ES2200511T3

ES2200511T3 - Agente de limpieza polifasico acuoso.

Info

Publication number: ES2200511T3
Application number: ES99911758T
Authority: ES
Inventors: Rainer Jeschke; Ryszard Katowicz; Georg Meine; Alexander Ditze; Marc Benoit
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1998-03-16
Filing date: 1999-03-09
Publication date: 2004-03-01
Anticipated expiration: 2019-03-09
Also published as: CA2324075A1; DE59905562D1; EP1064349B1; ATE242313T1; EP1064349A2; US6440924B1; ES2200994T3; DE59905877D1; JP2002506925A; EP1126019B1; WO1999047635A3; WO1999047635A2; EP1126019A1; ATE240387T1

Abstract

Agente de limpieza acuoso, líquido, polifásico, que contiene tensioactivos, con al menos dos fases continuas, que muestra al menos una fase I acuosa inferior así como una fase II acuosa superior no miscible con esta fase y que puede transformarse mediante agitado temporal en una emulsión, caracterizado porque el agente contiene uno o varios componentes hidrófobos, escogidos del grupo de los dialquiléteres con restos alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o diferentes, de los hidrocarburos con un intervalo de ebullición de 100 hasta 300ºC, de los aceites etéricos, y de sus mezclas, y de un 0 hasta un 5% en peso de hexametafosfato sódico.

Description

Agente de limpieza polifasico acuoso.

La invención se refiere a agentes de limpieza polifásicos acuosos, que contienen tensioactivos, que pueden emulsionarse temporalmente mediante agitación y que son empleables para la limpieza de superficies duras así como a un procedimiento para su obtención.

Los agentes de limpieza utilizables universalmente para todas las superficies duras y limpiables, mojadas o húmedas en el hogar y en el comercio se conocen como denominados limpiadores universales y representan mayoritariamente productos líquidos alcalinos acuosos neutrales hasta débiles, que contiene de un 1 hasta un 30% en peso de tensioactivos, de un 0 hasta un 5% en peso de adyuvantes (por ejemplo, citratos, gluconatos, sosa y policarboxilatos), de un 0 hasta un 10% en peso de hidrotrópicos (por ejemplo, alcoholes, urea), de un 0 hasta un 10% en peso de disolventes hidrosolubles (por ejemplo, alcoholes, glicoléteres) así como opcionalmente, entre otras cosas, agentes protectores de la piel, colorantes y productos aromáticos. El empleo se lleva a cabo a menudo como solución acuosa al aproximadamente 1% en agua para la eliminación local de manchas también sin diluir. Además se encuentran en el comercio limpiadores universales listos para el uso como denominados limpiadores por pulverización.

Los limpiadores líquidos acuosos de este tipo están presentes habitualmente como soluciones o dispersiones homogéneas y estables. El empleo de determinados componentes como hidrófobos, en tales componentes en los agentes de limpieza de este tipo puede conducir, sin embargo, a que pierda homogeneidad y se obtengan agentes inhomogéneos, cuya aceptación tiene que poco apreciarse en el consumidor. En tales casos requiere de una formulación alternativa de agentes, que muestran a pesar de su inhomogeneidad una forma de apariencia y de aplicación definida y externamente aceptable para el consumidor.

La solicitud de patente europea EP-A-116 422 describe un champó para el cabello y corporal líquido con dos fases acuosas, que son dispersables entre sí temporalmente mediante agitado y donde ambas fases son miscibles con agua en cualquier proporción. La fase superior contiene en este caso de un 8 hasta un 25% en peso, referido a la totalidad de la composición, de al menos un tensioactivo y la fase inferior contiene al menos un 6% en peso, referido a la totalidad de la composición de hexametafosfato sódico disuelto de la fórmula I

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en la cual representan un valor promedio de aproximadamente 12. Opcionalmente pueden componer la fase inferior otras sales adyuvantes. Como tensioactivos pueden estar contenidos tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y/o no iónicos, conteniéndose preferentemente al menos un tensioactivo aniónico.

El objeto de la presente invención consistía en la puesta a disposición de agentes de rendimiento elevado y estables al almacenamiento para la limpieza de superficies duras en forma definida inhomogénea, de fácil manejo y aceptable para el consumidor.

El objeto de la invención es en una primera forma de ejecución un agente de limpieza líquido, acuoso y polifásico, que contiene tensioactivos, con al menos dos fases continuas, que muestra al menos una fase I acuosa inferior así como una fase acuosa superior II no miscible con esta fase y que puede transformarse temporalmente por agitación en una emulsión, caracterizado por que el agente contiene uno o varios componentes hidrófobos, escogidos del grupo de los dialquiléteres con restos alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o diferentes, de los hidrocarburos con un intervalo de ebullición de 100 hasta 300ºC, de los aceites etéricos, y de sus mezclas, y de un 0 hasta un 5% en peso de hexametafosfato sódico.

Debe entenderse por hexametafosfato sódico en el marco de la presente invención una mezcla, constituida por ortofosfatos condensados de la fórmula I, significando n un valor promedio de aproximadamente 12.

En el caso más sencillo consiste un agente según la invención en una fase inferior continua, que consiste en la totalidad de la fase I, y una fase superior continua, que consiste en la totalidad de la fase II. Una o varias fases continuas de un agente según la invención pueden contener, sin embargo, también partes de una otra fase en forma emulsionada, de modo que está presente en un agente de este tipo, por ejemplo, fase I en una parte como fase I continua, que representa la fase continua inferior del agente, y en una otra parte como fase I discontinua en la cual esta emulsionada en la fase II continua superior. Para la fase II y demás fases continuas vale análogamente lo mismo.

En el marco de la presente invención tiene que entenderse por temporal, que se lleva a cabo un 90% de la disgregación de la emulsión formada por agitación de las fases separadas a temperaturas de aproximadamente 20ºC hasta aproximadamente 40ºC en el transcurso de 2 minutos hasta 10 horas y el último 2% de la disgregación al estado de fases antes del agitado se lleva a cabo en el transcurso de otros 15 minutos hasta 50 horas.

El objeto de la invención es en una segunda forma de ejecución el empleo de un agente de limpieza acuoso, líquido, polifásico, que contiene tensioactivos, con al menos dos fases continuas, que muestra al menos una fase I acuosa inferior así como una fase II acuosa superior no miscible con esta fase y que puede transformarse temporalmente mediante agitado en una emulsión, en un agente de limpieza de superficies duras. En cuanto se refieran las siguientes realizaciones de los agentes según la invención, valen igualmente para los agentes del empleo según la invención.

Los agentes según la invención destacan por una buena capacidad de limpieza extraordinariamente buena en suciedades de grasa resistentes en una aplicación diluida. Los agentes muestran además un comportamiento en estado residual favorable. Las fases individuales en el agente son estables durante un tiempo prolongado, sin que se formen, por ejemplo, sedimentaciones, y la transformación en una emulsión temporal se mantiene reversible también después de un múltiple agitado. La separación de productos contenidos en fases separadas puede favorecer además la estabilidad química del agente.

El objeto de la invención es también un procedimiento para la obtención de un agente según la invención mediante mezcla directa de sus materias primas, removido ulterior y reposo final del agente para la separación de la emulsión temporal.

En una forma de ejecución preferente de la invención están limitadas entre sí las fases I y II continuas mediante superficie límite exacta.

En una otra forma de ejecución preferente de la invención contienen una o ambas fases I y II continuas partes, preferentemente de un 0,1 hasta un 25% del volumen, particularmente de un 0,2 hasta un 15% del volumen, referido al volumen de la respectiva fase continua, de la respectiva otra fase como dispersante. En este caso queda reducida entonces bien la fase continua I o bien II continua por la parte del volumen, que esta repartido como dispersante en la otra fase respectiva. En este caso son particularmente preferentes agentes, en los cuales fase I está emulsionada en cantidades de un 0,1 hasta un 25% del volumen, preferentemente de un 0,2 hasta un 15% del volumen, referido al volumen de la fase II en la fase II.

En una otra forma de ejecución preferente de la invención está presente además de las fases I y II continuas una parte de ambas fases como emulsión de una de ambas fases en la otra fase, siendo limitada esta emulsión mediante dos superficies límites exactas, una superior y otra inferior, frente a las partes no participantes en la emulsión de las fases I y II.

Los agentes según la invención contienen la fase I y la fase II en una proporción de volumen de 90:10 hasta 10:90, preferentemente de 75:25 hasta 25:75 y particularmente de 65:35 hasta 35:65.

Los agentes según la invención contienen uno o varios componentes hidrófobos. Los componentes hidrófobos adecuados son éteres dialquílicos con restos alquilo, iguales o diferentes, con 4 a 14 átomos de carbono, particularmente éter dioctílico; hidrocarburos con un intervalo de ebullición desde 100 hasta 300ºC, particularmente desde 140 hasta 280ºC, por ejemplo, hidrocarburos alifáticos con un intervalo de ebullición desde 145 hasta 200ºC, isoparafinas con un intervalo de ebullición desde 200 hasta 260ºC; aceites etéricos, particularmente limoneno y Pine-Oil extraído de raíces y tocón de pino; y también mezclas, constituidas por estos componentes hidrófobos, particularmente mezclas, constituidas por dos o tres de los componentes hidrófobos citados. Las mezclas preferentes de componentes hidrófobos son mezclas, constituidas por diferentes dialquiléteres, de dialquiléteres e hidrocarburos, de dialquiléteres y aceites etéricos, de hidrocarburos y aceites etéricos y de estas mezclas. Los agentes contienen componentes hidrófobos en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta un 20% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un 14% en peso y particularmente de un 0,5 hasta un 10% en peso y muy preferentemente de un 0,8 hasta un 7% en peso.

Los agentes según la invención pueden contener agentes auxiliares de separación de fases. Los agentes auxiliares de separación de fases adecuados son, por ejemplo, los cloruros y sulfatos de metal alcalino o alcalinotérreos particularmente cloruro y sulfato sódico y potásico así como cloruro y sulfato potásico o bien sus mezclas. Las sales citadas apoyan como fuerte electrolitos la separación de fases por el efecto salino. También ejercen las sales adyuvantes como electrolitos y sirven correspondientemente igual que el agente auxiliar de separación de fases. Los agentes contienen el agente auxiliar de separación de fases en cantidades, referidas a la composición, de un 0 hasta un 30% en peso, preferentemente de un 1 hasta un 20% en peso, particularmente de un 3 hasta un 15% en peso y especialmente preferentemente de un 5 hasta un 12% en peso.

Los agentes según la invención pueden contener como componente tensioactivo tensioactivos o bien mezclas de tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros o catiónicos de una, varias o todas de estas clases de tensioactivos. Los agentes contienen tensioactivos en cantidades, referido a la composición, de un 0,01 hasta un 30% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un 20% en peso, particularmente de un 1 hasta un 14% en peso y sobre todo de un 3 hasta un 10% en peso.

Los tensioactivos no iónicos adecuados son, por ejemplo, éter de alquilalcoholpoliglicólico con 8 a 18 átomos de carbono, alquilpoliglicoxidos así como tensioactivos nitrogenados o bien mezclas, constituidas por los mismos, particularmente mezclas, constituidas por ambos primeros. Los agentes contienen tensioactivos no iónicos en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta un 30% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un 20% en peso, particularmente de un 0,5 hasta un 14% en peso y sobre todo de un 1 hasta un 10% en peso.

Los alquilalcoholpolipropilenglicol/polietilenglicoléteres con 8 a 16 átomos de carbono representan tensioactivos no iónicos conocidos y preferentes. Pueden describirse mediante la fórmula II, R^{1}O-CH_{2}CH(CH_{3})O)_{p}(CH_{2}CH_{2}O)_{e}-H, en la cual significa R^{1} un resto alquilo y/o alquenilo alifático lineal o ramificado, con 8 a 18 átomos de carbono, p 0 o números de 1 a 3 y de los números de 1 a 20.

Los alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono de la fórmula II puede obtenerse mediante adición de óxido de propileno y/o óxido de etileno en alquilalcoholes, preferentemente en alcoholes grasos. Los ejemplos típicos son poliglicoléteres de la fórmula II, en la cual significa R^{1} un resto alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, p 0 a 2 y e los números de 2 a 7. Los representantes preferentes son, por ejemplo, alcohol éteres de alcoholes grasos+1PO+6EO con 10 a 14 átomos de carbono (p = 1, e = 6) y éter de alcohol graso+7EO con 12 a 18 átomos de carbono (p = 0, e = 7) así como sus mezclas. Pueden emplearse también alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono cerrados por grupos terminales, es decir, compuestos en los cuales está eterificado el grupo OH libre en la fórmula II. Los alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono cerrados por grupos terminales pueden obtenerse según métodos conocidos de la química orgánica preparativa. Preferentemente se hacen reaccionar alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono en presencia de bases con alquilhalogenuros, particularmente cloruro de butilo o de bencilo. Los ejemplos típicos son éteres mixtos de la fórmula II, en la cual significa R^{1} un resto de alcohol graso técnico, preferentemente un resto cocoalquilo con 12 a 14 átomos de carbono, p 0 y e 5 a 10, que están cerrados con un grupo butilo.

Los tensioactivos no iónicos preferentes son además alquilpoliglicósidos (APG) de la fórmula III, R^{2}O[G]_{x}, en la cual significa R^{2} un resto alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 8 a 22 átomos de carbono, [G] un resto azúcar enlazado de forma glicosídica y x un número de 1 a 10. Los APG son tensioactivos no iónicos y representan productos conocidos, que pueden obtenerse según los procedimientos conocidos de la química preparativa orgánica. El número índice x en la fórmula general III indica el grado de oligomerización (grado de DP), es decir, la distribución de mono- y oligoglicósidos, y significa un número entre 1 a 10. Mientras x tiene que ser un número entero en un compuesto dispuesto y puede sacarse en este caso de todos los valores de x = 1 a 6, es el valor x para un alquilglicósido determinado una magnitud numérica y determinada de forma analítica, que representa a menudo un número fraccionado. Preferentemente se emplean alquilglicósidos con un grado de oligomerización medio x de 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la aplicación industrial son preferentes aquellos alquilglicósidos, cuyo grado de oligomerización es menor que 1,7 y se sitúa particularmente entre 1,2 y 1,6. Como azúcares glicosídicos se emplea preferentemente xilosa, particularmente, sin embargo, glucosa.

El resto alquilo o bien alquenilo R^{2} (fórmula III) puede derivarse de alcoholes primarios con 8 a 18 átomos de carbono, preferentemente con 8 a 14 átomos de carbono. Los ejemplos típicos son capronalcohol, caprilalcohol, caprinalcohol y undecilalcohol así como sus mezclas técnicas, como se producen, por ejemplo, en el transcurso de la hidrogenación de ésteres metílicos de ácidos grasos técnicos o en el transcurso de la hidrogenación de aldehídos a partir de aldehídos de la oxosíntesis de Roelen.

Preferentemente se deriva el resto alquilo o bien alquenilo R^{2}, sin embargo, de laurilalcohol, miristilalcohol, cetilalcohol, palmoleilalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol u oleilalcohol. Tiene que citarse además elaidilalcohol, petrolselinilalcohol, araquidilalcohol, gadoleilalcohol, behenilalcohol, erucilalcohol así como sus mezclas técnicas.

Como de más tensioactivos no iónicos pueden contenerse tensioactivos nitrogenados, por ejemplo, polihidroxilamidas de ácidos grasos, por ejemplo, glucamidas y etoxilatos de alquilaminas, dioles adyacentes y/o amidas del ácido carboxílico, que muestran grupos alquilo con 10 hasta 22 átomos de carbono, preferentemente con 12 a 18 átomos de carbono. El grado de etoxilación de estos compuestos se sitúa en este caso generalmente entre 1 y 20, preferentemente entre 3 y 10. Se prefieren derivados de etanolamida de ácidos alcanoicos con 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 hasta 16 átomos de carbono. A los compuestos particularmente adecuados pertenecen las monoetanolamidas del ácido laurico, del ácido mirístico y del ácido palmítico.

Los tensioactivos aniónicos adecuados son los alquilsulfatos con 8 a 18 átomos de carbono, alquilétersulfatos con 8 a 18 átomos de carbono, es decir, los productos de sulfatación de los alcoholéteres de la fórmula II, y/o alquilbencenosulfonatos con 8 a 18 átomos de carbono, pero también los alcanosulfonatos con 8 a 18 átomos de carbono, \alpha-olefinsulfonatos con 8 a 18 átomos de carbono, ácidos grasos sulfonados con 8 a 18 átomos de carbono, particularmente dodecilbencenosulfonato, étersulfatos de amida del ácido carboxílico con 8 a 22 átomos de carbono, mono- y dialquilésteres del ácido sulfosuccínico con 1 a 12 átomos de carbono, alquilpoliglicolétercarboxcilatos con 8 a 18 átomos de carbono, N-aciltauridas con 8 a 18 átomos de carbono, N-sarcosinatos con 8 a 18 átomos de carbono y alquilisetionatos con 8 a 18 átomos de carbono o bien sus mezclas. Se emplean en forma de sus sales de metales alcalinos y de metales alcalinotérreos, particularmente sales sódicas, potásicas y de magnesio, como también sales amónicas y mono-, di-, tri- o bien tetraalquilamónicas así como en el caso de los sulfonatos también en forma de su ácido correspondiente, por ejemplo, ácido dodecilbencenosulfónico. Los agentes contienen tensioactivos aniónicos en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta un 30% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un 20% en peso, particularmente de un 1 hasta un 14% en peso y sobre todo de un 2 hasta un 10% en peso.

Por sus propiedades amortiguadoras de espuma pueden contener los agentes según la invención también jabones, es decir, sales alcalinas o amónicas de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono saturados o insaturados. Los jabones pueden emplearse en una cantidad de hasta un 5% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un 2% en peso.

Los tensioactivos anfóteros adecuados son, por ejemplo, betaínas de la fórmula (R^{3}) (R^{4}) (R^{5})N^{+}CH_{2}COO^{-}, en la cual significa R^{3} un resto alquilo interrumpido, en caso dado, por heteroátomos o grupos de heteroátomos con 8 hasta 25, preferentemente 10 hasta 21 átomos de carbono y R^{4} así como R^{5} restos alquilo iguales o diferentes con 1 a 3 átomos de carbono, particularmente alquil-dimetilcarboximetilbetaína con 10 a 18 átomos de carbono y alquilamidopropil-dimetilcarboximetilbetaína con 11 a 17 átomos de carbono. Los agentes contienen tensioactivos anfóteros en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta un 15% en peso, preferentemente de un 0,01 hasta un 10% en peso y particularmente de un 0,1 hasta un 5% en peso.

Los tensioactivos catiónicos adecuados son, entre otros, los compuestos amónicos cuaternarios de la fórmula (R^{6}) (R^{7}) (R^{8}) (R^{9})N^{+} X^{-}, en la cual significa R^{6} hasta R^{9} cuatro restos alquilo iguales o diferentes, particularmente dos restos alquilo de cadenas largas y dos de cadenas cortas y X^{-} un anión, particularmente un ión halógeno, por ejemplo, cloruro de didecil-dimetil-amónio, cloruro de alquil-bencil-didecil-amonio y sus mezclas. Los agentes contienen tensioactivos catiónicos en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta un 10% en peso, preferentemente de un 0,01 hasta un 5% en peso y particularmente de un 0,1 hasta un 3% en peso.

En una forma de ejecución preferente contienen los agentes según la invención tensioactivos aniónicos y no iónicos adyacentes, preferentemente alquilbencenosulfatos con 8 a 18 átomos de carbono, alquilsulfatos con 8 a 18 átomos de carbono y/o alquilétersulfatos con 8 a 18 átomos de carbono además alquilglicolpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono y/o alquilpoliglicósidos, particularmente alquilbencenosulfonatos con 8 a 18 átomos de carbono además de alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono.

Los agentes según la invención pueden contener además adyuvantes. Los adyuvantes adecuados son, por ejemplo, gluconatos, citratos, nitrilotriacetatos, carbonatos y bicarbonatos de metal alcalino, particularmente gluconato, citrato y nitrilotriacetato sódico así como carbonato y bicarbonato sódico y potásico, así como hidróxidos de metal alcalino y de metal alcalinotérreo, particularmente hidróxido sódico y potásico, amoniaco y aminas, particularmente mono- y trietanolamina o bien sus mezclas. A ellos pertenecen también sales del ácido glutárico, ácido succínico, ácido adípico, ácido tartárico y ácido bencenohexacarboxílico así como fosfonatos y fosfatos. Los agentes contienen adyuvantes en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta un 20% en peso, preferentemente de un 0,01 hasta un 12% en peso, particularmente de un 0,1 hasta un 8% en peso y sobre todo de un 0,3 hasta un 5% en peso, siendo, sin embargo, limitada la cantidad de hexametafosfato sódico - excepto los agentes según el empleo - a un 0 hasta un 5% en peso. Como electrolitos son las sales de adyuvantes al mismo tiempo agentes auxiliares de separación de fases.

Además de los componentes citados pueden contener los agentes según la invención otros agentes auxiliares y aditivos, como son habituales en agentes de este tipo. A los mismos pertenecen particularmente polímeros, productos activos "Soil-Release", disolventes (por ejemplo, etanol, isopropanol, glicoléter), solubilizantes, hidrotrópicos (por ejemplo, cumol sulfonato, octilsulfato, butilglucósido, butilglicol), reforzantes de limpieza, reguladores de la viscosidad (por ejemplo, polímeros sintéticos, como polisacáridos, poliacrilatos, polímeros de origen natural y sus derivados, como goma de xantano, de más polisacáridos y/o gelatinas), reguladores de pH (por ejemplo, ácido cítrico, alcanolaminas o NaOH), desinfectantes, productos antiestáticos, agentes de conservación, sistemas blanqueantes, enzimas, perfumes, colorantes y odorantes así como agentes de turbidez o también agentes de protección para la piel, como se describen en la EP-A-522 556. La cantidad de aditivos de este tipo se sitúa habitualmente no por encima de un 12% en peso referido al agente de limpieza. El límite inferior del empleo va en función del tipo de aditivo y puede situarse, por ejemplo, en colorantes hasta un 0,001% en peso y menos. Preferentemente se sitúa la cantidad de productos auxiliares entre un 0,01 y un 7% en peso, particularmente entre un 0,1 y un 4% en peso.

El valor de pH de los agentes según la invención puede variarse a través de un amplio intervalo, es preferente, sin embargo, un intervalo de 2,5 hasta 12, particularmente de 5 hasta 10,5. Por debajo del valor de pH de los agentes según la invención se entiende en el marco de la presente invención el valor de pH del agente en forma de la emulsión temporal.

Los agentes según la invención pueden obtenerse inmediatamente mediante el inicio de mezcla a partir de sus materas primas, removido ulterior y siguiente reposo del agente para la separación de la emulsión temporal.

Ejemplos

Los agentes según la invención E1 hasta E7 se obtuvieron como anteriormente descrito. Sus composiciones en % en peso y su valor de pH se representan en la tabla 1. Los agentes muestran dos fases continuas, siendo la superior ligeramente turbia lechosa y forman durante el agitado temporal una emulsión de aspecto cremosa. Como componentes se emplearon:

\newpage

a) ácido dodecilbencenosulfónico,

b) éter de alcohol graso+1PO+1PO+1EO con 10 a 14 átomos de carbono,

c) éter de alcohol graso+7EO con 12 a 18 átomos de carbono,

d) monoetanolamina,

e) hidróxido sódico,

f) cloruro sódico,

g) gluconato sódico,

h) hidrocarburo alifático (intervalo de ebullición: 145 hasta 200ºC),

i) isoparafinas (intervalo de ebullición: 200 hasta 260ºC),

j) dioctiléter,

k) perfume, y

l) agua.

Los agentes E1 hasta E7 contenían además cantidades reducidas de colorantes.

TABLA 1

[% en peso]	E1	E2	E3	E4	E5	E6	E7
a)	4	4	4	5	4	4	4
b)	-	1	-	2	1	-	-
c)	2	2	2	-	2	2	2
d)	1	0,75	1	1	1	1	-
e)	-	-	–	-	-	-	0,5
f)	9	6,5	10	9	8	10	10
g)	-	-	-	-	2	-	-
h)	-	5	-	-	-	1	-
i)	-	-	5	-	-	-	-
j)	5	-	-	5	5	4	5
k)	1	1	1	1	1	1	1
l)	hasta 100	hasta 100	hasta 100	hasta 100	hasta 100	hasta 100	hasta 100
Valor de pH	9,3	8,6	9,3	9,3	9,5	9,3	9,5

Ensayo de la capacidad de limpieza

Para el ensayo de la capacidad de limpieza de las composiciones de limpieza formuladas según la invención sirvió el método de ensayo descrito a continuación según Seifen-Öle-Fette-Wachse 1986, 112, página 371, que proporciona resultados muy bien reproducibles. Según esto se aplicó el agente de limpieza a ensayar sobre una superficie de materia sintética blanca y artificialmente ensuciada. Como suciedad artificial para el empleo diluido del agente de limpieza se empleó una mezcla, constituida por hollín, aceite de máquina, triglicérido de ácidos grasos saturados e hidrocarburo alifático con un bajo punto de ebullición. La superficie de ensayo con las dimensiones de 26 x 28 cm se recubrió mediante un extensor de superficie de forma uniforme con 2 g de la suciedad artificial.

Una esponja de materia sintética se impregno respectivamente con 10 ml de la solución de agente de limpieza a ensayar y se movió sobre la superficie de ensayo recubierta con 10 ml de los agentes de limpieza a ensayar. Después de 10 movimientos de frotado se mantenía la superficie de ensayo limpiada con agua corriente y eliminó la suciedad suelta. El efecto de limpieza, es decir, el grado de blancura de la denominada superficie de materia sintética se determinó con un aparato de medición de diferencia de color "Microcolor" (Dr. Lange). Como normalizado blanco sirvió la superficie de materia sintética limpia, blanca y no tratada.

El ensayo se llevó a cabo con el agente de limpieza según la invención E1 en aplicación diluida con una concentración de 6 ml\cdotl^{-1} y en aplicación no diluida. Para la composición se llevó a cabo el ensayo con un limpiador multiuso existente en el mercado alemán con más de un 10% en peso de tensioactivos (V1) en aplicación diluida de también 6 ml\cdotl-^{1} así como en la aplicación no diluida.

El agente según la invención E1 supera en su efecto de limpieza en este caso al agente de limpieza V1 claramente más rico en tensioactivos bien en la aplicación diluida, como también en aplicación no diluida.

Ensayo del comportamiento del producto residual

El comportamiento del producto residual se ensayó sobre si una baldosa negra. La nota del producto residual del agente según la invención se sitúa en este caso en el nivel de los limpiadores multiuso corriente en el comercio en Alemania. Este es entonces todavía el caso cuando el agente contenga componentes hidrófobos.

Composición de las fases I y II

La composición de las fases I y II del agente de limpieza según la invención E1 esta indicada en la tabla 2.

TABLA 2

E1	Fase I [% en peso]	Fase II [% en peso]
a)	0	6,2
c)	< 0,05	3,3
d)	1,06	1,0
f)	11,5	8,9
j)	< 0,05	7,9
k)	< 0,05	1,6
l)	85,0	70,7

La fase II superior contiene casi la totalidad de la cantidad de tensioactivo (a, c), el componente hidrófobo (j) y el perfume (k), mientras que la fase inferior I contiene casi exclusivamente una parte del agente auxiliar de separación de fases (f) y de los adyuvantes (d).

Claims

1. Agente de limpieza acuoso, líquido, polifásico, que contiene tensioactivos, con al menos dos fases continuas, que muestra al menos una fase I acuosa inferior así como una fase II acuosa superior no miscible con esta fase y que puede transformarse mediante agitado temporal en una emulsión, caracterizado porque el agente contiene uno o varios componentes hidrófobos, escogidos del grupo de los dialquiléteres con restos alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o diferentes, de los hidrocarburos con un intervalo de ebullición de 100 hasta 300ºC, de los aceites etéricos, y de sus mezclas, y de un 0 hasta un 5% en peso de hexametafosfato sódico.

2. Agente según la reivindicación 1, caracterizado porque las fases continuas I y II están limitadas entre sí mediante una superficie limite exacta.

3. Agente según una de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque una o ambas de las fases I o II continuas, contiene preferentemente de un 0,1 hasta un 25% del volumen, particularmente de un 0,2 hasta un 15% del volumen, referido al volumen de la respectiva fase continua, de la respectiva otra fase como dispersante.

4. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la fase I está emulsionada en cantidades de un 0,1 hasta un 25% del volumen, preferentemente de un 0,2 hasta un 15% del volumen, referido al volumen de la fase II, en la fase dos.

5. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque además de las fases I y II continuas está presente una parte de ambas fases como emulsión de una de ambas fases en la otra fase, siendo limitada esta emulsión por dos superficies límites exactas, una superior y otra inferior, frente a las fases I y II no participantes en la emulsión.

6. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el agente contiene la fase I y la fase II en una proporción en volumen de 90:10 hasta 10:90, preferentemente de 75:25 hasta 25:75, y particularmente de 65:35 hasta 35:65.

7. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque contiene mezclas de dos o tres de los componentes hidrófobos citados.

8. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque se emplean como componentes hidrófobos particularmente preferentes entre los dialquiléteres dioctiléter, entre los hidrocarburos aquellos con un intervalo de ebullición desde 140 hasta 280ºC y como aceites etéricos limoneno y Pine-Oil.

9. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el agente contiene adicionalmente agentes auxiliares de separación de fases, preferentemente del grupo de los cloruros y sulfatos de metal alcalino o de metal alcalinotérreo, particularmente cloruro y sulfato sódico y potásico, así como cloruro y sulfato amónico o bien sus mezclas.

10. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque el agente contiene un tensioactivo aniónico, preferentemente del grupo de los alquilsulfatos con 8 a 18 átomos de carbono, de los alquilétersulfatos con 8 a 18 átomos de carbono y de los alquilbencenosulfonatos con 8 a 18 átomos de carbono y de sus mezclas.

11. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el agente contiene un tensioactivo no iónico, preferentemente del grupo de los alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono, de los alquilpoliglicósidos y de sus mezclas.

12. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el agente contiene un tensioactivo aniónico y no iónico, preferentemente alquilbenzenosulfonatos con 8 a 18 átomos de carbono, alquilsulfatos con 8 a 18 átomos de carbono y/o alquilétersulfatos con 8 a 18 átomos de carbono además de alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono y/o alquilpoliglicósidos, particularmente alquilbencenosulfonatos con 8 a 18 átomos de carbono además de alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono.

13. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque el agente contiene uno o varios tensioactivos catiónicos.

14. Agente según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque el agente contiene adicionalmente adyuvantes, preferentemente del grupo de los gluconatos, citratos, nitrilotriacetatos, carbonatos y bicarbonatos de metal alcalino así como hidróxidos de metal alcalino y de metal alcalinotérreo, amoniaco y aminas, particularmente mono- y trietanolamina, o bien sus mezclas.

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15. Procedimiento para la obtención de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque se obtiene el agente mediante inicio de mezcla directa a partir de sus materias primas, removido ulterior y finalmente mediante reposo para la separación de la emulsión temporal.