ES2310560T3 - Stents recubiertos con mejor capacidad de fijacion. - Google Patents
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Abstract
Un aparato (100) de implante de dispositivos médicos que comprende: - un catéter (104) que tiene un miembro (108) expansible y contráctil; y - un dispositivo (112) médico expansible dispuesto alrededor del miembro (108) expansible y contráctil; - en el que al menos una porción de al menos uno del dispositivo (112) médico y el miembro (108) expansible y contráctil tiene un adhesivo aplicado a la misma para adherir el dispositivo médico al miembro expansible y contráctil, caracterizado porque el adhesivo es un adhesivo sensible a la presión seleccionado de forma que libere el dispositivo (112) médico del miembro (108) expansible y contráctil tras la contracción del miembro desde un estado expandido.
Description
Stents recubiertos con mejor capacidad de
fijación.
El uso de stents expansibles y otras prótesis es
bien conocido en la técnica. Típicamente, los stents se colocan en
un vaso durante o después de un procedimiento de angioplastia u otro
procedimiento para mantener la permeabilidad de un vaso corporal.
Aunque los stents se usan a menudo en el sistema circulatorio,
también son de utilidad en otras partes del cuerpo incluyendo el
sistema urinario.
Los stents son generalmente expansibles
mecánicamente, auto-expansibles o híbridos -es
decir, tanto expansibles mecánicamente como
auto-expansibles. Un stent híbrido generalmente se
autoexpandirá hasta un diámetro determinado tras lo cual se expande
mecánicamente hasta un diámetro o abertura mayor. Los stents
expansibles mecánicamente se expanden usualmente mediante la
aplicación al stent de una fuerza radialmente hacia fuera mediante
un dispositivo de expansión tal como un globo situado dentro del
stent.
En uso, se dispone un stent alrededor de un
dispositivo de expansión tal como un globo en el extremo distal de
un catéter. Una porción del catéter se inserta en un vaso corporal
deseado y se hace avanzar hasta una ubicación corporal deseada. El
globo, u otro dispositivo de expansión, se expande entonces,
expandiendo así el stent e implantando el stent en la ubicación
corporal deseada. Posteriormente, el globo, u otro dispositivo de
expansión, se contrae y retira del cuerpo, dejando el stent atrás en
el cuerpo.
Desafortunadamente, a menos que el stent se fije
al globo u otro dispositivo de expansión, puede producirse un
deslizamiento o desplazamiento no deseado del stent respecto al
globo u otro dispositivo de expansión durante el implante del stent
en la ubicación corporal deseada y durante la expansión del stent.
Para evitar esto, se han adoptado varios enfoques.
Un enfoque implica fijar firmemente por presión
el stent al globo. Se debe tener cuidado, sin embargo, de evitar
pinchar el globo y evitar dañar el stent.
Otro enfoque se centra en la elección de los
materiales del globo para proporcionar una superficie del globo más
resiliente con menos deslizamiento del stent respecto al globo. Los
materiales del globo más resilientes, sin embargo, pueden
comprometer características no elásticas del globo así como la
presión de estallido del globo. Aunque se ha considerado la
coextrusión de una capa base que comprende un material de
resistencia elevada con un material de capa superior resiliente, es
difícil encontrar materiales compatibles.
Otro enfoque más para evitar el movimiento
relativo del globo y el stent implica ajustar un globo a la forma
de un stent, como se ha desvelado en el documento US5.836.965 de
Jendersee. El uso de salientes en un globo para acoplar un stent se
ha desvelado en la solicitud estadounidense pendiente de tramitación
y de titularidad compartida nº 09/283375 (US6.258.099). También se
puede contener un stent en un globo mediante el uso de manguitos o
vainas, como se desvela en las solicitudes estadounidenses
pendientes de tramitación y de titularidad compartida nº 09/407836
(US6.478.814) y 09/427805 (US6.331.186). Los manguitos o vainas
típicamente recubren los extremos del stent.
Otro enfoque más implica el uso de adhesivos
para pegar el stent al globo. El documento US5.100.429 desvela el
uso de un adhesivo fotodegradable para unir un stent a un globo
inflable. El globo permanece en su sitio sobre el stent hasta que
se dirige energía ultravioleta al adhesivo liberando así el stent
del globo. A continuación, el globo se expande para implantar el
stent.
El uso de pegamento para fijar un stent a un
globo también se desvela en el documento US5.643.278. Como se
desvela en dicho documento, la unión adhesiva entre el stent y el
globo se rompe tras la expansión del globo. Por tanto, una vez que
el globo se ha expandido, puede producirse un desplazamiento
relativo entre el stent y el globo. Esto puede dificultar el
posicionamiento preciso del stent si, durante la expansión del
globo, ha habido un movimiento no deseado del globo lejos de la
ubicación corporal deseada.
El documento US6187013 se refiere a un sistema
de catéter para introducir e implantar un miembro de stent
expansible en un cuerpo. El catéter incluye un miembro de catéter
que tiene extremos primero y segundo, teniendo el primer extremo
una porción inflable, un lúmen en comunicación fluida con la porción
inflable y el segundo extremo para inflar la porción inflable. Al
menos una porción del miembro de stent está unida a la porción
inflable mediante una unión y por ello, tras el inflado de la parte
inflable, se libera la unión del miembro de stent para permitir el
despliegue del miembro de stent y la retirada del miembro de
catéter.
Es deseable proporcionar un stent que esté
adherido al globo antes del inflado del globo y después del inflado
del globo hasta que el globo se desinfla, momento en el que el stent
se libera del globo. Adhiriendo el stent al globo hasta que el
globo se desinfla, el cirujano tiene la opción, tras el inflado del
globo pero antes del desinflado del globo, de ajustar la posición
del stent en el cuerpo antes de la liberación del stent.
A continuación se resume la invención en varias
de sus formas de realización.
Se pueden encontrar detalles adicionales de la
invención y/o formas de realización adicionales de la invención en
la descripción detallada de la invención posterior.
La presente invención se dirige, en una forma de
realización, a un aparato de implante de dispositivos médicos que
comprende un catéter que tiene un miembro expansible y contráctil y
un dispositivo médico expansible dispuesto alrededor del miembro
expansible y contráctil. Al menos una porción de al menos uno del
dispositivo médico y el miembro expansible y contráctil tiene un
adhesivo sensible a la presión aplicado en la misma para adherir el
dispositivo médico al miembro expansible y contráctil. El adhesivo
sensible a la presión se selecciona de forma que libere el
dispositivo médico del miembro expansible y contráctil tras la
contracción del miembro desde un estado expandido. Deseablemente,
el dispositivo médico es un stent.
En otra forma de realización, la invención se
dirige a un procedimiento de fijación de un dispositivo médico
expansible para implante en un cuerpo a un miembro de expansión. El
procedimiento comprende las etapas de proporcionar un miembro de
expansión que tiene una superficie interna y una superficie externa,
proporcionar un dispositivo médico expansible que tiene una
superficie interna y una superficie externa, teniendo al menos una
de la superficie externa del miembro de expansión y la superficie
interna del dispositivo médico expansible un adhesivo sensible a la
presión aplicado a la misma y disponer el dispositivo médico
expansible alrededor del miembro de expansión y adherir el
dispositivo médico expansible al miembro de expansión, en el que el
dispositivo médico expansible en un estado expandido se libera del
miembro de expansión tras la contracción del miembro de
expansión.
la fig. 1 muestra una vista en sección
transversal del alzado lateral de un dispositivo de implante médico
con un stent adherido a un globo médico;
la fig. 2 muestra una vista en sección
transversal esquemática de un stent con un adhesivo sensible a la
presión sobre el extremo proximal del mismo;
la fig. 3 muestra una vista en sección
transversal esquemática de un stent con un adhesivo sensible a la
presión sobre el extremo distal del mismo;
la fig. 4 muestra una vista en sección
transversal esquemática de un stent con un adhesivo sensible a la
presión sobre la porción media del mismo;
la fig. 5 muestra una vista lateral esquemática
de un stent con bandas continuas y discontinuas de adhesivo
sensible a la presión sobre el mismo;
la fig. 6 muestra una vista lateral esquemática
de un stent con una tira longitudinal continua y discontinua de
adhesivo sensible a la presión sobre el mismo;
la fig. 7 muestra una porción de un extremo de
un stent.
Aunque que esta invención se puede realizar de
muchas formas diferentes, en el presente documento se describen con
detalle formas de realización preferidas específicas de la
invención. Esta descripción es una ejemplificación de los
principios de la invención y no pretende limitar la invención a las
formas de realización concretas ilustradas.
En una forma de realización, la presente
invención se dirige a un aparato de implante de stent tal como el
indicado de forma general como 100 en la figura 1. El aparato 100 de
implante de stent comprende un catéter 104 que tiene un globo 108
médico dispuesto a su alrededor y un stent 112 expansible dispuesto
alrededor del globo 108 médico. Se puede suministrar un fluido de
inflado al globo 108 médico mediante un lumen de inflado (no
mostrado). Se pueden encontrar detalles adicionales relacionados con
la construcción de aparatos de implante de stent adecuados para uso
en la invención en los documentos US6.036.697, US5.893.868 y
US5.957.930 y en otros en la bibliografía de patentes. Se puede
usar cualquier stent adecuado bien formado por metal o bien por
material polimérico o por otro material. Se desvelan ejemplos de
stents adecuados en la solicitud estadounidense pendiente de
tramitación y de titularidad compartida 08/511076 (US6.818.014) y
US6.033.433. El globo 108 médico es capaz de ser expandido y
contraído. El globo 108 médico puede estar hecho de cualesquiera
materiales de globos conocidos en la técnica. Se pueden encontrar
ejemplos de materiales de globos en los documentos US5.556.383 y
US6.024.752. Se aplica un adhesivo 124 sensible a la presión al
stent 112 para adherir el stent 112 al globo 108 médico. El
adhesivo sensible a la presión se selecciona de forma que libere el
stent 112 del globo 108 médico tras la contracción del globo
108.
Como se muestra en la figura 1, el stent 112
tiene una superficie 114 interna y una superficie 116 externa, un
extremo 118 proximal, un extremo 120 distal y una porción 122 media.
El adhesivo 124 sensible a la presión se aplica a la superficie 114
interna del extremo 118 proximal y del extremo 120 distal del stent
112. La invención también contempla aplicar adhesivo 124 sensible a
la presión sólo a la superficie 114 interna del extremo 118
proximal del stent 112, como se muestra en la figura 2. La invención
contempla además aplicar adhesivo 124 sensible a la presión sólo a
la superficie 114 interna del extremo 120 distal del stent 112,
como se muestra en la figura 3. El adhesivo también se puede aplicar
exclusivamente a la porción 122 media del stent 112, como se
muestra en la figura 4. En otra forma de realización de la
invención, el adhesivo sensible a la presión se aplica a la
superficie interior de al menos uno de los extremos del stent así
como al interior de la porción media del stent. El adhesivo
sensible a la presión también se puede aplicar a la totalidad de la
superficie interna del stent.
El adhesivo sensible a la presión se puede
aplicar a la superficie interna del stent en forma de una o más
bandas 124 perimetrales continuas y/o bandas 124b perimetrales
discontinuas, como se muestra en la figura 5. El que se pueda
conseguir una banda continua depende de la construcción del
stent.
Como se muestra en la figura 6, el adhesivo
sensible a la presión se puede aplicar tanto a la superficie
interior del stent en forma de una o más tiras 124a longitudinales
continuas y/o como tiras 124b longitudinales discontinuas
dependiendo del diseño del stent. La invención también contempla la
aplicación de adhesivo sensible a la presión al interior del stent
en forma de una o más tiras (continuas o discontinuas) helicoidales
(no mostradas).
El adhesivo sensible a la presión también se
puede aplicar a los bordes 128 de un stent 112 como se muestra en la
figura 7.
Deseablemente, el adhesivo sensible a la presión
se aplicará en una capa muy fina para evitar aumentar la sección
transversal del stent. En concreto, donde se aplica selectivamente
adhesivo sensible a la presión a diferentes porciones del stent, es
deseable proporcionar el adhesivo sensible a la presión en una capa
muy fina de forma que el stent presente una superficie
sustancialmente lisa al globo.
La invención también contempla aplicar el
adhesivo sensible a la presión al globo. El adhesivo sensible a la
presión, sin embargo, no se debería aplicar al globo de forma que
dificulte o evite la expansión del globo. Deseablemente, el
adhesivo sensible a la presión se aplicará al globo en el estado no
expandido después de que se haya montado en el catéter y, donde se
pliega el globo, después de que se haya plegado adecuadamente. El
adhesivo sensible a la presión se puede aplicar a la totalidad del
globo tanto en bandas perimetrales, como modelos en espiral o tiras
longitudinales, tanto de forma continua como en forma de tiras
discontinuas de adhesivos. El adhesivo sensible a la presión se
puede aplicar exclusivamente a uno o ambos extremos del globo. De
forma más general, el adhesivo se puede aplicar al globo con
cualquier otra forma o modelo geométrico adecuado incluyendo
cualquiera de los modelos para stents desvelados en el presente
documento. El adhesivo sensible a la presión se puede aplicar al
globo antes de disponer el stent a su alrededor o mientras el stent
se dispone a su alrededor. En este último caso, es deseable
proporcionar al stent una máscara que se puede retirar después de
que se aplique al globo el adhesivo sensible a la presión.
El adhesivo sensible a la presión se puede
pulverizar sobre el stent o globo, pintar o aplicar de otro modo
usando técnicas estándar conocidas para una persona de conocimientos
ordinarios en la técnica. Donde el adhesivo se deba aplicar a sólo
una porción del stent o globo, se puede usar opcionalmente una
máscara para limitar la aplicación del adhesivo a la(s)
porción(es) deseada(s) del stent o globo.
La invención también se dirige de forma más
general hacia el uso de adhesivos para fijar un dispositivo médico
a un globo usando cualquiera de las técnicas desveladas
anteriormente. El dispositivo médico puede ser cualquier
dispositivo médico expansible que se deba liberar en el cuerpo
incluyendo stents, stents recubiertos, injertos, filtros de la vena
cava y otros filtros.
En otra forma de realización, la invención se
dirige a un dispositivo médico expandido dispuesto alrededor de un
miembro de expansión expandido sobre un catéter donde el dispositivo
médico expandido se adhiere al miembro de expansión expandido
mediante un adhesivo sensible a la presión y se libera tras la
contracción del miembro de expansión. Deseablemente, el miembro
expandido es un globo médico. También deseablemente, el dispositivo
médico expandido es un stent. El adhesivo sensible a la presión
puede estar presente sobre el miembro expandido o el dispositivo
médico o ambos.
En otra forma de realización, la invención se
dirige a un aparato de implante de dispositivos médicos que
comprende un catéter que tiene un miembro expansible y contráctil y
un dispositivo médico expansible dispuesto alrededor del miembro
expansible y contráctil. Al menos porciones de al menos uno del
dispositivo médico y el miembro expansible y contráctil tienen un
adhesivo sensible a la presión aplicado en las mismas para adherir
el dispositivo médico al miembro expansible y contráctil. El
adhesivo sensible a la presión se selecciona de forma que libere el
dispositivo médico del miembro expansible y contráctil tras la
contracción del miembro desde un estado expandido.
Deseablemente, el miembro expansible y
contráctil será un globo médico. La invención también contempla el
uso de otros dispositivos mecánicos que sean capaces de expansión y
contracción. Dispositivos de expansión mecánicos incluyen un
resorte como se desvela en el documento US5.211.654 y expansores
mecánicos como se desvela en el documento US5.855.565.
El adhesivo sensible a la presión, en
combinación con el globo y el stent, deben formar una unión
suficientemente fuerte para resistir el avance hasta la ubicación
corporal deseada y aún así liberarse después del inflado cuando el
globo se desinfla. Deseablemente, la unión formada mediante el
adhesivo sensible a la presión resistirá las fuerzas de dilatación
del globo. Cuando se produce la rotura de la unión, como debería
esperarse con globos plegados, el adhesivo debe ser capaz de
rehacer las uniones mientras el globo se expande y una vez que el
globo está totalmente expandido.
Adhesivos sensibles a la presión adecuados para
uso en la presente invención incluyen adhesivos sensibles a la
presión de tipo silicona, adhesivos sensibles a la presión de tipo
acrílico y adhesivos sensibles a la presión de tipo poliuretano.
Ejemplos de adhesivos sensibles a la presión de tipo acrílico
incluyen NeoTac A-580, NeoTac
A-574, NeoTac 2010, NeoTac 2457, NeoTac 2465, NeoTac
5468, todos de Zeneca Resins. Un ejemplo de un adhesivo sensible a
la presión de tipo poliuretano es NeoTac 560, también de Zeneca
Resins. Deseablemente, el adhesivo sensible a la presión tendrá
buena resistencia al agua para asegurar una buena adhesión cuando
el stent y el globo estén en contacto con fluidos corporales.
También deseablemente, el adhesivo será biocompatible. La elección
específica del adhesivo sensible a la presión dependerá de la
elección del globo y del stent.
Según la invención, el adhesivo sensible a la
presión se puede aplicar al stent con cualquier forma o modelo
geométrico adecuado. La elección de la ubicación y modelo para
aplicar el adhesivo al stent o dispositivo médico expansible
dependerá del aparato de implante de dispositivos médicos usado para
el implante del stent o dispositivo médico, así como de otros
factores. Para mantener el máximo control sobre el stent, se puede
recubrir la totalidad del stent con adhesivo. Para mantener control
sobre el stent durante tanto tiempo como sea posible, es deseable
aplicar adhesivo sensible a la presión a la porción del stent que
sea la última en perder contacto con el globo. El que esta
ubicación esté en el extremo proximal, el extremo distal, el medio
del stent o en cualquier otro lugar a lo largo del stent depende de
la construcción del globo y del dispositivo de implante médico.
En otra forma de realización más, la invención
se dirige a un procedimiento para fijar un dispositivo médico
expansible para implante en un cuerpo a un miembro de expansión.
Según el procedimiento, se proporciona un miembro de expansión que
tiene una superficie interna y una superficie externa, como es un
dispositivo médico expansible teniendo una superficie interna y una
superficie externa, con al menos una de la superficie externa del
miembro de expansión y la superficie interna del dispositivo médico
expansible que tiene un adhesivo sensible a la presión aplicado en
la misma. El dispositivo médico expansible se dispone alrededor del
miembro de expansión y se adhiere al miembro de expansión. El
dispositivo médico expansible en un estado expandido se libera del
miembro de expansión tras la contracción del miembro de expansión.
Deseablemente, el dispositivo médico expansible es un stent, stent
recubierto, injerto, filtro de vena la cava u otro filtro. También
deseablemente, el miembro de expansión es un globo médico.
En uso, el dispositivo médico (o stent) en el
estado contraído se adhiere al miembro de expansión (o globo)
debido a la presencia del adhesivo sensible a la presión. A medida
que el miembro de expansión se expande, algunas de las uniones
entre el miembro de expansión y el dispositivo médico se pueden
romper. No obstante, cuando el dispositivo médico está totalmente
expandido, y antes de la contracción del miembro de expansión, el
dispositivo médico continúa adhiriéndose o, donde las uniones se han
roto durante la expansión, vuelve a adherirse al miembro de
expansión debido a la presión entre el miembro de expansión y el
dispositivo médico. Cuando el miembro de expansión se contrae en
tamaño y deja de aplicar presión al dispositivo médico, todas las
uniones entre el miembro de expansión y el dispositivo médico se
rompen.
Además de estar dirigida a las formas de
realización descritas anteriormente y reivindicadas a continuación,
la presente invención está dirigida además a formas de realización
que tienen diferentes combinaciones de las características
dependientes descritas anteriormente y/o reivindicadas a
continuación.
La descripción anterior pretende ser ilustrativa
y no exhaustiva. Esta descripción sugerirá muchas variaciones y
alternativas a una persona con conocimientos ordinarios en la
técnica. Todas estas alternativas y variaciones pretenden estar
incluidas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Los
que estén familiarizados con la técnica pueden reconocer otros
equivalentes a las formas de realización específicas descritas en el
presente documento, equivalentes que también se pretende que estén
abarcados por las reivindicaciones adjuntas al presente
documento.
Claims (19)
1. Un aparato (100) de implante de dispositivos
médicos que comprende:
- -
- un catéter (104) que tiene un miembro (108) expansible y contráctil; y
- -
- un dispositivo (112) médico expansible dispuesto alrededor del miembro (108) expansible y contráctil;
- -
- en el que al menos una porción de al menos uno del dispositivo (112) médico y el miembro (108) expansible y contráctil tiene un adhesivo aplicado a la misma para adherir el dispositivo médico al miembro expansible y contráctil, caracterizado porque el adhesivo es un adhesivo sensible a la presión seleccionado de forma que libere el dispositivo (112) médico del miembro (108) expansible y contráctil tras la contracción del miembro desde un estado expandido.
2. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 1, en el que el dispositivo médico
expansible es un stent (112).
3. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 2, en el que el miembro expansible y
contráctil es un globo (108) médico.
4. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 3, en el que el stent (112) tiene una
superficie (114) interna y una superficie (116) externa, la
superficie interna de cara al globo (108) y el adhesivo sensible a
la presión se aplica a la superficie interna del stent.
5. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 4, en el que el stent (112) tiene un
extremo (118) proximal y un extremo (120) distal y el adhesivo
sensible a la presión se aplica a al menos uno de los extremos
proximal y distal del stent (112).
6. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 5, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica sólo al extremo (118) proximal del stent
(112).
7. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 5, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica sólo al extremo (120) distal del stent (112).
8. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 5, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica sólo a los extremos (118, 120) proximal y distal
del stent (112).
9. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 5, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica sólo a los extremos (118, 120) proximal y distal
del stent (112) y a una porción (122) media del stent a medio
camino entre los extremos proximal y distal.
10. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 4, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica a la totalidad de la superficie (114) interna del
stent (112).
11. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 4, en el que el stent (112) tiene un
extremo (118) proximal, un extremo (120) distal y una porción (122)
media entre los extremos proximal y distal, y el adhesivo sensible
a la presión se aplica sólo a la porción media del stent.
12. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 4, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica al stent (112) en forma de bandas (124)
perimetrales.
13. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 4, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica al stent en forma de tiras longitudinales (124a,
124b).
14. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 4, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica al stent en forma de tiras helicoidales.
15. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 3, en el que el adhesivo sensible a la
presión se aplica al globo (108) en un estado no expandido.
16. El aparato de implante de dispositivos
médicos de la reivindicación 1, en el que el dispositivo médico
expansible se selecciona del grupo constituido por stents
recubiertos, injertos y filtros de la vena cava.
17. Un procedimiento para fijar un dispositivo
médico expansible para implante en un cuerpo a un miembro (108) de
expansión que comprende las etapas de:
- -
- proporcionar un miembro (108) de expansión que tiene una superficie interna y una superficie externa;
- -
- proporcionar un dispositivo (112) médico expansible que tiene una superficie (114) interna y una superficie (116) externa teniendo al menos una de la superficie externa del miembro de expansión y la superficie interna del dispositivo médico expansible un adhesivo aplicada a la misma; y
- -
- disponer el dispositivo (112) médico expansible alrededor del miembro (108) de expansión y adherir el dispositivo médico expansible al miembro de expansión, caracterizado porque el adhesivo es un adhesivo sensible a la presión y el dispositivo médico expansible en un estado expandido se libera del miembro de expansión tras la contracción del miembro de expansión.
18. El procedimiento de la reivindicación 17, en
el que el dispositivo médico expansible es un stent (112) y el
miembro de expansión es un globo (108) médico.
19. El procedimiento de la reivindicación 18, en
el que el adhesivo sensible a la presión se aplica a una superficie
(114) interna del stent.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/667,916 US6635078B1 (en) | 2000-09-22 | 2000-09-22 | Coated stents with better gripping ability |
| US667916 | 2000-09-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2310560T3 true ES2310560T3 (es) | 2009-01-16 |
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ID=24680192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01973708T Expired - Lifetime ES2310560T3 (es) | 2000-09-22 | 2001-09-10 | Stents recubiertos con mejor capacidad de fijacion. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
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