ES2318693T3 - Procedimiento de granulacion en humedo para la preparacion de composiciones farmaceuticas de aripiprazol. - Google Patents

Procedimiento de granulacion en humedo para la preparacion de composiciones farmaceuticas de aripiprazol. Download PDF

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Abstract

Procedimiento de preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol por granulación en húmedo que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua; mezclar la mezcla para obtener un granulado húmedo; secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; y moler el granulado anhidro para obtener un granulado anhidro molido, con la condición de que el granulado húmedo no se muela antes del secado.

Description

Procedimiento de granulación en húmedo para la preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol.
Campo de la invención
La presente invención comprende procedimientos de granulación en húmedo para la preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol y procedimientos de preparación de los comprimidos de las composiciones.
Antecedentes de la invención
El aripripazol, tal como se describe en la bibliografía, puede existir en múltiples formas cristalinas. Por ejemplo, la publicación PCT WO 03/026659 describe por lo menos nueve formas cristalinas, incluyendo un hidrato y formas anhidras, tales como del tipo I y del tipo II. Según el documento WO 03/026659, los procedimientos dados a conocer en Proceedings of the 4th Japanese-Korean Symposium on Separation Technology (6 al 8 de octubre de 1996) producen formas cristalinas significativamente higroscópicas. Los procedimientos dados a conocer en los Procedimientos producen cristales de tipo I de anhídrido de aripripazol, preparados por recristalización a partir de una solución etanólica de aripripazol o calentando el hidrato de aripripazol a 80ºC. Los mismos procedimientos dan a conocer que los cristales de tipo II de anhídrido de aripripazol pueden prepararse calentando los cristales de tipo I de anhídrido de aripripazol entre 130ºC y 140ºC durante 15 horas. Además de los cristales de tipo I y de tipo II, se conocen varias formas cristalinas anhidras adicionales. La publicación PCT WO 03/026659 da a conocer las formas cristalinas de anhídrido B, C, D, E, F o G y una forma hidratada denominada forma A.
Como se describe en el documento WO 03/026659, los polimorfos múltiples pueden interconvertirse uno en otro. Por ejemplo, el documento WO 03/026659 da a conocer que si la forma anhidra está expuesta a la humedad, entonces puede aceptar agua y convertirse en una forma hidratada. Como se afirma en el documento WO 03/026659, esto presenta varios inconvenientes, por ejemplo el compuesto puede estar menos biodisponible y ser menos soluble. La higroscopia de los cristales de aripripazol les hace difícil de manipular ya que deben tomarse medidas costosas y complicadas para asegurar que los cristales no están expuestos a la humedad durante el proceso y la formulación. A pesar de estas preocupaciones, el documento WO 03/026659 da a conocer un proceso de granulación en húmedo para preparar composiciones farmacéuticas utilizando aripiprazol anhidro y varios portadores.
El documento WO 03/026659 da a conocer la granulación en húmedo de cristales de anhídrido de aripiprazol convencionales o formas de anhídrido de B, C, D, E, F o G, secando los gránulos entre 70ºC y 100ºC y dando tamaño a los gránulos, seguido de secado de los gránulos durante un segundo periodo a una temperatura entre 70ºC y 100ºC.
Otras nuevas formas cristalinas de aripripazol se dan a conocer en la publicación PCT WO 05/058835. Estas otras formas incluyen la forma I, II, VII, VIII, X, XI, XII, XIV, XIX y XX.
Las transformaciones polimórficas pueden ser indeseables durante la preparación o formulación de la composición farmacéutica. Sin embargo, la hidratación o manipulación pueden producir transformaciones polimórficas indeseadas. Asimismo, el procedimiento durante la preparación puede introducir algunos polimorfos de aripiprazol en comprimidos farmacéuticos distintos del material de partida original. Los polimorfos de aripiprazol pueden ser polimorfos indeseados, que pueden reducir la biodisponibilidad del fármaco. Por consiguiente, sería deseable desarrollar procedimientos para preparar formulaciones de aripiprazol en las que no exista ningún potencial de hidratación y/o posibles interconversiones polimórficas.
Sumario de la invención
En una forma de realización, la invención comprende un procedimiento de preparación de comprimidos por granulación en húmedo que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua; combinar la mezcla para obtener un granulado húmedo; secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; y moler el granulado anhidro, con la condición de que el granulado húmedo no se muela antes del secado. Preferentemente, el granulado húmedo se seca a una temperatura de aproximadamente 60ºC o inferior. El procedimiento puede comprender asimismo añadir por lo menos un lubricante del comprimido al granulado anhidro molido; y comprimir el granulado anhidro molido para formar comprimidos. La mezcla puede comprender asimismo por lo menos un colorante. En una forma de realización preferida, el aripiprazol es por lo menos uno de entre aripiprazol anhidro tipo I, tipo II o la Forma II. El aripiprazol puede presentar una distribución de tamaño de partícula en la que d(0,9) es aproximadamente 300 \mum o inferior.
Los comprimidos se preparan utilizando la formulación de granulación en húmedo que tiene una velocidad de disolución en la que no menos de aproximadamente el 85% en peso del aripiprazol inicial se disuelve después de aproximadamente 30 minutos. Preferentemente, los comprimidos que se preparan utilizando la formulación de granulación en húmedo tienen una velocidad de disolución en la que no menos del 90% en peso del aripiprazol inicial se disuelve después de aproximadamente 30 minutos, y más preferentemente no inferior a aproximadamente 95%.
En otra forma de realización, el diluyente es carbonato cálcico, fosfato cálcico (dibásico y/o tribásico), sulfato cálcico, celulosa en polvo, dextratos, dextrina, fructosa, caolín, lactitol, lactosa anhidra, lactosa monohidratada, maltosa, manitol, celulosa microcristalina, sorbitol, sacarosa o almidón. Preferentemente, el diluyente es lactosa monohidratada, celulosa microcristalina o almidón. En una forma de realización específica, el diluyente está presente en una cantidad de aproximadamente 35% a aproximadamente 90% en peso del comprimido.
En otra forma de realización todavía, el aglutinante es acacia, ácido algínico, carbómero, carboximetilcelulosa sódica, dextrina, etilcelulosa, gelatina, glucosa, goma guar, hidroxipropilcelulosa, maltosa, metilcelulosa, óxido de polietileno o povidona. Preferentemente, el aglutinante es hidroxipropilcelulosa. En una forma de realización específica, el aglutinante está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente el 0,5% y aproximadamente el 5% en peso del comprimido.
En otra forma de realización, el lubricante es estearato cálcico, behenato de glicerilo, estearato de magnesio, aceite mineral, polietilenglicol, estearil fumarato sódico, ácido esteárico, talco o estearato de cinc. Preferentemente, el lubricante es estearato de magnesio. En una forma de realización específica, el lubricante está presente en una cantidad entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 2% en peso del comprimido.
En una forma de realización, el comprimido comprende: la Forma II de aripiprazol, lactosa monohidratada, almidón, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, colorante rojo y estearato de magnesio. Incluso en otra forma de realización, el comprimido comprende aripiprazol tipo I, lactosa monohidratada, almidón, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y estearato de magnesio.
Breve descripción de las figuras
La Figura 1 ilustra el modelo de difracción de rayos X de aripiprazol tipo I.
La Figura 2 ilustra el modelo de difracción de rayos X de aripiprazol tipo II.
Descripción detallada de la invención
Los problemas asociados a la hidratación de aripiprazol durante la formulación o el almacenamiento se han enfocado a la investigación en el desarrollo de formas anhidras estables de aripiprazol. Estas formas serían menos o nada higroscópicas, y por tanto resistentes a la hidratación y a la posible transformación polimórfica acompañante. La presente invención proporciona una solución alternativa al desarrollo de formas anhidras estables de aripiprazol. La presente invención abarca procedimientos de granulación en húmedo de aripiprazol y procedimientos de preparación de comprimidos utilizando la metodología de granulación en húmedo. La metodología de granulación en húmedo impide o reduce la hidratación y, de este modo, las transformaciones polimórficas subsiguientes asociadas. Además, a diferencia de los procedimientos de la técnica anterior, el presente procedimiento utiliza una temperatura que permite ahorros de energía durante la etapa de secado.
La presente invención comprende procedimientos de preparación de comprimidos por granulación en húmedo.
Pueden formularse ingredientes activos poco compresibles utilizando la granulación en húmedo. Los fármacos poco compresibles incluyen aquellos con pesos moleculares elevados y temperaturas de transición al cristal (Tg) relativamente bajas, que tenderán a resistir presiones y/o a tener poca cohesión. Las ventajas de la granulación en húmedo de estos ingredientes activos incluyen propiedades mejoradas de fluidez, homogeneidad del polvo, mejor compresibilidad y reducción de polvo durante el tratamiento.
Los procedimientos de granulación en húmedo de aripiprazol se desarrollaron, debido a que se observó que los cristales de aripiprazol eran adecuados para la granulación en húmedo. Tal como se utiliza en la presente memoria con el término "aripiprazol" el término "anhidro" significa que el aripiprazol cristaliza en una forma, que no contiene disolvente de cristalización o agua incorporada en el interior de la retícula cristalina, pero pueden incluir agua en el exterior de la retícula cristalina.
El procedimiento para preparar comprimidos por granulación en húmedo comprende proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua; combinar la mezcla para obtener un granulado húmedo homogéneo, secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; moler el granulado anhidro; añadir por lo menos un lubricante comprimido al granulado anhidro molido; y comprimir el granulado anhidro en una prensa de comprimidos para obtener comprimidos, con la condición de que el granulado en húmedo no se muela antes del secado. Opcionalmente, puede añadirse por lo menos un colorante a la mezcla para proporcionar cualquier comprimido coloreado deseado.
El procedimiento de mezcla o combinación de los ingredientes en la granulación en húmedo puede realizarse utilizando procedimientos conocidos por el experto en la materia. Con poca o ninguna experimentación, el experto en la materia puede determinar las condiciones necesarias para obtener el granulado húmedo. El experto en la materia ajustará la cantidad de agua y el tiempo de granulación de modo que el granulado sea de un tamaño que no requiera molido en húmedo antes de secar como se ejemplifica a continuación.
El granulado húmedo no se muele antes del secado. En el procedimiento de la invención, el granulado húmedo se granula a fin de reducir o eliminar terrones en el granulado. Por consiguiente, el granulado húmedo puede secarse tal como se describe a continuación. Preferentemente, el secado se continúa hasta obtener una pérdida en el secado de aproximadamente 1 a 2% sin dimensiones adicionales de los gránulos. El granulado anhidro molido presenta excelente fluidez y puede ser comprimido fácilmente en comprimidos con un intervalo de dureza de aproximadamente 10 a 15 unidades Strong-Cobb (SCU) y friabilidad inferior al 1,0%.
La etapa de secado se realiza a una temperatura de aproximadamente menos de 70ºC. Preferentemente, la etapa de secado se realiza a una temperatura de entrada de aproximadamente 60ºC o inferior.
La etapa de compresión puede realizarse utilizando un aparato de compresión de comprimidos utilizado habitualmente en la preparación de comprimidos. Por ejemplo, puede utilizarse una prensa de preparación de comprimidos Kilian para formar los comprimidos.
En una forma de realización preferida, el procedimiento comprende mezclar la Forma II de aripiprazol, lactosa monohidratada, almidón, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y colorante rojo en una mezcla, granulando en húmedo la mezcla utilizando agua purificada como líquido de granulación; secando el granulado húmedo en un secador de lecho fluido a una temperatura de entrada de aproximadamente 65ºC, moliendo el granulado anhidro utilizando un granulador de oscilación, mezclando estearato de magnesio al granulado anhidro; y comprimiendo la segunda mezcla en comprimidos. Preferentemente, la Forma II de aripiprazol tenía un valor d(0,9) de aproximadamente 25 \mum.
Cualquier aripiprazol puede utilizarse en el procedimiento de la invención. Por lo general puede utilizarse aripiprazol anhidro en el procedimiento de granulación en húmedo. Preferentemente, el aripiprazol anhidro es por lo menos de tipo I, tipo II o Forma II. El aripiprazol de tipo I puede prepararse por cristalización en etanol y secado según el procedimiento descrito en el documento WO 2005/058835. Alternativamente, puede prepararse aripiprazol de tipo I según los ejemplos de referencia del documento WO 03/026659 y tal como se describe en los Proceedings of the 4^{th} Japanese-Korean Symposium on Separation Technology (6 a 8 de octubre de 1996), ambas referencias incorporadas a la presente memoria como referencia. El tipo II puede obtenerse calentando cristales de tipo I de anhídrido de aripiprazol a 140ºC durante 15 horas, según los ejemplos de referencia dados a conocer en el documento WO 03/026659. La Forma II de aripiprazol puede prepararse tal como se da a conocer en el documento WO 05/058835.
El aripiprazol de tipo I está caracterizado porque presenta unos picos de difracción de rayos X a 8,8, 10,6, 11,1, 12,1, 15,0, 15,8, 17,7, 20,4, 22,1 y 29,8 \pm 0,2 grados 2-theta. El aripiprazol de tipo II se caracteriza por picos de difracción de rayos X a 10,1, 11,7, 13,9, 15,1, 18,2, 20,8, 21,8, 23,5, 23,8 y 28,9 \pm 0,2 grados 2-theta. Los difractogramas por XRD de aripiprazol de tipo I y de tipo II se presentan en las figuras 1 y 2, respectivamente. La Forma II de aripiprazol se caracteriza por picos de difracción de rayos X a 16,5, 18,7, 21,9, 22,4 y 23,5 \pm 0,2 grados 2-theta.
La forma cristalina de aripiprazol en las composiciones farmacéuticas puede controlarse utilizando el estado conocido de la técnica. Por ejemplo, pueden utilizarse técnicas tales como la difracción de polvo de rayos X (XRD) o RMN de estado sólido de carbono-13, nitrógeno-14 o cloro, entre otras. Generalmente, cualquier instrumentación de difracción de polvo de rayos X o RMN de estado sólido normalmente disponibles en laboratorios es adecuada para controlar las formas cristalinas de aripiprazol en composiciones farmacéuticas. Los procedimientos típicos para obtener difracciones de rayos X de aripiprazol pueden encontrarse en el documento WO 03/026659 o el documento WO 05/058835.
Opcionalmente, el aripiprazol puede tener un tamaño de partícula. Típicamente, la distribución del tamaño de partícula d(0,9) es de aproximadamente 300 \mum o inferior. Si se utiliza aripiprazol de tipo I o de tipo II, la distribución del tamaño de partícula d(0,9) es de aproximadamente 180 \mum a aproximadamente 270 \mum. Si se utiliza la Forma II de aripiprazol, la distribución del tamaño de partícula d(0,9) es aproximadamente 25 \mum.
La dosis individual del ingrediente activo es pequeña, y puede añadirse una sustancia inerte para aumentar el volumen y hacer el comprimido de un tamaño práctico para la compresión. Se utilizan diluyentes con esta finalidad. Los diluyentes utilizados en la mezcla incluyen diluyentes habitualmente utilizados para la preparación de comprimidos. Por ejemplo, los diluyentes incluyen, pero no se limitan a, carbonato cálcico, fosfato cálcico (dibásico y/o tribásico), sulfato cálcico, celulosa en polvo, dextratos, dextrina, fructosa, caolín, lactitol, lactosa anhidra, lactosa monohidratada, maltosa, manitol, celulosa microcristalina, sorbitol, sacarosa o almidón. Preferentemente, el diluyente es lactosa monohidratada, celulosa microcristalina o almidón. Típicamente, el diluyente está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente el 35% y aproximadamente el 90% en peso del comprimido. Preferentemente, el diluyente está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente el 40% y aproximadamente el 85% en peso del comprimido.
Los aglutinantes son agentes utilizados para comunicar calidades de cohesión al material en polvo. Los aglutinantes comunican una cohesión a la formulación del comprimido que asegura que el comprimido permanece intacto tras la compresión. Los aglutinantes de comprimido utilizados en la mezcla incluyen aglutinantes de comprimido habitualmente utilizados para la preparación de comprimidos. Los aglutinantes de comprimido incluyen, pero no se limitan a, acacia, ácido algínico, carbómero, carboximetilcelulosa sódica, dextrina, etilcelulosa, gelatina, glucosa, goma guar, hidroxipropilcelulosa, maltosa, metilcelulosa, óxido de polietileno o povidona. Preferentemente, el aglutinante de comprimido es hidroxipropilcelulosa. Por lo general, el aglutinante del comprimido está presente en una cantidad entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 5% en peso del comprimido. Preferentemente, el aglutinante del compri-
mido está presente en una cantidad entre aproximadamente 0,7% y aproximadamente el 2% en peso del comprimido.
Los lubricantes tienen numerosas funciones en la preparación del comprimido. Por ejemplo, los lubricantes impiden la adhesión del material del comprimido al equipo, reducen la fricción entre partículas y facilitan el rechazo del comprimido en la cavidad del molde, entre otros. Los lubricantes del comprimido añadidos al granulado anhidro molido incluyen los utilizados por lo general en las formulaciones de comprimido. Los lubricantes del comprimido incluyen, pero no se limitan a, estearato cálcico, behenato de glicerilo, estearato de magnesio, aceite mineral, polietilenglicol, estearil fumarato sódico, ácido esteárico, talco o estearato de cinc. Preferentemente, el lubricante del comprimido es estearato de magnesio. Por lo general, el lubricante del comprimido está presente en una cantidad entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 2% en peso del comprimido. Preferentemente, el lubricante del comprimido está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 0,7% y aproximadamente 1% en peso del comprimido.
En una forma de realización, el comprimido preparado por el procedimiento de granulación en húmedo de la invención tiene una velocidad de disolución en la que no menos del 85% en peso del aripiprazol inicial se disuelve después de aproximadamente 30 minutos. Preferentemente, el comprimido preparado por el procedimiento de granulación en húmedo de la invención tiene una velocidad de disolución en la que no menos del 90% en peso del aripiprazol inicial se disuelve después de aproximadamente 30 minutos, y más preferentemente, en no menos del 95% en peso. La prueba para la disolución se describe a continuación.
Pueden prepararse comprimidos utilizando la metodología descrita anteriormente. En una forma de realización, el comprimido comprende aripiprazol, lactosa monohidratada, almidón, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y estearato de magnesio. Opcionalmente, el comprimido puede comprender además un colorante. En otra forma de realización, el comprimido comprende la Forma II de aripiprazol, lactosa monohidratada, almidón, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y estearato de magnesio. En una forma de realización preferida el comprimido comprende la Forma II de aripiprazol (30 mg/comprimido), lactosa monohidratada (119 mg/comprimido), almidón (30 mg/comprimido), celulosa microcristalina (94 mg/comprimido), hidroxipropilcelulosa (4 mg/comprimido), estearato de magnesio (2 mg/comprimido) y colorante rojo (0,06 mg/comprimido).
Incluso en otra forma de realización el comprimido comprende aripiprazol de tipo I, lactosa monohidratada, almidón, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y estearato de magnesio. En una forma de realización preferida, el comprimido comprende aripiprazol de tipo I (30 mg/comprimido), lactosa monohidratada (120 mg/comprimido), almidón 60 mg/comprimido), celulosa microcristalina (60 mg/comprimido), hidroxipropilcelulosa (8 mg/comprimido) y estearato de magnesio (2 mg/comprimido).
Una vez descrita la invención con relación a determinadas formas de realización preferidas, otras formas de realización resultarán evidentes para un experto en la materia a partir de la consideración de la memoria. La invención se define más con relación a los ejemplos siguientes que describen con detalle la granulación en húmedo de aripiprazol y la disolución de los comprimidos preparados utilizando el granulado húmedo. Será evidente para los expertos en la materia que muchas modificaciones, tanto para materiales como para procedimientos, pueden ponerse en práctica sin apartarse, por ello, del alcance de la invención.
Ejemplos Ejemplo 1 Preparación de 30 mg de comprimidos que contienen la Forma II de aripiprazol utilizando granulación en húmedo
Se preparó una mezcla de la Forma II de aripiprazol (210 g), lactosa monohidratada NF (839,58 g), almidón NF (210 g), celulosa microcristalina NF (658 g), hidroxipropil celulosa NF (28 g) y colorante rojo (0,42 g). La Forma II de aripiprazol tenía un valor D(0,9) de aproximadamente 25 \mum. La mezcla de materiales se granuló en húmedo utilizando agua purificada como líquido de granulación. El granulado húmedo se secó en un secador en lecho fluido con una temperatura de entrada de 65ºC. A continuación, el granulado anhidro se molió o "clasificó por tamaños" utilizando un granulador de oscilación y se mezcló durante 10 minutos. El estearato de magnesio NF (14 g) se tamizó y se añadió al granulado anhidro y se mezcló otros 5 minutos. A continuación, se comprimió la mezcla en comprimidos utilizando una prensa Kilian de preparación de comprimidos.
Ejemplo 2 Preparación de 30 mg de comprimidos que contienen aripiprazol de Tipo I utilizando granulación en húmedo
Se preparó una mezcla de aripiprazol de Tipo I (105 g), lactosa monohidratada NF (420 g), almidón NF (210 g), celulosa microcristalina NF (210 g) e hidroxipropil celulosa NF (28 g). La mezcla de materiales se granuló en húmedo utilizando agua purificada como líquido de granulación. El granulado húmedo se secó en un secador en lecho fluido con una temperatura de entrada de aproximadamente 60ºC. A continuación, el granulado anhidro se molió o "clasificó por tamaños" utilizando un granulador de oscilación y se mezcló durante 10 minutos. El estearato de magnesio NF (7 g) se tamizó y se añadió al granulado seco y se mezcló otros 5 minutos. A continuación, se comprimió la mezcla en comprimidos utilizando una prensa Kilian de preparación de comprimidos.
Ejemplo 3 Mediciones de disolución de comprimidos preparados en los Ejemplos 1 y 2
Se estudió la disolución para comprimidos de cada uno de los ejemplos descritos anteriormente. Por lo general, la velocidad de disolución se midió para cada lote después de 30 minutos. La disolución se realizó utilizando un aparato II USP (paletas) a 60 rpm con 900 ml de HCl 0,1 N a una temperatura de 37ºC. En la Tabla 1 se resumen los resultados.
1

Claims (20)

1. Procedimiento de preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol por granulación en húmedo que comprende:
proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua;
mezclar la mezcla para obtener un granulado húmedo;
secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; y
moler el granulado anhidro para obtener un granulado anhidro molido,
con la condición de que el granulado húmedo no se muela antes del secado.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la temperatura de la etapa de secado es aproximadamente de 60ºC o inferior.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, que comprende asimismo las etapas siguientes:
añadir por lo menos un lubricante del comprimido al granulado anhidro molido; y
comprimir el granulado anhidro molido en una prensa de comprimidos para obtener un comprimido.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, 2 ó 3, en el que la mezcla comprende asimismo por lo menos un colorante.
5. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el aripiprazol es por lo menos uno de entre aripiprazol anhidro de tipo I, de tipo II o la Forma II.
6. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el aripiprazol tiene una distribución del tamaño de partícula en la que d(0,9) es aproximadamente 300 \mum o inferior.
7. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el diluyente es carbonato cálcico, fosfato cálcico (dibásico y/o tribásico), sulfato cálcico, celulosa en polvo, dextratos, dextrina, fructosa, caolín, lactitol, lactosa anhidra, lactosa monohidratada, maltosa, manitol, celulosa microcristalina, sorbitol, sacarosa o almidón.
8. Procedimiento según la reivindicación 7, en el que el diluyente es lactosa monohidratada, celulosa microcristalina o almidón.
9. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el diluyente está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 35% y aproximadamente el 90% en peso del comprimido.
10. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el aglutinante se selecciona de entre uno o más de acacia, ácido algínico, carbómero, carboximetilcelulosa sódica, dextrina, etilcelulosa, gelatina, glucosa, goma guar, hidroxipropilcelulosa, maltosa, metilcelulosa, óxido de polietileno o povidona.
11. Procedimiento según la reivindicación 10, en el que el aglutinante es hidroxipropilcelulosa.
12. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el diluyente está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente el 5% en peso del comprimido.
13. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 12, en el que el lubricante es estearato cálcico, behenato de glicerilo, estearato de magnesio, aceite mineral, polietilenglicol, estearil fumarato sódico, ácido esteárico, talco o estearato de cinc.
14. Procedimiento según la reivindicación 13, en el que el lubricante es estearato de magnesio.
15. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 14, en el que el lubricante está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente el 2% en peso del comprimido.
16. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 15, en el que el comprimido presenta una velocidad de disolución en la que no menos del 85% en peso del aripiprazol inicial se disuelve después de aproximadamente 30 minutos.
\newpage
17. Procedimiento según la reivindicación 16, en el que el comprimido presenta una velocidad de disolución en la que no menos del 90% en peso del aripiprazol inicial se disuelve después de aproximadamente 30 minutos.
18. Procedimiento según la reivindicación 17, en el que el comprimido presenta una velocidad de disolución en la que no menos del 95% en peso del aripiprazol inicial se disuelve después de aproximadamente 30 minutos.
19. Procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol por granulación en húmedo que comprende:
mezclar la Forma II de aripiprazol, lactosa monohidratada, almidón, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y colorante rojo en una mezcla;
granular en húmedo la mezcla utilizando agua como líquido de granulación;
secar el granulado húmedo en un secador de lecho fluido a una temperatura de entrada de aproximadamente 65ºC;
moler el granulado anhidro utilizando un granulador de oscilación;
mezclar estearato de magnesio al granulado anhidro; y
comprimir la segunda mezcla en comprimidos.
20. Procedimiento según la reivindicación 19, en el que la Forma II de aripiprazol presenta un valor d(0,9) de aproximadamente 25 \mum.
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