ES2435470T3 - Formulaciones de polímeros con tinte - Google Patents

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Susan Barbara Joyce
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Abstract

Composición de detergente que comprende desde el 2 hasta el 70% en peso de un tensioactivo junto con desdeel 0,0001 hasta el 10% en peso de un polímero con tinte de peso molecular de al menos 500, en la que el polímerocon tinte puede obtenerse mediante la polimerización de: (a) un monómero de tinte, siendo el monómero de tinte un alqueno no cargado unido covalentemente a un tinte,teniendo el monómero de tinte un coeficiente de extinción molar a una longitud de onda en el intervalo de 400 a 700nm de al menos 1000 mol-1 L cm-1, y (b) uno o más comonómero(s) de alqueno adicional(es), teniendo el/los monómero(s) de alqueno un coeficiente deextinción molar a una longitud de onda en el intervalo de 400 a 700 nm que es inferior a 100 mol-1 L cm-1; en el que el polímero con tinte en disolución acuosa de dodecilsulfato de sodio 1 g/l a pH>=7 tiene una solubilidad demás de 1 mg/l, en el que el tinte es un tinte orgánico seleccionado de las siguientes clases de cromóforos:antraquinona, azoico y metino, y más del 50% en peso de los comonómeros se seleccionan de comonómero quetiene un peso molecular de menos de 300 y contiene una amina.

Description

Formulaciones de polímeros con tinte
5 Campo de la invención
La presente invención se refiere al suministro de tintes a materiales textiles.
Antecedentes de la invención
El documento WO 2005/003274, de Unilever, da a conocer que pueden incluirse tintes de sombreado en formulaciones de detergente para potenciar la blancura de las prendas de vestir.
El documento WO 2006/055787, de Proctor y Gamble, describe tintes reactivos unidos a éter de celulosa en
15 formulaciones para el lavado de ropa. El grupo reactivo funcional del tinte reacciona con grupos OH, SH o NH2 del polímero mediante una reacción de adición o sustitución que produce un enlace covalente. El polímero debe contener estos grupos para que se produzca la reacción. Los tintes reactivos usados están cargados negativamente. El beneficio de sombreado se encuentra predominantemente en prendas de vestir celulósicas.
Los documentos WO 2006/055843, WO 2007/087252, WO 2008/091524 y WO 2008/100445 (todos de Milliken) describen tintes ligados a grupos poliéter por medio de un grupo amina colgante en un anillo aromático, para su uso en formulaciones para el lavado de ropa. El beneficio de sombreado se encuentra predominantemente en prendas de vestir celulósicas.
25 El documento WO 2008/009579 (Ciba) da a conocer cadenas de polímero con tintes cargados catiónicos colgantes para su uso en el teñido del cabello.
El documento US 3926830 da a conocer indicadores de tintes que están ligados a polímeros; los indicadores de tintes están cargados. El uso de los indicadores de tintes poliméricos es para la coloración de agua.
El documento EP 0128619 da a conocer el uso de polímeros con tinte de estireno insoluble.
Los documentos WO 2005/068598 y WO 2005/068596 dan a conocer Liquitint Violet CT para su uso en el lavado de ropa. Solo se da a conocer Liquitint Violet CT en el documento WO 2005/068598 como colorante polimérico y, a
35 partir de los ejemplos, puede sombrear el algodón.
Sería deseable tener un tinte polimérico que se deposite en materiales textiles tanto de algodón como de poliéster, que se encuentran en cargas de lavado domésticas.
Sumario de la invención
Los polímeros con tinte de la presente invención se depositan en materiales textiles tanto de algodón como de poliéster.
45 En un aspecto, la presente invención proporciona una composición de detergente que comprende desde el 2 hasta el 70% en peso de un tensioactivo junto con desde el 0,0001 hasta el 10% en peso, preferiblemente del 0,01 al 1% en peso, de un polímero con tinte de peso molecular de al menos 500, en el que el polímero con tinte puede obtenerse mediante la polimerización de:
(a)
un monómero de tinte, siendo el monómero de tinte un alqueno no cargado unido covalentemente a un tinte, teniendo el monómero de tinte un coeficiente de extinción molar a una longitud de onda en el intervalo de 400 a 700 nm de al menos 1000 mol-1 L cm-1, preferiblemente mayor de 4000 mol-1 L cm-1, y
(b)
uno o más comonómero(s) de alqueno adicional(es), teniendo el/los monómero(s) de alqueno un coeficiente de
55 extinción molar a una longitud de onda en el intervalo de 400 a 700 nm que es inferior a 100 mol-1 L cm-1, preferiblemente inferior a 10 mol-1 L cm-1.
El polímero con tinte se obtiene (se forma) mediante polimerización de números enteros de (a) y (b) tal como se detalla anteriormente.
En otro aspecto, la presente invención proporciona un método doméstico de tratamiento de un tejido, comprendiendo el método las etapas de:
(i) tratar un tejido con una disolución acuosa del polímero con tinte, comprendiendo la disolución acuosa desde
65 10 ppb hasta 100 ppm del polímero con tinte; y, desde 0,0 g/l hasta 3 g/l, preferiblemente de 0,3 a 2 g/l, de un tensioactivo;
(ii) aclarar opcionalmente; y
(iii) secar el tejido.
5 Tal como se describe en el presente documento, la composición de detergente es lo más preferiblemente una composición de detergente granular.
MONÓMERO DE TINTE
10 El monómero de tinte es una molécula orgánica que cuando se disuelve en un disolvente orgánico tiene un coeficiente de extinción de absorción molar de 1000 mol-1 L cm-1, preferiblemente mayor de 4000 mol-1 L cm-1 a una longitud de onda en el intervalo de 400-700 nm, preferiblemente 500-650 nm, lo más preferiblemente 540-600 nm.
15 Los coeficientes de absorción molar se miden preferiblemente en un disolvente orgánico, preferiblemente propan-2ol, usando una célula de 1, 5 ó 10 cm.
El monómero de tinte no está cargado en disolución acuosa a un pH en el intervalo de desde 7 hasta 11. El monómero de tinte carece de grupos solubilizantes polares. En particular, el monómero de tinte no contiene ningún 20 grupo ácido sulfónico (SO3-), ácido carboxílico (CO2-) o amonio cuaternario.
El tinte se selecciona de tintes orgánicos seleccionados de las siguientes clases de cromóforos: antraquinona, azoico y metino, lo más preferiblemente antraquinona y monoazoico. Se describen tintes en Industrial Dyes (K.Hunger ed, Wiley VCH 2003, ISBN 3-527-30426-6).
25 Preferiblemente, el monómero de tinte es de la forma:
30 en la que Y es un grupo puente orgánico que conecta covalentemente un tinte al resto alqueno del monómero de tinte y R1 se selecciona de: H; alquilo; arilo; halógeno; éster; amida de ácido; y CN.
Cuando R1 es un grupo fenilo o bencilo, el grupo aromático no está sustituido con OH.
35 Preferiblemente, la conexión más directa (Y) de un grupo aromático del tinte al carbono del alqueno que porta R1 está separada por de 1 a 8 átomos, lo más preferiblemente de 3 a 6; los átomos se seleccionan preferiblemente de: C; N; O; y S. El alqueno también puede estar conectado directamente al tinte y, en este caso, Y está ausente.
Preferiblemente, el grupo puente orgánico (Y) se selecciona de: -CONR4-, -NR4CO-, -COOR4-, -NR4-, -O-, -S-, -SO2-,
40 -SO2NR4-, -N(COR4)- y -N(SO2R4)-, en los que R4 se selecciona de H, grupos alquilo C1-C6 ramificados o lineales, fenilo y bencilo, en los que R4 tienen de 0 a 1 unidades de separación seleccionadas de: -O-; -S-; -SO2-; - C(O)O-; -OC(O)-; y una amina. Lo más preferiblemente, el grupo puente orgánico es -CONR4-. Lo más preferiblemente, en los que R4 se selecciona: de H y Me. Preferiblemente, el grupo Y se une directamente a un átomo de carbono de un anillo aromático del tinte.
45 R1 se selecciona preferiblemente de: H; Me; Et; Pr; cadenas de CO2(alquilo C1-C4 ramificado y lineal); fenilo; bencilo; CN; Cl; y F. Lo más preferiblemente R1 es H o Me.
Un monómero de tinte preferido es de la forma: 50
en la que Ar es un grupo aromático o heteroaromático y Z se selecciona de: H; CH3; Cl; y NHCOCH3 y W se selecciona de H; CH3O; C2H5O; y Cl.
Otro monómero de tinte preferido es de la forma:
en la que los anillos A y B están sustituidos adicionalmente. Los grupos preferidos incluyen NH2, NHAr, NHR5, 10 NR5R6, OH, Cl, Br, CN, OAr, NO2, SO2OAr, CH3 y NHCOC(R1)=CH2, en los que R5 y R6 se seleccionan independientemente de alquilo C1-C8 ramificado, cíclico o lineal que puede estar sustituido con OH, OMe, Cl o CN.
Lo más preferiblemente el tinte se sustituye en la posición 4, 5 u 8 con al menos uno de los grupos seleccionados de NH2, NHAr y NHR5, NR5R6, Lo más preferiblemente, cuando los grupos OH y NO2 presentes están en posición 4, 5 u 15 8 y están presentes no más de 2 grupos NO2.
Pueden prepararse tintes adecuados pueden prepararse mediante acilación de un NH2 de un tinte disperso de antraquinona, preferiblemente seleccionado de: azul disperso 1; azul disperso 5; azul disperso 6; azul disperso 9; azul disperso 19; azul disperso 28; azul disperso 40; azul disperso 56; azul disperso 60; azul disperso 81; violeta
20 disperso 1; violeta disperso 4 y violeta disperso 8.
Un ejemplo adicional de un tinte adecuado es azul disperso 7.
El monómero de tinte puede estar sustituido adicionalmente con grupos orgánicos no cargados que tienen un peso 25 molecular total de menos de 400. Se seleccionan grupos orgánicos no cargados preferidos de: NHCOCH3; CH3; C2H5; CH3O; C2H5O; amina; Cl; F; Br; I; NO2; CH3SO2; y CN.
Se trata la síntesis de una variedad de monómeros de tinte en los documentos US4943617 (BASF), US5055602 (Bausch and Lomb) WO 2005/021663 (Eastman), US5362812 (3M). 30 Los monómeros de tinte adecuados y preferidos incluyen:
Ejemplos adicionales de monómeros de tinte son:
COMONÓMEROS DE ALQUENO El comonómero es preferiblemente de la forma:
en la que R2 y R3 se seleccionan independientemente de:
10 H, cadenas de alquilo C1-C8 ramificado, cíclico y lineal, C(O)OH, cadenas de CO2(alquilo C1-C18 ramificado y lineal), -C(O)N (C1-C18)2; -C(O)N(C1-C18)H; -C(O)NH2; grupo heteroaromático, fenilo, bencilo, poliéter, ciano, Cl y F. Cuando se especifica C1-C18 un intervalo preferido es de C1 a C4.
El R2 y R3 del comonómero puede estar sustituido adicionalmente con grupos orgánicos cargados y no cargados que 15 tienen un peso molecular total de menos de 400. Se seleccionan grupos orgánicos no cargados preferidos de: NHCOCH3, CH3, C2H5, OH, CH3O, C2H5O, amina, Cl, F, Br, I, NO2, CH3SO2 y CN.
Las cadenas de alquilo, bencilo y fenilo pueden estar sustituidas con grupos orgánicos adicionales seleccionados de: OH; F; Cl; alcoxilo (preferiblemente OCH3), SO3-, COOH, amina, amina cuaternaria, amida de ácido y éster. Cuando 20 están presentes grupos fenilo o bencilo, el grupo aromático no está sustituido con OH.
Se incluyen ejemplos de comonómeros adecuados. Se indican los comonómeros preferidos.
DMAEMA preferido
metacrilato de metilo acrilato de metilo
HEMA preferido
metacrilato de etilo acrilato de etilo
HEA preferido
metacrilato de butilo acrilato de butilo
acrilamida preferida
metacrilato de t-butilo acrilato de t-butilo
4-vinilbencenosulfonato de sodio preferido
estireno metacrilato de bencilo
ácido acrílico preferido
acetato de vinilo vinilpiridina
ácido acrílico de sodio preferido
DEAEMA preferido 4-vinilfenol
ácido metacrílico preferido
acrilonitrilo 9-vinil-9H-carbazol
ácido metacrílico de sodio preferido
4,4-dimetil-2-viniloxazol-5(4H)-ona 4,4-dimetil-2-(prop-1-en-2-il)oxazol5(4H)-ona
vinilpirrolidona preferida
ácido 4-pentenoico metacrilato de glicidilo
anhídrido maleico
2-cianoacrilato de etilo acrilato de estearilo
metacrilato de glucosiloxietilo
metacrilato de di(etilenglicol) metil éter metacrilato de poli(etilenglicol) etil éter
metacrilato de poli(etilenglicol) metil éter
metacrilato de isopropilo metacrilato de 2-hidroxipropilo
metacrilato de 2-isocianatoetilo
metacrilato de 2-(metiltio)etilo clorhidrato de metacrilato de 2aminoetilo preferido
metacrilato de furfurilo
metacrilato de ciclohexilo metacrilato de 2,2,2-trifluoroetilo
metacrilato de tetrahidrofurfurilo
metacrilato de hexilo metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropilo
N-isopropilacrilamida preferido
N,N-dimetilacrilamida preferido metacrilato de 2-etilhexilo
2-(dimetilamino)etilmetacrilamida preferido
metacrilato potásico de 3-sulfopropilo preferido 5-metil-4-oxohex-5-eno-1-sulfonato de potasio preferido
metacrilato de 2-butoxietilo
metacrilato de 2-(terc-butilamino)etilo
Se usan mezclas de comonómeros, y >50% en peso, más preferiblemente >80% en peso, de los comonómeros se seleccionan de comonómeros que tienen un peso molecular de menos de 300 y contienen un grupo amina.
POLÍMERO CON TINTE Preferiblemente, el polímero con tinte es de un color azul o violeta. Preferiblemente, el polímero con tinte da un color azul o violeta a la tela con un ángulo de tono de 250-345, más preferiblemente de 265 a 330, lo más preferiblemente de 270 a 300. La tela usada para determinar el ángulo de tono es tejido para sábanas de algodón tejido no
5 mercerizado blanqueado de color blanco.
El polímero se prepara mediante copolimerisación del monómero de tinte con comonómeros orgánicos insaturados adecuados.
10 Preferiblemente, el polímero contiene del 0,1 al 30% molar de unidades de monómeros de tinte, preferiblemente del 2 al 15% molar.
Los monómeros dentro del polímero pueden estar dispuestos de cualquier manera adecuada. Por ejemplo como copolímeros alternos presentan regularmente residuos de monómero alternos; los copolímeros periódicos tienen 15 tipos de residuo de monómero dispuestos en una secuencia de repetición; los copolímeros al azar tienen una secuencia al azar de tipos de residuo de monómero; los copolímeros estadísticos tienen residuos de monómero dispuestos según una norma estadística conocida; los copolímeros de bloque tienen dos o más subunidades de homopolímero ligadas mediante enlaces covalentes. El polímero debe tener un peso molecular de 500 y mayor, preferiblemente 2000 y mayor, preferiblemente 5000 y mayor. En este contexto el peso molecular es el peso
20 molecular promedio en número. Éste es la media aritmética habitual de los pesos moleculares de las macromoléculas individuales. Se determina midiendo el peso molecular de j moléculas de polímero, sumando los pesos y dividiendo por j. Se determinan los pesos moleculares mediante cromatografía de permeación en gel.
Se prefiere que el polímero con tinte sea soluble en disolución de tensioactivos. Específicamente que en disolución
25 acuosa de dodecilsulfato de sodio 1 g/l a pH=7 el polímero con tinte tenga una solubilidad de más de 1 mg/l, preferiblemente mayor de 10 mg/l. Se potencia la solubilidad en agua mediante la presencia de grupos hidroxilo, amino y grupos cargados en el polímero, preferiblemente grupos cargados aniónicos.
Preferiblemente el polímero es de la forma: 30
en la que X = Y-Tinte.
35 Preferiblemente, a es mayor que b (a>b). Más preferiblemente la razón a:b es de desde 99,9:0,1 hasta 70:30.
Se prefiere que el polímero con tinte tenga un peso molecular promedio en número en el intervalo de desde 500 hasta 500000, preferiblemente desde 1000 hasta 100000, más preferiblemente de 5000 a 50000.
40 Para la adición a una formulación granular el tinte polimérico puede añadirse a la suspensión que va a secarse por pulverización o preferiblemente añadirse por medio de gránulos dosificados posteriormente.
En una realización preferida, se mezcla el tinte polimérico en polvo obtenido a partir de la síntesis de tinte polimérico con Na2SO4 o NaCl o una base granular preparada previamente o una formulación de detergente completa para dar 45 una mezcla del 0,1 al 20% en peso de tinte polimérico. Entonces se mezcla esta mezcla seca en la formulación granular. El tinte polimérico en polvo se forma preferiblemente secando una suspensión líquida o una disolución del tinte, por ejemplo mediante secado a vacío, liofilización, secado en secadoras de tambor, Spin Flash® (Anhidro), pero lo más preferiblemente mediante secado por pulverización. El tinte polimérico en polvo puede molerse antes, durante o después de la preparación de la suspensión. Esta molienda se logra preferiblemente en molinos, tales
50 como por ejemplo molinos de bolas, oscilantes, de perlas o de arena, o en amasadoras.
Pueden añadirse otros componentes tales como dispersantes o sales de metales alcalinos a la suspensión líquida. El tinte polimérico en polvo contiene preferiblemente del 20 al 100% en peso del tinte.
55 Preferiblemente, el tinte polimérico en polvo tiene un tamaño de partícula promedio, APS, de desde 0,1 hasta 300 micrómetros, preferiblemente de 10 a 100 micrómetros. Preferiblemente, esto es tal como se mide mediante un analizador del tamaño de partícula por difracción laser, preferiblemente un instrumento Malvern HP con una lente de 100 mm.
TENSIOACTIVO
La composición comprende entre el 2 y el 70 por ciento en peso de un tensioactivo, lo más preferiblemente del 10 al
5 30% en peso. En general, los tensioactivos no iónicos y aniónicos del sistema de tensioactivos pueden elegirse de los tensioactivos descritos en “Surface Active Agents” vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, en la edición actual de “McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents” publicado por Manufacturing Confectioners Company o en “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2a ed., Carl Hauser Verlag, 1981. Preferiblemente los tensioactivos usados están saturados.
Los compuestos de detergente no iónico adecuados que pueden usarse incluyen, en particular, los productos de reacción de compuestos que tienen un grupo hidrófobo y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno o bien solo o bien con óxido de propileno. Los compuestos de detergente no iónico específicos son condensados de óxido de etileno
15 alquilfenol C6 a C22, generalmente de 5 a 25 OE, es decir de 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, y los productos de condensación de alcoholes alifáticos C8 a C18 primarios o lineales o ramificados secundarios con óxido de etileno, generalmente de 5 a 40 OE.
Los compuestos de detergente aniónico adecuados que pueden usarse habitualmente son sales de metales alcalinos solubles en agua de sulfatos y sulfonatos orgánicos que tienen radicales alquilo que contienen de desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, usándose el término alquilo para incluir la parte de alquilo de radicales acilo superiores. Los ejemplos de compuestos de detergente aniónico sintéticos adecuados son alquilsulfatos de sodio y potasio, especialmente los obtenidos mediante sulfatación de alcoholes C8 a C18 superiores, producidos por ejemplo a partir de aceite de sebo o de coco, alquil C9 a C20 bencensulfonatos de sodio y
25 potasio, particularmente alquil lineal secundario C10 a C15 bencensulfonatos de sodio; y sulfatos sódicos de alquil gliceril éter, especialmente los éteres de los alcoholes superiores derivados de aceite de sebo o de coco y alcoholes sintéticos derivados del petróleo. Los compuestos de detergente aniónico preferidos son alquil C11 a C15 bencensulfonatos de sodio y sulfatos sódicos de alquilo C12 a C18. También son aplicables tensioactivos tales como los descritos en el documento EP-A-328 177 (Unilever), que muestra resistencia a la precipitación con sales, los tensioactivos de alquilpoliglucósido descritos en el documento EP-A-070 074, y alquilmonoglucósidos.
Sistemas de tensioactivos preferidos son mezclas de materiales activos de detergente aniónico con no iónico, en particular los grupos y ejemplos de tensioactivos aniónicos y no iónicos indicados en el documento EP-A-346 995 (Unilever). Se prefiere especialmente el sistema de tensioactivos que es una mezcla de una sal de metal alcalino de
35 un sulfato de alcohol primario C16 a C18 junto con un etoxilato de 3 a 7 OE de alcohol primario C12 a C15.
El detergente no iónico está presente preferiblemente en cantidades mayores del 10%, por ejemplo del 25 al 90% en peso del sistema de tensioactivos. Los tensioactivos aniónicos pueden estar presentes por ejemplo en cantidades en el intervalo de desde aproximadamente el 5% hasta aproximadamente el 40% en peso del sistema de tensioactivos.
En otro aspecto que también se prefiere que el tensioactivo pueda ser catiónico de manera que la formulación sea un acondicionador de material textil.
COMPUESTO CATIÓNICO
45 Cuando la presente invención se usa como acondicionador de material textil, necesita contener un compuesto catiónico.
Los más preferidos son compuestos de amonio cuaternario.
Es ventajoso si el compuesto de amonio cuaternario es un compuesto de amonio cuaternario que tiene al menos una cadena alquilo de C12 a C22.
Se prefiere si el compuesto de amonio cuaternario tiene la siguiente fórmula: 55
en la que R1 es una cadena de alquilo o alquenilo C12 a C22; R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de cadenas de alquilo C1 a C4 y X - es un anión compatible. Un compuesto preferido de este tipo es el compuesto de amonio cuaternario bromuro de cetiltrimetilamonio cuaternario.
Una segunda clase de materiales para su uso con la presente invención son los amonios cuaternarios de la estructura anterior en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de cadena de alquilo o alquenilo de C12 a C22; R3 y R4 se seleccionan independientemente de cadenas de alquilo C1 a C4 y X- es un anión compatible.
5 Una composición de detergente según la reivindicación 1 en la que la razón de (ii) material catiónico con respecto a
(iv) tensioactivo aniónico es de al menos 2:1.
Se dan a conocer otros compuestos de amonio cuaternario adecuados en el documento EP 0 239 910 (Proctor and Gamble).
Se prefiere si la razón de tensioactivo catiónico con respecto a no iónico es de desde 1:100 hasta 50:50, más preferiblemente de 1:50 a 20:50.
15 El compuesto catiónico puede estar presente de desde el 1,5% en peso hasta el 50% en peso del peso total de la composición. Preferiblemente el compuesto catiónico puede estar presente de desde el 2% en peso hasta el 25% en peso, un intervalo de composición más preferido es de desde el 5% en peso hasta el 20% en peso.
El material suavizante está presente preferiblemente en una cantidad de desde el 2 hasta el 60% en peso de la composición total, más preferiblemente desde el 2 hasta el 40%, lo más preferiblemente de desde el 3 hasta el 30% en peso.
Opcionalmente la composición comprende una silicona.
25 AGENTES ADYUVANTES O COMPLEJANTES
Pueden seleccionarse materiales adyuvantes de 1) materiales secuestrantes de calcio, 2) materiales precipitantes, 3) materiales de intercambio iónico de calcio y 4) mezclas de los mismos.
Los ejemplos de materiales adyuvantes secuestrantes de calcio incluyen polifosfatos de metales alcalinos, tales como tripolifosfato de sodio y secuestrantes orgánicos, tales como ácido de etilendiaminatetraacético.
Los ejemplos de materiales adyuvantes precipitantes incluyen ortofosfato de sodio y carbonato de sodio.
35 Los ejemplos de materiales adyuvantes de intercambio iónico de calcio incluyen los diversos tipos de aluminosilicatos cristalinos o amorfos insoluble en agua, de los cuales las zeolitas son los representantes mejor conocidos, por ejemplo zeolita A, zeolita B (también conocida como zeolita P), zeolita C, zeolita X, zeolita Y y también la zeolita de tipo P tal como se describe en el documento EP-A-0.384.070.
La composición también puede contener el 0-65% de un agente adyuvante o complejante tal como ácido etilendiamintetraacético, ácido dietilentriamina-pentaacético, ácido alquil- o alquenilsuccínico, ácido nitrilotriacético o los otros adyuvantes mencionados a continuación. Muchos adyuvantes también son agentes estabilizantes del blanqueo en virtud de su habilidad para complejar iones metálicos.
45 Zeolita y carbonato (carbonato (incluyendo bicarbonato y sesquicarbonato) son adyuvantes preferidos.
La composición puede contener como adyuvante un aluminosilicato cristalino, preferiblemente un aluminosilicato de metal alcalino, más preferiblemente un aluminosilicato de sodio. Éste está presente normalmente a un nivel de menos del 15% en peso. Los aluminosilicatos son materiales que tienen la fórmula general:
0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2
en la que M es un catión monovalente, preferiblemente sodio. Estos materiales contienen algo de agua unida y se requiere que tengan una capacidad de intercambio iónico de calcio de al menos de 50 mg de CaO/g. Los
55 aluminosilicatos de sodio preferidos contienen 1,5-3,5 unidades de SiO2 en la fórmula anterior. Pueden prepararse fácilmente mediante reacción entre silicato de sodio y aluminato de sodio, tal como se describe ampliamente en la bibliografía. La razón de tensioactivos con respecto a alumuminosilicato (cuando está presente) es preferiblemente mayor de 5:2, más preferiblemente mayor de 3:1.
Alternativamente, o adicionalmente a los adyuvantes de aluminosilicato, pueden usarse adyuvantes de fosfato. En esta técnica el término ‘fosfato’ abarca especies de difosfato, trifosfato y fosfonato. Otras formas de adyuvante incluyen silicatos, tales como silicatos solubles, metasilicatos, silicatos estratificados (por ejemplo SKS-6 de Hoechst).
65 Preferiblemente, la formulación de detergente para el lavado de ropa es una formulación de detergente para el lavado de ropa sin adyuvante de fosfato, es decir, contiene menos del 1% en peso de fosfato.
AGENTE FLUORESCENTE
La composición preferiblemente comprende un agente fluorescente (abrillantador óptico). Los agentes fluorescentes
5 se conocen bien y muchos de tales agentes fluorescentes están disponibles comercialmente. Habitualmente, estos agentes fluorescentes se suministran y se usan en forma de sus sales de metales alcalinos, por ejemplo, las sales de sodio. La cantidad total del agente o agentes fluorescentes usada en la composición es generalmente de desde el 0,005 hasta el 2% en peso, más preferiblemente del 0,01 al 0,1% en peso. Clases preferidas de agente que fluoresce son: compuestos de di-estirilbifenilo, por ejemplo Tinopal (marca comercial) CBS-X, compuestos de ácido
10 diaminaestilbenodisulfónico, por ejemplo Tinopal DMS pure Xtra y Blankophor (marca comercial) HRH, y compuestos de pirazolina, por ejemplo Blankophor SN. Agentes que fluorescen preferidos son: 2(4-estiril-3sulfofenil)-2H-naftol[1,2-d]triazol, 4,4’-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2-hidroxietil)amino-1,3,5-triazin-2il)]amino}estilbeno-2-2’-disulfonato de disodio, 4,4’-bis{[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2’disulfonato de disodio, y 4,4’-bis(2-sulfoestiril)bifenilo de disodio.
15 Se prefiere que la disolución acuosa usada en el método tenga un agente que fluoresce presente. Cuando está presente un agente que fluoresce en la disolución acuosa usada en el método, está preferiblemente en el intervalo de desde 0,0001 g/l hasta 0,1 g/l, preferiblemente de 0,001 a 0,02 g/l.
20 PERFUME
Preferiblemente, la composición comprende un perfume. El perfume está preferiblemente en el intervalo de desde el 0,001 hasta el 3% en peso, lo más preferiblemente del 0,1 al 1% en peso. Se proporcionan muchos ejemplos adecuados de perfumes en la CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers
25 Guide, publicada por CFTA Publications y OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80a edición anual, publicado por Schnell Publishing Co.
Es corriente que una pluralidad de componentes de perfume estén presentes en una formulación. En las composiciones de la presente invención está previsto que haya cuatro o más, preferiblemente cinco o más, más
30 preferiblemente seis o más o incluso siete o más componentes de perfume diferentes.
En las mezclas de perfume, preferiblemente del 15 al 25% en peso son notas de cabeza. Las notas de cabeza se definen por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Se seleccionan notas de cabeza preferidas de aceites de limón, linalol, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa y cis-3-hexanol.
35 El perfume y la nota de cabeza pueden usarse para señalar el beneficio de blancura de la invención.
Se prefiere que la composición de tratamiento para el lavado de ropa no contenga un blanqueador de peroxígeno, por ejemplo, percarbonato de sodio, perborato de sodio y perácido. Se prefiere que la composición de tratamiento
40 para el lavado de ropa no contenga blanqueador hipoclorito.
POLÍMEROS
La composición puede comprender uno o más polímeros. Ejemplos son carboximetilcelulosa, poli(etilenglicol),
45 poli(alcohol vinílico), policarboxilatos tales como poliacrilatos, copolímeros de ácido acrílico/maleico y copolímeros de metacrilato de laurilo/ácido acrílico.
Los polímeros presentes para evitar la deposición de tinte, por ejemplo poli(vinilpirrolidona), poli(N-óxido de vinilpiridina) y poli(vinilimidazol), preferiblemente están ausentes de la formulación.
50 ENZIMAS
La composición de tratamiento para el lavado de ropa puede contener una enzima. Se dan a conocer enzimas preferidas en los documentos WO 2007/087243 y WO 2007/087257.
55 Ejemplos
Ejemplo 1: Síntesis de monómero de tinte
60 Esquema de reacción:
Se adquirió 1,4-diaminoantraquinona (DAQ) de Aldrich, (calidad técnica del 90%) y se usó tal como se suministró.
5 Se preparó el monómero de tinte mediante la reacción de DAQ (1,4-diaminoaquinona) y Ac (cloruro de acriloílo) en presencia de dicarbonato de sodio. Se cargó una mezcla de 150 ml de THF anhidro, 1 g de DAQ y 0,6 g de dicarbonato de sodio en un matraz de fondo redondo de tres bocas de 250 ml equipado con un condensador, un embudo de goteo y una barra agitadora magnética. Entonces se mantuvo el matraz a T.A. mientras se añadían 0,38 g de Ac disuelto en 5 ml de THF anhidro desde el embudo de goteo durante 3 h. Se agitó la mezcla de reacción
10 a 25ºC durante otras 20 h. Se filtró la mezcla de reacción para eliminar los sólidos insolubles producidos durante el procedimiento de reacción 20 h más tarde, se secó la disolución transparente usando medidor de presión reducida por evaporación rotatoria, entonces se obtuvo polvo de color violeta y se lavó con agua tres veces, se secó completamente el polvo a vacío a 60ºC durante 24 h. Se confirmó la estructura de DAQ-AC usando RMN y se mostró que se había completado la reacción hasta más del 88%. En consecuencia, más del 88% de las
15 antraquinonas contenían uno de los grupos NHCOCH=CH2.
Ejemplo 2: Síntesis de polímeros que contienen tinte
Esquema de reacción: 20
Se cargó una disolución de 3 g de metacrilato dimetilaminoetilo (DMAEMA), 0,03 g de DAQ-Ac y 0,06 g de AIBN en 10 ml de tolueno en un tubo de dos bocas purgado con gas N2 seco con un condensador y una barra agitadora
25 magnética. Se selló el tubo y se colocó en un baño con termostato regulado a 65ºC durante 24 horas. Se precipitó la disolución en un exceso de cinco veces de éter de petróleo tres veces tras la reacción, seguido por secado a vacío a 40ºC durante 24 h. Se reguló la composición de los copolímeros por medio del control de los usos primarios del monómero de tinte y monómero funcional. En los experimentos, las cantidades de monómero de tinte añadidas fueron del 1% en peso, el 2% en peso, el 5% en peso y el 10% en peso, respectivamente.
30 Ejemplo 3: UV-VIS de polímeros con tinte
Se registraron los espectros UV-Vis de los polímeros con tinte del ejemplo 2 en agua desmineralizada a polímero con tinte 1 g/l. Se facilitan los resultados en la tabla a continuación.
35 Ejemplo 4: Experimentos de deposición de tinte
Monómero
Monómero de tinte λmáx. en el intervalo 400-700 nm Absorbancia (1cm) a λmáx. para 1g/l en agua
99
1 541 0,078
98
2 543 0,28
95
5 544 0,72
90
10 546 1,10
Se usaron juntos poliéster (microfibra) tricotado de color blanco y materiales textiles de algodón no mercerizados
5 tejidos de color blanco en 4 g/l de un detergente que contenía el 15% de tensioactivo de alquilbencensulfonato lineal (LAS), el 30% de Na2CO3, el 40% de NaCl, incluyendo los restos minoritarios calcita y agente que fluoresce y humedad. Se realizaron lavados en agua con 6º franceses de dureza a temperatura ambiente con una razón de baño con respecto a tela de 30:1, durante 30 minutos. Tras el lavado, se aclararon las telas dos veces en agua, se secaron, se midió su espectro de reflectancia en un reflectómetro y se expresó el color como valores L a b de CIE.
10 Entonces se repitieron los lavados hasta que se realizaron 4 lavados.
Se repitió el experimento con la adición de los polímeros con tinte del ejemplo 3. Se dosificaron los polímeros con tinte al 0,125% en peso de la formulación. Antes y después del 1º, 2º y 4º lavado se registraron los valores L*a*b* de CIE de los materiales textiles usando un reflectómetro (UV excluído). Se expresó la deposición de los polímeros con
15 tinte en los materiales textiles se expresó como el valor de Δb de manera que
Δb = b(control) – b (polímero con tinte)
Los valores +ve indican un azulado del material textil, debido a la deposición del polímero con tinte. 20
Polímero con tinte
Δb del 2º lavado Δb del 4º lavado
algodón
poliéster algodón poliéster
2% en peso
0,3 0,1 0,5 0,2
5% en peso
1,1 0,5 1,5 0,7
10% en peso
1,7 0,9 2,1 1,1
Los polímeros con tinte se depositan tanto en algodón como en poliéster. Una ventaja añadida es que el polímero con tinte también facilita la eliminación de suciedad y altera el tacto del
25 material textil.
Ejemplo 5: Experimentos de deposición de tinte
Se repitió el experimento del ejemplo 4 usando los siguientes polímeros:
Monómero de tinte
Comonómero 1 Comonómero 2
Polímero A
Estireno 20
75
5
Polímero B
0
95
5
Los resultados se muestran en la siguiente tabla:
Polímero con tinte
Δb del 4º lavado
algodón
poliéster
A
0,4 0,3
B
0,6 0,3

Claims (18)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Composición de detergente que comprende desde el 2 hasta el 70% en peso de un tensioactivo junto con desde
    el 0,0001 hasta el 10% en peso de un polímero con tinte de peso molecular de al menos 500, en la que el polímero 5 con tinte puede obtenerse mediante la polimerización de:
    (a) un monómero de tinte, siendo el monómero de tinte un alqueno no cargado unido covalentemente a un tinte, teniendo el monómero de tinte un coeficiente de extinción molar a una longitud de onda en el intervalo de 400 a 700 nm de al menos 1000 mol-1 L cm-1, y
    (b) uno o más comonómero(s) de alqueno adicional(es), teniendo el/los monómero(s) de alqueno un coeficiente de extinción molar a una longitud de onda en el intervalo de 400 a 700 nm que es inferior a 100 mol-1 L cm-1;
    en el que el polímero con tinte en disolución acuosa de dodecilsulfato de sodio 1 g/l a pH=7 tiene una solubilidad de
    15 más de 1 mg/l, en el que el tinte es un tinte orgánico seleccionado de las siguientes clases de cromóforos: antraquinona, azoico y metino, y más del 50% en peso de los comonómeros se seleccionan de comonómero que tiene un peso molecular de menos de 300 y contiene una amina.
  2. 2. Composición de detergente según la reivindicación 1, en la que el monómero de tinte es de la forma: 20
    en la que Y es un grupo puente orgánico que conecta covalentemente un tinte al resto alqueno del monómero de tinte y R1 se selecciona de: H; alquilo; arilo; halógeno; éster; amida de ácido; y CN.
  3. 3. Composición de detergente según la reivindicación 2, en la que el grupo puente orgánico se selecciona de: -CONR4-; -NR4CO-; -COOR4-;-NR4-; -O-; -S-; -SO2-; -SO2NR4-; -N(COR4)-; y -N(SO2R4)-; en los que R4 se selecciona de: H; alquilo C1-C6 ramificado o lineal; grupos fenilo y bencilo; en los que R4 tienen de 0 a 1 unidades de separación seleccionadas de: -O-; -S-; -SO2-; -C(O)O-; - OC(O)-; y una amina.
  4. 4.
    Composición de detergente según la reivindicación 2, en la que el grupo puente orgánico es -CONR4-.
  5. 5.
    Composición de detergente según una cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, en la que R4 se selecciona de: H y
    Me. 35
  6. 6. Composición de detergente según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en la que el grupo Y se une directamente a un átomo de carbono de un anillo aromático del tinte.
  7. 7. Composición de detergente según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el tinte orgánico se 40 selecciona de las siguientes clases de cromóforos: antraquinona; y monoazoico.
  8. 8. Composición de detergente según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 7, en la que R1 se selecciona de: H; Me; Et; Pr; cadenas de CO2(alquilo C1-C4 ramificado y lineal); fenilo; bencilo; CN; Cl; y F.
    45 9. Composición de detergente según la reivindicación 8, en la que R1 se selecciona de: H; y Me.
  9. 10. Composición de detergente según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el monómero de tinte se selecciona de:
    en la que Ar es un grupo aromático o heteroaromático y Z se selecciona de: H; Me; Cl; y NHCOCH3; y W se selecciona de: H; CH3O; C2H5O; y Cl.
  10. 11. Composición de detergente según la reivindicación 2 a 10, en la que el monómero de tinte se selecciona de:
  11. 12. Composición de detergente según la reivindicación 11, en la que los anillos A y B están sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados de: NH2; NHAr; NHR5; NR5R6; OH; Cl; Br, CN, OAr; NO2; SO2OAr; Me; y NHCOC(R1)=CH2 en los que R5 y R6 se seleccionan independientemente de alquilo C1-C8 ramificado, cíclico o lineal que puede estar sustituido con OH, OMe, Cl o CN.
  12. 13. Composición de detergente según la reivindicación 12, en la que los anillos A y B están sustituidos adicionalmente en la posición 4, 5 u 8 con al menos un grupo seleccionado de NH2, NHAr y NHR5, NR5R6.
  13. 14. Composición de detergente según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el comonómero 15 se selecciona de:
    en la que R2 y R3 se seleccionan independientemente de:
    20 H, cadenas alquilo C1-C8 ramificado, cíclico y lineal, C(O)OH, cadenas de CO2(alquilo C1-C18 ramificado y lineal), -C(O)N (C1-C18)2; -C(O)N(C1-C18)H; -C(O)NH2; grupo heteroaromático, fenilo, bencilo, poliéter, ciano, Cl y F.
  14. 15. Composición de detergente según la reivindicación 14, en la que R2 y R3 del comonómero está sustituido
    25 adicionalmente con grupos seleccionados de: los grupos adicionales orgánicos cargados; y no cargados, que tienen un peso molecular total de menos de 400.
  15. 16.
    Composición de detergente según la reivindicación 2, en la que el monómero de tinte se selecciona de:
  16. 17.
    Composición de detergente según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, comprendiendo la
    y
    composición de detergente un agente fluorescente. 15
  17. 18. Método doméstico de tratamiento de un tejido, comprendiendo el método las etapas de:
    (i) tratar un tejido con una disolución acuosa del polímero con tinte tal como se define en una cualquiera de las
    reivindicaciones 1 a 16, comprendiendo la disolución acuosa desde 10 ppb hasta 100 ppm del polímero con tinte; y 20 desde 0,0 g/l hasta 3 g/l de un tensioactivo;
    (ii) aclarar opcionalmente; y
    (iii) secar el tejido. 25
  18. 19. Método doméstico de tratamiento de un tejido según la reivindicación 18, en el que la disolución acuosa comprende desde 0,3 hasta 2 g/l de un tensioactivo.
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Families Citing this family (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010148624A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Unilever Plc Dye polymers
WO2011074501A1 (ja) * 2009-12-17 2011-06-23 株式会社メニコン アントラキノン系色素、これを用いた眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ
US9107433B2 (en) 2010-04-26 2015-08-18 Novozymes A/S Enzyme granules
CN103562370B (zh) 2011-05-26 2016-08-17 荷兰联合利华有限公司 洗衣液组合物
EP2714985B1 (en) 2011-06-01 2018-02-28 Unilever PLC Liquid detergent composition containing dye polymer
WO2012175401A2 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Novozymes A/S Particulate composition
MX349517B (es) 2011-06-24 2017-08-02 Novozymes As Polipeptidos que tienen actividad de proteasa y polinucleotidos que codifican los mismos.
BR122020009747B1 (pt) 2011-06-30 2021-07-20 Novozymes A/S Polipeptídeo e alfa-amilase variantes, composição detergente, e, utilização de uma alfa- amilase variante
EP2732018B1 (en) 2011-07-12 2017-01-04 Novozymes A/S Storage-stable enzyme granules
BR112014001378A2 (pt) 2011-07-21 2017-03-01 Unilever Nv composição líquida detergente de lavagem de roupa para lavar roupa e método para tratar um material têxtil para melhorar o acinzentado de nylon-elastano
JP2014531895A (ja) 2011-08-15 2014-12-04 ノボザイムス アクティーゼルスカブ セルラーゼ活性を有するポリペプチドおよびそれをコードするポリヌクレオチド
US20140227738A1 (en) 2011-09-22 2014-08-14 Novozymes A/S Polypeptides Having Protease Activity and Polynucleotides Encoding Same
WO2013076269A1 (en) 2011-11-25 2013-05-30 Novozymes A/S Subtilase variants and polynucleotides encoding same
JP2015504660A (ja) 2011-12-20 2015-02-16 ノボザイムス アクティーゼルスカブ サブチラーゼ変異体およびそれをコードするポリヌクレオチド
US8835000B2 (en) * 2011-12-23 2014-09-16 General Electric Company High-density fluorescent dye clusters
CN104350149A (zh) 2012-01-26 2015-02-11 诺维信公司 具有蛋白酶活性的多肽在动物饲料和洗涤剂中的用途
WO2013120948A1 (en) 2012-02-17 2013-08-22 Novozymes A/S Subtilisin variants and polynucleotides encoding same
EP2823026A1 (en) 2012-03-07 2015-01-14 Novozymes A/S Detergent composition and substitution of optical brighteners in detergent compositions
AR090971A1 (es) 2012-05-07 2014-12-17 Novozymes As Polipeptidos que tienen actividad de degradacion de xantano y polinucleotidos que los codifican
BR112014031882A2 (pt) 2012-06-20 2017-08-01 Novozymes As uso de um polipeptídeo isolado, polipeptídeo, composição, polinucleotídeo isolado, construto de ácido nucleico ou vetor de expressão, célula hospedeira de expressão recombinante, métodos para produção de um polipeptídeo, para melhoria do valor nutricional de uma ração animal, e para o tratamento de proteínas, uso de pelo menos um polipeptídeo, aditivo de ração animal, ração animal, e, composição detergente
BR112015012915A2 (pt) 2012-12-06 2017-07-11 Procter & Gamble saco de contenção solúvel compreendendo corante tonalizante
EP2934177B1 (en) 2012-12-21 2017-10-25 Novozymes A/S Polypeptides having protease activiy and polynucleotides encoding same
EP2941485B1 (en) 2013-01-03 2018-02-21 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
CN105209613A (zh) 2013-05-17 2015-12-30 诺维信公司 具有α淀粉酶活性的多肽
EP3004315A2 (en) 2013-06-06 2016-04-13 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
US10378001B2 (en) 2013-06-27 2019-08-13 Novozymes A/S Subtilase variants and compositions comprising same
US20160145596A1 (en) 2013-06-27 2016-05-26 Novozymes A/S Subtilase Variants and Polynucleotides Encoding Same
RU2015156280A (ru) 2013-07-04 2017-08-09 Новозимс А/С Полипептиды, обладающие эффектом против переосаждения, и полинуклеотиды, кодирующие их
EP2832853A1 (en) 2013-07-29 2015-02-04 Henkel AG&Co. KGAA Detergent composition comprising protease variants
WO2015014803A1 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Novozymes A/S Protease variants and polynucleotides encoding same
CN105358686A (zh) 2013-07-29 2016-02-24 诺维信公司 蛋白酶变体以及对其进行编码的多核苷酸
WO2015049370A1 (en) 2013-10-03 2015-04-09 Novozymes A/S Detergent composition and use of detergent composition
EP3453757B1 (en) 2013-12-20 2020-06-17 Novozymes A/S Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same
EP3097175B1 (en) 2014-01-22 2018-10-17 The Procter and Gamble Company Fabric treatment composition
EP2899260A1 (en) 2014-01-22 2015-07-29 Unilever PLC Process to manufacture a liquid detergent formulation
US9556406B2 (en) * 2014-02-19 2017-01-31 Milliken & Company Compositions comprising benefit agent and aprotic solvent
WO2015127004A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 The Procter & Gamble Company Composition comprising benefit agent and aprotic solvent
CN106062271A (zh) 2014-03-05 2016-10-26 诺维信公司 用于改进具有木葡聚糖内糖基转移酶的纤维素纺织材料的性质的组合物和方法
WO2015134729A1 (en) 2014-03-05 2015-09-11 Novozymes A/S Compositions and methods for improving properties of non-cellulosic textile materials with xyloglucan endotransglycosylase
US20170015950A1 (en) 2014-04-01 2017-01-19 Novozymes A/S Polypeptides having alpha amylase activity
WO2015189371A1 (en) 2014-06-12 2015-12-17 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
US10550381B2 (en) 2014-07-04 2020-02-04 Novozymes A/S Variant proteases and amylases having enhanced storage stability
EP3739029A1 (en) 2014-07-04 2020-11-18 Novozymes A/S Subtilase variants and polynucleotides encoding same
WO2016079305A1 (en) 2014-11-20 2016-05-26 Novozymes A/S Alicyclobacillus variants and polynucleotides encoding same
CA2963331C (en) 2014-12-04 2024-09-10 Novozymes A/S VARIANTS OF SUBTILASE AND THE POLYNUCLEOTIDES CODING FOR THESE
EP4530348A3 (en) 2014-12-15 2025-08-06 Basf Se Detergent composition comprising subtilase variants
EP3303535B1 (en) 2015-05-27 2018-10-03 Unilever PLC Laundry detergent composition
BR112017025607B1 (pt) 2015-06-02 2022-08-30 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de detergente para lavagem de roupas e método doméstico de tratamento de um tecido
EP3106508B1 (en) 2015-06-18 2019-11-20 Henkel AG & Co. KGaA Detergent composition comprising subtilase variants
EP4071244A1 (en) 2015-06-18 2022-10-12 Novozymes A/S Subtilase variants and polynucleotides encoding same
BR112018006212B1 (pt) 2015-10-01 2022-04-12 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de detergente em pó formada por carbonato sem fosfato e método de tratamento doméstico de um tecido
EP4324919A3 (en) 2015-10-14 2024-05-29 Novozymes A/S Polypeptide variants
EP3362558A1 (en) 2015-10-14 2018-08-22 Novozymes A/S Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same
EP3417039B1 (en) 2016-02-17 2019-07-10 Unilever PLC Whitening composition
CN108603140B (zh) 2016-02-17 2020-09-08 荷兰联合利华有限公司 增白组合物
ES2985315T3 (es) 2016-05-17 2024-11-05 Unilever Ip Holdings B V Composiciones de detergente líquidas para el lavado de ropa
CN109196083A (zh) 2016-05-17 2019-01-11 荷兰联合利华有限公司 液体洗衣洗涤剂组合物
CN109715792A (zh) 2016-06-03 2019-05-03 诺维信公司 枯草杆菌酶变体和对其进行编码的多核苷酸
CA3027272C (en) 2016-07-13 2022-06-21 The Procter & Gamble Company Bacillus cibi dnase variants and uses thereof
EP3519542B1 (en) 2016-09-27 2020-02-19 Unilever PLC Domestic laundering method
WO2018072979A1 (en) 2016-10-18 2018-04-26 Unilever Plc Whitening composition
EP3535371B1 (en) * 2016-11-01 2020-09-09 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
JP7009474B2 (ja) * 2016-11-01 2022-01-25 ミリケン・アンド・カンパニー 洗濯ケア組成物における青味剤としてのロイコポリマー
EP3535330A1 (en) 2016-11-01 2019-09-11 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3649222B1 (en) 2017-07-07 2024-03-13 Unilever IP Holdings B.V. Whitening composition
CN110892053A (zh) 2017-07-07 2020-03-17 荷兰联合利华有限公司 洗衣清洁组合物
EP3701017A1 (en) 2017-10-27 2020-09-02 Novozymes A/S Dnase variants
HUE057832T2 (hu) 2017-10-27 2022-06-28 Procter & Gamble Polipeptid-variánsokat tartalmazó mosószerkészítmények
EP3717616B1 (en) 2017-11-30 2021-10-13 Unilever IP Holdings B.V. Detergent composition comprising protease
WO2019162131A1 (en) 2018-02-23 2019-08-29 Unilever N.V. Unit dose detergent product with a thermoplastic solid part
EP3775121B1 (en) 2018-04-03 2021-11-17 Unilever Global IP Limited Dye granule
EP3781660A1 (en) 2018-04-17 2021-02-24 Novozymes A/S Polypeptides comprising carbohydrate binding activity in detergent compositions and their use in reducing wrinkles in textile or fabric
WO2019219531A1 (en) 2018-05-17 2019-11-21 Unilever Plc Cleaning composition
WO2019219302A1 (en) 2018-05-17 2019-11-21 Unilever Plc Cleaning composition comprising rhamnolipid and alkyl ether carboxylate surfactants
BR112021000774A2 (pt) 2018-07-17 2021-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Uso de ramnolipídio em um sistema de tensoativo para detergentes para lavagem manual
BR112021004507A2 (pt) 2018-09-17 2021-06-08 Unilever Ip Holdings B.V. composição detergente, método de tratamento de um substrato com uma composição detergente e uso de uma enzima lipase bacteriana
EP3884023B1 (en) 2018-11-20 2024-07-17 Unilever Global Ip Limited Detergent composition
CN113056550B (zh) 2018-11-20 2022-10-28 联合利华知识产权控股有限公司 洗涤剂组合物
EP3884026B1 (en) 2018-11-20 2024-06-26 Unilever Global Ip Limited Detergent composition
WO2020104157A1 (en) 2018-11-20 2020-05-28 Unilever Plc Detergent composition
BR112021009807A2 (pt) 2018-11-20 2021-08-17 Unilever Ip Holdings B.V. composição detergente, método de tratamento de um substrato de tecido e uso de uma enzima isomerase
GB2582017B (en) 2019-03-08 2022-04-20 Domino Printing Sciences Plc Ink containing a dye monomer
JP7725365B2 (ja) 2019-03-21 2025-08-19 ノボザイムス アクティーゼルスカブ α-アミラーゼ変異体及びこれをコードするポリヌクレオチド
US12247237B2 (en) 2019-04-10 2025-03-11 Novozymes A/S Polypeptide variants
EP3750978A1 (en) 2019-06-12 2020-12-16 Unilever N.V. Laundry detergent composition
EP3750979A1 (en) 2019-06-12 2020-12-16 Unilever N.V. Use of laundry detergent composition
EP3990598B1 (en) 2019-06-28 2025-05-07 Unilever Global IP Limited Detergent composition
US20220364020A1 (en) 2019-06-28 2022-11-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Detergent composition
CN113891930A (zh) 2019-06-28 2022-01-04 联合利华知识产权控股有限公司 洗涤剂组合物
WO2020259947A1 (en) 2019-06-28 2020-12-30 Unilever Plc Detergent composition
WO2020260006A1 (en) 2019-06-28 2020-12-30 Unilever Plc Detergent compositions
EP3990604B1 (en) 2019-06-28 2022-12-14 Unilever Global IP Limited Detergent composition
ES2943558T3 (es) 2019-08-21 2023-06-14 Unilever Ip Holdings B V Composición sólida de detergente
CN114787329A (zh) 2019-08-27 2022-07-22 诺维信公司 洗涤剂组合物
BR112022003050A2 (pt) 2019-09-02 2022-05-17 Unilever Ip Holdings B V Composição detergente de lavagem de roupas aquosa e método doméstico para tratar um tecido
EP4031644A1 (en) 2019-09-19 2022-07-27 Novozymes A/S Detergent composition
WO2021064068A1 (en) 2019-10-03 2021-04-08 Novozymes A/S Polypeptides comprising at least two carbohydrate binding domains
AR120142A1 (es) 2019-10-07 2022-02-02 Unilever Nv Composición detergente
EP4121502A1 (en) 2020-03-19 2023-01-25 Unilever IP Holdings B.V. Detergent composition
WO2021185956A1 (en) 2020-03-19 2021-09-23 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
EP3892708A1 (en) 2020-04-06 2021-10-13 Henkel AG & Co. KGaA Cleaning compositions comprising dispersin variants
WO2021249927A1 (en) 2020-06-08 2021-12-16 Unilever Ip Holdings B.V. Method of improving protease activity
WO2022023250A1 (en) 2020-07-27 2022-02-03 Unilever Ip Holdings B.V. Use of an enzyme and surfactant for inhibiting microorganisms
US20230303949A1 (en) 2020-08-28 2023-09-28 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Surfactant and detergent composition
WO2022043042A1 (en) 2020-08-28 2022-03-03 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
WO2022043045A1 (en) 2020-08-28 2022-03-03 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
CN116096845B (zh) 2020-08-28 2025-08-19 联合利华知识产权控股有限公司 洗涤剂组合物
CN116157496A (zh) 2020-08-28 2023-05-23 联合利华知识产权控股有限公司 表面活性剂和洗涤剂组合物
US20250346879A1 (en) 2020-10-07 2025-11-13 Novozymes A/S Alpha-amylase variants
CN116710543A (zh) 2020-12-17 2023-09-05 联合利华知识产权控股有限公司 清洁组合物
EP4263771B1 (en) 2020-12-17 2025-02-12 Unilever IP Holdings B.V. Use of a cleaning composition to improve cold cleaning performance
EP4291646A2 (en) 2021-02-12 2023-12-20 Novozymes A/S Alpha-amylase variants
EP4359518A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Novozymes A/S Alpha-amylase polypeptides
WO2022268657A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Unilever Ip Holdings B.V. Unit dose cleaning composition
EP4405450B1 (en) 2021-09-20 2025-01-29 Unilever IP Holdings B.V. Detergent composition
EP4433568B1 (en) 2021-10-21 2025-02-26 Unilever IP Holdings B.V. Detergent compositions
CN118647704A (zh) 2022-01-28 2024-09-13 联合利华知识产权控股有限公司 洗衣组合物
CN120344647A (zh) 2022-12-23 2025-07-18 诺维信公司 包含过氧化氢酶和淀粉酶的洗涤剂组合物
WO2025064739A1 (en) 2023-09-22 2025-03-27 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising a phosphonate-free chelating agent
WO2026055278A1 (en) 2024-09-06 2026-03-12 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions
US20260085257A1 (en) 2024-09-20 2026-03-26 The Procter & Gamble Company Liquid composition

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1523820A (fr) * 1966-05-24 1968-05-03 Dainichiseika Color Chem Nouveaux polymères colorants et matières premières de la préparation de colorants
US3926830A (en) 1970-11-25 1975-12-16 Dainichiswika Color & Chemical Detergent composition having polymer bonded indicator
AU556758B2 (en) 1981-07-13 1986-11-20 Procter & Gamble Company, The Foaming compositions based on alkylpolysaccharide
GB8315838D0 (en) 1983-06-09 1983-07-13 Unilever Plc Coloured bleaching compositions
GB2188653A (en) 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
DE3631841A1 (de) 1986-09-19 1988-03-24 Basf Ag Fluessigkristallines copolymer
GB8803036D0 (en) 1988-02-10 1988-03-09 Unilever Plc Liquid detergents
GB8813978D0 (en) 1988-06-13 1988-07-20 Unilever Plc Liquid detergents
CA2001927C (en) 1988-11-03 1999-12-21 Graham Thomas Brown Aluminosilicates and detergent compositions
US5055602A (en) 1989-05-02 1991-10-08 Bausch & Lomb Incorporated Polymerizable dye
US5362812A (en) 1993-04-23 1994-11-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Reactive polymeric dyes
GB0314210D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Unilever Plc Laundry treatment compositions
US7172634B2 (en) 2003-08-25 2007-02-06 Eastman Chemical Company Ethylenically-unsaturated blue anthraquinone dyes
WO2005068598A1 (en) 2003-12-18 2005-07-28 Ecolab Inc. Methods and compositions for the removal of starch
US20050148486A1 (en) * 2004-01-06 2005-07-07 Schramm Charles J.Jr. Laundry detergent composition containing a violet colorant
US7342113B2 (en) 2004-11-18 2008-03-11 Milliken & Company Colorant compositions
US7686892B2 (en) 2004-11-19 2010-03-30 The Procter & Gamble Company Whiteness perception compositions
ES2960774T3 (es) 2006-01-23 2024-03-06 Procter & Gamble Composiciones que contienen enzima y agente de matizado de tejidos
AR059157A1 (es) 2006-01-23 2008-03-12 Procter & Gamble Composiciones detergentes
CA2636869C (en) 2006-01-23 2013-05-28 Milliken & Company Laundry care compositions with thiazolium dye
WO2008009579A1 (en) 2006-07-18 2008-01-24 Ciba Holding Inc. Polymeric hair dyes
US7642282B2 (en) 2007-01-19 2010-01-05 Milliken & Company Whitening agents for cellulosic substrates
US7544216B2 (en) 2007-02-09 2009-06-09 Milliken & Company Unsubstituted and polymeric lactone colorants for coloring consumer products

Also Published As

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