ES2292863T3 - Uso de solibilizantes para composiciones detergentes acuosas que contienen un perfume. - Google Patents
Uso de solibilizantes para composiciones detergentes acuosas que contienen un perfume. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2292863T3 ES2292863T3 ES03001428T ES03001428T ES2292863T3 ES 2292863 T3 ES2292863 T3 ES 2292863T3 ES 03001428 T ES03001428 T ES 03001428T ES 03001428 T ES03001428 T ES 03001428T ES 2292863 T3 ES2292863 T3 ES 2292863T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- formula
- weight
- atoms
- linear
- indicates
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 abstract description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- -1 alkyl ether sulfate Chemical class 0.000 description 9
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 6
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 5
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N Benzylformate Chemical compound O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- BTJXBZZBBNNTOV-UHFFFAOYSA-N Linalyl benzoate Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BTJXBZZBBNNTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- YYMCVDNIIFNDJK-XFQWXJFMSA-N (z)-1-(3-fluorophenyl)-n-[(z)-(3-fluorophenyl)methylideneamino]methanimine Chemical compound FC1=CC=CC(\C=N/N=C\C=2C=C(F)C=CC=2)=C1 YYMCVDNIIFNDJK-XFQWXJFMSA-N 0.000 description 1
- DJYWKXYRGAMLRE-QXMHVHEDSA-N (z)-icos-9-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO DJYWKXYRGAMLRE-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- TVPWKOCQOFBNML-SEYXRHQNSA-N (z)-octadec-6-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCO TVPWKOCQOFBNML-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxyethyl isobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1N1CCOCC1 UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- 240000007436 Cananga odorata Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- CEJYHUFLPQTAJQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;(4-tert-butylcyclohexyl) acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 CEJYHUFLPQTAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 1
- QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N alpha-methylbenzyl acetate Natural products CC(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000010628 chamomile oil Substances 0.000 description 1
- 235000019480 chamomile oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940019836 cyclamen aldehyde Drugs 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229940095104 dimethyl benzyl carbinyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010656 jasmine oil Substances 0.000 description 1
- 239000001851 juniperus communis l. berry oil Substances 0.000 description 1
- 150000002584 ketoses Chemical class 0.000 description 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-MDZDMXLPSA-N oleyl alcohol Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000010679 vetiver oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Uso de una composición que contiene al menos a) un etoxilato de alcohol graso de acuerdo con la fórmula (I) R1-(C2H4O)n-H, donde R1 indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n es un número entero de 1 a 10, y/o b) un alcoxilato de alcohol graso de acuerdo con la fórmula (II) R2-(C2H4-O)n(C3H6-O)m-H, donde R2 indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n y m son, independientemente de cada uno de los otros números, de 1 a 10, y c) alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos que se ajustan a la fórmula (III) R3O-[G]p, en la que R3 es un radical alquilo y/o alquenilo ramificado y no ramificado que tiene de 4 a 22 átomos de carbono, G es un radical de azúcar que tiene 5 ó 6 átomos de carbono y p indica números de 1 a 10, y d) un alcohol graso-éter-sulfato de fórmula (IV) R4O-(C2H4O)n-SO3-M+, donde R4 representa un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a22 átomos de C, n es un número de 1 a 10 y M+ representa un catión, como un solubilizante para perfumes líquidos no solubles en agua, en composiciones detergentes acuosas.
Description
Uso de solubilizantes para composiciones
detergentes acuosas que contienen un perfume.
La presente invención trata del uso de un
sistema solubilizante que contiene diversos tensioactivos no iónicos
en combinación con alquil-éter-sulfato y del uso de
tales sistemas en composiciones detergentes limpiadoras y para
lavar la ropa, que contienen substancias oleosas, que son
perfumes.
A menudo se usan substancias lipófilas, como
vitaminas o perfumes, en composiciones ambientadoras detergentes
para lavar la ropa y de limpieza. Tales compuestos -que a menudo
tienen un valor del HLB intermedio- son capaces de construir un
puente entre el disolvente polar y el ingrediente activo no polar.
Tales solubilizantes son bien conocidos en la técnica. Se hace
referencia a WO 01/90245, donde se describe un sistema solubilizante
para composiciones cosméticas y farmacéuticas, que contiene
alcoholes grasos alcoxilados en combinación con trigliceroles
etoxilados como composición solubilizante eficaz. Sin embargo, el
uso de esos sistemas no puede transferirse directamente a una
composición detergente para lavar la ropa, debido a los diferentes
ingredientes y valores de pH en esas composiciones.
El problema tratado por la presente invención
era encontrar sistemas solubilizantes eficaces que pudieran usarse
en formulaciones que contienen detergente para lavar la ropa, para
incorporar substancias oleosas, preferiblemente perfumes.
Adicionalmente, el solubilizante debe ser fácil de formular en las
composiciones finales y no debe afectar a la estabilidad de la
composición total, incluso bajo condiciones de temperaturas
rigurosas.
Se encontró que la combinación de tensioactivos
no iónicos seleccionados con alquil-éter-sulfatos
puede solucionar el problema.
La materia de la principal reivindicación es por
lo tanto como sigue:
Uso de una composición solubilizante que
contiene al menos
- a)
- un etoxilato de alcohol graso de acuerdo con la fórmula (I) R^{1}-(C_{2}H_{4}O)_{n}-H, donde R^{1} indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n es un número entero de 1 a 10, y/o
- b)
- un alcoxilato de alcohol graso de acuerdo con la fórmula (II) R^{2}-(C_{2}H_{4}-O)_{n}(C_{3}H_{6}-O)_{m}-H, donde R^{2} indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n y m son, independientemente de cada uno de los otros números, de 1 a 10, y
- c)
- alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos que se ajustan a la fórmula (III) R^{3}O-[G]_{p}, en la que R^{3} es un radical alquilo y/o alquenilo ramificado y no ramificado que tiene de 4 a 22 átomos de carbono, G es un radical de azúcar que tiene 5 ó 6 átomos de carbono y p indica números de 1 a 10, y
- d)
- un alcohol graso-éter-sulfato de fórmula (IV) R^{4}O-(C_{2}H_{4}O)_{n}-SO_{3}^{-}M^{+}, donde R^{4} representa un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C, n es un número de 1 a 10 y M^{+} representa un catión, como un solubilizante para perfumes líquidos no solubles en agua, en composiciones detergentes acuosas.
El sistema solubilizante usado en la presente
invención contiene una mezcla de tres clases diferentes de
substancias, al menos un tipo de alcohol graso alcoxilado como los
compuestos a) y/o b), en combinación con un alquil- o
alquenil-(oligo)-glicósido como compuesto c) y un
compuesto aniónico d). Se prefiere que la relación en peso de
compuestos a) y/o b):c):d) esté en el intervalo de 1:10:10 a 1:1:1 y
preferiblemente en el intervalo de 1:2:2 a 1:5:5.
Compuesto
a)
Los etoxilatos de alcohol graso de acuerdo con
la fórmula (I)
R^{1}-(C_{2}H_{4}O)_{n}-H, donde
R^{1} indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o
ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n es un número entero de 1
a 10, son substancias bien conocidas, que pueden prepararse mediante
métodos conocidos de la química orgánica. En una modalidad
preferida de la presente invención, se usa un etoxilato de alcohol
graso de acuerdo con la fórmula (I), en la que R^{1} indica una
cadena alquílica insaturada lineal con de 8 a 20 átomos de C y n es
un número de 5 a 10. De tales etoxilatos de alcohol, también son
adecuados los que tienen una distribución de homólogos
restringida.
Compuesto
b)
Como el compuesto a), también las substancias de
acuerdo con la fórmula (II)
R^{2}-(C_{2}H_{4}-O)_{n}(C_{3}H_{6}-O)_{m}-H,
donde R^{2} indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal
o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n y m son,
independientemente de cada uno de los otros números, de 1 a 10, son
bien conocidas. Se prefiere usar compuestos b) de acuerdo con la
fórmula (II), donde R^{2} indica una cadena alquílica insaturada
lineal con de 8 a 20 átomos de C y n es un número de 1 a 10 y m es
un número de 1 a 3.
\newpage
Compuesto
c)
Para preparar las composiciones de la invención,
se prefiere usar alquil- y/o
alquenil-oligoglicósidos que se ajustan a la
fórmula (III)
(III)R^{3}O-[G]_{p}
en la que R^{3} es un radical
alquilo y/o alquenilo ramificado y no ramificado que tiene de 4 a 22
átomos de carbono, G es un radical de azúcar que tiene 5 ó 6 átomos
de carbono y p indica números de 1 a 10. Se preparan
preferiblemente haciendo reaccionar monohidrato de glucosa o
dextrosa y alcohol graso en presencia de catalizadores. En este
contexto, pueden obtenerse mediante procedimientos pertinentes de la
química orgánica preparativa. Los alquil- y/o
alquenil-oligoglicósidos pueden derivar de aldosas
y/o cetosas que tienen 5 ó 6 átomos de carbono, preferiblemente de
glucosa. Los alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos
preferidos son por lo tanto alquil- y/o
alquenil-oligoglucósidos. El índice p en la fórmula
general (III) indica el grado de oligomerización (DP), es decir, la
distribución de monoglicósidos y oligoglicósidos, e indica un número
entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado debe ser siempre
entero y en este caso puede adoptar en particular los valores p = 1
a 6, p para un alquil-oligoglicósido particular es
una variable aritmética analíticamente determinada que
habitualmente representa una fracción. Se da preferencia a usar
alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos que tienen un
grado de oligomerización medio p de 1,1 a 3,0. Desde un punto de
vista del comportamiento, se da preferencia a alquil- y/o
alquenil-oligoglicósidos cuyo grado de
oligomerización es menor de 1,7 y está en particular entre 1,2 y
1,5. El radical alquilo y/o alquenilo R^{1} puede derivar de
alcoholes primarios que tienen de 4 a 11, preferiblemente de 8 a
10, átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, alcohol
caproílico, alcohol caprilílico, alcohol caprílico y alcohol
undecílico, y sus mezclas de calidad industrial, según se obtienen,
por ejemplo, en la hidrogenación de ésteres metílicos de ácido graso
de calidad industrial o en el transcurso de la hidrogenación de
aldehídos a partir del procedimiento oxo de Roelen. Se da
preferencia a alquil-oligoglucósidos de longitud de
cadena C8-C10 (DP = 1 a 3), que se obtienen en la
fracción inicial durante la separación destilativa de alcohol graso
de coco C8-C18 de calidad industrial y pueden tener
una fracción de impurezas de menos de 6% en peso de alcohol C12, y
también alquil-oligoglucósidos basados en
oxoalcoholes C9/11 de calidad industrial (DP = 1 a 3). El radical
alquilo y/o alquenilo R^{3} también puede derivar de alcoholes
primarios que tienen de 12 a 22, preferiblemente de 12 a 18, átomos
de carbono. Ejemplos típicos son alcohol laurílico, alcohol
miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol
estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol
elaidílico, alcohol petroselinílico, alcohol araquílico, alcohol
gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico, alcohol
brasidílico y sus mezclas de calidad industrial, que pueden
obtenerse como se describe anteriormente. Se da preferencia a
alquil-oligoglucósidos basados en alcohol cocoílico
C12/14 hidrogenado con un DP de 1 a
3.
Compuesto
d)
Los alquil-éter-sulfatos
("éter-sulfatos") constituyen tensioactivos
aniónicos conocidos que se preparan industrialmente mediante
sulfatación con SO_{3} o ácido clorosulfónico (CSA) de alcohol
graso- u oxoalcohol-poliglicol-éteres y
neutralización subsiguiente. Éter-sulfatos adecuados
en el contexto de la invención son los que se ajustan a la fórmula
(IV)
(IV)R^{4}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}SO_{3}{}^{-}M^{+}
en la que R^{4} es un radical
alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 22 átomos
de carbono, n indica números de 1 a 10 y M^{+} es preferiblemente
un metal alcalino y/o metal alcalinotérreo, amonio, alquilamonio,
alcanolamonio o glucamonio. Ejemplos típicos son los sulfatos de
aductos de, de media, 1 a 10 y, en particular, de 2 a 5 moles de
óxido de etileno con alcohol caproílico, alcohol caprilílico,
alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprílico, alcohol
laurílico, alcohol isotridecílico, alcohol miristílico, alcohol
cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol
isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaidílico, alcohol
petroselinílico, alcohol araquílico, alcohol gadoleílico, alcohol
behenílico, alcohol erucílico y alcohol brasidílico, y también sus
mezclas de calidad industrial en la forma de sus sales sódicas y/o
magnésicas. Los éter-sulfatos pueden tener una
distribución de homólogos bien convencional o bien restringida. Se
prefiere particularmente el uso de éter-sulfatos
basados en aductos de, de media, 2 a 3 moles de óxido de etileno con
fracciones de alcohol graso de coco C12/14 y/o C12/18 de calidad
industrial en la forma de sus sales sódicas y/o
magnésicas.
Se prefiere usar aquellos sistemas
solubilizantes que contienen los compuestos a) y/o b) en cantidades
de 1 a 20% en peso, preferiblemente de 2 a 15% en peso y de forma
especialmente preferible de 5 a 10% en peso, de acuerdo con la
composición total. El compuesto c) está presente preferiblemente en
cantidades de 10 a 60% en peso, preferiblemente de 15 a 50% en peso
y de forma especialmente preferible de 25 a 50% en peso, de acuerdo
con la composición entera, y, al menos, el compuesto d) está
presente en cantidades de 10 a 80% en peso, preferiblemente de 25 a
60% en peso y de forma especialmente preferible de 30 a 55% en peso,
de acuerdo con la composición entera.
Como substancia oleosa se entiende aquellos
compuestos que son líquidos a temperatura ambiente (21ºC) pero no
solubles en agua o miscibles con agua a 21ºC. Como aceites de
perfume y/o fragancias es posible usar ciertos compuestos
odorizantes, siendo ejemplos los productos sintéticos de tipo éster,
éter, aldehído, cetona, alcohol e hidrocarburo. Compuestos
odorizantes de tipo éster son, por ejemplo, acetato de bencilo,
isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc-butilciclohexilo, acetato de
linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo,
benzoato de linalilo, formiato de bencilo, metilfenilglicinato de
etilo, ciclohexilpropionato de alilo, propionato de estiralilo y
salicilato de bencilo. Los éteres incluyen, por ejemplo,
bencil-etil-éter; los aldehídos incluyen, por
ejemplo, los alcanales lineales que tienen 8-18
átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído,
ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal; las
cetonas incluyen, por ejemplo, las iononas, isometiliononas y
metil-cedril-cetona; los alcoholes
incluyen anetol, citronelol, eugenol, geraniol, linalol, alcohol
feniletílico y terpineol; y los hidrocarburos incluyen
principalmente los terpenos tales como limoneno y pineno. Sin
embargo, se da preferencia al uso de mezclas de diferentes
odorizantes, que juntos producen una nota de fragancia agradable.
Tales aceites de perfume también pueden contener mezclas
odorizantes, tales como las que pueden obtenerse de fuentes
vegetales, siendo ejemplos aceite de pino, aceite de cítrico,
aceite de jazmín, aceite de patchuli, aceite de rosa o aceite de
ylang-ylang. Asimismo, son adecuados el moscatel,
el aceite de salvia, el aceite de camomila, el aceite de clavo, el
aceite de bálsamo, el aceite de menta, el aceite de hoja de canelo,
el aceite de capullo de lima, el aceite de baya de enebro, el
aceite de vetiver, el aceite de olíbano, el aceite de gálbano y el
aceite de lábdano, y también aceite de capullo de naranja, aceite
de nerol, aceite de cáscara de naranja y aceite de madera de
sándalo.
El sistema solubilizante de acuerdo con la
invención puede comprender además algunos otros aditivos. Se
prefiere especialmente el couso de substancias ácidas,
especialmente de ácidos hidroxicarboxílicos. Un ácido preferido es
el ácido cítrico. Estos compuestos ácidos son útiles para
estabilizar el sistema solubilizante, pero no son esenciales. Si
están presentes, los ácidos se usan en cantidades de 0,1 a 3% en
peso, de acuerdo con la composición solubilizante total.
El uso del sistema solubilizante de acuerdo con
la presente invención se prefiere en composiciones detergentes que
contienen cantidades superiores de substancias oleosas,
especialmente de fragancias, como limpiadores de baños o
ambientadores. Estas composiciones contienen, además del sistema
solubilizante, otros ingredientes comunes, como tensioactivos no
iónicos, aniónicos y/o catiónicos, mejoradores, comejoradores, sales
inorgánicas, antiespumantes, abrillantadores ópticos, polímeros,
inhibidores del agrisamiento, colorantes, enzimas, disolventes,
blanqueadores y activadores del blanqueo y, preferiblemente
espesantes. Los últimos se usan a menudo en limpiadores de baños o
productos de cuidado doméstico similares.
Las composiciones completamente formuladas de
acuerdo con la presente invención pueden contener preferiblemente
de 1 a 30% en peso de un sistema solubilizante, de 1 a 40% en peso
de tensioactivos y de 10 a 90% en peso de agua. Otros ingredientes
pueden estar presentes en cantidades de 0,1 a 25% en peso.
El uso de los sistemas solubilizantes en
composiciones detergentes acuosas conduce a composiciones estables
transparentes con comportamiento de viscosidad apropiado. Si se
necesita una consistencia de gel, pueden incorporarse espesantes
adicionales, compuestos preferidos a este respecto son
hidroxilcelulosa, goma de xantano o poliacrilatos. Tales sistemas
espesados pueden mostrar viscosidades, medidas a 21ºC, de hasta
20.000 mPas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon dos composiciones solubilizantes
diferentes y se probaron en diversas composiciones limpiadoras de
baños.
\newpage
Composiciones típicas son para un limpiador de
baños sin viscosidad:
Por otra parte, se efectuaron pruebas para
mostrar el efecto del sistema solubilizante que ha de usarse en la
invención para disolver substancias oleosas en agua en comparación
con productos conocidos en la técnica. Para esta prueba, dos
fragancias, citronterpeno y Fragancia A (cada uno 1 g por litro), se
disolvieron en un sistema acuoso, usando diversas cantidades de
sistema solubilizante para una disolución completa de la fragancia.
La temperatura era 21ºC. En la siguiente tabla, se lista la cantidad
de sistema solubilizante usado.
Podía probarse que el sistema solubilizante
usado en la invención es más eficaz que solubilizantes conocidos de
la técnica anterior.
Claims (10)
1. Uso de una composición que contiene al
menos
- a)
- un etoxilato de alcohol graso de acuerdo con la fórmula (I) R^{1}-(C_{2}H_{4}O)_{n}-H, donde R^{1} indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n es un número entero de 1 a 10, y/o
- b)
- un alcoxilato de alcohol graso de acuerdo con la fórmula (II) R^{2}-(C_{2}H_{4}-O)_{n}(C_{3}H_{6}-O)_{m}-H, donde R^{2} indica un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C y n y m son, independientemente de cada uno de los otros números, de 1 a 10, y
- c)
- alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos que se ajustan a la fórmula (III) R^{3}O-[G]_{p}, en la que R^{3} es un radical alquilo y/o alquenilo ramificado y no ramificado que tiene de 4 a 22 átomos de carbono, G es un radical de azúcar que tiene 5 ó 6 átomos de carbono y p indica números de 1 a 10, y
- d)
- un alcohol graso-éter-sulfato de fórmula (IV) R^{4}O-(C_{2}H_{4}O)_{n}-SO_{3}^{-}M^{+}, donde R^{4} representa un resto alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 6 a 22 átomos de C, n es un número de 1 a 10 y M^{+} representa un catión,
como un solubilizante para perfumes líquidos no
solubles en agua, en composiciones detergentes acuosas.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque las composiciones contienen como
componente a) un etoxilato de alcohol graso de acuerdo con la
fórmula (I), en la que R^{1} indica una cadena alquílica
insaturada lineal con de 8 a 20 átomos de C y n es un número de 5 a
10.
3. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
2, caracterizado porque la composición contiene como
compuesto b) un alcoxilato de alcohol graso de acuerdo con la
fórmula (II), en la que R^{2} indica una cadena alquílica
insaturada lineal con de 8 a 20 átomos de C y n es un número entero
de 1 a 10 y m es un número de 1 a 3.
4. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
3, caracterizado porque la composición contiene como
compuesto c) un alquil-oligoglicósido de acuerdo
con la fórmula (III), en la que R^{3} indica una cadena alquílica
saturada lineal con de 8 a 16 átomos de C y p es un número de 1,4 a
1,6.
5. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
4, caracterizado porque la composición contiene como
compuesto d) un alcohol graso-éter-sulfato de
acuerdo con la fórmula (IV), en la que R^{4} indica una cadena
alquílica insaturada lineal y n es un número de 1 a 3 y M^{+}
representa un catión, seleccionado del grupo de un metal alcalino
y/o un metal alcalinotérreo, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o
glucamonio.
6. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
5, caracterizado porque los compuestos a) y/o b) están
presentes en cantidades de 1 a 20% en peso, preferiblemente de 2 a
15% en peso, y de forma especialmente preferible de 5 a 10% en
peso, de acuerdo con la composición total.
7. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
6, caracterizado porque el compuesto c) está presente en
cantidades de 10 a 60% en peso, preferiblemente de 15 a 50% en peso
y de forma especialmente preferible de 25 a 50% en peso, de acuerdo
con la composición total.
8. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
7, caracterizado porque el compuesto d) está presente en
cantidades de 10 a 80% en peso, preferiblemente de 25 a 60% en peso
y de forma especialmente preferible de 30 a 55% en peso, de acuerdo
con la composición total.
9. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
8, caracterizado porque la relación en peso de compuestos a)
y/o b):c):d) está en el intervalo de 1:10:10 a 1:1:1 y
preferiblemente en el intervalo de 1:2:2 a 1:5:5.
10. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a
9, caracterizado porque contiene además un componente ácido,
preferiblemente un ácido hidroxicarboxílico, y de forma
especialmente preferible ácido cítrico.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03001428A EP1441024B1 (en) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Use of solubilizers for aqueous detergent compositions containing a perfume |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2292863T3 true ES2292863T3 (es) | 2008-03-16 |
Family
ID=32524183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03001428T Expired - Lifetime ES2292863T3 (es) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Uso de solibilizantes para composiciones detergentes acuosas que contienen un perfume. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040180022A1 (es) |
| EP (1) | EP1441024B1 (es) |
| JP (1) | JP2004339474A (es) |
| AT (1) | ATE376049T1 (es) |
| DE (1) | DE60316906T2 (es) |
| ES (1) | ES2292863T3 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102012218020A1 (de) * | 2012-10-02 | 2014-04-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Tensidmischung und Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend diese |
| JP5666733B2 (ja) * | 2013-05-27 | 2015-02-12 | 花王株式会社 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| US20150157178A1 (en) * | 2013-12-09 | 2015-06-11 | Michael Burns | Toilet bowl scrubber |
| PL3636691T3 (pl) | 2015-10-07 | 2021-09-27 | Elementis Specialties, Inc. | Środek zwilżający i przeciwpieniący |
| AU2017267050B2 (en) | 2016-05-17 | 2020-03-05 | Unilever Global Ip Limited | Liquid laundry detergent compositions |
| CN109504549B (zh) * | 2018-09-26 | 2021-03-16 | 武汉奥克特种化学有限公司 | 一种环保型低泡耐碱增溶剂的制备及其应用 |
| JP7388834B2 (ja) * | 2019-06-28 | 2023-11-29 | 小林製薬株式会社 | トイレ便器用コーティング剤 |
| US12497578B2 (en) | 2021-12-03 | 2025-12-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
| EP4299697A1 (en) * | 2022-06-27 | 2024-01-03 | The Procter & Gamble Company | Acidic hard surface cleaning composition |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58128311A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-07-30 | Pola Chem Ind Inc | 耐温性の良い可溶化剤及び可溶化方法 |
| JPS58131127A (ja) * | 1982-01-29 | 1983-08-04 | Pola Chem Ind Inc | 耐温性の良い可溶化剤及び可溶化方法 |
| US5707957A (en) * | 1989-09-22 | 1998-01-13 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid crystal compositions |
| US5476614A (en) * | 1995-01-17 | 1995-12-19 | Colgate Palmolive Co. | High foaming nonionic surfactant based liquid detergent |
| DE19527596A1 (de) * | 1995-07-28 | 1997-01-30 | Henkel Kgaa | Wäßrige Tensidmischung |
| DE19535260A1 (de) * | 1995-09-22 | 1997-03-27 | Henkel Kgaa | Wäßrige Tensidzusammensetzung |
| JP3398286B2 (ja) * | 1996-08-23 | 2003-04-21 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US6060441A (en) * | 1997-04-10 | 2000-05-09 | Henkel Corporation | Cleaning compositions having enhanced enzyme activity |
| DE19720604A1 (de) * | 1997-05-16 | 1998-11-19 | Pro Pack Handels Und Vertriebs | Citrusterpene enthaltendes Mittel |
| DE19810887A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-09-16 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Dauerwellen und Färben der Haare |
| JP3526437B2 (ja) * | 1999-08-06 | 2004-05-17 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US6653274B1 (en) * | 1999-09-27 | 2003-11-25 | The Proctor & Gamble Company | Detergent composition comprising a soil entrainment system |
| JP2001107094A (ja) * | 1999-10-06 | 2001-04-17 | Kao Corp | 液体洗剤組成物 |
| DE10063762A1 (de) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Nichtionische Tenside |
| JP2002256286A (ja) * | 2001-03-05 | 2002-09-11 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP4176325B2 (ja) * | 2001-03-28 | 2008-11-05 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
2003
- 2003-01-22 AT AT03001428T patent/ATE376049T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-01-22 DE DE60316906T patent/DE60316906T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-22 EP EP03001428A patent/EP1441024B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-22 ES ES03001428T patent/ES2292863T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-01-22 US US10/762,386 patent/US20040180022A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-22 JP JP2004013866A patent/JP2004339474A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004339474A (ja) | 2004-12-02 |
| EP1441024B1 (en) | 2007-10-17 |
| EP1441024A1 (en) | 2004-07-28 |
| DE60316906D1 (de) | 2007-11-29 |
| DE60316906T2 (de) | 2008-07-24 |
| ATE376049T1 (de) | 2007-11-15 |
| US20040180022A1 (en) | 2004-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2200511T3 (es) | Agente de limpieza polifasico acuoso. | |
| ES2277834T3 (es) | Composiciones de limpieza que forman espuma despues de ser aplicadas. | |
| ES2308982T3 (es) | Composiciones limpiadoras liquidas acidas de accion ligera. | |
| ES2353676T3 (es) | Composiciones y métodos de limpieza. | |
| US5599476A (en) | Detergent compositions | |
| US5922668A (en) | Stable microemulsion cleaning composition | |
| JP6585629B2 (ja) | 水性界面活性剤組成物 | |
| US5998347A (en) | High foaming grease cutting light duty liquid composition containing a C10 alkyl amido propyl dimethyl amine oxide | |
| US5679877A (en) | Thickened liquid cleaning composition containing an abrasive | |
| RO114905B1 (ro) | Compozitii de curatare, lichide, universale, sub forma de microemulsie | |
| US6060440A (en) | Homogenous solution of an alpha olefin sulfonate surfactant | |
| IE921184A1 (en) | Light duty liquid detergent compositions | |
| ES2292863T3 (es) | Uso de solibilizantes para composiciones detergentes acuosas que contienen un perfume. | |
| PL176662B1 (pl) | Środek czyszczący | |
| JPH0457720B2 (es) | ||
| JPH08502310A (ja) | 水性洗剤混合物 | |
| RU2230780C2 (ru) | Кислотная мягкая жидкая моющая композиция (варианты) | |
| US5503779A (en) | High foaming light duty liquid detergent | |
| JPH08502540A (ja) | 低温安定性を改良したアニオン界面活性剤水溶液の製造方法 | |
| JP2004131733A (ja) | ポリエチレングリコールを含む均一なマイクロエマルション | |
| ES2295971T3 (es) | Composicion liquida de limpieza que contine un copolimero anionico de poliacrilamida. | |
| US5716924A (en) | Aqueous bleaching formulations | |
| JPH0881693A (ja) | 駆虫性を有する洗浄剤組成物 | |
| ES2288598T3 (es) | Composicion liquida de limpieza que contiene un agente quelante biodegradable eficaz. | |
| ES2282109T3 (es) | Composiciones liquidas antibacterinas para limpieza a mano. |