ES2310733T3 - Composiciones de tratamiento para colada. - Google Patents
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Abstract
Una composición particulada detergente de tratamiento para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001 a 0,01%p de una combinación de colorantes que, juntos, poseen un efecto visual sobre el ojo humano como un único colorante que tiene una longitud de onda de absorción máxima en algodón de 540 nm a 650 nm, en la que la combinación comprende un colorante fotoestable que es directo para algodón, en la que el colorante fotoestable se selecciona de colorantes bis-azoicos violetas directos de la fórmula: en la que Z es H o fenilo, el anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o disustituido con grupos metilo, en la que el colorante está presente en gránulos añadidos después y la concentración del colorante en los gránulos es inferior al 0,1%.
Description
Composiciones de tratamiento para colada.
La presente invención se refiere a composiciones
de tratamiento para lavado, que comprenden colorante que es directo
para algodón.
Los colorantes llevan incluidos en productos de
tratamiento para lavado muchos años. Quizá el uso más antiguo de
los colorantes es para añadir un colorante directo de color a las
ropas de color que requieren rejuvenecimiento del color, por
ejemplo un colorante azul directo para el rejuvenecimiento de la
tela vaquera. Estas composiciones normalmente contienen una
concentración relativamente alta del colorante directo. Más
recientemente se han usado colorantes no directos para colorear
composiciones detergentes para colada de otro modo blanco. En el
caso de detergentes particulados, esta ha estado en forma de las
denominadas motas para añadir color a un polvo de otro modo blanco,
no obstante también se conocen los polvos para lavado que son
completamente azules. Cuando los colorantes se han incluido en los
productos de tratamiento para colada de este modo, se ha considerado
esencial que se usaran colorantes no directos para prevenir el
teñido indeseado de los materiales textiles lavados.
También se sabe que una cantidad pequeña de
colorante azul o violeta impregnado en un material textil de otro
modo "blanco" puede parecer que ha potenciado la blancura tal y
como se describe en Industrial Dyes (K. Hunger ed.
Wiley-VCH 2003). Los materiales textiles blancos
modernos se han vendido con algún colorante en su material con el
fin de potenciar la blancura en el punto de venta de la prenda. Este
colorante suele ser azul o violeta, aunque se usan otros colores.
No obstante, una vez que estas prendas se llevan y, posteriormente,
se lavan con una composición detergente, el colorante se elimina
rápidamente del material textil a menudo a causa de la disolución
mediante una solución de tensioactivos. El colorante también se
pierde mediante reacción con blanqueante en el lavado y se pierde
debido a la luz. Esto tiene como resultado una pérdida gradual de
blancura, además de otros efectos negativos sobre la blancura, como
ensuciado. En muchos casos, esto conduce a la aparición de un color
amarillento en la tela.
El documento US 3.755.201 describe composiciones
de tratamiento para colada, que comprenden una mezcla de
colorantes.
El documento EP 1651745 describe el uso de
colorantes en colada y en la técnica actual según el Artículo
54(3) EPC.
En un aspecto, la presente invención proporciona
una composición particular detergente de tratamiento para colada,
que comprende un tensioactivo y de 0,0001 a 0,001%p de una
combinación de colorantes que, juntos, tienen un efecto visual
sobre el ojo humano como un único colorante que tiene una longitud
de onda de absorción máxima sobre el algodón de 540 nm a 650 nm, en
la que la combinación comprende un colorante fotoestable que es
directo para el algodón, en la que el colorante fotoestable se
selecciona de colorantes bis-azoicos violetas
directos de la
fórmula:
fórmula:
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en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante está
presente en gránulos añadidos después y la concentración del
colorante en los gránulos es inferior al
0,1%p.
En otro aspecto, la presente invención
proporciona una composición particulada detergente de tratamiento
para colada, que comprende un tensioactivo de 0,0001 a 0,001%p de
una combinación de colorantes que, juntos, tienen un efecto visual
sobre el ojo humano como un único colorante que tiene una longitud
de onda de absorción máxima sobre el algodón de 540 nm a 650 nm, en
la que la combinación comprende un colorante fotoestable que es
directo para algodón, en la que el colorante fotoestable se
selecciona de colorantes bis-azoicos violetas
directos de la
fórmula:
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante no es
sensible al calor y está incluido en una suspensión que está secada
por
pulverización
En otro aspecto, la presente invención
proporciona una composición detergente particulada de tratamiento
para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001 a 0,01%p de
una combinación de colorantes que, juntos, tienen un efecto visual
sobre el ojo humano como un único colorante que tiene una longitud
de onda de absorción máxima en algodón de 540 nm a 650 nm, en la
que la combinación comprende un colorante fotoestable que es directo
para algodón, en la que el colorante fotoestable se selecciona del
grupo que comprende un colorante bis azoico violeta directo de la
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que la composición de
tratamiento para colada comprende de 5 a 35% en peso de percarbonato
sódico que tiene un recubrimiento protector contra la
desestabilización por la
humedad.
En un aspecto, la presente invención proporciona
una composición detergente particulada de tratamiento para colada,
que comprende un tensioactivo y de 0,0001 a 0,01%p de un colorante
fotoestable que es directo para algodón, en la que el colorante
fotoestable que tiene una longitud de onda de absorción máxima en
algodón de 540 nm a 650 nm y en la que el colorante fotoestable se
selecciona del grupo que comprende colorantes
bis-azoicos violetas directos de la fórmula:
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante está
presente en gránulos de adición posterior y la concentración del
colorante en los gránulos es inferior a
0,1%p.
En otro aspecto, la presente invención
proporciona una composición detergente particulada de tratamiento
para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001 a 0,01%p de
un colorante fotoestable que es directo para algodón, en la que el
colorante tiene una longitud de onda de absorción máxima en algodón
de 540 nm a 650 nm y en la que el colorante fotoestable se
selecciona del grupo que comprende colorantes
bis-azoicos violetas directos de la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante no es
sensible al calor y está incluido en una suspensión que está secada
por
pulverización.
En otro aspecto, la presente invención
proporciona una composición detergente particulada de tratamiento
para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001 a 0,01%p de
un colorante fotoestable que es directo para algodón, en la que el
colorante tiene una longitud de onda de absorción máxima en algodón
de 540 nm a 650 nm y en la que el colorante fotoestable se
selecciona del grupo que comprende colorantes
bis-azoicos violetas directos de la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que la composición de
tratamiento para colada comprende del 5 al 35% en peso de
percarbonato sódico que tiene un recubrimiento protector frente a
la desestabilización por la
humedad.
Con respecto a los colorantes
bis-azoicos violetas directos se prefiere que el
anillo A esté sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas.
\vskip1.000000\baselineskip
A menos que se indique lo contrario, todos los
porcentajes o partes están en peso.
La presente invención se refiere a composiciones
que se usan para tratar artículos para colada tales como ropas.
Tales composiciones son composiciones detergentes particuladas para
colada usadas para lavar. Preferentemente, son productos de
tratamiento para colada que se aplican en un entorno acuoso.
Los colorantes pueden incorporarse en los
productos de tratamiento de formas diferentes. Los colorantes que
no son sensibles al calor pueden incluirse en la suspensión que se
va a pulverizar cuando el producto de tratamiento es una
composición detergente particulada. Otra forma de incorporar
colorantes en los productos detergentes particulados es añadirlos a
gránulos que se añaden posteriormente al polvo detergente principal.
En este caso, en los gránulos puede haber una concentración de
colorante que podría suponer peligro de desteñido y peligro de
teñir las ropas que se van a tratar. Esto se puede evitar si la
concentración del colorante en los gránulos es inferior al
0,1%.
Dado que los colorantes son directos, sólo se
requiere una cantidad pequeña para proporcionar el efecto de
blancura potenciado, por lo que la composición de tratamiento
comprende de 0,0001 a 0,01%p, preferentemente de 0,0005 a 0,01%p
del colorante, más preferentemente de 0,001 a 0,01%p, más
preferentemente de 0,002 a 0,008%p.
Los colorantes fotoestables de la presente
invención no son habituales en cuanto a que son directos para
algodón. Se prefiere que el colorante tenga una substantividad al
algodón en una prueba estándar superior al 7%, preferentemente del
8 al 80%, más preferentemente del 10 al 60%, más preferentemente del
15 al 40%, realizándose la prueba estándar con una concentración
del colorante tal que la solución posea una densidad óptica de
aproximadamente 1 (longitud del recorrido de 5 cm) a la absorción
máxima del colorante en las longitudes de onda visibles
(400-700 nm), una concentración de tensioactivo de
0,3 g/l y en condiciones de lavado una proporción entre el licor y
la tela de 45:1, temperatura de 20ºC, tiempos de empapado de 45
minutos, tiempo de agitación de 10 minutos. Se prefieren
substantividades superiores, ya que esto significa que se debe
añadir menos colorante a la formulación para alcanzar este efecto.
Esto se prefiere por motivos de costes y también porque niveles
excesivos de colorante en la formulación pueden conducir a un nivel
inaceptable de color de colorante en el licor de lavado y también
en el polvo.
Un colorante fotoestable es un colorante que no
se fotodegrada rápidamente en presencia de luz solar de verano. Un
colorante fotoestable en el presente contexto puede definirse como
un colorante que, en contacto con algodón, no se degrada en más del
10% cuando se somete a 1 hora de irradiación con luz solar simulada
de Florida (42 W/m^{2} en UV y 343 W/m^{2} en luz visible).
Es preferible que los colorantes tengan un matiz
azul y/o violeta. esto significa que la frecuencia máxima de
absorción de los colorantes absorbidos sobre la tela reside dentro
del intervalo de 540 nm a 650 nm, preferentemente de 570 nm a 630
nm. Este efecto puede alcanzarse de forma ventajosa mediante una
combinación de colorantes, de los que cada uno no necesariamente
tiene una absorción máxima dentro de estos intervalos preferidos
pero juntos producen un efecto sobre el ojo humano que es
equivalente a un único colorante con una absorción máxima dente de
uno de los intervalos preferidos.
En Industrial Dyes (K. Hunger ed
Wiley-VCH-2003 se describen
colorantes orgánicos. Una recopilación de colorantes disponibles es
el Indice de Color publicado por la Society of Dyer and Colourists
and American Association of Textile Chemists and Colorists 2002
(véase http://www.colour-index.org).
Colorantes adecuados para la presente aplicación pueden tomarse de
cualquiera de los tipos de cromóforo, p. ej., azoicos de
antraquinona, triarilmetano, metino quinoftalona, azina, oxazina,
tiazina. Se prefiere que el colorante no contenga un grupo reactivo
como se encuentra en los colorantes proción y remazol. Debido a su
gama más amplia disponible se prefieren los colorantes azoicos de
antraquinona y triarilmetano. Los colorantes azoicos son
especialmente preferidos.
Convencionalmente, los colorantes se definen
como colorantes reactivos, dispersos, directos, de cuba, de azufre,
catiónicos, ácidos o disolventes. Para los fines de la presente
invención se prefieren los colorantes ácidos y/o
directos.
directos.
Para usar en productos que contienen
predominantemente tensioactivos aniónicos, se prefieren los
colorantes que contienen grupos ácidos. Para usar en productos que
contienen predominantemente tensioactivos catiónicos, se prefieren
los colorantes que contienen grupos básicos. Esto es para prevenir
la precipitación entre el colorante y el tensioactivo.
Entre los colorantes adecuados para usar en
productos que contienen predominantemente tensioactivos aniónicos
se incluyen los indicados en el Indice de Colores como colorantes
violetas directos (p. ej., violeta directo 1-108),
azules directos, azules ácidos y violetas ácidos.
Entre los colorantes adecuados para usar en
productos que contienen predominantemente tensioactivos catiónicos
se incluyen los indicados en el Indice de Colores como colorantes
azules básicos y violetas básicos.
Para evitar los cambios de matiz causados por la
captura o la pérdida de un protón, se prefiere que el colorante no
tenga una pKa o pKb igual o cerca del pH del producto. Más
preferentemente, ni la pKa ni la pKb dentro del intervalo de pH de
7 a 11.
Se prefiere que el colorante tenga un
coeficiente de extinción alto, de modo que una pequeña cantidad de
colorante proporcione una gran cantidad de color. Preferentemente,
el coeficiente de extinción a la absorción máxima del colorante es
superior a 1000 mol^{-1} L cm^{-1}, preferentemente superior a
10.000 mol^{-1} L cm^{-1}, más preferentemente superior a
50.000 mol^{-1} L cm^{-1}.
Colorantes adecuados se pueden obtener de
cualquier proveedor importante tal como Clariant, Ciba Speciality
Chemicals, Dystar, Anecia o Bayer.
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Compuestos detergentes activos (tensioactivos)
pueden escogerse de jabones compuestos detergentes activos
jabonosos y no jabonosos aniónicos, catiónicos, no iónicos,
anfóteros y zwiterónicos, y mezclas de los mismos. Se dispone de
muchos compuestos detergentes activos y están completamente
descritos en la literatura, por ejemplo en
"Surface-Active Agents and Detergents",
Volúmenes I y II, de Schwartz, Perry y Berch. Los compuestos
detergentes activos preferidos que se pueden usar son compuestos
jabonosos y no jabonosos sintéticos aniónicos y no iónicos. La
cantidad total de tensioactivo presente está, adecuadamente, dentro
del intervalo de 5 a 60%, preferentemente de 5
a 40%.
a 40%.
Los expertos en la técnica conocen bien los
tensioactivos aniónicos. Ejemplos incluyen sulfonatos de
alquilbenceno, particularmente sulfonatos de alquilbenceno lineales
que poseen una cadena alquilo de longitud C_{8-}C_{15};
alquilsulfatos primarios y secundarios, particularmente
alquilsulfatos primarios de C_{8}-C_{20};
sulfatos de éter alquílico; sulfonatos de olefina; sulfonatos de
alquilxileno; sulfosuccinatos de dialquilo; y sulfonatos de éster
de ácidos grasos. Normalmente se prefieren las sales de sodio. Los
tensioactivos no iónicos que pueden usarse incluyen los etoxilados
de alcoholes primarios y secundarios, especialmente alcoholes
alifáticos de C_{8}-C_{20} etoxilados con una
media de 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y más
especialmente los alcoholes alifáticos de
C_{10}-C_{15} primarios y secundarios etoxilados
con una media de 1 a 10 moles de óxido de etileno por mol de
alcohol. Entre los tensioactivos no iónicos no etoxilados se
incluyen alcanolamidas, alquilpoliglicósidos, monoéteres de
glicerol y polihidroxiamidas
(glucamida).
(glucamida).
Tensioactivos catiónicos que pueden usarse
incluyen sales de amonio cuaternario de la fórmula general
R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}
N^{+}X, en la que los grupos R son cadenas de hidrocarbilo largas o cortas, normalmente alquilo, hidroxialquilo o grupos alquilo etoxilados, y X es un anión solubilizante (por ejemplo, compuestos en los que R_{1} es un grupo alquilo C_{8}-C_{22}, preferente un grupo alquilo C_{12}-C_{14}, R_{2} es un grupo metilo y R_{3} y R_{4}, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos metilo o hidroxietilo); y ésteres catiónicos (por ejemplo ésteres de colina).
N^{+}X, en la que los grupos R son cadenas de hidrocarbilo largas o cortas, normalmente alquilo, hidroxialquilo o grupos alquilo etoxilados, y X es un anión solubilizante (por ejemplo, compuestos en los que R_{1} es un grupo alquilo C_{8}-C_{22}, preferente un grupo alquilo C_{12}-C_{14}, R_{2} es un grupo metilo y R_{3} y R_{4}, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos metilo o hidroxietilo); y ésteres catiónicos (por ejemplo ésteres de colina).
Entre los tensioactivos anfóteros y zwiterónicos
que se pueden usar se incluyen óxidos de amina, betaínas y
sulfobetaínas.
De acuerdo con la presente invención, el
tensioactivo del detergente (a) más preferentemente comprende un
sulfonato aniónico o tensioactivo sulfonato opcionalmente en mezcla
con uno o más cotensioactivos seleccionados de tensioactivos no
iónicos etoxilados, tensioactivos no iónicos no etoxilados,
tensioactivos aniónicos de sulfato etoxilados, tensioactivos
catiónicos, óxidos de amina, alcanolamidas y combinaciones de los
mismos.
Preferentemente, los tensioactivos están
presentes en una cantidad total de 5 a 60%p, más preferentemente de
10 a 40%p.
Composiciones detergentes para colada de la
presente invención contienen, preferentemente, un estructurador de
la detergencia, aunque se concibe que son posibles las formulaciones
sin ningún estructurador.
Las composiciones detergentes para colada de la
invención contienen de forma adecuada de 10 a 80%, preferentemente
de 15 a 70% en peso, del estructurador de detergencia.
Preferentemente, la cantidad de estructurador está en el intervalo
de 15 a 50% en peso.
Preferentemente, el estructurados se selecciona
de zeolita, tripolifosfato sódico, carbonato sódico, citrato
sódico, silicato estratificado, y combinaciones de estos.
La zeolita usada como coadyuvante puede ser la
zeolita comercialmente disponible (zeolita 4A), ahora ampliamente
usada en polvos detergentes para colada. Como alternativa, la
zeolita puede ser zeolita de aluminio máxima (zeolita MAP) tal y
como se describe y reivindica en el documento EP 384 070B (Unilever)
y disponible comercialmente como Doucil (marca comercial) A24 de
Ineos silicas Ltd, Reino Unido.
La zeolita MAP se define como un aluminosilicato
de metal alcalino de zeolita de tipo O que tiene una proporción
entre silicio y aluminio no superior a 1,33, preferentemente dentro
del intervalo de 0,90 a 1,33, preferentemente dentro del intervalo
de 0,90 a 1,20. Especialmente preferida es la zeolita MAP que tiene
una proporción entre el silicio y el aluminio no superior a 1,07,
más preferentemente de aproximadamente 1,00. El tamaño de partícula
de la zeolita no es crucial. Se puede usar zeolita A o zeolita MAP
de cualquier tamaño de partícula.
También preferidos de acuerdo con la presente
invención son coadyuvantes de fosfato, especialmente tripolifosfato
sódico. Esto se puede usar en combinación con ortofosfato sódico y/o
pirofosfato sódico.
Entre otros coadyuvantes inorgánicos que pueden
estar presentes adicionalmente o como alternativa se incluyen
carbonato sódico, silicato estratificado, aluminosilicatos
amorfos.
Entre otros coadyuvantes orgánicos que pueden
estar presentes se incluyen polímeros de policarboxilato tales como
poliacrilatos y copolímeros acrílicos/maleicos; poliaspartatos;
policarboxilatos monoméricos tales como citratos, gluconatos,
oxidisuccinatos, mono, di y trisuccinatos de glicerol,
carboximetilsuccinatos, carboximetiloximalonatos, dipicolinatos,
hidroxietiliminodiacetatos, alquil y alquenilmalonatos y succinatos;
y sales sulfonados de ácidos.
Los coadyuvantes orgánicos se pueden usar en
cantidades pequeñas como suplementos de los coadyuvantes inorgánicos
tales como fosfatos y zeolitas. Especialmente preferidos son los
coadyuvantes orgánicos suplementarios son los citratos, usados de
forma adecuada en cantidades de 5 a 30%p, preferentemente de 10 a
25%p; y polímeros acrílicos, más especialmente copolímeros
acrílico/maleico, usados de forma adecuada en cantidades de 0,5 a
15%p, preferentemente de 1 a 10%p. Los coadyuvantes, tanto
inorgánicos como orgánicos, están presentes, preferentemente, en
forma de sales de metal alcalino, especialmente en sal de sodio.
Como los tensioactivos y coadyuvantes
mencionados en lo que antecede, las composiciones pueden contener
opcionalmente componentes de blanqueo y otros ingredientes activos
para potenciar el rendimiento y las propie-
dades.
dades.
Estos ingredientes opcionales pueden incluir,
entre otros, uno cualquiera o más de los siguientes: jabón,
peroxiácido y blanqueantes persal, activadores de blanqueante,
secuestrantes, ésteres y ésteres de celulosa, otros agentes
antirredepósito, sulfato sódico, silicato sódico, cloruro sódico,
cloruro cálcico, bicarbonato sódico, otras sales inorgánicas,
proteasas, lipasas, celulasas, amilasas, otros enzimas de
detergente, agentes de fluorescencia, fotoblanqueantes,
polivinilpirrolidona, otros polímeros inhibidores de la
transferencia de colorantes, controladores de espuma, reforzantes
de espuma, polímeros acrílicos y acrílicos/maleicos, ácido cítrico,
polímeros de liberación de suciedad, compuestos acondicionantes de
material textil, motas coloreadas y perfume.
Composiciones detergentes de acuerdo con la
invención pueden contener de forma adecuada un sistema de
blanqueante. Preferentemente, el sistema de blanqueante se basa en
compuestos de blanqueante peroxi, por ejemplo persales inorgánicas
o peroxiácidos orgánicos, capaces de proporcionar peróxido de
hidrógeno en solución acuosa. Entre los compuestos de blanqueantes
peroxi adecuados se incluyen peróxidos orgánicos tales como peróxido
de urea, y persales inorgánicas tales como los perboratos,
percarbonatos, perfosfatos, persilicatos y persulfatos de metal
alcalino. Persales inorgánicas preferidas son monohidrato y
tetrahidrato perborato sódico, y percarbonato sódico. Especialmente
preferido es el percarbonato sódico que tiene un recubrimiento
protector contra la desestabilización por la humedad. El
percarbonato sódico que tiene un recubrimiento protector que
comprende perborato sódico y silicato sódico se describe en el
documento GB 2 123 044B (Kao).
El compuesto de blanqueante peroxi está presente
de forma adecuada en una cantidad del 5 al 35%, preferentemente del
10 al 25%p.
El compuesto de blanqueante peroxi puede usarse
junto con un activador de blanqueante (precursor de blanqueante)
para mejorar la acción blanqueante a temperaturas de lavado bajas.
El precursor de blanqueante está presente de forma adecuada en una
cantidad del 1 al 8%p, preferentemente del 2 al 5%.
Precursores de blanqueantes preferidos son
precursores de ácido peroxicarboxílico, más especialmente
precursores de ácido peracético y precursores de ácido
peroxibenzoico; y precursores de ácido peroxicarbónico. Un precursor
de blanqueante especialmente preferido adecuado para usar en la
presente invención es
N,N,N',N'-tetraacetiletilendiamina (TAED). También
de interés son los precursores de ácido peroxibenzoico, en
particular sulfonato de N,N,N-trimetilamonio
toluoiloxi benceno.
También puede estar presente un estabilizante de
blanqueante (secuestrante de metales pesados). Entre los
estabilizantes de blanqueante adecuados se incluyen etilendiamina
tetraacetato (EDTA) y los polifosfonatos tales como Dequest (maca
comercial), EDTMP.
Aunque, como se ha indicado previamente, en una
forma de realización preferida de la invención, preferentemente, no
hay enzimas, en otras formas de realización pueden estar presentes
enzimas de detergente. Entre las enzimas adecuadas se incluyen las
proteasas, las amilasas, las celulasas, las oxidasas, las
peroxidasas y las lipasas, útiles para su incorporación de
composiciones detergentes.
En composiciones detergentes particuladas, las
enzimas de detergencia se emplean normalmente en forma granular en
cantidades de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3,0%p. No
obstante, cualquier forma física adecuada de la enzima puede usarse
en cualquier cantidad eficaz.
También puede haber presentes agentes
antirredepósito, por ejemplo ésteres y éteres de celulosa, por
ejemplo carboximetilcelulosa sódica.
Las composiciones también pueden contener
polímeros liberadores de suciedad, por ejemplo polímeros PET/POET
sulfonados y no sulfonados, tanto con extremos protegidos como no
protegidos, y copolímeros de injerto de polietilenglicol/alcohol
polivinílico tales como Sokalan (marca comercial) HP22. Polímeros
liberadores de suciedad especialmente preferidos son los
poliésteres sulfonados de extremos no protegidos descritos y
reivindicados en el documento WO 95 32997A (Rhodia Chimie).
Se puede preparar una composición detergente en
polvo de densidad aparente baja o moderada mediante secado por
pulverización de una pasta y, opcionalmente, la posdosificación
(mezclado en seco) de otros ingredientes.
Se pueden preparar polvos "concentrados" o
"compactos" mediante procedimientos de mezclado y granulado,
por ejemplo usando un mezclador/granulador de alta velocidad, u
otros procedimientos sin torre.
Se pueden preparar comprimidos mediante polvos
de compactación, especialmente polvos "concentrados".
Un material suavizante catiónico es,
preferentemente, un material suavizante de material textil de amonio
cuaternario.
El compuesto material de ablandamiento de
material textil de amonio cuaternario tiene dos grupos alquilo o
alquenilo C12-28 conectados al grupo superior de
nitrógeno, preferentemente a través de al menos un enlace éster. Es
más preferido si el material de amonio cuaternario tiene dos enlaces
éster presentes.
Preferentemente, la longitud media de la cadena
del grupo alquilo o alquenilo es al menos C_{14}, más
preferentemente al menos C_{16}. Más preferentemente al menos la
mitad de las cadenas tienen una longitud de C_{18}.
Generalmente se prefiere que las cadenas alquilo
o alquenilo sean predominantemente lineales.
El primer grupo de compuestos catiónicos de
ablandamiento de material textil para usar en la invención está
representado por la fórmula (I):
en la que cada R se selecciona de
forma independiente de un grupo alquilo o alquenilo
C_{5-35}, R1 representa un grupo alquilo
C_{1-4}, alquenilo C_{2-4} o
hidroxialquilo
C_{1-4},
T es
n es 0 o un número seleccionado de
1 a 4, m es 1, 2 ó 3, e indica el número restos a los que se refiere
que dependen directamente el átomo de N, y C- es un grupo aniónico,
tal como haluros o sulfatos de alquilo, por ejemplo cloruro,
sulfato de metilo o sulfato de
etilo.
Materiales especialmente preferidos con esta
fórmula son ésteres dialquenílicos de trietanol amonio metilsulfato.
Ejemplos comerciales incluyen Tetranyl AHT-1 (éster
dioleico endurecido de trietanol amonio metil sulfato 80% activo),
AT-2 (éster dioleico de trietanol amonio metil
sulfato 90% activo), L5/90 (éster palm de trietanol amonio metil
sulfato 90% activo), todos los Kao anteriores. Otros materiales de
amonio cuaternario insaturado incluyen Rewoquat WE15 (productos de
reacción con ácidos grasos insaturados C10-C20 y
C16-C18 con trietanolamina dimetilsulfato
cuaternizado 90% activo), ant. Witco Corporation.
El segundo grupo de compuestos catiónicos
suavizantes de material textil para usar en la invención está
representado por la fórmula (II):
en la que cada grupo R^{1} se
selecciona de forma independiente de alquilo
C_{1-4}, grupos hidroxialquilo o alquenilo
C_{2-4}; y en la que cada grupo R^{2} se
selecciona de forma independiente de grupos alquilo o alquenilo
C_{8-28}; n es 0 o un número entero de 1 a 5 y T y
X son como se ha definido en lo que
antecede.
Materiales preferidos de esta clase, tal como
cloruro de
1,2bis[sebowoiloxi]-3-trimetilamonio
propano y cloruro de
1,2-bis[oleiloxi]-3-trimetilamonio
propano y su procedimiento de preparación se describen en, por
ejemplo, el documento US 4137180 (Lever Brothers). Preferentemente,
estos materiales también comprenden pequeñas cantidades del
monoéster correspondiente, tal y como se describe en el documento
4137180.
Un tercer grupo de compuestos catiónicos
suavizantes de material textil para usar en la invención está
representado por la fórmula (III):
en la que cada grupo R^{1} se
selecciona de forma independiente de grupos alquilo
C_{1-4}, o alquenilo C_{2-4}; y
en la que cada grupo R^{2} se selecciona de forma independiente de
grupos alquilo o alquenilo C_{8-28}; n es 0 o un
número entero de 1 a 5 y T y X son como se ha definido en lo que
antecede.
Un cuarto grupo de compuestos catiónicos
suavizantes de material textil para usar en la invención está
representado por la fórmula (IV):
en la que cada grupo R^{1} se
selecciona de forma independiente de grupos alquilo
C_{1-4}, o alquenilo C_{2-4}; y
en la que cada grupo R^{2} se selecciona de forma independiente de
grupos alquilo o alquenilo C_{8-28}; y X son como
se ha definido en lo que
antecede.
El índice de yodo del compuesto parental de
acilo graso o ácido a partir del que se forma el material catiónico
de ablandamiento es de 0 a 140, preferentemente de 0 a 100, más
preferentemente de 0 a 60.
Es especialmente preferido que el índice de yodo
del compuesto parental sea de 0 a 20, por ejemplo de 0 a 4. Cuando
el índice de yodo es 4 o menor, el material de ablandamiento
proporciona resultados suavizantes excelentes y presenta una
resistencia mejorada a la oxidación y a los problemas de olor
asociados con el almacenamiento.
Cuando hay cadenas de hidrocarbilo insaturadas,
se prefiere que la proporción en peso cis:trans del material es de
50:50 o más, más preferentemente de 60:40 o más, más preferentemente
de 70:30 o más, por ejemplo 85:15 o más.
El índice de yodo del compuesto de acilo o de
ácido graso parental se mide de acuerdo con el procedimiento
indicado en relación con los ácidos grasos parentales en el
documento WO-A1-01/46513.
Preferentemente, el material suavizante está
presente en una cantidad de 1 a 60% en peso de la composición
total, más preferentemente de 2 al 40%, más preferentemente de 3 al
30% en peso.
La composición comprende, opcionalmente, una
silicona. Siliconas típicas para usar en las composiciones de la
presente invención son siloxanos que tienen la fórmula general
RaSiO_{(4-a)/2}, en la que cada R es igual o
diferente y se selecciona de grupos hidrocarburo e hidroxilo,
"a" es de 0 a 3. En el material bruto, "a" normalmente
tiene un valor medio de 1,85-2,2.
La silicona puede tener una estructura lineal o
cíclica. Particularmente se prefiere que la silicona sea cíclica,
ya que se cree que las siliconas cíclicas proporcionan a los
materiales textiles excelentes características de secado más
rápido.
Preferentemente, la silicona es un siloxano de
polidi-alquilo C_{1-6}.
Particularmente preferido es el
polidimetilsiloxano. Preferentemente el siloxano tiene el extremo
protegido, si es lineal, bien con un grupo
tri-alquilsililo C1-6 (p. ej.,
trimetilsililo) o un grupo hidroxi-dialquilsililo
C_{1-6} (p. ej., grupos
hidroxi-dimetilsililo) o mediante ambos.
Más preferentemente, la silicona es un
polidimetilsiloxano cíclico.
Entre las siliconas adecuadas comercialmente
disponibles se incluyen DC245 (polidimetilciclopentasiloxano,
también conocido como D5), DC246 (polidimetilciclohexasiloxano,
también conocido como D6), DC1184 (un polidimetilpentasiloxano
pre-emulsionado, también conocido como L5) y CD347
(un fluido 100cSt PDMS pre-emulsionado) todos de
ant. Dow Corning.
La silicona puede recibirse e incorporarse en la
composición, bien directamente en forma de un aceite o
pre-emulsionado.
Normalmente se requiere
pre-emulsificación cuando la silicona es de una
naturaleza más viscosa.
Entre los emulsionantes adecuados se incluyen
emulsionantes catiónicos, emulsionantes no iónicos o mezclas de los
mismos.
La referencia a la viscosidad de la silicona
indica la viscosidad antes del emulsionamiento cuando la silicona
se proporciona en forma de una emulsión para su incorporación en la
composición de acondicionamiento del material textil o la
viscosidad de la propia silicona cuando se proporciona en forma de
un aceite para la incorporación en la composición de
acondicionamiento del material textil.
Preferentemente, la silicona tiene una
viscosidad (medida en un viscosímetro Brookfield RV4 a 25ºC usando
una placa giratoria Nº 4 a 100 rpm) de 0,01 cm^{2}/s (1 cSt) a
menos de 100 cm^{2}/s (10.000 centistokes (cSt), preferentemente
de 0,01 cm^{2}/s (1 cSt) a 50 cm^{2}/s (5.000 cSt), más
preferentemente de 0,02 cm^{2}/s (2 cSt) a 10 cm^{2}/s (1.000
cSt) y, más preferentemente, 0,02 cm^{2}/s (2 cSt) a 1 cm^{2}/s
(1 cSt).
Se ha descubierto que el tiempo de secado se
puede reducir usando siliconas que tienen una viscosidad de 0,01 a
5000 cm^{2}/s (de 1 a 500.00 cst). No obstante, es más preferido
que la viscosidad sea de 0,01 a 100 cm^{2}/s (de 1 a menos de
10.000 cSt).
El ingrediente activo de la silicona está
presente, preferentemente, a un nivel de 0,5 a 20%, más
preferentemente de 1 a 12%, más preferentemente de 2 a 8% en peso,
según el peso total de la composición.
Opcional y ventajosamente están presentes uno o
más alcoholes grasos no alcoxilados en acondicionadores del
material textil de la presente invención.
Los alcoholes preferidos tienen una cadena de
hidrocarbilo de longitud de 10 a 22 átomos de carbono, más
preferentemente de 11 a 20 átomos de carbono, más preferentemente
de 15 a 19 átomos de carbono.
El alcohol graso puede estar saturado o
insaturado, aunque se prefieren los alcoholes grasos saturados ya
que se ha encontrado que proporcionan mayores beneficios en términos
de estabilidad, especialmente estabilidad a temperatura baja.
Alcoholes grados adecuados comercialmente
disponibles incluyen alcohol de sebo (disponible como Hydrenol S3,
antes Sidobre, Sinnova y Layrex CS, antes Clariant).
El contenido en alcohol graso en las
composiciones es de 0 al 10% en peso, más preferentemente de 0,005 a
5% en peso, más preferentemente de 0,01 a 3% en peso, según el peso
total de la composición:
Es particularmente preferido que un alcohol
graso esté presente si la composición está concentrada, es decir si
en la composición está presente más del 8% en peso del agente de
ablandamiento catiónico.
Se prefiere que las composiciones además
comprenden un tensioactivo no iónico. Normalmente, estos se pueden
incluir para el propósito de estabilizar las composiciones.
Entre los tensioactivos no iónicos adecuados se
incluyen la adición de productos de óxido de etileno y/o óxido de
propileno con alcoholes grasos, ácidos grasos y aminas grasas.
\newpage
Cualquiera de los materiales alcoxilados del
tipo concreto descrito en lo sucesivo se puede usar como el
tensioactivo no iónico.
Los tensioactivos adecuados son tensioactivos
sustancialmente hidrosolubles de la fórmula general:
R-Y(C_{2}H_{4}O)_{z}-C_{2}H_{4}OH
en la que R se selecciona del grupo
compuesto por grupos hidrocarbilo acilo y/o alquilo primarios,
secundarios y de cadena ramificada; grupos hidrocarbilo de
alquenilo primarios, secundarios y de cadena ramificada; y grupos
hidrocarbilo fenólico sustituidos con alquenilo primarios,
secundarios y de cadena ramificada; en la que los grupos
hidrocarbilo tienen una cadena de longitud de 8 a aproximadamente
25, preferentemente de 10 a 20, por ejemplo de 14 a 18 átomos de
carbono.
En la fórmula general para el tensioactivo no
iónico alcoxilado, Y normalmente es:
- -O- -, \hskip0,2cm
\skip0,5cm - -C(O)O- -, \hskip0,2cm
\skip0,5cm - -C(O)NR- - \skip0,5cm o
\skip0,5cm
- -C(O)N(R)R- -
en la que R tiene el significado
indicado antes o puede ser hidrógeno; y Z es, preferentemente, de 8
a 40, más preferentemente de 10 a 30, más preferentemente de 11 a
25, por ejemplo de 12 a
22.
El nivel de alcoxilación, Z , indica el número
medio de grupos alcoxi por molécula.
Preferentemente, el tensioactivo no iónico tiene
un HLB de aproximadamente 7 a aproximadamente 20, más
preferentemente de 10 a 18, por ejemplo de 12 a 16.
A continuación se presentan ejemplos de
tensioactivos no iónicos. En los ejemplos, el número entero define
el número de grupos eToxi (EO) en la molécula.
Los deca, undeca, dodeca, tetradeca y
pentadecaetoxilatos de n-hexadecanol y
n-octadecanol que poseen un HLB dentro del
intervalo citado en la presente memoria descriptiva son útiles
modificantes de la viscosidad/dispersibilidad en el contexto de
esta invención. Ejemplos de alcoholes primarios etoxilados útiles en
la presente memoria descriptiva como modificadores de la
viscosidad/dispersibilidad de las composiciones son C_{18}
EO(10); y C_{18} EO(11). Los etoxilatos de
alcoholes mixtos sintéticos o naturales en el intervalo de la
longitud de cadena "de sebo" también son útiles en la presente
memoria descriptiva. Ejemplos específicos de tales materiales
incluyen alcohol de sebo-EO(11), alcohol de
sebo-EO(18) y alcohol de
sebo-EO(25), alcohol de
coco-EO(10), alcohol de
coco-EO(15), alcohol de
coco-EO(20) y alcohol de
coco-EO(25).
Los deca, undeca, dodeca, tetradeca y pentadeca,
octadeca y nonadeca-etoxilatos de
3-hexadecanol, 2-octadecanol,
4-eicosanol y 5-eicosanol que poseen
un HLB dentro del intervalo citado en la presente memoria
descriptiva son útiles modificantes de la
viscosidad/dispersibilidad en el contexto de esta invención.
Ejemplos de alcoholes secundarios etoxilados útiles en la presente
memoria descriptiva como modificantes de la viscosidad y/o
dispersibilidad de las composiciones son: C_{16} EO(11);
C_{20} EO(11); y C^{16} EO(14).
Como en el caso de los alcoxilatos de alcohol,
los hexa a octadeca-etoxilatos de fenoles
alquilados, particularmente alquilfenoles monohídricos, que poseen
un HLB dentro del intervalo citado en la presente memoria
descriptiva son útiles como modificantes de la viscosidad y/o
dispersibilidad de las presentes composiciones. Los hexa a
octadeca-etoxilatos de
p-tri-decilfenol,
m-pentadecilfenol y similares son útiles en la
presente memoria descriptiva. Ejemplos de alquilfenoles etoxilados
útiles como modificantes de la viscosidad y/o dispersibilidad de
las mezclas de la presente memoria descriptiva son:
p-tridecilfenol EO(11) y
p-pentadecilfenol EO(18).
Como se usa la presente memoria descriptiva y se
reconoce generalmente en la técnica, un grupo fenileno en la
fórmula no iónica es el equivalente de un grupo alquileno que
contiene de 2 a 4 átomos de carbono. Para los presentes propósitos,
se considera que los no iónicos que contienen un grupo fenileno
contienen un número equivalente de átomos de carbono calculados
como la suma de los átomos de carbono en el grupo alquilo más
aproximadamente 3,3 átomos de carbono para cada grupo fenileno.
Los alcoholes de alquenilo, tanto primarios como
secundarios, y los fenoles de alquenilo correspondientes a los
descritos en lo que antecede inmediatamente se pueden etoxilar hasta
un HLB dentro del intervalo citado en la presente memoria
descriptiva y usarse como los modificantes de la viscosidad y/o
dispersibilidad de las presentes composiciones.
Los alcoholes primarios y secundarios de cadena
ramificada que están disponibles a partir del bien conocido
procedimiento "OXO" se pueden etoxilar y emplear como los
modificantes de la viscosidad y/o dispersibilidad de las
composiciones de la presente memoria descriptiva.
\newpage
Entre los tensioactivos con base de poliol
adecuados se incluyen ésteres de sacarosa tales como monooleatos de
sacarosa, poliglucósidos de alquilo tales como monoglucósidos de
estearilo y triglucósido de estearilo y poligliceroles de
alquilo.
Los tensioactivos no iónicos anteriores son
útiles en las presentes composiciones solos o en combinación, y el
término "tensioactivo no iónico" abarca agentes mixtos
tensioactivos no iónicos.
El tensioactivo no iónico está presente en una
cantidad de 0,01 a 10%, más preferentemente de 0,1 a 15%, más
preferentemente 0,35 a 3,5%, por ejemplo 0,5 a 2% en peso, según el
peso total de la composición.
Las composiciones acondicionadoras de material
textil de la invención comprenden, preferentemente, uno o más
perfumes.
Es bien conocido que el perfume se proporciona
como una mezcla de varios componentes. Componentes adecuados para
usar en el perfume incluyen los descritos en "Perfume and Flavor
Chemicals (Aroma Chemicals)" de Steffen Arctander, publicado por
el autor en 1969 Montclait, NJ (EE.UU.), reimpreso el 1 de abril de
1982, Biblioteca del Congreso, número de catálogo
75-91398.
Preferentemente, el perfume está presente en una
cantidad de 0,01 a 10% en peso, más preferentemente de 0,05 a 5% en
peso; más preferentemente de 0,5 a 4,0% en peso, según el peso total
de la composición.
El vehículo líquido empleado en las presentes
composiciones es, al menos en parte, agua debido a su bajo coste,
disponibilidad relativa, seguridad y compatibilidad ambiental. El
nivel de agua en el vehículo líquido es más de aproximadamente el
50%, preferentemente más de aproximadamente el 80%, más
preferentemente más de aproximadamente el 85%, en peso del
vehículo. El nivel del vehículo líquido es superior a
aproximadamente el 50%, preferentemente superior a aproximadamente
el 65%, más preferentemente superior a aproximadamente el 70%.
Mezclas de agua y un bajo peso molecular, por ejemplo < 100,
disolvente orgánico, por ejemplo un alcohol inferior tal como
etanol, propanol, isopropanol o butanol, son útiles como líquido
vehículo.
Los alcoholes de bajo peso molecular, incluidos
los alcoholes monohidroxílicos, dihidroxílicos (glicol, etc.),
trihídroxílicos (glicerol, etc.) y polihidroxílicos (polioles)
también son vehículos adecuados para usar en las composiciones de
la presente invención.
Suavizantes coactivos para el tensioactivo
catiónico pueden incorporarse en una cantidad de 0,01 a 20% en
peso, más preferentemente de 0,05 a 10%, según el peso total de la
composición. Entre los suavizantes co-activos
preferidos se incluyen ésteres grasos y N-óxidos grasos.
Entre los ésteres grasos preferidos se incluyen
monoésteres grasos, tales como monoestearato de glicerol (en lo
sucesivo denominados "GMS"). Si hay GMS, se prefiere que el
nivel de GMS en la composición es de 0,01 a 10% en peso, según el
peso total de la composición.
El suavizante coactivo puede también comprender
un derivado oleoso de azúcar, En el documento
WO-A1-01/46361, página 5, línea 16
a página 11, línea 20, se describen derivados oleosos de azúcar
adecuados, sus procedimientos de fabricación y sus cantidades
preferidas.
Es útil, aunque no esencial, que las
composiciones comprendan uno o más agentes poliméricos de control de
la viscosidad. Entre los agentes poliméricos de control de la
viscosidad adecuados se incluyen polímeros no iónicos y catiónicos,
tales como éteres de celulosa modificados hidrofóbicamente (p. ej.,
Natrosol Plus, ant. Hercules), almidones modificados catiónicamente
(p. ej., Softgel BDA y Softgel BD, ambos antes Avebe). Un agente de
control de la viscosidad particularmente preferido es un copolímero
de metacrilato y acrilamida catiónico disponible con la marca
Flosoft 200 (antes SNF Floerger).
Preferentemente, los polímeros no iónicos y/o
catiónicos están presentes en una cantidad de 0,01 a 5% en peso,
más preferentemente de 0,02 a 4%p, según el peso total de la
composición.
Otros suavizantes no iónicos, bactericidas,
agentes de liberación de suciedad también se pueden incorporar en
los acondicionadores de material textil de la invención.
Las composiciones también pueden contener uno o
más ingredientes opcionales convencionalmente incluidos en las
composiciones acondicionadoras de material textil, tal como agentes
tampón del pH, vehículos de perfume, fluorescentes, colorantes,
hidrotropos, agentes antiespumantes, agentes
anti-redepósito, polielectrolitos, enzimas, agentes
abrillantadores ópticos, agentes iridiscentes, agentes
anti-encogimiento, agentes
anti-arrugas, agentes anti-manchas,
antioxidantes, pantallas solares, agentes
anti-corrosión, agentes que imparten drapeado,
conservantes, agentes anti-estática, agentes de
alisado y otros colorantes.
\newpage
Ejemplo de referencia
1
Para determinar la sustantividad de una gama de
colorantes se realizó el experimento siguiente. Se creó una
solución madre de 1,5 g/l de un polvo base de lavado en agua. El
polvo de lavado contenía 18% de NaLAS, 73% de sales (silicato,
tri-polifosfato sódico, sulfato, carbonato), 3% de
componentes minoritarios, incluidos perborato, fluorescentes y
enzimas, impurezas restantes y agua. La solución se dividió en
alícuotas de 60 ml y a esto se añadió el colorante para dar una
solución de densidad óptica de aproximadamente 1 (recorrido de 5
cm) a la absorción máxima del colorante en las longitudes de luz
visible, 400-700 nm. La densidad óptica se midió
usando un espectrómetro UV-visible. En la solución
se introdujo 1 pieza de tela blanqueada, sin mercerizar, no
fluorescente de algodón tejido (antes Phoenic Calico) de 1,3 g de
peso a temperatura ambiente (20ºC). Esta tela representa un algodón
ligeramente amarillo. La tela se dejó empapar durante 45 minutos,
después la solución se agitó durante 10 min, se enjuagó y se secó.
Después de esto se volvió a medir la densidad óptica de la solución
y se calculó la cantidad de colorante absorbido por la tela. Este
experimento se repitió para cada colorante y se realizaron 4
duplicados por colorante.
Los colorantes usados y el % de depósito se
indican en la tabla 1. La tabla 2 proporciona el coeficiente de
extinción máximo, \varepsilon_{máx}, en la solución de lavado y
la longitud de onda de absorción máxima en solución y en algodón.
Todos los valores se indican a 2 cifras significativas.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de referencia
2
Se repitió el experimento del ejemplo 1, a
excepción de que el nivel de colorante en la solución de lavado se
redujo a 1/10 de modo que la densidad óptica fuera 0,1 (recorrido 5
cm). Después de los lavados, se midió la blancura de Ganz de la
tela (véase "assessment of Whiteness and Tint of Fluorescent
Substrates with Good Interinstrument Correlation" Colour
Research and Application 19, 1994). Los resultados se muestran
en la tabla 3, los valores de blancura de ganz son precisos a \pm
5 unidades. Se encuentra un gran incremento en la blancura de Ganz
medida para los colorantes azul y violeta directos con
\lambda_{máx} en algodón en el intervalo de 570 a 640.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El azul directo 1 y el violeta directo 51 dieron
el mayor incremento en la blancura de ganz.
El violeta directo 51 dio un valor de blancura
de Ganz mayor que el azul directo 1 y ambos proporcionaron ventajas
adicionales sobre el azul directo 1 en cuanto a que no se
metabolizan en el cuerpo para dar amina carcinogénica, al contrario
que un gran número de colorantes azul y violeta directos (p. ej.,
azul directo 1), que contienen restos que se descomponen para dar
la bencidina carcinogénica, 3,3'-dimetoxibencidina o
3,3'-dimetilbencidina. Estos colorantes también
poseen una ventaja sobre muchos colorantes violetas directos que
contienen metales de transición que son peligrosos para el ambiente
y para los seres humanos.
Los colorantes bis-azoicos
violetas directos preferidos se basan en la estructura
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Z es H o fenilo. El
anillo A está preferentemente sustituido con un grupo metilo y
metoxi en las posiciones indicadas por flechas. El anillo A también
puede ser un anillo naftilo. El grupo Y es un anillo fenilo o
naftilo, que está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar
mono o disustituido con grupos
metilo.
Ejemplos no limitantes de estos colorantes son
violeta directo 5, 7, 11, 31, 51. La invención también comprende
composiciones que incluyen un único colorante de la estructura
anterior y en las que el colorante o mezcla poseen la longitud de
onda de absorción máxima definida.
\newpage
Ejemplo de referencia
3
Se repitió el experimento del ejemplo 1, a
excepción de que se usaron colorantes a concentraciones menores, de
modo que la densidad óptica (5 cm) fuera aproximadamente 0,05 y
0,025, lo que da licores de lavado débilmente coloreados (es decir,
usando niveles de colorante 1/20 y 1/40 del experimento 1). Tras el
lavado y el secado se midió el incremento de blancura mediante un
reflectómetro y se expresó en unidades Ganz. Los valores de ganz
son precisos a \pm 5 unidades. Los resultados se muestran en la
Tabla 3 que se expone a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (9)
1. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001
a 0,01%p de una combinación de colorantes que, juntos, poseen un
efecto visual sobre el ojo humano como un único colorante que tiene
una longitud de onda de absorción máxima en algodón de 540 nm a 650
nm, en la que la combinación comprende un colorante fotoestable que
es directo para algodón, en la que el colorante fotoestable se
selecciona de colorantes bis-azoicos violetas
directos de la fórmula:
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante está
presente en gránulos añadidos después y la concentración del
colorante en los gránulos es inferior al
0,1%.
2. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001
a 0,01%p de una combinación de colorantes que, juntos, poseen un
efecto visual sobre el ojo humano como un único colorante que tiene
una longitud de onda de absorción máxima en algodón de 540 nm a 650
nm, en la que la combinación comprende un colorante fotoestable que
es directo para algodón, en la que el colorante fotoestable se
selecciona de colorantes bis-azoicos violetas
directos de la fórmula:
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante no es
sensible al calor y está incluido en una suspensión que está secada
mediante
pulverización.
3. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001
a 0,01%p de una combinación de colorantes que, juntos, poseen un
efecto visual sobre el ojo humano como un único colorante que tiene
una longitud de onda de absorción máxima en algodón de 540 nm a 650
nm, en la que la combinación comprende un colorante fotoestable que
es directo para algodón, en la que el colorante fotoestable se
selecciona de colorantes bis-azoicos violetas
directos de la fórmula:
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que la composición de
tratamiento para colada comprende del 5 al 35% de percarbonato
sódico que posee un recubrimiento protector contra la
desestabilización por
humedad.
4. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001
a 0,01%p de un colorante fotoestable que es directo para algodón, en
la que el colorante tiene una longitud de onda de absorción máxima
en algodón de 540 nm a 650 nm y en la que el colorante fotoestable
se selecciona del grupo compuesto por colorantes
bis-azo violeta directo de la fórmula:
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante está
presente en gránulos añadidos después y la concentración de
colorante en los gránulos es inferior a
0,1%p.
5. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001
a 0,01%p de un colorante fotoestable que es directo para algodón, en
la que el colorante tiene una longitud de onda de absorción máxima
en algodón de 540 nm a 650 nm y en la que el colorante fotoestable
se selecciona del grupo compuesto por colorantes
bis-azo violeta directo de la fórmula:
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que el colorante está no es
sensible al calor y está incluido en una suspensión que está secada
por
pulverización.
6. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada, que comprende un tensioactivo y de 0,0001
a 0,01%p de un colorante fotoestable que es directo para algodón, en
la que el colorante tiene una longitud de onda de absorción máxima
en algodón de 540 nm a 650 nm y en la que el colorante fotoestable
se selecciona del grupo compuesto por colorantes
bis-azoicos violetas directos de la fórmula:
en la que Z es H o fenilo, el
anillo A puede estar sustituido con un grupo metilo y metoxi en las
posiciones indicadas por las flechas, el anillo A también puede ser
un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo fenilo o naftilo, que
está sustituido con un grupo sulfonato y puede estar mono o
disustituido con grupos metilo, en la que la composición de
tratamiento para colada comprende de 5 al 35%p de percarbonato
sódico que tiene un recubrimiento protector contra la
desestabilización por
humedad.
\newpage
7. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada según una cualquiera de las reivindicaciones
1 a 6, en la que el anillo A está sustituido con un grupo metilo y
metoxi en las posiciones indicadas por la flechas.
8. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada según una cualquiera de las reivindicaciones
1 a 7, que comprende del 5 al 60%p de tensioactivo.
9. Una composición particulada detergente de
tratamiento para colada según una cualquiera de las reivindicaciones
1 a 8, que comprende un agente de fluorescencia.
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