ES2296108T3 - Composicion cosmetica matificante en forma de emulsion de aceite-en-agua que contiene una silice pirogenizada. - Google Patents
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Abstract
Composición para aplicación tópica en forma de emulsión de aceite-en-agua que comprende una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por (1) al menos un 0, 2% en peso con respecto al peso total de la composición de una o más sílices pirogenizadas hidrófilas y (2) al menos un homopolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y por representar la fase acuosa al menos un 70% en peso con respecto al peso total de la composición.
Description
Composición cosmética matificante en forma de
emulsión de aceite-en-agua que
contiene una sílice pirogenizada.
La presente solicitud se relaciona con una
composición cosmética, en forma de emulsión de
aceite-en-agua, que contiene al
menos un homopolímero de AMPS y al menos una sílice pirogenizada
hidrófila. La solicitud se relaciona también con la utilización de
dicha composición en el ámbito cosmético, especialmente para la
hidratación de la piel y la obtención de un aspecto mate de la
piel.
Se sabe cuán importante es para la piel estar
bien hidratada, ya que la exposición de la piel a la atmósfera
acarrea una deshidratación que debe ser compensada por un aporte de
agua o de principios activos hidratantes. Por diversas razones,
ligadas en particular a un mejor confort de utilización, las
composiciones cosméticas se presentan más frecuentemente en forma
de una emulsión de tipo
aceite-en-agua (Ac/Ag) constituida
por una fase continua dispersante acuosa y por una fase discontinua
dispersa oleosa, ya que estas emulsiones, al llevar como fase
externa una fase acuosa, presentan, cuando se aplican sobre la piel,
un tacto más fresco, menos graso y más ligero que las emulsiones
inversas de agua-en-aceite (Ag/Ac).
Además, para tener un efecto hidratante y al mismo tiempo una
sensación de frescor, se busca preparar emulsiones Ac/Ag muy ligeras
en las que la cantidad de fase acuosa sea importante y en las que,
por consiguiente, la cantidad de fase oleosa (o fase grasa) sea
limitada.
Preferiblemente, estas emulsiones se presentan
en forma de cremas, es decir, que son suficientemente espesas como
para poder ser fácilmente recogidas con el dedo sin derramarse y
también para poder extenderse bien sobre la piel. El hecho de tener
la viscosidad de una crema da también una sensación muy agradable y
un tacto muy fundente cuando se aplica el producto. La composición
cremosa es aplicada de forma muy homogénea y se experimenta bien la
sensación de confort. Además, se busca que las cremas de este tipo
tengan propiedades matificantes. Por definición, un producto
matificante es un producto que impide que la piel brille y que
unifica el tinte. Las composiciones de cuidado de la piel o de
maquillaje que tienen propiedades matificantes son generalmente
utilizadas para resolver los problemas de brillo ocasionados por un
exceso de sebo y para mejorar la permanencia del maquillaje a largo
plazo, teniendo el maquillaje tendencia a degradarse visualmente en
el curso del día. Estas composiciones dan un aspecto mate a la
piel, resultante de un poder difusor de la luz en la superficie de
la piel. También pueden ser utilizadas para disimular los defectos
de la piel, tales como los microrrelieves, las arrugas, las
pequeñas arrugas, los poros o las variaciones de color.
En general, las composiciones cosméticas
matificantes son formuladas con ayuda de cargas minerales (ZnO,
SiO_{2}) recubiertas o no y de almidón. Sin embargo, es muy
difícil incorporar cargas matificantes eficaces en emulsiones Ac/Ag
que llevan una cantidad de fase oleosa limitada, ya que la
incorporación de estas cargas conlleva entonces una
desestabilización de la emulsión, y ésta puede conllevar también
fenómenos de "afelpamientos" (formación de bolitas por las
cargas, que se produce tras la aplicación del producto).
El objetivo de la invención es poder realizar
emulsiones de aceite-en-agua
estables. Que no se desfasan ni presentan liberación de aceite,
teniendo buenas propiedades hidratantes y matificantes, y esto
incluso en presencia de una cantidad limitada de fase oleosa.
La solicitante ha descubierto inesperadamente
que la utilización de una asociación de una sílice pirogenizada
hidrófila en una cantidad mínima de al menos un 0,2% en peso y de un
homopolímero de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
permitía preparar emulsiones estables de
aceite-en-agua que llevan una baja
proporción de fase oleosa y que tienen a la vez buenas propiedades
hidratantes y matificantes.
El documento
FR-A-2.834.461 describe
composiciones que contienen un copolímero siliconado de bloques, una
carga orgánica y una carga mineral que puede ser la sílice,
pudiendo las composiciones ser emulsiones. Sin embargo, estas
composiciones no contienen homopolímeros de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico.
La presente invención se relaciona con una
composición para aplicación tópica en forma de emulsión de
aceite-en-agua que contiene una
fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por contener
(1) al menos un 0,2% en peso con respecto al peso total de la
composición de una o más sílices pirogenizadas hidrófilas y (2) al
menos un homopolímero de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico,
y por representar la fase acuosa al menos un 70% en peso con
respecto al peso total de la composición.
La composición de la invención presenta la
ventaja de ser estable y de tener buenas propiedades hidratantes y
matificantes. Puede constituir especialmente una composición
cosmética. Dado que está destinada a una aplicación tópica, la
composición de la invención contiene un medio fisiológicamente
aceptable. Por "medio fisiológicamente aceptable", se entiende
un medio conveniente para una aplicación tópica sobre la piel o las
faneras, es decir, compatible con la piel, las mucosas, los labios,
las pestañas, los ojos, el cabello y las uñas. Esta composición
puede constituir especialmente una composición cosmética o
dermatológica.
Las composiciones según la invención se
presentan en forma de cremas generalmente bastante espesas, incluso
pastosas, que tienen un aspecto mate. La viscosidad de las
composiciones de la invención es preferiblemente superior a 1 Pa.s,
preferiblemente igual o superior a 2 Pa.s, viscosidad medida a 25ºC
con el aparato de medición Rheomat 180 a 200 rpm (revoluciones por
minuto). El Rheomat 180 está equipado con un móvil diferente según
las viscosidades, por ejemplo con un móvil 3 para la gama de las
viscosidades de 1 a 4 Pa.s, y con un móvil 4 para la gama de las
viscosidades superiores a 2 Pa.s. Esta viscosidad puede ir, por
ejemplo, de 1,5 a 30 Pa.s, preferiblemente de 2 a 20 Pa.s, mejor de
3 a 15 Pa.s y aún mejor de 5 a 10 Pa.s. Esta viscosidad es medida
generalmente 10 minutos después de poner el móvil en rotación.
Las sílices pirogenizadas utilizadas en la
composición de la invención son hidrófilas.
Las sílices hidrófilas pirogenizadas son
obtenidas por pirólisis de llama continua a 1.000ºC del tetracloruro
de silicio (SiCl_{4}) en presencia de hidrógeno y de oxígeno.
Entre las sílices pirogenizadas con carácter hidrófilo utilizables
según la presente invención, se pueden citar especialmente las
vendidas por la sociedad DEGUSSA HÜLS bajo las denominaciones
comerciales AEROSIL® 90, 130, 150, 200, 300 y 380.
La cantidad de sílice(s)
pirogenizada(s) debe ser al menos del 0,2% en peso con
respecto al peso total de la composición. Esta cantidad puede ir,
por ejemplo, del 0,2 al 4% en peso, preferiblemente del 0,3 al 3%
en peso, mejor del 0,4 al 2% en peso y aún mejor del 0,5 al 1% en
peso con respecto al peso total de la composición.
Se entiende especialmente en la presente
solicitud por "homopolímero de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico",
los polímeros que contienen como monómeros solamente ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
y eventualmente agentes de entrecruzamiento. Son polímeros
hidrosolubles y están preferiblemente entrecruzados.
Preferiblemente, estos polímeros utilizados
según la invención pueden estar neutralizados parcial o totalmente
por una base mineral (sosa, potasa, amoníaco) o una base orgánica
tal como la mono-, di- o tri-etanolamina, un
aminometilpropanodiol, la
N-metil-glucamina, los aminoácidos
básicos tales como la arginina y la lisina y las mezclas de estos
compuestos. Están generalmente neutralizados. Se entiende en la
presente invención por "neutralizados" polí-
meros que están neutralizados en su totalidad o en su práctica totalidad, es decir, neutralizados en al menos un 90%.
meros que están neutralizados en su totalidad o en su práctica totalidad, es decir, neutralizados en al menos un 90%.
Los agentes entrecruzantes de estos polímeros
pueden ser seleccionados entre los compuestos con poliinsaturación
olefínica habitualmente utilizados para el entrecruzamiento de los
polímeros obtenidos por polimerización de radicales. Se pueden
citar, por ejemplo, como agentes entrecruzantes el divinilbenceno,
el éter dialílico, el éter dialílico de dipropilenglicol, los
éteres dialílicos de poliglicol, el éter divinílico de
trietilenglicol, el éter dialílico de hidroquinona, el
di(met)acrilato de etilenglicol o de
tetraetilenglicol, el triacrilato de trimetilolpropano, la
metilenbisacrilamida, la metilenbismetacrilamida, la trialilamina,
el cianurato de trialilo, el maleato de dialilo, la
tetraaliletilendiamina, el tetraaliloxietano, el éter dialílico de
trimetilolpropano, el (met)acrilato de alilo, los éteres
alílicos de alcoholes de la serie de los azúcares o de otros éteres
alílicos o vinílicos de alcoholes polifuncionales, así como los
ésteres alílicos de los derivados del ácido fosfórico y/o
vinilfosfónico, o las mezclas de estos compuestos.
Según un modo preferido de realización de la
invención, el agente entrecruzante es seleccionado entre la
metilenbisacrilamida, el metacrilato de alilo o el triacrilato de
trimetilolpropano (TMPTA). La razón de entrecruzamiento va en
general del 0,01 al 10% molar y más particularmente del 0,2 al 2%
molar con respecto al polímero.
Estos homopolímeros pueden ser obtenidos según
el procedimiento de preparación consistente en las etapas
siguientes:
(a) se dispersa o se disuelve el monómero de
(ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico)
en forma libre en una solución de terc-butanol o de
agua y de terc-butanol;
(b) se neutraliza la solución o la dispersión de
monómero obtenida en (a) por medio de una o más bases minerales u
orgánicas, preferiblemente el amoníaco NH_{3}, en una cantidad que
permita obtener una razón de neutralización de las funciones ácido
sulfónico del polímero del 90 al 100%;
(c) se añaden a la solución o dispersión
obtenida en (b) el o los monómeros entrecruzantes;
(d) se efectúa una polimerización de radicales
clásica en presencia de cebadores de radicales libres a una
temperatura de 10 a 150ºC, precipitando el polímero en la solución o
la dispersión a base de terc-butanol.
Como homopolímeros de este tipo, se pueden citar
especialmente el homopolímero entrecruzado y neutralizado de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico,
comercializado por la sociedad Clariant bajo la denominación
comercial "Hostacerin AMPS" (nombre CTFA:
poliacrildimetiltauramiduro de amonio).
Preferiblemente, estos homopolímeros que son
hidrosolubles son introducidos en la fase acuosa de la emulsión
según la invención.
El homopolímero utilizado en la composición de
la invención está preferiblemente presente en una cantidad (en
materia activa) del 0,5 al 3% en peso, mejor del 1 al 2% en peso y
aún mejor del 1 al 1,5% en peso con respecto al peso total de la
composición.
La fase oleosa, también llamada fase grasa, está
constituida por constituyentes lipófilos, es decir, aceites y otros
cuerpos lipófilos presentes en la composición, así como por todos
los aditivos lipófilos eventualmente presentes.
La cantidad de fase oleosa en la composición de
la invención es inferior o igual al 30% en peso. Puede ir, por
ejemplo, del 1 al 30% en peso, preferiblemente del 2 al 25% y mejor
del 2 al 15% en peso con respecto al peso total de la
composición.
La fase oleosa contiene al menos un aceite,
especialmente un aceite cosmético. Se entiende por "aceite" un
cuerpo graso líquido a la temperatura ambiente (25ºC).
Como aceites más particularmente utilizables en
la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo:
- los aceites hidrocarbonados de origen animal,
tales como el perhidroescualeno (o escualeno);
- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal,
tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos, por ejemplo
los aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de
uva, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de
ricino y de aguacate, los triglicéridos de los ácidos
caprílico/cáprico como los vendidos por la sociedad Stearineries
Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y
818 por la sociedad Dynamit Nobel;
- los ésteres y los éteres de síntesis,
especialmente de ácidos grasos, como los aceites de las fórmulas
R^{1}COOR^{2} y R^{1}OR^{2}, donde R^{1} representa el
resto de un ácido graso que lleva de 8 a 29 átomos de carbono y
R^{2} representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que
contiene de 3 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el aceite de
Purcellin, el laurato de hexilo, el isononanoato de isononilo, el
miristato de isopropilo, el palmitato de
2-etilhexilo, el estearato de
2-octildodecilo, el erucato de
2-octildodecilo y el isoestearato de isoestearilo;
los ésteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el
hidroxiestearato de octilo, el hidroxiestearato de octildodecilo,
el malato de diisoestearilo, el citrato de triisocetilo, los
heptanoatos, octanoatos y decanoatos de alcoholes grasos; los
ésteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el
diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de
dietilenglicol; los ésteres del pentaeritritol, como el
tetraisoestearato de pentaeritritilo; los derivados lipófilos de
aminoácidos, tales como el lauroilsarcosinato de isopropilo (nombre
INCI: Lauroilsarcosinato de isopropilo) comercializado bajo la
denominación Eldew SL 205 por la sociedad Ajinomoto;
- los hidrocarburos lineales o ramificados, de
origen mineral o sintético, tales como los aceites minerales
(mezcla de aceites hidrocarbonados derivados del petróleo; nombre
INCI: Aceite mineral), los aceites de parafina, volátiles o no, y
sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el isohexadecano, el
isododecano, la isoparafina hidrogenada, tal como el aceite de
Parléam®. Comercializado por la sociedad NOF Corporation (nombre
INCI: Poliisobuteno hidrogenado);
- los aceites de silicona, como los
polimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no de cadena siliconada lineal
o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura ambiente,
especialmente los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales
como el ciclopentasiloxano y el ciclohexadimetilsiloxano; los
polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo, alcoxi o fenilo,
pendientes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que
tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las siliconas feniladas como
las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los
feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los
difenilmetildifeniltrisiloxanos, los
2-feniletiltrimetil-siloxisilicatos
y los polimetilfenilsiloxanos;
- los aceites fluorados tales como los
parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados, tales como los
descritos en el documento
JP-A-2-295912;
- los éteres tales como el éter dicaprílico
(nombre CTFA: Éter dicaprilílico) y los benzoatos de alcoholes
grasos C_{12}-C_{15} (Finsolv TN de
FINETEX);
- sus mezclas.
Según un modo preferido de realización de la
invención, la fase oleosa contiene al menos un aceite de silicona
volátil, y especialmente una ciclometicona seleccionada, por
ejemplo, entre el ciclopentasiloxano, el ciclohexadimetilsiloxano y
sus mezclas.
La composición según la invención contiene una
cantidad de fase acuosa igual o superior al 70% del peso total de
la composición, pudiendo ir esta cantidad, por ejemplo, del 70 al
99% en peso y preferiblemente del 70 al 95% en peso con respecto al
peso total de la composición. La cantidad de agua en la fase acuosa
puede ir, por ejemplo, del 50 al 80% en peso y preferiblemente del
60 al 75% en peso con respecto al peso total de la composición.
De manera clásica, la fase acuosa puede
contener, aparte del agua, uno o más solventes hidrosolubles
seleccionados entre los polioles (o alcoholes polihídricos), los
alcoholes inferiores hidrosolubles y sus mezclas. Se entiende por
alcohol inferior un alcohol que lleva de 1 a 8 átomos de
carbono.
Como polioles, se pueden citar, por ejemplo, la
glicerina; los glicoles como el pentilenglicol, el propilenglicol,
el butilenglicol, el isoprenoglicol y los polietilenglicoles tales
como el PEG-8; el sorbitol; los azúcares tales como
la glucosa, la fructosa, la maltosa, la lactosa y la sacarosa; y sus
mezclas. Como alcoholes inferiores, se pueden citar, por ejemplo el
etanol, el isopropanol, el butanol y sus mezclas. Cuando están
presentes en la composición de la invención, el o los solventes
pueden estar en una cantidad del 0,01 al 60% en peso,
preferiblemente del 0,5 al 50% en peso y mejor del 5 al 20% en peso
con respecto al peso total de la fase acuosa. Estos adyuvantes, así
como sus concentraciones, deben ser tales que no modifiquen la
propiedad buscada para la composición de la invención.
Según un modo preferido de realización de la
invención, la fase acuosa contiene al menos un alcohol inferior,
que puede ser especialmente el etanol. La cantidad de alcohol
inferior tal como el etanol puede ir, por ejemplo, del 2 al 30% en
peso y preferiblemente del 5 al 10% en peso con respecto al peso
total de la composición.
El pH de la composición es compatible con la
piel y va preferiblemente de 5 a 7,5 y mejor de 5,5 a 7.
La emulsión según la invención contiene
preferiblemente uno o más emulsores seleccionados entre los
habitualmente utilizados para la preparación de las emulsiones
Ac/Ag.
Como emulsores de las emulsiones Ac/Ag, se
pueden citar, por ejemplo, los emulsores no iónicos y en
particular:
- los ésteres de ácidos grasos y de polioles
oxialquilenados (más particularmente polioxietilenados), y por
ejemplo los estearatos de polietilenglicol, como el estearato de
PEG-100, el estearato de PEG-50 y el
estearato de PEG-40, y sus mezclas, tales como la
mezcla de monoestearato de glicerilo y de estearato de
polietilenglicol (100 OE) comercializada bajo la denominación
SIMULSOL 165 por la sociedad SEPPIC;
- los ésteres de ácidos grasos y de sorbitán
oxialquilenados que contienen, por ejemplo, de 20 a 100 OE, y por
ejemplo los comercializados bajo las denominaciones comerciales
Tween 20 o Tween 60 por la sociedad Ubiqema;
- los éteres de alcoholes grasos oxialquilenados
(oxietilenados y/u oxipropilenados);
- los ésteres de azúcares, alcoxilados o no,
como el estearato de sacarosa y como el sesquiestearato de
PEG-20 y metilglucosa;
- los ésteres de sorbitán, tales como el
palmitato de sorbitán comercializado bajo la denominación Span 40
por la sociedad Uniqema;
- los ésteres de diácido y de alcohol graso,
tales como el tartrato de dimiristilo; las mezclas de estos
emulsores, como por ejemplo la mezcla de estearato de glicerilo y
de estearato de PEG-100, comercializada bajo la
denominación Arlacel 165 por la sociedad Uniqema; y las mezclas que
contienen estos emulsores, tales como la mezcla de tartrato de
dimiristilo, de alcohol cetearílico, de Pareth-7 y
de PEG-25 laureth-25, comercializada
bajo la denominación Cosmacol PSE por la sociedad Sasol (nombre
CTFA: Tartrato de dimiristilo/alcohol
cetearílico/12-15 Pareth 7/PPG 25 laureth 25);
- los alquilpoliglucósidos (APG) cuya cadena de
alquilo es lineal o ramificada y contiene de 12 a 22 átomos de
carbono, solos o en mezcla con un alcohol graso lineal o ramificado
de 12 a 22 átomos de carbono. Las mezclas emulsoras de alcohol
graso/alquilpoliglicósido están descritas en las solicitudes
WO92/06778, WO95/13863 y WO98/47610 y pueden ser preparadas según
los procedimientos de preparación indicados en estos documentos.
Como mezclas de alcohol graso/alquilpoliglicósido particularmente
preferidas, se pueden citar los productos vendidos por la sociedad
SEPPIC bajo las denominaciones MONTANOV®, tales como las mezclas de
alcohol cetilestearílico/cocoglucósido (MONTANOV 82®), de alcohol
araquidílico y de alcohol behenílico/araquidilglucósido (MONTANOV
202®), de alcohol miristílico/miristilglucósido (MONTANOV 14®), de
alcohol cetilestearílico/cetilestearilglucósido (MONTANOV 68®), de
alcohol
C_{14}-C_{22}/alquil(C_{12}-C_{20})glucósido
(MONTANOV L®), de cocoalcohol/cocoglucósido (MONTANOV S®) y de
alcohol isoestearílico/isoestearilglucósido (MONTANOV WO 18®).
Según un modo preferido de realización de la
invención, el emulsor es seleccionado entre los
alquilpoliglucósidos, y especialmente entre los que están en mezcla
con un alcohol graso lineal o ramificado C_{12} a C_{22}, tales
como los Montanov.
En general, se pueden añadir a estos emulsores
coemulsores tales como, por ejemplo, los alcoholes grasos que
tienen de 8 a 26 átomos de carbono, como el alcohol cetílico, el
alcohol estearílico y su mezcla (alcohol cetearílico), el
octildodecanol, el 2-butiloctanol, el
2-hexildecanol, el
2-undecilpentadecanol o el alcohol oleico.
El o los emulsores están presentes en una
cantidad que puede ir, por ejemplo, del 0,5 al 10% en peso, mejor
del 1 al 10% en peso y aún mejor del 2 al 5% en peso con respecto al
peso total de la composición. La cantidad de coemulsores puede ir,
por ejemplo, del 0,1 al 2% en peso y mejor del 0,3 al 1% en peso con
respecto al peso total de la composición.
La composición según la invención puede también
contener cualquier adyuvante o aditivo habitualmente utilizado en
los ámbitos considerados y especialmente en los ámbitos cosmético o
dermatológico.
Entre los adyuvantes clásicos susceptibles de
estar contenidos en la fase acuosa y/o en la fase lipófila de las
emulsiones según la invención (según el carácter hidrosoluble o
liposoluble de estos adyuvantes), se pueden citar especialmente los
conservantes; los secuestrantes (EDTA); los antioxidantes; los
perfumes; las materias colorantes tales como los colorantes
solubles, los pigmentos y los nácares; las cargas matificantes,
tensoras, blanqueantes o exfoliantes; los filtros solares; los
principios activos cosméticos o dermatológicos hidrófilos o
lipófilos; los polímeros, y los electrolitos. Las cantidades de
estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en el
ámbito considerado, y por ejemplo del 0,01 al 20% del peso total de
la composición.
Como principios activos utilizables en la
composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo, las
vitaminas hidrosolubles o liposolubles, como la vitamina A
(retinol), la vitamina E (tocoferol), la vitamina C (ácido
ascórbico), la vitamina B5 (pantenol), la vitamina B3 (niacinamida),
los derivados de estas vitaminas (especialmente ésteres) y sus
mezclas; los antisépticos; los principios activos antibacterianos
como el éter
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico
(o triclosán) y la 3,4,4'-triclorocarbanilida (o
triclocarbán); los antiseborreicos; los antimicrobianos tales como
el peróxido de benzoílo, el ácido salicílico, el triclosán, el ácido
azelaico y la niacina (vit. PP); los adelgazantes tales como la
cafeína; los azurantes ópticos y cualquier principio activo
apropiado para el objetivo final de la composición, y sus
mezclas.
La cantidad de principios activos depende del
fin buscado. El o los principios activos pueden estar, por ejemplo,
presentes en una concentración del 0,001 al 20%, preferiblemente del
0,01 al 10% en peso y mejor del 0,05 al 5% del peso total de la
composición.
Como cargas aparte de la sílice pirogenizada, se
pueden citar los polvos (orgánicos o minerales) y las fibras.
Como polvos que pueden ser utilizados en la
composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo, los
óxidos de zinc; los óxidos de titanio tales como el dióxido de
titanio; las micas de origen natural o sintético; el carbonato de
calcio; el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio; las
microperlas de sílice tales como las comercializadas bajo la
denominación SB150 por la sociedad Myoshi; el talco; el caolín; las
perlas de vidrio y de cerámica comercializadas por la sociedad 3M
bajo la denominación comercial MACROLITE; los jabones metálicos
derivados de ácido orgánico carboxílico de 8 a 22 átomos de carbono,
preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el
estearato de zinc, de magnesio o de litio, el laurato de zinc y el
miristato de magnesio; las partículas de poliamida y especialmente
las vendidas bajo las denominaciones ORGASOL por la sociedad
Atochem; los polvos de polímeros sintéticos no expandidos, tales
como los polvos de polietileno, de poliestireno, de poliésteres, de
poliamidas (por ejemplo el nilón o la
poli-\beta-alanina), de
copolímeros de acrilatos (por ejemplo las microesferas microporosas
vendidas por la sociedad Dow Corning bajo la denominación comercial
POLITRAP), de ácidos polimetacrílicos, de Téflon®
(politetrafluoroetileno), como los productos comercializados bajo
las denominaciones FLUON por la sociedad Uniqema; los polvos
expandidos tales como las microesferas huecas de material
termoplástico preparadas por procedimientos conocidos, como las
descritas en los documentos
US-A-3.615.972 y
EP-A-056.219, y especialmente las
microesferas comercializadas bajo las denominaciones EXPANCEL por la
sociedad Kemanord Plast o bajo la denominación MICROPEARL F 80 ED
por la sociedad Matsumoto; los polvos de materiales orgánicos
naturales tales como los almidones de maíz, de trigo o de arroz,
entrecruzados o no, tales como los polvos de almidón entrecruzado
por anhídrido octenilsuccínico, comercializados bajo la denominación
DRY-FLO por la sociedad National Starch; las
microperlas de resina de silicona tales como las comercializadas
bajo la denominación TOSPEARL por la sociedad Toshiba Silicone; y
sus mezclas.
Los filtros solares que pueden ser utilizados en
la composición de la invención pueden ser filtros orgánicos o
físicos. Como ejemplos de filtros orgánicos activos en el
UV-A y/o el UV-B, que pueden ser
añadidos a la composición de la invención, se pueden citar, por
ejemplo, los derivados con función sulfónica tales como los
derivados sulfonados o sulfonatados del bencilidenalcanfor, de la
benzofenona o del fenilbencimidazol, más particularmente los
derivados del bencilidenalcanfor, como el ácido
benceno-1,4-[di(3-metilidenalcanfor-10-sulfónico)]
(nombre INCI: Ácido tereftalilidendialcanforsulfonico), fabricado
bajo la denominación MEXORYL SX por la sociedad CHIMEX, el ácido
4'-sulfo-3-bencilidenalcanfor
(nombre INCI: Ácido bencilidenalcanforsulfónico), fabricado bajo la
denominación MEXORYL SL por la sociedad CHIMEX, el ácido
2-[4(alcanformetiliden)fenil]bencimidazol-5-sulfónico,
el ácido fenilbencimidazolsulfónico (nombre INCI: Ácido
fenilbencimidazolsulfonico), comercializado bajo la denominación
EUSOLEX 232 por la sociedad MERCK; los derivados del ácido
para-aminobenzoico; los derivados salicílicos tales
como el salicilato de etilhexilo vendido bajo la denominación
comercial NEO HELIOPAN OS por Haarmann et Reimer; los derivados del
dibenzoilmetano tales como el butilmetoxidibenzoilmetano vendido
especialmente bajo la denominación comercial PARSOL 1789 por
Hoffmann La Roche; los derivados cinámicos tales como el
metoxicinamato de etilhexilo vendido especialmente bajo la
denominación comercial PARSOL MCX por Hoffmann La Roche; los
derivados de \beta,\beta'-difenilacrilato tales
como el octocrileno
(\alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato
de 2-etilhexilo) vendido bajo la denominación
comercial UVINUL N539 por la sociedad BASF; los derivados de la
benzofenona tales como la Benzofenona-1 vendida bajo
la denominación comercial UVINUL 400 por BASF, la
Benzofenona-2 vendida bajo la denominación comercial
UVINUL D50 por BASF, la Benzofenona-3 u Oxibenzona,
vendida bajo la denominación comercial UVINUL M40 por BASF, la
Benzofenona-4 vendida bajo la denominación comercial
UVINUL MS40 por BASF; los derivados del bencilidenalcanfor tales
como el 4-metilbencilidenalcanfor vendido bajo la
denominación comercial EUSOLEX 6300 por MERCK; los derivados del
fenilbencimidazol tales como el bencimidacilato vendido bajo la
denominación comercial NEO HELIOPAN AP por Haarmann et Reimer; los
derivados de la triazina tales como la anisotriazina, vendida bajo
la denominación comercial TINOSORB S por CIBA GEIGY y la
etilhexiltriazona, vendida especialmente bajo la denominación
comercial UVINUL T150 por BASF; los derivados del fenilbenzotriazol
tales como el drometrizoltrisiloxano, vendido bajo la denominación
comercial SILATRIZOLE por Rhodia Chimie y el
metilenbisbenzotriazoliltetrametilbutilfenol, vendido en forma
sólida bajo la denominación comercial MIXXIM BB/100 por FAIRMOUNT
CHEMICAL o en forma micronizada en dispersión acuosa bajo la
denominación comercial TINOSORB M por CIBA SPECIALTY CHEMICALS; los
derivados antranílicos tales como el antranilato de mentilo,
vendido bajo la denominación comercial NEO HELIOPAN MA por Haarmann
et Reimer; los derivados de imidazolinas; los derivados del
benzalmalonato; y sus mezclas.
Como filtros físicos que pueden ser añadidos a
la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo, los
pigmentos y nanopigmentos de óxidos metálicos, recubiertos o no
recubiertos, especialmente los óxidos de titanio, de hierro, de
zirconio, de zinc o de cerio y sus mezclas, pudiendo estos óxidos
estar en forma de micro- o nanopartículas (nanopigmentos),
eventualmente recubiertos.
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar el o los aditivos eventuales de la composición
según la invención de tal forma que las propiedades ventajosas
intrínsecamente ligadas a la composición según la invención no
resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la adición
contemplada.
La composición de la invención puede ser
especialmente utilizada en aplicación tópica, en particular en los
campos cosmético y dermatológico.
La composición de la invención encuentra su
aplicación especialmente en un gran número de tratamientos
cosméticos de la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo,
especialmente para el tratamiento, la protección y el cuidado de la
piel, y/o para el maquillaje de la piel. Da especialmente una buena
hidratación a la piel y tiene propiedades matificantes, dando un
efecto mate a la piel.
La composición según la invención puede ser en
particular utilizada como producto de cuidado de la piel (incluyendo
en ella el cuero cabelludo), especialmente para la hidratación de
la piel. Puede ser también utilizada como producto de maquillaje de
la piel después de la incorporación de cargas o de colorantes o
pigmentos, o como productos solares tras la incorporación de
filtros.
La invención tiene también por objeto la
utilización cosmética de la composición tal como se ha definido
anteriormente para el cuidado de la piel y/o para el maquillaje de
la piel y/o para la protección solar de la piel.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tratamiento cosmético de la piel, incluyendo en
ella el cuero cabelludo, caracterizado por aplicar sobre la piel una
composición tal como se ha definido anteriormente.
La invención tiene aún por objeto la utilización
cosmética de la composición tal como se ha definido anteriormente
para la hidratación de la piel.
La invención tiene aún por objeto la utilización
cosmética de la composición tal como se ha definido anteriormente
como agente matificante de la piel, es decir, para dar un aspecto
mate a la piel.
Tal efecto matificante es conveniente para todas
las pieles, en particular normales, mixtas o grasas. Es
particularmente apropiada para las pieles grasas, para las que se
busca con frecuencia un efecto mate. La invención tiene también por
objeto la utilización cosmética de la composición tal como se ha
definido anteriormente para el tratamiento de las pieles
grasas.
La invención se relaciona con un procedimiento
de tratamiento cosmético de la piel, destinado a aportarle un
aspecto mate, a disimular las imperfecciones del relieve de la piel,
en particular a camuflar los microrrelieves, las arrugas y las
pequeñas arrugas y los poros, caracterizado por aplicar sobre la
piel una composición tal como se ha definido anteriormente.
Los ejemplos que siguen permitirán comprender
mejor la invención, sin por ello presentar un carácter limitativo.
Las cantidades indicadas están en % en peso, salvo mención en
contrario.
Los ejemplos comparativos muestran que solo la
asociación de sílice pirogenizada y de polímero de AMPS permite
obtener una emulsión estable.
Los ejemplos 1 y 2 según la invención son cremas
blancas pastosas con aspecto mate que se extienden bien. Estas
composiciones han sido objeto de diferentes pruebas que han
confirmado muy buenos rendimientos cosméticos, es decir:
\Rightarrow Se ha constatado un efecto
matificante inmediato. Este efecto es significativo hasta 8 horas
después de la aplicación.
\Rightarrow Los poros están visiblemente
comprimidos a T0 (tiempo cero) y después de 4 semanas de
tratamiento.
\Rightarrow Las composiciones son hidratantes,
con un efecto significativo hasta 24 horas.
Además, se han realizado los ejemplos
comparativos siguientes:
Ejemplo comparativo
4
En el ejemplo 1, se substituyó el Hostacerin
AMPS por una cantidad equivalente de Sepigel 305 (emulsión Ag/Ac de
copolímero aniónico entrecruzado de acrilamida y de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
(nombre C.T.F.A.: Poliacrilamida/isoparafina
C_{13}-_{14}/Laureth-7) y se
observó una caída de viscosidad y se obtuvo una composición muy
fluida que tiene además un tacto bastante pegajoso. La viscosidad
del ejemplo 1 es de 78 poises (7,8 Pa.s), mientras que la del
ejemplo comparativo 4 es de 24 poises (2,4 Pa.s).
Ejemplo comparativo
5
En el ejemplo 1, se substituyó el Aerosil 200
por microesferas de sílice amorfa, no pirogenizada (Sunsphere H51).
La crema obtenida es más fluida que la del ejemplo 1 y no tiene el
aspecto mate de la crema pastosa del ejemplo 1. Además, no da
efecto matificante.
Claims (16)
1. Composición para aplicación tópica en forma
de emulsión de aceite-en-agua que
comprende una fase oleosa dispersa en una fase acuosa,
caracterizada por (1) al menos un 0,2% en peso con respecto
al peso total de la composición de una o más sílices pirogenizadas
hidrófilas y (2) al menos un homopolímero de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
y por representar la fase acuosa al menos un 70% en peso con
respecto al peso total de la composición.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por tener una viscosidad medida a 25ºC superior
a 1 Pa.s, viscosidad medida a 25ºC con el aparato de medición
Rheomat 180 a 200 revoluciones por minuto.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por ir la cantidad
de sí-
lice(s) pirogenizada(s) del 0,2 al 4% en peso con respecto al peso total de la composición.
lice(s) pirogenizada(s) del 0,2 al 4% en peso con respecto al peso total de la composición.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por ser el
homopolímero de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
un homopolímero entrecruzado y neutralizado de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por estar presente
el homopolímero de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
en una cantidad que va del 0,5 al 3% en peso con respecto al peso
total de la composición.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por ir la cantidad
de fase aceitosa del 1 al 30% en peso con respecto al peso total de
la composición.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener la
fase oleosa al menos un aceite de silicona volátil.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener la
fase acuosa al menos un alcohol que lleva de 1 a 8 átomos de
carbono.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por incluir uno o
más emulsores.
10. Composición según la reivindicación
precedente, caracterizada por seleccionar el emulsor entre
los alquilpoliglucósidos.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por constituir un
producto de cuidado de la piel o un producto de maquillaje o un
producto solar.
12. Utilización cosmética de la composición
según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para el cuidado
de la piel y/o para el maquillaje de la piel y/o para la protección
solar de la piel.
13. Utilización cosmética de la composición
según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para la
hidratación de la piel.
14. Utilización cosmética de la composición
según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 como agente
matificante de la piel.
15. Utilización cosmética de la composición
según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para el
tratamiento de las pieles grasas.
16. Procedimiento de tratamiento cosmético de la
piel destinado a aportarle un aspecto mate, a disimular las
imperfecciones del relieve de la piel, en particular a camuflar los
microrrelieves, las arrugas y las pequeñas arrugas y los poros,
caracterizado por aplicar sobre la piel una composición tal
como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
10.
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