ES2324417T3 - Agente potenciador de espuma. - Google Patents
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Abstract
Una composición acuosa con un contenido de agua de como máximo un 55% en peso de agua, preferiblemente como máximo un 45% en peso, basado en el peso total de la composición, que comprende: (a) uno o más alquiletercarboxilatos de la siguiente fórmula I R-O-(CH2CH2O)n-CH2COO - M + fórmula I en la que R es un residuo alquilo que tiene 6 a 22 átomos de carbono; n tiene un valor en el intervalo de 2,0 a 4,5; y M + es un catión apropiado, seleccionado del grupo constituido por un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio, un alquilamonio, un alcanolamonio o un glucamonio; caracterizada porque la composición contiene (b) glicerol en una cantidad de 0,5 a 15% en peso basada en el peso total de la composición.
Description
Agente potenciador de espuma.
La invención se refiere a disoluciones acuosas
líquidas concentradas de alquiletercarboxilatos derivados de
alcanoles que tienen 6 a 22 átomos de carbono y que tienen un grado
medio de etoxilación de 2,0 a 4,5 y glicerol, y al uso de estas
disoluciones acuosas concentradas como agente potenciador de espuma
o reforzador de espuma para tensioactivos aniónicos, catiónicos, no
iónicos y/o anfotéricos.
En una serie de aplicaciones de tensioactivos,
los consumidores buscan una alta capacidad de espumación. Por
ejemplo, un champú que no produce suficiente espuma cremosa estable
durante el enjabonado no tiene posibilidades de éxito en el
mercado. Lo mismo se aplica a detergentes de lavado manual de
platos, aunque en muchos casos no puede establecerse en modo alguno
una conexión directa entre la capacidad de espumación y la eficacia
de
limpieza.
limpieza.
Por tanto, además de requisitos de eficacia,
tales como eficacia de limpieza y compatibilidad dermatológica, el
comportamiento de espumación es un rasgo de producto adicional
importante. Sin embargo, no todas las mezclas tensioactivas que
actúan satisfactoriamente y son de uso económico muestran el
comportamiento de espumación necesario.
Las características de espumación principales de
las formulaciones tensioactivas que determinan su aplicación en
áreas como el cuidado personal y doméstico, lavado, industria
alimentaria, lucha contra el fuego, flotación de minerales y muchas
otras son: capacidad de espumación, estabilidad de espuma (la
espuma permanece después de cierto periodo en reposo), cantidad de
espuma (asociada a un buen efecto limpiador), cremosidad de la
espuma (asociada a un efecto acondicionador), densidad de espuma,
textura de espuma y velocidad de espuma (espuma producida después
de un periodo muy corto de tiempo). Una eficacia de espumación
insuficiente puede materializarse, por ejemplo, en una potencia de
espumación insuficiente o en una estabilidad de espuma
insuficiente. En el primer caso, la espuma básica tiene suficiente
altura, pero se colapsa rápidamente. En el segundo caso, ocurre
exactamente lo contrario, es decir, aunque la altura de espuma
inicial es comparativamente baja, la espuma permanece estable
durante un largo tiempo. Además, es deseable que la espuma se
obtenga rápidamente tras el uso (por ejemplo, después de unos pocos
segundos). Además, la espuma debe tolerar agua dura y la presencia
de aceite.
El número de combinaciones de tensioactivos que
satisfacen este complejo perfil de requisitos tiende a ser pequeño,
lo que explica por qué se encuentran siempre las mismas
formulaciones en el mercado.
Un modo de superar este problema sería
proporcionar formulaciones tensioactivas con aditivos, denominados
reforzadores de espuma o agentes potenciadores de espuma, que
influyen favorablemente en las propiedades de espuma de las
mezclas. Tradicionalmente, se han usado betaínas, como
cocamidopropilbetaína, como reforzadores de espuma o agentes
potenciadores de espuma.
Es también conocido que pueden usarse
composiciones que comprenden alquiletercarboxilatos como
reforzadores de espuma.
La solicitud de patente internacional
WO-A-2004104151 describe una
composición acuosa que comprende:
- a)
- alquiletercarboxilatos que tienen un grado medio de etoxilación en el intervalo de 2-10; y
- b)
- glicerina etoxilada, que tiene un grado de etoxilación en el intervalo de 1-15 por mol de glicerina,
estando la relación en peso de componente (a) a
componente (b) en el intervalo de 4:1 a 1:10.
Además, en "Euro Cosmetics Magazine" (ISSN
0944-8942), volumen nº 12, número especial de 2004,
en la sección "Cosmetic Raw Material", se describe un
reforzador de espuma, Akypo® Foam LG37, que es una mezcla de
laureth-4-carboxilato de sodio y
glycereth-7 que tiene un 22% en peso de materia
activa.
Los alquiletercarboxilatos tienen la desventaja
de que son solubles en agua sólo en un grado limitado, mientras
que retienen las propiedades líquidas de la disolución. El
requisito impuesto generalmente a estas disoluciones es que deben
ser bombeables y homogéneas a temperatura ambiente. Las
disoluciones no necesitan ser completamente transparentes; cierta
turbidez no perjudica a la homogeneidad. A concentraciones elevadas,
aparece generalmente gelificación. En general, los productos apenas
pueden procesarse, o nada, si la viscosidad supera los 120.000
mPa.s. Como norma, la concentración de las disoluciones acuosas no
superará por lo tanto un 25% en peso, lo que tiene inconvenientes
con respecto a la capacidad de transporte y almacenamiento. A
dichas concentraciones bajas, generalmente es también necesario
preservar a los productos de contaminación microbiológica.
Existen varias patentes y solicitudes de patente
relacionadas con procedimientos para obtener disoluciones acuosas
de alta concentración de alquiletercarboxilatos.
El documento
EP-A-0344442 describe un
procedimiento para la preparación de alquiletercarboxilatos
concentrados bombeables en el que se neutralizan ácidos
alquiletercarboxílicos de estructura
R-O-(A-O)_{n}-CH_{2}-OOOH,
en la que R es un grupo alquilo
C_{8}-C_{24} o un grupo alquilarilo
C_{9}-C_{24}; A es un grupo alquilen
C_{2}-C_{5} y n= 1-30,
preferiblemente 5-20; y se añade un alcohol antes,
durante o después de la neutralización. El grado de
carboximetilación de los ácidos alquiletercarboxílicos es mayor de
90% en moles. Se especifica que el alcohol podría estar presente de
0,5 a 15% en peso, siendo un alcohol C_{1}-C_{6}
monohídrico a trihídrico. Son ejemplos de dichos alcoholes metanol,
etanol, n-propanol, i-propanol,
n-butanol, i-butanol,
t-butanol, pentanol, etilenglicol, propilenglicol,
neopentilglicol, 1,4-butanodiol,
1,6-hexanodiol o glicerina. Sin embargo, son
alcoholes preferidos etanol e i-propanol. Dichos
alcoholes tienen un punto de inflamación indeseablemente bajo y
exhiben un olor desagradable. Además, el documento
EP-A-0344442 no consigue hacer
frente a las propiedades de espumación de estos
alquiletercarboxilatos concentrados
bombeables.
bombeables.
El documento
EP-A-0357561 describe disoluciones
acuosas concentradas estables de alquiletercarboxilatos que se
obtienen usando una combinación de solubilizantes constituida por
al menos dos componentes de la misma o diferente categoría de los
grupos (A) monoéteres de glicol o diglicol y (B) alquilendiol, en
las que uno de los componentes puede haberse reemplazado por un
alcohol C_{3}-C_{6} o dicho alcohol está
presente como componente adicional. En los ejemplos, se usan
alquiletercarboxilatos que tienen un grado de carboximetilación de
80% en moles. Además, el documento
EP-A-0357561 no consigue hacer
frente a las propiedades de espumación de estas disoluciones
acuosas concentradas de alquiletercarboxilatos.
La solicitud de patente internacional
WO-A-0029530 describe un
procedimiento para producir preparaciones detergentes acuosas de
baja viscosidad. Según dicho procedimiento, se añaden ácidos
etilencarboxílicos o sus sales de fórmula
R^{1}(OCH_{2}CH_{2})_{n}OCH_{2}COOX a
disoluciones acuosas de aditivos reductores de la viscosidad,
representando R^{1} un radical alquilo, alquenilo y/o alquilfenilo
lineal y/o ramificado de 6 a 22 átomos de carbono, representando X
hidrógeno, un metal alcalino, amonio o alquilamonio y representando
n números de 1 a 14. Entre los aditivos reductores de la viscosidad
adecuados, se da a conocer la glicerina propoxilada. Sin embargo,
el documento WO-A-0029530 no
consigue hacer frente a las propiedades de espumación de estas
preparaciones detergentes acuosas de baja
viscosidad.
viscosidad.
Finalmente, se hace referencia al documento
EP-A-0580263. Esta patente se
refiere a la provisión de disoluciones acuosas líquidas altamente
concentradas bombeables (que tienen un contenidos de sólidos de al
menos un 45% en peso) de sales de ácidos alquiletercarboxílicos
derivadas de alcanoles que tienen al menos 10 átomos de carbono,
que contienen adicionalmente productos etoxilados, o etoxilados y
carboximetilados, o mezclas de los mismos, derivados de alcoholes
polihídricos, siendo el grado de etoxilación de estos productos al
menos 0,5. Los productos etoxilados y/o etoxilados y
carboximetilados están contenidos en una cantidad de al menos 1%,
en particular 2 a 25%, respecto a la cantidad total de sólidos de
ácido etercarboxílico y productos etoxilados y/o etoxilados y
carboximetilados. De nuevo, el documento
EP-A-0580263 no consigue hacer
frente a las propiedades de espumación de estas mezclas
tensioactivas.
tensioactivas.
El documento US 6.143.307 describe una
composición que contiene ácido
laureth-11-carboxílico y
glicerol.
A la vista de estos antecedentes de la técnica,
el problema complejo al que hace frente la presente invención es
proporcionar disoluciones acuosas concentradas líquidas de
alquiletercarboxilatos que sean bombeables y homogéneas sin usar
medios de agitación fuerte (como homogeneizadores) y, al mismo
tiempo, que puedan usarse como agentes potenciadores de espuma que
mejoren diferentes características de espumación tales como la
espuma básica, la velocidad de espuma, la estabilidad de espuma,
etc., de un gran número de tensioactivos, incluso en presencia de
agua dura y aceite, que son las condiciones más habituales para los
consumidores.
Para resolver este problema, la presente
invención proporciona una composición acuosa que comprende:
(a) uno o más alquiletercarboxilatos de la
siguiente fórmula I
fórmula
IR-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-CH_{2}COO^{-}
M^{+}
en la
que
R es un residuo alquilo que tiene 6 a 22 átomos
de carbono;
n tiene un valor en el intervalo de 2,0 a 4,5;
y
M^{+} es un catión apropiado seleccionado del
grupo que consiste en un metal alcalino, un metal alcalinotérreo,
amonio, un alquilamonio, un alcanolamonio o un glucamonio; y
(b) glicerol,
conteniendo la composición como máximo un 55% en
peso de agua, basado en el peso total de la composición.
La presente invención proporciona también un
procedimiento para la preparación de composiciones acuosas de la
actual invención.
La presente invención proporciona también un
procedimiento para mejorar las propiedades de espuma de
tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos y/o anfotéricos o
mezclas de los mismos, que comprende combinar una composición
acuosa de la actual invención con al menos un tensioactivo.
La presente invención proporciona también el uso
de composiciones acuosas de la actual invención como agente
potenciador de espuma o reforzador de espuma para tensioactivos
aniónicos, catiónicos, no iónicos y/o anfotéricos o mezclas de los
mismos.
Preferiblemente, las composiciones acuosas de la
presente invención comprenden:
(a) uno o más alquiletercarboxilatos de la
siguiente fórmula I
fórmula
IR-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-CH_{2}COO^{-}
M^{+}
en la
que
R es un residuo alquilo que tiene 6 a 22 átomos
de carbono;
n tiene un valor en el intervalo de 2,0 a 4,5;
y
M^{+} es un catión apropiado, seleccionado del
grupo que consiste en un metal alcalino, un metal alcalinotérreo,
amonio, un alquilamonio, un alcanolamonio o un glucamonio;
(b) glicerol,
conteniendo la composición como máximo un 45% en
peso, más preferiblemente como máximo un 40% en peso de agua,
basado en el peso total de la composición.
Se prefieren particularmente compuestos de la
fórmula (I) anterior en la que R es un residuo alquilo que tiene 12
a 14 átomos de carbono, particularmente uno que tiene 12 átomos de
carbono; n (que representa el grado medio de etoxilación) tiene un
valor en el intervalo de 2,5 a 4,5, y M+ es un catión metal
alcalino tal como sodio o potasio. Se prefieren particularmente
compuestos de la fórmula (I) anterior en la que R es un residuo
alquilo que tiene 12 a 14 átomos de carbono y n es 3,0 ó 4,0.
Los alquiletercarboxilatos se obtienen
habitualmente mediante alcoxilación y posterior carboximetilación
de alcoholes grasos.
El procedimiento está dividido en dos etapas. La
primera es la alcoxilación de los alcoholes en condiciones
estándar conocidas por el experto en la técnica. Por ejemplo, el
grupo polioxietileno se obtiene mediante la adición de óxido de
etileno a alcoholes grasos, principalmente con un catalizador
alcalino tal como NaOH, KOH o NaOCH_{3}, dando una amplia
distribución de polioxietileno (grado de etoxilación amplio). Para
aplicaciones especiales, la etoxilación puede catalizarse por
ácidos de Lewis o usando Na metálico o NaH para conseguir una
distribución de intervalo estrecho (grado de etoxilación
estrecho).
Sin embargo, puede partirse también de alcoholes
etoxilados comercialmente disponibles.
En la segunda etapa, se hacen reaccionar los
alcoholes etoxilados con una base fuerte, como hidróxido de sodio o
potasio, en presencia de un agente reductor, concretamente,
borohidruro de sodio, para obtener el correspondiente alcoxilato,
que se carboximetila con monocloroacetato de sodio (SMCA).
La conversión de los alcoholes etoxilados a los
etercarboxilatos depende, entre otras cosas, de la temperatura, el
tiempo de reacción, el exceso molar de monocloroacetato de
sodio/NaOH a alcoholes etoxilados, el contenido de agua durante la
reacción y el grado de etoxilación de los alcoholes (normalmente
cuanto mayor es el grado de etoxilación mayor es la conversión en
etercarboxilato).
Según la invención, se prefiere que el grado
medio de carboximetilación de los alquiletercarboxilatos esté en el
intervalo de 0,3 a 0,75, preferiblemente de 0,4 a 0,6, de modo que
la composición contenga, además de los componentes (a) y (b), el
componente (c), alcoholes grasos etoxilados de fórmula II
fórmula
IIR-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-H
en la
que
R es un residuo alquilo que tiene 6 a 22 átomos
de carbono;
n tiene un valor medio en el intervalo de 2,0 a
4,5.
Los alcoholes grasos de fórmula II están
presentes preferiblemente por tanto a una relación molar de
alquiletercarboxilatos (b)/alcoholes grasos etoxilados (c) de 3:7 a
7,5:2,5, más preferiblemente de 4:6 a 6:4, lo más preferiblemente
de 1:1. La relación en peso de alcohol graso etoxilado (c)/glicerol
(b) está preferiblemente en el mismo intervalo que la relación en
peso de alquiletercarboxilato (a) a glicerol (b).
Según la invención, se añade glicerol al
alquiletercarboxilato bruto obtenido como se describe
anteriormente, y finalmente se ajusta el pH a
5,5-6,5, por ejemplo con agua y ácido clorhídrico o
ácido sulfúrico.
Opcionalmente, la mezcla de
alquiletercarboxilato bruta puede purificarse para retirar el
cloruro de sodio y otros subproductos en la medida que sea posible.
Esto puede llevarse a cabo agitando la mezcla de reacción con agua
y ácido clorhídrico o ácido sulfúrico y calentando a
80-100ºC. Después de detener el agitador, se forman
una capa de aceite (ácido alquiletercarboxílito) y una capa acuosa
rica en sales. Se separan estas dos capas y después se añade
glicerol al ácido alquiletercarboxílico y finalmente se ajusta el
pH a 5,5-6,5.
Se prefiere que la relación en peso de alcohol
graso etoxilado (antes de la carboximetilación) a glicerol
(componente b) esté en el intervalo de 5:1 a 15:1, preferiblemente
en el intervalo de 8:1 a 13:1, más preferiblemente en el intervalo
de 9:1 a 12:1.
La cantidad total de glicerol (componente b)
está en el intervalo de 0,5 a 15% en peso, preferiblemente de 3 a
9% en peso, basada en el peso total de la composición.
El glicerol (CH_{2}OHCHOHCH_{2}OH) es un
líquido siruposo incoloro, inodoro, de sabor dulce. El glicerol es
un alcohol trihídrico que se funde aproximadamente a
17-18ºC, hierve con descomposición a 290ºC y es
miscible con agua y etanol. Es higroscópico, es decir, absorbe agua
del aire; esta propiedad lo hace valioso como hidratante en
cosméticos. El glicerol está presente en forma de sus ésteres
(glicéridos) en todas las grasas y aceites animales y vegetales. Se
obtiene comercialmente como un subproducto cuando se hidrolizan
grasas y aceites para proporcionar ácidos grasos o sus sales
metálicas (jabones). El glicerol se sintetiza también a escala
comercial a partir de propileno (obtenido durante el craqueo del
petróleo). El glicerol puede obtenerse también durante la
fermentación de azúcares si se añade bisulfito de sodio con la
levadura.
Preferiblemente, la composición acuosa según la
invención comprende, basándose en el peso total de la
composición,
(i) de 20 a 45% en peso de alquiletercarboxilato
(componente a)
(ii) de 3 a 9% en peso de glicerol (componente
b)
(iii) de 20 a 45% en peso de alcohol graso
etoxilado (componente c).
La cantidad de agua a añadir a la mezcla de
compuestos (a) y (b) y/o a la mezcla de compuestos (a), (b) y (c)
para obtener una disolución acuosa líquida homogénea bombeable a
temperatura ambiente es, como norma, como máximo de 55% (en peso
respecto al peso de la disolución), y preferiblemente como máximo
de 45% en peso, aún más preferiblemente como máximo de 40% en peso.
Puede añadirse también una mayor cantidad de agua, pero entonces se
perderán las ventajas de que la disolución sea concentrada. También
disoluciones más diluidas requieren el uso de conservantes contra
la contaminación microbiológica.
La composición acuosa de la presente invención
puede usarse para mejorar las propiedades de espuma de
tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos y/o anfotéricos o
mezclas de los mismos en forma de disolución acuosa. Aquellas
composiciones acuosas que se usan para potenciar la espumación de
otras composiciones tensioactivas (en adelante designadas como
"reforzador de espuma") contienen preferiblemente al menos un
45% en peso, más preferiblemente al menos un 50% en peso, de
componentes (a), es decir el etercarboxilato, (b) es decir el
glicerol, y (c), es decir el alcohol graso etoxilado, como se
definen anteriormente. La cantidad de componentes (a) y (c) está
preferiblemente en el intervalo de 20 a 45% en peso, más
preferiblemente de 14 a 30% en peso. La cantidad de componente (b)
está preferiblemente en el intervalo de 0,5 a 15% en peso, más
preferiblemente de 3 a 9% en peso. El contenido de materia activa
del reforzador de espuma es también preferiblemente de al menos 45%
en peso, más preferiblemente de al menos 50% en peso, estando
sustancialmente proporcionada la materia activa de la composición
por los componentes (a), (b) y (c). El reforzador de espuma de la
presente invención puede fluir a temperatura ambiente.
Aunque el reforzador de espuma no incluye por
tanto cantidades significativas de otros tensioactivos, puede
incluir cloruro de sodio e impurezas, como resultado del
procedimiento de preparación de los alquiletercarboxilatos. El
reforzador de espuma de la presente invención generalmente no
contiene picos de alcoholes de cadena corta (intervalo estrecho)
puesto que esto aumentaría innecesariamente los costes.
El reforzador de espuma según la invención se
usa para la producción de composiciones cosméticas de higiene
personal y/o cuidado personal. La presente invención proporciona
también una composición cosmética de higiene personal y/o cuidado
personal que comprende el reforzador de espuma de la presente
invención (es decir, la composición acuosa como se define
anteriormente) en la que los componentes (a), (b) y opcionalmente
(c) están presentes en cantidades de 0,5 a 25, preferiblemente de 1
a 20, aún más preferiblemente de 2 a 10, más particularmente de 2
a 7% en peso, basadas en la composición cosmética. Estas
composiciones cosméticas contienen generalmente, además de los
componentes (a) y (c), tensioactivos aniónicos, catiónicos, no
iónicos o anfotéricos, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos
adicionales están generalmente presentes de modo que la cantidad
total de tensioactivos no supere el 40% en peso. La cantidad total
preferida está en el intervalo de 10 a 35% en peso.
Las composiciones cosméticas son, por ejemplo,
jabones líquidos, champúes para el cabello, champúes corporales,
lociones para el cabello, baños de espuma, baños de ducha, cremas,
geles, lociones, preparaciones de afeitado, preparaciones para
después del afeitado, disoluciones o emulsiones alcohólicas y
acuosas/alcohólicas.
Los ejemplos de estos tensioactivos adicionales
incluyen los siguientes.
Son ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos
jabones, preferiblemente jabones de ácido graso
C_{12}-C_{18}, como jabones derivados de ácido
láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido
isoesteárico, ácido oleico o ácido linoleico. Dichos jabones
contienen un catión apropiado, seleccionado del grupo que consiste
en un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio, un
alquilamonio, un alcanolamonio o un glucamonio. Preferiblemente, el
grupo catiánico se selecciona del grupo que consiste en sodio,
potasio y trietanolamina. Los jabones de ácido graso
C_{12}-C_{18} preferidos incluyen estearato de
trietanolamina, palmitato de trietanolamina, miristato de
trietanolamina, laurato de trietanolamina, estearato de sodio,
palmitato de sodio, miristato de sodio, laurato de sodio, estearato
de potasio, palmitato de potasio, miristato de potasio y laurato de
potasio.
Son otros ejemplos de tensioactivos aniónicos
alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinosulfonatos,
alquiletersulfonatos, gliceroletersulfonatos, -metilestersulfonatos,
ácidos sulfograsos, alquilsulfatos, etersulfatos de alcohol graso,
etersulfatos de glicerol, etersulfatos mixtos de hidroxilo,
(éter)sulfatos de monoglicérido, (éter)sulfatos de
amida de ácido graso, mono- y dialquilsulfosuccinatos, mono- y
dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amida,
ácidos amidoetercarboxílicos y sales de los mismos, isetionatos de
ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, tauridos de ácido graso,
N-acilaminoácidos tales como, por ejemplo,
acil-lactilatos, aciltartratos, acilglutamatos,
acilaspartatos, alquiloligoglucosidosulfatos, condensados de ácido
graso de proteína (particularmente productos vegetales basados en
trigo) y alquil(eter)fosfatos.
Uno de los tensioactivos aniónicos preferidos es
lauriletersulfato de sodio, se prefiere particularmente
lauriletersulfato de sodio que tiene un grado medio de etoxilación
de 1 a 3, preferiblemente 1 a 2,5, lo más preferiblemente 2 a
2,5.
Son ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos
sales de amina, sales de amonio cuaternario ("quats") como
derivados de monoalquildimetilamina, dialquilmonometilaminas y
derivados de imidazolina, y los derivados cuaternizados de ésteres
de polialcanolamina ("esterquats"). Son ejemplos de
"quats" comercialmente disponibles: Quartamin® AB (cloruro de
behentrimonio), Quartamin® 60W25 (cloruro de cetrimonio) y
Quartamin® ABK (cloruro de behentrimonio y alcohol cetearílico),
todos comercializados por KAO Corporation S.A.
Son ejemplos de "esterquats" comercialmente
disponibles Quartamin® BTC-131 (behenoíl
PG-cloruro de trimonio), comercializado por KAO
Chemicals GmbH y Tetranyl® CO-40 (metosulfato de
dioleoiletilhidroxietilmonio y dipropilenglicol) comercializados por
KAO Corporation S.A.
Son ejemplos específicos de tensioactivos no
iónicos trimetiololpropano alcoxilado,
1,2,3-trihidroxihexano alcoxilado, pentaetritritol
alcoxilado, sorbitol alcoxilado, éster de ácido graso de glicerol
alcoxilado, éster de ácido graso de trimetiololpropano alcoxilado,
éster de ácido graso de 1,2,3-trihidroxihexano
alcoxilado, éster de ácido graso de pentaetritritol alcoxilado,
éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado, poliglicoléteres de
alcohol graso, alquilfenolpoliglicoléteres, ésteres de poliglicol
de ácido graso, poliglicoléteres de amida de ácido graso,
poliglicoléteres de amina grasa, éteres mixtos y formales mixtos,
alqu(en)iloligoglucósidos opcionalmente parcialmente
oxidados o derivados de ácido glucurónico,
N-alquilglucamidas de ácido graso, hidrolizados de
proteína (particularmente, productos vegetales basados en trigo),
ésteres de ácido graso de poliol, ésteres de azúcar,
alquilpoliglucósidos, ésteres de sorbitán, polisorbatos y
alcanolamidas, incluyendo alcanolamidas alcoxiladas,
preferiblemente alcanolamidas etoxiladas derivadas de aceite de
semilla de colza, y alcanolamidas de ácido alquiletercarboxílico,
preferiblemente alcanolamidas de ácido alquil
C_{11}-C_{13}-carboxílico
etoxiladas.
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Son ejemplos específicos de tensioactivo
anfotérico óxidos de alquilamina, alquilbetaínas,
alquilsulfobetaínas (sultaínas), amidoalquilbetaínas,
alquilglicinatos, alquilcarboxiglicinatos, alquilanfoacetatos,
alquilanfopropionatos, alquilanfoglicinatos,
alquilamidopropilbetaínas, alquilamidopropil- e hidroxisultaínas.
Son tensioactivos anfotéricos particularmente preferidos óxidos de
alquilamina, alquilsulfobetaínas (sultaínas), alquilanfoglicinatos
alquilanfoacetatos tales como cocomonoanfoacetato de sodio o
cocodianfoacetato de sodio y alquilamidopropilbetaínas tales como
cocoamidopropilbetaína.
La relación en peso de dicho tensioactivo
aniónico, no iónico, anfotérico o catiónico, preferiblemente
tensioactivo aniónico, al peso total de los componentes (a), (b) y,
si está presente (c), está preferiblemente en el intervalo de 2:1 a
6:1, más preferiblemente de 3:1 a 5:1.
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Estas composiciones cosméticas pueden contener
también tensioactivos suaves, componentes de aceite, agentes
superengrasantes, ceras perlizadoras, factores de consistencia,
espesantes, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras,
estabilizantes, agentes biogénicos, desodorantes, agentes
anticaspa, formadores de película, agentes de hinchamiento,
factores de protección W, antioxidantes, hidrotropos, conservantes,
repelentes de insectos, agentes de autobronceado, solubilizantes,
aceites perfumantes, tintes, inhibidores de gérmenes y similares
como auxiliares y aditivos adicionales.
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En una realización preferida de la invención,
las preparaciones pueden contener otros coemulsionantes aniónicos,
no iónicos, catiónicos, anfotéricos y/o dipolares como componente
(d) opcional, siendo su contenido porcentual basado en la
preparación de 0,5 a 10, preferiblemente de 1 a 8 y más
particularmente de 2 a 5% en peso. Son coemulsionantes adecuados,
por ejemplo, tensioactivos no iónicos de al menos uno de los
siguientes grupos:
(1) productos de la adición de 2 a 30 moles de
óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes
grasos lineales que contienen 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos
grasos que contienen 12 a 22 átomos de carbono y a alquilfenoles
que contienen 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;
(2) glicéridos etoxilados como se describen en
las solicitudes de patente europea
EP-A-0586323 y
EP-A-1045021, preferiblemente
obtenidos mediante la reacción de triglicéridos, glicerina y óxido
de etileno;
(3) monoésteres y diésteres de glicerol y
monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e
insaturados que contienen 6 a 22 átomos de carbono y aductos de
óxido de etileno de los mismos;
(4) alquilmono- y oligoglucósidos que contienen
8 a 22 átomos de carbono en el grupo alquilo y análogos etoxilados
de los mismos;
(5) productos de la adición de 15 a 60 moles de
óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino
hidrogenado;
(6) ésteres de poliol y, en particular, ésteres
de poliglicerol tales como, por ejemplo, poliricinooleato de
poliglicerol,
poli-12-hidroxiestearato de
poliglicerol o dimerato isoestearato de poliglicerol. Son también
adecuadas mezclas de compuestos de varias de estas clases;
(7) productos de la adición de 2 a 15 moles de
óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino
hidrogenado;
(8) ésteres parciales basados en ácidos grasos
C6-22 lineales, ramificados, insaturados o
saturados, ácido ricinoleico y ácido
12-hidroxiesteárico y glicerol, poliglicerol,
pentaeritritol, dipentaeritritol, alcoholes de azúcar (por ejemplo,
sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido,
butilglucósido, laurilglucósido) y poliglucósidos (por ejemplo,
celulosa);
(9) mono-, di- y trialquilfosfatos y mono-, di-
y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sales
de los mismos;
(10) alcoholes de cera de lana;
(11) copolímeros de
polisiloxano/polialquilpoliéter y los correspondientes
derivados;
(12) ésteres mixtos de pentaeritritol, ácidos
grasos, ácido cítrico y alcohol graso y/o ésteres mixtos de ácidos
grasos que contienen 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y
polioles, preferiblemente glicerol o poliglicerol,
(13) polialquilenglicoles y
(14) carbonato de glicerol.
Los productos de adición de óxido de etileno y/u
óxido de propileno con alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, mono- y diésteres de glicerol y mono- y diésteres de
sorbitán con ácidos grasos o con aceite de ricino son productos
comercialmente disponibles conocidos. Son mezclas homólogas de las
que el grado medio de alcoxilación corresponde a la relación entre
las cantidades de óxido de etileno y/u óxido de propileno y el
sustrato con el que se lleva a cabo la reacción de adición.
Los glicéridos etoxilados según la invención son
preferiblemente una mezcla de compuestos de la siguiente
fórmula
en la
que
R' representa H o CH_{3};
cada m, n y l representa independientemente un
número de 0 a 40, estando la suma de m, n y l en el intervalo de 1
a 100, preferiblemente 1 a 20, y comprendiendo dichas mezclas
(i) compuestos representados por la fórmula (I),
en la que uno de B1, B2 y B3 representa un grupo acilo que tiene 6
a 22 átomos de carbono, representando el resto H;
(ii) compuestos representados por la fórmula
(I), en la que dos de B1, B2 y B3 representan independientemente un
grupo acilo que tiene 6 a 22 átomos de carbono, representando el
resto H;
(iii) compuestos representados por la fórmula
(I), en la que cada B1, B2 y B3 representa independientemente un
grupo acilo que tiene 6 a 22 átomos de carbono;
(iv) compuestos representados por la fórmula
(I), en la que cada uno de B1, B2 y B3 representa H;
siendo la relación en peso de los compuestos
(i)/(ii)/(iii) de
46-90/9-35/1-15. Se
prefieren particularmente compuestos de fórmula III en la que la
relación en peso (i)+(ii)+(iii)/(iv) está en el intervalo de 85/15
a 40/60, más preferiblemente en el intervalo de 80/20 a 45/55.
Son conocidos en la técnica los alquil
C_{8-18} mono- y oligoglucósidos, su producción y
su uso como tensioactivos. Se producen en particular mediante la
reacción de glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios que
contienen 8 a 18 átomos de C. En lo que respecta al componente
glucósido, son adecuados tanto monoglucósidos, en los que una
unidad de azúcar cíclico se une al alcohol graso por un enlace
glucósido, como glucósidos oligoméricos con un grado de
oligomerización de preferiblemente hasta aproximadamente 8. El
grado de oligomerización es un valor medio estadístico en el que
está basada una distribución homóloga típica de dichos
productos
técnicos.
técnicos.
Los tensioactivos dipolares pueden usarse
también como emulsionantes. Los tensioactivos dipolares son
compuestos tensioactivos que contienen al menos un grupo amonio
cuaternario y al menos un grupo carboxilato y uno sulfonato en la
molécula. Son tensioactivos dipolares particularmente adecuados las
denominadas betaínas, tales como glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo, glicinato de
cocoalquildimetilamonio, glicinatos de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo,
glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
que contienen 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo
y glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Se
prefiere particularmente el derivado de amida de ácido graso
conocido con el nombre de CTFA de cocamidopropilbetaína. Son otros
emulsionantes adecuados tensioactivos anfolíticos. Los
tensioactivos anfolíticos son compuestos tensioactivos que, además
de un grupo alquilo o acilo C8-18, contienen al
menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH o -SO_{3}H
en la molécula y que son capaces de formar sales internas. Son
ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados
N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos que contienen aproximadamente 8 a 18 átomos de
carbono en el grupo alquilo. Son tensioactivos anfolíticos
particularmente preferidos N-cocoalquilaminopropionato,
cocoacilaminoetilaminopropionato y acil
C_{12-18}-sarcosina. Son
emulsionantes aniónicos adecuados, en particular,
alquil(eter)sulfatos, acilglutamatos, condensados de
ácido graso de proteína y monogliceridosulfatos. Además de
emulsionantes anfolíticos, pueden usarse también emulsionantes
cuaternarios, prefiriéndose particularmente aquellos de tipo
"esterquat", preferiblemente sales de éster de trietanolamina
de ácido digraso metilcuaternizado.
Son componentes de aceite adecuados, por
ejemplo, alcoholes Guerbet basados en alcoholes grasos que
contienen 6 a 18 y preferiblemente 8 a 10 átomos de carbono,
ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales
con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales,
ésteres de ácidos carboxílicos C6-13 ramificados
con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales tales
como, por ejemplo, miristato de miristilo, palmitato de miristilo,
estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de
miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de
cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de
cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo,
miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de
estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato
de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, miristato de oleílo, palmitato de oleílo,
estearato de oleílo, isoestearato de oleílo, oleato de oleílo,
behenato de oleílo, erucato de oleílo, miristato de behenilo,
palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de
behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de
behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de
erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de
erucilo y erucato de erucilo. Son también adecuados ésteres de
ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con
alcoholes ramificados, más particularmente
2-etilhexanol, ésteres de ácidos
hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, más
especialmente malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales
y/o ramificados con alcoholes polihídricos (por ejemplo,
propilenglicol, diol dimérico o triol trimérico) y/o alcoholes de
Guerbet, triglicéridos basados en ácidos grasos
C_{6}-C_{10}, mezclas líquidas de
mono-/di-/triglicéridos basadas en ácidos grasos
C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos
carboxílicos aromáticos, más particularmente ácido benzoico,
ésteres de ácidos dicarboxílicos C_{6}-C_{12}
con alcoholes lineales o ramificados que contienen 1 a 22 átomos de
carbono o polioles que contienen 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6
grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios
ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcohol graso
C_{6}-C_{22} lineales y ramificados, carbonatos
de Guerbet, ésteres de ácido benzoico con alcoholes
C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados,
dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o no simétricos
que contienen 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, productos
de apertura de anillo de ésteres de ácido graso epoxidizado con
polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos alifáticos o
nafténicos, por ejemplo, escualano, escualeno o
dialquilciclohexanos.
Son factores de consistencia secundarios
adecuados alcoholes hidroxigrasos, glicéridos parciales, ácidos
grasos o ácidos hidroxigrasos. Son espesantes adecuados, por
ejemplo, los de tipo Aerosil (sílices hidrofílicas), polisacáridos,
más particularmente goma xantana, guar guar, agar agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, monoésteres y
diésteres de polietilenglicol de peso molecular relativamente alto
de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo, Carbopoles [Goodrich]
o Sintalenos [Sigma]), poliacrilamidas, poli(alcohol
vinílico) y polivinilpirrolidona, tensioactivos tales como, por
ejemplo, glicéridos de ácido graso etoxilados, ésteres de ácidos
grasos con polioles tales como, por ejemplo, pentaeritritol o
trimetilolpropano, etoxilatos de alcohol graso de intervalo
estrecho o alquiloligoglucósidos, y electrolitos tales como cloruro
de sodio y cloruro de amonio.
Son polímeros catiónicos adecuados, por ejemplo,
derivados catiónicos de celulosa tales como, por ejemplo, la
hidroxietilcelulosa cuaternizada obtenible en Amerchol con el
nombre de polímero JR 400, almidón catiónico, copolímeros de sales
de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de
vinilpirrolidona/vini1imidazol cuaternizados tales como, por
ejemplo, Luviquat (BASF), productos de condensación de poliglicoles
y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tales como, por
ejemplo, colágeno hidrolizado de
hidroxipropil-lauriidimonio (Lamequat L, Grunau),
polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros
catiónicos de silicona tales como, por ejemplo, amodimeticona,
copolímeros de ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine, Sandoz),
copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio
(Merquat 550, Chemviron), poliaminopoliamidas y polímeros solubles
en agua reticulados de los mismos, derivados catiónicos de quitina
tales como, por ejemplo, quitosán cuaternizado, opcionalmente en
distribución microcristalina, productos de condensación de
dihaloalquilos, por ejemplo, dibromobutano, con bisdialquilaminas,
por ejemplo,
bisdimetilamino-1,3-propano, goma
guar catiónica tal como, por ejemplo, Jaguar CBS, Jaguar
C-17, Jaguar C-16 de Celanese,
polímeros de sal de amonio cuaternizado tales como, por ejemplo,
Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol
AZ-1 de Miranol.
Son polímeros aniónicos, dipolares, anfotéricos
y no iónicos adecuados, por ejemplo, copolímeros de acetato de
vinilo/ácido crotónico, copolímeros de viniipirrolidona/acrilato de
vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato
de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido maleico y
ésteres de los mismos, ácidos poliacrílicos no reticulados y
reticulados con poliol, copolímeros de cloruro/acrilato de
acrilamidopropiltrimetilamonio, copolímeros de
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama
y opcionalmente éteres de celulosa derivatizados y siliconas.
Son compuestos de silicona adecuados, por
ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas
cíclicas y compuestos de silicona modificados con amino, ácido
graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glucósido y/o alquilo que
pueden ser tanto líquidos como similares a resina a temperatura
ambiente. Son compuestos de silicona preferidos los aceites de
silicona hidrófobos, que son aceites de silicona que son solubles
en aceite parafínico a 25ºC. Los aceites de silicona hidrófobos
para usar según la presente invención incluyen tanto aceites de
silicona volátiles como no volátiles.
Los ejemplos específicos incluyen un
metilsiloxano cíclico que tiene la fórmula
{(CH_{3})_{2}SiO}_{x} en la que x es
3-6, o metilsiloxanos lineales de cadena corta que
tienen la fórmula
((CH_{3})_{2}SiO{(CH_{3})_{2}SiO}_{y}Si(CH_{3})_{3}
en la que y es 0-5.
Son algunos metilsiloxanos cíclicos adecuados
hexametilciclotrisiloxanos (D_{3}), un sólido con un punto de
ebullición de 134ºC y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{3};
octametilciclotetrasiloxano (D_{4}) con un punto de ebullición de
176ºC, una viscosidad de 2,3 mm^{2}/s, y la fórmula
{(Me_{2})SiO}_{4}; decametilciclopentasiloxano (D5)
(ciclometicona) con un punto de ebullición de 210ºC, una viscosidad
de 3,87 mm^{2}/s y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{5}; y
dodecametilciclohexasiloxano (D_{6}) con un punto de ebullición
de 245ºC, una viscosidad de 6,62 mm^{2}/s y la fórmula
{(Me)SiO}_{6}.
Son algunos metilsiloxanos lineales de cadena
corta adecuados hexametildisiloxano (MM) con un punto de
ebullición de 100ºC, viscosidad de 0-65 mm^{2}/s y
fórmula Me_{3}SiOMe_{3}; octametiltrisiloxano (MDM) con un
punto de ebullición de 152ºC, viscosidad de 1,04 mm^{2}/s y
fórmula Me_{3}SiOMe_{2}SiOSiMe_{3}; decametiltetrasiloxano
(MD2M) con un punto de ebullición de 194ºC, viscosidad de 1,53
mm2/s y fórmula Me_{3}SiO(MeSiO)_{2}SiMe_{3};
dodecametilpentasiloxano (MD3M) con un punto de ebullición de
229ºC, viscosidad de 2,06 mm^{2}/s y fórmula
Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{3}SiMe_{3};
tetradecametilhexasiloxano (MD4M) con un punto de ebullición de
245ºC, viscosidad de 2,63 mm^{2}/s y fórmula
Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{4}SiMe_{3}; y
hexadecametilheptasiloxano (MD5M) con un punto de ebullición de
270ºC, viscosidad de 3,24 mm^{2}/s y fórmula
Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{5}SiMe_{3}.
Además, se incluyen también siloxanos lineales
de cadena larga tales como feniltrimeticona,
bis(fenilpropil)dimeticona, dimeticona y
dimeticonol.
Son ejemplos típicos de grasas glicéridos,
mientras que son ceras adecuadas, entre otras, ceras naturales
tales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera
de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma, cera de
aceite de arroz, cera de azúcar de caña, cera de ouricuri, cera de
montana, cera de abeja, cera de goma laca, esperma de ballena,
lanolina (cera de lana), grasa uropigial, ceresina, ozocerita (cera
mineral), vaselina, ceras de parafina, microceras; ceras
modificadas químicamente (ceras duras) tales como, por ejemplo,
ceras de éster de montana, ceras de sasol, ceras de yoyoba
hidrogenadas y ceras sintéticas tales como, por ejemplo, ceras de
polialquileno y ceras de polietilenglicol.
Las sales metálicas de ácidos grasos tales como,
por ejemplo, estearato o ricinoleato de magnesio, aluminio y/o
cinc pueden usarse como estabilizantes.
En el contexto de la invención son agentes
biogénicos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato
de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol,
bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA,
aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales,
extractos de planta y complejos vitamínicos.
Son desodorantes adecuados, por ejemplo,
antitranspirantes tales como clorhidratos de aluminio. Estos
antitranspirantes son cristales higroscópicos incoloros que son
fácilmente delicuescentes al aire y que se acumulan cuando se
concentran disoluciones acuosas de cloruro de aluminio mediante
evaporación. Además de los clorhidratos, pueden usarse también
hidroxilactatos de aluminio y sales ácidas de aluminio/circonio.
Son otros desodorantes adecuados inhibidores de esterasa,
preferiblemente citratos de trialquilo tales como citrato de
trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato
de tributilo y, en particular, citrato de trietilo. Los inhibidores
de esterasa inhiben la actividad enzimática y reducen por tanto la
formación de olor. El ácido libre se libera probablemente mediante
la escisión del éster de ácido cítrico, reduciendo el valor de pH
de la piel en tal medida que se inhiben las enzimas. Son otros
inhibidores de esterasa sulfatos o fosfatos de esterol, por
ejemplo, sulfato o fosfato de lanosterol, colesterol, campesterol,
estigmasterol y sitosterol, ácidos dicarboxílicos y ésteres de los
mismos, por ejemplo, ácido glutárico, éster monoetílico del ácido
glutárico, éster dietílico de ácido glutárico, ácido adípico, éster
monoetílico del ácido adípico, éster dietílico de ácido adípico,
ácido malónico y éster dietílico del ácido malónico, ácidos
hidroxicarboxílicos y ésteres de los mismos, por ejemplo, ácido
cítrico, ácido málico, ácido tartárico o éster dietílico del ácido
tartárico. Los agentes antibacterianos que influyen en la flora de
gérmenes y destruyen o inhiben el crecimiento de bacterias de
transpiración/descomposición pueden estar presentes también en
productos en barra. Son ejemplos de dichos agentes antibacterianos
quitosán, fenoxietanol y gluconato de clorhexidina.
5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol.
Son agentes anticaspa adecuados climbazol,
octopirox y cinc piritión. Son formadores de película estándar, por
ejemplo, quitosán, quitosán microcristalino, quitosán
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinilpirrolidona/acetato de vinilo, polímeros de la serie de ácido
acrílico, derivados cuaternarios de celulosa, colágeno, ácido
hialurónico y sales del mismo y compuestos similares. Son agentes
de hinchamiento adecuados para fases acuosas montmorillonitas,
minerales de arcilla y los tipos Pemulen y Carbopol modificado con
alquilo (Goodrich).
Los ejemplos de factores de protección UV
incluyen sustancias orgánicas (filtros de luz) que son líquidas o
cristalinas a temperatura ambiente y que son capaces de absorber
radiación ultravioleta y de liberar la energía absorbida en forma
de radiación de onda más larga, por ejemplo calor. Los filtros de
UV-B pueden ser solubles en aceite o solubles en
agua. Los siguientes son ejemplos de sustancias solubles en
aceite:
- -
- 3-bencilidenalcanfor o 3-benciliden-noralcanfor y derivados de los mismos, por ejemplo, 3-(4-metilbenciliden)alcanfor;
- -
- derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-oct1lico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;
- -
- ésteres de ácido cinámico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, éster propílico del ácido 4-metoxicinámico, éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico, éster 2-etilhexílico del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrileno);
- -
- ésteres de ácido salicílico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster 4-isopropilbencílico del ácido salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico;
- -
- derivados de benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- -
- ésteres de ácido benzalmalónico, preferiblemente éster di-2-etilhexílico del ácido 4-metoxibenzalmalónico;
- -
- derivados de triazina tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona;
- -
- propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
- -
- ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alquilamonio, alcanolamonio y glucamonio del mismo;
- -
- derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferiblemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sales de los mismos;
- -
- derivados de ácido sulfónico de 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sales del mismo.
Son filtros UV-A típicos, en
particular, derivados de benzoilmetano tales como, por ejemplo
1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol 1789) o
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona.
Los filtros W-A y
W-B pueden usarse por supuesto también en forma de
mezclas. Además de las sustancias solubles mencionadas, pueden
usarse también con este fin pigmentos insolubles, es decir, óxidos
o sales metálicas finamente dispersados. Son ejemplos de óxidos
metálicos adecuados, en particular, óxido de cinc y dióxido de
titanio y también óxidos de hierro, circonio, silicio, manganeso,
aluminio y cerio y mezclas de los mismos. Pueden usarse silicatos
(talco), sulfato de bario y estearato de cinc como sales. Los
óxidos y sales se usan en forma de pigmentos para cuidado de la
piel y emulsiones protectoras de la piel y cosméticos decorativos.
Las partículas deben tener un diámetro medio de menos de 100 nm,
preferiblemente de 5 a 50 nm y más preferiblemente de 15 a 30 nm.
Pueden ser de forma esférica, aunque pueden usarse también
partículas elipsoidales u otras partículas no esféricas. Los
pigmentos pueden tratarse también en superficie, es decir,
hidrofilizarse o hidrofobizarse. Son ejemplos típicos dióxidos de
titanio recubiertos tales como, por ejemplo, dióxido de titanio T
805 (Degussa) o Eusolex T2000 (Merck). Son materiales de
recubrimiento hidrófobos adecuados, ante todo, siliconas y
especialmente trialcoxioctilsilanos o simeticonas. Se usan
preferiblemente los denominados micro- o nanopigmentos en productos
para la protección solar. Se usa preferiblemente óxido de cinc
micronizado.
Además de los dos grupos anteriormente
mencionados de factores de protección primarios, pueden usarse
también factores de protección secundarios de tipo antioxidante.
Los factores de protección solar secundarios del tipo antioxidante
interrumpen la cadena de reacción fotoquímica que se inicia cuando
los rayos UV penetran en la piel. Son ejemplos típicos de
antioxidantes adecuados aminoácidos (por ejemplo, glicina,
histidina, tirosina, triptófano) y derivados de los mismos,
imidazoles (por ejemplo, ácido urocánico) y derivados de los
mismos, péptidos tales como D,L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y derivados
de los mismos (por ejemplo, anserina), carotenoides, carotenos
(por ejemplo, -caroteno, -caroteno, licopeno) y derivados de los
mismos, ácido clorogénico y derivados de los mismos, ácido lipónico
y derivados de los mismos (por ejemplo, ácido dihidrolipónico),
aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo,
tioredoxina, glutation, cisteína, cistina, cistamina y ésteres de
glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo
y laurilo, palmitoílo, oleílo, -linoleílo, colesterilo y glicerilo
de los mismos) y sus sales, tiodipropionato de dilaurilo,
tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y derivados
del mismo (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) y compuestos de sulfoximina (por ejemplo,
butioninsulfoximinas, homocisteinsulfoximina, butioninsulfonas,
penta-, hexa- y heptationinsulfoximina) en dosificaciones muy
pequeñas compatibles (también quelantes (metálicos) (por ejemplo
(ácidos -hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico,
lactoferrina), -hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico, ácido
láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos
biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y derivados de los
mismos, ácidos grasos insaturados y derivados de los mismos (por
ejemplo, ácido -linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido
fálico y derivados del mismo, ubiquinona y ubiquinol y derivados de
los mismos, vitamina C y derivados de la misma (por ejemplo,
palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo y magnesio, acetato de
ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo, acetato de
vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) y
benzoato de coniferilo de resina benzoína, ácido rutínico y
derivados del mismo, (-glucosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, resina de ácido nordihidroguayarético, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y
derivados del mismo, manosa y derivados de la misma, superóxido
dismutasa, cinc y derivados del mismo (por ejemplo, ZnO,
ZnSO_{4}), selenio y derivados del mismo (por ejemplo, metionina
de selenio), estilbenos y derivados de los mismos (por ejemplo,
óxido de estilbeno, óxido de transestilbeno) y derivados de estas
sustancias activas adecuados para los fines de la invención (sales,
ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y
lípidos).
Además, pueden usarse hidrotropos tales como,
por ejemplo, etanol, alcohol isopropílico o polioles para mejorar
el comportamiento de flujo. Los polioles adecuados contienen
preferiblemente 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos
hidroxilo. Los polioles pueden contener otros grupos funcionales,
especialmente grupos amino, o pueden modificarse con nitrógeno. Son
ejemplos típicos:
- -
- alquilenglicoles tales como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y polietilenglicoles que tienen una masa molecular media de 100 a 1.000 dalton;
- -
- mezclas técnicas de oligoglicerol con un grado de autocondensación de 1,5 a 10 tal como, por ejemplo, mezclas técnicas de diglicerol con un contenido de diglicerol de 40 a 50% en peso;
- -
- compuestos de metilol tales como, en particular, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol y dipentaeritritol;
- -
- alquilglucósidos inferiores, particularmente aquellos que contienen 1 a 8 átomos de carbono en el grupo alquilo, por ejemplo, glucósido de metilo y butilo;
- -
- alcoholes de azúcar que contienen 5 a 12 átomos de carbono tales como, por ejemplo, sorbitol o manitol;
- -
- azúcares que contienen 5 a 12 átomos de carbono tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- -
- aminoazúcares tales como, por ejemplo, glucamina;
- -
- dialcoholaminas tales como dietanolamina o 2-aminopropano-1,3-diol.
Son conservantes adecuados, por ejemplo,
fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o
ácido sórbico. Son repelentes de insectos adecuados
N,N-dietil-m-toluamida,
pentano-1,2-diol o repelente de
insectos 3535. Es un agente autobronceador adecuado la
dihidroxiacetona.
Son aceites perfumados adecuados mezclas de
fragancias naturales y sintéticas. Las fragancias naturales
incluyen los extractos de flores (lirio, lavanda, rosa, jazmín,
azahar, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio,
pachulí, naranja amarga), frutos (anís, cilantro, alcaravea,
enebro), piel de frutos (bergamota, limón, naranja), raíces (nuez
moscada, angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo), maderas
(madera de pino, madera de sándalo, madera de guayaco, madera de
cedro, palo rosa), hierbas y céspedes (estragón, hierba limón,
salvia, tomillo), agujas y ramas (picea, abeto, pino, pino enano),
resinas y bálsamos (gálbano, elemí, benjuí, mirra, olíbano,
opoponax). Pueden usarse también materiales brutos animales, por
ejemplo, de civeta y castor. Los compuestos perfumados sintéticos
típicos son productos de tipo éster, éter, aldehído, cetona,
alcohol e hidrocarburo. Son ejemplos de compuestos perfumados de
tipo éster acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo,
ciclohexilacetato de p-terc-butilo, acetato de linalilo,
acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato
de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo,
ciclohexilpropionato de alilo, propionato de estiralilo y
salicilato de bencilo. Los éteres incluyen, por ejemplo,
benciletiléter, mientras que los aldehídos incluyen, por ejemplo,
los alcanales lineales que contienen 8 a 18 átomos de carbono,
citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído,
hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal. Son ejemplos de cetonas
adecuadas las iononas, -isometilionona y metilcedrilcetona. Son
alcoholes adecuados anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol,
geraniol, linalol, alcohol feniletílico y terpineol. Los
hidrocarburos incluyen principalmente terpenos y bálsamos. Sin
embargo, se prefiere usar mezclas de diferentes compuestos
perfumados que producen conjuntamente una fragancia agradable.
Otros aceites perfumados adecuados son aceites esenciales de
volatilidad relativamente baja que se usan principalmente como
componentes de aromas. Son ejemplos aceite de salvia, aceite de
manzanilla, aceite de clavo, aceite de melisa, aceite de menta,
aceite de hoja de canela, aceite de flor de lima, aceite de baya de
enebro, aceite de vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano,
aceite de labolanum y aceite de lavandín. Se usan preferiblemente
los siguientes individualmente o en forma de mezclas: aceite de
bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol
feniletílico, -hexilcinamaldehído, geraniol, bencilacetona,
ciclamenaldehido, linalol, Boisambrene Forte, ambroxan, indol,
hediona, sandelice, aceite cítrico, aceite de mandarina, aceite de
naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, aceite de lavandín,
aceite de salvia esclárea, -damascona, aceite de geranio de tipo
bourbon, salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, evernil,
iraldeína gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato
de bencilo, óxido de rosa, romilato, irotilo y floramato.
Son tintes adecuados cualquiera de las
sustancias adecuadas y aprobadas con fines cosméticos. Estos tintes
se usan normalmente a concentraciones de 0,001 a 0,1% en peso,
basadas en la mezcla en conjunto.
Son ejemplos típicos de inhibidores de gérmenes
los conservantes que actúan específicamente contra bacterias
grampositivas tales como, por ejemplo,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter,
clorhexidina
(1,6-di-(4-clorofenilbiguanido)hexano)
o TCC (3,4,4'-triclorocarbanilida). Numerosos
perfumes y aceites esenciales tienen también propiedades
antimicrobianas. Son ejemplos típicos las sustancias activas
eugenol, mentol y timol en aceite de clavo, menta y tomillo. El
contenido porcentual de agentes inhibidores de gérmenes adicionales
es normalmente de aproximadamente 0,1 a 2% en peso, basado en el
componente sólido de las preparaciones.
El contenido porcentual total de los auxiliares
y aditivos puede ser de 1 a 50% en peso, y es preferiblemente de 5
a 40% en peso, basado en la composición particular. Las
preparaciones pueden producirse mediante procedimientos estándar en
caliente o en frío.
Si las composiciones cosméticas son champúes
para el cabello o champúes corporales, la cantidad total de materia
activa de lavado, es decir, las cantidades totales de
tensioactivos contenidas en la composición de la presente
invención, es preferiblemente menor de 30% en peso. Es decir, si la
composición contiene tensioactivos distintos de los componentes
(a), (b) y (c), y la cantidad total de estos tensioactivos y
componentes (a), (b) y (c) y deseablemente no supera el 30% en
peso.
Se prefiere particularmente emplear el
reforzador de espuma de la presente invención en preparaciones
cosméticas o de limpieza para la piel de bebés, incluyendo champú
para bebés, la piel seca, la piel de la cara, en composiciones
antienvejecimiento, composiciones para el tratamiento de psoriasis
o seborrea, o en baños de ducha. Estas composiciones tienen a
menudo una cantidad comparativamente baja de etersulfato (menos de
5% en peso) y comprenden además derivados de proteína,
acilglutamatos, anfoacetatos, hidratantes tales como cocoato de
glycereth-2, cocoato de glycereth-7
o aceite vegetal.
Los siguientes ejemplos se dan para proporcionar
a un experto en la técnica una explicación suficientemente clara y
completa de la presente invención, pero no deben considerarse como
limitantes de los aspectos esenciales de su objeto, como se expone
en las partes previas de esta descripción.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepara una composición según la invención
siguiendo el procedimiento descrito aquí a continuación:
- 1.
- Se condensaron 2809,5 g de alcohol laurílico (15,105 mol) con 1994,0 g de óxido de etileno (45,318 mol) en un autoclave de acero inoxidable a 130ºC en presencia de escamas de hidróxido de potasio al 91% (KOH) como catalizador, obteniendo un alcohol laurílico etoxilado (3 OE).
- 2.
- Se carboximetilan 729,44 g (2,294 mol) de dicho alcohol laurílico etoxilado (3 OE) con 133,62 g (1,147 mol) de monocloroacetato de sodio (SMCA) en presencia de 48,63 g (1,216 mol) de hidróxido de sodio en perlas. El producto (aproximadamente 50% de carboximetilación) era un producto líquido blanco a temperatura ambiente.
- 3.
- Se mide el contenido de cloruro (potenciométrico) para asegurar que la reacción con el SMCA está completa.
- 4.
- Se añaden 72,9 g de glicerol a 924,9 g de este producto. Se mide entonces el valor de basicidad con una disolución de HC1 0,1 M. Se ajusta el pH con una disolución de HC1 a 32% en peso.
- 5.
- Se diluye el producto en agua (455,7 g) a un contenido de NaCl de aproximadamente 5% en peso (basado en la cantidad total de la composición).
Esto conduce a una composición que tiene una
materia activa de 60% en peso y un contenido de agua de 35% en
peso, que tiene una viscosidad de 28,500 mPa.s a 20ºC y un pH de
6,0.
\vskip1.000000\baselineskip
Se repitió el mismo procedimiento, pero sin la
adición de glicerol. Se ajustó el agua para tener un contenido de
agua de 35% en peso. Dicho producto era una pasta.
Se repitió el mismo procedimiento para obtener
un alquiletercarboxilato que tiene un grado medio de etoxilación
de 4,5, aproximadamente 80% de carboximetilación y sin la adición
de glicerol. Se diluyó con agua a un contenido de agua de 78% en
peso. Dicho producto era líquido.
\vskip1.000000\baselineskip
Se repitió el mismo procedimiento, pero
reemplazando el glicerol por etanol. Dicho producto era un líquido
con agitación, pero en reposo se volvía un gel espeso.
\vskip1.000000\baselineskip
Se midió la viscosidad de los
compuestos/composiciones indicados en la Tabla 1 a 20ºC con un
viscosímetro Brookfield LVT (suministrado por Brookfield
Engineering Laboratories Inc., Stoughton, MA, EE.UU.) según la
norma DIN 1341 (huso 2 a 30 rpm para viscosidades en el intervalo
de hasta 1.000 mPa.s; huso 3 a 12 rpm para viscosidades en el
intervalo de 1.000 a 7.000 mPa.s; huso 4 a 12 rpm para viscosidades
en el intervalo de más de 7.000 mPa.s).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon disoluciones tensioactivas acuosas
(15% en peso a.m.) que contenían
laureth-2-sulfato de sodio y
diferentes compuestos en una relación en peso de 3:1 (basada en la
materia activa). Se determinó la potencia de espumación de 0,1% en
peso de materia activa de dichas disoluciones tensioactivas
mostrada en la Tabla 2 siguiente (pH 6-7, 40ºC, 15º
dH) según el procedimiento de "Reverse Stirring
Agitation"^{a} en presencia de 0,5% en peso de "sebo
Spangler"^{b}.
Este procedimiento consiste en medir el volumen
de espuma después de la agitación de 100 g de una disolución
diluida del producto de ensayo, dispuesta en un cilindro graduado de
400 ml, estando unido el cilindro por su sección media al eje de un
motor y girando a 1100 rpm con un agitador metálico en un plano
vertical perpendicular a este eje, cambiando la dirección cada 6
segundos durante 5 minutos.
Se tomaron las medidas después de 30 segundos
por duplicado. Los valores mostrados en la Tabla 2 son la media de
los resultados obtenidos.
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Se prepararon disoluciones tensioactivas acuosas
(15% en peso a.m.) que contenían
laureth-2-sulfato de sodio y
diferentes compuestos en una relación 3:1 (basada en la materia
activa). Se prepararon disoluciones tensioactivas de potencia de
espumación de 1% en peso de materia activa (pH 6-7,
25ºC, 15º dH) y se determinó su densidad de espuma según el
procedimiento de burbujas (X. Domingo, L. Fiquet, H. Meijer "Foam
Ability/Stability of Surfactants" Tenside Surf. Det. 29
(1992) 1, págs. 16-22). Este parámetro puede
correlacionarse con la capacidad de disoluciones tensioactivas de
formar espumas cerradas y densas.
Se mide la densidad de espuma después de 30
segundos por duplicado. Los valores mostrados en la Tabla 3 son la
media de los resultados obtenidos.
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\vskip1.000000\baselineskip
A partir de los resultados experimentales, puede
concluirse que las composiciones según la invención no sólo son
bombeables incluso a alta concentración, sino que también muestran
propiedades de espuma inesperadas si se comparan con el
comportamiento de espuma de glicerol y alquiletercarboxilatos
solos.
Además, puede observarse que, aunque pueden
usarse alcoholes conocidos (por ejemplo etanol) para obtener
disoluciones acuosas altamente concentradas relativamente
bombeables de alquiletercarboxilatos, las propiedades de espuma de
las composiciones resultantes son pobres.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
5. Composiciones cosméticas
(porcentajes en peso respecto a la
composición)
Claims (18)
1. Una composición acuosa con un contenido de
agua de como máximo un 55% en peso de agua, preferiblemente como
máximo un 45% en peso, basado en el peso total de la composición,
que comprende:
(a) uno o más alquiletercarboxilatos de la
siguiente fórmula I
fórmula
IR-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-CH_{2}COO^{-}
M^{+}
en la
que
R es un residuo alquilo que tiene 6 a 22 átomos
de carbono;
n tiene un valor en el intervalo de 2,0 a 4,5;
y
M^{+} es un catión apropiado, seleccionado del
grupo constituido por un metal alcalino, un metal alcalinotérreo,
amonio, un alquilamonio, un alcanolamonio o un glucamonio;
caracterizada porque la composición
contiene
(b) glicerol en una cantidad de 0,5 a 15% en
peso basada en el peso total de la composición.
2. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la relación en peso de componente (a) a
componente (b) está en el intervalo de 3:1 a 9:1, preferiblemente
en el intervalo de 4:1 a 7:1.
3. La composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada porque la cantidad total de componente (b)
está en el intervalo de 0,5 a 15% en peso, preferiblemente de 3 a
9% en peso basada en el peso total de la composición.
4. La composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque en el compuesto
de fórmula I R es un residuo alquilo que tiene 12 a 14 átomos de
carbono, n tiene un valor en el intervalo de 2,5 a 4,0 y M^{+} es
sodio o potasio.
5. La composición según la reivindicación 4,
caracterizada porque en el compuesto de fórmula I n es
3,0.
6. La composición según la reivindicación 4,
caracterizada porque en el compuesto de fórmula I n es
4,0.
7. La composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, que comprende adicionalmente el componente
(c), que es un alcohol graso etoxilado de fórmula II
fórmula
IIR-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-H
en la que R y n tienen el mismo
significado que para la fórmula
I.
8. La composición según la reivindicación 7, en
la que la relación en moles de alquiletercarboxilato (a) a alcohol
graso etoxilado (c) está en el intervalo de 3:7 a 7,5:2,5.
9. La composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, que comprende, basándose en el peso total
de la composición:
(i) de 20 a 45% en peso de componente (a)
(ii) de 3 a 9% en peso de componente (b)
(iii)de 20 a 45% en peso de componente
(c)
10. Un procedimiento para la preparación de
composiciones acuosas según las reivindicaciones 1 a 9, en el que
se etoxilan alcoholes grasos y posteriormente se carboximetilan
para obtener alquiletercarboxilatos de la siguiente fórmula I
fórmula
IR-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-CH_{2}COO^{-}
M^{+}
en la que R, n y M^{+} tienen el
mismo significado que
anteriormente,
\newpage
caracterizado porque se añade glicerol en
una cantidad de 0,5 a 15% en peso a los alquiletercarboxilatos
brutos y finalmente se ajusta el pH a 5,5-6,5.
11. Un procedimiento para la preparación de
composiciones acuosas según las reivindicaciones 1 a 9, en el que
se etoxilan alcoholes grasos y posteriormente se carboximetilan
para obtener alquiletercarboxilatos de la siguiente fórmula I
fórmula
IR-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-CH_{2}COO^{-}
M^{+}
en la que R, n y M^{+} tienen el
mismo significado que
anteriormente,
caracterizado porque
i) se convierten los alquiletercarboxilatos
brutos en ácidos alquiletercarboxílicos y se purifican;
ii) se añade glicerol en una cantidad de 0,5 a
15% en peso a los ácidos alquiletercarboxílicos purificados; y
iii) se ajusta el pH a
5,5-6,5.
12. El procedimiento según las reivindicaciones
10 u 11, caracterizado porque la relación en peso de
alquiletercarboxilato (componente a) y alcohol graso etoxilado
(componente c) a glicerol (componente b) está en el intervalo de
5:1 a 15:1, preferiblemente en el intervalo de 8:1 a 13:1.
13. Un uso de una composición acuosa como se
define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 como agente
potenciador de espuma o reforzador de espuma para tensioactivos
aniónicos, catiónicos, no iónicos y/o anfotéricos o mezclas de los
mismos.
14. Una composición cosmética que comprende la
composición acuosa de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 y
uno o más tensioactivos, seleccionados de tensioactivos aniónicos,
tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y/o
tensioactivos anfotéricos, en la que están presentes el
alquiletercarboxilato (a) y glicerol (b), y opcionalmente alcohol
graso etoxilado (c) en una cantidad total de 0,5 a 25% en peso,
preferiblemente de 1 a 20% en peso, más preferiblemente de 2 a 10%
en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.
15. Las composiciones cosméticas según la
reivindicación 14, caracterizadas porque son jabones
líquidos, champúes para el cabello, champúes corporales, lociones
para el cabello, baños de espuma, baños de ducha, cremas, geles,
lociones, preparaciones de afeitado, preparaciones para después del
afeitado, disoluciones alcohólicas y acuosas/alcohólicas, o
emulsiones.
16. Las composiciones cosméticas según la
reivindicación 14 ó 15, caracterizadas porque la cantidad
total de tensioactivos (materia activa), incluyendo los componentes
(a) y (c), si están presentes, está en el intervalo de 10 a 3596 en
peso con respecto al peso total de la composición.
17. La composición cosmética según una
cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, que contiene un
tensioactivo aniónico de tal modo que la relación en peso de
tensioactivo aniónico a peso total de los componentes (a), (b) y, si
está presente (c), esté en el intervalo de 2:1 a 6:1,
preferiblemente de 3:1 a 5:1.
18. Las composiciones cosméticas según una
cualquiera de las reivindicaciones 14 a 17, en las que el
tensioactivo aniónico es lauriletersulfato de sodio.
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