ES2316819T3

ES2316819T3 - Empleo de fungicidas.

Info

Publication number: ES2316819T3
Application number: ES03763730T
Authority: ES
Inventors: Markus Gewehr; Ingo Rose; Bernd Muller; Eberhard Ammermann; Ann Orth; Henry Van Tuyl Cotter
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2002-07-11
Filing date: 2003-07-07
Publication date: 2009-04-16
Anticipated expiration: 2023-07-07
Also published as: US20040063793A1; CN1665390A; MXPA04012454A; WO2004006675A1; CA2491408A1; JP2005532403A; PL206011B1; ATE420555T1; BR0311981A; DE50311095D1; EP1523238A1; AU2003250897A1; CN1303879C; AU2003250897B2; PT1523238E; PL373089A1; NZ537037A; UA80142C2; CA2491408C; EP1523238B1

Abstract

Empleo de benzofenonas de la fórmula general ** ver fórmula** en la que R significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y Hal significa flúor, cloro o bromo; para la lucha contra la Pseudocercosporella herpotrichoides en plantas de cultivo.

Description

Empleo de fungicidas.

La presente invención se refiere al empleo de benzofenonas de la fórmula general I,

1

en la que

R: significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y

Hal: significa flúor, cloro o bromo;

para la lucha contra la Pseudocercosporella herpotrichoides sobre plantas de cultivo.

Las benzofenonas de la fórmula I son conocidas en la literatura por las publicaciones EP-A 727141, EP-A 897904 y EP-A 967196. Así mismo se ha descrito en las publicaciones, que han sido citadas precedentemente, el efecto fungicida de las benzofenonas. De manera concreta, se ha citado el efecto fungicida de las benzofenonas en el caso del ataque producido por mildiú (Erysiphe graminis forma specialis tritici). Así mismo se ha informado sobre un efecto fungicida de algunas benzofenonas contra el tizón del arroz (Pyricularia orizae) y contra la antracnosis del manzano (Venturia inaequalis). El mildiú, el tizón del arroz y la antracnosis del manzano son diversas enfermedades de las hojas, que aparecen en las plantes de cultivo.

De manera sorprendente, se ha encontrado ahora, que las benzofenonas de la fórmula I muestran así mismo un efecto excelente contra la cercosporelosis (Pseudocercosporella herpotrichoides). Tal como indica su nombre, la cercosporelosis es una enfermedad que se presenta esencialmente en el tallo de las plantas de cultivo. De manera especial pueden ser atacados por la cercosporelosis el trigo y la cebada.

Las benzofenonas adecuadas de la fórmula I han sido enumeradas en la tabla 1 siguiente.

TABLA 1

2

Las benzofenonas preferentes son los compuestos constituidos por la 5-bromo-2',6-dimetil-2,4',5',6'-tetrametoxibenzofenona (I.1); por la 5-bromo-2',6-dimetil-2-hidroxi-4',5',6'-trimetoxibenzofenona (I:2); por la 5-cloro-2',6-dimetil-2,4',5',6'-tetrametoxibenzofenona (I.3); por la 5-cloro-2',6-dimetil-2-hidroxi-4',5',6'-trimetoxibenzofenona (I.4) y, de manera especial, por el compuesto I.1.

Las benzofenonas I se emplean mediante el tratamiento de los hongos o de las plantas, de las semillas, de los materiales o de los terrenos que deben ser protegidos contra el ataque fúngico, con una cantidad fungicidamente activa de los productos activos. El empleo puede llevarse a cabo tanto antes así como también después de la infección de los materiales, de las plantas o de las semillas, producida por los hongos.

Los agentes fungicidas contienen, en general, entre un 0,1 y un 95, de manera preferente entre un 0,5 y un 90% en peso de producto activo.

Las cantidades empleadas están situadas, en el caso de la aplicación para la protección de las plantas, de conformidad con el tipo del efecto deseado, entre 0,01 y 2,0 kg de producto activo por hectárea.

En el caso del tratamiento de las semillas se requieren, en general, cantidades del producto activo comprendidas entre 0,001 y 0,1 g, de manera preferente comprendidas entre 0,01 y 0,05 g por cada kilogramo de semillas.

Los compuestos de la fórmula I pueden transformarse en las formulaciones usuales, por ejemplo en soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos finos, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación depende de la finalidad de utilización correspondiente; en cualquier caso debe garantizar una distribución fina y uniforme del compuesto de conformidad con la invención.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo mediante dilución del producto activo con disolventes y/o materiales de soporte, en caso deseado con empleo de agentes emulsionantes y de agentes dispersantes, pudiéndose emplear también otros disolventes orgánicos como disolventes auxiliares, cuando se utilice el agua como agente diluyente. Como productos auxiliares entran en consideración, en este caso: los disolventes tales como los hidrocarburos aromáticos (por ejemplo el xileno), los hidrocarburos aromáticos clorados (por ejemplo los clorobencenos), las parafinas (por ejemplo las fracciones de petróleo), los alcoholes (por ejemplo el metanol, el butanol), las cetonas (por ejemplo la ciclohexanona), las aminas (por ejemplo la etanolamina, la dimetilformamida) y el agua; los materiales de soporte, tales como las harinas minerales naturales (por ejemplo los caolines, las arcillas, el talco, la creta), y las harinas minerales sintéticas (por ejemplo el ácido silícico altamente dispersado, los silicatos); los agentes emulsionantes como los emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo los éteres de polioxietileno de alcoholes grasos, los sulfonatos de alquilo y los sulfonatos de arilo) y los agentes dispersantes, tales como las lixiviaciones sulfíticas de lignina y la metilcelulosa.

Como substancias tensioactivas entran en consideración las sales alcalinas, las sales alcalinotérreas, las sales de amonio del ácido ligninsulfónico, del ácido naftalinsulfónico, del ácido fenolsulfónico, del ácido dibutilnaftalinsulfónico, los sulfonatos de alquilarilo, los sulfatos de alquilo, los sulfonatos de alquilo, los sulfatos de alcoholes grasos y los ácidos grasos, así como sus sales alcalinas y alcalinotérreas, las sales de glicoléteres de alcoholes grasos sulfatados, los productos de condensación de naftalina sulfonada y los derivados de naftalina con formaldehído, los productos de condensación de la naftalina o bien del ácido naftalinsulfónico con fenol y con formaldehído, el polioxietilenoctilfenoléter, el isooctilfenol etoxilado, el octilfenol, el nonilfenol, el alquilfenolpoliglicoléter, el tributilfenilpoliglicoléter, los alcoholes de alquilarilpoliéter, el alcohol isotridecílico, los condensados de alcoholes grasos con óxido de etileno, el aceite de ricino etoxilado, el polioxietilenalquiléter, el polioxipropileno etoxilado, el poliglicoléteracetal de alcohol láurico, los ésteres de sorbita, las lixiviaciones sulfíticas de lignina y la metilcelulosa.

Para la obtención de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones oleaginosas, directamente pulverizables, entran en consideración las fracciones de aceite mineral con un punto de ebullición medio hasta elevado, como el queroseno o el aceite diesel, además los aceites de alquitrán, así como los aceites de origen vegetal o animal, los hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo el benceno, el tolueno, el xileno, la parafina, la tetrahidronaftalina, las naftalinas alquiladas o sus derivados, el metanol, el etanol, el propanol, el butanol, el cloroformo, el tetracloruro de carbono, el ciclohexanol, la ciclohexanona, el clorobenceno, la isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo la dimetilformamida, el dimetilsulfóxido, la N-metilpirrolidona, el agua.

Los agentes pulverulentos, de esparcimiento y de espolvoreo pueden ser obtenidos mediante mezcla o molienda conjunta de las substancias activas con un material de soporte, sólido.

Los granulados, por ejemplo los granulados de revestimiento, los granulados de impregnación y los granulados homogéneos, pueden ser obtenidos mediante enlace de los productos activos sobre materiales de soporte, sólidos. Los materiales de soporte, sólidos son, por ejemplo, las tierras minerales, tales como el gel de sílice, los ácidos silícicos, los geles de sílice, los silicatos, el talco, el caolín, el attaclay, la piedra caliza, la cal, la creta, los bolus, los loess, la arcilla, la dolomita, las tierras de diatomeas, el sulfato de calcio y el sulfato de magnesio, el óxido de magnesio, los materiales sintéticos molturados, los agentes fertilizantes, tales como, por ejemplo, el sulfato de amonio, el fosfato de amonio, el nitrato de amonio, las ureas y los productos vegetales, tales como la harina de cereales, la harina de corteza de árbol, de madera y de cáscaras de nuez, el polvo de celulosa y otras materiales de soporte sólidos.

Las formulaciones contienen, en general, entre un 0,01 y un 95% en peso, preferentemente entre un 0,1 y un 90% en peso de producto activo. Los productos activos se emplean en este caso con una pureza desde un 90% hasta un 100%, preferentemente desde un 95% hasta un 100% (según el espectro de NMR).

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Ejemplos de formulaciones son:

I.: se mezclan íntimamente 5 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención con 95 partes en peso de caolín finamente dividido. De este modo se obtiene un agente de espolvoreo que contiene un 5% en peso de producto activo.

II.: Se mezclan íntimamente 30 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención con una mezcla constituida por 92 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento y por 8 partes en peso de aceite de parafina, que se pulverizó sobre la superficie de este gel de ácido silícico. De este modo se obtiene una preparación de producto activo con buena adherencia (contenido en producto activo 23% en peso).

III.: Se disuelven 10 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención en una mezcla que está constituida por 90 partes en peso de xileno, 6 partes en peso del producto de adición de 8 a 10 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de la N-monoetanolamida del ácido oleico, 2 partes en peso de la sal de calcio del ácido dodecilbencenosulfónico y 2 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de aceite de ricino (contenido en producto activo 9% en peso).

IV.: Se disuelven 20 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención en una mezcla que está constituida por 60 partes en peso de ciclohexanona, por 30 partes en peso de isobutanol, por 5 partes en peso del producto de adición de 7 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de isooctilfenol y por 5 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de aceite de ricino (contenido en producto activo 16% en peso).

V.: Se mezclan convenientemente 80 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención con 3 partes en peso de sal de sodio del ácido diisobutilnaftalin-alfa-sulfónico, 10 partes en peso de sal de sodio de un ácido ligninsulfónico procedente de una lixiviación sulfítica y 7 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento y se molturan en un molino de martillos (contenido en producto activo 80% en peso).

VI.: Se mezcla 90 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención con 10 partes en peso de N-metil-\alpha-pirrolidona y se obtiene una solución, que es adecuada para la aplicación en forma de gotas muy finas (contenido en producto activo 90% en peso).

VII.: Se disuelven 20 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención en una mezcla que está constituida por 40 partes en peso de ciclohexanona, por 30 partes en peso de isobutanol, por 20 partes en peso del producto de adición de 7 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de isooctilfenol y 10 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de aceite de ricino. Mediante riego y distribución fina de la solución en 100.000 partes en peso de agua, se obtiene una dispersión acuosa que contiene un 0,02% en peso de producto activo.

VIII.: Se mezclan convenientemente 20 partes en peso de un compuesto de conformidad con la invención con 3 partes en peso de sal de sodio del ácido diisobutilnaftalin-\alpha-sulfónico, 17 partes en peso de sal de sodio de un ácido ligninsulfónico procedente de una lixiviación sulfítica y 60 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento y se molturan en un molino de martillos. Mediante distribución fina de la mezcla en 20.000 partes en peso de agua se obtiene un caldo de pulverización, que contiene un 0,1% en peso de producto activo.

IX.: Se disuelven 10 partes en peso del compuesto de conformidad con la invención en 63 partes en peso de ciclohexanona, 27 partes en peso de agente dispersante (por ejemplo una mezcla formada por 50 partes en peso del producto de adición de 7 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de isooctilfenol y 50 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de aceite de ricino). La solución madre se diluye, a continuación, mediante distribución en agua, hasta la concentración deseada, por ejemplo hasta una concentración en el intervalo desde 1 hasta 100 ppm.

Los productos activos pueden ser aplicados como tales, en forma de sus formulaciones o en las formas de aplicación, preparadas a partir de éstas, por ejemplo en forma de soluciones, de polvos, de suspensiones o de dispersiones directamente pulverizables, de emulsiones, de dispersiones oleaginosas, de pastas, de agentes de espolvoreo, de agentes esparcibles, de granulados mediante pulverización, en forma de aerosol, de espolvoreo, de esparcimiento o de riego. Las formas de aplicación dependen de los fines de aplicación; en cualquier caso deberá garantizarse una distribución tan fina como sea posible de los productos activos de conformidad con la invención.

Las formas acuosas de aplicación pueden ser preparadas a partir de concentrados en emulsión, de pastas o de polvos humectables (polvos inyectables, dispersiones oleaginosas) mediante la adición de agua. Para la obtención de emulsiones, de pastas o de dispersiones oleaginosas, las substancias pueden ser homogeneizadas en agua como tales o disueltas en un aceite o en un disolvente, por medio de agentes humectantes, de adhesivos, de dispersantes o de emulsionantes. Sin embargo, también pueden prepararse concentrados a partir de la substancia activa, de agentes humectantes, de adhesivos, de dispersantes o de emulsionantes y, eventualmente, de disolventes o de aceites, cuyos concentrados sean adecuados para la dilución con agua.

Las concentraciones del producto activo, en las preparaciones listas para su aplicación, pueden variar dentro de un intervalo amplio. En general, las concentraciones se sitúan entre un 0,0001 y un 10%. De manera frecuente, son suficientes menores cantidades de producto activo I en la preparación lista para su aplicación, por ejemplo desde 2 hasta 200 ppm. Del mismo modo, son preferentes preparaciones listas para su aplicación con concentraciones del producto activo en el intervalo desde un 0,01 hasta un 1%.

Los productos activos pueden ser empleados, también, con buen éxito, según el procedimiento Ultra-Low-Volume (ULV), siendo posible aplicar formulaciones con más de un 95% en peso de producto activo, o incluso el producto activo sin aditivos.

Los productos activos pueden ser completados con aceites de diversos tipos, con herbicidas, con fungicidas, con otros agentes para la lucha contra las pestes, con bactericidas, en caso dado, incluso inmediatamente antes de la aplicación (mezcla de tanque). Estos agentes pueden ser añadidos a los agentes, de conformidad con la invención, en la proporción en peso desde 1 : 10 hasta 10 : 1.

En la forma de aplicación como fungicidas, los agentes de conformidad con la invención pueden presentarse, también, junto con otros productos activos, tal como, por ejemplo, con herbicidas, con insecticidas, con reguladores del crecimiento, con fungicidas o incluso con fertilizantes. En el caso en que se mezclen los compuestos I o bien los agentes que los contienen, en la forma de aplicación, como fungicidas, con otros fungicidas, se obtiene, en muchos casos un aumento del espectro de actividad fungicida.

La siguiente lista de fungicidas, con los que pueden ser aplicados conjuntamente los compuestos de conformidad con la invención, explicará las posibilidades de combinación, pero sin carácter limitativo:

\bullet: el azufre, los ditiocarbamatos y sus derivados, tales como, el dimetilditiocarbamato de hierro, el dimetilditiocarbamato de cinc, el etilenbisditiocarbamato de cinc, el etilenbisditiocarbamato de manganeso, el etilendiamin-bis-ditiocarbamato de manganeso-cinc, el disulfuro de tetrametiltiuram, el complejo de amoníaco de (N,N-etilen-bis-ditiocarbamato) de cinc, el complejo de amoníaco de (N,N'-propilen-bis-ditiocarbamato) de cinc, el (N,N'-propilen-bis-ditiocarbamato) de cinc, el disulfuro de N,N'-polipropilen-bis-(tiocarbamoilo);

\bullet: los nitroderivados, tales como, el fenilcrotonato de dinitro-(1-metilheptilo), el 3,3-dimetilacrilato de 2-sec.-butil-4,6-dinitrofenilo, el isopropilcarbonato de 2-sec.-butil-4,6-dinitrofenilo, el 5-nitro-isoftalato de di-isopropilo;

\bullet: las substancias heterocíclicas, tales como, el acetato de 2-heptadecil-2-imidazolina, la 2,4-dicloro-6-(o-cloroanilino)-s-triazina, el ftalimidofosfonotioato de O,O-dietilo, el 5-amino-1-[bis-(dimetilamino)-fosfinil]-3-fenil-1,2,4-triazol, la 2,3-diciano-1,4-ditioantraquinona, la 2-tio-1,3-ditiolo[4,5-b]quinoxalina, el 1-(butilcarbamoil)-2-bencimidazolcarbaminato de metilo, el 2-metoxicarbonilamino-bencimidazol, el 2-(furil-(2))-bencimidazol, el 2-(tiazolil-(4))-bencimidazol, la N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio)-tetrahidroftalimida, la N-triclorometiltio-tetrahidroftalimida, la N-triclorometiltio-ftalimida,

\bullet: la diamida del ácido N-dicloroflúormetiltio-N',N'-dimetil-N-fenil-sulfúrico, el 5-etoxi-3-triclorometil-1,2, 3-tiadiazol, el 2-rodanometiltiobenzotiazol, el 1,4-dicloro-2,5-dimetoxibenceno, la 4-(2-clorofenilhidrazono)-3-metil-5-isoxazolona, el piridin-2-tio-1-óxido, la 8-hidroxiquinolina o bien su sal de cobre, la 2,3-dihidro-5-carboxanilido-6-metil-1,4-oxatiina, el 2,3-dihidro-5-carboxanilido-6-metil-1,4-oxatiin-4,4-dióxido, la anilida del ácido 2-metil-5,6-dihidro-4H-piran-3-carboxílico, la anilida del ácido 2-metilfuran-3-carboxílico, la anilida del ácido 2,5-dimetil-furan-3-carboxílico, la anilida del ácido 2,4,5-trimetil-furan-3-carboxílico, la ciclohexilamida del ácido 2,5-dimetil-furan-3-carboxílico, la amida del ácido N-ciclohexil-N-metoxi-2,5-dimetil-furan-3-carboxílico, la anilida del ácido 2-metil-benzoico, la anilida del ácido 2-yodo-benzoico, el N-formil-N-morfolino-2,2,2-tricloroetilacetal, la piperazin-1,4-diilbis-1-(2,2,2-tricloroetil)-formamida, el 1-(3,4-dicloroanilino)-1-formilamino-2,2,2-tricloroetano, la 2,6-dimetil-N-tridecil-morfolina o bien sus sales, la 2,6-dimetil-N-ciclododecil-morfolina o bien sus sales, la N-[3-(p-terc.-butilfenil)-2-metilpropil]-cis-2,6-dimetil-morfolina, la N-[3-(p-terc.-butilfenil)-2-metilpropil]-piperidina, el 1-[2-(2,4-diclorofenil)-4-etil-1,3-dioxolan-2-il-etil]-1H-1,2,4-triazol, el 1-[2-(2,4-diclorofenil)-4-n-propil-1,3-dioxolan-2-il-etil]-1H-1,2,4-triazol, la N-(n-propil)-N-(2,4,6-triclorofenoxietil)-N'-imidazol-il-urea, el 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-2-butanonxi, el 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-2-butanol, el (2RS,3RS)-1-[3-(2-clorofenil)-2-(4-flúorfenil)-oxiran-2-ilmetil]-1H-1,2,4-triazol, el \alpha-(2-clorofenil)-\alpha-(4-clorofenil)-5-pirimidin-metanol, la 5-butil-2-dimetilamino-4-hidroxi-6-metil-pirimidin, el bis-(p-clorofenil)-3-piridinmetanol, el 1,2-bis-(3-etoxicarbonil-2-tioureido)-benceno, el 1,2-bis-(3-metoxicarbonil-2-tioureido)-benceno,

\bullet: las estrobilurinas tales como, el acetato de metil-E-metoxiimino-[\alpha-(o-toliloxi)-o-tolilo], el 3-metoxiacrilato de metil-E-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)-pirimidin-4-il-oxi]-fenilo}, la metil-E-metoxiimino-[\alpha-(2-fenoxifenil)]-acetamida, la metil-E-metoxiimino-[\alpha-(2,5-dimetilfenoxi)-o-tolil]-acetamida, el 3-metoxiacrilato de metil-E-2-{2-[(2-triflúormetilpiridil-6-)oximetil]-fenilo}, el (E,E)-metoxiimino-{2-[1-(3-triflúormetilfenil)-etilidenaminooximetil]-fenil}-acetato de metilo, el N-(2-{[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oximetil}fenil)-N-metoxicarbamato de metilo,

\bullet: las anilinopirimidinas tales como la N-(4,6-dimetilpirimidin-2-il)-anilina, N-[4-metil-6-(1-propinil)-pirimidin-2-il]-anilina, la N-[4-metil-6-ciclopropil-pirimidin-2-il]-anilina,

\bullet: los fenilpirroles tales como el 4-(2,2-diflúor-1,3-benzodioxol-4-il)-pirrol-3-carbonitrilo,

\bullet: las amidas del ácido cinámico tal como el morfoluro del ácido 3-(4-clorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)-acrílico,

\bullet: así como diversos fungicidas, tales como el acetato de dodecilguanidina, 3-[3-(3,5-dimetil-2-oxiciclohexil)-2-hidroxietil]-glutarimida, el hexaclorobenceno, el alaninato de DL-metil-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-furoilo(2), el éster de metilo de la DL-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2'-metoxiacetil)-alanina, la N-(2,6-dimetilfenil)-N-cloroacetil-D,L-2-aminobutirolactona, el éster de metilo de la DL-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(fenilacetil)-alanina, la 5-metil-5-vinil-3-(3,5-diclorofenil)-2,4-dioxo-1,3-oxazolidina, la 3-[3,5-diclorofenil(-5-metil-5-metoximetil)]-1,3-oxazolidin-2,4-diona, la 3-(3,5-diclorofenil)-1-isopropilcarbamoilhidantoína, la imida del ácido N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropan-1,2-dicarboxílico, la 2-ciano-[N-(etilaminocarbonil)-2-metoxiimino]-acetamida, el 1-[2-(2,4-diclorofenil)-pentil]-1H-1,2,4-triazol, el alcohol 2,4-diflúor-\alpha-(1H-1,2,4-triazolil-1-metil)-benzhidrílico, la N-(3-cloro-2,6-dinitro-4-triflúormetil-fenil)-5-triflúormetil-3-cloro-2-aminopiridina, el 1-((bis-(4-flúorfenil)-metilsilil)-metil)-1H-1,2,4-triazol.

Los ejemplos siguientes explicarán la invención pero no deben entenderse con carácter limitativo.

Ejemplos de aplicación

El efecto fungicida de los compuestos de la fórmula general I puede ponerse de manifiesto por medio de los ensayos siguientes.

Los productos activos se prepararon por separado o conjuntamente en forma de emulsión al 10% en una mezcla constituida por un 94% en peso de ciclohexanona, un 4% en peso de Nekanil® LN (Lutensol® AP6, agente humectante con efecto emulsionante y dispersante a base de alquilfenoles etoxilados) y un 2% en peso de Wettol® EM (emulsionante no iónico a base de aceite de ricino etoxilado) y se diluyeron con agua de acuerdo con la concentración deseada.

Ejemplo de aplicación 1

Actividad contra la cercosporelosis del trigo, provocada por la Pseudocercosporella herpotrichoides

Se pulverizaron, hasta gotear, hojas de plantones de trigo, cultivadas en tiestos, de la variedad "Monopol" en el estadio con dos hojas embrionarias con una preparación acuosa del producto activo, que se había preparado a partir de una solución madre, que estaba constituida por un 10% de producto activo, un 85% de ciclohexanona y un 5% de agente emulsionante. Al día siguiente se inocularon las plantas de ensayo con una suspensión acuosa de esporas de Pseudocercosporella herpotrichoides, que es el patógeno de la enfermedad de la cercosporelosis y, a continuación, se cultivaron en el invernadero a una temperatura comprendida entre 14 y 16ºC y a una humedad relativa del aire comprendida entre un 80 y un 90% durante 40 días aproximadamente. A continuación se determinó la magnitud del desarrollo de la enfermedad en la base del tallo en% de ataque.

En este caso las plantas tratadas con 250 ppm de los productos activos I.1 hasta I.4 mostraron un ataque comprendido entre 0 y un 10%, mientras que las plantas no tratadas fueron atacadas en un 100%.

En otro ensayo, las plantas tratadas con 63 ppm de los productos activos I.1 hasta I.4 mostraron un ataque comprendido entre 0 y un 25%, mientras que las plantas no tratadas fueron atacadas en un 100%.

Claims

1. Empleo de benzofenonas de la fórmula general,

3

en la que

R: significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y

Hal: significa flúor, cloro o bromo;

para la lucha contra la Pseudocercosporella herpotrichoides en plantas de cultivo.

2. Empleo de la 5-bromo-2',6-dimetil-2,4',5',6'-tetrametoxibenzofenona según la reivindicación 1.

3. Empleo según las reivindicaciones 1 y 2 para la lucha contra la Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada.