ES2322902T3 - Polvo cosmetico a base de dioxido de silicio y su procedimiento de preparacion. - Google Patents
Polvo cosmetico a base de dioxido de silicio y su procedimiento de preparacion. Download PDFInfo
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Abstract
Polvo cosmético a base de dióxido de silicio, caracterizado por un contenido de 1-9% en peso de dióxido de silicio hidrófobo en partículas finas con una superficie específica BET en el rango de 180-280 m 2 /g una granulometría media de 5-30 nm, 20-95% en peso de agua y 0,1-20% en peso de sorbitol, donde la proporción de SiO2 con respecto al agua es de 1:11 a 1:30 y todos los datos porcentuales se refieren al peso total del polvo fluido, y donde el polvo no contiene aceite, con excepción de aceites de perfume, ni polímeros hidrosolubles de PVP, VA, acrílicos o de uretano, ni hidrocoloides.
Description
Polvo cosmético a base de dióxido de silicio y
su procedimiento de preparación.
La invención se refiere a un polvo a base de
dióxido de silicio que presenta una estabilidad a la radiación UV
claramente mejorada así como su procedimiento de producción.
Es conocida ya una multitud de polvos.
Recientemente se han descrito polvos con porcentajes más altos de
agua. La patente US-B-6290941
divulga compuestos de polvo/líquidos que contienen dióxido de
silicio hidrófobo con agua y un polímero hidrosoluble y están por
lo tanto exentos de aceite.
EP 1386599 A1 divulga un procedimiento para la
producción masiva de "agua seca", donde los compuestos de
polvo contienen 1,3-butilenoglicol como agente
humectante.
La invención se basa en desarrollar un polvo
cosmético que tenga una formulación estable en caso de muy altos
porcentajes de agua y sea fluido y presente simultáneamente una
mejor estabilidad a la radiación UV sin adición de filtros UV.
Según la invención, el polvo cosmético a base de
dióxido de silicio consiste en 1-9% en peso de
dióxido de silicio en partículas finas, hidrófobo, con una
superficie específica BET* del rango de 180-280
m^{2}/g y una granulometría media de 5-30 nm,
20-95% en peso de agua y 0,1-20% en
peso de sorbitol como agente humectante, donde esta relación de
SiO_{2} con respecto al agua se encuentra en el rango de 1:11 a
1:30 y los datos porcentuales se refieren al peso total del polvo
susceptible de gotear,
y donde el polvo no contiene aceite, ni
polímeros hidrosolubles de PVP, de VA, ni polímeros acrílicos o de
uretano, ni hidrocoloides.
* (determinado según J. Amer. Chem. Soc.
60(1938)309 ff).
El polvo según la invención puede presentar muy
altos porcentajes de agua y no obstante constituir una formulación
estable de polvo, en la cual el polvo sigue siendo fluido. Además,
dicho polvo indica una estabilidad muy alta a la radiación UV y la
separación de agua en el fondo del recipiente tampoco se produce en
caso de una radiación solar directa prolongada. Esto permite la
fabricación de un producto final más estable que admite también una
mezcla con otros componentes pulverulentos, como cápsulas de
ciclodextrina o KSP 100 (polímero cruzado de dimeticona/vinilo
dimeticona). El polvo no contiene aceite ni polímeros hidrosolubles
de PVP, de VA, polímeros acrílicos o de uretano como en la patente
US-B-6290941, con la excepción de
aceites esenciales o materias primas aromáticas. Aquel tampoco
contiene coloides hidrófilos que puedan formar estructuras
reticulares.
La relación SiO_{2} con respecto al agua
preferiblemente es de 1:15 a 1:25, particularmente de 1:11 a
1:19.
Los porcentajes de sorbitol preferidos son de
0,1 a 10% en peso.
Los porcentajes de agua preferidos son de
40-95% en peso, ventajosamente de
60-95% en peso, especialmente de
72-95% en peso, especialmente
82-95% en peso.
El contenido en dióxido de silicio en partículas
finas, hidrófobo, ventajosamente es de 1 a 7% en peso. El dióxido
de silicio es preferiblemente un sílice que se hace hidrófobo con
un aminosilano con un porcentaje de 3-4% en peso de
carbono y una granulometría de 5-12 nm.
El polvo cosmético según la invención puede
contener otros componentes cosméticos, como extractos vegetales,
extractos de levadura, vitaminas, pantenol, pigmentos revestidos y
no revestidos como pigmentos brillantes y brillantes perlados,
otros componentes pulverulentos como bentonita o nitruro de boro,
aceites esenciales encapsulados o no encapsulados, como p. ej.
aceites esenciales encapsulados en ciclodextrinas, conservantes,
agentes protectores, polímeros cruzados de dimeticona/vinilo
dimeticona, filtros UV orgánicos e inorgánicos, como derivados de
ácido cinámico y de benzofenona así como TiO_{2} y ZnO y sus
mezclas.
Como extractos de levadura pueden emplearse por
ej. al menos 0,5% en peso de una mezcla enzimática y vitamínica,
que contiene al menos 150 unidades/ml (U/ml) de superóxido
dismutasa, fabricado según DE 4241154 C1. Dicha mezcla enzimática y
vitamínica es preferiblemente un producto de disgregación de una
levadura producido por tratamiento con ultrasonido, por lo cual el
producto de disgregación contiene SOD, proteasa, vitamina B_{2},
vitamina B_{6}, vitamina B_{12}, vitamina D_{2} y vitamina E.
Aquel contiene preferiblemente al menos 150 U/ml de SOD, proteasa y
las vitaminas B y D, por lo cual la relación SOD : proteasa como
unidades internacionales es de al menos 3:1 a 8:1.
Como extractos vegetales pueden utilizarse 0,01
a 1% en peso de una preparación de una sustancia activa compleja
con un alto factor protector contra radicales (RPF) con un
contenido en un producto obtenido por extracción de la corteza de
quebracho blanco y la subsiguiente hidrólisis enzimática, que
contiene al menos 90% en peso de oligómeros proantocianidínicos y
como máximo 10% en peso de ácido gálico, en
micro-cápsulas, así como un extracto de gusanos de
seda obtenido por extracción, que contiene el péptido cecropina,
aminoácidos y una mezcla de vitaminas y además fosfolípidos y agua.
Igualmente pueden estar contenidos en la preparación de la
sustancia activa compleja el producto de disgregación de una
levadura producido por un tratamiento con ultrasonido, que contiene
al menos 150 unidades de superóxido de dismutasa por ml y una o
varias ciclodextrinas. La preparación de la sustancia activa
compleja puede ser un producto según WO 99/66881, ejemplo 1 o 2 o
según WO 01/26617 (002467) ejemplo 1.
Otros extractos vegetales son extractos
alcohólicos completamente claros, consistentes en manzanas rojas,
manzanas verdes o una mezcla de extractos de manzanas rojas y
verdes, donde éste es un extracto de toda la fruta, o un complejo
cosmético básico, un extracto encapsulado de una extracción acuosa
de piña y el residuo de una extracción acuosa de yogur.
Otros componentes posibles son proteínas
modificadas ligantes del cobre, a los cuales ha sido extraído el
cobre en el grupo prostético por una reacción previa de intercambio
o que han sido producidos por procedimientos recombinantes sin
cobre y son agentes blanqueadores de la piel. Ejemplos de ello son
la azurina, ascorbato oxidasa, laccasa, auracianina etc.. Otros
componentes pueden ser partículas vítreas molidas transparentes con
una granulometría media de 10 a 30 nm y una proporción de 0,1 a 80%
en peso, donde las partículas vítreas se forman a partir de un
vidrio fundido y luego solidificado. Partículas vítreas preferidas
son las partículas vítreas de vidrios infrarrojos con una
granulometría de 10-30 nm.
Se pueden añadir vitaminas y otros captadores de
radicales igualmente, como la vitamina C y derivados de la misma,
por ejemplo ascorbil acetato, ascorbil fosfato y ascorbil
palmitato; ácido fálico y sus derivados; vitamina E soluble en agua
y sus derivados, como tocoferil acetato; flavona o flavonoides;
aminoácidos, como histidina, glicina, tirosina, triptófano y sus
derivados; carotenoides y carotinas, como por ej.
alfa-carotina, \beta-carotina;
ácido Cuico y sus derivados; ácidos alfa hidroxílicos como ácido
cítrico, ácido láctico, ácido málico. En el caso de que estas
sustancias fuesen solubles en aceite, es necesaria una absorción o
un encapsulamiento para la transformación en polvo.
Los componentes de perfume o materias primas
aromáticas son principalmente productos solubles en aceite. Pueden
emplearse igualmente en amplia medida, en cuanto sean mezclados en
forma de polvo después de la absorción con el polvo para su
emulsión. Se pueden tomar todas las medidas técnicas clásicas para
la transformación de sustancias odoríferas en polvo. Estas pueden
ser absorbidas/adsorbidas o encapsuladas con tales sustancias como
ciclodextrinas, sílice, bentonita, zeolita, o ácido esteárico como
polvos micronizados o compuestos de cera. Las materias primas
aromáticas hidrosolubles o miscibles con agua pueden emplearse
directamente en la fase acuosa. Ejemplos de ellos son el alcohol
fenoxietílico, alcohol feniletílico, alcohol bencílico,
metilpirazina, alcohol anisílico, óxido de linalol, maltol, calone,
cresol, dimetilbencilcarbinol, vainillina, etilacetilacetato,
etilmaltol, hexenol-3-cis o
etilacetato. Igualmente se pueden usar algunas aguas florales como
perfume.
Objeto de la invención es también un
procedimiento para la preparación del polvo cosmético. Según éste,
se agita una primera mezcla que contiene al menos agua y sorbitol
con un dióxido de silicio en partículas finas, hidrófobo, con una
superficie específica BET en el rango de 180-280
m^{2}/g y una granulometría media de 5-30 nm en
la proporción de SiO_{2} : H_{2}O del orden de 1 : 11 a 1 : 30
con un mezclador mecánico y una velocidad de 1000 a 3000 r.p.m.
durante un tiempo de 3 a 15 minutos con el fin de obtener una
segunda mezcla. Otros aditivos cosméticos pueden ser añadidos al
agua antes de la emulsificación con el dióxido de silicio
(líquidos) o a la segunda mezcla de polvo de dióxido de silicio y
agua (pulverulento).
El procedimiento de mezcla se efectúa
preferiblemente durante un tiempo de 4 a 9 minutos, por ejemplo con
un agitador de hélice cuatrifoliar a una velocidad de
aproximadamente 1500 r.p.m.
El polvo según la invención produce una
sensación de frescura muy agradable sobre la piel. Aquel es estable
a la radiación ultravioleta y es un amplificador (acelerador) de
filtros de rayos UV contenido eventualmente en el mismo.
La invención será descrita a continuación
detalladamente con ayuda de ejemplos. Todas las indicaciones se
expresan en porcentajes en peso siempre que no se indique otra
cosa.
\vskip1.000000\baselineskip
La fase A fue preparada mezclando el agente
protector y el agente humectante uno tras otro con el agua bajo
agitación con un aparato RAYNERI TURBOTEST 33/750P con una hélice
de un diámetro de 80 mm, con una velocidad de aproximadamente 3000
r.p.m. durante 1 minuto. Luego se añadió el dióxido de silicio y se
agitó durante 10 minutos a una velocidad de aproximadamente 1000
r.p.m.. La fase C fue añadida al final bajo agitación (aprox. 1
minuto).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La preparación se realizó conforme al Ejemplo
1.
La preparación se realizó conforme al Ejemplo 1
sin la fase C.
La preparación se realizó conforme al Ejemplo 1
sin la fase C.
La preparación se realizó conforme al Ejemplo 1,
por lo cual la fase C se realizó por mezcla separada de los dos
componentes en una mezcladora de polvos hasta la adsorción completa
del aceite esencial a este polvo PMMA.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Las características ventajosas del polvo según
la invención con respecto a la estabilidad a la radiación
ultravioleta se confirmaron mediante ensayos comparativos.
Una composición según el Ejemplo 2 (prueba A)
fue irradiada en un simulador SUNTEST durante un tiempo de 12 horas
con luz ultravioleta de onda corta (296 nm hasta 400 nm) y en un
filtro de vidrio 12. El mismo tratamiento se efectuó con una
composición que contenía 0% de sorbitol (prueba B) y que contenía
un 7% de sorbitol (prueba C). Los resultados están relacionados en
la tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
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Esta lista de documentos relacionados por el
solicitante ha sido recopilada exclusivamente para la información
del lector y no forma parte del documento de patente europea. La
misma ha sido confeccionada con la mayor diligencia; la OEP sin
embargo no asume responsabilidad alguna por eventuales errores u
omisiones.
\bullet US 6290941 B [0002][0006]
\bullet EP 1386599 A1 [0003]
\bullet DE 4241154 C1 [0012]
\bullet WO 9966881 A [0013]
\bullet WO 0126617002467 A [0013]
Claims (8)
1. Polvo cosmético a base de dióxido de silicio,
caracterizado por un contenido de
1-9% en peso de dióxido de
silicio hidrófobo en partículas finas con una superficie específica
BET en el rango de 180-280 m^{2}/g una
granulometría media de 5-30 nm,
20-95% en peso de agua y
0,1-20% en peso de sorbitol,
donde la proporción de SiO_{2} con respecto al agua es de 1 : 11
a 1 : 30 y todos los datos porcentuales se refieren al peso total
del polvo fluido, y donde el polvo no contiene aceite, con
excepción de aceites de perfume, ni polímeros hidrosolubles de PVP,
VA, acrílicos o de uretano, ni hidrocoloides.
2. Polvo según la reivindicación 1,
caracterizado por el hecho de que la proporción de SiO_{2}
con respecto al agua es de 1 : 11 a 1 : 25.
3. Polvo según la reivindicación 1,
caracterizado por el hecho de que el contenido en dióxido de
silicio en partículas finas, hidrófobo, es de 1 a 7% en peso.
4. Polvo según la reivindicación 1,
caracterizado por el hecho de que el mismo contiene otros
componentes cosméticos, seleccionados entre extractos vegetales,
vitaminas, pantenol, pigmentos revestidos y no revestidos, polvos
vítreos, proteínas modificadas ligantes del cobre, colorantes,
aguas florales, materias primas aromáticas solubles en agua,
materias primas aromáticas miscibles con agua y sus mezclas.
5. Polvo según la reivindicación 1,
caracterizado por el hecho de que la proporción de agua es
de 72-95% en peso, preferiblemente de
82-95% en peso.
6. Procedimiento para la preparación de un polvo
cosmético según la reivindicación 1, caracterizado por el
hecho de que se agita una mezcla que contiene al menos agua y
sorbitol con un dióxido de silicio en partículas fina, hidrófobo,
con una superficie específica BET en el rango de
180-280 m^{2}/g y una granulometría media de
5-30 nm en la proporción de SiO_{2} : H_{2}O en
el rango de 1 : 11 a 1 : 30 con un mezclador mecánico y a una
velocidad de 1000 a 3000 r.p.m. durante un tiempo de 3 a 15
minutos, y se agregan otros componentes líquidos al agua antes de
la emulsificación con el dióxido de silicio o se agregan otros
componentes pulverulentos a la mezcla de polvo de dióxido de silicio
y agua.
7. Procedimiento según la reivindicación 6,
caracterizado por el hecho de que se efectúa el
procedimiento de mezcla durante un tiempo de 4 a 9 minutos.
8. Procedimiento según la reivindicación 7,
caracterizado por el hecho de que se añade una sustancia
odorífera como un componente de perfume reducido en forma
pulverulenta o materia prima aromática.
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| DE4241154C1 (de) * | 1992-12-07 | 1994-03-17 | Lancaster Group Ag | Verfahren zum Aufschluß von Zelldispersionen oder Zellsuspensionen mittels Ultraschallbehandlung zwecks Gewinnung von Zellinhaltsstoffen |
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| JP2000309505A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-11-07 | Shiseido Co Ltd | 粉末化粧料 |
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| DE10036316A1 (de) * | 2000-07-26 | 2002-02-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Puderformulierungen |
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