario.
8. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el bloque hidrófobo está formado por monómeros insolubles en agua, seleccionados entre los monómeros vinilaromáticos los dienos y los derivados alquilados de los dienos, el cloropreno, los acrilatos de alquilo de C_{1-10}, de arilo de C_{6-10} o de aralquilo de C_{7-20}, los metacrilatos de alquilo de C_{1-10}, de arilo de C_{6-10} o de aralquilo de C_{7-20}, el acetato de vinilo, lo viniléteres de fórmula CH_{2}=CH-O-R y los aliléteres de fórmula CH_{2}=CH-CH_{2}-O-R donde R representa un grupo alquilo de C_{1-6}, el acrilonitrilo, el cloruro de vinilo, el cloruro de vinilideno, la caprolactona, el etileno, el propileno y los monómeros vinílicos fluorados o de cadena perfluorada.
9. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el bloque hidrófilo contiene hasta un 25% en moles, de preferencia hasta un 10% en moles, e idealmente hasta un 5% en moles, de uno o varios monómeros insolubles en agua según la reivindicación 8.
10. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el bloque hidrófobo contiene hasta un 25% en moles, de preferencia hasta un 10% en moles, e idealmente hasta un 5% en moles, de uno o varios monómeros hidrosolubles según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 7.
11. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el copolímero secuenciado está presente en una concentración que va de un 0,01 a un 20%, de preferencia de un 0,1 a un 5%, en relación con el peso total de la composición de lavado.
12. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero catiónico o anfótero es un polímero sintético o un polímero obtenido por modificación química de polisacáridos.
13. Composición de lavado según la reivindicación 12, caracterizada por el hecho de que el polímero catiónico se selecciona entre los homopolímeros o copolímeros de ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas con función aminada, los polímeros con unidades piperazinilo y con unidades alquileno o hidroxialquileno, las poliaminoamidas solubles en agua, los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, los polímeros de diamonio cuaterinario, los polímeros de poliamonio cuaternario, los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazolo, las poliaminas, los polímeros reticulados o no-reticulados de sales de metacriloiloxialquil(C_{1-4})trialquil(C_{1-4})amonio, los derivados de éter de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternario, los derivados catiónicos de celulosa, las gomas de guar catiónicas y los quitosanos catiónicos.
14. Composición de lavado según la reivindicación 12, caracterizada por el hecho de que el polímero anfótero es seleccionado entre los copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y de ácido acrílico, los terpolímeros de cloruro de dimetildialilaminio, de acrilamida y de ácido acrílico, los terpolímeros de cloruro de dimetildialilamonio, de acrilamida y de ácido acrílico, los terpolímeros de cloruro, de acrilamidopropiltrimetilamonio, de acrilamida y de ácido 2-amidopropanosulfónico, los terpolímeros de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, de acrilato de metilo y de ácido acrílico, las gomas de guar que llevan a la vez grupos catiónicos tales como amina primaria, secundaria o terciaria, amonio, sulfonio, o fosfonio, y grupos aniónicos tales como carboxilo, sulfonato, sulfato fosfato o fosfonato, los derivados anfóteros de éteres de celulosa y de quitosanos de grupos carboxilo.
15. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que los polímeros catiónicos o anfóteros son polímeros filmógenos.
16. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero catiónico o anfótero está presente en una concentración que va de un 0,001% a un 20% en peso, de preferencia de un 0,01 a un 5% en peso, con relación al peso total de la composición de lavado.
17. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el o los agentes tensioactivos aniónicos se seleccionan entre los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos y los alquiletercarboxilatos, y sus mezclas, en particular en forma de sales de metales alcalinos o alcalino-térreos, de amonio, de amina o de aminoalcohol.
18. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la concentración de agentes tensioactivos aniónicos está comprendida entre un 3 y un 35% en peso, de preferencia entre un 5 y un 25% en peso, con relación al peso total de la composición.
19. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el agente tensioactivo no- iónico es un (alquilo de C_{6-24})-poliglicósido.
20. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el agente tensioactivo anfótero es seleccionado entre los (alquilo de C_{8-20})-betainas, los (alquilo de C_{8-20})-amido(alquilo de C_{6-8})betainas, los alquilanfodiacetatos y sus mezclas.
21. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la cantidad total de agentes tensioactivos anfóteros y/o no iónicos está comprendido entre un 0,5 y un 30%, y en particular entre un 1 y un 20%, con relación al peso total de la composición.
22. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para el lavado de las materias queratínicas, de preferencia fibras queratínicas.
ES03010664T 2002-05-31 2003-05-13 Champu que contiene al menos un copolimero secuenciado anfifilo y al menos un polimero cationico o anfotero. Expired - Lifetime ES2233896T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0206731A FR2840205B1 (fr) 2002-05-31 2002-05-31 Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere
FR0206731 2002-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2233896T3 true ES2233896T3 (es) 2005-06-16

Family

ID=29415173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES03010664T Expired - Lifetime ES2233896T3 (es) 2002-05-31 2003-05-13 Champu que contiene al menos un copolimero secuenciado anfifilo y al menos un polimero cationico o anfotero.

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1366741B1 (es)
JP (1) JP2004002435A (es)
AT (1) ATE282396T1 (es)
BR (1) BR0301389A (es)
DE (1) DE60300159T2 (es)
ES (1) ES2233896T3 (es)
FR (1) FR2840205B1 (es)
MX (1) MXPA03004744A (es)
PT (1) PT1366741E (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3979470B2 (ja) * 2002-09-11 2007-09-19 財団法人理工学振興会 ブロック共重合体、及びミクロ相分離構造膜の製造方法
US20060134051A1 (en) * 2002-09-26 2006-06-22 Xavier Blin Glossy non-transfer composition comprising a sequenced polymer
MXPA03008714A (es) 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
FR2860143B1 (fr) 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
FR2860156B1 (fr) * 2003-09-26 2007-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere ethylenique sequence particulier
FR2864895A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence, un polymere cationique et un polymere anionique
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
ES2311226T3 (es) * 2004-05-05 2009-02-01 Firmenich Sa Copolimeros injertados biodegradables.
BRPI0506178A (pt) * 2004-10-13 2006-05-23 Oreal uso de uma composição, composição, processos para o tratamento cosmético das matérias queratìnicas e kit
BRPI0506198A (pt) * 2004-10-13 2006-06-06 Oreal uso de uma composição filmogênia para o tratamento cosmético das matérias queratìnicas, composição, processos de tratamento cosmético das matérias queratìnicas e kit
FR2879921B1 (fr) * 2004-12-23 2007-05-04 Oreal Composition comprenant un copolymere sequence, une silicone aminee et un epaississant non polymetrique et utilisations
JP4515941B2 (ja) * 2005-03-08 2010-08-04 花王株式会社 化粧品用ポリマー組成物
FR2903109B1 (fr) * 2006-06-30 2012-08-03 Rhodia Recherches & Tech Polymerisation a partir d'une amine di-allylique et compose comprenant une chaine macromoleculaire comprenant des unites derivant de cette amine
FR2904320B1 (fr) 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
WO2008015138A2 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Ciba Holding Inc. Composition for improving wettability of surfaces
DE102008001661A1 (de) 2008-05-08 2009-11-12 Beiersdorf Ag Haarpflegeformulierungen mit kationisch amphoteren Polymeren
JP5455186B2 (ja) * 2009-02-16 2014-03-26 ハイモ株式会社 毛髪化粧料用添加剤およびそれを含有する毛髪化粧料
GB0920879D0 (en) * 2009-11-27 2010-01-13 Revolymer Ltd Cosmetic composition
FR3019735B1 (fr) * 2014-04-14 2016-05-06 Oreal Procede de coiffage des cheveux avec une polyvinylpyridine
JP6211475B2 (ja) * 2014-06-30 2017-10-11 ライオン株式会社 毛髪洗浄剤組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1425228A (en) * 1973-02-12 1976-02-18 Gillette Co Hair sprays and setting lotions
GB2245279B (en) * 1990-06-20 1993-04-07 Unilever Plc Shampoo composition
FR2671088B1 (fr) * 1990-12-27 1994-04-15 Oreal Nouveaux copolymeres a base de n-alkyl acrylamide, leur preparation et leur utilisation comme agents epaississants, notamment dans des compositions de shampooing.
FR2709954B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-20 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations.
US5672576A (en) * 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
AU2384100A (en) * 1998-12-30 2000-07-24 B.F. Goodrich Company, The Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
FR2788972B1 (fr) * 1999-02-03 2001-04-13 Oreal Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation
WO2000071591A1 (en) * 1999-05-26 2000-11-30 Rhodia Inc. Block polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses and coagulants
DE20005808U1 (de) * 1999-05-28 2000-07-20 Wella Ag, 64295 Darmstadt Haarstylingöl
FR2798853B1 (fr) * 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polymere cationique de vinyllactame et d'un terpolymere acrylique
JP2001288233A (ja) * 2000-04-06 2001-10-16 Shiseido Co Ltd 新規高分子およびこれを用いた化粧料
US6410005B1 (en) * 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates

Also Published As

Publication number Publication date
DE60300159D1 (de) 2004-12-23
EP1366741A1 (fr) 2003-12-03
EP1366741B1 (fr) 2004-11-17
FR2840205B1 (fr) 2005-08-05
BR0301389A (pt) 2004-08-24
ATE282396T1 (de) 2004-12-15
FR2840205A1 (fr) 2003-12-05
JP2004002435A (ja) 2004-01-08
PT1366741E (pt) 2005-03-31
MXPA03004744A (es) 2005-02-14
DE60300159T2 (de) 2005-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2233896T3 (es) Champu que contiene al menos un copolimero secuenciado anfifilo y al menos un polimero cationico o anfotero.
US7232561B2 (en) Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
ES2282381T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones.
ES2953513T3 (es) Composición que comprende un tensioactivo aniónico, un organosilano y aminosilicona polioxialquilenada o cuaternizada, y proceso de tratamiento cosmético
ES2305186T3 (es) Composicionrs cosmeticas que comprenden un copolimero de acido dimetacrilico, una dimeticona y un polimero y sus usos.
EP2720670B1 (en) Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a nonionic or amphoteric surfactant and a solid fatty alcohol, and cosmetic treatment process
CN110087627B (zh) 包含至少两种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂以及至少一种去头屑剂的组合物
PL198410B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie
US20120247498A1 (en) Cosmetic composition comprising a surfactant, a liquid fatty alcohol and a nonionic associative polymer, and cosmetic treatment method
ES2282583T3 (es) Composicion capilar acuosa, espesada con un copolimero lineal secuencial anfifilo.
ES2328718T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen al menos un tensioactivo y al menos un copolimero etilenico con injertos de polietilenglicol.
WO2018108919A1 (en) Cosmetic composition comprising an organosilane, at least one cationic polymer and a particular combination of surfactants
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
EP3813777B1 (en) Composition comprising at least two different anionic surfactants, non-ionic and amphoteric surfactants, and cationic or amphoteric polymers
BR112015029787B1 (pt) Composição cosmética não colorante e processo de tratamento cosmético
ES2283726T3 (es) Composiciones capilares que contienen al menos un copolimero dibloque anfifilo no espesante y al menos un polimeros filmogeno beneficiosos para el cabello.
ES2282826T3 (es) Composicion cosmetica detergenete que comprende tensioactivos anionicos y anfoteros,un polimeto cationico fuertemente cargado y una sal hidrosoluble.
ES2307879T3 (es) Composicion cosmetica que contiene al menos un agente tensioactivo anionica, al menos un polimero cationico y al menos un copolimero acrilico de bloque, ramificado y anfifilo y procedimiento de tratamiento capilar que utiliza dicha composicion.
US7850950B2 (en) Composition for washing and conditioning keratin fibers, comprising a particular amphiphilic diblock copolymer
WO2015013782A1 (en) Composition comprising a particular anionic surfactant and a particular alkylbetaine and treatment process
US20250381125A1 (en) Washing composition for keratin fibres comprising at least one anionic surfactant, at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, at least one glucamide compound and at least one cationic galactomannan gum
WO2015013781A1 (en) Composition comprising particular anionic surfactant, a particular amphoteric surfactant and a diester of polyethylene glycol, and treatment process
US20120247499A1 (en) Cosmetic composition comprising a surfactant, a liquid fatty alcohol and an oxyethylenated fatty alcohol ether, and cosmetic treatment method
US7498022B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
EP3813778A1 (en) Composition comprising anionic, non-ionic and amphoteric surfactants, and cationic associative polymers