ES2288033T5 - Estabilización de rapamicinas o de derivados de rapamicinas - Google Patents
Estabilización de rapamicinas o de derivados de rapamicinas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2288033T5 ES2288033T5 ES99959381T ES99959381T ES2288033T5 ES 2288033 T5 ES2288033 T5 ES 2288033T5 ES 99959381 T ES99959381 T ES 99959381T ES 99959381 T ES99959381 T ES 99959381T ES 2288033 T5 ES2288033 T5 ES 2288033T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- rapamycin
- derivative
- antioxidant
- rapamycins
- hydroxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D498/18—Bridged systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Un proceso de estabilización de la rapamicina o un derivado de la rapamicina que tiene propiedades inmunosupresivas que comprenden a. disolver la rapamicina pura o derivado de la rapamicina en un solvente inerte; b. adición de un antioxidante a la solución resultante en una cantidad de hasta 1% basado en el peso de la rapamicina o del derivado de la rapamicina, y c. una etapa de precipitación de la mezcla estabilizada que consiste de la rapamicina o del derivado de la rapamicina y el antioxidante.
Description
Estabilización de rapamicinas o de derivados de rapamicinas
La presente invención se relaciona con la estabilización de un ingrediente activo farmacéuticamente sensible a la oxidación, a saber 40-O-(2-hidroxy)etil-rapamicina (un macrólido).
La manipulación y almacenamiento particularmente en la forma a granel de los ingredientes activos farmacéuticamente que son sensibles a la oxidación es difÃcil. Una manipulación especial es necesaria y frecuentemente el ingrediente sensible a la oxidación se almacena en empaque cerrado hermético bajo un gas protector. Las cantidades sustanciales de los estabilizadores se adicionan durante el proceso de formulación de tales ingredientes activos farmacéuticamente.
La rapamicina o un derivado de rapamicina tienen propiedades satisfactorias de estabilidad. Sin embargo, actualmente se ha encontrado que su estabilidad al oxÃgeno se puede mejorar sustancialmente por la adición de una estabilizante, por ejemplo un antioxidante, durante su etapa de aislamiento.
De acuerdo con la invención, se proporciona un proceso de acuerdo con la reivindicación 1.
En las reivindicaciones 2 a 6 se definen realizaciones preferidas.
Este proceso particularmente es útil para la producción de una rapamicina estabilizada o un derivado de rapamicina en granel. La cantidad de antioxidante puede ser convenientemente hasta el 1%, más preferiblemente de 0.01 a 0.5% (basado en el peso del macrólido). Tal pequeña cantidad se denomina de ahora en adelante una cantidad catalÃtica.
Como alternativa a lo anterior, la presente invención también-proporciona:
El proceso de la invención proporciona una mezcla, por ejemplo una mezcla a granel, que comprende el derivado de rapamicina y un anti-oxidante en una cantidad catalÃtica del mismo, preferiblemente en forma sólida.
La mezcla puede estar en la forma de partÃculas por ejemplo forma cristalizada o amorfa. Puede ser en una condición estéril o sustancialmente estéril, por ejemplo en una condición apropiada para uso farmacéutico.
La mezcla obtenida puede ser usada en la fabricación de una composición farmacéutica.
La rapamicina es un conocido macrólido lactama producible, por ejemplo por Streptomyces hygroscopicus. La estructura de la rapamicina se da en Kessler, H. et al.; 1993; Helv. Chim. Acta, 76: 117. La rapamicina tiene propiedades antibióticas e inmunosupresoras. Los derivados de la rapamicina son conocidos, por ejemplo las rapamicinas 16-Osustituidas, por ejemplo según lo revelado en WO 94/02136 y WO 96/41807, rapamicinas 40-O-sustituidas, por ejemplo según lo revelado en WO 94/09010, WO 92/05179, WO 95/14023, 94/02136, WO 94/02385 y WO 96/13273. Los derivados de la rapamicina preferidos son por ejemplo las rapamicinas en donde el hidroxi en la posición 40 de la formula A ilustrada en la página 1 de WO 94/09010 se reemplaza por -OR en donde R es hidroxialquilo, hidroxialcoxialquilo, acilaminoalquilo o aminoalquilo, por ejemplo el 40-O-(2-hidroxi) etil-rapamicina, 40-O-(3-hidroxi) propil-rapamicina, y el 40-O-[2-(2-hidroxi) etoxi] etil-rapamicina.
Las ascomicinas, de las cuales FK-506 y la ascomicina son las más conocidas, forman otra clase de macrólidos lactama, muchos de los cuales tienen potente actividad inmunosupresora y anti-inflamatoria. FK506 es un macrólido lactama producido por Streptomyces tsukubaensis. La estructura de FK506 se da en el Appendix to the Merck Index, 11th ed. (1989) como Ãtem A5. La ascomicina se describe por ejemplo en la USP 3,244,592. La ascomicina, FK506, otro macrólido que ocurre naturalmente, tiene una actividad biológica similar y sus derivados, por ejemplo los análogos y los derivados sintéticos se llaman colectivamente "Ascomicinas". Ejemplos de los análogos o derivados sintéticos son por ejemplo ascomicinas halogenadas, por ejemplo el 33-epi-cloro-33-desoxiascomicina tal como se revela en EP-A427,680, derivados de tetrahidropirano, por ejemplo como se revelan en EP-A-626,385.
Los antioxidantes preferidos son por ejemplo el 2,6-diter-butil-4-metilfenol (a partir de ahora BHT), la vitamina E o C, siendo particularmente preferido el BHT.
Una mezcla de la invención particularmente preferida es una mezcla de rapamicina o el 40-O-(2-hidroxi) etil-rapamicina y 0.2% (basado en el peso del macrólido) del antioxidante, preferiblemente el BHT.
El antioxidante se puede adicionar a la rapamicina o al derivado de la rapamicina en el inicio de las etapas de aislamiento, preferiblemente la etapa final de aislamiento, más preferiblemente justo antes de la etapa final de precipitación. El macrólido es preferiblemente en un estado purificado. Se puede disolver en un solvente inerte y el antioxidante se adiciona a la solución resultante, seguido por una etapa de precipitación del macrólido estabilizado, por El macrólido estabilizado resultante exhibe sorprendentemente una estabilidad a la oxidación mejorada y a su manipulación y almacenamiento, por ejemplo una forma a granel previo a su tratamiento adicional por ejemplo en una composición galénica, llega a ser mucho más fácil. Es particularmente interesante para los macrólidos en forma amorfa.
El macrólido estabilizado de acuerdo con la invención se puede utilizar como tal para la producción de la formulación galénica deseada. Tales formulaciones se pueden preparar de acuerdo con métodos conocidos en el oficio, que comprenden la adición de uno o más diluentes o excipientes farmacéuticamente aceptables, incluyendo la adición, si se requiere de un estabilizante adicional.
La mezcla estabilizada tal como se divulga más arriba puede usarse, junto con uno o más diluyentes o vehÃculos farmacéuticamente aceptables, como ingrediente activo en una composición farmacéutica.
La composición se puede adaptar para una administración oral, parenteral, tópica (por ejemplo en la piel), ocular, nasal
o inhalación (por ejemplo vÃa pulmonar). Una composición preferida es aquella, para la administración oral, preferiblemente una composición libre de agua cuando el ingrediente activo es un macrólido lactona.
Las composiciones farmacéuticas pueden comprender además excipientes, por ejemplo un lubricante, un agente desintegrante, un surfactante, un portador, un diluente, un realzador del sabor, etc. Este puede estar en forma lÃquida, por ejemplo soluciones, suspensiones o emulsiones tal como las microemulsiones, por ejemplo según lo revelado en USP 5,536,729, o en forma sólida, por ejemplo cápsulas, tabletas, grageas, polvos (incluyendo micronizados o de otra manera partÃculas reducidas), dispersiones sólidas, granulados, etc.,por ejemplo según lo revelado en WO 97/03654, o formas semi-sólidas tales como ungüentos, geles, cremas y pastas. Se adaptan preferiblemente para estar en una forma apropiada para una administración oral. Preferiblemente están en forma sólida. Las composiciones farmacéuticas de la invención se pueden preparar de acuerdo con métodos conocidos, mezclando el macrólido estabilizado de acuerdo con la invención con los ingredientes adicionales bajo agitación; los ingredientes se pueden triturar o moler y si se desea comprimir, por ejemplo en tabletas.
Esta invención es particularmente interesante para composiciones en forma lÃquida o sólida. Una composición preferida particularmente es una dispersión sólida, por ejemplo que comprende el derivado de rapamicina estabilizado de acuerdo con la invención y un medio portador, por ejemplo un polÃmero soluble en agua tal como hidroxipropilmetilcelulosa, por ejemplo según lo revelado en WO 97/03654.
Las composiciones son útiles para las indicaciones según lo conocido para el macrólido que contienen, por ejemplo, dosificaciones conocidas. Por ejemplo, cuando el macrólido tiene propiedades inmunosupresoras, el derivado de la rapamicina, la composición puede ser útil por ejemplo en el tratamiento o prevención de rechazo agudo o crónico alo-o xeno-transplante de órgano o tejido, enfermedades autoinmunes o condiciones inflamatorias, asma, desórdenes proliferativos, por ejemplo tumores, o desórdenes vasculares hiperproliferativos, preferiblemente en la prevención o tratamiento del rechazo de transplante.
La cantidad de macrólido y de la composición por administrar depende de un cierto número de factores, por ejemplo el ingrediente activo utilizado, las condiciones que van a ser tratadas, la duración del tratamiento etc. Por ejemplo, para la 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, una forma de dosificación diaria apropiada para una administración oral comprende de
Los siguientes ejemplos ilustran la invención
Ejemplo 1: Cristalización (ejemplo referencia)
0.5 g de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina amorfa se disolvieron en 2.0 ml de acetato de etilo a 40°C. Se adicionan 5.0 ml de heptano y la solución se hace "lechosa". Después de calentar a 30°C, la solución se hace clara otra vez. Bajo el enfriamiento a 0°C y con el raspado, un aceite cae de la solución. El tubo de prueba se cierra y almacena a 10 °C durante la noche. El sólido voluminoso blanco resultante luego se filtra y lava con 0.5 ml de una mezcla de acetato de etilo/ hexano (1:2.5) y los cristales resultantes se secan a 40 °C bajo 5 mbar por 16 horas. Se obtiene de esta manera el 40-O-(2-hidroxi) etil-rapamicina en forma cristalina que tiene un p.f. de 146.5 °C.
La cristalización a gran escala se puede realizar como sigue:
250 g de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina amorfo se disuelven en 1.0 I de acetato de etilo bajo argón con agitación lenta. Esta solución se calienta a 30°C y luego durante 45 minutos, se adiciona 1.5 de heptano gota a gota. Se adicionan 0.25 g de semillas de cristales preparadas según lo revelado anteriormente bajo las mismas condiciones en porciones. La mezcla se agita adicionalmente a 30°C durante un periodo de 2 horas y la mezcla de cristalización se enfrÃa a 25°C IR en KBr: 3452, 2931, 1746, 1717, 1617, 1453, 1376, 1241, 1191, 1163, 1094, 1072, 1010, 985, 896 cm-1 Estructura individual de rayos X con coordenadas se indica en las Figuras 1 a 3 abajo.
5 Ejemplo 2: Producción de la 40-O-(2-hidroxi) etil-rapamicina estabilizada
100g del 40-O-(2-hidroxi) etil-rapamicina se disuelven en 6001 de etanol absoluto. Después de la adición de 0.2g BHT, la solución resultante se adiciona gota a gota con agitación a 3.0 I de agua en 1 hora. La suspensión resultante se agita por 30 minutos adicionales. La filtración con el lavado subsiguiente (3x200 ml de agua/etanol a una relación v/v de 5:1) resulta en un producto blanco húmedo, el cual se seca adicionalmente bajo vacÃo (1mbar) a 30 °C por 48 horas. El
10 producto seco resultante contiene 0.2 % (w/w) de BHT.
El producto resultante muestra una estabilidad mejorada en el almacenamiento. La suma de los subproductos y productos de degradación en % después de 1 semana de almacenamiento es como sigue:
Compuesto 50°C en frasco abierto
Ex. 2 (0.2% BHT) 1.49
Claims (5)
15 Sin BHT >10
a. disolver el derivado de la rapamicina puro en un solvente inerte;
5 b. agregar un antioxidante a la solución resultante en una cantidad de hasta 1% con base en el peso del derivado de la rapamicina, y
c. una etapa de precipitación de la mezcla estabilizada que consiste del derivado de la rapamicina y el antioxidante, donde el derivado de la rapamicina es 40-O-(2-hidroxy)etil-rapamicina.
2. Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1, donde el antioxidante en la etapa b. se adiciona en una cantidad de
- 10 0.01 a 0.5% con base en el peso del derivado de la rapamicina.
- 3.
- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 2, donde el antioxidante se adiciona en una cantidad de 0.2% con base en el peso de 40-O-(2-hidroxy)etil-rapamicina.
- 4.
- Un proceso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde el antioxidante es el 2,6-diter-butil-4metilfenol.
- 15 5. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde la mezcla resultante se aÃsla en forma de una mezcla sólida.
6. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde el derivado de la rapamicina estabilizado es transformado posteriormente en una composición farmacéutica.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9826882 | 1998-12-07 | ||
| GBGB9826882.4A GB9826882D0 (en) | 1998-12-07 | 1998-12-07 | Organic compounds |
| GBGB9904934.8A GB9904934D0 (en) | 1998-12-07 | 1999-03-04 | Organic compounds |
| GB9904934 | 1999-03-04 | ||
| PCT/EP1999/009521 WO2000033878A2 (en) | 1998-12-07 | 1999-12-06 | Stabilization of macrolides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2288033T3 ES2288033T3 (es) | 2007-12-16 |
| ES2288033T5 true ES2288033T5 (es) | 2012-04-10 |
Family
ID=26314797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99959381T Expired - Lifetime ES2288033T5 (es) | 1998-12-07 | 1999-12-06 | Estabilización de rapamicinas o de derivados de rapamicinas |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US6605613B2 (es) |
| EP (4) | EP1743657A3 (es) |
| JP (3) | JP3805625B2 (es) |
| KR (2) | KR100695834B1 (es) |
| CN (2) | CN1876657B (es) |
| AR (3) | AR026102A1 (es) |
| AT (1) | ATE365051T1 (es) |
| AU (1) | AU759219B2 (es) |
| BE (1) | BE1012869A3 (es) |
| BR (1) | BR9915986A (es) |
| CA (3) | CA2651609A1 (es) |
| CO (1) | CO4980847A1 (es) |
| CY (1) | CY1106870T1 (es) |
| CZ (2) | CZ303006B6 (es) |
| DE (1) | DE69936352T3 (es) |
| DK (1) | DK1137439T4 (es) |
| ES (1) | ES2288033T5 (es) |
| FR (1) | FR2786771B1 (es) |
| GB (2) | GB9826882D0 (es) |
| HK (1) | HK1038889B (es) |
| HU (2) | HU228939B1 (es) |
| ID (1) | ID29250A (es) |
| IL (1) | IL143092A0 (es) |
| IT (1) | IT1319701B1 (es) |
| MY (2) | MY120594A (es) |
| NO (2) | NO332698B1 (es) |
| NZ (2) | NZ511936A (es) |
| PE (1) | PE20001333A1 (es) |
| PL (2) | PL208854B1 (es) |
| PT (1) | PT1137439E (es) |
| RU (1) | RU2243769C2 (es) |
| SG (1) | SG151072A1 (es) |
| SI (1) | SI1137439T2 (es) |
| SK (2) | SK287325B6 (es) |
| TR (2) | TR200201428T2 (es) |
| TW (2) | TWI270550B (es) |
| WO (1) | WO2000033878A2 (es) |
| ZA (1) | ZA200104360B (es) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070032853A1 (en) | 2002-03-27 | 2007-02-08 | Hossainy Syed F | 40-O-(2-hydroxy)ethyl-rapamycin coated stent |
| US7452692B2 (en) | 2002-02-13 | 2008-11-18 | Teva Gyógyszergyár Zártkörüen Müködö Részvénytársaság | Method for extracting a macrolide from biomatter |
| EP1474404A4 (en) | 2002-02-13 | 2006-01-11 | Biogal Gyogyszergyar | PROCESS FOR EXTRACTION OF A BIOLOGICAL MATERIAL |
| RU2344821C2 (ru) | 2002-07-30 | 2009-01-27 | Уайт | Парентеральные композиции, содержащие гидроксиэфиры рапамицина |
| KR20050114262A (ko) * | 2003-03-31 | 2005-12-05 | 테바 기오기스제르갸르 레스즈베니타르사사그 | 마크로라이드의 결정화 및 정제 |
| US20050118344A1 (en) | 2003-12-01 | 2005-06-02 | Pacetti Stephen D. | Temperature controlled crimping |
| EP1558622B1 (en) | 2003-07-24 | 2007-11-14 | TEVA Gyógyszergyár Zártkörüen Müködö Részvénytársaság | Method of purifying macrolides |
| JP2007505932A (ja) | 2003-09-18 | 2007-03-15 | マクサイト, インコーポレイテッド | 経強膜送達 |
| US9114198B2 (en) * | 2003-11-19 | 2015-08-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biologically beneficial coatings for implantable devices containing fluorinated polymers and methods for fabricating the same |
| KR20060126701A (ko) * | 2003-12-10 | 2006-12-08 | 애크럭스 디디에스 피티와이 리미티드 | 경피 또는 국소 약물 전달에 따른 원치않는 효과의치료방법 |
| US8551512B2 (en) * | 2004-03-22 | 2013-10-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polyethylene glycol/poly(butylene terephthalate) copolymer coated devices including EVEROLIMUS |
| WO2006039237A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Cordis Corporation | Pharmaceutical dosage forms of stable amorphous rapamycin like compounds |
| CA2597590A1 (en) | 2005-02-09 | 2006-08-17 | Macusight, Inc. | Formulations for ocular treatment |
| JP2009518648A (ja) * | 2005-12-07 | 2009-05-07 | ワイス | 結晶性ラパマイシンを調製するための方法およびを示差走査熱量測定使用してラパマイシン化合物の結晶化度を測定するための方法 |
| US7700614B2 (en) | 2005-12-14 | 2010-04-20 | Abbott Laboratories | One pot synthesis of tetrazole derivatives of rapamycin |
| JP2009520818A (ja) * | 2005-12-20 | 2009-05-28 | ワイス | 薬物物質不純物の制御によるcci−779製剤安定性の制御 |
| KR101478164B1 (ko) * | 2006-02-09 | 2014-12-31 | 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 | 안정한 제제와 그 제조 및 사용 방법 |
| AU2007230964B2 (en) | 2006-03-23 | 2012-07-19 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Formulations and methods for vascular permeability-related diseases or conditions |
| WO2011151704A2 (en) | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Fresenius Kabi Oncology Ltd. | Stable pharmaceutical compositions of rapamycin esters |
| WO2011156025A1 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-15 | Telik, Inc. | Crystalline Ezatiostat Hydrochloride Ansolvate |
| JP5985474B2 (ja) * | 2010-08-04 | 2016-09-06 | メリル ライフ サイエンシズ ピーブィティ.エルティディ | 抗増殖特性を有する新規42−o−(ヘテロアルコキシアルキル)ラパマイシン化合物の調製プロセス |
| ES2753529T3 (es) | 2010-11-19 | 2020-04-13 | Biocon Ltd | Procesos para la preparación de everolimús y productos intermedios del mismo |
| JP2014516075A (ja) | 2011-06-06 | 2014-07-07 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー | 癌治療のためのメタロセン化合物の使用 |
| WO2013022201A1 (en) * | 2011-08-11 | 2013-02-14 | Dong-A Pharm. Co., Ltd. | Process of preparing a stabilized and solubilized formulation of sirolimus derivatives |
| US9610385B2 (en) | 2013-03-07 | 2017-04-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method of fabricating an implantable medical device comprising a rapamycin derivative |
| IN2013MU02532A (es) | 2013-07-31 | 2015-06-26 | Sahajanand Medical Technologies Pvt Ltd | |
| CN104721158B (zh) * | 2013-12-24 | 2018-01-30 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种稳定的依维莫司片剂 |
| CN104892632B (zh) * | 2015-06-03 | 2017-12-26 | 道中道(菏泽)制药有限公司 | 一种晶体形式的依维莫司及其制备方法 |
| WO2017018433A1 (ja) | 2015-07-28 | 2017-02-02 | 日本化薬株式会社 | ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物及びその製造方法 |
| WO2017038612A1 (ja) * | 2015-08-28 | 2017-03-09 | 日本化薬株式会社 | ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物 |
| US20190038605A1 (en) * | 2015-09-18 | 2019-02-07 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Pharmaceutical composition comprising rapamycin or derivative thereof |
| WO2017129772A1 (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Xellia Phamaceuticals Aps | Stable pharmaceutical compositions of temsirolimus |
| WO2017204215A1 (ja) | 2016-05-27 | 2017-11-30 | 日本化薬株式会社 | ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物 |
| KR102051806B1 (ko) * | 2018-01-12 | 2019-12-04 | 주식회사 종근당 | 에베로리무스를 포함하는 안정화된 약제학적 제제 |
| CN112543761A (zh) * | 2018-08-16 | 2021-03-23 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 新型全反式多烯两性大环内酯及其纯化游霉素的方法 |
| JP2023519875A (ja) * | 2020-03-27 | 2023-05-15 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 薬品の結晶化のための方法 |
| JP2023028473A (ja) * | 2021-08-19 | 2023-03-03 | 日本マイクロバイオファーマ株式会社 | エベロリムスの製造方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA737247B (en) * | 1972-09-29 | 1975-04-30 | Ayerst Mckenna & Harrison | Rapamycin and process of preparation |
| US3996355A (en) | 1975-01-02 | 1976-12-07 | American Home Products Corporation | Permanent suspension pharmaceutical dosage form |
| US4049128A (en) | 1976-11-18 | 1977-09-20 | Westinghouse Air Brake Company | Control system for automatic railway car coupler |
| AU543727B2 (en) * | 1980-06-02 | 1985-05-02 | Ayerst Mckenna & Harrison Inc. | Injectable composition of rapamycin |
| GB8803836D0 (en) | 1988-02-18 | 1988-03-16 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
| CA1338150C (en) † | 1988-02-18 | 1996-03-12 | Edward George Howard, Jr. | Ceramic/distillable binder compositions |
| KR0159766B1 (ko) * | 1989-10-16 | 1998-12-01 | 후지사와 토모키치로 | 양모제 조성물 |
| JPH04230389A (ja) * | 1990-07-16 | 1992-08-19 | American Home Prod Corp | ラパマイシン誘導体 |
| FI97472C (fi) | 1991-05-07 | 1996-12-27 | American Home Prod | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten rapamysiinijohdannaisten valmistamiseksi anti-inflammatorisina ja antifungaalisina aineina |
| GB9221220D0 (en) * | 1992-10-09 | 1992-11-25 | Sandoz Ag | Organic componds |
| US5302584A (en) * | 1992-10-13 | 1994-04-12 | American Home Products Corporation | Carbamates of rapamycin |
| DE69333995T2 (de) | 1992-10-13 | 2006-10-19 | Wyeth | Carbamate von Rapamycin |
| RU2181054C2 (ru) * | 1994-11-02 | 2002-04-10 | Новартис Аг | Микроэмульсионный предконцентрат |
| DE69624921T2 (de) | 1995-06-09 | 2003-09-11 | Novartis Ag, Basel | Rapamycinderivate |
| FR2736550B1 (fr) * | 1995-07-14 | 1998-07-24 | Sandoz Sa | Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule |
| DE69736750T2 (de) * | 1996-07-30 | 2007-08-16 | Novartis Ag | Pharmazeutische zusammensetzungen zur behandlung der transplantatabstossung sowie der autoimmun- oder entzündlichen zustände |
| US6362264B1 (en) * | 1996-12-20 | 2002-03-26 | Ck Witco Corporation | Stabilizer for food contact and medical grade PVC |
| AU6041498A (en) | 1997-02-04 | 1998-08-25 | Abbott Laboratories | Pain reducing parenteral liposome formulation |
-
1998
- 1998-12-07 GB GBGB9826882.4A patent/GB9826882D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-03-04 GB GBGB9904934.8A patent/GB9904934D0/en not_active Ceased
- 1999-11-29 CO CO99074905A patent/CO4980847A1/es unknown
- 1999-12-02 IT IT1999MI002520A patent/IT1319701B1/it active
- 1999-12-03 PE PE1999001209A patent/PE20001333A1/es not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 AR ARP990106171A patent/AR026102A1/es active IP Right Grant
- 1999-12-03 FR FR9915256A patent/FR2786771B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-04 TW TW094104943A patent/TWI270550B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-12-04 TW TW088121250A patent/TWI248938B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 CZ CZ20012001A patent/CZ303006B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 TR TR2002/01428T patent/TR200201428T2/xx unknown
- 1999-12-06 WO PCT/EP1999/009521 patent/WO2000033878A2/en not_active Ceased
- 1999-12-06 CZ CZ20050170A patent/CZ302210B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 CN CN2006100798040A patent/CN1876657B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 AT AT99959381T patent/ATE365051T1/de active
- 1999-12-06 CA CA002651609A patent/CA2651609A1/en not_active Abandoned
- 1999-12-06 CA CA2732620A patent/CA2732620C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 KR KR1020017007009A patent/KR100695834B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 CN CNB998141240A patent/CN1261163C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 NZ NZ511936A patent/NZ511936A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 KR KR1020067017352A patent/KR20060096477A/ko not_active Ceased
- 1999-12-06 AU AU16573/00A patent/AU759219B2/en not_active Expired
- 1999-12-06 HK HK02100663.4A patent/HK1038889B/en not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 JP JP2000586368A patent/JP3805625B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 EP EP06122628A patent/EP1743657A3/en not_active Ceased
- 1999-12-06 RU RU2001118266/15A patent/RU2243769C2/ru active
- 1999-12-06 EP EP10179096A patent/EP2279751A3/en not_active Withdrawn
- 1999-12-06 HU HU0104489A patent/HU228939B1/hu unknown
- 1999-12-06 PL PL380082A patent/PL208854B1/pl unknown
- 1999-12-06 DK DK99959381.7T patent/DK1137439T4/da active
- 1999-12-06 IL IL14309299A patent/IL143092A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 TR TR2001/01416T patent/TR200101416T2/xx unknown
- 1999-12-06 EP EP10179099A patent/EP2269651A3/en not_active Withdrawn
- 1999-12-06 DE DE69936352T patent/DE69936352T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 SK SK5032-2008A patent/SK287325B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 ES ES99959381T patent/ES2288033T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 SG SG200302502-0A patent/SG151072A1/en unknown
- 1999-12-06 PT PT99959381T patent/PT1137439E/pt unknown
- 1999-12-06 BR BR9915986-4A patent/BR9915986A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-12-06 SI SI9930985T patent/SI1137439T2/sl unknown
- 1999-12-06 SK SK766-2001A patent/SK286688B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-12-06 EP EP99959381A patent/EP1137439B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 CA CA2351580A patent/CA2351580C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-06 ID IDW00200101156A patent/ID29250A/id unknown
- 1999-12-06 PL PL348333A patent/PL196627B1/pl unknown
- 1999-12-06 HU HU1300289A patent/HU230174B1/hu unknown
- 1999-12-07 MY MYPI99005309A patent/MY120594A/en unknown
- 1999-12-07 MY MYPI20043386A patent/MY127579A/en unknown
- 1999-12-07 BE BE9900799A patent/BE1012869A3/fr not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-05-16 NO NO20012424A patent/NO332698B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-05-28 ZA ZA200104360A patent/ZA200104360B/en unknown
- 2001-05-29 US US09/866,977 patent/US6605613B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-21 US US10/393,795 patent/US6852729B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-25 NZ NZ527781A patent/NZ527781A/en not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-12-23 US US11/020,860 patent/US7297703B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-02-28 AR ARP050100744A patent/AR048073A2/es active IP Right Grant
- 2005-04-01 JP JP2005106512A patent/JP5043308B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-28 JP JP2005378514A patent/JP5165199B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-05-04 AR ARP060101807A patent/AR054444A2/es active IP Right Grant
-
2007
- 2007-09-14 CY CY20071101192T patent/CY1106870T1/el unknown
- 2007-10-11 US US11/973,927 patent/US7572804B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-07-06 US US12/497,728 patent/US7741338B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-10-01 NO NO20121113A patent/NO334612B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2288033T3 (es) | Estabilizacion de las rapamicinas o de los derivados de las rapamicinas. | |
| AU2003200370B2 (en) | Stabilization of macrolides | |
| HK1102910A (en) | Stabilisation of macrolides | |
| HK1146246A (en) | Stabilisation of macrolides | |
| MXPA01005720A (es) | Estabilizacion de macrolidos | |
| HK1151741A (en) | Stabilisation of macrolides |