ES2315724T3 - Arilpirazoles sustituidos como agentes parasiticidas. - Google Patents
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Abstract
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 es CF3, OCF2H, OCF3, -SCF3, -SOCF3, -SO2CF3, o SF5; R 2 es H, fluoro, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro; R 3 , R 4 , R 5 , y R 6 representan independientemente H, alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro, o a cloro o fluoro; R 7 es Cl o fluoro; X es CR 8 o N donde R 8 es Cl o fluoro; y R 9 es NR a R b ; R a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 8, C(O)Oalquilo C1 - 6 y alcanoílo C1 - 6, en las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más sustituyentes opcionales cuando sea químicamente posible seleccionados independientemente entre halo, het, fenilo, hidroxi, -C(O)OH, -C(O)O alquilo C1 - 6, alquilo C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, alcoxi C1 - 6, haloalcoxi C1 - 6, amino, alquil C1 - 6 amino y di-alquil C1 - 6 amino; R b se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alcanoílo C1 - 6 y C(O)Oalquilo C1 - 6, en las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más sustituyentes opcionales cuando sea químicamente posible seleccionados independientemente entre, halo, fenilo, hidroxi, -COOH, -C(O)O alquilo C1 - 6, alquilo C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, alcoxi C1 - 6, haloalcoxi C1 - 6, amino, alquil C1 - 6 amino y di-alquil C1 - 6 amino; o R a y R b junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de tres a siete miembros que contiene uno o más átomos de N, O o S adicionales y en el que dicho anillo heterocíclico puede llevar uno o más sustituyentes opcionales seleccionados entre oxo, halo, het, fenilo, hidroxi, -COOH, -C(O)O alquilo C1 - 6, alquilo C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, alcoxi C1 - 6, haloalcoxi C1 - 6, amino, alquil C1 - 6 amino y di-alquil C1 - 6 amino; y het representa un grupo heterocíclico de cuatro a siete miembros, que es aromático o no aromático y que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre y mezclas de los mismos, y en el que dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido, cuando la valencia lo permite, con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, ciano, nitro, alquilo C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, OC(O)alquilo C1 - 6, C(O)alquilo C1 - 6, C(O)Oalquilo C1 - 6 y NR c R d , donde R c y R d se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1 - 5 y alquenilo C2 - 8, en las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más sustituyentes opcionales cuando sea químicamente posible seleccionados independientemente entre halo, fenilo, hidroxi -COOH, C(O)Oalquilo C1 - 6, alquilo C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, alcoxi C1 - 6, haloalcoxi C1 - 6, amino, alquil C1 - 6 amino y di-alquil C1 - 6 amino; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que al menos uno de R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , o R 6 es fluoro.
Description
Arilpirazoles sustituidos como agentes
parasiticidas.
Esta invención se refiere a derivados de pirazol
que tienen propiedades parasiticidas. Los compuestos de interés son
ciclopropilarilpirazoles fluorados y, más particularmente, la
invención se refiere a
1-aril-4-ciclopropilpirazoles
en los que hay al menos un flúor unido al anillo de
ciclopropilo.
La Publicación Internacional de Solicitud de
Patente Nº (WO) 9824767, Publicación Europea de Solicitud de Patente
Nº (EP) 933363 y EP957094 describen 4-ciclopropil
arilpirazoles que tienen actividad parasiticida para el control de
artrópodos.
Los compuestos de la técnica anterior no siempre
demuestran una buena actividad o una larga duración de acción
contra parásitos. Análogamente, algunos agentes parasiticidas son
útiles únicamente para un estrecho espectro de parásitos. Un
objetivo de la presente invención es superar diversas desventajas de
o mejorar las propiedades de los compuestos de la técnica anterior.
Por lo tanto, un objetivo de la invención es proporcionar un
arilpirazol que tenga actividad mejorada respecto a los compuestos
de la técnica anterior contra parásitos. Los compuestos de la
presente invención tienen una capacidad especialmente buena para
controlar un amplio espectro de artrópodos como se muestra mediante
los resultados de los ensayos que demuestran su potencia y eficacia.
En particular, los compuestos de la presente invención son
significativamente más activos contra pulgas que compuestos
similares de la técnica anterior.
Otro objetivo es proporcionar compuestos con una
larga duración de acción. Más preferiblemente, los compuestos
controlan la infestación por artrópodos durante un periodo de al
menos veintiocho días. La duración prolongada de acción se atribuye
generalmente a una semi-vida prolongada del
compuesto in vivo en el mamífero huésped.
También es deseable que los compuestos de la
presente invención tengan un perfil farmacocinético mejorado,
seguridad mejorada, persistencia mejorada y solubilidad
mejorada.
De esta manera, de acuerdo con la presente
invención, se proporciona un compuesto de fórmula (I):
en la
que:
R^{1} es CF_{3}, OCF_{2}H, OCF_{3},
-SCF_{3}, -SOCF_{3}, -SO_{2}CF_{3}, o SF_{5};
R^{2} es H, fluoro, o alquilo
C_{1-6} opcionalmente sustituido con de 1 a 5
átomos de halógeno seleccionados independientemente entre cloro y
fluoro;
R^{3}, R^{4}, R^{5}, y R^{6} representan
independientemente H, alquilo C_{1-6}
opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos halógeno seleccionados
independientemente entre cloro y fluoro, o a cloro o fluoro;
R^{7} es Cl o fluoro;
X es CR^{8} o N donde R^{8} es Cl o fluoro;
y
R^{9} es NR^{a}R^{b};
R^{a} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C_{1-6}, alquenilo C_{2-6},
cicloalquilo C_{3-8}, C(O)Oalquilo
C_{1-6} y alcanoílo C_{1-6}, en
las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más
sustituyentes opcionales cuando sea químicamente posible
seleccionados independientemente entre halo, het, fenilo, hidroxi,
-C(O)OH, -C(O)O alquilo
C_{1-6}, alquilo C_{1-6},
haloalquilo C_{1-6}, cicloalquilo
C_{3-8}, alcoxi C_{1-6},
haloalcoxi C_{1-6}, amino, alquil
C_{1-6} amino y di-alquil
C_{1-6} amino;
R^{b} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C_{1-6}, alquenilo C_{2-6},
alcanoílo C_{1-6} y C(O)Oalquilo
C_{1-6}, en las que cada uno de los grupos
anteriores pueden incluir uno o más sustituyentes opcionales cuando
sea químicamente posible seleccionados independientemente entre,
halo, fenilo, hidroxi, -COOH, -C(O)O alquilo
C_{1-6}, alquilo C_{1-6},
haloalquilo C_{1-6}, cicloalquilo
C_{3-8}, alcoxi C_{1-6},
haloalcoxi C_{1-6}, amino, alquil
C_{1-6} amino y di-alquil
C_{1-6} amino; o
R^{a} y R^{b} junto con el átomo de N al que
están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de tres a siete
miembros que contiene uno o más átomos de N, O o S adicionales y en
el que dicho anillo heterocíclico puede llevar uno o más
sustituyentes opcionales seleccionados entre oxo, halo, het, fenilo,
hidroxi, -COOH, -C(O)O alquilo
C_{1-6}, alquilo C_{1-6},
haloalquilo C_{1-6}, cicloalquilo
C_{3-8}, alcoxi C_{1-6},
haloalcoxi C_{1-6}, amino, alquil
C_{1-6} amino y di-alquil
C_{1-6} amino; y
het representa un grupo heterocíclico de cuatro
a siete miembros, que es aromático o no aromático y que contiene
uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno,
azufre y mezclas de los mismos, y en el que dicho anillo
heterocíclico está opcionalmente sustituido, cuando la valencia lo
permite, con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo,
ciano, nitro, alquilo C_{1-6}, haloalquilo
C_{1-6}, alcoxi C_{1-6},
OC(O)alquilo C_{1-6}
C(O)alquilo C_{1-6},
C(O)Oalquilo C_{1-6} y
NR^{c}R^{d}, donde R^{c} y R^{d} se seleccionan
independientemente entre hidrógeno, alquilo
C_{1-6} y alquenilo C_{2-6}, en
las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más
sustituyentes opcionales cuando sea químicamente posible
seleccionados independientemente entre halo, fenilo, hidroxi,
-COOH, C(O)Oalquilo C_{1-6}, alquilo
C_{1-6}, haloalquilo C_{1-6},
C_{3-6} cicloalquilo, alcoxi
C_{1-6}, haloalcoxi C_{1-6},
amino, alquil C_{1-6} amino y
di-alquil C_{1-6} amino; o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que al
menos uno de R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{5}, o R^{6} es
fluoro.
En los compuestos de acuerdo con la fórmula (I),
haloalquilo C_{1-6} o haloalcoxi
C_{1-6} se refiere a un alquilo
C_{1-6} o alcoxi C_{1-6}
sustituido con de 1 a 5 grupos cloro o fluoro elegidos
independientemente. También, 'halo' se refiere a un grupo
seleccionado entre fluoro, bromo, cloro, bromo o yodo.
Adecuadamente, R^{1} es CF_{3} o SF_{5},
preferiblemente CF_{3}.
Adecuadamente R^{2} es CF_{3} o CHF_{2},
preferiblemente CF_{3}. En una realización alternativa adecuado,
R^{2} es fluoro.
Adecuadamente, R^{3}, R^{4}, R^{5} y
R^{6} representan independientemente H o fluoro.
Preferiblemente, R^{2} es CF_{3} y R^{3},
R^{4}, R^{5} y R^{6} representan independientemente 2, 3 ó 4
grupos fluoro, más preferiblemente 2 grupos fluoro, más
preferiblemente aún en R^{3} y R^{4} y R^{5} y R^{6}
representan H.
Análogamente preferiblemente, R^{2} es
CHF_{2} y R^{3}, R^{4}, R^{5}, y R^{6} representan
independientemente 2, 3 ó 4 grupos fluoro, más preferiblemente 2
grupos fluoro, más preferiblemente aún en R^{3} y R^{4} y
R^{5} y R^{6} representan H.
Análogamente preferiblemente, R^{2} es fluoro
y R^{3}, R^{4}, R^{5}, y R^{6} representan
independientemente 2, 3 ó 4 grupos fluoro, más preferiblemente
R^{3} y R^{4} son ambos fluoro y R^{5} y R^{6} representan H
o todos R^{3}, R^{4}, R^{5}, y R^{6} son fluoro.
Preferiblemente X es CR^{8}. Más
preferiblemente R^{8} es cloro.
Otros compuestos preferidos son aquellos en los
que R^{7} y R^{8} son iguales. Más preferiblemente, ambos
R^{7} y R^{8} son Cl.
Adecuadamente, R^{a} es
C(O)Oalquilo C_{1-6}, por ejemplo
etilo, propilo o isopropilo, con sustitución opcional seleccionada
entre de uno a cinco grupos fluoro, por ejemplo para formar
2,2,2-trifluoroetilo, di-alquil
C_{1-6}amino, por ejemplo dimetilamino y het, por
ejemplo pirrolidinilo, piridilo e imidazolilo. Más adecuadamente,
R^{a} es etoxicarbonilo, dimetilaminoetoxicarbonilo,
2,2,2-trifluoroetoxicarbonilo, isopropoxicarbonilo,
4-piridilmetoxicarbonilo,
3-piridilmetoxicarbonilo,
2-piridilmetoxicarbonilo,
1H-imidazol-5-il-metoxicarbonilo
o
2-pirrolidin-1-iletoxicarbonilo.
Igualmente adecuadamente, R^{a} es alquilo
C_{1-6}, por ejemplo metilo, con sustitución
opcional seleccionada entre de uno a cinco grupos fluoro, por
ejemplo para formar trifluorometilo, cicloalquilo
C_{3-8}, por ejemplo ciclohexilo, fenilo y het,
por ejemplo piridilo, por ejemplo 4-piridilo,
piperidinilo, morfolinilo, pirrolidinilo o piperazinilo. Más
adecuadamente, R^{a} es metilo o
4-piridilmetilo.
Igualmente adecuadamente, R^{a} y R^{b}
junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo
pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo o
2-oxo-oxazolidinilo, por ejemplo
2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo,
más adecuadamente, un grupo
2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo.
Adecuadamente, R^{b} es hidrógeno.
Preferiblemente o como alternativa, R^{9} se
selecciona entre NH_{2}, alcoxi
C_{1-6}carbonilamino, con sustitución opcional en
el grupo alcoxi con de uno a cinco grupos fluoro,
di-alquil C_{1-6}amino y het, y
alquil C_{1-6}amino, con sustitución opcional en
el grupo alquilo con de uno a cinco grupos fluoro, cicloalquilo
C_{3-8}, fenilo y het. Más preferiblemente,
R^{9} es NH_{2}.
\newpage
Los compuestos individuales preferidos de la
invención se seleccionan entre:
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbo-
nitrilo;
nitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-4-(2,2-dicloro-1-fluorociclopropil)-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbo-
nitrilo;
nitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(2,2-difluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1-[2,6-difluoro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-4-{1-[cloro(fluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2,3,3-tetrafluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-5-(metilamino)-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo;
bonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(fluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carboni-
trilo;
trilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(2,2-difluoro-1-metilciclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)tio]fenil}-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de etilo;
mato de etilo;
1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-5-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-il)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo;
bonitrilo;
\newpage
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclo-propil]-1H-pirazol-5-ilcar-
bamato de 2-(dimetilamino)etilo;
bamato de 2-(dimetilamino)etilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de 2,2,2-trifluoroetilo;
mato de 2,2,2-trifluoroetilo;
5-amino-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-5-[(piridin-4-ilmetil)amino]-
1H-pirazol-3-carbonitrilo;
1H-pirazol-3-carbonitrilo;
6-amino-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-H-pirazol-3-carbonitrilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de isopropilo;
mato de isopropilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de piridin-4-ilmetilo;
mato de piridin-4-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-il]-car-
bamato de piridin-3-ilmetilo;
bamato de piridin-3-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de piridin-2-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de 1H-imidazol-5-ilmetilo;
mato de 1H-imidazol-5-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de
2-pirrolidin-1-iletilo;
y
5-amino-4-{1-[cloro(difluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos individuales más preferidos de la
presente invención se seleccionan entre:
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbo-
nitrilo;
nitrilo;
(-)-5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2
difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbo-
nitrilo;
nitrilo;
5-amino-4-{1-[cloro(fluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-1-[2,6-dicloro-4-(trifluometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo; y
carbonitrilo; y
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2,3,3-tetrafluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
carbonitrilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
\vskip1.000000\baselineskip
En un aspecto adicional, la presente invención
proporciona procedimientos para la preparación de un compuesto de
fórmula (I), o una sal farmacéutica, veterinaria o agrícolamente
aceptable del mismo, o un solvato (incluyendo hidrato)
farmacéutica, veterinaria o agrícolamente aceptable de cualquier
entidad, como se ilustra a continuación.
Resultará evidente para los especialistas en la
técnica que puede que no sea necesario proteger y desproteger los
grupos funcionales sensibles durante la síntesis de un compuesto de
la invención. Esto puede conseguirse por procedimientos
convencionales, por ejemplo como se describe en "Protective Groups
in Organic Synthesis" de TW Greene y PGM Wuts, John Wiley &
Sons Inc (1999), y las referencias allí citadas.
De esta manera, los siguientes procedimientos
son ilustrativos de los procedimientos sintéticos generales que
pueden adoptarse para obtener los compuestos de la invención.
1. Un compuesto de fórmula (I) puede prepararse
por ciclopropanación de un alqueno de fórmula (II):
en la que R^{1}, R^{2},
R^{3}, R^{4}, R^{7} y X son como se han definido anteriormente
para la fórmula (I) y R^{9'} representa R^{9} o R^{9}
N-protegido, seguido de desprotección cuando sea
necesario. La protección adecuada incluye protección con
imidoformamida, por ejemplo usando
N,N-dimetilimidoformamida, que puede desprotegerse
en condiciones convencionales. Los compuestos de fórmula (II) pueden
hacerse reaccionar con una especie carbenoide, :CR^{5}R^{6}, en
la que R^{5} y R^{6} son como se han definido anteriormente
para la fórmula (I), que puede generarse in situ. Por
ejemplo, cuando R^{5}=R^{6}=F, una especie reactiva tal como
trimetilsilil difluoro (fluorosulfonil)acetato (TFDA) puede
hacerse reaccionar con un compuesto de fórmula (II), donde R^{9'}
representa R^{9} N-protegido, con un disolvente
apolar opcional a temperatura elevada en presencia de fluoruro
sódico para producir un producto de fórmula (I) después de la
desprotección. Otros procedimientos específicos incluyen
tratamiento de cloroformo con base, preferiblemente en condiciones
catalíticas de transferencia de fase, termólisis de un precursor
organometálico adecuado tal como un aril trifluorometilo,
triclorometilo, o derivado de fenil(trifluorometil) mercurio
o por tratamiento con un diazoalcano en presencia de un catalizador
de metal de transición y tratamiento con un diazoalcano en ausencia
de un catalizador de metal de transición seguido de termólisis del
intermedio pirazolina, o generación a partir de un iluro de
azufre.
Un compuesto de fórmula (II), donde R^{9'}
representa un grupo N-protegido, puede obtenerse a
partir de un compuesto de fórmula (IV):
en la que X' es bromo o yodo, y
R^{1}, R^{7} y X son como se han definido anteriormente para la
fórmula (IIa), por ejemplo, mediante una reacción de acoplamiento
cruzado catalizada por metal de transición de (IV) con un reactivo
de vinilación apropiado en un disolvente adecuado, opcionalmente
desgasificado. Adecuadamente, el metal de transición es paladio y
el reactivo de vinilación es un derivado de organoestaño, ácido
organobórico u organocinc. Como alternativa, (IV) puede calentarse
a reflujo con ácidos alquenilbóricos adecuadamente sustituidos en
presencia de
tetraquis(trifenilfosfina)-paladio (0) e
hidrogenocarbonato sódico en un disolvente adecuado. Como
alternativa, (IV) puede tratarse con un compuesto de organocinc, por
ejemplo, cinc activado (tal como cinc Rieke) en una atmósfera
inerte con un bromoalqueno adecuado tal como bromotrifluoroetileno o
bromodifluoroetileno en un disolvente aprótico en presencia de una
especie de paladio (0) tal como
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) a elevada
temperatura. Como alternativa, (IV) puede tratarse con cinc activado
(cinc Rieke) en un disolvente aprótico para producir el
organocincato, que después puede someterse a acoplamiento cruzado
con el haloalqueno en presencia de una especie de paladio (II) tal
como diclorobis(trifenilfosfina)paladio (II) y un
agente reductor tal como hidruro de diisobutilaluminio a reflujo en
un disolvente aprótico. Los compuestos de fórmula (IV) pueden ser
útiles para acceder a intermedios de fórmula
(V).
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\vskip1.000000\baselineskip
De esta manera, la fórmula (IV) puede tratarse
con un reactivo de Grignard tal como cloruro de isopropilmagnesio en
condiciones inertes usando un disolvente aprótico a temperatura
reducida antes de que se produzca el tratamiento con un cloruro de
ácido o anhídrido cloroalcanoico, tras calentar a temperatura
ambiente la especie cetona deseada representada por la fórmula
(V).
Los compuestos de fórmula (V) pueden utilizarse
para acceder a compuestos de fórmula (II) en la que R^{3} y
R^{4} son H y R^{9} está N-protegido. De esta
manera, la fórmula (V) puede metilenarse por tratamiento con un
reactivo de Wittig en condiciones inertes a temperatura reducida en
un disolvente tal como tetrahidrofurano.
Los compuestos de fórmula (II), donde R^{9}
está N-protegido, pueden obtenerse también a partir
de compuestos de fórmula (V), por tratamiento con un haloalqueno tal
como dibromodifluorometano en presencia de trifenilfosfina y cinc
Rieke en un disolvente aprótico.
Como alternativa, los compuestos de fórmula
(II), donde R^{9} está N-protegido, pueden
prepararse a partir de compuestos de fórmula (IV) mediante un
alcohol terciario apropiado seguido de procedimientos convencionales
de cloración-deshidrocloración.
Un compuesto de fórmula (IV) puede obtenerse a
partir de un compuesto de fórmula (VI) en la que R^{1}, R^{7}, y
X son como se han definido anteriormente para la fórmula (I):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
mediante dos etapas convencionales
de bromación/yodación y protección, cualquiera de las cuales puede
realizarse en primer lugar. Los compuestos de fórmula (VI) pueden
protegerse fácilmente, por ejemplo en forma de imidoformamida y,
por lo tanto, pueden transformarse directamente en compuestos de
fórmula (V) por reacción con un anhídrido de ácido reactivo, en un
disolvente
apolar.
\newpage
2. Un compuesto de fórmula (I) puede prepararse
también generando la especie carbenoide requerida a partir de un
precursor que contiene pirazol y tratándolo con un alqueno
apropiado. Por ejemplo, la sal de metal alcalino, preferiblemente de
litio, de un compuesto de fórmula (VII):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Ar es fenilo o naftilo,
cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con alquilo
C_{1} a C_{4}, alcoxi C_{1} a C_{4} o halo, y R^{1},
R^{2}, R^{7}, R^{9} y X son como se han definido
anteriormente, pueden descomponerse térmicamente en presencia de un
catalizador de metal de transición, tal como acetato de rodio (II),
y un alqueno de fórmula
(VIII):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{3}, R^{4}, R^{5}
y R^{6} son como se han definido anteriormente para la fórmula
(I), opcionalmente en un disolvente adecuado tal como diclorometano
y opcionalmente a presión, dando un compuesto de fórmula
(I).
3. Los compuestos de fórmula (I) pueden
prepararse mediante la reacción de Japp-Klingemann.
Esta reacción se describe en Org. React., 1959, 10,
143-178. Normalmente es necesario realizar etapas
sintéticas adicionales para formar pirazoles
3,4,5-trisustituido con
4-sustituyentes más variados. Adicionalmente, los
grupos que pueden introducirse de esta manera están limitados a
aquellos derivables del 4-sustituyente introducido
originalmente. Sin embargo, se ha descubierto un procedimiento
mediante el cual los 1-arilpirazoles
3,4,5-trisustituidos pueden producirse directamente
en una reacción que implica el acoplamiento de una especie
arildiazonio con un precursor apropiadamente sustituido que lleva
un sustituyente deseado. El sustituyente deseado se introduce
simultáneamente en la posición C-4 en un
procedimiento, que no implica ninguna redisposición. Adicionalmente,
la reacción produce el pirazol tri-sustituido
directamente. Esto retira la necesidad de un procedimiento sintético
prolongado y la necesidad de diversos tratamientos de los productos
intermedios y da como resultado buenos rendimientos. El
procedimiento tiene la ventaja significativa de que el sustituyente
C-4 puede construirse en el derivado de etano
tetrasustituido original que es uno de los materiales de partida y
que se hace reaccionar con la especie de arildiazonio para formar
el pirazol. El control de la posición de sustitución en el anillo
de pirazol resultante, por lo tanto, es absoluta en la reacción.
Adicionalmente, una variedad muy amplia de
4-sustituyentes puede introducirse conveniente y
directamente. De esta manera, un compuesto de fórmula (I) en la que
R^{9} es NH_{2}, puede prepararse haciendo reaccionar un
compuesto de fórmula (IX)
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
con un compuesto de fórmula
(X)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
opcionalmente en presencia de un
ácido, en la
que:
R^{1} a R^{8} son como se han definido
anteriormente respecto a los compuestos de fórmula (I);
L es un grupo activante; y
Z es un contraión compatible, seguido de la
retirada del grupo L.
El contraión Z^{-} puede ser cualquier
contraión adecuado encontrado normalmente en las reacciones de
diazonio. Preferiblemente, Z^{-} es halógeno, HSO_{4}^{-}, o
tetrafluoroborato y más preferiblemente es tetrafluoroborato.
El grupo L es un grupo aceptor de electrones que
establece el anión intermedio en el procedimiento. De esta manera,
preferiblemente, L es un grupo que es capaz de establecer una carga
negativa sobre un átomo de carbono adyacente. El grupo L también
debe poder retirarse. L puede retirarse en condiciones básicas, por
ejemplo por hidrólisis básica o puede retirarse por reducción y/o
eliminación. El grupo L es importante puesto que sirve para dirigir
la reacción de la especie de diazonio con el compuesto de fórmula
(IX) pero después se retira en las fases posteriores de la
reacción. Preferiblemente L es un grupo éster o un grupo COR^{10}.
Más preferiblemente, L es un grupo seleccionado entre:
-S(O)_{p}R^{11} donde p es 1 ó 2,
(R^{11}O)_{2}PO, COOR^{11} y -COR^{10}, en la que
R^{10} se selecciona entre: alquilo C_{1-8},
di-alquil C_{1-8}amino, alquil
C_{1-8}tio, cicloalquilo
C_{3-8}, (CH_{2})_{n}Ph y
(CH_{2})_{n} heteroarilo en la que n = 0, 1 ó 2, cada
uno de dichos grupos puede estar opcionalmente sustituido en
cualquier átomo de carbono con uno o más grupos seleccionados
independientemente entre: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alcoxi
C_{1-6}, haloalcoxi C_{1-6},
alcanoílo C_{1-6}, haloalcanoílo
C_{1-6}, alquil
C_{1-6}sulfinilo, haloalquil
C_{1-6}sulfinilo, alquil
C_{1-6}sulfonilo, haloalquil
C_{1-6}sulfonilo, cicloalquilo
C_{3-8} y halocicloalquilo
C_{3-8}; y R^{10} puede ser hidrógeno; y en la
que R^{11} se selecciona entre: alquilo C_{1-8},
cicloalquilo C_{3-8},
(CH_{2})_{n}Ph
y (CH_{2})_{n} heteroarilo en la que n = 0, 1 ó 2, cada uno de dichos grupos pude estar opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono con uno o más grupos seleccionados independientemente entre: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alcoxi C_{1-6}, haloalcoxi C_{1-6}, alcanoílo C_{1-6}, haloalcanoílo C_{1-6}, alquil C_{1-6}sulfinilo, haloalquil C_{1-6}sulfinilo, alquil C_{1-6}sulfonilo, haloalquil C_{1-6}sulfonilo, cicloalquilo C_{3-8} y halocicloalquilo C_{3-8}; y R^{11} puede ser hidrógeno. Preferiblemente L es un grupo seleccionado entre COR^{10} y COOR^{11}. Más preferiblemente L es -COOMe o -COOEt. En ciertos casos, la naturaleza del grupo saliente L significa que el intermedio resultante está en el estado de oxidación equivocado. De esta manera, cuando sea necesario, pueden añadirse una o más etapas de reacción para asegurar que se alcanza el estado de oxidación correcto antes de la ciclación para formar el aril pirazol.
y (CH_{2})_{n} heteroarilo en la que n = 0, 1 ó 2, cada uno de dichos grupos pude estar opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono con uno o más grupos seleccionados independientemente entre: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alcoxi C_{1-6}, haloalcoxi C_{1-6}, alcanoílo C_{1-6}, haloalcanoílo C_{1-6}, alquil C_{1-6}sulfinilo, haloalquil C_{1-6}sulfinilo, alquil C_{1-6}sulfonilo, haloalquil C_{1-6}sulfonilo, cicloalquilo C_{3-8} y halocicloalquilo C_{3-8}; y R^{11} puede ser hidrógeno. Preferiblemente L es un grupo seleccionado entre COR^{10} y COOR^{11}. Más preferiblemente L es -COOMe o -COOEt. En ciertos casos, la naturaleza del grupo saliente L significa que el intermedio resultante está en el estado de oxidación equivocado. De esta manera, cuando sea necesario, pueden añadirse una o más etapas de reacción para asegurar que se alcanza el estado de oxidación correcto antes de la ciclación para formar el aril pirazol.
El procedimiento de acoplamiento mencionado
anteriormente puede usarse para preparar cualquiera de los
compuestos de fórmula (I). Por ejemplo, los Esquemas 1 y 2 a
continuación ilustran los procedimientos generales tal y como se
aplican en la preparación de
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo.
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(Esquema pasa a página
siguiente)
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Esquema
1
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\newpage
Esquema
2
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\vskip1.000000\baselineskip
Idealmente, para que la reacción de acoplamiento
forme el compuesto de fórmula (I), el disolvente debe ser un
disolvente polar que no reaccione con la sal de diazonio o catión, o
con el compuesto de fórmula (IX). La reacción opcionalmente puede
realizarse en condiciones ligeramente ácidas.
La sal de diazonio de fórmula (X) puede
producirse por medios convencionales y puede prepararse in
situ para una reacción posterior o puede aislarse y usarse en
una etapa de reacción posterior.
En los Esquemas 1 y 2 se representan ejemplos
específicos de compuestos de fórmula (IX) y (XI). Como alternativa,
los compuestos de fórmula (IX) pueden obtenerse de una forma similar
a partir de compuestos de fórmula (XI) en la que R^{2}, R^{3},
R^{4}, R^{5}, R^{6} y L son como se ha definido anteriormente,
por ejemplo, tratando un compuesto de fórmula (XI) con una fuente de
iones cianuro.
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\newpage
\global\parskip0.900000\baselineskip
Los compuestos de fórmula (XI) pueden obtenerse
reduciendo y después deshidratando un compuesto de fórmula
(XII).
Los compuestos de fórmula (XII), por ejemplo,
pueden prepararse por condensación de un cianoalcanoato de alquilo
por ejemplo cianoacetato de metilo con un cloruro de ácido en un
disolvente aprótico tal como diclorometano en presencia de un ácido
de Lewis, tal como cloruro de magnesio y una base suave, tal como
trietilamina, a temperatura reducida. Como alternativa, como se
muestra en el Esquema 1, los compuestos de fórmula (XI) pueden
obtenerse por condensación de Knoevenagel de un aldehído adecuado
con un alcanoato de alquilo tal como cianoacetato de metilo.
Las condiciones eficaces para preparar
compuestos sustituidos con ciclopropilo usando
trimetilsilil-2,2-difluoro-2-(fluorosulfonil)acetato
(TFDA), una fuente de difluorocarbeno, se describen en Dolbier
et al., en J. Fluor Chem., 2004, 125, 459. Los compuestos de
fórmula (XIII) pueden utilizarse también en la Japp Klingemann tras
la reacción con compuestos de fórmula (X) para síntesis de
compuestos de fórmula (VI), por analogía con las condiciones
anteriores.
Los compuestos de fórmula (XIII) en la que L =
CO_{2} alquilo C_{1} a C_{6} se sintetizan por la adición
lenta de glicolonitrilo opcionalmente a menores temperaturas a un
cianoacetato de alquilo C_{1} a C_{6}, en un disolvente
aprótico tal como dimetilformamida, seguido de la adición de una
base tal como carbonato potásico.
Los intermedios de fórmula (VIII), (XI) y (XII)
pueden obtenerse también por analogía con los Esquemas 1 y 2 o
usando procedimientos sintéticos convencionales, de acuerdo con
libros de texto convencionales sobre química orgánica o la
bibliografía precedente, a partir de materiales de partida
fácilmente accesibles usando los reactivos y condiciones de reacción
apropiados.
4. En otro aspecto, la invención proporciona
procedimientos para la preparación de compuestos de fórmula (I) a
partir de compuestos alternativos de fórmula (I). Por ejemplo,
pueden prepararse compuestos en los que R^{9} = NR^{a}R^{b},
donde R^{a} y R^{b} son como se ha definido en la fórmula (I)
por reacciones convencionales a partir de un compuesto de fórmula
(I) donde R^{9} representa NH_{2}. Los compuestos de fórmula
(VI) pueden prepararse a partir de los compuestos de fórmula
(XIV)
donde CO_{2}R^{11} representa
un grupo éster adecuado, por conversión del éster en la amida (XV)
seguido de reducción con oxicloruro de fósforo a temperatura
elevada.
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Los compuestos de fórmula (XIV) pueden obtenerse
por reacción de un éster del ácido
3-ciano-2-oxo-propiónico
adecuado, por ejemplo éster etílico, con una hidrazina adecuadamente
sustituida del compuesto (XVII) en un disolvente alcohólico a
temperatura elevada seguido de la adición de una base tal como
carbonato sódico y calentamiento adicional.
Los compuestos de fórmula (XVII) se obtienen
fácilmente usando condiciones convencionales, por ejemplo por
sustitución del derivado fluoro correspondiente con un reactivo de
hidrazina tal como hidrazina monohidrato a reflujo en un disolvente
alcohólico tal como etanol.
Además, las personas especialistas en la técnica
serán conscientes de variaciones de, y alternativas a, los
procedimientos descritos que permiten obtener los compuestos
definidos por la fórmula (I).
Los especialistas en la técnica entenderán
también que, dentro de ciertos de los procedimientos descritos, el
orden de las etapas sintéticas empleadas puede variarse y dependerá,
entre otros, de factores tales como la naturaleza de otros grupos
funcionales presentes en un sustrato particular, la disponibilidad
de los intermedios clave, y la estrategia del grupo protector (si
lo hubiera) a adoptar. Claramente, dichos factores influirán también
en la elección del reactivo para usar en dichas etapas
sintéticas.
La persona especialista en la técnica entenderá
que los compuestos de la invención podrían prepararse por
procedimientos distintos de los descritos en este documento, por
adaptación de los procedimientos descritos en este documento y/o
por adaptación de procedimientos conocidos en la técnica, por
ejemplo la técnica descrita en este documento, o usando libros de
texto convencionales tales como "Comprehensive Organic
Transformations - A Guide to Functional Group Transformations",
RC Larock, Wiley-VCH (1999 o ediciones
posteriores).
Debe entenderse que los procedimientos de
transformación sintéticos mencionados en este documento son solo
ejemplares y pueden realizarse en diversas secuencias diferentes
para que los compuestos deseados puedan ensamblarse eficazmente. El
químico experimentado empleará su juicio y habilidad para elegir la
secuencia de reacciones más eficaz para la síntesis de un compuesto
diana dado.
La presente invención se refiere también a
intermedios de fórmula (IA) a continuación:
en la que R^{1} a R^{7}, X y
R^{a} y R^{b} son como se han definido en relación con los
compuestos de fórmula (I) y donde las preferencias aplicadas a
R^{1} a R^{7} y X se aplican igualmente a la fórmula (IA). Con
referencia a la fórmula (IA), adecuadamente R^{a} = R^{b} =
metilo.
Debe entenderse que los compuestos de fórmula
(I) pueden contener uno o más átomos de carbono asimétricos, de
manera que los compuestos de la invención pueden existir en forma de
dos o más estereoisómeros.
Dentro del alcance de la presente invención se
incluyen todos los estereoisómeros tales como enantiómeros y
diastereómeros, todos los isómeros geométricos y formas tautoméricas
de los compuestos de fórmula (I), incluyendo compuestos que
presentan más de un tipo de isomería, y mezclas de uno o más de los
mismos. Se incluyen también sales de adición de ácidos o de bases
en las que el contraión es ópticamente activo, por ejemplo,
D-lactato o L-lisina, o racémico,
por ejemplo, DL-tartrato o
DL-arginina.
Los isómeros geométricos pueden separarse por
técnicas convencionales bien conocidas por los especialistas en la
técnica, por ejemplo, cromatografía y cristalización
fraccionada.
Las técnicas convencionales para la
preparación/aislamiento de enantiómeros individuales incluyen
síntesis quiral a partir de un precursor ópticamente puro adecuado
o resolución del racemato (o el racemato de una sal o derivado)
usando, por ejemplo, cromatografía líquida a alta presión quiral
(HPLC).
Como alternativa, el racemato (o un precursor
racémico) puede hacerse reaccionar con un compuesto ópticamente
activo adecuado, por ejemplo, un alcohol, o, en el caso de que el
compuesto de fórmula (I) contenga un resto ácido o básico, un ácido
o base tal como ácido tartárico o 1-feniletilamina.
La mezcla diastereomérica resultante puede separarse por
cromatografía y/o cristalización fraccionada y uno o ambos de los
diastereoisómeros convertirse en el enantiómero puro
correspondiente por medios bien conocidos por una persona
especialista.
Los compuestos quirales de la invención (y los
precursores quirales de los mismos) pueden obtenerse en una forma
enantioméricamente enriquecida usando cromatografía, típicamente
HPLC, en una resina asimétrica con una fase móvil constituida por
un hidrocarburo, típicamente heptano o hexano, que contiene del 0 al
50% de isopropanol, típicamente del 2 al 20%, y del 0 al 5% de una
alquilamina, típicamente dietilamina al 0,1%. La concentración del
eluato da la mezcla enriquecida.
Los conglomerados estereoisoméricos pueden
separarse por técnicas convencionales conocidas por los
especialistas en la técnica - véase, por ejemplo, "Stereochemistry
of Organic Compounds" de E L Eliel (Wiley, Nueva York, 1994).
Las sales de adición de ácidos farmacéutica,
veterinaria y agrícolamente aceptables de ciertos de los compuestos
de fórmula (I) pueden prepararse también de manera convencional. Por
ejemplo, una solución de una base libre puede tratarse con el ácido
apropiado, puro o en un disolvente adecuado, y la sal resultante
aislarse por filtración o por evaporación a presión reducida del
disolvente de reacción. Para una revisión de las sales adecuadas,
véase "Handbook of Phar-maceutical Salts: Properties,
Selection, and Use" de Stahl y Wermuth
(Wiley-VCH, Weinheim, Alemania, 2002).
Los compuestos de la invención pueden existir en
forma solvatadas y no solvatadas. El término "solvato" se usa
en este documento para describir un complejo molecular que comprende
el compuesto de la invención y una o más moléculas de disolvente
farmacéuticamente aceptables, por ejemplo, etanol. El término
"hidrato" se emplea cuando dicho disolvente es agua.
Los compuestos de la invención, es decir,
aquellos de fórmula (I), poseen actividad parasiticida en seres
humanos, animales y plantas. Son particularmente útiles en el
tratamiento de ectoparásitos.
Respecto al uso de los compuestos de la
invención en mamíferos, se proporciona:
una composición farmacéutica parasiticida que
comprende un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo, o un solvato farmacéuticamente aceptable de
cualquier entidad, junto con un diluyente o vehículo
farmacéuticamente aceptable, que puede adaptarse para administración
oral, parenteral o tópica; un compuesto de fórmula (I), o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato
farmacéuticamente aceptable de cualquier entidad, o una composición
farmacéutica que contiene cualquiera de los anteriores, para usar
como medicamento;
El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato
farmacéuticamente aceptable de cualquier entidad, o una composición
farmacéutica que contiene cualquiera de los anteriores, para la
fabricación de un medicamento.
De acuerdo con otro aspecto de la presente
invención, se proporciona un procedimiento para el control de
artrópodos, nematodos de las plantas o plagas de helmintos en una
localización que comprende el tratamiento de la localización
excepto para los mamíferos (por ejemplo, por aplicación o
administración) con una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula
general I, o una sal pesticidamente aceptable del mismo.
La presente invención incluye todos los
compuestos marcados isotópicamente farmacéuticamente aceptables de
fórmula (I) en la que uno o más átomos se sustituyen por átomos que
tienen el mismo número atómico, pero una masa atómica o número
másico diferente de la masa atómica o número másico que se encuentra
normalmente en la naturaleza.
Los ejemplos de isótopos adecuado para inclusión
en los compuestos de la invención incluyen isótopos de hidrógeno,
tales como ^{2}H y ^{3}H, carbono, tales como ^{11}C, ^{13}C
y ^{14}C, cloro, tales como ^{36}Cl, flúor, tales como
^{18}F, yodo, tales como ^{123}I y ^{125}I, nitrógeno, tales
como ^{13}N y ^{15}N, oxígeno, tales como ^{15}O, ^{17}O y
^{18}O, fósforo, tales como ^{32}P, y azufre, tales como
^{35}S.
Los compuestos de la invención pueden mezclarse
también con uno o más compuestos o agentes biológicamente activos
incluyendo insecticidas, acaricidas, antihelmínticos, fungicidas,
nematicidas, antiprotozoos, bactericidas, reguladores del
crecimiento, bacterias entomopatógenas, virus u hongos para formar
un pesticida multi-componente dando un espectro aún
más amplio de utilidad farmacéutica, veterinaria o agrícola. De esta
manera, la presente invención se refiere también a una composición
que comprende una cantidad biológicamente eficaz de compuestos de
la invención y una cantidad eficaz de al menos un compuesto o agente
biológicamente activo adicional y puede comprender adicionalmente
uno o más de un tensioactivo, un diluyente sólido o un diluyente
líquido. Los compuestos activos adicionales específicos incluyen
aquellos descritos en la Solicitud de Patente UK Nº GB0406137.0, en
las páginas 37 a 41.
Los compuestos de la invención pretendidos para
uso farmacéutico pueden administrarse en forma de productos
cristalinos o amorfos. Pueden obtenerse, por ejemplo, en forma de
tapones sólidos, polvos o películas por procedimientos tales como
precipitación, cristalización, secado por congelación, o secado por
pulverización, o secado evaporativo. Puede usarse secado por
microondas o radio frecuencia para este fin.
Pueden administrarse solos o junto con uno o más
compuestos distintos de la invención o junto con uno o más fármacos
distintos (o como cualquier combinación de los mismos).
Generalmente, se administrarán como una formulación junto con uno o
más excipientes farmacéuticamente aceptables. El término
"excipiente" se usa en este documento para describir cualquier
ingrediente distinto del compuesto o compuestos de la invención. La
elección del excipiente dependerá en gran medida de factores tales
como el modo de administración particular, el efecto del excipiente
sobre la solubilidad y estabilidad, y la naturaleza de la forma de
dosificación.
Las composiciones farmacéuticas adecuadas para
el suministro de compuestos de la presente invención y los
procedimientos para su preparación resultarán fácilmente evidentes
para los especialistas en la técnica. Dichas composiciones y
procedimientos para su preparación pueden encontrarse, por ejemplo,
en 'Remington's Pharmaceutical Sciences', 19ª Edición (Mack
Publishing Company, 1995).
Con respecto a su uso en mamíferos, los
compuestos pueden administrarse solos o en una formulación apropiada
para el uso específico previsto, las especies particulares de
mamífero huésped a tratar y el parásito implicado.
Los procedimientos mediante los cuales los
compuestos pueden administrarse incluyen administración oral por
cápsula, bolo, comprimido, polvos, grageas, chicles, multi y
nanoparticulados, geles, solución sólida, películas, pulverizadores
o formulación líquida. Las formas líquidas incluyen suspensiones,
soluciones, jarabes, pociones y elixires. Dichas formulaciones
pueden emplearse como cargas en cápsulas blandas o duras y
típicamente comprenden un vehículo, por ejemplo, agua, etanol,
polietilenglicol, propilenglicol, metilcelulosa, o un aceite
adecuado, y uno o más agentes emulsionantes y/o agentes de
suspensión. Las formulaciones líquidas pueden prepararse también
mediante la reconstitución de un sólido, por ejemplo, a partir de un
sobrecito. Las pociones orales normalmente se preparan disolviendo
o suspendiendo el ingrediente activo en un medio adecuado.
De esta manera, las composiciones útiles para
administración oral pueden prepararse mezclando el ingrediente
activo con un diluyente y/o agente disgregante y/o aglutinante, y/o
lubricante etc. finamente dividido adecuado. Otros posibles
ingredientes incluyen anti-oxidante, colorantes,
agentes aromatizantes, conservantes y agentes enmascaradotes del
sabor.
Para las formas de dosificación oral,
dependiendo de la dosis, el fármaco puede constituir desde el 1% en
peso hasta el 80% en peso de la forma de dosificación, más
típicamente del 5% en peso al 60% en peso de la forma de
dosificación. Los ejemplos de disgregantes incluyen almidón
glicolato sódico, carboximetil celulosa sódica, carboximetil
celulosa cálcica, croscarmelosa sódica, crospovidona,
polivinilpirrolidona, metil celulosa, celulosa microcristalina,
hidroxipropil celulosa sustituida con alquilo inferior, almidón,
almidón pregelatinizado y alginato sódico. Generalmente, el
disgregante comprenderá del 1% en peso al 25% en peso,
preferiblemente del 5% en peso al 20% en peso de la forma de
dosificación.
Los aglutinantes generalmente se usan para
conferir cualidades cohesivas a una formulación de comprimido. Los
aglutinantes adecuados incluyen celulosa
micro-cristalina, gelatina, azúcares,
polietilenglicol, gomas naturales y sintéticas,
polivinilpirrolidona, almidón pregelatinizado, hidroxipropil
celulosa e hidroxipropil metilcelulosa. Los ejemplos de diluyentes
incluyen lactosa (monohidrato, monohidrato secada por pulverización,
anhidra y similares), manitol, xilitol, dextrosa, sacarosa,
sorbitol, celulosa microcristalina, almidón y fosfato cálcico
dibásico dihidrato.
Las formulaciones orales pueden comprender
también opcionalmente agentes tensioactivos, tales como lauril
sulfato sódico y polisorbato 80, y emolientes tales como dióxido de
silicio y talco. Cuando están presentes, los agentes tensioactivos
pueden comprender del 0,2% en peso al 5% en peso del comprimido, y
los emolientes pueden comprender del 0,2% en peso al 1% en peso del
comprimido.
\newpage
Los lubricantes incluyen estearato de magnesio,
estearato cálcico, estearato de cinc, estearil fumarato sódico, y
mezclas de estearato de magnesio con lauril sulfato sódico. Los
lubricantes generalmente comprenden del 0,25% en peso al 10% en
peso, preferiblemente del 0,5% en peso al 3% en peso del
comprimido.
Los comprimidos ejemplares contienen hasta
aproximadamente el 80% de fármaco, de aproximadamente el 10% en
peso a aproximadamente el 90% en peso de aglutinante, de
aproximadamente el 0% en peso a aproximadamente el 85% en peso de
diluyente, de aproximadamente el 2% en peso a aproximadamente el 10%
en peso de disgregante, y de aproximadamente el 0,25% en peso a
aproximadamente el 10% en peso de lubricante.
La formulación de comprimidos se analiza en
"Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Vol. 1", de H. Lieberman
y L. Lachman, Marcel Dekker, N.Y., N.Y., 1980 (ISBN
0-8247-6918-X).
Los compuestos pueden administrarse por vía
tópica a la piel o mucosa, es decir, por vía dérmica o transdérmica.
Las formulaciones típicas para este fin incluyen vertido,
aplicación puntual, inmersión, pulverización, espuma, champú,
formulación en polvo, geles, hidrogeles, lociones, soluciones,
cremas, pomadas, polvos finos, apósitos, espumas, películas,
parches cutáneos, obleas, implantes, esponjas, fibras, vendajes y
microemulsiones. Pueden usarse también liposomas. Los vehículos
típicos incluyen alcohol, agua, aceite mineral, vaselina líquida,
vaselina blanca, glicerina, polietilenglicol y propilenglicol.
Pueden incorporarse potenciadores de la penetración - véase, por
ejemplo, J Pharm Sci, 88 (10), 955-958 de Finnin y
Morgan (Octubre 1999). Las formulaciones de vertido o aplicación
puntual pueden prepararse disolviendo el ingrediente activo en un
vehículo líquido aceptable tal como butil digol, parafina líquida o
un éster no volátil, opcionalmente con la adición de un componente
volátil tal como propan-2-ol. Como
alternativa, las formulaciones de vertido o aplicación puntual o
pulverización pueden prepararse por encapsulación, para dejar un
residuo del agente activo sobre la superficie del animal. Las
formulaciones inyectables pueden prepararse en forma de una solución
estéril que puede contener otras sustancias, por ejemplo
suficientes sales o glucosa para hacer a la solución isotónica con
la sangre. Los vehículos líquidos aceptables incluyen aceites
vegetales ce aceite de sésamo, glicéridos tales como triacetina,
ésteres tales como benzoato de bencilo, miristato de isopropilo y
derivados de ácido graso de propilenglicol, así como disolventes
orgánicos tales como
pirrolidin-2-ona y glicerol formal.
Las formulaciones se preparan disolviendo o suspendiendo el
ingrediente activo en el vehículo líquido de manera que la
formulación final contiene del 0,01 al 10% en peso del ingrediente
activo.
Como alternativa, los compuestos pueden
administrarse por vía parenteral, o por inyección directamente a la
corriente sanguínea, músculo o en un órgano interno. Los medios
adecuados para administración parenteral incluyen intravenosa,
intraarterial, intra-peritoneal, intratecal,
intraventricular, intrauretral, intraesternal, intracraneal,
intramuscular y subcutánea. Los dispositivos adecuados para
administración parenteral incluyen inyectores de aguja (incluyendo
microagujas), inyectores sin aguja y técnicas de infusión. Las
formulaciones parenteral típicamente son soluciones acuosas que
pueden contener excipientes tales como sales, carbohidratos y
agentes tamponantes (preferiblemente hasta un pH de 3 a 9), aunque
para algunas aplicaciones, pueden formularse más adecuadamente en
forma de solución no acuosa estéril o en forma de polvo seco para
usar junto con un vehículo adecuado tal como agua estéril, sin
pirógenos. La preparación de formulaciones parenterales en
condiciones estériles, por ejemplo, por liofilización, puede
conseguirse fácilmente usando técnicas farmacéuticas convencionales
bien conocidas por los especialistas en la técnica. La solubilidad
de los compuestos de fórmula (I) usados en la preparación de
soluciones parenterales puede aumentarse usando las técnicas de
formulación apropiadas, tales como la incorporación de agentes que
potencian la solubilidad.
Dichas formulaciones se preparan de manera
convencional de acuerdo con la práctica médica o veterinaria
convencional.
Estas formulaciones variarán con respecto al
peso compuesto activo contenido en su interior, dependiendo de la
especie de animal huésped a tratar, la gravedad y tipo de la
infección y el peso corporal del huésped. Para administración
parenteral, tópica y oral, los intervalos de dosis típicos del
ingrediente activo son de 0,01 a 100 mg por kg de peso corporal del
animal. Preferiblemente el intervalo es de 0,1 a 10 mg por kg.
Las formulaciones pueden ser de liberación
inmediata y/o de liberación controlada modificada. Las formulaciones
de liberación controlada incluyen formulaciones de liberación
modificada que incluyen liberación retrasada, sostenida, por
pulsos, controlada, dirigida o programada. Las formulaciones de
liberación modificada adecuadas para los fines de la invención se
describen en la Patente de Estados Unidos Nº 6.106.864. Los detalles
de otras tecnologías de liberación adecuadas tales como altas
dispersiones de energía y partículas osmóticas y recubiertas pueden
encontrarse en Verma et al, Pharmaceutical Technology
On-line, 25(2), 1-14 (2001).
El uso de goma de mascar para conseguir la liberación controlada se
describe en el documento WO 00/35298. Como alternativa, los
compuestos de la invención pueden formularse en forma de un sólido,
semi-sólido, o líquido tixotrópico para
administración en forma de un depósito implantado que proporciona la
liberación modificada del compuesto activo. Los ejemplos de dichas
formulaciones incluyen dilatadores recubiertos con fármaco y
microesferas de PGLA.
Como alternativa, los compuestos pueden
administrarse a un animal no humano con el pienso y para este fin
puede prepararse un aditivo alimentario concentrado o premezcla para
mezclar con el alimento normal del animal.
Los compuestos de la invención tienen utilidad
en el control de plagas de artrópodos. En particular, pueden usarse
en los campos de medicina veterinaria, cría de ganado y el
mantenimiento de la salud pública: contra artrópodos que son
parásitos internos o externos de vertebrados, particularmente
vertebrados de sangre caliente, incluyendo el hombre y animales
domésticos tales como perros, gatos, ganado, ovejas, cabras,
equinos, cerdos, aves de corral y peces. También, en el campo del
control de plagas de las plantas, plagas que habitan en el suelo y
otras plagas medioambientales.
Las composiciones líquidas de esta invención,
además de las aplicaciones de uso agrícola normal, pueden usarse
por ejemplo para tratar sustratos o sitios infestado o susceptibles
de infestación por artrópodos (u otras plagas controladas por los
compuestos de esta invención) incluyendo locales, almacenamiento al
aire libre o de interior o áreas de procesado, recipientes o equipo
o agua detenida o en movimiento.
Todas estas dispersiones o emulsiones acuosas o
mezclas de pulverización pueden aplicarse, por ejemplo, a los
cultivos por cualquier medio adecuado, principalmente por
pulverización, en cantidades que generalmente son del orden de
aproximadamente 100 a aproximadamente 1.200 litros de mezcla de
pulverización por hectárea, aunque pueden ser mayores o menores
(por ejemplo, volumen bajo o ultra bajo) dependiendo de la necesidad
o de la técnica de aplicación. Los compuestos o composiciones de
acuerdo con la invención se aplican convenientemente a la
vegetación y en particular a las raíces u hojas que tienen plagas
que eliminar. Otro procedimiento de aplicación de los compuestos o
composiciones de acuerdo con la invención es por quimigación, es
decir, la adición de una formulación que contiene el ingrediente
activo al agua de irrigación. Esta irrigación puede ser irrigación
por aspersión para pesticidas foliares o puede ser irrigación del
suelo o irrigación subterránea para pesticidas a nivel del suelo o
sistémicos.
Las suspensiones concentradas, que pueden
aplicarse por pulverización, se preparan para producir un producto
fluido estable que no sedimente (pulverización fina) y que
normalmente contiene de aproximadamente el 10 a aproximadamente el
75% en peso de ingrediente activo, de aproximadamente el 0,5 a
aproximadamente el 30% de agentes tensioactivos, de aproximadamente
el 0,1 a aproximadamente el 10% de agentes tixotrópicos, de
aproximadamente el 0 a aproximadamente el 30% de aditivos
adecuados, tales como agentes anti-espumado,
inhibidores de corrosión, estabilizadores, agentes de penetración,
adhesivos y, como vehículo, agua o un líquido orgánico en el que el
ingrediente activo es poco soluble o insoluble. Algunos sólidos
orgánicos o sales inorgánicas pueden disolverse en el vehículo para
ayudar a evitar la sedimentación o como anticongelantes para el
agua.
Los polvos humedecibles (o polvo para
pulverización) normalmente se preparan de manera que contienen de
aproximadamente el 10 a aproximadamente el 80% en peso de
ingrediente activo, de aproximadamente el 20 a aproximadamente el
90% de un vehículo sólido, de aproximadamente el 0 a aproximadamente
el 5% de un agente humectante, de aproximadamente el 3 a
aproximadamente el 10% de un agente dispersantes y, cuando sea
necesario, de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 80% de uno
o más estabilizadores y/o otros aditivos, tales como agentes de
penetración, adhesivos, agentes anti-ensuciamiento,
colorantes, o similares. Para obtener estos polvos humedecibles, el
ingrediente o ingredientes activos se mezclan vigorosamente en una
mezcladora adecuada con sustancias adicionales que pueden
impregnarse en la carga porosa y se pulverizan usando un molino u
otra pulverizadora adecuada. Esto produce polvos humedecibles, cuya
capacidad de humectación y suspensión son ventajosas. Pueden
suspenderse en agua dando cualquier concentración deseada y esta
suspensión puede emplearse muy ventajosamente en particular para
aplicación al follaje de las plantas.
Los "gránulos dispersables en agua (WG)"
(gránulos que son fácilmente dispersables en agua) tienen
composiciones que son muy parecidas a las de los polvos
humedecibles. Pueden prepararse por granulación de las formulaciones
descritas para los polvos humedecibles, por una vía en húmedo
(poniendo en contacto el ingrediente activo finamente dividido con
la carga inerte y un poco de agua, por ejemplo del 1 al 20% en peso,
o con una solución acuosa de un agente dispersante o aglutinante,
seguido de secado y tamizado), o por una vía en seco (compactación
seguido de molienda y tamizado).
Las cantidades y concentraciones de las
composiciones formuladas pueden variar de acuerdo con el
procedimiento de aplicación o la naturaleza de las composiciones o
el uso de las mismas. Hablando en general, las composiciones para
aplicación para controlar plagas de artrópodo, nematodos de las
plantas, helmintos o protozoos normalmente contienen de
aproximadamente el 0,00001% a aproximadamente el 95%, más
particularmente de aproximadamente el 0,0005% a aproximadamente el
50% en peso de uno o más compuestos de fórmula (I), o sales
pesticidamente aceptables de los mismos, o del total de los
ingredientes activos (es decir, el compuesto de fórmula (I), o una
sal pesticidamente aceptable del mismo, junto con: otras sustancias
tóxicas para los artrópodos o nematodos de las plantas,
antihelmínticos, anticoccidios, sinérgicos, elementos traza o
estabilizadores). Las composiciones reales empleadas y su cantidad
de aplicación se seleccionarán para conseguir el efecto o efectos
deseados por el agricultor, productor de ganado, médico o
veterinario practicantes, operario de control de plagas u otra
persona especialista en la técnica.
Los compuestos de la invención tienen utilidad
también en el control de plagas de artrópodo de plantas. El
compuesto activo generalmente se aplica a la localización en la que
hay que controlar la infestación por artrópodos a una cantidad de
aproximadamente 0,005 kg a aproximadamente 25 kg de compuesto activo
por hectárea (ha) de localización tratada, preferiblemente de 0,02
a 2 kg/ha. En condiciones ideales, dependiendo de la plaga a
controlar, la cantidad menor puede ofrecer una protección adecuada.
Por otro lado, un estado del tiempo adverso y otros factores pueden
requerir que el ingrediente activo se use en mayores proporciones.
Para aplicación foliar, puede usarse una cantidad de 0,01 a 1
kg/ha.
Preferiblemente, la localización es la
superficie de la planta, o el suelo alrededor de la planta a
tratar.
Los compuestos de la invención son de particular
valor en el control de artrópodos que son perjudiciales para, o se
propagan o actúan como vectores de enfermedades en el hombre y en
animales domésticos, por ejemplo aquellos mencionados anteriormente
en este documento, y más especialmente en el control de garrapatas,
ácaros, piojos, pulgas, mosquitos y moscas picadoras, molestas y
miasis (estado larval de las moscas). Son particularmente útiles
para controlar artrópodos que están presentes dentro de animales
domésticos o que se alimentan en o sobre la piel o chupan la sangre
del animal, para dicho fin pueden administrarse por vía oral,
parenteral, percutánea o tópica.
También son valiosos en la protección de la
madera (conservada, talada, convertida, almacenada o estructural)
del ataque de avispas porta-sierra o escarabajos o
termitas. Tienen aplicaciones en la protección de productos
almacenados ce granos, frutas, nueces, especias y tabaco, bien sea
enteros, molidos o combinados en productos, del ataque de polillas,
escarabajos y ácaros. Se protegen también los productos animales
almacenados tales como pieles, pelo, lana, y cueros en forma
natural o convertida (por ejemplo, en forma de alfombras o telas)
del ataque de polillas y escarabajos; también carne y pescado
almacenado del ataque de escarabajos, ácaros y moscas. Las
composiciones sólidas o líquidas para aplicación por vía tópica a la
madera, productos almacenados o artículos que se tienen en casa
normalmente contienen de aproximadamente el 0,00005% a
aproximadamente el 90%, más particularmente de aproximadamente el
0,001% a aproximadamente el 10%, en peso de uno o más compuestos de
fórmula (I) o sales pesticidamente aceptables de los mismos.
La presente invención se refiere también a un
procedimiento para limpiar animales con buena salud que comprende
la aplicación al animal de un compuesto de fórmula (I) o una sal
veterinariamente aceptable. El fin de dicha limpieza es reducir o
eliminar la infestación de seres humanos con parásitos portados por
el animal y mejorar el entorno en el que habitan los seres
humanos.
Los compuestos de la invención tienen utilidad
en el control de plagas de artrópodos. En particular, pueden usarse
en los campos de la medicina veterinaria, cría de ganado y el
mantenimiento de la salud pública: contra artrópodos que son
parásitos internos o externos de vertebrados, particularmente
vertebrados de sangre caliente, incluyendo el hombre y animales
domésticos tales como perros, gatos, ganado, ovejas, cabras,
equinos, cerdos, aves de corral y peces, por ejemplo Acarina,
incluyendo garrapatas (por ejemplo, Ixodes spp., Boophilus
spp. por ejemplo Boophilus microplus, Amblyomma spp.,
Hyalomma spp., Rhipicephalus spp. por ejemplo Rhipicephalus
appendiculatus, Haemaphysalis spp., Dermacentor spp., Ornithodorus
spp. (por ejemplo, Omithodorus moubata). ácaros (por
ejemplo, Damalinia spp., Dermanyssus gallinae, Sarcoptes spp.
por ejemplo Sarcoptes scabiei, Psoroptes spp., Chorioptes spp.,
Demodex spp., Eutrombicula spp.); Diptera (por ejemplo, Aedes
spp., Anopheles spp., Muscidae spp. por ejemplo Stomoxis
calcitrans y Haematobia irritans, Hypoderma spp.,
Gastrophilus spp., Simulium spp.); Hemiptera (por ejemplo,
Triatoma spp.); Phthiraptera (por ejemplo, Damalinia spp.,
Linognathus spp.); Siphonaptera (por ejemplo,
Ctenocephalides spp.); Dictyoptera (por ejemplo,
Periplaneta spp., Blatella spp.) y Hymenoptera (por ejemplo,
Monomorium pharaonis);
Para evitar dudas, las referencias en este
documento a "tratamiento" incluyen referencias a tratamiento
curativo, paliativo y profiláctico, las referencias a
"control" (de parásitos y/o plagas etc.) incluyen suprimir,
repeler, expulsar, incapacitar, disuadir, eliminar, aliviar,
minimizar, erradicar.
El tamiz de suministro de membrana para pulgas
se usa para medir las actividades biológicas de los compuestos
reivindicados. La prueba implica el ensayo in vitro contra
Ctenocephalides felis realizado de acuerdo con el siguiente
procedimiento general.
Se cultivan pulgas in vitro usando sangre
de perro. Se recogieron 25-30 Ctenocephalides
felis adultas (pulga de gato) y se pusieron en una cámara de
ensayo (tubo de poliestireno de 50 ml con una malla fina de nylon
sellando el extremo). Se preparó sangre de perro citrada añadiendo
solución acuosa de citrato sódico (10 ml, 20% p/v, 20 g de citrato
sódico en 100 ml de agua) a la sangre de perro (250 ml). Los
compuestos de ensayo se disolvieron en dimetilsulfóxido dando una
solución madre de trabajo de 4 mg/ml. La solución madre (12,5
\mul) se añadió a la sangre de perro citrada (5 ml) dando una
concentración de ensayo inicial de 10 \mug/ml. Para ensayar a 30
\mug/ml, se prepararon soluciones madre de trabajo de 12
mg/ml.
La sangre de perro citrada que contenía el
compuesto de ensayo (5 ml, 10 \mug/ml) se puso en una tapa de
plástico de una placa de petri, que se mantuvo a 37ºC en un tampón
calentado. La película Parafilm se estiró sobre la parte superior
abierta para formar una membrana hermética para las pulgas a
suministrar a su través. La cámara de ensayo que contiene las
pulgas se puso cuidadosamente sobre la membrana de película Parafilm
y se empezó a alimentar a las pulgas.
Se permitió alimentar a las pulgas durante 2
horas y las cámaras de ensayo se retiraron después y almacenaron
durante una noche a temperatura ambiente.
Las pulgas se observaron y se registró el
porcentaje de pulgas muertas. Los compuestos activos a 10 \mug/ml
se ensayaron a dosis menores. Para las moléculas activas, se
repitieron 4 respuestas de dosis puntual (10, 3, 1, 0,3, 0,1
\mug/ml) n = 5. Los datos se representaron para generar valores de
DE_{80}.
Todos los compuestos de la presente invención
ejemplificados que se ensayaron tenían valores de DE_{80} de
pulga menores de o iguales a 3 en contraste con los compuestos de
comparación pertinentes en la técnica anterior, por ejemplo,
compuestos
3-ciano-5-amino
arilpirazol en los que hay un halógeno en el anillo 4 de
ciclopropilo descrito en el documento WO98/24767. Por ejemplo,
5-amino-3-ciano-4-(2,2-dibromociclopropil)-1-(2,6-diclorofenil-4-trifluorometil-)pirazol
era inactivo en el tamiz DE_{80} para pulga descrito
anteriormente a 30 \mug/ml.
En los siguientes detalles experimentales, los
datos de los espectros de resonancia magnética nuclear se obtuvieron
usando espectrómetros Varian Inova 300, Varian Inova 400, Varian
Mercury 400, Varian Unityplus 400, Bruker AC 300 MHz, Bruker AM 250
MHz o Varian T60 MHz, los desplazamientos químicos observados eran
consistentes con las estructuras propuestas. Los datos de los
espectros de masas se obtuvieron en un espectrómetro Finnigan
Masslab Navigator, un Fisons Instrument Trio 1000, o un Hewlett
Packard Sistema GCMS Modelo 5971. Los iones citados calculados y
observados se refieren a la composición isotópica de menor masa.
HPLC se refiere a cromatografía líquida de alto rendimiento.
Temperatura ambiente significa de 20 a 25ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de la Preparación 1 (62 mg, 0,12
mmol) en metanol (10 ml) se le añadió ácido
p-toluenosulfónico (0,5 g, 2,63 mmol) y la mezcla
de reacción se calentó a reflujo durante una noche. La mezcla de
reacción se vertió en solución saturada de hidrogenocarbonato
sódico (50 ml) y la mezcla resultante se extrajo con acetato de
etilo (2 x 20 ml). Los extractos combinados se secaron (MgSO_{4})
y se concentraron al vacío. El producto bruto se disolvió en
acetonitrilo (1,5 ml) y agua (0,9 ml) y la solución se purificó por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 150 mm x 30 mm Phenomenex LUNA C18(2)) usando un
gradiente de agua: acetonitrilo [45:55 a 5:95]. Las fracciones
apropiadas se combinaron y se concentraron al vacío dando el
compuesto racémico del título (22 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 523,2; la masa esperada
para C14H6Cl2F10N4S + H es 523,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,05-2,20 (1 H), 2,42-2,53 (1 H),
3,83-3,99 (2 H), 7,87-7,93 (2
H).
El Ejemplo Racémico 1 se disolvió en
etanol/hexano (2:3) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
[5:95] como la fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y
se concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 1a y Ejemplo 1b.
- Ejemplo 1a:
- EM (EN): MH^{+} 523,0, C14H6Cl2F10N4S + H requiere 523,0
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [5:95], tiempo de retención 10,73 min.
- \quad
- pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
- Ejemplo 1b:
- EM (EN): MH^{+} 523,0, C14H6Cl2F10N4S + H requiere 523,0
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [5:95], tiempo de retención 12,23 min.
- \quad
- pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de la Preparación 2 (234 mg, 0,45
mmol) en metanol (10 ml) se le añadió ácido
p-toluenosulfónico (500 mg, 2,63 mmol) y la mezcla
de reacción se calentó a reflujo durante una noche. A la mezcla de
reacción se le añadió acetato de etilo (100 ml) y la fase orgánica
se separó, se lavó con solución acuosa saturada de
hidrogenocarbonato sódico (2 x 100 ml), se secó (MgSO_{4}) y se
concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía en
columna (sílice, 20 g), eluyendo con diclorometano/pentano [2:1].
Las fracciones apropiadas se combinaron y se concentraron dando el
compuesto racémico del título (160 mg) en forma de un sólido
amarillo pálido.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 465,1; la masa esperada
para C15H6Cl2F8N4 + H es 465,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,05-2,20 (1 H), 2,42-2,53 (1 H),
3,86-3,95 (2 H), 7,74-7,79 (2
H).
\global\parskip0.870000\baselineskip
El Ejemplo Racémico 2 se disolvió en
etanol/hexano (1:1) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
[1:9] como la fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y
se concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 2a y Ejemplo 2b.
- Ejemplo 2a:
- EM (EN): MH^{+} 464,8, C15H6Cl2F8N4 + H requiere 465,0
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 12,09 min.
- \quad
- pureza enantiomérica 99%, isómero (-).
- Ejemplo 2b:
- EM (EN): MH^{+} 464,8, C15H6Cl2F8N4 + H requiere 465,0
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 14,63 min.
- \quad
- pureza enantiomérica 100%, isómero (+).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar, se prepararon:
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 3 (22 mg, 0,047 mmol) dando
el compuesto del título (9,4 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 415,1; la masa esperada
para C14H6Cl2F6N4 + H es 415,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,16-2,27 (2 H), 4,02-4,12 (2 H),
7,76-7,80 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del
compuesto de la Preparación 4 (32 mg, 0,063 mmol) dando el compuesto del título (10 mg).
compuesto de la Preparación 4 (32 mg, 0,063 mmol) dando el compuesto del título (10 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 451,1; la masa esperada
para C14H4Cl2F8N4 + H es 451,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
4,16-4,24 (2 H), 7,77-7,81 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-4-(2,2-dicloro-1-fluorociclopropil)-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a
partir del compuesto de la Preparación 5 (29 mg, 0,06 mmol) dando el compuesto del título (5 mg) en forma de un sólido blanco.
partir del compuesto de la Preparación 5 (29 mg, 0,06 mmol) dando el compuesto del título (5 mg) en forma de un sólido blanco.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 446,8; la masa esperada
para C14H6Cl4F4N4 + H es 447,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,25-2,34 (1 H), 2,41-2,47 (1 H),
4,09-4,18 (2 H), 7,75-7,80 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del
compuesto de la Preparación 6 (40 mg, 0,07 mmol) dando el compuesto del título (20 mg) en forma de un sólido blanco.
compuesto de la Preparación 6 (40 mg, 0,07 mmol) dando el compuesto del título (20 mg) en forma de un sólido blanco.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 509,2; la masa esperada
para C13H4Cl2F10N4S + H es 509,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
4,16-4,22 (2 H), 7,91-7,93 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 7 (92 mg, 0,17 mmol) dando
el compuesto del título (46 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 472,9; la masa esperada
para C13H6Cl2F8N4S + H es 473,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,14-2,27 (2 H), 4,05-4,14 (2 H),
7,89-7,92 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de la Preparación 23 (4,0 g, 8,0
mmol) en 1,4-dioxano (50 ml) se le añadió metanol (5
ml) y ácido clorhídrico (10% en agua, 5 ml). La mezcla de reacción
se calentó después a reflujo durante 4 h. A la mezcla de reacción
se le añadió una solución saturada de hidrogenocarbonato sódico y la
fase acuosa se separó y se extrajo con acetato de etilo (3 x 20
ml). Las fases orgánicas combinadas se secaron después (MgSO_{4})
y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por cromatografía
en columna (sílice, 70 g) con elución por gradiente, éter de
petróleo: éter dietílico [1:0 a 0:1]. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando el Ejemplo 8 racémico (3,2
g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 448,9; la masa esperada
para C15H7Cl2F7N4 + H es 447,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,04-2,11 (1 H), 2,13-2,20 (1 H),
3,82-3,90 (2 H), 5,63-5,89 (1 H),
7,73-7,79 (2 H).
El Ejemplo Racémico 8 (88 mg) se disolvió en
etanol/hexano (1:1) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
[2:8] como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando el Ejemplo 8a (40 mg) y el Ejemplo 8b (40
mg).
- Ejemplo 8a:
- EM (EN): MH^{+} 446,8, C15H7Cl2F7N4 + H requiere 447,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [2:8], tiempo de retención 7,3 min.
- \quad
- pureza enantiomérica 100%.
- Ejemplo 8b:
- EM (EN): MH^{+} 446,8, C15H7Cl2F7N4 + H requiere 447,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [2:8], tiempo de retención 17,4 min.
- \quad
- pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de la Preparación 31 (560 mg,
1,40 mmol) y fluoruro sódico (4,0 mg, 0,12 mmol) en tolueno (0,8
ml), a 100ºC, se le añadió
trimetilsilil-2,2-difluoro-2-(fluorosulfonil)acetato
(700 mg, 2,8 mmol) durante un periodo de 1 h, usando una
jeringuilla. La mezcla de reacción se calentó después a reflujo
durante 1 h.
A la mezcla de reacción enfriada se le añadió
sílice y la solución se concentró al vacío. La mezcla
producto/sílice se purificó parcialmente por cromatografía en
columna, eluyendo con éter dietílico/hexano [1:1], y las fracciones
que contenían producto se concentraron al vacío. Al residuo se le
añadió metanol (5 ml) y ácido clorhídrico (2 N, 5 ml) y la mezcla
de reacción se calentó a reflujo durante 6 h. La mezcla de reacción
se concentró al vacío y el residuo se repartió entre éter dietílico
y agua (20 ml). Las dos fases se separaron y la capa orgánica se
secó (MgSO_{4}) y se concentró al vacío.
El residuo se purificó por cromatografía en
columna con elución por gradiente, éter dietílico: hexano [1:2 a
1:1]. Las fracciones apropiadas se combinaron y se concentraron
dando el Ejemplo 9 (96 mg) en forma de un sólido blanco.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 397,1; la masa esperada
para C14H7Cl2F5N4 + H es 397,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,74 -1,83 (1 H),
1,95-2,05 (1 H), 2,44-2,56 (1 H),
3,72-3,84 (2 H), 7,76-7,81 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la del Ejemplo 2 se
preparó:
5-amino-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1-[2,6-difluoro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 10 (250 mg, 0,51 mmol)
dando el compuesto del título (11 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 433,0; la masa esperada
para C15H6F10N4 + H es 433,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,02-2,09 (2 H), 2,29-2,42 (1 H),
4,63-4,76 (1 H), 7,30-7,37 (2
H).
\newpage
De forma similar a la del Ejemplo 8 se
prepararon:
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 11 (655 mg, 1,17 mmol)
dando el compuesto racémico del título (284 mg). EM (EN): M/Z
[MH^{+}] 504,9; la masa esperada para C14H7Cl2F9N4S + H es
505,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,00-2,09 (1 H), 2,12-2,20 (1 H),
3,87-3,96 (2 H), 5,61-5,90 (1 H),
7,88-7,91 (2 H).
El Ejemplo Racémico 11 se disolvió en
etanol/hexano (1:1) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 11a y Ejemplo 11b.
- Ejemplo 11a:
- EM (EN): MH^{+} 504,9, C14H7Cl2F9N4S + H requiere 505,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [2:8], tiempo de retención 6,40 min, pureza enantiomérica 100%.
- Ejemplo 11b:
- EM (EN): MH^{+} 504,9, C14H7Cl2F9N4S + H requiere 505,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [2:8], tiempo de retención 13,89 min, pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-4-{1-[cloro(fluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 12 (100 mg, 0,19 mmol) dando compuesto racémico del título (20 mg).
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 12 (100 mg, 0,19 mmol) dando compuesto racémico del título (20 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 462,8; la masa esperada
para C15H7Cl3F6N4 + H es 463,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,03-2,11 (1 H), 2,16-2,25 (1 H),
3,84-3,95 (2 H), 6,02-6,16 (1 H),
7,73-7,80 (2 H).
El Ejemplo Racémico 12 se disolvió en
etanol/hexano (1:1) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 12a y Ejemplo 12b.
- Ejemplo 12a:
- EM (EN): MH^{+} 462,9, C15H7Cl3F6N4 + H requiere 463,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [2:8], tiempo de retención 7,07 min, pureza enantiomérica 99%
- Ejemplo 12b:
- EM (EN): MH^{+} 462,9, C15H7Cl3F6N4 + H requiere 463,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [2:8], tiempo de retención 21,44 min, pureza enantiomérica 100%
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 13 (48 mg, 0,09 mmol) dando el compuesto del título (17 mg).
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 13 (48 mg, 0,09 mmol) dando el compuesto del título (17 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 482,7; la masa esperada
para C15H5Cl2F9N4 + H es 483,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,84-3,91 (2 H), 5,95-6,24 (1 H),
7,76-7,79 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2,3,3-tetrafluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 14 (7 mg, 0,01 mmol) dando el compuesto del título (4 mg).
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 14 (7 mg, 0,01 mmol) dando el compuesto del título (4 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 500,9; la masa esperada
para C15H4Cl2F10N4 + H es 501,0.
\global\parskip0.950000\baselineskip
A una solución del Ejemplo 2 (500 mg, 1,08 mmol)
en ortoformiato de trietilo (13,4 ml) se le añadió ácido
clorhídrico concentrado (unas pocas gotas). La mezcla de reacción se
calentó después a reflujo durante 2,5 h. La mezcla de reacción se
concentró al vacío y el residuo se re-disolvió en
tolueno y se re-concentró (x 2). A una solución del
residuo en etanol (10 ml), a 0ºC, se le añadió borohidruro sódico
(90 mg, 2,37 mmol). La mezcla de reacción se agitó después a
temperatura ambiente durante una noche. A la mezcla de reacción se
le añadió ácido acético (0,5 ml) y agua (10 ml) y la mezcla se
extrajo con acetato de etilo (3 x 10 ml). Las fases orgánicas
combinadas se secaron (MgSO_{4}) y se concentraron al vacío. El
residuo se purificó por cromatografía en columna (sílice), cargando
en tolueno y eluyendo con tolueno. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando el Ejemplo 15 racémico (323
mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 478,8; la masa esperada
para C16H8Cl2F8N4 + H es 479,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,07-2,23 (1 H), 2,42-2,58 (1 H),
2,71-2,76 (3 H), 3,51-3,66 (1 H),
7,73-7,77 (2 H).
El Ejemplo Racémico 15 se disolvió en
etanol/hexano (1:1) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 15a y Ejemplo 15b.
- Ejemplo 15a:
- EM (EN): MH^{+} 478,9, C16H8Cl2F8N4 + H requiere 479,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 8,67 min, pureza enantiomérica 100%.
- Ejemplo 15b:
- EM (EN): MH^{+} 478,9, C16H8Cl2F8N4 + H requiere 479,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 11,26 min, pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la del Ejemplo 8 se
prepararon:
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 15 (1,0 g, 1,86 mmol) dando el compuesto racémico del título (630 mg).
bonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 15 (1,0 g, 1,86 mmol) dando el compuesto racémico del título (630 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 480,9; la masa esperada
para C15H6Cl2F8N4O + H es 481,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,05-2,18 (1 H), 2,41-2,52 (1 H),
3,87-3,95 (2 H), 7,37-7,40 (2
H).
El Ejemplo Racémico 16 se disolvió en
etanol/hexano (1:1) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
[5:95] como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y
se concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 16a y Ejemplo 16b.
- Ejemplo 16a:
- EM (EN): MH^{+} 480,9, C15H6Cl2F8N4O + H requiere 481,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano , tiempo de retención 8,86 min, pureza enantiomérica 99%.
- Ejemplo 16b:
- EM (EN): MH^{+} 480,9, C15H6Cl2F8N4O + H requiere 481,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano , tiempo de retención 9,91 min, pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 16 (50 mg, 0,09 mmol) dando
el compuesto del título (10 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 498,9; la masa esperada
para C15H5Cl2F9N4O + H es 499,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,86-3,91 (2 H), 5,95-6,23 (1 H),
7,38-7,40 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 17 (3,6 g, 7,0 mmol) dando
el compuesto racémico del título (3,0 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 463,0; la masa esperada
para C15H7Cl2F7N4O + H es 463,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,00-2,08 (1 H), 2,10-2,19 (1 H),
3,82-4,00 (2 H), 5,60-5,90 (1 H),
7,35-7,40 (2 H).
El Ejemplo Racémico 18 se disolvió en
etanol/hexano (1:2) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
[1:9] como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 18a y Ejemplo 18b.
- Ejemplo 18a:
- EM (EN): MH^{+} 463,0, C15H7Cl2F7N4O + H requiere 463,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 13,35 min, pureza enantiomérica 99%.
- Ejemplo 18b:
- EM (EN): MH^{+} 463,0, C15H7Cl2F7N4O + H requiere 463,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 31,58 min, pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(fluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carboni-
trilo; a partir del compuesto de la Preparación 18 (100 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto racémico del título (17 mg).
trilo; a partir del compuesto de la Preparación 18 (100 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto racémico del título (17 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 428,9; la masa esperada
para C15H8Cl2F6N4 + H es 429,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
1,84-1,93 (1 H), 1,93-2,02 (1 H),
3,68-4,06 (2 H), 4,42-4,82 (2 H),
7,73-7,78 (2 H).
El Ejemplo Racémico 19 se disolvió en
etanol/hexano (1:1) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum) usando etanol/hexano
[1:9] como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando dos productos enriquecidos enantioméricamente
Ejemplo 19a y Ejemplo 19b.
- Ejemplo 19a: EM (EN):
- MH^{+} 429,0, C15H8Cl2F6N4 + H requiere 429,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 14,99 min, pureza enantiomérica 100%.
- Ejemplo 19b:
- EM (EN): MH^{+} 429,0, C15H8Cl2F6N4 + H requiere 429,01.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano [1:9], tiempo de retención 20,89 min, pureza enantiomérica 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(2,2-difluoro-1-metilciclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a
partir del compuesto de la Preparación 19 (80 mg, 0,17 mmol) dando el compuesto del título (56 mg).
partir del compuesto de la Preparación 19 (80 mg, 0,17 mmol) dando el compuesto del título (56 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 411,0; la masa esperada
para C15H9Cl2F5N4 + H es 411,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,46 -1,50 (3 H), 1,56
-1,63 (1 H), 1,69-1,78 (1 H),
3,62-3,76 (2 H), 7,72-7,77 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)tio]fenil}-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 20 (1,8 g, 3,3 mmol dando el compuesto del título (1,1 g).
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 20 (1,8 g, 3,3 mmol dando el compuesto del título (1,1 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 496,9; la masa esperada
para C15H6Cl2F8N4S + H es 496,9.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,05-2,18 (1 H), 2,42-2,52 (1 H),
3,86-3,97 (2 H), 7,75-7,80 (2
H).
\global\parskip1.000000\baselineskip
A una solución del Ejemplo 2a (100 mg, 0,20
mmol) en N,N-dimetilformamida (3 ml) se le añadió
hidruro sódico (10 mg, 0,20 mmol), seguido de
1-cloroetil etil carbonato (37 mg, 0,24 mmol). La
mezcla de reacción se agitó después a temperatura ambiente durante
una noche. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el residuo
se disolvió en acetonitrilo (2 ml). La solución se purificó por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 150 mm x 30 mm LUNA II C18 10 \mum) usando un gradiente de
acetonitrilo : agua [60:40 a 95:5]. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando el Ejemplo 22 (50 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 536,9; la masa esperada
para C18H10Cl2F8N4O2 + H es 537,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,07 -1,14 (3 H),
2,09-2,19 (1 H), 2,48-2,57 (1 H),
3,99-4,06 (2 H), 6,16-6,24 (1 H),
7,71-7,76 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar, se preparó:
1-[2,6-dicloro-4-(trifiuorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-5-(2-oxo-1,3-oxazoliden-3-il)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto del Ejemplo 2a (135 mg, 0,30 mmol) y
2-bromoetil cloro-formiato (60 mg,
0,33 mmol) dando el compuesto del título (47 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 534,9; la masa esperada
para C18H8Cl2F8N4O2 + H es 535,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,31-2,39 (1 H), 2,54-2,64 (1 H),
4,00-4,10 (2 H), 4,43-4,50 (2 H),
7,75-7,78 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar al Ejemplo 8, se preparó:
5-amino-1-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 22 (164 mg, 0,34 mmol dando el compuesto del título (60 mg).
bonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 22 (164 mg, 0,34 mmol dando el compuesto del título (60 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 432,0; la masa esperada
para C14H6ClF8N5 + H es 432,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,02-2,19 (1 H), 2,40-2,54 (1 H),
5,13-5,22 (2 H), 8,19-8,23 (1 H),
8,63-8,67 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución del Ejemplo 2a (100 mg, 0,22
mmol) en diclorometano anhidro/tolueno (3:2, 2 ml) se le añadió
piridina (40 \mul, 0,50 mmol) y tamices moleculares (4A). Esta
solución se añadió a fosgeno (20% en tolueno, 1,7 N, 300 \mul,
0,50 mmol), a 0ºC y en atmósfera de nitrógeno, y la mezcla de
reacción se dejó en reposo durante 1 h. Se añadió 2-(dimetilamino)
etanol (1 ml) y la mezcla de reacción se dejó en reposo durante una
noche antes de concentrarla al vacío. El residuo se disolvió en
acetonitrilo (1,8 ml) y la solución se purificó por cromatografía
líquida preparativa automatizada (sistema Gilson, columna 150 mm x
30 mm LUNA II C18 10 \mum) usando un gradiente de acetonitrilo :
ácido trifluoroacético al 0,1% [35:65 a 95:5]. Las fracciones
apropiadas se combinaron y se concentraron y al residuo se le añadió
ácido clorhídrico dando el Ejemplo 25 (100 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 580,0; la masa esperada
para C20H15Cl2F8N5O2 + H es 580,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,21-2,30 (1 H), 2,47-2,56 (2 H),
2,84-2,88 (6 H), 3,19-3,24 (2 H),
4,27-4,39 (2 H), 7,71-7,74 (2
H).
\newpage
De forma similar, se preparó:
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de 2,2,2-trifluoroetilo; a partir del compuesto del Ejemplo 2a (100 mg, 0,22 mmol) y 2,2,2-trifluoroetanol dando el compuesto del título (100 mg).
mato de 2,2,2-trifluoroetilo; a partir del compuesto del Ejemplo 2a (100 mg, 0,22 mmol) y 2,2,2-trifluoroetanol dando el compuesto del título (100 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 590,9; la masa esperada
para C18H7Cl2F11N4O2 + H es 591,0.
^{1}H RMN (DMSO): 2,61-2,71 (1
H), 2,89-2,99 (1 H), 4,62-4,73 (2
H), 8,26-8,29 (2 H), 10,89-10,97 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Una mezcla del Ejemplo 21 (600 mg, 1,2 mmol) y
ácido 3-cloroperoxibenzoico (929 mg, 5,4 mmol) en
diclorometano (20 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 48
h.
La mezcla de reacción se lavó con solución
acuosa de hidróxido sódico, seguido de agua y salmuera. La fase
orgánica se secó después y se concentró al vacío.
El residuo se purificó por cromatografía
ultrarrápida (sílice) con elución por gradiente, tolueno :
diclorometano [1:0 a 0:1].
Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron al vacío.
El residuo se disolvió en acetonitrilo/agua (1
ml) y la solución se purificó por cromatografía líquida preparativa
automatizada (sistema Gilson, columna 150 mm x 30 mm LUNA II C18 10
\mum) usando un gradiente de acetonitrilo : agua [60:40 a 95:5].
Las fracciones apropiadas se combinaron y se concentraron dando el
Ejemplo 27 (27 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 529,0; la masa esperada
para C15H6Cl2F8N4O2S + H es 529,0.
^{1}H RMN (DMSO): 2,11-2,22 (1
H), 2,59-2,70 (1 H), 6,68-6,73 (2
H), 8,55-8,59 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de la Preparación 25 (200 mg,
0,36 mmol) en metanol anhidro (10 ml), en atmósfera de nitrógeno y
a 0ºC, se le añadió borohidruro sódico (34 mg, 0,90 mmol). La mezcla
de reacción se agitó después a temperatura ambiente durante 2 h. A
la mezcla de reacción se añadió agua y la mezcla se ajustó a pH 2
mediante la adición de ácido clorhídrico (4 N). La mezcla se
neutralizó después mediante la adición de solución acuosa saturada
de carbonato sódico, se extrajo con acetato de etilo (3 x 10 ml) y
los extractos combinados se secaron (MgSO_{4}) y se concentraron
al vacío. El residuo se disolvió en acetonitrilo/agua (3,6 ml) y la
solución se purificó por cromatografía líquida preparativa
automatizada (sistema Gilson, columna 150 x 30 mm, LUNA II C18 10
\mum) usando un gradiente de acetonitrilo:agua [55:45 a 95:5].
Las fracciones apropiadas se concentraron dando el Ejemplo 28 (34
mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 556,0; la masa esperada
para C21H11Cl2F8N5 + H es 556,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,20-2,34 (1 H), 2,53-2,67 (1 H),
4,10-4,17 (1 H), 4,18-4,28 (2 H),
7,01-7,05 (2 H), 7,60-7,63 (2 H),
8,44-8,48 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar al Ejemplo 2, se
prepararon:
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 26 (110 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto del título (48 mg).
bonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 26 (110 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto del título (48 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 463,0; la masa esperada
para C15H7Cl2F7N4O + H es 463,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,01-2,19 (1 H), 2,38-2,51 (1 H),
3,83-3,98 (2 H), 6,38-6,77 (1 H),
7,27-7,32 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 27 (138 mg, 0,23 mmol) dando el compuesto del título (100 mg).
carbonitrilo; a partir del compuesto de la Preparación 27 (138 mg, 0,23 mmol) dando el compuesto del título (100 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 541,0; la masa esperada
para C14H5Cl2F11N4S + H es 541,0.
^{1}H RMN (DMSO): 6,51-6,71 (1
H), 6,73-6,76 (2 H), 8,43-8,46 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar al Ejemplo 25, se
prepararon:
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de isopropilo; a partir del compuesto del Ejemplo 2a (50 mg, 0,11 mmol) y 2-propanol dando el compuesto del título (44 mg).
mato de isopropilo; a partir del compuesto del Ejemplo 2a (50 mg, 0,11 mmol) y 2-propanol dando el compuesto del título (44 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 551,0; la masa esperada
para C19H12Cl2F8N4O2 + H es 551,0.
^{1}H RMN (DMSO): 0,96 -1,04 (6 H),
2,61-2,71 (1 H), 2,87-2,99 (1 H),
4,59-4,67 (1 H), 8,28-8,32 (2 H),
10,15-10,22 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Sal clorhidrato de
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(tri-fluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de piridin-4-ilmetilo; a partir del
compuesto del Ejemplo 2a (50 mg, 0,11 mmol) y
piridina-4-metanol dando el
compuesto del título (5 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 600,0; la masa esperada
para C22H11Cl2F8N5O2 + H es 600,0.
^{1}H RMN (CD_{3}OD):
2,24-2,35 (1 H), 2,55-2,65 (1 H),
5,21-5,23 (2 H), 7,65-7,68 (2 H),
7,92-7,94 (2 H), 8,64-8,68 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Sal clorhidrato de
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-il]-carbamato
de piridin-3-ilmetilo; a partir del
compuesto del Ejemplo 2a (50 mg, 0,11 mmol) y
piridina-3-metanol dando el
compuesto del título (24 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 600,0; la masa esperada
para C22H11Cl2F8N5O2 + H es 600,0.
^{1}H RMN (DMSO): 2,63-2,73 (1
H), 2,84-2,95 (1 H), 5,11-5,16 (2
H), 7,68-7,74 (1 H), 7,95-8,01 (1
H), 8,20-8,26 (2 H), 8,61-8,64 (1
H), 8,68-8,73 (1 H), 10,55-10,68 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Sal clorhidrato de
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(tri-fluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de piridin-2-ilmetilo; a partir del
compuesto del Ejemplo 2a (50 mg, 0,11 mmol) y
piridina-2-metanol dando el
compuesto del título (31 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 600,0; la masa esperada
para C22H11Cl2F8N5O2 + H es 600,0.
^{1}H RMN (DMSO): 2,65-2,75 (1
H), 2,86-2,97 (1 H), 5,05-5,11 (2
H), 7,11-7,16 (1 H), 7,31-7,37 (1
H), 7,77-7,82 (1 H), 8,21-8,28 (2
H), 8,46-8,51 (1 H), 10,56-10,70 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Sal clorhidrato de
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de
1H-imidazol-5-ilmetilo;
a partir del compuesto del Ejemplo 2a (50 mg, 0,11 mmol) y
5-(hidroximetil)imidazol dando el compuesto del título (2
mg). EM (EN): M/Z [MH^{+}] 589,0; la masa esperada para
C20H10Cl2F8N6O2 + H es 589,0.
\global\parskip0.950000\baselineskip
Sal clorhidrato de
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de
2-pirrolidin-1-iletilo;
a partir del compuesto del Ejemplo 2a (50 mg, 0,11 mmol) y
1-(2-hidroxietil)piridina dando el compuesto
del título (10 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 606,1; la masa esperada
para C22H17Cl2F8N5O2 + H es 606,1.
^{1}H RMN (CD_{3}OD):
1,93-2,01 (4 H), 2,31-2,38 (1 H),
2,56-2,64 (1 H), 3,18-3,23 (4 H),
3,30-3,35 (2 H), 4,21-4,26 (2 H),
7,95-7,99 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar al Ejemplo 8, se preparó:
5-amino-4-{1-[cloro(difluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir de un compuesto de la Preparación 55 (124 mg, 0,23 mmol)
dando el compuesto del título (17 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 480,9; la masa esperada
para C15H6Cl3F7N4 + H es 480,96.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,08-2,24 (1 H), 2,46-2,61 (1 H),
3,87-4,00 (2 H), 7,75-7,79 (2
H).
El Ejemplo Racémico 37 se disolvió en
etanol/hexano (1:4) y los enantiómeros se separaron por
cromatografía líquida preparativa automatizada (sistema Gilson,
columna 250 x 20 mm DI Chiralcel IA, 5 \mum) usando etanol/hexano
[5: 95] como fase móvil. Las fracciones apropiadas se combinaron y
se concentraron dando un producto enantioméricamente puro, el
Ejemplo 37a, y varias fracciones mixtas.
- Ejemplo 37a:
- EM (EN): MH^{+} 481,0, C15H6Cl3F7N4 + H requiere 481,0.
- \quad
- HPLC: (sistema Gilson, columna 250 x 20 mm DI Chiralcel OD, 10 \mum), etanol/hexano , tiempo de retención 10,55 min, pureza enantiomérica 98%.
Las siguiente Preparaciones ilustran la síntesis
de ciertos intermedios usados en la preparación de los Ejemplos
anteriores.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
1
Una mezcla de la Preparación 32 (264 mg, 0,5
mmol), benzoato de metilo (100 \muml) y fluoruro sódico (6 mg) se
calentó a 105ºC en atmósfera de nitrógeno.
Trimetilsilil-2,2-difluoro-2-(fluorosulfonil)acetato
(197 \mul, 1,0 mmol) se añadió gota a gota durante 1 h y la mezcla
de reacción se agitó a 105ºC. Se añadió más
trimetilsilil-2,2-difluoro-2-(fluorosulfonil)acetato
(700 \mul, 3,6 mmol) durante 7 h, manteniendo la temperatura de la
mezcla de reacción a 105ºC. A la mezcla de reacción se le añadió
diclorometano (15 ml) y la solución se lavó con hidrogenocarbonato
sódico acuoso saturado. La fase orgánica se separó, se secó
(MgSO_{4}) y se concentró al vacío. El residuo se purificó usando
un cartucho Isolute^{TM} (sílice, 20 g), eluyendo con tolueno. Las
fracciones apropiadas se combinaron y concentraron dando la
Preparación 1 (62 mg) en forma de un sólido blanquecino.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 578,3; la masa esperada
para C17H11Cl2F10N5S + H es 578,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,15-2,20 (1 H), 2,45-2,55 (1 H),
2,79-2,81 (3 H), 3,01-3,03 (3 H),
7,79-7,81 (2 H), 7,88-7,90 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar, se preparó:
Preparación
2
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 33 (160 mg, 0,34 mmol)
dando el compuesto del título (94 mg) en forma de un sólido amarillo
pálido.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 520,2; la masa esperada
para C18H11Cl2F8N5 + H es 520,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
1,99-2,31 (2 H), 2,74-2,80 (3 H),
2,99-3,00 (3 H), 7,64-7,69 (2 H),
7,82-8,02 (1 H).
\global\parskip1.000000\baselineskip
Preparación
3
A una solución de la Preparación 34 (11 mg,
0,026 mmol) en tolueno (0,2 ml), en atmósfera de nitrógeno, se le
añadió
fenil-(tri-fluorometil)-mercurio (45
mg, 0,13 mmol) y yoduro sódico (59 mg, 0,39 mmol). La mezcla de
reacción se calentó después a 85ºC durante 18 h. A la mezcla de
reacción se le añadió tolueno (5 ml) y la solución se filtró a
través de Arbocel, para retirar cualquier residuo de Hg. El filtrado
se concentró al vacío dando la Preparación 3 (22 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 470,2; la masa esperada
para C17H11Cl2F6N5 + H es 470,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,08-2,31 (2 H), 2,81-2,84 (3 H),
3,04-3,08 (3 H), 7,65-7,69 (2 H),
7,85-7,88 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar, se prepararon:
Preparación
4
N'-[3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 35 (46 mg, 0,1 mmol) dando
el compuesto del título (35 mg) en forma de un sólido blanco.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 506,2; la masa esperada
para C17H9Cl2F8N5 + H es 506,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,85-2,87 (3 H), 3,07-3,09 (3 H),
7,67-7,69 (2 H), 7,69-7,71 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
5
N'-{3-ciano-4-(2,2-dicloro-1-fluorociclopropil)-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-di-
metilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 34 (42 mg, 0,1 mmol) y fenil(triclorometil)mercurio (40 mg, 0,1 mmol) dando el compuesto del título (29 mg) en forma de un sólido blanco.
metilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 34 (42 mg, 0,1 mmol) y fenil(triclorometil)mercurio (40 mg, 0,1 mmol) dando el compuesto del título (29 mg) en forma de un sólido blanco.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,31-2,34 (1 H), 2,35-2,38 (1 H),
2,82-2,86 (3 H), 3,09-3,13 (3 H),
7,66-7,69 (2 H), 7,99-8,03 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
6
A una solución de la Preparación 37 (102 mg,
0,20 mmol) en benzoato de metilo (4 ml) se le añadió fluoruro sódico
(3 mg). La mezcla se calentó a 130ºC y se añadió
trimetilsilil-2,2-difluoro-2-(fluorosulfonil)acetato
(1 ml, 0,33 mmol) durante 10 h.
La mezcla de reacción se concentró al vacío y el
residuo se purificó por cromatografía en columna (sílice, 10 g),
eluyendo con tolueno. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando la Preparación 6 (75 mg) en forma de un sólido
amarillo pálido.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 564,2; la masa esperada
para C16H9Cl2F10N5S + H es 564,0.
^{1}H RMN 2,86-2,90 (3 H),
3,07-3,10 (3 H), 7,69-7,72 (1 H),
7,80-7,85 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 3, se
preparó:
Preparación
7
N'-[3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(pentafluorotio)fenil]-4-(1,2,2-
trifluorociclopropil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetili-
midoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 38 (100 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto del título (90 mg) en forma de un sólido blanco.
midoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 38 (100 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto del título (90 mg) en forma de un sólido blanco.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 527,9; la masa esperada
para C16H11Cl2F8N5S + H es 528,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,09-2,29 (2 H), 2,82-2,86 (3 H),
3,04-3,09 (3 H), 7,79-7,83 (2 H),
7,85-7,88 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
8
A una suspensión de bromuro de metil trifenil
fosfonio (8,9 g, 25,0 mmol) en tetrahidrofurano (80 ml), a -10ºC,
se le añadió gota a gota butillitio (1,6 M en hexano, 16 ml, 25,0
mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 20 min,
antes de la adición de la Preparación 39 (7,6 g, 16,7 mmol) en
tetrahidrofurano (16,5 ml). La mezcla de reacción se agitó después
a temperatura ambiente durante una noche. A la mezcla de reacción
se le añadió agua y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (2 x
50 ml). Las fases orgánicas combinadas se separaron y se
concentraron sobre sílice. La mezcla sílice/producto se purificó por
cromatografía en columna, eluyendo con diclorometano. Las
fracciones apropiadas se combinaron después y se concentraron dando
la Preparación 8 (5,2 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 454,0; la masa esperada
para C17H12Cl2F5N5 + H es 452,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,74-2,76 (3 H), 2,91-2,94 (3 H),
5,77-5,79 (1 H), 5,91-5,94 (1 H),
6,16-6,45 (1 H), 7,62-7,64 (1 H),
7,65-7,68 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
9
Éster etílico
3-ciano-2-oxo-propiónico
del ácido puede prepararse de acuerdo con Achmatowicz, O., Jr;
Szymoniak, J. Tetrahedron (1982), 38(9),
1299-1302
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 1, se
preparó:
Preparación
10
N'-{3-ciano-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1-[2,6-difluoro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 40 (250 mg, 0,57 mmol)
dando el compuesto del título (250 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 488,1; la masa esperada
para C18H11F10N5 + H es 488,1.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 3, se
prepararon:
Preparación
11
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-5-il}-
N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 41 (820 mg, 1,61 mmol) dando el compuesto del título (655 mg).
N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 41 (820 mg, 1,61 mmol) dando el compuesto del título (655 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 559,9; la masa esperada
para C17H12Cl2F9N5S + H es 560,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,81 -1,90 (1 H),
2,03-2,12 (1 H), 2,76-2,79 (3 H),
2,99-3,01 (3 H), 5,64-5,93 (1 H),
7,78-7,81 (2 H), 7,87-7,89 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
12
N'-{4-{1-[cloro(fluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 42 (150 mg, 0,32 mmol)
dando el compuesto del título (100 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 517,9; la masa esperada
para C18H12Cl3F6N5 + H es 518,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,86 -1,97 (1 H),
2,05-2,15 (1 H), 2,73-2,80 (3 H),
2,95-3,01 (3 H), 6,06-6,22 (1 H),
7,63-7,71 (2 H), 7,88-7,94 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
13
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 43 (200 mg, 0,41 mmol)
dando el compuesto del título (48 mg). EM (EN): M/Z [MH^{+}]
537,8; la masa esperada para C18H10Cl2F9N5 + H es 538,0
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
14
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2,3,3-tetrafluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 44 (28 mg, 0,06 mmol) dando
el compuesto del título (7 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 555,8; la masa esperada
para C18H9Cl2F10N5 + H es 556,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,79-2,81 (3 H), 2,99-3,00 (3 H),
7,65-7,67 (1 H), 7,67-7,69 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
15
Usando un kit Diazald®, una solución de Diazald®
en éter dietílico (45 ml) se añadió gota a gota a una solución de
hidróxido potásico (1 M, 89 ml) en agua y etanol (10 ml), a
aproximadamente 50ºC. La trampa se enfrió a -30ºC y una vez
completada la adición de Diazld®, se añadió éter dietílico (10 ml) a
la mezcla. La destilación se continuó hasta que el destilado se
hizo incoloro y la solución de diazometano se añadió a la
Preparación 45 (1,0 g, 1,92 mmol) en éter dietílico (30 ml). La
mezcla de reacción se permitió entonces que reposara a temperatura
ambiente durante una noche. El exceso de diazometano se destruyó
mediante la adición de ácido acético y la mezcla de reacción se
permitió que se evaporara dando la Preparación 15 (1,0 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 536,0; la masa esperada
para C18H11Cl2F8N5O + H es 536,0.
De forma similar a la Preparación 3, se
prepararon:
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
16
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pira-
zol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 47 (650 mg, 1,3 mmol) en tolueno dando el compuesto del título (50 mg) como una mezcla de productos.
zol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 47 (650 mg, 1,3 mmol) en tolueno dando el compuesto del título (50 mg) como una mezcla de productos.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 553,9; la masa esperada
para C18H10Cl2F9N5O + H es 554,0.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
17
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-5-
il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 48 (3,60 g, 7,7 mmol) dando el compuesto del título (3,6 g).
il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 48 (3,60 g, 7,7 mmol) dando el compuesto del título (3,6 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 518,1; la masa esperada
para C18H12Cl2F7N5O + H es 518,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,82 -1,91 (1 H),
2,02-2,11 (1 H), 2,74-2,79 (3 H),
2,97-3,00 (3 H), 5,64-5,93 (1 H),
7,26-7,31 (2 H), 7,83-7,87 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
18
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(fluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-il}-
N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 49 (100 mg, 0,23 mmol), dando el compuesto del título (100 mg).
N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 49 (100 mg, 0,23 mmol), dando el compuesto del título (100 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 484,0; la masa esperada
para C18H13Cl2F6N5 + H es 484,1.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
19
N'-[3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(2,2-difluoro-1-metilciclopropil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 50 (137 mg, 0,33 mmol)
dando el compuesto del título (80 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 466,0; la masa esperada
para C18H14Cl2F5N5 + H es 466,1.
\newpage
De forma similar a la Preparación 15, se
preparó:
Preparación
20
N'-{3-ciano-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)tio]fenil}-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-
5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 51 (2,50 g, 4,6 mmol) dando el compuesto del título (1,8 g).
5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 51 (2,50 g, 4,6 mmol) dando el compuesto del título (1,8 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 552,9; la masa esperada
para C18H11Cl2F8N5S + H es 552,0.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
21
Una mezcla de
1,2,3-trifluoro-5-(trifluorometil)benceno
(300 g, 1,5 mmol) e hidrazina monohidrato (300 g, 6,0 mmol) en
etanol (1200 ml) se calentó a reflujo durante una noche. La mezcla
de reacción se concentró al vacío y el residuo se recristalizó en
2-propanol dando la Preparación 21 (194 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 213,2; la masa esperada
para C7H5F5N2 + H es 213,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,81-4,08 (2 H), 5,23-5,41 (1 H),
7,03-7,14 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 3, se
prepararon:
Preparación
22
N'-{1-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-3-ciano-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-
il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 52 (800 mg, 1,83 mmol) dando el compuesto del título (260 mg). EM (EN): M/Z [MH^{+}] 487,2; la masa esperada para C17H11ClF8N6 + H es 487,1
il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 52 (800 mg, 1,83 mmol) dando el compuesto del título (260 mg). EM (EN): M/Z [MH^{+}] 487,2; la masa esperada para C17H11ClF8N6 + H es 487,1
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
23
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 8 (4,52 g, 10,0 mmol),
dando el compuesto del título (4,0 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 501,92; la masa esperada
para C18H12Cl2F7N5 + H es 502,04.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,82 -1,91 (1 H),
2,03-2,11 (1 H), 2,73-2,78 (3 H),
2,97-3,01 (3 H), 5,66-5,93 (1 H),
7,63-7,69 (2 H), 7,85-7,89 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
24
2,3-Dicianopropanoato de etilo
puede prepararse de acuerdo con Hainzl, D.; Cole, L. M.; Casida, J.
E. Chemical Research in Toxicology (1998), 11(12),
1529-1535.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
25
Al Ejemplo 2a (120 mg, 0,26 mmol) y tamices
moleculares 4 A en tolueno (10 ml) se le añadió isonicotinaldehído
(550 \mul, 6,71 mmol) y ácido p-toluenosulfónico
(cantidad catalítica, 5 mg). La mezcla de reacción se calentó
después a reflujo usando un aparato de Dean Stark durante 9 días. A
la mezcla de reacción se le añadió agua y la mezcla se ajustó a pH
2 mediante la adición de ácido clorhídrico (4 N). La mezcla se
neutralizó después mediante la adición de solución acuosa saturada
de carbonato sódico, se extrajo con acetato de etilo (3 x 20 ml) y
los extractos combinados se secaron (MgSO_{4}) y se concentraron
al vacío dando la Preparación 25 (200 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 554,0; la masa esperada
para C21H9Cl2F8N5 + H es 554,0.
\newpage
De forma similar a la Preparación 15, se
preparó:
Preparación
26
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-
il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir de la Preparación 53 (104 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto del título (110 mg).
il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir de la Preparación 53 (104 mg, 0,21 mmol) dando el compuesto del título (110 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 518,0; la masa esperada
para C18H12Cl2F7N5O + H es 518,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,05-2,21 (1 H), 2,41-2,55 (1 H),
2,77-2,81 (3 H), 2,98-3,00 (3 H),
6,36-6,72 (1 H), 7,18-7,21 (2 H),
7,22-7,24 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 3, se
preparó:
Preparación
27
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-
5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 54 (618 mg, 1,13 mmol), dando el compuesto del título (138 mg).
5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 54 (618 mg, 1,13 mmol), dando el compuesto del título (138 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 596,1; la masa esperada
para C17H10Cl2F11N5S + H es 596,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,78-2,81 (3 H), 2,99-3,02 (3 H),
5,95-6,24 (1 H), 7,76-7,79 (1 H),
7,79-7,82 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
28
A una solución de
4-[(difluorometoxi)metil]anilina (15,0 g, 94,3 mmol)
en acetonitrilo (150 ml) se le añadió
N-clorosuccinimida (25,2 g, 18,9 mmol) y la mezcla
de reacción se agitó en atmósfera de nitrógeno durante 2 h. La
mezcla de reacción se concentró al vacío y el residuo se repartió
entre éter dietílico (500 ml) y agua (125 ml). La capa orgánica se
separó, se lavó con solución acuosa de tiosulfato sódico, agua y
salmuera, se secó (MgSO_{4}) y se trató sobre carbón. La solución
se filtró después y se concentró al vacío. El residuo se extrajo
con hexano (2 x 300 ml) y los extractos combinados se concentraron
al vacío dando la Preparación 28 (13,8 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 228; la masa esperada
para C7H5Cl2F2NO + H es 227,98.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
29
A una solución de la Preparación 9 (92,6 g, 0,66
mmol) en etanol (2 I) se le añadió la Preparación 21 (95,0 g, 0,45
mmol) y la mezcla de reacción se calentó a reflujo durante una
noche. La mezcla de reacción se enfrió y se añadió
hidrogenocarbonato sódico (36,0 g, 0,43 mmol). Después, la mezcla se
calentó a reflujo durante una noche. La mezcla de reacción se
concentró al vacío y al residuo se le añadió éter dietílico (1 I).
La solución se filtró, se lavó con agua, ácido clorhídrico y más
agua, se secó y se concentró al vacío. El residuo se purificó por
cromatografía en columna (sílice, 70 g), eluyendo con tolueno. Las
fracciones apropiadas se combinaron y se concentraron dando la
Preparación 29 (40 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 336,1; la masa esperada
para C13H10F5N3O2 + H es 336,1.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
30
A ácido sulfúrico (concentrado, 21 ml), a 15ºC,
se le añadió nitrito sódico (4,8 g, 69,6 mmol). Después de agitar
durante 1 h, se añadió ácido acético glacial (17,3 ml), seguido de
la Preparación 28 (13,8 g, 60,3 mmol) en ácido acético (33,8 ml),
añadido gota a gota, manteniendo la temperatura de la mezcla por
debajo de 25ºC. La solución se calentó a 50ºC durante 1 h, se
enfrió y se añadió gota a gota a una mezcla de la Preparación 24
(10,6 g, 69,6 mmol), ácido acético (42,8 ml) y hielo/agua (55 ml), a
0ºC. La mezcla de reacción se agitó después a temperatura ambiente
durante una noche. A la mezcla de reacción se le añadió
diclorometano (300 ml) y la mezcla se agitó. Las dos fases se
separaron y la capa orgánica se lavó con agua. A la capa orgánica
se le añadió hidróxido de amonio (concentrado, 125 ml) y hielo y la
mezcla se agitó a 5ºC durante 4 h. La capa orgánica se separó de
nuevo y se agitó durante una noche con carbón activado. La mezcla se
filtró a través de Celite® y el filtrado se concentró al vacío. El
residuo se purificó por cromatografía en columna (Biotage, sílice,
90 g), eluyendo con diclorometano. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando la Preparación 30 (3,1 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 319,0; la masa esperada
para C11H6Cl2F2N4O + H es 319,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,60-3,88 (2 H), 6,38-6,75 (1 H),
7,22-7,23 (1 H), 7,27-7,29 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
31
Una solución de la Preparación 57 (500 mg, 1,44
mmol) en N,N-dimetilformamida dimetil acetal (6 ml)
se calentó a reflujo durante 1 h.
La mezcla de reacción se enfrió y se concentró
al vacío. Al residuo se le añadió éter dietílico (10 ml), seguido
de hexano, hasta que ocurrió la precipitación. La solución se
concentró después en una atmósfera de nitrógeno dando el producto
bruto. El producto bruto se lavó con hexano y se secó al vacío dando
la Preparación 31 (560 mg) en forma de un sólido amarillo
pálido.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 402,2; la masa esperada
para C16H12Cl2F3N5 + H es 402,1
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,81-2,87 (3 H), 3,00-3,05 (3 H),
5,29-5,36 (1 H), 5,91-6,00 (1 H),
6,35-6,46 (1 H), 7,64-7,67 (1 H),
7,68-7,72 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
32
Una mezcla de la Preparación 58 (4,0 g, 7,1
mmol), Preparación 59 (3,0 g, 14,0 mmol), solución acuosa de
hidrogenocarbonato sódico (1 M, 40 ml), tolueno (100 ml) y metanol
(40 ml) se desgasificó y se puso en una atmósfera de nitrógeno. A
la mezcla se le añadió
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (360 mg) y la
mezcla de reacción se desgasificó y se calentó a reflujo durante 8
h. La mezcla de reacción se repartió entre agua (50 ml) y éter
dietílico (75 ml). Las dos fases se separaron y la capa acuosa se
re-extrajo con éter dietílico (3 x 50 ml). Las fases
orgánicas combinadas se secaron (Na_{2}SO_{4}) y se
concentraron al vacío. El residuo se purificó usando un cartucho
Isolute^{TM} (sílice, 25 g) con elución por gradiente, acetato de
etilo : ciclohexano [1:3 a 1:1]. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron y el residuo se
re-cromatografió usando un cartucho Isolute^{TM}
(sílice, 70 g), eluyendo con tolueno. Las fracciones que contenían
el producto se concentraron dando la Preparación 32 (1,34 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 528,0; la masa esperada
para C16H11Cl2F8N5S + H es 528,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,74-2,78 (3 H), 2,92-2,97 (3 H),
5,85-5,89 (1 H), 6,20-6,24 (1 H),
7,63-7,66 (1 H), 7,79-7,82 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
preparó:
Preparación
33
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(trifluorometil)vinil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 60 (170 mg, 0,41 mmol)
dando el compuesto del título (140 mg) en forma de un sólido
blanco.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 470,2; la masa esperada
para C17H11Cl2F6N5 + H es 470,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,76-2,80 (3 H), 2,96-3,00 (3 H),
5,90-5,92 (1 H), 6,23-6,26 (1 H),
7,66-7,68 (1 H), 7,69-7,72 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
34
A una solución de la Preparación 62 (2,9 g, 5,7
mmol) y la Preparación 61 (2,5 g, 7,5 mmol) en
N,N-dimetilformamida (50 ml), en atmósfera de
nitrógeno, se le añadió
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (330 mg, 0,3
mmol). La mezcla de reacción se calentó después a 80ºC durante 4 h.
A la mezcla de reacción se le añadió agua (150 ml) y la mezcla se
extrajo con acetato de etilo (150 ml). Los extractos combinados se
lavaron con agua (2 x 100 ml) y solución saturada de salmuera (100
ml), se secaron (MgSO_{4}) y se concentraron al vacío. El residuo
se trituró con hexano y el precipitado se recogió por filtración y
se secó dando la Preparación 34 (2,35 g) en forma de un sólido
pardo.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,76-2,78 (3 H), 2,99-3,01 (3 H),
4,92-5,10 (2 H), 7,66-7,68 (2 H),
7,70-7,73 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
35
A una suspensión de
diclorobis(trifenilfosfina)paladio II (70 mg) en
tetrahidrofurano (2 ml) se le añadió hidruro de diisobutilaluminio
(1,5 M en tolueno, 133 \mul). A esta solución se le añadió
bromofluoroetileno (200 mmol), seguido de la Preparación 64 (1,0
mmol) y la mezcla de reacción se calentó a reflujo, en atmósfera de
nitrógeno, durante una noche. La mezcla de reacción se repartió
entre acetato de etilo (50 ml) y agua y la fase orgánica se separó,
se lavó con salmuera, se secó (MgSO_{4}) y se concentró al vacío.
El residuo se purificó usando una columna Isolute^{TM} (sílice,
20 g), eluyendo con diclorometano. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron y el residuo se disolvió en hexano. El
precipitado resultante se aisló y se secó dando la Preparación 35
(200 mg) en forma de un sólido cristalino.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 456,2; la masa esperada
para C16H9Cl2F6N5 + H es 456,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,77-2,80 (3 H), 3,02-3,05 (3 H),
7,67-7,69 (2 H), 7,74-7,77 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
36
A una solución de la Preparación 97 (4,8 g, 25,0
mmol) en acetonitrilo (50 ml), a 50ºC, se le añadió
N-clorosuccinimida (6,7 g, 50,0 mmol). La mezcla de
reacción se agitó después a 50ºC durante 1 h. A la mezcla de
reacción se le añadió agua (150 ml) y la mezcla se extrajo con
diclorometano (100 ml). Los extractos combinados se secaron
(MgSO_{4}) y se concentraron al vacío dando la Preparación 36 (1,0
g).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
37
Una suspensión de cinc Rieke^{TM} en
tetrahidrofurano (5%, 26 ml, 20 mmol) se agitó en una atmósfera de
nitrógeno. La atmósfera de nitrógeno se cambió por
bromotrifluoroetileno (aprox. 40 mmol) y la solución se agitó
durante 3 h más. Se hizo pasar nitrógeno a través de la solución y
el exceso de cinc se dejó que sedimentara, dejando una solución
sobrenadante del reactivo de cinc deseado. A una solución de la
Preparación 58 (2,24 g, 4,0 mmol) y
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (231 mg) en
tetrahidrofurano (5 ml) se le añadió la solución del reactivo de
cinc (12 ml, aprox. 5,0 mmol). La mezcla de reacción se calentó
después a reflujo en atmósfera de nitrógeno durante 5 h. A la
mezcla de reacción se el añadió un exceso de ácido acético acuoso
(diluido) y la mezcla se extrajo con diclorometano (150 ml). Los
extractos se lavaron con salmuera, se secaron (MgSO_{4}) y se
concentraron al vacío. El residuo se purificó usando una columna
Isolute^{TM} (sílice, 50 g), eluyendo con tolueno. Las fracciones
apropiadas se combinaron y se concentraron dando la Preparación 37
(913 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 514,2; la masa esperada
para C15H9Cl2F8N5S + H es 514,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,79-2,82 (3 H), 3,03-3,06 (3 H),
7,75-7,77 (1 H), 7,80-7,83 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 34, se
preparó:
Preparación
38
N'-[3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(1-fluorovinil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir de los compuestos de la Preparación 58 (380 mg, 0,68 mmol)
y Preparación 61 (295 mg, 0,88 mmol) dando el compuesto del título
(85 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 477,9; la masa esperada
para C15H11C12F6N5S + H es 478,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,77-2,81 (3 H), 2,99-3,03 (3 H),
4,92-5,09 (2 H), 7,70-7,73 (1 H),
7,79-7,82 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
39
A una solución de la Preparación 62 (12,5 g,
25,0 mmol) en tetrahidrofurano (50 ml), a -30ºC, se le añadió gota a
gota cloruro de isopropilmagnesio (2 M en tetrahidrofurano, 13,75
ml, 27,5 mmol). La mezcla de reacción se agitó a -30ºC durante 30
min, antes de la adición de cloruro de ácido difluoroacético (2 M en
tetrahidrofurano, 18,75, 37,5 mmol). La mezcla de reacción se
permitió después que se calentara a temperatura ambiente. A la
mezcla de reacción se le añadió una solución saturada de
hidrogenocarbonato sódico y la mezcla se extrajo con acetato de
etilo (x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con solución
saturada de cloruro sódico, se secaron (MgSO_{4}) y se
concentraron al vacío. El residuo se re-cristalizó
en éter dietílico, mediante la adición de éter de petróleo, dando la
Preparación 39 (7,6 g).
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,78-2,82 (3 H), 3,08-3,12 (3 H),
6,41-6,69 (1 H), 7,67-7,71 (2 H),
8,49-8,52 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
40
A la Preparación 66 (2,0 g, 4,26 mmol) y
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (246 mg, 0,21
mmol) en N,N-dimetilformamida (70 ml) se le añadió
una solución de la Preparación 65 en tetrahidrofurano (15,75 ml, 6,3
mmol). La mezcla de reacción se calentó después a 110ºC durante una
noche en un aparato equipado con un purgador
Dean-Stark. La mezcla de reacción se concentró al
vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida
(sílice), eluyendo con tolueno. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando la Preparación 40 (1,5 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 438,0; la masa esperada
para C17H11F8N5 + H es 438,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,78-2,81 (3 H), 2,95-2,99 (3 H),
5,84-5,87 (1 H), 6,20-6,23 (1 H),
7,28-7,33 (2 H), 7,64-7,68 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
41
A una solución de bromuro de
metiltrifenilfosfonio (1,80 g, 5,05 mmol) en tetrahidrofurano (20
ml), a 0ºC, se le añadió n-butillitio (1,6 N en
hexano, 3,2 ml, 5,05 mmol) mediante una jeringa. Después de agitar
durante 15 min, se añadió la Preparación 67 (1,72 g, 3,37 mmol) en
tetrahidrofurano (10 ml) y la mezcla de reacción se agitó a
temperatura ambiente durante 2,5 h. A la mezcla de reacción se le
añadió agua (50 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (3
x 30 ml). Las fases orgánicas combinadas se secaron (MgSO_{4}) y
se concentraron al vacío. El residuo se purificó por cromatografía
en columna (sílice) con elución por gradiente, acetato de etilo :
hexano [1:4 a 1:2]. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando la Preparación 41 (1,40 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 509,9; la masa esperada
para C16H12Cl2F7N5S + H es 510,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,75-2,78 (3 H), 2,91-2,95 (3 H),
5,76-5,78 (1 H), 5,91-5,94 (1 H),
6,14-6,43 (1 H), 7,63-7,65 (1 H),
7,79-7,82 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 41, se
preparó:
Preparación
42
N'-{4-{1-[cloro(fluoro)metil]vinil}-3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 68 (800 mg, 1,70 mmol)
dando el compuesto del título (800 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 468,1; la masa esperada
para C17H12Cl3F4N5 + H es 468,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,75-2,78 (3 H), 2,91-2,94 (3 H),
5,67-5,70 (1 H), 5,91-5,95 (1 H),
6,72-6,86 (1 H), 7,65-7,68 (2 H),
7,70-7,73 (1 H).
\newpage
Preparación
43
A una solución de trifenilfosfina (524 mg, 2,0
mmol) en N,N-dimetilformamida (5 ml), en atmósfera
de nitrógeno, se le añadió dibromodifluorometano (420 mg, 2,0
mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 min,
antes de la adición de la Preparación 39 (454 mg, 1,0 mmol) en
N,N-dimetilformamida (1 ml). A la mezcla se le
añadió cinc Rieke® (130 mg, 2,0 mmol) y la mezcla de reacción se
agitó durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el
residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (sílice),
eluyendo con diclorometano. Las fracciones apropiadas se combinaron
y se concentraron dando la Preparación 43 (410 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 487,8; la masa esperada
para C17H10Cl2F7N5 + H es 488,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,74-2,77 (3 H), 2,95-2,98 (3 H),
6,43-6,72 (1 H), 7,66-7,68 (2 H),
7,69-7,70 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
44
Se permitió que sedimentara una suspensión de
cinc Rieke® en tetrahidrofurano (15,6 ml, 12,0 mmol) y se retiró
tanto tetrahidrofurano como fue posible. Al cinc Rieke® se le añadió
después N,N-dimetilformamida seca (25 ml) y la
solución se agitó en atmósfera de nitrógeno. Se condensó
2-bromopentafluoropropeno (1,05 g, 5,0 mmol) en un
recipiente enfriado, en atmósfera de nitrógeno, y se añadió
lentamente a la solución de cinc mediante una jeringa. La mezcla de
reacción se agitó después a temperatura ambiente durante 12 h. A la
Preparación 62 (1,04 g, 2,0 mmol) y
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (120 mg), en
atmósfera de nitrógeno, se le añadió la solución del reactivo de
cinc en N,N-dimetilformamida (12 ml, aprox. 4,0
mmol). La mezcla de reacción se agitó a 90ºC durante 3 h y después
a 100ºC durante 6 h. La mezcla de reacción se repartió entre acetato
de etilo y ácido clorhídrico diluido. La capa orgánica se separó,
se secó (MgSO_{4}) y se concentró al vacío. El residuo se
purificó usando una columna Isolute^{TM} (sílice, 50 g), eluyendo
con tolueno. Las fracciones que contenían el producto se
concentraron y el residuo se disolvió en
acetonitrilo/agua/dimetilsulfóxido (12:1:3, 1,6 ml). Esta solución
se purificó adicionalmente por cromatografía líquida preparativa
automatizada (sistema Gilson, columna 150 x 30 mm Luna C18 5 \mul)
usando un gradiente de aceto-
nitrilo : agua [65:35 a 95:5]. Las fracciones apropiadas se concentraron al vacío dando la Preparación 44 (28 mg).
nitrilo : agua [65:35 a 95:5]. Las fracciones apropiadas se concentraron al vacío dando la Preparación 44 (28 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 506,0; la masa esperada
para C17H9Cl2F8N5 + H es 506,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,74-2,81 (3 H), 2,96-3,02 (3 H),
7,62-7,66 (1 H), 7,66-7,71 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
45
A una solución de la Preparación 71 (6,7 g, 13,7
mmol) en N,N-dimetilformamida (60 ml) se le añadió
trifenilfosfina (21,6 g, 82,3 mmol) y dibromodifluorometano (8,6 g,
41,2 mmol). La mezcla de reacción se agitó después en una atmósfera
de nitrógeno a temperatura ambiente durante 5 días. La mezcla de
reacción se concentró al vacío y el residuo se purificó por
cromatografía ultrarrápida (sílice), con elución por gradiente,
tolueno : diclorometano [1:0 a 1:2]. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando la Preparación 45 (2,8 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 522,0; la masa esperada
para C17H9Cl2F8N5O + H es 522,0.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
46
A una solución de cianoacetato de etilo (916,0
g, 8,10 mol) en N,N-dimetilformamida (2,5 l) se le
añadió lentamente glicolonitrilo (700,0 g, 6,75 mol) en agua
(solución al 55%). A la mezcla se le añadió carbonato potásico
(932,7 g, 6,75 mol), durante 1,5 h, asegurando que la temperatura de
reacción no subía por encima de 30ºC. La mezcla de reacción se
agitó después a temperatura ambiente durante una noche. La mezcla de
reacción se filtró y el filtrado se ajustó a pH 3 mediante la
adición de ácido. La fase orgánica se separó y se concentró
parcialmente al vacío. Al concentrado se le añadió éter dietílico (1
l) y la solución se lavó con agua (5 x 1 l), se secó (MgSO_{4}) y
se concentró al vacío dando la Preparación 46 (803 g).
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,28 -1,34 (3 H),
2,95-3,01 (2 H), 3,84-3,89 (1 H),
4,27-4,33 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 43, se
preparó:
Preparación
47
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorovinil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 72 (1,1 g, 2,3 mmol) dando
el compuesto del título (650 mg).
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,74-2,78 (3 H), 2,93-2,98 (3 H),
6,42-6,71 (1 H), 7,28-7,31 (2 H),
7,65-7,69 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
48
Una mezcla de terc-butóxido
potásico (solución 1 M, 11,7 ml, 11,7 mmol) y bromuro de
metiltrifenilfosfonio (3,91 g, 14,0 mmol) en ciclohexano (50 ml) se
agitó a 50ºC durante 45 min y después se enfrió a 10ºC. Se añadió
una solución de la Preparación 72 (4,40 g, 9,36 mmol) en
diclorometano (20 ml) y la mezcla de reacción se dejó calentar a
temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró al vacío y
el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (sílice) con
elución por gradiente, tolueno : diclorometano [1:0 a 0:1]. Las
fracciones apropiadas se combinaron y se concentraron dando la
Preparación 48 (3,6 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 468,0; la masa esperada
para C17H12Cl2F5N5O + H es 468,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,74-2,78 (3 H), 2,90-2,95 (3 H),
5,76-5,80 (1 H), 5,89-5,93 (1 H),
6,16-6,46 (1 H), 7,27-7,31 (2 H),
7,58-7,62 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar, se preparó:
Preparación
49
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(fluorometil)vinil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimido-
formamida; a partir del compuesto de la Preparación 73 (370 mg, 0,85 mmol) dando el compuesto del título (242 mg).
formamida; a partir del compuesto de la Preparación 73 (370 mg, 0,85 mmol) dando el compuesto del título (242 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 434,0; la masa esperada
para C17H13Cl2F4N5 + H es 434,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,78-2,81 (3 H), 2,92-2,95 (3 H),
4,95-4,98 (1 H), 5,07-5,10 (1 H),
5,61-5,64 (2 H), 7,61-7,64 (1 H),
7,65-7,68 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
50
A una solución de cloruro de tetrabutilamonio
(204 mg, 0,69 mmol) en acetonitrilo (7 ml) se añadieron tamices
moleculares (4\ring{A}, 3,0 g). Después de 30 min, la solución se
retiró por decantación y se añadió a la Preparación 74 (100 mg,
0,23 mmol). Esta mezcla se enfrió a -10ºC y se añadió cloruro de
tionilo (33,5 \mul, 0,46 mmol) gota a gota. Después de agitar
durante 15 min, se añadió metilmercapturo sódico (32 mg, 0,46 mmol)
y la mezcla de reacción se dejó calentar a temperatura ambiente
durante una noche. La mezcla de reacción se concentró al vacío y al
residuo se le añadió diclorometano (50 ml). La solución se lavó con
agua (3 x 35 ml), se secó (MgSO_{4}) y se concentró al vacío. El
residuo se hizo pasar a través de un lecho corto de sílice,
eluyendo con diclorometano. El filtrado se concentró al vacío dando
la Preparación 50 (137 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 416,0; la masa esperada
para C17H14Cl2F3N5 + H es 416,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,01-2,03 (3 H), 2,76-2,78 (3 H),
2,93-2,97 (3 H), 5,20-5,22 (1 H),
5,30-5,33 (1 H), 7,59-7,60 (1 H),
7,64-7,67 (2 H).
\newpage
De forma similar a la Preparación 43, se
preparó:
Preparación
51
N'-{3-ciano-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)tio]fenil}-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)vinil]-1H-pirazol-5-il}-
N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 75 (6,50 g, 12,9 mmol) dando el compuesto del título (2,5 g).
N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 75 (6,50 g, 12,9 mmol) dando el compuesto del título (2,5 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 537,9; la masa esperada
para C17H9Cl2F8N5S + H es 538,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,74-2,77 (3 H), 2,96-2,99 (3 H),
7,60-7,63 (1 H), 7,68-7,72 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 48, se
preparó:
Preparación
52
N'-{1-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-3-ciano-4-[1-(trifluorometil)vinil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 76 (1,00 g, 2,3 mmol) dando
el compuesto del título (820 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 437,0; la masa esperada
para C16H11ClF6N6 + H es 437,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,89-2,91 (3 H), 2,98-3,01 (3 H),
5,96-5,98 (1 H), 6,26-6,28 (1 H),
7,65-7,68 (1 H), 8,14-8,16 (1 H),
8,69-8,71 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 43, se
prepararon:
Preparación
53
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)vinil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 77 (425 mg, 0,9 mmol) dando
el compuesto del título (107 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 504,0; la masa esperada
para C17H10Cl2F7N5O + H es 504,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,77-2,80 (3 H), 2,96-2,99 (3 H),
6,36-6,72 (1 H), 7,20-7,22 (2 H),
7,58-7,60 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
54
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorovinil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 67 (1,02 g, 2,0 mmol) dando
el compuesto del título (612 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 546,1; la masa esperada
para C16H10Cl2F9N5S + H es 546,0.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 3, se
preparó:
Preparación
55
N'-{4-{1-[cloro(difluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pira-
zol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 78 (100 mg, 0,2 mmol) dando el compuesto del título (124 mg).
zol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida; a partir del compuesto de la Preparación 78 (100 mg, 0,2 mmol) dando el compuesto del título (124 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 535,9; la masa esperada
para C18H11Cl3F7N5 + H es 536,0.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
56
Una mezcla de la Preparación 29 (600 mg, 1,79
mmol), metanol (5 ml) e hidróxido de amonio (5 ml) se calentó a 50ºC
durante 5 h. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el
residuo se purificó por cromatografía en columna (sílice), eluyendo
con diclorometano/acetato de etilo [1:1]. Las fracciones apropiadas
se combinaron y se concentraron dando el compuesto del título (210
mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 307,1; la masa esperada
para C11H7F5N4O + H es 307,06.
^{1}H RMN (CD_{3}OD):
5,93-5,95 (1 H), 7,58-7,64 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
57
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-vinil-1H-pirazol-3-carbonitrilo
puede prepararse de acuerdo con los documentos EP933363 A1,
WO9824767 o WO9804530.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
preparó:
Preparación
58
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(pentafluorotio)fenil]-4-yodo-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 79 (52 g, 103 mmol) dando
el compuesto del título (45 g) en forma de un sólido pardo
claro.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,77-2,81 (3 H), 3,02-3,05 (3 H),
7,78-7,81 (2 H), 8,21-8,24 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
59
A virutas de magnesio (5,83 g, 0,24 mol) en
tetrahidrofurano (400 ml) se le añadieron gota a gota borato de
trimetilo (68,13 ml, 0,6 mol). La mezcla de reacción se enfrió a 0ºC
y
2-bromo-3,3,3-trifluoropropeno
(20,75 ml, 0,2 mol) se añadió gota a gota. Se permitió después que
la mezcla de reacción se calentara a temperatura ambiente y se
agitó en atmósfera de nitrógeno durante una noche. La mezcla de
reacción se enfrió de nuevo a 0ºC y se añadió ácido clorhídrico (5
M, 200 ml) gota a gota, asegurando que la temperatura de la solución
permanecía por debajo de los 10ºC. La mezcla de reacción se agitó
después en atmósfera de nitrógeno durante 48 h. A la mezcla de
reacción se le añadió éter dietílico (100 ml) y agua (200 ml) dando
dos fases. La capa acuosa se separó y se extrajo con éter dietílico
(100 ml). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con agua (100
ml), se secaron (MgSO_{4}) y se concentraron al vacío. Al residuo
se le añadió ciclohexano (50 ml), dando como resultado la formación
de un precipitado. El precipitado se aisló decantando la solución,
lavando con ciclohexano, y secando al vacío dando la Preparación 59
(2,62 g, 0,02 mol) en forma de un sólido blanco.
^{1}H RMN (DMSO): 5,50-5,57 (1
H), 5,80-5,88 (1 H), 6,22-6,36 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
60
A una mezcla de la Preparación 82 (223 mg, 0,5
mmol) y la Preparación 59 (212 mg, 1,0 mmol) se añadió, en
atmósfera de nitrógeno, una solución desgasificada de
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (2% en moles,
23 mg) en tolueno (10 ml) y metanol (2 ml). A esta mezcla se le
añadió solución acuosa de carbonato sódico (1 M, 2 ml) y la mezcla
bifásica de reacción se calentó en atmósfera de nitrógeno, a 85ºC,
durante 22 h. La mezcla de reacción se enfrió, se diluyó con éter
dietílico y la capa orgánica se separó. Esta se lavó después con
agua (2 x 5 ml), se secó (MgSO_{4}) y se concentró bajo una
corriente de nitrógeno. El residuo se purificó usando un cartucho
Isolute^{TM} (sílice, 10 g) con elución por gradiente, ciclohexano
: diclorometano [3:2 a 1:1]. Las fracciones apropiadas se combinaron
y se concentraron dando la Preparación 60 (138 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 415,1; la masa esperada
para C14H6Cl2F6N4 + H es 415,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,90-3,98 (2 H), 5,96-5,99 (1 H),
6,25-6,28 (1 H), 7,80-7,82 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
61
A una solución de la Preparación 83 (4,7 g, 19,4
mmol) en N,N-dimetilformamida seca (50 ml), en
atmósfera de nitrógeno, se le añadió óxido de
bis(tributilestaño) (6 ml, 11,7 mmol) y fluoruro de cesio
(500 mg, 1,94 mmol). La mezcla de reacción se agitó después durante
una noche a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se diluyó
con agua (100 ml) y se extrajo con una mezcla de hexano y éter
dietílico (3:1, 150 ml). Los extractos se lavaron con agua (2 x 50
ml) y solución saturada de salmuera (50 ml), se secaron (MgSO_{4})
y se concentraron al vacío dando la Preparación 61 (5,1 g) en forma
de un aceite incoloro.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
0,85-0,89 (9 H), 0,91 -1,06 (6 H), 1,27 -1,35 (7 H),
1,40 -1,63 (6 H), 4,41-4,64 (1 H),
5,14-5,43 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
prepararon:
Preparación
62
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-yodo-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 82 (0,5 g, 1,12 mmol dando
el compuesto del título en forma de un sólido cristalino
amarillo.
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 502,1; la masa esperada
para C14H9Cl2F3IN5 + H es 501,9.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,78-2,82 (3 H), 3,03-3,08 (3 H),
7,67-7,71 (2 H), 8,23-8,27 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
63
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del
compuesto de la Preparación 30 (3,1 g, 9,7 mmol) dando el compuesto del título (3,5 g).
compuesto de la Preparación 30 (3,1 g, 9,7 mmol) dando el compuesto del título (3,5 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 374,0; la masa esperada
para C14H11Cl2F2N5O + H es 374,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,76-2,80 (3 H), 2,99-3,03 (3 H),
6,14-6,17 (1 H), 6,35-6,72 (1 H),
7,11-7,15 (1 H), 7,21-7,24 (1 H),
7,70-7,73 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
64
A una solución de la Preparación 62 (5,02 g,
10,0 mmol) en tetrahidrofurano (24 ml), en atmósfera de nitrógeno,
se le añadió cinc Rieke® (1,31 g, 20,0 mmol) en forma de suspensión
en tetrahidrofurano (26 ml). La mezcla de reacción se agitó después
durante una noche a temperatura ambiente. Se permitió que el exceso
de cinc metálico sedimentara y la solución que contenía la
Preparación 64 (0,2 mol por litro) se usó directamente en la
siguiente fase.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
65
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de cinc Rieke® (5% en
tetrahidrofurano, 7,8 g, 157 ml, 120,0 mmol) en tetrahidrofurano (43
ml), en atmósfera de nitrógeno, se le añadió
2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-eno
(14,0 g, 80,0 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante una
noche y la solución de la Preparación 65 se usó sin purificación
adicional.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
preparó:
Preparación
66
N'-{3-ciano-1-[2,6-difluoro-4-(trifluorometil)fenil]-4-yodo-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 84 (2,2 g, 5,3 mmol) dando
el compuesto del título (2,3 g). ^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,79-2,82 (3 H), 3,03-3,06 (3 H),
7,27-7,33 (2 H), 8,22-8,25 (1
H).
\newpage
De forma similar a la Preparación 39, se
prepararon:
Preparación
67
N'-[3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(difluoroacetil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetilimidoformami-
da; a partir del compuesto de la Preparación 58 (2,50 g, 4,47 mmol) isopropilmagnesio (1,72 g).
da; a partir del compuesto de la Preparación 58 (2,50 g, 4,47 mmol) isopropilmagnesio (1,72 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 511,8; la masa esperada
para C15H10Cl2F7N5OS + H es 512,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,81-2,83 (3 H), 3,09-3,13 (3 H),
6,41-6,69 (1 H), 7,82-7,85 (2 H),
8,51-8,54 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
68
N'-{4-[cloro(fluoro)acetil]-3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetil-imidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 62 (1,0 g, 1,99 mmol)
isopropilmagnesio (800 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 470,0; la masa esperada
para C16H10Cl3F4N5O + H es 470,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,79-2,84 (3 H), 3,07-3,12 (3 H),
7,20-7,24 (1 H), 7,67-7,71 (2 H),
8,45-8,48 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
69
5-Amino-1-(3-cloro-5-trifluorometil-piridin-2-il)-1H-pirazol-3-carbonitrilo
puede prepararse de acuerdo con EP 500209.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
70
Se añadió nitrito sódico (224 mg, 3,25 mmol)
cuidadosamente a ácido sulfúrico (concentrado, 1 ml), asegurando
que la temperatura no subiera por encima de 30ºC. Después de agitar
a 15ºC durante 1 h, se añadió ácido acético (2 ml), seguido de la
Preparación 36 (850 mg, 3,24 mmol) en ácido acético (3 ml). La
mezcla de reacción se calentó después a 50ºC durante 1 h y se
enfrió a temperatura ambiente. A una solución de la Preparación 24
(500 mg, 3,29 mmol) en ácido acético (5 ml) se le añadió agua
enfriada con hielo (5 ml), seguido de la solución de la sal de
diazonio, añadida gota a gota a 0ºC. Una vez completada la adición,
se añadió hidróxido de amonio (6 ml) y la mezcla de reacción se
agitó durante una noche a temperatura ambiente.
La mezcla de reacción se filtró a través de
Arbocel® y el filtrado se concentró al vacío. El residuo se repartió
entre diclorometano y agua y la fase orgánica se separó, se secó
(Na_{2}SO_{4}) y se concentró al vacío dando la Preparación 70
(1,0 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 353,0; la masa esperada
para C11H5Cl2F3N4S + H es 353,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
6,01-6,03 (1 H), 7,75-7,78 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
71
A una solución de la Preparación 87 (6,0 g, 15,3
mmol) en piridina (75 ml) se le añadió gota a gota anhídrido
trifluoroacético (4,32 ml, 6,4 g, 30,6 mmol). La mezcla de reacción
se agitó después a temperatura ambiente, en atmósfera de nitrógeno,
durante una noche. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el
residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (sílice),
eluyendo con tolueno. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando una mezcla de producto protegido y desprotegido.
Al residuo se le añadió diclorometano, seguido de
N,N-dimetilformamida dimetil acetal (5 ml). La
mezcla se agitó durante una noche a temperatura ambiente y después
se concentró al vacío dando la Preparación 71 (6,7 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 488,0; la masa esperada
para C16H9Cl2F6N5O2 + H es 488,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,80-2,84 (3 H), 3,09-3,13 (3 H),
7,30-7,33 (2 H), 8,30-8,34 (1
H).
\newpage
\global\parskip0.900000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 39, se
preparó:
Preparación
72
N'-[3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-(difluoroacetil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetilimidoforma-
mida; a partir del compuesto de la Preparación 89 (6,20 g, 12,0 mmol) isopropilmagnesio (4,4 g).
mida; a partir del compuesto de la Preparación 89 (6,20 g, 12,0 mmol) isopropilmagnesio (4,4 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 470,0; la masa esperada
para C16H10Cl2F5N5O2 + H es 470,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,79-2,83 (3 H), 3,08-3,12 (3 H),
6,41-6,69 (1 H), 7,30-7,33 (2 H),
8,46-8,49 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
A la Preparación 91 (550 mg, 1,44 mmol) en
diclorometano (10 ml) se le añadió
N,N-dimetilformamida dimetil acetal (190 mg, 1,59
mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 35ºC durante 1 h. La mezcla
de reacción se concentró al vacío y el residuo se hizo pasar a
través de un lecho corto de sílice, eluyendo con diclorometano. El
filtrado se concentró al vacío dando la Preparación 73 (370 mg).
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,77-2,79 (3 H), 3,08-3,11 (3 H),
5,43-5,46 (1 H), 5,55-5,57 (1 H),
7,67-7,70 (2 H), 8,63-8,66 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
74
A una solución de la Preparación 62 (1,0 g, 2,0
mmol) en tetrahidrofurano (15 ml), a-30ºC y en
atmósfera de nitrógeno, se le añadió gota a gota cloruro de
isopropilmagnesio (2 M en tetrahidrofurano, 1,2 ml, 2,4 mmol).
Después de agitar durante 1 h, se añadió acetona (5 ml) mediante una
jeringa y la mezcla de reacción se dejó calentar a temperatura
ambiente. A la mezcla de reacción se le añadió agua (7 ml) y
carbonato sódico sólido (aproximadamente 20 g). La mezcla se agitó
durante 15 min, se filtró y el residuo se lavó con diclorometano.
La fase orgánica se separó después, se secó y se concentró al vacío.
El residuo se hizo pasar a través de un lecho corto de sílice,
eluyendo con diclorometano, seguido de éter dietílico. El filtrado
se concentró al vacío dando el compuesto del título (280 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 434,0; la masa esperada
para C17H16Cl2F3N5O + H es 434,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}): 1,65 -1,69 (6 H),
2,79-2,82 (3 H), 2,85-2,88 (3 H),
3,36-3,41 (1 H), 7,40-7,42 (1 H),
7,65-7,69 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
75
A una solución de la Preparación 92 (8,50 g,
20,8 mmol) en piridina anhidra (100 ml) se le añadió gota a gota
anhídrido trifluoroacético (8,75 g, 41,6 mmol). La mezcla de
reacción se agitó después durante una noche a temperatura ambiente.
La mezcla de reacción se concentró al vacío y el residuo se purificó
por cromatografía ultrarrápida (sílice) con elución por gradiente,
tolueno : diclorometano [1:0 a 1:1]. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando la Preparación 75 (7,1 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 504,0; la masa esperada
para C16H9Cl2F6N5OS + H es 504,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,78-2,81 (3 H), 3,09-3,12 (3 H),
7,70-7,73 (2 H), 8,34-8,37 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
preparó:
Preparación
76
N'-[1-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-3-ciano-4-(trifluoroacetil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 93 (5,98 g, 15,6 mmol)
dando el compuesto del título (6,3 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 439,0; la masa esperada
para C15H9ClF6N6O + H es 439,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,83-2,86 (3 H), 3,11-3,14 (3 H),
8,13-8,15 (1 H), 8,33-8,35 (1 H),
8,76-8,79 (1 H).
\global\parskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 39, se
preparó:
Preparación
77
N'-[3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-4-(trifluoroacetil)-1H-pirazol-5-il]-N,N-dimetilimidoforma-
mida; a partir del compuesto de la Preparación 94 (0,50 g, 1,0 mmol) dando el compuesto del título (425 mg).
mida; a partir del compuesto de la Preparación 94 (0,50 g, 1,0 mmol) dando el compuesto del título (425 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 470,0; la masa esperada
para C16H10Cl2F5N5O2 + H es 470,0.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 48, se
preparó:
Preparación
78
N'-{4-{1-[cloro(difluoro)metil]vinil}-3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 96 (1,20 g, 2,5 mmol) dando
el compuesto del título (1,1 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 485,9; la masa esperada
para C17H11Cl3F5N5 + H es 486,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,72-2,75 (3 H), 2,93-2,95 (3 H),
5,76-5,78 (1 H), 6,18-6,20 (1 H),
7,66-7,68 (2 H), 7,74-7,77 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
79
A una solución de la Preparación 95 (40,0 g, 106
mmol) en acetonitrilo (400 ml) se le añadió
N-yodosuccinimida (26,4 g, 117 mmol) y la mezcla de
reacción se agitó a temperatura ambiente durante una noche. La
mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo (1 I) y se lavó
con solución acuosa de tiosulfato sódico (10%, 3 x 500 ml) y
salmuera (500 ml). La fase orgánica se secó (MgSO_{4}) y se
concentró al vacío dando la Preparación 79 (53 g) en forma de un
sólido pardo.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,87-3,94 (2 H), 7,88-7,90 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
80
5-Amino-4-(2-bromo-acetil)-1-(2,6-dicloro-4-trifluorometil-fenil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo
puede prepararse de acuerdo con los documentos US 6069157 o
EP846686.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 79, se
preparó:
Preparación
81
5-Amino-1-(2,6-dicloro-4-trifluorometoxi-fenil)-4-yodo-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 88 (5,0 g, 14,8 mmol) dando
el compuesto del título (6,8 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 462,8; la masa esperada
para C11H4Cl2F3lN4O + H es 462,9.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
82
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-yodo-1H-pirazol-3-carbonitrilo
puede prepararse de acuerdo con los documentos US6069157, EP933363,
WO9828278.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
83
A una solución de hilo metálico de litio (2,08
g, 300 mmol) en tetrahidrofurano seco (150 ml) se le añadió cloruro
de metildifenilsililo (15,8 ml, 75 mmol) y una cantidad catalítica
de yodo. La mezcla de reacción se sonicó durante 40 min y después
se agitó durante una noche a temperatura ambiente. La mezcla de
reacción se enfrió a -78ºC y 1,1-difluoroetileno
(aprox. 225 mmol) se hizo pasar a través de la mezcla durante 30
min. La mezcla se agitó a -78ºC durante 2 h y después se calentó a
temperatura ambiente. La mezcla de reacción se inactivó con
solución saturada de cloruro de amonio y se extrajo con ciclohexano
(x 2). Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secaron
(MgSO_{4}) y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por
cromatografía en columna (sílice, 1 kg) eluyendo con hexano,
seguido de ciclohexano. Las fracciones apropiadas se combinaron y se
concentraron dando la Preparación 83 (7 g) en forma de un aceite
incoloro.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
0,76-0,81 (3 H), 4,82-5,01 (1 H),
5,48-5,60 (1 H), 7,39-7,51 (6 H),
7,61-7,71 (4 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 79, se
preparó:
Preparación
84
5-Amino-1-(2,6-difluoro-4-trifluorometil-fenil)-4-yodo-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
a partir del compuesto de la Preparación 90 (2,00 g, 6,9 mmol) dando
el compuesto del título (2,2 g).
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,89-4,04 (2 H), 7,39-7,45 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
85
A ácido difluoroacético (6,0 g, 3,93 ml, 62,5
mmol) a -10ºC, se le añadió pentacloruro de fósforo (14,3 g, 68,8
mmol). La mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante 10 min y después
se calentó a 80ºC.
La mezcla de reacción se destiló y la fracción
de producto se recogió a -78ºC dando la Preparación 85 (30 g) [pe
25-30ºC].
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
5,76-6,07 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
86
A pentacloruro de fósforo (10,2 g, 49,1 mmol) se
le añadió gota a gota ácido clorofluoroacético (5,0 g, 44,6 mmol) a
0ºC.
La mezcla de reacción se dejó calentar a
temperatura ambiente y se destiló a presión ambiente (x 2) dando la
Preparación 86 (5,0 g, p.e. 65ºC).
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
6,29-6,44 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
preparó:
Preparación
87
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del
compuesto de la Preparación 88 (7,0 g, 20,8 mmol) dando el compuesto del título (6,2 g).
compuesto de la Preparación 88 (7,0 g, 20,8 mmol) dando el compuesto del título (6,2 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 392,0; la masa esperada
para C14H10Cl2F3N5O + H es 392,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,77-2,82 (3 H), 3,00-3,04 (3 H),
6,15-6,17 (1 H), 7,27-7,31 (2 H),
7,70-7,75 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
88
A ácido sulfúrico (18 M, 54 ml) se le añadió
nitrito sódico (13,9 g, 201,2 mmol) y la solución se agitó a 15ºC
durante 1 h. A la solución se le añadió ácido acético (200 ml),
seguido de
2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)anilina
(45,0 g, 182,9 mmol) en ácido acético (90 ml), asegurándose de que
la temperatura de la solución no subía por encima de 20ºC. Una vez
completada la adición, la mezcla se calentó a 50ºC durante 1 h, se
enfrió a temperatura ambiente y se añadió gota a gota a una
solución de la Preparación 46 (27,8 g, 182,9 mmol) en ácido acético
(115 ml) y agua enfriada con hielo (145 ml). La mezcla de reacción
se agitó después durante una noche a temperatura ambiente. A la
mezcla de reacción se le añadió diclorometano (500 ml) y la mezcla
se agitó durante 10 min. Las dos fases se separaron y la fase
orgánica se lavó con agua (200 ml) y se añadió amoniaco (0,88, 400
ml) gota a gota, manteniendo la temperatura de la mezcla por debajo
de 10ºC. Esta mezcla se agitó durante una noche a temperatura
ambiente y la fase orgánica se separó y se concentró al vacío. El
residuo se re-cristalizó en tolueno/pentano [2:1]
dando la Preparación 88 (22,4 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 337,0; la masa esperada
para C11H5Cl2F3N4O + H es 337,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,66-3,82 (2 H), 5,99-6,01 (1 H),
7,35-7,38 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
preparó:
Preparación
89
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-yodo-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 81 (6,8 g, 14,7 mmol) dando
el compuesto del título (6,2 g).
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,76-2,79 (3 H), 3,01-3,04 (3 H),
7,27-7,30 (2 H), 8,17-8,20 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
90
Una solución de la Preparación 56 (400 mg, 1,19
mmol) en oxicloruro de fósforo (20 ml) se calentó a reflujo durante
1 h. La mezcla de reacción se inactivó por adición de agua y la
mezcla resultante se extrajo con diclorometano. Los extractos
combinados se secaron después (MgSO_{4}) y se concentraron al
vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna
(sílice), eluyendo con diclorometano. Las fracciones apropiadas se
combinaron y se concentraron dando la Preparación 90 (250 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 289,0; la masa esperada
para C11H5F5N4 + H es 289,1.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
3,76-3,87 (2 H), 6,02-6,04 (1 H),
7,37-7,43 (2 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
91
A una solución de la Preparación 80 (800 mg,
1,80 mmol) en tolueno (20 ml) se le añadió
18-corona-6 (85,6 mg, 3,24 mmol) y
fluoruro potásico (anhidro, 210 mg, 3,60 mmol) en tolueno (20 ml).
La mezcla de reacción se calentó después a 90ºC durante 2 días. La
mezcla de reacción se concentró al vacío y el residuo se hizo pasar
a través de un lecho corto de sílice, eluyendo con éter dietílico.
El filtrado se concentró al vacío dando la Preparación 91 (500
mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 380,9; la masa esperada
para C13H6Cl2F4N4O + H es 381,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
5,38-5,40 (1 H), 5,50-5,52 (1 H),
5,84-5,90 (2 H), 7,79-7,81 (2
H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 31, se
preparó:
Preparación
92
N'-(3-ciano-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)tio]fenil}-1H-pirazol-5-il)-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 70 (1,0 g, 2,93 mmol) dando
el compuesto del título (720 mg).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 408,0; la masa esperada
para C14H10Cl2F3N5S + H es 408,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,80-2,84 (3 H), 3,01-3,06 (3 H),
6,18-6,22 (1 H), 7,68-7,70 (2 H),
7,71-7,73 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
93
A una solución de la Preparación 69 (4,50 g,
15,6 mmol) en piridina (45 ml), a 0ºC, se le añadió gota a gota
anhídrido trifluoroacético (8,8 ml, 62,6 mmol). La mezcla de
reacción se agitó después a temperatura ambiente durante 3 h. La
mezcla de reacción se concentró al vacío y al residuo se le añadió
tetrahidrofurano (20 ml) y ácido clorhídrico (10%, 20 ml). La mezcla
de reacción se calentó después a reflujo durante 1,5 h.
A la mezcla de reacción se le añadió acetato de
etilo y las dos fases se separaron. La capa acuosa se extrajo con
acetato de etilo (3 x 30 ml) y las fases orgánicas combinadas se
lavaron con ácido clorhídrico (10%, 2 x 30 ml) y solución acuosa de
hidrogenocarbonato sódico (3 x 30 ml), se secaron (MgSO_{4}) y se
concentraron al vacío dando la Preparación 93 (6,1 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 383,9; la masa esperada
para C12H4ClF6N5O + H es 384,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
7,54-7,64 (2 H), 8,24-8,27 (1 H),
8,67-8,69 (1 H).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 79, se
preparó:
Preparación
94
N'-{3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-4-yodo-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimidoformamida;
a partir del compuesto de la Preparación 63 (2,44 g, 6,5 mmol) dando
el compuesto del título (3,1 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 500,0; la masa esperada
para C14H10Cl2F2lN5O + H es 499,9.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
95
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(pentafluorotio)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo
puede prepararse de acuerdo con los documentos WO 9306089,
EP605469.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a la Preparación 39, se
preparó:
Preparación
96
N'-{4-[cloro(difluoro)acetil]-3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-5-il}-N,N-dimetilimido-
formamida; a partir del compuesto de la Preparación 62 (5,0 g, 10,0 mmol) dando el compuesto del título (2,9 g).
formamida; a partir del compuesto de la Preparación 62 (5,0 g, 10,0 mmol) dando el compuesto del título (2,9 g).
EM (EN): M/Z [MH^{+}] 487,9; la masa esperada
para C16H9Cl3F5N5O + H es 488,0.
^{1}H RMN (CDCl_{3}):
2,80-2,83 (3 H), 3,09-3,13 (3 H),
7,68-7,71 (2 H), 8,28-8,31 (1
H).
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación
97
4-Trifluorometiltio-anilina
puede prepararse de acuerdo con el documento EP 546391 A2.
Claims (18)
1. Un compuesto de fórmula (I):
en la
que:
R^{1} es CF_{3}, OCF_{2}H, OCF_{3},
-SCF_{3}, -SOCF_{3}, -SO_{2}CF_{3}, o SF_{5};
R^{2} es H, fluoro, o alquilo
C_{1-6} opcionalmente sustituido con de 1 a 5
átomos de halógeno seleccionados independientemente entre cloro y
fluoro;
R^{3}, R^{4}, R^{5}, y R^{6} representan
independientemente H, alquilo C_{1-6}
opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos halógeno seleccionados
independientemente entre cloro y fluoro, o a cloro o fluoro;
R^{7} es Cl o fluoro;
X es CR^{8} o N donde R^{8} es Cl o fluoro;
y
R^{9} es NR^{a}R^{b};
R^{a} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C_{1-6}, alquenilo C_{2-6},
cicloalquilo C_{3-8}, C(O)Oalquilo
C_{1-6} y alcanoílo C_{1-6}, en
las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más
sustituyentes opcionales cuando sea químicamente posible
seleccionados independientemente entre halo, het, fenilo, hidroxi,
-C(O)OH, -C(O)O alquilo
C_{1-6}, alquilo C_{1-6},
haloalquilo C_{1-6}, cicloalquilo
C_{3-8}, alcoxi C_{1-6},
haloalcoxi C_{1-6}, amino, alquil
C_{1-6} amino y di-alquil
C_{1-6} amino;
R^{b} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C_{1-6}, alquenilo C_{2-6},
alcanoílo C_{1-6} y C(O)Oalquilo
C_{1-6}, en las que cada uno de los grupos
anteriores pueden incluir uno o más sustituyentes opcionales cuando
sea químicamente posible seleccionados independientemente entre,
halo, fenilo, hidroxi, -COOH, -C(O)O alquilo
C_{1-6}, alquilo C_{1-6},
haloalquilo C_{1-6}, cicloalquilo
C_{3-8}, alcoxi C_{1-6},
haloalcoxi C_{1-6}, amino, alquil
C_{1-6} amino y di-alquil
C_{1-6} amino; o
R^{a} y R^{b} junto con el átomo de N al que
están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de tres a siete
miembros que contiene uno o más átomos de N, O o S adicionales y
en el que dicho anillo heterocíclico puede
llevar uno o más sustituyentes opcionales seleccionados entre oxo,
halo, het, fenilo, hidroxi, -COOH, -C(O)O alquilo
C_{1-6}, alquilo C_{1-6},
haloalquilo C_{1-6}, cicloalquilo
C_{3-8}, alcoxi C_{1-6},
haloalcoxi C_{1-6}, amino, alquil
C_{1-6} amino y di-alquil
C_{1-6} amino; y het representa un grupo
heterocíclico de cuatro a siete miembros, que es aromático o no
aromático y que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre
nitrógeno, oxígeno, azufre y mezclas de los mismos, y en el que
dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido, cuando la
valencia lo permite, con uno o más sustituyentes seleccionados entre
halo, ciano, nitro, alquilo C_{1-6}, haloalquilo
C_{1-6}, alcoxi C_{1-6},
OC(O)alquilo C_{1-6},
C(O)alquilo C_{1-6},
C(O)Oalquilo C_{1-6} y
NR^{c}R^{d}, donde R^{c} y R^{d} se seleccionan
independientemente entre hidrógeno, alquilo
C_{1-5} y alquenilo C_{2-8}, en
las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más
sustituyentes opcionales cuando sea químicamente posible
seleccionados independientemente entre halo, fenilo, hidroxi -COOH,
C(O)Oalquilo C_{1-6}, alquilo
C_{1-6}, haloalquilo C_{1-6},
cicloalquilo C_{3-8}, alcoxi
C_{1-6}, haloalcoxi C_{1-6},
amino, alquil C_{1-6} amino y
di-alquil C_{1-6} amino; o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que al
menos uno de R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{5}, o R^{6} es
fluoro.
2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1, en el que R^{1} es CF_{3} o SF_{5}.
3. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, en el que R^{2} es F, CF_{3} o CHF_{2}.
4. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3, en el que ambos R^{3} y R^{4}
representan fluoro y R^{5} y R^{6} representan hidrógeno.
5. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, en el que R^{2} es CF_{3}, ambos
R^{3} y R^{4} representan fluoro y R^{5} y R^{6} representan
hidrógeno.
6. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5, en el que X es CR^{8} y R^{7} y
R^{8} son ambos cloro.
7. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 6, donde R^{9} se selecciona entre
NH_{2}, alcoxi C_{1-6}carbonilamino, con
sustitución opcional en el grupo alquilo con uno o más grupos
fluoro, di-alquil C_{1-6}amino y
het, alquil C_{1-6}amino, con sustitución opcional
en el grupo alquilo con uno o más grupos fluoro, cicloalquilo
C_{3-8}, fenilo y het.
8. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7 donde R^{9} es NH_{2}.
9. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con la
reivindicación 1, seleccionado entre:
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbo-
nitrilo;
nitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-4-(2,2-dicloro-1-fluorociclopropil)-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo;
bonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(2,2-difluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1-[2,6-difluoro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-4-{1-[cloro(fluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2,3,3-tetrafluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-5-(metilamino)-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo;
bonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometoxi)fenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2-difluorociclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(fluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carboni-
trilo;
trilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-(2,2-difluoro-1-metilciclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)tio]fenil}-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de etilo;
mato de etilo;
1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-5-(2-oxo-,
3-oxazoliden-3-il)-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-car-
bonitrilo;
bonitrilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de 2-(dimetilamino)etilo;
mato de 2-(dimetilamino)etilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclo-propil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de 2,2,2-trifluoroetilo;
5-amino-1-{2,6-dicloro-4-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-5-[(piridin-4-ilmetil)amino]-
1H-pirazol-3-carbonitrilo;
1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(difluorometoxi)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo;
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[1-(difluorometil)-2,2,3,3-tetrafluorociclopropil]-1H-pirazol-3-
carbonitrilo;
carbonitrilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de isopropilo;
mato de isopropilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclo-propil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de piridin-4-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclo-propil]-1H-pirazol-5-il]-carbamato
de piridin-3-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclo-propil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de piridin-2-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-5-ilcarba-
mato de 1H-imidazol-5-ilmetilo;
mato de 1H-imidazol-5-ilmetilo;
3-ciano-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclo-propil]-1H-pirazol-5-ilcarbamato
de
2-pirrolidin-1-iletilo;
y
5-amino-4-{1-[cloro(difluoro)metil]-2,2-difluorociclopropil}-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)
fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
\vskip1.000000\baselineskip
10. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
la reivindicación 1, que es
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-pentafluorotiofenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
11. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
la reivindicación 1, que es
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorome-
til)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
til)fenil]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
12. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
la reivindicación 1, que es
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorome-
til)fenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
til)fenil]-4-(1,2,2-trifluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
13. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
la reivindicación 1, que es
5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorome-
til)fenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
til)fenil]-4-(pentafluorociclopropil)-1H-pirazol-3-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
14. Una composición farmacéutica o veterinaria
que comprende un compuesto de fórmula (I), o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente o vehículo
adecuado.
15. Un compuesto o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, para usar como medicamento.
16. Un compuesto o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, para usar como medicamento
parasiticida.
17. Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 13, en la fabricación de un medicamento
parasiticida humano o animal.
18. Un procedimiento para la preparación de un
compuesto de fórmula (I), en la que R^{9} representa NH_{2},
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (IX)
con un compuesto de fórmula
(X)
opcionalmente en presencia de un
ácido, en las
que:
R^{1} a R^{7} y X son como se han definido
anteriormente respecto a los compuestos de fórmula (I);
L es un grupo activante; y
Z es un contraión compatible,
seguido de la retirada del grupo L.
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