ES2308247T3 - Aminas ciclicas inhibidoras de bace-1 que tienen un sustituyente heterociclico. - Google Patents
Aminas ciclicas inhibidoras de bace-1 que tienen un sustituyente heterociclico. Download PDFInfo
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Abstract
Un compuesto que tiene la fórmula estructural (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde R 1 es (Ver fórmula) X es -O-, -C(R 14 )2- o -N(R)-; Z es -C(R 14 )2- o -N(R)-; t es 0, 1, 2 ó 3; cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo; R 2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R 3 es H o alquilo; R 4 es H o alquilo; R 5 es H, alquilo, cicloalquilalquilo, arilo o heteroarilo; cada R 14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, -CN, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, -OR 35 , -N(R 24 )(R 25 ) y -SR 35 ; R 41 es...
Description
Aminas cíclicas inhibidoras de
BACE-1 que tienen un sustituyente heterocíclico.
La presente invención se refiere a aminas
cíclicas sustituidas inhibidoras de BACE-1 que
tienen un sustituyente heterocíclico, a composiciones que
comprenden dichos compuestos y a su uso en el tratamiento de la
enfermedad de Alzheimer.
La enfermedad de Alzheimer (abreviadamente en lo
sucesivo AD por la expresión inglesa Alsheimer's disease) es
una enfermedad neurodegenerativa progresiva que es finalmente fatal.
El avance de la enfermedad está asociado con la pérdida gradual de
la función cognitiva relacionada con la memoria, el razonamiento, la
orientación y el juicio. Los cambios de comportamiento, que
incluyen confusión, depresión y agresión, también se manifiestan a
medida que progresa la enfermedad. Se considera que la disfunción
cognitiva y de comportamiento se originan en la función neurológica
alterada y la pérdida neuronal en el hipocampo y en la corteza
cerebral. Los tratamientos de la AD disponibles en la actualidad
son paliativos y aunque alivian los trastornos cognitivos y de
comportamiento, no evitan el progreso de la enfermedad. Por lo
tanto existe una necesidad médica no satisfecha de tratamientos de
la AD que detengan el avance de la enfermedad.
Los aspectos distintivos patológicos de la AD
son el depósito de placas extracelulares de los péptidos
\beta-amiloides (A\beta) y los enmarallamientos
intracelulares neurofibrilares constituidos por la proteína tau
anormalmente fosforilada. Los individuos que padecen AD muestran
depósitos característicos de A\beta, en regiones cerebrales que
se sabe que son importantes para la memoria y la actividad
cognitiva. Se considera que A\beta es el agente causal
fundamental de la pérdida y disfunción de las células neuronales que
se asocia con el deterioro del conocimiento y del comportamiento.
Las placas amiloides consisten predominantemente en péptidos
A\beta compuestos por 40-42 residuos de
aminoácidos, que derivan del procesamiento de la proteína precursora
amiloide (abreviadamente en lo sucesivo APP por la expresión
inglesa Amyloid Precursor Protein). La APP se procesa por
múltiples actividades distintivas de proteasa. Los péptidos A\beta
provienen de la escisión de la APP por la
\beta-secretasa en la posición que corresponde al
extremo N-terminal de A\beta, y en el extremo
C-terminal por la actividad de
\gamma-secretasa. La APP también se escinde por la
actividad de \alpha-secretasa que da lugar al
fragmento no amiloidogénico secretado conocido como APP soluble.
Se ha identificado una
aspartil-proteasa conocida como
BACE-1 como la \beta-secretasa
responsable de la escisión de la APP en la posición correspondiente
al extremo N-terminal de los péptidos A\beta.
La evidencia bioquímica y genética acumulada
apoya un papel central de A\beta en la etiología de la AD. Por
ejemplo, se ha demostrado que la A\beta es tóxica para las células
neurológicas in vitro cuando se inyecta en cerebros de
roedores. Además, son conocidas formas heredadas de aparición
temprana de AD, en las cuales están presentes mutaciones bien
definidas de la APP o de las presenilinas. Estas mutaciones
refuerzan la producción de A\beta y son consideradas causantes de
la AD.
Puesto que los péptidos A\beta se forman como
resultado de la actividad de una \beta-secretasa,
la inhibición de la enzima BACE-1 debería inhibir
la formación de los péptidos A\beta. Por lo tanto, la inhibición
de BACE-1 es un enfoque terapéutico al tratamiento
de la AD y de otras enfermedades cognitivas y neurodegenerativas
originadas por el depósito de placas de A\beta.
Inhibidores de BACE-1
constituidos por aminas sustituidas se describen en WO 02/02505, WO
02/02506, WO 02/02512, WP 02/02518 y WO 02/02520. Inhibidores de
renina que comprenden un resto
(1-amino-2-hidroxi-2-heterocíclico)etilo
se describen en WO 89/03842. WO 02/088101 describe inhibidores de
BACE definidos funcionalmente como constituidos por cuatro restos
hidrofóbicos, al igual que una serie de compuestos que
preferentemente comprenden un resto heterociclilo o heteroarilo.
La presente invención se refiere a compuestos
que tienen la fórmula estructural I
o una de sus sales o solvatos
farmacéuticamente aceptables, en la
cual
R^{1} es
X es -O-, -C(R^{14})_{2}- ó
-N(R)-;
Z es -C(R^{14})_{2}- ó
-N(R)-;
t es 0, 1, 2 ó 3;
cada R se selecciona independiente del grupo que
consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo,
heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo;
R^{2} es H, alquilo, cicloalquilo,
heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o
alquinilo;
R^{3} es H o alquilo;
R^{4} es H o alquilo;
R^{5} es H, alquilo, cicloalquilalquilo, arilo
o heteroarilo;
cada R^{14} se selecciona independiente del
grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, -CN,
haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo,
heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, -OR^{35}, -N(R^{24})(R^{25})
y -SR^{35};
R^{41} es alquilo, cicloalquilo,
-SO_{2}(alquilo), -C(O)-alquilo,
-C(O)-cicloalquilo o
-alquil-NH-C(O)CH_{3};
y en donde l, n, m, Y, y R^{6}, R^{7},
R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como
se definen en los siguientes grupos (A) a (C):
- (A)
- cuando l es 0-3; n es 0-3; m es 0 ó m es 1 e Y es -C(R^{30})(R^{31})-; y la suma de l y n es 0-3:
- (i)
- R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10} y R^{11} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, halo, -NO_{2}, -CN, -N(R^{15})(R^{16}), -OR^{17}, -SR^{17}, -C(O)R^{18}, -N(R^{15})-C(O)R^{17}, -C(O)OR^{17}, -C(O)N(R^{15})(R^{16}), -O-C(O)R^{17} y -S(O)_{1-2}R^{18}; y
- \quad
- R^{12} y R^{13} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, -C(O)R^{18} y -C(O)OR^{17}; o
- (ii)
- R^{7} y R^{9}, junto con los carbonos de anillo a los que están unidos, forman un cicloalquilo o un grupo heterocicloalquilo fusionado y R^{6}, R^{8}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se definen en (A)(i); o R^{10} y R^{11}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o R^{12} y R^{13}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o
- (iii)
- R^{6} y R^{7}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(=O)-, y R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se definen en (A)(i); o
- (iv)
- R^{8} y R^{9}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(=O)-, y R^{6}, R^{7}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se definen en (A)(i);
\vskip1.000000\baselineskip
- (B)
- cuando l es 1; n es 0-2; y m es 0:
- \quad
- R^{6} y R^{8}, junto con los carbonos de anillo a los cuales están unidos, forman un grupo arilo fusionado o un grupo heteroarilo fusionado, R^{7} y R^{9} forman un enlace, y R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se definen en (A)(i);
\vskip1.000000\baselineskip
- (C)
- cuando l es 0-3; n es 0-3; m es 1 e Y es-O-, -NR^{19}-, -S-, -SO- o -SO_{2}-; y la suma de l y n es 0-3:
- \quad
- R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{12} y R^{13} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, -C(O)N(R^{15})(R^{16}), -C(O)R^{18}, -C(O)OR^{17} y -O-C(O)R^{17}; y R^{10} y R^{11} son como se definen en (A)(i), o R^{10} y R^{11}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o R^{12} y R^{13}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o cuando Y es-O- o -NR^{19}-, R^{6} y R^{7}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o cuando Y es -O- o -NR^{19}-, R^{8} y R^{9}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-;
donde R^{15} es H o
alquilo;
R^{16} es H, alquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo
o alquinilo;
o R^{15} y R^{16}, junto con el nitrógeno al
cual están unidos, forman un de heterocicloalquilo;
R^{17} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo o
alquinilo;
R^{18} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo o
-N(R^{24})(R^{25});
R^{19} es H, alquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
-COR^{18}, -C(O)OR^{40}, -SOR^{18},
-SO_{2}R^{18} o -CN;
R^{24} y R^{25} se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en H, alquilo,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo,
heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo;
o R^{24} y R^{25} junto con el nitrógeno al
cual están unidos, forman un de heterocicloalquilo de 3 a 7
miembros;
R^{30} es H, alquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
alquenilo, alquinilo, halo, -NO_{2}, -CN,
-N(R^{15})(R^{16}), -OR^{17}, -SR^{17},
-C(O)R^{18},
-N(R^{15})-C(O)R^{17},
-C(O)OR^{17},
-C(O)N(R^{15})(R^{16}),
-O-C(O)R^{17} o
-S(O)_{1-2}R^{18};
R^{31} es H o alquilo;
y en donde cada uno de los grupos alquilo,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo,
heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo,
heteroarilalquilo, alquenilo y alquinilo en R, R^{2}, R^{3},
R^{4}, R^{5}, R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10},
R^{11}, R^{12}, R^{13}, R^{14}, R^{15}, R^{16},
R^{17}, R^{18}, R^{19}, R^{24}, R^{25} y R^{30} están
independientemente no sustituidos o sustituidos con 1 a 5 grupos
R^{32} seleccionados independientemente del grupo que consiste en
halo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo,
heteroarilo, heteroarilalquilo, -NO_{2}, -CN, haloalquilo,
haloalcoxi, -N(R^{33})(R^{34}), -NH(cicloalquilo),
aciloxi, -OR^{35}, -SR^{35}, -C(O)R^{36},
-C(O)OR^{35}, PO(OR^{35})_{2},
-NR^{35}C(O)R^{36},
-NR^{35}C(O)OR^{39},
-NR^{35}S(O)_{0-2}R^{39}, y
-S(O)_{0-2}R^{39}; o dos grupos
R^{32} en el mismo átomo de carbono de anillo en cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquilalquilo
juntos forman =O;
R^{33} y R^{34} se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en H y alquilo;
R^{35} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo o
alquinilo;
R^{36} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo o
-N(R^{37})(R^{38});
\newpage
R^{37} y R^{38} se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en H, alquilo,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo,
heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo;
o R^{37} y R^{38} junto con el nitrógeno al
cual están unidos, forman un de heterocicloalquilo de 3 a 7
miembros;
R^{39} es alquilo, arilo, heteroarilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo o alquinilo; y
R^{40} es alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo o
alquinilo.
En otro aspecto, la invención se refiere a una
composición farmacéutica que comprende al menos un compuesto de
fórmula I y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Los compuestos de fórmula I pueden usarse en un
método de inhibir BACE-1 que comprende administrar
al menos un compuesto de fórmula I a un paciente que necesita dicho
tratamiento. También se reivindica el uso de al menos un compuesto
de fórmula I para inhibir la formación, o formación y depósito, de
placas \beta-amiloides, sobre o alrededor de un
tejido neurológico (por ejemplo el cerebro).
Más específicamente, la invención comprende el
uso de al menos un compuesto de fórmula I para la preparación de un
medicamento para tratar una enfermedad cognitiva o
neurodegenerativa. En particular, la invención comprende el uso de
al menos un compuesto de fórmula I para la preparación de un
medicamento para tratar la enfermedad de Alzheimer.
En otro aspecto, la invención comprende el uso
de al menos un compuesto de fórmula I para la preparación de un
medicamento para tratar una enfermedad cognitiva o neurodegenerativa
para uso en combinación con al menos un compuesto seleccionado del
grupo que consiste en inhibidores de
\beta-secretasa que no sean los de fórmula I,
inhibidores de HMG-CoA-reductasa,
inhibidores de gamma-secretasa, agentes
anti-inflamatorios no esteroideos, antagonistas de
los receptores de
N-metil-D-aspartato,
inhibidores de colinesterasa y anticuerpos
anti-amiloides.
En un aspecto final, la invención se refiere a
un kit que comprende en recipientes separados en un solo envase,
composiciones farmacéuticas para emplear en combinación, en las
cuales un recipiente comprende un compuesto de fórmula I en un
vehículo farmacéuticamente aceptable y un segundo recipiente
comprende un inhibidor de \beta-secretasa
diferente de los de fórmula I, un inhibidor de
HMG-CoA reductasa, un inhibidor de
gamma-secretasa, un agente
anti-inflamatorio no esteroideo, un antagonista de
los receptores de
N-metil-D-aspartato,
un inhibidor de la colinesterasa o un anticuerpo
anti-amiloide en un vehículo farmacéuticamente
aceptable, encontrándose las cantidades combinados en una cantidad
eficaz para el tratamiento de una enfermedad cognitiva o enfermedad
neurodegenerativa. tal como la enfermedad de Alzheimer.
Con referencia a la fórmula I anterior, los
compuestos preferidos de la invención son aquellos en donde R^{3},
R^{4} y R^{5} son hidrógeno y R^{2} es arilalquilo; alquilo o
cicloalquilalquilo; los compuestos más preferidos son aquellos en
donde R^{2} es bencilo opcionalmente sustituido, en especial
di-fluorobencilo.
La porción R^{1} de los compuestos de fórmula
I se selecciona preferiblemente de:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
R^{1} es más preferiblemente (1),
5 , siendo especialmente preferidos los compuestos en
donde t es 1 y X es-C(R^{14})_{2}-
ó -N(R)-.
Las realizaciones preferidas adicionales de
R^{1} son las siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
(1a)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(1b)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(1c)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(1d)
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(1e)
\vskip1.000000\baselineskip
(1f)
\vskip1.000000\baselineskip
(1g)
Cuando R^{1} es 13 , R es
preferiblemente alquilo, alcoxialquilo, cicloalquilalquilo o bencilo
y R^{14} es preferiblemente alcoxi.
Los sustituyentes R^{32} preferidos se
seleccionan del grupo que consiste en halo, alquilo, oH, alcoxi,
alcoxialquilo, alcoxialcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, CN,
cicloalquilo, cicloalcoxi, cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi,
fenilo y bencilo. También se prefieren los compuestos en donde los
dos sustituyentes R^{32} en el mismo anillo de carbono en un
grupo cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo o
heterocicloalquilalquilo forman =O.
Las siguientes son realizaciones preferidas
adicionales de la invención:
1) compuestos de fórmula I en donde R^{1} a
R^{5} son como se han definido anteriormente en el sumario de la
invención y R^{6} a R^{13}, l, m, n e Y son como se han definido
en (A);
2) compuestos de fórmula I en donde R^{1} a
R^{5} son las definiciones preferidas definidas anteriormente y
R^{6} a R^{13}, l, m, n e Y son como se han definido en (A);
3) compuestos de fórmula I en donde R^{1} a
R^{5} son como se han definido anteriormente en el sumario de la
invención y R^{6} a R^{13}, l, m, n e Y son como se han definido
en (B);
4) compuestos de fórmula I en donde R^{1} a
R^{5} son las definiciones preferidas definidas anteriormente y
R^{6} a R^{13}, l, m, n e Y son como se han definido en (B);
5) compuestos de fórmula I en donde R^{1} a
R^{5} son como se han definido anteriormente en el sumario de la
invención y R^{6} a R^{13}, l, m, n e Y son como se han definido
en (C);
6) compuestos de fórmula I en donde R^{1} a
R^{5} son las definiciones preferidas definidas anteriormente y
R^{6} a R^{13}, l, m, n e Y son como se han definido en (C).
\newpage
En otra realización, se prefieren los compuestos
de fórmula I, definición (A), en donde m es cero; la suma de l y n
es 1 ó 2; y R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11},
R^{12} y R^{13} son cada uno hidrógeno; o en donde R^{6},
R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11} y R^{13} son cada
uno hidrógeno y R^{12} es metilo; o en donde R^{6}, R^{7},
R^{8}, R^{9}, R^{10} y R^{11} son cada uno hidrógeno y
R^{12} y R^{13} juntos son =O; o en donde R^{6}, R^{7},
R^{8}, R^{9}, R^{12} y R^{13} son cada uno hidrógeno y
R^{10} y R^{11} son =O.
En otra realización, se prefieren los compuestos
de fórmula I, definición (A), en donde m es cero; n es 1 y la suma
de n y I es 1 ó 2; R^{6}, R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y
R^{13} son cada uno hidrógeno; y R^{7} y R^{8} son como se
han definido en el sumario de la invención. Los más preferidos son
los compuestos de fórmula I, definición (A), en donde m es cero; n
es 1 y la suma de n y I es 1 ó 2; R^{6}, R^{9}, R^{10},
R^{11}, R^{12} y R^{13} son cada uno hidrógeno; y R^{7} y
R^{8} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en
H y -OR^{17} en donde R^{17} es H, alquilo, arilo, heteroarilo,
arilalquilo o heteroarilalquilo. Una definición preferida para
R^{17} es arilalquilo, en especial bencilo, en donde la porción
de arilo está opcionalmente sustituida con uno o dos sustituyentes
seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo y
alcoxi.
En otra realización, se prefieren los compuestos
de fórmula I, definición (A), en donde m es cero; I es 1; n es 1 o
2; R^{7} y R^{9} forman un grupo cicloalquilo fusionado; y
R^{6}, R^{8}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son cada
uno hidrógeno. Preferiblemente, R^{7}, R^{9} y los carbonos a
los cuales están unidos forman un anillo de ciclopropilo.
En otra realización, se prefieren los compuestos
de fórmula I, definición (A), en donde m es; Y es
-C(R^{30})(R^{31})-; I es 0; n es 1; R^{6}, R^{7},
R^{8}, R^{9}, R^{12} y R^{13} son cada uno hidrógeno; y
R^{30} y R^{31} son según lo definido en el sumario de la
invención.
En otra realización, se prefieren los compuestos
de fórmula I, definición (B), en donde m es cero; I es 1 y n es 1 ó
2; R^{6} y R^{8} forman un grupo arilo fusionado; R^{7} y
R^{9} forman un enlace; y R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13}
son cada uno hidrógeno.
En otra realización, se prefieren los compuestos
de fórmula I, definición (C), en donde m es 1; I es
0-3 y n es 0-3, con la condición de
que la suma de l y n sea 1-3; Y es -O-, -NR^{19}-,
-S-, -SO- ó -SO_{2}-, en donde R^{19} es alquilo, arilalquilo ó
-SO_{2}R^{18}, siendo los grupos arilalquilo preferidos bencilo
y fluorobencilo y siendo los grupos R^{18} preferidos arilo y
heteroarilo, en especial fenilo, piridilo, tienilo e imidazolilo; y
R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y
R^{13} son cada uno hidrógeno, ó R^{8}, R^{9}, R^{10},
R^{11}, R^{12} y R^{13} son cada uno hidrógeno y R^{6} y
R^{7} juntos son =O, ó R^{6}, R^{7}, R^{9}, R^{10},
R^{11} y R^{13} son cada uno hidrógeno y R^{8} y R^{12} son
como se han definido en el sumario de la invención. Más
preferiblemente, Y es-NR^{19}- u -O-, siendo
-NR^{19}- el más preferido. En una realización especialmente
preferida, m es 1; Y es-NR^{19}-; I es 0; n es 1;
R^{8}, R^{9}, R^{12}, y R^{13} son H; y R^{6} y R^{7}
juntos son =O. En otra realización especialmente preferida, m es
1; Y es -NR^{19}-; I es 0; n es 0; R^{8} y R^{9} son H; y
R^{6} y R^{7} juntos son =O.
Las realizaciones preferidas específicas de la
invención de la porción anillo de cicloamino son:
\vskip1.000000\baselineskip
en
donde:
R^{8} es H, oH, alcoxi, fenoxi o benciloxi
opcionalmente sustituido;
R^{12} es H ó alquilo, preferiblemente H;
R^{19} es alquilo opcionalmente sustituido,
-SO_{2}R^{18}, -C(O)R^{18} o heteroarilalquilo
opcionalmente sustituido, preferentemente alquilo, bencilo
opcionalmente sustituido, benzoilo, (heteroarilo opcionalmente
sustituido)alquilo,
-SO_{2}alquilo, -SO_{2}(fenilo opcionalmente sustituido), -SO_{2}-naftilo, (fenil-alquenil)-SO_{2}-, -SO_{2}-(bencilo opcionalmente sustituido), -SO_{2}-(heteroarilo opcionalmente sustituido), fenilo, -C(O)alquilo, -C(O)-(fenilo), -C(O)-heteroarilo, -C(O)N(alquilo)_{2}, -C(O)-O-bencilo, -SO_{2}-( heteroarilo opcionalmente sustituido), alquilo sustituido con C(O)-heterocicloalquilo, alquil-C(O)-N(aquilo)_{2} y alquil-C(O)-NH_{2};
-SO_{2}alquilo, -SO_{2}(fenilo opcionalmente sustituido), -SO_{2}-naftilo, (fenil-alquenil)-SO_{2}-, -SO_{2}-(bencilo opcionalmente sustituido), -SO_{2}-(heteroarilo opcionalmente sustituido), fenilo, -C(O)alquilo, -C(O)-(fenilo), -C(O)-heteroarilo, -C(O)N(alquilo)_{2}, -C(O)-O-bencilo, -SO_{2}-( heteroarilo opcionalmente sustituido), alquilo sustituido con C(O)-heterocicloalquilo, alquil-C(O)-N(aquilo)_{2} y alquil-C(O)-NH_{2};
y
R^{30} es
-OC(O)-alquilo, fenilo opcionalmente
sustituido, fenilalquilo opcionalmente sustituido, alquilo, alcoxi,
cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi, hidroxialcoxi,
dialquilaminoalcoxi, alcoxialcoxi, heterocicloalquilo opcionalmente
sustituido, heterocicloalquilalquilo, heterocicloalquilalcoxi, o
-C(O)-O-alquilo, más
preferiblemente, alcoxi o alcoxialcoxi;
en donde los sustituyentes opcionales en el
fenilo son sustituyentes R^{32} seleccionados del grupo que
consiste en halo, alquilo, -C(O)CH_{3}, fenilo,
-COO-alquilo, alcoxi, haloalquilo, fenoxi, -CN,
-SO_{2}-alquilo y -NHC(O)alquilo;
en donde los sustituyentes opcionales en bencilo son sustituyentes
R^{32} seleccionados del grupo que consiste en halo, alquilo,
alcoxi, ciano y fenilo; y en donde heteroarilo se selecciona del
grupo que consiste en piridilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo,
pirazinilo, tienilo e imidazolilo y los sustituyentes opcionales en
el heteroarilo se seleccionan de alquilo, halo,
-COO-alquilo, heteroarilo y
NHC(O)alquilo.
Las realizaciones más específicamente preferidas
de la porción amino cíclica son
La estereoquímica preferida de los compuestos de
fórmula I es la que se muestra en la fórmula IA:
Como se ha usado anteriormente, y a lo largo de
la memoria, se entenderá que la siguiente terminología, salvo que
se especifique lo contrario, tiene los siguientes significados:
"Paciente" incluye tanto seres humanos como
animales.
"Mamífero" significa seres humanos y otros
animales mamíferos.
"Alquilo" significa grupos hidrocarbonados
alifáticos que pueden ser lineales o ramificados y que comprenden
alrededor de 1 a alrededor de 20 átomos de carbono en la cadena. Los
grupos alquilo preferidos contienen alrededor de 1 a alrededor de
12 átomos de carbono en la cadena. Los grupos alquilo más preferidos
contienen alrededor de 1 a alrededor de 7 átomos de carbono en la
cadena. Ramificado significa que uno o más grupos alquilo inferior,
tales como metilo, etilo o propilo, están unidos a una cadena lineal
de alquilo. "Alquilo inferior" significa un grupo que tiene
alrededor de 1 a alrededor de 7 átomos de carbono en la cadena que
puede ser lineal o ramificada. Los ejemplos no limitativos de
grupos alquilo adecuados incluyen metilo, etilo,
n-propilo, isopropilo, n-butilo,
t-butilo, n-pentilo, heptilo, nonilo
y decilo. Los grupos R^{32}- de alquilo sustituido incluyen
fluorometilo, trifluorometilo y ciclopropilmetilo.
"Alquenilo" significa un grupo
hidrocarbonado alifático que contiene al menos un doble enlace
carbono-carbono y que puede ser lineal o ramificado
y que comprende alrededor de 2 a alrededor de 15 átomos de carbono
en la cadena. Los grupos alquenilo preferidos tienen alrededor de 2
a alrededor de 12 átomos de carbono en la cadena; y con mayor
preferencia alrededor de 2 a alrededor de 6 átomos de carbono en la
cadena. Ramificado significa que al menos uno de los grupos de
alquilo inferior, tal como metilo, etilo o propilo, se encuentra
unidos a una cadena lineal de alquenilo. "Alquenilo inferior"
significa que alrededor de 2 a alrededor de 6 átomos de carbono en
la cadena que puede ser lineal o ramificada. Ejemplos no limitativos
de grupos adecuados de alquenilo incluyen etenilo, propenilo,
n-butenilo,
3-metilbut-2-enilo,
n-pentenilo, octenilo y decenilo.
"Alquinilo" significa un grupo
hidrocarbonado alifático que contiene al menos un enlace triple
carbono-carbono y que puede ser lineal o ramificado
y que comprende alrededor de 2 a alrededor de 15 átomos de carbono
en la cadena. Los grupos alquinilo preferidos tienen alrededor de
2 a alrededor de 12 átomos de carbono en la cadena; y más
preferiblemente alrededor de 2 a alrededor de 4 átomos de carbono en
la cadena. Ramificado significa que uno o más grupos de alquilo
inferior, tales como metilo, etilo o propilo, están unidos a una
cadena lineal de alquinilo. "Alquinilo inferior" significa
alrededor de 2 a alrededor de 6 átomos de carbono en la cadena que
puede ser lineal o ramificada. Ejemplos no limitativos de grupos
alquinilo adecuados incluyen etinilo, propinilo,
2-butinilo, 3-metilbutinilo,
n-pentinilo y decinilo.
"Arilo" (que algunas veces se abrevia
"ar") significa un sistema de anillos aromático monocíclico o
multicíclico que comprende alrededor de 6 a alrededor de 14 átomos
de carbono, preferiblemente alrededor de 6 a alrededor de 10 átomos
de carbono. El grupo arilo puede estar opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes R^{32} que pueden ser iguales o
diferentes, y que son como se definido en la presente memoria.
Ejemplos no limitativos de grupos arilo adecuados incluyen fenilo y
naftilo.
"Heteroarilo" significa un sistema de
anillos aromático monocíclico o multicíclico que comprende alrededor
de 5 a alrededor de 14 átomos de anillo, preferiblemente alrededor
de 5 a alrededor de 10 átomos de anillo, en donde de uno a cuatro
átomos de anillo es un elemento distinto de carbono, por ejemplo
nitrógeno, oxígeno o azufre, solo o en combinación. Los
heteroarilos preferidos contienen alrededor 5 a alrededor de 6
átomos de anillo. El "heteroarilo" puede estar sustituido
opcionalmente con uno o más sustituyentes R^{32} que pueden ser
iguales o diferentes, y son como se han definido en la presente
memoria. El prefijo aza, oxa o tia antes del nombre de la raíz del
heteroarilo significa que se encuentra presente al menos un átomo de
nitrógeno, oxígeno o azufre, respectivamente, como átomo de anillo.
Un átomo de nitrógeno de un heteroarilo puede estar oxidado
opcionalmente al N-óxido correspondiente. Ejemplos no limitativos de
heteroarilos adecuados incluyen piridilo, pirazinilo, furanilo,
tienilo, pirimidinilo, isoxazolilo, isotiazolilo, oxazolilo,
tiazolilo, pirazolilo, furazanilo, pirrolilo, pirazolilo,
triazolilo, 1,2,4-tiadiazolilo, pirazinilo,
piridazinilo, quinoxalinilo, ftalazinilo,
imidazo[1,2-a]piridinilo,
imidazo[2,1-b]tiazolilo,
benzofurazanilo, indolilo, azaindolilo, bencimidazolilo,
benzotienilo, benzoxadiazolilo, quinolinilo, imidazolilo,
tienopiridilo, quinazolinilo, tienopirimidilo, pirrolopiridilo,
imidazopiridilo, isoquinolinilo, benzoazaindolilo,
1,2,4-triazinilo, benzotiazolilo y
similares.
similares.
"Arilquilo" significa un grupo
aril-alquil- en el cual el arilo y alquilo son como
se ha descrito anteriormente. Los arialquilos preferidos comprenden
un grupo de alquilo inferior. Los ejemplos no limitativos de grupos
arilquilo adecuados incluyen bencilo, 2-fenetilo y
naftalenilmetilo. El enlace al resto principal es a través del
alquilo.
"Cicloalquilo" significa un sistema de
anillos no aromático monocíclico o multicíclico que comprende
alrededor de 3 a alrededor de 10 átomos de carbono, preferiblemente
alrededor de 5 a alrededor de 10 átomos de carbono. Los anillos de
cicloalquilo preferidos contienen alrededor de 5 a alrededor de 7
átomos de anillo. El cicloalquilo puede estar opcionalmente
sustituido con uno o más sustituyentes R^{32} que pueden ser
iguales o diferentes, y son como se ha definido anteriormente.
Ejemplos no limitativos de cicloalquilos monocíclicos adecuados
incluyen ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y
similares. Ejemplos no limitativos de cicloalquilos multicíclicos
adecuados incluyen 1-decalina, norbornilo,
adamantilo y similares.
"Halo" significa grupos de fluoro, cloro,
bromo, o yodo. Se prefiere fluoro, cloro o bromo, y con mayor
preferencia fluoro y cloro.
"Haloalquilo" significa un alquilo como se
ha definido anteriormente en donde uno o más átomos de hidrógeno
del alquilo están reemplazados por un grupo halo definido
anteriormente.
Los sustituyentes en los anillos definidos
anteriormente también incluyen un anillo cíclico de 3 a 7 átomos de
anillo de los cuales 1-2 pueden ser un heteroátomo,
unido a un anillo de arilo, heteroarilo o heterociclilo por
sustitución de manera simultánea de dos átomos de hidrógeno de
anillo de dicho anillo de arilo, heteroarilo o heterociclilo.
Ejemplos no limitativos incluyen:
"Heterociclilo" (o heterocicloalquilo)
significa un sistema de anillo no aromático saturado monocíclico o
multicíclico que comprende alrededor de 3 a alrededor de 10 átomos
de anillo, preferiblemente alrededor de 5 a alrededor de 10 átomos
de anillo, en donde 1-3, preferiblemente 1 ó 2 de
los átomos del sistema de anillo es un elementos que no es carbono,
por ejemplo nitrógeno, oxígeno o azufre, solo o en combinación. No
están presentes átomos adyacentes de oxígeno y/o azufre en el
sistema de anillo. Los heterociclilos preferidos contienen
alrededor de 5 a alrededor de 6 átomos de anillo. El prefijo aza,
oxa o tia antes del nombre de raíz del heterociclilo significa que
al menos un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre respectivamente se
encuentra presente como un átomo de anillo. El heterociclilo puede
estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R^{32}
que pueden ser iguales o diferentes, y son como se han definido en
la presente memoria. El átomo de nitrógeno o azufre del
heterociclilo se puede oxidar opcionalmente al correspondiente
N-óxido, S-óxido ó S,S-dióxido. Ejemplos no
limitativos de anillos de heterociclilo monocíclicos adecuados
incluyen piperidilo, pirrolidinilo, piperazinilo, morfolinilo,
tiomorfolinilo, tiazolidinilo, 1,3-dioxolanilo,
1,4-dioxanilo, tetrahidrofuranilo,
tetrahidrotiofenilo, tetrahidro-tiopiranilo y
similares.
"Heteroarilalquilo" significa un grupo
heteroaril-alquil- en donde el heteroarilo y alquilo
son como se han descrito anteriormente. Los heteroarilalquilos
preferidos contienen un grupo alquilo inferior. Ejemplos no
limitativos de grupos adecuados de heteroarilalquilo incluyen
piridilmetilo,
2-(furan-3-il)etilo y
quinolin-3-ilmetilo. El enlace al
resto principal es a través del alquilo.
"Acilo" significa un grupo
H-C(O)-, alquil-C(O)-,
alquenil-C(O)-,
alquinil-C(O)- o
cicloalquil-C(O)- en el cual los diversos
grupos son como se han definido anteriormente. El enlace al resto
principal es a través del carbonilo. Los acilos preferidos
contienen alquilo inferior. Los ejemplos no limitativos de grupos
acilo adecuados incluyen formilo, acetilo, propanoílo,
2-metilpropanoílo, butanoílo y ciclohexanoílo.
"Alcoxi" significa un grupo
alquil-O- en el cual el grupo alquilo es como se ha
descrito anteriormente. Los ejemplos no limitativos de grupos
alcoxi adecuados incluyen metoxi, etoxi, n-propoxi,
isopropoxi, n-butoxi y heptoxi. El enlace al resto
principal es a través del oxígeno del éter.
"Cicloalquilo fusionado" significa que un
anillo de cicloalquilo está fusionado a la porción
amino-cíclica de los compuestos de fórmula I, por
ejemplo, un compuesto que tiene la estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
De manera similar, "heterocicloalquilo
fusionado" significa que un grupo heterocicloalquilo está
fusionado a la porción amino-cíclica de los
compuestos de fórmula I, por ejemplo, un compuesto que tiene la
estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Cuando "Y" es un heteroátomo, R^{7},
R^{9} y los carbonos a los cuales están unidos pueden formar un
anillo fusionado en el cual "Y" es el único heteroátomo, o
R^{7}, R^{9} y los carbonos a los cuales están unidos pueden
formar un anillo que comprende uno o dos heteroátomos adicionales,
por ejemplo,
\vskip1.000000\baselineskip
"Arilo fusionado" significa que un grupo
arilo está fusionado a la porción amino-cíclica de
los compuestos de fórmula I, por ejemplo. un compuesto que tiene la
estructura
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
"Heteroarilo fusionado" significa una
estructura similar, en donde, por ejemplo, el anillo de fenilo está
reemplazado por piridilo.
La porción del anillo de cicloamino de los
compuestos de fórmula I, es decir, la porción del compuesto que
tiene la estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
puede tener 1 ó 2 sustituyentes
oxo, es decir, cuando R^{10} y R^{11} ó R^{6} y R^{7} ó
R^{8} y R^{9} ó R^{12} y R^{13} forman grupos -C(O)-
con los carbonos a los cuales están unidos, 1 ó 2 de dichos grupos
pueden estar presentes en el anillo siempre que se cumplan las
condiciones en (C) (es decir, un grupo -C(O)- no es
adyacente a Y = -S(O)_{0-2}-). Por
ejemplo, R^{6} y R^{7} y R^{12} y R^{13} pueden formar cada
uno grupos -C(O)- con los carbonos a los cuales están unidos,
cuando m es 0 y R^{8}, R^{9}, R^{10} y R^{11} son
hidrógeno.
El término "opcionalmente sustituido"
significa la sustitución opcional con los grupos, radicales o restos
especificados, en posición o posiciones disponibles.
Con relación a la cantidad de restos (por
ejemplo, sustituyentes, grupos o anillos) en un compuesto, salvo
que se defina de otra manera, las frases "uno o más" y "al
menos uno" significan que pueden haber tantos restos como se
permita químicamente, y la determinación de la cantidad máxima de
dichos restos se encuentra dentro del conocimiento de los expertos
en la técnica. Con relación a las composiciones y métodos que
comprenden el uso de "al menos un compuesto de fórmula I", se
pueden administrar de uno a tres compuestos de fórmula I al mismo
tiempo, preferiblemente uno.
Tal como se emplea en la presente memoria, se
entiende que el término "composición" incluye un producto que
comprende los ingredientes especificados en las cantidades
especificadas, al igual que cualquier producto que resulta, directa
o indirectamente, de la combinación de los ingredientes
especificados en las cantidades especificadas.
La línea ondulada 250 como un
enlace en general indica una mezcla de, o de cualquiera de, los
posibles isómeros, por ejemplo, que contienen la estereoquímica
(R)- y (S)-. Por ejemplo,
Las líneas dibujadas en los sistemas de anillos,
tales como, por ejemplo:
indican que la línea indicada
(enlace) puede estar unida a cualquiera de los átomos de carbono de
anillo
sustituibles.
Como es bien conocido en la técnica, un enlace
dibujado a partir un átomo en particular en el cual no se muestra
un resto en el extremo terminal del enlace indica un grupo metilo
unido a través de ese enlace al átomo, salvo que se determine de
otra manera. Por ejemplo:
\vskip1.000000\baselineskip
Se debe tener en cuenta que se supone que
cualquier heteroátomo con valencias no satisfechas en el texto,
esquemas, ejemplos, fórmulas estructurales, y cualquier Tabla en la
presente memoria tiene el átomo o átomos de hidrógeno para
satisfacer las valencias.
Los pro-fármacos y solvatos de
los compuestos de la invención también son considerados en la
presente memoria. El término "pro-fármaco",
según se emplea en la presente memoria, significa un compuesto que
es un precursor del fármaco que, al administrarlo a un sujeto,
sufre una transformación química por procesos metabólicos o
químicos para dar un compuesto de fórmula I o una de sus sales y/o
solvatos. Se proporciona un estudio sobre
pro-fármacos en T. Higuchi y V. Stella,
Pro-drugs as Novel Delivery Systems (1987)
Volumen 14 de A.C.S. Symposium Series, y en Bioreversible
Carriers in Drug Design, (1987) Edward B. Roche, ed., American
Pharmaceutical Association y Pergamon Press, las cuales se
incorporan en la presente memoria como referencias.
"Solvato" significa una asociación física
de un compuesto de la presente invención con una o más moléculas
del disolvente. Esta asociación física comprende diversos grados de
unión iónica y covalente, incluyendo unión por puentes de
hidrógeno. En ciertas casos, el solvato se podrá aislar, por ejemplo
cuando uno o más moléculas del disolvente se incorporan en el
retículo de cristal del sólido cristalino. "Solvato" comprende
tanto la fase de la solución como los solvatos aislables. Ejemplos
no limitativos de solvatos adecuados incluyen etanolatos,
metanolatos y similares. "Hidrato" es un solvato en donde la
molécula de disolvente es H_{2}O.
"Cantidad eficaz" o "cantidad
terapéuticamente eficaz" se emplea para describir una cantidad de
un compuesto o una composición de la presente invención eficaz para
la inhibición de BACE-1 y por lo tanto, que produce
el efecto terapéutico deseado en un paciente adecuado.
Los compuestos de fórmula I forman sales que
también están dentro del alcance de la presente invención. Se
entiende que la referencia en la presente memoria a un compuesto de
fórmula I incluye la referencia a sus sales, salvo que se indique
lo contrario. El término "sal(es)", según se emplea en
la presente memoria, denota sales de ácidos formadas con ácidos
inorgánicos y/u orgánicos, al igual que sales de bases formadas con
bases orgánicas y/o inorgánicas. Además, cuando un compuesto de
fórmula I contiene un resto básico, tal como, pero sin limitación,
piridina o imidazol, y un resto ácido, tal como, pero sin
limitación, un ácido carboxílico, se pueden formar iones híbridos
("sales internas") y se incluyen dentro del término
"sal(es)" según se emplea en la presente memoria. Se
prefieren las sales farmacéuticamente aceptables (es decir, no
tóxicas, fisiológicamente aceptables), aunque también son útiles
otras sales. Las sales de los compuestos de fórmula I se pueden
formar, por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula I
con una cantidad de ácido o base, tal como una cantidad
equivalente, en un medio, tal como uno en el cual la sal se
precipita o en un medio acuoso seguido porliofilización. Los ácidos
(y bases) que en general son considerados adecuados para la
formación de sales útiles farmacéuticamente útiles a partir de
compuestos farmacéuticos básicos (o ácidos), se estudian por
ejemplo, en S. Berge et al, Journal of Pharmaceutical
Sciences (1977) 66(1) 1-19; P.
Gould, International J. of Pharmaceutics (1986) 33,
201-217; Anderson et al, The Practice of
Medicinal Chemistry (1996), Academic Press, New York; en The
Orange Book (Food & Drug Administration, Washington, D.C. en
su sitio en Internet); y P. Heinrich Stahl, Camille G. Wermuth
(Eds.), Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection,
and Use, (2002). International Union of Pure and Applied
Chemistry, pp. 330-331. Estas descripciones se
incorporan en la presente memoria como referencia a las mismas.
Las sales de adición con ácidos que sirven de
ejemplo incluyen acetatos, adipatos, alginatos, ascorbatos,
aspartatos, benzoatos, bencenosulfonatos, bisulfatos, boratos,
butiratos, citratos, alcanforatos, alcanforsulfonatos,
ciclopentanpropionatos, digluconatos, dodecilsulfatos,
etanosulfonatos, fumaratos, glucoheptanoatos, glicerofosfatos,
hemisulfatos, heptanoatos, hexanoatos, hidrocloruros, hidrobromuros,
hidroyoduros, 2-hidroxietanosulfonatos, lactatos,
maleatos, metanosulfonatos, metil-sulfatos,
2-naftalensulfonatos, nicotinatos, nitratos,
oxalatos, pamoatos, pectinatos, persulfatos,
3-fenilpropionatos, fosfatos, picratos, pivalatos,
propionatos, salicilatos, succinatos, sulfatos, sulfonatos (tales
como los que se mencionan en la presente memoria), tartratos,
tiocianatos, toluensulfonatos (también conocidos como tosilatos),
undecanoatos y similares.
Las sales de bases que sirven de ejemplo
incluyen sales de amonio, sales de metales alcalinos tales como
sodio, litio, y sales de potasio, sales de metales
alcalino-térreos tales como sales de calcio y
magnesio, sales de aluminio, sales de cinc, sales con bases
orgánicas (por ejemplo, aminas orgánicas) tales como benzatinas,
dietilamina, diciclohexilaminas, hidrabaminas (formadas con
N,N-bis(deshidroabietil)etilendiamina),
N-metil-D-glucaminas,
N-metil-D-glucamidas,
t-butil aminas, piperazina, fenilciclohexilamina,
colina, trometamina, y sales con aminoácidos como arginina, lisina
y similares. Los grupos básicos que contienen nitrógeno pueden
cuaternizarse con agentes tales como haluros de alquilo inferior
(por ejemplo cloruros, bromuros y yoduros de metilo, etilo, propilo
y butilo), dialquil-sulfatos (por ejemplo, dimetil-,
dietil-, dibutil- y diamil-sulfatos), haluros de
cadena larga (por ejemplo, cloruros, bromuros y yoduros de decilo,
laurilo, miristilo y estearilo), haluros de aralquilo (por ejemplo,
bromuros de bencilo y fenetilo), y otros.
Se pretende que todas dichas sales de ácidos y
bases sean sales farmacéuticamente aceptables dentro del alcance de
la invención y todas las sales de ácidos y bases son consideradas
equivalentes a las formas libres de los compuestos correspondientes
para los fines de la invención.
Los compuestos de fórmula I, y sus sales,
solvatos y pro-fármacos, pueden existir en su formas
tautómeras (por ejemplo, como una amida o imino-éter). Todas dichas
formas tautómeras se contemplan en la presente memoria como parte
de la presente invención.
Todos los esteroisómeros (por ejemplo, isómeros
geométricos, isómeros ópticos y similares) de los presentes
compuestos (incluyendo los de las sales, solvatos y
pro-fármacos de los compuestos al igual que las
sales y solvatos de los pro-fármacos), tales como
los que pueden existir debido a carbonos asimétricos en varios
sustituyentes, incluyendo formas enantiómeras (que pueden existir
aún en ausencia de carbonos asimétricos), formas rotámeras,
atropoisómeros, y formas diastereoisómeras, son considerados dentro
del alcance de la presente invención. Los estereoisómeros
individuales de los compuestos de la invención pueden, por ejemplo,
estar sustancialmente exentos otros isómeros, o pueden estar
combinados, por ejemplo, como racematos o con todos los otros, u
otros esteroisómeros seleccionados. Los centros quirales de la
presente invención pueden tener la configuración S ó R como se ha
definido por las Recomendaciones de IUPAC 1974. Se pretende
que el uso de los términos "sal", "solvato"
"pro-fármaco" y similares, se aplique
igualmente a la sal, solvato y pro-fármaco de
enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, racematos o
pro-fármacos de los compuestos de la invención.
Para el aspecto de la combinación, se contempla
el uso de cualquier inhibidor de \beta-secretasa
diferente de los de fórmula I; la actividad inhibidora de
\beta-secretasa se puede determinar por los
procedimientos que se describen más adelante. Los inhibidores
típicos de \beta-secretasa incluyen, pero sin
limitación, los descritos en WO 02/02505, WO 02/02506, WO 02/02512,
WO 02/02518, WO 02/02520 y WO 02/088101.
Los inhibidores de
gamma-secretasa para empleo en la combinación de la
presente invención se pueden determinar por procedimientos
conocidos en la técnica. Los inhibidores típicos de
gamma-secretasa incluyen, pero sin limitación, los
descritos en WO 03/013527, patente de EE.UU. 6.683.091, WO
03/066592, USSN 10/663.042, presentada el 16 de septiembre de 2003,
WO 00/247671, WO 00/050391, WO 00/007995 y WO 03/018543.
Los inhibidores de
HMG-CoA-reductasa para emplear en
combinación con los compuestos de fórmula I incluyen las
"estatinas", por ejemplo, atorvastatina, lovastatina,
simvistatina, pravastatina, fluvastatina y rosuvastatina.
Los inhibidores de colinesterasa para usar en la
combinación incluyen inhibidores de la acetil- y/o
butiril-colinesterasa. Ejemplos de inhibidores de
colinesterasa son tacrina, donepezil, rivastigmina, galantamina,
piridostigmina y neostigmina.
Los agentes anti-inflamatorios
no esteroideos para usar en combinación con compuestos de fórmula I
incluyen ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, diflunisal, etodolaco,
flurbiprofeno, indometacina, ketoprofeno, cetorolaco, nabumetona,
oxaprozin, piroxicam, sulindaco, tolmetina, celecoxib y rofecoxib.
Un antagonista adecuado de los receptores de
N-metil-D-aspartato
es, por ejemplo, memantina. Anicuerpos
anti-amiloides se describen, por ejemplo, en Hock
et al, Nature Medicine, 8 (2002), p.
1270-1275,
Los compuestos de fórmula I se puede preparar
usando procedimientos conocidos en la técnica. Los siguientes
esquemas de reacción muestran procedimientos típicos, pero los
expertos en la técnica reconocerán que también son adecuados otros
procedimientos. En los siguientes Esquemas y en los Ejemplos, se
emplean las siguientes abreviaturas:
metilo: Me; etilo: Et; propilo: Pr; butilo: Bu;
bencilo: Bn
cromatografía líquida de alta presión: HPLC
cromatografía
líquida-espectroscopia de masas: LCMS
cromatografía de capa delgada: TLC
cromatografía preparativa de capa delgada:
PTLC
temperatura ambiente: TA
hora: h
minuto: min
tiempo de retención: t_{R}
1-hidroxibenzotriazol: HOBt
metilyoduro de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida:
EDCI
hidrocloruro de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida:
EDC
hexafluorofosfato de
benzotriazol-1-il-oxi-trispirrolidinofosfonio:
PyBOP
acetato de etilo: EtOAc
tetrahidrofurano: THF
N,N-dimetilformamida: DMF
n-butil-litio:
n-BuLi
1-hidroxi-1-oxo-1,2-benzodioxol-3(1H)-ona:
IBX
trietilamina: NEt_{3} o Et_{3}N
triflato de dibutilboro: Bu_{2}BOTf
metanol: MeOH
dietiléter: Et_{2}O
ácido acético: AcOH
difenilfosforil-azida: DPPA
isopropanol: iPrOH
alcohol de bencilo: BnOH
1-hidroxi-7-azabenzotriazol:
HOAt
hexafluorofosfato de
o-(7-azabenzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio:
HATU
ácido trifluoroacético: TFA
butiloxicarbonilo terciario: Boc
benciloxicarbonilo: Cbz
dimetilsulfóxido: DMSO
diisopropiletilamina: DIEA
diisopropilamida de litio: LDA
tris-(2-aminoetil)aminometil-poliestireno
(PS-trisamina)
metilisocianato-poliestireno
(PS-NCO)
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En el Esquema 1, se añade un derivado de
2-carboxaldehído de amina cíclica a una
acil-oxazolidinona de Evans que tiene un grupo
R^{2} apropiado. La escisión del producto II de oxazolidinona y
la transposición de Curtius del ácido carboxílico resultante III
proporciona una oxazolidinona IV. La hidrólisis base de la
oxazolidinona IV para dar V y la derivatización de la amina
primaria de V por, por ejemplo, por acilación, da un producto
intermedio VIII. La eliminación del grupo protector de la amina
cíclica da el producto deseado.
Alternativamente, VI se forma por la protección
del grupo hidroxilo de III. La transposición de VI y la captura
del isocianato del producto intermedio con alcohol bencílico da VII
que se puede desproteger para dar el producto intermedio V.
En los esquemas, se emplea la variable
"R^{x}" en lugar de las variables
R^{6}-R^{13} para simplificar las estructuras.
"PG" se refiere a un grupo protector de amina. Ejemplos de
grupos protectores de amina adecuados son Boc y Cbz; Bn también se
puede emplear para aminas secundarias y (Bn)_{2} también se
pueden emplear para aminas primarias (en cuyo caso, la porción
PG-NH- de las estructuras que se muestran en los
esquemas siguientes serían (PG)_{2}-N-, es
decir, (Bn)_{2}-N-).
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(Esquema pasa a página
siguiente)
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Esquema
1
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El Esquema 2 muestra otro método de síntesis de
los compuestos deseados, en donde el anión generado a partir de un
3-oxo derivado de amina cíclica se añade a un
derivado de \alpha-amino-aldehído
protegido para dar un aducto IX. La desprotección de IX seguida por
derivatización de la amina primaria, seguida por la eliminación del
grupo protector de la amina cíclica, da el producto deseado.
\newpage
Esquema
2
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En el Esquema 3, se añade un derivado de litio
de una 2-halopiridina a un derivado protegido de
\alpha-amino-aldehído para dar un
aducto X. Se desprotege la amina primaria protegida de X y la amina
resultante se acila al derivado XI deseado. La hidrogenación del
anillo de piridina da un derivado de piperidina, el nitrógeno del
cual se puede proteger para facilitar la purificación para dar XII.
La desprotección de la amina cíclica XII da el producto
deseado.
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Esquema
3
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En el Esquema 4, se añade un derivado de
2-litio de 4-cloropiridina a un
aldehído-amino protegido para dar el producto
intermedio XIII. El sustituyente cloro de XIII puede ser desplazado
por un alcóxido (R^{17x}-OH, en el cual R^{17x}
es como se ha definido para R^{17}, pero no H) para dar un éter
XIV. La desprotección y derivatización de la amina primaria,
seguidas por la reducción del anillo de piridina da el
correspondiente producto de piperidina.
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Esquema
4
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En el Esquema 5, se añade XV litiado a un
N,N-dibencil-amino-aldehído
protegido para dar un producto XVI. La eliminación del grupo
protector N,N-dibencilo de XVI por hidrogenólisis
seguida por reducción del grupo oxo de la piperazinona con
borano-dimetilsulfuro da un producto de piperazina
XVII. La derivatización de la amina primaria de XVII y la
hidrogenólisis del grupo bencilo de la piperazina da el producto
intermedio XVIII. La derivatización del nitrógeno de la piperazina
de XVIII seguida por la desprotección da el producto de
piperazina.
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Esquema
5
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El Esquema 6 es una variación del Esquema 5, en
donde el grupo oxo de XVI se elimina por reducción con sulfuro de
borano-dimetilo seguido por la eliminación de los
grupos N-bencilo para dar una diamina XIX. La
introducción de R^{x} por derivatización de la amina secundaria
de XIX para dar XX, seguida por la introducción de R^{1} y la
desprotección da los productos. Alternativamente, la amina primaria
de XIX se puede proteger por la formación de imina para dar XXI. La
introducción de R^{x} por derivatización de la amina secundaria de
XXI, seguida por la desprotección de la amina primaria da XXII. El
producto intermedio XXII se derivatiza por la introducción de
R^{1} y la desprotección para dar el producto deseado.
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(Esquema pasa a página
siguiente)
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Esquema
6
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Las condiciones para los análisis de LCMS y
RP-HPLC en las preparaciones y ejemplos que se
encuentran a continuación son las siguientes:
Condiciones A: Gradiente de 5 minutos de
CH_{3}CN/H_{2}O 10%\rightarrow95% con TFA al 0,1%, después 2
min isocráticos en CH_{3}CN al 95%/H_{2}O con TFA al 0,1%,
caudal de 1,0 ml/min en una columna analítica C18 de fase
inversa.
Condiciones B: gradiente de CH_{3}CN
10%\rightarrow95%/H_{2}O con HCO_{2}H al 0,1%, caudal 25
ml/min en una columna preparativa C18 de fase inversa.
Condiciones C: gradiente de CH_{3}CN
5%\rightarrow95%/H_{2}O con HCO_{2}H al 0,1%, caudal de 20
ml/min en una columna preparativa C18 de fase inversa.
\newpage
Preparación
1
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De acuerdo con la literatura científica (Kruse
et al., J. Med. Chem. (1987), 30,
486-494), se hidrogenó una solución de ácido
3,5-difluorocinámico (9,94 g, 53,9 mmol) en THF (100
ml) sobre Pd al 10%/C (1,50 g) a 344,735 KPa (50 psi) de presión de
H_{2} durante 5 h a TA. La mezcla se filtró y se concentró a
presión reducida para dar el ácido
3-(3,5-difluoro-fenil)propiónico
(10,9 g, 100%). Se añadió lentamente cloruro de oxalilo (13 ml, 150
mmol) a una solución del ácido (10,9 g, 53,9 mmol) en THF (220 ml) a
23ºC, seguido por la adición de una cantidad catalítica de DMF (1
gota). Después de 90 min a TA, se eliminaron los compuestos
volátiles a presión reducida y el residuo resultante se
co-evaporó dos veces con benceno seco para dar
cloruro de
3-(3,5-difluorofenil)-propionilo en
forma de un aceite amarillo (11,91 g, 100%). El cloruro de ácido se
empleó para la etapa siguiente sin más purificación. Se llevó a
cabo la acilación de un modo análogo a como se indica en la
literatura científica (Pettit et al. Synthesis (1996),
719-725). Una solución de
(S)-(-)-4-isopropil-2-oxazolidinona
(6,46 g, 50 mmol) en THF (150 ml) se agitó bajo argón y se enfrió a
-78ºC. Se añadió n-BuLi (2,45M en hexanos, 20,8 ml,
50,96 mmol) gota a gota, seguido por una solución del cloruro de
3-(3,5-difluorofenil)-propionilo
preparado previamente en THF (8 ml). Después de calentar la mezcla
de reacción a 23ºC durante 15 h, la reacción se detuvo por adición
de NH_{4}Cl (30 ml) acuoso saturado, seguido por la eliminación de
los compuestos volátiles a vacío. La suspensión se extrajo con
CH_{2}Cl_{2} (2x), y las capas orgánicas reunidas se lavaron
con NaOH (2x) 1M y salmuera, se secaron (Na_{2}SO_{4}) y se
concentraron a vacío. La purificación del residuo por
cromatografía sobre gel de sílice (EtOAc15\rightarrow30%/hexanos)
dio el producto (14,27 g, 48 mmol, 96%). ^{1}H RMN (400 MHz,
CDCl_{3}) \delta 6,73 (m, 2 H), 6,59 (m, 1 H), 4,37 (m, 1 H),
4,17-4,25 (m, 2 H), 3,24 (m, 1 H), 3,16 (m, 1 H),
2,93 (m, 2 H), 2,30 (m, 1 H), 0,86 (d, 3 H, J = 6,8 Hz), 0,80
(d, 3 H, J = 6,8 Hz); LCMS (Condiciones A): t_{R} = 4,47
min: 595 (2M+H)^{+}, 298 (M+H)^{+}.
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Preparación
2A
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Se calentó una mezcla de ácido itacónico (13,0
g, 100 mmol) y n-butilamina (7,31 g, 100 mmol) en tolueno
(100 ml) en un tubo sellado a 120ºC durante 22 h. La mezcla se
enfrió a TA y se añadió NaOH 1N (400 ml). Se lavó la capa acuosa
con Et_{2}O (2x 200 ml), se acidificó con HCl conc. (40 ml), y se
extrajo con Et_{2}O (3x200 ml). La capa Et_{2}O reunida se
lavó con salmuera, se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se concentró y
se secó a vacío para dar el producto (12,0 g, 65%). MS m/e 186
(M+H)^{+}.
Usando un procedimiento análogo y la amina
apropiada, se prepararon los siguientes ácidos en forma racémica,
salvo que se especifique de otra manera:
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Preparación
2JJ
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Etapa
1
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Se calentó una mezcla de ácido itacónico (13,0
g, 100,0 mmol) y alil-amina (5,71 g, 100 mmol) en
tolueno anhídrido (100 ml) en un tubo sellado a 125ºC durante 16 h.
Después de que la mezcla se enfrió a TA, se añadió NaOH 1N acuoso
(400 ml) y la capa acuosa se extrajo con éter (2x200 ml). Se
acidificó la capa acuosa con HCl concentrado hasta pH 1 y se
extrajo con éter (10x300 ml). Se concentró la porción orgánica
reunida y se disolvió el residuo con CH_{2}Cl_{2} (200 ml) y se
lavó con salmuera. La capa orgánica se secó con MgSO_{4}, se
concentró y se liofilizó para dar un sólido amarillo claro (9,60 g,
57%). MS m/e 170 (M+H)^{+}.
Etapa
2
Se añadió cloruro de pivaloilo (6,45 g, 53,5
mmol) a una solución del producto de la etapa 1 (8,60 g, 50,9 mmol)
y Et_{3}N (15,4 g, 153 mmol) en THF anhidro (200 ml) a -45ºC. La
mezcla se agitó a -45ºC durante 1 h y luego se añadió en una
suspensión de LiCl (4,75 g, 112 mmol) y
(S)-4-bencil-2-oxazolidinona
(9,02 g, 50,9 mmol) en THF (100 ml). La mezcla resultante se agitó
a TA durante 16 h y se filtró. Se concentró el filtrado, se
disolvió en EtOAc (700 ml), y se lavó con HCl 1N (200 ml),
NaHCO_{3} saturado (200 ml), y salmuera. La capa orgánica se
secó (MgSO_{4}), se concentró y se purificó por cromatografía en
columna (SiO_{2}, gradiente EtOAc/Hexanos 0-75%)
para dar el producto (7,20 g, 43%). MS m/e 329
(M+H)^{+}.
Etapa
3
Se añadió H_{2}O_{2} 30% (4 ml) y LiOH
(0,672 g, 16,0 mmol) a una solución del producto de la Etapa 2
(2,63 g, 8,01 mmol) en THF (30 ml) y agua (8 ml) en un baño de
hielo-agua. La mezcla se agitó a 0ºC durante 7 h.
Se añadió bisulfuro de sodio acuoso al 10% (40 ml) y la mezcla se
agitó a TA durante 16 h. Se concentró la mezcla y el residuo se
repartió entre NaOH 1N (8 ml) y CH_{2}Cl_{2} (2x100 ml). La
capa acuosa se acidificó a pH 2 a 0ºC y se extrajo con éter (5x100
ml). La porción orgánica reunida se secó (MgSO_{4}) y se
concentró para dar el producto (1,00 g, 74%). MS m/e 170
(M+H)^{+}.
Usando la lactama de partida apropiada y,
esencialmente, el mismo procedimiento, se obtuvieron las siguientes
Preparaciones.
Preparación
3A
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Etapa
1
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Se añadió bis(trimetilsilil)amida
de litio 1,0M en hexanos (13,0 ml) a una solución enfriada con hielo
de la Preparación 2A (1,148 g, 6,20 mmol) en THF anhidro (20 ml).
La mezcla se agitó en un baño de hielo agua durante 30 min., a TA
durante 2 h, y luego se enfrió en un baño de hielo
seco-acetona. Se añadió yodoetano y se permitió
que la mezcla se calentara a TA lentamente y se agitó durante 16 h.
La mezcla se diluyó con EtOAc (45 ml) y se lavó con agua enfriada
con hielo (60 ml). La capa acuosa se acidificó con HCl conc. hasta
pH=1-2 y se extrajo con EtOAc (2x60 ml). La capa
orgánica reunida se lavó con salmuera (30 ml), dried (MgSO_{4}),
y se concentró. El residuo se recogió en CH_{2}Cl_{2} (20 ml) y
se añadió cloruro de oxalilo (0,53 ml, 6,0 mmol) junto con 3 gotas
de DMF. La mezcla de reacción se agitó a TA durante 16 h luego se
enfrió en un baño de hielo-agua. A esta mezcla de
reacción se añadió Et_{3}N (1,7 ml, 12 mmol) y alcohol bencílico
(0,875 g, 8,09 mmol). Después de agitar a TA durante 24 h, la
mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (50 ml) y se lavó con ácido
cítrico al 5% (60 ml) y solución saturada de NaHCO_{3} (50 ml).
La capa orgánica se secó (MgSO_{4}), se concentró, y se purificó
por cromatografía en columna (hexanos en gradiente a EtOAc/hexanos
1:4) para dar el producto (0,608 g, 32%). MS m/e 304
(M+H)^{+}.
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Etapa
2
Una mezcla del producto de la etapa 1 (0,608 g)
y Pd/C al 10% (0,06 g) en EtOH (20 ml) se agitó bajo H_{2} (1
atm) durante 16 h. Se filtró la mezcla a través de una almohadilla
de Celite y se concentró para dar el producto (0,441 g, 100%). MS
m/e 214 (M+H)^{+}.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Usando un haluro de alquilo apropiado y un
procedimiento análogo, se prepararon los siguientes ácidos:
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(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Preparaciones
3H-3M
Se prepararon los ácidos carboxílicos
3H-3N de un modo análogo al del procedimiento
publicado (Baltaief et al., Tetrahedron, 1999, 55,
3949.).
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\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
4
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
Se agitó una mezcla de
(S)-2-oxazolidinona-5-carboxilato
de bencilo (750 mg, 3,39 mmol; preparada de acuerdo con K.
Danielmeier et al, Tetrahedron: Asymmetry, (1995),
6, 1181-1190), bromuro de crotilo (2,02 g,
15,0 mmol), y K_{2}CO_{3} anhidro (1,88 g, 13,6 mmol) en acetona
anhidra (20 ml) a TA durante 24 h. La mezcla se filtró y se
concentró. El residuo se disolvió en CH_{2}Cl_{2} (100 ml), se
lavó con agua y salmuera, se secó (MgSO_{4}), se concentró y se
purificó por cromatografía en columna (CH_{2}Cl_{2}) para dar
el compuesto de epígrafe (480 mg, 51%). MS m/e 276
(M+H)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
\vskip1.000000\baselineskip
Se agitó una mezcla del producto de la etapa 1
(480 mg, 1,74 mmol) y Pd/C al 10% (48 mg) en MeOH (25 ml) bajo
H_{2} (1 atm) durante 3,5 h. La mezcla se filtró y se concentró
para dar el compuesto de epígrafe (340 mg, 100%). MS m/e
188 (M+H)^{+}.
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Preparación
5A
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución enfriada con hielo de
(4S)-3-(benciloxicarbonil)-2-oxoimidazolidin-4-carboxilato
de terc.butilo (Hayashi et al., J. Med. Chem. 1989,
32, 289) (0,64 g, 2 mmol) se añadió NaH ( dispersión al 60%, 84
mg, 2,1 mmol) en DMF (8 ml). Después de 40 min se añadió MeI (0,62
ml, 10 mmol) y se permitió que la mezcla de reacción se calentara a
TA. Después de 16 h la mezcla de reacción se concentró y el residuo
se repartió entre EtOAc (20 ml) y agua. La capa orgánica se lavó
con NaCl saturado, se secó (MgSO_{4}), se filtró y se evaporó.
El residuo se sometió a cromatografía en columna (SiO_{2};
hexanos-EtOAc 2:3/hexanos) para dar el producto
(345 mg).
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
\vskip1.000000\baselineskip
El producto de la etapa 1 (335 mg, 1 mmol) y
Pd/C al 10% en MeOH (15 ml) se agitó bajo una atmósfera de H_{2}
durante 18 h. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se
evaporó para dar el producto (183 mg).
\newpage
Etapa
3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una suspensión enfriada con hielo de NaH
(dispersión al 60%, 35 mg, 0,9 mmol) en DMF (3 ml) se añadió una
solución del producto de la Etapa 2 (173 mg, 0,87 mmol) en DMF (2
ml). Después de 0,5 h, se añadió 1-yodopentano
(0,57 ml, 4,3 mmol) y la mezcla resultante se agitó a TA durante 16
h. La mezcla de reacción se concentró, luego se repartió entre
EtOAc (20 ml) y agua. La capa orgánica se lavó con solución de
saturada NaCl, se secó (MgSO_{4}), se filtró y se evaporó. El
residuo se sometió a cromatografía en columna (SiO_{2}; hexanos -
EtOAc 2:3/hexanos) para dar el producto (205 mg).
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
4
El producto de la Etapa 3 (200 mg, 0,74 mmol) en
TFA/CH_{2}Cl_{2} 1:4 (5 ml) se agitó durante 2 días. La mezcla
de reacción se evaporó y el residuo se recogió en HCl 1N en
Et_{2}O (2 ml), luego se evaporó para dar el producto (209
mg).
Usando un procedimiento análogo al de la
Preparación 5A, se prepararon los siguientes ácidos
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
6
A una solución de 1-propilamina
(1,68 ml, 20,5 mmol) en CH_{3}CN (10 ml) se añadió una solución de
2-(bromometil)acrilato de etilo (1,32 g, 6,8 mmol) en
CH_{3}CN (20 ml). Después de 18 h, se añadió Et_{2}O (100 ml) y
se filtró la suspensión. El filtrado se evaporó y el residuo se
recogió en EtOAc, se lavó con agua y solución saturada de NaCl, se
secó (MgSO_{4}), se filtró y se evaporó para dar un aceite
amarillo (1,27 g). Una mezcla de este producto (634 mg, 2,75 mmol)
y carbonildiimidazol (535 mg, 3,30 mmol) en THF (14 ml) se agitó
durante 0,75 h. La mezcla de reacción se repartió entre EtOAc (100
ml) y HCl 1N. La capa orgánica se lavó con HCl 1N, solución
saturada de NaCl, se secó (MgSO_{4}), se filtró y se evaporó para
dar un aceite amarillo (131 mg). Este aceite se disolvió en THF (3
ml) y se añadió NaOH 3N (0,7 ml). Después de 18 h, la mezcla de
reacción se acidificó con HCl 6N, se concentró y el residuo se
sometió a HPLC de fase inversa HPLC (Condiciones B) para dar el
producto (46 mg) en forma de un sólido blanco.
Preparación
7
Etapa
1
Una solución en THF de
1-Boc-piperazin-3-ona
a 0ºC se trató con NaH (1,5 equiv.) y yoduro de propilo (2 equiv.).
Después de agitar la mezcla de reacción durante 18 h a TA, la
reacción se detuvo por adición de agua, se acidificó con HCl 1M, se
lavó con solución saturada de NaHCO_{3}. La capa orgánica se secó
(MgSO_{4}), se concentró, y se purificó por cromatografía en
columna (SiO_{2}, 4% al 11% en gradiente de
hexanos/i-PrOH) para dar el producto alquilado. El
tratamiento de este producto con TFA al 20%/CH_{2}Cl_{2},
seguido por la eliminación de los compuestos volátiles a vacío dio
el producto en forma de una sal.
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Etapa
2
\vskip1.000000\baselineskip
Se añadió Et_{3}N (3 equiv.) a una solución en
THF del producto de la etapa 1 a TA, seguido por carbonildiimidazol
(1,2 equiv.). La mezcla de reacción se calentó durante 18 h a 50ºC,
luego se enfrió a TA y se diluyó con EtOAc. La capa orgánica se
lavó secuencialmente con agua (4x) y solución saturada de NaCl (1x),
luego se secó (MgSO_{4}) y se concentró a vacío. El residuo
resultante se disolvió en CH_{3}CN y se trató con CH_{3}I en
exceso durante 6 h a TA. Después de concentrar la mezcla de
reacción a vacío, se obtuvo el producto en forma de una espuma
amarilla que se empleó directamente.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
8
Etapa
1
Se disolvió ácido
(R)-nipecótico (1,05 g, 8,1 mmol) en THF (20
ml) y H_{2}O (20 ml). Se añadió (Boc)_{2}O (2,48 g, 11,4
mmol) y NaHCO_{3} (0,96 g, 11,4 mmol). La mezcla se agitó a TA
durante la noche. La mezcla se diluyó con H_{2}O y éter. La capa
acuosa se ajustó a un pH=2 con HCl concentrado y se extrajo con
CH_{2}Cl_{2}. Se reunieron las capas orgánicas, se secaron
(Na_{2}SO_{4}), y se concentraron para dar ácido
N-Boc-(R)-nipecótico (1,8 g, 97%).
LCMS (Condiciones A) t_{R} = 3,26 min, 230 (M+H).
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
A una solución del producto de la Etapa 1 (1,8
g, 7,9 mmol) y dipropilamina (10,9 ml, 78,6 mmol) en DMF (8 ml) se
añadieron PyBOP (5,32 g, 10,2 mmol) y DIEA (4,12 ml, 23,6 mmol) La
mezcla se agitó a TA durante la noche. Se diluyó con EtOAc y
hexano. Después, la mezcla se lavó con H_{2}O, la capa orgánica se
secó sobre Na_{2}SO_{4} y se concentró. El residuo en bruto se
purificó por cromatografía (SiO_{2}, EtOAc al 20%/hexano) para
dar el producto (2,19 g, 89%). ^{1}H RMN (400 MHz, CDCl_{3})
\delta 4,04 (m, 2 H), 3,38-3,00 (m, 4 H),
2,95-2,40 (m, 3 H), 1,80-1,50 (m, 8
H), 1,39 (s, 9 H), 0,875 (t, 3 H, J=7,2 Hz), 0,803 (t, 3 H,
J=7,2 Hz). LCMS (Condiciones A) t_{R} = 4,50 min, 313
(M+H).
Etapa
3
El producto de la etapa 2 se sometió a
TFA/CH_{2}Cl_{2} 1:4 para eliminar el grupo Boc, luego se
convirtió en la Preparación 8, esencialmente, por el procedimiento
expuesto en la Preparación 7, Etapa 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
9
Etapa
1
CsOH-H_{2}O (1,2 equiv.) y
tamices moleculares de 4\ring{A} (70 mg/mmol de sustrato) se
añadieron secuencialmente a una solución de DMF de
3-(R)-hidroxi-1-Boc-pirrolidina
a TA. Después de 10 min, se añadió bromuro de alilo (2,0 de equiv.)
y se agitó continuamente durante 18 h. La mezcla de reacción se
diluyó con EtOAc, se filtró y se acidificó con HCl 1M. La capa
orgánica se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado (2x) y NaCl
saturado (1x), luego se secó (MgSO_{4}) y se concentró. El
residuo se sometió a cromatografía en columna (SiO_{2},
i-PrOH al 2% a 4%/hexanos) para dar el producto
intermedio alquilado. Se añadió Pd(OH)_{2} a una
solución de este producto intermedio en MeOH, y la suspensión se
agitó bajo H_{2} durante 18 h. El catalizador se separó por
filtración y se concentró el filtrado. El residuo se trató con TFA
al 20%/CH_{2}Cl a TA durante 2h, luego se evaporó a vacío para
dar el producto en forma de una sal (100%).
Etapa
2
El producto de la etapa 1 se convirtió en la
Preparación 9 esencialmente por el mismo procedimiento expuesto en
la Preparación 7, Etapa 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
10A
Etapa
1
A una solución enfriada con hielo de
2(S)-4,4-dialilpiroglutamato
de etilo, que se preparó a partir de
2(S)-1-(terc.butoxicarbonil)-4,4-dialilpiroglutamato
de etilo, (Ezquerra et al., J. Org. Chem., (1994),
59, 4327; 1,2 g, 3,6 mmol) y yoduro de metilo (0,25 ml, 4 mmol) en
THF anhidro (18 ml) se añadió NaH (60% de dispersión; 216 mg, 6
mmol). Después de 0,5 h, se permitió que la mezcla de reacción se
calentara a TA y se agitó durante 1 h. La reacción se detuvo por
adición a la mezcla de solución saturada de NaCl, y se extrajo con
Et_{2}O (x2). Las capas orgánicas reunidas se lavaron con
solución saturada de NaCl, se secaron (MgSO_{4}), se filtró y se
evaporó para dar el producto metilado (1,2 g) en forma de un
aceite. Este aceite se disolvió en THF (20 ml) y se añadió NaOH 3 N
(5 ml). Después de 22 h, la mezcla de reacción se acidificó con HCl
6N y se extrajo con Et_{2}O (x3). Las capas orgánicas reunidas
se secaron (MgSO_{4}), se filtró y se evaporó. La HPLC preparativa
(Condiciones B) dio el producto (215 mg) como un aceite.
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Preparación
10B
De un modo análogo al de la Preparación 10A, se
obtuvo la Preparación 10B.
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Preparación
11
Etapa
1
El éster metílico de
(2S,4S)-N-benciloxicarbonil-4-hidroxiprolina
se trató con NaH/DMF y bromuro de alilo. El producto intermedio
resultante se agitó en MeOH bajo 344,74 KPa (50 psi) H_{2} en
presencia de Pd(OH)_{2} al 20%/carbono y AcOH
catalítico. Se obtuvo el producto después de filtración y
evaporación.
Etapa
2
Una mezcla del producto de la etapa 1, HCHO
acuoso al 37%, NaOAc y Pd(OH)_{2} al 20%/C en MeOH
se agitó bajo 344,74 KPa (50 psi) de H_{2}. Después de 20 h a
TA, la mezcla de reacción se filtró, se concentró y luego se
disolvió en HCl 3M. La capa acuosa se lavó con Et_{2}O (2x), y se
alcalinizó con NaHCO_{3}. Después de extracción con
CH_{2}Cl_{2} (3x), la capa orgánica se secó (MgSO_{4}), y se
concentró. El residuo se trató con NaOH 3M/THF durante 18 h a TA.
Después de acidificar la mezcla de reacción con HCl 4M/dioxano, la
mezcla se extrajo con CH_{2}Cl_{2}, y la capa orgánica se
concentró para dar la mezcla del producto que se empleó
directamente.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
12
Etapa
1
A una solución enfriada y agitada de
n-butilamina (3,29 g, 45 mmol) en MeOH (20 ml) se
añadió gota a gota una solución enfriada con hielo de cumalato de
metilo (3,08 g, 20 mmol) en MeOH (25 ml). Después de 18 h la
mezcla de reacción se concentró y el residuo se sometió a
cromatografía en columna (SiO_{2}; MeOH al
0%-1,5%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto (2,3 g).
Etapa
2
Una mezcla del producto de la etapa 1 (1,34 g,
6,4 mmol) y PtO_{2} (134 mg) en MeOH (100 ml) se agitó bajo
344,74 KPa (50 psi) de H_{2} durante 24 h. Se añadió PtO_{2}
adicional (400 mg) y la mezcla de reacción se agitó bajo 344,74 KPa
(50 psi) de H_{2} durante 6 h. La mezcla de reacción se filtró y
el filtrado se concentró. La cromatografía en columna del residuo
(SiO_{2}; MeOH al 0%-2%/CH_{2}Cl_{2}) dio
1-butil-6-oxopiperidin-3-carboxilato
de metilo (820 mg). Una mezcla de
1-butil-6-oxopiperidin-3-carboxilato
de metilo (800 mg, 3,8 mmol) y NaOH 1N (7,5 ml) se agitó en MeOH
(15 ml) a TA durante 1 h. La mezcla de reacción se acidificó con
HCl 1N y se extrajo con Et_{2}O (2x100 ml). Las capas orgánicas
reunidas se lavaron con solución saturada de NaCl, se secó
(Na_{2}SO_{4}), se filtró y se evaporó para dar el producto (590
mg) que se usó sin más purificación.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
13
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
A una mezcla agitada y enfriada con hielo de
(S)-Boc-3,5-difluorofenilalanina
(20,00 g, 66,4 mmol) en MeOH (50 ml) y tolueno (250 ml) se añadió
(trimetilsilil)diazo-metano (53 ml, 106 mmol,
hexano 2,0M) en porciones. Después de la adición, la mezcla de
reacción se agitó durante aproximadamente 0,5 h, la reacción se
detuvo por adición a la mezcla de AcOH glacial (1 ml) y se
concentró a vacío. El residuo se empleó directamente en la etapa
siguiente. El residuo se disolvió en THF anhidro (200 ml), se enfrió
a 0ºC, y se añadió LiAlH_{4} (2,52 g, 66,4 mmol) en porciones.
Después de la adición, la mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante
20 min, luego se detuvo la reacción con NaOH acuoso al 15% (2,0 ml)
y H_{2}O (8,0 ml). La suspensión resultante se filtró, se lavó el
residuo con THF, y el filtrado y los líquidos de lavado reunidos se
concentró a vacío para dar el producto en forma de un sólido blanco
(17,65 g, 93%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}) \delta 6,73 (m, 2H),
6,62 (m, 1H), 4,75 (s ancho, 1H), 3,80 (s ancho, 1H), 3,61 (m, 1H),
3,52 (m, 1H), 2,80 (m, 2H), 1,37 (s, 9H). MS m/e 288
(M+H)^{+}.
\newpage
Etapa
2
Un matraz cargado con el producto de la etapa 1
(3,00 g, 10,5 mmol), EtOAc (150 ml) y IBX (8,78 g, 31,4 mmol) se
calentó a 95ºC y se agitó durante 3,5 h. Se permitió que la mezcla
de reacción se enfriara a TA, se filtró y se concentró a vacío para
dar el producto en forma de un sólido blanco (2,98 g, 100%).
^{1}H RMN (CDCl_{3}) \delta 9,59 (s, 1H), 6,65 (m, 3H), 5,03
(m, 1H), 4,35 (m, 1H), 3,13 (m, 1H), 3,01 (m, 1H), 1,39 (s, 9H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
14
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
Se añadió trimetilsilildiazometano (2,0M en
Hexanos, 95 ml, 190 mmol) a una solución de
Boc-(L)-3,5-difluorofenilalanina (40 g, 133
mmol) en MeOH (50 ml) y tolueno (250 ml) a 0ºC. Después de 60 min a
TA, se añadió AcOH para desactivar el trimetilsilildiazometano en
exceso, y la mezcla de reacción se concentró a vacío para dar el
éster metílico con rendimiento cuantitativo (42,3 g). Se añadió
HCl 4M/dioxano (150 ml, 600 mmol) a una solución del éster metílico
(42,3 g) en MeOH al 20%/CH_{2}Cl_{2} (130 ml) a 0ºC, y la mezcla
reacción se agitó durante 4 h a TA. La mezcla de reacción se
concentró a vacío para dar el producto la sal con HCl (hidrocloruro)
(33,4 g, cuantitativa). LCMS (Condiciones A): t_{R} = 2,62 min;
431 (2M+H)^{+}, 216 (M+H)^{+}.
Etapa
2
Se añadió NaHCO_{3} (55,9 g, 665 mmol) y BnBr
(68,2 g, 399 mmol) a una solución del producto de la Etapa 1 (33,4
g, 133 mmol) en THF (600 ml) y DMSO (150 ml) a TA. La mezcla de
reacción se agitó durante 24 h a 70ºC, luego se enfrió a TA y se
diluyó con agua (400 ml). Después de agitar durante 1 h a TA, las
capas se separaron y la capa acuosa se extrajo con EtOAc (3x). Las
capas orgánicas reunidas se lavaron (NaHCO_{3}), se secó
(MgSO_{4}) y se concentró, y el residuo se sometió a cromatografía
(SiO_{2}, EtOAcal 0% a 30%)/Hexanos para dar el producto
intermedio del éster metílico N,N-dibencilado (39,4
g, 75%). LCMS (Condiciones A) t_{R} =5,90 min; 396
(M+H)^{+}.
Se añadió LiAlH_{4} (6,49 g, 171 mmol) a una
solución del éster metílico (45,0 g, 114 mmol) en THF (500 ml) a
0ºC. Después de que se completó la adición, la mezcla de reacción se
agitó a TA durante 5 h, luego la reacción se detuvo por adición de
agua (5 ml), NaOH al 15% (10 ml) y una cantidad adicional de agua (7
ml). Después de agitar vigorosamente la suspensión, la mezcla se
filtró y el filtrado se concentró. El residuo resultante se sometió
a cromatografía (SiO_{2}, EtOAc al 0% a 50%)/Hexanos para dar el
producto (34,8 g, 71%). LCMS (Condiciones A) t_{R} = 4,53 min;
368 (M+H)^{+}.
Etapa
3
Se añadió DMSO (4,45 ml, 62,7 mmol) en
CH_{2}Cl_{2} (10 ml) a una solución de cloruro de oxalilo (2,70
ml, 31,3 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (60 ml) a -78ºC. Después de 10
min, se añadió una solución del producto de la Etapa 2 (10,0 g,
27,2 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (40 ml). La mezcla de reacción se
agitó durante 90 min a -78ºC, seguido por la adición de DIEA (18,8
ml, 108 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 2 h a TA, y
luego la reacción se detuvo por adición de agua. La capa acuosa se
extrajo con CH_{2}Cl_{2}, y se lavaron las capas orgánicas
reunidas (2x agua, 2x NH_{4}Cl, 1x salmuera), se secó
(MgSO_{4}), y se concentró para dar el producto (10,32 g, mayor
que el rendimiento teórico). ^{1}H RMN (400 MHz, CDCl_{3})
\delta = 9,72 (s, 1 H), 7,33-7,24 (m, 10 H),
6,65-6,61 (m, 3 H), 3,82 (d, J = 13,6 Hz,
2H), 3,68 (d, J = 14 Hz, 2H), 3,51 (m, 1 H), 3,10 (m, 1 H),
2,86 (m, 1H).
Preparación
15
Etapa
1
Se añadió L-Leucinol (5,27 g,
45,0 mmol) a una solución agitada de carbonato de potasio (17,76 g,
128,5 mmol) en agua (25 ml) a TA y la mezcla se calentó a 65ºC. Se
añadió una solución de bromuro de bencilo (15,44 g, 90,27 mmol) en
EtOH (12 ml) y la mezcla se agitó a 65ºC durante 1 h. La mezcla se
diluyó con CH_{2}Cl_{2} (50 ml) y agua (25 ml), la capa acuosa
se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (50 ml) y las capas orgánicas
reunidas se secaron (MgSO_{4}), se concentró, y se purificó por
cromatografía en columna (SiO_{2}, gradiente EtOAc al
0-8%/Hexanos) para dar el producto (12,63 g, 94%).
MS m/e 298 (M+H)^{+}.
Etapa
2
El producto de la etapa 1 se convirtió en el
aldehído esencialmente por el mismo procedimiento de la Preparación
14, Etapa 3, y se empleó directamente.
Preparación
16
Etapa
1
Se agitó una mezcla de
(S)-2-t.butoxicarbonilamino-3-ciclohexil-1-propanol
(4,00 g, 15,5 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (10 ml) y HCl 4N en dioxano
(10 ml) a TA durante 16 h. La mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2}
(40 ml) y se lavó con NH_{4}OH acuoso (30 ml). La capa acuosa se
extrajo con CH_{2}Cl_{2} (40 ml) y las capas orgánicas reunidas
se secaron (MgSO_{4}) y se concentró para dar el producto (2,78 g,
100%). MS m/e 158 (M+H)^{+}.
Etapa
2
El producto la etapa 1 se dibenciló de un modo
análogo al del procedimiento del la Preparación 15, Etapa 1. El
producto dibencilado se convirtió en el producto aldehído de un modo
análogo al del procedimiento de la Preparación 14, Etapa 3.
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Etapa
1
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\vskip1.000000\baselineskip
De un modo análogo al del procedimiento de la
literatura científica (Pettit et al. Synthesis (1996),
719-725), se añadió NEt_{3} (2,0 ml, 14,44 mmol)
a una solución de la Preparación 1 (3,31 g, 11,16 mmol) en
CH_{2}Cl_{2} (46 ml) a 0ºC, seguido por la adición gota a gota
de Bu_{2}BOTf (1,0M en CH_{2}Cl_{2}, 12,0 ml, 12 mmol).
Después de 45 min a 0ºC, la solución amarilla se enfrió a -78ºC, y
se añadió una solución de
N-(terc.butoxi-carbonil)-D-prolina
(2,46 g, 12,34 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (5 ml). La mezcla de
reacción se agitó durante 1 h a -78ºC, 2 h a 0ºC y 1 h a 23ºC, y la
reacción se detuvo por adición de MeOH (75 ml) - tampón de fosfato
(pH 7, 0,25 ml). Después de enfriar la solución a -10ºC, se añadió
una solución de H_{2}O_{2} (al 30% en agua, 25 ml) - MeOH (50
ml) de modo que la temperatura interna se mantuvo por debajo de 4ºC.
Después de agitar durante 60 min a 23ºC, se eliminaron los
compuestos volátiles a vacío y el residuo acuoso se extrajo con
Et_{2}O (3x), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró bajo
presión reducida. La purificación del residuo por cromatografía
(SiO_{2}, al 20\rightarrow30% EtOAc/hexanos) dio el producto
(3,03 g, 61%) junto con la imida recuperada (1,98 g, 6,66 mmol).
^{1}H RMN (400 MHz, CDCl_{3}) \delta 6,83 (m, 2 H), 6,51 (m, 1
H), 4,57 (m, 1 H), 4,33 (m, 1 H), 3,94-4,15 (m, 3
H), 3,80 (m, 1 H), 3,23-3,39 (m, 4 H), 2,99 (t, 1 H,
J = 12,8 Hz), 1,98 (m, 1 H), 1,97 (m, 1 H), 1,76 (m, 3 H),
1,48 (s, 9 H), 0,73 (d, 3 H, J = 6,8 Hz), 0,29 (d, 3 H,
J = 6,8 Hz); LCMS (Condiciones A): t_{R} = 4,65 min, 497
(M+H)^{+}, 441 (M-Bu+H)^{+}, 397
(M-Boc+H)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución del producto de la Etapa 1 (3,91
g, 7,89 mmol) en THF (45 ml) - y agua (11 ml) a 0ºC se añadió
H_{2}O_{2} (al 30% en agua, 3,9 ml), seguido por una solución
acuosa de LiOH (378 mg, 15,78 mmol en 24 ml agua, se trató con
ultrasonidos para disolver completamente el LiOH). Después de 18 h a
0ºC, la reacción se detuvo por adición de Na_{2}SO_{3} acuoso
saturado y se agitó a 23ºC durante 2 h. Después de eliminar todos
los volátiles, el residuo se diluyó con NaHCO_{3}, se extrajo con
CH_{2}Cl_{2} (3x), se acidificó a pH 2 (HCl 1N), se salificó
con NaCl (s) y se extrajo con Et_{2}O (3x). Las capas orgánicas
reunidas se lavaron con agua (1x) y salmuera (1x), se secó
(Na_{2}SO_{4}) y se concentró a vacío para dar el producto
(2,24 g, 5,80 mmol, 74%); ^{1}H RMN (400 MHz, CDCl_{3}) \delta
6,71 (m, 2 H), 6,57 (m, 1 H), 4,09 (m, 1 H), 3,90 (m, 1 H), 3,49
(m, 1 H), 3,10-3,23 (m, 2 H), 2,86 (m, 1 H), 2,64
(m, 1 H), 1,47-2,00 (m, 4 H), 1,48 (s, 9 H); LCMS
(Condiciones A): t_{R} = 3,93 min, 386 (M+H)^{+}, 330
(M-Bu+H)^{+}, 286
(M-Boc+H)^{+}.
Etapa
3
A una solución del producto de la Etapa 2 (2,23
g, 5,80 mmol) en DMF (20 ml) a -78ºC, se añadió NaH (al 60%, 510
mg, 12,75 mmol) seguido por bromuro de bencilo (810 \mul, 6,81
mmol). La mezcla de reacción se calentó a 23ºC durante 18 h. Se
eliminaron los compuestos volátiles a vacío, y el residuo se recogió
en agua-Et_{2}O. La capa acuosa se extrajo con
Et_{2}O (2x), se ajustó a pH 3 (HCl 1M), se extrajo con EtOAc
(3x), y las capas orgánicas reunidas se secaron (MgSO_{4}) y se
concentró bajo presión reducida. La purificación del residuo por
cromatografía (SiO_{2}, al 10\rightarrow50% EtOAc/hexanos que
contenía AcOH al 1%) dio el material de partida recuperado (372 mg,
0,97 mmol) y el producto (616 mg, 22%); ^{1}H RMN (400 MHz,
CDCl_{3}, complicado por la presencia de rotámeros) \delta
8,0-9,0 (s ancho, 1 H), 7,21 (m, 5 H), 6,68 (m, 2
H), 6,60 (m, 1 H), 4,50-4,64 (m, 2 H),
3,60-3,83 (m, 1 H), 3,37-3,60 (m, 2
H), 3,07-3,24 (m, 2 H), 2,82 (m, 1 H), 2,60 (m, 1
H), 1,96-2,08 (m, 1 H), 1,79-1,96
(m, 2 H), 1,66 (m, 1 H), 1,40 (m, 9 H); MS 498 (M+Na)^{+},
420 (M-Bu+H)^{+}, 376
(M-Boc+H)^{+}.
Etapa
4
Se añadió NEt_{3} (155 \mul, 1,12 mmol) y
DPPA (145 \mul, 0,67 mmol) al producto de la Etapa 3 (265 mg,
0,56 mmol) en tolueno (3 ml) a 23ºC. Después de 3 h a 95ºC, se
añadió BnOH (240 \mul, 2,24 mmol), seguido por agitación a 80ºC
durante 18 h. Después de la eliminación de los compuestos volátiles
a vacío, el residuo se purificó por cromatografía (SiO_{2},
EtOAc/hexanos al 5\rightarrow10%) y HPLC de fase normal
(iPrOH/hexanos al 1\rightarrow10%) para dar el producto (103 mg,
0,18 mmol, 32%).H RMN (400 MHz, CDCl_{3}) \delta
7,17-7,30 (m, 10 H), 6,57-6,70 (m,
3 H), 5,30 (m, 1 NH), 4,85-5,05 (m, 2 H),
4,40-4,56 (m, 2 H), 4,05 (m, 1 H),
3,65-3,95 (m, 2 H), 3,00-3,60 (m, 3
H), 2,40-2,60 (m, 1 H), 2,05 (m, 1 H),
1,55-1,95 (m, 3 H), 1,41 (s, 9 H); LCMS (Condiciones
A): t_{R} = 5,18 min, 581 (M+H)^{+}, 525
(M-Bu+H)^{+}, 481
(M-Boc+H)^{+}.
Etapa
5
Una solución del producto de la Etapa 4 (100 mg,
172 \mumol) en MeOH (4 ml) se hidrogenó sobre
Pd(OH)_{2}/C (40 mg) 20% a 101,325 KPa (1 atm) de
presión de H_{2} durante 18 h. La mezcla se filtró y se concentró
bajo presión reducida para dar el producto (61 mg, 100%) que se
empleó sin más purificación en la siguiente etapa.
\newpage
Etapa
6
A una resina EDC (60 mg, 84 \mumol a 1,45
mmol/g de carga) se añadió una solución del producto de la Etapa 5
(10 mg, 28 \mumol en 500 \mul de THF/CH_{3}CN/DMF, v/v/v
2:2:1), seguido por una solución de HOBt (5,7 mg, 42 \mumol en
200 \mul THF) y una solución de la Preparación 2A (6,6 mg, 34
\mumol en 700 \mul THF/CH_{3}CN, v/v 1:1). Después de agitar
ligeramente la mezcla de reacción durante 18 h a 23ºC, se añadió
resina de PS-trisamina (39 mg, 170 \mumol a 4,36
mmol/g de carga) y resina de PS-NCO (58 mg, 85
\mumol a 1,47 mmol/g de carga). Después de 6 h de más agitación,
la mezcla de reacción se filtró, la resina se lavó con THF (2x1
ml), y los compuestos volátiles se eliminaron a vacío. El producto
se desprotegió usando TFA al 20%/CH_{2}Cl_{2} (3 ml) durante 6
h a 23ºC, seguido por eliminación de los compuestos volátiles a
vacío. El residuo resultante se expuso a HCl 1M/MeOH (300 \mul)
durante 30 min a 23ºC, y luego se concentró a vacío para dar el
producto (7,7 mg, 17 \mumol, 60%).H RMN (400 MHz, CD_{3}OD)
\delta 6,70-6,84 (m, 3 H), 3,99 (m, 1 H),
3,81-3,88 (m, 1 H), 3,60-3,68 (m, 2
H), 3,48 (m, 1 H), 3,43 (m, 1 H), 3,03-3,15 (m, 2
H), 2,79 (m, 1 H), 2,38-2,66 (m, 2 H),
1,90-2,08 (m, 5 H), 1,15-1,44 (m, 7
H), 0,87 (m, 3 H, J = 7,6 Hz); LCMS (Condiciones A) t_{R}
= 3,42 min (isómero 1) y t_{R} = 3,63 min (isómero 2), 424 (M+H),
406 (M-H_{2}O+H).
Esencialmente por el mismo procedimiento
expuesto en el Ejemplo 1, se prepararon las Preparaciones
sustituyentes 2Q y 4, los Ejemplos 1B y 1C.
\vskip1.000000\baselineskip
^{1}H RMN \delta 7,12-7,30
(m, 5 H), 6,79 (m, 3 H), 6,55 (m, 1 H), 4,37 (m, 1 H), 4,30 (m, 1
H), 3,90-4,00 (m, 1 H), 3,80-3,85
(m, 1 H), 3,63 (m, 1 H), 3,54-3,60 (m, 1 H), 3,44
(m, 1 H), 3,03 (m, 1 H), 2,44-2,70 (m, 5 H),
1,80-2,11 (m, 6 H). Isómero 1: LCMS (Condiciones
A): t_{R} = 3,58 min; 458 (M+H). Isómero 2: LCMS (Condiciones
A): t_{R} = 3,74 min; 458 (M+H).
\vskip1.000000\baselineskip
^{1}H RMN \delta = 6,70-6,80
(m, 3 H), 4,78 (m, 1 H), 4,07 (m, 1 H), 3,91 (m, 1 H),
3,66-3,72 (m, 2 H), 3,15-3,24 (m, 3
H), 3,00-3,05 (m, 2 H), 2,64 (m, 1 H),
1,80-2,09 (m, 5 H), 1,49 (m, 1 H), 1,39 (m, 2 H),
1,20-1,33 (m, 4 H), 0,90 (t, 3 H, J = 7,2
Hz).
LCMS (Condiciones A): t_{R} = 3,81 min; 426
(M+H).
Etapa
1
Una mezcla de la Preparación 3A (30 mg, 0,14
mmol), Ejemplo 1, Etapa 5 (46 mg, 0,13 mmol), HOBt (18 mg, 0,13
mmol), EDCI (25 mg, 0,13 mmol), y Et_{3}N (19 \mul, 0,14 mmol)
en CH_{2}Cl_{2} (5 ml) se agitó a TA durante 16 h. La mezcla
se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (50 ml) y se lavó con NaOH 0,5N (30
ml). La capa orgánica se secó (MgSO_{4}), se concentró, y se
purificó por PTLC (MeOH/CH_{2}Cl_{2} 1:20) para dar el producto
deseado (33 mg, 46%). MS m/e 574 (M+Na)^{+}.
Etapa
2
Una solución del producto de la Etapa 1 (33 mg,
0,060 mmol) y TFA (1 ml) en CH_{2}Cl_{2} (5 ml) se agitó en un
baño de agua con hielo durante 30 min y luego a TA durante 4 h. La
mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (40 ml) y se lavó con
NH_{4}OH 5N (10 ml). La capa orgánica se secó (MgSO_{4}), se
concentró, y se purificó por PTLC (NH_{3} 2M al 15%/MeOH al
85%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el isómero 1 (5,5 mg, 20%) y el
isómero 2 (13 mg, 48%). Isómero 1: ^{1}HRMN (400 MHz,
CDCl_{3}) \delta 6,97 (m, 1H), 6,71 (m, 2H), 6,61 (m, 1H), 4,11
(m, 1H), 3,88 (m, 1H), 3,51 (m. 1H), 3,38 (m, 1H),
3,05-3,30 (m, 6H), 2,87 (m, 1H), 2,60 (m, 1H), 2,50
(m, 1H), 1,80-2,10 (m, 4H), 1,55 (m, 1H),
1,15-1,50 (m, 6H), 0,85 (m, 3H), 0,74 (m, 3H). MS
m/e 452 (M+H)^{+}. Isómero 2: ^{1}HRMN (400 MHz,
CDCl_{3}) \delta 6,55-6,80 (m, 4H),
3,80-4,30 (m, 3H), 3,61 (m, 1H),
2,45-3,35 (m, 11H), 1,60-1,90 (m,
5H), 1,15-1,45 (m, 5H), 0,85 (m, 6H). MS m/e
452 (M+H)^{+}.
Etapa
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de ácido
N-Boc-D-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-3-carboxílico
(2,60 g, 9,38 mmol) en tolueno/
MeOH (5/1, 50 ml) se añadió (trimetilsilil)-diazometano (2M en hexanos) hasta que persistió un color amarillo brillante en la reacción. La mezcla de reacción se agitó durante 5 min, y luego se añadió AcOH gota a gota hasta que se desapareció completamente el color amarillo. La solución se concentró y este producto bruto se empleó sin purificar.
MeOH (5/1, 50 ml) se añadió (trimetilsilil)-diazometano (2M en hexanos) hasta que persistió un color amarillo brillante en la reacción. La mezcla de reacción se agitó durante 5 min, y luego se añadió AcOH gota a gota hasta que se desapareció completamente el color amarillo. La solución se concentró y este producto bruto se empleó sin purificar.
A una solución a 0ºC de una porción del
material anterior (2,30 g, 7,90 mmol) en THF (40 ml) se añadió
LiAlH_{4} (600 mg, 15,8 mmol) en forma sólida en dos porciones.
La mezcla de reacción se dejo calentar a TA durante la noche.
Después de 18 h, la reacción se detuvo por la adición lenta de agua
(1 ml), seguido por NaOH acuoso (1,5 ml, 25% en p/v), y finalmente
más agua (2 ml). La mezcla resultante se agitó vigorosamente durante
1 h y luego se filtró y se concentró. El residuo en bruto se
purificó por cromatografía en columna (sílice, EtOAc/hexanos al
0\rightarrow65%) para dar el producto deseado (500 mg, 1,89 mmol,
24%). LCMS (Condiciones A): t_{R} = 4,2 min; (M+H)^{+}
= 264.
A una solución a -78ºC de cloruro de oxalilo
(215 \mul, 318 mg, 2,51 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (5,5 ml) se
añadió DMSO (222 \mul, 245 mg, 3,13 mmol) Después de 5 min, se
añadió una solución a -78ºC del producto de la etapa anterior (550
mg, 2,09 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (5 ml) por medio de una cánula.
Después de 40 min a -78ºC, se añadió DIEA (1,1 ml, 810 mg, 6,3
mmol) de una sola vez, y la mezcla de reacción se retiró del baño
frío. Después de 10 min, la mezcla se diluyó con agua y
CH_{2}Cl_{2} adicional. Las fases se separaron, y se extrajo
una vez la fase acuosa con CH_{2}Cl_{2}._{.} Las porciones
orgánicas se reunieron, se lavó con salmuera, se secó sobre
MgSO_{4}, se filtró y se concentró. El producto bruto se empleó en
etapas posteriores sin más purificación.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución a -20ºC del producto de la
Preparación 1 (745 mg, 2,51 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (10,5 ml) se
añadió Et_{3}N (0,43 ml, 320 mg, 3,1 mmol). Después de 5 min, se
añadió triflato de di-n-butilboro (1M en CH_{2}Cl_{2},
2,72 ml, 2,72 mmol) por medio de una jeringa durante 2 min. La
mezcla de reacción se transfirió a un baño de hielo/salmuera, se
agitó durante 2 h, y luego se enfrió a -78ºC. Una solución a 0ºC
del producto final de la Etapa 1 (2,09 mmol supuestos) en
CH_{2}Cl_{2} (3 ml) se añadió gota a gota por una cánula
durante 5 min, seguido por un lavado con CH_{2}Cl_{2} (1 ml).
Esta mezcla se secó en etapas a TA de la siguiente manera: 1,5 h a
-78ºC, 1,0 h a 0ºC, 1,0 h a TA. La reacción se detuvo por adición a
la mezcla de tampón de fosfato de pH 7 (\sim10 ml) y MeOH
(\sim10 ml). La mezcla resultante se enfrió en un baño de
hielo/salmuera, y se añadió lentamente una solución de
H_{2}O_{2} al 35%/MeOH (1/2, 15 ml), de manera que la
temperatura interna de la reacción se mantuvo a <5ºC. Después de
esta adición la mezcla se calentó hasta la TA y se agitó durante 45
min. La mezcla se diluyó además con MeOH y agua, luego se concentró
parcialmente. La mezcla se diluyó con EtOAc y salmuera. Se
separaron las fases, y se extrajo la porción acuosa con EtOAc (4x).
Las fracciones orgánicas reunidas se lavaron con NaHCO_{3} acuoso
saturado y salmuera, luego se secó sobre MgSO_{4}, se filtró y se
concentró. El material en bruto se purificó por cromatografía en
columna (sílice, al EtOAc0\rightarrow75%/hexanos) para dar el
producto deseado (668 mg, 1,20 mmol, 57%). LCMS (Condiciones A):
t_{R} = 5,3 min; (M+H)^{+} = 559.
\newpage
Etapa
3
A una solución a 0ºC del producto de la etapa 2
(610 mg, 1,09 mmol) en THF/agua (5/1, 6 ml) Se añadió H_{2}O_{2}
acuosa al 35% (0,44 ml) seguido por una suspensión de LiOH (77 mg,
1,8 mmol) en agua (2 ml) que había sido tratada con ultrasonidos
durante 10 min. La mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante 8 h,
luego se diluyó con una solución saturada de Na_{2}SO_{3}
acuoso (1 g en 5 ml agua) y se dejó que se calentara a TA durante
la noche. La mezcla se diluyó con HCl 1N y CH_{2}Cl_{2}. Las
fases se separaron y la capa acuosa se extrajo con CH_{2}Cl_{2}
(3x). Las fracciones orgánicas reunidas se lavaron con salmuera, se
secó sobre MgSO_{4}, se filtró y se concentró. El residuo bruto
se purificó por cromatografía en columna (sílice, EtOAc al
0\rightarrow100%/hexanos) para dar el compuesto deseado (305 mg,
0,682 mmol, 63%). LCMS (Condiciones A): t_{R} = 4,5 min;
(M+H)^{+} = 448,
Etapa
4
A una suspensión del producto de la Etapa 3 (305
mg, 0,682 mmol) en tolueno (3,5 ml) se añadió Et_{3}N (0,19 ml,
140 mg, 1,4 mmol) seguido por DPPA (0,18 ml, 225 mg, 0,82 mmol). La
mezcla llegó a ser homogénea. Después de 5 min, la mezcla se
calentó hasta 80ºC en un baño de aceite previamente calentado.
Después de 4 h, la mezcla se enfrió a TA y se concentró
directamente sin tratamiento. Este material en bruto se purificó por
cromatografía en columna (sílice, EtOAc al
0\rightarrow100%/hexanos) para dar el producto deseado (300 mg,
0,68 mmol, 99%). LCMS (condiciones A): t_{R} = 4,9 min;
(M+H)^{+} = 445.
Etapa
5
A una solución del producto de la Etapa 4 (180
mg, 0,405 mmol) en etanol (2 ml) se añadió LiOH acuoso 1N (2,0 ml,
2,0 mmol). La mezcla resultante se calentó a 85ºC. Después de 4 h,
la mezcla de reacción se enfrió a TA y se diluyó con agua y EtOAc.
Las fases se separaron y la fracción acuosa se extrajo con EtOA
(4x). Las porciones orgánicas se reunieron, se lavó con salmuera,
se secó (MgSO_{4}), se filtró y se concentró. El residuo en
bruto se purificó por HPLC (Condiciones B) para dar el producto (138
mg, 0,297 mmol, 73%). LCMS (Condiciones A): t_{R} = 4,6 min;
(M+H)^{+} = 419.
Etapa
6
La reacción del producto de la Etapa 5 (26 mg,
0,056 mmol) con la Preparación 3A (13 mg, 0,059 mmol), esencialmente
por el procedimiento expuesto en el Ejemplo 1D, Etapa 1, excepto
que se empleó DMF en lugar de CH_{2}Cl_{2}, dio el producto
acoplado en bruto. El producto en bruto se purificó por HPLC
(Condiciones B) para dar el producto acoplado deseado (17 mg, 0,028
mmol, 49%), como una mezcla 1:1 de diastereómeros. A una solución
del material anterior (14 mg, 0,023 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (1
ml) se añadió HCl 4N/dioxano (1 ml). Después de 2 h, la mezcla de
reacción se concentró. Este residuo en bruto se purificó por HPLC
(Condiciones C) para dar el compuesto deseado, una mezcla 1:1 de
diastereómeros. LCMS (Condiciones A): t_{R} = 4,0 min;
(M+H)^{+} = 514; ^{1}H RMN (CD_{3}OD, 300 MHz)
\delta 7,23 (m, 8 H), 6,90 (m, 4 H), 6,81 (m, 2 H),
4,52-4,24 (m, 6 H), 4,02 (t ancho, J = 9,0
Hz, 2 H), 3,54 (m, 2 H), 3,38 (m, 3 H), 3,32-3,05
(m, 9 H), 2,67 (m, 5 H), 2,54 (m, 1 H), 2,28 (t doble,
J_{d} = 4,8 Hz, J_{t} = 7,2 Hz, 1 H), 1,61 (m, 1
H), 1,48-1,33 (m, 6 H), 1,30-1,14
(m, 6 H), 0,92 (t, J = 7,2 Hz, 3 H), 0,85 (t, J =
7,2 Hz, 3 H), 0,68 (t, J = 7,5 Hz, 3 H), 0,55 (t, J
= 7,5 Hz, 3 H).
Usando la Preparación 4 y el compuesto del
Ejemplo 2A, Etapa 5, se preparó el compuesto precedente. ^{1}H
RMN (CD_{3}OD, 300 MHz) \delta 7,22 (m, 4 H),
6,88-6,76 (m, 3 H), 4,80 (dd, J = 9,9, 5,7
Hz, 1 H), 4,48 (d, J = 15,6 Hz, 1 H), 4,31 (m, 2 H), 4,07 (d
ancho, J = 10,5 Hz, 1 H), 3,68 (m, 2 H), 3,39 (dd, J
= 13,8, 3,0 Hz, 1 H), 3,26-3,02 (m, 4 H), 2,72 (dd,
J = 13,8, 11,1 Hz, 1 H), 1,42 (m, 2 H), 1,26 (m, 2 H), 0,92
(t, J = 7,2 Hz). MS m/e 488 (M+H)^{+}.
Usando los procedimientos expuestos en el
Ejemplo 2A, Etapas 1 - 6, sustituyendo el ácido
N-Boc-D-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-3-carboxílico
por el ácido
N-Boc-D-pipecólico con, se
obtuvieron los siguientes ejemplos.
Isómero 1; ^{1}HRMN (CDCl_{3}, 400 MHz)
\delta 8,20 (m, 1H), 6,80 (m, 3H), 4,10 (m, 1H), 3,69 (m, 1H),
3,48 (m, 1H), 3,40-2,95 (m, 6H), 2,62 (m, 2H), 2,32
(m, 1H), 2,15-1,20 (m, 13H), 0,87 (m, 3H), 0,70 (m,
3H). MS m/e 466 (M+H)^{+}. Isómero 2; ^{1}HRMN
(CDCl_{3}) \delta 8,22 (m, 1H), 6,81 (m, 3H), 4,10 (m, 1H),
3,70 (m, 1H), 3,40-2,90 (m, 7H),
2,80-2,50 (m, 4H), 2,10-1,15 (m,
12H), 0,88 (m, 6H). MS m/e 466 (M+H)^{+}.
^{1}H RMN (CDCl_{3}, 400 MHz) \delta 8,15
(m, 1H), 6,79 (m, 3H), 4,83 (m, 2H), 4,12 (m, 1H), 3,72 (m, 2H),
3,38-2,95 (m, 6H), 2,63 (m, 1H),
2,10-1,20 (m, 10H), 0,92 (m, 3H). MS m/e 440
(M+H)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
Una solución de
N,N-dimetilaminoetanol (2,60 ml, 26,2 mmol) en
hexano anhidro (50 ml) a -5ºC se enfrió con agitación, al cual se
añadió lentamente nBuLi (2,5M/hexano, 21,0 ml, 52,3 mmol). Después
de la adición, la mezcla de reacción se calentó a 0ºC y se agitó
durante 0,5 h. Luego, la mezcla de reacción se enfrió a -78ºC, y
se añadió lentamente 4-cloropiridina (3,00 g, 26,2
mmol) en hexano anhidro (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a
-78ºC durante 1,5 h, luego se añadió gota a gota una solución de la
Preparación 14 (7,97 g, 21,8 mmol) en THF anhidro (20 ml). Después
de la adición, se permitió que la mezcla de reacción se calentara a
0ºC y se agitó a 0ºC durante 0,5 h adicional. La mezcla de reacción
se vertió luego en H_{2}O frío y se extrajo con CH_{2}Cl_{2}
(3x). Las capas orgánicas reunidas se secaron sobre
Na_{2}SO_{4}. El residuo concentrado se purificó por
cromatografía sobre gel de sílice (EtOAc al
0%\rightarrow25%/Hexano) para dar el producto en forma de un
aceite pardo claro (4,45 g, 43%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}, 400 MHz)
\delta 8,31 (d, J =2,8 Hz, 1H), 7,40-7,05
(m, 11H), 6,87 (d, J =1,6 Hz, 1H), 6,55 (m, 1H), 6,35 (m,
2H), 5,15 (s ancho, 1H), 4,51 (s ancho, 1H), 3,95 (d, J
=14,0 Hz, 2H), 3,68 (d, J =14 Hz, 1H), 3,14 (m, 1H),
2,93 (m, 1H), 2,45 (m, 1H). MS (M+H)^{+} = 479
(M+H)^{+}.
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Etapa
2
A una solución del producto de la Etapa 1 (1,11
g, 2,32 mmol) en etanol absoluto (50 ml), se añadió etóxido sódico
(473 mg, 6,95 mmol). La mezcla de reacción se calentó a reflujo
durante 3 h, luego se añadió EtONa adicional (315 mg, 4,63 mmol).
La mezcla se llevó a reflujo durante 19 h, luego se transfirió a un
tubo de vidrio de presión y se añadió EtONa adicional (473 mg, 6,95
mmol). La mezcla se calentó a 120ºC durante 22 h y luego 150ºC
durante 8 h. Después que la mezcla se enfrió hasta TA, se vertió en
NH_{4}Cl sat. y se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (3x). Las capas
orgánicas reunidas se secaron sobre Na_{2}SO_{4}. El residuo
concentrado se separó por PTLC (EtOAc/hexano, 1:4) para dar el
producto (0,75 g, 66%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}, 400 MHz) \delta
8,21 (d, J =6,0 Hz, 1H), 7,40-7,05 (m, 10H),
6,62 (m, 1H), 6,58 (m, 1H), 6,31 (m, 2H), 6,20 (d, J =2,0
Hz, 1H), 5,19 (s, 1H), 4,06 (d, J =14,4 Hz, 2H), 3,90 (m,
1H), 3,78 (m, 1H), 3,69 (d, J =14,4 Hz, 2H), 3,10 (m, 1H),
2,92 (m, 1H), 2,35 (m, 1H), 1,35 (t, J =6,8, 3H). MS
m/e 489 (M+H)^{+}.
\newpage
Etapa
3
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El producto de la Etapa 2 (161 mg, 0,330 mmol),
Pd(OH)_{2} al 20%/C (161 mg), y AcOH (0,1 ml) en
MeOH (10 ml) se agitaron bajo 1 atm de H_{2} durante 3 h a TA y
luego se filtró a través de Celite. El residuo concentrado se
separó por PTLC (7M NH_{3}/MeOH: CH_{2}Cl_{2}, 1:10) para dar
el producto (73,2 mg, 72%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}, 400 MHz)
\delta 8,30 (d, J =5,6 Hz, 1H), 6,84 (d, J =2,8 Hz,
1H), 6,69 (m, 1H), 6,63 (m, 2H), 6,58 (m, 1H), 4,66 (d, 1H), 4,05
(q, J =6,8 Hz, 2H), 3,38 (m, 1H), 2,63 (m, 1H), 2,38 (m,
1H), 1,40 (t, J =7,2 Hz, 3H). MS m/e 309
(M+H)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
4
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\vskip1.000000\baselineskip
La reacción del producto de la Etapa 3 con la
Preparación 3A, esencialmente, por el procedimiento expuesto en el
Ejemplo 1D, Etapa 1 dio los productos diastereisómeros
separados.
Isómero 1 (Rf superior): ^{1}H RMN
(CDCl_{3}, 400 MHz) \delta 8,28 (d, J=5,6 Hz, 1H), 6,74 (s, 1H),
6,70 (m, 1H), 7,51 (m, 3H), 6,35 (m, 1H), 4,81 (d, J=2,8 Hz, 1H),
4,54 (m, 1H), 4,02 (m, 2H), 3,37 (m, 2H), 3,21 (m, 2H),
2,70-2,45 (m, 3H), 2,39 (M, 1H), 1,59 (m, 1H),
1,50-1,20 (m, 8H), 0,87 (t, J=8,6 Hz, 3H), 0,73 (t,
J=8,6 Hz). MS m/e 504 (M+H)^{+}.
Isómero 2 (Rf inferior): ^{1}H RMN
(CDCl_{3}, 400 MHz) \delta 8,29 (d, J=5,6 Hz, 1H), 6,73 (m, 2H),
6,52 (m, 3H), 6,31 (m, 1H), 4,79 (m, 1H), 4,55 (m, 1H), 4,02 (m,
2H), 3,30-3,05 (m, 4H), 2,75-2,50
(m, 3H), 2,41 (m, 1H), 1,81 (m, 1H), 1,70-1,20 (m,
8H), 0,89 (m, 6H). MS m/e 504 (M+H)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
5
Una mezcla del producto de la Etapa 4 (Isómero
1, 17,0 mg, 0,034 mmol), PtO_{2} (17,0 mg) y ácido acético (5 ml)
se agitó bajo la presión de una botella de hidrógeno durante 24 h y
se filtró a través de Celite. El residuo concentrado se separó por
HPLC (C-18, 25 ml/min, MeCN al
10\rightarrow95%/H_{2}O con HCO_{2}H al 0,1%) para dar el
producto en forma de sus sal formiato. LCMS (condiciones A)
t_{R}=2,71 min, m/e 510 (M+H)^{+}.
Usando los materiales de partida adecuados y,
esencialmente, el mismo procedimiento, se prepararon los siguientes
compuestos:
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Etapa
1
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Se disolvió
piperazin-2-ona (1 g, 10 mmol) en
CH_{2}Cl_{2} (40 ml), y se añadieron Boc_{2}O (2,4 g, 11
mmol, 1,1 eq), Et_{3}N (2,02 g, 20 mmol, 2 eq) y DMAP (0,024 g,
0,2 mmol, 2% en moles). Después de agitar la mezcla a TA durante 16
h, se acidificó con HCl 1N. La capa orgánica se separó, se lavó con
NaHCO_{3} saturado, salmuera, se secó (Na_{2}SO_{4}), y se
concentró a vacío para dar el producto (1,8 g, 90%) en forma de un
sólido blanco. ^{1}H RMN (CDCl_{3}, 300 MHz) \delta 6,70 (1H,
s ancho), 4,08 (2H, s), 3,62 (2H, t, J = 6,0 Hz), 3,37 (2H,
m), 1,46 (9H, s).
\newpage
Etapa
2
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A una solución del producto de la Etapa 1 (1,17
g, 5,87 mmol) en DMF (25 ml) a TA se añadió NaH (dispersión al 60%
en aceite mineral, 352 mg, 8,8 mmol, 1,5 eq) y la mezcla resultante
se agitó a TA durante 2 h. Se añadió bromuro de bencilo (0,84 ml,
7,04 mmol, 1,2 equiv.) y la mezcla de reacción se calentó a 70ºC
durante 16 h. La mezcla de reacción se enfrió a TA y el NaH en
exceso se desactivó cuidadosamente por adición gota a gota de MeOH.
El disolvente se evaporó a vacío y el residuo se sometió a
cromatografía sobre sílice (EtOAc al 70%/hexanos) para dar el
producto (1,6 g, 95%) en forma de un sólido blanco. ^{1}H RMN
(CDCl_{3}, 300 MHz) \delta 7,28 (5H, m), 4,62 (2H, s), 4,16
(2H, s), 3,58 (2H, m, J = 5,1 Hz), 3,25 (2H, m, J =
5,4 Hz), 1,46 (9H, s).
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Etapa
3
\vskip1.000000\baselineskip
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A una solución de diisopropilamina (3,712 g,
36,68 mmol) en THF anhidro (20 ml) a -78ºC se añadió BuLi 2,5M en
hexanos (14,2 ml, 35,5 mmol). Después de 5 min, la solución se
colocó en un baño de agua-hielo y se agitó durante
30 min. La mezcla se enfrió a -78ºC nuevamente y se añadió una
solución del producto de la Etapa 2 (8,875 g, 30,57 mmol) en THF
(30 ml) y la mezcla se agitó durante 1,5 h a -78ºC. Se añadió una
solución de la Preparación 14 (12,1 g, 33,11 mmol) en THF (20 ml) y
se permitió que la mezcla resultante se calentara durante la noche.
La mezcla se repartió entre éter (150 ml) y agua (200 ml). La capa
acuosa se extrajo con éter (3x150 ml). Las capas orgánicas reunidas
se secaron (MgSO_{4}), se concentró y se purificó por
cromatografía en columna (gradiente EtOAc al
0-20%/Hexanos) para dar un sólido amarillo claro
(9,00 g, 41%). MS m/e 656 (M+H)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
4
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\vskip1.000000\baselineskip
Una mezcla del producto de la Etapa 3 (495 mg,
0,755 mmol), Pd(OH)_{2} al 20%/C (493 mg), y una
cantidad catalítica de ácido acético en EtOH (15 ml) se agitó bajo
H_{2} (1 atm) durante 5 h a TA. La mezcla se filtró a través de
un lecho de Celite y se concentró. El residuo se disolvió en
CH_{2}Cl_{2} (50 ml) y se lavó con NH_{4}OH acuoso (15 ml).
La capa orgánica se secó (MgSO_{4}) y se concentró para dar el
producto (326 mg, 91%). MS m/e 476 (M+H)^{+}.
\newpage
Etapa
5
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Una mezcla del producto de la Etapa 4 (56 mg,
0,12 mmol), Preparación 2JJ (24 mg, 0,14 mmol), HOBt (19 mg, 0,14
mmol), EDCI (54 mg, 0,28 mmol), y trietilamina (57 mg, 0,57 mmol) en
CH_{2}Cl_{2} (5 ml) se agitó a TA durante 17 h. La mezcla se
diluyó con CH_{2}Cl_{2} (50 ml), se lavó con ácido cítrico al 5%
y bicarbonato de sodio saturado, se secó (MgSO_{4}), se
concentró y se purificó por PTLC (MeOH al 5%/CH_{2}Cl_{2}) para
dar el producto (65 mg, 86%). MS m/e 627
(M+H)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
6
\vskip1.000000\baselineskip
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Una solución del producto de la Etapa 5 (15 mg,
0,024 mmol) y TFA (0,4 ml) en CH_{2}Cl_{2} (3 ml) se agitó a TA
durante 1,5 h. La mezcla se concentró y se purificó por PTLC
(NH_{3} 2M al 5%/MeOH al 95%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el
producto (11 mg, 89%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}) \delta
7,15-7,35 (m, 5H), 6,72 (m, 2H), 6,61 (m, 1H), 6,42
(b, 1H), 5,64 (m, 1H), 5,31 (b, 1H), 5,14 (m, 2H), 4,62 (d, 1H,
J=14,8 Hz), 4,51 (m, 2H), 4,03 (m, 1H), 3,80 (m, 2H), 3,50
(m, 1H), 3,37 (m, 3H), 3,15 (m, 2H), 3,02 (m, 1H), 2,92 (m, 3H),
2,39 (m, 2H). LCMS (Condiciones A): t_{R}=2,74 min; m/e
527 (M+H)^{+}.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Etapa
1
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Una mezcla del producto del Ejemplo 5A, Etapa 4
(56 mg, 0,12 mmol), Preparación 2JJ (24 mg, 0,14 mmol) se acoplaron
de un modo análogo al del procedimiento del Ejemplo 5A, Etapa 5. El
producto en bruto se purificó por PTLC (MeOH al
5%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto (65 mg, 86%). MS
m/e 627 (M+H)^{+}
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
Una mezcla del producto de la Etapa 1 (50 mg,
0,080 mmol) y Pd al 10%/C (20 mg) en EtOH (5 ml) se agitó bajo
H_{2} (1 atm) durante 4 h. La mezcla se filtró y se concentró
para dar el producto (46 mg, 91%).
\newpage
Etapa
3
Una solución del producto de la Etapa 2 (46 mg,
0,073 mmol) y TFA (1 ml) en CH_{2}Cl_{2} (4 ml) se agitó a TA
durante 1 h. La mezcla se concentró y se purificó por PTLC
(NH_{3} 2M al 8%/MeOH-CH_{2}Cl_{2}) para dar
el producto (24 mg, 62%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}) \delta
7,15-7,35 (m, 5H), 6,72 (m, 2H), 6,60 (m, 1H), 6,37
(m, 1H), 4,62 (m, 1H), 4,49 (m, 2H), 3,94 (m, 1H),
2,7-3,5 (m, 12H), 2,34 (m, 2H), 1,44 (m, 3H), 0,83
(t, 3H, J=7,2 Hz). LCMS (Condiciones A): t_{R}=2,64 min;
m/e 529 (M+H)^{+}.
Una suspensión del Ejemplo 5HH (26 mg, 0,045
mmol) y Pd(OH)_{2}/C (40 mg) en MeOH (8 ml) se agitó
bajo H_{2} durante 1,5 h. La mezcla de reacción se filtró y se
evaporó el filtrado. La PTLC del residuo dio el producto (22 mg,
88%). LCMS (Condiciones A) t_{R} = 3,54 min; 585
(M+H)^{+}
El producto del Ejemplo 5NN se preparó del
producto del Ejemplo 5II de un modo análogo al del Ejemplo 5MM.
LCMS (condiciones A) t_{R} = 3,26 min; 557
(M+H)^{+}.
El producto de la Preparación 15 se convirtió en
el producto de un modo análogo al del procedimiento del Ejemplo 5A,
excepto que en la Etapa 5 se empleó el producto de la Preparación
2LL en lugar del producto de la Preparación 2JJ. LCMS (condiciones
A) t_{R} = 2,83 min; 473 (M+H)^{+}.
El producto de la Preparación 16 se convirtió en
el producto de un modo análogo al del procedimiento del Ejemplo 5A,
excepto que en la Etapa 5la se empleó el producto de la Preparación
2LL en lugar del producto de la Preparación 2JJ. LCMS (condiciones
A) t_{R} = 2,82 min; 513 (M+H)^{+}.
Etapa
1
A una solución del producto del Ejemplo 5A,
Etapa 3 (1,32 g, 2,01 mmol) in THF (27 ml) se añadió
BH_{3}-SMe_{2} 2M en THF (4,0 ml) y la mezcla
se calentó a 60ºC durante 2,5 h. La mezcla se trató con ácido
cítrico saturado (25 ml) y se extrajo con EtOAc (3x40 ml). La capa
orgánica reunida se evaporó hasta que sequedad y el residuo se
repartió entre CH_{2}Cl_{2} (100 ml) y NH_{4}OH acuoso (30
ml). La capa orgánica se secó (MgSO_{4}), se concentró, y se
purificó por cromatografía en columna (SiO_{2}, gradiente
EtOAc/hexanos 0-20%) para dar el producto (1,16 g,
90%). MS m/e 642 (M+H)^{+}.
Etapa
2
Una mezcla del producto de la Etapa 1 (1,16 g,
1,81 mmol), Pd(OH)_{2} al 20%/C (1,17 g), y una
cantidad catalítica de AcOH en EtOH (12 ml) bajo H_{2} (1 atm) se
agitó durante 16 h. La mezcla se filtró a través de un lecho de
Celite y se concentró. El residuo se recogió en CH_{2}Cl_{2}
(40 ml) y se lavó con NH_{4}OH acuoso (20 ml). La capa orgánica
se secó (MgSO_{4}) y se concentró para dar el producto (611 mg,
91%). MS m/e 372 (M+H)^{+}
\newpage
Etapa
3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución del producto de la Etapa 2 (92
mg, 0,25 mmol) y Et_{3}N (35 \mul, 0,25 mmol) en
CH_{2}Cl_{2} (5 ml) en un baño de hielo-agua se
añadió gota a gota cloruro de bencenosulfonilo (43 mg, 0,25 mmol) en
CH_{2}Cl_{2} (3 ml). La mezcla se agitó en el baño de
hielo-agua durante 1,5 h, se diluyó con
CH_{2}Cl_{2} (40 ml), y se lavó con NaOH 1N (30 ml). La capa
orgánica se secó (MgSO_{4}), se concentró, y se purificó por PTLC
(MeOH al 5%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto (106 mg, 84%).
MS m/e 512 (M+H)^{+}
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
4
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El producto de la Etapa 3 (106 mg, 0,207 mmol) y
el producto de la Preparación 2LL (43 mg, 0,23 mmol) se acoplaron
de un modo análogo al del procedimiento del Ejemplo 5A Etapa 5. El
producto en bruto se purificó por PTLC (MeOH al
3%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto (52 mg, 37%). MS
m/e 701 (M+Na)^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
5
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\vskip1.000000\baselineskip
Una mezcla del producto de la Etapa 4 (52 mg,
0,077 mmol) y TFA (0,9 ml) en CH_{2}Cl_{2} (4 ml) se agitó en
un baño de hielo-agua durante 30 min y luego a TA
durante 2 h. La mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (40 ml) y se
lavó con NH_{4}OH acuoso (20 ml). La capa orgánica se secó
(MgSO_{4}), se concentró, y se purificó por PTLC (MeOH al
5%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto (37 mg, 83%). ^{1}H RMN
(CDCl_{3}) \delta 7,72 (m, 2H), 7,62 (m, 1H), 7,54 (m, 2H),
6,76 (m, 2H), 6,69 (d, 1H, J=8,8 Hz), 6,61 (m, 1H), 4,37 (m,
1H), 3,72 (m, 1H), 3,52 (m, 2H), 3,41 (m, 1H), 3,22 (m, 3H), 3,01
(m, 3H), 2,80 (m, 3H), 2,51 (m, 3H), 2,31 (m, 1H), 1,43 (m, 2H),
1,24 (m, 2H), 0,89 (m, 3H). LCMS (Condiciones A): t_{R}=3,09 min;
m/e 579 (M+H)^{+}
\newpage
Esencialmente por el mismo procedimiento
expuesto en el Ejemplo 8A, se preparó el siguiente ejemplo.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
8C-8III
Los Ejemplos de la Tabla siguiente se prepararon
de acuerdo con el siguiente procedimiento:
Etapa
1
Una mezcla del producto del Ejemplo 10A, Etapa
1 (969 mg, 2,10 mmol), Preparación 2A (395 mg, 2,14 mmol), EDCI
(403 mg, 2,10 mmol), HOBt (299 mg, 2,21 mmol), y trietilamina (297
mg, 2,93 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (25 ml) a TA se agitó durante 16
h. La mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (50 ml) y se lavó con
NaOH 1N (30 ml). La capa orgánica se secó (MgSO_{4}), se
concentró, y se purificó por cromatografía en columna (SiO_{2},
gradiente MeOH/CH_{2}Cl_{2} 0-3%) para dar el
producto (1,25 g, 95%). MS m/e 629 (M+H)^{+}.
Etapa
2
Una mezcla del producto de la Etapa 1 (1,19 g,
1,89 mmol) y Pd(OH)_{2} al 20%/C (1,20 g) en EtOH
(20 ml) se agitó bajo H_{2} durante 4 h. La mezcla se filtró a
través de un lecho de Celite y se concentró. El residuo se repartió
entre CH_{2}Cl_{2} (100 ml) y NaOH 1N (20 ml). La capa orgánica
se secó (MgSO_{4}) y se concentró para dar el producto (965 mg,
95%). MS m/e 539 (M+H)^{+}.
Etapa
3
A una mezcla del producto de la Etapa 2 (10 mg,
19 \mumol) y PS-DIEA (33 mg, 124 \mumol) en
CH_{3}CN/THF (7:3, 1 ml) se añadió cloruro de sulfonilo (0,5M en
1,2-dicloroetano, 56 \mul, 28 \mumol). La
mezcla se agitó a TA durante 16 h y se filtró en un pocillo cargado
con PS-NCO (37 mg, 57 \mumol) y
PS-trisamina (32 mg, 135 \mumol). La mezcla
resultante se agitó a TA durante 24 h y se filtró. El filtrado se
concentró y el residuo se disolvió en TFA al 20%/CH_{2}Cl_{2}
(1 ml). La solución se agitó a TA durante 2,5 h y se evaporó. Se
añadió HCl 1N/MeOH (400 \mul) y la mezcla se agitó durante 30 min.
La mezcla se evaporó, luego se secó a vacíopara dar el
producto.
Etapa
1
Una mezcla del producto del Ejemplo 8A, Etapa 2
(419 mg, 1,13 mmol) y benzofenona-imina (240 mg,
1,28 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (20 ml) se llevó a reflujo durante
16 h. La mezcla se concentró y se purificó por cromatografía en
columna (gradiente MeOH/CH_{2}Cl_{2} al 0-6%)
para dar el producto (376 mg, 62%). MS m/e 536
(M+H)^{+}
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Etapa
2
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Una mezcla del producto de la Etapa 1 (133 mg,
0,248 mmol), Et_{3}N (35 \mul, 0,25 mmol), y anhidro acético
(25 mg, 0,25 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (10 ml) se agitó en un baño
de hielo-agua durante 30 min y luego a TA durante
16 h. La mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (40 ml) y se lavó
con NaOH 1N (20 ml). La capa orgánica se secó (MgSO_{4}), se
concentró, y se purificó por PTLC (MeOH al 3%/CH_{2}Cl_{2}) para
dar el producto (116 mg, 81%). MS m/e 578
(M+H)^{+}
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Etapa
3
Una solución del producto de la Etapa 2 (116 mg,
0,200 mmol) e hidrocloruro de hidroxilamina (186 mg, 2,67 mmol) en
EtOH (8 ml) y agua (2 ml) se calentó a 50ºC durante 2 h. La mezcla
se concentró y el residuo se repartió entre CH_{2}Cl_{2} (50
ml) y NaOH 1N (20 ml). La capa orgánica se secó (MgSO_{4}), se
concentró, y se purificó por PTLC (MeOH al 8%/CH_{2}Cl_{2})
para dar el producto (89 mg, 100%). MS m/e 414
(M+H)^{+}
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Etapa
4
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Una mezcla del producto de la Etapa 3 (89 mg,
0,22 mmol) y el producto de la Preparación 2LL (39 mg, 0,21 mmol)
se acoplaron de un modo análogo al del procedimiento del Ejemplo 5A
Etapa 5. El producto en bruto se purificó por PTLC (MeOH al
5%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto (49 mg, 39%). MS
m/e 581 (M+H)^{+}
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Etapa
5
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Una mezcla del producto de la Etapa 4 (49 mg,
0,084 mmol) y TFA (0,9 ml) en CH_{2}Cl_{2} (4 ml) se agitó en
un baño de hielo-agua durante 30 min y luego a TA
durante 3 h. La mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (40 ml) y se
lavó con NH_{4}OH acuoso (15 ml). La capa orgánica se secó
(MgSO_{4}), se concentró, y se purificó por PTLC (MeOH al
8%/CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto (30 mg, 73%). ^{1}H RMN
(CDCl_{3}) \delta 7,21 (d, 1H, J=8,8 Hz), 6,75 (m, 2H),
6,62 (m, 1H), 4,0-4,4 (m, 3H),
2,9-3,7 (m, 11H), 2,71 (m, 3H), 2,45 (m, 1H), 2,28
(m, 1H), 2,09 (s, 3H), 1,44 (m, 2H), 1,26 (m, 2H), 0,88 (m, 3H).
LCMS (Condiciones A): t_{R}=2,17 min; m/e 481
(M+H)^{+}.
Esencialmente por el mismo procedimiento
expuesto en el Ejemplo 9A, se prepararon los siguientes
ejemplos.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Etapa
1
A una solución del producto del Ejemplo 5A,
Etapa 4 (326 mg, 0,687 mmol) en THF (3 ml) se añadió
BH_{3}-SMe_{2} 2M en THF (2,0 ml) y la mezcla
se calentó a 60ºC durante 16 h. La mezcla se trató con ácido
cítrico saturado (40 ml) y se extrajo con EtOAc (3x30 ml). La capa
orgánica reunida se evaporó hasta sequedad y el residuo se repartió
entre CH_{2}Cl_{2} (60 ml) y NH_{4}OH acuoso (20 ml). La capa
orgánica se secó (MgSO_{4}) y se concentró para dar el producto
(190 mg, 60%). MS m/e 462 (M+H)^{+}.
Etapa
2
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Una mezcla del producto de la Etapa 1 (527 mg,
2,80 mmol) y el producto de la Preparación 2LL se acoplaron en de
un modo análogo al del procedimiento del Ejemplo 5A, Etapa 5 para
dar el producto (832 mg, 70%), en forma de un aceite amarillo.
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Etapa
3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Una suspensión del producto de la Etapa 2 (832
mg, 1,32 mmol) y Pd(OH)_{2}/C (670 mg) en MeOH (15
ml) se agitó bajo una atmósfera de H_{2} durante 6 h. La mezcla
de reacción se filtró y se evaporó para dar el producto (617 mg,
87%). MS m/e 539 (M+H)^{+}.
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Etapa
4
Una mezcla del producto de la Etapa 3 (18 mg,
0,034 mmol), K_{2}CO_{3} (25 mg, 0,18 mmol) e hidrocloruro de
cloruro 3-picolilo (13 mg, 0,08 mmol) en DMF (1 ml)
se agitó a TA durante 18 h. La mezcla de reacción se filtró, se
concentró y el residuo se sometió a HPLC preparativa (Condiciones B)
para dar el producto alquilado. El producto se agitó con
TFA/CH_{2}Cl_{2} 1:4 (2 ml) durante 2 h, luego se concentró. El
residuo se disolvió en HCl 1 N/MeOH y se evaporó para dar la sal
hidrocloruro del producto (9 mg) como un sólido amarillo claro.
LCMS (Condiciones A) t_{R} = 2,13 min, m/e 530
(M+H)^{+}.
Usando el reactivo de alquilación apropiado y,
esencialmente, el mismo procedimiento descripto para el Ejemplo
10A, se prepararon los compuestos de los siguientes ejemplos.
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El producto se preparó de acuerdo con el
procedimiento del Ejemplo 2A, con excepto que se usó
N-Boc-cis-4-benciloxi-D-prolina
en lugar del ácido
N-Boc-D-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-3-carboxílico,
y se usó la Preparación 2A en lugar de la Preparación 3A. El
producto se obtuvo en forma de una mezcla de dos diastereisómeros
que se separaron por HPLC preparativa de fase inversa (Condiciones
C). Diastereisómero 1: ^{1}H RMN (400 MHz, CD_{3}OD) \delta
8,40 (s ancho, 1 H), 7,20-7,35 (m, 5 H),
6,73-6,85 (m, 3 H), 4,51 (m, 2 H), 4,29 (m, 1 H),
3,99 (m, 1 H), 3,81 (m, 1 H), 3,68 (m, 1 H),
3,35-3,46 (m, 3 H), 3,17 (m, 3 H),
2,94-3,15 (m, 1 H), 2,34-2,64 (m, 4
H), 2,13 (m, 1 H), 1,97 (m, 1 H), 1,43 (m, 2 H), 1,25 (m, 2 H), 0,88
(m, 3 H); LCMS (Condiciones A) t_{R} = 4,28 min, 530
(M+H)^{+}. Diastereómero 2:H RMN (400 MHz, CD_{3}OD)
\delta 8,45 (s ancho, 1 H), 7,20-7,40 (m, 5 H),
6,74-6,95 (m, 3 H), 4,55 (m, 2 H), 4,28 (m, 1 H),
4,22 (m, 1 H), 4,01 (m, 1 H), 3,76 (m, 1 H), 3,62 (m, 1 H), 3,37
(m, 2 H), 3,17-3,30 (m, 2 H), 3,09 (m, 1 H), 2,98
(m, 1 H), 2,78 (m, 1 H), 2,30-2,60 (m, 4 H), 2,11
(m, 1 H), 1,36 (m, 2 H), 1,18 (m, 2 H), 0,88 (m, 3H); LCMS
(condiciones A) t_{R} = 4,38 min, 530 (M+H)^{+}.
Usando el ácido carboxílico apropiado, se
prepararon los siguientes ejemplos.
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Etapa
1
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Sis-4-hidroxi-D-prolina
se convirtió en el éster bencílico de
(4R)-(1-terc.butoxicarbonil)-4-hidroxi-D-prolina
basándose en el procedimiento descrito para la síntesis del éster
bencílico de
(4S)-1-terc.butoxicarbonil)-4-hidroxi-L-prolina
a partir de
cis-4-hidroxi-L-prolina
(Webb et al. J. Org. Chem. (1991), 56,
3009-3016). La inversión de Mitsunobu para dar el
éster bencílico de
(4S)-1-(terc.butoxicarbonil)-4-hidroxi-D-prolina
se adaptó del procedimiento descrito (Lowe et al. J.
Chem. Soc. Perkin Trans. 1 (1997), 539-546) para
la síntesis del éster metílico de
(4S)-1-terc.butoxicarbonil)-4-hidroxi-D-prolina
a partir del éster metílico de la
(4R)-1-(terc.butoxicarbonil)-4-hidroxi-D-prolina.
\newpage
Etapa
2
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\vskip1.000000\baselineskip
El éster bencílico de
(4S)-1-(terc.butoxicarbonil)-4-hidroxi-D-prolina
se convirtió en el éster bencílico de
(4R)-1-(terc.butoxicarbonil)-4-fenoxi-D-prolina
basándose en el protocolo descrito (Bellier et al. J.
Med. Chem. (1997), 40, 3947-3956) para el
éster metílico correspondiente.
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Etapa
3
El producto de la Etapa 2 se convirtió en el
producto del Ejemplo 12A de un modo análogo al procedimiento del
Ejemplo 2A, excepto que se empleó el producto de la Preparación 2A
en lugar del producto de la Preparación 3A. LCMS (condiciones A):
t_{R} (isómero 1) = 3,23 min, m/e 516 (M+H)^{+};
t_{R} (isómero 2) = 3,36 min, m/e 516
(M+H)^{+}.
Usando el ácido carboxílico apropiado, se
prepararon los siguientes ejemplos.
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Etapa
1
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El éster bencílico de
(4R)-1-terc.butoxicarbonil-4-benciloxi-D-prolina
(Bellier et al. J. Med. Chem. (1997), 40,
3947-3956) se convirtió en el producto, de un modo
análogo al del procedimiento del Ejemplo 2A, Etapas 1 a 5, excepto
que se empleó el éster bencílico de
(4R)-1-terc.butoxicarbonil-4-benciloxi-D-prolina
en lugar del
N-Boc-D-1,2,3,4-tetrahidroquinolin-3-carboxilato
de metilo. LCMS (Condiciones A) t_{R} = 4,84 min: m/e 925
(2M+H)^{+}, 463 (M+H)^{+}, 407
(M-tBu+H), 363
(M-Boc+H)^{+}.
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Etapa
2
El producto de la Preparación 7 (40 mg) y
Et_{3}N (0,05 ml) se añadió a una solución agitada del producto
de la Etapa 1 (10 mg) en CH_{2}Cl_{2} (1 ml). Después de 24 h,
la mezcla de reacción se concentró y el residuo se sometió a HPLC
(Condiciones B) para dar el producto acoplado. La desprotección del
producto acoplado de modo análogo al del procedimiento del Ejemplo
5A, Etapa 6 dio el producto. LCMS (Condiciones A) t_{R} = 3,21
min; 531 (M+H)^{+}.
De un modo análogo al del Ejemplo 13A, usando
los productos de Preparaciones y los productos intermedios
apropiados, se prepararon los productos de los siguientes
ejemplos:
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\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
Una mezcla de ácido
(N-benciloxicarbonil)azetidin-3-carboxílico
preparado de acuerdo con MacDonald et al., J. Med.
Chem., (2002); 45, 3878 (325 mg, 1,38 mmol), y el
producto del Ejemplo 13A, Etapa 1 (320 mg, 0,69 mmol), HOAt (330
mg, 2,42 mmol), HATU (790 mg, 2,08 mmol), y Et_{3}N (580 \mul,
4,15 mmol) en DMF (8 ml) se agitó a TA durante 16 h. La mezcla se
repartió entre EtOAc y agua, y la capa orgánica se lavó con agua y
NaCl sat., se secó (MgSO_{4}), se concentró, y se purificó por
cromatografía (SiO_{2}, MeOH al 0 - 2%/CH_{2}Cl_{2}) para dar
el producto acoplado (402 mg, 86%): LCMS (Condiciones A) t_{R} =
4,99 min, m/e 680 (M+H). El producto acoplado (220 mg, 0,323
mmol) y Pd(OH)_{2} al 20%/C (20 mg) en EtOH (11 ml)
se agitó bajo 5,06 MPa (50 psi) de H_{2}, y la mezcla se filtró
después de completada la reacción, según se comprobó por TLC. El
residuo resultante se sometió a PTLC ((NH_{3}
2M/MeOH)/CH_{2}Cl_{2}) al 8%) para dar el producto. LCMS
(Condiciones A): t_{R} = 4,49 min: m/e 546 (M+H),
490
(M-^{t}Bu+H), 446 (M-Boc+H).
(M-^{t}Bu+H), 446 (M-Boc+H).
Etapa
2
El producto de la Etapa 1 se acopló con ácido
pentanoico, esencialmente, por el procedimiento del Ejemplo 5A,
Etapa 5. El producto acoplado se sometió a TFA de un modo análogo
al del Ejemplo 5A, Etapa 6, para dar el producto. LCMS (condiciones
A) t_{R} = 4,90 min: MS m/e 580 (M+H), 562
(M-H_{2}O+H).
Usando el ácido carboxílico apropiado, se
prepararon los siguientes ejemplos del producto del Ejemplo
14,
Etapa 1.
Etapa 1.
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Los productos de los siguientes Ejemplos se
prepararon haciendo reaccionar el producto del Ejemplo 14, Etapa 1,
con el cloruro de sulfonilo apropiado (1,2 equiv.) y Et_{3}N (2,0
equiv.) en CH_{2}Cl_{2} a TA. Una vez completada la reacción,
la mezcla de reacción se diluyó con CH_{2}Cl_{2}/agua, se lavó
con salmuera (1x), y se secó la capa orgánica (MgSO_{4}), y se
concentró. El tratamiento del residuo con TFA de un modo análogo al
del procedimiento del Ejemplo 5A, Etapa 6, dio los productos.
Etapa
1
A una solución a TA de
3-bencil-4-imidazolidinona
(1,07 g, 6,07 mmol), preparada de acuerdo con Pinza et al.
Liebigs Ann. Chem. (1988), 993, en CH_{2}Cl_{2} (80 ml)
se añadió Et_{3}N (7 gotas) y Boc_{2}O (1,39 g, 6,38 mmol).
Después de 20 h a TA, la mezcla de reacción se diluyó con agua y se
agitó vigorosamente durante 10 min. Las fases se separaron, y la
fase acuosa se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (2x). Las porciones
orgánicas se reunieron, se lavó con salmuera, se secó sobre
MgSO_{4}, se filtró y se concentró. El residuo en bruto se
purificó por cromatografía (sílice, EtOAc/hexanos 0\rightarrow50%)
para dar el producto deseado (1,37 g, 82%).
Etapa
2
A una solución a -78ºC de diisopropilamina (0,17
ml, 1,20 mmol) en THF (1 ml) se añadió n-BuLi (1,55M en
hexanos, 0,74 ml, 1,15 mmol).. Después de 5 min, la mezcla se
calentó a 0ºC, y después de 20 min adicionales, se enfrió de nuevo
a -78ºC. A esta mezcla se añadió una solución a -78ºC del producto
de la Etapa 1 (304 mg, 1,10 mmol) en THF (3,5 ml). La mezcla
resultante se agitó a -78ºC durante 1 h. En ese momento, se añadió
una solución a -78ºC del producto de la Preparación 14 (366 mg, 1,00
mmol) en THF (2 ml). La mezcla resultante se agitó durante 1,5 h a
-78ºC y luego se diluyó con agua y Et_{2}O. Después de calentar a
TA, las fases se separaron, y la fase acuosa se extrajo con
Et_{2}O (3x). Se reunieron las porciones orgánicas, se lavó con
salmuera, se secó sobre MgSO_{4}, se filtró y se concentró. El
residuo en bruto se purificó por cromatografía (sílice,
EtOAc/hexanos 0\rightarrow65%) para dar el producto deseado (288
mg, 45%).
Etapa
3
En matraz se cargó con el producto de la Etapa 2
(325 mg, 0,506 mmol), EtOAc (10 ml), AcOH (0,050 ml) y
Pd(OH)_{2}/C (200 mg). En el matraz se hizo el
vacío y se rellenó con H_{2} de una botella (7X) y luego se
mantuvo bajo presión de la botella de H_{2}. Después de 20 h, se
añadió Pd(OH)_{2}/C (100 mg) adicional seguido por
AcOH (0,050 ml). Después de 6 h adicionales, la mezcla se filtró a
través de Celite con lavados copiosos de EtOAc y se concentró el
filtrado resultante. El residuo en bruto se purificó por
cromatografía (sílice, NH_{3} 7N 0\rightarrow15%/MeOH en
CH_{2}Cl_{2}) seguido por PTLC (NH_{3} 7N al 5%/MeOH en
CH_{2}Cl_{2}) para dar el producto deseado (87 mg, 37%).
^{1}H RMN (400 MHz, CDCl_{3}) \delta 7,28 (m, 5H),
6,76-6,63 (m, 3H), 4,72-4,38 (m,
5H), 3,95 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 3,32 (d ancho, J = 13,2
Hz, 1H), 3,09 (m, 0,2 H), 2,77 (m, 1H), 2,67 (m, 0,2H), 2,44 (dd,
J = 15,2, 10,0 Hz), 1,45 (s, 9H).
Etapa
4
A una solución del producto de la Preparación 2A
(13 mg, 0,072 mmol) y el producto de la Etapa 3 (30 mg, 0,065 mmol)
en DMF (1 ml) se añadió PyBOP (44 mg, 0,085 mmol) y DIEA (0,045 ml,
0,26 mmol). La mezcla se agitó a TA durante un día. Se diluyó con
EtOAc (1 ml) y hexano (1 ml). La mezcla se lavó con agua (3x1 ml),
la capa orgánica se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró a vacío.
El residuo se purificó por cromatografía (SiO_{2}, EtOAc al
70%/hexano) para dar producto acoplado (24 mg, 60%). Este producto
acoplado se trató con HCl 4N en dioxano (2 ml) durante 30 min. La
mezcla se concentró a vacío para dar el producto (26,3 mg, 100%).
^{1}H RMN (400 MHz, CD_{3}OD) \delta 8,20 (m, 1 H), 7,31 (m,
5 H), 6,84 (m, 2 H), 6,78 (m, 1 H), 4,72-4,40 (m, 5
H), 4,34 (m, 1 H), 4,22 (m, 1 H), 3,40 (m, 2 H),
3,30-2,90 (m, 5 H), 2,78 (m, 1 H), 2,42 (m, 1 H),
2,22 (m, 1 H), 1,42 (m, 2 H), 1,23 (m, 2 H), 0,88 (t, J =
7,6 Hz, 3 H); LCMS t_{R} = 3,18 min, 529 (M+H).
Esencialmente por el mismo procedimiento
expuesto para el Ejemplo 15A, y usando las Preparaciones apropiadas,
se prepararon los siguientes compuestos:
\vskip1.000000\baselineskip
Una forma soluble predicha de BACE1 humano
(sBACE1, correspondiente a los aminoácidos 1-454) a
partir del cDNA de BACE1 de longitud completa (cDNA de BACE1 humano
de longitud completa en la construcción pCDNA4/mycHisA; Universidad
de Toronto) por PCR usando el kit de PCR de cDNA
advantage-GC (Clontech, Palo Alto, CA). Un
fragmento de HindIII/PmeI de pCDNA4-sBACE1myc/His se
modificó haciendo romo los extremos usando Klenow y se subclonó en
el sitio Stu I del pFASTBACI(A) (Invitrogen). Se generó un
bácmido recombinante de sBACE1mycHis por trasposición en células
DH10Bac (GIBCO/BRL). Posteriormente, la construcción del bácmido
sBACE1mycHis se transfectó en células sf9 usando CellFectin
(Invitrogen, San Diego, CA) para generar baculovirus recombinante.
Las células sf9 se cultivaron en un medio SF 900-II
(Invitrogen) suplementado con FBS al 3% inactivado por calor y
solución 0,5X de penicilina/estreptomicina (Invitrogen). Se
emplearon cinco mililitros de virus sBACEmyc/His purificado en
placa de título elevado para infectar 1litro de células sf9 en
crecimiento logarítmico durante 72 horas. Las células intactas se
sedimentaron por centrifugación a 3000xg durante 15 minutos. Se
recogió el sobrenadante, que contenía sBACE1 secretado, y se diluyó
al 50% v/v con HEPES 100 mM, pH 8,0. El medio diluido se cargó en
una columna de Q-Sepharose. La columna de
Q-Sepharose se lavó con tampón A (HEPES 20 mM, pH
8,0, NaCl 50 mM).
Las proteínas se eluyeron de la columna de
Q-Sepharose con tampón B (HEPES 20 mM, pH 8,0, NaCl
500 mM). Los picos de proteína de la columna de
Q-Sepharose se reunieron y se cargaron en una
columna de agarosa Ni-NTA. Luego, la columna
Ni-NTA se lavó con tampón C (HEPES 20 mM, pH 8,0,
NaCl 500 mM). Las proteínas unidas se eluyeron luego con tampón D
(tampón C + imidazol 250 mM). Las fracciones principales de
proteínas determinadas por el ensayo de Bradford (Biorad, CA) se
concentraron usando un concentrador Centricon 30 (Millipore). La
pureza de sBACE1 se estimó en \sim90% según se calculó por
SDS-PAGE y tinción con azul de Commassie. La
secuenciación N-terminal indicó que más del 90% de
la sBACE1 purificada contenía el prodominio; por lo tanto esta
proteína se denomina sproBACE1.
Se preincubaron el inhibidor, el sustrato APPsw
marcado con EuK-biotina 25 nM
(EuK-KTEEISEVNLDAE
FRHDKC-biotina; CIS-Bio International, France), péptido APPsw 5 \muM sin marcar (KTEEISEVNLDAEFRHDK; American Peptide Company, Sunnyvale, CA), sproBACE1 7 nM, PIPES 20 mM pH 5,0, Brij-35 al 0,1% (calidad poteínica, Calbiochem, San Diego, CA), y glicerol al 10%, durante 30 min a 30ºC. Las reacciones se iniciaron por la adición del sustrato en una parte alícuota de 5 \mul dando lugar a un volumen total de 25 \mul. Después de 3 horas a 30ºC, las reacciones se completaron por la adición de un volumen igual del tampón de detención 2x que contenía Tris-HCl 50 mM, pH 8,0, KF 0,5M, Brij-35 al 0,001%, 20 \mug/ml de SA-XL665 (proteína de aloficocianina reticulada acoplada a estreptoavidina; CIS-Bio International, France) (0,5 \mug/pocillo). Las placas se agitaron brevemente y se centrifugaron a 1200xg durante 10 segundos para convertir en sedimento todo el líquido del fondo de la placa antes de la incubación. Las mediciones de HTRF se realizaron en un lector de placas Packard Discovery® HTRF empleando luz láser de 337 nm para estimular la muestra seguido por un retraso de 50 \mus y mediciones simultáneas de las emisiones de 620 nm y 665 nm durante 400 \mus.
FRHDKC-biotina; CIS-Bio International, France), péptido APPsw 5 \muM sin marcar (KTEEISEVNLDAEFRHDK; American Peptide Company, Sunnyvale, CA), sproBACE1 7 nM, PIPES 20 mM pH 5,0, Brij-35 al 0,1% (calidad poteínica, Calbiochem, San Diego, CA), y glicerol al 10%, durante 30 min a 30ºC. Las reacciones se iniciaron por la adición del sustrato en una parte alícuota de 5 \mul dando lugar a un volumen total de 25 \mul. Después de 3 horas a 30ºC, las reacciones se completaron por la adición de un volumen igual del tampón de detención 2x que contenía Tris-HCl 50 mM, pH 8,0, KF 0,5M, Brij-35 al 0,001%, 20 \mug/ml de SA-XL665 (proteína de aloficocianina reticulada acoplada a estreptoavidina; CIS-Bio International, France) (0,5 \mug/pocillo). Las placas se agitaron brevemente y se centrifugaron a 1200xg durante 10 segundos para convertir en sedimento todo el líquido del fondo de la placa antes de la incubación. Las mediciones de HTRF se realizaron en un lector de placas Packard Discovery® HTRF empleando luz láser de 337 nm para estimular la muestra seguido por un retraso de 50 \mus y mediciones simultáneas de las emisiones de 620 nm y 665 nm durante 400 \mus.
Las determinaciones de CI_{50} para los
inhibidores, (I), se determinaron por medición del cambio del
porcentaje de la fluorescencia relativa a 665 nm dividido la
fluorescencia relativa a 620 nm, (relación 665/620), en presencia
de concentraciones variables de I y una concentración fija de
enzima y sustrato. El análisis por regresión no lineal de estos
datos se realizó empleando el programa informático GraphPad Prism
3.0 seleccionando una ecuación logística de cuatro parámetros, que
permite una pendiente variable. Y=fondo + (Parte
superior-fondo)/(1+10^((LogEC50-X)*Pendiente
Hill)); X es el logaritmo de concentración de I, Y es el cambio de
porcentaje en la razón e Y comienza en el fondo y asciende hasta la
parte superior con una forma sigmoidal.
Los compuestos de la presente invención tienen
un intervalo de CI_{50} de alrededor de 0,1 a alrededor de 26.000
nM, preferiblemente de alrededor de 0,1 a alrededor de 1000 nM, con
mayor preferencia alrededor de 0,1 a alrededor de 100 nM. Los
compuestos de la estereoquímica preferida tienen valores de la
CI_{50} en un intervalo de alrededor de 0,1 a alrededor de 500
nM, preferiblemente de alrededor de 0,1 a alrededor de 100 nM. El
producto del Ejemplo 5FF tiene una CI_{50} de 1 nM.
En el aspecto de la invención que se refiere a
la combinación de un compuesto de fórmula I con un inhibidor de
colinesterasa, se pueden usar inhibidores de acetil- y/o
butiril-colinesterasa. Ejemplos de inhibidores de
colinesteresa son tacrina, donepezil, rivastigmina, galantamina,
piridostigmina y neostigmina, prefiriéndose tacrina, donepezil,
rivastigmina y galantamina.
Para preparar composiciones farmacéuticas a
partir de los compuestos descritos en la presente invención, los
vehículos inertes farmacéuticamente aceptables, pueden ser sólidos o
líquidos. Las preparaciones en forma sólida incluyen polvos,
comprimidos, gránulos dispersables, cápsulas, sellos y supositorios.
Los polvos y comprimidos pueden estar compuestos por alrededor de 5
a alrededor de 95 por ciento de ingrediente activo. Los vehículos
sólidos adecuados son conocidos en la técnica, por ejemplo,
carbonato de magnesio, estearato de magnesio, talco, azúcar o
lactosa. Los comprimidos, polvos, sellos y cápsulas se pueden
emplear como formas de dosificación sólida adecuadas para la
administración por vía oral. Los ejemplos de vehículos
farmacéuticamente aceptables y los métodos de fabricación de varias
composiciones se pueden encontrar en A. Gennaro (ed.),
Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th. Edición, (1990),
Mack Publishing Co., Easton, Pensilvania.
Las preparaciones en forma líquida incluyen
soluciones, suspensiones y emulsiones. Como ejemplo, se pueden
mencionar agua o soluciones de agua-propilenglicol
para la inyección parenteral o la adición de edulcorantes y
opacificantes para soluciones, suspensiones y emulsiones orales. Las
preparaciones en forma líquida incluyen también soluciones para
administración intranasal.
Las preparaciones en aerosol adecuadas para la
inhalación pueden incluir soluciones y sólidos en forma de polvo,
que se pueden encontrar en combinación con un vehículo
farmacéuticamente aceptable, tal como un gas comprimido, por
ejemplo, nitrógeno.
También se incluyen las preparaciones en forma
sólida que se pretende convertir, brevemente antes de su ingestión,
en preparaciones en forma líquida ya sea para administración oral o
parenteral. Tales formas líquidas incluyen soluciones, suspensiones
y emulsiones.
Los compuestos de la invención también se pueden
administrar transdérmicamente. Las composiciones transdérmicas
pueden encontrarse en forma de cremas, lociones, aerosoles y/o
emulsiones y se pueden incluir en un parche transdérmico del tipo
de matriz o de reserva, como es convencional en la técnica con este
fin.
Preferiblemente el compuesto se administra por
vía oral.
Preferiblemente la preparación farmacéutica se
encuentra en una forma de dosificación unitaria. En dicha forma, la
preparación se subdivide en dosis unitarias de tamaño adecuado que
contienen cantidades apropiadas del componente activo, por ejemplo
una cantidad eficaz para lograr el propósito deseado.
La cantidad de componente activo en una dosis
unitaria de preparación se puede variar o regular desde alrededor
de 1 mg a alrededor de 100 mg, preferiblemente de alrededor de 1 mg
a alrededor de 50 mg, más preferiblemente de alrededor de 1 mg a
alrededor de 25 mg, de acuerdo con la aplicación en particular.
La dosificación real empleada puede variar
dependiendo de los requisitos del paciente y de la gravedad del
estado que se trata. La determinación del régimen adecuado de
dosificación para una situación en particular se encuentra dentro
de la experiencia en la técnica. Por comodidad, se puede dividir y
administrar la dosificación diaria total en porciones durante el
día, según se requiera.
La cantidad y frecuencia de administración de
los compuestos de la invención y/o de sus sales farmacéuticametne
aceptables se regularán de acuerdo con el criterio del médico que
asiste considerando factores, tales como la edad, estado y tamaño
del paciente, al igual que la gravedad de los síntomas que se
tratan. Un régimen de dosificación diaria recomendado para la
administración oral puede variar desde alrededor de 1 mg/día a
alrededor de 300 mg/día, preferiblemente 1 mg/día a 50 mg/día, en
dosis divididas en dos a cuatro.
Cuando se usa un compuesto de fórmula I en
combinación con inhibidores de \beta-secretasa que
no sean los de fórmula I, un inhibidor de
HMG-CoA-reductasa, un inhibidor de
gamma-secretasa, un agente
anti-inflamatorio no esteroideo, un antagonista de
los receptores de
N-metil-D-aspartato,
un inhibidor de colinesterasa o un anticuerpo
anti-amiloide para tratar un trastorno cognitivo o
trastorno neurodegenerativo, los componentes activos se pueden
co-administrar de manera simultánea o secuencial, o
se puede administrar una sola composición farmacéutica que
comprende un compuesto de fórmula I y uno de los otros agentes en un
vehículo farmacéuticamente aceptable. Los componentes de la
combinación se pueden administrar individualmente o juntos en
cualquier forma de dosificación convencional oral o parenteral, tal
como cápsula, comprimido, polvo, sello, suspensión, solución,
supositorio, pulverización nasal, etc. La dosificación de los
inhibidores de \beta-secretasa que no sean los de
fórmula I, el inhibidor de HMG-CoA reductasa,
inhibidor de gamma-secretasa, agente
anti-inflamatorio no esteroideo, antagonista de los
receptores de
N-metil-D-aspartato,
inhibidor de colinesterasa o anticuerpo
anti-amiloide se puede determinar a partir de
material publicado y puede variar desde 0,001 a 100 mg/kg de peso
corporal.
Cuando han de administrarse composiciones
farmacéuticas separadas de un compuesto de fórmula I e inhibidores
de \beta-secretasa que no sean los de fórmula, un
inhibidor de HMG-CoA-reductasa, un
inhibidor de gamma-secretasa, un agente
anti-inflamatorio no esteroideo, un antagonista de
los receptores de
N-metil-D-aspartato,
un inhibidor de colinesterasa o un anticuerpo
anti-amiloide, se pueden proporcionar un kit que
comprende en un envase único, un recipiente que comprende un
compuesto de fórmula I en un vehículo farmacéuticamente aceptable,
estando el compuesto de fórmula I y el otro agente presentes en
cantidades de manera que la combinación sea terapéuticamente
eficaz. Un kit es ventajoso para la administración en combinación
cuando, por ejemplo, los componentes se deben administrar en
diferentes intervalos de tiempo o cuando están en diferentes formas
de dosificación.
La invención también re refiere a composiciones
de agentes múltiples, equipos y métodos de tratamiento, por ejemplo
un compuesto de fórmula I se puede administrar en combinación con un
inhibidor de HMG-CoA-reductasa y un
agente anti-inflamatorio no esteroideo.
Aunque la presente invención se ha descrito de
manera conjunta con las realizaciones específicas expuestas
anteriormente, serán evidentes para los expertos en la técnica
muchas alternativas, modificaciones y variaciones de las mismas.
Se pretende que todas dichas alternativas, modificaciones y
variaciones se encuentren dentro del espíritu y alcance de la
presente invención.
Claims (26)
1. Un compuesto que tiene la fórmula
estructural
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o una de sus sales o solvatos
farmacéuticamente aceptables, en donde R^{1}
es
\vskip1.000000\baselineskip
X es -O-, -C(R^{14})_{2}- o
-N(R)-;
Z es -C(R^{14})_{2}- o
-N(R)-;
t es 0, 1, 2 ó 3;
cada R se selecciona independientemente del
grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo,
heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo y
alquinilo;
R^{2} es H, alquilo, cicloalquilo,
heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o
alquinilo;
R^{3} es H o alquilo;
R^{4} es H o alquilo;
R^{5} es H, alquilo, cicloalquilalquilo, arilo
o heteroarilo;
cada R^{14} se selecciona independientemente
del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, halo,
-CN, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo,
heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, -OR^{35}, -N(R^{24})(R^{25})
y -SR^{35};
R^{41} es alquilo, cicloalquilo,
-SO_{2}(alquilo), -C(O)-alquilo,
-C(O)-cicloalquilo o
-alquil-NH-C(O)CH_{3};
y en donde l, n, m, Y, y R^{6}, R^{7},
R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como
se definen en los siguientes grupos (A) a (C):
- (A)
- cuando l es 0-3; n es 0-3; m es 0 o m es 1 y Y es -C(R^{30})(R^{31})-; y la suma de l y n es 0-3:
- (i)
- R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10} y R^{11} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, halo, -NO_{2}, -CN, -N(R^{15})(R^{16}), -OR^{17}, -SR^{17}, -C(O)R^{18}, -N(R^{15})-C(O)R^{17}, -C(O)OR^{17}, -C(O)N(R^{15})(R^{16}), -O-C(O)R^{17} y -S(O)_{1-2}R^{18}; y
- \quad
- R^{12} y R^{13} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, -C(O)R^{18} y -C(O)OR^{17}; o
- (ii)
- R^{7} y R^{9}, junto con los carbonos de anillo a los cuales están unidos, forman un cicloalquilo fusionado o grupo heterocicloalquilo fusionado y R^{6}, R^{8}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se han definido en (A)(i); o R^{10} y R^{11}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o R^{12} y R^{13}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o
- (iii)
- R^{6} y R^{7}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(=O)-, y R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se han definido en (A)(i); o
- (iv)
- R^{8} y R^{9}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(=O)-, y R^{6}, R^{7}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se han definido en (A)(i);
- (B)
- cuando l es 1; n es 0-2; y m es 0:
- \quad
- R^{6} y R^{8}, junto con los carbonos de anillo a los cuales están unidos, forman un grupo arilo fusionado o un grupo heteroarilo fusionado, R^{7} y R^{9} forman un enlace, y R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son como se han definido en (A)(i);
- (C)
- cuando l es 0-3; n es 0-3; m es 1 y Y es -O-, -NR^{19}-, -S-, -SO- o -SO_{2}-; y la suma de l y n es 0-3:
- \quad
- R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{12} y R^{13} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, -C(O)N(R^{15})(R^{16}), -C(O)R^{18}, -C(O)OR^{17} y -O-C(O)R^{17}; y R^{10} y R^{11} son como se han definido en (A)(i), o R^{10} y R^{11}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o R^{12} y R^{13}, junto con el carbono anillo al cual están unidos, forman -C(O)-; o cuando Y es -O- o -NR^{19}-, R^{6} y R^{7}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman - C(O)-; o cuando Y es -O- o -NR^{19}-, R^{8} y R^{9}, junto con el carbono de anillo al cual están unidos, forman -C(O)-;
en donde R^{15} es H o
alquilo;
R^{16} es H, alquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo
o alquinilo;
o R^{15} y R^{16}, junto con el nitrógeno al
cual están unidos, forman un anillo heterocicloalquilo;
R^{17} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo o
alquinilo;
R^{18} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo o
-N(R^{24})(R^{25});
R^{19} es H, alquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
-COR^{18}, -C(O)OR^{40}, -SOR^{18},
-SO_{2}R^{18} o -CN;
R^{24} y R^{25} se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en H, alquilo,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo,
heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo;
o R^{24} y R^{25} junto con el nitrógeno al
cual están unidos, forman un anillo de heterocicloalquilo de
3-7 miembros;
R^{30} es H, alquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
alquenilo, alquinilo, halo, -NO_{2}, -CN,
-N(R^{15})(R^{16}), -OR^{17}, -SR^{17},
-C(O)R^{18},
-N(R^{15})-C(O)R^{17},
-C(O)OR^{17},
-C(O)N(R^{15})(R^{16}),
-O-C(O)R^{17} o
-S(O)_{1-2}R^{18};
R^{31} es H o alquilo;
y en donde cada uno de los grupos alquilo,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo,
heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo,
heteroarilalquilo, alquenilo y alquinilo en R, R^{2}, R^{3},
R^{4}, R^{5}, R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10},
R^{11}, R^{12}, R^{13}, R^{14}, R^{15}, R^{16},
R^{17}, R^{18}, R^{19}, R^{24}, R^{25} y R^{30} están
independientemente no sustituidos o sustituidos con 1 a 5 grupos
R^{32} seleccionados independientemente del grupo que consiste en
halo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo,
heteroarilo, heteroarilalquilo, -NO_{2}, -CN, haloalquilo,
haloalcoxi, -N(R^{33})(R^{34}), -NH(cicloalquilo),
aciloxi, -OR^{35}, -SR^{35}, -C(O)R^{36},
-C(O)OR^{35}, -PO(OR^{35})_{2},
-NR^{35}C(O)R^{36},
-NR^{35}C(O)OR^{39},
-NR^{35}S(O)_{0-2}R^{39}, y
-S(O)_{0-2}R^{39}; o dos grupos
R^{32} en el mismo átomo de carbono de anillo en cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquilalquilo
juntos forman =O;
R^{33} y R^{34} se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en H y alquilo;
R^{35} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo o
alquinilo;
R^{36} es H, alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo o
-N(R^{37})(R^{38});
R^{37} y R^{38} se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en H, alquilo,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo,
heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo;
o R^{37} y R^{38} junto con el nitrógeno al
cual están unidos, forman un anillo de heterocicloalquilo de
3-7 miembros;
R^{39} es alquilo, arilo, heteroarilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo o alquinilo; y
R^{40} es alquilo, cicloalquilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo o
alquinilo;
y en donde:
"alquilo" significa grupos hidrocarbonados
alifáticos que pueden ser lineales o ramificados y que comprenden
alrededor de 1 a alrededor de 20 átomos de carbono en la cadena;
"alquenilo" significa un grupo
hidrocarbonado alifático que contiene al menos un doble enlace
carbono-carbono y que puede ser lineal o ramificado
y que comprende 2 a 15 átomos de carbono en la cadena;
"alquinilo" significa un grupo
hidrocarbonado alifático que contiene al menos un enlace triple
carbono-carbono y que puede ser lineal o ramificado
y que comprende 2 a 15 átomos de carbono en la cadena;
"arilo" significa un sistema de anillos
aromático monocíclico o multicíclico que comprende 6 a 14 átomos de
carbono;
"heteroarilo" significa un sistema de
anillos aromático monocíclico o multicíclico que comprende 5 a 14
átomos de anillo, en el cual uno a cuatro átomos de anillo es un
elemento distinto de carbono;
"arilalquilo" significa un grupo
aril-alquil- en el cual el arilo y alquilo son como
se ha descrito anteriormente;
"cicloalquilo" significa un sistema de
anillos no aromático monocíclico o multicíclico que comprende 3 a 10
átomos de carbono;
"halo" significa fluoro, cloro, bromo, o
yodo;
"haloalquilo" significa un alquilo como se
ha definido anteriormente en donde uno o más átomos de hidrógeno
del alquilo están reemplazados por un grupo halo definido
anteriormente;
"heterociclilo" (o heterocicloalquilo)
significa un sistema de anillo no aromático saturado monocíclico o
multicíclico que comprende 3 a 10 átomos de anillo, en el cual uno a
tres de los átomos del sistema de anillo es un elementos que no es
carbono, y en cual no se están presentes átomos adyacentes de
oxígeno y/o azufre en el sistema de anillo;
"heteroarilalquilo" significa un grupo
heteroaril-alquil- en donde el heteroarilo y alquilo
son como se han descrito anteriormente;
"acilo" significa un grupo
H-C(O)-, alquil-C(O)-,
alquenil-C(O)-,
alquinil-C(O)- o
cicloalquil-C(O)- en el cual los grupos
alquilo, alquenilo o alquinilo son como se han definido
anteriormente;
"alcoxi" significa un grupo
alquil-O- en el cual el grupo alquilo es como se ha
descrito anteriormente.
2. Un compuesto de la reivindicación 1, en donde
R^{3}, R^{4} y R^{5} son hidrógeno y R^{2} es
arilalquilo.
3. Un compuesto de la reivindicación 1, en donde
R^{1} es:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
4. Un compuesto de la reivindicación 1, en
donde R^{1} es 181 , t es 1 y X es
-C(R^{14})_{2}- o -N(R)-.
5. Un compuesto de la reivindicación 4, en donde
X es -C(R^{14})_{2}- y R es alquilo, arilalquilo
opcionalmente sustituido, alquenilo, cicloalquilalquilo,
alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo o heteroarilalquilo, y
R^{14} es hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo o
bencilo.
6. Un compuesto de la reivindicación 5, en donde
arilalquilo opcionalmente sustituido es bencilo opcionalmente
sustituido o feniletilo opcionalmente sustituido, en donde los
sustituyentes opcionales son 1 ó 2 grupos R^{32} seleccionados
independientemente de halo, alquilo, alcoxi y haloalquilo, y en
donde heteroarilalquilo se selecciona de piridilmetilo,
furanilmetilo, tienilmetilo y tiazolilmetilo.
7. Un compuesto de la reivindicación 4, en donde
X es -N(R)- y cada R se selecciona independientemente del
grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo,
cicloalquilalquilo y bencilo.
8. Un compuesto de la reivindicación 1, en donde
R^{1} es 182 , y R es hidrógeno, alquilo,
alcoxi-
alquilo, cicloalquilalquilo o
bencilo; o R^{1} es 183 , y cada R se selecciona
independientemente
del
grupo que consiste en hidrógeno,
alquilo, alcoxialquilo, cicloalquilalquilo y bencilo; o R^{1} es
184 ,
y R es hidrógeno, alquilo,
alcoxialquilo, cicloalquilalquilo o bencilo; o R^{1} es
185 , en donde
R^{41}
es
-C(O)-alquilo,
-C(O)-cicloalquilo o
-SO_{2}-alquilo; o R^{1} es 186 ,
en donde R es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, cicloalquilalquilo
o bencilo y R^{14} es
alcoxi.
9. Un compuesto de la reivindicación 1, en donde
m es cero; la suma de l y n es 1 ó 2; y R^{6}, R^{7}, R^{8},
R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son cada uno
hidrógeno; o en donde R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10},
R^{11} y R^{13} son cada uno hidrógeno y R^{12} es metilo; o
en donde R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10} y R^{11}
son cada uno hidrógeno y R^{12} y R^{13} juntos son =O; o en
donde R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{12} y R^{13} son
cada uno hidrógeno y R^{10} y R^{11} juntos son =O.
10. Un compuesto de la reivindicación 1, en
donde m es cero; n es 1 y la suma de n y l es 1 ó 2; R^{6},
R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13} son cada uno
hidrógeno; y R^{7} y R^{8} son como se han definido en (A).
11. Un compuesto de la reivindicación 1, en
donde m es 1; Y es -C(R^{30})(R^{31})-; l
es 0; n es 1; y R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{12} y
R^{13} son cada uno hidrógeno.
12. Un compuesto de la reivindicación 11, en
donde R^{30} es -OC(O)-alquilo, fenilo
opcionalmente sustituido, fenilalquilo opcionalmente sustituido,
alquilo, alcoxi, cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi,
hidroxialcoxi, dialquilaminoalcoxi, alcoxialcoxi,
heterocicloalquilo opcionalmente sustituido,
heterocicloalquilalquilo, heterocicloalquilalcoxi, o
-C(O)-O-alquilo.
13. Un compuesto de la reivindicación 1, en
donde m es 1; l es 0-3 y n es 0-3,
con la condición de que la suma de l y n es 1-3; Y
es -O-, -NR^{19}-, -S-, -SO- o -SO_{2}-; y R^{6},
R^{7}, R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11}, R^{12} y R^{13}
son cada uno hidrógeno, o R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11},
R^{12} y R^{13} son cada uno hidrógeno y R^{6} y R^{7}
juntos son =O.
14. Un compuesto de la reivindicación 13, en
donde Y es -NR^{19}- y R^{19} es alquilo opcionalmente
sustituido, -SO_{2}R^{18}, -C(O)R^{18} o
heteroarilalquilo opcionalmente sustituido.
15. Un compuesto de la reivindicación 14, en
donde R^{19} es alquilo, bencilo opcionalmente sustituido,
benzoilo, (heteroarilo opcionalmente sustituido)alquilo,
-SO_{2}alquilo, -SO_{2}(fenilo opcionalmente sustituido),
-SO_{2}-naftilo,
(fenil-alquenil)-SO_{2}-,
-SO_{2}-(bencilo opcionalmente sustituido), -SO_{2}-(heteroarilo
opcionalmente sustituido), fenilo, -C(O)alquilo,
-C(O)-(fenilo), -C(O)-heteroarilo,
-C(O)N(alquilo)_{2},
-C(O)-O-bencilo,
-SO_{2}-(heteroarilo opcionalmente sustituido), alquilo sustituido
con C(O)-heterocicloalquilo,
alquil-C(O)-N(alquilo)_{2}
o alquil-C(O)-NH_{2}; en
donde los sustituyentes opcionales de fenilo son sustituyentes
R^{32} seleccionados del grupo que consiste en halo, alquilo,
-C(O)CH_{3}, fenilo, -COO-alquilo,
alcoxi, haloalquilo, fenoxi, -CN, -SO_{2}-alquilo
y -NHC(O)alquilo; en donde los sustituyentes
opcionales de bencilo son sustituyentes R^{32} seleccionados del
grupo que consiste en halo, alquilo, alcoxi, ciano y fenilo; y en
donde heteroarilo se selecciona del grupo que consiste en piridilo,
pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, pirazinilo, tienilo e imidazolilo
y los sustituyentes opcionales de heteroarilo se seleccionan de
alquilo, halo, -COO-alquilo, heteroarilo y
-NHC(O)alquilo.
16. Un compuesto de la reivindicación 1, en
donde la porción del anillo cicloamino se selecciona de los grupos
que consiste en:
en
donde:
R^{8} es H, OH, alcoxi, fenoxi o benciloxi
opcionalmente sustituido;
R^{12} es H o alquilo;
R^{19} es alquilo opcionalmente sustituido,
-SO_{2}R^{18}, -C(O)R^{18} o heteroarilalquilo
opcionalmente sustituido; y
R^{30} es
-OC(O)-alquilo, fenilo opcionalmente
sustituido, fenilalquilo opcionalmente sustituido, alquilo, alcoxi,
cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi, hidroxialcoxi,
dialquilaminoalcoxi, alcoxialcoxi, heterocicloalquilo opcionalmente
sustituido, heterocicloalquilalquilo, heterocicloalquilalcoxi, o
-C(O)-O-alquilo.
17. Un compuesto de la reivindicación 16, en
donde los sustituyentes opcionales de fenilo son sustituyentes
R^{32} seleccionados del grupo que consiste en halo, alquilo,
-C(O)CH_{3}, fenilo, -COO-alquilo,
alcoxi, haloalquilo, fenoxi, -CN, -SO_{2}-alquilo
y -NHC(O)alquilo; en donde los sustituyentes
opcionales de bencilo son sustituyentes R^{32} seleccionados del
grupo que consiste en halo, alquilo, alcoxi, ciano y fenilo; y en
donde heteroarilo se selecciona del grupo que consiste en
piridilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, pirazinilo, tienilo e
imidazolilo y los sustituyentes opcionales en heteroarilo se
seleccionan de alquilo, halo, -COO-alquilo,
heteroarilo y -NHC(O)alquilo.
18. Un compuesto de la reivindicación 1, que
tiene la fórmula estereoquímica:
19. Un compuesto de la reivindicación 1,
seleccionado del grupo que consiste en
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
20. Una composición farmacéutica que comprende
un compuesto de la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente
aceptable.
21. El uso de un compuesto de la reivindicación
1 para la preparación de un medicamento para inhibir la formación,
o la formación y depósito de placas
\beta-amiloides en, sobre o alrededor de, tejido
neurológico.
22. El uso de un compuesto de la reivindicación
1, para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad
cognitiva o neurodegenerativa.
23. El uso de la reivindicación 22, donde se
trata la enfermedad de Alzheimer.
24. Una composición farmacéutica que comprende
un compuesto de la reivindicación 1, y un inhibidor de
\beta-secretasa diferente de los de formula I, un
inhibidor de HMG-CoA-reductasa, un
inhibidor de gamma-secretasa, un agente
anti-inflamatorio no esteroideo, un antagonista de
los receptores de
N-metil-D-aspartato,
un inhibidor de colinesterasa o un anticuerpo
anti-amiloide en un vehículo farmacéuticamente
aceptable.
25. El uso de un compuesto de la reivindicación
1, para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad
cognitiva o neurodegenerativa para uso en combinación con un
medicamento que comprende un inhibidor de
\beta-secretasa diferente de los de fórmula I, un
inhibidor de HMG-CoA-reductasa, un
inhibidor de gamma-secretasa, un agente
anti-inflamatorio no esteroideo, un antagonista de
los receptores de
N-metil-D-aspartato,
un inhibidor de colinesterasa o un anticuerpo
anti-amiloide.
26. Un kit que comprende en recipientes
separados de un solo envase composiciones farmacéuticas para uso en
combinación, en el cual un recipiente incluye un compuesto de
fórmula I en un vehículo farmacéuticamente aceptable y un segundo
envase comprende un inhibidor de \beta-secretasa
diferente de los de fórmula I, un inhibidor de
HMG-CoA-reductasa, un inhibidor de
gamma-secretasa, un agente
anti-inflamatorio no esteroideo, un antagonista de
los receptores de
N-metil-D-aspartato,
un inhibidor de colinesterasa o un anticuerpo
anti-amiloide en un vehículo farmacéuticamente
aceptable.
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| US20060014737A1 (en) * | 2004-03-09 | 2006-01-19 | Varghese John | Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors |
| JP2007528402A (ja) * | 2004-03-09 | 2007-10-11 | エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 置換ヒドロキシエチルアミン系のアスパラギン酸プロテアーゼ阻害薬 |
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| US7585885B2 (en) | 2004-04-22 | 2009-09-08 | Eli Lilly And Company | Pyrrolidine derivatives useful as BACE inhibitors |
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| AU2005243192A1 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-24 | Merck & Co., Inc. | Azetidine glycine transporter inhibitors |
| US7714021B2 (en) | 2004-06-15 | 2010-05-11 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidin-3-yl compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease |
| WO2006010095A2 (en) | 2004-07-09 | 2006-01-26 | Elan Pharmaceuticals Inc. | Oxime derivative substituted hydroxyethylamine aspartyl protease inhibitors |
| US20060128715A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-06-15 | Jennifer Sealy | Oxime derivative hydroxyethylamine aspartyl-protease inhibitors |
| JP2008511643A (ja) * | 2004-08-27 | 2008-04-17 | エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 置換エタノール環式アミンアスパラギン酸プロテアーゼ阻害剤を用いて、アミロイドーシスを治療する方法 |
| CA2577392A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treatment of amyloidosis using ethanol cyclicamine derivatives aspartyl protease inhibitors |
| AU2005286844A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Comentis, Inc | Bicyclic compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof |
| NZ562314A (en) * | 2005-04-08 | 2010-02-26 | Comentis Inc | Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof |
| PE20070135A1 (es) | 2005-06-14 | 2007-03-09 | Schering Corp | Compuestos heterociclicos como inhibidores de aspartil proteasas |
| AU2006259675A1 (en) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Schering Corporation | Aspartyl protease inhibitors |
| EP1937638A1 (en) * | 2005-10-12 | 2008-07-02 | Elan Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating amyloidosis using aryl-cyclopropyl derivative aspartyl protease inhibitors |
| WO2007047305A1 (en) * | 2005-10-12 | 2007-04-26 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating amyloidosis using cyclopropyl derivative aspartyl protease inhibitors |
| CA2628074C (en) * | 2005-10-25 | 2014-01-14 | Shionogi & Co., Ltd. | Aminodihydrothiazine derivative |
| CA2629317A1 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-24 | Merck & Co., Inc. | Imidazolidinone compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease |
| PE20080155A1 (es) | 2006-06-12 | 2008-03-10 | Schering Corp | Compuestos heterociclicos como inhibidores de aspartil-proteasa |
| JP2010512389A (ja) | 2006-12-12 | 2010-04-22 | シェーリング コーポレイション | アスパルチルプロテアーゼ阻害剤 |
| US20100286145A1 (en) * | 2007-07-26 | 2010-11-11 | Comentis, Inc. | Isophthalamide derivatives inhibiting beta-secretase activity |
| US8518975B2 (en) | 2007-09-06 | 2013-08-27 | Merck Sharp + Dohme Corp. | Gamma secretase modulators |
| MX2010005028A (es) | 2007-11-05 | 2010-05-27 | Schering Corp | Moduladores de gamma secretasa. |
| EP2227471A1 (en) | 2007-12-11 | 2010-09-15 | Schering Corporation | Gamma secretase modulators |
| CA2723222C (en) * | 2008-04-22 | 2013-04-02 | Schering Corporation | Phenyl-substituted 2-imino-3-methyl pyrrolo pyrimidinone compounds as bace-1 inhibitors, compositions, and their use |
| WO2010013242A1 (en) * | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Alcobra Ltd. | Substituted pyridoxine-lactam carboxylate salts |
| AU2009313527A1 (en) * | 2008-11-06 | 2010-05-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Gamma secretase modulators |
| MX2011005046A (es) | 2008-11-13 | 2011-06-01 | Schering Corp | Moduladores de gamma secretasa. |
| WO2010075204A2 (en) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Schering Corporation | Gamma secretase modulators |
| EP2379563B1 (en) | 2008-12-22 | 2014-07-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Gamma secretase modulators |
| US20120214802A1 (en) * | 2009-03-25 | 2012-08-23 | Bilcer Geoffrey M | Pyrrolidine compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof |
| WO2010147969A2 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Schering Corporation | Gamma secretase modulators |
| WO2010147973A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Schering Corporation | Gamma secretase modulators |
| WO2010147975A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Schering Corporation | Gamma secretase modulators |
| WO2011044187A1 (en) | 2009-10-08 | 2011-04-14 | Schering Corporation | Iminothiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use |
| EP2485590B1 (en) | 2009-10-08 | 2015-01-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds as bace-1 inhibitors, compositions, and their use |
| EP2485920B1 (en) | 2009-10-08 | 2016-04-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds as bace-1 inhibitors, compositions, and their use |
| UA108363C2 (uk) | 2009-10-08 | 2015-04-27 | Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування | |
| EP2694489B1 (en) | 2011-04-07 | 2017-09-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | C5-c6 oxacyclic-fused thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use |
| CN103717592A (zh) * | 2011-06-07 | 2014-04-09 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 作为bace1和/或bace2抑制剂的卤代-烷基-1,3噁嗪类 |
| CN103874496A (zh) | 2011-08-22 | 2014-06-18 | 默沙东公司 | 作为bace抑制剂的2-螺-取代的亚氨基噻嗪类及其单和二氧化物、组合物及其用途 |
| CN104270945B (zh) | 2012-03-19 | 2017-03-29 | 巴克老龄化研究所 | App特异性bace抑制剂(asbi)及其用途 |
| EA201590197A1 (ru) | 2012-08-23 | 2015-07-30 | Алиос Биофарма, Инк. | Соединения для лечения парамиксовирусных вирусных инфекций |
| US9422277B2 (en) | 2012-10-17 | 2016-08-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tricyclic substituted thiadiazine dioxide compounds as BACE inhibitors, compositions and their use |
| EP2908824B1 (en) | 2012-10-17 | 2018-05-02 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tricyclic substituted thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use |
| CA2899938C (en) | 2013-02-12 | 2021-10-19 | Buck Institute For Research On Aging | Hydantoins that modulate bace-mediated app processing |
| AU2014308991B2 (en) | 2013-08-21 | 2019-02-14 | Janssen Biopharma, Inc. | Antiviral compounds |
| WO2015095104A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Iminothiadiazepane dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use |
| US10420849B2 (en) * | 2014-09-14 | 2019-09-24 | Nanosynthons Llc | Pyrrolidone derivatives, oligomers and polymers |
| US10968176B2 (en) | 2014-09-14 | 2021-04-06 | Nanosynthons Llc | Pyrrolidone derivatives, oligomers and polymers |
| CN111201030B (zh) | 2017-07-25 | 2024-11-01 | 真和制药有限公司 | 通过阻断tim-3和其配体的相互作用治疗癌症 |
| WO2020160156A2 (en) | 2019-01-30 | 2020-08-06 | Immutics, Inc. | Anti-gal3 antibodies and uses thereof |
| CN109942446B (zh) * | 2019-04-17 | 2021-09-07 | 黄冈鲁班药业股份有限公司 | 一种普瑞巴林的制备方法 |
| EP4157338A4 (en) | 2020-05-26 | 2024-11-13 | TrueBinding, Inc. | METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES BY GALECTIN-3 BLOCKING |
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Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03500772A (ja) | 1987-10-21 | 1991-02-21 | ジ・アップジョン・カンパニー | （１‐アミノ‐２‐ヒドロキシ‐２‐ヘテロサイクリック）エチル基を含有するレニン抑制物質類 |
| TW282460B (es) | 1993-12-28 | 1996-08-01 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | |
| HRP990246A2 (en) | 1998-08-07 | 2000-06-30 | Du Pont Pharm Co | Succinoylamino benzodiazepines as inhibitors of a beta protein production |
| NZ514453A (en) | 1999-02-26 | 2003-04-29 | Merck & Co Inc | Novel sulfonamide compounds and uses thereof |
| JP2002539260A (ja) * | 1999-03-24 | 2002-11-19 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | アスパルチルプロテアーゼインヒビターを使用して神経変性障害を処置する方法 |
| TW520575B (en) * | 2000-04-21 | 2003-02-11 | Sony Corp | Positive electrode material and nickel-zinc battery |
| JP2004502664A (ja) | 2000-06-30 | 2004-01-29 | イーラン ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド | アルツハイマー病処置用化合物 |
| PE20020276A1 (es) | 2000-06-30 | 2002-04-06 | Elan Pharm Inc | COMPUESTOS DE AMINA SUSTITUIDA COMO INHIBIDORES DE ß-SECRETASA PARA EL TRATAMIENTO DE ALZHEIMER |
| US6846813B2 (en) | 2000-06-30 | 2005-01-25 | Pharmacia & Upjohn Company | Compounds to treat alzheimer's disease |
| EP1389194A2 (en) | 2001-04-27 | 2004-02-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of bace |
| US7122675B2 (en) | 2001-08-03 | 2006-10-17 | Schering Corporation | Gamma secretase inhibitors |
| AR034390A1 (es) * | 2001-08-03 | 2004-02-25 | Schering Corp | Derivados de 1-sulfonil-tetrahidro quinolinas sustituidas, composiciones farmaceuticas y el uso de las mismas para la elaboracion de medicamentos como inhibidores de la gama secretasa |
| JP3711131B2 (ja) | 2001-08-21 | 2005-10-26 | メルク シャープ エンド ドーム リミテッド | 新規のシクロヘキシルスルホン |
| AU2002356525A1 (en) * | 2001-09-24 | 2003-04-07 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Substituted amines for the treatment of neurological disorders |
| AR037460A1 (es) * | 2001-11-30 | 2004-11-10 | Smithkline Beecham Plc | Compuesto de hidroxietileno, composicion farmaceutica que lo comprende, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento y procedimiento para su preparacion |
| TW200302717A (en) | 2002-02-06 | 2003-08-16 | Schering Corp | Novel gamma secretase inhibitors |
| US20040171614A1 (en) * | 2002-02-06 | 2004-09-02 | Schering-Plough Corporation | Novel gamma secretase inhibitors |
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2004
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