ES2290545T5 - Procedimiento para llevar a cabo obtención de espumas blandas de poliuretano que generan pocas emisiones. - Google Patents

Procedimiento para llevar a cabo obtención de espumas blandas de poliuretano que generan pocas emisiones. Download PDF

Info

Publication number
ES2290545T5
ES2290545T5 ES03790810T ES03790810T ES2290545T5 ES 2290545 T5 ES2290545 T5 ES 2290545T5 ES 03790810 T ES03790810 T ES 03790810T ES 03790810 T ES03790810 T ES 03790810T ES 2290545 T5 ES2290545 T5 ES 2290545T5
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
compounds
foams
polyether
accordance
alkylene oxides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES03790810T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2290545T3 (es
Inventor
Stephan Bauer
Raimund Ruppel
Eva Baum
Jürgen Winkler
Edward Bohres
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31502199&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2290545(T5) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of ES2290545T3 publication Critical patent/ES2290545T3/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2290545T5 publication Critical patent/ES2290545T5/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4891—Polyethers modified with higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2663—Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2290/00—Compositions for creating anti-fogging

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Recipiente flexible (1) con un puerto de acceso (4), en el que una lámina flexible y una segunda pieza limitadora de tipo superficial están unidas entre sí a lo largo de una costura de unión (2), y en donde la costura de unión (2) recubre un puerto de acceso (4), que está dispuesto entre la lámina y la pieza limitadora y representa un acceso del exterior del recipiente al interior del recipiente, en donde el puerto de acceso (4) presenta un segmento (4a) que sobresale de la costura de unión (2) en dirección al interior del recipiente, caracterizado porque la costura de unión (2), en el punto en la que une el puerto de acceso (4) a la lámina, prosigue en la dirección del segmento sobresaliente (4a) del puerto de acceso (4), para unir igualmente una parte (5) de este segmento (4a) del puerto de acceso (4) a la lámina.

Description

El objeto de la invención es un procedimiento para llevar a cabo obtención de espumas blandas en bloque de poliuretano por medio del empleo de poliéteralcoholes a base de materias primas renovables, especialmente a base de aceite de ricino.
Las espumas blandas de poliuretano se emplean en muchos campos industriales, especialmente para la tapicería o para la atenuación del ruido. Su obtención se lleva a cabo usualmente por medio de la reacción de poliisocianatos con compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno reactivos con los grupos isocianato, en presencia de agentes propulsores así como, en caso dado, de catalizadores y de productos auxiliares y/o aditivos usuales.
El mercado exige, por motivos ecológicos, de manera creciente, espumas a base de materias primas renovables. Tales espumas se preparan, en la mayoría de los casos, por medio del empleo de poliéteroles, que se obtienen por medio de la adición de óxidos de alquileno sobre compuestos procedentes de materias primas renovables.
Ejemplos de compuestos procedentes de materias primas renovables son el aceite de ricino, los ácidos polihidroxigrasos, el ácido ricinoleico, aceites modificados con grupos hidroxilo tales como el aceite de semillas de uva, el aceite de neguilla, el aceite de pipas de calabaza, el aceite de semillas de borraja, el aceite de soja, el aceite de semillas de trigo, el aceite de nabina, el aceite de girasol, el aceite de cacahuete, el aceite de huesos de albaricoque, el aceite de semillas de pistacho, el aceite de almendras, el aceite de oliva, el aceite de coco de macadamia, el aceite de aguacate, el aceite de espino amarillo, el aceite de sésamo, el aceite de cáñamo, el aceite de avellana, el aceite de enotera, el aceite de rosas silvestres, el aceite de cañamones, el aceite de cártamo, el aceite de nueces, con ácidos grasos modificados con grupos hidroxilo y ésteres de ácidos grasos a base del ácido miristoleico, del ácido palmitoleico, del ácido oleico, del ácido vaccénico, del ácido petroselínico, del ácido gadoleico, del ácido erúcico, del ácido nervónico, del ácido linoleico, del ácido α-linolénico y del ácido γ-linolénico, del ácido estearidónico, del ácido araquidónico, del ácido timnodónico, del ácido clupanodónico, del ácido cervónico. El mayor significado industrial lo tiene en este caso el aceite de ricino.
La reacción de los compuestos procedentes de materias primas renovables con los óxidos de alquileno puede ser llevada a cabo de manera usual y conocida. En la mayoría de los casos se mezcla el compuesto de partida con un catalizador y esta mezcla se hace reaccionar con óxidos de alquileno. La adición de los óxidos de alquileno se lleva a cabo, en la mayoría de los casos, a las condiciones usuales, a temperaturas situadas en el intervalo comprendido entre 60 y 180ºC, de manera preferente situada en el intervalo comprendido entre 90 y 140ºC, de manera especial situadas en el intervalo comprendido entre 100 y 130ºC y a presiones situadas en el intervalo comprendido entre 0 y 20 bares, de manera preferente situadas en el intervalo comprendido entre 0 y 10 bares y, de manera especial, situadas en el intervalo comprendido entre 0 y 5 bares. Como óxidos de alquileno son empleados, de manera preferente, el óxido de etileno, el óxido de propileno o mezclas arbitrarias de estos compuestos.
Como catalizadores son empleados, de manera preferente, los compuestos básicos, teniendo el mayor significado industrial el hidróxido de potasio.
Para llevar a cabo la alcoxilación del aceite de ricino se conoce, por la publicación WO 00/44813, la utilización de compuestos de cianuros multimetálicos, que se denominan con frecuencia también catalizadores DMC.
Los poliéteroles para llevar a cabo aplicación en las espumas blandas tienen, de manera preferente, un índice de hidroxilo comprendido entre 20 y 100 mg/KOH, con una viscosidad situada en el intervalo comprendido entre 400 y
6.000 mPa·s.
Las espumas blandas de poliuretano, preparadas a partir de poliéteralcoholes, que se obtienen a base de materias primas renovables tales como el aceite de ricino por medio del empleo de catalizadores básicos, presentan propiedades muy malas en lo que se refiere al olor, a las emisiones y a la nebulización.
De este modo, durante la obtención de los poliéteroles del aceite de ricino se forman cantidades considerables de ácido ricinoleico cíclico (ácido (R)-(Z)-12-hidroxi-9-octadecenoico).
Este ciclo puede ser eliminado únicamente en parte por medio de un simple arrastre con vapor. Por lo tanto, los poliéteralcoholes, así como las espumas obtenidas a partir de los mismos, presentan emisiones, olor y nebulización. Un empleo de estos poliéteroles para llevar a cabo obtención de espumas blandas para mobiliario y para colchones y/o espumas blandas para aplicaciones en el automóvil no es aceptable en el mercado por este motivo. Se ha impuesto como un método de ensayo consolidado en el mercado la normativa para llevar a cabo ensayo de DaimlerChrysler PB VWL 709: "Análisis por termodesorción de las emisiones volátiles de substancias volátiles y que pueden ser condensadas procedentes de los materiales del recinto interno de los automóviles”.
El valor para las emisiones de los compuestos volátiles se denominarán a continuación como valor VOC (valor VOC = compuestos orgánicos volátiles -Volatile Organic Compounds-). El valor para las emisiones de los compuestos, que pueden ser condensados, se denominará a continuación valor FOG. En las normas de ensayo se ha citado, para las espumas blancas, un valor VOC de 100 ppm y como valor FOG se ha citado como valor considerado como objetivo el de 250 ppm. Estos requisitos, exigidos por la industria del automóvil, son requeridos cada vez más por parte de la industria transformadora de las espumas y por parte de los fabricantes de espumas. Los poliéteroles, a base de materias primas renovables, especialmente del aceite de ricino, preparados por medio de una catálisis básica, tal como por medio de una catálisis con hidróxido de potasio, presentan en la termodesorción un valor VOC y un valor FOG, que se encuentran por encima de los citados valores considerados como objetivos. Los ésteres de los ácidos grasos cíclicos contribuyen en este caso esencialmente a los elevados valores VOC y FOG.
Por otra parte, constituye un inconveniente el que las espumas blandas de poliuretano, que se obtienen a partir de poliéteralcoholes de materias primas renovables, presentan con frecuencia fisuras o únicamente una baja proporción de celdillas abiertas. La posibilidad de llevar a cabo modificaciones en las recetas, que se denomina con frecuencia margen de transformación, está limitada cuando se utilizan estos compuestos.
Constituye un inconveniente, además, el que las espumas blandas de poliuretano, que se obtienen a partir de poliéteralcoholes de materias primas renovables, presentan una mala deformación residual a la presión. En el caso de las espumas blandas en forma de bloque, la deformación residual a la presión, determinada de conformidad con la norma DIN EN 3386 se encuentra por encima del 7 % y tras el envejecimiento, de conformidad con la norma DIN EN ISO 2440, se encuentra por encima del 10 %.
De manera sorprendente, se ha encontrado que no se presentan los inconvenientes citados en el caso de los poliéteralcoholes, que se han preparado por medio de la adición de óxidos de alquileno sobre compuestos procedentes de materias primas renovables, con empleo de catalizadores DMC. En este caso no fue necesario someter a un arrastre con vapor a los poliéteralcoholes después de su obtención.
Por lo tanto, el objeto de la presente invención consiste en un procedimiento para llevar a cabo obtención de espumas blandas en bloque de poliuretano, que generan pocas emisiones, con un olor disminuido y con una nebulización disminuida, con una deformación residual a la presión, tras el envejecimiento, de un 10 % como máximo de conformidad con la norma DIN EN ISO 2440, por medio de la reacción de
a) poliisocianatos con
b) compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno reactivos con los grupos isocianato,
c) agentes propulsores,
caracterizado porque como compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno reactivos con los grupos isocianato b), son empleados poliéteralcoholes, que han sido preparados por medio de la adición de óxidos de alquileno sobre aceite de ricino, con empleo de catalizadores DMC.
El objeto de la invención está constituido, también, por las espumas blandas en bloque, que generan pocas emisiones, obtenidas de acuerdo con el procedimiento de conformidad con la invención. De manera preferente, estas espumas presentan un valor VOC máximo de 100, de manera preferente de 50 y, de forma muy especialmente preferente, presentan un valor por debajo de 20 ppm, y un valor FOG máximo de 200, de manera preferente de 100 y, de forma muy especialmente preferente, situado por debajo de 50 ppm, provocado respectivamente por los componentes del poliol empleado de conformidad con la invención en el poliuretano. Los citados valores se determinan de conformidad con la normativa para llevar a cabo ensayo de DaimlerChrysler PB VWL 709: "Análisis por termodesorción de las emisiones volátiles de substancias volátiles y que pueden ser condensadas procedentes de los materiales del recinto interno de los automóviles". Por otra parte, las espumas blandas en bloque, obtenidas de acuerdo con el procedimiento de conformidad con la invención, presentan un valor de olor máximo del poliéterol, de conformidad con la invención, menor o igual que 2,0, de manera preferente menor
o igual que 1,7. La normativa para llevar a cabo ensayo del valor de olor ha sido dada más adelante.
Por otra parte, el objeto de la invención está constituido por el empleo de las espumas blandas en bloque de poliuretano, de conformidad con la reivindicación 2, para el empleo en recintos internos de vehículos automóviles.
De igual modo, el objeto de la invención está constituido por el empleo de las espumas blandas en bloque de poliuretano, de conformidad con la reivindicación 2, para el empleo en la obtención de muebles y de colchones.
De manera preferente, los poliéteralcoholes, empleados de conformidad con la invención, que se han preparado por medio de la adición de óxidos de alquileno sobre aceite de ricino con el empleo de catalizadores DMC, presentan un peso molecular medio situado en el intervalo comprendido entre 400 y 20.000 mgOH/g, de manera preferente situado en el intervalo comprendido entre 1.000 y 8.000 g/mol.
De manera preferente, los productos procedentes de la adición de los óxidos de alquileno sobre el aceite de ricino, con empleo de catalizadores DMC, presentan un contenido en ésteres cíclicos de ácidos grasos de 50 ppm como máximo, de manera preferente de 10 ppm como máximo.
La obtención, de conformidad con la invención, de los poliéteralcoholes se lleva a cabo, como se ha indicado, adicionándose óxidos de alquileno por medio del empleo de catalizadores DMC sobre substancias H-funcionales.
Los catalizadores DMC son conocidos en general y han sido descritos por ejemplo en las publicaciones EP 654 302, EP 862 947, WO 99/16775, WO 00/74845, WO 00/74843 y WO 00/74844.
Como óxidos de alquileno pueden ser empleados todos los óxidos de alquileno conocidos, por ejemplo el óxido de etileno, el óxido de propileno, el óxido de butileno, el óxido de estireno. De manera especial son empleados como óxidos de alquileno el óxido de etileno, el óxido de propileno y las mezclas formadas por los compuestos citados.
La adición de los óxidos de alquileno durante la obtención de los poliéteralcoholes, utilizados para llevar a cabo procedimiento de conformidad con la invención, puede ser llevada a cabo de conformidad con procedimientos en sí conocidos. De este modo, es posible emplear para llevar a cabo obtención de los poliéteralcoholes únicamente un óxido de alquileno. Cuando se utilicen varios óxidos de alquileno es posible una denominada adición en forma de bloques, en la cual los óxidos de alquileno se adicionan individualmente de manera sucesiva, o una denominada adición estadística, en la cual los óxidos de alquileno se dosifican conjuntamente. También, durante la obtención de los poliéteralcoholes es posible incorporar en la cadena de poliéter tanto segmentos en forma de bloques como, también, segmentos estadísticos.
De manera preferente, para llevar a cabo obtención de las espumas blandas en bloque de poliuretano, son empleados poliéteralcoholes que presenten un elevado contenido en grupos hidroxilos secundarios, y un contenido en unidades de óxido de etileno en la cadena de poliéter de un 30 % en peso, como máximo, con referencia al peso del poliéteralcohol. De manera preferente, estos poliéteralcoholes tienen en el extremo de las cadenas un bloque de óxido de propileno.
En una forma especial de realización de la adición de mezclas formadas por, al menos, dos óxidos de alquileno, la proporción mutua entre los óxidos de alquileno puede ser modificada durante la adición, como se ha descrito en la publicación DE 199 60 148 A1.
La adición de los óxidos de alquileno se lleva a cabo a las condiciones usuales, a temperaturas situadas en el intervalo comprendido entre 60 y 180ºC, de manera preferente situadas en el intervalo comprendido entre 90 y 140ºC, de manera especial situadas en el intervalo comprendido entre 100 y 130ºC y a presiones situadas en el intervalo comprendido entre 0 y 20 bares, de manera preferente situadas en el intervalo comprendido entre 0 y 10 bares y, de manera especial, situadas en el intervalo comprendido entre 0 y 5 bares. La mezcla formada por la substancia de partida y el catalizador DMC puede ser tratada por medio de un arrastre con vapor como paso previo al inicio de la alcoxilación, de conformidad con las enseñanzas de la publicación WO 98/52689.
En otra forma de realización, descrita por ejemplo en la publicación DD 203734/735, se dosificará, junto a los óxidos de alquileno, durante la síntesis uno o varios alcoholes de partida, que pueden ser idénticos a los que se han dispuesto de antemano o que pueden ser diferentes de éstos.
Una vez concluida la adición de los óxidos de alquileno se elaborará el poliéteralcohol de conformidad con procedimientos usuales, eliminándose los óxidos de alquileno no transformados así como los componentes fácilmente volátiles, usualmente por medio de una destilación, de un arrastre con vapor de agua o de un arrastre con gas y/o por medio de otros métodos para llevar a cabo la desodorización. En caso necesario puede verificarse también una filtración.
La obtención de las espumas blandas en bloque de poliuretano, de conformidad con la invención, puede ser llevada a cabo también de conformidad con los procedimientos usuales y conocidos.
Con respecto a los compuestos de partida, que son empleados en el procedimiento de conformidad con la invención, debe ser indicado, en particular, lo siguiente:
Como poliisocianatos a) podrán emplearse, para llevar a cabo procedimiento de conformidad con la invención, todos los isocianatos con dos o más grupos isocianato en la molécula. En este caso pueden ser empleados tanto isocianatos alifáticos, tales como el hexametilendiisocianato (HDI) o el isoforonadiisocianato (IPDI), o, de manera preferente, los isocianatos aromáticos, tales como el toluilendiisocianato (TDI), el difenilmetanodiisocianato (MDI) o mezclas formadas por difenilmetanodiisocianato y por polimetilenpolifenilenpoliisocianatos (MDI en bruto), de manera preferente el TDI y el MDI, de forma especialmente preferente el TDI. También es posible emplear isocianatos que hayan sido modificados por medio de la incorporación de grupos uretano, uretodiona, isocianurato, alofanato, uretonimina y por medio de otros grupos, que se denominan isocianatos modificados. Los polímeros preferentes son los prepolímeros MDI con un contenido en NCO comprendido entre un 20 y un 35 % o bien sus mezclas con polimetilenpolifenilenpoliisocianatos (MDI en bruto).
Los poliéteralcoholes b), que son empleados de conformidad con la invención, que se obtienen por medio de la adición de óxidos de alquileno sobre aceite de ricino, con empleo de catalizadores DMC, pueden ser empleados solos o en combinación con otros compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno activos frente a los grupos isocianato.
Como compuesto con, al menos, dos átomos de hidrógeno activos b), que pueden ser empleados junto con los poliéteralcoholes, empleados de conformidad con la invención, entran en consideración especialmente los poliésteralcoholes y, de manera preferente, los poliéteralcoholes con una funcionalidad situada en el intervalo comprendido entre 2 y 16, de manera especial situada en el intervalo comprendido entre 2 y 8, de manera preferente situada en el intervalo comprendido entre 2 y 4 y con un peso molecular Mw situado en el intervalo comprendido entre 400 y 20.000 g/mol, de manera preferente situado en el intervalo comprendido entre 1.000 y 8.000 g/mol.
Los poliéteralcoholes, que se emplean, en caso dado, junto con los poliéteralcoholes, empleados de conformidad con la invención, pueden ser preparadas de conformidad con procedimientos conocidos, en la mayoría de los casos por medio de la adición catalítica de óxidos de alquileno, de manera preferente de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, sobre substancias H-funcionales, o por medio de una condensación de tetrahidrofurano. Como substancias H-funcionales se emplearán especialmente los alcoholes y/o las aminas polifuncionales. De manera preferente se emplearán el agua, los alcoholes divalentes, por ejemplo el etilenglicol, el propilenglicol, o los butanodioles, los alcoholes trivalentes, por ejemplo la glicerina o el trimetilolpropano, así como alcoholes de valencia superior tales como la pentaeritrita, los alcoholes sacáricos, por ejemplo la sucrosa, la glucosa o la sorbita. Las aminas que son empleadas de manera preferente son las aminas alifáticas con hasta 10 átomos de carbono inclusive, por ejemplo la etilendiamina, la dietilentriamina, la propilendiamina, así como los aminoalcoholes, tales como la etanolamina o la dietanolamina. Como óxidos de alquileno son empleados, de manera preferente, el óxido de etileno y/o el óxido de propileno, adicionándose con frecuencia sobre el extremo de la cadena un bloque de óxido de etileno en el caso de los poliéteralcoholes que se utilizan para llevar a cabo la obtención de espumas blandas de poliuretano. Como catalizadores en la adición de los óxidos de alquileno se emplearán, especialmente, compuestos básicos, teniendo el mayor significado industrial en este caso el hidróxido de potasio. Cuando el contenido en componentes insaturados en los poliéteralcoholes deba ser bajo, podrán ser empleados como catalizadores para llevar a cabo la obtención de estos poliéteralcoholes también catalizadores DMC.
Para determinados campos de aplicación, de manera especial para aumentar la dureza de las espumas blandas en bloque de poliuretano, pueden ser empleados simultáneamente, también, los denominados polioles modificados con polímeros. Tales polioles pueden prepararse, por ejemplo, por medio de la polimerización in situ de monómeros etilénicamente insaturados, de manera preferente del estireno y/o del acrilonitrilo, en poliéteralcoholes. A los poliéteralcoholes modificados con polímeros pertenecen también los poliéteralcoholes que contengan dispersiones de poliurea, que se obtienen de manera preferente por medio de la reacción de aminas con isocianatos en polioles.
De manera preferente, son empleados poliéteralcoholes difuncionales y/o trifuncionales para llevar a cabo la obtención de las espumas blandas en bloque de acuerdo con el procedimiento de conformidad con la invención, que presenten grupos hidroxilo secundarios, de manera preferente en una proporción mayor que el 90 %, de manera especial aquellos con un bloque de óxido de propileno o con un bloque estadístico de óxido de propileno y de óxido de etileno en el extremo de las cadenas o aquellos que estén basados únicamente en un bloque de óxido de propileno.
Del mismo modo, a los compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno activos b) pertenecen los agentes prolongadores de las cadenas y los agentes reticulantes. Como agentes prolongadores de las cadenas y como agentes reticulantes son empleados, de manera preferente, los alcoholes difuncionales y trifuncionales con pesos moleculares comprendidos entre 62 y 800 g/mol, de manera especial con pesos moleculares situados en el intervalo comprendido entre 60 y 200 g/mol. Son ejemplos el etilenglicol, el propilenglicol, el dietilenglicol, el trietilenglicol, el dipropilenglicol, el tripropilenglicol, los óxidos de polipropileno y de polietileno de bajo peso molecular, tal como el producto Lupranol® 1200, el butanodiol-1,4, la glicerina o el trimetilolpropano. Como agentes reticulantes pueden emplearse, también, las diaminas, la sorbita, la glicerina, las alcanolaminas. De manera preferente, cuando se utilicen agentes prolongadores de las cadenas y agentes reticulantes, su cantidad será de hasta un 5 % en peso, inclusive, referido al peso de los compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno activos.
El procedimiento, de conformidad con la invención, se lleva a cabo, en la mayoría de los casos, en presencia de activadores, por ejemplo de aminas terciarias o de compuestos metálicos orgánicos, especialmente de compuestos del estaño. Como compuestos del estaño son empleadas, de manera preferente, las sales divalentes del estaño de ácidos grasos tales como el dioctoato de estaño y los compuestos organoestánnicos tal como el dilaurato de dibutilestaño.
De manera preferente, se empleará agua como agente propulsor c) para llevar a cabo la obtención de las espumas blandas en bloque de poliuretano, que reacciona con los grupos isocianato con liberación de dióxido de carbono. De manera preferente se empleará el agua en una cantidad situada en el intervalo comprendida entre un 0,5 y un 6 % en peso, de manera especialmente preferente en una cantidad situada en el intervalo comprendido entre un 1,5 y un 5,0 % en peso. Junto con el agua o como substituyentes del mismo, pueden emplearse, también, agentes propulsores de acción física, por ejemplo el dióxido de carbono, los hidrocarburos, tales como el n-, el iso- o el ciclopentano, el ciclohexano o los hidrocarburos halogenados, tales como el tetraflúoretano, el pentaflúorpropano, el heptaflúorpropano, el pentaflúorbutano, el hexaflúorbutano o el dicloromonoflúoretano. La cantidad del agente propulsor físico se encuentra situada en este caso, de manera preferente, en el intervalo comprendido entre un 1 y un 15 % en peso, de manera especial está situada en el intervalo comprendido entre un 1 y un 10 % en peso, la cantidad de agua se encuentra situada, de manera preferente, en el intervalo comprendido entre un 0,5 y un 10 % en peso, de manera especial está situada en el intervalo comprendido entre un 1 y un 5 % en peso. Entre los agentes propulsores físicos es preferente el dióxido de carbono, que es empleado preferentemente en combinación con agua.
De manera usual, para llevar a cabo obtención de las espumas blandas en bloque de poliuretano, de conformidad con la invención, pueden ser empleados también estabilizantes así como productos auxiliares y/o aditivos.
Como estabilizantes entran en consideración, ante todo, los poliétersiloxanos, de manera preferente los poliétersiloxanos solubles en agua. Estos compuestos están constituidos, en general, de tal manera, que está enlazado un copolímero de cadena larga constituido por óxido de etileno y por óxido de propileno, con un resto de polidimetilsiloxano. Otros estabilizantes de la espuma han sido descritos en las publicaciones US-A-2,834,748, 2 917 480 así como en la publicación US-A-3,629,308.
La reacción se lleva a cabo, en caso dado, en presencia de productos auxiliares y/o aditivos tales como productos de carga, reguladores de las celdillas, compuestos tensioactivos y/o agentes protectores contra la llama. Los agentes protectores contra la llama preferentes son los agentes protectores contra la llama líquidos a base de halógeno-fósforo, como el fosfato de tricloropropilo, el fosfato de tricloroetilo y los agentes protectores contra la llama exentos de halógeno tal como el producto Exolit® OP 560 (Clariant International Ltd).
Otros datos relativos a los productos de partida, a los catalizadores así como a los productos auxiliares y aditivos, empleados, se encuentran, por ejemplo, en la publicación Kunststoff-Handbuch, tomo 7, Polyurethane, Carl-Hanser-Verlag München, 1ª edición, 1966, 2ª edición, 1983 y 3ª edición, 1993.
Para llevar a cabo la obtención de los poliuretanos, de conformidad con la invención, se hacen reaccionar los poliisocianatos orgánicos con los compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno activos, en presencia de los agentes propulsores citados, así como, en caso dado, de los catalizadores y de los productos auxiliares y/o aditivos.
Durante la obtención de los poliuretanos, de conformidad con la invención, se combinarán el isocianato y los componentes poliol al menos en una cantidad tal, que la relación entre los equivalentes de los grupos isocianato y la suma de los átomos de hidrógeno activos se encuentre situada en el intervalo comprendido entre 0,7 y 1,25, de manera preferente, está situada en el intervalo comprendido entre 0,8 y 1,2.
Las espumas pueden ser obtenidas por medio de la aplicación continua de la mezcla de la reacción sobre cintas transportadoras para llevar a cabo generación de bloques de espuma.
Las espumas blandas en bloque pueden ser espumadas en instalaciones discontinuas o en instalaciones continuas tal como, por ejemplo, de conformidad con los procedimientos Planiblock, Maxfoam, Draka-Petzetakis y de conformidad con el procedimiento Vertifoam.
Las espumas blandas en bloque de poliuretano, obtenidas de acuerdo con el procedimiento de conformidad con la invención, se caracterizan, con respecto a productos por lo demás idénticos, en los cuales se han preparado los poliéteralcoholes, empleados de conformidad con la invención, a partir de materias primas renovables por medio de catalizadores básicos, por un olor claramente menor, por valores de nebulización claramente menores así como por una formación de fisuras significativamente menor, así como por una deformación residual a la presión mejorada, antes y después del envejecimiento. Por otra parte, las espumas blandas en bloque, de conformidad con la invención, presentan una elevada proporción de celdillas abiertas, lo cual se pone de manifiesto, por ejemplo, por medio de una elevada permeabilidad al aire.
La invención se explicará con mayor detalle por medio de los ejemplos siguientes.
Ejemplos Obtención de los poliéteralcoholes con catálisis DMC
Los valores característicos siguientes han sido determinados de conformidad con las normas citadas, de conformidad con procedimientos de ensayo o bien de conformidad con métodos de medición propios:
Contenido en agua en % en peso:
DIN 51777
Índice de hidroxilo en mg de KOH/g
DIN 53240
Índice de acidez en mg de KOH/g
DIN EN ISO 3682
Viscosidad (25ºC): en mPa·s
DIN 51 550
Índice de color Pt/Co:
DIN ISO 6271
Alcalinidad en ppm:
valoración volumétrica
Mw en g/mol:
peso molecular promedio en peso, determinado con ayuda de la permeación de gel
Polidispersidad D = Mw/MN
determinada por medio de la permeación de gel
Olor:
procedimiento de ensayo PPU 03/ 03-04 del 15.02.2002
Determinación del olor de conformidad con el procedimiento de ensayo PPU 03/03-04 del 15.01.2001
Se disponen en una botella de vidrio seca, nueva (250 ml) con cierre de rosca, por medio de una pesada por diferencia, 100 g del poliéterol a ser ensayado. La determinación del olor se lleva a cabo a 25ºC. Como paso previo
10 a la apertura de la botella de vidrio ésta se pone momentáneamente boca abajo. Tras el ensayo del olor organoléptico se vuelve a cerrar herméticamente la botella de vidrio. El ensayo siguiente debe ser llevado a cabo sólo al cabo de 15 minutos. La evaluación se lleva a cabo, en total por 5 voluntarios nominados de manera fija. La evaluación del olor se llevó a cabo con la siguiente evaluación:'
Nota 1,0
- ausencia de olor
Nota 1,3
- olor ligeramente detectable
Nota 1,5
- olor agradable, detectable
Nota 1,7
- olor agradable, ligeramente picante
Nota 2,0
- olor ligeramente desagradable
Nota 3,0
- olor desagradable
Nota 4,0
- huele intensamente
Nota 5,0
- apesta
15 Tras la evaluación del olor, el examinador determinará y documentará la evaluación del olor de acuerdo con una decisión por mayoría. Cuando no pueda fijarse una decisión por mayoría, se repetirá la evaluación del olor en otro momento posterior. En el caso de una evaluación del olor organoléptica, limitada, por parte del examinador, tal como en el caso de estornudos, etc., se llevará a cabo el examen por parte de otro examinador nominado.
Ejemplo 1
Se combinan 8.750 g de aceite de ricino (calidad DAB de la firma Alberdingk Boley, índice de hidroxilo 160 mg de KOH/g) en un reactor de cuba con agitador de 20 litros, con 50 g de una suspensión al 5,97 % de un hexacianocobaltato de cinc (lo que corresponde a 150 ppm de catalizador DMC, referido al producto a ser obtenido) 5 y se elimina el agua a 120ºC y a un vacío de 40 mbares aproximadamente, hasta que el contenido en agua se encontraba por debajo del 0,02 % en peso. A continuación se dosificaron 400 g de óxido de propileno y se esperó el arranque de la reacción, lo cual puede reconocerse por un aumento momentáneo de la temperatura y por una caída rápida de la presión en el reactor. A continuación se dosificaron, a la misma temperatura, 16.450 g de una mezcla formada por 9.250 g de óxido de propileno y 2.000 g de óxido de etileno en un período de tiempo de 1,5 horas. Una
10 vez que se alcanzó una presión constante en el reactor se eliminaron por destilación, en vacío, los monómeros no convertidos y los otros componentes volátiles y se descargó el producto. El poliéteralcohol no se sometió a una elaboración adicional por medio de una columna de desodorización.
El poliéteralcohol incoloro, obtenido, tenía los siguientes datos característicos:
Índice de hidroxilo
70,8 mg de KOH/g
Índice de acidez
0,007 mg de KOH/g
Contenido en agua
0,017 % en peso
Viscosidad (25ºC)
610 mPa·s
Índice de color:
72 mg Pt/l
Mw
2.392 g/mol
Polidispersidad D
1,2208
Olor:
1,9
15 Ejemplo 2
Se procedió como en el ejemplo 1, sin embargo se hicieron reaccionar 6.300 g de aceite de ricino DAB con 13.840 g de una mezcla formada por 11.870 g de PO y por 1.970 g de EO. Adicionalmente se sometió al poliéteralcohol a una elaboración a través de una columna de desodorización.
El poliéteralcohol incoloro, obtenido, tenía los siguientes datos característicos:
Índice de hidroxilo
50,9 mg de KOH/g
Índice de acidez
0,007 mg de KOH/g
Contenido en agua
0,012 %
Viscosidad (25ºC)
718 mPa·s
Índice de color
85 mg Pt/l
Mw
3.053 g/mol
Polidispersidad D
1,1625
Olor:
1,5
20
Ejemplo 3
Se procedió como en el ejemplo 1, sin embargo se hicieron reaccionar 11.250 g de aceite de ricino DAB con 8.750 g de óxido de propileno. Adicionalmente se sometió al poliéteralcohol a una elaboración a través de una columna de desodorización.
25 El poliéteralcohol incoloro, obtenido, tenía los siguientes datos característicos:
Índice de hidroxilo
91,0 mg de KOH/g
Índice de acidez
0,007 mg de KOH/g
Contenido en agua
0,010 %
Viscosidad(25ºC)
597 mPa·s
Índice de color
96 mg Pt/l
Mw
1.865 g/mol
Polidispersidad D
1,1872
Olor:
1,5
Ejemplo 4 (ejemplo comparativo)
Se combinaron 16 kg de aceite de ricino DAB en un reactor de cuba con agitación, de 50 litros, con 60 g de hidróxido de potasio sólido y se agitaron a 110ºC durante media hora. Tras el ensayo del contenido en agua se dosificaron 5,1 kg de óxido de propileno de tal manera, que la presión en el reactor no sobrepasase el valor de 7 bares. A
5 continuación se dosificó de nuevo una mezcla formada por 28,6 kg de óxido de propileno y 5,5 kg de óxido de etileno de tal manera, que no se sobrepasase una presión de 7 bares.
Al cabo de una fase de reacción final se eliminaron por destilación en vacío los componentes volátiles y los óxidos de alquileno no convertidos y el contenido del reactor se combinó con un 4 % en peso de agua. La mezcla alcalina de la reacción se neutralizó con un 80 % en moles de ácido fosfórico con relación a la cantidad estequiométrica de la
10 alcalinidad y con un 0,1 % en peso de Ambosol y las sales formadas se separaron por medio de una filtración a través de un filtro de fondo profundo.
El poliéteralcohol fue sometido, además, a un tratamiento a través de una columna de desodorización.
El poliéteralcohol incoloro, obtenido, tenía los siguientes datos característicos:
Índice de hidroxilo
51,8 mg de KOH/g
Índice de acidez
0,738 mg de KOH/g
Contenido en agua
0,046 %
Viscosidad(25ºC)
593 mPa·s
Índice de color Pt/Co
356
Alcalinidad
22 mg K/kg
Mw
g/mol (se indicará más adelante)
Polidispersidad D
(se indicará más adelante)
Olor:
1,7
Ejemplo 5 (ejemplo comparativo)
15 Se procedió como en el ejemplo 4, sin embargo se hicieron reaccionar 26,0 kg de aceite de ricino con 17,0 kg de óxido de etileno y con 17,0 kg de óxido de propileno. El poliéterol no se sometió a una elaboración a través de una columna de desodorización. El poliéteralcohol incoloro, obtenido, tenía los siguientes datos característicos: Obtención de las espumas blandas de poliuretano Ejemplos 6 a 8 (ejemplos comparativos) y ejemplos 9 a 10
Índice de hidroxilo
82,6 mg de KOH/g
Índice de acidez
0,840 mg de KOH/g
Contenido en agua
0,023 %
Viscosidad (25ºC)
535 mPa·s
Índice de color
346
Pt/Co
Alcalinidad
64 mg K/kg
Mw
g/mol (se indicará más adelante)
Polidispersidad D
(se indicará más adelante)
Olor:
3,0
Se hicieron reaccionar los productos de partida, indicados en la tabla 1, en las proporciones cuantitativas indicadas en la tabla 1.
5 Todos los componentes, con excepción del isocianato Lupranat® T80A y Desmodur® T65 se combinaron en primer lugar con ayuda de una mezcla intensa, para dar un componente poliol. A continuación se añadieron bajo agitación el producto Lupranat® T80 A y, en caso dado, el producto Desmodur® T65 y la mezcla de la reacción se coló en un molde abierto, en el que se espumó para dar una espuma de poliuretano. Los datos característicos de la espuma obtenida han sido indicados en la tabla 1.
10 Los siguientes datos característicos han sido determinados de conformidad con las normas, las indicaciones de trabajo y de ensayo citadas:
Peso específico en kg/m3
DIN EN ISO 845
Ácido ricinoleico cíclico VOC en ppm
PB VWL 709
Ácido ricinoleico cíclico FOG en ppm
PB VWL 709
Permeabilidad al aire en dm3/min
DIN EN ISO 7231
Dureza por recalcado, 40 % de deformación en kPa
DIN EN ISO 2439
Dureza a la penetración, 25 % de deformación
DIN EN ISO 2439
Dureza a la penetración, 40 % de deformación
DIN EN ISO 2439
Dureza a la penetración, 65 % de deformación
DIN EN ISO 2439
Dilatación en % al cabo de
DIN EN ISO 1798
Resistencia a la tracción en kPa
DIN EN ISO 1798
Elasticidad al rebote en %
DIN EN ISO 8307
Deformación residual a la presión en %
DIN EN ISO 3386
Deformación a la compresión en húmedo (Wet-Compression-Set)
Instrucciones de trabajo AA U10-131041 del 06.02.02
La determinación de la deformación a la compresión en húmedo se llevó a cabo de conformidad con las instrucciones de trabajo AA U10-131-041 del 06.02.02:
15 Se determina por medio de correderas de cuchillas o bien de palpadores de cuchillas en un punto previamente marcado, de las probetas de espuma con unas dimensiones de 50 mm x 50 mm x 25 mm. A continuación se disponen las probetas entre dos placas de compresión y se comprimen por medio de un dispositivo de compresión hasta la altura por medio de pieza distanciadotas de 7,5 mm.
Inmediatamente después de la compresión se inicia el almacenamiento en el armario climatizado a 50ºC y con una
20 humedad relativa del aire del 95 %. Al cabo de 22 horas se retiran del dispositivo de compresión las probetas de espuma durante un corto período de tiempo y se almacenan provisionalmente en clima normal durante 30 minutos sobre una superficie con baja conductibilidad térmica (bandeja). A continuación se determina la altura residual en los puntos marcados con el mismo dispositivo de medición.
La deformación a la compresión en húmedo (Wet-Compression-Set) se refiere a la deformación y se calcula de la manera siguiente:
Resistencia a la compresión en húmedo =
imagen1
5
h0 es la altura original en mm
hR
es la altura residual de la probeta en mm
Tabla 1
Índice de OH
Ejp. 6 Ejp. 7 Ejp. 8 Ejp. 9 Ejp.10
(V)
(V)
(V)
Lupranol® 2080
50,00
Poliéter, según el ejemplo 5
82,6 100,00
Poliéter, según el ejemplo 4
51,8 100,00 100,00
Poliéter, según el ejemplo 3
91,0 50,00
Poliéter, según el ejemplo 1
70,8 100,00
Tegoamin® B4900
0 1,40 0,80 0,80 1,20 1,20
Niax® A1
560 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
Dabco® 33LV
425,8 0,15 0,15 0,15 0,20 0,20
Kosmos® 29
0 0,23 0,20 0,23 0,23 0,30
Agua (adicional)
6233 3,70 2,00 2,00 3,80 3,80
Lupranat® T80A – índice
110 112 112
Lupranat® T80A : Desmodur® T65 1:1 – índice
113 113
Observaciones
fisurado
Tiempo de iniciación en s
13 8 9 12 17
Tiempo de fraguado en s
75 105 100 90 90
Tiempo de ascenso en s
85 120 120 95 100
Permeabilidad al aire en dm3/min
69 48 132 144
Ácido ricinoleico cíclico VOC en ppm
82 105 0 0
Ácido ricinoleico cíclico FOG en ppm
3239 354 0 0
Peso específico en kg/m3
25,3 43,7 25,9 25,5
Resistencia a la tracción en kPa
71 55 80 82
Dilatación en %
76 139 80 90
Dureza al recalcado, 40 % de deformación en kPa
4,7 2,7 4,5 4,1
Deformación residual a la presión en %
8,8 6,5 3,1 3,0
Deformación a la compresión en húmedo
25,3 23,2 6,9 7,0
Elasticidad al rebote en %
26 45 45 42
Dureza a la penetración, 25 % de deformación
172 73 144 116
Dureza a la penetración, 40 % de deformación
249 108 180 147
Dureza a la penetración, 65 % de deformación
513 248 353 292
Almacenamiento húmedo en caliente Según la norma DIN EN ISO 2240
Dureza al recalcado, 40 % de deformación en kPa
2,5 1,6 3,1 3,0
Resistencia a la tracción en kPa
65 35 88 90
Dilatación en %
70 130 140 143
Deformación residual a la presión en %
18,3 12,4 3,0 3,1
Explicaciones de la tabla Lupranol® 2080 poliéterol con un índice de hidroxilo de 48 mg de KOH/g y con una viscosidad de 540 mPa·s (BASF Aktiengesellschaft) Dabco® 33 LV: 1,4-diazabiciclo-[2,2,2]-octano (33 %) en dipropilenglicol (67 %) (Air Products and Chemicals, Inc.) Niax® A1: bis-(2-dimetilaminoetil)éter (70 %) en dipropilenglicol (30 %) (Crompton Corporation) Kosmos® 29: sal de estaño-II del ácido etilhexanoico (Degussa AG) Tegostab® B 4900: estabilizante de la silicona (Degussa AG) Lupranat® T80: mezcla de 2,4-/2,6-toluilendiisocianato en la relación 80:20 (BASF Aktiengesellschaft) Desmodur® T65: mezcla de 2,4-/2,6-toluilendiisocianato en la relación 65:35 (BAYER AG)

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento para la obtención de espumas blandas en bloque de poliuretano, que generan pocas emisiones, con una deformación residual a la presión, tras el envejecimiento, de un 10 % como máximo de conformidad con la norma DIN EN ISO 2440, por medio de la reacción de
    a) poliisocianatos con
    5 b) compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno reactivos con los grupos isocianato,
    caracterizado porque se emplean como compuestos b) poliéteralcoholes, que se obtienen por medio de la adición de óxidos de alquileno sobre aceite de ricino, con empleo de catalizadores DMC.
  2. 2. Espumas blandas en bloque de poliuretano, que generan pocas emisiones, que pueden ser obtenidas según la reivindicación 1.
    10 3. Empleo de las espumas blandas en bloque de poliuretano según la reivindicación 2 en los recintos internos de los vehículos automóviles.
  3. 4. Empleo de las espumas blandas en bloque de poliuretano según la reivindicación 2 en muebles y colchones.
ES03790810T 2002-08-28 2003-07-24 Procedimiento para llevar a cabo obtención de espumas blandas de poliuretano que generan pocas emisiones. Expired - Lifetime ES2290545T5 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10240186A DE10240186A1 (de) 2002-08-28 2002-08-28 Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen
DE10240186 2002-08-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2290545T3 ES2290545T3 (es) 2008-02-16
ES2290545T5 true ES2290545T5 (es) 2011-06-17

Family

ID=31502199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES03790810T Expired - Lifetime ES2290545T5 (es) 2002-08-28 2003-07-24 Procedimiento para llevar a cabo obtención de espumas blandas de poliuretano que generan pocas emisiones.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20060167125A1 (es)
EP (1) EP1537159B2 (es)
AT (1) ATE373031T1 (es)
AU (1) AU2003251463A1 (es)
DE (2) DE10240186A1 (es)
DK (1) DK1537159T4 (es)
ES (1) ES2290545T5 (es)
PT (1) PT1537159E (es)
WO (1) WO2004020497A1 (es)

Families Citing this family (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8293808B2 (en) 2003-09-30 2012-10-23 Cargill, Incorporated Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols
EP1756198B2 (en) * 2004-06-09 2011-02-23 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process of preparing odour-lean polyether polyol
US7786239B2 (en) 2004-06-25 2010-08-31 Pittsburg State University Modified vegetable oil-based polyols
US7794814B2 (en) 2004-10-25 2010-09-14 Dow Global Technologies Inc. Polyurethane carpet backings made using hydroxymethylated polyester polyols
BRPI0516402A (pt) 2004-10-25 2008-09-02 Dow Global Technologies Inc pré-polìmero contendo pelo menos um grupo uretano e polìmero
JP5085331B2 (ja) 2004-10-25 2012-11-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ヒドロキシメチル含有脂肪酸またはそのような脂肪酸のアルキルエステルから作られるポリウレタン
EP1807464B1 (en) 2004-10-25 2010-09-22 Dow Global Technologies Inc. Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials
AU2005299517B2 (en) 2004-10-25 2011-10-06 Dow Global Technologies Llc Aqueous polyurethane dispersions made from hydroxymethyl containing polyester polyols derived from fatty acids
US20060229375A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Yu-Ling Hsiao Polyurethane foams made with alkoxylated vegetable oil hydroxylate
US20060235100A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-19 Kaushiva Bryan D Polyurethane foams made with vegetable oil hydroxylate, polymer polyol and aliphatic polyhydroxy alcohol
JP2008539314A (ja) 2005-04-25 2008-11-13 カーギル インコーポレイテッド オリゴマーポリオールを含むポリウレタン発泡体
EP1921099B1 (en) * 2005-08-12 2012-09-19 Mitsui Chemicals, Inc. Composition for polyurethane foam, polyurethane foam obtained from the composition, and use thereof
KR100944893B1 (ko) * 2005-08-12 2010-03-03 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 폴리우레탄 폼용 조성물, 상기 조성물로부터 얻어지는폴리우레탄 폼 및 그의 용도
CN101374877B (zh) * 2006-01-27 2011-05-04 巴斯夫欧洲公司 生产开孔粘弹性软质聚氨酯泡沫的方法
US20070238798A1 (en) * 2006-04-05 2007-10-11 Mcdaniel Kenneth G Flexible polyurethane foams made from vegetable oil alkoxylated via DMC-catalysis
US8692030B1 (en) 2006-04-20 2014-04-08 Pittsburg State University Biobased-petrochemical hybrid polyols
CN100393767C (zh) * 2006-07-24 2008-06-11 句容市宁武化工有限公司 聚氨酯泡沫用聚醚多元醇的制备方法及制得产品的应用
JP5287246B2 (ja) * 2006-09-27 2013-09-11 旭硝子株式会社 天然油脂由来物含有ポリエーテルポリオールの製造方法
JP5239864B2 (ja) * 2006-09-27 2013-07-17 旭硝子株式会社 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
ES2343916T3 (es) * 2006-10-04 2010-08-12 Basf Se Masas de sellado a base de poliuretano.
US9284401B2 (en) * 2006-11-13 2016-03-15 Bayer Materialscience Llc Process for the preparation of polyether-ester polyols
WO2008073808A1 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 Dow Global Technologies Inc. Bio-based carpet materials
CN101611074B (zh) 2007-01-30 2012-07-25 巴斯夫欧洲公司 制备聚醚碳酸酯多元醇的方法
BRPI0808206A2 (pt) * 2007-03-02 2014-07-15 Proprietect L.P. Polímero espumado à base de isocianato
DE102008000478A1 (de) 2007-03-05 2008-09-11 Basf Se Polyurethan-Dispersionen mit Polyethercarbonatpolyolen als Aufbaukomponente
ES2390096T3 (es) * 2007-05-11 2012-11-06 Cognis Ip Management Gmbh Uso de aductos de óxidos de propileno
JP5628024B2 (ja) 2007-05-15 2014-11-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高弾性発泡体
US20100197878A1 (en) * 2007-08-06 2010-08-05 Dow Global Technologies Inc. Polyol blends for use in making polymers
US20090124719A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 E. I. Dupont De Nemours And Company Polyurethane foams from polytrimethylene ether glycol
EP2238195B1 (de) 2008-01-29 2015-03-18 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen
DE102008000243A1 (de) 2008-02-06 2009-08-13 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Kompatibilisierungsmittel zur Verbesserung der Lagerstabilität von Polyolmischungen
DE102008000255A1 (de) 2008-02-08 2009-08-20 Evonik Goldschmidt Gmbh Siloxanzusammensetzungen
EP2250205A2 (en) 2008-02-29 2010-11-17 Dow Global Technologies Inc. Storage and transportation stable polyol blends of natural oil based polyols and amine initiated polyols
EP2276786A2 (en) * 2008-05-09 2011-01-26 Dow Global Technologies Inc. Natural oil based polyol blends
US20090287007A1 (en) * 2008-05-13 2009-11-19 Cargill, Incorporated Partially-hydrogenated, fully-epoxidized vegetable oil derivative
WO2009149034A1 (en) * 2008-06-03 2009-12-10 Dow Global Technologies Inc. Heat activated adhesive compositions and method of making the same
WO2009148902A1 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Dow Global Technologies Inc. A composite dispersion, method of producing the same, and articles made therefrom
PT2288636E (pt) 2008-06-12 2013-03-27 Dow Global Technologies Llc Prepolímeros poliol de poliois à base de óleo natural e as espumas de poliuretano flexível correspondentes
BRPI0911010A2 (pt) * 2008-07-18 2015-10-06 Dow Global Technologies Llc espuma viscoelástica, composição de poliol, sistema reagente para a preparação de uma espuma de poliuretano viscoelástica, material de poliuretano viscoelástico, e processo para preparar uma espuma de poliuretano viscoelástica
CN101684184A (zh) 2008-09-27 2010-03-31 巴斯夫欧洲公司 可通过使用可再生的原料获得的聚氨酯鞋底
EP2350157B1 (de) 2008-10-24 2013-03-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von viskoelastischen polyurethan-weichschaumstoffen
KR20110095322A (ko) * 2008-11-14 2011-08-24 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 개질 천연 오일 및 그로부터 제조되는 생성물
US10239985B2 (en) 2008-12-23 2019-03-26 Covestro Llc Polymer polyols comprising a natural oil base polyol, polyurethane foams comprising these polymer polyols and processes for their preparation
EP2403887A1 (en) 2009-03-05 2012-01-11 Dow Global Technologies LLC (formerly Known As Dow Global Technologies Inc.) Polyols from hppo and polyurethane products made therefrom
DE102009001595A1 (de) 2009-03-17 2010-09-23 Evonik Goldschmidt Gmbh Kompatibilisierungsmittel zur Verbesserung der Lagerstabilität von Polyolmischungen
US20100317824A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-16 Dow Global Technologies Inc. Polyether derivatives of secondary hydroxy fatty acids and derivatives thereof
CN102498145B (zh) 2009-07-10 2013-10-23 巴斯夫欧洲公司 基于可再生资源生产多元醇的方法
EP2451855B1 (de) 2009-07-10 2013-06-05 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyolen auf basis nachwachsender rohstoffe
CN102574974A (zh) * 2009-10-05 2012-07-11 旭硝子株式会社 软质聚氨酯泡沫塑料及其制造方法以及汽车用座垫
CN102656209A (zh) * 2009-12-09 2012-09-05 陶氏环球技术有限责任公司 仲羟基脂肪酸及其衍生物的聚醚衍生物
US10323212B2 (en) 2010-04-23 2019-06-18 Covestro Llc Polyols suitable for hot molded foam production with high renewable resource content
US9115246B2 (en) * 2010-04-30 2015-08-25 Basf Se Polyether polyols, process for preparing polyether polyols and their use for producing polyurethanes
MX2012012596A (es) * 2010-04-30 2013-05-06 Basf Se Polioles de polieter, proceso para preparar polioles de polieter y su uso para producir poliuretanos.
US8598248B2 (en) 2010-07-16 2013-12-03 Bayer Materialscience Llc Flexible polyurethane foams made from alkoxylated natural oil
DE102010039004A1 (de) 2010-08-06 2012-02-09 Evonik Goldschmidt Gmbh Silikoncopolymere mit seitenständigen über Allylglycidylether und verwandte Verbindungen angebundenen Alkylreisten und ihre Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellug von Polyurethanweichschäumen
MX2013003501A (es) * 2010-09-28 2013-05-20 Dow Global Technologies Llc Espumas flexibles de poliuretano.
WO2012069383A1 (de) * 2010-11-22 2012-05-31 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von polyricinolsäureester-polyolen mit primären hydroxyl-endgruppen
KR20140007822A (ko) 2010-12-20 2014-01-20 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 폴리에테르 에스테르 폴리올의 제조 방법
DE102011007479A1 (de) 2011-04-15 2012-10-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzung, enthaltend spezielle Amide und organomodifizierte Siloxane, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102011007468A1 (de) 2011-04-15 2012-10-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzung, enthaltend spezielle Carbamat-artige Verbindungen, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102011079791A1 (de) 2011-07-26 2013-01-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Additivzusammensetzung, einsetzbar zur Steuerung der Schaumeigenschaften bei der Herstellung von Polyurethanweichschäumen, die Polyole auf Basis nachwachsender Rohstoffe enthalten
CN102532513A (zh) * 2012-01-10 2012-07-04 绍兴市恒丰聚氨酯实业有限公司 一种高分子量蓖麻油聚醚多元醇的合成方法
US9035105B2 (en) 2012-07-20 2015-05-19 Bayer Materialscience Llc Process for the in situ production of polyether polyols based on renewable materials and their use in the production of flexible polyurethane foams
DE102013201829A1 (de) 2013-02-05 2014-08-07 Evonik Industries Ag Amine, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102013207117A1 (de) 2013-04-19 2014-10-23 Evonik Industries Ag PUR-Schaum mit vergröberter Zellstruktur
DE102013223441B4 (de) 2013-11-18 2015-06-03 Evonik Industries Ag Verwendung von Pentaethylenhexamin bei der Herstellung von Polyurethansystemen
DE102013223444B4 (de) 2013-11-18 2015-06-03 Evonik Industries Ag Verwendung von Guanidinumsetzungsprodukten bei der Herstellung von Polyurethansystemen
DE102013226575B4 (de) 2013-12-19 2021-06-24 Evonik Operations Gmbh Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens einen ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff oder ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff als Treibmittel, Polyurethanschäume, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP2886591A1 (de) 2013-12-19 2015-06-24 Evonik Industries AG Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens ein Nukleierungsmittel
EP3161046B1 (de) 2014-06-26 2026-03-25 Covestro Deutschland AG Verbundbauteile auf basis von hydrophoben polyolen
DE102014213290A1 (de) 2014-07-09 2016-01-14 Evonik Degussa Gmbh Geruchsarme Polyurethansysteme
DE102014215382A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215388A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215387B4 (de) 2014-08-05 2020-06-10 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215384A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215383B4 (de) 2014-08-05 2020-06-10 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215381B4 (de) 2014-08-05 2020-06-10 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215380B4 (de) 2014-08-05 2022-04-28 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
PL2987598T3 (pl) 2014-08-19 2019-09-30 Evonik Degussa Gmbh Dyspersja hybrydowa i jej zastosowanie
ES2845608T3 (es) 2015-03-03 2021-07-27 Evonik Operations Gmbh Producción de capas de poliuretano porosas
EP3078696A1 (de) 2015-04-08 2016-10-12 Evonik Degussa GmbH Herstellung emissionsarmer polyurethane
WO2016186830A1 (en) * 2015-05-15 2016-11-24 Stepan Company Ethoxylated vegetable oils in low density spray foam formulations
EP3115389B1 (de) 2015-07-07 2020-04-01 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanschaum
EP3176206A1 (de) 2015-12-01 2017-06-07 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung feinzelliger schaumstoffe unter verwendung eines zellalterungshemmers
EP3205678A1 (de) 2016-02-10 2017-08-16 Evonik Degussa GmbH Alterungsbeständige und emissionsarme matratzen und/oder kissen
EP3475358B1 (en) 2016-06-28 2022-11-09 PTT Global Chemical Public Company Limited Hybrid polyols based on natural oil polyols
EP3459984A1 (de) 2017-09-25 2019-03-27 Evonik Degussa GmbH Herstellung von polyurethanschaum
JP7241487B2 (ja) 2017-09-25 2023-03-17 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー ポリウレタン系の製造
CA3109998A1 (en) 2018-08-27 2020-03-05 Basf Se Aqueous compositions of topramezone
CN109535381A (zh) * 2018-12-06 2019-03-29 上海应用技术大学 一种低voc聚氨酯汽车仪表板的制作工艺
FI3908617T3 (fi) 2019-01-07 2024-09-17 Evonik Operations Gmbh Kovan polyuretaanivaahtomuovin valmistus
ES2898877T3 (es) 2019-01-07 2022-03-09 Evonik Operations Gmbh Producción de espuma dura de poliuretano
EP3744745A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen
US12458150B2 (en) 2019-07-19 2025-11-04 Evonik Operations Gmbh Shaped PU foam articles
WO2021013607A1 (de) 2019-07-24 2021-01-28 Evonik Operations Gmbh Herstellung von polyurethansystemen
EP3805285B1 (de) 2019-10-08 2024-07-10 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanhartschaum
RS67445B1 (sr) 2019-11-07 2025-12-31 Evonik Operations Gmbh Trajna deformacija sabijanjem
EP3865527A1 (de) 2020-02-14 2021-08-18 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen
CN111378092B (zh) * 2020-04-15 2022-04-01 山东蓝星东大有限公司 阻燃聚氨酯材料及其制备方法
EP3919539A1 (de) 2020-06-04 2021-12-08 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanschaum
US12122890B2 (en) 2020-08-20 2024-10-22 Evonik Operations Gmbh Production of polyurethane foam
US20220106432A1 (en) 2020-10-07 2022-04-07 Evonik Operations Gmbh Shaped flexible pu foam articles
KR20230117741A (ko) 2020-12-08 2023-08-09 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하 폴리우레탄 발포체의 제조
US20240182660A1 (en) 2021-03-02 2024-06-06 Evonik Operations Gmbh Production of polyurethane foam
CN117120500A (zh) 2021-04-14 2023-11-24 赢创运营有限公司 硬质聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫的生产
CN117529512A (zh) 2021-06-17 2024-02-06 赢创运营有限公司 成型软质聚氨酯泡沫制品
US20240368334A1 (en) 2021-07-01 2024-11-07 Evonik Operations Gmbh Production of rigid polyurethane or polyisocyanurate foam
MX2023014998A (es) 2021-07-02 2024-02-16 Evonik Operations Gmbh Produccion de espumas de pu con polioles reciclados.
WO2023275031A1 (de) 2021-07-02 2023-01-05 Evonik Operations Gmbh Herstellung von pu-schaumstoffen unter einsatz von recycling-polyolen
CA3224253A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Ralph Marquardt Production of pu foams using recycled polyols
US20240294724A1 (en) 2021-07-02 2024-09-05 Evonik Operations Gmbh Recovering di- and/or polyisocyanates from pu-depolymerisation processes
CA3224261A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Annegret Terheiden Production of pu foams
EP4363478A1 (de) 2021-07-02 2024-05-08 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen unter einsatz von recycling-polyolen
CN118742583A (zh) 2022-02-22 2024-10-01 赢创运营有限公司 使用来自基于胺的水解过程的回收多元醇生产pu泡沫
EP4257326A1 (en) 2022-04-08 2023-10-11 Evonik Operations GmbH Optical determination of a control signal in response to detection of macroscopic polyurethane foam defects
EP4257323A1 (en) 2022-04-08 2023-10-11 Evonik Operations GmbH System and method for determining parameters for foam production
EP4257324A1 (en) 2022-04-08 2023-10-11 Evonik Operations GmbH System and method for automatically setting parameters for foam production
EP4257325A1 (en) 2022-04-08 2023-10-11 Evonik Operations GmbH Optical prediction of polyurethane foam parameters
EP4257327A1 (en) 2022-04-08 2023-10-11 Evonik Operations GmbH Optical determination of a control signal for slabstock polyurethane foam production
EP4526372A1 (de) 2022-05-17 2025-03-26 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanschaum
EP4299656A1 (de) 2022-07-01 2024-01-03 Evonik Operations GmbH Herstellung von propoxylierten benzoldicarbonsäureamiden und dem entsprechenden polyurethanschaum
EP4446353A1 (de) 2023-04-14 2024-10-16 Covestro Deutschland AG Polyurethanschaumstoff mit verbesserter dimensionsstabilität
CN121752648A (zh) 2023-08-24 2026-03-27 赢创运营有限公司 用于解聚聚氨酯的改进方法
CN120424304A (zh) 2024-02-02 2025-08-05 赢创运营有限公司 聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫的生产
CN120424305A (zh) 2024-02-02 2025-08-05 赢创运营有限公司 聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫的生产
CN118255959A (zh) * 2024-03-20 2024-06-28 陕西海创实业发展有限公司 一种软质低热导率聚氨酯泡沫材料及其制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE536296A (es) * 1954-03-22
IT535373A (es) * 1954-06-10
US3629308A (en) * 1966-07-25 1971-12-21 Union Carbide Corp Siloxane-oxyalkylene block copolymers
DE3042558A1 (de) † 1980-11-12 1982-06-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von kaelteflexiblen, gegebenenfalls zellhaltigen polyurethanelastomeren
DE3323880C1 (de) † 1983-07-02 1984-08-16 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Polyoxyalkylenether des Rizinusoeles und deren Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen
JPH05163342A (ja) † 1991-12-11 1993-06-29 Asahi Glass Co Ltd ポリエーテル類の製造方法
GB9323603D0 (en) † 1993-11-16 1994-01-05 Baxenden Chem Low fogging polyester polyurethane foams
US5596059A (en) † 1995-07-26 1997-01-21 Arco Chemical Technology, L.P. Polyether polyols suitable for mflexible polyurethane foam prepared by co-initiation of aqueous solutions of solid polyhydroxyl initiators
US5811829A (en) † 1995-08-10 1998-09-22 Arco Chemical Technology, L.P. Viscosity stable isocyanate-terminated prepolymers and polyoxyalkylene polyether polyols having improved storage stability
EP1022300B1 (en) † 1998-07-10 2004-09-29 Asahi Glass Company Ltd. Catalyst for ring-opening polymerization of alkylene oxide, method for preparation thereof and use thereof
DE19840846A1 (de) † 1998-09-07 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholalkoxylaten
DE19903274A1 (de) † 1999-01-28 2000-08-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen
US6800583B2 (en) * 1999-06-02 2004-10-05 Basf Aktiengesellschaft Suspension of multimetal cyanide compounds, their preparation and their use
DE19936481A1 (de) † 1999-08-03 2001-02-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethanweichschaumstoffen mit schalldämpfenden Eigenschaften
US6420443B1 (en) * 1999-09-09 2002-07-16 Crompton Corporation Additives for enhanced hydrocarbon compatibility in rigid polyurethane foam systems
DE19949091A1 (de) † 1999-10-12 2001-04-26 Basf Ag Polyester-Polyetherblockcopolymere
DE19960148A1 (de) * 1999-12-14 2001-06-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen
EP1319034B1 (en) † 2000-09-13 2011-10-26 Dow Global Technologies LLC Polyols with autocatalytic characteristics and polyurethane products made therefrom
US20060229375A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Yu-Ling Hsiao Polyurethane foams made with alkoxylated vegetable oil hydroxylate
DE102005056432A1 (de) * 2005-11-26 2007-05-31 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polyolen auf Basis natürlicher Öle

Also Published As

Publication number Publication date
ATE373031T1 (de) 2007-09-15
DE50308189D1 (de) 2007-10-25
DK1537159T4 (da) 2011-07-25
EP1537159A1 (de) 2005-06-08
PT1537159E (pt) 2007-10-19
WO2004020497A1 (de) 2004-03-11
ES2290545T3 (es) 2008-02-16
EP1537159B2 (de) 2011-04-13
DK1537159T3 (da) 2007-12-03
US20060167125A1 (en) 2006-07-27
AU2003251463A1 (en) 2004-03-19
DE10240186A1 (de) 2004-03-11
EP1537159B1 (de) 2007-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2290545T5 (es) Procedimiento para llevar a cabo obtención de espumas blandas de poliuretano que generan pocas emisiones.
ES2324319T3 (es) Procedimiento para la obtencion de materiales espumados blandos de poliuretano, viscoelasticos, de celulas abiertas.
US10793692B2 (en) Viscoelastic flexible foams comprising hydroxyl-terminated prepolymers
JP2013540179A (ja) 低密度高弾性軟質ポリウレタンフォームの製造方法
CA2210300A1 (en) Production of flexible polyurethane foams
US9284399B2 (en) Process for making a flexible polyurethane foam
AU2011307255A1 (en) Flexible polyurethane foams
ES2368320T3 (es) Polieteralcoholes.
EP3555162B1 (en) Polyurethane product with sulfur-containing polyol
US20240360278A1 (en) Process for preparing a polyether polyol with a high ethylene oxide content
CN115667349B (zh) 具有改善的自熄灭防火测试性能的开孔柔性聚氨酯泡沫
KR102360642B1 (ko) 폴리우레탄 제품을 제조하기 위한 발포-겔 균형이 우수한 폴리에테르 폴리올
KR101780833B1 (ko) 폴리우레탄 발포체의 제조 방법
ES2539288T3 (es) Procedimiento para la preparación de polieteralcoholes
ES2299924T3 (es) Procedimiento para la obtecion de espumas blandas de poliuterano.
WO2025252602A1 (en) Polyether alcohol production