ES2286732T3 - Solubilizantes/disolventes mejorados para filtros organicos de los uv. - Google Patents

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Abstract

Utilización de por lo menos uno de los compuestos de las fórmulas como solubilizantes/disolventes para la disolución de filtros orgánicos de UV.

Description

Solubilizantes/disolventes mejorados para filtros orgánicos de los UV.
El presente invento se refiere a solubilizantes/disolventes mejorados para filtros orgánicos de los UV (ultravioletas) y a la utilización de estos materiales en productos aceptables como cosméticos para la protección mejorada contra la radiación de UV, así como a formulaciones cosméticas, que pueden proteger mejor a los usuarios contra la radiación de UV.
Desde hace mucho tiempo, es conocido que en particular la porción ultravioleta de fuentes naturales y artificiales de luz (UV-A de 320 a 390 nm; UV-B de 280 a 320 nm; UV-C de 100 ó 200 a 280 nm) en cantidades elevadas conduce al daño y deterioro de la piel humana.
La radiación de UV-A produce principalmente el envejecimiento de la piel (adelgazamiento de la epidermis y degeneración del tejido conjuntivo, trastornos causados por pigmentos), mientras que las de UV-B y UV-C conducen a una quemadura del sol y a un cáncer cutáneo.
El comportamiento durante el tiempo libre, que se ha modificado en particular en los últimos años con una permanencia prolongada al aire libre y en particular un extenso baño solar con el fin de conseguir el "color tostado sano", no obstante, ante el antecedente de los conocimientos médicos, de la concienciación sobre la falta de mecanismos protectores naturales de la piel mediante formación de pigmentos y habituación al sol por engrosamiento de la capa córnea, han llevado ampliamente al plano predominante la necesidad de una suficiente protección contra una intensa radiación de UV. Ésta se reforzó manifiestamente mediante la discusión acerca de la disminución y del adelgazamiento del agujero antártico de ozono y del aumento, que acompaña a esto, de la intensidad de la radiación de UV-A y de UV-B sobre la superficie de la tierra.
Esto se pone de manifiesto en las ventas, que están subiendo en los últimos años, de productos con altos factores de protección contra el sol (en inglés sun protection factor: SPF). Estos productos siguen siendo, en primer término, todavía las clásicas formulaciones protectoras contra el sol (leche solar, aceite solar) con la finalidad principal de utilización en baños de sol, pero de manera creciente también los denominados productos de aseo y cuidado para la cara, el cuerpo y los pelos, tales como cremas diurnas y nocturnas, acondicionadores, lociones, (hidro- y lipo-) geles, lápices (de labios) y productos proyectables (aerosoles), formulaciones farmacéuticas y, en pequeña extensión, productos de la cosmética decorativa, que se presentan en el comercio predominantemente en forma de aceites y emulsiones de los tipos W/O y O/W, líquidos, en forma de cremas y a modo de pomadas y pastas.
Tal como se ha expuesto con anterioridad, la radiación de UV-B puede provocar un color tostado y quemaduras más bien que la radiación de UV-A. Por lo tanto, los agentes protectores contra el sol contenían predominantemente sólo filtros que protegían contra la radiación de UV-B. Puesto que los efectos/efectos secundarios del color tostado por el sol y de la quemadura solar no eran manifiestamente perceptibles de un modo inmediato, la piel está sometida a la radiación manifiestamente durante más largo tiempo que lo que sería conveniente.
De esta manera la piel, sin embargo, está sometida, predominantemente sin proteger, a la radiación de UV-A. El problema consiste entonces por consiguiente en que la radiación de UV-A penetra en la piel y causa un daño a largo plazo, incluso aunque no provoque efectos reconocibles inmediatamente.
Mediante los conocimientos médicos adquiridos en los últimos años, se demostró con claridad que no solamente la radiación de UV-B, sino también la radiación de UV-A, es perjudicial para la piel. Se demostró que ciertas enzimas, que reparan a las células dañadas por la radiación de UV-B, son inhibidas en cuanto a su actividad, y por consiguiente la radiación de UV-A fomenta indirectamente un cáncer cutáneo. Mediante la más alta profundidad de penetración, la radiación de UV-A puede provocar además de esto alteraciones en vasos sanguíneos.
Por lo demás, ellas constituyen el origen de la mayor parte de las fotodermatosis, tales como alergias al sol: pequeñas vesículas rojas, que aparecen al producirse la primera exposición al sol en los brazos o en el escote, y que están acompañadas por un fuerte prurito. En una consideración a largo plazo en el caso de un uso indebido del sol, ellas pueden provocar un cáncer cutáneo.
Los rayos de UV-A son por lo tanto casi más peligrosos que los rayos de UV-B, puesto que no sale de ellos ninguna señal de alarma, tal como la quemadura solar. Cuando se observan sus daños, entonces ya es demasiado tarde.
En el caso de una elevada exposición al sol, se ha comprobado un aumento de diferentes enfermedades cutáneas infecciosas, tales como micosis o herpes.
Este aumento se debe a la capacidad de los rayos de UV para debilitar al sistema inmunitario de la piel, para así disminuir su capacidad de reacción o reducir la defensa contra agentes provocadores de infecciones, tales como por ejemplo el virus del herpes u hongos cutáneos. Se supone hoy en día que el fenómeno de la fotoinmunosupresión (supresión de la inmunidad a la luz) también desempeña un importante cometido en la génesis de un cáncer
cutáneo.
Para la protección contra el sol de la piel desnuda, no cubierta, y de los pelos (blanqueo, fragilización), pero en particular de la cara y de los labios, se solicitan por lo tanto agentes protectores contra el sol, que ofrezcan una suficiente y persistente protección por todo el espectro dañino de los UV.
Tales agentes protectores contra el sol de banda ancha, pueden contener una combinación de correspondientes filtros orgánicos de los UV-A y UV-B.
Por este concepto, han de entenderse sustancias orgánicas que, a la temperatura ambiente, se presentan en forma líquida o cristalina, y que están en situación de absorber los rayos ultravioletas y de desprender de nuevo la energía recogida en forma de una radiación de onda larga, p.ej. calor. Para el ajuste de un factor suficientemente alto de protección contra el sol, se deben utilizar, no obstante, unas proporciones correspondientemente altas de estos filtros.
En el caso de una exposición persistente de la piel al sol, debería renovarse la protección a intervalos regulares de aproximadamente una a cuatro horas. Lo mismo es válido en el caso de una actividad deportiva, con el fin de compensar la disminución de la protección, es decir la pérdida de sustancias filtrantes por baño, sudor o abrasión mecánica a través de las prendas de vestir o de los pañuelos.
Solamente la utilización regular de productos protectores frente a la luz (fotoprotectores) con un alto factor SPF y un amplio espectro de absorción, tanto frente a los rayos de UVA como también a los rayos de UVB, permite una protección eficaz. Además de esto, se están solicitando en grado acrecentado, a causa de la irradiación solar frecuentemente elevada en algunas regiones, unas formulaciones protectoras contra el sol que posean un factor fuertemente aumentado.
El factor de protección contra la luz, LSF o también SPF, es un coeficiente que expresa la capacidad de un producto para impedir una quemadura solar causada por el sol. La protección contra la luz con un factor de 60 protege por lo tanto durante un tiempo doble de largo que un producto con el factor 30, y de manera correspondiente durante 3 veces más tiempo que un producto con un factor de 20, antes de la aparición de una quemadura solar.
Estos factores más altos de protección contra la luz son generados en la mayor parte de los casos por una elevación de la concentración de las sustancias filtrantes de los UV en la formulación.
Desde 1995 los factores de protección contra la luz se miden de acuerdo con la misma norma internacional (COLIPA), que permite una comparación entre los diferentes fabricantes.
En los casos de estas aplicaciones frecuentes y en gran superficie no está excluido que los filtros dosificados en alto grado (alrededor de 3 a 30% en peso de la formulación) sean aplicados en cantidades del orden de los gramos sobre la piel.
Estas cantidades de sustancias filtrantes se deben incorporar en la formulación en estado disuelto y homogéneo así como estable.
Para la disolución de estas sustancias se hace uso con frecuencia de componentes de tipo oleoso, que poseen una buena capacidad de disolución para las sustancias filtrantes. Así, entre otros, se emplean determinados aceites de ésteres. Una clase utilizada de compuestos la constituyen aquí los ésteres alifáticos de ácido benzoico. Un representante típico de esta clase de compuestos es el compuesto Tegosoft® TN (benzoato de alquilo C_{12-15}), que se empleaba con especial frecuencia como disolvente para sustancias filtrantes de los UV.
No obstante, la capacidad de disolución de los compuestos consagrados no es con frecuencia suficiente como para disolver cantidades elevadas de sustancias filtrantes de los UV.
Por consiguiente, esta elevación de la concentración es en la práctica con frecuencia problemática y en ciertas circunstancias incluso imposible.
Además de esto, las proporciones de sustancias filtrantes de los UV, disueltas incompletamente en el producto final, pueden poner en duda en ciertas circunstancias el SPF indicado. Incluso en el caso de unas propiedades disolventes, que inicialmente todavía se manifiestan como completas, del filtro protector contra el sol, a pesar de todo, en el caso de unas condiciones de almacenamiento extremadas, pero relevantes para la práctica, se puede llegar a un fallo de los filtros y por consiguiente a una pérdida del efecto.
Fue misión del presente invento superar estas desventajas y poner a disposición unas formulaciones cosméticas con una capacidad especialmente alta de disolución para filtros de los UV.
El problema planteado por esta misión se resuelve mediante la utilización de nuevos solubilizantes/disolventes destinados a la disolución de filtros orgánicos de los UV.
Los compuestos se distinguen por su capacidad especialmente alta de disolución para filtros cristalinos orgánicos de los UV-A y los UV-B.
Al mismo tiempo, los compuestos presentan una proporción comparativamente alta de grupos aromáticos en la molécula.
A partir del estado de la técnica es conocido ahora que la introducción de grupos aromáticos, tales como p. ej. radicales fenilo, en un entramado molecular, tiene como consecuencia con frecuencia una elevación manifiesta del punto de fusión, de manera tal que los compuestos se presentan en estado sólido a la temperatura ambiente. En parte, los compuestos con una alta proporción aromática tienen unos puntos de fusión de > 100ºC, con lo cual se dificulta en gran manera la incorporación en formulaciones cosméticas. Sorprendentemente, los compuestos conformes al invento, a pesar de su proporción comparativamente alta de grupos aromáticos, son líquidos a la temperatura ambiente o poseen un bajo punto de fusión de < 70ºC.
Mediante su bajo punto de fusión, las sustancias conformes al invento a las temperaturas de elaboración bajas situadas por debajo del punto de ebullición del agua, que son preferidas en la industria cosmética, pueden ser incorporadas en formulaciones cosméticas. Además de esto, los compuestos conformes al invento, que se presentan en estado sólido a la temperatura ambiente, se emplean ventajosamente en combinación con compuestos presentes en estado líquido, pudiéndose obtener mezclas líquidas.
Estas propiedades convierten a los compuestos conformes al invento en ingredientes apropiados de formulaciones cosméticas.
Un objeto del invento es por lo tanto la utilización de por lo menos uno de los compuestos de las fórmulas
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como solubilizantes/disolventes para la disolución de filtros orgánicos de los UV.
Un objeto adicional del invento es la utilización de estos solubilizantes/disolventes para la disolución de filtros orgánicos de los UV para la preparación de formulaciones cosméticas.
Un objeto adicional del invento lo constituyen formulaciones cosméticas con un mejorado factor de protección contra el sol que contienen filtros orgánicos de los UV, disueltos en los solubilizantes/disolventes mejorados.
Filtros orgánicos de los UV, utilizables concomitantemente conforme al invento, son por ejemplo los compuestos seguidamente expuestos (el nombre de registro del FDA [Food and Drug Administration = Administración de Alimentos y Fármacos] está puesto entre paréntesis):
9
10
Los agentes protectores contra el sol con acción química, más ampliamente propagados, contienen por ejemplo el ácido p-aminobenzoico (PABA), ésteres de PABA (gliceril-PABA, amildimetil-PABA y octildimetil-PABA), derivados de benzofenona (oxibenzona y sulisobenzona), cinamatos (octilmetoxi-cinamato y cinoxato), salicilatos (salicilato de homobornil-etilo) y antranilatos (véase por ejemplo la obra de Pathak, Madhu, "Sunscreens: Topical and Systemic Approaches for Protection of Human Skin Against Harmful Effects of Solar Radiation" [Pantallas solares: Enfoques tópicos y sistémicos para la protección de la piel humana contra los efectos perjudiciales de radiación solar], Continuing Medical Education Series, J. Am. Acad. Dermat. 7: 3 (Septiembre de 1982) páginas 285, 291).
Para el ensayo de la capacidad de disolución de filtros cristalinos de los UV en las sustancias descritas se escogieron interinamente tres filtros representativos de los UV-A y respectivamente de los UV-B. En este caso, se trata de benzofenona-3 (2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona) y de butil-metoxidibenzoílmetano como dos filtros de los UV-A y de metil-benciliden-alcanfor como un filtro de los UV-B.
La capacidad de disolución de los aceites de ésteres habituales para éstos tres compuestos, no es satisfactoria en la mayor parte de los casos. Un compuesto con una capacidad de disolución superior a la promedia para sustancias filtrantes de los UV, es el ya mencionado Tegosoft® TN, que por lo tanto se ha consagrado también ampliamente como ingrediente para formulaciones protectoras contra el sol.
Se pudo mostrar ahora que la capacidad de disolución de los compuestos conformes al invento con frecuencia no sólo es comparable con la del Tegosoft® TN, sino que supera a la de éste también manifiestamente en muchos casos.
De esta manera, se pueden realizar bien las solicitadas formulaciones cosméticas con una capacidad de disolución especialmente alta para filtros de los UV.
Soportes y vehículos apropiados para la preparación de tales formulaciones protectoras contra el sol, comprenden lanolina, estearato de glicerilo, manteca de cacao, sesquioleato de sorbitán, propilenglicol, miristato de isopropilo, petrolato y polímeros acrílicos. Se pueden utilizar además mezclas de dos o más de estas sustancias. Estas sustancias son conocidas en el estado de la técnica como "dermatológicamente apropiadas", es decir que no causan ni favorecen ninguna reacción desventajosa sobre la piel del usuario.
La cantidad del soporte o vehículo debe ser solamente suficiente como para conseguir una distribución homogénea al aplicarse sobre la piel, para que se garantice un cubrimiento suficiente de la piel con el material absorbente de los UV.
Las formulaciones oleosas arriba descritas se pueden incorporar a solas o en forma de emulsiones del tipo de agua en aceite (W/O) en agentes tópicos protectores contra el sol, y además en diferentes productos cosméticos tales como por ejemplo un lápiz de labios, un sombreado de ojos, un maquillaje, una crema humectante, un afeite y otros productos para cuidados y aseo, con el fin de formar unos cosméticos, que protegen a la piel del usuario, situada debajo de ellos, contra los efectos perjudiciales de la radiación de UV. Estos materiales se pueden mezclar con la masa de base cosmética por conocidos métodos de mezcladura.
Otros componentes de formulaciones cosméticas, que contienen los compuestos conformes al invento, pueden ser las denominadas sustancias coadyuvantes o auxiliares. Estas sustancias coadyuvantes o auxiliares son bien conocidas en el estado de la técnica y se añaden con el fin de cumplir sus propias funciones. Las preferidas sustancias coadyuvantes incluyen sustancias tales como agentes espesantes, plastificantes, agentes de sobreengrasamiento, agentes para la resistencia contra el agua, emolientes, agentes humectantes y sustancias con actividad superficial, así como agentes conservantes, agentes antiespumantes, perfumes y sus mezclas, o cualesquiera otros ingredientes compatibles, que se utilizan habitualmente en la cosmética.
Parte técnica Preparación de los compuestos conformes al invento
Los compuestos conformes al invento se pueden obtener por una vía sencilla mediante la esterificación de apropiados ácidos carboxílicos sustituidos con los alcoholes correspondientemente apropiados, o mediante una transesterificación de ésteres de ácidos carboxílicos con apropiados alcoholes.
En este caso se hacen reaccionar ácidos mono- y di-carboxílicos y respectivamente sus ésteres con alcoholes sustituidos con radicales aromáticos, o ácidos carboxílicos sustituidos con radicales aromáticos y respectivamente sus ésteres con mono- y poli-alcoholes ramificados y sin ramificar, que facultativamente son asimismo de carácter aromático.
Alternativamente, en lugar de los ésteres de ácidos carboxílicos se pueden utilizar también carbonatos orgánicos, tales como carbonato de dietilo. La preparación se efectúa de acuerdo con los usuales modos de proceder, conocidos por la bibliografía, para reacciones de esterificación y respectivamente de transesterificación.
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Ejemplo 1 Preparación del compuesto 1
379,9 g del alcohol 1-fenoxi-2-propanol se disponen previamente en común con 320,1 g de ácido benzoico, 4,2 g de ácido p-tolueno-sulfónico y 0,7 g de ácido hipofosforoso. Después de que se hubo calentado a 160ºC, se establece un vacío de 400 mbar. Después de 1,5 h, el vacío se aumenta a 200 mbar y en etapas adicionales se aumenta a 30 mbar. A continuación, la temperatura se aumenta a 180ºC. Después de que el índice de ácido hubo alcanzado un valor de < 15, se neutraliza con una solución de hidróxido de potasio (lejía de potasa) y el producto se somete a un tratamiento con vapor de agua. A continuación, el producto es secado en vacío a 150ºC. Después del enfriamiento, el producto se filtra.
El producto se presenta como un líquido transparente, ligeramente amarillento, con un grado de pureza de 90% (según la GC = cromatografía de gases). El rendimiento es de 95%, referido al alcohol.
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Ejemplo 2 Preparación del compuesto 2
129,7 g del alcohol 1-fenoxi-2-propanol se disponen previamente en común con 50,3 g de carbonato de dietilo. Después de que se hubo calentado a 110ºC, se añaden 0,9 g de titanato de isopropilo. Luego se calienta lentamente hasta 240ºC y el etanol resultante se separa por destilación a través de una columna de destilación.
Después de 4 h, se enfría a aproximadamente 160ºC y se establece un vacío de 100 mbar. El vacío es disminuido a 10 mbar en el transcurso de 2,5 h, y el etanol que resulta adicionalmente se separa por destilación, hasta que ya no resulte nada de material destilado adicional. El producto es sometido a un tratamiento con vapor de agua y a continuación es secado en vacío a 150ºC. Después del enfriamiento, el producto es filtrado.
El producto se presenta como un líquido transparente con un grado de pureza de 89% (según la GC). El rendimiento es de 93%, referido al alcohol.
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De una manera análoga a la de estos Ejemplos se efectúa la preparación de los Compuestos 3 a 8
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Ensayo de la capacidad de disolución de filtros cristalinos de UV
Para la determinación de la solubilidad de sustancias filtrantes de los UV, se escogieron interinamente tres filtros cristalinos representativos de los UV-A y respectivamente de los UV-B. En este caso se trata de:
Benzofenona-3 (= 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona) (filtro de los UV-A)
4-Metilbenciliden-alcanfor (filtro de los UV-B)
Butil-metoxi-dibenzoílmetano (filtro de los UV-A)
Para la determinación de la capacidad de disolución para estas tres sustancias filtrantes de los UV, se dispone previamente en cada caso una determinada cantidad (50 g) de uno de los compuestos conformes al invento, y se atempera a 22ºC. Luego se añade 1% en peso de un filtro de los UV, se agita hasta que esta cantidad se haya disuelto completa y homogéneamente. Este proceso se repite hasta que se hubo sobrepasado la cantidad soluble como máximo del filtro de los UV. Para la disolución total, se necesita, en el caso de unas concentraciones más altas, con frecuencia un período de tiempo de agitación más largo, de varias horas.
Si se ha determinado de un modo basto de esta manera la máxima concentración, para la determinación fina de este intervalo de concentraciones en torno a esta concentración máxima, se repite con cantidades pesadas menores del filtro de los UV.
Como referencia se utilizó el compuesto Tegosoft® TN.
Resultados de las determinaciones de la solubilidad:
19
Como puede observarse a partir de los valores anteriores, la capacidad de disolución de los compuestos conformes al invento es en muchos casos manifiestamente mejor que la capacidad de disolución del Tegosoft® TN.
Ejemplos de formulaciones cosméticas
Los compuestos conformes al invento se emplean como componentes de formulaciones cosméticas. Para esto se seleccionaron a título ilustrativo una crema del tipo de agua en aceite (W/O) y respectivamente una crema del tipo de aceite en agua (O/W).
A)
Receta de ensayo patrón W/O (crema solar W/O)
\quad
Preparación:
\quad
Magnitud de la tanda: en cada caso 100 g
1.
Fundir los componentes de la fase A en un vaso de precipitados a 80ºC y transferirlos a otro vaso de precipitados.
2.
Atemperar los componentes de la fase A en un armario de desecación a 80ºC.
3.
Disolver los componentes de la fase B en otro vaso de precipitados.
4.
Introducir la fase B lentamente con agitación con un agitador MIG (500 rpm = revoluciones por minuto) y a continuación homogeneizarla durante 3 minutos a 1.400 rpm.
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Receta de ensayo patrón W/O 1:
Con Tegosoft® TN como disolvente para el filtro de los UV benzofenona-3 (12%, referido a la mezcla con Tegosoft® TN).
Receta de ensayo patrón W/O
%
A ISOLAN® PDI 3,0
Cera de ricino 0,5
Microcera W 80 0,5
Tegosoft® TN 22,85
Benzofenona-3 3,15
(fase oleosa total 30%) 
\vskip1.000000\baselineskip
B MgSO_{4}*7H_{2}O 1,00
Agua 68,95
Bronopol 0,05 
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón W/O 2:
Con el compuesto 1 como disolvente para el filtro de los UV benzofenona-3 (12%, referido a la mezcla con el compuesto 1).
Esta receta de ensayo patrón sirve para comprobar si el componente de receta Tegosoft® TN se puede cambiar en la receta de ensayo patrón W/O 1 sin problemas por una cantidad comparable del compuesto 1, sin modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo patrón.
Receta de ensayo patrón W/O
%
A ISOLAN® PDI 3,0
Cera de ricino 0,5
Microcera W 80 0,5
Compuesto 1 22,85
Benzofenona-3 3,15
(fase oleosa total 30%) 
\vskip1.000000\baselineskip
B NaCl 1,00
Agua 68,95
Bronopol 0,05 
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón W/O 3:
Con el compuesto 1 como disolvente para el filtro de los UV benzofenona-3 (24%, referido a la mezcla con el compuesto 1).
Esta receta de ensayo patrón sirve para comprobar si se puede aumentar manifiestamente la proporción del filtro de los UV benzofenona-3 en la receta de ensayo patrón con respecto a la receta de ensayo patrón W/O 2, sin modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón W/O
%
A ISOLAN® PDI 3,0
Cera de ricino 0,5
Microcera W 80 0,5
Compuesto 1 19,76
Benzofenona-3 6,24
(fase oleosa total 30%) 
\vskip1.000000\baselineskip
B NaCl 1,00
Agua 68,95
Bronopol 0,05 
\vskip1.000000\baselineskip
Como se puede observar a partir de la preparación y la comprobación de las recetas arriba indicadas, a la vez el componente de receta Tegosoft® TN se puede cambiar en la receta de ensayo patrón sin problemas por una cantidad comparable del compuesto 1, y también la proporción del filtro de los UV benzofenona-3 en la receta de ensayo patrón se puede aumentar manifiestamente, sin modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
B)
Receta de ensayo patrón O/W (crema solar O/W)
\quad
Preparación:
\quad
Tamaño de la tanda: en cada caso 100 g
1.
Calentar a 80ºC los componentes de la fase A en un vaso de precipitados con una capacidad de 400 ml.
2.
Calentar a 80ºC los componentes de la fase B en un vaso de precipitados con una capacidad de 250 ml.
3.
Añadir la fase B a la fase A y a continuación homogeneizar durante 2 minutos con la barra ESG.
4.
En el baño de agua enfriar a 50 hasta 60ºC mediando agitación, añadir la fase C y homogeneizar de nuevo durante 1 minuto.
5.
En el baño de agua enfriar a < 30ºC mediando agitación.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W 1:
Con Tegosoft® TN como disolvente para el filtro de los UV metilbenciliden-alcanfor (20%, referido a la mezcla con Tegosoft® TN).
Receta de ensayo patrón O/W
%
A TEGO® Care 215 2,5
TEGIN® M 1,0
TEGO® Alkanol 18 2,0
TEGOSOFT® TN 11,6
Metilbenciliden-alcanfor 2,9
(fase oleosa total 20%) 
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B Glicerol 3,0
Agua 76,5
CA 24® 0,1 
\vskip1.000000\baselineskip
C Keltrol F® 0,4 
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W 2:
Con el compuesto 1 como disolvente para el filtro de los UV metilbenciliden-alcanfor (20%, referido a la mezcla con el compuesto 1). Esta receta de ensayo patrón sirve para la comprobación de si el componente de receta Tegosoft® TN en la receta de ensayo patrón O/W se puede cambiar sin problemas por una cantidad comparable del compuesto 1, sin modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W
%
A TEGO® Care 215 2,5
TEGIN® M 1,0
TEGO® Alkanol 18 2,0
Compuesto 1 11,6
Metilbenciliden-alcanfor 2,9
(fase oleosa total 20%) 
\vskip1.000000\baselineskip
B Glicerol 3,00
Agua 76,5
CA 24® 0,1 
\vskip1.000000\baselineskip
C Keltrol F® 0,4 
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W 3:
Con el compuesto 1 como disolvente para el filtro de los UV metilbenciliden-alcanfor (30%, referido a la mezcla con el compuesto 1). Esta receta de ensayo patrón sirve para la comprobación de si la proporción del filtro de los UV metilbenciliden-alcanfor en la receta de ensayo patrón se puede aumentar manifiestamente con respecto a la receta de ensayo patrón W/O 2, sin modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W
%
A TEGO® Care 215 2,5
TEGIN® M 1,0
TEGO® Alkanol 18 2,0
Compuesto 1 10,15
Metilbenciliden-alcanfor 4,35
(fase oleosa total 20%) 
\vskip1.000000\baselineskip
B Glicerol 3,00
Agua 76,5
CA 24® 0,1 
\vskip1.000000\baselineskip
C Keltrol F® 0,4 
\vskip1.000000\baselineskip
Como se hizo observable a partir de la preparación y la comprobación de las recetas arriba indicadas, a la vez el componente de receta Tegosoft® TN en la receta de ensayo patrón O/W se puede cambiar sin problemas por una cantidad comparable del compuesto 1 y también la proporción del filtro de los UV metilbenciliden-alcanfor en la receta de ensayo patrón se puede aumentar manifiestamente, sin modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo patrón.
Por medio de la preparación de las seis recetas arriba expuestas se pudo mostrar, por consiguiente, que mediante la utilización de los compuestos conformes al invento se podía aumentar en casi un 100% la cantidad del filtro de los UV en las recetas.

Claims (3)

1. Utilización de por lo menos uno de los compuestos de las fórmulas
21 
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22 
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como solubilizantes/disolventes para la disolución de filtros orgánicos de UV.
2. Utilización de los solubilizantes/disolventes de acuerdo con la reivindicación 1 para la disolución de filtros orgánicos de UV para la preparación de formulaciones cosméticas.
3. Formulaciones cosméticas con un factor de protección solar mejorado, que contiene filtros orgánicos de los UV disueltos en los solubilizantes/disolventes mejorados de acuerdo con la reivindicación 1.
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